静脉药品配置中心工作制度
静脉药品配置中心工作制度
静脉药品配置中心工作制度一、总则静脉药品配置中心（以下简称“配置中心”）是医院药学部门的重要组成部分，负责静脉药品的配置、储存和配送工作。
为了保障患者用药安全、提高工作效率，制定本工作制度。
二、工作目标1. 提供优质的静脉药品配置服务，确保医院各科室用药安全。
2. 严格遵守相关法律法规和药学规范，确保配置过程合规合法。
3. 不断加强质量管理、培训与交流，提高配置人员的专业素质和工作效率。
三、工作职责1. 静脉药品的收购和储存：a. 根据医院临床需求和预测，定期进行静脉药品的采购工作。
b. 执行采购程序，并确保采购合同的真实、准确和合法。
c. 对进货的药品进行验收，确保质量合格。
d. 建立合理的仓储管理制度，确保药品的安全储存和合理使用。
2. 静脉药品的配制：a. 配置人员必须经过相关培训和考核，具备合格的药学背景和操作技能。
b. 配置必须按照药物配方和程序要求进行，严禁随意调整药物剂量或配方。
c. 配置设备必须保持洁净，并定期进行维护和保养。
d. 配置人员必须佩戴合格的工作服和工作帽，采取严密的消毒措施。
3. 静脉药品的配送：a. 配送人员必须严格按照患者用药单和时间要求进行配送，确保患者用药准时和完整。
b. 配送人员必须携带合格的运输设备，保证药品的安全和完整性。
c. 配送过程中必须注意交通安全和公共秩序，遵守相关法律法规。
4. 质量管理：a. 配置中心必须建立质量管理制度，包括质量检测、监控和持续改进等环节。
b. 配置中心必须建立药品不良事件报告和处理制度，及时汇报和处理不良事件，并采取有效措施防止再次发生。
5. 人员管理：a. 配置中心必须进行员工健康检查和培训，确保人员的健康和专业素质。
b. 配置中心必须建立岗位责任制度，明确各岗位的职责和权力，做到权责一致。
四、工作流程1. 静脉药品采购流程：a. 掌握医院各科室的用药需求和规模。
b. 制定采购计划，向供应商进行询价和比较。
c. 确定合适的供应商并签订采购合同。
静配中心配置间工作制度
静配中心配置间工作制度第一章总则第一条为规范静配中心配置间工作，提高工作效率，确保药品质量和安全，制定本工作制度。
第二条是指静配中心在药品配置过程中应遵守的各项规范和要求。
第三条静配中心配置间工作制度适用于本中心的静配师和相关工作人员。
第四条静配中心配置间工作应严格遵守本工作制度，不得违反相关法律法规。
第五条静配中心配置间工作制度的内容包括配置间操作规范、质量管理、安全防护等方面的要求。
第二章配置间操作规范第一条静配中心的配置间应符合国家相关规定，按照药品生产质量管理规范进行布局和设计。
第二条配置间应设有足够的工作空间，使静配师能够便捷地进行配置工作。
第三条配置间内的设备应具备相应的功能和性能，并且定期进行维护和检修。
第四条配置间应配备合适的照明设备，确保静配师在操作过程中能够清楚地查看药品和工具。
第五条配置间应保持干净整洁，不得存放与配置工作无关的物品。
第六条配置间的温度和湿度应符合药品配置的要求，必要时可设置空调和湿度调节设备。
第七条静配师在配置过程中应注意个人卫生，必要时应穿戴相应的防护服装。
第三章质量管理第一条静配师在配置药品时应遵守药品规格和配方要求，确保配置的药品准确无误。
第二条静配师应仔细核对配置药品的标签、编号和批次信息，确保信息的准确性。
第三条配置过程中如遇药品规格或配方的变更，静配师应及时进行调整并记录相关信息。
第四条配置过程中应严格控制药品的交叉污染，避免不同药品之间的混淆。
第五条配置完成后，静配师应仔细检查配置的药品与配方的一致性，并记录相关信息。
第六条配置完成的药品应及时送往调剂室进行质量检测，并定期进行质量监测。
第七条若出现配置错误或质量问题，静配师应及时上报，并配合进行调查和处理。
第四章安全防护第一条静配中心的配置间应配备相应的安全设备，如消防器材和紧急救援装备。
第二条配置间内的设备和工具应定期进行检查和维护，确保运行安全。
第三条配置间应具备良好的通风设施，确保空气质量良好。
静脉配置中心调配工作制度
静脉配置中心调配工作制度一、总则静脉配置中心（Pharmacy Intravenous Admixture Service，简称PIVAS）是医疗机构的重要组成部分，主要负责对静脉用药进行集中调配和供应。
为了确保静脉配置中心调配工作的顺利进行，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，制定本工作制度。
二、工作原则1. 严格按照国家法律法规、药品管理政策和医疗机构相关规定开展静脉配置中心调配工作。
2. 遵循医嘱，确保药品的正确、准确、安全、及时配送。
3. 坚持质量第一，服务至上，提高工作效率，降低医疗成本。
4. 加强内部管理，严格执行工作流程和操作规程，确保各项工作有序进行。
5. 注重团队合作，培养专业素质，提高整体服务水平。
三、工作内容1. 接受医嘱：每日通过医院计算机管理系统接收医嘱，并对医嘱进行审核、整理。
2. 药品调配：根据医嘱，由药学人员按照药品说明书和配伍禁忌表进行药品调配。
3. 混合制备：将调配好的药品按照规定的顺序和浓度进行混合制备。
4. 质量控制：对调配好的药品进行质量检查，确保药品质量和安全。
5. 打包配送：将制备好的静脉用药进行打包，并按照规定的路线和时间进行配送。
6. 废弃物处理：按照规定对废弃的药品、包装材料等进行处理，防止环境污染。
四、工作流程1. 医嘱接收：每日清晨，由药学人员登录医院计算机管理系统，接收医生开具的静脉用药医嘱。
2. 医嘱审核：对接收到的医嘱进行审核，确保医嘱的准确性和完整性。
3. 药品调配：根据医嘱，药学人员到药房领取药品，并进行调配。
