药剂科调剂差错分析及防范(文书借鉴)

药剂科调剂差错分析及防范(文书借鉴)
药剂科调剂差错分析及防范(文书借鉴)

药剂科调剂差错分析及防范

药品调剂是药事服务的重要环节,调剂准确是保证患者用药安全的重要部分,但调剂差错在药房时有发生,为此科室运用鱼骨图对调剂差错给予分析,探索整改措施,力求在今后的工作中持续改进,从根本上杜绝调剂差错的发生,分析结果如下:

一、科室组织全科人员召开质量安全会议,就调剂差错原因进行了分析如图:

处方因素人员因素

手写处方

字迹潦草注意力不集中,聊

天接打电话等

未严格审核处方

未进行核对直接

发药

药品剂型、

规格用用量

书写不规范

调剂

差错错收、多收、病人多说话

漏收现象造成干扰

同种药品

多种规格药房面积

药品摆放

同种药品同种药品不整齐

多个厂家多种剂型

收费因素

药品因素环境因素

二、分析总结

本年度有记录的调剂差错6例,人员因素与处方因素占主要原因人员因素:调剂人员注意力不集中,未执行“四查十对”操作规程,在患者多的时候,只求速度、不求质量,发错药品。造成少发、漏发药品。造成同一品种、规格取错。发药交代不清,患者在用法用量上出现错误。医嘱转抄错误。

处方因素:医生字迹潦草,诊断与药品名称、规格、剂型、用法用量书写不规范,导致调剂错误或用药交代错误。

收费因素:收费员大多为非卫生技术行业人员,无药学常识与医疗常识,造成错收、漏收、多收现象。这种现象为次要因素,发生率较低。

环境因素:药房面积小,柜架不够,药品摆放拥挤,没有严格分类摆放。包装相似药品没严格区分。

三、整改措施

1、加强对调剂人员规则制度、操作规程的培训,提高岗位责任意识,加强对操作规程、查对制度的执行督查监管,将执行监管结果纳入环节监管考核。提高调剂人员责任心,提高服务技能,杜绝差错发生。

2、继续与医生沟通,要求其认真书写处方。提请药事会制定不认真书写处方的处罚标准。

3、加强与收费人员的沟通联系,出现错误及时纠正。

4、规范药品分类摆放,标识管理,尽可能消除影响调剂质量的

药学专业人员调剂差错防范培训考试题

药学专业人员调剂差错防范培训考试题 一,填空题: 1.《处方管理办法》的立法宗旨是()、()、()、()。 2.处方书写应字迹清楚,不得涂改;如需修改,要在修改处签医师()并注明(),每张处方修改不得超过(),否则应重新开具。 3.开具处方后的空白处划一()以示处方完毕。处方已达()种药物且正文无空白处时可省略斜线。 4.预防与处理处方差错首先应做的是:() 5.处理处方差错的最后一步是:() 6.给药差错包括()()、()、 二、选择题: 1.新的《处方管理办法》于( )实施。 A. 2007.1.1 B. 2007.5.1 C. 2007.4.1 D. 2007.10.1 2.医师开具处方应遵循()原则。 A. 安全、经济 B.安全、有效 C. 安全、有效、经济 D.安全、有效、经济、方便 3.西药和中成药(),但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。 A.必须分别开具处方 B.可以分别开具处方,也可以开具一张处方 4.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种。 A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 5、处方中常见的外文缩写 b.i.d和q.i.d分别代表什么()。 A.每天三次和每天一次 B.每天二次和每天四次 2 C.每天二次和每天三次 D.每天一次和每天二次 6、16岁以下的儿童应慎用的药物()。 A.氟哌酸胶嚢 B.无味红霉素 C.阿奇霉素 D.头孢氨苄 7、小包装或者说明书上应当注明和有效使用期限。 A、出厂日期 B、生产日期 C、营业执照有效期 D、计划日期 8.对处方形式审核的说法不正确的是() A.药学专业技术人员须凭医师处方调剂药品 B.只有取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作 C.药学专业技术人员应确认处方的合法性 D.药学专业技术人员可以调剂非经医师处方 E.药学专业技术人员应当认真检查处方的前记、正文和后记书写是否完整 9.对于处方调配说法错误的是() A.调配药品时应注意药品的有效期,以确保用药安全 B.对处方所列药品不得擅自更改或代用 C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配 D.必须详细询问患者的病史及用药史 E.必要时经处方医师更正或重新签字,方可调配 10.青霉素常采用的剂量单位是() 采用U或IU为单位的:抗毒抗菌维凝性(抗毒素、抗菌素、维生素、凝血酶、性激素) A.IU B.mg C.g D.μ9 E.ng 11.关于处方书写的说法错误的是() A.每张处方只限于一名患者用药 B.处方一律用规范的中文或英文名称书写 C.医师开具处方时,除特殊情况外必须注明临床诊断 D.开具麻醉药品处方时,不需要病历记录

药房调剂差错防范培训记录精编

药房调剂差错防范培训记 录精编 High quality manuscripts are welcome to download

药房调剂差错防范培训记录 时间: 地点: 人员: 主持人: 内容: 药品调剂差错会影响患者对卫生服务系统的信任,增加医疗费用。产生的原因是多因素的,如知识缺乏、行为不规范、精神不集中、系统的缺陷或缺乏等。熟练与非熟练的工作人员均可产生差错,涉及药师、医师、护士、辅助人员(如药房技要认员)、行政管理人员、药品制造商,以及患者和他们的监护人等。防止药品调剂差错,保证患者安全、合理用药是每个医务工作者应思考和关注的问题。药品调剂差错及防范措施分析如下。 1 调剂差错的原因分析 调剂差错的原因有多种,如药品名称不对或规格、数量不符及医师处方错误,药师把关不严发错药品,护士核对有误或配药时加错药品,一些患者及家属对药品包装上的用法与用量写法、理解有误造成严得后果,而药品外包装相似也是造成差错的主要原因。调剂差错不但会给患者及其家属造成身心损害,同时也会影响到责任者本人,必须引

