聚合物合成工艺学重难点 -
聚合物成型加工重点
聚合物成型加工重点聚合物的加工性质可模塑性、可挤压性、可延性、可纺性玻璃态适合机械加工、固相成型高弹态压力成型、吹塑成型、弯曲和拉伸操作注意关键问题是:在保持外力作用下,把制品的温度迅速冷却到Tg 以下。
也就是说要充分考虑到加工中的可逆形变,否则就得不到符合形状尺寸要求的制品。
粘流态熔体加工,如注射、挤出、压延、熔融纺丝、热贴合Tb 以下,材料使用的下限。
破碎加工2)结晶聚合物处于不同聚集态时与加工的关系:加工方法:a.Tg 以下,机械加工;b.Tg~ Tm 间,当外力大于材料的屈服强度时,可进行薄膜和纤维的拉伸操作;c.Tm 以上,主要进行熔体加工。
一聚合物的可挤压性1.定义:可挤压性是指聚合物受到挤压作用形变时,获得形状和保持形状的能力。
可挤压性的评价:熔体指数:MI 指聚合物熔体在一定温度、一定压力下,10min 内通过标准毛细管的质量值,g/10min 。
二、聚合物的可模塑性1. 定义:聚合物在温度和压力作用下变形和在模具中模塑成型的能力。
模塑条件这里主要是指温度和压力a.若温度太高时,虽然熔体的流动性好,易于成型,但会引起降解,制品的收缩率大;b.若温度过低,虽然熔体粘度增大,但流动困难,成型性差,并且因弹性增加,使制品形状稳定性差;c.适当增加压力,通常能改善聚合物的流动性;d.压力过高时,会引起溢料和增大制品的内应力;e.压力过低时,造成缺料。
A温度T d c b a 线良不面表-a 线解分-b 线料溢-c 线料缺-d F E D C B G 区佳最塑模-A 难困型成-B 化焦色着-C 形变料溢-D 足不模冲-E 限极性弹粘-F只有当温度和压力落在A区时,才能得良好的制品如果加热速度过快,制品表面熔融,内部仍然是固体物料,制品强度极差。
(外熟内生)若冷却速度快,表面硬化了,而内部还处于粘流状态,制品尺寸稳定性差。
(真空泡)三.聚合物的可纺性1.定义:指聚合物通过加工形成连续固体纤维的能力。
聚合物合成工艺学-复习重点
简述四种自由基聚合生产工艺的定义及他们的特点和优缺点?本体聚合(又称块状聚合): 在不用其它反应介质情况下, 单体中加有少量或不加引发剂发生聚合的方法。
可分为均相本体聚合非均相本体聚。
均相本体聚合指生成的聚合物溶于单体(如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯)。
非均相本体聚合指生成的聚合物不溶解在单体中, 沉淀出来成为新的一相(如氯乙烯)。
特点: 产品纯净, 电性能好, 可直接进行浇铸成型;生产设备利用率高, 操作简单, 不需要复杂的分离、提纯操作优点: (1)本体聚合是四种方法中最简单的方法, 无反应介质, 产物纯净, 适合制造透明性好的板材和型材。
(2) 后处理过程简单, 可以省去复杂的分离回收等操作过程, 生产工艺简单, 流程短, 所以生产设备也少, 是一种经济的聚合方法。
(3) 反应器有效反应容积大, 生产能力大, 易于连续化, 生产成本比较低。
缺点: (1) 放热量大, 反应热排除困难, 不易保持一定的反应温度(2) 单体是气或液态, 易流动。
聚合反应发生以后, 生成的聚合物如溶于单体则形成粘稠溶液, 聚合程度越深入, 物料越稠, 甚至在常温下会成为固体。
(3) 任何一种单体转化为聚合物时都伴随有体积的收缩。
(4)聚合物粒子的形态和结构(均相聚合过程得到的粒子是一些外表光滑、大小均匀、内部为实心及透明有光泽的小圆珠球。
非均相聚合过程所生成的产物则不同, 聚合物粒子是不透明的, 外表比较粗糙, 内部有一些孔隙)。
1、悬浮聚合:将单体在强烈机械搅拌及分散剂的作用下分散、悬浮于水相当中, 同时经引发剂引发聚合的方法。
优点: (1)以水为分散介质, 价廉、不需要回收、安全、易分离。
(2)悬浮聚合体系粘度低、温度易控制、产品质量稳定。
(3)由于没有向溶剂的链转移反应, 其产物相对分子质量一般比溶液聚合物高。
(4)与乳液聚合相比, 悬浮聚合物上吸附的分散剂量少, 有些还容易脱除, 产物杂质较少。
(5)颗粒形态较大, 可以制成不同粒径的颗粒粒子。
聚合物合成工艺学教案
聚合物合成工艺学教案第一章:聚合物合成概述1.1 教学目标了解聚合物的概念、分类和特性掌握聚合反应的基本类型和机理了解聚合物的制备方法和工艺流程1.2 教学内容聚合物的概念、分类和特性聚合反应的基本类型和机理聚合物的制备方法:自由基聚合、离子聚合、配位聚合等聚合物的工艺流程:单体选择、反应条件控制、分子量调控等1.3 教学方法采用多媒体教学,展示聚合物结构和性质实例分析,介绍常见聚合物的制备方法和工艺流程开展小组讨论,探讨聚合反应机理和工艺优化方法第二章:自由基聚合2.1 教学目标掌握自由基聚合的原理和动力学了解自由基聚合的引发剂和终止剂掌握自由基聚合的工艺条件和调控方法2.2 教学内容自由基聚合的原理和动力学自由基聚合的引发剂和终止剂自由基聚合的工艺条件:温度、压力、单体浓度等自由基聚合的调控方法:分子量、分子量分布、聚合物组成等2.3 教学方法采用案例分析,介绍自由基聚合的实际应用开展实验操作,掌握自由基聚合的工艺条件和调控方法进行小组讨论,探讨自由基聚合的优缺点和应用前景第三章:离子聚合3.1 教学目标了解离子聚合的原理和特点掌握离子聚合的反应条件和调控方法了解离子聚合的应用领域3.2 教学内容离子聚合的原理和特点离子聚合的反应条件:温度、压力、单体浓度等离子聚合的调控方法:分子量、分子量分布、聚合物组成等离子聚合的应用领域:轮胎、电缆、医疗等3.3 教学方法采用实例分析,介绍离子聚合的实际应用开展实验操作,掌握离子聚合的反应条件和调控方法进行小组讨论,探讨离子聚合的优缺点和应用前景第四章:配位聚合了解配位聚合的原理和特点掌握配位聚合的反应条件和调控方法了解配位聚合的应用领域4.2 教学内容配位聚合的原理和特点配位聚合的反应条件:温度、压力、单体浓度等配位聚合的调控方法:分子量、分子量分布、聚合物组成等配位聚合的应用领域:聚合物薄膜、纳米材料等4.3 教学方法采用案例分析,介绍配位聚合的实际应用开展实验操作,掌握配位聚合的反应条件和调控方法进行小组讨论,探讨配位聚合的优缺点和应用前景第五章:聚合物结构与性能关系5.1 教学目标了解聚合物结构对性能的影响掌握聚合物性能的测试方法和评价指标了解聚合物结构与性能关系的应用领域5.2 教学内容聚合物结构对性能的影响:分子量、分子量分布、分子结构等聚合物性能的测试方法:物理力学性能、热性能、电性能等聚合物结构与性能关系的应用领域:材料设计、功能材料等采用实例分析,介绍聚合物结构与性能关系的实际应用开展实验操作,掌握聚合物性能的测试方法和评价指标进行小组讨论,探讨聚合物结构与性能关系的优缺点和应用前景第六章:聚合物合成工艺的优化与控制6.1 教学目标理解聚合反应过程中的质量守恒和能量守恒原理学习聚合反应过程中的温度、压力、流量等参数的控制方法掌握聚合反应过程中的产品质量分析和控制策略6.2 教学内容聚合反应过程中的质量守恒和能量守恒原理聚合反应装置及其操作原理:反应釜、换热器、压缩机等聚合反应过程中的参数控制:温度、压力、流量等聚合反应过程中的产品质量分析:分子量、分子量分布、纯度等6.3 