4. 混合制备：在无菌条件下，将调配好的药品按照规定的顺序和浓度进行混合制备。
5. 质量控制：对制备好的静脉用药进行质量检查，确保药品质量和安全。
6. 打包配送：将制备好的静脉用药进行打包，并标注病区和床号，由配送人员按照规定的路线和时间进行配送。
7. 废弃物处理：按照规定对废弃的药品、包装材料等进行处理，防止环境污染。
五、工作规范1. 人员配备：静脉配置中心应配备具备相关专业学历和资质的药学人员，定期进行培训和考核。
静配中心规章制度
静配中心规章制度第一章总则第一条为了加强静配中心（即静脉药物配置中心）的规范化管理，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，依据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》、《护士条例》等有关法律法规，制定本制度。
第二条是指静配中心在药品采购、储存、配置、发放、使用、回收、废弃等环节，以及人员管理、工作流程、质量控制、应急预案等方面的一系列规范和制度。
第三条静配中心规章制度应遵循科学性、规范性、安全性和人性化原则，确保药品管理和服务工作的顺利进行。
第二章组织架构与职责第四条静配中心设中心主任一名，负责静配中心的全面工作。
中心主任应具备丰富的药品管理经验和组织协调能力。
第五条静配中心设药品采购员、药品储存管理员、药品配置员、药品发放员、质量监控员、护士等岗位，各岗位人员应具备相应的资质和能力。
第六条各岗位职责：（一）中心主任：负责静配中心的组织管理、人员培训、质量控制、设备维护等工作。
（二）药品采购员：负责药品的采购、验收、入库等工作。
（三）药品储存管理员：负责药品的储存、保管、出库、盘点等工作。
（四）药品配置员：负责根据医生处方进行药品配置，确保配置准确无误。
（五）药品发放员：负责将配置好的药品发放给患者或护士。
（六）质量监控员：负责对静配中心的工作进行质量监控，发现问题及时处理。
（七）护士：负责患者的静脉输液等技术操作，配合医生进行治疗。
第三章药品管理第七条静配中心应根据医疗机构的诊疗需求，制定合理的药品采购计划，确保药品的供应。
第八条药品采购应严格执行国家药品采购政策，遵循公开、公平、公正的原则，确保采购的药品质量。
第九条药品验收：静配中心应设立药品验收制度，对采购的药品进行验收，确保药品的质量和数量。
第十条药品储存：静配中心应根据药品的特性，合理储存药品，确保药品的安全有效。
第十一条药品配置：静配中心应按照医生处方进行药品配置，确保配置准确无误。
第十二条药品发放：静配中心应建立健全药品发放制度，确保药品发放及时、准确。
静脉药品配置中心工作制度
静脉药品配置中心工作制度一、总则静脉药品配置中心（以下简称配置中心）是医疗机构的重要组成部分，承担着为临床提供安全、准确、高效的静脉药品配置服务的重要任务。
为规范配置中心的工作，确保药品配置质量，提高医疗服务水平，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本工作制度。
二、组织管理1. 配置中心应当设立管理机构，负责组织、协调、管理配置中心的工作。
2. 配置中心应当配备相应的专业技术人员，包括药学、护理、医学等方面的人员。
3. 配置中心应当建立健全人员培训制度，加强人员的业务培训和职业道德教育。
4. 配置中心应当建立健全质量管理体系，确保药品配置质量。
三、工作流程1. 医生根据临床需要，开具静脉药品处方，并通过医院信息系统传输至配置中心。
2. 配置中心药师接收处方，进行审核，确认处方的正确性、合理性和完整性。
3. 药师打印处方标签，标签上需有患者姓名、病区、床号、日期、处方组成、自动生成的编号等内容，且要有各个工序签名或盖章的空间。
4. 药师接到审方合格的标签，应仔细核查标签内容是否准确、完整，如有错误或不全应返回药师进行更正。
5. 药师按照标签上的要求，进行药品的挑选、称量、溶解、混合等操作。
6. 配置好的静脉药品应当进行核对，确保药品名称、规格、剂量、浓度等与处方相符。
7. 核对无误后，将配置好的静脉药品包装，由专人送至病区。
8. 病区护士接收核对配置好的静脉药品，确保药品的准确性和安全性。
四、质量控制1. 配置中心应当建立健全质量控制制度，对药品配置过程进行全程监控。
2. 配置中心应当定期对药品配置质量进行评估，发现问题及时进行整改。
3. 配置中心应当建立健全药品质量追溯制度，确保药品的可追溯性。
4. 配置中心应当定期对工作人员进行业务培训和职业道德教育，提高工作人员的业务水平和职业道德素质。
五、环境与设施1. 配置中心应当具备良好的环境卫生条件，保持室内整洁、卫生、通风。
静脉配置中心质量管理制度,质量管理组织工作制度
静脉配置中心质量管理制度及质量管理组织工作制度一、静脉配置中心质量管理制度1. 总则为保证静脉配置中心的工作质量，提高医疗服务水平，根据国家相关法律法规和标准，制定本制度。
本制度适用于静脉配置中心的工作质量管理和监督。
2. 组织架构（1）设立静脉配置中心质量管理小组，由中心主任、药学专业技术人员、护理人员等组成。
（2）质量管理小组负责制定、修订和完善静脉配置中心的工作规程和标准，并对实施情况进行监督和评价。
3. 质量管理职责（1）中心主任：负责静脉配置中心的全面工作，确保质量管理工作的有效实施。
（2）药学专业技术人员：负责药品的采购、储存、配送、配置和监督工作，确保药品质量和安全。
（3）护理人员：负责静脉用药的配制和输液工作，确保患者用药安全。
4. 质量控制与改进（1）静脉配置中心应定期进行质量控制检查，对工作中存在的问题进行分析和改进。
（2）质量管理小组应定期组织质量改进活动，提高工作质量和效率。
