五种致病菌流式液相芯片检测方法的建立
流式液相芯片
流式液相芯片介绍流式液相芯片（microfluidic chip）是一种由微流控技术制成的芯片，利用微米级通道和微型阀门来精确控制微量液体的流动。
它可以在微观尺度上进行样品操控、分离和分析，具有快速、高效、低成本和高度集成的特点。
流式液相芯片在生物医学、化学分析、环境监测等领域有着广泛的应用。
原理微流体操控微流体操控是流式液相芯片的关键技术之一。
通过微米级的通道和阀门，可以对微量液体进行精确操控。
常见的微流体操控技术包括压力控制、电场驱动、表面张力和毛细现象等。
这些技术可以实现液体的输送、混合、分离和检测等操作，为流式液相芯片的应用提供了基础。
芯片结构流式液相芯片通常由基底材料、微通道、微阀门和检测区域等组成。
基底材料可以选用硅、玻璃、聚合物等材料，具有良好的物化性能和光学透明性。
微通道和微阀门是芯片的关键部分，它们的结构和设计直接决定了芯片的功能。
检测区域可以通过光学或电化学方法进行信号检测和分析。
应用领域生物医学流式液相芯片在生物医学领域有着广泛的应用。
它可以用于细胞培养、细胞分离和细胞检测等操作。
通过微流控技术，可以实现对单个细胞的操控和分析，为疾病的早期诊断和个体化治疗提供了有力的手段。
化学分析流式液相芯片在化学分析领域也具有重要的地位。
它可以实现对微量化合物的快速分离和检测。
通过精确控制流动速度和混合程度，可以提高分析的灵敏度和准确性，同时减少样品和试剂的消耗。
环境监测流式液相芯片在环境监测方面的应用也越来越广泛。
它可以对水质、空气等环境标本中的微量污染物进行快速筛查和定量分析。
与传统方法相比，流式液相芯片具有分析速度快、样品消耗少等优势。
制备技术光刻技术光刻技术是制备流式液相芯片的常用方法之一。
它利用光敏材料的光刻胶在紫外光照射下形成微米级的结构。
通过控制光刻胶的光照剂浓度和曝光时间，可以实现通道和阀门的精确控制。
二光子聚合技术二光子聚合技术是一种非常规的制备方法，它利用近红外激光通过非线性光学效应实现局部的高能量聚合。
液相芯片技术在传染病快速诊断中的应用_石莹
·综述·液相芯片技术在传染病快速诊断中的应用石莹，田绿波，陈肖潇，樊学军，杨雨四川国际旅行卫生保健中心，四川成都610041摘要：液相芯片是20世纪90年代中期发展起来的被喻为后基因组时代的新型芯片技术，液相芯片以其特异、灵敏及高通量等特点已在传染病快速诊断中得到广泛应用。
本文详细介绍了其原理、优点，并对该技术在传染病病原体筛查方面的应用进展作一综述。
表明其可用作蛋白质和核酸等生物分子的高通量检测平台。
关键词：液相芯片；传染病；快速诊断；应用中图分类号：R34文献标识码：BThe application of liquichip detection technology in rapiddiagnosis of infectious diseasesSHI Ying,TIAN lv-bo,CHEN Xiao-xiao,FAN Xue-jun,Yang YuSichuan International Travel Health Care Center,Chengdu，Sichuan610041，ChinaAbstract:The liquichip，a new and powerful post-genomic era tool，was first developed in1997.Featuring many remarkable advantages such as high-throughput，flexibility，rapidness and multiplexing ability．This is an introduction to the principle and advantages，and reviewed applications of this new liquichip technology in rapid diagnosis of infectious diseases.The liquichip detection Technology provides a high-throughput platform for assays of protein，nucleic acid and biomolecular interaction analysis．Key words:Liquichip；Infectious diseases；Rapid dignosis;Application人类基因组计划于20世纪90年代完成，随后开启了以功能基因组学和蛋白质组学为核心的后基因组时代。
