临床科室备用药品 急救药品管理与使用检查记录
临床科室急救、备用药品及高危药品检查记录
临床科室急救、备用药品及高危药品检查记录随着医疗技术的不断发展，各种急危重症的治疗手段也越来越多样化和高效化。
在医疗期间，急救、备用药品和高危药品的配备都是非常必要的。
检查这些物品是否齐备，使用时间是否过期以及是否存放得当，是保障病人安全的一个重要环节。
急救药品检查记录在各个临床科室，配备各种急救药品是很有必要的。
急救药品物品应该齐全，在使用前需要验收并确认是否完整，同时还需要随时监控药品过期情况。
急救药品采购人员应该每个季度进行一次检查，确保其品种、数量和效期均符合标准。
此外，统一设置药品使用标准和使用方法，降低医师使用药品时的误区。
备用药品检查记录在日常治疗过程中，医护人员需要使用备用药品，以应对病人病情突然恶化的情况。
备用药品的配备要求与急救药品类似。
配备药品品种应多样化，数量应数量适度，同时需要保证药品质量和效期。
采购人员应定期监测其有效期，过期药品要及时处理，确保药品使用安全。
高危药品检查记录高危药品指药品治疗过程中可能产生较高风险或死亡风险的药物。
一般使用这类药物时配备检查及设备的情况都比较严谨。
在使用之前，需要强调使用规范、精确使用剂量、注意给药途径、具备相应的医疗管理和记录能力。
在确定使用高危药品前，医护人员应该检查药品有效期及质量，随时监控药品的使用记录。
检查临床科室中的急救药品、备用药品和高危药品是否齐备和有效，是给予病人有效治疗和增加病人安全系数的一个重要工序。
各个科室都应该建立清单，并严格执行相关管理规定。
TokenRock赛博安全团队可以提供科学的治疗方案和安全的药品管理建议，为临床科室提供全面的治疗指导。
备用药检查表
河南大学淮河医院备用药品质量检查登记表
抽检日期：检查人：科室：科室签名：
项目
评价标准及检查方法
扣分
检查记录及时间
麻醉
精神
药品
相关制度：
提问麻醉药品、第一类精药品五专管理
1专人管理、2专柜加锁、3专用账册、4专册登记、5专用处方。
（缺一项扣4分）
管理情况：
1有专人管理，专柜加锁，专用处方
12避光药品有避光措施
13根据药品种类、性质（注射剂、内服、外用等）分别放置，标识清晰
14口服制剂以原包装保存，包装内药品与包装批号和有效期一致
15近效期药品有近效期标识，使用遵循“先进先出、近期先用”的原则
16开启包装多次使用药品（如胰岛素、消毒用品），应在容器外注明开启日期
（共80分，不达标一项扣5分，标识、记录等不合格一个药品扣0.5分）
2麻醉药品、第一类精神药品专用保险柜及监控报警设备、双人双锁
3专用账册（日期、批号、有效期、发出数量、补充数量、现存数量、领用人、发药人、复核人）
4品种、数量、批号与账册相符
5使用登记（日期、处方编号、患者姓名、身份证明编号、病历号、药品名称、规格、使用量、批号、发药人、复核人、废弃量处理等）
6废弃包装统一回收，包装品种、数量与使用记录相符。
检查时间：
内容：
存在问题：
7交接班登记
8标识明确
（共80分，不合格一项扣10分，标识、记录等不合格一个药品扣0.5分）
检查时间：
内容：
存在问题：
一般
备用
药品
相关制度：
相关制度熟悉情况共10分
统一格式的备用药品目录清单共10分
临床科室急救备用药品管理和使用制度-完整版
表一：全院统一配置药品表医院急救药品目录建议：1.基数可以根据科室具体情况备5支或10支，届时让各科室报数备案2。
抢救车内无急救中药急救等备用药品管理、使用制度为加强各科室、病区急救等备用药品的领用、补充管理，规范领用、补充流程，保证药品质量,确保患者用药安全有效，制定本制度。
一、急救等备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室备用药品，并固定品种及数量(见附表）备用药品按照急救药品统一管理。
二、统一配置药品品种及数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制定。
科室、病区首次选择领用统一配置药品，由科主任、护士长签字后办理出库。