5. 人员培训与教育（1）静脉配置中心的工作人员应定期接受专业培训和继续教育，提高业务水平和质量意识。
（2）新入职人员应进行岗位培训，合格后方可上岗。
6. 质量记录与资料管理（1）静脉配置中心应建立和完善质量记录，包括药品采购、储存、配送、配置和输液等相关记录。
（2）质量记录应真实、完整、准确，便于追溯和查询。
7. 设备与设施管理（1）静脉配置中心应配备符合要求的设备和工作场所，确保工作质量和安全。
（2）设备应定期进行维护和校准，保证其正常运行。
8. 环境与安全管理（1）静脉配置中心应保持环境整洁、卫生，防止交叉感染和意外事故的发生。
（2）中心应制定应急预案，加强安全防护措施，确保人员和药品的安全。
二、质量管理组织工作制度1. 质量管理组织架构设立质量管理组织，由质量管理小组、药品质量管理小组、护理质量管理小组等组成。
2. 质量管理组织职责（1）质量管理小组：负责制定和修订质量管理规章制度，对质量管理工作进行监督和评价。
静脉药物配置中心规章制度
静脉药物配置中心规章制度第一章总则第一条为了规范静脉药物配置中心的管理工作，提高医疗质量，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规，制定本规章制度。
第二条静脉药物配置中心负责医院患者静脉用药的配置工作，负责医院静脉用药相关设备的维护和管理。
第三条静脉药物配置中心的工作人员必须具有相应的医学背景和专业技能，遵守职业道德和相关规章制度，保证在工作中做到尽职尽责。
第四条静脉药物配置中心的工作人员必须经过相关培训并取得相关资质证书，方可从事相关工作。
第二章静脉药物配置工作流程第五条患者医嘱单确认：患者医嘱单由医生开出，包含患者的基本信息、需使用的药物信息以及用药方法等，患者医嘱单需在确认后方可进行下一步操作。
第六条药品查询：根据患者医嘱单的要求，在医院的药库查询所需的药物信息，以保证配置的准确性。
第七条药品配制：按照患者医嘱单的要求，将所需的药物按照比例配置好，并记录好药品配置的详细信息。
第八条静脉注射：将配好的药物按照医嘱要求进行静脉注射，注意注射的速度和方式，确保患者用药安全。
第九条药品清点：用药结束后，对剩余的药物进行清点和记录，保证药品使用的准确性和安全性。
第三章设备管理规定第十条静脉药物配置中心要定期维护和检查使用的设备，确保设备的正常运转和安全性。
第十一条使用的设备必须有详细的使用说明书，工作人员必须按照使用说明书正确操作设备，避免设备损坏和患者安全问题。
第十二条设备的维护和维修必须由专业人员进行，确保设备的使用和安全。
第十三条设备的清洁和消毒必须按照相关要求执行，保证设备的卫生和安全。
第四章工作制度第十四条静脉药物配置中心工作人员必须按照工作制度执行工作，不得擅自变更医嘱内容，避免患者用药错误。
第十五条工作人员在工作期间必须穿戴工作服，保持个人卫生，不得患者随意使用手机等物品，保证工作的专注性和质量。
第十六条工作人员必须遵守工作纪律，按照工作安排和要求进行工作，如有违规行为将受到相应的处理。
静脉药物配置中心工作检查制度
静脉药物配置中心工作检查制度一、总则第一条为了确保医疗机构静脉药物配置中心（以下简称配置中心）的工作质量，提高医疗服务水平，根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构药事管理暂行规定》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于配置中心的各项日常工作，包括药品采购、储存、配送、配置、审核、发放等环节。
第三条配置中心工作检查应遵循科学、规范、严格、公正的原则，确保药品配置过程的安全、有效、合理。
二、组织机构第四条配置中心应设立专门的工作检查小组，负责对配置中心的各项工作进行检查和评估。
工作检查小组由药学部门、护理部门、医务部门等相关人员组成。
第五条工作检查小组的主要职责：（一）制定和完善配置中心工作检查制度；（二）定期对配置中心的工作进行检查和评估；（三）对检查中发现的问题提出整改措施和要求；（四）对整改情况进行跟踪和复查；（五）定期向医疗机构管理层报告工作检查情况。
三、检查内容第六条检查内容主要包括：（一）药品采购：检查采购计划的制定、药品的选用、采购渠道的合法性、采购合同的签订等；（二）药品储存：检查药品的储存条件、药品的摆放、药品的保管等；（三）药品配送：检查药品的配送流程、配送时间、配送人员的资质等；（四）药品配置：检查处方审核、药品调配、成品输液的质量控制等；（五）药品发放：检查发放流程、发放时间、发放人员的资质等；（六）其他相关工作：包括药品不良反应监测、药品质量投诉处理等。
四、检查方法第七条工作检查小组应采取定期检查与不定期抽查相结合的方式进行工作检查。
第八条工作检查小组应制定检查计划，明确检查时间、检查内容、检查人员等。
第九条工作检查小组在进行检查时，应认真记录检查情况，对发现的问题进行分析和评估，并提出整改建议。
第十条配置中心应根据工作检查小组提出的整改建议，及时进行整改，并上报整改情况。
五、考核与奖惩第十一条配置中心的工作检查结果作为医疗机构质量管理的重要组成部分，纳入医疗机构年度考核。
静配中心工作制度
静配中心工作制度一、工作目标1.维护医疗安全：确保医疗用品的安全性、有效性和准确性。
2.提高工作效率：通过合理规划和科学管理，提高静配中心的工作效率。
3.优化资源配置：合理配置静配中心的人力、物力和财力资源，实现资源的最大化利用。
4.提升服务质量：为医疗单位提供高质量、准确、及时的医疗用品配送服务。
二、工作职责1.医药品供应管理：负责根据医疗单位的需求，及时采购、配送和管理各类医药用品。
