药理学(A)在线作业
药理学A离线必做习题答案修改后
浙江大学远程教育学院《药理学（A）》课程作业答案第一章药物效应动力学一、名词解释1．能用于对机体原有生理功能或生化过程产生影响的化学物质，可用于预防、诊断、治疗疾病和计划生育。
2．是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及其机制和规律的科学，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的医学基础学科。
3．药效学研究药物对机体的作用及机制，包括药物的药理作用、临床应用和不良反应等。
4．研究机体对药物的作用及规律，包括药物的体内过程及药物在体内随时间而变化的动态规律。
5．某些药物在经过肠粘膜及肝脏时，经过灭活代谢使进入体循环的药量减少，药效随之减弱的现象。
6．非血管给药时，药物制剂实际被吸收进入血液循环的药量占总药量的百分率。
7．血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
8．凡不符合用药目的或给患者到来不适甚至危害的反应。
9．药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用。
10．用药量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。
11．停药以后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
12．药物所能产生的最大效应，反映药物内在活性的大小。
13．是评价药物效应强度的指标，其大小与等效剂量成反比。
14．药物的半数致死量与半数有效量的比值，用来评价药物的安全性。
15．受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强。
16．相应受体数目减少、亲和力减小或效应力减弱。
第二章药物代谢动力学一、名词解释1．凡能增加肝药酶活性或增加肝药酶生成的药物。
2．凡能减弱肝药酶活性或减少肝药酶生成的药物。
3．指自胆汁排入十二指肠的结合型药物，在肠中经水解后再吸收的过程。
4．单位时间内体内药量以恒定比例消除。
5．指单位时间内消除恒定数量的药物。
6．药物与受体有较强的亲和力和较强的内在活性。
7．对受体有亲和力并能阻断受体激活（即无内在活性）的外源性配体。
第五章拟胆碱药一、简答题1．新斯的明能强烈兴奋骨骼肌，临床上是治疗重症肌无力的首选药，其机制如下：①抑制胆碱酯酶，使突触间隙中乙酰胆碱堆积，持久性兴奋N2受体；②直接兴奋N2受体；③促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。
吉大14秋学期《药理学(含实验)》在线作业
吉大14秋学期《药理学（含实验）》在线作业一试卷总分：100 测试时间：-- 试卷得分：100单选题多选题判断题包括本科在内的各科复习资料及详细解析，可以联系屏幕右上的“文档贡献者”一、单选题（共10 道试题，共40 分。
）得分：40V 1. 碳酸锂主要用于治疗A. 焦虑症B. 躁狂症C. 抑郁症D. 精神分裂症E. 以上均不是.满分：4 分得分：42. 对东莨菪碱叙述正确的是A. 抑制腺体分泌作用较阿托品弱B. 散瞳作用较阿托品强C. 无欣快作用D. 可防晕止吐E. 无中枢抑制作用.满分：4 分得分：43. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿拉明.满分：4 分得分：44. 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A. 弥漫性甲状腺肿B. 结节性甲状腺肿C. 粘液性水肿D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗E. 甲状腺功能亢进症手术前准备正确答案：满分：4 分得分：45. 受体阻断剂（拮抗剂）是：A. 有亲和力又有内在活性B. 无亲和力又无内在活性C. 有亲和力而无内在活性D. 无亲和力但有内在活性E. 亲和力和内在活性都弱.满分：4 分得分：46. 药理学是研究：A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学.满分：4 分得分：47. 抢救心脏骤停使用的药物是A. 多巴胺B. 间羟胺C. 肾上腺素D. 麻黄碱E. 阿托品.满分：4 分得分：48. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度正确答案：满分：4 分得分：49. β1受体主要分布于A. 骨骼肌运动终板B. 心脏C. 支气管粘膜D. 胃肠道平滑肌E. 神经节.满分：4 分得分：410. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛.满分：4 分得分：4二、多选题（共5 道试题，共20 分。
