(一)立项依据与研究内容
国家自然科学基金项目申请书范文【医学领域】
国家自然科学基金项目申请书范文【医学领域】国家自然科学基金项目申请书（一）立项依据与研究内容（4000-8000字）：1．项目的立项依据细胞增殖和凋亡(apoptosis)调节失控与肿瘤的发生发展密切相关，以促进肿瘤细胞凋亡为策略的肿瘤生物治疗倍受国内外学者的重视。
1997年Ambrosini等发现survivin基因是一种独特的凋亡抑制基因，表达于几乎所有人类的肿瘤组织，但在分化的正常组织中沉默[1-3]。
Survivin的表达可显著抑制肿瘤细胞凋亡[4]。
由于survivin在肿瘤细胞高表达及促进细胞增殖和抗凋亡的双重作用，设计以survivin为靶点，使其沉默进行抗肿瘤治疗，可促进肿瘤细胞凋亡，同时抑制肿瘤细胞浸润并增强其对放化疗的敏感性。
最近，国外学者及本实验室采用基因阻遏技术如反义技术等抑制survivin的表达，可直接促进白血病细胞及部分实体肿瘤细胞凋亡[5，6]。
而肿瘤细胞的彻底清除最终有赖于机体的特异性免疫应答，由于大多数肿瘤抗原以及凋亡的肿瘤细胞免疫原性较弱，不能诱导机体产生有效的抗肿瘤免疫应答。
故抑制肿瘤细胞增殖与促进肿瘤细胞凋亡的治疗策略均难以彻底清除机体内的肿瘤细胞。
因此，在抑制肿瘤细胞增殖与诱导肿瘤细胞凋亡的同时，如何增强其免疫原性，诱导机体对肿瘤的特异性免疫应答，达到彻底清除残留肿瘤细胞或微小转移病灶是值得探索的课题。
热休克蛋白（HSP）作为分子伴侣与正常的组织细胞肽形成的复合物不引起免疫应答，但可结合各种突变了的肿瘤抗原肽，且能够将其有效的进行提呈，诱导CD8+CTL、CD4+T细胞以及NK细胞反应，杀伤肿瘤细胞[16，17，18]。
最新研究证明，机体可通过非自我天然识别机制（innaterecognition of non-self）如补体、CD14等清除凋亡细胞[7]，或通过改变了的自我吞噬识别机制(phagocyte recognition of altered-self)如巨噬细胞表面受体CD36和氧化低密度脂蛋白受体吞噬清除凋亡细胞[8]，或通过非分离自我吞噬识别机制(phagocyte recognition of non-detaching self)如ICAM3的相互作用吞噬清除凋亡细胞[9]，由此可能诱导反应性T细胞无能而致免疫耐受[10-12]，如以凋亡的肿瘤细胞冲击DC细胞则能激活肿瘤特异性CD8+T细胞，但凋亡的肿瘤细胞冲击巨噬细胞无此功能[13]。
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报告正文（一）立项依据与研究内容1、项目的立项依据XXX疾病及其研究进展XXXX疾病（XXXXXX，XXX英文名称）是XXX系统(消化、呼吸、神经等等)常见的一种疾病类型，多数是由于XXXX出现功能紊乱以及XXXX功能失调等所诱发，主要表现为XXXX（临床症状或者临床特征），致使XXX组织或者器官发生XXXX等症状，可以引起XXXX、XXXX以及XXXX等严重后果。
同时，XXXX（该疾病）也是导致其他类XXXX 相关疾病的主要原因之一。
目前的研究表明，XXX疾病主要是由于XXXX所引起的（或者说跟XXX有关，也可以说关于该疾病的发病机制还没有研究清楚），对于该疾病的治疗，目前尚没有有效的治疗方法或者药物（或者目前已有药物有哪些不足，存在哪些问题）。
近年来，随着xxxx的改变，我国XXX疾病的发病率呈现逐年上升且年轻化的趋势。
大量的基础和临床研究表明，导致XXX疾病的危险因素主要包括：XXXXXX等。
其中XXX 的失调/XXX功能紊乱/XXXX异常等是引起该疾病的主要原因所在。
所以，调节XXXX方面的功能是目前治疗和预防XXXX疾病发生和发展的主要关注途径。
如针对XXX疾病主要动因的药物羟XXXX、XXXX以及XXXX等已经逐渐成为该疾病的主要药物。
但是该类药物目前存在XXXX方面的缺点（成本高、副作用大等等），所以开发新的治疗该类疾病的靶向药物显得至关重要。
注：该部分主要内容是提出临床问题，可以是某一个疾病、或者某一个疾病过程中的一个问题等等，所以该段最好按照以下顺序来写：1、临床现象某某疾病是怎么回事（疾病简介），或者在某疾病的治疗或者发生、发展过程中观察到的某个临床现象。
2、该临床现象的症状、危害及严重性主要描述该临床现象（一般是某种疾病）的临床症状、严重程度、危害性或严重性等。
3、提出临床问题即在目前某种临床现象（疾病）存在哪些不足或者未解决的问题急需解决。
XXXX分子及其介导的信号通路在XXX疾病中的作用已有的研究的发现，XXXXX分子及其所介导的XXX信号通路在XXX疾病发生和发展的过程中发挥着非常关键的作用。
科研策划书
科研策划书科研策划书篇1一、立项依据（一）国内外现状、水平和发展趋势（二）项目研究开发目的和意义（三）项目达到的技术水平及市场前景二、研究开发内容和目标（一）项目主要内容及关键技术（二）技术创新点（国家有关部门、全国（世界）性行业协会等具备相应资质的机构若颁布相关技术参数或标准，应提供。
）（三）主要技术指标或经济指标三、研究开发方法及技术路线四、现有研究开发基础五、研究开发项目组人员名单可单独说明，也可注明：详见《专门机构或项目组的编制情况和专业人员名单》六、计划工作进度七、合作开发或委托开发情况研究开发费预算企业盖章：单位：万元注：此表供企业参考，可根据实际操作作适当调整。
专门机构或项目组的编制情况和专业人员名单一、研发机构名称及情况说明：二、专业人员名单科研策划书篇2主办方：南邮通院研会一、活动背景、目的：活动背景：研究生与本科生分布在不同校区，学长与学弟学妹之间的科研学术交流较少活动目的：（1）提供一个平台，帮助研究生与本科生进行学术交流，使本科生同学进一步了解自己的专业，获得更多的知识，提升科研能力；（2）激发本科生的学习兴趣，全面提升同学们的综合素质。
（3）增进研究生与本科生的友谊。
二、活动信息名称：时间：地点：参与人员：三、活动开展1、活动前期：（1）通院研会项目组成员联系有科研经验的研究生，并将准备的报告信息和交流内容在3月13号之前收集整理成文件。
（2）提前与仙林校区研会沟通，安排好交流会的具体时间地点。
（3）在仙林校区做好交流会宣传工作。
以展板、海报同时结合qq群、研会微博、人人主页、横幅的方式，让更多的同学参与到此次活动中来。
（4）研会项目组成员提前到达仙林校区布置会场。
2、活动安排：分为三次（1）时间：3月13日晚上地点：南邮仙林校区活动内容：①请2-3个研究生讲述科研项目，并结合ppt演示开发过程。