2.药品贮存管理：负责对静配中心的药品进行储存、保管、保质期管理，并定期进行库存清点。
3.药品配送管理：负责医药品的分装、标签贴附、验收、配送和追溯，确保各项工作环节的准确性和安全性。
4.药品调配管理：根据医疗单位的需要，及时响应调配需求，并确保配送的准确和及时性。
5.质量控制：负责监控和控制静配中心的各项工作的质量，包括药品配制、药品储存、药品配送等环节。
6.应急处置：负责制定应急预案，并组织实施，确保在应急情况下能够迅速、有效地处理各项工作。
7.技术支持：为医疗单位提供药品使用方面的咨询和技术支持，协助医疗单位开展科研和教学活动。
8.相关培训：组织和参与相关培训活动，提高员工的业务水平和素质。
三、工作流程1.采购管理流程：（1）根据医疗单位的需求，编制采购计划。
（2）寻找合适的供应商，并与供应商进行谈判和协商。
（3）签订合同和协议，并付款。
（4）验收采购的药品，确保其质量和数量的准确性。
（5）记录采购信息，保留相关凭证。
2.药品储存管理流程：（1）根据药品的特性和要求，进行分类储存。
（2）定期检查和清点库存，记录并报告异常情况。
（3）采取措施保证药品的质量和有效期限。
（4）严格控制库房的温湿度，保证药品贮存环境的安全性。
3.药品配送管理流程：（1）根据医疗单位的需求，编制配送计划。
（2）合理安排车辆和人员，确保配送工作的顺利进行。
（3）按照配送计划和工作要求，进行分装和标签贴附。
（4）配送过程中，实施质量控制和追溯，确保配送的准确性和安全性。
静脉用药配置中心制度
静脉用药配置中心制度一、引言静脉用药配置中心是医疗机构用于准备和配制静脉注射药物的专门部门。
它在提供高质量患者护理的同时，确保注射药物的安全性和有效性。
静脉用药配置中心制度是指对静脉用药配置中心的管理、运作和质量控制进行规范的一系列制度和规定。
本文将详细介绍静脉用药配置中心制度的内容和要求。
二、静脉用药配置中心基本流程静脉用药配置中心的基本流程包括药品采购、接受药品、储存药品、配置药品、质量控制和监测等环节。
具体流程如下：1.药品采购：根据医疗机构的需求和使用情况，制定药品采购计划。
采购药品应符合国家相关法律法规的要求，药品来源可通过正规渠道，如合法药品经销商或生产企业进行采购；同时，采购人员应具备相关专业知识，确保购买的药品安全有效。
2.接受药品：药品送达后，应进行验收。
接收人员应核对送货单和商品清单，检查药品包装是否完好，保质期是否符合要求，并记录相关信息。
3.储存药品：储存药品的环境应符合相关要求，包括温度、湿度、光照、通风等条件。
根据药品的性质和要求，进行分类储存，并确保药品容器的完整性和标签的清晰可读。
4.配置药品：根据医嘱要求和患者的需求，从储存的药品中提取所需药物，并按照剂量和配伍要求进行精确配置。
配置时应注意遵循无菌操作规范，使用合适的消毒剂和材料，保证配置过程的无菌。
5.质量控制：配置完成后，对配置的药品进行质量控制。
包括外观检查、标签核对、药物标示和包装等方面的检查。
如果药品存在质量问题，应及时报告相关部门，并做好记录。
6.监测：静脉用药配置中心应建立药品质量监测机制，对配置的药品进行定期抽样检验，确保药品的质量。
并应对静脉用药配置中心的工作人员进行相关培训，提高工作人员的专业素养，确保工作流程和质量控制的标准化。
三、质量控制要求为了保证静脉用药配置中心的工作质量和患者用药的安全性，静脉用药配置中心应建立健全的质量控制体系。
具体要求如下：1.设备设施要求：静脉用药配置中心应具备适用于配置药物的场所和设备，并保持良好的状态。
医院静配中心制度
医院静配中心制度
医院静配中心（静脉药物配置中心，简称IVAD）是一个专门负责药物配置和管理的部门，为了确保患者安全、提高药物使用效率，医院静配中心制定了一系列的工作制度。
以下是一些常见的静配中心制度：
1. 人员培训与考核：静配中心所有工作人员均应经过专业培训和考核，合格后方能上岗。
培训内容涵盖药物知识、配置技术、感染控制、应急预案等方面。
2. 健康要求：操作人员应身体健康，如有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
3. 操作环境：操作前必须开启紫外线灯和净化设施，待消毒30分钟后方可进行药物配置。
同时，要确保室内空气质量达标，避免对药物的影响。
4. 严格核对药品：在加药前，必须对排好的药品进行仔细核对，无误后方可进行配置。
一旦发现错误，应及时与摆药药师沟通，确保药物安全。
5. 药品管理：静配中心应对药品进行严格管理，包括药品的储存、领取、使用和废弃物处理等环节，确保药物的质量和安全。
6. 感染控制：静配中心应制定严格的感染控制措施，包括手卫生、穿戴防护用品、环境清洁等，以降低交叉感染的风险。
7. 质量监控：静配中心应定期对工作质量进行监控，如药物配置合格率、差错率等，以持续改进工作，提高患者满意度。
8. 应急预案：静配中心应制定应急预案，针对可能发生的突发事件，如药物过敏、感染爆发等，进行快速应对。
9. 记录与报告：静配中心应做好各项记录，如紫外线灯消毒时间、药品配置记录等，并及时向上级部门报告工作情况。
通过以上制度的执行，医院静配中心能够为患者提供更加安全、高效、优质的药物治疗服务。
静脉药物配置中心工作制度
静脉药物配置中心工作制度
一、遵守医院和科室各项规章制度，严格执行本专业操作规程及工作流程。
二、工作人员应树立全心全意为患者服务的正确思想,做到对
工作认真负责，爱岗敬业，对同事团结友爱，和谐工作。
三、每日通过医院计算机管理系统接受医嘱，安排配置计划，
由药学人员及护理人员负责药物调配核对及配置工作。
I、科室内应建立各项规章制度，并严格执行、落实。
科室质控小组要及时或定期对缺陷进行讨论定性上报，作出处罚意见.
