医用药理学作业1-6
药理学作业含答案
药理学作业含答案 The document was prepared on January 2, 2021昆明医科大学继续教育学院校外点作业(本科)1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。
药物的生物转化要靠酶的促进,主要是肝混合功能酶系统。
微粒体是碎片在时形成的小泡,内含多种酶,加上匀浆可溶部分的辅酶II(NADPH)形成一个系统。
该系统对药物的生物转化起主要作用,又称。
主要的氧化酶是。
NADPH来自细胞,提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450,使之还原再生,又称单加氧酶。
肝药酶的作用专一性很低,许多药物经此酶系统作用而生物转化。
此酶系统活性有限,达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。
此酶系统个体差异很大,除先天遗传性差异外,生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。
2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点拮抗药,能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。
它们本身不产生作用,但因占据受体而拮抗激动药的效应,如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药,指既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物,与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。
3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。
答:(1)、阿托品对眼的作用:①散瞳:阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。
③调节麻痹:通过阻断睫状肌M受体,使睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊,视远物清楚。
(2)、毛果芸香碱对眼的作用:①缩瞳:激动虹膜括约肌M受体。
②降低眼内压:缩瞳使前房角间隙变宽,促进房水回流。
③调节痉挛:通过激动睫状肌M受体,使睫状肌痉挛,悬韧带松驰,晶状体变凸,屈光度增加,以致视近物清楚,视远物模糊。
4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶(AChE)药,抑制AChE去水解ACh,ACh在突触间隙中积聚,产生M样和N样作用,所以是一个间接的拟胆碱药。
医用药理学Z1-6作业
1. 激动β受体可引起()B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加2. 药物的肝肠循环可影响()D.药物作用持续时间3. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是()D.被突触前膜重摄取入囊泡4. 质反应中药物的ED50是指药物()B.引起50%动物阳性效应的剂量5. 大多数药物的跨膜转运方式是B.脂溶扩散6. 安全范围是指与LD5之间距离7. 治疗指数最大的药物是()D.药LD50=50mgED50=10mg8. 副作用是()A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的9. 药物产生副作用的药理学基础是()C.药理作用的选择性低10. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的 E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应11. 治疗指数是指 ED5012. 以下肝药酶的特点错误的是E.个体差异不大13. 药物的血浆半衰期指()E.药物血浆浓度下降一半所需时间14. 弱酸性药物在碱性尿液中()C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快15. 新斯的明的作用是()C.影响递质转化16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的 D.膀胱括约肌收缩17. 药物的半数致死量(LD50)是指()D.引起半数实验动物死亡的剂量18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是()E.变态反应19. 下列哪个参数可表示药物的安全性 C.治疗指数20. 药物的生物利用度的含意是指()B.药物能吸收进入体循环的份量21. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的()B.唾液腺分泌22. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:()D.被胆碱酯酶破坏23. 药效学是研究C.药物对机体的作用及作用机制24. 药物与血浆蛋白结合()C.是可逆的25. 药物的效能是指B.药物产生的最大效应26. 药动学是研究E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律27. 用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象()B.表示药量过大,应减量或停药28. 毛果芸香碱滴眼可引起()C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛29. 毛果芸香碱的作用是()E.直接作用于受体30. 治疗重症肌无力,应首选()C.新斯的明31. 某药达稳态血浓度需要()个半衰期1. 阿托品不具有的作用是() [1分]D.降低血压2. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是() [1分]D.麻黄碱3. 普萘洛尔的禁忌证是() [1分]E.支气管哮喘4. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是() [1分]C.东茛菪碱5. 氯解磷定是 [1分]C.胆碱酯酶复活药6. 筒箭毒碱是() [1分]受体阻断药7. 有机磷中毒解救应选用() [1分]A.阿托品8. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现() [1分]样症状9. 上消化道出血患者,为了止血可给予() [1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服10. 异丙肾上腺素的主要作用是() [1分]B.兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管11. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救() [1分]D.新斯的明12. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1分]C.痉挛状态胃肠道13. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]D.持久抑制胆碱酯酶14. 异丙肾上腺素兴奋的受体是() [1分]B.β1和β2受体15. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用() [1分]C.东茛菪碱16. 阿托品对眼的作用是() [1分]C.散瞳、升高眼压、调节麻痹17. 阿托品类药物禁用于() [1分]C.青光眼18. 选择性阻断β1受体的药物是( ) [1分]C.美托洛尔19. β受体阻断剂可引起( ) [1分]C.血管收缩和外周阻力增加20. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有() [1分]D.大剂量引起心律失常作用21. 东茛菪碱的适应症是() [1分]A.晕动病22. 给动物静注某药可引起血压升高,如预先给予α受体阻断药后,血压降低,则此药是() [1分]C.肾上腺素23. 去甲肾上腺素 [1分]B.主要兴奋α-R,也能兴奋β1-R24. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1分]E.胃酸分泌25. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 [1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉26. 酚妥拉明是 [1分]D.α受体阻断药27. 心脏骤停的复苏最好选用() [1分]B.肾上腺素1.氯丙嗪没有以下哪一种作用() [1分]D.抗惊厥2. 骨折剧痛应选用() [1分]D.哌替啶3. 地西泮不用于() [1分]D.诱导麻醉4. 阿司匹林引起的凝血障碍可用()预防 [1分]D.维生素K5. 喷他佐辛的主要特点是( ) [1分]D.成瘾性很小,已列人非麻醉品6. 苯巴比妥不宜用于() [1分]E.失神小发作7. 氯丙嗪能阻断 [1分]B.α受体8. 阿司匹林可以 [1分]E.抑制前列腺素合成9. 下列地西泮叙述错误项是() [1分]C.具有抗抑郁作用10. 吗啡对中枢神经系统的作用是() [1分]B.镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐11. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症() [1分]D.心源性哮喘12. 吗啡作用机制是() [1分]B.激动体内阿片受体13. 氯丙嗪用于: [1分]D.精神分裂症14. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) [1分]A.苯妥英钠15. 治疗抑郁症应选用() [1分]D.丙咪嗪16. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是() [1分]D.延脑催吐化学感受区17. 镇痛作用效价强度最高的药物是() [1分]B.芬太尼18. 心源性哮喘应选用 [1分]D.哌替啶19. 氯丙嗪能 [1分]D.阻断多巴胺受体20. 下列阿片受体拮抗剂是() [1分]C.纳洛酮21. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用 [1分]E.阿托品22. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是() [1分]C.激动多巴胺受体23. 对癫痫小发作疗效最好的药物是() [1分]A.乙琥胺24. 阿司匹林的解热特点主要是() [1分]A.只降低发热体温,不影响正常体温25. 地西泮的作用机制是() [1分]C.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体亲和力26. 属成瘾性镇痛药是 [1分]E.哌替啶(杜冷丁)27. 碳酸锂主要用于治疗() [1分]C.躁狂症28. 有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是() [1分]B.有消炎抗风湿作用29. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 [1分]D.丙戊酸钠30. 不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是 [1分]B.苯胺类解热镇痛药31. 有关地西泮的叙述,哪项是错误的 [1分]D.较大量可引起全身麻醉32. 地西泮适用于 [1分]B.惊厥33. 阿司匹林适用于 [1分]D.风湿病34. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加() [1分]C.催乳素35. 癫痫持续状态的首选药物是() [1分]C.地西泮(安定)36. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是() [1分]C.卡比多巴37. 解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是() [1分]D.抑制前列腺素合成38. 哌替啶作用于 [1分]D.阿片受体39. 地西泮作用于 [1分]C.苯二氮卓受体40. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应() [1分]D.水钠潴留41. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断() [1分]C.中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体42. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项() [1分]B.肌强直及运动增加43. 苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是 [1分]B.静滴碳酸氢钠44. 地西泮不用于: [1分]D.精神分裂症45. 吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是() [1分]C.连续反复多次应用会成瘾1.选择性α1受体阻断药是 [1分]D.哌唑嗪2. 关于哌唑嗪的论述,下列哪点是不正确的() [1分]D.可引起心输出量减少3. 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是() [1分]E.拉贝洛尔4. 在下列关于强心苷的适应症的描述中,哪一项是错误的() [1分]C.室性心动过速5. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是() [1分]C.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性6. 强心苷正性肌力作用特点不包括() [1分]E.使心收缩期延长7. 在下列关于强心苷的适应症的描述中,哪一项是错误的() [1分]C.肺源性心脏病引起的充血性心力衰竭8. 西咪替丁作用于 [1分]受体9. 西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是 [1分]E.阻断胃壁细胞的H2受体10. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是() [1分]C.硝普钠11. 治疗量地高辛引起心率减慢是由于 [1分]A.反射性兴奋迷走神经12. 通过阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是 [1分]D.雷尼替丁13. 噻嗪类利尿药的作用部位是() [1分]C.髓襻升支皮质部及远曲小管近端14. 强心苷降低心房纤颤患者的心室率,原因是 [1分]E.抑制房室结传导15. 可乐定的降压作用机理主要是 [1分]D.激动血管运动中枢突触后膜α2-受体16. 呋喃苯胺酸的不良反应是 [1分]A.低血钾17. 治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物 [1分]A.西咪替丁18. 下列最易引起水电解质紊乱的药物是() [1分]B.呋塞咪19. 引起血钾升高的利尿药是() [1分]B.螺内酯20. 关于β受体阻断药的降压作用机理,下述哪种说法是错误的() [1分]B.扩张骨骼肌血管21. 关于哌唑嗪的论述,下列哪点是不正确的() [1分]D.可引起心输出量减少22. 下列利尿作用最强的药物是() [1分]A.呋塞咪23. 治疗强心苷中毒引起的快速型心律室性失常的最佳药物是() [1分]A.苯妥英钠24. 卡托普利的抗高血压作用机制是() [1分]B.抑制血管紧张素转化酶的活性25. 强心苷的作用不包括() [1分]E.升高血压26. 引起血糖升高的利尿药是() [1分]C.氢氯噻嗪27. 组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效 [1分]D.过敏性皮疹28. 治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用() [1分]A.阿托品29. 静脉注射后起效最快的强心苷是() [1分]D.毒毛花苷K30. 能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是() [1分]B.螺内酯31. 高血压危象的患者宜选用() [1分]B.硝普钠32. 最显著降低肾素活性的药物是() [1分]D.普萘洛尔33. 关于普萘洛尔抗高血压作用和应用,下述哪点是错误的() [1分]E.因抑制心脏,不宜与其它降压药合用34. 强心苷的不良反应是 [1分]B.黄绿色视35. 可引起低血钾和损害听力的药物是() [1分]E.呋塞咪36. 氯沙坦的抗高血压作用机制是() [1分]D.抑制血管紧张素Ⅱ的受体1. 硝酸甘油没有下列哪一种作用 [1分]D.增加心室壁张力2. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是() [1分]B.减少心肌耗氧量3. 糖皮质激素抗毒作用的机制是() [1分]D.提高机体对内毒素的耐受力4. 香豆素的抗凝作用机理主要是() [1分]B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成5. 色甘酸钠平喘作用的机制() [1分]D.稳定肥大细胞膜6. 长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是() [1分]A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制7. 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是() [1分]B.可待因8. 下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素() [1分]C.病毒感染9. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于() [1分]C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同10. 易引起耐受性的抗心绞痛药是() [1分]D.硝酸甘油11. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是() [1分]D.减少血中淋巴细胞数12. 长期应用糖皮质激素可引起() [1分]B.低血钾13. 铁剂可用于治疗() [1分]C.小细胞低色素性贫血14. 维生素K参与合成() [1分]B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ15. 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过() [1分]D.降低心肌耗氧,增加心肌缺血区血流16. 预防心绞痛发作常选用() [1分]E.硝酸异山梨酯17. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是() [1分]D.氨甲环酸18. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是() [1分]D.激素抑制免疫反应,降低抵抗力19. 关于香豆素类抗凝药的特点,下列哪项是错误的() [1分]C.体内、体外均有抗凝作用20. 肝素过量应选用何药解救 [1分]D.鱼精蛋白21. 在体内有抗凝血作用,体外无抗凝血作用的抗凝血药物是() [1分]D.华法林22. 新生儿出血宜选用() [1分]D.维生素K23. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是() [1分]C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期24. N-乙酰半胱氨酸在临床上用作() [1分]D.粘痰溶解剂25. 叶酸主要用于() [1分]D.巨幼红细胞性贫血26. 下列哪项不是硝酸甘油的不良反应 [1分]C.发绀27. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是() [1分]C.硝酸甘油28. 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是() [1分]B.维生素K29. 普萘洛尔治疗心绞痛时,可能产生() [1分]B.心室容积增大,射血时间延长,从而耗氧量增加30. 在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是() [1分]D.华法林31. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述,哪一项是错误的 [1分]E.阳萎32. 关于肝素的叙述,下列哪项是错误的() [1分]B.口服和注射均有效33. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制,下列论述哪一点是错误的 [1分]E.直接损伤胃肠粘膜组织34. 糖皮质激素的药理作用不包括() [1分]E.抗病毒35. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用() [1分]D.硝酸甘油1.减少甲状腺激素释放的药物是() [1分]D.大剂量碘剂2. 青霉素G的抗菌作用特点不包括() [1分]C.对革兰氏阴性菌作用强3. 能造成甲状腺肿大不良反应的药物是() [1分]A.甲基硫氧嘧啶4. 破坏甲状腺组织的药物是() [1分]5. 头孢菌素的抗菌作用机制是() [1分]C.抑制细菌细胞壁粘肽合成6. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗() [1分]C.轻、中度糖尿病7. 影响细菌细胞膜功能的抗生素是() [1分]A.多粘菌素B8. 可用于尿崩症的降血糖药是() [1分]C.氯磺丙脲9. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是() [1分]C.苯乙双胍10. 青霉素G的抗菌作用机制是() [1分]C.抑制细菌细胞壁粘肽合成11. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是() [1分]D.甲状腺危象12. 下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长() [1分]E.四环素13. 铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显 [1分]E.四环素14. 蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是() [1分]B.磺胺嘧啶15. 用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是() [1分]E.碘化物16. 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是() [1分]E.