②请本科同学对于报告中的疑问进行提问，根据报告中感兴趣的方向自愿分成几组，方便展开组内讨论或与学长交流。
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报告正文（一）立项依据与研究内容1、项目的立项依据XXX疾病及其研究进展XXXX疾病（XXXXXX, XXX英文名称）是XXX系统（消化、呼吸、神经等等）常见的一种疾病类型，多数是由于XXXX出现功能紊乱以及XXXX功能失调等所诱发，主要表现为XXXX（临床症状或者临床特征），致使XXX组织或者器官发生XXXX等症状，可以引起XXXX、XXXX以及XXXX等严重后果。
同时，XXXX（该疾病）也是导致其他类XXXX 相关疾病的主要原因之一。
目前的研究表明，XXX疾病主要是由于XXXX所引起的（或者说跟XXX有关，也可以说关于该疾病的发病机制还没有研究清楚），对于该疾病的治疗，目前尚没有有效的治疗方法或者药物（或者目前已有药物有哪些不足，存在哪些问题）。
近年来，随着xxxx的改变，我国XXX疾病的发病率呈现逐年上升且年轻化的趋势。
大量的基础和临床研究表明，导致XXX疾病的危险因素主要包括:XXXXXX等。
其中XXX 的失调/XXX功能紊乱/XXXX异常等是引起该疾病的主要原因所在。
所以，调节XXXX方面的功能是目前治疗和预防XXXX疾病发生和发展的主要关注途径。
如针对XXX疾病主要动因的药物羟XXXX、XXXX以及XXXX等已经逐渐成为该疾病的主要药物。
但是该类药物目前存在XXXX方面的缺点（成本高、副作用大等等），所以开发新的治疗该类疾病的靶向药物显得至关重要。
注：该部分主要内容是提出临床问题，可以是某一个疾病、或者某一个疾病过程中的一个问题等等，所以该段最好按照以下顺序来写：1、临床现象某某疾病是怎么回事（疾病简介），或者在某疾病的治疗或者发生、发展过程中观察到的某个临床现象。
2、该临床现象的症状、危害及严重性主要描述该临床现象（一般是某种疾病）的临床症状、严重程度、危害性或严重性等。
3、提出临床问题即在目前某种临床现象（疾病）存在哪些不足或者未解决的问题急需解决。
XXXX分子及其介导的信号通路在XXX疾病中的作用已有的研究的发现，XXXXX分子及其所介导的XXX信号通路在XXX疾病发生和发展的过程中发挥着非常关键的作用。
(整理)青年科学基金—填报说明与撰写提纲
报告正文：1. 立项依据与研究内容（1）项目的立项依据。
（研究意义、国内外研究现状及发展动态分析，需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；或结合国民经济和社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景。
附主要参考文献目录）肿瘤是全球致死率最高的疾病之一。
据统计，全球新肿瘤患者每10万人中就有173人，在中国每10万人中有110人。
通过对肿瘤的发生、生长及转移机制的等方面的研究对于寻找可靠的治疗靶点并指导临床治疗是非常重要的。
靶向于血管内皮细胞生长因子A（VEGFA）信号通路的抗血管生成药物，例如贝伐单抗（bevacizumab）、舒尼替尼（sunitinib, sutent）、索拉非尼（sorafenib）都是被美国食品药品管理局批准的，然而由于抗药性的问题导致在临床上效果不稳定[1,2]。
而限制这些抗血管生成药物药效的主要原因是肿瘤细胞遗传的多样性。
它会分泌过量的血管生成因子，招募造血细胞和炎症细胞便于肿瘤细胞的转移。
可以理解的是这些治疗过程刺激了多个血管生成因子，炎症通路，使得在治疗过程中肿瘤的转移进程加快了。
所以，找到更加合理的治疗靶点对抗肿瘤药物的设计显得非常关键而迫切。
与之相比，Angiopoietin (Ang)-Tie系统对于肿瘤的治疗是一个好的选择，由于它不仅对于血管的生成、血管内平衡的维持是非常关键的，而且它与血管形成、炎症信号通路的关系密切[3]。
Angiopoitein-1(Ang1)/Tie2信号通路在调节血管成熟和维持血管稳态过程中起着非常关键的作用。
人Ang-Tie系统由两个1型酪氨酸激酶受体（Tie1和Tie2）和三个分泌型的配体（Ang1，Ang2和Ang4）组成。
Ang1是Tie2的功能配体[4]，Ang2在正常的条件下是Ang1的竞争抑制剂[5]。
而在体外一些条件下，例如缺乏Ang1或是Ang2浓度很高的情况下，Ang2是可作为Tie2的配体的。
Ang3是小鼠中与人中Ang4同源的因子。
国家自然科学基金青年基金申请书正文范例(2020年)
报告正文（一）立项依据与研究内容（4000~8000）1.1项目的立项依据水资源短缺是世界各国面临的重大难题，而污水滴灌是缓解这一问题的有效途径[1,2]。
在我国，应用污水灌溉已有近千年的历史，在欧洲也有将近一个世纪[3]。
这种古老方法的现实意义在于：（1）可从灌溉用水中置换出等量优质水，如果污水灌溉的规模提高到年排放量的50%，则置换出的优质水量将相当于2～3个南水北调工程；（2）利用污水进行灌溉，可充分利用土壤的降解能力减小对江、河、湖泊等有限水资源的污染；（3）对比常规水，污水中的氮、钾等元素可明显促进作物生长。
世界范围内，以色列、美国等国对污水滴灌进行了推广应用。
特别是以色列，全国80%的污水经过净化后用于农业和城市园林滴灌，预计到2010年全国将有1/3以上的农业灌溉使用污水[5]。
据报道，我国的污水灌溉占总灌溉面积的10%左右，主要集中在水资源严重缺乏的黄、淮、海和辽四大流域，大多采用原始的漫灌和浇灌方式，不符合现代节水农业的发展方向。
纵观国内外，污水滴灌的普及程度不高，究其原因是多方面的，其中灌水器堵塞问题尤为突出。
在以色列、美国等滴灌应用早、研究深入的国家，有众多学者就污水滴灌中的灌水器堵塞问题进行了针对性的研究。
Adin等（1990）利用三种灌水器进行污水滴灌试验，提出了一种“逐步堵塞”的假设，认为沉积物的聚集源自不规则形状粘土的沉淀，加上后续悬浮固体物的不断黏附，最终导致灌水器发生堵塞[6]。
Taylor等（1995）对长达两个生长季节的田间污水滴灌进行了系统研究，发现砂粒在流道内部的沉积和滞留是引起灌水器堵塞的主要原因，指出灌水器的流道结构和形式成为决定其堵塞程度的最重要因素[7]。
Shatanawi等人（1996）通过试验研究，发现污水中的钙、镁等元素容易导致灌水器发生严重堵塞，过多的微生物则加速了藻类的生长[8]。
Schischa等人（1997）通过试验研究如何最大限度地控制污水滴灌中的灌水器堵塞问题[9]。
立项依据与研究内容
立项依据与研究内容一、立项依据：随着科技的不断进步和社会的快速发展，各行各业都面临着新的机遇和挑战。
