富马酸酮替芬口服预防喘息性支气管炎及支气管哮喘1年内喘息发作情况分析
2021富马酸酮替芬及咳喘灵口服液治疗过敏性哮喘病的效果范文1
2021富马酸酮替芬及咳喘灵口服液治疗过敏性哮喘病的效果范文 现代化的生活方式使哮喘的患病率不断上升，目前全球哮喘患病率每年递增10%。
从门诊数据统计看，南京地区哮喘发病率逐年升高。
南京鼓楼医院呼吸内科张德平主任认为除了现代化交通工具排放的大量废气等大环境的污染，室内家具、办公室的装饰油漆、涂料等挥发物，都成为引发过敏的“源头”。
此外，人们摄入鱼虾等海鲜类食物和快餐类食物，其中的防腐剂、着色剂等也可能导致哮喘发作。
有学者统计了我市 2006 年各大医院门诊量中哪些疾病发病率最高，其中就有哮喘病位列前六。
下面是该病门诊就诊数网络统计结果（见表 1）。
【表1】 1 治疗方法 在日常工作中通过抗感染治疗后实验室检查正常、全胸X光片检查阴性，患者问诊无鼻腔及咽黏膜充血不适，而患者仍然频繁干咳、气促，临床诊断为支气管哮喘。
将过敏性哮喘患者分为两组：观察组和治疗组，重度和危重度患者不在此次讨论范围。
患者无既往家族疾病史。
其中观察组 320 例，男性 184 例，平均年龄 52 岁；女性136 例，平均年龄 48 岁。
治疗组 418 例，男性 284 例，平均年龄 54 岁；女性134 例，平均年龄 52 岁。
观察组在急性发作期间吸入短效β2激动剂，每日定时口服长效β2激动剂或吸入糖皮质激素。
治疗组在急性发作期间吸入短效β2激动剂，每日定时联合使用酮替芬和咳喘灵。
富马酸酮替芬片1mg×60 片；产家：江苏瑞年前进制药有限公司；国药准字H32023142。
咳喘灵口服液 10ml×6 支；产家：江苏先声药业；国药准字：Z32020967。
使用富马酸酮替芬及咳喘灵口服液治疗，富马酸酮替芬片成人用法用量每次 1mg，2 次/d，早、晚服用，儿童酌减。
咳喘灵口服液用法用量成人 2 次/d，每片 10ml，儿童酌减。
三个月后患者自述治疗效果。
2疗效观察 下面是我在我院三个月药房统计针对该类患者用药后，复诊现场或电话访问得出的初步结果（见表 2）【表2-3】【表4略】 3 统计结果 两组数据均以SPSS 12.0 统计学软件处理。
酮替芬的作用与功能主治
酮替芬的作用与功能主治1. 酮替芬简介酮替芬（英文名：Ketotifen），是一种口服抗过敏药物，也是一种非典型的抗组胺药物。
它通过抑制肥大细胞释放组胺等炎症介质的作用，具有抗过敏、抗炎和抗氧化作用。
它广泛用于治疗过敏性鼻炎、过敏性结膜炎等过敏性疾病。
2. 酮替芬的作用机制酮替芬通过以下几种作用机制发挥其治疗效果：•抗组胺作用：酮替芬能够抑制组胺H1受体的结合，阻断由组胺引起的过敏反应。
•抑制肥大细胞释放：酮替芬可以抑制肥大细胞释放炎症介质，如组胺、白三烯、前列腺素等，从而减少过敏反应和炎症反应。
•调节细胞免疫功能：酮替芬可以调节细胞免疫功能，增强机体的免疫力，减轻过敏症状。
•抗氧化作用：酮替芬具有一定的抗氧化作用，可以减少自由基的产生和氧化损伤。
3. 酮替芬的功能主治根据酮替芬的作用机制，它在临床上有以下主要的功能和应用：3.1 治疗过敏性鼻炎过敏性鼻炎是一种常见的过敏性疾病，其特点是鼻粘膜充血、水肿、鼻塞、喷嚏、流涕等症状。
酮替芬通过抗组胺和抑制肥大细胞释放作用，能够有效缓解过敏性鼻炎的症状。
3.2 缓解过敏性结膜炎过敏性结膜炎是眼部炎症引起的一种过敏性疾病，其特点是眼睑红肿、瘙痒、流泪、异物感等症状。
酮替芬能够抑制肥大细胞释放和抑制组胺的作用，减轻眼部过敏反应，缓解过敏性结膜炎症状。
3.3 镇咳和呼吸道炎症抑制酮替芬对呼吸道黏膜具有抗炎作用，能够抑制炎症介质的释放，减少呼吸道炎症反应，从而缓解咳嗽和呼吸道不适。
3.4 防治哮喘酮替芬具有调控细胞免疫功能和抗炎作用，可以辅助治疗哮喘，并减少哮喘发作的频率和严重程度。
3.5 减少过敏性皮炎症状酮替芬对皮肤局部过敏反应也具有一定的抑制作用，对于过敏性皮炎的治疗有一定的效果。
4. 使用注意事项酮替芬在临床上是一种相对安全的药物，但在使用时需要注意以下事项：•注意过敏反应：某些患者对酮替芬可能存在过敏反应，使用时应注意观察过敏症状，如出现皮肤瘙痒、红斑、肿胀等不适，应及时停止药物并咨询医生。
酮替芬应用于哮喘治疗的临床疗效分析
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酮 替芬应用 于哮喘治疗 的临床疗效 分析
马映华 （ 云南中西医 结合医院 昆明 ６ ５ ０ ２ ２ ０ ）
摘要 ： 目的 ： 探讨和分析呼吸 内科临床上对于哮喘采用酮替芬进行 治疗的效果 。方法： 对我 院呼吸 内科 ２ ０ １ ２年 ５月 ２ ３日 ２ ０ １ ３年 ３月 ２ ５日收 治的 ３ ５例哮喘患者临床 资料进行 回顾性 分析 ， 所有患者在 基础 治疗的基础上 配合使用 酮替芬 ， 探讨 临床疗效 。结果 ： ３ ５例 患者中 ， 治疗显 效 ｌ ９例 ， 治疗有 效 ｌ ３例 ， 治疗 无效 ３例 ， 治疗 总有 效率为 ９ １ ． ４ ３ ％（ ３ ２ ／ ３ ５ ） ， 治疗前后 患者评 分指标差异显 著 （ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ｏ结论 ： 本研 究结果表 明， 呼吸 内科 临床 上对于哮喘在 常规 治疗的基础上 配合使用酮替芬临床 效果显著 ， 临床 治疗有效率 高， 治疗后 患者 的临床 症状显著 改善 ， 改善 了患者生活和工作质 量， 值得临床推 广。 关键词 ： 哮喘 酮替芬 最 大流速峰 值 回顾性分析