林可霉素17. 钩端螺旋体病应选用什么药物治疗 [1分]A.青霉素18. 下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合() [1分]E.青霉素19. 甲状腺制剂主要用于() [1分]E.粘液性水肿20. 治疗粘液性水肿的药物是() [1分]E.甲状腺粉21. 属于大环内酯类抗生素者为() [1分]A.螺旋霉素22. 绿脓杆菌感染应选用什么药物治疗() [1分]C.庆大霉素23. 那项不是磺胺的不良反应() [1分]A.耳毒性24. 下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能() [1分]A.氯霉素25. 甲磺丁脲的适应症是() [1分]D.中、轻度Ⅱ型糖尿病26. 能促进胰岛β细胞释放胰岛素的降血糖药是 [1分]B.甲磺丁脲27. 对繁殖增长期细菌作用强的抗生素是() [1分]E.青霉素28. 青霉素过敏性休克一旦发生,应立即注射 [1分]D.肾上腺素29. 胰岛素中加入鱼精蛋白的目的是 [1分]B.形成复合物,降低溶解度并提高稳定性,减慢吸收30. 磺酰脲类降糖药的作用机制是() [1分]B.剌激胰岛β细胞释放胰岛素31. 氟哌酸的作用机理是() [1分]B.抑制细菌DNA合成B型题:1. 单次静脉注射给药,约经几个血浆半衰期排出药物总量的96% 个2. 恒速静滴,约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度个3. 药物的亲和力是指D.药物和受体的结合能力高低4. 药物的内在活性(效应力)是指B.药物产生效应的能力5. 弱碱性药物在酸性环境中()A.解离度增高6. 弱碱性药物在碱性环境中()B.解离度降低7. 高敏性是指B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性8. 耐受性是指()D.长期用药,需逐渐增加剂量9. 过敏反应是指()A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关10. 后遗效应是指()B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应11. 心理依赖性指()C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适12. 生理依赖性指() E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断13. 继发作用是指() D.药物的治疗作用引起的不良反应14. 可产生首过效应的给药途径是()A.口服15. 吸收程度最差的给药途径是()D.经皮给药16. 药物的分布过程是指()C.药物随血液分布到各组织器官17. 药物的吸收过程是指()B.药物从给药部位进入血液循环18. 受体激动剂的特点是()B.有亲和力,有内在活性19. 受体部分激动剂的特点是()C.有亲和力,有较弱内在活性20. 受体阻断药(拮抗药)的特点是()D.有亲和力,无内在活性21. 降段坡度代表 B.消除速度22. 时量曲线升段坡度代表A.吸收速度1. 肾上腺素 [1分]C.对α、β1和β2受体都有作用2. 多巴胺 [1分]E.对α、β、多巴胺受体都有作用,促进NA释放3. 主要兴奋α-受体,也能较弱地兴奋β1-受体,并促进NA释放的药物是: [1分]B.间羟胺4. 主要促进NA释放,也兴奋α,β-受体的药物是 [1分]C.麻黄碱5. 治疗高血压可选用() [1分]D.普萘洛尔6. 外周血管痉挛性疾病可选用() [1分]E.酚妥拉明7. 治疗心绞痛() [1分]D.普萘洛尔8. 非选择性阻断α受体的药物是 [1分]D.酚妥拉明9. 对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是 [1分]C.普萘洛尔10. 选择性阻断α1受体的药物是 [1分]E.哌唑嗪11. 能选择性阻断β1受体的药物是 [1分]B.阿替洛尔12. 阿托品的作用是() [1分]E.直接作用于受体13. 东莨菪碱的作用是() [1分]E.直接作用于受体14. 琥珀胆碱是 [1分]D.骨骼肌松弛药15. 山茛菪碱是 [1分]胆碱受体阻断药16. 先注射酚妥拉明,再注射异丙肾上腺素后() [1分]C.血压降低不受影响17. 先注射酚妥拉明,再注射去甲肾上腺素后() [1分]D.血压升高作用减弱或消失18. 先注射酚妥拉明,再注射肾上腺素后() [1分]E.是血压上升作用翻转为下降19. 过敏性休克 [1分]B.肾上腺素20. 药物中毒性低血压 [1分]C.去甲肾上腺素21. 心脏骤停急救 [1分]B.肾上腺素1. 抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的释放 [1分]E.碳酸锂2. 阻断脑内多巴胺受体 [1分]C.氯丙嗪3. 能抑制脑内NA再摄取 [1分]D.丙咪4. 左旋多巴的作用机制 [1分]A.补充纹状体DA的不足5. 苯海索的作用机制 [1分]D.阻断中枢胆碱受体6. 具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是() [1分]A.地西泮7. 具有抗癫痫和麻醉作用的药物是() [1分]B.苯巴比妥钠8. 吗啡禁用于头部外伤的原因是() [1分]E.升高颅内压9. 吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是() [1分]C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性1. 利尿降压药是: [1分]C.氢氯噻嗪2. 直接扩张血管的降压药是: [1分]E.硝普钠3. 抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是: [1分]D.卡托普利4. 作用于交感神经末梢的降压药是 [1分]B.利血平5. 作用于交感神经中枢的降压药是 [1分]A.可乐宁6. 氢氯噻嗪的利尿机制是 [1分]D.抑制髓袢升支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收7. 呋喃苯胺酸的利尿机制是 [1分]B.抑制髓袢升支对Na+的重吸收8. 吡那地尔的降压机理主要是() [1分]D.促进钾离子外流9. 利血平的降压机理主要是() [1分]B.耗竭末梢递质10. 哌唑嗪的降压机理主要是() [1分]E.阻断α1-受体11. 可乐宁的降压机理主要是() [1分]A.激动α2-受体12. 硝苯地平的降压机理主要是() [1分]C.阻断钙离子通道13. 非强心苷类正性肌力药是() [1分]D.多巴酚丁胺14. 主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是() [1分]B.硝酸甘油15. 主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是() [1分]C.肼苯哒嗪1. 治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是() [1分]E.尿激酶2. 防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是() [1分]A.华法令3. 纤溶亢进引起的出血应使用药物是() [1分] B.氨甲苯酸4. 属外周性镇咳药的是 [1分]E.苯佐那酯5. 使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是 [1分]B.乙酰半胱氨酸6. 局部刺激胃粘膜,反射性地增加呼吸道分泌而祛痰 [1分]D.氯化铵7. 支气哮喘发作宜选用 [1分] D.肾上腺素皮下注射8. 预防外因性支气管哮喘发作宜选用 [1分]E.色甘酸钠粉末吸入9. 糖皮质激素平喘机制是 [1分]E.抗炎、抑制变态反应10. 异丙托溴铵平喘机制是 [1分]C.阻断M受体,扩张支气管11. 氨茶碱平喘机制是 [1分]D.抑制细胞内磷酸二酯酶,从而使CAMP破坏减少,提高细胞内CAMP浓度12. 克仑特罗平喘机制是 [1分]B.兴奋β2受体,扩张支气管1. 多粘菌素B的抗菌作用机制 [1分]A.影响细菌胞浆膜通透性2. 庆大霉素的抗菌作用机制 [1分]D.阻止细菌蛋白质合成3. 青霉素G的抗菌作用特点 [1分]A.抗菌普较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定4. 氨苄西林的抗菌作用特点 [1分]E.抗菌谱较宽,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定5. 磺胺的作用机制是() [1分]A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶6. 甲氧苄啶的作用机制是() [1分]C.抑制细菌二氢叶酸还原酶7. 庆大霉素+速尿 [1分]B.增加耳毒性8. 氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛剂 [1分]D.增强肌松作用,可致呼吸抑制9. 红霉素的抗菌作用机制 [1分]D.阻止细菌蛋白质合成10. 林可霉素的抗菌作用机制 [1分]D.阻止细菌蛋白质合成11. 甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶,影响()环节起作用。
药理学作业参考答案
第一次名词解释1.临床药理学是研究药物与人体相互作用规律的及其机制一门学科。
2.治疗窗药物浓度太低不产生治疗效应,浓度太高则产生难以耐受的毒性。
在这两个浓度之间限定一个合理治疗区域,该浓度区域常称为“治疗窗”(或称为治疗范围)。
3.后遗效应也称为后遗作用:停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
4.毒性反应药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织(器官)发生的危害性反应。
5.药物不良反应在药理学中,指某种药物导致的躯体及心理副反应、毒性反应、变态反应等非治疗所需的反应。
可以是预期的毒副反应,也可以是无法预期的过敏性或特异性反应。
在物质使用中,包括用药所致的不愉快的心理及躯体反应。
凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应6.药物相互作用指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。
即产生协同(增效)、相加(增加)、拮抗(减效)作用。
合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应,反之可导致疗效降低或毒性增加,还可能发生一些异常反应,干扰治疗,加重病情。
作用增加称为药效的协同或相加,作用减弱称为药效的拮抗,亦称谓“配伍禁忌”。
7.临床药效学研究药物对机体的作用及作用机制,又称药效学。
8.临床药动学):研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律,又称药动学。
(研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律)9.安全范围:LD5 与ED95 之间的距离。
10.毒理学是一门研究外源因素(化学、物理、生物因素)对生物系统的有害作用的应用学科。
是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学,也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学11.临床试验指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。
北京中医药大学医用药理学Z平时作业1【答案】
北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业1红字部分为答案!单选题1.药动学是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律2.药效学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化3.质反应中药物的ED50是指药物()A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量4.药物的半数致死量(LD50)是指()A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半5.治疗指数是指A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目6.治疗指数最大的药物是()A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mg7.安全范围是指A.最小有效量至最小致死量间的距离8.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离8.下列哪个参数可表示药物的安全性?A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量9.副作用是()A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用10.药物产生副作用的药理学基础是()A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应12.药物的效能是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱13.大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮14.药物与血浆蛋白结合()A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄15.以下肝药酶的特点错误的是A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加,活性增强D.药物可以使其数量减少,活性减弱E.个体差异不大16.弱酸性药物在碱性尿液中()A.解离多,肾小管再吸收多,排泄慢B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快E.以上都不对17.药物的血浆半衰期指()A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间18.某药达稳态血浓度需要()A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期19.药物的生物利用度的含意是指()A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应20.药物的肝肠循环可影响()A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应21.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?()A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张22.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?八.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩23.下列有关0受体效应的描述,哪一项是正确的?八.心脏收缩加强与支气管扩张均属01效应8.心脏收缩加强与支气管扩张均属02效应。
医用药理学习题及答案
医用药理学习题及答案问题1 Dt-PA的作用机制为A 水解纤维蛋白B 激活游离型纤溶酶原转化为纤溶酶C 抑制血小板聚集D 选择性激活纤维蛋白结合的纤溶酶原E 激活纤溶酶原激活物问题2 C属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A 烟酸B 考来烯胺C LovastatinD 普罗布考E 氯贝丁酯问题3 ADEInsulin的临床适应症包括A 重度II型糖尿病B 血管神经性水肿C 身体肥胖的II型糖尿病D Insulin依赖型(I型)糖尿病E 酮症酸中毒问题4 A以下药物中,最易引起不可逆骨髓抑制的是A ChloramphenicolB 林可霉素C TetracyclineD 氨苄西林E Erythromycin问题5 C甲状腺功能亢进术前给予复方碘溶液的目的是A 增强病人对手术的耐受性B 使甲状腺腺体变大,便于手术操作C 使甲状腺腺体变小,血管网减少,变韧,利于手术D 抑制呼吸道腺体分泌E 降低血压问题6 E具有平喘、强心、利尿作用的药物是A 特布他林B 溴己铵C 麻黄碱D 氯化铵E 氨茶碱问题7 APropranolol的药理作用特点是A 对β1、β2受体无选择性B 没有膜稳定作用C 有内在拟交感活性D 可安全用于哮喘病人E 消除途径主要是原形经肾排泄问题8 CPenicillin G过敏性休克时,首选的抢救药是A DopamineB NoradrenalineC AdrenalineD 葡萄糖酸钙E 间羟胺问题9 CTetracycline最严重的不良反应是A 眩晕B 耳鸣C 二重感染D 口腔麻木E 灰婴综合征问题10 B药物在体内的转化和排泄统称为A 代谢B 消除C 灭活D 解毒E 生物利用度问题11 E具有拟胆碱和组胺样作用的药物是A 酚苄明B 美托洛尔C PropranololD 拉贝洛尔E Phentolamine问题12 B哌仑西平治疗十二指肠溃疡的作用机制是A 中和胃酸B 阻断胃腺细胞的M1受体,抑制胃酸分泌C 阻断胃腺细胞的H2受体,抑制胃酸分泌D 形成保护膜,覆盖溃疡面E 加速胃蛋白酶的分解问题13 E有机磷酸酯类中毒机制是A 直接激动M受体B 直接激动N受体C 持久抑制MAOD 持久抑制PDEE 持久抑制AChE问题14 BCimetidine治疗消化性溃疡的机制是A 阻断H1受体,抑制胃酸分泌B 阻断H2受体,抑制胃酸分泌C 阻断M受体,抑制胃酸分泌D 中和胃酸,减少刺激E 保护胃粘膜,防止胃酸的侵蚀问题15 E琥珀胆碱的肌松作用机制是A 中枢性肌松作用B 抑制胆碱酯酶C 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E 使运动终板膜产生持久去极化问题16 C拮抗指数pA2的定义是A 使激动剂效应增强一倍时的拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数C 使2倍浓度的激动剂仍保持原有效应强度时的拮抗剂摩尔浓度的负对数D 使激动剂效应完全消失时的拮抗剂浓度的负对数E 使加倍浓度的拮抗剂仍保持原有效应强度时的激动剂浓度的负对数问题17 D成瘾性镇咳药为A 右美沙芬B 苯左那酯C 苯丙哌林D CodeineE 喷托维林问题18 A药物active transport的特点是A 由载体进行,消耗能量B 由载体进行,不消耗能量C 不消耗能量,无竞争性抑制D 消耗能量,无选择性E 无选择性,有竞争性抑制问题19 D胆碱能神经不包括A 运动神经B 全部副交感神经节前纤维C 全部交感神经节前纤维D 绝大部分交感神经节后纤维E 少部分支配汗腺的交感神经节后纤维问题20 D东莨菪碱与Atropine的作用相比较,最显著的差异是前者A 抑制腺体分泌B 松弛胃肠平滑肌C 松弛支气管平滑肌D 中枢抑制作用E 扩瞳、升高眼压问题21 B对乙酰氨基酚主要用于A 急性风湿热B 感冒发热C 预防血栓形成D 慢性风湿热E 急性痛风问题22 BAspirin抑制血小板聚集作用机制是A 增加血小板中PGI2的合成B 抑制血小板中TXA2的合成C 抑制血小板中PGE2的合成D 抑制血小板中PGF2a的合成E 抑制血小板中PGD2的合成问题23 CVerapamil首选治疗的心律失常类型是A 心房纤颤B 室性早搏C 阵发性室上性心动过速D 强心苷中毒所致心律失常E 心室纤颤问题24 E鼠疫或兔热病适宜选用A Penicillin GB ErythromycinC ChloramphenicolD 万古霉素E Streptomycin问题25 D药物作用的选择性取决于药物的A 吸收快慢B 半衰期长短C 脂溶性大小D 化学结构特异性E 酸碱性问题26 D强心苷心脏毒性的发病机制是A 增加心肌细胞抑制因子的释放B 使心肌细胞内Ca2+减少C 心肌细胞内K+增加D 抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶E 增强心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶问题27 D抗消化性溃疡最有效的药物是A 抗酸药B H2受体阻断药C M1受体阻断药D H+泵抑制剂E 粘膜保护药问题28 A治疗癫痫小发作应首选A ethosuximideB 丙戊酸钠C carbamazepineD phenobarbitalE. 扑米酮问题29 C关于efficacy的描述正确的是A 指药物达到最大效应时的剂量B 指能引起等效反应的剂量C 指药物所能达到的最大效应D 指药物达到最大效应一半时对应的剂量E 使半数个体出现某一效应的剂量问题30 A维生素B6降低levodopa的疗效是因为A 增加外周脱羧酶的活性B 减少左旋多巴的吸收C 减少外周脱羧酶的活性D 直接对抗左旋多巴的作用E 增加左旋多巴进入脑内问题31 E多数抗恶性肿瘤药常见的严重不良反应是A 肾损害B 肝损害C 神经毒性D 心肌损害E 骨髓抑制问题32 C以下用于治疗立克次体引起的斑疹伤寒的药物是A SDB ErythromycinC TetracyclineD 氧氟沙星E Penicillin G问题33 B氯氮平抗精神病的作用机制A 阻断中脑-皮层的D2受体B 阻断中脑-皮层的D4受体C 阻断中脑-皮层的D1受体D 阻断黑质-纹状体的D2受体E 阻断结节-漏斗-垂体的D4受体问题34 ABCDEACEI治疗慢性心功能不全是通过以下哪些途径A 与ACE结合并抑制其活性B 使AngⅡ生成减少C 使醛固酮分泌减少D 扩张血管E 防止及逆转心血管重构问题35 C能抑制血管平滑肌细胞增殖,恢复血管顺应性的药物是A ClonidineB 胍乙啶C CaptoprilD PrazosinE 肼屈嗪问题36 B硫脲类抗甲状腺药的主要作用机制是A 破坏甲状腺组织B 抑制过氧化物酶,使甲状腺激素合成减少C 阻止甲状腺细胞对碘的摄取D 抑制甲状腺球蛋白水解酶E 抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴,使甲状腺激素合成减少问题37 C强心苷治疗心衰疗效最佳的是A 高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B 肺源性心脏病引起心衰C 高血压、瓣膜病引起的心衰D 严重贫血诱发的心衰E 甲状腺机能亢进引起的心衰问题38 E耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是A 卡那霉素B GentamicinC StreptomycinD 丁胺卡那霉E 新霉素问题39 C药物的内在活性是指A 药物穿透细胞膜的能力B 药物与受体的亲和力C 药物激动受体引起效应的能力D 药物在细胞内的浓度E 药物水溶性大小问题40 B下列哪种降压药适合伴有溃疡病的高血压患者?A 利血平B ClonidineC 甲基多巴D 肼屈嗪E 米诺地尔问题41 B给予足量phentolamine,再给予adrenaline,血压可出现A. 升高B. 降低C. 不变D. 先降后升E. 