【药品名】利多卡因【英文名】Lidocaine
盐酸利多卡因凝胶使用说明书
盐酸利多卡因凝胶使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用盐酸利多卡因凝胶使用说明书【药品名称】通用名称：盐酸利多卡因凝胶英文名称：Lidocaine Hydrochloride Gel汉语拼音：Yansuan Liduokayin Ningjiao【成份】本品主要成份是盐酸利多卡因。
【性状】本品为无色或微黄色的粘稠液体。
【适应症】局麻药、经尿道施行检查和治疗需局部麻醉者。
【规格】2%【用法用量】使用方法：轻轻挤压塑料瓶底部，即可注出凝胶。
先用少量凝胶涂于尿道外口，约 1 分钟后，将管头插入尿道外口，按需要剂量缓缓注入尿道。
男性病人同时按摩尿道球部 3～5 分钟后再次注入。
使用剂量：膀胱镜检查术，膀胱镜下的活检、插管、取异物，激光、电灼及碎石治疗术等为 20ml。
男性：尿道扩张术、留置导尿术及拔除导尿管术等一般用量为 10～15ml。
【不良反应】偶见血压升高及脉搏加快，一般术后自行恢复正常。
【禁忌】有利多卡因过敏史者禁用。
【注意事项】1．血压过高者，腔道外伤者慎用。
2．使用时应使凝胶在局部腔道充盈完全，以免影响效果。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品局有盐酸利多卡因的局部麻醉作用，其赋形剂能均匀附着于粘膜，并能延缓药物释放，减慢粘膜对药物的吸收，使药物作用时间延长。
同时，本品尚有润滑作用，是临床使用的局部麻醉润滑剂。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密闭保存。
【包装】10ml、20ml 全塑 A 字形波纹管式密封保险瓶。
【有效期】暂定 24 个月【执行标准】WS-10001-（HD-1286）-2002说明书字数：843。
利多卡因
利多卡因英文名Lidocaine Hydrochloride药品类别局部麻醉药抗心律失常药性状本品为无色澄明液体。
药理作用利多卡因于1934年由Lofgren首先合成，并用作局部麻醉剂。
50年代开始用于治疗手术过程中出现的室性心律失常。
由于本药具有安全有效、作用快、消失快等优点，目前已广泛用于治疗各种原因所引起的室性心律失常。
利多卡因也叫赛罗卡因，属IB类药物，可抑制细胞膜上的钠通道而具有膜稳定作用。
在缺血损伤部位，此种作用较明显，可缩小正常组织与缺血组织之间的传导差异及不应期的不一致性，并可减轻浦氏纤维的单向阻滞现象，而防止折返激动的产生。
利多卡因还可降低心肌的自律性，提高心室致颤阈值，从而减少室颤的发生。
临床研究表明，利多卡因的上述作用只表现在心室肌及浦氏纤维，而对窦房结、心房及房室结无影响，因此利多卡因只对室性心律失常有效，而对房性心律失常无效。
近年来还发现，利多卡因对房室旁路不应期有一定的延长作用，因此对预激综合征伴发的心律失常也有一定的疗效。
作用与用途本品为酰胺类局麻药及抗心律失常药。
麻醉作用比普鲁卡因强2倍。
利多卡因的首关效应：一般是注射使用，首关效应不明显用法用量1、耳鼻喉科表面麻醉用2％～4％；2、局麻0.5％～2％3、神经阻滞1％～2％4、高位硬膜外麻醉1.5％～1.6％5、低位硬膜外麻醉1.5％～2％成人一次量为200mg，不超过400mg。
6、抢救心律失常1mg～2mg∕kg7、利多卡因胶浆剂主要用于内镜室或皮肤科用药，麻醉科少见不良反应(1)本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应；(2)可引起低血压及心动过缓.血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。
(3)变态反应罕见，一般不要求做皮试，但有报道出现利多卡因过敏反应。
禁忌症(1)对利多卡因及其他局部麻醉药过敏、阿-斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）、卟啉症、未经控制的癫痫患者禁用；(2)本品扩散力强，一般不用于蛛网膜下腔阻滞；(3)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用.原有室内传导阻滞者也应慎用。
利多卡因——精选推荐
【药物名称】中文通用名称：利多卡因英文通用名称：Lidocaine其他名称：达洛、立快妥、立兰、利度卡因、利舒卡、诺利佳、赛露鹰、赛罗卡因、抒利、舒尔通、碳酸利多卡因、碳酸氢利多卡因、昔罗卡因、盐酸利多卡因、盐酸赛罗卡因、Anestacon、Duncaine、Gravocain、Lida-Mantle、Lidocaine Carbonate、Lidocaine Hydrocarbonate、Lidocaine Hydrochloride、Lidocainum、Lidoderm、Lignocaine、Lignostab、Xylestesin、Xylocaine、Xylocaine Hydrochloride、Xylocard、Xylocitin、Xylotox。