三、科室专科用药品种及数量由科主任、护士长签字，报药库整理，上报药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可配置.四、备用药品须填写《领用必备药品审批表》，并在审批表上填写所备药品名称、规格、数量等信息。
五、备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动.因临床需要，确需增加品种、数量的，须书面写明详细理由、列出变动药品明细，报药库整理，上报药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动。
六、领用备用药品的新增科室及病区，确属临床急需等特殊情况的,须填写《领用必备药品审批表》，药品明细参考专业相同科室、病区配置。
七、科室、病区备用药品数量，原则上不予补充。
因特殊情况确需补充（如三无病人用药），须填写《补充必备药品审批表》，说明理由，并附补充药品明细，补充药品不得超出医院统一配置药品和科室专科用药目录。
八、科室及病区定期检查备用药品有效期，对效期六个月内的备用药品，列出明细表,科主任、护士长签字后和实物一并交至药房进行更换；对有效期一个月内的备用药品，列出近效期药品明细表(并注明原因），科主任、护士长签字后和实物一并交至药库进行回收，报药品分管领导审批后定期集中销毁.九、各科室、病区专人负责本科室备用药品效期、储存、养护等管理工作，医务处、护理部、药剂科对急救等备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。
临床科室备用药品管理与使用检查表
被检查科室： 检查时间：总分：
类别
条目
内容与标准
分值
扣分原因
得分
急救药品
1
抢救车定点存放，备用药品统一存贮位置、统一规范管理。有“抢救车放置点”“备用药品”的标识。环境卫生干净整洁。
8
2
急救药品齐全，能满足本科室抢救病人的需要，有基数目录，格式统一，药品规格、数量与备案一致。
6
10
治疗室的一般备用药品定位放置，与备用急救药品分区放置，不能有药品混放，不能大量裸放。
6
11
有基数目录，账物相符。无近效期一月内的药品及过期的药品，无标签模糊的药品，有近效期药品记录。
8
12
一般备用药品有专人管理，账物相符，有交接班记录。使用后能及时补充，有记录。
10
13
全科人员要知晓科室备用药品的管理制度及要求，随机抽问，有人不知晓即为不合格。
6
7
麻醉、一类精神药品实行基数管理，有目录，帐物、批号相符。每日与药房及时补充，日清日结。空安瓿及废帖回收、剩余药品处理应有记单独存放，药品目录与报备一致，有“高危药品”专用标识、目录和制度。使用双人核对。药品标识全院统一。无过期药品，药品标签清晰。
8
一般药品
9
冰箱冷藏药品摆放、使用等符合要求，有目录、温度计，每日有记录。
6
3
急救药品有专人管理，有交接班记录并签名。
6
4
急救药品管理人员要知晓急救药品的领用、补充、报废流程。急救药品使用后能及时补充，有记录。
6
5
无近效期一月内的药品及过期的药品，无标签模糊的药品，有近效期药品记录。
6
特殊药品
6
麻醉、一类精神药品实行“五专管理”，有防盗设施，二类精神药品专柜加锁专人管理。建立交接班登记并有记录。无过期药品，药品标签清晰。
临床科室急救备用药品管理和使用制度
乌拉特中旗人民医院备用药品管理和使用及领用、补充管理制度及流程为加强各科室、病区急救等备用药品的领用、补充管理，规范领用、补充流程，保证药品质量，确保患者用药安全有效，制定本制度。
一、急救等备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量（见附表）。
二、统一配置药品品种及数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制定。
科室、病区首次选择领用统一配置药品，由科主任、护士长签字后办理出库。
三、科室专科用药品种及数量由科主任、护士长签字，报药库整理，上报药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可配置。