先升后降问题42 BCDE具有耳毒性的药物有A 氨苄西林B 氨基糖苷类C 高效能利尿药D 万古霉素E Tetracycline问题43 A具有选择性扩张脑血管作用的药物是A 尼莫地平B VerapamilC 地尔硫卓D NifedipineE 氨氯地平问题44 BDigoxin出现严重中毒时,特效解毒药是A PhenytoinB digoxin抗体C LidocaineD 奎尼丁E 胺碘酮问题45 A双胍类降糖药的临床应用是A Ⅱ型糖尿病,尤其是有Insulin抵抗的肥胖病人B 各种类型糖尿病C 适用于糖尿病乳酸酸中毒患者D 也可用于肝肾功能不良者E Ⅰ型糖尿病问题46 A磺胺类药物的抗菌机制是A 抑制敏感菌二氢叶酸合酶B 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C 破坏细菌细胞壁D 增强机体免疫机能E 改变细菌细胞膜通透性问题47 DAtropine对眼睛的作用是A 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C 扩瞳、升高眼内压和调节痉挛D 扩瞳、升高眼内压和调节麻痹E 扩瞳、降低眼内压和调节痉挛问题48 E关于LMWH的特点错误的是A 分子量低于6.5KDB 对Xa具有选择性抑制作用C 对凝血酶影响较小D 抗凝活性依赖于抗凝血酶IIIE 半衰期较短问题49 DNitroglycerin没有下列哪一种作用A 扩张静脉B 降低回心血量C 加快心率D 增加室壁肌张力E 降低前负荷问题50 A不属于erythromycin的特点是A 与细菌核蛋白体30S亚基结合,抑制蛋白质合成B 抗菌谱较广C 易产生耐药性D 不易透过血脑屏障E 碱性环境中抗菌活性较强问题51 C可用于各种局麻方法的局麻药是A procaineB 丁卡因C lidocaineD. 布比卡因E 罗哌卡因问题52 D利福平抗结核作用的特点是A 仅在细胞外有杀菌作用B 特异性阻断细菌蛋白质的合成C 抗药性缓慢D 对繁殖期和静止期都有效E 对麻风杆菌无效问题53 E高血压合并窦性心动过速的中年患者应选择下列哪种药A 肼屈嗪B 地尔硫䓬C 尼莫地平D NifedipineE Propranolol问题54 C不宜与Erythromycin合用的药物是A 头孢唑啉B TMPC 克林霉素D 氧氟沙星E SD问题55 D麻醉前应用atropine的主要目的是A 增强麻醉药的作用B 兴奋呼吸中枢C 预防心动过缓D 抑制呼吸道腺体分泌E 松弛胃肠道平滑肌问题56 Cfirst-pass effect可能发生于A 舌下给药后B 吸入给药后C 口服给药后D 静脉注射后E 皮下给药后问题57 E不具有扩张冠状动脉作用的药物是A NitroglycerinB NifedipineC VerapamilD 硝酸异山梨酯E Propranolol问题58 B可用于治疗外周神经痛的抗癫痫药是A 丙戊酸钠B carbamazepineC 扑米酮D phenobarbitalE 氯硝西泮问题59 A变异型心绞痛首选治疗药物是A NifedipineB VerapamilC 地尔硫䓬D 氟桂利嗪E 普尼拉明问题60 C下列哪种降压药适合伴有肾功能不良的高血压患者?A 胍乙啶B 利血平C 甲基多巴D 肼屈嗪E Clonidine问题61 ABCE青光眼病人禁用的药物有A 山莨菪碱B 琥珀胆碱C 东莨菪碱D 筒箭毒碱E 后马托品问题62 C对表浅和深部真菌都有效的药物是A 两性霉素BB 灰黄霉素C 酮康唑D 制霉菌素E Erythromycin问题63 D弱酸性药在碱性尿液中A 解离少,再吸收多,排泄慢B 解离少,再吸收少,排泄快C 解离多,再吸收多,排泄慢D 解离多,再吸收少,排泄快E 解离多,再吸收多,排泄快问题64 A关于“阿司匹林哮喘”的叙述中正确的是A 白三烯等合成增加B Aspirin作用于支气管平滑肌M受体C 是一种过敏反应D 可用Adrenaline治疗E大剂量可造成中枢性呼吸麻痹问题65 A浸润麻醉时,在局麻药中加入少量adrenaline的目的是A 减少吸收中毒,延长局麻时间B 减少吸收,减少过敏反应发生率C 预防心脏骤停D 预防术中低血压E 用于止血问题66 DAdrenaline扩张支气管平滑肌的机制是A. 激动α1-RB. 激动α2-RC. 激动β1-RD. 激动β2-RE. 阻断M-R问题67 C关于解热镇痛药镇痛作用的叙述正确的是A 可用于创伤剧痛B 可用于内脏绞痛C 可用于慢性钝痛D 作用部位在中枢E易产生欣快感问题68 BHeparin的临床应用错误的是A 肺栓塞B 消化性溃疡C 弥散性血管内凝血早期使用D 导管检查E 血液透析问题69 CAtropine的不良反应不包括A 视近物模糊B 口干C 恶心,呕吐D 心动过速E 皮肤潮红问题70 E用于治疗伪膜性肠炎的药物是A SDB SMZC TetracyclineD 氧氟沙星E 万古霉素问题71 DPhysostigmine属于何类药物?A 胆碱酯酶复活剂B M-受体激动剂C N-受体激动剂D 抗胆碱酯酶药E N-受体阻断药问题72 C药物的ED50是指A 治疗量的一半B 致死量的一半C 引起半数实验动物有效的剂量D 引起50只实验动物有效的剂量E 引起半数实验动物死亡的剂量问题73 B碘解磷定解救有机磷中毒的药理学基础是A 生成磷酰胆碱酯酶,使AChE复活B 生成磷酰化解磷定,使AChE复活C 促进胆碱酯酶的合成与释放D 具有Atropine样作用E 促进乙酰胆碱再摄取问题74 B安全范围较大而成瘾性较轻的镇静催眠药是A 硫喷妥钠B diazepamC 水合氯醛D phenobarbitalE chlorpromazine问题75 E不属于第三代头孢菌素类药物特点的是A 对各类β-内酰胺酶高度稳定B 对革兰氏阳性菌作用不如第二代C 体内分布较广D 对肾脏基本无毒性E 对铜绿假单胞菌无效问题76 ACDE氟喹诺酮类药物的共性有A 抗菌谱广B 与其他抗菌药间无交叉耐药C 口服吸收好D 毒性比第一、二代喹诺酮类药物低E 可用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染问题77 BCaptopril的抗高血压作用机制是A 抑制肾素活性B 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶活性C 抑制血管紧张素Ⅱ转化酶活性D 抑制β羟化酶E 抑制激肽释放酶问题78 B有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射Atropine后,原中毒症状缓解或消失,但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,此时可采用何种药物?A 山莨菪碱B PilocarpineC 东莨菪碱D 继续应用AtropineE 氯解磷定问题79 ENoradrenaline作用消除的主要方式是A 被MAO所破坏B 被PDE破坏C 被AChE破坏D 被COMT破坏E 被神经末梢再摄取问题80 E具有拟胆碱和组胺样作用的药物是A 酚苄明B 美托洛尔C PropranololD 拉贝洛尔E Phentolamine问题81 C关于沙丁胺醇的特征错误的是A 口服易吸收,且作用持续时间较异丙肾上腺素长B 静脉给药作用比异丙肾上腺素弱C 对β1受体的作用远大于β2受体的作用D 对心脏的兴奋作用远小于异丙肾上腺素E 对α受体无作用问题82 D对COX抑制作用最强的药物是A AspirinB 保泰松C 布洛芬D 吲哚美辛E对乙酰氨基酚问题83 B下列哪一药物单独使用对幽门螺杆菌有效?A 碳酸氢钠B 枸橼酸铋钾C 哌仑西平D 米索前列醇E Cimetidine问题84 ABE关于双香豆素的叙述,正确的是A 仅体内抗凝B 抗凝作用慢而持久C 口服无效D 具有溶栓作用E 过量可用维生素K对抗问题85 AGentamicin首选用于A G-菌感染B G+菌感染C 螺旋体感染D 病毒感染E 真菌感染问题86 Ephenobarbital连续应用产生耐受性的主要原因是A 再分布于脂肪组织B 排泄加快C 被COMT破坏D 被MAO破坏E诱导肝药酶使自身代谢加快问题87 E不具有扩张冠状动脉作用的药物是A NitroglycerinB NifedipineC VerapamilD 硝酸异山梨酯E Propranolol问题88 C下述关于morphine的作用中错误的是A 对各种疼痛均有一定疗效B 镇痛的同时不影响意识C 对间断性锐痛的效力强于慢性钝痛D 还有明显的镇静作用E 可提高病人对疼痛的耐受性问题89 ABCD下列抗抗高血压药的应用原则描述正确的是A 根据病情选药B 根据并发症选药C 根据药物作用特点联合用药D 剂量个体化E 主张一天3次给药保证血压平稳,波动小问题90 A碳酸锂主要用于治疗A 躁狂症B 抑郁症C 焦虑症D 精神分裂症E 神经官能症问题91 D对粘液性水肿昏迷必须立即静脉注射大剂量的药物是A KClB InsulinC 糖皮质激素D 三碘甲状腺原氨酸E Adrenaline问题92 ABCDEMorphine的平滑肌作用可引起A 便秘B 胆囊内压升高C 奥狄括约肌痉挛D 排尿困难E 诱发哮喘发作问题93 ABCD一级动力学的特点是A 时量关系曲线以对数浓度为纵坐标时为直线B 被动转运的药物都属于一级动力学C 主动转运的药物当体内药量较少时也符合一级动力学D 单位时间内消除药物的百分率不变E 半衰期不恒定问题94 CGPIIb/IIIa受体阻断剂为A 阿加曲斑B 噻氯匹定C 阿昔单抗D 利多格雷E 氨甲苯酸问题95 DNeostigmine最强的作用是A 膀胱逼尿肌兴奋B 心脏抑制C 腺体分泌增加D 骨骼肌兴奋E 胃肠平滑肌兴奋问题96 Dchlorpromazine常引起内分泌紊乱的原因是阻断A 黑质-纹状体通路多巴胺受体B 中脑-皮质通路多巴胺受体C 中脑-边缘系统通路多巴胺受体D 结节-漏斗通路多巴胺受体E 中枢5-HT受体问题97 Bphenobarbital急性中毒时,为加速其从肾脏排泄,应采取的措施是A静滴生理盐水B 静滴碳酸氢钠溶液C 静滴5%葡萄糖溶液D 静滴低分子右旋糖酐E 静滴甘露醇问题98 D硫酸亚铁的临床适应征是A 再生障碍性贫血B 溶血性贫血C 巨幼红细胞性贫血D 失血过多所致的贫血E 恶性贫血问题99 E筒箭毒碱过量的对抗药为A 氯磷定B 琥珀胆碱C 泮库溴铵D AtropineE Neostigmine不属于色甘酸钠的适应征为A 哮喘急性发作B 内源性哮喘C 外源性哮喘D 运动性哮喘E 糖皮质激素依赖性哮喘问题101 B下列抗结核药中抗菌活性最强的是A StreptomycinB IsoniazidC 卡那霉素D 乙胺丁醇E 吡嗪酰胺问题102 B对肾血管扩张作用最强的是A 间羟胺B DopamineC AdrenalineD IsoprenalineE 麻黄碱问题103 E以下哪种药物能够同时阻断α和β受体A PropranololB 吲哚洛尔C 美托洛尔D 阿替洛尔E 拉贝洛尔问题104 D能延长和加重筒箭毒碱肌松作用的药物是A AcetylcholineB PilocarpineC NeostigmineD Gentamicin问题105 ETMP与SMZ合用的原因是A 促进SMZ吸收B 促进SMZ分布C 减慢SMZ排泄D 能互相提高血药浓度E 因两药药代动力学相似,发挥协同抗菌作用问题106 C有关他汀类药物药理作用描述错误的是A 可以降低TCB 可以降低LDL-CC 可以降低HDL-CD 减少肝内胆固醇E 使VLDL合成减少问题107 E属于二氢吡啶类的钙通道阻断药是A VerapamilB 地尔硫䓬C 普尼拉明D 氟桂嗪E Nifedipine问题108 D目前临床上最常用的人工合成镇痛药是A 芬太尼B 美沙酮C 喷他佐辛D PethidineE Morphine问题109 A局麻药的作用机制是A 在细胞膜内侧阻断Na+通道B 在细胞膜外侧阻断Na+通道C 在细胞膜内侧阻断Ca2+通道D 在细胞膜外侧阻断Ca2+通道E在细胞膜外侧阻断Na+及Ca2+通道问题110 Ccarbidopa与levodopa合用的机制是A 增加levodopa自肠道的吸收B 减少levodopa在肝脏的代谢C 增加levodopa进入中枢的量D 减少levodopa自肾脏的排泄使外周多巴胺进入中枢增加问题111 B不能与硫糖铝同时使用的抗溃疡药是A 米索前列醇B 碳酸氢钠C CimetidineD OmeprazoleE 甲硝唑.问题112 ABCDE巴比妥类药物急性中毒的表现A 昏迷B 呼吸抑制C 反射减弱D 血压下降E 体温下降。
药理学作业本答案
药理学作业本答案第一部分第一章药理学总论1.药物是D、用以防止及诊断疾病的物质2.药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它D、为指导临床合理用药提供理论基础3. 药效学是研究C、药物对机体的作用规律4.药动学是研究A、药物在机体影响下的变化及规律5. 药理学研究的中心内容是E、药效学、药动学及影响药物作用的因素6.新药进行临床试验必须提供E、临床前研究第二章药物代谢动力学1.大多数药物是按下列哪种机制进入体内B、简单扩散2.主动转运的特点是B、通过载体转运,需要耗能3.某碱性药物的9.8,如果增高尿液的,则此药在尿中D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢4.在酸性尿液中弱酸性药物B、解离少,再吸收多,排泄慢5.吸收是指药物进入C、血液循环过程6.药物的首关效应可能发生于C、口服给药后7. 大多数药物在胃肠道的吸收属于B、一级动力学被动转运8.一般来说,吸收速度最快的给药途径是C、肌内注射9.药物与血浆蛋白结合C、是可逆的10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后E、暂时失去药理活性11.药物在体内的生物转化是指C、药物的化学结构的变化12.药物经肝代谢转化后都会C、极性增高13.促进药物生物转化的主要酶系统是B、细胞色素P450酶系统14.下列药物中能诱导肝药酶的是B、苯巴比妥15.药物肝肠循环影响了药物在体内的D、作用持续时间16.药物的生物利用度是指E、药物吸收进入体循环的分量和速度17.药物在体内的转化和排泄统称为B、消除18.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是B、主要从肾排泄的药物19.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:B、口服吸收完全20.某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下C、20小时21.某药按一级动力学消除,是指B、其血浆半衰期恒定22.是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是C、当1,时为一级动力学过程23.静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10,经计算其表观分布容积为D、20L24.按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与K(消除速率常数)的关系为A、0.69325.决定药物每天用药次数的主要因素是E、体内消除速度26.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡27.属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达到稳态血浓度B、4~6次28.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于C、药物半衰期29需要维持药物有效期血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是E、据药物的半衰期确定30.相对生物利用度等于A、(试药标准药)×100%31.对药物生物利用度影响最大的因素是E、给药途径32.负荷剂量是D、达到有效血药浓度的剂量第三章药物效应动力学1.药物半数致死量(50)是指E、引起半数试验动物死亡的剂量2.肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于E、副作用3.下列关于受体的叙述,正确的是A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分4.当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于B、激动剂5.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于E、药物是否具有内在活性6.完全激动药的概念是药物A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性7.加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会A、平行右移,最大效应不变8.加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会C、向右移动,最大效应降低9.受体阻断药的特点是C、对受体有亲和力,但无内在活性10.药物的常用量是指C、治疗量11.治疗指数为A、505012.安全范围为E、最小有效量和最小中毒量之间的距离13.氢氯噻泰100与氯噻泰1g的排钠利尿作用大致相同,则B、氢氯噻泰的效价强度约为氯噻泰的10倍14.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用C、去甲肾上腺素-哌唑嗪15.药物的2大反映D、药物与受体亲和力大,用药剂量小第四章影响药物效应的因素1.利用药物的拮抗作用,目的是D、减少不良反应2.安慰剂是一种E、不具有药理活性的制剂3.药物滥用是指D、无病情根据的长期自我用药4.联系用药后,机体对药物反应的改变不包括C、耐药性5.短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于B、快速耐受性6.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在B、药物体内生物转化异常7.对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的D、对药物转化能力8.联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做A、增强作用第五章传出神经系统药理概论1.分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是A、α1受体2.分布于骨骼肌细胞膜上的受体是D、受体3.分布于神经节细胞膜上的主要受体是E、受体4.分布于心脏的胆碱受体B、M2受体5.胆碱能神经不包含D、绝大部分交感神经节后纤维6.合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是B、络氨酸7.乙酰胆碱作用的主要消除方式是C、被胆碱酯酶破坏8.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是E、被神经末梢再摄取9.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是B、去甲肾上腺素10.去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是C、神经末梢再摄取11.乙酰胆碱释放至突触间隙,其作用消失主要原因是D、乙酰胆碱酯酶代谢12. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是D、乙酰胆碱第六章胆碱受体激动药1.静注小剂量乙酰胆碱可引起E、以上都对2.毛果芸香碱缩瞳是B、激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩3.毛果芸香碱对眼的作用是A、缩瞳,降低眼内压,调节痉挛4.治疗闭角型青光眼最好选用C、毛果芸香碱5.关于卡巴胆碱的叙述错误的是E、禁用于青光眼第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药1.有机磷酸脂类中毒者反复大剂量注射阿托品后,原中毒症状缓解或消失,但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,此时应采用B、毛果芸香碱对抗新出现的症状2.治疗重症肌无力,应首选E、新斯的明3.用新斯的明治疗重症肌无力,产生了胆碱能危象B、表示药量过大,应减量停药4.碘解磷定治疗有机磷酸脂中毒的主要机制是A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉第八、九章胆碱受体阻断药1.关于阿托品作用的叙述中,下面哪一项是错误的B、口服不易吸收,必须注射给药2. 阿托品抗休克的主要机制是C、舒张血管,改善微循环3.阿托品显著解除平滑肌痉挛是C、胃肠平滑肌4.治疗过量阿托品中毒的药物是E、毛果芸香碱5.东莨岩碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的差异是D、中枢抑制作用6.山莨贋岩碱抗感染性休克,主要是因A、扩张小动脉,改善微循环7.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是E、运动终板突触后膜产生持久去极化8.筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合9.使用治疗量的琥珀胆碱时,少数人会出现强而持久的肌松作用,其原因是B、遗传性胆碱酯酶缺乏10.胆绞痛止痛应选用D、哌替啶+阿托品第十章肾上腺素受体激动药1.大剂量时明显收缩肾血管,而小剂量时增加肾血流的要是C、麻黄碱2.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是C、去甲肾上腺素3.选择性地作用与β受体的药物是B、多巴酚丁胺4.溺水、麻药意外引起的心脏骤停应选用B、肾上腺素5.能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是D、麻黄碱6.具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是B、多巴胺7.过量氯丙嗪引起的低血压,选用对症治疗药物是D、去甲肾上腺素8.微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是D、延长局麻药的作用时间及防止吸收中毒9. 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血,选用的滴鼻药是D、麻黄碱10.可用于治疗上消化道出血的药物是C、去甲肾上腺素11.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是D、心悸或心动过速12.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管13.麻黄碱与肾上腺素比较,其作用特点是A、升压作用弱、持久,易引起耐受性14.抢救心跳骤停的主要药物是B、肾上腺素15.下面哪一项不是肾上腺素的禁忌症D、支气管哮喘16.治疗休克继发急性肾功能衰竭时,最好选择E、多巴胺第十一章肾上腺素受体阻断药1.下列药物中可用于治疗外周血管痉挛性疾病的是B、酚妥拉明2.酚妥拉明使血管扩张的原因是A、直接扩张血管和阻断a受体3.普萘洛尔没有下面哪一项作用E、直接扩张血管产生降压作用4.普萘洛尔的禁忌症没有下面哪一项A、心律失常5.可翻转肾上腺素升压效应的药物是E、a受体阻断药6.下列属非竞争性a受体阻断药是C、酚卡明7.下列属于竞争性a受体阻断药是B、酚妥拉明8.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是D、普萘洛尔9.肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明B、翻转为降低10.普萘洛尔不具有的作用是D、增加糖原分解11.