在这样的背景下，我们有必要进行一项研究，以便更好地了解和应对这些挑战。
1.科技发展的加速：科技的发展速度日新月异，新的技术不断涌现，给我们的生活和工作带来了巨大的变化。
我们需要研究和探索如何利用这些新技术来推动社会的发展。
2.社会经济的转型：全球范围内，社会经济结构在不断发生变化，传统行业面临着压力和困境，新的产业和就业机会也随之出现。
我们需要研究和理解这些转型的原因和趋势。
3.社会问题的增多：特别是在经济发展和城市化进程中，我们面临着许多新的社会问题，如贫富差距、人口老龄化、疾病和环境污染等。
通过研究，我们可以找到解决这些问题的有效途径。
二、研究内容：本研究的目标是深入研究以上提到的问题，并提出解决方案。
具体的研究内容如下：1.科技与社会发展：我们将探索科技与社会发展之间的相互关系，研究科技对社会发展的促进作用和潜在风险。
我们将分析目前研究的现状和问题，并提出科技发展的可持续路径。
2.经济结构与产业转型：我们将对全球经济结构的变化进行研究，分析传统产业面临的困境和新兴产业的机会。
我们将探讨如何实现经济的可持续增长，并提出相关政策建议。
3.社会问题的解决：我们将研究和分析当前面临的社会问题，并提出解决方案。
我们将探讨如何减少贫富差距、改善老龄化问题以及解决环境污染等挑战。
我们还将关注社会公平和人民福祉的问题。
4.政策研究与决策支持：我们将分析相关政策的有效性，并提出改进建议。
我们还将研究如何为政府决策提供科学支持，以便更好地解决社会问题和推动社会发展。
通过以上的研究内容，我们可以更全面地了解和应对当前社会面临的挑战。
这将有助于指导政府的决策制定和推动社会的进步。
此外，我们的研究成果还可以为企业和个人提供参考和借鉴，以应对未来的变化和挑战。
计算机 开题 立项依据 模板
计算机科学与技术专业开题报告一、立项依据1.1 研究背景随着信息化时代的到来，计算机科学与技术领域的研究变得日益重要和紧迫。
计算机已经深入到我们生活的方方面面，从日常生活到工业生产，从医疗健康到国家安全，计算机的应用无处不在。
对计算机科学与技术的研究迫切需要更深入的探讨和分析。
1.2 国内外研究现状目前，国内外在计算机科学与技术领域的研究已经取得了一系列重要成果，涉及到计算机网络、人工智能、大数据分析等多个方面。
特别是在人工智能领域，深度学习等技术的研究和应用已经取得了重大突破，引起了广泛关注。
1.3 存在问题然而，虽然在计算机科学与技术领域取得了重要进展，但仍然存在一些重大问题。
在大数据时代，信息的存储和处理能力已经成为了一个亟待解决的难题；另外，在人工智能方面，对于自主学习和决策能力还存在一定的不足。
1.4 研究意义鉴于上述背景和现状，本课题旨在通过对计算机科学与技术领域的研究，进一步提升计算机系统的性能，加强信息处理能力，拓展人工智能的研究应用。
这将有助于提高计算机系统的效率和稳定性，为人工智能的发展提供技术支持，推动信息产业的创新发展，提升国家的综合科技实力。
二、研究内容2.1 研究方向本课题主要围绕计算机系统性能优化、大数据处理、人工智能等方面展开研究，力图解决目前计算机领域存在的一些核心难题，提升相关技术的研究水平和应用价值。
2.2 研究内容（1）计算机系统性能优化：通过对计算机系统的性能进行分析和评估，发现潜在问题，并提出相应的解决方案，以提高系统的稳定性和效率。
（2）大数据处理：针对大数据时代的需求，研究相关的数据存储、分析、挖掘等技术，致力于提高大数据处理的速度和质量。
（3）人工智能：研究人工智能的关键技术，包括智能算法、机器学习、深度学习等方面，力求实现更智能化的系统和产品。
三、研究方法3.1 实验设计本课题将通过实验研究的方式，对计算机系统性能、大数据处理、人工智能等方面展开研究。
一、立项依据与研究内容（4000-8000字）
编号上海市第一人民医院优秀医学青年人才培养科研计划任务书项目名称：起止年限：承担科室：课题负责人：手机： E-mail:申请日期：年月日填写说明1.本申请书由项目负责人填写，由科室组织开题报告，导师对项目的先进性、科学性及可行性签署意见后在截止日期前集中交科研处。
2.项目需经院部组织论证、审核后方可实行。
3.本申请书由科研处、课题负责人分别保存一份。
一、立项依据与研究内容（4000-8000字）㈠项目的立项依据（研究意义、国内外研究现状及发展动态分析，需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；或结合国民经济和社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景。
附主要参考文献目录）㈡研究内容、研究目标,以及拟解决的关键科学问题（此部分为重点阐述内容）【研究内容】1.2.3.4.【研究目标】1.2.【拟解决的关键科学问题】1.2.㈢拟采取的研究方案及可行性分析。
（包括研究方法、技术路线、实验手段、关键技术等说明）【研究方案】1. 研究方法2. 技术路线（图、文）3. 关键技术【可行性分析】㈣本项目的特色与创新之处1.2.㈤年度研究计划及预期研究结果。
（包括拟组织的重要学术交流活动、国际合作与交流计划等）【年度研究计划】【预期研究结果】1. 揭示……。
2. 阐明……。
3. 证实……。
4. 发表论文×篇，其中SCI论文×篇。
申请发明（实用新型、外观设计）专利×项。
5. 培养硕士生×名，博士生×名。
二、研究基础与工作条件㈠工作基础（与本项目相关的研究工作积累和已取得的研究工作成绩）×××（简介学科及个人相关研究）。
申请人发表相关论文×篇，其中SCI论文×篇（详见申请人简介）。
申请人已完成以下前期研究工作：（要素（材料与方法、结果、结论）然而简洁的研究报告）㈡工作条件（包括已具备的实验条件，尚缺少的实验条件和拟解决的途径，包括利用国家实验室、国家重点实验室和部门重点实验室等研究基地的计划与落实情况）㈢承担科研项目情况（申请人和项目组主要参与者正在承担的科研项目情况，要注明项目的名称和编号、经费来源、起止年月、与本项目的关系及负责的内容等）三、申请人简介㈠个人简介（应包含本项目中承担的任务）㈡大学开始受教育经历例：××年××月－××年××月，单位，院系所，学历/学位，导师教育经历和研究工作经历写到年和月，注意时间衔接。
国自然立项依据与研究内容字数要求
国自然立项依据与研究内容字数要求
国家自然科学基金（国自然）是中国科学技术部设立的一个重要科研资助机构，旨在支持基础研究和前沿技术创新。
立项依据是指申请人在申请国自然项目时需要提供的研究基础、研究意义和创新性等方面的论证，以及相关的科研背景和前沿动态。
