湘南学院药理学练习册答案
药理习题(含答案解析)
药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。
按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。
按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。
药理学各章习题及答案
药理学各章习题及答案第二章药物效应动力学一、选择题：A型题1、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低2、LD50是：A 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）A 100 5B 200 20C 30020 D 300 10 E 300 404、药物的不良反应不包括：A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD5 8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是10、药物作用的双重性是指：A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小14、安全范围是指：A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数 E LD5017、药原性疾病是：A 严重的不良反应B 停药反应C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性B 效应强度C 亲和力 D量效关系 E 时效关系19、肾上腺素受体属于：A G蛋白偶联受体B 含离子通道的受体C 具有酪氨酸激酶活性的受体D 细胞内受体 E 以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性E 药物的临床疗效22、储备受体是：A 药物未结合的受体B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体23、pD2是：A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A 拮抗药对R及R*的亲和力不等B 受体蛋白有可以互变的构型状态。
(完整word版)药理学-章节习题及答案
第一章药理学总论－绪言一、选择题：1。
药效学是研究：A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D。
机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究:A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案 E。
药物效应动力学3．新药进行临床试验必须提供：A。
系统药理研究数据 B.新药作用谱 C。
临床前研究资料D.LD50 E。
急慢性毒理研究数据二、名词解释1、药效学2、药动学参考答案：一、选择题：1 E。
2 E。
3 C二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学：研究机体对药物的处置过程(药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学第二章药物效应动力学一、选择题：1。
药物作用的基本表现是是机体器官组织:A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D。
产生新的功能 E.A和D2。
药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A。
大于治疗量 B。
小于治疗量 C.治疗剂量D。
极量 E。
以上都不对3。
半数有效量是指：A。
临床有效量 B.LD50 C.引起50％阳性反应的剂量D.效应强度 E。
以上都不是4。
药物半数致死量（LD50）是指：A。
致死量的一半 B.中毒量的一半 C。
杀死半数病原微生物的剂量D。
杀死半数寄生虫的剂量 E。
引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指:A。
一次量 B.一日量 C。
疗程总量D。
单位时间内注入量 E。
以上都不对7、药物的治疗指数是:A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95 D。
ED99/LD1 E。
ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体,取决于：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D。
药物的脂溶性 E.药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力,无内在活性C。
药理练习题库与答案
药理练习题库与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.苯巴比妥最适用于哪种情况( )A、小儿多动症B、催眠C、抗焦虑D、癫痫大发作E、镇静正确答案：D2.磺胺类药物的抗菌谱不包括( )A、肺炎链球菌B、流感嗜血杆菌C、诺卡菌D、放线菌E、立克次体正确答案：E3.氯丙嗪不具有的作用是( )A、降压B、镇吐C、抗抑郁D、抗胆碱E、镇静正确答案：C4.连续用药后，机体对药物反应的改变不包括( )A、药物慢代谢型B、耐受性C、精神依赖性D、躯体依赖性E、耐药性正确答案：A5.某药半衰期为8小时，按照半衰期给药，问何时达到稳态血药浓度？( )A、2天左右B、20小时左右C、10小时左右D、5天左右E、1天左右正确答案：A6.糖皮质激素的抗毒机理是( )A、提高机体对内毒素的耐受力B、增加内毒素的代谢C、对抗细菌外毒素D、加速外毒素的排泄E、中和细菌内毒素正确答案：A7.氯霉素抗菌谱广，但仅限于伤寒、立克次体病及敏感菌所致严重感染，是因为( )A、肝脏损害B、严重的造血系统不良反应C、影响骨、牙生长D、二重感染E、胃肠道反应正确答案：B8.下列药物中不属于第一线降压药物的是( )A、利尿药B、钙通道阻滞药C、血管扩张药D、受体阻断药E、ACEI正确答案：C9.某人因长期工作紧张，而且不能一日三餐按时吃饭，造成胃溃疡，请问他应服何种药最好( )A、氢氧化镁B、法莫替丁C、特非那定D、异丙嗪E、息斯敏正确答案：B10.用麻黄碱滴鼻治疗鼻塞时，病人出现心悸、失眠反应为麻黄碱的( )A、副作用B、变态反应C、毒性反应D、兴奋作用E、治疗作用正确答案：A11.可用于甲状腺功能亢进的药物是( )A、普萘洛尔B、肾上腺素C、酚妥拉明D、阿托品E、去甲肾上腺素正确答案：A12.新生儿不宜应用磺胺类的原因是( )A、抑制生长发育B、影响骨骼生长C、呆小症D、引起脑核黄疸E、影响牙齿生长正确答案：D13.下列情况不应首选红霉素的是( )A、白喉带菌者B、军团菌肺炎C、支原体肺炎D、细菌性痢疾E、弯曲杆菌败血症正确答案：D14.老年人的用药剂量一般为成人剂量的多少( )A、1/2B、1/4C、1.5倍D、与成人剂量等同E、3/4正确答案：E15.用于治疗青光眼的药物有( )A、后马托品B、东茛菪碱C、间羟胺D、去氧肾上腺素E、毛果芸香碱正确答案：E16.慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是( )A、成瘾性B、对钝痛效果差C、可致便秘D、治疗量即抑制呼吸E、引起体位性低血压正确答案：A17.男性，28岁，三月前去外地，近十天小便灼痛，近二、三天来小便疼痛难忍，小便时尿道口有较多黄绿色脓性分泌物，查出淋球菌，患者有青霉素过敏史。