β受体阻断药可引起E、外周血管收缩和阻力增加第十五章镇静催眠药1.苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点不包括D、剂量加大都有麻醉作用2.临床上最常用的镇静催眠药为A、苯二氮卓类3.苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好4.电生理研究表明,苯二氮卓类药物的作用机制是A、增强神经的传递5.巴比妥类药物急性中毒时,应采取的措施是A、静滴碳酸氢钠6.苯巴比妥类药不宜用于D、消除新生儿黄疸7.主要用于顽固性失眠的药物为A、水合氯醛第十六章抗癫痫药和抗惊厥药1.对惊厥治疗无效的药物是A、口服硫酸镁2.大仑丁抗癫痫作用的机制B、稳定膜电位,阻止癫痫病灶异常放电的扩散3.对癫痫复杂部分性发作的首选药是C、卡马西平4.对癫痫小发作的首选药是A、乙琥胺5.对惊厥治疗无效的药物是D、口服硫酸镁6.对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是B、丙戊酸钠7.在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英钠8.使癫痫小发作恶化的药物是A、乙琥胺第十七章治疗中枢神经系统退行性疾病药1.吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用E、苯海索2.左旋多巴应用初期,最常见的不良反应是C、胃肠道反应3.左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效C、氯丙嗪4.左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为D、药物阻断多巴受体5.能降低左旋多巴疗效的维生素是D、维生素B66.苯海索抗帕金森病的机制为D、阻断中枢内的胆碱受体第十八章抗精神失常药1.氯丙嗪治疗精神病的机理是B、阻断中脑边缘系统和中脑皮层通路的多巴胺受体2.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见较突出的副作用是D、锥体外系反应3.氯丙嗪对正常人产生的作用是C、安定,镇静和感情淡漠4.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是D、延脑催吐化学感受区5.氯丙嗪后分泌增多的是D、催乳素6.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断C、黑质-纹状体通路的多巴胺受体7.可减少外周多巴胺生成,使左旋多巴较大量进入脑内的药物是A、多巴脱羧酶抑制剂第十九章镇痛药1.吗啡的中枢神经系统作用不包括C、便秘2.吗啡急性中毒可选用下列哪种药物解救E、纳洛酮3.吗啡呼吸抑制作用的机制为D、降低呼吸中枢对2的敏感性4.常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是C、美沙酮5.药物作用与阿片受体无关的是E、罗通定6.下列药效由强到弱排列正确的是A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁7.下列不属于吗啡的临床用途的是D、麻醉前给药8.心源性哮喘可选用D、吗啡9.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的约物是C、纳洛酮第二十章解热镇痛抗炎药1.解热镇痛抗炎药的解热作用机制为B、抑制中枢合成2.可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是E、3.下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是E、一旦出现可用氯化钾解救4.下列对布洛芬的叙述不正确的是D、胃肠道反应严重5.阿司匹林抑制的合成是通过抑制A、环加氧酶6.几乎没有抗炎作用的解热镇痛药为D、对乙酰氨基酚第二十五章抗高血压药1.下哪药在扩张血管降压时不加快心率E、拉贝洛尔2.兼患消化性溃疡的高血压者,宜选用的降压药是D、可乐定3.卡托普利的降压作用机制不包括D、引发血管增生4.血管紧张素转换酶抑制剂()作用的特点不包括B、在降压时可使心率加快5.哌唑嗪降压同时易引起C、血中高密度脂蛋白增加6.高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用B、β受体阻滞剂7.高血压伴发外周血管疾病时,不应选用B、β受体阻滞剂8.关于哌唑嗪的论述,下列哪点是不正确的D、可明显增加心肌收缩力9.关于利血平的不良反应中错误的是E、血糖升高10.最易引起直立性低血压的药物是D、胍乙啶11.伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用C、利血平12.下列有关硝普钠的叙述,哪点是错误的A、有迅速而持久的降压作用13.直接作用于血管平滑肌的降压药不包括D、哌唑嗪14.氯沙坦的主要作用是B、阻断受体第二十六章治疗心力衰竭的药物1.Ⅰ治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括B、抑制激肽酶Ⅱ,增加缓激肽的降解2.强心甙主要用于治疗A、充血性心力衰竭3.各种强心甙之间的不同在于E、以上均是4.强心甙治疗心衰的重要药理学基础是C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量5.洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用C、苯妥英钠6.使用强心甙引起心脏中毒最早期的症状是D、室性早搏7.使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心甙及排钾药外,应给予E、阿托品或异丙肾上腺素8.强心甙中毒引起窦性心动过缓时,除停止用强心苷及排钾药外,最好选用A、阿托品9.强心苷最大的缺点是D、安全范围小10.强心苷轻度中毒可给B、氯化钾11.强心甙加强心肌收缩力是通过C、直接作用于心肌第二十七章调血脂药与抗动脉粥样硬化药1.动脉粥样硬化的危险因子——高脂蛋白血症是指C、、、及高于正常值2.还原酶抑制药的主要作用是C、降低血浆—C水平3.关于抗动脉粥样硬化药,下列哪一项叙述是错误的E、保护动脉内皮药不能防止动脉粥样硬化的进展4.能减少肝内胆固醇合成的药物是A、辛伐他汀5.可阻断胆汁酸肝肠循环的药物是B、考来烯胺6.降低胆固醇作用最明显的药物是B、考来替泊第二十八章抗心绞痛1.关于硝酸甘油的叙述错误的是C、减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功2.有关硝酸异山梨酯的描述正确的是B、抗心绞痛作用弱于硝酸甘油3.普萘洛尔禁用于哪种病症D、变异型心绞痛4.变异型心绞痛最好选用B、硝苯地平5.硝酸甘油没有的不良反应是E、心率过慢6.下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症A、变异型心绞痛第二十九章作用于血液及造血器官的药物1.体内体外均有抗凝作用的药物是C、肝素2.下列有关华法林的正确项是C、血浆蛋白结合率高3.口服铁剂的主要不良反应是C、胃肠道刺激4.叶酸可用于治疗下例哪种疾病B、巨幼红细胞性贫血5.对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗D、甲酰四氢叶酸钙6.大剂量叶酸可冶疗A、维生素B12缺乏所致恶性贫血7.维生素K属于哪一类药物B、促凝血药8.双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救C、维生素K9.氨甲环酸的作用机制是A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶10.维生素K的作用机制是D、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成11.肝素过量引起的白发性出血可选用的药物是C、鱼精蛋白12.下列对于肝素的叙述哪项是错误的B、不能用于体外抗凝13.肝素在临床上不能用于治疗D、脑出血14.可减弱香豆素类抗凝作用的药物是C、苯巴比妥15.口服下列那种物质有利于铁剂的吸收A、维生素C16.缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗C、硫酸亚铁第三十一章作用于呼吸系统的药物1.可待因主要用于B、剧烈的干咳2.下列叙述不正确的是E、乙酰半胱氨酸可引起转氨酶升高3.能够激动骨骼肌上2受体产生肌肉震颤的平喘药有E、克仑特罗4.具有利尿作用的药物是E、氨茶碱5.对哮喘发作无效的药物是E、色甘酸钠6.抑制前列腺素、白三烯生成的药物是D、丙酸倍氯米松7.氨茶碱的平喘机制是A、抑制细胞内钙释放8.糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是C、抗炎、抗过敏作用9.对于哮喘持续状态应选用A、静滴氢化可的松10.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是B、稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放11.丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是B、不抑制肾上腺皮质功能12.伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用E、氨茶碱13.预防过敏性哮喘最好选用C、色甘酸钠14.能够用于心源性哮喘的药物有B、氨茶碱15.下列哪一药物对哮喘急性发作有效A、倍氯米松第三十二章作用于消化系统药物1.关于奥美拉唑的叙述中,下面哪一项是错误的E、不良反应少,不会引起外周神经炎2.对H1受体具有阻断作用的药物是C、雷尼替丁3.下列关于碳酸氢钠不正确的应用是A、促进阿斯匹林在胃中的吸收4.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是E、阻断H2受体5.哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐C、晕车所致呕吐6.关于多潘立酮叙述正确的是B、易产生锥体外系反应7.哌仑西平的药理作用包括A、抑制胃酸分泌8.酸镁导泻的药物作用机制是D、在肠腔内形成高渗而减少水分吸收9.导泻药的禁忌症不包括E、胆道阻塞性黄疸10.氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关A、D211.奥美拉唑属于A、酶抑制剂第三十五章肾上腺皮质激素类药物1.下列哪种情况禁用糖皮质激素D、角膜溃疡2.糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是E、高血压3.急性严重中毒性感染时,糖皮质激素治疗采用A、大剂量突击静脉滴注4.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是A、抑制抗原一抗体反应引起的组织损害与炎症过程5.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于B、抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕6.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A、刺激骨髓造血机能7.糖皮质激素用于严重感染的目的在于A、利用其强大的抗炎作用,缓解症状,使病人度过危险期8.下列疾病中禁用糖皮质激素类药物的是C、活动性消化性溃疡9.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是B、抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御能力10.长期应用糖皮质激素可引起D、向心性肥胖11.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是E、用激素缓解症状,度过危险期,用抗生素控制感染12.有关糖皮质激素抗炎作用错误的描述是E、能中和内毒素13.糖皮质激素药理作用叙述错误的是A、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用14.糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是C、淋巴细胞增多15.糖皮质激素抗毒作用的机制是A、提高机体对细菌内毒素的耐受力16.糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是E、骨质疏松第三十六章甲状腺激素及抗甲状腺药1.甲状腺素主要作用机制是A、调控核内T3受体中介的基因表达2.丙基硫氧嘧啶的作用机制是C、抑制过氧化物酶,使T3、T4合成受抑3.大剂量碘制剂不能单独长期用于甲亢是因为B、摄碘未被抑制,不能抑制甲状腺激素的合成4.硫脲类的严重不良反应是A、粒细胞缺乏5.能抑制T4转化为T3E、丙基硫氧嘧啶6.甲状腺危象的治疗主要采用A、大剂量碘剂7.硫脲类的严重不良反应是A、粒细胞缺乏第三十七章胰岛素及口服降血糖药1.有降糖及抗利尿作用的药物是B、氯磺丙脲2.合并重度感染的糖尿病病人应选用D、正规胰岛素3.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是A、血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用4.胰岛素的药理作用不包括D、促进糖原异生5.有关胰岛素下列叙述不正确的是A、口服有效6.接受治疗的Ⅰ型糖尿病患者突然出汗心跳加快、焦虑等可能是由于B、低血糖反应7.磺酰脲类药物引起较严重的不良反应是D、持久性的低血糖反应8.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是D、刺激胰岛β细胞释放胰岛素9.引起胰岛素抵抗性的诱因,哪一项是错误的E、以上都不是10.下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗C、轻、中度糖尿病第三十八章抗菌药物概论1.药物抑制或杀灭病原菌的能力B、抗菌活性2.化疗指数最大的抗菌药物是C、青霉素3.抑制细菌的转肽酶,阻止粘肽交叉联接的药物是D、青霉素4.特异性抑制细菌依赖的多聚酶的药物是E、利福平5.细菌对四环素产生耐药性的机制是C、改变胞浆膜通透性6.下列哪种药物属速效抑菌药C、米诺环素7.下列何类药物属抑菌药E、大环内酯类8.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是A、增强9.青霉素G与四环素合用的效果是D、拮抗10.可获协同作用的药物组合是D、青霉素+庆大霉素11.早产儿、新生儿禁用下列哪种药物B、氯霉素12.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的D、延长作用时间13.细菌对下列哪种药物的耐药性不是经质粒介导的C、喹诺酮类14.可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是B、磷霉素15.有甲、乙、丙三药,其分别为40、40、60/,50分别为10、20、20/,三药安全性的大小是D、甲>丙>乙16.关于青霉素不正确的描述是B、抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成17.抗菌机制是B、抑制转肽酶的交联反应,而阻碍细胞壁合成18.金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过A、产生灭活青霉素的B一内酰胺酶19. 下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂D、红霉素20.化疗指数最高的抗生素是E、21.抗菌谱是指D.抗菌药物一定的抗菌范围22.化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量C.50/5023.下列哪种抗菌药物属抑菌药A.四环素类24.有关细菌耐药性正确的描述是B.细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失25.下列哪组抗菌药物合用可获协同作用D.青霉素+庆大霉素26.评价一种化疗药物的临床价值,主要采用下列哪项指标B、抗菌活性第三十九章β-内酰胺类抗生素1.普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为C、吸收减慢。
药理学练习及标准答案--人卫版
药理学练习及标准答案--人卫版药理学习题一第一章绪言一、选择题:1.药物是( B )A 纠正机体生理紊乱的化学物质B 能用于防治及诊断疾病的化学物质C 能干扰机体细胞代谢化学物质D 用于治疗疾病的化学物质E 对机体的滋补、营养作用化学物质2.药理学主要研究( E )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用3.药物效应动力学研究的主要内容为( B )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用4.药物代谢动力学研究的主要内容为( D )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用二、名词解释:1、药理学研究药物与机体(包括人体和病原体)相互作用的科学。
包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
2、药物效应动力学研究药物对机体的作用及其作用原理的科学3、药物代谢动力学研究机体对药物的作用,即药物的体内过程,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。
第二章药物代谢动力学一、名词解释:1.体内过程(药动学)药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称,又叫药物的处置(disposition )。
2.首过消除(第一关卡效应,first pass elimination )口服药物进入体循环以前,在肝脏和肠壁细胞部分破坏,使进入体循环的药物量减少。
3.生物利用度(bioavailability , F )经肝脏首过消除后进入体循环的药量(A)占给药量(D)的百分率,用F表示,F = A/D ×100% 。
4.曲线下面积(AUC)药物时量曲线下的面积,AUC大小与进入体循环的药量成正比,反应进入体循环药物的相对量。
5.表观分布容积(apparent volume of distribution , Vd )药物进入血循环后向组织脏器转运的过程。
6.肝肠循环(hepato-enteral circulation )按血浆药物浓度(C)计算进入体内药物总量(A)应占有的血浆容积,其计算式为:Vd =A / C 。
药理作业
《药理学》作业
1.副反应:
2.后遗效应:
3.二重感染:
4.停药反应:
5.耐受性:
6.耐药性:
7.效能:
8.效价强度:
9.治疗指数:
10.受体激动药:
11.受体拮抗药:
12.部分激动药:
13.受体上调:
14.受体下调:
15.首关消除:
16.药酶诱导剂:
17.药酶抑制剂:
18.肝肠循环:
19.药时曲线下面积:
20.稳态血药浓度:
21.生物利用度:
22.表观分布容积:
23.半衰期:
24.M样作用:
25.肾上腺素升压作用翻转:
26.隔日疗法:
27.化疗指数:
28.抗生素:
29.抗菌谱:
30.抗生素后效应:
影响药物分布的因素有哪些。
新斯的明的作用机制、临床用途和禁忌症。
有机磷农药重度中毒的临床表现、解救药物和用药原理。
阿托品的主要药理作用、临床用途和禁忌症。
肾上腺素用于抢救过敏性休克的原理。
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强心苷的药理作用和临床用途。
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2022年北京中医药大学春季高起专《医用药理学》平时作业1答案
平时作业11.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?D.膀胱括约肌收缩2.耐受性是指()D.长期用药,需逐渐增加剂量高敏性是指B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性3.安全范围是指C.ED95与LD5之间距离4.副作用是()A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的5.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是()D.被突触前膜重摄取入囊泡6.质反应中药物的ED50是指药物()B.引起50%动物阳性效应的剂量7.治疗重症肌无力,应首选()C.新斯的明8.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()E.变态反应9.激动β受体可引起()B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加10.药物的吸收过程是指()B.药物从给药部位进入血液循环药物的分布过程是指()C.药物随血液分布到各组织器官11.副作用是()A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的12.胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:()D.被胆碱酯酶破坏13.胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:()D.被胆碱酯酶破坏14.恒速静滴,约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度C.5个单次静脉注射给药,约经几个血浆半衰期排出药物总量的96%C.5个15.药物的半数致死量(LD50)是指()D.引起半数实验动物死亡的剂量16.过敏反应是指()A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关生理依赖性指()E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断心理依赖性指()C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适后遗效应是指()B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应继发作用是指()D.药物的治疗作用引起的不良反应17.药物与血浆蛋白结合()C.是可逆的18.用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象()B.表示药量过大,应减量或停药19.药物的血浆半衰期指()E.药物血浆浓度下降一半所需时间20.药物的效能是指B.药物产生的最大效应21.新斯的明的作用是()C.影响递质转化22.时量曲线升段坡度代表A.吸收速度降段坡度代表B.消除速度23.药物产生副作用的药理学基础是()C.药理作用的选择性低24.弱酸性药物在碱性尿液中()C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快25.药物的内在活性(效应力)是指B.药物产生效应的能力药物的亲和力是指D.药物和受体的结合能力高低26.以下肝药酶的特点错误的是E.个体差异不大27.弱碱性药物在碱性环境中()B.解离度降低弱碱性药物在酸性环境中()A.解离度增高28.下列哪个参数可表示药物的安全性?C.治疗指数29.毛果芸香碱滴眼可引起()C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛30.药物产生副作用的药理学基础是()C.药理作用的选择性低31.药动学是研究E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律32.可产生首过效应的给药途径是()A.口服吸收程度最差的给药途径是()D.经皮给药33.大多数药物的跨膜转运方式是B.脂溶扩散34.受体阻断药(拮抗药)的特点是()D.有亲和力,无内在活性受体激动剂的特点是()B.有亲和力,有内在活性受体部分激动剂的特点是()C.有亲和力,有较弱内在活性35.下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的?E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应36.药效学是研究C.药物对机体的作用及作用机制37.某药达稳态血浓度需要()C.5个半衰期38.治疗指数是指C.LD50/ED5039.药物的肝肠循环可影响()D.药物作用持续时间40.毛果芸香碱的作用是()E.直接作用于受体41.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?()B.唾液腺分泌42.治疗指数最大的药物是()D.药LD50=50mgED50=10mg43.药物的生物利用度的含意是指()B.药物能吸收进入体循环的分量。