一种基于液相基因芯片技术对甲型和乙型流感病毒分型检测方法的建立
一种基于液相基因芯片技术对甲型和乙型流感病毒分型检测方法的建立陈锦龙;吕刚;张优;符瑞佳;尹飞飞【摘要】目的建立能够对甲型流感病毒(influenza virus A,INFA)和乙型流感病毒(influenza virus B,INFB)进行区分的液相基因芯片技术,为甲型和乙型流感病毒的分型提供一种高通量、高灵敏度的检测和鉴定方法. 方法从NCBI的GenBank下载具有代表性的流感病毒基因组序列,利用生物信息学软件BioEdit进行序列比对,分别设计针对INFA和INFB的简并引物和特异性探针,将设计好的引物和探针与GenBank中所有的基因序列进行比对,以验证其特异性.经探针合成、悬浮液相芯片制备和检测条件的优化获得用于甲型和乙型流感病毒分型的液相基因芯片. 结果所检测INFA和INFB均可获得特异性杂交信号,非特异性杂交信号不明显,将2种病毒混合,模拟混合病毒感染也可以得到相应的特异性杂交信号.灵敏度评估结果表明INFA的检测灵敏度为1～10空斑形成单位(plaque forming unit,pfu),而INFB为10～100 pfu.将本方法用于检测11份临床样本,其结果与荧光定量分型逆转录聚合酶链反应(reverse transcriptase-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测方法的结果一致. 结论本研究初步建立了INFA和INFB的液相基因芯片检测技术,可用于流感病毒的初步筛查和鉴定,并且可以进行混合感染样本的检测,为流感病毒的分型和鉴定提供了一种新的手段.【期刊名称】《分子诊断与治疗杂志》【年(卷),期】2017(009)005【总页数】6页(P313-318)【关键词】甲型流感病毒;乙型流感病毒;液相基因芯片;病毒分型检测【作者】陈锦龙;吕刚;张优;符瑞佳;尹飞飞【作者单位】海南医学院病原生物学教研室,海南,海口571199;海南医学院病原生物学教研室,海南,海口571199;海南医学院热带医学转化重点实验室,海南,海口571199;海南医学院病原生物学教研室,海南,海口571199;海南医学院病原生物学教研室,海南,海口571199;海南医学院病原生物学教研室,海南,海口571199;海南医学院热带医学转化重点实验室,海南,海口571199【正文语种】中文流感病毒的感染是世界范围内的重大公共卫生问题。
5种重要虫媒病毒液相蛋白芯片多重检测方法的建立及应用
Ｅｓ ｔ ａ ｂ ｌ ｉ ｓ ｈ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｎｄ ａ ｐ ｐｌ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ａ ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｌ ｉ ｑ ｕ ｉ ｄ ｐｒ ｏ ｔ ｅ ｉ ｎ ｃ ｈ ｉ ｐ
ｆ ０ ｒ ｍｕ ｌ ｔ ｉ—ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ５ ａ ｒ ｂ ｏ ｖ ｉ ｒ ｕ ｓ ｅ ｓ
ｈ ｅ ｍ ｏ ｒ ｒ ｈ ａ ｇ ｉ ｃ ｆ ｅ ｖ ｅ ｒ ｖ ｉ ｒ ｕ ｓ ，Ｓ Ｏ ａ ｓ ｔ ｏ ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｄ ｅ ａ ｎ ｅ ｗ ｍ ｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｏ ｆ ｒ ｔ ｈ ｅ ｓ ｃ ｒ ｅ ｅ ｎ ｉ ｎ ｇ ｏ ｆ ａ ｒ ｂ ｏ ｖ ｉ ｒ ｕ ｓ ｅ ｓ ．Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ Ｔ ｈ ｅ ａ ｎ ｔ ｉ ｇ ｅ ｎ ｓ ｏ ｆ ａ ｒ ｂ ｏ ｖ ｉ ｕｓ ｒ
方法 ， 为虫媒病毒的筛查检测提供一种新方法。方法 将病 毒抗原包被微球 ， 采用间接法原理 ， 利用病毒抗 体和阳性血 清建 立并优化 ５种虫媒病毒液相蛋 白芯片检测方法 。对临床样本 进行 检测 ， 评价液相蛋 白芯片方法 的敏感 性 、 准 确性 。