药理学练习题(含答案)
第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学二、选择题【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。
3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
二、选择题5．D 6．D 7．E 8．A 9．E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期二、填空题1．药物体内过程包括、、及。
2．临床给药途径有、、、、。
3．_ 是口服药物的主要吸收部位。
其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。
4．生物利用度的意义为、、。
5．稳态浓度是指速度与速度相等。
三、选择题【A1型题】1．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
药理学习题集大全(含答案)
药理学习题第一章绪言以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
2022年湘南学院麻醉学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)
2022年湘南学院麻醉学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、名词解释1、依赖性（dependence）2、负荷剂量3、噻嗪类利尿药4、5-HT-DA受体阻断剂5、强心苷6、糖皮质激素抵抗7、二重感染8、MBC9、自体活性物质二、填空题10、我国最早的药学著作《_______》.收载_______种药物。
我国第一部由政府颁发的“药典“是《_______》，收我药物《_______》种11、毛果芸香碱对眼的作用有_______和_______，临床主要用于_______12、溴隐亭服用大剂量时，对_________受体有较强的激动作用，故可用于治疗_________13、拉贝洛尔可阻断______受体、______受体和______受体。
14、 _______和_______联合用药是目前治疗鼠疫的最有效手段。
15、泻药根据作用机制可分为________、________和________三大类。
三、选择题16、国家药典规定的老年人剂量是指（）A.50岁以上B.60岁以上C.70岁以上D.80岁以上E.90岁以上17、去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是（）A.异丙肾上腺素B.山莨若碱C.酚妥拉明D.氯丙嗪E.多巴胺18、有关抗血小板药的描述，正确的是（）A.阿司匹林剂量越小，抗血小板作用越强B.利多格雷会引起骨髓抑制C.噻氯吡啶可抑制ADP介导的血小板活化D.双嘧达莫拮抗GPIⅡb/Ⅲa受体E.水蛭素无抗血小板作用19、垂体后叶素止血的主要机制（）A.收缩小动脉和毛细血管B.诱导血小板聚集C.促进凝血因子合成D.抑制纤溶系统E.降低毛细血管通透性20、阻碍细胞有丝分裂的抗癌药是（）A.丝裂霉素B.氟尿嘧啶C.紫杉醇D.甲氨蝶呤E.顺铂21、新生儿使用磺胺类药物易出现胆红素脑病，是因为药物（）A.减少胆红素排泄B.竞争血浆白蛋白而置换出胆红素C.降低血-脑脊液屏障的功能D.溶解红细胞E.抑制肝药酶22、增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（）A.卡比多巴B.维生素B6C.利舍平D.苯乙胖E.丙胺太林23、金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎最好选用（）A.阿莫西林B.红霉素C.头孢曲松D.克林霉素E.克拉霉素24、患者，男，54岁，慢性心衰急性加重就诊。
药理学习题库(含答案)
药理学习题库（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于氨茶碱，以下哪一项是错误的( )A、可松弛支气管平滑肌B、为控制哮喘急性发作应快速静脉注射C、有一定的利尿作用D、可兴奋心脏E、可兴奋中枢正确答案：B2、引起首关消除的主要给药途径是( )A、口服给药B、直肠给药C、肌内注射D、静脉注射E、舌下给药正确答案：A3、药物主要作用机制不包括( )A、影响药物的跨膜转运B、参与或干扰机体代谢过程C、影响细胞膜离子通道D、影响酶的活性E、通过受体途径正确答案：A4、长期大量应用阿司匹林引起出血应选用何药治疗( )A、维生素EB、维生素B12C、维生素CD、维生素KE、维生素A正确答案：D5、林可霉素的主要用途是( )A、皮肤感染B、呼吸道感染C、消化道感染D、胆道感染E、骨及关节感染正确答案：E6、强心苷治疗心衰时与下列哪些药物合用能加重心肌细胞缺钾( )A、卡托普利B、呋塞米C、氨力农D、卡维地洛E、螺内酯正确答案：B7、磺胺类药的抗菌机制是( )A、抑制叶酸还原酶B、以上均不是C、抑制四氢叶酸还原酶D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶正确答案：E8、酚妥拉明没有以下哪个作用( )A、扩张血管B、兴奋胃肠平滑肌C、抗组胺作用D、使胃液分泌增加E、心率加快正确答案：C9、药物在体内消除是指( )A、经消化道排出B、药物的贮存、代谢和排泄C、经肝药酶代谢破坏D、经肺排泄E、经肾排泄正确答案：B10、属于糖皮质激素类的药物是( )A、沙丁胺醇B、特布他林C、布地奈德D、氨茶碱E、乙酰半胱氨酸正确答案：C11、对红霉素的主要不良反应描述，不正确的是( )A、耳毒性B、肝损害C、假膜性肠炎D、胃肠道反应E、肾损害正确答案：E12、可产生成瘾性的止泻药是( )A、地芬诺酯B、鞣酸蛋白C、蒙脱石D、药用炭E、次碳酸铋正确答案：A13、糖皮质激素的抗毒机理是( )A、中和细菌内毒素B、提高机体对内毒素的耐受力C、增加内毒素的代谢D、加速外毒素的排泄E、对抗细菌外毒素正确答案：B14、水合氯醛不用于( )A、顽固性失眠B、子痫病人的烦躁、惊厥C、溃疡病伴焦虑不安D、小儿高热惊厥E、破伤风病人惊厥正确答案：C15、对肾脏基本无毒性的头孢菌素是( )A、头孢唑林B、头孢氨苄C、头孢噻肟D、头孢拉定E、头孢噻吩正确答案：C16、治疗急慢金葡菌骨髓炎首选( )A、红霉素B、乙酰螺旋霉素C、土霉素D、克林霉素E、四环素正确答案：D17、竞争性拮抗剂具有的特点是( )A、有亲和力，有效应力B、无亲和力，有效应力C、.