作业-药理学(A)离线必做作业讲解学习
作业-药理学(A)离线必做作业浙江大学远程教育学院《药理学（A）》课程作业（必做）姓名：李许香学号：714064228009年级：2014年春学习中心：湘潭学习中心—————————————————————————————第一篇总论第二章药物效应动力学一、名词解释1．不良反应：用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。
包括副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应等。
多数不良反应是药物固有的效应，在一般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。
少数较严重的不良反应是较难恢复的，称为药源性疾病。
2．副作用：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。
由于药物作用的选择性低而引起，是药物本身固有的作用，多较轻微并可预知，所以可设法加以避免或减轻。
3．毒性反应：在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。
毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。
企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的，过量用药是十分危险的4．极量：是国家药典明确规定允许使用的最大剂量。
5．效能：量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时，称为最大效应，也称效能6．效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
7．治疗指数：质反应时，引起50%的动物或实验标本产生某种反应或治疗效果，称为半数有效量（ED50）；如效应为死亡，则称为半数致死量（LD50）。
通常将药物的LD50/ E D50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较安全。
8．受体拮抗药：没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应，反会妨碍受体激动药的作用，这类配体叫做受体拮抗药。
9．受体向下调节：受体长期反复与激动药接触产生的受体数目减少或对激动药的敏感性降低。
如异丙肾上腺素治疗哮喘产生的耐受性。
天大19春7月《药理学》在线作业一(满分)
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ (单选题)1: 下列是各个吸入麻醉剂的血/气分布系数,根据这个系数,请指出哪一个麻醉药最早在肺泡与血液之间达到平衡,从而麻醉出现最快?A: 环丙烷0.2B: 氧化亚氮0.47C: 氟烷0.74D: 乙醚15.6正确答案:(单选题)2: 关于药物的转运,正确的是?A: 被动转运速度与膜两侧浓度差无关B: 简单扩散有饱和现象C: 易化扩散不需要载体D: 主动转运需要载体正确答案:(单选题)3: 抗心律失常药的基本电生理作用是?A: 降低异位节律点的自律性B: 加快或减慢传导而取消折返C: 延长或相对延长ERP而取消折返D: 以上均是正确答案:(单选题)4: 解热镇痛药的镇痛原理是?A: 激动中枢阿片受体B: 抑制痛觉感受器C: 抑制前列腺素的生物合成D: 抑制痛觉传入神经的冲动传导正确答案:(单选题)5: 通过耗竭神经递质而降压的是?A: 洛沙坦B: 可乐定C: 米诺地尔D: 利血平正确答案:(单选题)6: 硫喷妥钠作用时间短是因为?A: 从肺呼出B: 体内再分布C: 从肾排除D: 首过效应大正确答案:(单选题)7: 氯沙坦的抗高血压机制是?A: 抑制肾素活性B: 抑制血管紧张素转换酶活性C: 抑制醛固酮的活性D: 阻断血管紧张素受体正确答案:------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ (单选题)8: 心脏骤停时,心肺复苏的首选药物是?A: 异丙肾上腺素B: 去甲肾上腺素C: 肾上腺素D: 多巴胺正确答案:(单选题)9: 硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是?A: 阻断β受体B: 促进前列环素的生成C: 释放一氧化氮D: 阻滞Ca2+通道正确答案:(单选题)10: 治疗胆绞痛宜选用下列哪种搭配?A: 哌替啶+阿托品B: 氯丙嗪+阿托品C: 哌替啶+氯丙嗪D: 哌替啶+喷他佐辛正确答案:(单选题)11: 某药物达稳态血药浓度后,中途停药,还需多少时间再达稳态?A: 需1个t1/2B: 需3个t1/2C: 需5个t1/2D: 不需要，可立即达到稳态正确答案:(单选题)12: 大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是?A: 抑制血小板聚集B: 抑制凝血酶原及其他凝血因子的合成C: 抑制胃黏膜PG的合成D: 抑制维生素C及K的吸收正确答案:(单选题)13: 利多卡因对下列哪种心律失常无效?A: 室颤B: 心肌梗死所致的室性期前收缩C: 室上性心动过速D: 洋地黄引起的室性心律失常正确答案:(单选题)14: 浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是?A: 预防过敏性休克的发生B: 防止麻醉过程中出现血压下降C: 对抗局麻药的扩血管作用D: 延长局麻作用持续时间正确答案:(单选题)15: 吗啡的镇痛作用机制是?------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ A: 抑制中枢PG的合成B: 抑制外周PG的合成C: 阻断中枢的阿片受体D: 激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体正确答案:(单选题)16: 上消化道出血止血可选用?A: 肾上腺素B: 去甲肾上腺素C: 异丙肾上腺素D: 多巴胺正确答案:(单选题)17: 普鲁卡因一般不用于?A: 表面麻醉B: 浸润麻醉C: 传导麻醉D: 硬膜外麻醉正确答案:(单选题)18: 苯二氮卓类药物可促进GABA与其受体结合,从而促进哪一种离子通道开放? A: Cl-B: K+C: Ca2+D: Na+正确答案:(单选题)19: 阿司匹林?A: 可抑制PG合成B: 减少TXA2生成C: 小剂量可防止血栓形成D: 以上都对正确答案:(单选题)20: 具有解热镇痛作用,但抗炎、抗风湿作用弱?A: 对乙酰氨基酚B: 乙酰水杨酸C: 保泰松D: 吲哚美辛正确答案:(单选题)1: 下列是各个吸入麻醉剂的血/气分布系数,根据这个系数,请指出哪一个麻醉药最早在肺泡与血液之间达到平衡,从而麻醉出现最快?A: 环丙烷0.2B: 氧化亚氮0.47C: 氟烷0.74D: 乙醚15.6正确答案:(单选题)2: 关于药物的转运,正确的是?------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ A: 被动转运速度与膜两侧浓度差无关B: 简单扩散有饱和现象C: 易化扩散不需要载体D: 主动转运需要载体正确答案:(单选题)3: 抗心律失常药的基本电生理作用是?A: 降低异位节律点的自律性B: 加快或减慢传导而取消折返C: 延长或相对延长ERP而取消折返D: 以上均是正确答案:(单选题)4: 解热镇痛药的镇痛原理是?A: 激动中枢阿片受体B: 抑制痛觉感受器C: 抑制前列腺素的生物合成D: 抑制痛觉传入神经的冲动传导正确答案:(单选题)5: 通过耗竭神经递质而降压的是?A: 洛沙坦B: 可乐定C: 米诺地尔D: 利血平正确答案:(单选题)6: 硫喷妥钠作用时间短是因为?A: 从肺呼出B: 体内再分布C: 从肾排除D: 首过效应大正确答案:(单选题)7: 氯沙坦的抗高血压机制是?A: 抑制肾素活性B: 抑制血管紧张素转换酶活性C: 抑制醛固酮的活性D: 阻断血管紧张素受体正确答案:(单选题)8: 心脏骤停时,心肺复苏的首选药物是?A: 异丙肾上腺素B: 去甲肾上腺素C: 肾上腺素D: 多巴胺正确答案:(单选题)9: 硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是?A: 阻断β受体------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ B: 促进前列环素的生成C: 释放一氧化氮D: 阻滞Ca2+通道正确答案:(单选题)10: 