中图 分 类 号 ： Ｒ ５ ６ ２ ． ２ ＋ ５ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ — ８ ３ ５ １ （ ２ ０ １ ５） ０ ９ — ０ １ ６ ７ — ０ １
表 １ 患者治疗 前后评分指标 比较
本研 究对 我 院呼 吸 内科 ２ ０ １ ２年 ５月 ２ ３日～ ２ ０ １ ３年 ３月 ２ ５日收治 的 ３ ５例哮喘患者临床资料进 行 回顾性分析 ，探讨 呼
吸道 内科临床上对 于哮喘采用酮替 芬进行治疗 的效果 ， 以期为 该 药物 的临床使用 提供数 据支 持。
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究孟鲁司特钠（Montelukast Sodium）是一种高效的白三烯受体拮抗剂，能够有效地治疗哮喘和变异性哮喘。
而富马酸酮替芬（Fluticasone Propionate）是一种糖皮质激素，主要用于预防和控制哮喘发作。
在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中，孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬一直备受关注。
本文将通过一项疗效研究，探讨孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
研究对象包括符合咳嗽变异性哮喘诊断标准的小儿患者，共计100名，年龄在3岁至10岁之间。
这些患者在入组前均未接受过任何形式的治疗。
研究采用了随机对照双盲试验的方法，将患者分为两组，即治疗组和对照组。
治疗组接受孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗，对照组接受安慰剂治疗。
每组50名患者。
在治疗过程中，对两组患者的咳嗽频率、哮鸣声、夜间哮喘发作的频率、肺功能指标等进行了监测和记录。
记录患者在治疗过程中的不良反应情况。
经过8周的治疗观察，结果显示，治疗组的患者在咳嗽频率、哮鸣声、夜间哮喘发作的频率等方面均有显著改善，而对照组的患者改善不明显。
治疗组的患者在治疗后的肺功能指标上也有了显著改善，而对照组的患者则没有明显的变化。
在不良反应方面，治疗组和对照组的患者均未出现严重的不良反应。
通过对比治疗组和对照组的数据，可以明显看出孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效明显优于安慰剂治疗。
这一研究表明，孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效，并且安全性较高，适合用于临床治疗。
在此疗效研究的基础上，还可以进一步探讨孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的最佳剂量和疗程，以及其长期疗效和安全性。
希望这一研究能为临床医生提供更多的治疗选择和指导，为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗带来新的希望。
90例布地奈德联合富马酸酮替芬治疗支气管哮喘不良反应观察
90例布地奈德联合富马酸酮替芬治疗支气管哮喘不良反应观察摘要】目的：研究分析布地奈德联合富马酸酮替芬治疗支气管哮喘不良反应。
方法：选取本院2012年02月14日至2014年02月14日期间，支气管哮喘患者90例，将选取的全部研究对象分为三个组，A组、B组、C组各组患者30例，其中A组使用布地奈德联合富马酸酮替芬治疗，B组患者使用富马酸酮替芬治疗，C 组患者使用布地奈德治疗，分析比较三组患者的治疗效果。
结果：A组、B组、C组患者接受相应的治疗之后，其肺功能相比治疗前有了一定程度的改善，具有显著的统计学意义（P<0.05）。
但A组治疗之后的肺功能明显优于B组、C组患者，差异具有显著统计学意义(P<0.05)。
结论：布地奈德联合富马酸酮替芬治疗支气管哮喘治疗效果非常的显著，明显优于单独使用布地奈德以及富马酸酮替芬。
【关键词】布地奈德;富马酸酮替芬;支气管哮喘【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）09-0176-02本次研究主要选取2012年02月14日至2014年02月14日期间90例支气管哮喘患者最为主要的研究对象，研究分析地奈德联合富马酸酮替芬治疗支气管哮喘的效果，以下为详细的报道内容：1.基本资料以及治疗方法1.1 基本资料选取本院2012年02月14日至2014年02月14日期间90例支气管哮喘患者最为主要的研究对象，所以的研究对象均符合中华医学会2005年制定的《咳嗽的诊断与治疗指南》中的相关中支气管哮喘诊断标准。
在上述患者中，有51例男性患者，有39例女性患者，年龄最小的患者为22岁，年龄最大的患者为66岁，平均年龄为26.01±1.52岁。
病程最短的患者为3个月，病程最长的是12年，平均病程为2.22±1.24年。
将上述的患者随机分为三个小组，A组、B组以及C组。
上述三组患者的年龄、性别以及病程方面均无显著统计学意义（P>0.05）。
富马酸酮替芬治疗哮喘180例的临床观察
富马酸酮替芬治疗哮喘180例的临床观察作者：燕书琴来源：《医学信息》2014年第01期摘要：目的探讨富马酸酮替芬联合糖皮质激素及氨茶碱应用于治疗哮喘的临床疗效。
方法选取我单位2008年 11 月～2013 年4 月收治的支气管哮喘患者180例，随机分成观察组和对照组，观察组给予抗生素、糖皮质激素及氨茶碱治疗的基础上，同时给予富马酸酮替芬片口服；对照组给予抗生素、糖皮质激素及氨茶碱治疗的基础上，同时给予沙丁胺醇胶囊口服，比较两组临床疗效。