医用药理学Z1-2作业
《医用药理学Z》第1次作业A型题:B 1. 激动β受体可引起()[1分]A.心脏兴奋,血压下降,瞳孔缩小B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加C.心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩D.心脏抑制,支气管扩张,瞳孔缩小E.冠脉扩张,支气管收缩D 2. 药物的肝肠循环可影响()[1分]A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应D 3. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是()[1分]A.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢B 4. 质反应中药物的ED50是指药物()[1分]A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量B 5. 大多数药物的跨膜转运方式是[1分]A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮C 6. 安全范围是指[1分]A.最小有效量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离D 7. 治疗指数最大的药物是()[1分]A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mgA 8. 副作用是()[1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用C 9. 药物产生副作用的药理学基础是()[1分]A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)E 10. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的? [1分]A.心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应B.心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应C.心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应D.心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应C 11. 治疗指数是指[1分]A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目E 12. 以下肝药酶的特点错误的是[1分]A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加,活性增强D.药物可以使其数量减少,活性减弱E.个体差异不大E 13. 药物的血浆半衰期指()[1分]A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间C 14. 弱酸性药物在碱性尿液中()[1分]A.解离多,肾小管再吸收多,排泄慢B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快E.以上都不对C 15. 新斯的明的作用是() [1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体D 16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? [1分]A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩D 17. 药物的半数致死量(LD50)是指()[1分]A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半E 18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是()[1分]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应C 19. 下列哪个参数可表示药物的安全性? [1分]A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量B 20. 药物的生物利用度的含意是指()[1分]A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应B 21. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?()[1分]A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张D 22. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:()[1分]A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏C 23. 药效学是研究[1分]A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化C 24. 药物与血浆蛋白结合()[1分]A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄B 25. 药物的效能是指[1分]A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱E 26. 药动学是研究[1分]A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律B 27. 用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象()[1分]A.表示药量不够,应增加药量B.表示药量过大,应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.应该用中枢兴奋药对抗C 28. 毛果芸香碱滴眼可引起()[1分]A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛E 29. 毛果芸香碱的作用是() [1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体C 30. 治疗重症肌无力,应首选()[1分]A.毒扁豆碱B.毛果香碱C.新斯的明D.酚妥拉明E.东茛菪碱C 31. 某药达稳态血浓度需要()[1分]A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期D1. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?()[1分]A.毛果芸香碱B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.氯化钙B2. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现()[1分]A.N样症状B.M样症状C.M样症状和中枢中毒症状D.M样症状和N样症状E.中枢中毒症状A3. 上消化道出血患者,为了止血可给予()[1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服B.去甲肾上腺素静注C.去甲肾腺素肌注D.肾上腺素皮下注射E.肾上腺素口服C4. 给动物静注某药可引起血压升高,如预先给予α受体阻断药后,血压降低,则此药是()A.麻黄碱 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.东茛菪碱 E.去甲肾上腺素B5. 心脏骤停的复苏最好选用()[1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱C6. 阿托品类药物禁用于()[1分]A.虹膜睫状体炎B.溃疡病C.青光眼D.胆绞痛E.高度近视C7. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1分]A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管B8. 异丙肾上腺素兴奋的受体是()[1分]A.β1受体B.β1和β2受体C.α和β1受体D.α和β2受体E.α、β1和β2受体D9. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶D10. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有()[1分]A.加快心率,增强心力作用B.升高收缩压及舒张压作用C.收缩皮肤、肌肉血管作用D.大剂量引起心律失常作用E.增加外周总阻力作用C11. 氯解磷定是[1分]A.M型拟胆碱药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药E12. 普萘洛尔的禁忌证是()[1分]A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘C13. 选择性阻断β1受体的药物是( ) [1分]A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.普萘洛尔D14. 阿托品不具有的作用是()[1分]A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.调节麻痹,视近物不清D.降低血压E.瞳孔散大A15. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合,使其不受有磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用B16. 去甲肾上腺素[1分]A.主要兴奋α-R,也能较弱地兴奋β1-R,并促NA释放B.主要兴奋α-R,也能兴奋β1-RC.兴奋α、β-R,并促NA释放D.主要促进NA释放,也兴奋β-RE.主要兴奋β-R,对α-R几乎无作用B17. 异丙肾上腺素的主要作用是()[1分]A.兴奋心脏,升高收缩压和舒张压,松弛支气管B.兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管C.兴奋心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管D.抑制心脏,降低收缩压和舒张压,松弛支气管E.抑制心脏,降低收缩压、升高舒张压,松弛支气管D18. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是()[1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素A19. 东茛菪碱的适应症是()[1分]A.晕动病B.溃疡病C.青光眼D.检眼底E.检眼屈光度E20. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1分]A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌A21. 有机磷中毒解救应选用()[1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.多巴胺E.酚妥拉明C22. β受体阻断剂可引起( ) [1分]A.增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加D.增加脂肪分解E.增加糖原分解C23. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?()[1分]A.异丙肾上腺素B.阿托品C.东茛菪碱D.异丙嗪E.山茛菪碱C24. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是()[1分]A.阿托品B.山茛菪碱C.东茛菪碱D.丙胺太林E.后马托品D25. 酚妥拉明是[1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药C26. 阿托品对眼的作用是()[1分]A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹B27. 筒箭毒碱是() [1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药B型题:A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个C 1. 单次静脉注射给药,约经几个血浆半衰期排出药物总量的96% [1分]C 2. 恒速静滴,约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度[1分]A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生效应的能力C.药物水溶性大小D.药物和受体的结合能力高低E.药物脂溶性强弱D 3. 药物的亲和力是指[1分]B 4. 药物的内在活性(效应力)是指[1分]A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少A 5. 弱碱性药物在酸性环境中() [1分]B 6. 弱碱性药物在碱性环境中() [1分]A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适D.长期用药,需逐渐增加剂量E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断B 7. 高敏性是指[1分]D 8. 耐受性是指()[1分]A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断A 9. 过敏反应是指()[1分]B 10. 后遗效应是指()[1分]C 11. 心理依赖性指()[1分]E 12. 生理依赖性指()[1分]D 13. 继发作用是指()[1分]A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.经皮给药E.吸入A 14. 可产生首过效应的给药途径是() [1分]D 15. 吸收程度最差的给药途径是() [1分]A.药物与作用部位结合B.药物从给药部位进入血液循环C.药物随血液分布到各组织器官D.药物进入胃肠道E.静脉给药C 16. 药物的分布过程是指()[1分]B 17. 药物的吸收过程是指()[1分]A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,有较弱内在活性D.有亲和力,无内在活性E.无亲和力,有内在活性B 18. 受体激动剂的特点是()[1分]C 19. 受体部分激动剂的特点是()[1分]D 20. 受体阻断药(拮抗药)的特点是()[1分]A.吸收速度B.消除速度C.药物的最高血药浓度D.吸收与消除达到平衡的时间E.药物作用维持时间B 21. 降段坡度代表[1分]A 22. 时量曲线升段坡度代表[1分]A.选择性作用于β1受体B.选择性作用于β2受体C.对α、β1和β2受体都有作用D.对β1和β2受体都无作用E.对α、β、多巴胺受体都有作用,促进NA释放C1. 肾上腺素[1分]E2. 多巴胺[1分]A.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降D3. 先注射酚妥拉明,再注射去甲肾上腺素后() [1分]E4. 先注射酚妥拉明,再注射肾上腺素后() [1分]C5. 先注射酚妥拉明,再注射异丙肾上腺素后() [1分]A.M胆碱受体兴奋药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药D6. 琥珀胆碱是[1分]E7. 山茛菪碱是[1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明D8. 治疗高血压可选用()[1分]E9. 外周血管痉挛性疾病可选用()[1分]D10. 治疗心绞痛()[1分]A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪C11. 对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是[1分]B12. 能选择性阻断β1受体的药物是[1分]E13. 选择性阻断α1受体的药物是[1分]D14. 非选择性阻断α受体的药物是[1分]A.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平C15. 主要促进NA释放,也兴奋α,β-受体的药物是[1分]B16. 主要兴奋α-受体,也能较弱地兴奋β1-受体,并促进NA释放的药物是:[1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体E17. 东莨菪碱的作用是() [1分]E18. 阿托品的作用是() [1分]A.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛B19. 过敏性休克[1分]C20. 药物中毒性低血压[1分]B21. 心脏骤停急救[1分]。
2020中央电大《药理学》形考册作业1-4参考答案
中央电大《药理学》形考册作业1-4参考答案电大药理学(药学专业)作业11、简述不良反应的分类,并举例说明。
(1)副反应:如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。
(2)毒性反应:如尼可刹米过量可引起惊厥,甲氨蝶呤可引起畸胎。
(3)后遗效应:如苯巴比妥治疗失眠,引起次日的中枢抑制。
(4)停药反应:长期应用某些药物,突然停药后原有疾病加剧,如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发,甚至可导致癫痫持续状态。
(5)变态反应:如青霉素G可引起过敏性休克。
(6)特异质反应:少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。
2、简述血浆蛋白结合率,血浆半衰期的概念及其临床意义答:血浆蛋白结合率:药物与血浆蛋白结合的程度,即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。
结合率高的药物在结合部位达到饱合后,如继续稍增药量,就能导致血浆中的自由型药物浓度大增,而引起毒性反应。
如两种药与同一类蛋白质结合,且结合率高低不同,将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象,导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增,而发生毒性反应。
药物半衰期(t1/2)是指血浆药物浓度下降一半所需时间,以t1/2来表示,反映血浆药物浓度消除情况。
其意义为:①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间;②t1/2代表药物的消除速度,一次给药后,约经5个t1/2,药物被基本消除;③估计药物达到稳态浓度需要的时间,以固定剂量固定间隔给药,经5个t1/2,血浆药物浓度达到稳态,以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。
3、简述传出神经药物的分类,每类举一个代表药答:根据传出神经药物作用的性质、作用部位和机制不同进行分类如下:①拟胆碱药:M、N受体兴奋药(氨甲酰胆碱);M受体兴奋药(毛果芸香碱);抗胆碱酯酶药(加兰他敏)②抗胆碱药:M受体阻断药(阿托品);NN受体阻断药(美加明);NM受体阻断药(琥珀胆碱);胆碱酯酶复活药(碘解磷定)③拟肾上腺素药:α、β受体兴奋药(肾上腺素);α受体兴奋药(去甲肾上腺素);β受体兴奋药(异丙肾上腺素)④抗肾上腺素药:α受体阻断药(酚妥拉明);α、β受体阻断药(拉贝洛尔)4、简述药物排泄的主要途径有哪些?答:药物的排泄途径有:①肾脏排泄:一般药物在体内大部分代谢产物通过肾由尿排出,也有的药物以原形由肾清除。
药理学作业
《药理学》作业――作业要求:1.每位同学任选3题,但“案例1”必须选。
2.答案完全相同者以零分计,但“案例1”除外。
3.本次作业要参考课外资料才可能比较地好完成。
4.一个月内完成,以电子版集中交给学习委员后再转发给我。
5.作业邮箱fengbh2011@。
【案例1】哮喘患者张××,男,65岁,体重70 kg。
平时治疗时常以36 mg/h的速度(按茶碱的量计算)静脉注射氨茶碱,比较安全有效。
茶碱的平均稳态血药浓度一般维持在12 μg/ml,其口服生物利用度为98%,总清除率为3.0 L/h,这种氨茶碱制剂中含茶碱为85%。
如果该病人一次口服羟丙茶碱的剂量为500mg,在临床按规定取血,测定不同时间内羟丙茶碱的血药浓度(见下表),并根据其血药浓度用药动学软件计算出氨茶碱在该患者体内的主要药动学参数K,t1/2,K a,V d和AUC。
表羟丙茶碱在不同时间的血药浓度值问题:1、如何制订该病人口服氨茶碱的给药方案?2、如果该病人同时患慢性肝炎,其总清除率降为2.0 L/h,又如何制订该病人口服氨茶碱的给药方案?3、请根据上述主要药动学参数t1/2设计口服氨茶碱的给药方案。
【案例2】患者,男,55岁,腹部绞痛,腹泻急诊。
诊断:急性胃肠炎。
治疗:洛美沙星片0.3g,每天2次,阿托品注射剂1mg,立即肌肉注射。
给药后腹痛减轻继而消失,但患者皮肤干燥,面部潮红,口干,视物模糊,排尿困难。
问题:1,两种治疗药物,哪一个是对因治疗?哪一个是对症治疗?他们的作用机理是什么?2. 用药后,什么是症状改善属于药理作用?什么症状属于不良反应?这些不良反应能避免吗?【案例 3】李某,女,43岁,近2月晚上睡眠不好,入睡困难,夜里易醒,一夜醒来4~6次,有时很难再入睡,多梦甚至做恶梦,自觉晚上像没睡似的。