结果 以病毒抗体 和阳性血清建立 的 ５种虫媒病毒液相蛋 白芯片检测方法 ， 病毒抗体及生物素标记二抗 的孵 育时间均 为１ ｈ ， 生物素标记羊抗兔／ 鼠／ 人Ｉ ｇ Ｇ的最佳稀释度为 １： １ ０ ０， 能对 ５种 虫媒 病毒进行 准确检测 。该方法具 有高通 量 、 快速 、 敏感 、 特异等特点 。结论 本研究所建立的 ５种虫媒病 毒液相蛋 白芯 片检测方法 ， 可用于这 ５种虫媒病 毒的 同时 筛查检测 ， 适用于国境 口岸对虫媒病毒进行筛查检测 ， 能提高检测的效率 ， 满足 口岸检疫 中快速检验的要求 。 关键词 ： 森林脑 炎病毒 ； 乙型脑炎病毒 ； 登革热病毒 ； 基孔肯雅病毒 ； 刚果 一克里米亚 出血 热病毒 ； 液相蛋白芯片 ； 检测 中图分类号 ： Ｒ ３ １ ９ 文献标识码 ： Ａ 文章 编 号 ： １ ０ ４ —８ ０ ６ ８ ５ （ ２ ０ １ ５ ） ２ １ —３ ６ ０ ４— ４ ０
食源性致病菌液相芯片高通量快速检测技术的应用进展
食源性致病菌液相芯片高通量快速检测技术的应用进展党亚丽;周亭屹;么春艳;俞盈【摘要】In recent years, food borne disease has become the world's most outstanding and widely problems in food safety currently. Pathogens can lead to food borne disease. The existing detection methods for the pathogens which lead to food borne disease can not meet the requirements of the fast, accurate and the high flux. There is an urgent need to develop a rapid and accurate method to detect food borne pathogens. Firstly, the paper intro-duced the principle of the suspension array technology; secondly, the characteristic of the suspension array technology has been summarized;thirdly, it was focused on the application of this technology in the detection of food borne pathogens;at the same time the technical problems that may occur in the process of detection of food borne pathogens were pointed out;finally, the application of this technology was prospected;it had great impor-tance to control the occurrence of food poisoning effectively and the food safety, the customs import and export inspection and the clinical diagnosis, etc.%近年来,食源性疾病已成为当前世界上最突出、最广泛的食品安全问题,致病菌可导致食源性疾病的发生,然而现行的致病菌检测手段已不能满足快速、准确、高通量等要求.液相芯片技术是基于流式细胞技术、酶联免疫吸附技术和传统芯片技术等开发的新一代生物芯片技术和新型蛋白质研究平台,能同时检测多种致病菌.首先对液相芯片的技术原理、特点等进行了简单介绍,接着重点对该技术在食源性致病菌检测中的应用情况进行了总结,同时指出了其在食源性致病菌检测过程中可能出现的问题,最后对该技术的应用前景进行了展望,对有效控制食物中毒事件的发生、食品安全控制、海关进出口检验检疫、临床诊断等具有重要指导意义.【期刊名称】《食品研究与开发》【年(卷),期】2017(038)008【总页数】4页(P192-195)【关键词】液相芯片;食源性致病菌;检测;应用【作者】党亚丽;周亭屹;么春艳;俞盈【作者单位】浙江省医学科学院,浙江杭州310013;浙江省医学科学院,浙江杭州310013;浙江省医学科学院,浙江杭州310013;浙江省医学科学院,浙江杭州310013【正文语种】中文近年来，随着社会经济及人民健康水平的发展，食品安全问题越来越受到人们的普遍关注，由病原微生物引起的食源性疾病是目前世界范围内最突出、最广泛的食品安全问题，是影响食品安全的最重要的因素之一[1]。