研究内容则是指申请人拟开展的具体研究工作，包括研究目标、研究方法、预期成果等内容。
在申请国自然项目时，立项依据是非常重要的，它需要充分论证研究的科学性、可行性和创新性。
首先，申请人需要明确阐述研究的科学背景和研究现状，说明该研究对于解决当前科学问题或者推动相关领域的发展具有重要意义。
其次，申请人需要提出研究的创新点和研究思路，阐明该研究与已有研究的区别和突破之处。
最后，申请人还需要说明研究的可行性，包括研究方法的合理性、实验条件的保障和预期成果的可实现性等方面。
作为一个重要的科研资助机构，国自然对于立项依据和研究内容都有严格的要求。
申请人需要在申请书中清晰地阐述这些内容，并经过专家评审的严格审查才能获得资助。
因此，申请人在准备申
请书时需要认真对待立项依据和研究内容，确保其科学性、可行性和创新性，从而提高申请成功的机会。
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报告正文（一）立项依据与研究内容1、项目的立项依据XXX疾病及其研究进展XXXX疾病（XXXXXX，XXX英文名称）是XXX系统(消化、呼吸、神经等等)常见的一种疾病类型，多数是由于XXXX出现功能紊乱以及XXXX功能失调等所诱发，主要表现为XXXX（临床症状或者临床特征），致使XXX组织或者器官发生XXXX等症状，可以引起XXXX、XXXX以及XXXX等严重后果。
同时，XXXX（该疾病）也是导致其他类XXXX 相关疾病的主要原因之一。
目前的研究表明，XXX疾病主要是由于XXXX所引起的（或者说跟XXX有关，也可以说关于该疾病的发病机制还没有研究清楚），对于该疾病的治疗，目前尚没有有效的治疗方法或者药物（或者目前已有药物有哪些不足，存在哪些问题）。
近年来，随着xxxx的改变，我国XXX疾病的发病率呈现逐年上升且年轻化的趋势。
大量的基础和临床研究表明，导致XXX疾病的危险因素主要包括：XXXXXX等。
其中XXX 的失调/XXX功能紊乱/XXXX异常等是引起该疾病的主要原因所在。
所以，调节XXXX方面的功能是目前治疗和预防XXXX疾病发生和发展的主要关注途径。
如针对XXX疾病主要动因的药物羟XXXX、XXXX以及XXXX等已经逐渐成为该疾病的主要药物。
但是该类药物目前存在XXXX方面的缺点（成本高、副作用大等等），所以开发新的治疗该类疾病的靶向药物显得至关重要。
注：该部分主要内容是提出临床问题，可以是某一个疾病、或者某一个疾病过程中的一个问题等等，所以该段最好按照以下顺序来写：1、临床现象某某疾病是怎么回事（疾病简介），或者在某疾病的治疗或者发生、发展过程中观察到的某个临床现象。
2、该临床现象的症状、危害及严重性主要描述该临床现象（一般是某种疾病）的临床症状、严重程度、危害性或严重性等。
3、提出临床问题即在目前某种临床现象（疾病）存在哪些不足或者未解决的问题急需解决。
XXXX分子及其介导的信号通路在XXX疾病中的作用已有的研究的发现，XXXXX分子及其所介导的XXX信号通路在XXX疾病发生和发展的过程中发挥着非常关键的作用。
立项依据与研究内容(建议8000字以下)
立项依据与研究内容(建议8000字以下)一、立项依据随着科技的不断发展和社会的进步，研究项目的立项依据也日益重要。
本研究项目旨在通过对某一特定领域的研究，得出一定结论，为相关领域的发展提供新的方向和思路。
立项依据主要包括以下几个方面的考虑。
1.社会需求：当前，智能科技已经成为社会发展的主要推动力之一，智能化产品和服务正在渗透到各行各业中。
特别是在人工智能领域，其应用已经涉及到人类生活的方方面面。
但是，人工智能在一些特定领域的应用还存在一些问题和挑战，需要进行深入的研究和探索，以满足社会对人工智能技术的需求。
2.技术难题：在某一特定的领域，可能存在一些技术难题或者瓶颈，这些问题可能需要通过科学研究和技术突破来解决。
本次研究拟针对某一特定领域的技术难题进行深入的分析和研究，以研究结果来推动相关技术的发展和创新。
3.学术研究：通过对某一特定领域的学术研究，可以丰富学术领域的知识体系，并为相关领域的学术交流提供新的观点和见解。
通过开展前沿的学术研究，可以推动相关领域的学术进步和发展。
4.政策导向：政府可能会对某些领域的研究项目进行重点支持，以推动相关领域的发展和创新。
通过立项依据的分析和研究，可以更好地把握政府的政策导向，获取相应的科研支持。
基于以上几个方面的考虑，我们拟对某一特定领域的研究进行深入探索，以解决相关领域的技术难题，满足社会的需求，并推动相关领域的发展和创新。
二、研究内容1.研究目标：本研究旨在对某一特定领域的相关问题进行深入的研究和探索，以推动相关领域的发展和创新。
具体研究目标包括：(1) 分析该领域的现状和发展趋势，把握相关技术的发展动向和发展方向；(2) 探索该领域存在的技术难题和问题，深入分析相关问题的成因和解决途径；(3) 通过理论和实践相结合的方式，提出相关问题的解决方案，并进行实践验证；(4) 提升相关领域的技术水平和创新能力，为相关领域的发展提供新的方向和思路。
2.研究内容：本研究项目主要涉及以下几个方面的研究内容：(1) 领域现状分析：对该领域的现状进行全面分析，包括技术发展状况、市场需求状况、政策导向等方面的分析，旨在把握相关领域的发展趋势和发展方向。
科研项目申请书撰写注意事项及范例
1. 项目的立项依据(研究意义、国内外研究现状及分析，附主要参考文献目录)⏹要做什么？为什么做？⏹基础研究需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；应用研究需结合经济社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景。
⏹研究现状评述；提出问题，阐述重要性，解决办法及科学意义。
⏹由已有的研究引出假设⏹符合科学基金的资助范围和学科性质(仔细阅读项目指南、资助项目汇编等)上：原有研究的深入和拓展(扬长避短)中：没有基础。
大量阅读文献，仔细分析推敲，找出薄弱点。
新颖是关键。
下：胡乱拼凑、盲目模仿⏹注意条理性、逻辑性，力求通俗易懂，让别人接受你的观点。
⏹抓住关键点，说明前期工作⏹创新性追踪与创新的区别；源头创新；是否有原创性和革新性；研究思(想)路和方法的创新。
⏹科学性课题的科学意义与学术价值；理论价值和潜在的应用价值⏹先进性理论和技术两方面；新与旧的相对性；量力而行：要先进，更要可行，不要“赶时髦”；与时俱进，顺应学科发展的潮流。
⏹参考文献主要参考文献要显示国内外关键性的研究工作，要注意文献的时效性(经典文献除外)。