白天精神不振、头昏脑胀、困倦、疲乏无力、烦躁、情绪失调、注意力不集中和记忆力差。
诊断:失眠症。
药物治疗:艾司唑仑3mg睡前口服。
医用药理学B本次作业是针对课件中1-5内容的,总分为50分
您本学期选择了学习“医用药理学B”。
说明:本次作业是针对课件中1-5内容的,总分为50分,您的得分为50分A型题:1. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是DA.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代2. 当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量BA.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍3. 某药按一级动力学消除,这意味着错误:正确答案为:EA.药物消除速度恒定B.血浆半衰期恒定C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.单位时间消除恒比例的药量4. 药物的LD50愈大,则其BA.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高5. 药物选择性是相对的,这取决于AA.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pKa大小6. 在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物BA.血药浓度较小B.血药浓度较高C.组织内药物浓度小D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低7. 药效学是研究CA.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化8. 治疗指数是指CA.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目9. 药物消除的零级动力学是指CA.吸收与代谢平衡B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定的量D.单位时间消除恒定的比值E.消除速率常数随血药浓度高低而变10. 弱酸性药物在碱性尿液中CA.解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢B.解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快D.解离少,在肾小管再吸收少,排泄快E.以上都不对11. 下列关于肝药酶的叙述何者不正确?AA.存在于肝脏及其它许多内脏器官B.其作用不限于使底物氧化C.其反应专一性很低D.其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄E.个体差异大,且易受多种生理、病理因素影响12. 丙磺舒与青霉素合用,使青霉素血浓度升高的原因是EA.减少青霉素与血浆蛋白结合B.减少青霉素代谢C.减少青霉素在组织中的分布D.竞争肾小管重吸收机制E.竞争肾小管分泌机制13. 药物的生物利用度的含意是指BA.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应14. 药物产生毒性作用的药理学基础是BA.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)15. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的? DA.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔扩大肌收缩D.唾液腺分泌E.睫状肌舒张16. 化疗指数最大的药物是DA.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mg17. 下述哪种表现不属于β受体兴奋效应? DA.支气管平滑肌松弛B.肾素分泌C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.脂肪分解18. 一患者经一疗程链霉素后听力下降,虽停药几周后听力仍不能恢复,这是AA.药物急性毒性所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用19. 药物的过敏反应与CA.剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.患者体质有关D.年龄性别有关E.用药途径及次数有关20. 大多数药物的跨膜转运方式是BA.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮21. 服用巴比妥类催眠药后,次日晨仍有困倦、头晕、乏力等反应,这是CA.药物急性毒性所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用22. 下述关于受体(receptor)的叙述,哪一项是正确的? AA.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的23. 药物的内在活性(内在活性)是指BA.药物穿透生物膜的能力B.药物产生效应的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱24. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? DA.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩25. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:DA.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏26. 药物的血浆半衰期是DA.50%药物从体内排出所需要的时间B.50%药物生物转化所需要的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需要的时间E.生物效应下降一半所需要的时间27. 某药的t1/2是6小时,如果按0.5g/每天三次给药,达到血浆坪值的时间是DA.35-40小时B.10-16小时C.17-23小时D.24-36小时E.36-42小时28. 药物与血浆蛋白结合CA.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄29. 药物的肝肠循环可影响DA.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应30. 药物与血浆蛋白结合后DA.效应增强B.吸收减慢C.吸收加快D.代谢减慢E.排泄加速31. 药物首过消除可能发生于CA.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后32. 药动学是研究EA.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律33. 下列有关药物被动转运的错误项是DA.膜两侧浓度达平衡时停止B.从高浓度侧向低浓度侧转运C.不受饱和及竞争性抑制影响D.转运都需载体E.不耗能量34. 肝药酶的特点是DA.专一性高,活性易受药物影响,个体差异大B.专一性高,活性不受药物影响,个体差异大C.专一性低,活性易受药物影响,个体差异小D.专一性低,活性易受药物影响,个体差异大E.专一性高,活性不受药物影响,个体差异小35. 下列易被转运的条件是AA.弱酸性药在酸性环境中B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药E.在酸性环境中解离型药36. 半数致死量(LD50)用以表示CA.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标B型题:A.强的亲和力,强的内在活性B.强的亲和力,弱的内在活性C.强的亲和力,无内在活性D.无亲和力,强的内在活性E.无亲和力,弱的内在活性37. 激动药对受体具有AABCDE38. 部分激动药对受体具有BABCDE39. 拮抗剂对受体具有CABCDEA.使激动药的量效反应曲线平行右移B.使激动药的量效反应曲线平行左移C.降低激动药的最大效应D.与激动药作用于不同受体E.使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应40. 非竞争性拮抗药EABCDE41. 竞争性拮抗药AABCDEA.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后,病人对药物产生依赖,中断用药,出现主观不适,戒断症状D.长期用药,需逐渐增加剂量E.长期用药,产生机体损伤的反应42. 过敏反应是指AABCDE43. 药物依赖性是指CABCDEA.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适D.长期用药,需逐渐增加剂量E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断44. 耐受性是指:DABCDE45. 高敏性是指BABCDEA.吸收速度B.消除速度C.血药浓度D.剂量E.零级或一级消除动力学46. 药物的作用持续久暂主要取决于BABCDE47. 药物VD大小主要取决于CABCDE48. 药物的作用强弱主要取决于CABCDE49. 药物的作用快慢主要取决于AABCDE50. 药物的t1/2反映了药物的BABCDE。
药理学作业
药理学作业作业一一名词解释1半衰期:血液中药物浓度或者是体内药物量减低到二分之一所花费的时间。
2生物利用度:制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。
3拮抗药:能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。
4表观分布容积:当药物在体内达动态平衡后,体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。
二简答题1阿托品的药理作用。
①对腺体作用:抑制呼吸道腺体分泌。
②对眼的作用:扩瞳、升高眼内压、调节麻痹。
③对肌肉作用:解除平滑肌痉挛。
④对心血管系统的作用:兴奋心脏,扩张小血管。
⑤对中枢作用:兴奋中枢神经系统。
2新斯的明的临床应用。
①重症肌无力。
②手术后腹胀和尿潴留。
③阵发性室上性心动过速。
④肌松药过量中毒。
⑤阿托品中毒。
三论述题1试述有机磷酸酯中毒机理、中毒表现、解救原则。
中毒机理:有机磷酸酯类可与胆碱酯酶牢固结合,从而抑制了胆碱酯酶的活性,使其丧失水解乙酰胆碱的能力,造成乙酰胆碱在体内大量堆积,引起一系列中毒症状。
临床表现:①M样中毒症状:如缩瞳、视力模糊、流涎、口吐白沫、出汗、皮肤湿冷、恶心呕吐、腹痛腹泻、大小便失禁、支气管痉挛、心动过缓和血压下降等。
②N样中毒症状:如肌震颤、抽搐、肌无力甚至麻痹、心动过速、血压先升高后下降等。
③中枢症状:如先兴奋后抑制,出现头痛、头晕、不安、失眠、谵妄、昏迷、呼吸和循环衰竭等。
解救原则:联合用药,尽早用药,足量用药,重复用药。
作业二一简答题1肾上腺素对何种休克作为首选药物,简述其作用机制。
①过敏性休克:AD(肾上腺素)是抢救过敏性休克的首选药。
②过敏性休克:小血管扩张,毛细血管通透性增加,支气管痉挛,黏膜水肿→呼吸困难(1)激动α受体:收缩支气管粘膜血管,消除粘膜水肿。
(2)激动β1受体:兴奋心脏,升高血压。
(3)激动β2受体:舒张支气管平滑肌,缓解呼吸困难。
(4)抑制过敏性物质释放。
2肾上腺素的药理作用① 心脏:作用于心脏β1受体。
使心肌收缩加强、心脏传导加快、心率增快、心肌的兴奋性提高、心脏输出量增加。
医用药理学Z作业全
第一次作业A型题1,下列哪个参数可表示药物的安全性?[1分]C.治疗指数2.药物的效能是指[1分]B,药物产生的最大效应3,下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?[1分]D,膀胱括约肌收缩4.治疗指数最大的药物是()[1分]D.药LD50=50mgED50=10mg5,药物的半数致死量(LD50)是指()[1分]D,引起半数实验动物死亡的剂量6,胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:()[1分]D,被胆碱酯酶破坏7,药动学是研究[1分]E,药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律8,下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?()[1分]B,唾液腺分泌9.副作用是()[1分]A,药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的10.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()[1分]E,变态反应11,治疗重症肌无力,应首选()[1分]C.新斯的明12.以下肝药酶的特点错误的是[1分]E,个体差异不大13,下列有关B受体效应的描述,哪一项是正确的?[1分]E,血管与支气管平滑肌扩张均属02效应14,用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象()[1分]B,表示药量过大,应减量或停药15.大多数药物的跨膜转运方式是[1分]B,脂溶扩散16.药物的肝肠循环可影响()[1分]D,药物作用持续时间17.毛果芸香碱的作用是()[1分]E,直接作用于受体18.某药达稳态血浓度需要()[1分]C,5个半衰期19,药物产生副作用的药理学基础是()[1分]C,药理作用的选择性低20.新斯的明的作用是()[1分]C,影响递质转化21.药物的血浆半衰期指()[1分]E,药物血浆浓度下降一半所需时间22.弱酸性药物在碱性尿液中()[1分]C,解离多,在肾小管再吸收少,排泄快23.安全范围是指[1分]C.ED95与LD5之间距离24.药效学是研究[1分]C,药物对机体的作用及作用机制25.药物与血浆蛋白结合()[1分]C,是可逆的26,质反应中药物的ED50是指药物()[1分]B,引起50%动物阳性效应的剂量27.治疗指数是指[1分]C.LD50/ED5028.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是()[1分]D,被突触前膜重摄取入囊泡29.激动B受体可引起()[1分]B,心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加30,药物的生物利用度的含意是指()[1分]B,药物能吸收进入体循环的份量31.毛果芸香碱滴眼可引起()[1分]C,缩瞳、降低眼压、调节痉挛B型题:1,可产生首过效应的给药途径是()[1分]A.口服32吸收程度最差的给药途径是()[1分]D,经皮给药33受体阻断药(拮抗药)的特点是()[1分]D,有亲和力,无内在活性4,受体部分激动剂的特点是()[1分]C,有亲和力,有较弱内在活性5 .受体激动剂的特点是()[1分]B.有亲和力,有内在活性6 .恒速静滴,约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度[1分]C.5个7 .单次静脉注射给药,约经几个血浆半衰期排出药物总量的96%[1分]C.5个8 .弱碱性药物在酸性环境中()[1分]A.解离度增高9 .弱碱性药物在碱性环境中()[1分]B.解离度降低分]A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关 分]D.药物的治疗作用引起的不良反应分]B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应 C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适 15 .降段坡度代表[1分]B.消除速度16 .时量曲线升段坡度代表[1分]A.吸收速度17 .药物的分布过程是指()[1分]C.药物随血液分布到各组织器官18 .药物的吸收过程是指()[1分]B.药物从给药部位进入血液循环19 .耐受性是指()[1分]D.长期用药,需逐渐增加剂量20 .高敏性是指[1分]B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 21 .药物的内在活性(效应力)是指[1分]B.药物产生效应的能力22 .药物的亲和力是指[1分]D.药物和受体的结合能力高低第二次作业A 型题:1 .阿托品不具有的作用是()[1分]D.降低血压2 .具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是()[1分]D.麻黄碱3 .普奈洛尔的禁忌证是()[1分]E.支气管哮喘4 .具有中枢抑制作用的M 胆碱受体阻断药是()[1分]C.东良若碱5 .氯解磷定是[1分]C.胆碱酯酶复活药6 .筒箭毒碱是()[1分]B.N 受体阻断药7 .有机磷中毒解救应选用()[1分]A.阿托品8 .有机磷酸酯类轻度中毒主要表现()[1分]B.M 样症状9 .上消化道出血患者,为了止血可给予()[1分]A.去甲肾上腺素(Na )口服 10 .异内肾上腺素的主要作用是()[1分]B.兴奋心脏,升高收缩压、降低舒张压,松弛支气管11 .筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?()[1分]D.新斯的明12 .阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是()[1分]C.痉挛状态胃肠道 13 .有机磷酸酯类中毒的机制是()[1分]D.持久抑制胆碱酯酶14 .异内肾上腺素兴奋的受体是()[1分]B.B1和02受体15 .下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?()[1分]C.东良若碱10.生理依赖性指() [1分]E.长期用药,产生身体上依11 .过敏反应是指()[1 12 .继发作用是指()[1 13 .后遗效应是指()[1 14 .心理依赖性指()[116.阿托品对眼的作用是()[1分]C.散瞳、升高眼压、调节麻痹17.阿托品类药物禁用于()[1分]C.青光眼18.选择性阻断B1受体的药物是()[1分]C.美托洛尔19.B受体阻断剂可引起()[1分]C.血管收缩和外周阻力增加20.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有()[1分]D.大剂量引起心律失常作用21.东良若碱的适应症是()[1分]A.晕动病22.给动物静注某药可引起血压升高,如预先给予a受体阻断药后,血压降低,则此药是()[1分]C.肾上腺素23.去甲肾上腺素[1分]B.主要兴奋a-R,也能兴奋B1-R24.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是()[1分]E.胃酸分泌25.氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉26.酚妥拉明是[1分]D.a受体阻断药27.心脏骤停的复苏最好选用()[1分]B.肾上腺素B型题:1.肾上腺素[1分]C.对a、B1和B2受体都有作用2.多巴胺[1分]E.对a、B、多巴胺受体都有作用,促进NA释放3.主要兴奋a-受体,也能较弱地兴奋01-受体,并促进NA释放的药物是:[1分]B.问羟胺4.主要促进NA释放,也兴奋a,B-受体的药物是[1分]C.麻黄碱5.治疗高血压可选用()[1分]D.普奈洛尔6.外周血管痉挛性疾病可选用()[1分]E.酚妥拉明7.治疗心绞痛()[1分]D.普奈洛尔8.非选择性阻断a受体的药物是[1分]D.酚妥拉明9.对B1和B2受体无选择性阻断作用的药物是[1分]C.普奈洛尔10.选择性阻断a1受体的药物是[1分]E.哌哇嗪11.能选择性阻断B1受体的药物是[1分]B.阿替洛尔12.阿托品的作用是()[1分]E.直接作用于受体13.东K若碱的作用是()[1分]E.直接作用于受体14.琥珀胆碱是[1分]D.骨骼肌松弛药15.山良若碱是[1分]E.M胆碱受体阻断药16.先注射酚妥拉明,再注射异内肾上腺素后()[1分]C.血压降低不受影响17.先注射酚妥拉明,再注射去甲肾上腺素后()[1分]D.血压升高作用减弱或消失18.先注射酚妥拉明,再注射肾上腺素后()[1分]E.是血压上升作用翻转为下降19.过敏性休克[1分]B.肾上腺素20.药物中毒性低血压[1分]C.去甲肾上腺素21.心脏骤停急救[1分]B.肾上腺素第三次作业A型题:1.氯丙嗪没有以下哪一种作用?()[1分]D.抗惊厥2.骨折剧痛应选用()[1分]D.哌替呢3.地西泮不用于()[1分]D.诱导麻醉4.阿司匹林引起的凝血障碍可用()预防[1分]D.维生素K5.喷他佐辛的主要特点是()[1分]D.成瘾性很小,已列人非麻醉品6.苯巴比妥不宜用于()[1分]E.失神小发作7.氯丙嗪能阻断[1分]B.a受体8.阿司匹林可以[1分]E.抑制前列腺素合成9,下列地西泮叙述错误项是()[1分]C.具有抗抑郁作用10.吗啡对中枢神经系统的作用是()[1分]B.镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐11,下列哪项不属于吗啡的禁忌症?()[1分]D,心源性哮喘12.吗啡作用机制是()[1分]B,激动体内阿片受体13.氯丙嗪用于:[1分]D,精神分裂症14,能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是()[1分]A,苯妥英钠15.治疗抑郁症应选用()[1分]D,丙咪嗪16.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是()[1分]D,延脑催吐化学感受区17,镇痛作用效价强度最高的药物是()[1分]B,芬太尼18.心源性哮喘应选用[1分]D,哌替呢19,氯丙嗪能[1分]D,阻断多巴胺受体20,下列阿片受体拮抗剂是()[1分]C,纳洛酮21.哌替呢用于治疗胆绞痛时应合用[1分]E,阿托品22,下列不属于氯丙嗪的药理作用项是()[1分]C,激动多巴胺受体23.对癫痫小发作疗效最好的药物是()[1分]A,乙琥胺24.阿司匹林的解热特点主要是()[1分]A,只降低发热体温,不影响正常体温25,地西泮的作用机制是()[1分]C,作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体亲和力26,属成瘾性镇痛药是[1分]E,哌替噬(杜冷丁)27.碳酸锂主要用于治疗()[1分]C,躁狂症28.有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是()[1分]B,有消炎抗风湿作用29.对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是[1分]D,丙戊酸钠30,不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是[1分]B,苯胺类解热镇痛药31.有关地西泮的叙述,哪项是错误的?[1分]D,较大量可引起全身麻醉32,地西泮适用于[1分]B,惊厥33,阿司匹林适用于[1分]D,风湿病34.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?()[1分]C,催乳素35.