起高度重视。药剂人员加强处方管理,提高自身综合素质是协助临床提高用药水平的一项重要措施。 1.1 处方中部分药名易混淆 1.2 颜色相似 在同规格注射液中,丹参、曲克芦丁,特别是一些无色液体制剂,如柴胡、安痛定、硫酸庆大霉素等很容易混杂,所以发类似药品时务必打开盒盖检查,同时应注意保持针剂外包装盒完好,避免混杂其他药品,检查药品数量。护士在领取药品时应认真核对,配药时更应再次审核,防止差错发生。 1.3 包装相似 由于外观包装,或一个厂的系列产品其及药物名称的书写十分相似。虽然有些是同类药品,但在摆放时须分开放置。 1.4 有的药品包装具有特殊性 如:白内停滴眼剂、利福平滴眼剂等,内附药片或药粉,须先溶解然后滴眼。发药时应特别交代清楚。有的患者就不懂将药物溶于滴眼液中,只用不含药物的溶剂滴眼,这样既达不到局部用药的目的,又无治疗作用。 1.5 有特殊用法的药物需特别说明

药房调剂差错原因分析及对策

药房调剂差错原因分析及对策 门诊药房窗口是体现医院整体服务水平的一个重要岗位,不仅反映了药剂科的整体管理水平、人员素质、专业水准,而且直接影响到医疗质量,经济效益和社会声誉。如何减少差错事故的发生是提高服务质量、防止医疗纠纷的重要因素。药房调剂差错在药物治疗中的发生机率及其负面影响越来越引起重视。调剂差错的原因不能简单归咎于医务人员的草率,而是当今社会快节奏和患者用药过程的复杂性所致。应把建立新的安全用药系统放在首位,依靠政府和医务界共同努力解决,加大投资和管理力度,着力收集与分析差错事故案例,研究和探讨减少差错,提高患者用药安全的措施。 1 调剂差错 剂量不当:过量,剂量不足或给药次数过多;给药途径错误;发错患者;发出过期、变质药品;发药数量不对;发错药品,或药品正确但是标签有误;由于药师在调配时看错药名或贴错标签,导致患者拿到的药品与其治疗无关或是不适宜患者的药物;发出药物剂型不对或含量规格不符;发出药物时,未给予必要的口头指导及书面指导或书写太潦草导致误解,从而导致患者再用药时问、间隔及疗程以及用药方法上的错误;发出有配伍禁忌的药品;发出不具有处方权的医师为患者开的处方。 2 差错原因分析 2.1 医师的原因 2.1.1 处方书写不完整:处方未注明患者的年龄、性别、科别,这样调配人员不能明确患者的服用剂量、剂型、联合用药是否合理,而导致患者用量不足,超量或用药途径错误。 2.1.2 书写潦草:处方字迹不清,药名难以辨认,而导致药物品种混淆。 2.1.3 药名写错:有的药品名称仅一字之差,容易混淆,如他巴唑与地巴唑。在上述例证中,他巴唑是用于治疗甲状腺功能亢进的药物,地巴唑则用于降血压。 2.1.4 剂量写错:有些药物几种不同剂量,但患者的病情不同,药物用量不同。如阿司匹林大剂量(0.3g)主要用于解热止痛,小剂量(50mg)主要作为抗血小板聚集药物,抑制血小板聚集,降低血小板黏附率,阻止血栓形成。剂量错误达不到

安全学习记录

安全学习记录 主题: 关于临沧“1?27”、大理“10?23”、昆明“12?27”、昭通“6?14”、孟连“9?24”、镇沅“10?31”等恶性电气误操作事故分析讨论反思的安全学习。 会议地点:10kV凤仪配网工程项目部 会议主持人:丁文华 记录、打印:吕竖民 会议签到人(后附) 正文: 今天,我们为了配合云南电网公司农电系统2010年“安全生产专项整治月”活动,查找自身安全生产管理中存在的突出问题,落实整改措施,切实消除安全隐患,有效防范和遏制人身死亡事故、电网大面积停电事故、恶性电气误操作事故、重要用户停电事故、人员责任事故等突破公司安全底线的事故发生,组织学习临沧“1?27”、大理“10?23”、昆

明“12?27”、昭通“6?14”、孟连“9?24”、镇沅“10?31”恶性电气误操作事故的安全事故通报。 一、对以上几起恶性电气误操作事故的安全事故进行通报分析。 1、以上几起恶性电气误操作事故的安全事故的主要原因是工作人员未认真执行安全操作规程,不按章作业,工作负责人现场管理不到位。 2、以上几起恶性电气误操作事故的安全事故的发生,暴露了安全管理的一系列问题,凸现了工作人员安全责任不清,现场不进行查勘,作业人员缺乏基本的安全操作技能。 3、几件事故充分暴露出来的问题是:“违章,麻痹,不负责任”,三违行为就是野蛮行为,不树立牢固的安全意识,只图省事、快当、存绕幸心理,怕麻烦,这就是事故发生的必然。 4、制度的缺失,管理的缺位。严不起来,落实不下去,执行力差,而且在检查中只报喜不报忧,平时对设备管理又不到位消缺又不及时,判断缺陷又不准确,日常巡检工作又不

护理差错事故的防范措施

护理差错事故的防范措施 一、护理差错的防范措施 1、增强法律意识加强对护士及实习护士的法律意识教育和培训,提高护理人员的法律意识。应对护理人员定期进行法律、法规、诊疗护理规范常规的培训和职业道德教育,加强工作责任心,并在工作中认真贯彻执行;对实习生进行岗前培训,使她们熟悉院、科内有关规章制度。 2、加强基本知识和基本技能的学习培训全面提高护理人员的工作能力,只有扎实过硬的本领,才能做到临危不惧,有信心和能力作出快速的应对。 3、认真执行交接班制度值班时要集中精力,做到人少事多不忙乱,业务不熟不蛮干,单独值班不松懈,抢救患者不涣散,做到严格交接班。危重患者必须床前交班,交接病情、治疗、护理,尤其应注重检查抢救器材的运行情况;认真执行交接班检查制度,要求做到四看三查一巡视。 四看:看医嘱本、病房交接班本、体温本、各项记录单是否完善。 三查:一查新入院患者处理是否完善;二查术前患者预备是否完善,手术后患者伤口有无渗血、渗液,各种管道是否通畅;三查危重、瘫痪患者是否按时翻身,有无褥疮等。 一巡视:对所有患者巡视一遍。 4、严格消毒隔离,进行无菌操作时严格遵守无菌操作规程;治疗室、抢救室、监护室、换药室天天用紫外线消毒1次,普通病房每周1次,每月做空气监测并留存资料定期监测分析;各种器械、物品及普通病房严格执行消毒隔离制度。严禁使用过期的一次性用品、药品等 5、防止错误的执行医嘱,医嘱内容应明确,一般不执行口头医嘱,并严格三查七对,各班医嘱应做到勤查、细查。 6、防止各种药物注射时发生差错严格三查八对,多种药同时皮试时应有标记。肌肉注射、皮试液配制后不超过2h。 7、防止服药差错,不用无标签、过期、变色等可疑的药物,剂量准确,2人核对后发到患者手中,并随时观察用药效果及不良反应。 8、防止输血差错,严格遵守输血制度防止差错发生。 9、预防护理并发症,昏迷、术后、瘫痪等病人应定时变换体位,多给患者喂水,防止褥疮、肺部感染、泌尿系感染等并发症发生。 10、加强病房治理,防止意外情况,劝说患者及陪护不要使用电器,保持各种管道通畅,防止脱落;危重患者须做检查时应有医护陪检。 11、防止药物变化错用或毒麻限剧毒药物丢失,对不同含量的同一种药物不能盛放于同一瓶内。