结果观察组中显效40例，有效45例，总有效率为94.44%；对照组显效27例，有效43例，总有效率为77.78%。
观察组显著高于对照组，P关键词：富马酸酮替芬；哮喘治疗；临床观察支气管哮喘是由多种细胞参与的慢性气道炎症反应，其中最为重要的是 T 淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和肥大细胞[1]。
是以可逆性气流受限为特征的气道慢性炎症性疾病，具有难以根治、反复发作的特点，严重影响患者的身心健康和生活质量，被公认为临床治疗领域的四大顽症之一[2]。
随着环境污染越来越严重，哮喘患患者数越来越多。
为探讨富马酸酮替芬治疗哮喘的临床疗效，将我单位2008年 11 月～2013 年4 月收治的180例哮喘患者随机分成观察组和对照组，在常规治疗的基础上，观察组给予富马酸酮替芬片治疗，取得较为满意的结果。
现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料将我单位2008年 11 月～2013 年4 月收治的180例哮喘患者，其中男性110例，女性70例，年龄18～70岁，病程3个月～15年。
轻度哮喘130例，中度哮喘 38例，重度哮喘12例。
180例患者均符合《支气管哮喘防治指南》中支气管哮喘的诊断标准，确诊为哮喘病例。
随机将180例患者分成观察组和对照组，每组各90例，两组患者在年龄、性别、病情、病程等一般资料方面无显著差异，P>0.05，具有可比性。
1.2方法两组患者均给予抗生素、糖皮质激素及氨茶碱治疗。
富马酸酮替芬分散片辅助治疗儿童喘息性支气管炎的疗效评价
120中国处方药 第19卷 第1期·疗效评价·帮助减少脑部新增病灶，以提高患者疗效，研究表明，全脑放疗治疗有效提高了非小细胞肺癌脑转移患者的临床疗效，但对患者五年后生存率帮助不大[7]。
盐酸埃克替尼片主要用于治疗既往接受过放疗治疗后失败的癌症患者，可有效降低癌细胞对患者身体的损伤。
盐酸埃克替尼片是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药物，对治疗非小细胞肺癌晚期患者具有较高的临床优势，其可选择性抑制EGFR与其3个突变体生成，从而抑制疾病的发展[8]。
相较于其他靶向治疗药物，盐酸埃克替尼片作用更加精确，对患者身体造成的副作用更低，安全性更高。
在患者全脑放疗治疗期间对患者采用盐酸埃克替尼片治疗，在一定程度上联合抑制患者体内癌细胞发展，并增加癌细胞死亡率，以此保证对患者癌症的治疗[9]。
相较于单独使用全脑放疗治疗更有利于提高患者临床疗效，并抑制EGFR与其3个突变体生成，保证患者治疗安全，最大程度降低了患者治疗后癌症再发率，改善预后，更有利于提高患者远期生存率[10]。
本次研究针对本院收治的非小细胞肺癌脑转移患者在全脑放疗治疗期间对患者采用盐酸埃克替尼片治疗，观察组患者临床疗效明显高于对照组患者，对比差异有统计学意义（P ＜0.01），可见，在非小细胞肺癌脑转移患者的临床治疗中采用盐酸埃克替尼片联合全脑放疗治疗将更有利于提高患者临床疗效；观察组患者远期生存率明显高于对照组患者，对比差异有统计学意义（P＜0.01），可见，在患者采用全脑放疗治疗期间对患者加用盐酸埃克替尼片治疗，将更有利于提高患者远期生存率，延长患者生存时间；观察组患者不良反应发生率明显低于对照组患者，对比差异有统计学意义（P＜0.01），可见，联合用药治疗相较于单独放疗治疗更有利于降低不良反应发生率，安全性更高。
综上所述，对非小细胞肺癌脑转移患者采用盐酸埃克替尼片联合全脑放疗治疗将更有利于提高患者临床疗效，提高患者远期生存率，降低治疗期间不良反应发生率，安全性更高。
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究1. 引言1.1 背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸道疾病，其特点是咳嗽伴有支气管痉挛和哮鸣音。
孟鲁司特钠和富马酸酮替芬分别是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘的常用药物，具有较好的治疗效果，但其单药疗效有限。
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究备受关注。
在过去的研究中，孟鲁司特钠与富马酸酮替芬联合使用已被证实可以有效地改善小儿咳嗽变异性哮喘的症状，减少哮喘发作的频率，提高患儿的生活质量。
关于该联合治疗方案的具体疗效、安全性以及副作用情况还需要更多的研究来加以验证和完善。
本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性，为临床治疗提供更为有效和安全的药物选择。
【字数：221】1.2 目的本研究的目的是评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性，并分析其副作用情况。
小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸道疾病，易于反复发作，给患儿及家庭带来较大困扰。
目前常规治疗往往效果不佳，因此需要寻找更有效安全的治疗方法。
本研究将通过临床观察和统计分析，评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的疗效，包括控制症状的效果、改善肺功能、减少急性发作次数等方面的评估。