有亲和力，无效应力D、无亲和力，无效应力E、有亲和力，有较弱效应力正确答案：E18、氨基糖苷类抗生素中对耳、肾毒性最小的抗生素是( )A、阿米卡星B、庆大霉素C、链霉素D、妥布霉素E、奈替米星正确答案：E19、下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压( )A、普萘洛尔B、硝苯地平C、可乐定D、哌唑嗪E、依那普利正确答案：D20、药物镇痛作用与阿片受体无关的是( )A、吗啡B、罗通定C、纳洛酮D、哌替啶E、可待因正确答案：B21、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，产生这种现象的可能原因是( )A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C、氯霉素为药酶诱导剂使苯妥英钠代谢减少D、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白的结合，使苯妥英钠游离增加E、氯霉素为药酶抑制剂使苯妥英钠代谢减少正确答案：E22、控制心绞痛发作最快的药物是( )A、维拉帕米B、地尔硫卓C、硝苯地平D、普萘洛尔E、硝酸甘油正确答案：E23、有严重肝肾疾病的糖尿病患者禁用的降血糖药物是( )A、二甲双胍B、罗格列酮C、阿卡波糖D、正规胰岛素E、格列本脲正确答案：A24、下列受体与其激动剂搭配不正确的是( )A、β受体一异丙肾上腺素B、α、β受体一肾上腺素C、α受体一可乐定D、M、N受体一毛果芸香碱E、N受体一烟碱正确答案：D25、下列不良反应中，哪项是因为糖皮质激素影响脂肪代谢造成的( )A、高血钾B、低血压C、向心性肥胖D、减少磷的排泄E、低血糖正确答案：C26、下列哪种情况需要抗菌药与糖皮质激素合用( )A、耐药菌株感染B、混合感染C、单一抗菌药不能控制的感染D、严重感染伴有毒血症E、病因未明的感染正确答案：D27、高血压合并溃疡病者宜选用( )A、氢氯噻嗪B、胍乙啶C、拉贝洛尔D、卡托普利E、可乐定正确答案：E28、呋喃唑酮适用于( )A、化脓性骨髓炎B、肾盂肾炎C、细菌性肠炎D、膀胱炎E、大叶性肺炎正确答案：C29、铁制剂与下列哪种物质同服促进吸收( )A、四环素B、高钙C、牛奶或豆浆D、浓茶E、维生素C正确答案：E30、低分子量肝素选择性对抗的主要凝血因子是( )A、凝血因子ⅦaB、凝血因子ⅨaC、凝血酶D、凝血因子ⅡaE、凝血因子Xa正确答案：E31、某药半衰期为4小时，一次给药后在体内基本消除时间为( )A、2天左右B、1天左右C、20小时左右D、10小时左右E、5天左右正确答案：C32、药物发生毒性反应可能说法不对的是( )A、一次用药超过极量B、高敏性病人C、病人肾、肝功能低下D、病人属过敏体质E、长期用药逐渐蓄积正确答案：D33、下列磺胺药适用于非特异性结肠炎的是( )A、磺胺甲噁唑B、柳氮磺吡啶C、磺胺嘧啶D、磺胺甲氧嘧啶E、磺胺醋酰正确答案：B34、与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它( )A、不影响子宫收缩，不延缓产程B、不抑制呼吸C、不产生便秘D、镇痛作用较吗啡强10倍E、无成瘾性正确答案：A35、心源性哮喘应选用( )A、肾上腺素B、喷他佐辛C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、哌替啶正确答案：E36、患者男性，21岁。
药理学练习题及其答案
药理学练习题及其答案第一篇总论第一章绪言第二章药物效应动力学第三章药物代谢动力学第四章影响药物效应的要素及合理用药原那么第二篇传入迷经系统药理学第五章传入迷经系统药理概论第六章胆碱受体激动药第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复生药第八章胆碱受体阻断药(I)— M胆碱受体阻断药第九章胆碱受体阻断药(II)— N胆碱受体阻断药第十章肾上腺素受体激动药第十一章肾上腺素受体阻断药第三篇中枢神经系统及传入神经系统药理学第十二章局部麻醉药第十三章全身麻醉药第十四章镇静催眠药第十五章抗癫痫药和抗惊厥药第十六章抗帕金森病药第十七章抗肉体正常药第十八章镇痛药第十九章中枢兴奋药第二十章解热镇痛抗炎药第四篇心血管系统药理学第二十一章钙拮抗药第二十二章抗心律正常药第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物第二十四章抗心绞痛药第二十五章抗动脉粥样硬化药第二十六章抗高血压药第五篇内脏系统药理学及组胺受体阻断药第二十七章利尿药及脱水药第二十八章作用于血液及造血器官的药物第二十九章组胺受体阻断药第三十章作用于呼吸系统的药物第三十一章作用于消化系统的药物第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药第六篇内分泌系统药理学第三十三章性激素类药及避孕药第三十四章肾上腺皮质激素类药物第三十五章甲状腺激素及抗甲状腺药第三十六章胰岛素及口服降血糖药第七篇化学治疗药物及影响免疫功用的药物第三十七章抗菌药物概论第三十八章 β-内酰胺类抗生素第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素第四十章氨基苷类抗生素第四十一章四环素类及氯霉素类抗生素第四十二章人工分解抗菌药第四十三章抗真菌药及抗病毒药第四十四章抗结核病药及抗麻风病药第四十五章抗疟药第四十六章抗阿米巴病药及抗滴虫病药第四十七章抗血吸虫病药和抗丝虫病药第四十八章抗肠蠕虫药第四十九章抗恶性肿瘤药第五十章影响免疫功用的药物常用药名中、英文对照第一篇总论第一章绪言选择题A型题1.药物在体内要发作药理效应,必需经过以下哪种进程?A.药剂学进程B.药物代谢动力学进程C.药物效应动力学进程D.上述三个进程E.药理学进程2.药理学是一门重要的医学基础课程,是由于它:A.说明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与实际依据D.为指点临床合理用药提供实际基础E.具有桥梁迷信的性质3.关于〝药物〞的较片面的描画是:A.是一种化学物质B.无能扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功用的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者有害的物质E.是具有滋补营养、保安康复作用的物质4.药理学是研讨:A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生文迷信5.药物代谢动力学(药代动力学)是研讨:A.药物作用的动能来源B.药物作用的静态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学(药效学)是研讨:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的要素E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是:A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.惹起机体在形状或功用上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不片面8.〝药理学的研讨方法是实验性的〞,这意味着:A.用植物实验研讨药物的作用B.用离体器官停止药物作用机制的研讨C.搜集客观实验数据停止统计学处置D.用空白对照作比拟、剖析、研讨E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用B型题A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工分解同类药9.罂粟是:10.阿片是:11.阿片酊是:12.吗啡是:13.哌替啶是:A.«神农本草经»B.«神农本草经集注»C.«新修本草»D.«本草纲目»E.«本草纲目拾遗»14.我国最早的药物专著是:15.世界上第一部药典是:16.明代出色医药学家李时珍的巨著是:C型题A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是17.药物效应动力学是研讨:18.药物代谢动力学是研讨:19.药理学是研讨:K型题20.