【临床应用】1.主要用于硬膜外麻醉、神经阻滞麻醉、局部浸润麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)。
2.可用于区域阻滞麻醉。
3.本药盐酸盐注射液可用于急性心肌梗死后室性期前收缩和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
其缓释滴丸在心肺复苏时，还可用于改善电除颤的效果。
但本药对室上性心律失常通常无效。
4.也用于控制癫痫持续状态，可有效治疗对其他药物已产生抗药性的癫痫发作(国外资料)。
5.鼻内给予本药对治疗偏头痛有效(国外资料)。
6.本药贴片用于疱疹感染后神经痛(国外资料)。
【药理】1.药效学本药为中效酰胺类局麻药和Ⅰb类抗心律失常药。
作为局麻药时，其对外周神经的作用机制与其他局麻药一样，通过抑制神经细胞膜的钠离子通道起到阻断神经兴奋与传导的作用，对中枢神经系统有兴奋和抑制双相作用。
本药的局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间较普鲁卡因长1倍，毒性也相应增加。
血药浓度低时，病人出现镇静作用，痛阈提高，能抑制咳嗽反射。
当血药浓度超过5μg/ml时，则出现中毒症状，甚至引起惊厥。
本药盐酸盐与碳酸盐均由利多卡因碱基产生局麻作用。
利多卡因说明书
盐酸利多卡因注射液,本品为局麻药及抗心律失态药。
主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包含在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。
利多卡因说明书是如何的呢?本文是小编整理的利多卡因说明书资料，仅供参照。
利多卡因说明书介绍盐酸利多卡由于酰胺类局麻药。
血液汲取后或静脉给药，对中枢神经系统有显然的喜悦和克制双相作用，且可无前驱的喜悦，血药浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛阈提升;跟着剂量加大，作用或毒性加强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用。
药物简介【药品名称】盐酸利多卡因注射液【英文名称】LidocaineHydrochlorideInjection【药品又名】塞罗卡因(xylocaine)该品主要成份为盐酸利多卡因。
化学名称：N-(2，6二甲基苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。
【性状】该品为无色的澄明液体。
【孕妇及哺乳期妇女用药】该品透过胎盘，且与胎儿蛋白联合高于成人，孕妇用药后可致使胎儿心动过缓或过速，亦可致使重生儿高铁血红蛋白血症。
【少儿用药】重生儿用药可惹起中毒，早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时：1.8小时)【老年患者用药】老年人用药应依据需要及耐受程度调整剂量，>70岁患者剂量应减半.【药物互相作用】(1)与西咪替丁以及与β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔适用，利多卡因经肝脏代谢受克制，利多卡因血浓度增添，可发生心脏和神经系统不良反响，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。
(2)与以下药品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普钠，甘露醇，两性霉素B,氨苄西林,美索比妥，磺胺嘧啶钠。
【药物过度】超量可惹起惊厥和心脏骤停。
【规格】5ml:0.1g利多卡因说明书说明书【药品名称】通用名：盐酸利多卡因注射液【适应症】本品为局麻药及抗心律失态药。
主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包含在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。
利多卡因氯己定气雾剂的说明书
利多卡因氯己定气雾剂的说明书皮肤病是我们在生活中常见的疾病之一，对于皮肤病的治疗，也是有着各种各样的方法，到底什么是治疗皮肤病最好的方法呢，大多数患者会采用药物治疗。
目前利多卡因氯己定气雾剂是治疗皮肤病最好的药物了，下边我们来看看医生的详细介绍。
【药品名称】通用名称：利多卡因氯己定气雾剂商品名称：利多卡因氯己定气雾剂英文名称： Lidocaine and Chlorhexine Acetate Aerosol 拼音全码：LiDuoKaYinLvJiDingQiWuJi(JingWeiYaoYe)【主要成份】本品为复方制剂，每克含利多卡因20毫克、醋酸氯己定5毫克、苯扎溴铵1毫克。
【性状】本品为微黄色或黄色的澄清液体，贮存于密闭的耐压容器中，喷涂于皮肤上或物体表面，干后即成透明薄膜。
【适应症/功能主治】用于轻度割伤、擦伤、软组织损伤、灼伤、晒伤、以及蚊虫叮咬、瘙痒、痱子等。
【规格型号】60g【用法用量】外用距离患处10-20公分揿压阀门喷出药液，一日1-3次，喷药次数视症状轻重酌定。