教学方法采用模拟操作,演示聚合反应过程中的参数控制方法开展实验操作,练习聚合反应过程中的产品质量分析技巧进行小组讨论,探讨聚合反应过程中的优化与控制策略第七章:聚合物合成安全与环保7.1 教学目标理解聚合反应过程中的安全风险及防控措施学习聚合反应过程中的环保要求和执行标准掌握聚合反应过程中的安全事故应急处理方法7.2 教学内容聚合反应过程中的安全风险:化学品的毒性、火灾爆炸风险等聚合反应过程中的环保要求:废水、废气、固体废物的处理聚合反应过程中的安全事故应急处理:事故报告、救援措施等7.3 教学方法采用案例分析,介绍聚合反应过程中的安全事故实例开展实验操作,练习聚合反应过程中的安全事故应急处理方法进行小组讨论,探讨聚合反应过程中的安全与环保措施第八章:聚合物合成新技术与发展趋势8.1 教学目标了解聚合物合成领域的新技术:生物催化、纳米催化剂等掌握聚合物合成领域的新进展:可持续发展、绿色合成等熟悉聚合物合成领域的发展趋势:功能化、高性能化等8.2 教学内容聚合物合成领域的新技术:生物催化、纳米催化剂等聚合物合成领域的新进展:可持续发展、绿色合成等聚合物合成领域的发展趋势:功能化、高性能化等8.3 教学方法采用文献调研,了解聚合物合成领域的新技术和发展趋势开展小组讨论,探讨聚合物合成领域的新技术和新进展的应用前景进行课堂报告,分享聚合物合成领域的发展趋势研究成果第九章:聚合物合成工艺实例分析9.1 教学目标学习聚合物合成工艺的案例分析方法掌握聚合物合成工艺的优化和控制技巧培养解决聚合物合成工艺实际问题的能力9.2 教学内容聚合物合成工艺案例:聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等聚合物合成工艺的优化:反应条件、设备选型等聚合物合成工艺的控制:产品质量、安全环保等9.3 教学方法采用案例分析,讨论聚合物合成工艺的优缺点和改进措施开展实验操作,练习聚合物合成工艺的优化和控制技巧进行小组讨论,提出解决聚合物合成工艺实际问题的方案第十章:聚合物合成工艺的工业化应用10.1 教学目标理解聚合物合成工艺在工业生产中的重要性和应用领域学习聚合物合成工艺的工业化生产技术和设备掌握聚合物合成工艺的工业化应用发展趋势10.2 教学内容聚合物合成工艺在工业生产中的应用领域:塑料、橡胶、纤维等聚合物合成工艺的工业化生产技术:反应釜、挤压机、纺丝机等聚合物合成工艺的工业化应用发展趋势:高性能、功能化、绿色化等10.3 教学方法采用实地考察,了解聚合物合成工艺的工业化生产设备和应用领域开展小组讨论,探讨聚合物合成工艺的工业化应用发展趋势及挑战进行课堂报告,分享聚合物合成工艺的工业化应用研究成果重点和难点解析重点环节一:聚合物的概念、分类和特性重点环节二:聚合反应的基本类型和机理重点环节三:聚合物的制备方法重点环节四:聚合物的工艺流程重点环节五:聚合物结构与性能关系重点环节六:聚合反应过程中的质量守恒和能量守恒原理重点环节七:聚合反应过程中的参数控制方法重点环节八:聚合反应过程中的产品质量分析重点环节九:聚合反应过程中的安全与环保重点环节十:聚合反应工艺的工业化应用本教案围绕聚合物合成工艺学的基本概念、反应机理、制备方法、工艺流程、结构与性能关系、工艺控制和安全环保等多个方面进行了详细的介绍。
聚合物合成工艺学总结
一:各聚合原理的分子量控制1.自由基聚合:控制平均分子量的手段:(1)严格控制引发剂的用量,一般仅为千分之几;(2)严格控制反应温度和其他反应条件;(3)选择适当的分子量调节剂并严格控制其用量。
2.线性缩聚:①线型高分子量缩聚物生产过程中单体转化率的高低对产品的平均分子量产生重要影响。
②缩聚物生产过程中两种二元官能团单体的摩尔比应严格相等,而加入适量的一元官能团单体以控制产品的平均分子量;③缩聚反应生成的小分子化合物须及时用物理方法或化学方法除去,其残存量对聚合度产生明显影响。
3.阴离子:单体用量。
二:丁苯橡胶为什么不用悬浮聚合?答:由于合成橡胶在室温下为弹性体状态,容易粘结成块,因此一般不能用本体聚合和悬浮聚合方法进行生产。
三:破乳的方法答:1)加入电解质:少量增大稳定性,过量破乳2)改变pH 值:脂肪酸的生成使乳液失稳3) 冷冻破乳:水先析出结晶,4)机械破乳:粒子的碰撞5) 稀释破乳:临界胶束浓度五:酸法制酚醛树脂碱法制酚醛树脂六:比较悬浮聚合和乳液聚合、本体聚合的优缺点。
悬浮聚合的特点:优点:用水作为连续相,聚合反应热易除去;操作安全;反应体系粘度较低;温度易控制;分离较容易;产品纯度较乳液聚合的高。
缺点:分散体系不稳定,间歇法生产。
乳液聚合的特点:优点:聚合反应热清除较容易;反应体系粘度低;分散体系的稳定性优良,可连续操作;产品乳液可直接用作涂料、粘合剂、表面处理剂。
缺点:分离过程较复杂,产生大量废水,直接干燥能耗大;聚合物杂质含量较高。
本体聚合的特点:优点:无反应介质,工艺过程简单。
缺点:聚合反应热的散发困难,反应温度难以控制,一般先进行预聚合,排除部分反应热;反应后期粘度大,单体反应不易进行完全.溶液聚合的特点:优点:聚合温度易控制,聚合物分子量分布及结构状态易调节。
缺点:聚合速度慢,设备利用率低,增加了溶剂回收和纯化工序,成本较高,有一定的危险性,聚合物分子量较低,转化率不高。
七.离子聚合与配位聚合反应在工业上有哪些应用?聚合实施方法有哪些?为什么不能采用悬浮聚合和乳液聚合生产?①阳离子聚合反应工业应用:聚异丁烯:聚乙烯亚胺;聚甲醛。
聚合物合成工艺设计教学思考与建议
高分子 材料 科学是 当今 世界 上最为 活跃 的科 学领 域 之一 , 力和工程理念 ,是 培养 普通 工程技 术人 才 向卓越 工程 师转 化 的
针对 该课 程教学 中存在 的上述 问题 ,为 了适应新 形势 下“卓 越工程师教育培养计划 ”的需要 ,贯彻 落实 《国家 中长期教 育 改 革和发展规划纲要 (2010—2020年 )》和 国家中长期 人才 发展 规 划 ,培 养 造 就 一 大 批 创 新 能 力 强 、适 应 经 济 社 会 发 展 需 要 的 高 分 子材料工 程技 术 人 才 ,笔者 对 课 程 教 学改 革 提 出 以下 几 点 建 议 。
Abstract:The character istics and role of Polymer Synthesized Process Design were introduced.Based on the summary of the com mon problems existed in the teaching of the COUrse,som e suggestions for riehening teaching content and refer— m ing teaching method fo r training excellence engineer with spirit of exploration and innovation were proposed.