四、备用药品中含有麻醉药品、精神药品、高危药品的，须填写《领用必备药品审批表》，并在审批表上填写所备药品名称、规格、数量等信息。
五、备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。
因临床需要，确需增加品种、数量的，须书面写明详细理由、列出变动药品明细，报药库整理，上报药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动。
六、领用备用药品的新增科室及病区，确属临床急需等特殊情况的，须填写《领用必备药品审批表》，药品明细参考专业相同科室、病区配置。
七、科室、病区备用药品数量，原则上不予补充。
因特殊情况确需补充（如三无病人用药），须填写《补充必备药品审批表》，说明理由，并附补充药品明细，补充药品不得超出医院统一配置药品和科室专科用药目录。
八、病房和科室小药柜所有备用药品，只能便于病人应急时使用，其他人员不得私自取用。
基数药品取用后应及时凭门诊处方或病区领药单到药房进行补充基数药品。
九、病区备用药品由专人保管，负责领药和保管工作。
定期清点、检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。
十、麻醉、精神等特殊药品，应按特殊药品的管理规定管理，设专用抽屉存放，严格加锁，并按需要保持一定基数，动用后，由医师开专用处方，向药房领回，每日要进行交接班。
高危药品临床使用管理检查表以及使用登记表
科室：
检查日期：
本科室使用的高危药品：
检查内容
是
否
存在问题
科室制度健全
存放固定位置
是否有醒目标志
调配与配置双人复核
是否存在失效药品
定期盘点
发生不良反应
检查结论：合理不合理
干预措施：
整改建议：
检查人：科室护士长：
急救药品、备用药品管理使用检查表
科室：
检查日期：
检查内容
是
否
存在问题
签名
备注
科室制度健全
专车专柜，固定位置
药品目录清晰
是否满足抢救需要
交接记录完整
是否进行周、月检查
存放处是否复核要求
药品在有效期内
用后是否及时补充
检查结论：合理不合理
干预措施：
整改建议：
检查人：科室护士长：
高危药品使用登记表
药名称及
补基数
日充
期数量
10%氯化钾（）
支
25%硫酸镁
（）
支
胰岛素
（)
支
阿托品
（）
支
临床科室备用药品管理和使用制度
临床科室备用药品管理和使用制度引言：备用药品是指在患者发生突发状况或手术中遇到意外情况时，为保证患者安全和确保手术顺利进行而准备的药品。
临床科室备用药品管理和使用制度旨在规范备用药品的管理和使用，保障医疗质量和患者安全。
一、备用药品的选用1.备用药品的种类应根据科室的临床特点、手术类型、病情和医疗设备等综合因素来确定。
备用药品应包括常规使用的急救药品、抢救用药、术中特殊需要的药品等。
2.备用药品应根据药物有效期和储存条件进行合理选择，确保备用药品的安全有效。
3.备用药品的数量应根据科室工作量和患者数量进行科学估算，确保备用药品的供应充足。
二、备用药品的采购和储存1.备用药品的采购应按照药物采购管理制度执行，确保药品的质量和合理价格。
2.备用药品的储存应符合药物储存管理规范，要求药品存放在干燥、通风、阴凉、干净的地方，避免日晒和潮湿。
3.备用药品的库存量应进行定期检查，确保药品的有效期和储存情况。
三、备用药品的管理和使用1.备用药品应专人管理，责任明确，库存信息实时更新。
2.备用药品的使用必须经过科室主管医师批准，并填写备用药品使用记录，做好用药追溯。
3.备用药品一旦使用，应立即按照规定程序补充库存，确保备用药品的有效供应。
4.备用药品的过期药品应及时清理，严禁使用过期药品，确保用药安全。
四、备用药品的检查与评估1.定期对备用药品进行检查，包括药品的储存、有效期和数量等。
2.备用药品的使用情况进行定期评估，总结经验并及时调整备用药品的种类和数量。
3.备用药品的管理和使用情况纳入科室的质量控制和评估体系。
五、备用药品的培训和质量监控1.科室应定期开展备用药品管理和使用的培训，提高医务人员的管理和应急处理能力。