药理学的学科义务是:(1)说明药物作用基本规律与原理(2)研讨药物能够的临床用途(3)找寻及发明新药(4)创制适用于临床运用的药剂21.药理学的研讨内容包括:(1)找寻与发现新药(2)为临床合理用药提供实际依据(3)运用药物探求生命微妙(4)说明并发扬中医实际22.临床药理学的学科义务是:(1)以人体为对象的药理学(2)制定临床用药规范和方案(3)评价新药(4)鉴别伪劣药品23.学习和(或)研讨药理学的目的是:(1)合理运用药物(2)寻觅和开展新药(3)了解机体功用的实质(4)淘汰对人体有潜在危害的药物24.新药开发研讨的重要性在于:(1)为人们提供更多更好的药物(2)开掘疗效优于老药的新药(3)具有一定药理效应的药物,不一定都是临床有效的药物(4)开发祖国医药宝库25.新药停止临床实验必需提供:(1)系统药理研讨数据(2)慢性毒性观察结果(3)LD50(4)临床前研讨资料X型题26.药理学是:A.研讨药物与机体相互作用规律B.研讨药物与机体相互作用原理C.为临床合理用药提供基本实际D.为防病和治病提供基本实际E.医学基础迷信27.新药研讨进程有:A.临床前研讨B.毒性研讨C.临床研讨D.疗效观察E.售后调研28.关于新药开发与研讨,以下表达哪些正确?A.抚慰剂是不含活性药物的制剂B.双盲法是药剂人员和病人均不能区分的实验药品和对照品C.单盲法是病人不能区分的实验药品和对照品D.售后调研是在药物普遍推行运用中重点了解临时运用后出现的不良反响和远期疗效E.临床前研讨是要弄清药物的作用谱和能够发作的毒性反响填空题29.药理学是研讨药物与________包括_________间相互作用的_______和_______的迷信。
2022年湘南学院临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)
2022年湘南学院临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、毛果芸香碱过量可用_______治疗。
2、左旋多巴主要用于_________，但对_________所引的帕金森综合征无效。
3、氨基糖苷类抗生素的化学结构中都含有_______和_______。
4、伴有脑血管痉挛的高血压病人可选用______；伴消化性溃疡的高血压病人不宜用______；伴有心动过速的高血压病人宜选用______或______5、药理学是研究药物_______与包括_______相互作用及_______的学科。
6、抑制胃酸分泌的药物种类有________、________、________、________。
二、选择题7、下列关于安慰剂的叙述中错误的是（）A.安慰剂不含药理活性成分而仅含赋型剂B.安慰剂在外观和口味上与药理活性成分药物完全一样C.安慰剂对照试验可用以排除精神因素对药物效应的影响D.安慰剂不产生药理作用E.安慰剂与药物作用有相似的变化规律8、选择性阻断a，受体的药物是（）A.哌唑嗪B.间羟胺C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.育亨宾9、有关尿激酶的叙述，正确的是（）A.由细菌中提取B.直接激活纤溶酶原C.纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶D.对血栓部位具有选择性E.常见不良反应为出血和过敏10、可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是（）A.甲氧苄啶B.司帕沙星C.氧氟沙星D.磺胺嘧啶银E.磺胺嘧啶11、以下属于抗肿瘤分子靶向药物的是（）A.吉非替尼B.他莫替芬C.巯嘌呤D.卡铂E.博来霉素12、下列不属于影响细菌细胞壁合成的抗生素是（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.万古霉素D.林可霉素E.杆菌肽13、单用时无抗帕金森病作用的药物是（）A.苯扎托品B.卡比多巴C.苯海索D.左旋多巴E.溴隐亭14、垂体后叶素止血的主要机制（）A.收缩小动脉和毛细血管B.诱导血小板聚集C.促进凝血因子合成D.抑制纤溶系统E.降低毛细血管通透性15、足球运动员，男，16岁，早锻炼后因膝关节痛服用布洛芬。
药理学练习题(含答案)-药理学复习题答案
10．氯丙嗪对哪种病症的疗效最好A躁狂抑郁症B精神分裂症C焦虑症D精神紧X症E神经官能症11．在以下哪种情况下氯丙嗪易引起锥体外系反响A短期应用治疗量B长期大量应用C短期大量应用D一次服用中毒量E长期小量服用12．关于氟哌啶醇错误的选项是A抗精神病作用很强B易引起锥体外系反响C降压不明显D镇静镇吐作用弱E对体温无影响13．抑郁症无效的是A泰尔登B阿米替林C碳酸锂D氟哌啶醇E多虑平14．下属哪项作用是氯丙嗪所没有的A镇静B影响体温C止吐D冲动α受体E阻断M受体15．碳酸锂主要用于A躁狂症B抑郁症C焦虑症D神经官能症E精神分裂症16．适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是A氟哌啶醇B奋乃静C硫利哒嗪D氯普噻吨E三氟拉嗪17．三环类抗抑郁药可对抗以下哪种药物的作用A可乐定B苯海索C奋乃静D舒必利E氯氮平18．氯丙嗪可引起以下哪种激素分泌A甲状腺素B催乳素CACTHD促性腺激素E生长激素19．关于抗精神病药的临床应用哪一项为哪一项错的A主要用于治疗精神分裂症B可用于躁狂-抑郁症的躁狂相C对放射性呕吐有效D利用其对内分泌影响试用于侏儒症E氯丙嗪作为冬眠合剂成分用于严重创伤和感染20．以下对氯丙嗪的表达哪项是错误的A抑制体温调节中枢B抑制呕吐中枢C只能使发热者体温降低D可治疗各种原因所致呕吐E制止顽固性呃逆21．对米帕明作用的表达哪项是错误的A明显抗抑郁作用B阻断M受体C降低血压D升高血糖E心动过速22．以下那个药物能缓解氯丙嗪引起的急性肌X力障碍A苯海索B溴隐亭C金刚烷胺D卡比多巴E左旋多巴【A2型题】23．40岁，男性，患精神分裂症3年长期服用奋乃静4~8mgBid，幻觉、妄想明显减轻，情绪安定，近来动作困难，两手明显颤抖，流口水，应该加用哪种药物治疗A乙琥胺B卡马西平C苯海索D氯丙嗪E奥沙西泮【B型题】A地昔帕明B氟哌利多C氟西汀D培高利特E米安色林24．选择性抑制5-HT再摄取25．与芬太尼合用于神经安定镇痛术26．强迫症、神经性贪食症、惊慌障碍等症的治疗药物A抗精神病作用B镇吐作用C体温调节失灵D锥体外系反响E催乳素分泌增加27．氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢可引起28．氯丙嗪阻断中脑-边缘叶和中枢-皮质通路种D2受体引起29．氯丙嗪阻断延髓CTZ的D2受体引起30．氯丙嗪阻断结节-漏斗部D2受体引起A氟哌利多B地昔帕明C碳酸锂D丁螺环酮E五氟利多31．长效抗精神病药是32．抗抑郁症药是33．抗焦虑药34．抗躁狂症药是四、简答题1．简述氯丙嗪的作用机制及不良反响机制。
药理学习题答案版