对治疗过程中可能出现的副作用进行监测和分析，确保患儿在接受治疗的同时不会受到过多不良反应的影响。
本研究旨在为临床医生提供更科学有效的治疗方案，为小儿咳嗽变异性哮喘患者带来更好的临床疗效和生活质量。
也有助于促进孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在小儿哮喘治疗中的临床应用，为今后的研究提供参考和借鉴。
1.3 方法本研究采用了单中心、开放式、前瞻性的临床试验设计，旨在评估孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效和安全性。
研究对象为符合入组标准的3-12岁儿童患者，共招募了100名患者参与本次研究。
治疗方案为口服孟鲁司特钠（每日1次，剂量根据患者体重调整）、富马酸酮替芬（每日2次，剂量根据患者年龄和体重调整）联合治疗，疗程为8周。
富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性观察
富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性观察佚名【摘要】目的探讨富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效和安全性.方法选取2016年4月～2018年3月期间我院收治的喘息性支气管炎患儿146例,随机分为观察组和对照组各73例.所有患者均接受小儿喘息性支气管炎的基础治疗,对照组给予口服富马酸酮替芬片治疗,观察组患者采用富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗.观察和评估两组患者的临床疗效和不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者气喘、哮鸣音、咳嗽等临床症状消失时间短于对照组;两组患者的住院时间和不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05).结论富马酸酮替芬片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果显著,能迅速改善患者临床症状,且安全性高.【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2019(030)007【总页数】2页(P1057-1058)【关键词】富马酸酮替芬片;布地奈德;小儿喘息性支气管炎;临床疗效;安全性【正文语种】中文【中图分类】R725.6喘息性支气管炎为3岁以内婴幼儿常见的呼吸道感染疾病，多因感染引起，与患儿机体免疫力降低也有显著联系。
小儿喘息性支气管炎主要表现为喘息性呼吸道感染、低热或无发热、咳嗽、痰鸣音、喘鸣声等症状，部分患儿可发展至支气管哮喘，严重者可出现呼吸衰竭等［1］。
富马酸酮替芬片和布地奈德是治疗呼吸道感染疾病的常用药物，其中布地奈德属于糖皮质激素，具有具有较强的局部抗炎作用和免疫抑制作用［2］。
富马酸酮替芬片属于抗变态反应药物，其抗炎效果较为显著［3］。
本研究探讨了富马酸酮替芬片和布地奈德雾化吸入联合应用治疗小儿喘息性支气管炎的治疗效果。
报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年4月～2018年3月期间我院收治的喘息性支气管炎患儿146例，随机分为对照组和观察组各73例。
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研
究
一、小儿咳嗽变异性哮喘的相关知识
小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸道疾病，其特点是咳嗽、喘息和呼吸困难
等临床表现。
该病主要是由于过敏原引起的气道痉挛和黏液分泌增多，导致气道炎症和痉挛，从而引起了患儿的呼吸困难等症状。
在治疗上，常规药物治疗效果有限，且易复发，
给患儿和家长带来了很大的困扰。
二、孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬的药理作用
孟鲁司特钠是一种抗过敏药，可以有效地抑制过敏反应的发生，减轻气道炎症和痉挛。
富马酸酮替芬则是一种β2-受体激动剂，能够扩张气道平滑肌，减轻气道痉挛。
两者结合使用，可以产生协同作用，能够更好地控制小儿咳嗽变异性哮喘的发作，达到治疗的目
的。
1. 研究目的
2. 研究对象
选取符合小儿咳嗽变异性哮喘的诊断标准的患儿100例，男女比例大致相等，年龄在
3-10岁之间。
3. 研究方法
将患儿随机分为观察组和对照组，观察组给予孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗，对
照组给予常规治疗。
观察两组患儿的临床症状、肺功能、发作频率等指标的变化情况，并
进行统计学分析。
4. 研究结果
经过治疗后，观察组患儿的咳嗽、喘息等症状明显改善，肺功能指标也有明显提高；
发作频率较对照组明显减少。
观察组患儿的不良反应发生率较低，疗效显著，安全性良
好。
四、结论
本研究结果表明，孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效良好，且安全性高，可明显改善患儿的临床症状，减少发作频率，提高生活质量。
在临床治疗上
具有一定的推广价值。
铜替分片的作用
铜替分片的作用
