《诺新康》丹参酮IIA磺酸钠注射液
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《诺新康》丹参酮IIA磺酸钠注射液
商品名：诺新康
全国独家产品,全国招商
丹参是活血化淤药物研究中成绩之佼佼者。
研究发现，丹参具有良好的抗冠心病作用。
其有效成分主要是丹参素(p-3，4二羟基苯基乳酸)及丹参酮。
本品是从丹参中提取丹参酮ⅡA，经磺化后得到的丹参酮ⅡA磺酸钠的灭菌水溶液，大大增强了药物的水溶性，获得了更高疗效的新药物。
特点：
1、各种类型的心绞痛均有一定改善作用，对急性心肌梗塞伴剧烈疼痛症状者亦有显著的缓解作用；
2、在静脉滴注后的，2—3天就起效，疗程不到1个月，有效率达85%以上；
3、增加了有效成分的水溶性，因而疗效更有所提高；
药理作用：
1、扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量；
2、减慢心率，增加心肌收缩力，改善缺氧后引起的心肌代谢紊乱及心功能；
3、抑制凝血；
4、促进组织修复；
5、降低血脂；
6、保护红细胞和抑制细菌生长。
对心血管的作用：
1、动脉粥样硬化作用：采用原位杂交技术探讨了Tan ⅡA磺酸钠(简称DS-201)对血管平滑肌细胞增殖相关基因c-myc表达的影响，发现巨噬细胞源性生长因子可明显促进平滑肌细胞c-myc高表达，导致平滑肌细胞增殖，而DS-201能阻止这种作用，使c-myc表达水平下降，抑制平滑肌细胞增殖。
提示DS-201可能通过阻止血管平滑肌细胞增殖而起到抗动脉粥样硬化作用。
2、心肌梗死面积：利用结扎狗冠状动脉前降支的心肌梗死模型，静注DS-201，结果心肌梗死范围缩小，疗效非常显著。
冠状动脉内给药后同样显著缩小狗心肌梗死面积，其疗效与潘生丁相当。
3、低心肌耗氧量：降低心肌耗氧量有利于缺血性冠心病的治疗。
阻断狗冠状动脉血流后，对照组静注生理盐水其左室舒张压上升，而静滴DS-201的试验组则明显降低。
说明DS-201可能通过降低左心室壁张力和心脏体积而降低心肌耗氧量。
4、心肌缺血-再灌注损伤中的作用：采用膜片钳全细胞式记录方法，观察了Tan ⅡA对豚鼠单个心室肌细胞跨膜电位及L-型钙电流的影响。
结果证明，Tan ⅡA具有类异搏停样L-型钙通道阻断剂作用，可用于心肌缺血-再灌注损伤和心律失常的防治。
利用家兔心肌缺血-再灌注模型，观察了缺血-再灌注后心肌2，4-亚甲二氧苯丙胺(MDA)生成、超氧化物歧化酶(SOD)活性、血清肌酸激酶(CK)活性变化及DS-201对上述指标的影响。
结果表明，缺血-再灌注心肌MDA含量显著升高，SOD活性明显下降，同时血清CK活性显著升高，缺血和再灌注前给予DS-201(5 mg/kg)能显著降低心肌中MDA的生成和减少心肌CK的释放。
用化学发光法显示DS-201对超氧阴离子、羟基自由基和过氧化氢有消除作用。
由此推测消除氧自由基是Tan防治心肌再灌注损伤的机制之一。
买长江用离体大鼠工作心模型，研究了Tan对心肌保护效果，并与异搏停对比。
证实Tan心肌保护效果优于异搏停，作用机制与减少氧自由基有关。
5、接心血管作用：实验表明，DS-201对小鼠和大鼠体外血栓形成，血小板聚集功能均有抑制作用。
临床疗效观察：
108例冠心病患者，男89例，女19例，年龄为40—75岁。
108例中属无症状的8例，轻度心绞痛者38例，中度心绞痛者12例，重度心绞痛者14例即不详者36例，伴心肌梗塞者23例（内急性者12例，亚急性者2例及陈旧性者9例），合并乳头肌功能失调者2例，室壁瘤者1例，糖尿病者1例，高血压者22例，室性早搏者6例，病态窦房结综合症者4例，右束支传导阻滞者3例，Ⅰ--Ⅲ°房室传导阻滞者3例，房颤者3例及预激综合症者2例。