1 课 程 的 特 点 和 作 用
(3)对化工 软件 的讲 授不够 ,需要 强化教学软件平 台建设 。 (4)本课程具有典型 的工程 实践性 ,但 国内大部分 高校都未
高聚物合成工艺学重点难点
第一章绪论§1.1 高分子合成工业概述工艺学:研究将原料加工成产品的过程的科学,属技术科学,高聚物合成工艺学研究内容包括原料特点、生产原理、生产流程、操作条件、设备的构造和材料。
1. 分类:天然、半合成、合成天然橡胶经硫化制备橡胶制品,蛋白质改性产品乳酪素,纤维改性产品赛璐珞2. 高聚物的用途:皮革制品、纤维及其制品、纸张、橡胶制品、塑料制品、涂料、粘合剂、离子交换树脂、生物医学制品等。
3. 石油化工包括石油开采、石油炼制、基本有机合成、高分子合成、高分子材料成型加工,其中高分子合成工业起着承前启后的作用,以燕化为例阐述我国高分子化工的发展。
1959年开始顺丁橡胶的研究,主要是催化剂的研究,Ni, Co.Ni, Ti, Co,70年开始建设,是我国首个具有知识产权的大规模的化工装置。
§1.2高分子化合物的生产过程高分子合成工业的基本任务:将简单的有机化合物(单体),经聚合反应使之成为高分子化合物。
官能团:能够发生聚合反应的活性基团或原子。
单体:含有二或二以上官能团的能够发生聚合反应的有机化合物。
(请举例)因规模大、工艺复杂,故以线性加成聚合反应为主讲解高聚物生产过程。
高聚物的合成工艺过程包括:原料准备与精制过程、催化剂(引发剂)配制过程、聚合反应过程、分离过程、聚合物后处理过程、回收过程、三废处理过程。
一、原料准备与精制过程原料:单体、溶剂,主要是去离子水的贮存、洗涤、精制、干燥、调整浓度等过程和设备,方法:精馏1. 杂质的危害:1) 阻聚和链转移作用,降低分子量;2) 使催化剂中毒和分解,降低催化剂的催化作用;3) 缩聚过程中单官能物的封端作用,降低分子量;4)使聚合物产生色泽,降低产品质量,因此,要求单体纯度在99%以上。
2. 单体的贮存由于单体往往是易燃、易爆、有毒、自聚的有机化合物,因此在贮存过程中应注意如下问题:1) 防止与空气接触;2) 使贮罐不会产生过高压力;3) 防止泄漏;4)加阻聚剂;5) 贮罐远离反应装置;6) 最好使用耐压容器二、催化剂(引发剂)配制过程(聚合用催化剂、引发剂和助剂的制造、溶解、贮存、调整浓度等过程与设备。
聚合物合成原理及工艺学教学大纲-四川大学高分子科学与工程
聚合物合成原理及工艺学》教学大纲(一)、课程基本信息课程名称(中、英文):聚合物合成原理及工艺学Principle and Technology of Polymer Synthesis 课程号(代码):300032030 课程类别:专业核心课课(院级平台课)学时:48 学分:3(二)、教学目的及要求“聚合物合成原理及工艺学” 是高分子材料与工程专业的本科学生继有机化学、化工原理、高分子物理、高分子化学等专业基础课以后所开设的一门专业主干课程。
本课程以三大合成材料及精细和功能高分子材料的工业生产为模型,以聚合物的分子设计与合成一结构控制一一性能控制贯穿整个课程的始终,集中介绍了工业生产上合成高分子材料的新方法,重要品种的生产工艺技术;各种聚合方法进行工业化生产的特点、配方原理、流程组织原理和典型工业生产过程、聚合反应的基本化工单元及典型生产设备。
不同实施方法中,关键设备的选用,传热传质和分离提纯的有效措施,最能体现工艺意图的设备组合,获得预定性能和结构的聚合物生产的工艺方法和工艺技术。
本课程旨在培养学生工程意识,使其掌握工业生产高聚物的技能技巧并具备从事新型高分子材料开发能力,是高分子材料与工程专业学生必不可少的重要知识板块。
(三)、教学内容(含主要内容、学时分配,教学重点*、难点)第一章:高分子合成原理及工艺学绪论(3学时)一.高分子材料科学及高分子合成工业发展简史二.高分子材料的分类及工业合成高分子的一般过程*三.本课程对不同知识点的不同层次的具体要求第二章生产单体的原料路线(3学时)一.石油化工原料路线*二.煤炭原料路线三.其它原料路线第三章自由基聚合工艺基础和本体聚合工艺(6学时)一.工业生产中引发剂的选择原则二.工业实施本体聚合的特点及难点三.气相法本体聚合一高压聚乙烯的生产工艺*四.非均相本体聚合一聚氯乙烯的本体聚合生产工艺五.熔融本体聚合和本体浇铸聚合一聚苯乙烯和有机玻璃的生产工艺第四章自由基悬浮聚合生产工艺(6学时)一.悬浮聚合的特点、成粒机理与树脂粒子形态的控制二.悬浮聚合的物系组成,悬浮剂的类型、结构与性质三.悬浮聚合的工艺流程和工艺控制因素*四.水溶性高分子化合物作悬浮剂的氯乙烯非均相聚合工艺*五.无机化合物作悬浮剂的苯乙烯悬浮聚合工艺第五章自由基乳液聚合生产工艺(6学时)一.采用乳液聚合实施工业生产的特点、乳化剂的类型及工业生产中选择乳化剂的原则二.乳状液的稳定与破乳原理在乳液聚合工业生产中的应用三.低温乳液聚合生产工艺--丁苯橡胶的生产及工艺影响因素*四.种子乳液聚合生产工艺--糊用聚氯乙烯树脂的生产五.高温乳液聚合--ABS的生产六.精细化工产品聚丙烯酸酯共聚乳液的生产工艺第六章自由基溶液聚合生产工艺(4学时)一.溶剂对聚合反应的作用及工业上选择溶剂的原则二.丙烯腈的均相溶液聚合牛产工艺*三.丙烯腈的水相沉淀聚合生产工艺*四.醋酸乙烯溶液聚合及聚乙烯醇的生产第七章配位聚合生产工艺(4学时)一.Ziegler-Natta 催化剂的组成、性质及制备二.催化剂和高效催化剂在聚烯烃生产中的地位和作用三.淤浆法聚丙烯的生产工艺*四.气相流化床法高密度聚乙烯的生产工艺第八章离子型聚合(1学时)一.