【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹瘙痒等。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.避免撞击、受热和防火。
2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
3.避免接触眼睛、口腔和鼻内。
4.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.本品不应与肥皂高锰酸钾(灰锰氧)以及磺胺粉同用。
2.如正在使用其他药品使用本品前请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品有止痛、止痒、消炎作用。
利多卡历有局麻作用。
利多卡因作用
利多卡因作用利多卡因（Lidocaine）是一种局部麻醉药物，具有镇痛和抗心律失常的作用。
下面将详细介绍利多卡因的作用机制及其在临床应用中的作用。
利多卡因的主要作用是通过阻断神经纤维的电传导来产生局部麻醉的效果。
它通过抑制神经细胞膜上钠离子通道的活化，减少神经冲动传导的速度和幅度。
这种作用是通过利多卡因与神经细胞膜上的钠通道特异性结合来实现的。
利多卡因的结合阻断了钠离子的内流，从而防止神经细胞的电位变化，使神经冲动无法传递。
这种钠通道阻断作用能够使局部感觉神经丧失对疼痛的感知，从而产生镇痛的效果。
此外，利多卡因还具有抗心律失常的作用。
它通过阻断心脏细胞的钠通道，延长心肌细胞的动作电位持续时间和有效不应期，减少心脏细胞的兴奋性和自律性，从而稳定心律，防止或减少心律失常的发生。
利多卡因对心脏的抑制作用较快且短暂，适用于急性心律失常的治疗。
利多卡因在临床上有广泛的应用。
在外科手术中，利多卡因常用于阻滞疼痛神经传导，产生局部麻醉的效果，从而使手术过程更加舒适。
此外，利多卡因还可用于治疗一些痛苦疾病，如带状疱疹、神经痛等。
在心脏病患者中，利多卡因可以用于急性心律失常的治疗，如室性心动过速、室颤等。
然而，利多卡因也有一些值得注意的副作用和禁忌症。
在使用利多卡因时，可能会出现局部麻醉后感觉异常、瘙痒、肿胀等反应。
较少见的副作用有过敏反应、昏迷、呼吸抑制等。
利多卡因在心力衰竭、传导系统疾病、心肌梗死等情况下禁用。
总的来说，利多卡因是一种常用的局部麻醉药物，通过钠通道阻断的机制产生镇痛和抗心律失常的效果。
它被广泛应用于外科手术和心脏病治疗中，但在使用时需要注意适应症和副作用的风险。
利多卡因的作用机制和临床应用，为医学工作者提供了一种安全有效的局部麻醉和心律失常治疗选择。
利多卡因有哪些副作用
利多卡因有哪些副作用利多卡因（lidocaine）是常见的局部麻醉药物，作为可卡因的衍生药物，并不会让人产生幻觉或上瘾，该药物状态为白色粉末，易溶于水，具有较强的局部麻醉效果，可以采用表面麻醉或注射两种方式给药。
通常而言在给药3分钟之后就会立马见效，根据给药量的不同，药物持续时间也会存在一定差异，通常持续1-3小时作用。
当前利多卡因已经不适用于心律紊乱症状，主要是因为在长期使用后会有明显副作用。
目前该药物在急性心肌梗死、心脏病等疾病的防治中都有良好效果。
1.利多卡因概述利多卡因也被称为塞罗卡因，利多卡因碱，是一种处方药，主要适用于急性心肌梗塞、外科手术等，运动员慎用，是一种局部麻醉以及抗心律失常药物，从外观上来看，为白色结晶粉末，熔点为66-69℃，沸点为372.7℃。
2.药物说明2.1药理毒理利多卡因是酰胺类局部麻醉药物，通过静脉注射的方式，能够对患者中枢神经起到抑制作用，但患者血药浓度较低时，会有镇痛和嗜睡症状；当剂量增加时，药效和毒性作用也会增强；当血药浓度超过一定范围时，可能会引起患者惊厥。
如果采用低剂量，能够有效降低患者心肌的自律性；随着血药浓度的升高，患者心脏传导速度会受到影响，心排血量会有明显下降。
2.2药代动力学利多卡因不采用口服的方式，主要是因为在服用后，药物经过肝脏时会被代谢完全，而在肌肉注射后，能够迅速被人体吸收，随后分布于心脏、脑、肾脏以及其他器官组织，心力衰竭时分布容积会降低，蛋白结合律为51%，长期吸烟的患者结合律会更高。
通常而言，在肌肉注射利多卡因后的5-15分钟就会起作用，注射量为200mg，持续时间为60-90分钟。
在静脉注射后，立刻就能起效，时间持续15分钟左右，对于普通患者而言，静脉滴注3小时左右血药浓度达到稳定状态，而急性心肌梗塞患者需要滴注8-10小时。
2.3临床应用适用于因急性心肌梗塞、外科手术等导致的心律失常，也可以应用于椎管内麻醉中，在缓解耳鸣方面也有较好作用。
利多卡因麻醉的作用原理
利多卡因麻醉的作用原理利多卡因（Lidocaine）是一种麻醉药物，用于局部表面麻醉和神经阻滞。
它的作用原理涉及到钠通道的阻滞，从而干扰神经细胞的信号传导，减少神经传递的疼痛信息。
利多卡因通过两种方式产生作用：阻滞电压门控钠通道和影响钠通道状态的转换。
首先，利多卡因通过阻断电压门控钠通道的打开来发挥麻醉作用。
钠通道是维持神经细胞动作电位产生和传导的重要通道。
当神经细胞受到刺激时，电压门控钠通道会迅速开放，使大量钠离子进入细胞内部，使神经细胞的膜电位发生快速改变，产生动作电位。
