免疫算法的克隆选择过程

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免疫算法中的克隆变异操作

免疫算法中的克隆变异操作

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免疫算法——精选推荐

免疫算法——精选推荐

免疫算法理论与应用近代免疫的概念是指机体对自己或非己的识别并排除非己的功能,目的是维持自身生理平衡与稳定.免疫算法就是模拟免疫系统抗原识别、抗原与抗体结合及抗体产生过程,并利用免疫系统多样性和记忆机理抽象得到的一种免疫算法。

这里介绍免疫算法的算法流程与代码.免疫学中基本概念的思想在免疫算法设计中得到有效应用,即亲和力,相似度,浓度及激励度,根据算法需要给出描述. 定义1 亲和力指抗体与抗原的匹配程度.反映在优化问题上,抗体(NBP)的亲和力定义为函数,与成反比,在此仍表示抗aff:S (0,1)aff(x)f(x)f(x)x体对应的可行解的目标函数.这里选择 1 aff(x) ,0 1 .f(x)1e定义2 相似度指抗体与其他抗体的相似程度,其被定义为,此根据信息熵理论设计.体G为设M为含有m个字符的字符集,群Aff:S S *0,1+由N个长度为的字符串构成的集合,即l,其中G中基因座的其中为M 信息熵定义为 jG ,X ..., M,1 i l-xxxx12lim中第个符号出现在基因座上的概率. ,ij log(G,N)p pp Hj ij ijiji 1定义3 抗体浓度指抗体在抗体群中与其相似的抗体所占的比例,定义为函数即C(u) ,其中为C:X S *0,1+, , X|Aff(u,) -浓度阈值,,在此称为浓度抑0 1N制半径. 定义 4 激励度是指抗体应答抗原和被其他抗体激活的综合能力,定义为函e 数,其中为调节因子,.抗体应答 c(x)/1act:X S ,act(x) aff(x)抗原综合能力与其亲和力成正比,与其在抗体群中浓度成反比. 定义 5 克隆选择是指在给定的选择率下,,在抗体群中选择亲0 1和力较高的抗体.亲和力低的抗体则被清除. 定义6 细胞克隆是指在给定的繁殖数M下,抗体群X中所有抗体依据自s2身的亲和力及繁殖率共繁殖M个克隆的映射.,它是确定性映射,:X S Tcmxxxs即设为抗体群的繁殖率函数,为抗体群,则定义X {,,...,}r: 12m x抗体繁殖个相同的克隆构成的集合. 由下式确定:mmiiim . N r(X) af(f), Mmxmiiii 1定义 7 亲和突变是指抗体空间到自身的随机映射,,其作用方式:S S T m是抗体按与其亲和力成正比的可变概率独立地改变自身的基因,可选 . P(x) exp(aff(x))定义 8 克隆抑制指在抗体群中依据抗体的亲和力和相似度抑制部分抗体的确定性映射,.克隆抑制算子的设计,设X是群体规模为M的抗体群,: SMSTr 依据抗体的相似度和抑制半径以及式,将X划分为子群,不妨设Aff(u,) 获q个子群,利用处罚函数对中亲和力低的抗体进行处罚. ,1 i qPPii定义9 免疫选择是指在抗体群中依据抗体的激励度选择抗体的随机映射,N按其概率规则: S,STisac t()xiP{T } . x(X)ii act()xjx X j定义 10 募集新成员指在抗体空间S中随机选择抗体. 免疫算法描述如下: Step 1 确定初始群体规模N,克隆总数M,克隆选择率,抑制半径, 募集新成员插入率,. M N Step 2 随机产生N个抗体构成初始抗体群,计算中抗体亲和力. AA00 Step 3 利用克隆选择算子在中选择个抗体构成群体. NABnn1 Step 4 克隆选择算子作用繁殖M个克隆,中抗体进入记忆池,并更BBnn新记忆池中亲和力低的抗体. Step 5 依据亲和突变算子对每个克隆细胞进行突变,获得克隆集. Cn* Step 6克隆抑制算子作用于,获得克隆集C C nn* Step 7 计算与中亲和力较高的N个抗体的激励度.用比例选择选取CAnn 个抗体.其中中亲和力最高的不参与选择.获得新群体. N round( N)1ADnn Step8 由募集新成员算子任选个自我抗体插入,并计算round( N)Dn 个抗体的亲和力,从而获得. round( N)An1 Step 9 若满足终止条件,输出结果,否则,返回step 3. 免疫算法在函数优化中应用举例例Rosebrock函数的全局最大值计算. 222max )(1)f(,) 100 (xxxxx21121s..t8 2.0i4 8(12.04 x i确定编码方法:xx用长度为10的二进制编码串来分别表示俩个决策变量.10位二进制编码串,12xx可以表示从0到1023之间的1024个数,故将的定义域离散化为1023个,12均等的区域,包括俩端点共1024个不同的离散点.从离散点-2.048到 2.048,依次让它们对应于00000000000(0)到11111111111(1023)之间的二进制编码.再将xx,分别表示的两个10位长的二进制编码串接在一起,组成一个20位长的二12进制编码,它就构成了函数优化问题的染色体编码方法.使用这种编码方法,解空间与免疫算法的搜索空间具有一一对应的关系. 确定解码方法:解码时需将20位长的二进制编码串切断为二个10位长的二进制编码串,然后分别将它们转换成对应的十进制整数代码,分别记为和. 依据前述个体编码方yy12yx法和对定义域的离散化方法可知,将代码转换为的解码公式为:iiyx ,(i 1,2) 4.09 62.048i i1023求函数的全局最大值免疫算法代码如下:Rosebrock #include <stdio.h>#include<stdlib.h> #include<time.h>#include<math.h> #define LENGTH1 10 #define LENGTH2 10 #define CHROMLENGTH LENGTH1+LENGTH2 #define POPSIZE 300 int MaxGeneration =500; struct individual { char chrom[CHROMLENGTH+1]; ;//适应度double value ;//亲和力double affective//浓度double concentration;//激励度double activity; }; int generation; int best_index; struct individualpopulation[POPSIZE]; struct individual nextpopulation[POPSIZE];struct individual array[POPSIZE]; struct individual A; structindividual B; struct individual bestindividual; struct individual currentbest; int PopSize =80; double umu =0.08; double r =0.001; double rad =0.3; int clone_total =0;//******************************************************************** void GenerateInitialPopulation(); long DecodeChromosome(char *string,int point,int length); void CalculateObjectValue(struct individual array[],int n); void Calculateaffective(struct individual array[],int n); void EvaluatePopulation(); void affectivesort(struct individual array[],intn); void clonenum(); void MutationOperator(void);void GenerateNextPopulation(void); double CalculateSimilarity(struct individual A,struct individual B); voidInhibition(void); void chongzu(); void CalculateConcentrationValue(struct individual population[],int n);void CalculateActivityValue(struct individual population[],int n);void activeslect(); void sortnewmember(); void PerformEvolution();void FindBestIndividual(); void OutputTextReport();//******************************************************************** void main() { generation=0; GenerateInitialPopulation(); EvaluatePopulation(); while(generation<MaxGeneration) { generation++; GenerateNextPopulation(); EvaluatePopulation(); PerformEvolution(); OutputT extReport(); } } //******************************************************************** void GenerateInitialPopulation() { int i,j; srand((unsigned)time(NULL)); //srand((unsigned)time(0)); for(i=0;i<PopSize ;i++) { for(j=0;j<CHROMLENGTH;j++) { population[i].chrom[j]=(rand()%10<5)?'0':'1'; } population[i].chrom[CHROMLENGTH]='\0'; } } //********************************************************************void GenerateNextPopulation(void) {//排序选择亲和力高的进行克隆affectivesort(population,PopSize); clonenum(); MutationOperator(); Inhibition(); chongzu(); activeslect(); sortnewmember(); } //****************************************************** ************** void EvaluatePopulation(void) { CalculateObjectValue ( population,PopSize); Calculateaffective ( population,PopSize);FindBestIndividual(); } //****************************************************** *********************** long DecodeChromosome(char *string,int point,int length) { int i; long decimal=0L; char *pointer; for(i=0,pointer=string+point;i<length;i++,pointer++) { decimal+=(*pointer-'0')<<(length-1-i); } return(decimal); } //****************************************************** *********************** void