阳离子聚合与丁基橡胶的生产工艺二.阴离子聚合与SBS热塑性弹性体的生产工艺第九章线型缩聚高聚物的生产工艺(6学时)一.缩合聚合反应的特点、分类及工业上的实施方法二.熔融缩聚反应的特点、影响因素和实施工艺*三.涤纶树脂的合成四.尼龙的合成五.溶液缩聚反应的特点、影响因素和实施工艺*六.界面缩聚反应和固相缩聚反应的简介第十章体型缩聚物生产工艺(6学时)一.体型缩聚的概念,分类、生产步骤及凝胶点及其预测二.热塑性和热固性酚醛树脂的工艺特点,工艺流程及影响因素三.酚醛层压塑料和压塑粉的生产工艺及其应用四.不饱和聚酯的生产工艺第十一章逐步加成聚合反应的生产工艺(6学时)一.逐步加成聚合的概念、类型与工业上的应用二.异氰酸酯的化学反应三.聚氨酯生产的主要原料四.聚氨酯泡沫塑料的生产工艺*五.聚氨酯橡胶的生产工艺*六.聚氨酯涂料及粘合剂的生产工艺(四)、教材及主要参考资料1.《聚合物合物合成原理及工艺学》李克友,张菊华,向福如主编,科学出版社,2.《高聚物合成工艺学》赵德仁,张慰盛主编化学工业出版社,第二版3.《化工咨询报告》,化学工业出版社,20024.《高分子化学》,周其凤,胡汉杰,化学工业出版社,20015.《海外高分子的新进展》,何天白,胡汉杰,化学工业出版社19976.《高分子合成化学》,冯新德,科学出版社,1981.17.《功能高分子与新技术》,何天白,胡汉杰,化学工业出版社20018.《乙烯衍生物工学》张旭之、王松汉、戚以政主编,化学工业出版社9 .《聚氯乙烯》化学工业部锦西化工研究院化学工业部锦西化工研究院出版社10.《聚合物乳液合成原理、性能及应用》曹同玉、刘庆普、胡金生编著化学工业出版社11.《腈纶生产工艺及应用》(美)James C.Masson编中国纺织出版社12.《配位聚合》林尚安上海科技出版社13.《丙烯衍生物工学》张旭之、陶志华、王松汉、金彰礼主编,化学工业出版社14.《离子型聚合》应圣康化学工业出版社15.《缩合聚合》张留成、李佐邦等编著化学工业出版社16.《饱和聚酯与缩聚反应》冯新德编著科学出版社17.《酚醛与环氧酚醛层压板》上海化工厂上海人民出版社18.《酚醛树脂及其应用》殷荣忠化学工业出版社19.《聚氨酯树脂》李绍雄,朱吕民,江苏科技出版社20.《聚氨酯泡沫塑料》方禹声、朱吕民,化学工业出版社(五)、成绩评定(注明期末、期中、平时成绩所占的比例,或理论考核实践考核成绩所占的比例)平时成绩占20%(平时作业和签到)期末成绩占80%。
高聚物合成工艺学课程教学大纲
《高聚物合成工艺学》课程教学大纲Polymer Synthesis technology一、课程基本信息学时:40学分:2.5考核方式:考试与平常成果相结合;平常成果占总成果的30%中文简介:本课程为材料化学方向必修课程, 主要介绍了工业生产上合成高分子材料的新方法,重要品种的生产工艺技术;各种聚合方法进行工业化生产的特点、配方原理、流程组织原理和典型工业生产过程、聚合反应的基本化工单元及典型生产设备等内容。
其主要任务是在学习该门课程以后,学生了解并驾驭石油化工生产的简洁有机物经聚合反应生产高分子化合物的基本原理、聚合方法、聚合生产工艺, 驾驭向合成树脂、合成橡胶、合成纤维材料供应原料的生产工艺过程, 并为合成涂料、粘合剂、离子交换树脂、工程高分子材料、功能高分子材料等打下基础。
二、教学目的与要求高聚物合成工艺学探讨高分子的合成和制造工艺问题,主要涉及各种典型高分子材料聚合过程的实施方法和操作方式。
通过本课程的学习,使学生驾驭高聚物的各种典型合成方法的原理、工艺流程、主要的设备结构、基本工艺条件和关键的工艺技术问题,相识产品的质量要求和影响因素,了解平安生产、环境爱护和工艺设计的有关问题。
不仅要使学生获得高聚物合成工业的专业学问,而且更重要的是培育学生运用相关学问分析和解决实际问题的实力,为解决将来生产工艺和科学探讨中的实际问题打下基础,同时培育学生严谨细致、实事求是的科学作风,使其逐步具备科技人员应有的素养。
三、教学方法与手段1.突出重点,以课堂讲授为主,以聚合物种类-结构与性能-合成原理-合成工艺-应用为主线,对课程中的重点着重讲解。
2.精讲多练,把现代教化多媒体技术运用到授课过程中,在教学过程中应留意理论联系实际,把老师讲授与课堂探讨相结合,通过实例提高学生分析问题解决问题的实力。
3.学以致用,把理论学问与生产生活和后续课程相结合。
由于本课程实践性较强,因此采纳启发式教学,培育学生思索问题、解决问题的实力;通过作业调动学生学习的主观能动性,培育学生的自学实力。
《聚合物合成工艺学》复习知识点及思考题
《聚合物合成工艺学》各章重点第一章绪论1.高分子化合物的生产过程及通常组合形式原料准备与精致,催化剂配置,聚合反应过程,分离过程,聚合物后处理过程,回收过程2.聚合反应釜的排热方式有哪些夹套冷却,夹套附加内冷管冷却,内冷管冷却,反应物料釜外循环冷却,回流冷凝器冷却,反应物料部分闪蒸,反应介质部分预冷。
3. 聚合反应设备1、选用原则:聚合反应器的操作特性、聚合反应及聚合过程的特性、聚合反应器操作特性对聚合物结构和性能的影响、经济效应。
2、搅拌的功能要求及作用功能要求:混合、搅动、悬浮、分散作用:1)推动流体流动,混匀物料;2)产生剪切力,分散物料,并使之悬浮;3)增加流体的湍动,以提高传热效率;4)加速物料的分散和合并,增大物质的传递效率;5)高粘体系,可以更新表面,使低分子蒸出。