利多卡因可以在膜内部结合钠通道的特定位点，并通过调整其构象来阻止或减少钠离子通道的打开。
这种阻塞效应导致钠通道打开速度减慢，从而减少了神经细胞的动作电位产生和传导。
在麻醉过程中，这一作用有效地减少了疼痛信息的传递，从而产生了麻醉效果。
其次，利多卡因还可以通过调节钠通道的状态转换来发挥麻醉作用。
正常情况下，钠通道在两个状态之间转换：激活状态和不活化状态。
当神经细胞受到刺激时，钠通道从不活化状态转换为激活状态，以触发动作电位。
利多卡因在膜内部结合钠通道后，可以促使其从激活状态转变为不活化状态，并延长钠通道的不活化时间。
这种调节作用使得钠通道在神经细胞兴奋过程中很难再次激活，从而抑制了动作电位的持续传导。
这一机制进一步增强了利多卡因的麻醉效果。
此外，利多卡因还可以减少神经细胞的膜的渗透性，抑制细胞内钠和钙离子的内流，从而进一步抑制神经细胞的兴奋性和传导性。
需要注意的是，利多卡因对神经阻滞的作用优于对传入性疼痛的作用。
因此，利多卡因主要用于局部表面麻醉和神经阻滞，可以通过阻滞感觉神经传导来达到局部麻醉的效果。
总结起来，利多卡因的麻醉作用主要通过阻滞神经细胞上的电压门控钠通道来实现。
这种阻滞效应减慢了钠通道的打开速度，减少了神经细胞的动作电位产生和传导。
此外，利多卡因还可以通过调节钠通道的状态转换，延长钠通道的不活化时间，抑制动作电位的持续传导。
盐酸利多卡因注射液(溶剂用)
【药品名称】通用名称：盐酸利多卡因注射液(溶剂用)英文名称：Lidocaine Hydrochloride Injection汉语拼音:Yɑnsuɑn Liduokɑyin Zhusheye(Ronɡji Yonɡ)【成份】本品主要成份为：盐酸利多卡因。
化学结构式：分子式：C14H22N2O·HCl·H2O 分子量：288.82辅料为：氯化钠、注射用水。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】作为注射用青霉素肌内注射的溶媒。
【规格】2ml:4mg【用法用
【禁忌】量】每80万单位青霉素用2ml～4ml(1～2支)。
【不良反应】尚未见有关不良反应报道。
1.对本品过敏者禁用。
2.婴儿禁用。
【注意事项】用本品做青霉素过敏试验时，若出现局部变红或丘疹,应以注射用水做溶媒重试，以做对照。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】盐酸利多卡因具有表面麻醉作用,用0.2％盐酸利多卡因注射液替代苯甲醇注射液作为青霉素溶媒，以减轻注射部位的疼痛。
镇痛效果较显著，硬结少,对青霉素比较稳定。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密闭保存。
【包装】低硼硅玻璃安瓿，每盒10支。
【有效期】24个月【执行标准】化学药品地标升国标国家药品标准第十一册、国家药监局标准WS－10001－(HD－1070)－2002【批准文号】国药准字H41024475。
利多卡因
利多卡因药品名称赛罗卡因;昔罗卡因,利多卡因 英文名Lidocaine, Xylocaine 适应症 局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间比它长1倍，但毒性也相应加大。
1.用于阻滞麻醉及硬膜外麻醉。
2.用于室性心动过速及频发室性早博。
用量用法 1.局部麻醉：阻滞麻醉用1％～2％溶液，每次用量不宜超过0．4g。
表面麻醉一般用1％～2％液，喷雾或蘸药贴敷，1次总量不超过0．25g。
浸润麻醉用0．25％～0．5％液，每小时用量不超过0．4g。
硬膜外麻醉用1％～2％溶液，每次用量不超过0．5g。
阻断麻醉用0．5％液，于神经干四周可用1％溶液，疗效较普鲁卡因好。
2.治心律失常：每次静注每千克体重1～3mg，注射速度可较快。
若无效，10～15分钟可再注射同量1次，同时取100mg，加于5％～10％葡萄糖液100～200ml内作静滴。
1次治疗总量每千克体重4～6mg 注重事项 1.利多卡因的毒性约为普罗卡因的1～2倍。
若迅速大量吸收时，常引起抽搐；但有些病人中枢神经系统出现抑制而不是兴奋。
全身反应和普罗卡因相同。
2.静注时，可有麻醉样感觉、头晕、眼发黑。
若将药静滴，可使此症状减轻。
3.心、肝功能不全者，应适当减量。
4.二、三度房室传导阻滞和对本品过敏者、有癫痫大发作史者、肝功能严重不全者以及休克病人禁用。
药品规格针剂：每支0．2g（10ml）、0.4g（20ml）。
该文章转载自中国健康世界网：/drugs/121921450200721450.html。
利多卡因
药物说明
01
药理毒理
02
药代动力学
03
临床应用
04
用法用量
06
药物相互作 用
05
不良反应
01
禁忌症
02
注意事项
04
过敏性休克
06
中毒
03
其它功效
05
专家点评
药理毒理