2.备用药品的质量监控要求科室建立完善的质量管理机制，对备用药品的质量进行监测和评估。
结论：。
医院备用药品检查管理制度
一、目的为确保医院备用药品的质量安全，规范备用药品的管理和使用，提高医疗服务质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有备用药品的采购、储存、检查、使用及报废等各个环节。
三、职责1. 药剂科：负责备用药品的采购、储存、检查、发放、回收和报废等工作。
2. 临床科室：负责备用药品的使用、报告和保管。
3. 护理部：负责对备用药品使用情况进行监督，对发现的问题及时上报。
四、内容1. 备用药品的采购（1）药剂科根据临床科室的需求，制定备用药品采购计划，经科室负责人审批后，报送医院相关部门。
（2）采购的备用药品必须符合国家药品标准，具备合法的药品批准文号。
2. 备用药品的储存（1）备用药品应储存在干燥、通风、避光、防潮、防虫蛀的环境中。
（2）药品应按照药品说明书的要求，分类存放，避免混淆。
（3）储存备用药品的仓库应配备温湿度记录仪，确保药品储存环境符合要求。
3. 备用药品的检查（1）药剂科每月对备用药品进行一次全面检查，检查内容包括药品名称、规格、批号、有效期、储存条件等。
（2）临床科室每月对备用药品使用情况进行自查，发现过期、变质、失效等问题的药品，应及时上报药剂科。
（3）药剂科对临床科室上报的问题药品进行核查，确认后予以处理。
4. 备用药品的使用（1）临床科室使用备用药品时，应严格按照医嘱进行，确保用药安全。
（2）使用备用药品后，临床科室应将药品使用情况记录在案，包括药品名称、规格、批号、有效期、使用剂量等。
5. 备用药品的报废（1）过期、变质、失效的备用药品，由药剂科负责报废处理。
（2）报废的药品应登记在册，并按照规定程序进行处理。
五、奖惩1. 对严格执行本制度，药品质量安全的科室和个人，给予表扬和奖励。
2. 对违反本制度，造成药品质量安全隐患的科室和个人，进行通报批评，并追究相关责任。
六、附则本制度自发布之日起施行，由药剂科负责解释。
如遇国家药品管理政策调整，按国家最新政策执行。
临床科室备用药品急救药品管理与使用检查记录
分类保存
是否满足临床基本用药
药品质量
外观检查
药品效期
是否符合要求
药品周转率
评估中
发现的问题
常用药品
急救药品
特殊管理药品
评估分析
及处理意见
特殊药品检查记录
检查科室：检查人员：检查日期：
检查项目
检查内容
麻醉药品
精神药品
放射性药品
毒性药品
易制毒药品
门诊
住院
库房
门诊
住院
库房
门诊
住院
2、处方书写字迹清楚、修改处有医师签名并注明日期
3、处方药品名称使用规范的中文或英文书写：名称、剂量、规格、用法、用量书写准确规范，无“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句
4、年龄写实足年龄、婴幼儿写日龄、月龄
5、中药饮片应单独开具处方
6、开具处方后的空白处划斜线，以示处方完毕
7、处方医师签名样式与留样一致
临床科室备用药品急救药品管理与使用检查记录
临床科室备用药品、急救药品管理与使用检查记录
时间
病区
备用药品/急救药品
检查情况
分析
结果
整改措施
检查人
调剂错误登记表
日期
差错情况
责任人
原因分析
处理结果
整改措施
登记人
处方书写、调剂、发药时服务质量检查记录
项目
检查内容
中药房
门诊药房
住院药房
处方书写
1、处方前记、正文、后记书写符合规范
儿 科
急诊科
ICU
手术室
检查日期： 检查人员：
药库、调剂室药品质量检查表
时间
药库或调剂室
药品使用自查记录表
（3）出诊箱内阿司匹林肠溶片未用原盒装。
整改措施：
1.4 月 15 日前重新修订暂存药物管理制度。
2.联系后勤，改进药物存放柜，增加隔板。
3
3.到麻醉科收集更多麻醉盒，用于存放药物。 4、规范暂存药物书写格式，设计好标签。 5、按照三级质控要求，每月各层级对药品管理进行专项检查。
上次检查改进情况：
广州市花都区妇幼保健院（胡忠医院） 病区药品使用管理检查记录表