五、加强药品和耗材管理，按规定储存、摆放，定期盘点，做到账物相符。
六、保持工作环境整洁，各类器具按规定定期清洗灭菌,按照排
班及科室规定，及时/定期清洁工作区，并保证质量.
七、劳动纪律做到4不：不迟到，不早退，不擅自离开工作岗
位，不带非本科人员出入科室；工作做到2不2换: 不清楚不配，不清楚不发，出入科室及工作区时，按照规定换鞋换服装.
八、科室内严禁吸烟。
九、工作人员应定期进行体格检查，患有潜在的严重疾病或带有感染管理规定的疾病，不得从事直接接触药品的工作。
静脉用药集中调配中心各项工作制度
静脉用药集中调配中心各项工作制度一、静脉药物配置中心的工作制度1．在科主任领导下，负责本院各病区静脉药物的加药配置，督促合理用药，调配药品，保管药品，药品消耗统计盘点等工作。
2. 工作人员必须遵守院部和科室各项规章制度，做到不迟到，不早退，不擅自离开工作岗位，工作区域内不得随意摆放私人物品，工作场所不得会客。
3. 树立全心全意为为人民服务的正确思想，做到对工作认真负责，同事之间团结友爱，提高调配质量和服务质量。
4．由药剂技术人员及护理人员负责药物调配及配置工作。
通过计算机管理系统接收处方，药师审方后打印标签，安排配置计划。
审核处方时应注意药物的相互作用及配伍禁忌，如有疑问及时与病区联系，准确无误后方可调配药物。
拒绝调配配伍禁忌、滥用药品、超剂量处方。
5．调配时应思想集中，认真仔细，避免发错药物。
配置时应严格按照操作规程操作，一丝不苟，按处方要求和药物剂量进行无菌配置，不得随意更改。
核对成品时，按处方要求逐项对照核对，防止加错药物。
6．建立差错事故登记制度，发生重大差错事故时必须及时逐级向上级报告。
7. 保持中心室内外整洁，各类器具按规定定期清洗灭菌。
货架和贮药盒须标清楚，标签与药物应相符合。
药品按照不同性质、剂量、药理作用分别排放位置，药物贮存按规定摆放。
8. 每日上午、中午、下午分别登记中心湿度和温度（包括冰箱温度）各3次，应及时调整温湿度在正常范围。
9．遵守劳动纪律，坚守岗位，不脱岗，不串岗。
保持室内清洁卫生，安静有序，做好安全保卫工作。
室内严禁吸烟。
10.工作人员应定期进行体检，患有潜在的严重性疾病如细菌性感染和病毒性疾病的员工必须向科室负责人报告，酌情调整工作。
二、静脉药物配置中心配置间的工作制度1．为全院各病区的静脉输液剂进行加药配置操作。
思想应集中，工作认真负责，避免差错。
配置中心所有工作人员均应经过培训、考核合格后方能上岗。
2．操作人员应身体健康，对有疾病或割伤，尤其是患有消化系统或呼吸系统疾病时，应立即通知部门主管进行人员调整。
医院静配中心制度
医院静配中心制度一、引言医院静配中心（静脉药物配置中心）是医院药事服务的重要组成部分，主要负责静脉药物的配置和供应。
为了确保患者安全、提高医疗服务质量，根据国家相关法律法规和医院实际情况，制定本制度。
二、静配中心组织与管理1. 静配中心设立：根据医院规模和临床需求，设立相应的静配中心。
2. 静配中心管理：静配中心实行主任负责制，主任由具有丰富经验的药学专家担任。
3. 静配中心人员：配备具有专业资格的药学技术人员，负责药物配置、质量控制等工作。
三、药物配置与质量管理1. 药物选择：遵循临床路径和药物指南，合理选择静脉药物。
2. 药物配制：按照药物配制规范，进行无菌操作，确保药物安全、有效。
3. 质量控制：建立药物质量控制体系，定期检查药物质量，保障患者用药安全。
四、静配中心服务与流程1. 服务范围：为全院提供静脉药物配置服务，包括门诊、住院患者。
2. 服务流程：建立完善的服务流程，包括药物请领、配置、配送、使用等环节。
五、静配中心安全管理1. 安全意识：提高静配中心人员的安全意识，加强安全教育。
2. 事故处理：建立事故处理机制，对药物配置、使用过程中出现的问题进行及时处理。
六、静配中心持续改进1. 定期评估：对静配中心的工作进行定期评估，发现问题及时改进。
2. 技术培训：加强静配中心人员的专业技术培训，提高服务质量。
七、总结医院静配中心制度是保障患者用药安全、提高医疗服务质量的重要措施。
通过建立健全的静配中心管理制度，规范药物配置和质量管理，可以为患者提供安全、有效的静脉药物治疗。
医院静配中心应不断改进和完善管理制度，提高服务质量，为患者提供更好的医疗服务。
静脉用药配置中心新版制度
静脉用药配置中心新版制度一、背景介绍随着医疗技术的不断发展，静脉用药逐渐成为临床治疗的重要手段。
而静脉用药的质量和安全问题也日益引起人们的关注。
为了提高静脉用药的质量管理水平，我院决定推出。
二、静脉用药配置中心的职责1. 静脉用药配制：静脉用药配制中心负责按照医嘱、手术需求等进行药物的配制。
配制过程必须遵循清洁操作规范，确保药物的纯度和安全性。
2. 药物储存与管理：静脉用药配置中心负责药物的储存与管理。
药品应按照规定的要求储存，保持温度和湿度的合适范围，并定期检查药品的有效期和质量。
3. 药物的配送：静脉用药配置中心配合临床需求，将配制好的药物送至临床科室，确保药物的及时性和准确性。