第二章聚合物单体的原料路线1.生产单体的原料路线有哪些?(教材P24-25)石油化工路线,煤炭路线,其他原料路线(主要以农副产品或木材工业副产品为基本原料)2.石油化工路线可以得到哪些重要的单体和原料?并由乙烯单体可以得到哪些聚合物产品?(教材P24-25、P26、P31)得到单体和原料:乙烯、丙烯、丁烯、丁二烯、苯、甲苯、二甲苯。
得到聚合物:聚乙烯、乙丙橡胶、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、维纶树脂、聚苯乙烯、ABS树脂、丁苯橡胶、聚氧化乙烯、涤纶树脂。
3. 合成聚合物及单体工艺路线第三章自由基聚合生产工艺§ 3-1自由基聚合工艺基础1.自由基聚合实施方法及选择本体聚合、乳液聚合、溶液聚合、悬浮聚合。
聚合方法的选择只要取决于根据产品用途所要求的产品形态和产品成本。
2.引发剂及选择方法,调节分子量方法种类:过氧化物类、偶氮化合物,氧化还原体系。
选择方法:(1)根据聚合操作方式和反应温度条件,选择适当分解速度的引发剂。
(2)根据引发剂分解速度随温度的不同而变化,故根据反应温度选择适引发剂。
(3)根据分解速率常数选择引发剂。
高聚物合成工艺学重点整理
高聚物合成工艺学重点整理IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】1.粘釜产生原因、危害及防止措施。
粘釜原因:物理因素:吸附作用;化学因素:粘附作用。
危害:(1)传热系数下降;(2)产生“鱼眼”,使产品质量严重下降;(3)需要清釜,非生产时间加长。
防止措施:(1)釜内金属钝化;(2)添加水相阻聚剂,终止水相中的自由基,例如在明胶为分散剂的体系中加入醇溶黑、亚硝基R盐、甲基蓝或硫化钠等;(3)釜内壁涂极性有机物,防让金属表面发生引发聚合或大分子活性链接触釜壁就被终止聚合而钝化;(4)采用分子中有机成分高的引发剂,如过氧化十二酰.清釜;(5)提高装料系数,满釜操作。
减少粘釜的方法:目前先进的方法是聚合配方中加入防粘釜剂防粘釜剂的种类很多,(而且生产工厂技术保密,主要是苯胺染料、蒽醌染料等的混合溶液或这些染料与某些有计酸的络合物,一般用量极少,产生明星的作用)此时产生的少量粘釜物用高压水枪冲洗即可(水压>21mpa)达到清釜目的。
2.高分子合成材料的生产过程答:1)原料准备与精制过程特点:单体溶剂等可能含有杂质,会影响到聚合物的原子量,进而影响聚合物的性能,须除去杂质意义:为制备良好的聚合物做准备2)催化剂配制过程特点:催化剂或引发剂的用量在反应中起到至关重要的作用,需仔细调制.意义:控制反应速率,引发反应3)聚合反应过程特点:单体反应生成聚合物,调节聚合物的分子量等,制取所需产品意义:控制反应进程,调节聚合物分子量4)分离过程特点:聚合物众位反应的单体需回收,溶剂,催化剂须除去意义:提纯产品,提高原料利用率5)聚合物后处理过程特点:聚合物中含有水等;需干燥.意义:产品易于贮存与运输6)回收过程特点:回收未反应单体与溶剂意义:提高原料利用率,降低成本,防止污染环境3.生产单体的原料路线有几条试比较它们的优缺点答:工业上生产的高聚物主要是加聚高聚物和缩聚高聚物。
聚合物合成工艺学教案
一、教案概述聚合物合成工艺学教案教学目标:1. 了解聚合物的基本概念、分类和性质。
2. 掌握聚合反应的基本原理和常见聚合反应类型。
3. 熟悉聚合物合成的工艺条件和流程。
4. 能够分析和解决聚合物合成过程中的问题。
教学内容:1. 聚合物的基本概念和分类2. 聚合反应的基本原理3. 常见聚合反应类型及特点4. 聚合物合成的工艺条件和流程5. 聚合物合成过程中的问题分析与解决教学方法:1. 讲授:讲解聚合物的基本概念、分类和性质,聚合反应的基本原理,常见聚合反应类型及特点。
2. 案例分析:分析聚合物合成的工艺条件和流程,以及聚合物合成过程中的问题。
3. 小组讨论:分组讨论聚合物合成过程中的问题,并提出解决方案。
4. 实践操作:进行聚合物合成的实验操作,加深对聚合反应的理解。
教学评估:1. 课堂参与度:评估学生在讨论中的积极参与程度和思考深度。
2. 实验报告:评估学生对聚合物合成实验的操作技能和问题分析能力。
3. 期末考试:考察学生对聚合物合成工艺学的整体理解和掌握程度。
二、第一章:聚合物的基本概念和分类教学目标:1. 了解聚合物的基本概念和分类。
2. 掌握聚合物的命名和表示方法。
3. 熟悉聚合物的性质和应用领域。
教学内容:1. 聚合物的基本概念2. 聚合物的分类3. 聚合物的命名和表示方法4. 聚合物的性质5. 聚合物的应用领域教学方法:1. 讲授:讲解聚合物的基本概念、分类和性质。
2. 案例分析:分析具体的聚合物实例,了解其应用领域。
教学评估:1. 课堂参与度:评估学生在讨论中对聚合物概念的理解和应用能力。
2. 课后作业:评估学生对聚合物分类和命名表示方法的掌握程度。
三、第二章:聚合反应的基本原理教学目标:1. 了解聚合反应的基本原理。
2. 掌握单体、活性种和聚合物链的生长。
3. 熟悉聚合反应的动力学和速率控制因素。
教学内容:1. 聚合反应的基本原理2. 单体、活性种和聚合物链的生长3. 聚合反应的动力学4. 聚合反应的速率控制因素教学方法:1. 讲授:讲解聚合反应的基本原理和动力学。
《聚合物合成工艺学》教学浅析
基 础
2 课 程 教 学 内容
聚合物合成工艺学包括 的内容多 , 及面广 , 涉 加上课 程学 时
务、 教学 内容 , 结合学 生 、 教材的实际情 况 , 活综合 运用多种 教 灵
用 课 件 的 形 式 , 度 过快 , 于 某 些 特 别 重 要 的 理 论 公 式 和 反 应 速 对
3 4 建 立 多样化 考核 模式 .