本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用， 且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性 增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5mg·mL-1可发生惊厥。本品在低剂量 时，可促进心肌细胞内K+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用；在治疗剂量时， 对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升高，可引起心脏传 导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
药代动力学
口服生物利用度低，经肝脏首次通过效应即锐减。肌注后吸收完全。吸收后迅速分布入心、脑、 肾及其他血运丰富的组织，然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg，心力衰竭时分 布容积减低。蛋白结合率约51%。吸烟者结合率可比不吸烟者高些。 肌注后5～15分钟起效,一次肌注200mg后15～20分钟达治疗浓度，持续60～90分钟； 静注后立即起效（约45～90秒）,持续10～20分钟。治疗血药浓度为1.5～5μg/mL,中毒血药浓 度为5μg/mL以上。持续静滴3-4小时达稳态血药浓度，急性心肌梗塞者需8～10小时。90%经肝 脏代谢，代谢物单乙基甘氨酰二甲苯胺（MEGX）及甘氨酰二甲苯胺（GX）具有药理活性，持续静 滴24小时以上者，代谢产物可产生治疗及中毒作用。静注后半衰期α约10分钟，β约1～2小时。 GX半衰期较长约10小时,MEGX半衰期近似原药。心衰、肝病患者、老年人及持续静滴24～36小时 以上,本品的清除减慢。由肾脏排泄，10%为原药,58%为代谢物（GX），不能被血液透析清除。
利多卡因 (Lidocaine) 局部麻醉药
利多卡因 (Lidocaine) 局部麻醉药利多卡因 (Lidocaine) 局部麻醉药局部麻醉药是一类常用于手术和各种医疗操作中的药物，其中利多卡因（Lidocaine）是一种相对常见且广泛应用的局部麻醉药。
利多卡因通过其特殊的机制，在局部麻醉过程中发挥着重要作用。
本文将介绍利多卡因的药理特性、应用范围及注意事项等，帮助读者进一步了解和认识这一药物。
一、药理特性利多卡因属于麻醉类药物，其作用机制是通过阻断神经纤维的传导而产生麻醉效果。
具体来说，利多卡因能够抑制神经细胞的钠离子通道，阻断钠离子的内流，从而减少神经细胞膜激活和传导过程。
这种钠离子通道阻断的效应使得神经冲动的传导受到抑制，达到了局部麻醉的效果。
二、应用范围由于其良好的麻醉效果和相对较低的毒副作用，利多卡因广泛应用于各种手术和医疗操作中。
其主要应用领域包括以下几个方面：1. 外科手术：利多卡因可以用于各种外科手术的局部麻醉，如皮肤手术、皮下组织手术等。
其快速、持久而安全的麻醉效果，使其成为外科手术中不可或缺的一种药物。
2. 牙科操作：在牙科治疗和手术中，利多卡因被广泛应用于局部麻醉。
它可以减轻患者的疼痛感，提供舒适的治疗体验。
3. 皮肤病治疗：对于一些需要进行皮肤注射或皮肤表面治疗的疾病，利多卡因也是一种常见的药物选择。
它可以麻醉皮肤局部，减轻治疗过程中的不适和疼痛。
4. 辅助诊断操作：在一些需要进行生物组织采样或其他辅助诊断操作的过程中，利多卡因可用于局部麻醉，提供舒适的操作环境。
三、注意事项尽管利多卡因是一种相对安全的局部麻醉药，但在使用时仍需注意以下事项：1. 使用剂量控制：药物剂量应根据具体病情、年龄、体重等因素进行合理调整。
过量使用会增加毒副作用的风险，使用剂量不足则可能无法达到理想的麻醉效果。
2. 高风险患者的谨慎应用：一些特定的个体，如儿童、老年人、孕妇等，对于局部麻醉药物可能存在较高的敏感性。
在这些患者中应慎重使用利多卡因，并特别注意监测患者的生命体征。
(完整word版)急救药品说明书
急救药品说明书利多卡因Lidocaine【适应证】用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常.【注意事项】（1）下列情况慎用：肝功能不全及肝血流降低、肾功能不全、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量者、休克者、孕妇.(2）新生儿用药可引起中毒，早产儿较正常儿半衰期长。
(3)老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量，大于70岁患者剂量应减半。
（4）用药期间应注意监测血压、监测心电图，并备有抢救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
【禁忌证】阿－斯综合征(急性心源性脑缺血综合征)，预激综合征，严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）。
【不良反应】头昏、眩晕、恶心、呕吐、倦怠、言语不清、感觉异常、肌肉震颤、惊厥、神志不清、呼吸抑制;低血压、窦性心动过缓、心脏停搏、房室传导阻滞、心肌收缩力减弱、心输出量下降；红斑皮疹、血管神经性水肿。
【用法和用量】静脉注射：首次50～100mg，缓慢静脉注射2～3分钟，必要时每5分钟重复，1～2次，但1小时之内的总量不得超过300mg。