总疗效：
108例冠心病患者的近期疗效观察，认为丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对改善冠心病心绞痛（有效率为86%），胸闷（有效率93.1%）等症状有显著效果，对心电图有改善作用。
适应症：
可用作冠心病心绞痛和心肌梗塞、脑动脉和视网膜动脉及外周静脉血栓形成、白塞氏综合征、结节性红斑。
用法用量：
静脉注射或滴注一次40—80mg 一日一次
临用前，用25%葡萄糖注射液20ml稀释后静注，亦可用5%葡萄糖注射液50ml 稀释后滴注。
规格：2ml:10mg
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药品名称：丹参酮IIa磺酸钠注射液
可用于冠心病、心绞痛、心肌梗死，也可用于室性早博。
丹参酮IIA磺酸钠注射液
【药品名称】
通用名：丹参酮IIA磺酸钠注射液
汉语拼音：dan seng tong IIA huang suan na zhu she ye
【成分】
本品是从丹参（Salvia miltiorrhiza）中分离的二萜醌类化合物丹参酮ⅡA磺化一种水溶性物质。
【药理作用】
1、动脉粥样硬化作用：采用原位杂交技术探讨了Tan ⅡA磺酸钠(简称DS-201)对血管平滑肌细胞增殖相关基因c-myc表达的影响，发现巨噬细胞源性生长因子可明显促进平滑肌细胞c-myc高表达，导致平滑肌细胞增殖，而DS-201能阻止这种作用，使c-myc表达水平下降，抑制平滑肌细胞增殖。
2、心肌梗死面积：利用结扎狗冠状动脉前降支的心肌梗死模型，静注DS-201，结果心肌梗死范围缩小，疗效非常显著。
冠状动脉内给药后同样显著缩小狗心肌梗死面积，其疗效与潘生丁相当。
3、低心肌耗氧量：降低心肌耗氧量有利于缺血性冠心病的治疗。
阻断狗冠状动脉血流后，对照组静注生理盐水其左室舒张压上升，而静滴DS-201的试验组则明显降低。
说明DS-201可能通过降低左心室壁张力和心脏体积而降低心肌耗氧量。
4、心肌缺血-再灌注损伤中的作用：采用膜片钳全细胞式记录方法，观察了Tan ⅡA对豚鼠单个心室肌细胞跨膜电位及L-型钙电流的影响。
结果证明，Tan ⅡA 具有类异搏停样L-型钙通道阻断剂作用，可用于心肌缺血-再灌注损伤和心律失常的防治。
利用家兔心肌缺血-再灌注模型，观察了缺血-再灌注后心肌2，4-亚甲二氧苯丙胺(MDA)生成、超氧化物歧化酶(SOD)活性、血清肌酸激酶(CK)活性变化及DS-201对上述指标的影响。
结果表明，缺血-再灌注心肌MDA含量显著升高，SOD活性明显下降，同时血清CK活性显著升高，缺血和再灌注前给予DS-201(5 mg/kg)能显著降低心肌中MDA的生成和减少心肌CK的释放。
用化学发光法显示DS-201对超氧阴离子、羟基自由基和过氧化氢有消除作用。
由此推测消除氧自由基是Tan防治心肌再灌注损伤的机制之一。
买长江用离体大鼠工作心模型，研究了Tan对心肌保护效果，并与异搏停对比。
证实Tan心肌保护效果优于异搏停，作用机制与减少氧自由基有关。
5、接心血管作用：实验表明，DS-201对小鼠和大鼠体外血栓形成，血小板聚集功能均有抑制作用。
【性状】无色澄明液体
【适应症】可用于冠心病、心绞痛、心肌梗死，也可用于室性早博。
【用法用量】
静脉注射或滴注：一次40—80mg，一日一次。
临用前，用5% 葡萄糖注射液20ml溶解稀释后静注，亦可用5%葡萄糖注射液250ml溶解稀释后滴注。
【不良反应】
【规格】2ml: 10mg /支。