成绩考核是教学 过程 中 的一 个重 要环 节 , 是促 进学 生学 习 和 教 师 评 定 学 生 成 绩 、 行 教 学 评 价 , 得 教 学 反 馈 信 息 的 主 要 进 取 方 法 。学 生 该 课 程 的 成 绩 由平 时 成 绩 和 期 末 考 试 组 成 , 括 包 学生平 时作业 的成绩 , 随堂测验 、 堂提 问和讨论等 也计人 平时 课
过程 的学习 , 以使 学生在短时间 内完全理解 , 难 这时 就应该 采用 传 统的板书教学方式 。板 书的书写和讲解 过程可 以增加学 生 的
理解 时间 , 避免 出现 “ 满堂灌” 的现象 。因此 , 根据该 课程 的教学 内容 , 采取 多媒体教 学与传统教学相结 合 的教学 方式 , 保证 了学 生对课 程的兴趣 , 提高了教学效果 。
本课程的教学任务是 : 通过 聚合物合成 工艺 的教学环 节 , 使 学生在高分子化学 的学 习基础 上 , 握不 同聚合 物 的合成 原理 掌
及 工艺过程 , 弄清 聚合物合成方法 与结构性 能的关 系 , 了解聚合 各 工段 在高分子合成 过程 中 的重 要性 , 而对学 生进行 生 产工 从
聚合物加工工艺学考试要点
1、熔体破裂:剪切速率超过某一临界值后,随剪切速率的继续增大,挤出物的外观依次出现表面粗糙、尺寸周期性起伏,直到破裂成碎块等种种畸变现象。
2、塑化:通过热能和机械能使热塑性塑料软化并赋予可塑性的过程。
3、假塑性流体:粘度随剪切速率的增大而降低的流体。
4、固化:指物质从低分子变为高分子的过程。
5、增塑剂:添加到线型高聚物中使其塑性增大的物质(高沸点、低挥发性)。
6、材料:是具有一定的性能,可用于制作有用物品的物质。
一般指固体。
7、高分子材料成型加工:高分子材料(由高分子化合物和添加剂组成)是通过成型加工工艺得到具有实用性的材料或制品过程的工程技术。
1、高分子材料的定义和分类?(1)定义:以高分子化合物为基础的材料。
是由相对分子质量较高的化合物构成的材料。
(2)分类:橡胶、塑料、纤维、涂料、胶粘剂和高分子基复合材料。
2、交联能影响高分子材料的哪些性能?哪些材料或产品是经过交联的?(1)力学性能、耐热性能、化学稳定性、使用性能。
(2)PF、UF、MF、EP、UP、硫化橡胶、(PE、PVC、PU等泡沫塑料)3、聚合物成型过程中为什么会发生取向?形式有哪几种?取向对高分子材料制品的性能有何影响?(1)聚合物在成型加工时,受到剪切和拉伸力的作用,聚合物分子链和结构单元按特定方向排列,发生取向。
(2)分为流动取向和拉伸取向。
(3)影响:高分子材料经取向后,拉伸强度、冲击强度、透气性等增加。
单轴拉伸时,取向方向的强度增加,垂直于取向方向的强度减少。
结晶聚合物拉伸取向后,结晶度增加,玻璃化温度上升。
4、高分子材料中添加助剂的目的是什么?改善高分子材料的成型加工性能,提高其制品的使用性能,赋予某些特殊的功能性或者降低产品成本。
5、试述增塑剂的作用机理?增塑剂分子插进聚合物分子链之间,削弱了聚合物分子链间的应力,结果增加了聚合物分子链的移动性、降低了聚合物分子链的结晶度,从而使聚合物的塑性增加,也就是对抗塑化作用的主要因素聚合物分子链间的应力和聚合物的分子链的结晶度,而他们则取决于聚合物的化学机构和物理结构。
优选聚合物合成工艺学每章重点整理
• <3>没有引发剂,可以全面提高产品性能。 • <4>高温聚合使物料的粘度减小,解决了传热和粘釜问题。 • <5>原料来源方便,成本低。
•
<3>由于没有向溶剂的链转移反应,其产物相对分子质量一般比溶液聚
•
合物高。
•
<4>与乳液聚合相比,悬浮聚合物上吸附的分散剂量少,有些还容易脱
•
除,产物杂质较少。
•
<5>颗粒形态较大,可以制成不同粒径的颗粒粒子。聚合物颗粒直径一
•
般在0.05-0.2mm,有些可达0.4 mm,甚至超过1mm。
• 缺点:<1>工业上采用间歇法生产,而连续法尚未工业化。
•
<2>反应中液滴容易凝结为大块,而使聚合热难以导出,严重时造成重
•
大事故。
•
<3>悬浮聚合法目前仅用于合成树脂的生产。
• 苯乙烯悬浮聚合的特点:
• <1>聚合反应速度随反应温度增高而加快,聚合物的分子量主要取决于引发 剂的浓度。由于苯乙烯聚合中自加速效应不明显,所以反应中期和后期反应 速率无明显增加。
• <3>第三步聚合:把封合的模框吊入热水箱(或烘房),根据板厚分别控制温 度在25~52℃,经过10~160小时,到取样检查料源硬化为止,用接蒸汽加热 水箱内水至沸腾,保持二小时,通水慢慢冷却到40℃,吊出模具,取出中间 有机玻璃板材,去边,裁切后包装。
• 单体预聚灌模法的主要优点:
• (1)在预聚釜内进行单体的部分聚合,可以减轻模具的热负荷;缩短单体在
•
低。
• 缺点:<1>放热量大,反应热排除困难,不易保持一定的反应温度。
聚合物合成工艺学重难点 -
聚合物合成工艺学1聚合反应釜中搅拌器的形式有哪些?适用范围如何?①常用搅拌器的形式有平桨式、旋桨式、涡轮式、锚式以及螺带式等;②涡轮式和旋桨式搅拌器适于低粘度流体的搅拌;平桨式和锚式搅拌器适于高粘度流体的搅拌;螺带式搅拌器具有刮反应器壁的作用,特别适用于粘度很高流动性差的合成橡胶溶液聚合反应釜的搅拌。
2简述合成树脂与合成橡胶生产过程的主要区别。
—合成橡胶生产中所用的聚合方法主要限于自由基聚合反应的乳液聚合法和离子与配位聚合反应的溶液聚合法两种。
而合成树脂的聚合方法则是多种的。
合成树脂与合成橡胶由于在性质上的不同,生产上的差别主要表现在分离过程和后处理过程差异很大:①分离过程的差异:合成树脂,通常是将合成树脂溶液逐渐加入第二种非溶剂中,而此溶剂和原来的溶剂是可以混溶的,在沉淀釜中搅拌则合成树脂呈粉状固体析出。
合成橡胶的高粘度溶液,不能用第二种溶剂以分离合成橡胶,其分离方法是将高粘度橡胶溶液喷入沸腾的热水中,同时进行强烈搅拌,未反应的单体和溶剂与一部分水蒸气被蒸出,合成橡胶则以直径10—20mm左右的橡胶析出,且悬浮于水中。