发药差错分析制度

发药差错分析制度 一、科室要建立《发药差错登记表》记录发药差错当事人姓名、发生差错的原因、类型、对差 错的处理及措施。 二、出现发药差错时科室负责人召集全科室人员对此次差错事故进行分析讨论。 三、找出发药差错出现的原因 1. 发药人员责任心不强、注意力不集中、印象式发药导致差错发生。 2. 药品种类繁多,许多名称、发音、外形、包装、剂型、规格等相似的药品易出现药品调剂差 错。 3. 药品在药架上摆放位置发生改变时,药师仍习惯从这个位置取药并不核对就发给患者,造 成错误。 4. 发药人员未做到“四查十对”,错写药品的用法用量,导致差错出现。 5. 发药人员发药业务不熟悉,对药房药品的适应症、用法用量、规格等不能熟悉掌握。 四、根据发药差错性质分类,按一般差错和严重差错进行管理 1. 一般差错:错发药品及时发现追回或未用于患者;未按处方发药多发或少发药经查出者; 错发药品,患者已服用,但未造成身体伤害 2. 严重差错:错发药品,用于患者,对患者造成一定的身体损害;麻、毒、精神药处方错 配、遗漏或超量或用法错误等已用于病人,未发生严重影响者;药品过期失效、发霉、变质者,分装药品错误、用法错误,发放假劣药品等已用于病人,并对病人造成一定的身体损害。 五、药剂人员发生差错事故属一般差错者,登记差错,扣罚部分奖金,口头警告教育;属严重 差错者,登记差错,做科内通报检查并扣发部分奖金;如发生的差错事故酿成医疗纠纷或造成医疗事故的,按《我院假、劣药品或调剂错误药品导致人身损害的处置预案》处理,由当事人承担相应责任,全科组织学习讨论,提出防范措施,并修订相关制度。 六、对此次差错事故提出整改措施 1. 加强药学人员医疗安全意识,增进工作人员的责任心。 2. 加强对相似药品的管理及归类,并要求药师熟悉易混淆药品。 3. 定期加强药学人员的业务学习。

医疗风险防范和控制技能培训记录文本

医疗风险防范和控制技能培训记录 时间: 地点:四楼会议室 参加人员:全体医务人员 内容:医疗风险和控制技能防范培训 授课人: 目的: 1、作好医患纠纷的防范工作; 2、正确应对医患纠纷与风险; 3、规避医疗风险的策略与措施; 4、建立预警机制,降低医疗风险; 5、提升纠纷防范处理的技巧与艺术 培训背景: 发生药物不良反应怎么办? 患者家属在医院闹事怎么办? 小儿喂药不当发生窒息怎么办? 非公安、司法机构要求复印病历怎么办? 医疗纠纷“私了”后患方又后悔怎么办? 面对医疗风险,你该如何防范? 在门诊、住院、出院、诊断、治疗、康复等医疗行为的全过程中,医疗风险无处不在,医务人员、患者、卫生管理人员、患者家属,涉及医疗行为的各类人员都可能成为医疗风险的责任人或受害者,但相对于其他高风险行业,国际医疗界对于医疗风险的研究与管理起步要晚得多,而且缺乏成熟经验,风险一旦发生,将对医院形象及医务工作者信誉均可造成不良影响。古今中外,凡医疗活动都难免风险。在我国,六百万之众的卫生队伍中80%的人,在从事临床医疗和科研工作。目前对风险的防范缺网络、缺数据、缺管理。我国医疗机构年诊疗人次超过20亿,全国30万个医疗机构(其中包括1.7万家医院)都在从事医疗服务,不同地区、不同

机构的医疗管理水平参差不齐,给整个体系带来巨大风险。谁也无法推算他们每天会遭遇多少风险,然而,如何承载和化解医疗风险,却关乎着这支队伍和我们每个人的切身利益,关系事业的发展大计。 培训大纲: 《医疗风险防范培训》课程内容如下: 课程导入:医疗风险防范的24字诀 权宜之计:众人集资防不测 高额赔偿:医生头顶悬利剑 事出有因:断案亟待细尺度 强制保险:潇洒行医好靠山 风险砥砺:铁杵成针功夫深 护佑天使:因势利导占先机 分析:医疗风险防范培训案例! 解析:医疗风险防范内训案例! 案例:医疗风险防范课程案例分析! 一、纵论医疗风险 1、医疗风险的概念 广义 狭义 2、医疗风险的特点 (1)不可避免性 (2)类型复杂性 (3)危害严重性 3、医疗风险的起源

【实用】药品调剂错误分析及整改措施 (2)

2018上半年药品调剂错误分析及整改措施 医院药房是为患者健康服务的前沿,药品调配处于医疗服务链中最后一个环节,其服务质量的好坏关系着患者的健康与安全,为了使患者能安全、有效的用药,现将2018上半年错发处方进行查找原因及分析,从中找出解决问题的对策,杜绝差错,减小纠纷。 表1:差错处方的统计 错发处方类型4次数0.04% 比例 多发药品 少发药品 患者取错药 表2:差错处方常见的原因 差错原因1例数0.01% 比例 工作态度不严谨,不执行“四查十对”制度 处方复杂 药品名称相识 药品外包装相识 总计 原因调查分析