三、静脉用药配置中心的制度改进为了确保静脉用药的质量和安全，我院在前期调研和经验总结的基础上，制定了静脉用药配置中心新版制度。
具体内容如下：1. 人员管理(1) 配制人员：配制人员必须具备专业的医药背景知识，掌握药物配制的技术要领，并持有相应的职业资格证书。
(2) 健康检查：所有配制人员必须定期进行健康体检，确保身体健康，以免潜在的疾病对药物配制过程产生影响。
(3) 培训和教育：静脉用药配制中心将定期组织药学知识和操作技术的培训与教育，保持人员的专业素质和工作技能。
2. 设备设施(1) 配置室设计：静脉用药配置中心的配置室必须符合卫生部门的相关规定，包括有足够的操作空间、合适的光照和通风条件。
(2) 设备更新：配置中心必须定期更新和维护配制所需的设备，确保设备的功能正常，配制的质量可靠。
(3) 操作规程：静脉用药配置中心将建立操作规程，明确配制所需的操作步骤和注意事项，确保操作的严谨性和规范性。
3. 药品管理(1) 药品储存：静脉用药配置中心配备专门的药房进行药品的存储，药品管理人员要严格掌握药房的入库和出库程序。
(2) 药品核查：配置中心将建立药品核查制度，针对配制所需的药品进行定期的核查，确保有效期和质量的合格性。
静脉药物配置中心工作制度
静脉药物配置中心工作制度第一章总则第一条为规范静脉药物配置中心的工作，保障病患用药安全，制定本工作制度。
第二条本制度适用于静脉药物配置中心的全部工作人员。
第三条静脉药物配置中心的工作人员应严格遵守本工作制度。
第二章组织与管理第四条静脉药物配置中心设主任一人，副主任若干人，由医院药学部门任命。
第五条主任具体负责静脉药物配置中心的工作，副主任协助主任工作。
第六条静脉药物配置中心设医师若干人，由医院药学部门任命。
第七条医师负责审核医嘱，确定药品用药方案，并监督实施。
第八条静脉药物配置中心设药师若干人，由医院药学部门任命。
第九条药师负责根据医师的用药方案进行药品配置，确保药物配制准确。
第十条静脉药物配置中心设药剂科的技术人员若干人，由医院药学部门任命。
第十一条技术人员负责维护配置设备，确保设备的正常运行。
第十二条医院药学部门负责对静脉药物配置中心的工作进行指导、监督和检查。
第三章工作流程第十三条静脉药物配置中心接受医师开具的药品医嘱。
第十四条药师按照医嘱的要求进行药物配制，确保配制的药物的品质。
第十五条药师在配制药物的过程中，应按照相关规定，严格遵守无菌操作流程。
第十六条配制完成的药物需由药师进行质量检查，并记录相应数据。
第十七条配置完成的药物需经过医师审核后，方可发送到相应的病区。
第十八条包装完成的药物需按照相应流程送往病区，并由护士接收。
第十九条配置中心需定期检查并维护配置设备，确保设备的正常工作。
第四章工作纪律第二十条静脉药物配置中心的工作人员应遵守医院相关制度和规定。
第二十一条工作人员应保持良好的工作状态，不得擅自离岗休息。
第二十二条工作人员应遵守工作时间，不得早退晚归。
第二十三条工作人员应保密患者信息，不得将患者信息泄露给外部人员。
第二十四条工作人员应保持工作环境的整洁，保持设备的清洁和卫生。
第二十五条工作人员需要处理紧急情况时，应立即向主任汇报并采取相应措施。
第五章工作安全第二十六条静脉药物配置中心的工作人员应定期参加相关培训。
医院静配中心工作制度
医院静配中心工作制度一、工作背景与意义随着医疗水平的不断提高，静脉药物配置在临床治疗中的应用日益广泛。
医院静配中心作为专门负责静脉药物配置的专业部门，其工作质量直接关系到患者的治疗效果和用药安全。
本工作制度的建立，旨在规范静配中心的工作流程，提高工作效率，确保药物配置的准确性和安全性，提升患者满意度。
二、工作目标1. 确保静脉药物配置的准确性和安全性。
2. 提高药物配置工作效率，缩短患者等待时间。
3. 提升静配中心服务质量，提高患者满意度。
三、主要工作内容与流程1. 接收医生开的医嘱，进行医嘱审核。
2. 根据医嘱，选择合适的药物和规格，进行药物配置。
3. 配置完成后，进行质量检查，确保配置无误。
4. 将配置好的药物及时送达临床科室，供医生使用。
四、工作职责与要求1. 静配中心工作人员应具备相应的专业知识和技能，取得相关执业资格。
2. 工作人员应严格遵守工作流程，确保药物配置的准确性和安全性。
3. 工作人员应定期进行培训，提高专业知识和技能。
五、质量控制与保障措施1. 建立严格的质量控制体系，定期进行质量检查。
2. 对药物配置过程中出现的问题，及时进行分析和处理，确保患者用药安全。
3. 加强对工作人员的培训和指导，提高药物配置质量。
六、持续改进与培训策略1. 定期对静配中心工作进行评估，发现问题及时改进。
2. 加强对工作人员的培训，提高专业知识和技能。
3. 引入新技术和新方法，提升静配中心工作水平。
七、安全与应急处理机制1. 建立安全管理制度，加强对药物和设备的安全管理。
2. 建立应急处理机制，对药物配置和使用过程中出现的问题，及时进行处理。
3. 加强对工作人员的安全培训，提高安全意识。
综上，医院静配中心工作制度是保障患者用药安全、提高医疗服务质量的重要措施。