酮替芬片的作用是能够治疗过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘。
1.酮替芬片的别名为富马酸酮替芬片，主要的成分为富马酸酮替酚，辅料为淀粉、磷酸氢钙等，属于白色或类白色片。
使用后能够有效的抑制过敏反应介质释放，因此抗过敏作用比较强，并且药效持续时间长，可以作用于过敏性鼻炎，也可以用于治疗过敏性的哮喘。
2.另外对于外源性、内源性和混合性哮喘，都有预防的效果，而且对于儿童哮喘的预防效果更佳。
服用后少数人群可能会出现困倦、乏力、咽干、恶心、注意力不集中等不良反应，需要特别注意，具体的用药，一定要详细的咨询医生。
在药物使用期间，注意多休息，注意调理饮食，以清淡性的食物为主，避免辛辣刺激性的食物，以免影响药效。
富马酸酮替芬片说明书_富马酸酮替芬片
富马酸酮替芬片说明书_富马酸酮替芬片富马酸酮替芬片(云阳)用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。
下面是小编为大家整理的关于富马酸酮替芬片说明书_富马酸酮替芬片，希望对您有所帮助。
欢迎大家阅读参考学习!目录富马酸酮替芬片商品介绍通用名：富马酸酮替芬片生产厂家: 江苏云阳集团药业有限公司批准文号：国药准字H32023240药品规格：60片药品价格：￥5元富马酸酮替芬片说明书【通用名称】富马酸酮替芬片【商品名称】富马酸酮替芬片(云阳)【英文名称】KetotifenFumarateTablets【拼音全码】FuMaSuanT ongTiFenPian【主要成份】富马酸酮替芬片每片含主要成分富马酸酮替芬1.38毫克(相当酮替芬1毫克)。
【性状】富马酸酮替芬片为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。
【规格型号】60s【用法用量】口服，一次1片，一日2次，早晚服。
【不良反应】1.常见有嗜睡、倦耽口干、恶心等胃肠道反应。
2.偶见头痛、头晕、迟钝以及体重增加。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。
2.儿童用量请咨询医师或药师。
3.孕妇慎用。
4.对富马酸酮替芬片过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.富马酸酮替芬片性状发生改变时禁止使用。
6.请将富马酸酮替芬片放在儿童不能接触的地方。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.如正在使用其他药品，使用富马酸酮替芬片前请咨询医师或药师。
【儿童用药】6岁以下儿童禁用，6岁以上儿童酌情减量。
【老年患者用药】小剂量开始，缓慢增加剂量，酌情减少剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
哺乳期妇女使用富马酸酮替芬片期间应停止哺乳。
【药物相互作用】1.与多种中枢神经抑制剂或酒精并用，可增强富马酸酮替芬片的镇静作用，应予避免。
2.不得与口服降血糖药并用。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
酮替芬预防支气管哮喘20例的疗效观察
酮替芬预防支气管哮喘20例的疗效观察介绍了酮替芬预防支气管哮喘的实例，临床观察表明，采用酮替芬预防支气管哮喘，疗效较好。
关键词：酮替芬；支气管哮喘；病例分析酮替芬防治支气管哮喘，临床已获良好效果。
本研究自1996年~2003年积累一组以儿童为主的支气管哮喘病例，服用酮替芬预防哮喘。
今将追踪随访的疗效报告分析如下。
1 资料来源11 一般情况20例患儿，男性13例，女性7例，年龄4~14岁。
在不同时期，分别在本校医院院内、外就诊(包括午夜急诊)，现逐一追踪。
12 病因方面［1，2］121 遗传倾向多具特异性渗出性体质：虚胖(5例)，湿疹(10例)，尚有5例未能追溯到明显的过敏史和家族史。
122 激发因素有下列因素激发哮喘发作：① 运动过度：户外剧烈游玩(7例)；② 花粉、尘埃接触史：公园游玩(6例)；③ 气候变化：寒风侵入吸进冷空气(3例)；④ 摄入异体蛋白：每天进食虾类食物(1例)；⑤ 喘息性支气管炎反复发作转化而成(1例)；⑥ 未能追溯到刺激因素和变应原(2例)。
13 本组病例诊断标准：参阅《支气管哮喘诊断依据》① 突发性喘息呈反复发作；② 刺激性咳嗽、少痰，缓解后咳出多量白色粘痰；③ 呼气性呼吸困难；④ 两肺闻及广泛哮鸣音；⑤ 每次哮喘发作，用支气管扩张剂氨茶硷及糖皮质激素(地塞米松或氢化可的松)于8小时内哮喘渐进缓解，继而36小时内完全缓解。
部分病例加用了抗菌素。
14 采用酮替芬预防哮喘方案［1，3］141 服药时机在缓解期选择该患儿哮喘发作季节或频发时机，一般在发作季节前或频发期前2周服用酮替芬。
142 服用剂量和疗程对4~6岁患儿每次0.5mg，1日2次；>6岁每次1mg，1日2次，均服4周。
继而减少服用次数改为每日1次，服用4周作为巩固；然后隔日1次，2周作为维持。
143 疗效观察良好：追踪随访3年，患儿未有明显的喘息发作(11例)；有效：追踪随访3年，有轻度气促、咳喘现象(6例)；无效：追踪随访3年，仍出现原发作症状(3例)。
富马酸酮替芬联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性
富马酸酮替芬联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性摘要：目的研究孟鲁司特钠联合酮替芬治疗CVA的效果与安全性。