治疗胆绞痛宜选用下列哪种搭配?A: 哌替啶+阿托品B: 氯丙嗪+阿托品C: 哌替啶+氯丙嗪D: 哌替啶+喷他佐辛正确答案:(单选题)11: 某药物达稳态血药浓度后,中途停药,还需多少时间再达稳态?A: 需1个t1/2B: 需3个t1/2C: 需5个t1/2D: 不需要，可立即达到稳态正确答案:(单选题)12: 大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是?A: 抑制血小板聚集B: 抑制凝血酶原及其他凝血因子的合成C: 抑制胃黏膜PG的合成D: 抑制维生素C及K的吸收正确答案:(单选题)13: 利多卡因对下列哪种心律失常无效?A: 室颤B: 心肌梗死所致的室性期前收缩C: 室上性心动过速D: 洋地黄引起的室性心律失常正确答案:(单选题)14: 浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是?A: 预防过敏性休克的发生B: 防止麻醉过程中出现血压下降C: 对抗局麻药的扩血管作用D: 延长局麻作用持续时间正确答案:(单选题)15: 吗啡的镇痛作用机制是?A: 抑制中枢PG的合成B: 抑制外周PG的合成C: 阻断中枢的阿片受体D: 激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体正确答案:(单选题)16: 上消化道出血止血可选用?A: 肾上腺素B: 去甲肾上腺素------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ C: 异丙肾上腺素D: 多巴胺正确答案:(单选题)17: 普鲁卡因一般不用于?A: 表面麻醉B: 浸润麻醉C: 传导麻醉D: 硬膜外麻醉正确答案:(单选题)18: 苯二氮卓类药物可促进GABA与其受体结合,从而促进哪一种离子通道开放? A: Cl-B: K+C: Ca2+D: Na+正确答案:(单选题)19: 阿司匹林?A: 可抑制PG合成B: 减少TXA2生成C: 小剂量可防止血栓形成D: 以上都对正确答案:(单选题)20: 具有解热镇痛作用,但抗炎、抗风湿作用弱?A: 对乙酰氨基酚B: 乙酰水杨酸C: 保泰松D: 吲哚美辛正确答案:。
中南大学药理学在线作业参考答案
药理学在线作业一参考答案(一) 单选题1. 下面说法那种是正确的( D )(A) 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物(B) LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量(C) ED50是引起效应剂量50％的剂量(D) 药物吸收快并不意味着消除一定快(E) 药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响2. 影响局麻作用的因素有哪项是错的( B )(A) 组织局部血液(B) 乙酰胆碱酯酶活性(C) 应用血管收缩剂(D) 组织液pH(E) 注射的局麻药剂量3. 下述关于药物的代谢，那种说法正确( D )(A) 只有排出体外才能消除其活性(B) 药物代谢后肯定会增加水溶性(C) 药物代谢后肯定会减弱其药理活性(D) 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径(E) 药物只有分布到血液外才会消除效应4. 小剂量吗啡可用于(B)(A) 分娩止痛(B) 心源性哮喘(C) 颅脑外伤止痛(D) 麻醉前给药(E) 人工冬眠5. pD2（＝logkD）的意义是反映那种情况(B)(A) 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小(B) 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大(C) 拮抗剂的强度，数值越大作用越强(D) 拮抗剂的强度，数值越大作用越弱(E) 反应激动剂和拮抗剂二者关系6. 直接激动M、N胆碱受体的药物是( D )(A) 依酚氯铵(B) 新斯的明(C) 毒扁豆碱(D) 卡巴胆碱(E) 毛果芸香碱7. 对与弱酸性药物哪一公式是正确的(B )(A) pKa－pH=log[A-]/[HA](B) pH－pKa=log[A-]/[HA](C) pKa－pH=log[A-][HA]/[HA](D) pH－pKa=log[A-]/[HA](E) pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]8. 