CalculateObjectValue(struct individual array[],int n) { int i; long temp1,temp2; double x1,x2; for (i=0;i<n;i++) { temp1=DecodeChromosome(array[i].chrom,0,LENGTH1); temp2=DecodeChromosome(array[i].chrom,LENGTH1,LENGTH2);x1=4.096*temp1/1023.0-2.048; x2=4.096*temp2/1023.0-2.048; array[i].value=100*(x1*x1-x2)*(x1*x1-x2)+(1-x1)*(1-x1); } } //****************************************************** *********************** void Calculateaffective(struct individual array[],int n){ int i; for(i=0;i<n;i++) { array[i].affective=1.0/(exp(-(r*array[i].value))+1.0); } } //****************************************************** *********************** void affectivesort(struct individual array[],int n) { int i,j; struct individual a; for(j=0;j<n-1;j++){ for(i=0;i<n-1-j;i++) { if(array[i].affective<array[i+1].affective){ a=array[i+1]; array[i+1]=array[i]; array[i]=a; } } } }//****************************************************************** void FindBestIndividual() { int i; bestindividual=population[0]; for(i=0;i<PopSize;i++){ if(population[i].affective>bestindividual.affective){ bestindividual=population[i]; best_index=i; }if(generation==0) { currentbest=bestindividual; } else{ if(bestindividual.affective>currentbest.affective){ currentbest=bestindividual; } } } }//***************************************************************************** void PerformEvolution(){ if(bestindividual.affective>currentbest.affective){ currentbest=population[best_index]; } }//***************************************************************************** void clonenum() { int i,j; int M =100; int m[POPSIZE]; int L=0; double sum1=0; double sg =0.8; for(i=0;i<(int)(sg*M);i++) { sum1+=array[i].affective;m[i]=(int)(array[i].affective*M/sum1); clone_total+=m[i]; }for(i=0;i<(int)(sg*M);i++) { for(j=0;j<m[i];j++) nextpopulation[L++]=array[i]; } }//***************************************************************************** void MutationOperator(void) { int i,j; double p,po; for(i=0;i<clone_total;i++){ for(j=0;j<CHROMLENGTH;j++) { po=rand()%1000/1000.0; p=exp((-1)*nextpopulation[i].affective); if(po<p) { nextpopulation[i].chrom[j]=(nextpopulation[i].chrom[j]=='0')?'1':'0'; } } } }//***************************************************************************** double CalculateSimilarity (struct individual A,struct individual B) { int j=0; double sum=0.0; for(j=0;j<CHROMLENGTH;j++){ sum+=(A.chrom[j]=B.chrom[j])?0:1; } sum=sum*(log(2.0))/CHROMLENGTH; return sum; }//***************************************************************************** void Inhibition(void) { int i,j; int L=0;int numinh=0; //double rad =0.3; CalculateObjectValue(nextpopulation,clone_total); Calculateaffective(nextpopulation,clone_total); 排序进行抑制affectivesort(nextpopulation,clone_total);// for(i=0;i<clone_total-1;i++) { for(j=i+1;j<clone_total;j++) { if(CalculateSimilarity(nextpopulation[i],nextpopulation[j])>rad) { nextpopulation[++L]=nextpopulation[j]; } } clone_total=L+1;L=i+1; } clone_total=L+1; } //****************************************************** *********************** void chongzu() { int i; for(i=0;i<clone_total;i++){ population[i+PopSize]=nextpopulation[i]; } affectivesort(population,clone_total+PopSize); } //****************************************************** *********************** void CalculateConcentrationValue(struct individual population[],int n) { int i,j,m=0; for(i=0;i<n;i++) { for(j=0;j<n;j++) { m+=(CalculateSimilarity(population[i],population[j])<rad)?1: 0; } } population[i].concentration=m*(1.0)/(n); } //****************************************************** *********************** void CalculateActivityValue(struct individual population[],int n) { int i; double h=1.5; for(i=0;i<n;i++) { population[i].activity=population[i].affective*exp(-population[i].concentration/h); } } //****************************************************** *********************** void activeslect() { int i,index; double umu=0.08; int N3=(int)(PopSize*umu); double p;double sum2=0.0; double concent[POPSIZE]; struct individual con_population[POPSIZE];CalculateConcentrationValue(population,PopSize); CalculateActivityValue(population,PopSize); for(i=0;i<PopSize;i++) { sum2+=population[i].activity; } for(i=0;i<PopSize;i++) { concent[i]=population[i].activity/sum2; } for(i=1;i<PopSize;i++) { concent[i]=concent[i-1]+concent[i]; } for(i=0;i<PopSize;i++) { p=rand()%1000/1000.0; index=0; while (p>concent[index]) { index++; } con_population[i]=population[index]; } for(i=0;i<PopSize-N3;i++) { population[i]=con_population[i]; } } //***************************************************************************** void sortnewmember() { int i,j; intN3=(int)(PopSize*umu); for(i=0;i<N3;i++) { for(j=0;j<CHROMLENGTH;j++) { population[i+PopSize-N3].chrom[j]=(rand()%10<5)?'0':'1'; } population[i+PopSize-N3].chrom[CHROMLENGTH]='\0';} } //***************************************************************************** void OutputT extReport(void) { int i; printf("gen=%d,best=%f,",generation,currentbest.value);printf("chromosome="); for(i=0;i<CHROMLENGTH;i++) { printf("%c",currentbest.chrom[i]); } printf("\n"); } 运行结果为:所以该问题全局最优解为. f( 2.048,2.048) 3905.926227参考文献[1] 黄席樾,张著洪等.现代智能算法理论及应用.北京科学出版社,2005.[2] 周明.遗传算法原理及其应用.国防工业出版社,2002.202.。

