医用药理学作业1-6

《医用药理学B》第1次作业

A型题：

* 1. 药物的肝肠循环可影响[ 1分]

D.药物作用持续时间

* 2. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?[ 1分]

D.膀胱括约肌收缩

* 3. 药动学是研究[ 1分]

E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律

* 4. 药物与血浆蛋白结合[ 1分]

C.是可逆的

* 5. 下述哪种表现不属于β受体兴奋效应?[ 1分]

D.瞳孔扩大

* 6. 下列有关药物被动转运的错误项是[ 1分]

D.转运都需载体

*7. 一患者经一疗程链霉素后听力下降，虽停药几周后听力仍不能恢复，这是[ 1分]

A.药物急性毒性所致

* 8. 服用巴比妥类催眠药后，次日晨仍有困倦、头晕、乏力等反应，这是[ 1分]

C.药物引起的后遗效应

* 9. 药物消除的零级动力学是指[ 1分]

C.单位时间消除恒定的量

* 10. 化疗指数最大的药物是[ 1分]

D.药LD50=50mgED50=10mg

* 11. 药物的生物利用度的含意是指[ 1分]

B.药物能吸收进入体循环的份量

* 12. 半数致死量(LD50)用以表示[ 1分]

C.药物的急性毒性

* 13. 肝药酶的特点是[ 1分]

D.专一性低，活性易受药物影响，个体差异大

* 14. 药物的过敏反应与[ 1分]

C.患者体质有关

* 15. 下述关于受体(receptor)的叙述，哪一项是正确的?[ 1分]

A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

* 16. 药物首过消除可能发生于[ 1分]

C.口服给药后

*17. 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量[ 1分]

B.增加一倍

* 18. 弱酸性药物在碱性尿液中[ 1分]

C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快

* 19. 下列关于肝药酶的叙述何者不正确?[ 1分]

A.存在于肝脏及其它许多内脏器官

* 20. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是[ 1分]

D.被突触前膜重摄取入囊泡

* 21. 大多数药物的跨膜转运方式是[ 1分]

B.脂溶扩散

* 22. 药物的血浆半衰期是[ 1分]

D.血药浓度下降一半所需要的时间

* 23. 药物产生毒性作用的药理学基础是[ 1分]

B.用药剂量过大

* 24. 在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物[ 1分]

B.血药浓度较高

* 25. 某药按一级动力学消除，这意味着[ 1分]

E.单位时间消除恒比例的药量

* 26. 药物选择性是相对的，这取决于[ 1分]

A.药物剂量大小

* 27. 药物与血浆蛋白结合后[ 1分]

D.代谢减慢

* 28. 下列易被转运的条件是[ 1分]

A.弱酸性药在酸性环境中

* 29. 某药的t1/2是6小时，如果按0.5g/每天三次给药，达到血浆坪值的时间是[ 1分]

D.24-36小时

* 30. 药物的LD50愈大，则其[ 1分]

B.毒性愈小

* 31. 丙磺舒与青霉素合用，使青霉素血浓度升高的原因是[ 1分]

E.竞争肾小管分泌机制

* 32. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：[ 1分]

D.被胆碱酯酶破坏

* 33. 药物的内在活性(内在活性)是指[ 1分]

B.药物产生效应的能力

* 34. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?[ 1分]

D.唾液腺分泌

* 35. 药效学是研究[ 1分]

C.药物对机体的作用及作用机制

* 36. 治疗指数是指[ 1分]

C.LD50/ED50

B型题：

A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

D.长期用药，需逐渐增加剂量

E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

* 37. 耐受性是指：[ 1分]

D

* 38. 高敏性是指[ 1分]

B

A.强的亲和力，强的内在活性

B.强的亲和力，弱的内在活性

C.强的亲和力，无内在活性

D.无亲和力，强的内在活性

E.无亲和力，弱的内在活性

* 39. 激动药对受体具有[ 1分]

A

* 40. 部分激动药对受体具有[ 1分]

B

* 41. 拮抗剂对受体具有[ 1分]

C

A.使激动药的量效反应曲线平行右移

B.使激动药的量效反应曲线平行左

移 C.降低激动药的最大效应 D.与激动药作用于不同受体 E.使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应

* 42. 非竞争性拮抗药[ 1分]

E

* 43. 竞争性拮抗药[ 1分]

A

A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C.用药一段时间后，病人对药物产生依赖，中断用药，出现主观不适，戒断症状

D.长期用药，需逐渐增加剂量

E.长期用药，产生机体损伤的反应

* 44. 过敏反应是指[ 1分]

A

* 45. 药物依赖性是指[ 1分]

C

A.吸收速度

B.消除速度

C.血药浓度

D.剂量

E.零级或一级消除动力学* 46. 药物的作用持续久暂主要取决于[ 1分]

B

* 47. 药物VD大小主要取决于[ 1分]

C

* 48. 药物的作用强弱主要取决于[ 1分]

C

* 49. 药物的作用快慢主要取决于[ 1分]

A

* 50. 药物的t1/2反映了药物的[ 1分]

B

《医用药理学B》第2次作业

A型题：