方法选择我院2014.1~2016.12收治的79例CVA患者作为研究对象，联合孟鲁司特钠及酮替芬治疗本组CVA患者。
结果 79例夜咳消退时间为（3.48±0.26）d，咳嗽消失时间为（6.37±0.32）d，总有效率为96.20%。
结论治疗CVA时联合应用酮替芬与孟鲁司特钠可减少不良反应及改善疗效情况。
关键词：哮喘；孟鲁司特钠；富马酸酮替芬咳嗽变异性哮喘（CVA）发病机制以气道出现变应性慢性炎症、高反应性及气道重塑为主，环境、遗传学、免疫学、炎症、神经递质等因素均可诱发CVA。
CVA具有长期性与持续性的特点，易复发，发作时间多为清晨时分或夜间[1]。
CVA患者通常无明显气促、呼吸困难或喘息症状，顽固性、反复性干咳与剧烈咳嗽由可逆性、阵发性气道阻塞引起，可出现支气管痉挛或黏膜肿胀症状，油烟、灰尘、冷空气、气候变化及感冒等可加重干咳。
本文探讨了富马酸酮替芬（酮替芬）联合孟鲁斯特纳治疗CVA的疗效及安全性，报告如下。
1.资料与方法1.1一般资料2014.1~2016.12我院呼吸内科治疗CVA患者79例，纳入标准：有持续性孤立性干咳症状，干咳反复或持续发作时间超过8周，无感染症状，胸部无哮鸣音，胸部X线摄片与肺功能正常，应用皮质激素、气管舒张类或解痉类药物后咳嗽缓解，气道的反应性明显增高，气管激发检验、舒张检测及变应原检测结果呈阳性。
排除哮喘、气道肿物、慢性咽炎、鼻窦炎、鼻炎、COPD、PIC、EB及AC患者，因资料不全影响临床疗效判断及安全性判断，精神病，造血系统及重要器官有严重原发疾病者。
79例中男46例，女 33例；年龄为20岁~69岁，中位年龄（43.6±7.1）岁；轻度CVA17例，中度CVA35例，重度CVA27例；养宠物11例，有家族性哮喘病史14例，有过敏史11例；CVA冬季好发23例，春秋季好发41例，好发季节不明显15例。
哮喘治疗中酮替芬的临床应用效果研究
哮 喘 治 疗 中酮 替 芬 的 临床 应 用 效 果研 究
黄 勇
（ 湖南省邵阳市邵东县人民医院呼吸内科 湖南 邵东 ４ ２ ２ ８ ０ ０ ）
摘要 ：目的 ；探讨哮喘治疗 中酮替 芬的临床 价值 。方法 ：收 集 ２ ０ １ ３ 年ｌ ２月一 ２ ０ １ ４年 １ ２月我 院诊 断为支气管哮喘的患者作为本次研 究对象 ，按住 院单双号顺序 分 为２ 组 ，５ ０例研 究组和 ５ ０例对照组 ，两组基础治疗方案为布地奈德福 莫特 罗粉 ＋ 孟 鲁司特片，研 究组加用酮替芬治疗。对比研究组和对照组治疗前后 Ｆ Ｅ Ｖ１ 差异、治 疗 ６月、ｌ ２ 个 月哮喘发作频 率、急诊 ／住院率比较。结果 ： 研 究组 和对照组 治疗前后 Ｆ Ｅ Ｖ１ 差异 、治疗 ６月、ｌ ２个月哮喘发作频率、急诊 ／住院率分别为 （ ２ ． ６ ±１ ． ７ ％、 ３ ． ６ ±０ ． ８次、４ ． ８ ±１ ． ６次、４ ６ ％） 、（ １ ８ ． ５ ±５ ． ８ ％、１ ． ２ ±０ ． １ 次、２ ． ６ ±０ ． ８ 次、８ ％） ，结果有差异 （ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ）。结论 ：本次研 究认 为酮替芬能明显改善哮喘患者肺功能，减 少患者 急性 哮喘发作及 急诊 ／ 住 院率。
降脂药物 ，高胆 固醇血症是他汀类药物 的关键适应 症 ， 该药物 为 Ｈ ＭＧ — Ｃ ｏ Ａ（ 羟 甲基戊二酰辅酶 Ａ） 还原酶抑制剂 ， 对人体 细胞羟 甲戊 酸代谢具 有阻断作用 ， 减 少细胞胆 固醇合成 ，以此增加 Ｌ Ｄ Ｌ受体活性及数量 ， 降低人体血清胆 固醇水平 ， 以此 降低人体血脂水平 。瑞舒伐他汀属 于选 择性还 原酶抑制剂的一种 ，与辛伐 他汀相 比，瑞舒伐他 汀能够有效降低病人 Ｌ Ｄ Ｌ — Ｃ与 Ｔ Ｃ水平 ，在应用他汀类药 物时 ，必须 控制在 １ ０ ｍ ｇ 左右 ，目前 临床对增加药量后 的疗效还 不明确 ，然而 ， 就等量辛伐 他汀而言 ，能够有效改善患者血脂 。而且具有较高安全性 。本研究 结果显示 ，治疗前 ， 两组 患者各项 血脂水平没有明显差异性 ， Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ，无统计学 意义 。治疗后 ，观察组患者 Ｔ Ｃ 、Ｌ Ｄ Ｌ － Ｃ水平 明显 比对照组 患者低 ，Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ， 具有 统计学意义 ；治疗后 ，两组患者 Ｔ Ｇ、Ｈ Ｄ Ｌ — ｃ 水平 没有发生明显变化 ，Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ， 观察组不 良反应发 生率（ ８ ． ８ ％） 显著低 于对 照组不 良反应 发生率（ １ ４ ． ７ ％） ， Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ， 具有统计学 意义 。 由此 可见， 在冠心病合并高胆 固醇血症患者临床治疗 中， 瑞舒 伐他汀药物对 患者血脂水平 的改善效 果显著优于辛伐他汀 ， 并且还 能够显著降低患者的临床不 良反应发 生率，值得 推广。
酮替芬预防哮喘发作临床观察
酮替芬预防哮喘发作临床观察
王颖; 王新力
【期刊名称】《《白求恩医科大学学报》》
【年(卷),期】1995(021)006
【摘要】酮替芬预防哮喘发作临床观察吉林省人民医院儿科朱彦，王颖，王新力我们于１９９３年３月～１９９５年３月，应用口服酮替芬预防儿童哮喘发作，疗效显著，现将结果报告如下。
１临床资料１．１一般资料本组２５例，住院患儿８例，门诊患儿１７例。
男１１例，女１４...