免疫克隆选择算法的改进及其应用

免疫克隆选择算法的改进及其应用

免疫克隆选择算法的改进及其应用邱亚龙;张昕;范妙炳;叶奕纯;陈婷【摘要】Based on the principle of biological immune system, an improved immune clonally selection algorithm(ICSA) was proposed. The algorithm introduced the analysis of antigenic determinant, calculated the network cut factor of antibody space and the end times of antibodies evolution, and created environment required to produce antibodies; shock variation method was adopted to make antibodies mutated; Innovative space adaptive mutation was proposed creatively; The improved ICSA was applied to analyze the parameters optimization problem of the atmospheric pollution harm rate universal formulaRi=1/(1+ae-bxi)c; The results show that the algorithm within the scope of the global and local search is more exquisite. Solution accuracy is significantly increased.%基于生物免疫系统原理,提出了改进的免疫克隆选择算法。

一种新的免疫克隆选择算法

一种新的免疫克隆选择算法

c n e g n e s e d I A s s o o b n e o u i n r t a e y c p b e o o v n o o v r e c p e . CS i h wn t e a v l t a y s r t g a a l f s l i g c mp e o lx
( c o l fE e to isa dI fr t n in s iest fS in ea d Te h oo y,Z e a g 2 2 0 ,Chn ) S h o lcr nc n n o mai ,Ja g uUnv riyo ce c n c n lg o o h  ̄in 1 0 3 ia
维普资讯
第 6卷 第 6期 20 0 7年 1 2月
江 南 大 学 学 报( 然 科 学 版) 自
J u na fJ a na o r lo i ng n Uni e st ( t r lSce c ii n) v r iy Na u a i n e Ed to

要 : 出 了一种 新 的人 工免疫 系统 算法—— 免疫 隆选 择 算 法 , 述 了算 法的 操作 过 程。 用 提 克 描 采
函数优 化仿 真 实验 与进化 算 法进 行 比较 , 结果 表 明免 克 隆选择 算 法 收敛 速 度 快 , 解精 度 高, 疫 求 稳
定性好 , 并能有效 地 克服早 熟 问题 和骗 问题 .
织 、 忆 等进化 学 习 机理 , 合 分 类 器 、 经 网络 和 记 结 神
机器 推理 等系统 的一 些 优点 , 研 究 成 果 涉及 到控 其
制 、 据处 理 、 化 学 习和 故 障 诊 断 等许 多 领 域 , 数 优 已 经 成为 继神 经 网络 、 糊逻 辑 和 进 化计 算 后 人 Nhomakorabea 智 模

免疫算法基本流程 -回复

免疫算法基本流程 -回复

免疫算法基本流程 -回复免疫算法(Immune Algorithm,IA)是仿生学领域的一种元启发式算法,它模仿人类免疫系统的功能,用于解决复杂问题的优化问题。

其基本流程包括问题建模、个体编码、种群初始化、克隆操作、变异操作、选择操作等,接下来本文将从这些方面进一步展开详细描述。

一、问题建模在使用免疫算法解决优化问题之前,需要将问题进行合理的建模。

建模过程主要涉及问题的因素、目标和约束条件等问题,例如在TSP(Traveling Salesman Problem)中,需要定义地图中所有城市之间的距离以及行走路线的长度等因素。