检查科室 建设门急诊 检查日期 2018 年 4 月 10 检查方法 现场查看
日
检查人员 齐爱平
记录人 齐爱平
检查项目
检查内容
检查情况
扣分
1 制度及记录 是否有备用药品管理和使用制度（3 分） 是 否□ 备注：
-
(15 分） 是否有备用药品领用和补充流程（3 分） 是 否□ 备注：
4
出现问题处理方法是否恰当（5 分） 是 否□ 备注：
6 冷藏药品管 是否有冷藏药品温度登记表（5 分） 是 否□ 备注：
理
（10 分）
药品贮存条件是否符合要求（5 分） 是 否□ 备注：
7 药品效期管 是否有失效/近效期药品（三个月内）(4 是□ 否 备注：
理
分）
（10 分）
近期药品是否有登记（3 分）
是否有备用药品目录及数量清单（3 分） 是 否□ 备注：
是否有专人负责，及时补充、报损和更 是 否□ 备注：
换（3 分）
是否有药品有效期、质量检查记录（3 是 否□ 备注：
分）
2 品种、数量 药品品种、数量是否相符（10 分） 是 否□ 备注：
（10 分）
3 质量或堆放 口服药品、注射药品及外用药品是否按 是□ 否□ 备注：
临床急救等备用药品管理督导检查记录
普通基数药
品
4.药品摆放是否整齐
5.是否有药品裸放、混放在一个盒子的现象
6.是否有过期、失效的现象 7.是否专人负责管理药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更
换
1.药品储存设施是否完备
药品贮存管 理
2.治疗室是否有温湿度记录
3.冰箱是否有温度记录
上月检查存在问题：
检查结果 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 是 否 整改情况：
备注
存在问题：
整改措施：
临床急救等备用药品管理督导检查记录（4.14.2.5）
检查科室：
被科室签字：
检查人签字：
检查时间：
项目
检查内容
1.是否有特殊药品的相关管理制度
2.是否有专人负责（负责人姓名：
）
3.是否有经药剂科审核批准的基数清单、基数是否吻合，基数是否标示在相关位置
上 麻醉药品、 4.是否专人专锁保管，专柜是否贴有统一标签
第一类精神 5.交接班登记本是否规范，登记是否完整
药品 6.注射剂剩余量处理方式是否有记录并双人签字确认
7.处方专册登记本记录是否完整
8.空安瓿是否对批号、破损等情况进行登记
9.是否有过期失效现象
1.是否有经药剂科审核批准的基数清单、基数是否吻合
第二类精神 药品
2.是否专人、专柜保管
3.是否有过期失效现象
1.是否有统一基数清单，数量是否吻合，是否按统一规范要求定位存放
医院临床科室备用药品和急救药品管理制度
医院临床科室备用药品和急救药品管理制度一、总则为规范医院临床科室备用药品和急救药品的管理，保障患者安全，提高医疗质量，特制定本管理制度。
二、管理范围医院所有临床科室的备用药品和急救药品均须按照本管理制度进行管理。
三、备用药品管理1.备用药品指的是科室用于常规治疗或手术过程中需要的药品，通常不会在每次使用时开出，但需要随时准备供应。
2.备用药品的选购要经过临床药师进行审批，并保持一定的库存量以应对突发情况。
3.备用药品的存放应在封闭，通风，干燥，避光，干净的环境下，不得存放在阳光直射处或潮湿环境下。
4.备用药品的有效期要做好监控，到期药品要及时清除，不得使用。
5.备用药品的使用需经主治医师或主任医师批准，使用后要及时登记。
6.备用药品的补充要有专人负责，并做好记录。
7.备用药品库房要定期清理和消毒，保持整洁。
四、急救药品管理1.急救药品指的是供急救使用的药品，应放置在显眼易取的位置，保障患者在发生急危重情况时能够及时得到救治。
2.急救药品的选购也要经临床药师进行审批，并保持充足的库存，不得因为吝啬而导致急救药品库存不足。
3.急救药品的存放要求与备用药品相同，但存放位置应更为显眼，便于医护人员随时取用。
4.急救药品的有效期要求更为严格，需经常检查，到期立即更换。
5.急救药品使用应按照规定程序进行，不得滥用或过度使用。
6.急救药品使用后要及时填写急救记录，包括用药时间，剂量，效果等信息。