1、业务技术不熟练 2、工作态度不严谨 3、药品标签、外包装、商品名相似造成的差错 4、工作量因素 防止调剂错误的措施 1、培养药剂人员良好的职业行为习惯坚持认真负责的工作态度,提高岗位责任心培养认真细心的工作作风,坚持做到调剂药品过程中的“四查十对”。 2、建立规范的操作规程和奖罚制度。 3、加强业务学习,不断学习新的业务知识,及时补充新知识,了解药品发展的有关信息,对做好调配工作有很大帮助。其次还要每位药师掌握所有药物的位置、剂量、剂型、别名、用途以及同类药品的区别及特点。 4、建立用药差错的登记,积极防范是减少用药差错的关键,通过对用药差错数量的积累,并进行数据分析,找出差错的原因及潜在危害,积极采取干预措施,才能有效的预防差错的重复发生。 药品调剂处于整个医疗服务的最后一环,其质量的好坏直接影响医院的声誉,严重的调配失误甚至会危及患者的生命,药师在防止药品差错中起着关键作用,找出差错原因,不断改善业务流程中缺陷,从而积极主动地干预用药差错的发生,,因此,通过建立、健全各种规章制度,加强药师的业务学习认真做好差错登记等一系列防范措施,一定可以减小发药差错及其隐患的发生。

差错防范培训记录

…~

2010年差错防范培训记录 一、~ 二、门诊药房调剂差错的原因 (一)药师因素 1、工作态度:药师没有严格执行操作规程及配方制度,是产生差错的主要原因。例如药品含量改变时,药师仍按习惯为患者书写用法,造成用量差错;药品摆放 位置改变,药师疏于核对而造成错误;药师在配方时对简单处方放松警惕,没有 看全药品的通用名就调配,如将妥布霉素地塞米松滴眼液发成妥布霉素滴眼液或 将眼膏发成滴眼液;发药时未呼唤患者姓名,张冠李戴,造成差错。 2、业务水平:药师对新药用法用量不甚了解,将降压药氯沙坦钾的用法50 mg qd 写成150mgqd,在成患者血压剧降的调剂差错;药品管理不科学,易混淆药品的 位置相近引发差错:如将复合维生素B片发成维生素B2片,硼酸滴耳剂发成苯 酚滴耳剂等。 (二)收费人员因素 由于计价人员非药学专业技术人员,不熟悉药品名称,计价时误选了药名;对药 品的规格剂量不熟悉,造成计价错误。药师发药时不认真核对处方,则延续计价 错误而错发药品。例如,将“阿昔莫司”划成“阿昔洛韦”,将“非洛贝特”划 成“非洛地平”。 (三)药品因素 1、药品名称相似:如丙酸倍氯米松与丙酸氟替卡松,埃索美拉唑与奥美拉唑镁,欣然片与新康片,信法丁与信敏丁,阿昔洛韦与泛昔洛韦等。此类差错占34%。 2、】 3、同一药品不同规格:例如叶酸片(mg和5 mg)、特比萘芬片(125 mg和250 mg)。少数情况下3种规格同时,例如钆喷酸葡胺注射剂有10,12,15 mL 3种。这些 不同规格的字通常不醒目,这都是增加差错发生的因素。 4、同一药品不同剂型:药师调配药品时只读处方上药品的通用名称,忽视了药品的剂型,如将双氯芬酸钠肠溶片发成乳胶剂,糠酸莫米松鼻喷雾剂发成乳膏,对乙酰氨基酚滴剂发成缓释片等。

调剂差错培训试题

药剂科: 药学专业人员调剂差错防范培训考试题 姓名: 一,填空题: 1.《处方管理办法》的立法宗旨是()、()、()、()。 2.处方书写应字迹清楚,不得涂改;如需修改,要在修改处签医师()并注明(),每张处方修改不得超过(),否则应重新开具。 3.开具处方后的空白处划一()以示处方完毕。处方已达()种药物且正文无空白处时可省略斜线。 4.预防与处理处方差错首先应做的是:() 5.处理处方差错的最后一步是:() 6.给药差错包括()()、()、 二、选择题: 1.新的《处方管理办法》于( )实施。 A. 2007.1.1 B. 2007.5.1 C. 2007.4.1 D. 2007.10.1 2.医师开具处方应遵循()原则。

A. 安全、经济 B.安全、有效 C. 安全、有效、经济 D.安全、有效、经济、方便 3.西药和中成药(),但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。 A.必须分别开具处方 B.可以分别开具处方,也可以开具一张处方 4.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种。 A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 5、处方中常见的外文缩写和分别代表什么()。 A.每天三次和每天一次 B.每天二次和每天四次 C.每天二次和每天三次 D.每天一次和每天二次 6、16岁以下的儿童应慎用的药物()。 A.氟哌酸胶嚢 B.无味红霉素 C.阿奇霉素 D.头孢氨苄 7、小包装或者说明书上应当注明和有效使用期限。 A、出厂日期 B、生产日期 C、营业执照有效期 D、计划日期 8.对处方形式审核的说法不正确的是() A.药学专业技术人员须凭医师处方调剂药品 B.只有取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作 C.药学专业技术人员应确认处方的合法性 D.药学专业技术人员可以调剂非经医师处方 E.药学专业技术人员应当认真检查处方的前记、正文和后记书写

药品检查整改报告

药品检查整改报告 篇一:2014年市药监局检查整改报告 关于医疗器械及药品现场检查缺陷问题整改情况的报 告 兰州市食品药品监督管理局: 2014年6月4日贵局对我院药品、医疗器械购进验收、使用管理等方面进行现场检查。检查组对存在问题提出整改意见。针对存在问题,我院非常重视,于2014年6月7日召开相关科室负责人整改会议,对存在的问题进行整改工作安排,由分管院长提出整改方案及整改措施,落实到各部门及责任人,做到层层落实,措施到位,限时完成。经过努力整改,现已整改到位(具体整改情况请见附表)。 特此报告! 皋兰县人民医院2014年6月18

日 篇二:药房检查整改报告 江苏****医药连锁有限公司****店关于药品经营质量管理现场检查情况的整改报告尊敬的***食品药品监督管理局领导:您好! 2013年11月08日,贵局食品药品质量管理小组依据《药品经营质量管理规范》对我单 位的各项情况进行了全面的检查。针对检查记录情况,我单位高度重视,立即组织全体员工 认真学习《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规知识,对存在的问题进 行整改。情况如下: 一、gsp管理 1.《药品经营许可证》、gsp证书未悬挂在店内;◆整改措施:责令相关人员按规定把相关营业证件悬挂在店内。 ◆整改情况:已整改到 位