癫痫持续状态的首选药物是()[1分]C,地西泮(安定)36,下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是()[1分]C,卡比多巴37,解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是()[1分]D,抑制前列腺素合成38,哌替噬作用于[1分]D,阿片受体39.地西泮作用于[1分]C,苯二氮卓受体40.阿司匹林不具有下列哪项不良反应?()[1分]D,水钠潴留41,氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断()[1分]C,中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体42.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?()[1分]B,肌强直及运动增加43,苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是[1分]B,静滴碳酸氢钠44,地西泮不用于:[1分]D,精神分裂症45.吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是()[1分]C,连续反复多次应用会成瘾B型题:1,抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的释放[1分]E.碳酸锂2,阻断脑内多巴胺受体[1分]C,氯丙嗪3.能抑制脑内NA再摄取[1分]D.丙咪4.左旋多巴的作用机制[1分]A.补充纹状体DA的不足5.苯海索的作用机制[1分]D.阻断中枢胆碱受体6.具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是()[1分]A.地西泮7.具有抗癫痫和麻醉作用的药物是()[1分]B.苯巴比妥钠8.吗啡禁用于头部外伤的原因是()[1分]E.升高颅内压9.吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是()[1分]C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性第四次作业1.下列最易引起水电解质紊乱的药物是()[1分]B.味塞咪2.在下列关于强心甘的适应症的描述中,哪一项是错误的?()[1分]C.肺源性心脏病引起的充血性心力衰竭3.在下列关于强心甘的适应症的描述中,哪一项是错误的?()[1分]C.室性心动过速4.组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效?[1分]D.过敏性皮疹5.高血压危象的患者宜选用()[1分]B.硝普钠6.曝嗪类利尿药的作用部位是()[1分]C.髓裨开支皮质部及远曲小管近端7.最显著降低肾素活性的药物是()[1分]D.普奈洛尔8.能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是()[1分]B.螺内酯9.静脉注射后起效最快的强心甘是()[1分]D.毒毛花甘K10.治疗强心甘中毒引起的窦性心动过缓可选用()[1分]D.利多卡因11.味喃苯胺酸的不良反应是[1分]A.低血钾12.治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物?[1分]A.西咪替丁13.卡托普利的抗高血压作用机制是()[1分]B.抑制血管紧张素转化酶的活性14.强心甘正性肌力作用特点不包括()[1分]E.使心收缩期延长15.选择性al受体阻断药是[1分]D.哌哇嗪16.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是()[1分]C.硝普钠17.引起血钾升高的利尿药是()[1分]B.螺内酯18.治疗强心甘中毒引起的快速型心律室性失常的最佳药物是()[1分]A.苯妥英钠19.西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是[1分]E.阻断胃壁细胞的H2受体20.关于哌哇嗪的论述,下列哪点是不正确的?()[1分]D.可引起心输出量减少21.关于B受体阻断药的降压作用机理,下述哪种说法是错误的?()[1分]B.扩张骨骼肌血管22.强心甘对心肌正性肌力作用机制是()[1分]C.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性23.关于哌哇嗪的论述,下列哪点是不正确的?()[1分]E.首次给药可产生严重的体位性低血压24.关于普奈洛尔抗高血压作用和应用,下述哪点是错误的()[1分]E.因抑制心脏,不宜与其它降压药合用25.通过阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是[1分]D.雷尼替丁26.可乐定的降压作用机理主要是[1分]C.激动血管运动中枢突触前膜a2-受体27.强心甘的作用不包括()[1分]D.利尿作用28.强心甘的不良反应是[1分]B.黄绿色视29.治疗量地高辛引起心率减慢是由于[1分]A.反射性兴奋迷走神经30.西咪替丁作用于[1分]A.H受体31.具有a和B受体阻断作用的抗高血压药是()[1分]C.美托洛尔32.引起血糖升高的利尿药是()[1分]C.氢氯曝嗪33.强心甘降低心房纤颤患者的心室率,原因是[1分]E.抑制房室结传导34.氯沙坦的抗高血压作用机制是()[1分]D.抑制血管紧张素R的受体35.可引起低血钾和损害听力的药物是()[1分]E.味塞咪36.下列利尿作用最强的药物是()[1分]A.味塞咪B型题:1.硝苯地平的降压机理主要是()[1分]C.阻断钙离子通道2.可乐宁的降压机理主要是()[1分]A.激动a2-受体3.叱那地尔的降压机理主要是()[1分]D.促进钾离子外流4.哌哇嗪的降压机理主要是()[1分]E.阻断a1-受体5.利血平的降压机理主要是()[1分]B.耗竭末梢递质6.非强心甘类正性肌力药是()[1分]D.多巴酚丁胺7.主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是()[1分]C.肌苯哒嗪8.主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是()[1分]B.硝酸甘油9.利尿降压药是:C.氢氯曝嗪10.直接扩张血管的降压药是:E.硝普钠11.抑制血管紧张素R形成的降压药是:[1分]D.卡托普利12.作用于交感神经中枢的降压药是[1分A.可乐宁13.作用于交感神经末梢的降压药是[1分]B.利血平14.氢氯曝嗪的利尿机制是[1分]D.抑制髓神开支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收15.味喃苯胺酸的利尿机制是[1分]B.抑制髓神开支对Na+的重吸收第五次作业A型题:1.在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是()[1分]D.华法林2.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是()[1分]D.激素抑制免疫反应,降低抵抗力3.用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是()[1分]D.氨甲环酸4.维生素K参与合成()[1分]B.凝血酶和凝血因子刈、IX、X5.易引起耐受性的抗心绞痛药是()[1分]D.硝酸甘油6.硝酸甘油没有下列哪一种作用?[1分]D.增加心室壁张力7.香豆素的抗凝作用机理主要是()[1分]B.抑制凝血因子H、叩、IX、X的形成8.强的松与强的松龙体内过程的区别在于()[1分]C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同9.新生儿出血宜选用()[1分]D.维生素K10.预防心绞痛发作常选用()[1分]D.硝苯地平11.糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是()[1分]D.减少血中淋巴细胞数12.抗心绞痛药的治疗作用主要是通过()[1分]D.降低心肌耗氧,增加心肌缺血区血流13.在体内有抗凝血作用,体外无抗凝血作用的抗凝血药物是()[1分]D.华法林14.关于肝素的叙述,下列哪项是错误的?()[1分]B.口服和注射均有效15.糖皮质激素的药理作用不包括()[1分]E.抗病毒16.关于香豆素类抗凝药的特点,下列哪项是错误的?()[1分]C.体内、体外均有抗凝作用17.糖皮质激素抗毒作用的机制是()[1分]D.提高机体对内毒素的耐受力18.下列哪项不是硝酸甘油的不良反应?[1分]C.发组19.肝素过量应选用何药解救?[1分]D.鱼精蛋白20.长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是()[1分]A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制21.色甘酸钠平喘作用的机制()[1分]C.阻断腺甘受体22.铁剂可用于治疗()[1分]C.小细胞低色素性贫血23.下列关于硝酸甘油不良反应的叙述,哪一项是错误的?[1分]C.高铁血红蛋白血症24.下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素?()[1分]C.病毒感染25.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是()[1分]B.维生素K26.硝酸甘油、B受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是()[1分]C.减慢心率27.叶酸主要用于()[1分]C.再生障碍性贫血28.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是()[1分]B.可待因29.糖皮质素激素用于严重感染的目的是()[1分]C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期30.长期应用糖皮质激素可引起()[1分]B.低血钾31.N-乙酰半胱氨酸在临床上用作()[1分]C.止咳剂32.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用()[1分]D.硝酸甘油33.普奈洛尔治疗心绞痛时,可能产生()[1分]B.心室容积增大,射血时间延长,从而耗氧量增加34.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制,下列论述哪一点是错误的?[1分]E.直接损伤胃肠粘膜组织35.最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是()[1分]C.硝酸甘油B型题:1.治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是()[1分]E.尿激酶2.纤溶亢进引起的出血应使用药物是()[1分]B.氨甲苯酸3.防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是()[1分A.华法令4.氨茶碱平喘机制是[1分]D.抑制细胞内磷酸二酯酶,从而使CAMP破坏减少,提高细胞内CAMP浓度5.克仑特罗平喘机制是[1分]B.兴奋02受体,扩张支气管6.糖皮质激素平喘机制是[1分]E.抗炎、抑制变态反应7.异内托澳钱平喘机制是[1分]C.阻断M受体,扩张支气管8.预防外因性支气管哮喘发作直选用[1分]E.色甘酸钠粉末吸入9.支气哮喘发作直选用[1分]D.肾上腺素皮下注10.局部刺激胃粘膜,反射性地增加呼吸道分泌而祛痰[1分]D.氯化钱11.属外周性镇咳药的是[1分]E.苯佐那酯12.使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是[1分]B.乙酰半胱氨酸第六次作业A型题:1.减少甲状腺激素释放的药物是()[1分]D.大剂量碘剂2.青霉素G的抗菌作用特点不包括()[1分]C.对革兰氏阴性菌作用强3.能造成甲状腺月中大不良反应的药物是()[1分]A.甲基硫氧喀噬4.破坏甲状腺组织的药物是()[1分]B.131I5.头抱菌素的抗菌作用机制是()[1分]C.抑制细菌细胞壁粘肽合成6.下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗()[1分]C.轻、中度糖尿病7.影响细菌细胞膜功能的抗生素是()[1分]A.多粘菌素B8.可用于尿崩症的降血糖药是()[1分]C.氯磺丙月尿9.胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是()[1分]C.苯乙双月瓜10.青霉素G的抗菌作用机制是()[1分]C.抑制细菌细胞壁粘肽合成11.宜选用大剂量碘治疗的疾病是()[1分]D.甲状腺危象12.下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长()[1分]E.四环素13.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?[1分]E.四环素14.蛋白结合率最低,易透过各种组织的磺胺药是()[1分]B.磺胺喀呢15.用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是()[1分]E.碘化物16.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是()[1分]E.林可霉素17.钩端螺旋体病应选用什么药物治疗[1分]A.青霉素18.下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合?()[1分]E.青霉素19.甲状腺制剂主要用于()[1分]E.粘液性水月中20.治疗粘液性水月中的药物是()[1分]E.甲状腺粉21.属于大环内酯类抗生素者为()[1分]A.螺旋霉素22.绿脓杆菌感染应选用什么药物治疗()[1分]C.庆大霉素23.那项不是磺胺的不良反应()[1分]A.耳毒性24.下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能()[1分]A.氯霉素25.甲磺丁月尿的适应症是()[1分]D.中、轻度II型糖尿病26.能促进胰岛B细胞释放胰岛素的降血糖药是[1分]B.甲磺丁月尿27.对繁殖增长期细菌作用强的抗生素是()[1分]E.青霉素28.青霉素过敏性休克一旦发生,应立即注射[1分]D.肾上腺素29.胰岛素中加入鱼精蛋白的目的是[1分]B.形成复合物,降低溶解度并提高稳定性,减慢吸收30.磺酰月尿类降糖药的作用机制是()[1分]B.剌激胰岛B细胞释放胰岛素31.氟哌酸的作用机理是()[1分]B.抑制细菌DNA合成B型题:1.多粘菌素B的抗菌作用机制[1分]A.影响细菌胞浆膜通透性2.庆大霉素的抗菌作用机制[1分]D.阻止细菌蛋白质合成3.青霉素G的抗菌作用特点[1分]A.抗菌普较窄,对酸不稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定4.氨苇西林的抗菌作用特点[1分]E.抗菌谱较宽,对酸稳定,对葡萄球菌青霉素酶不稳定5.磺胺的作用机制是()[1分]A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶6.甲氧苇呢的作用机制是()[1分]C.抑制细菌二氢叶酸还原酶7.庆大霉素+速尿[1分]B.增加耳毒性8.氨基糖甘类抗生素+骨骼肌松弛剂[1分]D.增强肌松作用,可致呼吸抑制9.红霉素的抗菌作用机制[1分]D.阻止细菌蛋白质合成10.林可霉素的抗菌作用机制[1分]D.阻止细菌蛋白质合成11.甲基硫氧喀噬抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶,影响()环节起作用。
药理学作业
1.答:第4页2.答:药物的血浆蛋白结合率和血浆半衰期定义:第11页和17页血浆蛋白结合率临床意义:药物与血浆蛋白结合成结合型药物暂时失去药理活性,并储存在血液中,起到药库作用。
对于药物的作用及其维持时间的长短有重要意义。
一般蛋白结合率高的药物,体内消除慢,作用维持时间长,两种血浆蛋白结合率高的药物,同时使用可出现竞争现象。
血浆半衰期临床意义:反应药物在体内消除的速度,确定最适合的给药间隔时间,估计停药后药物从体内完全消除的时间,预计连续给药后,达到稳态血药浓度的时间。
3.答:第28页表传出神经药物的分类4.答:第14页作业21答:38页琥珀胆碱:作用机理:除极化肌松药,肌松作用从颈部开始→肩胛→腹部→四肢;抗胆碱酯酶药不能拮抗其肌松作用,反而能加强肌松作用,因此当琥珀胆碱中毒时不能用新斯的明治疗。
应用:适用于气管内插管、气管镜、食道镜检查等短时操作。
不良反应:(1)过量时引起呼吸肌麻痹;(2)用药后易引起肌肉酸痛(3)血钾升高(4)能使眼处肌短暂的收缩筒箭毒碱:作用机理:非除极化肌松药竞争性阻断N2受体。
肌松作用持续时间长,肌松顺序,面→四肢→颈部躯干→最后隔肌;过量中毒应及时进行人工呼吸,同时应用新斯的明解救。
应用:用于大手术麻醉的辅助药物不良反应:心率减慢、血压下降、支气管痉挛2.答:去甲肾上腺素:是α受体兴奋药,对β1受体兴奋作用弱,对β2受体几乎无作用。
(1)收缩血管:兴奋血管平滑肌上的α受体,使血管收缩。
(2)兴奋心脏:兴奋心脏β1受体,心肌收缩力加强,传导加速,心输出量增加。
(3)升高血压:小剂量使心脏兴奋收缩压升高,舒张压升高不多,脉压加大。
较大剂量时,血管强烈收缩,外周阻力明显增高,使收缩压和舒张压均升高,脉压变小。
异丙肾上腺素:β受体兴奋作用较肾上腺素强,对α受体几乎无作用。
(1)兴奋心脏:使心肌收缩力加强,心率加快,传导加速,心输出量增加。
(2)血管和压力:兴奋β2受体使血管扩张(3)扩张支气管(4)促进代谢,使糖原和脂肪分解,血糖升高,组织耗氧量增加。
药理学作业含答案精选版
药理学作业含答案 Company number【1089WT-1898YT-1W8CB-9UUT-92108】昆明医科大学继续教育学院校外点作业(本科)1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。
药物的生物转化要靠酶的促进,主要是肝混合功能酶系统。
微粒体是碎片在时形成的小泡,内含多种酶,加上匀浆可溶部分的辅酶II(NADPH)形成一个系统。
该系统对药物的生物转化起主要作用,又称。
主要的氧化酶是。
NADPH来自细胞,提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450,使之还原再生,又称单加氧酶。
肝药酶的作用专一性很低,许多药物经此酶系统作用而生物转化。
此酶系统活性有限,达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。
此酶系统个体差异很大,除先天遗传性差异外,生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。
2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点?拮抗药,能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。
它们本身不产生作用,但因占据受体而拮抗激动药的效应,如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药,指既有较强的亲和力,又有较强的内在活性的药物,与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。
3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。
答:(1)、阿托品对眼的作用:①散瞳:阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。
③调节麻痹:通过阻断睫状肌M受体,使睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊,视远物清楚。
(2)、毛果芸香碱对眼的作用:①缩瞳:激动虹膜括约肌M受体。
②降低眼内压:缩瞳使前房角间隙变宽,促进房水回流。
③调节痉挛:通过激动睫状肌M受体,使睫状肌痉挛,悬韧带松驰,晶状体变凸,屈光度增加,以致视近物清楚,视远物模糊。
4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么?毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶(AChE)药,抑制AChE去水解ACh,ACh在突触间隙中积聚,产生M样和N样作用,所以是一个间接的拟胆碱药。