建模完成后,将其转化为适合于免疫算法处理的数学表示形式,这有助于优化算法的精度和效率。

二、个体编码从问题建模后,需要将问题的变量转化为适合免疫算法处理的个体编码,即将问题的解转化成一些序列或数值,这样才能进行算法的操作。

对于不同的问题,需要设计合适的编码方式,例如对于TSP问题,可以将城市序列编码成01字符串等。

三、种群初始化在免疫算法中,需要构建一个种群,种群中的每个个体代表了问题的一个解。

种群初始化是在搜索空间中随机生成一组解,并且保证这些解满足约束条件。

种群大小需要根据问题规模和计算能力来合理安排,一般情况下,种群大小越大,搜索空间越大,但是计算成本也越高。

四、克隆操作在免疫算法中,克隆操作是其中一个重要的基因变异操作。

该操作的目的是产生大量近似于当前最优的个体,增加搜索空间的多样性。

克隆操作的流程如下:1.计算适应度函数值,根据适应度函数值进行排序。

2.选择适应度函数值最优的一部分个体进行克隆操作。

3.对克隆个体进行加密操作,增加其多样性。

5、变异操作变异操作是免疫算法中的一个基本操作,其目的是使部分克隆个体产生和原个体不同的搜索方向,增加搜索空间的变异性。

在变异操作中,采用随机、局部搜索或任意搜索等方法来对某些个体进行改变其参数或某些属性,以期望产生一些新的解。

变异操作的流程如下:1.从克隆群体中随机选择一定数量的个体进行变异操作。

免疫算法资料

免疫算法资料

免疫算法免疫算法(Immune Algorithm)是一种基于人类免疫系统工作原理的启发式算法,通过模拟人体免疫系统的机理来解决优化问题。

人体免疫系统作为生物体内的防御系统,可以识别并消灭入侵的病原体,同时保护自身免受损害。

免疫算法借鉴了人体免疫系统的自我适应、学习和记忆等特点,将这些特点引入算法设计中,实现了一种高效的优化方法。

算法原理免疫算法中最核心的概念是抗体和抗原,抗体可以看作是搜索空间中的一个解,而抗原则是代表问题的目标函数值。

算法通过不断更新和优化抗体集合,寻找最优解。

免疫算法的工作原理主要包括以下几个步骤:1.初始化种群:随机生成一组初始解作为抗体集合。

2.选择和克隆:根据适应度值选择一部分优秀的抗体,将其进行克隆,数量与适应度成正比。

3.变异和超克隆:对克隆的抗体进行变异操作,引入随机扰动,形成新的候选解。

超克隆即通过一定规则保留部分克隆体,并淘汰弱势克隆体。

4.选择替换:根据新生成解的适应度与原有解的适应度进行比较,更新抗体集合。

应用领域免疫算法由于其模拟人体免疫系统的独特性,被广泛应用于复杂优化问题的求解,如工程优化、图像处理、模式识别、数据挖掘等领域。

免疫算法在这些领域中具有很强的适用性和可扩展性,能够有效地解决局部最优和高维空间搜索问题。

在工程优化方面,免疫算法可以用来解决设计问题、调度问题、控制问题等,提高系统的性能和效率;在图像处理领域,免疫算法可以用来实现图像分割、特征提取、目标识别等任务,有效处理大规模图像数据;在数据挖掘领域,免疫算法可以发现数据之间的潜在关联和规律,帮助用户做出决策。

发展趋势随着人工智能技术的快速发展,免疫算法在解决复杂问题中的优势逐渐凸显。

未来,免疫算法将继续深化与其他优化算法和机器学习领域的整合,发展出更加高效和智能的算法模型。

同时,随着计算机性能的提升和算法理论的不断完善,免疫算法在实际应用中将展现出更广阔的应用前景。

综上所述,免疫算法作为一种启发式优化算法,在工程优化、图像处理、数据挖掘等领域具有广泛的应用前景。

免疫算法公式

免疫算法公式

免疫算法公式免疫算法是一种新型的优化算法,其基本思想是模拟生物体免疫系统对外界刺激的反应过程,以实现优化问题的求解。

免疫算法涉及到一些基本的公式,包括:1. 抗体与抗原的亲和度计算公式亲和度是指抗体与抗原之间相互作用的强度,通常使用欧几里得距离或哈密顿距离来计算。

欧几里得距离公式如下:$d(x,y)=sqrt{(x_1-y_1)^2+(x_2-y_2)^2+...+(x_n-y_n)^2}$ 其中,$x$和$y$代表两个向量,$n$代表向量维数。

2. 抗体的亲和力更新公式抗体的亲和力可以通过适当的更新策略来调整,以达到最优解。

典型的更新公式包括:$aff_j=aff_j+alphacdot(aff_i-aff_j)$其中,$aff_i$和$aff_j$分别代表两个抗体的亲和力值,$alpha$是调整因子。

3. 克隆选择算子公式克隆选择算子是免疫算法中的核心操作,它通过复制和选择策略来增加优秀抗体的数量。

克隆选择算子的基本公式如下:$n_i=frac{p_i}{sum_{j=1}^Np_j}$其中,$n_i$代表第$i$个抗体的克隆数量,$p_i$代表抗体$i$的适应度值,$N$代表总抗体数量。

4. 基因重组算子公式基因重组算子是免疫算法的另一个重要操作,它通过随机交换抗体基因的方式来产生新的解。

基因重组算子的公式如下:$x_k=left{begin{aligned}&x_{i,k},&rand()<p_c&x_{j,k},&rand( )>=p_cend{aligned}right.$其中,$x_{i,k}$和$x_{j,k}$分别代表两个抗体在第$k$个基因位置的取值,$p_c$是交叉概率,$rand()$是一个均匀分布的随机数。

以上是免疫算法中一些常用的公式,它们在免疫算法的求解过程中起到非常重要的作用。

一种用于风机故障诊断的免疫克隆特征选择算法

一种用于风机故障诊断的免疫克隆特征选择算法

一种用于风机故障诊断的免疫克隆特征选择
算法
1. 引言
风机在工业生产和民用设施中均得到了广泛的应用。

由于风机长
时间运行,其叶片、轴承、齿轮等各部分易受磨损和损坏,导致故障
概率较高。

因此,对于风机的故障诊断和预测,具有重要的实用价值。

目前,传统的基于规则及统计分析的故障诊断方法已经逐渐显现了其
局限性,对于风机出现的复杂故障难以处理。

2. 免疫克隆特征选择算法
免疫克隆特征选择算法是一种基于免疫克隆算法的特征选择方法,该方法可以从众多特征中筛选出最重要的特征来进行风机故障诊断。

该方法独具特色,可用于从海量数据中进行特征选择和数据的降维处理,进而提高机器学习的分类预测能力。

3. 免疫克隆特征选择算法的流程
3.1 数据预处理
对于风机的故障数据,需要进行数据预处理,包括数据清洗、特
征提取、特征归一化等工作,以获得规范化的数据。

3.2 特征选择
将预处理后的数据特征构建成特征集,采用免疫克隆算法进行特征选择,从特征集中筛选出最优特征组合。

3.3 免疫克隆算法
该算法利用免疫系统中的克隆机制对特征进行筛选,根据特征的重要程度来构建特征权重,提高特征的分类预测能力,进而对故障数据进行准确的分类预测。

4. 结论
免疫克隆特征选择算法可以在风机故障诊断领域得到广泛应用,其特征选择能力和分类预测能力优越,可以提高风机故障预测的准确率。

该算法将成为未来风机故障诊断领域的重要研究手段。

免疫优势克隆算法

免疫优势克隆算法
a n t i b o d y - i mm u n o d o mi n a n c e a n d a n t i g e n - i mm u n o d o mi n a n c e . c o n c e p t i n c l u d e s t w o p a r t s ,
内 j ,乙 1
图象
图 1 函数的变换结果
( b ) 变换后的图象
1 9 2 0