普萘洛尔的禁忌证是(E)(A) 窦性心动过速(B) 高血压(C) 心绞痛(D) 甲状腺功能亢进(E) 支气管哮喘9. 如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明(B)(A) 继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加(B) 不论给药速度如何药物消除速度恒定(C) t1/2是不随给药速度而变化的恒定值(D) 药物的消除主要靠肾脏排泄(E) 药物的消除主要靠肝脏代谢10. 同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述哪种评价是正确的(D)(A) A药的强度和最大效能均较大(B) A药的强度和最大效能均较小(C) A药的强度较小而最大效能较大(D) A药的强度较大而最大效能较小(E) A药和B药强度和最大效能相等11. 治疗胆绞痛宜用(D)(A) 吗啡(B) 芬太尼(C) 阿托品(D) 阿司匹林(E) 哌替啶+阿托品12. 能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是(A)(A) 碘解磷定(B) 阿托品(C) 新斯的明(D) 琥珀胆碱(E) 筒箭毒碱13. 部分激动剂是? (C)(A) 与受体亲和力强，无内在活性??(B) 与受体亲和力强，内在活性强(C) 与受体亲和力强，内在活性弱?(D) 与受体亲和力弱，内在活性弱(E) 与受体亲和力弱，内在活性强14. 抢救吗啡急性中毒可用(B)(A) 芬太尼(B) 纳洛酮(C) 美沙酮(D) 哌替啶(E) 喷他佐辛15. 哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢(C )(A) 多巴胺(B) 去甲肾上胰素(C) 苯丙胺(D) 新斯的明(E) 胍乙啶16. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是(D )(A) 防止过敏性休克?(B) 防止低血压(C) 使局部血管收缩起止血作用(D) 延长局麻作用时间，防止吸收中毒(E) 扩张血管，促进吸收，增强局麻作用17. Atropine的解痉作用最适于治疗( E )(A) 支气管痉挛(B) 心绞痛(C) 胆绞痛(D) 肾绞痛(E) 胃肠绞痛18. 药物产生副作用是由于(D )(A) 用药剂量过大(B) 用药时间过长(C) 药物代谢缓慢(D) 药物作用选择性不高(E) 病人对药物敏感性增高19. 下列哪个参数可反映药物的安全性(D )(A) 最小有效量(B) 最小中毒量(C) LD50(D) ED50(E) 治疗指数20. 应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的(B )(A) 长期应用会产生身体依赖性(B) 酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄(C) 长期应用苯巴比妥可加速自身代谢(D) 苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡(E) 大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深21. 下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效(A)(A) 丙戊酸(B) 苯巴比妥(C) 苯妥英(D) 乙琥胺(E) 卡马西平22. 药物的肝肠循环可影响(D)(A) 药物的体内分布(B) 药物的代谢(C) 药物作用出现快慢(D) 药物作用持续时间(E) 药物的药理效应23. 局麻药过量最重要的不良反应是(C )(A) 皮肤发红(B) 肾功能衰竭(C) 惊厥(D) 坏疽(E) 支气管收缩24. A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是5mg，B药是500mg，下述那种说法正确（B ）(A) B药疗效比A药差(B) A药强度是B药的100倍(C) A药毒性比B药小(D) 需要达最大效能时A药优于B药(E) A药作用持续时间比B药短25. 除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作(C )(A) 氯硝西泮(B) 乙琥胺(C) 苯妥英(D) 丙戊酸(E) 拉莫三嗪26. 药物的作用是指(B)(A) 药物改变器官的功能(B) 药物改变器官的代谢(C) 药物引起机体的兴奋效应(D) 药物引起机体的抑制效应(E) 药物导致效应的初始反应27. 