经过滤、洗涤得到胶粒。
②后处理过程的差异:合成树脂后处理方框图:干燥干燥的粉状合成树脂包装粉状合成树脂商品潮湿的粉状稳定剂等合成树脂粒状塑料均匀化干燥干燥的粉状合成树脂混炼造粒包装粒状塑料制品合成橡胶后处理方框图:潮湿的粒状合成橡胶干燥压块包装合成橡胶制品3、高分子合成工业的“三废”是如何产生的?怎样处理?什么是“爆炸极限”?①高分子合成工业所用的主要原料—单体和有机溶剂,许多是有毒的,甚至是剧毒物质。
由于回收上的损失或设备的泄漏会产生有害或有臭味的废气、粉尘污染空气和环境。
聚合物分离和洗涤排除的废水中可能有催化剂残渣、溶解的有机物质和混入的有机物质以及悬浮的固体微粒。
这些废水如果不经过处理排入河流中,将污染水质。
此外,生产设备中的结垢聚合物和某些副产物会形成残渣,因此高分子合成工业与其他化学工业相似,存在着废气、粉尘、废水和废渣等三废问题。
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聚合物合成工艺学1聚合反应釜中搅拌器的形式有哪些?适用范围如何?①常用搅拌器的形式有平桨式、旋桨式、涡轮式、锚式以及螺带式等;②涡轮式和旋桨式搅拌器适于低粘度流体的搅拌;平桨式和锚式搅拌器适于高粘度流体的搅拌;螺带式搅拌器具有刮反应器壁的作用,特别适用于粘度很高流动性差的合成橡胶溶液聚合反应釜的搅拌。
2简述合成树脂与合成橡胶生产过程的主要区别。
—合成橡胶生产中所用的聚合方法主要限于自由基聚合反应的乳液聚合法和离子与配位聚合反应的溶液聚合法两种。
而合成树脂的聚合方法则是多种的。
合成树脂与合成橡胶由于在性质上的不同,生产上的差别主要表现在分离过程和后处理过程差异很大:①分离过程的差异:合成树脂,通常是将合成树脂溶液逐渐加入第二种非溶剂中,而此溶剂和原来的溶剂是可以混溶的,在沉淀釜中搅拌则合成树脂呈粉状固体析出。
合成橡胶的高粘度溶液,不能用第二种溶剂以分离合成橡胶,其分离方法是将高粘度橡胶溶液喷入沸腾的热水中,同时进行强烈搅拌,未反应的单体和溶剂与一部分水蒸气被蒸出,合成橡胶则以直径10—20mm左右的橡胶析出,且悬浮于水中。
经过滤、洗涤得到胶粒。
②后处理过程的差异:合成树脂后处理方框图:干燥干燥的粉状合成树脂包装粉状合成树脂商品潮湿的粉状稳定剂等合成树脂粒状塑料均匀化干燥干燥的粉状合成树脂混炼造粒包装粒状塑料制品合成橡胶后处理方框图:潮湿的粒状合成橡胶干燥压块包装合成橡胶制品3、高分子合成工业的“三废”是如何产生的?怎样处理?什么是“爆炸极限”?①高分子合成工业所用的主要原料—单体和有机溶剂,许多是有毒的,甚至是剧毒物质。
由于回收上的损失或设备的泄漏会产生有害或有臭味的废气、粉尘污染空气和环境。
聚合物分离和洗涤排除的废水中可能有催化剂残渣、溶解的有机物质和混入的有机物质以及悬浮的固体微粒。
这些废水如果不经过处理排入河流中,将污染水质。
此外,生产设备中的结垢聚合物和某些副产物会形成残渣,因此高分子合成工业与其他化学工业相似,存在着废气、粉尘、废水和废渣等三废问题。
②对于三废的处理,首先在进行工厂设计时应当考虑将其消除在生产过程中,不得已时则考虑它的利用,尽可能减少三废的排放量。
必须进行排放时,应当了解三废中所含各种物质的种类和数量,有针对性地进行回收利用和处理,最后再排放到综合废水处理场所。
不能用清水冲淡废水的方法来降低废水中有害物质的浓度。
③一种可燃气体、可燃液体的蒸汽或有机固体和空气混合时,当达到一定的浓度范围,遇火花就会引起激烈爆炸。
可发生爆炸的浓度范围叫做爆炸极限。
4、简述乙烯在高聚物合成方面的重要性。
—乙烯可以合成各种单体,从而得到各种合成树脂与合成橡胶。
例如:CH2=CH2—聚乙烯CH2=CH2+CH3-CH=CH2—乙丙橡胶CH2=CH2+Cl2+O2—CH2Cl-CH2Cl—CH2=CHCl—聚氯乙烯CH2=CH2+CH3COOH+O2—CH2=CH-OOCCH3—聚乙酸乙烯酯—聚乙烯醇—维纶树脂5、如何选择自由基聚合的引发剂?—首先,根据聚合操作方式和反应温度条件,选择适当分解速度的引发剂。
第二,根据引发剂的分解速度随温度的不同而变化,所以要根据反应温度选择合适的引发剂。
第三,根据分解速度常数选择引发剂。
第四,根据分解活化能(E d)选择引发剂。
第五,根据引发剂的半衰期选择引发剂。
6、在自由基聚合生产中,主要采用什么方法控制产品的平均分子量?—控制平均分子量的手段:(1)严格控制引发剂的用量,一般仅为千分之几;(2)严格控制反应温度和其他反应条件;(3)选择适当的分子量调节剂并严格控制其用量。
在实际生产中,由于聚合物品种不同,采用的控制手段各有所侧重,根据主要影响因素来选择控制手段。
7自由基聚合反应的实施方法有哪几种?分别能生产哪些主要的高聚物品种?自由基聚合反应的实施方法有哪几种?分别能生产哪些主要的高聚物的品种?—高分子聚合反应实施方法有自由基聚合(本体聚合、乳液聚合、悬浮聚合、溶液聚合);离子与配位聚合(本体聚合、溶液聚合)。
本体聚合生产的主要品种:LDPE、PS、PMMA等。
悬浮聚合生产的主要品种:PVC、EPS、AS、ABS 、PMMA、PTFE等。
乳液聚合主要产品:合成树脂如PVC、聚醋酸乙烯、聚丙烯酸酯等,合成橡胶如SBR、NBR、CR。
8比较悬浮聚合和乳液聚合、本体聚合的优缺点。
—悬浮聚合的特点:优点:用水作为连续相,聚合反应热易除去;操作安全;反应体系粘度较低;温度易控制;分离较容易;产品纯度较乳液聚合的高。
缺点:分散体系不稳定,间歇法生产。
乳液聚合的特点:优点:聚合反应热清除较容易;反应体系粘度低;分散体系的稳定性优良,可连续操作;产品乳液可直接用作涂料、粘合剂、表面处理剂。
缺点:分离过程较复杂,产生大量废水,直接干燥能耗大;聚合物杂质含量较高。