』 L


第2 6卷
对于非函数优化问题, 对 目标函数进行变换是困难的; 而且, 对于复杂问题, 往往很难获得 有益的先验知识,因此,本文进一步提出在人工免疫系统中更一般的抗体免疫优势概念. 2 . 1 . 2 抗体免疫优势 本文用抗体免疫优势的概念来表示抗体编码每一位对抗原的不同重要 程度。这里没有完全遵循免疫优势的生物学定义,一方面是因为依据独特型调节网络理论,抗 体也具有抗原特性,因此将这一概念用于抗体是有生物学基础的;另一方面,在人工免疫系统 中主要操作是针对抗体,而非抗原。
- 1 2改回
和6 0 3 7 2 0 4 5 ) 资 助项目
第1 2期
杜海峰等:免疫优势克隆算法
1 9 1 9
似0 - 1 背包问题这样的组合优化问题以及复杂函数的优化问题,具有一定的通用性,而且性能 优于相应的进化算法.
2免疫优势
2 . 1定义[ 7 ] 免疫学认为,虽然一个抗原分子上可以有多个表位,但在诱导宿主免疫应答时可能只有一 种或一个表位起主要作用,使宿主产生以该特异性为主的免疫应答;这种现象称为免疫显性或 免疫优势 ( I m m u n o d o m i n a n c e ) , 起关键作用的表位称为显性表位。 免疫优势是在抗体与抗原相 互作用中产生的,其产生和作用都是一个动态的过程.免疫优势位点决定了在自 然选择中哪一

免疫克隆算法

免疫克隆算法

免疫克隆算法免疫克隆算法(Immune Clone Algorithm, ICA)是一种基于免疫系统启发的优化算法,它模拟了人类免疫系统的克隆选择过程。

免疫克隆算法首次由英国科学家John Timmis于2000年提出,并在解决优化问题中取得了很好的效果。

免疫系统是人体的一种重要防御机制,它能够识别和消灭入侵体内的病原体。

免疫系统的核心是B细胞和T细胞,它们能够通过克隆选择机制产生大量的抗体来应对不同的病原体。

免疫克隆算法就是将免疫系统的克隆选择过程应用到优化问题中。

在免疫克隆算法中,解空间中的个体被称作抗体。

算法的初始种群由一组随机生成的抗体组成。

然后,通过计算适应度函数来评估每个抗体的适应度。

适应度较高的抗体会被选中进行克隆操作,即产生一定数量的克隆体。

克隆体的数量与该抗体的适应度成正比。

克隆体之间还会引入一定的变异操作,以增加种群的多样性。

接下来,对克隆体进行选择操作,选择适应度较高的克隆体作为下一代种群。

同时,为了保持种群的多样性,算法也会引入一定的随机选择机制,选择适应度较低的抗体作为下一代种群的一部分。

这样可以保证算法在搜索过程中既能够快速收敛到局部最优解,又能够保持全局搜索的能力。

免疫克隆算法的核心思想是通过不断的克隆和选择操作来提高种群中优秀个体的数量。

通过增加种群中优秀个体的数量,算法能够更好地探索解空间,并且有更高的可能找到全局最优解。

免疫克隆算法在解决旅行商问题、函数优化、机器学习等领域都取得了显著的效果。

与其他优化算法相比,免疫克隆算法具有以下优点:1. 免疫克隆算法能够在保证收敛速度的同时,保持较高的全局搜索能力。

2. 算法不依赖于问题的具体形式,适用于各种不同类型的优化问题。

3. 免疫克隆算法具有较好的鲁棒性和抗干扰能力,能够应对问题中的噪声和扰动。

然而,免疫克隆算法也存在一些不足之处:1. 算法的收敛速度较慢,可能需要较长的时间才能找到较好的解。

2. 算法对问题的初始解比较敏感,不同的初始解可能会导致不同的优化结果。

计算机免疫中基于真值空间的克隆选择算法

计算机免疫中基于真值空间的克隆选择算法
基 于二 进制 空间 的 本 文提 出 丁基于 真 值 空 间 的克 隆选择 算 法 .对 八侵拴 测 的人 工 免痘 模型 进 行 T有硅 改进 .使 得 对抗 僳的 识别 卫
为 有 蓝
强 。流程 如 图 1所 示。 13问题分析 .. 克隆选择算法在 一定程度上改进 丁反
美鼙潮
三 I 4向 I 6 P v P 过度 v
在 Iv 完全取代 Iv 之前 ,两种协议 P6 P4
人工 免疫 : 识剐 嚣: 克隆选择算 法
克隆选择算法1在简单的反向选撵算 法基础上 引入 了遗 传算子进行克隆繁殖 , 并 选择适应值最高的识别器作为父识别
向选择算法。但仍然是血二进制空阃基础 上进行摸式1 别。现实环境中 ( j ; } = 比如同络 中的人经检删】 用 : , 进制空间描述 问题不 定非常准确 ,因此需要一种 更好的描述 方法。
No s l 空 间。 n ef
s F测试集大小 :l 0 EL 0; 5
NONS L E F集 大小 :l 0 0} 5 NONS L E F测试集 大小 :l 0 0} 5 演 化代 数 :l 0; 0
接受者才能解读它的 目的,I v P 4中没有这 一 些安全保障 机制 。

加密安全l有效载荷选项是有关加密内容的 生 信 息,它用 来加密分组内容 ,以达到只有
练 );
别器是否 识别 抗原 ( 如入侵 检测 中异 比 常信 息 )取 决 于 识 别 器 和 抗 原 之 间 的 E cie n距离以及识别器的半径 。算法 ul a d 的输入是 S l集合 ,每个 s ]就是一个 i ef ef " 1 维 向量 ,算法 生成 识别 器 ( 抗体 )覆盖
进。

Ch7免疫克隆选择算法

Ch7免疫克隆选择算法

Ch7 免疫克隆选择算法7.1生物学知识1、免疫系统免疫力也就是我们俗称“抵抗力”、“体质”等,人体之所以能抵御体内、外的各种致病因子的侵袭,全仗我们拥有健全的免疫系统。