最大维持量为每分钟4mg。
静脉滴注：一般以5%葡萄糖注射液配成1～4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。
在用负荷量后可继续以每分钟1~4mg速度静脉滴注。
老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时，以每分钟 0。
5～1mg静脉滴注，每小时不超过100mg。
【制剂与规格】盐酸利多卡因注射液：（1）5ml∶50mg；(2)5ml∶100mg;(3)10ml∶200mg；（4）20ml∶400mg。
维拉帕米 Verapamil【适应证】心绞痛,室上性心律失常，原发性高血压；注射剂用于快速阵发性室上性心动过速的转复，心房扑动或心房颤动心室率的暂时控制。
【注意事项】 (1)肝功能不全患者慎用。
严重肝功能不全时，口服给予正常剂量的30%，静脉给药时作用时间延长，反复用药可能导致蓄积。
如何正确使用利多卡因
如何正确使用利多卡因如何正确使用利多卡因利多卡因（lidocaine）是一种常用的局部麻醉药物，用于减轻或消除疼痛。
它广泛应用于医疗和牙科领域，但正确使用利多卡因对于确保安全和有效性至关重要。
本文将介绍如何正确使用利多卡因，并提供相关注意事项。
一、利多卡因的类型和用途利多卡因主要有两种类型：利多卡因凝胶和利多卡因注射液。
它们具有不同的应用领域。
利多卡因凝胶适用于局部表面麻醉，常用于手术前的皮肤准备、静脉置管和部分疼痛治疗。
利多卡因注射液适用于更深入的局部麻醉，常用于手术和大面积疼痛治疗。
二、正确使用利多卡因的注意事项1. 选择适当的浓度和剂量：根据具体情况选择合适的利多卡因浓度和剂量。
对于较浅局部麻醉，低浓度利多卡因（1-2%）通常足够。
但对于更深层的麻醉，可能需要使用更高浓度（3-4%）的利多卡因。
剂量应根据患者体重和身体部位来确定，确保不超过安全范围。
2. 实施皮肤准备：在使用利多卡因之前，必须先进行适当的皮肤准备。
清洁和消毒疗程可以减少感染和其他并发症的风险。
确保皮肤干燥后再涂抹利多卡因凝胶，或进行注射。
3. 注意个体差异：不同患者对利多卡因的反应可能存在差异。
在使用利多卡因之前，了解患者的过敏史和药物敏感性，以便选择适当的麻醉药物并调整剂量。
4. 遵循使用说明：使用利多卡因时，务必仔细阅读和遵循产品说明书中的用法和剂量，确保正确使用。
若有任何疑问，应咨询医生或药剂师的建议。
5. 考虑可能的副作用：利多卡因可能引起一些副作用，如局部刺激、过敏反应和心脏毒性。
在使用利多卡因期间，应密切关注患者的反应，并咨询医生或药剂师如何处理可能的副作用。
6. 防止滥用和误用：利多卡因是一种药物，必须遵循医生的指示和建议来使用。
严禁滥用和自行调整剂量。
此外，利多卡因不应与其他药物混合使用，除非经过医生的明确指示。
三、利多卡因的存储和处置1. 存储要求：利多卡因应保存在干燥、不受阳光直射的地方。
避免暴露在高温和潮湿环境中，以免药物变质。
利多卡因氯己定气雾剂
7. 请将本品放在儿童不能接触的地方。
8. 儿童必须在成人监护下使用。
9. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】
1. 本品不应与肥皂、高锰酸钾（灰锰氧）以及磺胺粉同用。
2. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
利多卡因氯己定气雾剂
【药品名称】
【通用名称】
利多卡因氯己定气雾剂
【英文名】
Lidocaine and Chlorhexine Acetate Aerosol
【汉语拼音】
Liduokayin Lüjiding Qiwuji
【成份】
本品为复方制剂，每克含利多卡因20毫克、醋酸氯己定5毫克、苯扎溴铵1毫克。辅料为：乙醇、异丙醇。
【性状】
本品为无色或微黄色的澄清液体；贮存于密闭的耐压容器中，揿压阀门，药液即呈雾粒喷出。
【适应症】
用于轻度割伤、擦伤、软组织损伤、灼伤、晒伤、以及蚊虫叮咬、瘙痒、痱子等。
【作用类别】
本品为皮肤科用药类非处方药药品。
【规格】
复方
【用法用量】
外用。距离患处10-20公分，揿压阀门喷出药液，一日1-3次，喷药次数视症状轻重酌定。
【药理作用】
利多卡因为局部麻醉剂，醋酸氯己定为广谱抗菌剂，对革兰阳性和阴性菌均有效，苯扎溴铵亦为广谱杀菌剂，但对革兰阳性菌作用较强。
【贮藏】
密闭，在阴凉处保存。（不超过20℃）
【包装】
铝质气雾罐装，每瓶60克。
【不良反应】
偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。
【。
2. 用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
盐酸利多卡因胶浆说明书
盐酸利多卡因胶浆说明书药品名称：盐酸利多卡因胶浆生产厂家：四川健能制药有限公司批准文号：国药准字H20123243 药品剂型：凝胶剂药品规格：10g:0.2g 医保类型：国家基本药物：否OTC类别：联系方式：暂无。
请直接留言！【药品名称】盐酸利多卡因胶浆【英文名】Lidocaine Hydrochloride Mucilage【主要成分】本品主要成份：盐酸利多卡因。