药理学习题09药材1班整理第一章绪论一、单项选择题1.药理学是研究（B ）P1A.收集客观实验数据来进行统计学处理B.药物与机体相互作用的规律及机制的学科C.用离体器官来研究药物的作用D.用动物实验来研究药物的作用E.设空白对照组作比较分析研究2.药效学是研究（D ） P1A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.机体如何对药物处置D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量3.药动学是研究（B ）P1A.药物对机体的影响B.机体对药物的处置过程C.药物与机体间相互作用D.药物的调配E.药物的加工处理二、多项选择题1.药理学的学科任务有（ ABCDE） P1-2A.阐明药物对机体的作用及作用机制B.阐明机体对药物的处置过程C.研究和开发新药D.指导临床合理用药E.在我国，可促使中医药现代化第二章药物效应动力学（药效学）一、单项选择题1.药物产生副作用的药理学基础是（C）P11A.用药剂量过大B.血药浓度过高C.药物作用的选择性低D.药物在体内蓄积E.药物对机体敏感性高2.受体阻断药的特点是（C ）P15A.与受体无亲和力但有内在活性的药物B.与受体有亲和力并有内在活性的药物C.与受体有亲和力但无内在活性的药物D.与受体无亲和力也无内在活性的药物E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物3.完全激动药的特点是（D ）P15A.与受体有亲和力，无内在活性B.与受体无亲和力，有内在活性C.与受体有亲和力，有较弱内在活性D.与受体有亲和力，有内在活性E.与受体无亲和力，无内在活性4.产生药物副作用的剂量是（B ）P11A.小剂量B.治疗剂量C.极量D.中毒量E.最小有效量5.药物的副作用是指（C）P11A.用药剂量过大引起的反应B.长期用治疗量所产生的反应C.药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D.药物产生的毒理作用，是不可知的反应E.属于一种与遗传性有关的特异质反应6.药物的效价是指（A ）P8A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应7.药物经生物转化后，其（E ）P29A.极性增加，利于消除B.活性增大C.毒性减弱或消失D.活性消失E.以上都有可能8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为(D )P6A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗9.药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ C）P14-15A.药物的给药途径B.药物的剂量C.药物是否有内在活性D.药物是否具有亲和力E.药物的剂型10.药物的治疗指数是指（D ）P10A.ED90/ED10的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值E.ED50与LD50之间的距离11.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（A ）．P37A.耐受性B.耐药性 C．成瘾性 D.习惯性 E.快速耐受性12.服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的（ C）P11A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 E.特异质反应13.下列哪个参数最能表示药物的安全性（C）P10A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量14.药物的基本作用是使机体组织器官（D）P7A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或提高D.功能兴奋或抑制E.对功能无影响15.造成机体病理损害的毒性反应是由于（C）P11A.最大有效量B.联合用药C.剂量过大D.治疗剂量E.与用药剂量无关16.对受体的认识，不正确的是（C ）P14A.受体有其固有的分布与功能B.受体与药物结合产生药理反应C.药物与全部受体结合才发挥作用D.以共价键形式结合较牢固E.受体能与激动剂或拮抗剂结合17.药物的安全范围是指（B）P10A.ED50与LD50之间的距离B.ED95与LD5之间的距离C.ED5与LD95之间的距离D.ED10与LD90之间的距离E.ED95与LD50之间的距离18.半数致死量（LD50）是指（A）P9A.引起50%实验动物死亡的剂量B.引起50%动物中毒的剂量C.引起50%动物产生阳性反应的剂量D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量二、名词解释1.P11后遗效应:指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时仍残存的药理效应。
药理学各章节练习题及其答案解析
第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。
药理学测试题与答案
药理学测试题与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于利多卡因的叙述,哪些是对的A、抑制普肯耶纤维的自律性B、是广谱抗心律失常药物C、全部都不对D、较少引起血压下降E、对室上性心动过速也有效正确答案：A2、卡托普利主要通过哪项而产生降压作用A、利尿降压B、血管扩张C、钙拮抗D、ACE抑制E、α受体阻断正确答案：D3、克林霉素（氯林可霉素）可引起下列哪种不良反应A、听力下降B、伪膜性肠炎C、胆汁阻塞性肝炎D、肝功能严重损害E、肾功能严重损害正确答案：B4、地西泮不具有以下哪种作用A、抗惊厥B、催眠C、镇静D、抗焦虑E、抗精神分裂正确答案：E5、对奎宁叙述错误的是A、每周服药一次用于病因性预防B、对细胞内期裂殖体有杀灭作用C、主要用于耐氯奎或耐多药的恶心疟D、最早用于治疗疟疾的药物E、可出现心肌抑制作用正确答案：A6、可诱发青光眼的药物是A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、东莨菪碱D、全部都不对E、乙酰胆碱正确答案：C7、青霉素最适于治疗下列哪种细菌引起的感染A、鼠疫杆菌B、溶血性链球菌C、变形杆菌D、肺炎克雷伯菌E、铜绿假单胞菌正确答案：B8、对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是A、局部抗炎作用B、局部抗过敏作用C、减少白山烯的生成D、抑制COMT活性E、对磷酸二酯酶有抑制作用正确答案：E9、下列关于胺碘酮的叙述,哪项是错误的A、降低窦房结和普肯耶纤维的自律性B、减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度C、延长心房肌、心室肌、普肯耶纤维的APD、ERPD、阻滞心肌细胞钠、钙、钾通道E、对α、β受体无阻断作用正确答案：E10、周期非特异性抗恶性肿瘤药对下列哪期肿瘤细胞不敏感A、G2期B、G0期C、G1期D、S期E、M期正确答案：B11、舌下给药的优点A、副作用少B、避免首过消除C、不被胃液破坏D、经济方便E、吸收规则正确答案：B12、治疗房室传导阻滞的药物有A、普萘洛尔B、阿托品C、维拉帕米D、全部都不对E、地高辛正确答案：B13、慢性钝痛时,不宜用吗啡的主要原因是A、容易引起体位性低血压B、对钝痛效果差C、易成瘾D、可致便秘E、治疗量即抑制呼吸正确答案：C14、黄体酮可用于A、先兆流产B、骨髓造血功能低下C、绝经期前乳腺癌D、肾上腺皮质功能减退E、卵巢功能不全和闭经正确答案：A15、下列只能静脉给药的是A、麻黄碱C、间羟胺D、异丙肾上腺素E、肾上腺素正确答案：B答案解析：α受体激动药去甲肾上腺素，口服因局部作用使胃黏膜血管收缩而影响其吸收，在肠内易被碱性肠液破坏；皮下注射因血管剧烈收缩吸收很少，且易发生局部组织坏死，故只能由静脉给药。
药理学习题集大全(含答案)范文
药理学习题第一章绪言以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药理习题