该部分向评审人展示了申请者对该领域的了解程度、知识结构和所研究目标的重要性。
常见问题(立项依据)➢一般跟踪研究，思路和内容陈旧，缺乏创新；无明显科学意义或应用前景；➢立论依据不够充分，研究结果的预期性较差；➢对国内外研究现状了解与分析不够充分；分析有偏差未能抓住关键问题；➢重复研究—选题之忌！不完全了解前人的工作；不阅读《项目指南》, 不查阅《资助项目汇编》；研究内容甚至项目名称都与前一两年资助项目雷同，无创新性➢工作无持续性，“打一枪，换一个地方”—选题之忌！2、项目的研究内容、研究目标, 以及拟解决的关键问题。
⏹研究目标是申请者想要完成的研究立题，必须以要检验的研究假设为主导，必须高度集中。
⏹确保所有研究目标与研究假设直接关联。
⏹研究目标必须很容易被评审人评估，不要把研究目标和长远目标混淆。
国家基金研究内容
国家基⾦研究内容(⼀) ⽴项依据1、植物化学物联合（诱导）作⽤研究尚⽋缺有效⽅法，其整体性“预防”（⽽⾮“治疗”）作⽤还未见有⼒的时效性研究证据⼤量⼈群流⾏病学和实验研究表明，膳⾷中⾮营养⽣物活性成分（植物化学物）对⼼脑⾎管、糖尿病肾病及癌症等慢性⾮传染性疾病（NCD）具有很好的预防作⽤。
植物化学物已成为现代营养学和⾷品检验研究热点[1-4]。
膳⾷中植物化学物种类较多，⽽每种化学物因为组成和结构等不同具有不同的⽣物活性。
由于技术原因，⽬前对植物化学物的研究多囿于单⼀成分或总提取物分析，并缺乏时效性关系描述的有⼒证据。
单⼀成分的⽣物学效应不能完整地反映作为⾷品或膳⾷的总体作⽤；⽽对植物化学物总提物的分析则⽆法阐明每个成分的⽣物学作⽤途径。
例如，对茶汤中EGCG（表没⾷⼦⼉茶素没⾷⼦酸酯）调控恶性肿瘤⾎管⽣成作⽤不能代表绿茶中茶多酚群物质群的整体作⽤；⽽对茶多酚总提物的⽣物学效应观察也不能说明其中每个⼉茶素的作⽤⽅式。
另⼀⽅⾯，由于结构组成、代谢途径和作⽤靶点等不同，植物化学物可能以⾮原型或代谢产物形式发挥作⽤。
虽然最近有⼈[5]对植物化学物进⾏了定量-结构-活性关系的探讨，但对多成分植物化学物整合作⽤研究鲜见报道。
植物化学物联合（诱导）作⽤及机制研究成为该领域研究的难点。
研究证明，NCD的形成有个较长时间的“酝酿”期（窗⼝期）。
在适宜的时间⼲扰和阻断NCD的“酝酿”及发⽣过程是植物化学物预防NCD 的关键。
正由于缺少植物化学物时效性作⽤证据，⼈们对植物化学物健康促进作⽤的认识尚不清晰，同时严重制约了我国NCD膳⾷⼲预的进程。
2、基于化学模式识别和仪器联⽤的指纹图谱（FG）技术的出现为多成分植物化学物联合作⽤及整体时效性研究提供了可能近年来，作为天然产物多成分整合作⽤和化学混合物联合毒作⽤研究需要，基于模式识别和仪器联⽤的FG技术应运⽽⽣[6-8]。
但由于技术和学科交叉等原因，⽬前的⼤部分研究还只是对化学物进⾏单纯FG 化学构建，FG与⽣物学效应相关性模糊，⽆法从FG中解析“指纹区”或结构峰域所代表的⽣物活性或毒性。
国家自然基金项目 正文报告撰写提纲
正文报告撰写提纲：1．立项依据与研究内容(4000～8000字)：(1)项目的立项依据(附主要的参考文献目录)(2)项目的研究内容，研究目标，以及拟解决的关键问题(3)拟采取的研究方案及可行性分析(4)本项目的特色与创新之处(5)年度研究计划及预期研究结果2．研究基础与工作条件(1)工作基础(2)工作条件(3)申请人简历(4)承担科研项目情况正文第一部分1．项目的立项依据立项依据与研究内容中的前3部分是撰写基金申请书最关键的3个部分。
这3个部分写好了，其他各部分就相当于锦上添花。
立项依据应包括项目的研究意义、国内外研究现状及分析。
作为基础研究须结合科学研究发展趋势来论述科学意义；作为应用研究须结合国民经济和社会发展中迫切需要解决的关键科学和技术问题来论述其应用前景。
这部分应注意以下几方面主要问题：(1)既要介绍国外动态，更要介绍国内研究情况不知从何时开始，中国人写论文时喜欢引用外国人的工作，而不注意引用国内同行的工作，基金申请书也有类似的问题。
这样，评议人会认为申请人对国内研究情况不了书解，就可能会以“不了解国内情况”为由，不同意资助该项目。
(2)国内情况应包括申请者自己的研究工作不少申请人往往只介绍他人的工作，而不介绍自己的工作。
可能有的申请人认为在研究基础中会介绍，立项据据中就不介绍了。
这样就显得立项依据不太全面、充分。
申请者必须在这里简单介绍自己已有的工作基础，以使评议人能比较全面地了解申请人。
(3)必须阐明申请人要从事本项研究的理由有些申请只谈及本项目的意义和国内外动态，但没看介绍申请者本人为什么要从事本项研究，似乎申请是给别人写的，而不是给自己写的。
应该清晰地介绍究竟您在前期工作中发现了什么，别人的工作中存在什么问题，或者您对哪个科学问题有什么特殊想法等等。
否则，评审人难以判断申请人自己的具体想法，这样的申请绝对属于没有到位。
(4)坚持“有所为，有所不为”的基本国策，填补空白不是立项依据不少申请人把填补空白作为立项的理由，这不符合国家实施科学基金制和成立基金会的目的。
2024年科技项目申报计划书范本（二篇）
2024年科技项目申报计划书范本计划类别：指南代码：技术领域：连云港市科技计划项目申报书（科技攻关、社会发展计划）项目名称：申报单位：所在地区：单位地址：邮编：项目负责人：电话：主管部门：申报日期：年月日连云港市科学技术局____年制科技计划项目申报书编写提纲一、立项依据1、本项目国内外科技创新发展概况和最新发展趋势。
2、本项目研究的目的、意义；现有起点科技水平及已存在的知识产权情况；国内外竞争情况；项目发展前景。
二、研究内容1、具体研究开发内容；2、需要重点解决的关键技术问题；特色和创新之处；三、研究试验方法、技术路线以及工艺流程四、工作基础和条件1、申报单位概况（人员、资产、业务与管理状况），拥有知识产权状况（包括本项目已有知识产权状况）；2、本项目现有的研究工作基础（包括与本项目研究有关的主要论文、专著情况，小试或中试成果情况，现有装备条件等）;3、项目负责人以往承担国家、省、市级等各类科技计划项目完成情况（立项年度、项目编号、项目名称、计划类别、完成时间、完成效果）；4、项目实施具备的人才队伍、经费配套投入能力及科技服务管理能力；5、本项目实施可能对环境的影响及预防治理方案。
五、项目研究预期成果及效益（重点是能提交的具有自主知识产权的创新性成果、高新技术产品、新样机、新设备、新品种、计算机软件、技术标准，以及在成果转化中可能产生的效益等）1、项目实施期内要达到的主要技术、经济指标及社会效益。
（1）主要考核指标（2）项目实施期内产生的社会、经济效益。
２、项目完成后二年内预计达到的社会、经济效益。