药物进入细胞最常见的方式是(B )(A) 特殊载体摄入(B) 脂溶性跨膜扩散(C) 胞饮现象(D) 水溶扩散(E) 氨基酸载体转运28. 口服生物利用度最高的强心苷是(A )(A) 洋地黄毒苷(B) 毒毛花苷K(C) 毛花苷丙(D) 地高辛(E) 铃兰毒苷29. 下述情况有一种是例外(E )(A) 高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除(B) 苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加(C) 卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用(D) 丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害(E) 长期应用乙琥胺常产生身体依赖30. 临床上药物的治疗指数是指(B )(A) ED50/TD50(B) TD50/ED50(C) TD5/ED95(D) ED95/TD5(E) TD1/ED9531. 下述提法那种不正确(B )(A) 药物消除是指生物转化和排泄的系统(B) 生物转化是指药物被氧化(C) 肝药酶是指细胞色素P－450酶系统(D) 苯巴比妥具有肝药诱导作用(E) 西米替丁具有肝药酶抑制作用32. 关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的(C)(A) 注射到感染的组织作用会减弱(B) 纤维直径越细作用发生越快(C) 纤维直径越细作用恢复也越快(D) 对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强(E) 作用具有使用依赖性33. 属肾上腺素a1受体选择性阻断药的是(D)(A) 酚妥拉明(B) 妥拉唑啉(C) 酚苄明(D) 育亨宾(E) 哌唑嗪34. 持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的(D )(A) 精细操作受影响(B) 持续应用效果会减弱(C) 长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥(D) 长期应用会使体重增加(E) 加重乙醇的中枢抑制反应35. 血脑屏障是指(D)(A) 血－脑屏障(B) 血－脑脊液屏障(C) 脑脊液－脑屏障(D) 上述三种屏障总称(E) 第一和第三种屏障合称36. 苯二氮卓类的药理作用机制是(D)(A) 阻断谷氨酸的兴奋作用(B) 抑制GABA代谢增加其脑内含量(C) 激动甘氨酸受体(D) 易化GABA介导的氯离子内流(E) 增加多巴胺刺激的CAMP活性37. 有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mg (D)(A) 2mg(B) 4mg(C) 20mg(D) 40mg38. 下述哪种量效曲线呈对称S型(D )(A) 反应数量与剂量作用(B) 反应数量的对数与对数剂量作图(C) 反应数量的对数与剂量作图(D) 反应累加阳性率与对数剂量作图(E) 反应累加阳性率与剂量作图39. 能对抗肾上腺素收缩血管的药物是(D )(A) 阿托品(B) 普奈洛尔(C) 多巴胺(D) 酚苄明?(E) 新斯的明40. 哪种是麻醉性镇痛药的特征(D )(A) 最大效能与成瘾性之比是－常数(B) 长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受(C) 兼有激动和拮抗受体的药是最弱的(D) 很多效应是与脑内阿片肽类相同的(E) 镇痛部位主要在感觉神经的末梢41. 药物从体内消除的速度快慢主要决定其(C)(A) 药效出现快慢(B) 临床应用的价值?(C) 作用持续时间及强度(D) 不良反应的大小(E) 疗效的高低42. M受体激动时，可使(C )(A) 骨骼肌兴奋(B) 血管收缩、瞳孔散大(C) 心脏抑制、腺体分泌、胃肠平滑肌收缩(D) 血压升高、眼压降低(E) 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松弛43. 硫酸镁抗惊厥的机制是(D )(A) 降低血钙的效应(B) 升高血镁的效应(C) 升高血镁和降低血钙的联合效应(D) 竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱(E) 进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋－收缩偶联中介作用44. 