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：CA 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：AA 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：D1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：BA 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：AA 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：DA 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：AA 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：CA 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：DA 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：DA 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：EA 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：AA 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异11、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象26、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t1/2是指：A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量30、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高34、药物消除t1/2的影响因素有：A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
药理练习册电子版及答案
药理学随堂考核单一（总论部分）专业班级姓名学号一、选择题:1．按一级动力消除的药物，其血浆半衰期等于： A．0.693/κeB．κe/0.693C．2.303/κeD．κe/2.303E．0.301/κe2．药物的生物转化和排泄速度决定其：A．副作用的多少B．最大效应的高低C．作用持续时间的长短D．起效的快慢E．后遗效应的大小3．肝药酶的特点是：A．专一性高，活性有限，个体差异大B．专一性高，活性很强，个体差异大C．专一性低，活性有限，个体差异小D．专一性低，活性有限，个体差异大E．专一性高，活性很高，个体差异小4．药物产生副作用的药理学基础是：A. 用药剂量过大B．药物作用选择性低C．患者肝肾功能不良 D．血药浓度过高E. 用药时间过长5．部分激动药的特点为：A．与受体亲和力高而无内在活性B．与受体亲和力高有内在活性C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药作用E．无亲和力也无内在活性6．生物利用度反映：A．表观分布容积的大小B．进入体循环的药量C．药物血浆半衰期D．药物吸收速度对药效的影响E．药物消除速度的快慢7．药物不良反应包括：A．副反应B．毒性反应C．后遗效应D．停药反应E．变态反应二、填空题:1．药物在体内的过程有、、和。
2.当弱碱性药物中毒时，可通过化血液，从而使药物从转入，增加药物解救之。
3．药物的量效曲线可分为和两种。
从者中可获得ED50及LD50的参数。
4．受体激动药的最大效应取决于其的大小，当相同时药物的效价强度取决于亲和力。
三、名词解释:1.生物利用度（bioavailability）2.半衰期（half-time）3.一级消除动力学（first order elimination kinetics）4.零级消除动力学（zero order elimination kinetics）5.肝肠循环(enterohepatic cycle)6.肝药酶诱导剂(enzyme inducer)7.肝药酶抑制剂(enzyme inhibitor)8.治疗指数（therapeutic index）9.受体脱敏（receptor desensitization）10.受体增敏（receptor hypersensitization）11.副反应（side reaction）12.反跳13.首过效应（first pass effect）14.后遗效应(residual effect)15.变态反应(allergic reaction)16.耐受性（tolerance）与耐药性（resistance）17.效价强度（potency）18ED50与LD5019.激动药（agonist）20.拮抗药（antagonist）药理学随堂考核单一（总论部分）答案一、选择题:1.A2.C3.D4.B5.D6.BD7.ABCDE二、填空题:1. 吸收、分布、代谢、排泄2. 酸、细胞内液、细胞外液、排出3.量反应、质反应、后 4．内在活性、内在活性三、名词解释:1.生物利用度（bioavailability）：：指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分率（=入血药量/给药剂量）。
药理习题库与答案
药理习题库与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.骨折剧痛应选用()A、罗通定B、吲哚美辛C、可待因D、哌替啶E、地西泮正确答案：D2.药物发生毒性反应可能说法不对的是()A、一次用药超过极量B、高敏性病人C、病人肾、肝功能低下D、病人属过敏体质E、长期用药逐渐蓄积正确答案：D3.强心苷和利尿药合用治疗心衰注意补充()A、钙盐B、钠盐C、镁盐D、钾盐E、高渗葡萄糖正确答案：D4.关于糖皮质激素抗炎作用的描述，错误的是()A、对各种原因引起的炎症均有效B、抗炎的同时，机体的抵抗力下降C、对炎症的各个阶段均有效D、抗炎抗菌E、防止粘连和疤痕发生正确答案：D5.能防止和逆转充血性心力衰竭时心肌重构肥厚并降低病死率的药物是()A、地高辛B、ACEIC、硝普钠D、利尿药E、米力农正确答案：B6.支气管哮喘急性发作迅速有效的是()A、倍氯米松吸入B、色甘酸钠吸入C、沙丁胺醇吸入D、麻黄碱口服E、氨茶碱口服正确答案：C7.静滴外漏可致组织坏死的药物是()A、麻黄碱B、肾上腺素C、间羟胺D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：E8.下列哪种药物连续应用易出现耐受性()A、卡维地洛B、硝酸甘油C、硝苯地平D、普萘洛尔E、地尔硫卓正确答案：B9.一般情况下，下列哪一种给药途径主要发挥局部作用()A、吸入B、静注C、直肠给药D、肌内注射E、口服正确答案：C10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是()A、芬太尼B、美沙酮C、纳洛酮D、曲马多E、哌替啶正确答案：C11.H1受体拮抗药的最佳适应证是()A、晕动病及呕吐B、支气管哮喘C、过敏性休克D、荨麻疹等皮肤黏膜变态反应E、失眠正确答案：D12.苯巴比妥用后次晨产生困倦、嗜睡、精神不振，这属于()A、耐受性B、高敏性C、后遗效应D、个体差异E、依赖性正确答案：C13.