同步检测五种猪病毒的液相基因芯片的核酸及其检测方法[发明专利]
![同步检测五种猪病毒的液相基因芯片的核酸及其检测方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/591d072a4028915f814dc215.png)
专利名称：同步检测五种猪病毒的液相基因芯片的核酸及其检测方法
专利类型：发明专利
发明人：陈茹,曹永长,高小博,宋长绪,于晓璐,邱杨,田纯见,朱道中,罗长保,薛春宜
申请号：CN201410606021.8
申请日：20141030
公开号：CN104328218A
公开日：
20150204
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供一组用于同步检测鉴别五种猪病毒的液相基因芯片的核酸，包括猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪细小病毒(PPV)五种猪病毒的上、下游引物和杂交探针。
本发明还提供上述五种猪病毒多重液相芯片高通量分子生物学检测方法。
该方法通过提取待检样品中的猪病毒核酸，进行多重不对称核酸扩增联合多重液相基因芯片(悬浮芯片)检测，实现同步准确检测鉴别待测样品中上述五种猪病毒，其特异性强、灵敏度高、稳定性好、操作简便，并具有高通量快速检测的优势。
申请人：广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
地址：510623 广东省广州市天河区珠江新城花城大道66号B座
国籍：CN
代理机构：北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人：杨兵
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一种食品中多种细菌的快速检测方法、液相芯片及试剂盒[发明专利]
![一种食品中多种细菌的快速检测方法、液相芯片及试剂盒[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/e356f015c8d376eeafaa314e.png)
专利名称：一种食品中多种细菌的快速检测方法、液相芯片及试剂盒
专利类型：发明专利
发明人：王华全
申请号：CN201911132172.3
申请日：20191119
公开号：CN110724753A
公开日：
20200124
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种食品中多种细菌的快速检测方法、液相芯片及试剂盒，主要包括有去离子水50‑80份、沙门氏菌单克隆抗体10‑20份、金黄色葡萄球菌A蛋白10‑15份、丝氨酸乙酰转移酶5‑10份、液体培养基30‑50份、氨基酸20‑50份、检测用寡核苷酸10‑20份、PCR引物5‑10份、PCR 扩增反应试剂5‑10份，液体培养基中包括葡萄糖、蛋白胨、酵母浸出物和氯化钠，本发明涉及食品检测技术领域。
该食品中多种细菌的快速检测方法、液相芯片及试剂盒，通过试剂盒包括权利要求1的液相芯片和内参核苷酸，能够对多种已知的食品细菌进行快速便捷的定性和定量检测，具有高通量、高精度和稳定性好等优点，提高了食品细菌检测的效率，缩短检测花费的时间，操作简单。
申请人：武汉尚码生物科技有限公司
地址：430000 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园B7栋二楼B501室国籍：CN
代理机构：湖北天领艾匹律师事务所
代理人：罗浩
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四种常见呼吸道病毒靶序列富集多重pcr--液相芯片检测方法的建立及初步应用
第１章绪论图１．２技术路线示意图１．３．４研究意义建立快速有效的检测４种常见呼吸道病毒的分子诊断平台，实现对多种呼吸道病毒基因的同时快速检测，为及时应对突发呼吸道传染病和生物突发事件提供快速机动的技术手段。
第２章４种常见呼吸道病毒快速分子检测方法的建立第２章４种常见呼吸道病毒快速分子检测方法的建立２．１引言近年来，新发呼吸道传染病如新型冠状病毒引起的ＳＡＲＳ、新甲型流感Ｈ１Ｎｌ感染引起的甲流等疾病的爆发，对人类的健康带来了巨大冲击。
由于这些病毒引起的感染症状和流行特点相似，仅靠临床症状和常规检测方法进行病原的确定很不可靠Ｉｌ引，因此迫切需要一种高度灵敏和特异性的方法，可以同时准确地鉴别诊断和快速识别病原体。