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《医用药理学B》第1次作业A型题:* 1. 药物的肝肠循环可影响[ 1分]D.药物作用持续时间* 2. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?[ 1分]D.膀胱括约肌收缩* 3. 药动学是研究[ 1分]E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄,及血药浓度随时间的消长规律* 4. 药物与血浆蛋白结合[ 1分]C.是可逆的* 5. 下述哪种表现不属于β受体兴奋效应?[ 1分]D.瞳孔扩大* 6. 下列有关药物被动转运的错误项是[ 1分]D.转运都需载体*7. 一患者经一疗程链霉素后听力下降,虽停药几周后听力仍不能恢复,这是[ 1分]A.药物急性毒性所致* 8. 服用巴比妥类催眠药后,次日晨仍有困倦、头晕、乏力等反应,这是[ 1分]C.药物引起的后遗效应* 9. 药物消除的零级动力学是指[ 1分]C.单位时间消除恒定的量* 10. 化疗指数最大的药物是[ 1分]D.药LD50=50mgED50=10mg* 11. 药物的生物利用度的含意是指[ 1分]B.药物能吸收进入体循环的份量* 12. 半数致死量(LD50)用以表示[ 1分]C.药物的急性毒性* 13. 肝药酶的特点是[ 1分]D.专一性低,活性易受药物影响,个体差异大* 14. 药物的过敏反应与[ 1分]C.患者体质有关* 15. 下述关于受体(receptor)的叙述,哪一项是正确的?[ 1分]A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分* 16. 药物首过消除可能发生于[ 1分]C.口服给药后*17. 当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量[ 1分]B.增加一倍* 18. 弱酸性药物在碱性尿液中[ 1分]C.解离多,在肾小管再吸收少,排泄快* 19. 下列关于肝药酶的叙述何者不正确?[ 1分]A.存在于肝脏及其它许多内脏器官* 20. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是[ 1分]D.被突触前膜重摄取入囊泡* 21. 大多数药物的跨膜转运方式是[ 1分]B.脂溶扩散* 22. 药物的血浆半衰期是[ 1分]D.血药浓度下降一半所需要的时间* 23. 药物产生毒性作用的药理学基础是[ 1分]B.用药剂量过大* 24. 在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物[ 1分]B.血药浓度较高* 25. 某药按一级动力学消除,这意味着[ 1分]E.单位时间消除恒比例的药量* 26. 药物选择性是相对的,这取决于[ 1分]A.药物剂量大小* 27. 药物与血浆蛋白结合后[ 1分]D.代谢减慢* 28. 下列易被转运的条件是[ 1分]A.弱酸性药在酸性环境中* 29. 某药的t1/2是6小时,如果按0.5g/每天三次给药,达到血浆坪值的时间是[ 1分]D.24-36小时* 30. 药物的LD50愈大,则其[ 1分]B.毒性愈小* 31. 丙磺舒与青霉素合用,使青霉素血浓度升高的原因是[ 1分]E.竞争肾小管分泌机制* 32. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:[ 1分]D.被胆碱酯酶破坏* 33. 药物的内在活性(内在活性)是指[ 1分]B.药物产生效应的能力* 34. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?[ 1分]D.唾液腺分泌* 35. 药效学是研究[ 1分]C.药物对机体的作用及作用机制* 36. 治疗指数是指[ 1分]C.LD50/ED50B型题:A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适D.长期用药,需逐渐增加剂量E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断* 37. 耐受性是指:[ 1分]D* 38. 高敏性是指[ 1分]BA.强的亲和力,强的内在活性B.强的亲和力,弱的内在活性C.强的亲和力,无内在活性D.无亲和力,强的内在活性E.无亲和力,弱的内在活性* 39. 激动药对受体具有[ 1分]A* 40. 部分激动药对受体具有[ 1分]B* 41. 拮抗剂对受体具有[ 1分]CA.使激动药的量效反应曲线平行右移B.使激动药的量效反应曲线平行左移 C.降低激动药的最大效应 D.与激动药作用于不同受体 E.使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应* 42. 非竞争性拮抗药[ 1分]E* 43. 竞争性拮抗药[ 1分]AA.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后,病人对药物产生依赖,中断用药,出现主观不适,戒断症状D.长期用药,需逐渐增加剂量E.长期用药,产生机体损伤的反应* 44. 过敏反应是指[ 1分]A* 45. 药物依赖性是指[ 1分]CA.吸收速度B.消除速度C.血药浓度D.剂量E.零级或一级消除动力学* 46. 药物的作用持续久暂主要取决于[ 1分]B* 47. 药物VD大小主要取决于[ 1分]C* 48. 药物的作用强弱主要取决于[ 1分]C* 49. 药物的作用快慢主要取决于[ 1分]A* 50. 药物的t1/2反映了药物的[ 1分]B《医用药理学B》第2次作业A型题:* 1. 肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转[ 1分]D.α受体阻断药* 2. 阿托品对眼的作用是[ 1分]B.散瞳,升高眼内压,视近物模糊* 3. 用新斯的明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象[ 1分]B.表示药量过大,应减量或停药* 4. 静脉滴注去甲肾上腺素引起心脏[ 1分]A.收缩力增强,输出量不变或减少,心率减慢* 5. 多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是[ 1分]E.兴奋多巴胺受体* 6. 麻黄碱的作用与肾上腺素比较,其特点是[ 1分]A.升压作持久,易引起耐受性* 7. 治疗过敏性休克的首选药物是[ 1分]D.肾上腺素* 8. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现[ 1分]B.M样症状* 9. 普萘洛尔所不具备的药理特性为[ 1分]B.内在拟交感作用* 10. 选择性阻断β1受体的药物是()[ 1分]C.美托洛尔* 11. 阿托品抗休克的主要机制是[ 1分]B.舒张血管,改善微循环* 12. 能引起视调节痉挛的药物是[ 1分]D.毛果芸香碱* 13. 筒箭毒碱是[ 1分]B.N受体阻断药* 14. 酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是[ 1分]D.扩张外周小静脉、小动脉,减轻心脏前、后负荷* 15. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是()[ 1分]D.延长局麻作用时间,防止吸收中毒* 16. 能引起视调节麻痹的药物是[ 1分]E.阿托品* 17. 可用于治疗青光眼的药物有[ 1分]C.毛果芸香碱* 18. 治疗心脏骤停可选用()[ 1分]B.异丙肾上腺素* 19. 麻黄碱不具有下列哪一项作用?[ 1分]D.快速耐受性使血压先升高后下降* 20. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是[ 1分]C.东茛菪碱* 21. 普萘洛尔的禁忌证是()[ 1分]E.支气管哮喘* 22. 毛果芸香碱对眼的作用是[ 1分]B.瞳孔缩小,眼压降低* 23. 治疗重症肌无力,应首选[ 1分]C.新斯的明* 24. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?[ 1分]D.新斯的明* 25. 去甲肾上腺素(NA)大剂量静滴可能引起[ 1分]B.心跳变慢* 26. 酚妥拉明属于()[ 1分]D.α受体阻断药* 27. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[ 1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉* 28. 有机磷酸酯类中毒是由于[ 1分]B.抑制胆碱酯酶活性,乙酰胆碱水解减少* 29. 治疗胆绞痛宜选用[ 1分]D.阿托品+哌替啶* 30. 阿托品治疗胆绞痛,伴有口干、视力模糊等反应,称为[ 1分]B.副作用* 31. 有机磷酸酯农药中度中毒的解救[ 1分]C.先用阿托品,再用解磷定* 32. 新斯的明的作用原理是[ 1分]D.抑制递质的转化* 33. 上消化道出血患者,为了止血可给予[ 1分]A.去甲肾上腺素口服* 34. 琥珀胆碱是[ 1分]D.除极化型肌松药* 35. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是[ 1分]D.麻黄碱* 36. 外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选何药治疗?[ 1分]C.酚妥拉明B型题:A.M型拟胆碱药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药 E.M胆碱受体阻断药* 37. 东茛菪碱是[ 1分]A* 38. 琥珀胆碱是[ 1分]DA.心率加快,外周阻力升高,血压上升B.心率加快,外周阻力下降,血压上升C.心率加快,外周阻力下降,血压下降D.心率减慢,外周阻力下降,血压下降E.心率减慢,外周阻力升高,血压上升* 39. 静注大剂量去甲肾上腺素,可产生()[ 1分]E* 40. 静注大剂量异丙肾上腺素,可产生()[ 1分]C* 41. 静注大剂量肾上腺素,可产生()[ 1分]AA.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.使血压上升作用翻转为下降* 42. 先注射酚妥拉明,再注射去甲肾上腺素后()[ 1分]D* 43. 先注射酚妥拉明,再注射肾上腺素后()[ 1分]E* 44. 先注射酚妥拉明,再注射异丙肾上腺素后()[ 1分]CA.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平*45. 主要兴奋α受体,也能较弱地兴奋β1受体,并促进NA释放的药物是()[ 1分]B* 46. 主要促进NA释放,也兴奋α,β受体的药物是()[ 1分]C* 47. 主要兴奋β受体的药物是()[ 1分]D《医用药理学B》第3次作业A型题:* 1. 属成瘾性镇痛药是[ 1分]E.哌替啶(杜冷丁)* 2. 吗啡不能用于慢性钝痛,其主要原因是()[ 1分]C.连续反复多次应用会成瘾* 3. 苯巴比妥不宜用于()[ 1分]E.失神小发作* 4. 地西泮的作用机制是()[ 1分]C.作用于苯二氮卓受体,增加GABA与GABA受体亲和力* 5. 氯丙嗪用于:[ 1分]D.精神分裂症* 6. 碳酸锂主要用于治疗[ 1分]C.躁狂症* 7. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?[ 1分]B.肌强直及运动增加* 8. 有关氯丙嗪的药理作用,以下哪一项叙述是正确的?[ 1分]E.抗精神病作用不会产生耐受性* 9. 地西泮不用于:[ 1分]D.精神分裂症* 10. 吗啡对中枢神经系统的作用是()[ 1分]B.镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐* 11. 吗啡镇痛作用机制是[ 1分]B.激动丘脑、脑室及导水管周围灰质的阿片受体* 12. 对癫痫小发作疗效最好的药物是[ 1分]A.乙琥胺* 13. 治疗抑郁症应选用[ 1分]D.丙咪嗪* 14. 癫痫持续状态的首选药物是()[ 1分]C.地西泮* 15. 有关哌替啶的作用特点,下列哪一项是错误的?[ 1分]A.镇咳作用与可待因相似* 16. 氯丙嗪没有以下哪一种作用?()[ 1分]D.抗惊厥* 17. 阿片受体的拮抗剂是[ 1分]A.纳络酮* 18. 吗啡急性中毒致死的主要原因是()[ 1分]A.呼吸抑制* 19. 有关卡比多巴的叙述,下述哪项是错误的?[ 1分]C.单用也有抗震颤麻痹作用* 20. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是[ 1分]D.丙戊酸钠* 21. 地西泮不具有下列哪项作用?[ 1分]B.抗抑郁作用* 22. 吗啡的镇痛作用最适于[ 1分]D.其它药物无效的急性锐痛* 23. 左旋多巴的作用机制是()[ 1分]B.在脑内转变为多巴胺补充不足* 24. 氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能[ 1分]D.阻断α受体* 25. 胆绞痛病最好选用[ 1分]C.阿托品+哌替啶*26. 巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的,其机理为()[ 1分]C.巴比妥为弱酸,碱化尿液加速其排泄* 27. 有关地西泮的叙述,哪项是错误的?[ 1分]D.较大量可引起全身麻醉* 28. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是()[ 1分]C.激动多巴胺受体* 29. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是[ 1分]D.延脑催吐化学感受区* 30. 哌替啶不能单独治疗胆绞痛的原因是[ 1分]B.引起胆道括约肌痉挛* 31. 第十七章镇痛药[ 1分]C.引起腹泻* 32. 地西泮作用于[ 1分]C.苯二氮卓类受体* 33. 有关氯丙嗪的叙述,下述哪项是错误的?[ 1分]D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用* 34. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( )[ 1分]A.苯妥英钠* 35. 苯妥英钠不宜用于[ 1分]C.癫痫小发作* 36. 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是[ 1分]B.苯巴比妥* 37. 氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正?[ 1分]B.肾上腺素* 38. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?()[ 1分]C.催乳素* 39. 苯海索(安坦)的作用是()[ 1分]D.阻断中枢胆碱受体* 40. 吗啡作用机制是()[ 1分]B.激动体内阿片受体B型题:A.镇痛作用B.镇咳作用C.镇静作用D.缩瞳作用E.恶心呕吐* 41. 吗啡作用于边缘系统的阿片受体产生:[ 1分]C* 42. 吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产生:[ 1分] AA.哌替啶B.芬太尼C.可待因D.镇痛新E.安那度* 43. 镇痛作用比吗啡弱,成瘾性极小,已列入非麻醉药品[ 1分]D* 44. 镇痛作用约为吗啡的1/10,但较吗啡多用[ 1分]AA.氯丙嗪B.丙咪嗪C.碳酸锂D.地西泮E.苯巴比妥* 45. ()能抑制脑内NA释放[ 1分]C* 46. ()能抑制脑内NA再摄取[ 1分]BA.加强心肌收缩力B.兴奋胃肠平滑肌和括约肌C.降低呼吸中枢对氧气的敏感性D.收缩支气管平滑肌E.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性* 47. 吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是:[ 1分]B* 48. 吗啡禁用于哮喘的原因是:[ 1分]DA.硫喷妥钠B.地西泮C.哌替啶D.苯妥英钠E.氯丙嗪* 49. 有麻醉作用的镇静催眠药是()[ 1分] A* 50. 有中枢性肌松作用的镇静催眠药是()[ 1分] B《医用药理学B》第4次作业A型题:1. 强心苷产生正性肌力作用的机制是B.抑制心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶2. 下列与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是()E.氨基苷类3. 下列不具有抗风湿作用的药物是()E.苯胺类解热镇痛药4. 关于普萘洛尔抗高血压作用和应用,下述哪点是错误的E.因抑制心脏,不宜与其它降压药合用5. 关于哌唑嗪的论述,下列哪点是不正确的?C.选择性地阻断突触后膜α1受体6. 呋喃苯胺酸的利尿机制是()B.抑制髓襻升支对Na+的重吸收7. 可乐定的降压作用机理主要是D.激动血管运动中枢突触后膜α2-受体8. 阿司匹林和苯胺类解热镇痛药共同的作用特点为D.均有解热、镇痛的作用9. 强心苷对下述哪种心衰疗效最好?A.高血压所引起的心衰10. 关于强心苷的论述,下述哪项是错误的?E.对肺源性心脏病的心衰疗效好11. 西咪替丁作用于A.H受体12. 伴有血糖升高的水肿患者不宜用()B.氢氯噻嗪13. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?D.水钠潴留14. 长期应用可能升高血钾的利尿药是E.螺内酯15. 强心苷所致快速性心律失常,疗效最好的药物是E.苯妥英钠16. 下列肝肠循环最多的强心苷是()A.洋地黄毒苷17. 下列利尿作用最强的药物是()A.呋塞咪18. 阿司匹林的解热作用原理是由于D.抑制前列腺素合成19. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是()C.硝普钠20. 关于卡托普利,下列哪种说法是错误的?C.增加醛固酮释放21. 可引起低血钾和损害听力的药物是E.呋喃苯胺酸22. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是()B.米力农23. 阿司匹林预防血栓形成的机理是A.抑制环加氧酶,减少TXA2的形成24. 解热镇痛药的降温特点主要是()A.只降低发热体温,不影响正常体温25. 竞争性拮抗醛固酮的药物是C.螺内酯26. 高血压危象的患者宜选用B.硝普钠27. 强心苷引起心动过缓时选用D.阿托品28. 对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是()D.阿司咪唑29. 阿斯匹林抗炎作用机制是B.抑制前列腺素合成30. 呋喃苯胺酸没有下列哪种不良反应?D.钾潴留31. 呋喃苯胺酸没有下列哪一项作用?E.抑制近曲小管Na+-K+重吸收32. 西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是E.阻断胃壁细胞的H2受体33. 解热镇痛抗炎药解热作用机制是()D.抑制前列腺素合成34. 卡托普利的抗高血压作用机制是B.抑制血管紧张素转化酶的活性35. 噻嗪类利尿药的作用部位是C.髓襻升支皮质部及远曲小管近端36. 强心苷正性肌力作用特点不包括()E.使心收缩期延长B型题:A.氢氯噻嗪B.硝酸甘油C.肼苯哒嗪D.多巴酚丁胺E.地高辛37. 主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是()C38. 主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是()B39. 非强心苷类正性肌力药是()DA.地高辛B.洋地黄毒苷C.毛花丙苷D.黄夹苷E.毒毛旋花子苷K40. 与血浆蛋白结合率最高的是:B41. 静脉注射后起效最快的是:E42. 经肝脏代谢最多的是:B43. 血浆半衰期最长的是:BA.激动α2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断α1-受体44. 可乐宁的降压机理主要是()A45. 哌唑嗪的降压机理主要是()E46. 利血平的降压机理主要是()B47. 硝苯地平的降压机理主要是()C48. 吡那地尔的降压机理主要是()DA.普罗帕酮B.心得安C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠49. 对室上性心律失常无效的是()E50. 兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是()EA.利多卡因B.普萘洛尔C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠51. 控制心肌梗塞并发的室性心动过速首选药是A52. 具有膜稳定作用,并有金鸡钠反应的药物是CA.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠53. 利尿降压药是:C54. 直接扩张血管的降压药是:E55. 抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是:D56. 作用于交感神经末梢的降压药是B57. 作用于交感神经中枢的降压药是A《医用药理学B》第5次作业A型题:* 1. 下列哪项患者禁用糖皮质激素?()[ 1分]C.病毒感染引起的高热* 2. 下述关于肝素的描述,正确的是[ 1分]D.加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和Ⅹa* 3. 普萘洛尔抗心绞痛的主要作用机制是[ 1分]E.抑制心力,减慢心率,减少耗氧量* 4. 与其它糖皮质激素类药物相比,气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是()[ 1分]D.几无抑制垂体-肾上腺皮质功能,不引起严重的不良反应* 5. 下列哪组药物可用于支气管哮喘[ 1分]E.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱* 6. 可待因为[ 1分]E.具有成瘾性的镇咳药* 7. 目前认为硝酸酯类抗绞痛作用是通过[ 1分]D.扩张外周血管和冠脉侧枝血管,降低心肌耗氧量* 8. 治疗粘液性水肿的药物是()[ 1分]E.甲状腺粉* 9. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是[ 1分]A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御机能* 10. 下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的?[ 1分]C.促进肉芽组织生成,加速组织修复* 11. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是()[ 1分]D.氨甲环酸* 12. 下列哪项不是硝酸甘油的不良反应?[ 1分]C.发绀* 13. 糖皮质激素抗毒作用的机制是[ 1分]D.提高机体对内毒素的耐受力* 14. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是()[ 1分]D.减少血中淋巴细胞数* 15. 色甘酸钠平喘作用的机制()[ 1分]D.稳定肥大细胞膜* 16. 下列关于维生素K的叙述哪项是错误的?[ 1分]C.治疗严重肝硬化出血有效* 17. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是()[ 1分]C.硝酸甘油* 18. 不能控制哮喘发作症状的药物是[ 1分]B.色甘酸钠* 19. 预防过敏性哮喘可选用()[ 1分]A.色甘酸钠* 20. 肝素及香豆素类药物均可用于[ 1分]B.防治血栓栓塞性疾病* 21. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是()[ 1分]D.甲状腺危象* 22. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于[ 1分]C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同* 23. 硝酸甘油不具有的作用是()[ 1分]D.心室壁肌张力增高* 24. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是[ 1分]B.减少心肌耗氧量* 25. 茶碱类药的主要平喘机理是()[ 1分]C.抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP增加* 26. 糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是[ 1分]D.抑制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成* 27. 叶酸主要用于[ 1分]D.巨幼红细胞性贫血* 28. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是()[ 1分]C.减少过敏递质的释放,抑制补体参与免疫反应* 29. 铁剂可用于治疗[ 1分]C.小细胞低色素性贫血* 30. 治疗纤维蛋白溶解活性增高的出血宜选用[ 1分]C.氨甲苯酸* 31. 防治静脉血栓的口服药物是[ 1分]B.华法林* 32. 新生儿出血宜选用()[ 1分]D.维生素K* 33. 普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛是由于:[ 1分]C.两者均降低心肌耗氧量,减少不良反应,有协同作用* 34. N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是[ 1分]D.能使糖蛋白多肽链中二硫链断裂,降低粘痰和浓痰粘滞度,易咳出* 35. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是()[ 1分]D.抗毒、抗炎以缓解毒血症状,预防休克B型题:A.口服吸收慢,作用时间长B.在体内生物转化后才有活性C.能抑制T4脱碘生成T3D.破坏甲状腺实质细胞E.抑制甲状腺激素的释放* 36. 大剂量碘化钾的作用是[ 1分]E* 37. 放射性碘(131I) 的作用是[ 1分]DA.异丙托溴铵B.肾上腺素C.氨茶碱D.色甘酸钠E.地塞米松* 38. 预防哮喘发作易选用()[ 1分]D* 39. 阻断M胆碱受体的平喘药是()[ 1分]AA.甲状腺激素的合成B.破坏甲状腺素组织C.抑制甲状腺素分泌D.减轻甲亢对心血管系统的影响E.降低能量代谢* 40. 甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶,影响()环节起作用。