通过建立健全的工作制度，规范静配中心的工作流程，提高工作效率，可以为患者提供安全、有效的静脉药物治疗。
医院静配中心应不断改进和完善工作制度，提高服务质量，为患者提供更好的医疗服务。
静脉药物配置中心工作制度
静脉药物配置中心工作制度（一）质量管理制度静脉用药集中调配质量管理是指以质量为中心，以全员参与为基础，目的是通过对静脉用药集中调配进行全面、全员、全过程、全方位的质量控制，使科室及社会获得长久效益的管理方法，包括用药医嘱审核、摆药、贴签、核对、混合调配、成品输液核对包装、成品输液发放运送等环节及设备监测、清洁卫生、感染控制、药品管理、人员培训、文件文档等质量管理。
（1）静脉用药集中调配质量管理应当严格认真执行《静脉用药调配质量管理规范》《静脉用药调配操作规程》及医院的各项医疗质量与安全管理规章制度。
（2）在医院三级质量控制体系下静脉用药调配中心应成立专门的质量与安全管理小组，负责静脉用药集中调配全面质量管理工作。
质量与安全管理小组由静脉用药调配中心主任担任组长，成员包括各岗位主要专业人员。
（3）质量与安全管理小组负责静脉用药集中调配质量管理方案的制订和落实，定期自查持续改进。
1）定期全面审查各环节操作规程实际执行情况和混合调配后的输液质量。
2）对净化系统运行情况进行监督，对生物安全柜、水平层流洁净台的质量管理进行评估，检查设备工作状态、温度、湿度是否达标。
3）对洁净区、非洁净区、控制区和辅助功能区地面、物品的清洁、消毒情况进行监督检查，确保工作区域的清洁卫生和整齐有序。
4）定期检查洁净区空气菌落数。
5）定期检查药品效期管理情况，不合格药品、高警示药品及特殊管理药品使用情况，对药品的贮存和养护情况进行检查监督，确保所有注射剂符合中国药典的质量要求。
6）定期组织质量管理教育和开展业务学习、岗位技术培训，对有关药品质量、合理用药、新药介绍、操作技能再培训等方面进行学习和讨论，并做好记录。
7）负责科室所有文件文档的日常维护管理工作和质量控制。
（4）质量与安全管理小组负责静脉用药集中调配质量管理有关技术性、规范性、制度性文件定期审查。
（5）建立静脉用药集中调配风险预警机制，协调处理与临床科室及患者之间的关系。
静配中心规章制度
废弃物处理：对配置过程中产生的废弃物进行分类处理，防止污染环境
清洁消毒：对配置区域进行清洁消毒，保持环境卫生
04
静配中心的规章制度实施
规章制度的宣传与培训
规章制度的培训内容：操作规程、安全制度、应急预案等
规章制度的重要性：明确职责、规范操作、提高效率
规章制度的宣传方式：培训、会议、宣传册等
规章制度的培训效果评估：考试、考核、反馈等
规章制度的执行与监督
添加标题
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监督机制：建立有效的监督机制，对静配中心的规章制度执行情况进行定期检查和评估，及时发现问题并采取措施加以改进。
严格执行规章制度：确保静配中心各项规章制度得到有效执行，确保药品配制过程符合规范要求。
培训与教育：加强员工对规章制度的培训和教育，提高员工对规章制度的认识和遵守意识。
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静配中心规章制度
目录
01
添加目录标题
02
静配中心概述
03
静配中心的规章制度
04
静配中心的规章制度实施
05
静配中心规章制度的保障措施
01
添加章节标题
02
静配中心概述
静配中心的定义
配置过程需严格遵守无菌操作和配置规范
静配中心旨在提高用药安全性和效率
静配中心是医院内集中配置药品的场所
配置药品包括抗生素、营养液等静脉用药
汇报人：
感谢观看
培训与考核的频率：每年至少进行一次全面培训和考核
建立有效的奖惩机制
及时兑现奖惩：对于符合奖励条件的员工，及时给予相应的奖励；对于违反规章制度的员工，及时给予相应的惩罚，确保奖惩的及时性和公正性。
明确奖惩标准：制定详细的奖惩标准，包括奖励和惩罚的条件、幅度和方式等，确保奖惩有章可循。
静脉药物配置中心工作制度
静脉药物配置中心工作制度一、总则静脉药物配置中心（以下简称“配置中心”）是医疗机构的重要组成部分，负责全院静脉药物的配置工作。
为规范配置中心的工作流程，提高工作效率，确保药品安全，制定本工作制度。
二、组织架构与职责1. 配置中心设中心主任一名，负责配置中心的全面工作。
中心主任由具有丰富经验的药学专家担任。
2. 配置中心设药师、护理人员等岗位，分别负责药品采购、储存、配置、配送等工作。
3. 各岗位人员应具备相应的专业技术知识和操作技能，并定期接受培训和考核。
三、工作流程1. 药品采购（1）药师根据临床需求和库存情况，制定药品采购计划，经中心主任审批后执行。
（2）药师负责药品的采购工作，确保药品来源合法、质量可靠。
2. 药品储存（1）药师按照药品的储存要求，合理摆放药品，确保药品安全。
（2）药师定期对药品进行盘点，确保账物相符。
3. 药品配置（1）药师根据医师处方或用药医嘱，进行适宜性审核，确保处方正确、合理。
（2）药师按照无菌操作要求，进行药品配置，确保成品输液质量。