其化学名称：N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。
【结构式】（参见盐酸利多卡因缓释滴丸）【分子式】C14H22N20·HCl·H2O【分子量】288.82【性状】本品为无色的澄明黏稠液体。
【药理、毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药。
【药代动力学】利多卡因穿透力强、无明显扩张血管作用，药物从局部消除约需2小时。
【适应症】本品为局麻药。
主要用于表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用）。
【用法与用量】2%胶浆剂成人常用来涂抹于食管、咽喉气管或尿道等导管的外壁；妇女作阴道检查时可用棉花签蘸5～7ml涂于局部；尿道扩张术或膀胱镜检查时用量200～400mg。
【不良反应】（1）本品偶可引起高敏反应和过敏反应；（2）对呼吸道高敏病人，可引起支气管痉挛；（3）本品剂量过大、吸收太快可导致中毒反应，表现为耳鸣、激动、烦燥等中枢神经兴奋症状，并可迅速发展为抽搐、昏迷血压下降等；（4）血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞、室颤和心搏骤停。
【禁忌症】下列情况应禁用：①对有药物过敏史及特异质反应者；②严重心脏阻滞，包括Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞，双束支阻滞；③严重窦房结功能障碍；④原有室内传导阻滞者。
【注意事项】（1）肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。
（2）对其他局麻药过敏者，可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼丁间尚无交叉过敏反应的报道。
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【药品名】利多卡因
【英文名】Lidocaine
【别名】塞罗卡因；昔罗卡因；浩罗卡因；塞洛卡因；Lignocaine；Xylocaine 【剂型】注射剂：0.1g(5ml)，0.2g(10ml)，0.4g(20ml)。
【药理作用】利多卡因是中效酰胺类局麻药，对外周神经的作用机制为通过抑制神经细胞膜的钠离子通道起到阻断神经兴奋与传导作用。
利多卡因对中枢神经系统有兴奋和抑制双相作用。
血药浓度低时，患者镇静，痛阈提高，能抑制咳嗽反射，亚中毒剂量时有抗惊厥作用。
当血药浓度超过5μg/ml时，则出现中毒症状，甚至引起惊厥。
利多卡因能有效地抗室性心律失常，对于受损和部分去极化的纤维，能恢复其正常传导功能。
但随血药浓度升高，可引起心脏传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心排血量下降，所以对原有室内传导阻滞者应慎用。
利多卡因在注射部位按浓度梯度以弥散方式被神经组织摄取，穿透神经细胞膜，阻断神经兴奋与传导。
本品为Ⅰb类抗心律失常药物。
自律性：通过增加膜对K的通透性，抑制膜对Na的通透性，明显抑制自律性。
不应期：可缩短APD与ERP，但对后者缩短较少，使ERP/APD比值相对增加。
传导性：对缺血心肌抑制传导作用较强，可将单相阻滞变为双相阻滞。
主要作用于浦氏纤维及心室肌，对心房肌几乎不影响。
【药动学】肝脏首关效应(首过效应)高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓
度为1.5～6μg/ml，静脉注射50～100mg后，15～30秒钟即见效，由于药物能迅速从血液分布到组织中，故其作用仅维持20min左右。
药物与血浆蛋白结合率约60%～70%，清除半衰期约100min。
主要经肝脏代谢，代谢速度与肝血流量有关，在肝脏由肝脏微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶作用，代谢产物由肾脏排泄，3%～5%以原形排出。
一小部分利多卡因随胆汁排到肠道，在肠道内大部分被再吸收经肾脏排出。
半衰期约90min，肝功能障碍者出现药物蓄积，引发毒
性反应。
【适应症】急性心肌梗死及手术后快速型室性心律失常、治疗和预防各种原因所致的快速型室性心律失常，包括心导管术、洋地黄中毒所致的室性心律失
常。
眼科常用0.5%～1%溶液作眼轮匝肌麻醉、球后麻醉以及其他浸润麻醉，总量不超过300mg。
【禁忌症】1.Ⅱ度以上房室传导阻滞、癫痫、休克、双束支传导阻滞、血压过
低者、病态窦房结综合征等患者禁用。
2.对本药过敏者禁用。
3.肝功能严重不全者禁用。
4.阿-斯综合征患者禁用。
5.恶性高热者禁用。
【注意事项】1.本品过敏反应比普鲁卡因低，二者之间无交叉过敏。
2.本品能产生快速耐受性，反复用药4～5次后，必须加大药量才能产生同等麻醉效果，表面麻醉尤为明显，药液中加入少量肾上腺素，可使该现象有所改善。
3.患有心、肝功能低下者，应酌情减量。
4.预激综合征、孕妇、哺乳期妇女、儿童、年老体弱者慎用。
5.静脉注射限用于抗心律失常。