静脉注射某药500mg，其血药浓度为50mg/ml，则其表观分布容积应约为(D )(B) 20L(C) 15L(D) 10L(E) 5L45. 左旋多巴的作用机制是(B )(A) 抑制多巴胺再摄取(B) 在脑内转变为多巴胺补充不足(C) 直接激动多巴胺受体?(D) 阻断中枢胆碱受体(E) 阻断中枢多巴胺受体46. 催眠药物的下述特点有一项是错的(C )(A) 同类药物间有交叉耐受性(B) 分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸(C) 大剂量会增加REM睡眠比例(D) 在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸(E) 中毒水平会损害心血管功能47. 单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素(B )(A) 剂量和清除率(B) 剂量和表观分布容积(C) 清除率和半衰期(D) 清除率和表观分布容积(E) 剂量和半衰期48. 下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的(C )(A) 丙戊酸(B) 苯妥英(C) 乙琥胺(D) 卡马西平(E) 扑米酮49. 绝大多数的药物受体是属于(C )(A) 小于1000的小分子物质(B) 双属结构的脂素物质(C) 位于膜上或胞内的蛋白质(D) DNAS(E) RNAS50. 利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解离型所占比例接近那下述种情况(D)(A) 1%(B) 10%(D) 90%(E) 99%51. 关于药物pKa下述那种解释正确(D )(A) 在中性溶液中药物的pH值(B) 药物呈最大解离时溶液的pH值(C) 是表示药物酸碱性的指标(D) 药物解离50％时溶液的pH值(E) 是表示药物随溶液pH变化的一种特性52. 阿托品对眼的作用是(C )(A) 散瞳、升高眼压、调节痉挛(B) 散瞳、降低跟压、调节麻痹(C) 散瞳、升高眼压、调节麻痹?(D) 缩瞳、降低眼压、调节痉挛(E) 缩瞳、升高眼压、调节麻痹53. 局麻药作用所包括内容有一项是错的（B ）(A) 阻断电压依赖性Na+通道(B) 对静息状态的Na+通道作用最强(C) 提高兴奋阈值(D) 减慢冲动传导(E) 延长不应期54. 阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的( D)(A) 均不吸收(B) 均完全吸收(C) 吸收程度相同(D) 前者大于后者(E) 后者大于前者55. 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为(D )(A) 都呈最大解离(B) 都呈最小解离(C) 小肠血流较其它部位丰富(D) 吸收面积最大(E) 存在转运大多数药物的载体56. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用(D )(A) 多巴胺(B) 异丙肾上腺素(C) 去甲肾上腺素(D) 麻黄碱57. 下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态(A )(A) 氯丙嗪(B) 苯巴比妥(C) 苯巴英(D) 硫喷妥(E) 地西泮！58. 抢救过敏性休克的首选药物是(D)(A) 去氧肾上腺素(B) 去甲肾上腺素(C) 多巴胺(D) 异丙肾上腺素(E) 肾上腺素59. 如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明(D )(A) 药物仅有一种代谢途径(B) 给药后主要在肝脏代谢(C) 药物主要存在于循环系统内(D) t1/2是一固定值，与血药浓度无关(E) 消除速率与药物吸收速度相同60. 某药按一级动力学消除，t1/2为4小时，单次给药后在体内基本消除的时间为(C )(A) 8h(B) 16h(C) 20h(D) 4h(E) 12h(二) 多选题1. 药物按一级动力学消除的特点是(ABCD)(A) 按体内药量的恒定比例消除(B) 为绝大数药物的消除方式(C) 半衰期恒定(D) 单位时间内消除药量随时间递减(E) 消除速度与初始血药浓度无关2. 