六、计划进度安排七、经费概算及来源（经费单位：万元）项目总经费万元，已投入经费万元，新增经费万元。
1、已投入经费情况：2、新增经费来源3、新增经费预算八、申报单位____及承诺意见、盖章申报单位参加单位（法人签字）（法人签字）盖章盖章年月日年月日九、主管部门____及承诺意见、盖章（负责人签字）单位盖章年月日本项目申报书所附的附件清单填报说明：1、本项目申报书适用于市科技攻关、社会发展科技计划，带____号为申报科技攻关计划必须提供的附件。
国家自然科学基金项目申请书范文【医学领域】
（一）立项依据与研究内容（4000-8000字）：1．项目的立项依据细胞增殖和凋亡(apoptosis)调节失控与肿瘤的发生发展密切相关，以促进肿瘤细胞凋亡为策略的肿瘤生物治疗倍受国内外学者的重视。
1997年Ambrosini等发现survivin基因是一种独特的凋亡抑制基因，表达于几乎所有人类的肿瘤组织，但在分化的正常组织中沉默[1-3]。
Survivin 的表达可显著抑制肿瘤细胞凋亡[4]。
由于survivin在肿瘤细胞高表达及促进细胞增殖和抗凋亡的双重作用，设计以survivin为靶点，使其沉默进行抗肿瘤治疗，可促进肿瘤细胞凋亡，同时抑制肿瘤细胞浸润并增强其对放化疗的敏感性。
最近，国外学者及本实验室采用基因阻遏技术如反义技术等抑制survivin的表达，可直接促进白血病细胞及部分实体肿瘤细胞凋亡[5，6]。
而肿瘤细胞的彻底清除最终有赖于机体的特异性免疫应答，由于大多数肿瘤抗原以及凋亡的肿瘤细胞免疫原性较弱，不能诱导机体产生有效的抗肿瘤免疫应答。
故抑制肿瘤细胞增殖与促进肿瘤细胞凋亡的治疗策略均难以彻底清除机体内的肿瘤细胞。
因此，在抑制肿瘤细胞增殖与诱导肿瘤细胞凋亡的同时，如何增强其免疫原性，诱导机体对肿瘤的特异性免疫应答，达到彻底清除残留肿瘤细胞或微小转移病灶是值得探索的课题。
热休克蛋白（HSP）作为分子伴侣与正常的组织细胞肽形成的复合物不引起免疫应答，但可结合各种突变了的肿瘤抗原肽，且能够将其有效的进行提呈，诱导CD8+CTL、CD4+T细胞以及NK细胞反应，杀伤肿瘤细胞[16，17，18]。
最新研究证明，机体可通过非自我天然识别机制（innate recognition of non-self）如补体、CD14等清除凋亡细胞[7]，或通过改变了的自我吞噬识别机制(phagocyte recognition of altered-self)如巨噬细胞表面受体CD36和氧化低密度脂蛋白受体吞噬清除凋亡细胞[8]，或通过非分离自我吞噬识别机制(phagocyte recognition of non-detaching self)如ICAM3的相互作用吞噬清除凋亡细胞[9]，由此可能诱导反应性T细胞无能而致免疫耐受[10-12]，如以凋亡的肿瘤细胞冲击DC细胞则能激活肿瘤特异性CD8+T细胞，但凋亡的肿瘤细胞冲击巨噬细胞无此功能[13]。
立项研究报告内容
立项研究报告内容立项研究报告内容1. 项目背景与目的本项目旨在研究某种新型药物的疗效和副作用，并评估其在临床应用中的可行性和安全性。
药物疗效的研究对于医疗领域具有重要意义，可以为疾病的治疗提供有效的选择，减轻患者的痛苦并提高其生活质量。
2. 研究方法与计划2.1 实验设计本研究将采用双盲、随机对照的方法，选取一定数量的患者，将其随机分为两组，一组接受新药物治疗，另一组接受安慰剂治疗作为对照。
实验过程中，实施者、患者以及数据分析人员均不知道受试者所接受的治疗方式。
2.2 样本选择样本选择将基于以下标准进行筛选：患者年龄在18岁至60岁之间、确诊为特定疾病且疾病程度相对稳定、无其他严重疾病和并发症等。
2.3 数据采集收集以下数据以评估药物疗效和副作用：疾病相关症状的变化、生命体征的变化、实验室检验结果以及心理评估量表的得分等。
2.4 研究计划•第一阶段：准备工作–编制研究方案，并经过伦理委员会的审查和批准–确定研究所需设备和材料，并进行采购–招募参与者并进行初步的入组筛选•第二阶段：数据采集与存储–采集参与者的基本信息和疾病相关指标的基线数据–进行实验治疗，并记录治疗过程中的相关数据–将数据存储在电脑系统中，并进行备份•第三阶段：数据分析与结果呈现–对采集到的数据进行统计学分析–解读实验结果，并撰写研究报告–通过图表等方式将研究结果进行可视化呈现•第四阶段：讨论与总结–对研究结果进行讨论与解释–总结研究的优势与不足之处，并提出进一步研究的建议–撰写研究报告并进行最终的审查与修改3. 预期成果与应用价值本研究的预期成果包括以下方面：•对新药物的疗效进行评估，为进一步的临床应用提供依据•对新药物的副作用进行评估，为使用者提供安全性参考•提出了改进药物治疗策略的建议，为疾病治疗的改进提供指导该研究的应用价值主要体现在以下几个方面：•为患者提供更有效、安全的治疗方案•为医生提供科学的临床决策支持•为药品监管机构提供参考，指导对新药物的审批与监管4. 研究团队与资源需求4.1 研究团队本研究需要组建一个多学科的研究团队，包括但不限于以下成员：•主要研究负责人：负责项目的整体规划与协调•临床医生：参与病例诊断和治疗，采集相关数据•统计学专家：负责数据统计与分析•心理学专家：负责心理评估量表的使用和数据分析•伦理委员会成员：负责对研究方案的审查和监督•数据管理人员：负责数据采集、存储和管理4.2 资源需求本研究所需资源主要包括但不限于以下方面：•实验室设备和试剂•电脑、软件和数据库等信息技术设备•文献检索与获取的经费•研究经费，包括研究人员薪酬和实验费用等5. 风险和管理在项目进行过程中，可能会遇到以下风险：•患者的退出或失访，可能导致数据不完整•实验室设备故障或试剂缺乏，可能影响数据采集的进展•数据的处理和分析出现错误，可能导致研究结果的不准确性为了降低这些风险，我们将采取以下措施：•与参与者建立紧密的联系，提高他们的参与度和满意度•对实验室设备进行定期维护和检修，避免设备故障的发生•采用有效的数据管理系统，并对数据进行定期的质量检查6. 时间计划本研究的预计时间计划如下：阶段时间第一阶段1个月第二阶段3个月第三阶段2个月第四阶段1个月7. 参考文献[1] 张三，李四. (2018). 某种新型药物对x 病的疗效研究. 中国医药科学杂志，10(2)，31-35.[2] 王五，赵六. (2019). 某种新型药物的安全性评估研究. 中国医学研究通讯，15(3)，49-53.以上为《立项研究报告内容》的详细文档，包括项目背景与目的、研究方法与计划、预期成果与应用价值、研究团队与资源需求、风险和管理、时间计划以及参考文献等内容。
熔盐氯化渣的无害化处理及其机理研究（1）