对动脉硬化、血管痉挛、糖尿病与手指(趾)的麻醉，不宜加用血管收缩剂。
【不良反应】1.心血管症状：窦性心动过缓、窦性停搏、房室传导阻滞、室内传导阻滞、心肌收缩力下降、低血压。
2.神经系统症状：眩晕、手颤、共济失调、感觉异常、肌肉颤动、甚至惊厥，神志不清、呼吸抑制。
3.过敏反应表现为皮疹、水肿、呼吸停止。
4.若误将极量(500mg)利多卡因注入静脉，有引起心跳骤停的危险。
【用法用量】1.静脉注射：每次注入50mg，5～10min后无效，重复1次，静脉注射累积量不宜超过300mg，如连续滴注超过24h，宜用每分钟1mg。
在维持治疗中如再出现心律失常，可能是由于血浆浓度不足，可静脉再次注射用药，每次25mg。
静脉滴注每分钟4mg，约1h左右达到有效血药浓度。
2.肌内注射：约30min左右达有效血药浓度，其作用维持2h左右。
3.25%～0.5%用于局部浸润麻醉，成人一次最大用量为350～400mg。
4.1%～2%用于神经阻滞麻醉，成人极量为400mg。
【药物相互作用】1.中枢神经系统抑制药(如帕吉林)可使本药的麻醉作用增强和延长，从而增强本药的局麻效果。
而纳洛酮还可明显减少因静脉注射本药所致呼吸频率减慢的发生率。
2.可因协同作用使神经-肌肉阻滞药(如琥珀胆碱、拉帕溴胺、顺式阿曲库铵)增效。
氯化琥珀胆碱还可控制本药中毒惊厥。
3.氨基糖苷类抗生素可增强本药的神经阻滞作用。
4.与红霉素合用可导致本药代谢产物单乙基亚氨酰二甲苯(M E G X)水平显著升高，而本药本身的血浆浓度几乎不受影响。
5.与局麻药普鲁卡因合用可增强麻醉效力。
6.可增强静脉全麻药丙泊酚催眠效应。
7.与局麻药布比卡因合用：(1)可增强麻醉效力。
(2)可被布比卡因从结合的蛋白置换出来，从而增加高铁血红蛋白血症发生的危险性。
(3)有用300mg本药和50mg布比卡因加肾上腺素行硬膜外麻醉后出现恶性高热症的报
道。
8.据报道，本药可降低氧化亚氮的麻醉阈值，导致氧化亚氮中毒(窒息)。
9.与抗心律失常药合用：(1)溴苄胺可拮抗本药负性肌力作用，两药联用可增强抗心律失常作用；(2)与普萘洛尔合用，抗心律失常作用和毒性均增强；(3)与普
鲁卡因胺合用，抗心律失常作用和毒性均增强。
可产生一过性谵妄及幻觉，但
不影响本药的血药浓度；(4)奎尼丁、阿义马林、美西律、丙吡胺、美托洛尔、纳多洛尔、喷布洛尔、胺碘酮或妥卡尼可使本药的毒性增加，甚至引起窦性停搏；(5)有个案报道胺碘酮可降低本药的清除，导致本药中毒(如心律失常，癫
痫发作，昏迷)；(6)与普罗帕酮合用可抑制本药的氧化代谢途径和(或)减少肝
脏血流量，从而增强中枢神经系统的不良反应(如眩晕，感觉异常，昏睡)；(7)与妥卡尼合用可导致严重的中毒反应(如癫痫发作)，而抗心律失常的药效反应
可能不会有明显的提高。
10.与透明质酸酶合用：(1)能有效促进本药扩散，加
快起效时间，从而减轻局部浸润所致肿胀；(2)因组织对本药的吸收率增高，故本药的全身不良反应也增加。
11.与抗惊厥药合用，可增强本药对心脏的影响，导致心脏停搏，也可增加中枢神经系统的不良反应。
(1)短效巴比妥可控制本药中毒时的惊厥，但与本药联合静脉给药可加重呼吸抑制，有本药与戊巴比妥同
时静脉注射可产生窒息致死的报道，苯巴比妥可加速本药代谢；(2)苯妥英钠可加速本药代谢，二者联合静脉给药，可致心动过缓或窦房结性停搏，但经不同
途径给药，苯妥英钠可防治本药中毒所致的惊厥；(3)磷苯妥英是苯妥英的药物前体，因此，预计有关苯妥英的药物相互作用也会发生于磷苯妥英。
12.西咪替丁可减少本药的清除，导致本药中毒(如神经毒性，心律失常，癫痫发作)。
雷
尼替丁无此作用。
13.安普那韦、奎奴普丁、达福普丁可抑制细胞色素P3A4
酶介导的利多卡因代谢，从而升高本药血清浓度，导致毒性反应(如神经毒性，癫痫发作，低血压，心律失常)。
14.与阿布他明合用，可增加发生心律失常的
危险性。
15.与左旋美沙朵、多非利特合用，可增加心脏中毒反应(如Q-T间期
延长，尖端扭转型室速，心脏停搏)发生的危险性。
16.利托那韦可降低本药的
代谢，使本药的血清浓度显著升高，导致本药中毒。
17.异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺可增加肝血流量，使本药的总清除率随之增高，从而降低本药
的抗心律失常作用。
18.与可乐定在硬脑膜外联合给药时，可乐定诱发的局部血流量减少可导致机体组织对本药的吸收率降低。
19.与双氢麦角胺合用可导致血压的极度升高，故二者禁忌联用。
20.与金属离子合用可加重局部刺激作用，故
忌与金属接触、或与重金属离子溶液混合应用。
21.本药属酸性，故须注意：(1)不能与碱性药液合用；(2)即使与酸性药合用，由于pH值不同，也可影响本药
解离值，以致局麻减效，或起效时间延迟。
22.长期服用舒络片期间，不宜并用本药。
【专家点评】本品是应用广泛的中效酰胺类局麻药，因其脂溶性、蛋白结合率
都比普鲁卡因高，穿透细胞的能力强，所以它比普鲁卡因起效快、作用时间
长，作用强度是普鲁卡因的4倍。
利多卡因对各种病因引起的心动过速有效率
高达80%以上，且较安全。
因此利多卡因可作为各种病因引起的急性室性心律
失常的首选药物。