免疫系统共有三道防线。

人体的皮肤和粘膜构成免疫战线上的第一道防线,阻挡着各种致病微生物的侵入。

健康完整的皮肤与粘膜、鼻孔中的鼻毛、呼吸道粘膜表面的粘液和纤毛,均能阻挡并排除微生物。

皮肤和粘膜还会分泌杀菌的物质,如皮肤的汗腺能分泌乳酸,使汗液呈酸性,不利于病菌等生长;皮脂腺分泌的脂肪酸,也有一定的杀灭病菌作用。

胃粘膜分泌的胃液里有胃酸,也具有杀菌作用,但如果暴饮,胃酸就会被冲淡,杀菌能力降低。

这样一来,病菌就有入侵机会,人就容易得胃肠疾病。

当病原体突破第一道防线后,它们会在人体内部处处遭到打击。

遍及全身的像蜘蛛网似的淋巴结,就像撒下的天罗地网,使“敌人”寸步难行。

假使病原体侵入血液或组织中,我们机体仍可沉着应战。

因为人体内有许许多多能够吞噬病原体的吞噬细胞。

它们紧紧缠住病菌,置敌于死地。

战斗进行有时很激烈,以致伤口发生红肿或长成疖肿。

由此可见,吞噬细胞的作用就是把侵入人体的病菌消灭在局部,不使它们向全身扩散。

如果侵入人体的病菌数量多、毒性大,或者在疖肿还没有充分化脓熟透的时候就用手去挤,这些病菌就可能冲破第二道防线,进入血液循环系统,病变就会由局部扩展到全身,引起全身严重的症状。

如果病原体冲破第一道和第二道防线,在人体中获得了立足点,并大量生长繁殖,就会引起感染。

此时机体与病原体展开了针锋相对的斗争,斗争的胜负取决于第三道防线的牢固与否,以及敌我之间大量的对比。

这道防线上的主力军有T淋巴细胞和B淋巴细胞。

据估计,一个健康人体内大约有一百亿的淋巴细胞在活动。

当T和B细胞接到“敌情报告”后马上动员起来,T细胞产生各种淋巴因子,B细胞装备成能产生抗体(即所说的免疫球蛋白)的浆细胞。

各种病原体碰到这一支多兵种的免疫大军——吞噬细胞、抗体、补体、淋巴细胞和浆细胞等,只好乖乖地举手投降。

免疫系统的克隆选择理论解析

免疫系统的克隆选择理论解析

免疫系统的克隆选择理论解析1. 引言免疫系统是人体中的一种重要的生物防御系统,其功能包括识别和消灭外来的病原体,并保护人体免受疾病的侵袭。

免疫系统具备高度的适应性和记忆能力,可以根据病原体的特征进行识别和应对。

克隆选择理论是解释免疫系统运作机制的理论之一,它认为免疫系统通过产生大量的淋巴细胞克隆,并在这些克隆中选择和保留与病原体结合能力较强的细胞,从而实现对抗病原体的目的。

本文将对克隆选择理论进行详细解析,包括克隆选择的原理、克隆选择的过程和在免疫系统中的应用等内容。

2. 克隆选择的原理克隆选择理论认为,免疫系统中存在大量的淋巴细胞克隆,每个克隆都具备一组特定的细胞受体,可以与外来的抗原结合并产生相应的免疫反应。

淋巴细胞克隆的产生是通过基因重组和突变的方式在胸腺和骨髓中完成的。

当克隆中的某个细胞受体与抗原结合时,该克隆中的细胞将被激活并进行增殖,形成一大群具有相同细胞受体的克隆细胞。

经过一系列的选择和调节过程,部分克隆将得以生存并进一步发展,而其他克隆则会受到凋亡的影响而消失。

3. 克隆选择的过程克隆选择过程可以划分为两个阶段:识别和选择。

在识别阶段,免疫系统通过细胞受体与抗原结合,识别并辨别外来的抗原。

淋巴细胞的细胞受体是由基因重组和突变过程产生的多样性受体,它可以识别不同的抗原。

当克隆中的细胞受体与抗原结合时,就会发生信号转导,使细胞得以激活,并开始增殖和分化。

在选择阶段,克隆中的细胞将经历一系列的选择和调节。

首先,克隆中的细胞需要与辅助T细胞相互作用,形成抗原呈递复合物,并通过免疫信号转导通路进行信号交流。

这种相互作用可以促使克隆中的细胞进行进一步的增殖和分化。

然后,克隆中的细胞需要与效应细胞相互作用,以产生特定的免疫应答。

最后,克隆中的细胞需要经过免疫调节机制的调控,以保持免疫系统的平衡。

4. 克隆选择的应用克隆选择理论在免疫系统中的应用非常广泛。

首先,克隆选择理论可以解释免疫系统对抗病原体的机制。

免疫细胞的发育及克隆识别原理

免疫细胞的发育及克隆识别原理

免疫细胞的发育及克隆识别原理免疫细胞发育过程中的克隆识别原理是免疫系统中维持免疫记忆的重要机制。

免疫细胞包括T细胞和B细胞,它们具有巨大的多样性,能够识别和应对不同的病原体。

免疫细胞的发育过程可以分为正选择和负选择两个阶段。

正选择发生在胸腺(对于T细胞)和骨髓(对于B细胞)中,其中免疫细胞受到自身抗原的选择,只保留那些能够与抗原结合并且不能与自身组织细胞结合的细胞。

这个过程确保了免疫系统产生的细胞对自身组织具有适当的耐受性。

负选择发生在外周淋巴组织中,其中免疫细胞受到自身抗原的选择,同时与这些抗原结合的细胞被消除。

这个过程的目标是避免免疫细胞对自身组织产生攻击性反应。

当免疫细胞遇到其特定抗原时,该抗原将与其膜上的受体结合。

对于T细胞,这个过程发生在抗原呈递细胞表面的主组织相容性复合物(MHC)分子和T细胞受体之间的相互作用。

对于B细胞,抗原直接与其表面的受体结合。

一旦抗原与受体结合,免疫细胞将通过克隆扩增产生大量细胞,这些细胞具有相同的特异性。

该过程是通过细胞分裂和分化完成的,称为克隆扩增。

免疫细胞克隆扩增的结果是免疫系统能够产生大量具有相同受体特异性的细胞,从而增强对抗原的免疫应答。

免疫细胞的发育及克隆识别原理在免疫系统的功能中起到了关键作用。

它们使免疫系统能够识别和应对各种病原体,并形成免疫记忆。

通过发育和克隆识别,免疫系统能够迅速产生具有高亲和力的抗体或抗原特异性的T细胞,快速清除感染,并提供对再次感染的持久保护。

总之,免疫细胞的发育及克隆识别原理是免疫系统中重要的机制,它们使免疫系统能够产生具有多样性受体的细胞,并且能够通过克隆扩增迅速应对抗原,从而实现有效的免疫应答。

这些机制对于维持健康和抵御病原体的入侵至关重要。

人工免疫算法基本流程

人工免疫算法基本流程

人工免疫算法(Artificial Immune System, AIS)是受生物免疫系统的启发而提出的一种
计算智能算法,用于解决优化问题、模式识别和机器学习等领域。