报告正文（一）立项依据与研究内容1. 项目的立项依据金属钛具有密度小、比强度高、抗氧化、抗疲劳、耐腐蚀性等优点，是优秀的结构和功能材料，享有“全能金属”、“海洋金属”和“21世纪的金属”等美誉[]。
在国防、航空航天、航海、石油、化工、医疗、冶金等领域得以广泛的应用[]。
钛白粉是一种白色无机颜料，具有最佳的不透明性、最佳白度和光亮度和无毒等特性，被公认是目前世界上性能最好的白色颜料，广泛应用于涂料、塑料、造纸、印刷油墨、化纤、橡胶、化妆品等工业[]。
TiCl4是生产海绵钛和氯化法生产钛白的原料，也是制备钛酸酯和高纯TiO2超微粉的原料。
目前工业上生产TiCl4的方法有沸腾氯化和熔盐氯化两种[]：沸腾氯化：高钛渣与石油焦的混合料在沸腾炉中和Cl2气处于流态化的状态下进行氯化反应。
由于气体和固体处于激烈的相对运动中，传质、传热良好，大大强化生产，并且无制团、焦化工序，操作简单连续。
熔盐氯化：是将钛渣与石油焦悬浮在熔盐介质中，和Cl2气反应生成TiCl4。
熔盐氯化法具有以下的优点：（1）粉料入炉，对原料的粒度无苛刻要求。
较竖炉氯化和连续竖炉氯化，省去了制团和焦化工序，从而简化了炉料的准备工艺；（2）熔盐体中的剧烈搅拌，强化了固-液-气三相的传热和传质的过程，因而炉子的单位生产率高。
而且TiCl4泥浆易于返回氯化炉回收处理；（3）因为生成的几乎全是CO2，而CO含量少，炉气中浓度（分压）增高，有利于后续系统的冷却，冷凝过程；（4）较之其他几种方法，过程在较低温度下进行，炉气中铁、铝、硅的氯化物浓度低，有利于TiCl4的精制提纯；（5）因为主要生成CO2，而不是CO，即使漏入了空气，也没有爆炸危险性，生产比较安全；（6）最大的优点是对炉料的要求不苛刻，适宜处理高钙镁钛渣和TiO2品位较低的钛渣。
但熔盐氯化也存在一些缺点，主要是：（1）废熔盐量大（每生产1tTiCl4，约产生废熔盐100-200kg），它的处理比较困难，而且由于要经常排盐，会造成钛和碳的损失；（2）废熔盐不能处理而长期堆存，所含有害氯化物难免不造成环境污染；由于熔盐氯化法对原料的适应范围广，产品质量优异，生产的TiCl4占目前世界钛工业用量的40%左右。
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（一）立项依据与研究内容1.项目的立项依据（研究意义、国内外研究现状及分析，附主要参考文献目录。
）杆状病毒是一类基因组大小在80～180kb之间的双链超螺旋杆状DNA病毒，因其病毒粒子的外形呈棒状而得名[1]。
杆状病毒的研究原来侧重于作为重要的生物防治微生物控制森林害虫的虫口密度和作为重要绢丝昆虫的病源微生物减轻在蚕丝业上的危害性[2]。
自发现杆状病毒的多角体蛋白启动子为真核生物中具有最强转录活性的启动子之一这一特性后，构建成高效的真核生物表达系统——杆状病毒表达系统以来，随着杆状病毒分子生物学研究的进展，目前已有超过20个的杆状病毒基因组全序列完成[3]，为进一步开展功能基因研究提供了基础。
目前其研究和应用领域已拓展到真核生物表面展示系统，蛋白质－—蛋白质互作研究系统，杆状病毒介导的哺乳动物外源基因转导和疫苗开发及基因治疗等新领域[4]。
杆状病毒基因表达调控的基本模式为级联表达模式：亦即后一时相的基因表达有赖于前一时相基因的有效表达，目前一般仍认为杆状病毒基因表达可分为4个阶段：Ⅰ：极早期基因：以IE-1为代表的全程反式调控因子；Ⅱ：早期基因：参与病毒DNA复制的一些基因，如DNA聚合酶、解旋酶等，这些基因的启动子可被宿主的RNA聚合酶所识别和转录，但转录活性很低，大量转录仍有赖于极早期基因的参与（注：亦有将Ⅰ、Ⅱ统称为早期基因，但从一些基因启动子功能分析和Northern杂交结果来看，可能还是分开更为合理）；Ⅲ：晚期基因：多为一些病毒核衣壳的结构蛋白及参与病毒复制形成的一些辅助蛋白，如egt、gp64、ubiquitin等；Ⅳ：晚晚期基因，只在病毒感染的末期进行超高量表达，与病毒包含体的形成有关，目前直接参与影响晚晚期基因多角体蛋白和p10蛋白表达的已鉴定的只有VLF-1蛋白（Very Late Factor-1）[5]。
虽然目前已有至少23个杆状病毒的全基因组序列得到了分析，所包含的DNA序列长度在80～180kb之间，所预测的ORF数目在90～181之间，但其中仍有不少ORF的功能未得到明确鉴定[6]。
在90年代中期，Miller实验室建立了一套方法鉴定晚期基因表达因子（Late gene Expression factor, lef）的方法：具体过程通过构建一个含12个长片段且互相重叠，包含整个病毒基因组文库，以晚期基因vp39和晚晚期基因多角体蛋白基因的启动子为靶启动子，通过缺减其中任一个长片段的方法来鉴定晚期基因表达因子[7]。
至目前已经鉴定出12个晚期基因表达因子[8][9][10][11]，但这一方法仍有一些可待改进之处：①如有些晚期基因表达因子，作用于晚期基因的表达，但它的缺少并不影响晚期基因的表达，即其作用可被替代的晚期基因表达因子就很难鉴定出来；②很难对作用于早期基因启动子的反式因子进行分析; ③很难分析清楚影响晚期基因表达的转录调控途径；④一次参与转染的DNA片断数太多，对操作技术的要求很高，同时片断长度太长，后续操作分析鉴定工作量大。
所以从1998年迄今，未有新的晚期基因表达因子鉴定出来[12]。
鉴于此，我们从另一个相反的角度出发，建立了一个杆状病毒反式作用因子的全基因组扫描技术体系：即首先建立一个覆盖度至少为杆状病毒全基因组大小6倍以上的随机文库（300～500个质粒）, 同时克隆包含所有杆状病毒极早期基因片断的质粒; 然后将早期或晚期靶基因启动子的报告质粒DNA进行与每个文库质粒DNA或每个文库质粒与极早期基因质粒DNA进行共转染，通过分析启动子的转录活性强度以鉴定反式作用因子。
我们选定的杆状病毒为目前研究最为透彻的两个代表种：苜蓿尺蠖核型多角体病毒（Autographa californica Nucleopolyhedrovirus, AcNPV）和家蚕核型多角体病毒（Bombyx mori Nucleopolyhedrovirus, BmNPV）初步选定的靶基因启动子为：解旋酶和DNA聚合酶（DNA polymerase）基因启动子, 是病毒DNA复制的关键酶[13]，亦是早期基因启动子类的代表；gp64基因为出芽病毒（BV）特有的结构蛋白[14][15]、egt基因为杆状病毒基因组中唯一影响宿主昆虫正常生理状态的基因，新近鉴定亦为晚期基因[16],、ubiquitin基因在所有的多角体病毒中均存在，同为晚期基因，它参与病毒的形成, 上述3个基因作为晚期基因启动子的代表进行分析；我们的初步实验证明作用于helicase基因启动子的极早期基因只有IE-1，以晚期基因ubiquitin启动子为目标的反式因子全基因组扫描，鉴定了至少两个新的ORF为晚期基因表达因子，通过对顺式元件增强子的全基因组扫描，发现了新的反式因子――增强子桥式作用模式，因此除用于晚期基因表达因子的功能鉴定外，这一技术体系在理论上适用于所有的顺式元件——反式作用因子的(DNA-Protein)互作研究，亦可应用于具有一定基因组大小的双链DNA植物、动物、人类病毒的相关分子生物学机理研究。