接受治疗的胰岛素依赖型糖尿病人突然出汗心跳加快、焦虑等可能是由于()A、变态反应B、低血糖反应C、胰岛素急性耐受D、过敏反应E、胰岛素慢性耐受正确答案：B14.氯丙嗪的不良反应不包括()A、肝功能损害B、心悸、口干C、成瘾性D、体位性低血压E、锥体外系症状正确答案：C15.已表现神经损害的巨幼红细胞性贫血患者最应使用的药物是()A、硫酸亚铁B、叶酸C、维生素B12D、甲酰四氢叶酸E、红细胞生成素正确答案：C16.氟喹诺酮类不能用于儿童的原因是()A、皮肤反应B、中枢神经系统毒性C、消化道反应D、光敏反应E、软骨损害正确答案：E17.肝素过量引起的出血，可用何药解救()A、维生素KB、叶酸C、鱼精蛋白D、链激酶E、维生素B12正确答案：C18.下列有关氨基糖苷类抗生素描述不正确的是()A、对需氧G-菌有强大抗菌作用B、主要分布于细胞外液中C、口服吸收率较低D、在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上E、在体内不被代谢正确答案：D19.下列有关表观分布容积论述中哪项是错误的()A、Vd是指药物在体内分布达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比值B、Vd越小，血药浓度越高C、Vd可反映药物与组织结合的程度D、Vd越大，血药浓度越高E、Vd可反映药物在体内分布的广泛程度正确答案：D20.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是()A、红霉素B、青霉素C、氯霉素D、四环素E、诺氟沙星正确答案：B21.氟喹诺酮类药物的特点不包括()A、口服受多价金属离子影响B、与其他类抗菌药有交叉耐药性C、抗菌谱广D、可能损害软骨组织E、抑制DNA回旋酶正确答案：B22.药物相互之间的拮抗作用可用于()A、使药物原有作用增强B、减少药物的不良反应C、解决个体差异问题D、增加其中一药的疗效E、使药物原有疗效增强正确答案：B23.长期大量应用阿司匹林引起出血应选用何药治疗()A、维生素CB、维生素KC、维生素B12D、维生素AE、维生素E正确答案：B24.在机体方面影响药物作用的因素不包括()A、年龄B、给药途径C、性别D、遗传因素E、病理状态正确答案：B25.哌替啶较吗啡常用的原因是()A、成瘾性较吗啡轻B、不会引起便秘C、作用缓慢，维持时间长D、胃肠平滑肌作用强E、镇痛作用强正确答案：A26.伴有慢性心功能不全的高血压患者应选用哪种药物()A、ACEIB、呋塞米C、可乐定D、硝苯地平E、螺内酯正确答案：A27.治疗贾第鞭毛虫最有效的药物是()A、磺胺嘧啶B、甲氧苄啶C、甲硝唑D、氧氟沙星E、呋喃唑酮正确答案：C28.下列糖皮质激素中，抗炎作用最强的是()A、曲安西龙B、泼尼松龙C、氢化可的松D、地塞米松E、可的松正确答案：D29.关于硝酸甘油体内过程的描述，错误的是()A、持续时间短B、舌下含服吸收快C、首过消除较明显D、起效较快E、可口服给药正确答案：E30.丙米嗪主要用于治疗()A、焦虑症B、神经官能症C、抑郁症D、精神分裂症E、躁狂症正确答案：C31.下列关于红霉素的叙述不正确的是()A、可致肝损害B、耐酸可口服C、抗菌谱窄D、对革兰阳性菌作用强大E、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌也有作用正确答案：B32.呋喃唑酮适用于()A、大叶性肺炎B、化脓性骨髓炎C、肾盂肾炎D、细菌性肠炎E、膀胱炎正确答案：D33.治疗重症肌无力，应首选()A、东莨菪碱B、新斯的明C、酚妥拉明D、毒扁豆碱E、毛果芸香碱正确答案：B34.高血压合并糖尿病，血压180/100mmHg，心率65次/分，尿蛋白（+），血肌酐正常，选用下列哪种药物降压最适合()A、ACEIB、利尿药C、钙拮抗剂D、β受体阻断药E、α受体阻断药正确答案：A35.患者甲亢,已不宜手术,且对硫脲类过敏,可以考虑用下列哪种药物治疗()A、甲状腺素B、碘盐C、放射性碘D、丙硫氧嘧啶E、甲巯咪唑正确答案：C36.药动学的主要研究内容不包括哪项()A、药物在体内的吸收B、药物对机体的作用C、药物在体内的代谢D、药物在体内的排泄E、药物在体内的分布正确答案：B37.用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是()A、间羟胺B、酚妥拉明C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、普萘洛尔正确答案：B38.肾性高血压宜选用()A、哌唑嗪B、卡托普利C、硝苯地平D、美托洛尔E、可乐定正确答案：B39.氯丙嗪抗精神病的作用机制是()A、阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体B、激动中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体C、阻断黑质-纹状体通路的D2受体D、阻断结节-漏斗通路的D2受体E、阻断α-肾上腺素受体正确答案：A40.H1受体阻断药最常见的不良反应是()A、消化道反应B、视物模糊不清C、镇静、嗜睡D、致畸E、烦躁、失眠正确答案：C41.高血压伴有外周血管痉挛性疾病者宜选用()A、可乐定B、氢氯噻嗪C、钙拮抗剂D、硝普钠E、普萘洛尔正确答案：C42.下列药物一般不用于治疗高血压的是()A、氢氯噻嗪B、可乐定C、维拉帕米D、地西泮E、卡托普利正确答案：D43.毛果芸香碱降低眼内压主要由于()A、松弛虹膜括约肌B、收缩虹膜开大肌C、收缩睫状肌D、松弛睫状肌E、收缩虹膜括约肌正确答案：E44.阿司匹林的不良反应不包括()A、胃溃疡及胃出血B、阿司匹林哮喘C、出血时间延长D、溶血性贫血E、血管神经性水肿正确答案：D45.对新形成的血栓其溶栓效果最好的是()A、链激酶B、右旋糖酐C、维生素KD、双香豆素E、肝素正确答案：A46.下列在药政管理上不属于“麻醉药品”的药物是()A、哌替啶B、喷他佐辛C、芬太尼D、吗啡E、可待因正确答案：B47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是()A、肌注肾上腺素B、肌注山莨菪碱C、肌注麻黄碱D、局麻药液内加入少量的肾上腺素E、肌注阿托品正确答案：C48.哮喘持续状态的危重患者应首选()A、氨茶碱B、异丙肾上腺素C、糖皮质激素D、麻黄碱E、色甘酸钠正确答案：C49.下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是()A、酮康唑B、4-喹诺酮C、萘啶酸D、环丙沙星E、呋喃唑酮正确答案：D50.吗啡的镇痛作用机制是()A、阻断中枢多巴胺受体B、兴奋中枢GABA受体C、阻断中枢M受体D、抑制去甲肾上腺素再摄取E、兴奋中枢阿片受体正确答案：E51.药物的生物利用度取决于下列哪一个因素？()A、排泄过程B、转运过程C、分布过程D、吸收过程E、代谢过程正确答案：D52.毛果芸香碱与下列哪药是一对拮抗剂()A、新斯的明B、异丙肾上腺素C、毒扁豆碱D、阿托品E、酚妥拉明正确答案：D53.糖皮质激素的抗毒机理是()A、中和细菌内毒素B、对抗细菌外毒素C、加速外毒素的排泄D、提高机体对内毒素的耐受力E、增加内毒素的代谢正确答案：D54.常用于治疗房室传导阻滞的药物是()A、酚妥拉明B、麻黄碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案：E55.男性，18岁，上呼吸道感染服药治疗2周后，出现叶酸缺乏症，原因与下列哪个药物应用有关()A、红霉素B、复方新诺明C、青霉素GD、呋喃唑酮E、头孢氨苄正确答案：B56.