人工免疫算法模拟
了生物免疫系统的基本原理和行为,通过对抗外部威胁和学习适应来实现问题求解和
模式识别。

以下是人工免疫算法的基本流程:
1. 免疫细胞表示问题空间:在人工免疫算法中,问题空间通常被表示为抗原(antigen)的集合,抗原可以是问题的解空间中的一个点或者是解空间的子集。

2. 种群初始化:初始时,生成一群随机的抗体(antibody)作为初始解,这些抗体代表
了问题的潜在解决方案。

3. 亲和度计算:计算每个抗体与抗原之间的亲和度(affinity)。

亲和度表示了抗体对
特定抗原的匹配程度,通常使用距离度量或者相似性度量来进行计算。

4. 克隆和变异:选择具有较高亲和度的抗体进行克隆,即生成大量近似复制的抗体,
并对这些克隆抗体进行变异操作,以增加种群的多样性。

5. 选择:根据克隆抗体的亲和度和多样性,选择一部分抗体作为下一代种群。

6. 正反馈学习:通过正反馈学习,使得免疫系统对已经遇到的抗原产生更强的免疫力,从而提高系统对未知抗原的适应能力。

7. 重复迭代:循环执行克隆、变异和选择等步骤,直到满足停止条件(如达到最大迭
代次数或者达到期望的解的质量)为止。

8. 输出最优解:当算法结束时,输出种群中的最优抗体,这个抗体对应于问题的最优
解或者最佳的模式识别结果。

人工免疫算法基于免疫系统的自组织、自适应和自我学习特性,通过模拟免疫系统的
行为来实现对于复杂问题的求解和模式识别。

三种人工免疫算法综述

三种人工免疫算法综述
m
“识别球”的大小由受体决定,识别区域不需要一个准确的球形,整个空间的 容量关系应该提供一个可识别出的方法。
计算机科学与技术学院
人工免疫算法基础
Basics of AIS
m形状空间(shape
space)——Representation mHamming Shape Space
m 浮点数表示的缺陷
Fig. Different Hamming Shape Spaces
计算机科学与技术学院
简单克隆选择算法——B细胞算法
Simple clonal selection algorithm-B Cell Algorithm(BCA)
m B细胞算法:简单稳定、通过评估、克隆、突变、选择的过程,设计了一个
m 如何在选择中保持多样性?
m m m
克隆是随机的 元素向量是随机的 均匀的突变比例
计算机科学与技术学院
简单克隆选择算法——B细胞算法
Simple clonal selection algorithm-B Cell Algorithm(BCA)
m关于连续位突变器(Contguous Region Somatic Hypermutation Operator,CRHO)
计算机科学与技术学院
阴性选择算法
Negative Selection Algorithms
m思想:阴性选择算法使非我”分类。
计算机科学与技术学院
阴性选择算法
Negative Selection Algorithms
Fig. 阴性选择算法的过程
m形状空间(shape space) m 概念:在数量上描述细胞和抗原的关系。 m 思想:免疫细胞表面的受体和抗原决定簇的匹配程度以及无力 分子的适应程度决定了它们结合的强度。关系的数量影响了哪 种细胞被激活后将通过克隆选择增殖,或者哪些细胞将被抑制。

人工智能免疫进化算法

人工智能免疫进化算法

人工智能免疫进化算法随着人工智能的快速发展,越来越多的领域开始应用机器学习和智能算法。

在许多优化问题中,进化算法因其自适应性和全局搜索能力而备受关注。

其中,免疫进化算法(Immune Evolutionary Algorithm,IEA)作为一种基于免疫系统原理的进化算法,在解决实际问题中展现出了巨大的潜力和优势。

一、免疫系统原理与人工免疫算法免疫系统作为人体抵御外界病原体侵袭的重要系统,具备识别和消灭异常物质(例如病毒和细菌)的能力。

人工免疫算法是通过借鉴免疫系统的结构和功能原理,将其应用于解决优化问题。

其核心思想是通过模拟抗体的适应性学习和克隆扩散,实现对问题空间的全局搜索和局部优化。

二、免疫进化算法的基本流程免疫进化算法是免疫系统和进化算法的结合,具有更强的自适应性和全局搜索能力。

其基本流程如下:1. 初始化:随机生成一组初始解作为种群,并计算每个解的适应度。

2. 免疫克隆:根据适应度选择一部分解作为克隆池,并根据适应度评估克隆因子,将适应度高的个体克隆次数多。

克隆过程中引入变异操作,增加种群的多样性。

3. 遗传进化:通过遗传算子(交叉和变异)对克隆池中的个体进行进化,生成下一代种群。

4. 免疫选择:根据适应度对新一代种群进行淘汰,将适应度低的个体从种群中移除。

5. 收敛判断:根据设定的终止条件,判断是否满足停止迭代的条件。

若满足条件,则输出找到的最优解;否则回到第2步,继续进行克隆和进化操作。

三、免疫进化算法的优势和应用领域免疫进化算法相比传统进化算法具有以下优势:1. 全局搜索能力强:免疫进化算法通过克隆操作和免疫选择过程,能够促使种群向全局最优解收敛,避免陷入局部最优解。

2. 自适应性好:免疫进化算法通过学习个体的适应度,动态调整克隆因子和变异率,使种群更好地适应当前环境。

3. 鲁棒性强:免疫进化算法具有很好的鲁棒性,对于问题空间变化和噪声干扰具有一定的抵抗能力。

免疫进化算法已经在许多领域取得了广泛应用,并取得了良好的效果:1. 机器学习和数据挖掘:免疫进化算法在模式分类、特征选择和聚类等机器学习和数据挖掘任务中具有广泛的应用。