2.现场未见该企业员工上岗培训证明、健康档案;◆整改措施:已安排营业员参加培训报名,等待贵局通知;并已安排员工参加体检,按 规定建立健全员工健康档案。 3.现场检查发现近效期药品:双黄消炎片(修正药业、批号100601、有效期至) 1盒,巴米尔(astrazenesa、批号1106012、有效期至)未作促销;◆整改措施:已责令相关人员按规定对双黄消炎片(修正药业、批号100601、有效期至 )1盒,巴米尔(astrazenesa、批号1106012、有效期至)效期促销。◆整改情况:已整改到位 4.质量负责人曹莹不在岗;◆整改措施:已责令质量负责人曹莹按时上岗◆整改情况:已整改到位 5.温湿度记录不全,截止至2013年4月10日;◆整改措施:已责令员工按规定及时补充并每日准确记录温湿度记

药剂科差错防范培训记录

2013年药剂科差错防范培训 主讲: 参加学习人员: 培训内容: 一、门诊药房调剂差错的原因; (一)药师因素:1、工作态度:药师没有严格执行操作规程及配方制度;2、业务水平:药师对新药用法用量不甚了解. (二)药品因素:1、药品名称相似:2、同一药品不同规格: 门诊药房调剂差错的原因: (一)药师因素: 1、工作态度:药师没有严格执行操作规程及配方制度,是产生差错的主要原因。例如药品含量改变时,药师仍按习惯为患者书写用法,造成用量差错;药品摆放位置改变,药师疏于核对而造成错误;药师在配方时对简单处方放松警惕,没有看全药品的通用名就调配,如将妥布霉素地塞米松滴眼液发成妥布霉素滴眼液或将眼膏发成滴眼液;发药时未呼唤患者姓名,张冠李戴,造成差错。 2、业务水平:药师对新药用法用量不甚了解,将降压药氯沙坦钾的用法50 mg qd写成150mgqd,在成患者血压剧降的调剂差错;

药品管理不科学,易混淆药品的位置相近引发差错:如将复合维生素B片发成维生素B2片等。 (二)药品因素: 1、药品名称相似:埃索美拉唑与奥美拉唑镁,阿昔洛韦与更昔洛韦等。此类差错占34%。 2、同一药品不同规格:例如氨曲南(1.0g和0.5 g)。少数情况下3种规格,同时这些不同规格的字通常不醒目,这都是增加差错发生的因素。 3、同一药品不同剂型:药师调配药品时只读处方上药品的通用名称,忽视了药品的剂型,如将双氯芬酸钠肠溶片发成乳胶剂,糠酸莫米松鼻喷雾剂发成乳膏,对乙酰氨基酚栓剂发成片剂等。 4、药品包装相似:同一厂家的系列产品外包装、颜色、形状和大小相似,称为引起调配错误的危险因素。例如参松养心胶囊和通心络胶囊。 二、门诊处方调配差错的防范措施 (一)学习和培训:学习《药品管理法》等相关法律、法规,加强法律意识;培训服务礼仪和爱岗敬业、精益求精的工作精神;开展专业知识培训,并成立各专业的学习小组。提高药师的整体素质。

药剂科调剂差错分析及防范

药剂科调剂差错分析及防范 药品调剂是药事服务的重要环节,调剂准确是保证患者用药安全的重要部分,但调剂差错在药房时有发生,为此科室运用鱼骨图对调剂差错给予分析,探索整改措施,力求在今后的工作中持续改进,从根本上杜绝调剂差错的发生,分析结果如下: 一、科室组织全科人员召开质量安全会议,就调剂差错原因进行了分析如图: 处方因素人员因素 手写处方 字迹潦草注意力不集中,聊 天接打电话等 未严格审核处方 未进行核对直接 发药 药品剂型、 规格用用量 书写不规范 调剂 差错错收、多收、病人多说话 漏收现象造成干扰 同种药品 多种规格药房面积 药品摆放 同种药品同种药品不整齐 多个厂家多种剂型 收费因素 药品因素环境因素 二、分析总结 本年度有记录的调剂差错6例,人员因素与处方因素占主要原因

人员因素:调剂人员注意力不集中,未执行“四查十对”操作规程,在患者多的时候,只求速度、不求质量,发错药品。造成少发、漏发药品。造成同一品种、规格取错。发药交代不清,患者在用法用量上出现错误。医嘱转抄错误。 处方因素:医生字迹潦草,诊断与药品名称、规格、剂型、用法用量书写不规范,导致调剂错误或用药交代错误。 收费因素:收费员大多为非卫生技术行业人员,无药学常识与医疗常识,造成错收、漏收、多收现象。这种现象为次要因素,发生率较低。 环境因素:药房面积小,柜架不够,药品摆放拥挤,没有严格分类摆放。包装相似药品没严格区分。 三、整改措施 1、加强对调剂人员规则制度、操作规程的培训,提高岗位责任意识,加强对操作规程、查对制度的执行督查监管,将执行监管结果纳入环节监管考核。提高调剂人员责任心,提高服务技能,杜绝差错发生。 2、继续与医生沟通,要求其认真书写处方。提请药事会制定不认真书写处方的处罚标准。 3、加强与收费人员的沟通联系,出现错误及时纠正。 4、规范药品分类摆放,标识管理,尽可能消除影响调剂质量的环境因素。

《2021年度药品调剂差错分析和整改★》

《xx年度药品调剂差错分析和整改★》 第一篇:xx年度药品调剂差错分析和整改xx年度药品调剂差错分析和整改 门诊和住院药房的调剂窗口是医院的重要窗口之一,其工作质量的好坏,直接关系到患者的身心健康,而且与病人的治疗效果性命相关,同时也关乎到医院的信誉和形象,为了减少调剂差错的发生率,保证患者用药安全,有效、经济,让病人得到及时有效的治疗,下面把我院xx年药房出现的差错情况进行汇总分析: 一、药品调剂差错原因分析: 1、医师处方书写不规范或书写错误。处方修改处未签名盖章,这跟药师没有认真复核处方有密切关系。 2、医师开具处方忘写前记项,这跟药师没认真复核处方有关。 3、医师开具药品用法用量写错,这跟药师没认真复核处方有密切关系。 4、医师药物名称书写错误,导致收银错打药名,进而药师付错药品,跟药师未认真复核处方有关。 5、患者原因。患者来院一般着急回家或有事情需要办理,不断催促药师快拿药,干扰药师取药而忙中出错。 二、药品调剂差错整改 第二篇:药品调剂差错整改报告药品调剂差错整改报告 xx年4月14日上午药房发往小手术室药品,盐酸利多卡因注射液发成盐酸布比卡因注射液,上午10点手术室护士长发现以后,立