本研究将靶序列富集多重ＰＣＲ（Ｔｅｒｎ．ＰＣＲ）和Ｌｕｍｉｎｅｘ液相芯片技术有机结合，克服了病毒分离培养、血清学诊断及单一ＰＣＲ的缺点，可以在单个反应体系中快速高效地检测出４种常见的呼吸道病毒。
２．２材料与方法２．２．１实验材料２．２．１。
１试剂Ｉｎｖｏｔｒｉｇｅｎ公司ｐＣＲ。
ＩＩ质粒载体载体图谱：乜匝ＭＪ汀ＧＭ：３Ｒ呐嘴阡目曹Ｓ醇Ｐ＇，ｒ·呻冒●ｌ晰㈧Ａ。
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五种食源性病原菌微流控芯片快速检测技术及试剂盒[发明专利]
![五种食源性病原菌微流控芯片快速检测技术及试剂盒[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/907d3c337f1922791788e854.png)
专利名称：五种食源性病原菌微流控芯片快速检测技术及试剂盒
专利类型：发明专利
发明人：屈彬彬,苏海峰,高亚平,吴国君
申请号：CN201710526794.9
申请日：20170630
公开号：CN107190079A
公开日：
20170922
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属于食品卫生安全快速检测领域；本发明通过提供五种针对大肠杆菌O157:H7、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、单增李斯特菌和副溶血弧菌特定基因片段具有特异性的引物组，固定有上述引物组微流控芯片，及包含有上述扩增反应液的试剂盒对样本中大肠杆菌O157:H7、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、单增李斯特菌和副溶血弧菌进行检测；本方案提供的五种食源性病原菌微流控芯片快速检测技术及试剂盒具有灵敏度高、特异性强、方便快捷、适用范围广等优点，可解决食源性病原体的现场快速检测和基层普及应用难题；特别是现场检测及战时野外应用。
同时，还拥有试剂消耗量小、污染小、成本低、且便携等诸多优点。
申请人：北京百康芯生物科技有限公司
地址：100089 北京市海淀区上地十路1号院4号楼10层1014室
国籍：CN
代理机构：深圳市科吉华烽知识产权事务所(普通合伙)
代理人：谢肖雄
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液相芯片技术用于医院获得性呼吸道感染病原谱筛查
液相芯片技术用于医院获得性呼吸道感染病原谱筛查王鑫磊;姚静怡;马建新;汤一苇;刘莉;卢洪洲;吴文娟【摘要】目的建立用液相芯片技术检测医院获得性呼吸道感染病原谱的方法.方法收集301例呼吸道感染患者的鼻咽拭予样本,利用ARM-PCR技术和Luminex xMAP技术检测鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、粪肠球菌、屎肠球菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌、白色念珠菌、克柔念珠菌、光滑念殊菌、近平滑念珠菌和热带念珠菌共14种医院获得性感染病原体和甲氧西林抗性.结果 301例患者鼻咽拭子样本中检测出鲍曼不动杆菌137例(45.5%),铜绿假单胞菌88例(29.2%),肺炎克雷伯菌46例(15.3%),粪肠球菌24例(8%),阴沟肠杆菌21例(7%),金黄色葡萄球菌14例(4.7%),克柔念珠菌11例(3.7%),屎肠球菌8例(2.7%),奇异变形杆菌7例(2.3%),大肠埃希菌4例(1.3%),近平滑念珠菌1例(0.3%),甲氧西林抗性69例(22.9%).结论液相芯片技术可用于医院获得性呼吸道感染病原谱的快速筛查.【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2010(028)004【总页数】2页(P257-258)【关键词】液相芯片;呼吸道;病原谱【作者】王鑫磊;姚静怡;马建新;汤一苇;刘莉;卢洪洲;吴文娟【作者单位】上海市公共卫生临床中心,复旦大学附属公共卫生临床中心,上海,201508;上海市公共卫生临床中心,复旦大学附属公共卫生临床中心,上海,201508;上海市公共卫生临床中心,复旦大学附属公共卫生临床中心,上海,201508;上海市公共卫生临床中心,复旦大学附属公共卫生临床中心,上海,201508;上海市公共卫生临床中心,复旦大学附属公共卫生临床中心,上海,201508;上海市公共卫生临床中心,复旦大学附属公共卫生临床中心,上海,201508;上海市公共卫生临床中心,复旦大学附属公共卫生临床中心,上海,201508【正文语种】中文【中图分类】R446近年来，医院获得性呼吸道感染日趋增多。