4. 药品配送（1）护理人员根据药师配置的成品输液，进行核对、包装，确保药品安全、完整。
（2）护理人员按照医嘱，将成品输液送至临床科室，确保临床使用及时、准确。
四、管理制度1. 人员管理（1）配置中心工作人员应具备相应的专业技术资格，并定期进行业务培训和考核。
（2）配置中心工作人员应遵守劳动纪律，保持良好的工作态度，不得迟到、早退、擅自离开工作岗位。
2. 质量管理（1）配置中心应建立健全药品质量管理制度，确保药品质量安全。
（2）配置中心应定期对药品进行质量检查，发现问题及时处理，确保患者用药安全。
3. 环境管理（1）配置中心应保持工作环境整洁、卫生，定期进行消毒、灭菌。
（2）配置中心应合理规划人流、物流通道，防止交叉污染。
4. 安全管理（1）配置中心应建立健全安全管理制度，确保设备、设施安全运行。
（2）配置中心应定期进行安全检查，发现问题及时处理，确保人身和财产安全。
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1.政策
静脉药品配置中心全体工作人员必须遵循的工作制度。
2.目的
规范静脉药品配置中心药师和药工的各项具体工作，使全体工作人员互相配合，提高工作效率，保证工作质量，满足临床静脉药物治疗的需要。
3.标准
3. 1静脉药品配置中心是负责医院所有注射药物包括肠外营养、化疗药品配置和发放的部门，设置门诊配置室和住院配置室，工作人员包括药师和药工，新员工要进行岗前培训，考核合格者才可上岗，包括无菌技术操作、设备操作维护等内容。
静脉药品配置人员每年进行一次资格评估与考核。
3.2门诊配置室负责门诊病人注射药物的发放和配置，包括静脉药物、皮试液的配置和肌注药及其他注射药物的发放。
住院配置室负责住院病人所有注射药物的发放和配置。
3.3门诊配置室工作时间为24小时；住院配置室工作时间为7：00-18：00。
3.4配置中心的排药药师负责
3.4.1审核电子处方和医嘱，包括处方内容、药品的用法用量、配伍禁忌等。
3.4.2打印处方和输液标签。
3.4.3按处方准备药品送进传递窗。
3.4.4核对配置完成的输液质量。
3.4.5放行调配完成的药品。
3. 4. 6请领、保管和发放药品。
3.5配置中心的配药药师负责
3.5.1配置经静脉给药的药品。
3.5.2洁净区的卫生管理。
3.5. 3洁净设备的管理。
3.5.4无菌物品的管理。
3.5.5一次性消耗物品的管理。
3.5.6药工的工作安排。
3.6配置中心药工负责
3. 6. 1调配好的注射药物的装车和送达。
3.6.2配置室的清洁卫生工作。
3.6.3药师安排的其他工作。
3.7门诊配置室注射药物调配流程
3.7. 1药师审核电子处方后，点击确认收费，填写病人身份卡交病人到输液中心等候，按打印出的处方和标签准备需配置的药品，将药品和处方送进传递窗，全部工作须在3分钟内完成(需回退修改的处方可以适当延长准备时间，但必须做好解释、沟通工作)；如果仅有肌注药品则直接将药品交病人，由病人带至输液中心。
当收到输液执行卡时填写病人身份卡交病人到输液中心等候，核对预先准备好的药品和处方后送进传递窗，全部工作在1分钟内完成。
3. 7.2配药药师应立即对送进来的药品核对后按操作规程进行配置，配好第一袋药后立
即将药品与处方送出传递窗；然后按照标签配置其余药品。
全部工作应在4分钟内完成。
3.7.3药师对送出来的第一袋药与处方核对，在1分钟内将配好的药品交药工送出，其余的药品按照标签进行核对。
3. 7. 4药工应在1分钟内将药品送到输液中心。
全部工作在10分钟内完成。
3.8住院配置室注射药物调配流程
3. 8. 1药师审核长期医嘱电子处方后，点击确认收费，按打印出的处方和标签准备需配置的药品，将药品和标签送进传入传递窗，不需配置的药品贴上标签按照科别摆放并在处方上签名；全部准备工作在前日下午完成。
3. 8. 2配药药师对送进来的药品核对标签后按操作规程进行配置并签名，放置传出传递窗。
3.8.3核对药师对配好送出的药品核对处方、标签与空安瓿是否一致，检查输液质量，无误后签名将每个病人的全部药品打包、装车，按科别交工人送到各病区。
全部配置、核对和配送工作应在8：30以前完成。
3.8.4药工将配置好的药品及时送到各病区(完成配置工作的药师同时参与此项工作)，由当班护士签收。
一个病区的药品须在10分钟内交接完，以便及时将其他病区的药品送出。
3.8.5 临时医嘱在7：00~18：00以前随到随配，18:00至次日7：00的临时医嘱由门急诊静脉药物配置中心配置。
4.定义（无）
5.指南（无）
6.流程（见附件1、附件2）
7.职责
7.1排药区药师对药品的质量、处方或医嘱的审核、配置好的药品质量负责，杜绝不合格的药品和有配伍禁忌的输液发送到各病区或输液中心；加强对药品管理，保证临床注射药物的及时供应。
7.2配置间药师对药品配置质量负责，提高配置效率，加强核对。
杜绝配置错误；严格洁净区的管理，保证配置过程无菌、安全。
7.3药工对配置好的药品的运送质最负责，提高工作效率，保证送药及时、准确。
8.相关文件
8.1《医疗机构药事管理暂行规定》。