即告知了药房,两个科室及时进行了沟通,内部妥善处理了此事。并未让病人知道此事,也未给病人使用,未给病人造成伤害,也未给医院造成损失,把不良影响降到了最低。药房人员再次检查了药架药品,并及时与小手术室调换了正确的药品。事情发生以后,科室当日下午召开现场整改会议,组织科室人员(当班全体人员、、、、、)进行了讨论,讨论此次不良事件发生的客观原因和主观原因,我们通过此事应该吸取的教训等,再次强调发药流程,“四查十对”不能纸上谈兵,运用到实际工作中,切实落实双人核对制度,及时整理药架,摆放整齐并检查,加强工作责任心。坚决杜绝此类事情的再次发生,当事人作了深刻检讨,认识到了事情的危害性,如果手术室护士也没有认真核对,用到病人身上,就成了医疗事故,忙不是理由,要做到忙而不乱,有章可循,永远不要给自己找借口,加强工作责任心,端正工作态度。 针对此次事件整改措施: 一、事件责任落实到人, 二、在科室内部作出检讨, 三、因此次事件未造成医院经济损失,故对当事人进行内部通报批评、 四、药房对此事件要组织讨论,拿出改正措施并有书面记录。 第三篇:药品调剂差错管理制度药品调剂差错管理制度 1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误,并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。

差错防范培训记录

2012年差错防范培训记录 一、门诊药房调剂差错的原因 (一)药师因素 1、工作态度:药师没有严格执行操作规程及配方制度,是产生差错的主要原因。(1)药品含量改变时,药师仍按习惯为患者书写用法,造成用量差错; (2)药品摆放位置改变,药师疏于核对而造成错误; (3)药师在配方时对简单处方放松警惕,没有看全药品的通用名就调配,如将妥布霉素地塞米松滴眼液发成妥布霉素滴眼液或将眼膏发成滴眼液; (4)发药时未呼唤患者姓名,张冠李戴,造成差错。 2、业务水平:药师对药品管理不科学,易混淆药品的位置相近引发差错:如将复合维生素B片发成维生素B2片,氧氟沙星滴耳剂发成氧氟沙星滴眼液等。(二)收费人员因素 由于收费人员非药学专业技术人员,不熟悉药品名称,收费时误选了药名;对药品的规格剂量不熟悉,造成收费错误。药师发药时不认真将His系统与处方核对,则延续收费错误而错发药品。例如,将“硝苯地平缓释片I”划成“硝苯地平缓释片II,将“非洛贝特”划成“非洛地平”。 (三)药品因素 1、药品名称相似:如硝苯地平缓释片I与硝苯地平缓释片II,泮托拉唑与奥美拉唑,康复消炎栓与康复灵栓,尼莫地平与尼群地平,阿司匹林与拜阿司匹林等。此类差错占34%。 2、同一药品不同规格:例如生脉(10 ml和20ml)、泮托拉唑(40mg和60 mg)。这些不同规格的字通常不醒目,这都是增加差错发生的因素。 3、同一药品不同剂型:药师调配药品时只读处方上药品的通用名称,忽视了药品的剂型,如将双氯芬酸钠肠溶片发成乳胶剂,左氧氟沙星胶囊发成滴眼睛,对硝苯地平片发成缓释片等。 4、药品包装相似:同一厂家的系列产品外包装、颜色、形状和大小相似,称为引起调配错误的危险因素。例如某厂家生产的头痛宁与脑心通,参松养心胶囊与通心络胶囊,如只看外包装而不注意文字上的区别,很容易造成差错。 二、门诊处方调配差错的防范措施

药品管理整改报告

竭诚为您提供优质文档/双击可除 药品管理整改报告 篇一:精麻药品管理整改报告 旬阳县医院 关于上报“开展麻醉、精神药品专项整改工作” 的报告 根据“安康市卫生局转发安康市禁毒委员会《关于全市卫生系统开展精麻药品整顿工作的意见函》的通知”精神,我院领导高度重视,及时召开相关部门的专题会议,安排布置开展此项整顿工作,具体如下: 1、加强组织领导工作。进一步建立健全麻、精药品管理组织及相关管理制度,并将制度放大上墙。把麻、精药品的管理列入年度目标责任制考核范围。 2、加强精、麻药品管理的培训工作。认真组织取得麻、精药品处方权资格的执业医师和药学专业技术人员进行法律、法规和专业知识培训。我院于20XX年8月组织全体医务人员学习《麻醉精神药品管理制度》并现场考核。 3、落实并健全精麻药品管理规章制度。严格执行市卫

生局规定,定点采购麻、精药品,配送公司有专车专人送货入库,有扫码验收记录,双人签字,采购、存储保管、调配及管理人员稳定。 4、加强精麻药品的安全管理。药品库房配备保险柜存储麻、精药品,双人双锁管理,建立专账,专人负责,账物相符。各部门都配有保险柜,由专人负责,专柜加锁,专册登记,入出都有记录。调配使用过的麻醉药品、第一类精神药品注射剂要求收回空安瓿和废贴并核对数量和记录。收回的空安瓿和废贴由专人负责计数、监督销毁并记录。 5、加强精麻药品的开具、调配管理。医生必须使用精、麻药品专用处方按照精麻药品处方的管理制度开具精、麻药品,亲自诊查患者,建立病历,要求患者使用麻、精药品4个月后,进行复诊或随诊。要求处方的调配人、核对人仔细核对,并签署姓名,对于不符合管理规定的处方拒绝发药,麻醉、第一类精神药品处方、病历档案保存三年备查;第二类精神药品处方、病历档案保存两年备查。 6、加强对特殊药品临床使用与管理的日常督导,使得特殊药品的管理环环相扣,对所发现的问题有记录,有分析,有措施,同时通过各方努力协调,终于结束了由手术病人亲自取精、麻药品的行为,由麻醉科专人管理,专人领取,规范了手术麻醉科室麻醉、第一类精神药品管理制度、基数一览表、药品交接表、使用登记等,以及储存管理、给麻醉科

发错口服药整改措施

精品文档 发错口服药整改措施 篇一:抗菌药物整改措施 儿科11 月份使用抗菌药物超标整改措施 11 月儿科使用抗菌药物情况:入院44 人,使用抗菌药物44 人,儿科抗菌药物比例为100%,抗菌药物使用送检例 数为1,送检率2%,非限制级抗菌药物使用30 例,送检1例,送检率3%。限制级抗菌药物使用例数为14,使用率为 32%。使用限制级抗菌药物微生物送检例数为0,送检率0 抗菌药物的使用强度为109.08DDDs。 存在的问题: 儿科病房住院病人抗菌药物使用率100%超标,送检率未达 标,使用强度高。认真分析,总结我科不合理应用抗菌药物的原因 如下:1. 无细菌感染依据如血常规化验白血病计数高,中性粒细胞 也用抗菌药物。 2. 对药物抗菌谱不熟悉,同时使用几种抗菌谱相近的药物 3. 无指征使用抗菌药物 4. 未注意药物的不良反应 5. 药物联用不当 6. 未送细菌培养及药敏试验 7. 越线使用抗菌药物 8. 配制抗菌药物的溶媒选用不合理