五种致病菌流式液相芯片检测方法的建立
五种致病菌流式液相芯片检测方法的建立邱杨;肖性龙;吴晖;赵丽;刘建丽;余以刚【期刊名称】《现代食品科技》【年(卷),期】2010(026)008【摘要】用DNAStar软件对GenBank中沙门氏菌的侵袭蛋白invA基因、单增李斯特菌的Hly基因、金黄色葡萄球菌的sa442基因、霍乱弧菌的hlyA基因、副溶血弧菌toxR基因进行序列分析,设计针对这些基因的特异性探针和引物,并标记生物素、探针,分别与不同编号的荧光编码微球偶联后再与相应的PCR产物杂交反应,用液相芯片检测仪(Liquichip 200)检测荧光信号,建立沙门氏菌、单增李斯特菌、金黄色葡萄球菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌的快速液相芯片检测方法.检测结果显示,该方法具有较好的特异性,偶联特异性探针的微球只与相应的病菌基因的PCR产物反应,检测灵敏度达到50～100 copies/mL.该方法的建立为其它致病细菌和病毒的快速高通量检测提供了借鉴和经验.【总页数】6页(P889-893,909)【作者】邱杨;肖性龙;吴晖;赵丽;刘建丽;余以刚【作者单位】东莞出入境检验检疫局广东东莞 523072;华南理工大学轻工与食品学院广东广州 510640;华南理工大学轻工与食品学院广东广州 510640;东莞出入境检验检疫局广东东莞 523072;东莞出入境检验检疫局广东东莞 523072;华南理工大学轻工与食品学院广东广州 510640【正文语种】中文【相关文献】1.牛血清中6种外源性病毒的液相芯片检测方法建立 [J], 王艳;严敏鸣;黄忠荣;张磊萍;张强;林颖峥;熊炜;李树清2.3种实验动物相关病原液相芯片检测方法的建立 [J], 黄忠荣;张风荣;费娅绯;林颖峥;张强;李健;王艳3.4种重要外来病毒高通量液相芯片检测方法的建立 [J], 仇汝龙;阮智杨;胡波;魏后军;范志宇;宋艳华;陈萌萌;徐为中;王芳4.猪流行性腹泻与猪传染性胃肠炎二重液相芯片检测方法的建立 [J], 曹丙蕾;张群;刘敏;王群;尹伟力5.五种重要致病性弧菌高通量液相芯片检测方法的建立 [J], 郭容;董晓妹;别闯南;王权;韩先干;叶建强;蒋蔚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
液相芯片技术检测耐多药结核分枝杆菌的方法分析
液相芯片技术检测耐多药结核分枝杆菌的方法分析张国斌【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2018(016)014【摘要】目的分析液相芯片技术检测耐多药结核分枝杆菌的临床价值.方法以tG315、rpoB526和rpoB531的耐药突变基因位点模拟性质粒为实验材料,使用液相芯片技术,开展耐多药结核分歧杆菌检测.结果此法能够检测出最低的质粒浓度为1 ng/mL,灵敏度较高.5次检测可判断出katG315、rpoB526以及rpoB531位点基因型,结合相关结果,计算SD值和荧光值.阴性对照的MFI为(37±9.95),质粒样本变异系数为6.73％～13.75％,证实此法稳定性强.结论该项技术在检测结核分支杆菌的灵敏性、重复性较好,可靠性高,能够精准的检测出各个基因位点突变情况,值得说明的是,液相芯片技术经济性强,操作简单,快速,值得进一步在临床中推广使用.【总页数】2页(P28,30)【作者】张国斌【作者单位】沈阳市疾病预防控制中心,辽宁沈阳110031【正文语种】中文【中图分类】R378.91+1【相关文献】1.DNA指纹技术检测耐多药结核分枝杆菌的应用研究 [J], 周琳;谭守勇;唐林国;梁志强;刘志辉;陈其琛;蔡杏珊;黎意芬;李妙琼2.分子诊断技术在耐多药结核分枝杆菌检测中的应用进展 [J], 张太松;李明3.焦磷酸测序技术检测耐多药结核分枝杆菌 [J], 朱长太;郑瑞娟;王洁;胡忠义4.GenoType MTBDRplus快速检测耐多药结核分枝杆菌复合群临床分离株效果评价 [J], 魏淑贞;林淑芳;林建;赵永;梁庆福;林勇明5.液相芯片技术联合等位基因特异性引物延伸反应检测结核分枝杆菌耐多药突变[J], 李婧婵;姜春来;于源华;宋海鹏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。