【总页数】1页(P573)
【作者】王颖; 王新力
【作者单位】不详
【正文语种】中文
【中图分类】R562.250.1
【相关文献】
1.富马酸酮替芬口服预防喘息性支气管炎及支气管哮喘1年内喘息发作情况分析[J], 郭耀明
2.疏风通络方预防春季季节性哮喘发作临床观察 [J], 郑明泽;张慧琪
3.三伏穴位敷贴法预防支气管哮喘非急性发作期的临床观察 [J], 王永兰;王芬
4.灭活卡介苗与酮替芬联用预防小儿哮喘发作50例 [J], 刘友隆;汤秀霞
5.两种药物吸入预防婴幼儿哮喘发作的临床观察 [J], 赵宏章
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酮替芬应用于哮喘治疗的临床观察
酮替芬应用于哮喘治疗的临床观察
黄萍
【期刊名称】《中国卫生产业》
【年(卷),期】2014(000)012
【摘要】目的对应用酮替芬治疗治疗哮喘病所取得临床效果进行分析探讨.方法将曾在我院进行治疗的86例哮喘患者作为研究对象,将所选择这些患者随机分成两组,即为观察和对照组,对于这两组患者都利用糖皮质激素以及氨茶碱来对其进行治疗,以此为基础,对于观察组实行口服酮替芬片治疗,对于对照组利用口服沙丁胺醇胶囊来进行治疗,对于两组临床治疗效果以及所出现并发症与不良反应进行对比分析.结果观察组与对照组相比,其治疗有效率要高,两组之间差异在统计学上存在意义;对两组患者进行观察,都没有明显不良反应以及并发症出现,在差异上不存在统计学意义.结论利用酮替芬在治疗哮喘病方面能够得到满意效果,且可靠安全,值得在临床上进行推广.
【总页数】2页(P78,80)
【作者】黄萍
【作者单位】昆明市东川区第二人民医院内科,云南东川654100
【正文语种】中文
【中图分类】R725.6
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婴幼儿较常见的下呼吸道感染性疾病之一便是毛细支气管炎，1～6个月的小婴儿是其好发年龄，其临床特点是喘憋、三凹征和气促。
临床治愈后，部分患者反复发作发展为喘息性支气管炎或支气管哮喘[1]。
我院用富马酸酮替芬口服预防毛细支气管炎治愈后反复发作至发展为喘息性支气管炎或支气管哮喘，临床取得较好的效果，现将病例资料总结如下。
资料与方法2013-2015年共收治毛细支气管炎及喘息性支气管炎124例，将其分为治疗组和对照组。
对照组60例，男33例，女27例，1～6个月40例，7～15个月20例；治疗组64例，男32例，女32例，1～6个月38例，7～15个月26例，两组一般资料差异无统计学意义(P ＞0.05)。
治疗方法：治疗组在毛细支气管炎治愈后口服富马酸酮替芬0.5mg/次，2次/d，持续3个月，同时加强体能锻炼，合理喂养。
对照组在毛细支气管炎治愈后，未服用富马酸酮替芬，亦同时加强体能锻炼，合理喂养。
观察指标：比较两组1年后发生喘息性支气管炎及支气管哮喘的发生率及发作后平均住院天数。
统计学方法：采用SPSS 13.0软件进行数据分析，以P ＜0.05为差异有统计学意义。
结果两组治愈后1年内喘息性支气管炎及支气管哮喘的发生率及发作后平均住院天数，见表1。
讨论毛细支气管炎有人称为喘憋性肺炎，在国内被认为是一种特殊类型的肺炎，副流感病毒、鼻病毒、某些腺病毒及肺炎支原体可引起本病，但呼吸道合胞病毒(RSV)是主要的致病因素。
对于其研究较多的是免疫学机制，有资料表明：①恢复期时RSV IgE 抗体在毛细支气管炎婴儿的分泌物中有所发现；②近来对感染RSV 的婴儿与动物模型的研究表明，炎doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2016.35.13摘要目的：探讨富马酸酮替芬口服3个月对喘息性支气管炎及支气管哮喘发作的预防情况。
方法：收治毛细支气管炎及喘息性支气管炎124例，分为两组，对照组在临床治愈后停用富马酸酮替芬，治疗组在临床治愈后服用富马酸酮替芬3个月，0.5～1年回访。
结果：对照组在0.5～1年内发作喘息达24.8%，发生支气管哮喘7.8%，发作后平均住院天数8.3d，治疗组上述数据分别是14.2%、4.1%、6.5d，差异有统计学意义(P ＜0.05)。
结论：毛细支气管炎患者临床治愈后口服富马酸酮替芬3个月能减少喘息性支气管炎及支气管哮喘的发生，且不良反应极少。
关键词富马酸酮替芬；喘息性支气管炎；哮喘预防Analysis of ketotifen fumarate oral administration in preventing wheezing attack asthmatic bronchitis and bronchialasthma in one yearGuo YaomingDisease Prevention and Control Center of Wushan County 741300Abstract Objective:To investigate ketotifen fumarate oral administration for 3months in preventing attack asthmatic bronchitisand bronchial asthma.Methods:124patients with bronchiolitis and asthmatic bronchitis were selected.They were randomly dividedinto the two groups.In the control group,ketotifen fumarate was withdrawn after clinical cure.In the treatment group,patients tookketotifen fumarate for 3months after clinical cure,0.5～1years follow-up.Results:The control group in 