9. 未及时调整药物,单次剂量超量 抗菌药物使用不当,会导致疗效不佳,增加药品不良反应的发生率,增加医疗费用,产生耐药菌等。合理应用抗菌药物已经成为临床特别是儿科临床治疗中的迫切问题。 整改措施:加强学习抗菌药物规范化使用知识,严格遵守抗菌药物的分级化管理,有抗菌药物处方权的住院医师只能开非限制性药物,主治医生以上资格的医师能开限制性抗菌药物。 整改措施: 1、严格的掌握适应症;确定细菌感染时候才能用,不能经验型也不能预防性用药。 2、选择合适的剂量:必须按药品说明书体重计算给药。 3、选择合适剂型及给予途径:原则上能口服给予就不要静脉点滴。4 ,重视细菌培养和药敏试验,据此指导临床用药,结合抗菌药物的药代动力学和临床药理学资料; 5、注意用药频率及疗程,考虑病情和患者的整体情况综合治疗感染,避免抗菌药物不良反应;对一般感染患者应首先选用一线抗菌药物治疗;对严重感染、免疫力功能低下合并感染或已明确病原菌只对二线或三线抗菌药物敏感的患者,可直接使用二线以上药物治疗。 篇二:及时发放患者口服药质量改进未修改 护理持续质量改进计划表 发放患者口服药流程图

护理差错事故防范措施及管理制度

护理差错事故防范措施及管理制度 2008-6-22 14:48【】 工作是神圣的事业,每次医疗护理活动,每个环节都与人民群众切身利益,与医院荣辱兴衰息息相关,各级各类护理人员务必树立强烈的安全意识和崇高的责任感。预防和村绝护 理差错事故的发生。 1、加强护理人员医德医风教育及安全意识教育,树立全心全意为人民的思想及责任感,树立质量第一、信誉第一的观念不病人提高有效的高质量的安全护理,最大限度地减少 和杜绝护理差错的发生。 2、贯彻落实各项医疗护理规章制度,严格履行岗位职责认真执行交接班制度,查以制 度,危重病人交接班,抢救制度、消毒制度隔离等。 3、严格执行各种疾病护理常规及操作规程,护理人员在执行各项操作时,不可随意简 化操作程序,不可存有丝毫侥幸心理。 4、对可能发生危险的医疗护理设备在使用前要对操作者进行培训与考核,要建章建制, 加强设备保养与维修,手术器械要先准备充分,并检查其安全性能是否正常。 5、全面进行质量教育,定期检查与考核,加强对护理人员专业技术培养,不断更新专 业知识,提高护理质量。 6、医院设立医疗事故鉴定委员会并定期活动,分析和研究医疗护理安全工作状况,提出改进意见。对己发生的医疗护理纠纷、差错、事故要认真做好调查、及时上报,组织讨论, 并提出处理意见及有针对性的改进措施。 预防差错事故的体会【护理相关讨论版】 随着卫生事业的发展,医疗卫生立法日渐完善,为了预防差错事故的发生,减少护患纠纷,从而保证病人护理质量,同时也保护自身的合法权益,作为—名临床护士,在二十年的护理 工作中,我有如下体会: 1.思想重视:护理人员要充分认识护理工作的重要性,:热爱护理工作,只备高度的责任心。医院是一个复杂多变的环境,护士每天要面对不同疾病、心理状态不同、文化水平不同、来自四面八方的病人及家属.他们都希望得到优质的护理。护士应用良好的语言、和蔼的态度关爱病人、减轻病人的心理负担。同时,还应保持情绪稳定,用自己乐观、友善的情绪感染病人,增强病人战胜疾病的信心医学教育网收集整理。 2.目的明确:减少差错事故的目的是提高护理质量。差错事故的多少是衡量护理质量好坏的指标之一。差错事故不单纯表现在打错针或发错药上,许多护士工作是在无人监督下进行的,例如对病人进行导尿,若不注意无菌操作,可能导致尿路感染,这种无形的差错更

药房调剂差错防范培训记录

药房调剂差错防范培训 记录 公司内部编号:(GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-

药房调剂差错防范培训记录 时间: 地点: 人员: 主持人: 内容: 药品调剂差错会影响患者对卫生服务系统的信任,增加医疗费用。产生的原因是多因素的,如知识缺乏、行为不规范、精神不集中、系统的缺陷或缺乏等。熟练与非熟练的工作人员均可产生差错,涉及药师、医师、护士、辅助人员(如药房技要认员)、行政管理人员、药品制造商,以及患者和他们的监护人等。防止药品调剂差错,保证患者安全、合理用药是每个医务工作者应思考和关注的问题。药品调剂差错及防范措施分析如下。 1 调剂差错的原因分析 调剂差错的原因有多种,如药品名称不对或规格、数量不符及医师处方错误,药师把关不严发错药品,护士核对有误或配药时加错药品,一些患者及家属对药品包装上的用法与用量写法、理解有误造成严得后果,而药品外包装相似也是造成差错的主要原因。调剂差错不但会给患者及其家属造成身心损害,同时也会影响到责任者本人,必须引起高度重视。药剂人员加强处方管理,提高自身综合素质是协助临床提高用药水平的一项重要措施。 处方中部分药名易混淆 颜色相似