克隆抗体的制备过程

克隆抗体的制备过程

克隆抗体的制备过程引言:克隆抗体技术是一种重要的生物技术手段,可以用于大量生产特定抗体,广泛应用于医学诊断、治疗和生物学研究等领域。

本文将介绍克隆抗体的制备过程,包括抗原选择、免疫动物制备、混合瘤细胞和单克隆抗体的筛选等步骤。

一、抗原选择制备克隆抗体的第一步是选择合适的抗原。

抗原是诱导机体产生免疫应答的物质,可以是蛋白质、多肽、糖蛋白等。

抗原的选择应考虑到其在研究中的重要性和特异性,同时还要注意抗原的纯度和稳定性。

二、免疫动物制备制备克隆抗体需要使用免疫动物,常见的选择有小鼠、大鼠和兔子等。

免疫动物的选择应根据实验需要和免疫动物的特性进行综合考虑。

免疫动物在免疫前需要进行适当的预处理,如体重控制、适当饲养和健康检查等。

三、抗原免疫将选择的抗原注射到免疫动物体内,引发机体的免疫应答。

免疫的方式可以是皮下注射、腹腔注射或静脉注射等。

在免疫过程中,需要严格控制免疫的剂量和时间,以避免过敏或其他不良反应的发生。

四、免疫增强为了增强抗原的免疫原性,可以使用适当的佐剂,如完全佐剂或不完全佐剂。

佐剂可以提高抗原的免疫原性,促进机体产生更高水平的抗体。

五、细胞融合经过一系列免疫操作后,需要收集免疫动物体内产生的B细胞。

通常采用脾细胞或骨髓细胞作为B细胞的来源。

然后将B细胞与髓瘤细胞融合,形成混合瘤细胞。

六、混合瘤细胞筛选混合瘤细胞具有无限增殖的能力,但不具备产生特异性抗体的能力。

因此,需要对混合瘤细胞进行筛选,筛选出能够产生特异性抗体的单克隆细胞株。

通常采用限稀稀释法或细胞浓度法进行筛选。

七、单克隆抗体制备通过单克隆细胞的培养和扩增,可以获得大量的单克隆细胞。

然后,将单克隆细胞注射到小鼠或裸鼠等动物体内,促使其产生腹水。

腹水中含有大量的单克隆抗体,可以通过离心和纯化等步骤获得纯净的单克隆抗体。

八、单克隆抗体的鉴定和应用获得单克隆抗体后,需要进行其特异性和亲和力的鉴定。

常用的鉴定方法包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫组化和免疫沉淀等。

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免疫算法的克隆选择过程
% 二维人工免疫优化算法
% m--抗体规模
% n--每个抗体二进制字符串长度
% mn--从抗体集合里选择n个具有较高亲和度的最佳个体进行克隆操作
% A--抗体集合(m×n),抗体的个数为m,每个抗体用n个二进制编码(代表参数) % T--临时存放克隆群体的集合,克隆规模是抗原亲和度度量的单调递增函数% FM--每代最大适应度值集合
% FMN--每代平均适应度值集合
% AAS--每个克隆的最终下标位置
% BBS--每代最优克隆的下标位置
% Fit--每代适应度值集合
% tnum--迭代代数
% xymin--自变量下限
% xymax--自变量上限
% pMutate--高频变异概率
% cfactor--克隆(复制)因子
% Affinity--亲和度值大小顺序
%%
clear all
clc
tic;
m=65;
n=22;
mn=60;
xmin=0;
xmax=8;
tnum=100;
pMutate=0.2;
cfactor=0.1;
A=InitializeFun(m,n); %生成抗体集合A,抗体数目为m,每个抗体基因长度为n F='X+10*sin(X.*5)+9*cos(X.*4)'; %目标函数
FM=[]; %存放各代最优值的集合
FMN=[]; %存放各代平均值的集合
t=0;
%%
while t<tnum
t=t+1;
X=DecodeFun(A(:,1:22),xmin,xmax); %将二进制数转换成十进制数
Fit=eval(F); %以X为自变量求函数值并存放到集合Fit中
if t==1
figure(1)
fplot(F,[xmin,xmax]);
grid on
hold on
plot(X,Fit,'k*')
title('抗体的初始位置分布图')
xlabel('自变量')
ylabel('每代适应度值集合')
end
if t==tnum
figure(2)
fplot(F,[xmin,xmax]);
grid on
hold on
plot(X,Fit,'r*')
title('抗体的最终位置分布图')
xlabel('自变量')
ylabel('每代适应度值集合')
end
%% 把零时存放抗体的集合清空
T=[];
%% 把第t代的函数值Fit按从小到大的顺序排列并存放到FS中
[FS,Affinity]=sort(Fit,'ascend');
%% 把第t代的函数值的坐标按从小到大的顺序排列并存放到XT中
XT=X(Affinity(end-mn+1:end));
%% 从FS集合中取后mn个第t代的函数值按原顺序排列并存放到FT中FT=FS(end-mn+1:end);
%% 把第t代的最优函数值加到集合FM中
FM=[FM FT(end)];
%% 克隆(复制)操作,选择mn个候选抗体进行克隆,克隆数与亲和度成正比,AAS是每个候选抗体克隆后在T中的坐标
[T,AAS]=ReproduceFun(mn,cfactor,m,Affinity,A,T);
%% 把以前的抗体保存到临时克隆群体T里
T=Hypermutation(T,n,pMutate,xmax,xmin);
%% 从大到小重新排列要克隆的mn个原始抗体
AF1=fliplr(Affinity(end-mn+1:end));
%% 把以前的抗体保存到临时克隆群体T里%从临时抗体集合T中根据亲和度的值选择mn个
T(AAS,:)=A(AF1,:);
X=DecodeFun(T(:,1:22),xmin,xmax);
Fit=eval(F);
AAS=[0 AAS];
FMN=[FMN mean(Fit)];
for i=1:mn
%克隆子群中的亲和度最大的抗体被选中
[OUT(i),BBS(i)]=max(Fit(AAS(i)+1:AAS(i+1)));
BBS(i)=BBS(i)+AAS(i);
end
%从大到小重新排列要克隆的mn个原始抗体
AF2=fliplr(Affinity(end-mn+1:end));
%选择克隆变异后mn个子群中的最好个体保存到A里,其余丢失A(AF2,:)=T(BBS,:);
end
disp(sprintf('\n The optimal point is:'));
disp(sprintf('\n x: %2.4f, f(x):%2.4f',XT(end),FM(end)));
%%
figure(3)
grid on
plot(FM)
title('适应值变化趋势')
xlabel('迭代数')
ylabel('适应值')
hold on
plot(FMN,'r')
hold off
grid on。

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