主要参考文献：1．吕鸿声昆虫病毒分子生物学1998 中国农业科技出版社, 北京2．吕鸿声昆虫病毒与昆虫病毒病1982 科学出版社，3．Okano. K, Vanarsdall. AL, Mikhailov. VS, Rohrmann. GF Conserved molecular systems of the Baculoviridae. 2006, Virology. 344:77-874. Kost. TA, Condreay J, Jarvis DL. Baculovirus as versatile vectors for protein expression in insect and mammalian cells. 2005, Nature Biotechnology 23:567-5755. Mikhailov. VS, Rohrmann. GF. Binding of the baculovirus very late expression (VLF-1) to different DNA structures. 2002, BMC Mol. Biol. 3, 146.Jakubowska AK, Peters SA, Ziemnicka J, Vlak JM, van Oers MM Genome sequence of an enhancin gene-rich nucleopolyhedrovirus (NPV) from Agrotis segetum: collinearity with Spodoptera exigua multiple NPV. J Gen Virol 2006, 87:537-51.7. Passarelli AL, Miller LK Identification and characterization of lef-1, a baculovirus gene involved in late and very late gene expression. 1993, J Virol. 67:3481-8.8.Li Y, Passarelli AL, Miller LK. Identification, sequence, and transcriptional mapping of lef-3, a baculovirus gene involved in late and very late gene expression. 1993, J Virol. 67:5260-8.9. Morris TD, Todd JW, Fisher B, Miller LK Identification of lef-7: a baculovirus gene affecting late gene expression. 1994, Virology. 200:360-9.10. Passarelli AL, Miller LK. Identification and transcriptional regulation of the baculovirus lef-6 gene. 1994, J Virol. 68:4458-67.11. Todd JW, Passarelli AL, Miller LK. Eighteen baculovirus genes, including lef-11, p35, 39K, and p47, support late gene expression. 1995, J Virol. 69:968-74.12. Rapp JC, Wilson JA, Miller LK. Nineteen baculovirus open reading frames, including LEF-12, support late gene expression. J Virol. 1998, 72(12):10197-206.13. Xiao QL, Zhang ZF. Identification of functional region of helicase gene promoter in Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus. ACTA BIOCHIMICA et BIOPHYSICA SINICA(生物化学与生物物理学报), 2002, 34:560-56414. Zhou Ya-Jing, Yongzhu Yi, Zhang Zhi-Fang. Promoter activity in thebaculovirus envelope glycoprotein gp64 gene. ACTA BIOCHIMICA et BIOPHYSICA SINICA(生物化学与生物物理学报), 2003, 35: 18-2615. Yajing Zhou, Zhifang Zhang. Cetyltriethylammonium bromide stimulating transcription of Bombyx mori nucleopolyhedro- virus gp64 gene promoter mediated by viral factors. Cytotechnology, 2003, 41 :37-4416. Xing-jia Shen, Yong-zhu Yi, Shun-ming Tang, Zhi-fang Zhang , Yi-ren Li, Jia-lu He. The Ecdysteroid UDP-Glucosyltransferase Gene Promoter from Autographa californica Multicapsid Nucleopolyhedrovirus. Zeitschrift fur Naturforschung C , 2004, 59:749-7542、项目的研究内容、研究目标,以及拟解决的关键问题。