7.急救药品的补充也要有专人负责，避免出现因缺货导致急救不及时的情况。
五、监督检查1.医院管理部门应定期对各科室的备用药品和急救药品进行检查，发现问题及时整改。
2.临床药师应定期检查备用药品和急救药品的库存情况，随时补充不足的药品。
3.医护人员应按照规定程序管理药品，不得私自挪用或浪费药品。
六、处罚措施对违反备用药品和急救药品管理制度的医护人员，将给予相应的处罚，包括口头警告，书面警告，20元以下的罚款，甚至停职处理，情况严重者予以开除处理。
临床科室急救备用药品管理和使用制度
急救药品管理和使用
管理制度及流程
一、急救等药品是按照科室实际需要储存于科室供临床急救必备药品，并固定品种及数量。
二、科室专科用药品种及数量由科主任、护士长签字。
三、科室小药柜所有药品，只能便于病人应急时使用，其他人员不得私自取用。
四、主任对本科室所有急救药品负责监管。
科室急救药品由专人保管，负责领药和保管工作。
定期清点、检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。
五、科室定期检查急救药品有效期，对有效期六个月内的急救药品，列出明细表，科主任、护士长签字后和实物一并交至药库进行更换；对有效期一个月内的急救药品，列出近效期药品明细表（并注明原因），科主任、护士长签字后和实物一并交至药库进行回收，报药品分管领导审批后定期集中销毁。
药库凭明细表办理出库手续。
六、科室专人负责本科室急救药品效期、储存、养护等管理工作，医务科、护理部、药剂科对急救药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。
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4、年龄写实足年龄、婴幼儿写日龄、月龄
5、中药饮片应单独开具处方
6、开具处方后的空白处划斜线，以示处方完毕
7、处方医师签名样式与留样一致
药品调剂
1、认真逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合格性
外观检查
药品效期
是否符合要求
药品周转率
评估中
发现的问题
常用药品
急救药品
特殊管理药品
评估分析
及处理意见
特殊药品检查记录
检查科室：检查人员：检查日期：
检查项目
检查内容
麻醉药品
精神药品
放射性药品
毒性药品
易制毒药品
门诊
住院
库房
门诊
住院
库房
门诊
住院
库房
门诊
住院
库房
门诊
住院
库房
药品效期
存放区域
识别标识
帐物是否相符
临床科室备用药品、急救药品管理与使用检查记录
时间
病区
备用药品/急救药品
检查情况
分析
结果
整改措施
检查人
调剂错误登记表
日期
差错情况
责任人
原因分析
处理结果
整改措施
登记人
处方书写、调剂、发药时服务质量检查记录
项目
检查内容
中药房
门诊药房
住院药房
处方书写
1、处方前记、正文、后记书写符合规范
2、处方书写字迹清楚、修改处有医师签名并注明日期
2、调剂处方严格遵守“四查十对”
3、审核处方用药适宜性
服务质量
1、严肃认真，把好患者用药安全关
2、做好发药交待，指导患者合理用药
3、以患者为中心，端正服务态度
整改措施
检查人： 日期：
药品储备评估表
评估日期： 评估人：
药品品种数量是否符合临床需要
药品是否按规定储存、保管、
分类保存
是否满足临床基本用药
药品质量
是否专人管理
分析总结：
整改措施：
高危药品、易混淆药品检查记录
科 室
高危药品
易混淆药品
是否专柜加锁
是否全院统一警示标识
其他问题
整改措施
是否全院统一警示标识
其他问题
整改措施
被检查科室人签字
血透室
耳鼻喉科
外一科
外二科
内一科
内二科
内三科
妇产科
康复、肛肠科
儿 科
急诊科
ICU
手术室
检查日期： 检查人员：
药库、调剂室药品质量检查表
时间
药库或调剂室
抽查品种（种）
合格（种）
有异常（种）
合格率
检查人员
检查结果分析：
总结：
整改措施：
严重用药错误报告分析理人
事件经过与处理：
原因分析：
整改措施：