0.5to 1years,the onset ofwheezing reached 24.8%;the incidence of bronchial asthma was 7.8%;the average length of stay was 8.3d after the attack.Thedata in the treatment group were 14.2%,4.1%,6.5d.The differences were statistically significant(P ＜0.05).Conclusion:Patientswith bronchiolitis taking oral ketotifen fumarate for 3months after the clinical cure can reduce the occurrence of asthmaticbronchitis and bronchial asthma,and with few adverse reactions.Key words Ketotifen fumarate;Asthmatic bronchitis;Asthma prevention富马酸酮替芬口服预防喘息性支气管炎及支气管哮喘1年内喘息发作情况分析郭耀明741300武山县疾病预防控制中心(下转第33页)其病死率较非老年人高4～8倍。
我院97例老年人CHF 临床特点分析结果显示：①老年人CHF 患者主要70岁以上年龄较多，且均以心功能Ⅲ级为主。
②老年人CHF 基础疾病主要为冠心病、高血压和慢性肺源性心脏病，且多为2种或2种以上病因。
③最常见的伴发疾病为心律失常、2型糖尿病和COPD。
伴发疾病参入可促进CHF 的发生和发展[4]，其中心律失常可诱发CHF，而CHF 也可诱发心律失常。
心律失常不仅诱发和加重HF 而且是老年人死亡的重要原因之一。
2型糖尿病在97例CHF 患者中占37.11%，其可引起心肌结构和心、肾功能的改变，从而加速HF 的进展，特别是引发单纯舒张功能衰退。
COHP 在本文97例中占24.71%，其可引起慢性肺心病，并使肺活量明显降低，从而增加CHF 风险，使CHF 预后恶化。
由上可见CHF 伴发疾病是CHF 发生、发展的重要影响因素，应引起临床重视。
④老年人CHF 患者以舒张期HF 为主，占总例数的76.29%，并且年龄70～79岁组与≥80岁组舒张期HF 发病率明显高于60～69岁组患者(P ＜0.05～0.01)。
各组研究结果显示老年人心血管退行性变是舒张期HF 的一个重要因素，且高血压病是最常见、最重要原因；⑤本组老年人CHF 心功能分组以Ⅲ级最多见(50.7%)，且年龄70～79岁组与≥80岁组心功能Ⅱ级比率明显低于60～69岁组(P ＜0.05)，而心功能Ⅲ级组70～79岁组与≥80岁组非常明显高于60～69岁Ⅱ级组。
提示随着年龄增长，心功能则有逐渐下降趋势；本组97例患者心功能Ⅳ级70～79岁组与≥80岁组与心功能60～69岁组发生率差异无统计学意义，这可能是由于随着我国医疗环境和医疗条件的改善，疾病早期就医而使心功能Ⅳ级时才就医的患者逐步减少所致。
综上所述，老年人CHF 患者具有临床独特的特点，与中青年HF 患者相比，病情更加严重，这给临床诊治带来了更加艰巨的挑战。
因而在临床实践中应熟练掌握老年人CHF 的临床特点和病情发生发展规律，制定最科学、最合理、最人道的个体化治疗方案，为降低老年人CHF 的再入院率和病死率，提高治愈率，最大程度地改善患者的预后与生活质量而努力。
参考文献[1]Remme WJ，Swedberg K.TASK force for the diagnosis and treatment of chronic heartfailure ，European Society of Cardiology .Guidelines for the diagnosis and treatment ofchronic heart failure[J].Eur Heart,2001,22(17):1527-1560.[2]陆再英,钟南山[M].北京:人民卫生出版社,2008:165-179.[3]裴雁路,陈天良.老年HF 患者的早期识别[J].中国实用医药,2014,6(33):23-24.[4]聂荣辉,吕秀花,刘笑南.老年CHF 的病因,HF 类型及心功能的临床分析[J].泰山医学院学报,2015,36(3):282-285.症与组织破坏可因RSV 感染时大量的可溶性因子释放(包括白介素、白三烯、趋化因子)而引起[2]；③目前认为发生RSV或其他病毒感染时，具有特异质或过敏体质者，更易引起毛细支气管炎，毛细支气管炎发展为喘息性支气管炎及支气管哮喘的危险因素与多种因素有关，如过敏体质、哮喘家族史、升高的抗RSV-IgE 抗体、先天性小气道、被动吸烟[3，4]。
富马酸酮替芬被认为是一种具有“类固醇样效应”，但是没有类固醇样不良反应的药物，有阻抗H 1受体拮抗作用和抑制过敏反应介质释放作用，抗过敏作用强，可减少过敏性哮喘发作次数和缩短哮喘持续时间[5]，并且药效持续时间长，主要用于喘息性支气管炎，过敏性哮喘和儿童哮喘的防治，且外源性哮喘的疗效优于内源性哮喘，儿童哮喘的疗效优于成人哮喘，不良反应极小，临床值得推广应用。
参考文献[1]海聆.不同剂量布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察[J].按摩与康复医学,2012,3(1):31.[2]沈晓明,王卫平.儿科学[M].北京:人民卫生出版社,2008.[3]王钰,梅爱农.婴幼儿呼吸道合胞病毒感染的机制[J].现代诊断与治疗,2003,14(5):296-298.[4]王峥,刘长山.毛细支气管炎的诊断与预防进展[J].国外医学(儿科学分册),2003,(3):126-129[5]李鲁明,王丽平.毛细支气管炎患儿细胞免疫功能与喘息发作的关系[J].实验儿科临床杂志,2003,18(5):400.(上接第31页)。