在同规格注射液中,丹参、曲克芦丁,特别是一些无色液体制剂,如柴胡、安痛定、硫酸庆大霉素等很容易混杂,所以发类似药品时务必打开盒盖检查,同时应注意保持针剂外包装盒完好,避免混杂其他药品,检查药品数量。护士在领取药品时应认真核对,配药时更应再次审核,防止差错发生。 包装相似 由于外观包装,或一个厂的系列产品其及药物名称的书写十分相似。虽然有些是同类药品,但在摆放时须分开放置。 有的药品包装具有特殊性 如:白内停滴眼剂、利福平滴眼剂等,内附药片或药粉,须先溶解然后滴眼。发药时应特别交代清楚。有的患者就不懂将药物溶于滴眼液中,只用不含药物的溶剂滴眼,这样既达不到局部用药的目的,又无治疗作用。 有特殊用法的药物需特别说明 如:高锰酸钾的水溶液浓度过高会烧伤黏膜,它用于坐浴的有效浓度是%,每天坐浴1次~2次,有的患者加入的水偏少,而且每日内坐浴次数过多,导致外阴灼伤。 电脑划价有误 划价员对药物的通用名、商品名了解掌握不够,或电脑输入药物名称、规格有误,审方发药时不注意核对原处方而出错。对于划价收费人员,在临床实践中,应多掌握药学方面的知识,及时与药师沟通。 部分医师处方书写潦草不规范 调剂人员辨认出错,例如:丹参片、甘草片、阿莫西林、阿司匹林等。调剂人员在审核时应注意处方药品与临床诊断是否相符,及时与开方医师沟通印证。

护理差错事故防范措施

护理差错事故防范措施 一、建立建全各项规章制度,考核标准,差错事故定性标准及管理办法。 二、科室应组织学习卫生法律、法规、医疗规章制度,每半年一次,人人有笔记。 三、定期培训诊疗护理常规,操作技术规范,“三基”训练常抓不懈,以科室组织学习为主,护理部每季度讲大课一次。 四、护理人员在护理活动中,必须严格遵守医疗卫生管理法律,法规,医院规章制度及诊疗护理常规、规范、恪守职业道德。 五、按照护理质量考核标准,科室每月组织质量检查一次;护理部每季度组织质控检查一次,,每季度召开一次质量评价会议,每半年组织一次质量研讨会,总结经验,不断提高护理质量,防范医疗差错事故发生。 六、护士长每天进行质控检查(护士长“五查”),每周全面检查一次,每月召开护理人员会议,总结该月工作,找出存在不足,进行讨论分析,提出改进措施。 七、严格环节管理,合理调配人力、物力、积极组织抢救、确保工作正常运行。 1、防止“三危”时刻出差错: a、危险时刻:人员少工作忙,节假日、周末、交接班; b、危险人员:新上岗护士、生活中干扰因素大的护士; c、危险治疗:注射青霉素、输血、应用氯化钾、安茶碱等。 2、严格交接班制度:严格执行“三交”(书面交班、口头交班、床头交班);“三接”(治疗交接、病情交接、药械交接);“三清”(口头讲清、书面写清、床头看清)。 3、护理操作做到:“五不可“: a、不可随意简化操作程序; b、不可忽视每一查每一对;

c、不可凭主观经验估计行事; d、不可忽视操作中的病情变化; e、不可放手对

新上岗无监督的独自操作。 八、严格履行告知义务,告知内容书面写清,有病人或家属亲自签字或按手印为证,对拒绝签字者应注明,并有医生、护士双方签名。 九、护理文书内容严禁涂改、伪造、销毁、隐匿,对抢救记录不及时的应在6小时内补记,并加以注明。 十、护理人员发现或发生差错时,处理应冷静,根据事态严重程度逐级上报。以便积极采取有效措施,尽量减轻或消除由此造成的不良后果。 十一、各科应建立差错事故登记(包括发生的经过、当事人、处理结果、分析原因,改进措施),并按时上报:一般差错一周内上报,一月讨论,严重差错及时上报,24小时内讨论,并提出处理办法及改进措施,对隐瞒不报者,一经查实,除追究科室负责人及当事人外,扣科室质量分5分,对因此造成的事故或纠纷,另行处理。 十二、护理部每月对全院护理安全工作进行总结分析,在护士长例会上进行反馈,提出改进措施。 如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!

药品整改报告

年月始,医院将加强服务、门诊、窗口的工作力度,创建“感觉好”医院。为配合医院的这一重点工作,建议在医院各药房推行“规范化”服务,旨在建立制度化、标准化的服务保障体系,给患者更多的人文关怀,把“人性化”服务融于药品销售的全过程。 药学服务是提供直接和有责任的、以达到提高病人生命质量这一结果为目的的与药物有关的服务,是药师职业的准则,其主要精神为: .药师的一切活动都是为了病人的利益,通过提供药物治疗,使病人的健康和生命达到最佳的效果。 .为满足医疗卫生需要,药师应与医师、护士通力合作,最佳地利用有限的人力、物力资源以最少的花费达到最佳的治疗。 .药学服务在具体实践中包括面向病人和面向社会两个方面,要参与制定药品监督管理方面的政策,制定处方指导原则,制定治疗指导原则,开展药物经济学、药物流行病学等方面的研究。 创新是医院精神的重要内涵,也是提高药学服务水平的主要驱动力。 诚信是建立良性药患关系的本源。服务的承诺既是对各部门的要求,也是各部门对社会、对顾客的承诺,只有严格执行,才被视为诚实守信、兑现承诺的表现。 尊重是人文关怀的重要体现。不仅展现在着装整洁、以礼相称、举止文明、热情待人等方面,而且表现在维护顾客的人格、情感和隐私,还体现在理解沟通与主动尽责。 一、药房药师的社会要求 .药师功能 药师的定义是:“指受过高等药学教育或在医疗预防机构、药事机构和制药企业从事药品调剂、制备、检定和生产等工作并经卫生部门审查合格的高级药学人员”。 ()药房药师的专业性功能 主要专业功能是药品使用控制。药品使用控制是知识、了解、评价、过程、技术、控制和伦理的总和,是确保分发和使用药品安全和有效,这是长期以来社会对药师功能的期望。 ①调配处方:配方发药是药房药师日常工作中最常见的。药房是建立在对药品及其使用深刻了解的知识实体基础上的。药师必须做好配方的六个步骤:收方、验方、核价、调配、复核、发药。 ②提供专业的意见:医院药房的药师不仅个人应充分发挥这方面的作用,而且应建立药品信息中心,给临床提供有关信息,提供用药建议。 ()药房药师的基本技术功能:监督检查。 .药师职责 处方药与非处方药流通管理暂行规定: 第十条:执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。 第十二条:执业药师或药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。 同时,参加培训和继续教育和参与卫生保健公益活动。 .药师的社会责任感 全世界死亡人数中三分之一是死于用药不当。其原因为:⒈医生诊断失误;⒉患者自我药疗水平有限;⒊药店人员服务水平。 因此,药师要认识到自己的使命感:⒈小病当大夫;⒉大病当参谋;⒊重病当亲人。 药师要注意掌握“三理”:⒈药理⒉病理⒊心理 药师要永远追求“三真”:⒈药真⒉价真⒊情真 .因人而异做顾客的贴心人

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