本体聚合的特点:优点:无反应介质,工艺过程简单。
缺点:聚合反应热的散发困难,反应温度难以控制,一般先进行预聚合,排除部分反应热;反应后期粘度大,单体反应不易进行完全。
9破乳方法有哪些?乳液聚合工业生产中采用什么方法破乳?—破乳方法:加电解质;改变PH值;冷冻破乳;机械破乳;稀释破乳。
工业生产中采用破乳的主要方法是在乳胶中加入电解质并且改变pH值。
10名词解释Ziegler-Natta催化剂:中文译名“齐格勒-纳塔”催化剂,由三乙基铝与四氯化钛组成,是一种优良的定向聚合催化剂。
催化剂又称触媒,可以组合成Ziegler-Natta触媒的化合物种类相当多,Ziegler-Natta触媒可由下列的化合物组合而成:周期表中第IV到第VIII族的过渡金属化合物,和周期表中第I到第III族的金属所组成的有机金属化合物。
其中过渡金属化合物为触媒,而有机金属化合物为助触媒。
爆炸极限:可燃物质与空气或氧气必须在一定浓度范围内均匀混合,形成预混气,遇火源才会发生爆炸,这个浓度范围成为爆炸极限,或爆炸浓度极限逐步加成反应:某些单体的官能团可按逐步反应的机理相互加成而获得聚合物,但又不会析出小分子副产物,这种反应称为逐步加成聚合反应。
界面缩聚:两种单体分别溶解在水及与水不相混溶的有机溶剂中,在常温常压下,在水和有机溶剂的界面进行缩聚反应的方法。
工程塑料:是指被用做工业零件或外壳材料的工业用塑料,是强度、耐冲击性、耐热性、硬度及抗老化性均优的塑料。
11、离子聚合与配位聚合反应在工业上有哪些应用?聚合实施方法有哪些?为什么不能采用悬浮聚合和乳液聚合生产?—①阳离子聚合反应工业应用:聚异丁烯:聚乙烯亚胺;聚甲醛。
此外还可以合成端基为某功能团的聚合物,具有功能性悬挂基团的聚合物,嵌段共聚物,大单体。
实施方法:乙烯基单体或某些杂环单体在阳离子引发剂作用下生成相应阳离子进行聚合的反应阴离子聚合反应工业应用:合成分子量甚为狭窄的聚合物;合成利用先后加入不同种类单体进行阴离子聚合的方法合成AB型,ABA型以及多嵌段、星形、梳形等不同形式的嵌段共聚物;利用在聚合反应结束时需要加入终止剂这一点,合成某些具有适当功能团端基的聚合物。
实施方法:有两种情况,一是聚合引发剂和单体分子之间有两个电子转移而生成一个键;二是单电子转移而不生成键,首先生成自由基离子,然后二聚成为双离子。
配位聚合反应工业应用:合成树脂中HDPE、聚丙烯及其共聚物;合成橡胶中顺丁橡胶(BR)、顺式聚异戊二烯(合成天然橡胶)以及乙烯-丙烯-二烯烃三元共聚物(乙丙橡胶)。
实施方法:乙烯和α-烯烃的配位聚合、1,3-烯烃配位聚合。
②原因:离子聚合与配位聚合都使用相应的催化剂进行催化聚合反应,由于有些催化剂对H2O的作用是灵敏的。
或由于反应过程中生成的碳正离子增长链(~~C+X-)、碳负离子增长链(~~C-M+)、阴离子配位键对H2O的作用是灵敏的,所以不能采用H2O为反应介质。
因此与游离基聚合不同,不能采用以H2O为反应介质的悬浮聚合生产方法和乳液聚合生产方法进行生产。
而采用无反应介质的本体聚合方法或有反应介质存在的溶液聚合方法。
12、工业上用于生产线型缩聚高聚物的方法有哪些?各有何特点?—熔融缩聚特点:优点是生产工艺过程简单生产成本低,可连续法生产直接纺丝,聚合设备的生产能力高。
缺点是反应温度高,要求单体和缩聚物在反应温度下不分解,单体配比要求严格,反应物料粘度高,小分子不易脱除,局部过热可能产生副反应,对聚合设备密封性要求高。
广泛用于大品种缩聚物。
溶液缩聚特点:优点是溶剂存在下可降低反应温度避免单体和产物分解,反应平稳易控制,可与产生的小分子共沸或与之反应而脱除,聚合物溶液可直接用作产品。
缺点是溶剂可能有毒、易燃,提高了成本,增加了缩聚物分离、精制、溶剂回收等工序,生产高分子量产品时须将溶剂蒸出后进行熔融缩聚。
适用于单体或缩聚物熔融后易分解的产品生产。
界面聚合的特点:优点是反应条件缓和,反应时不可逆的,对两种单体的配比要求不严格。
缺点是必须使用高活性单体,需要大量溶剂,产品不易精制。
适用于气液相、液-液相界面缩聚和芳香族酰氯生产芳酰胺等特种性能聚合物。
固相缩聚的特点:优点是反应温度低于熔融缩聚温度,反应条件缓和。
缺点是原料需充分混合,要求达一定细度,反应速度低,小分子不易扩散脱除。
适用于提高已生产的缩聚物的分子量以及难溶的芳族聚合物的生产。
13、简述影响线型缩聚高聚物分子量的影响因素。
—①线型高分子量缩聚物生产过程中单体转化率的高低对产品的平均分子量产生重要影响;②缩聚物生产过程中两种二元官能团单体的摩尔比应严格相等,而加入适量的一元官能团单体以控制产品的平均分子量;③缩聚反应生成的小分子化合物须及时用物理方法或化学方法除去,其残存量对聚合度产生明显影响。
14、具有反应活性的低聚物可分为哪两类?各举两例。
—具有反应活性的低聚物有(1)反应性官能团为可发生缩聚反应的合成树脂:酚醛树脂、氨基树脂、醇酸树脂、有机硅树脂等。
(2)反应性官能团为不能发生缩聚反应的合成树脂:不饱和聚酯树脂、环氧树脂、端羟基聚醚或聚酯等。
15、生产聚氨酯的主要原料有哪些?简述聚氨酯的合成原理。
—聚氨酯(PUR):塑料、橡胶、合成纤维、涂料、粘合剂。
是世界五大塑料之一,主要产品是泡沫塑料,占78%。
生产聚氨酯原料有异氰酸酯,多元醇化合物(包括聚醚多元醇,聚酯多元醇,其他类型的多元醇)。
聚氨酯的合成原理:1.异氰酸酯的化学反应:(1)异氰酸酯与含活泼氢化合物间的反应;2.异氰酸酯的自聚反应:(1)芳香族异氰酸酯的二聚反应(2)异氰酸酯的三聚反应(3)异氰酸酯的线型聚合反应(4)异氰酸酯的脱二氧化碳缩聚反应;3.二元(或多元)异氰酸酯和二元(或多元)醇:(1)一步法,由异氰酸酯和醇直接反应,如双组分的聚氨酯粘合剂,聚氨酯泡沫塑料也可由一步法直接合成(2)两步法(预聚体法),第一步:合成预聚体,二元醇和过量的二元异氰酸酯反应,生成两端皆为-NCO基团的加成物。