恶性肿瘤化疗后易复发的原因()A、S期细胞对抗癌药不敏感B、G0期细胞对抗癌药不敏感C、G1期细胞对抗癌药不敏感D、G2期细胞对抗癌药不敏感E、M期细胞对抗癌药不敏感正确答案：B57.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，产生这种现象的可能原因是()A、氯霉素为药酶诱导剂使苯妥英钠代谢减少B、氯霉素使苯妥英钠吸收增加C、氯霉素为药酶抑制剂使苯妥英钠代谢减少D、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白的结合，使苯妥英钠游离增加E、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度正确答案：C58.服铁剂时同服哪种药物和食物不妨碍铁的吸收()A、浓茶B、抗酸药C、四环素D、VitCE、牛奶正确答案：D59.有关氨基糖苷类抗生素肾毒性描述不正确的是()A、新霉素的毒性最大B、与抗生素在肾蓄积有关C、肾功能减退者慎用D、主要影响肾小管上皮细胞E、可与多黏菌素同时使用正确答案：E60.请选出AT1受体拮抗剂()A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、普萘洛尔D、硝苯地平E、氯沙坦正确答案：E61.阿司匹林不宜用于()A、预防心肌梗死B、胆道蛔虫症C、风湿痛D、胃肠绞痛E、预防血栓形成正确答案：D62.口服给药时那种药物剂型吸收最快()A、溶液剂B、片剂C、丸剂D、缓释片E、散剂正确答案：A63.治疗尿激酶过量引起的出血宜选用()A、鱼精蛋白B、维生素KC、维生素CD、氨甲苯酸E、右旋糖酐正确答案：D64.心血管系统不良反应较少的平喘药是()A、麻黄碱B、沙丁胺醇C、茶碱D、异丙肾上腺素E、肾上腺素正确答案：B65.肝功能不良患者用药时应采取的措施()A、增加给药次数B、酌情减少用药剂量C、配伍用药D、缩短给药间隔时间E、增加用药剂量正确答案：B66.氯丙嗪长期用药的最主要不良反应()A、溢乳B、过敏反应C、嗜睡D、锥体外系症状E、直立性低血压正确答案：D67.下列何病禁用糖皮质激素()A、角膜溃疡B、类风湿性关节炎C、过敏性休克D、感染性休克E、支气管哮喘正确答案：A68.甲巯咪唑的严重不良反应是()A、肝损害B、粒细胞缺乏C、过敏反应D、甲状腺肿大E、肾损害正确答案：B69.解救巴比妥类中毒用碳酸氢钠的目的是()A、直接对抗B、加速吸收C、中和毒素D、加速代谢E、加快排泄正确答案：E70.氨基糖苷类抗生素不宜与呋塞米合用的原因是()A、呋塞米增加氨基糖苷类药物耳毒性B、呋塞米加快氨基糖苷类药物的排泄C、呋塞米加快氨基糖苷类药物的代谢D、呋塞米抑制氨基糖苷类药物的吸收E、呋塞米增加氨基糖苷类药物的肾毒性正确答案：A71.下列药物中不属于第一线降压药物的是()A、利尿药B、钙通道阻滞药C、血管扩张药D、受体阻断药E、ACEI正确答案：C72.低分子右旋糖酐不能用于()A、防治急性肾功能衰竭B、防治心功能不全C、防治脑血栓形成D、防治低血容量性休克E、预防术后血栓形成正确答案：B73.普萘洛尔单用于心绞痛治疗时产生的负面效应是()A、改善心肌能量代谢B、改善缺血心肌供血C、心率减慢D、心室容积增大E、舒张期延长正确答案：D74.下列不良反应与剂量无关的是()A、耐受性B、毒性反应C、继发反应D、过敏反应E、副作用正确答案：D75.能够刺激胃粘膜，反射性引起呼吸道分泌，使痰液变稀易于咳出的药物是()A、溴己新B、氯化铵C、氨茶碱D、乙酰半胱氨酸E、可待因正确答案：B76.硝酸甘油治疗心绞痛的主要机制是()A、改善心肌代谢，增加心肌缺氧耐受能力B、通过扩张外周血管，降低心脏前、后负荷和心肌耗氧量C、扩张血管，反射性兴奋交感神经，增加心肌收缩力D、扩张冠状动脉，增加心肌供氧E、减慢心率，降低心肌耗氧量正确答案：B77.苯二氮卓类中毒的特异解毒药是()A、尼可刹米B、美解眠C、钙剂D、氟马西尼E、纳洛酮正确答案：D78.一农民出现有机磷酸酯类中毒时，除一般常规处理外，并立即肌注()A、氯磷定B、新斯的明C、东莨菪碱D、阿托品E、阿托品和氯磷定正确答案：E79.解热镇痛药的作用机制是()A、阻断中枢多巴胺受体B、兴奋中枢GABA受体C、抑制脑干网状结构上行激活系统D、抑制前列腺素合成酶E、兴奋中枢阿片受体正确答案：D80.关于毒性反应叙述不正确的是()A、用量过大所致B、蓄积可引起中毒C、是药物的固有作用，难预防正确答案：C81.碘剂的主要不良反应是()A、抑制骨髓B、肾脏损害C、甲状腺功能低下D、急性过敏反应E、肝脏损害正确答案：D82.严重肝功能不良的病人不宜选用何种糖皮质激素()A、地塞米松B、泼尼松龙C、泼尼松D、氢化可的松E、倍他米松正确答案：C83.氯丙嗪用于人工冬眠是由于其具有()A、加强中枢抑制药的作用B、抗精神病作用C、对体温调节中枢的抑制作用D、对内分泌作用E、镇静安定作用正确答案：C84.选用大剂量碘制剂治疗的疾病是()A、甲亢内科治疗B、弥漫性甲状腺肿C、黏液性水肿D、甲状腺危象E、结节性甲状腺肿正确答案：D85.防治华法林过量引起自发性出血的药物是()A、垂体后叶素B、氨甲苯酸C、维生素CD、维生素KE、鱼精蛋白正确答案：D86.可能引起碱血症的抗酸药是()A、氢氧化镁B、碳酸氢钠C、三硅酸镁D、氢氧化铝E、碳酸钙正确答案：B87.奥美拉唑抗消化性溃疡的作用机制是()A、阻断M1受体B、阻断H1受体C、阻断H2受体D、抑制胃壁细胞质子泵E、阻断胃泌素受体正确答案：D88.突触间隙乙酰胆碱消除的方式是()A、被单胺氧化酶灭活B、被胆碱酯酶水解C、在多巴脱羧酶作用下被代谢D、被磷酸二酯酶灭活E、被神经末梢重摄取正确答案：B89.抢救心跳骤停宜选用()A、酚妥拉明B、麻黄碱C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、肾上腺素正确答案：E90.氨基糖苷类抗生素的不良反应不包括()A、肾毒性B、过敏反应C、神经肌肉阻滞D、骨髓抑制E、耳毒性正确答案：D91.药物作用的两重性是指()A、预防作用与治疗作用B、过敏反应与特异质反应C、对因治疗与对症治疗D、治疗作用与副作用E、防治作用与不良反应正确答案：E92.口服吸收易受食物影响，应该空腹服用的药物是()A、培氟沙星B、氧氟沙星C、莫西沙星D、诺氟沙星E、洛美沙星正确答案：D93.以下描述糖皮质激素的特点，错误的是()A、诱发和加重感染B、肝肾功能不良时作用可增强C、诱发和加重溃疡D、使血液中红细胞和血红蛋白含量减少E、停药前逐渐减量或采用隔日给药法正确答案：D94.肝脏手术的出血宜选用的止血药是()A、维生素KB、鱼精蛋白C、氨甲苯酸D、垂体后叶素E、以上均不是正确答案：C95.在碱性尿液中弱酸性药物()A、解离少,再吸收少,排泄快B、解离少,再吸收少,排泄慢C、解离多,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收多.排泄慢E、解离少,再吸收多,排泄慢正确答案：C96.麻醉前给药可用()A、毒扁豆碱B、毛果芸香碱C、氨甲酰胆碱D、东莨菪碱E、山莨菪碱正确答案：D97.使用磺胺药时，同服小苏打的目的是()A、延缓磺胺药的排泄B、扩大抗菌谱C、增加溶解度，降低肾损害D、增强抗菌活性E、促进磺胺的吸收正确答案：C98.保护黏膜达到抗消化性溃疡的药物是()A、四环素B、氢氧化镁C、氨苄西林D、硫糖铝E、奥美拉唑正确答案：D99.下列给药途径中，吸收速度最快的是()A、肌内注射B、皮下注射C、口服D、静脉注射E、吸入正确答案：D100.喷他佐辛的特点是()A、无呼吸抑制作用B、成瘾性很小，不属于麻醉药品C、可引起体位性低血压D、镇痛作用很强E、无止泻作用正确答案：B。