药物被动转运的特点(BCDE)(A) 不消耗能量而需要载体(B) 受药物分子量大小,脂溶性和极性的影响(C) 是药物从浓度高侧向低侧扩散(D) 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止(E) 不受饱和限速与竞争性抑制的影响3. 苯妥英钠可用于治疗(ABCE)(A) 快速型心律失常(B) 癫痫大发作(C) 三叉神经痛(D) 癫痫小发作(E) 舌咽神经痛4. 肝药酶(ABCD)(A) 存在于肝及其他许多内脏器官(B) 其反应专一性很低(C) 个体差异大,且易受多种生理,病理因素影响(D) 其作用不限于使底物氧化(E) 其生理功能是专门促进进入体内的异物转化并加速排泄5. 长期应用苯妥英钠的不良反应包括(ABCDE)(A) 共济失调(B) 牙龈增生(C) 血小板减少(D) 巨幼红细胞性贫血(E) 低血钙症6. 下列哪些药物对癫痫小发作无效或效差(ABCD)(A) 苯巴比妥(B) 卡马西平(C) 苯妥英钠(D) 扑米酮(E) 丙戊酸钠7. 药物副作用的特点包括(BCD)(A) 不可预知(B) 可随用药目的与治疗作用相互转化(C) 与剂量有关(D) 可采用配伍用药拮抗(E) 可以避免！8. 氯丙嗪能阻断多种受体，包括(ADE)(A) DA受体(B) GABA受体(C) 5-HT受体(D) α受体(E) M受体9. 关于卡马西平的叙述,哪些是正确的(ACDE)(A) 能阻断Na+通道(B) 能抑制肝药酶(C) 能阻滞周围神经元放电(D) 对小发作疗效差(E) 可治疗躁狂症10. 下列有关剂量的描述,正确的是(ACD)(A) 治疗量包括常用量(B) ED50/LD50称为治疗指数(C) 临床用药一般不得超过极量(D) 治疗量包括极量(E) 药物的剂量越大,效应越强(三) 判断题1. 新斯地明的作用原理是兴奋N 2 –R (B)(A) 对(B) 错2. Adrenaline和异丙肾上腺素都可用于重症哮喘的治疗(A)(A) 对(B) 错3. 术后患者常出现尿潴留，可给予新斯地明治疗，新斯地明的作用机制是兴奋M-R (B)(A) 对(B) 错4. 普鲁卡因可引起过敏反应，所以用前要做皮试(A)(A) 对(B) 错5. 药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量(A)(A) 对(B) 错6. 焦虑患者，可选用小剂量的地西泮治疗(A)(A) 对(B) 错7. 小剂量的地西泮有抗焦虑作用(A)(A) 对(B) 错8. 药物治疗中，凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用(B)(A) 对(B) 错9. “抗惊厥实验”中所用的致惊厥药物是苯巴比妥(B)(A) 对(B) 错10. 局麻时，使用利多卡因常可引起过敏反应，所以用前要做皮肤过敏试验(A)(A) 对(B) 错药理学在线作业二参考答案(一) 单选题1. 口服生物利用度最高的强心苷是(A)(A) 洋地黄毒苷(B) 毒毛花苷K (C) 毛花苷丙(D) 地高辛(E) 铃兰毒苷2. 普萘洛尔与硝酸甘油合用可互补缺点，但下列哪一点不利于病情缓解(C)(A) 左室舒末压下降,心室容积减少(B) 心率减慢，心收缩力减弱(C) 血管扩张，血压下降(D) 心输出量减少，心肌耗氧量下降(E) 心室容积减少，射血时间短3. 糖皮质激素隔日疗法的给药时间是（E）(A) 隔日中午(B) 隔日下午(C) 隔日晚上(D) 隔日午夜(E) 隔日早晨4. Cromolynsodium（D）(A) 直接松弛支气管平滑肌(B) 阻断腺苷受体(C) 激动支气管β2受体(D) 主要用于预防哮喘的发作(E) 促进肥大细胞脱颗粒5. 主要选择性作用于脑血管的钙拮抗药是（D）(A) 硝苯地平(B) 尼群地平(C) 维拉帕米(D) 尼莫地平(E) 地尔硫卓6. 以下哪药半衰期最短（C ）(A) 奎尼丁(B) 维拉帕米(C) 硝苯地平(D) 腺苷(E) 普萘洛尔7. 硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是（B ）(A) 仅舒张动脉，降低心脏后负荷(B) 舒张动脉、静脉，降低心肌耗氧量(C) 直接舒张小动脉(D) 阻滞钙内流，使HR减慢(E) 开放ATP敏感的钾通道8. V erapamil主要用于治疗（C）(A) 室性心律失常(B) 高血压(C) 阵发性室上性心动过速(D) 动脉粥样硬化(E) 心功能不全9. 西咪替丁（C ）(A) 直接抑制胃酸分泌(B) 稳定肥大细胞膜抑制过敏介质释放(C) 阻断H2受体抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌(D) 对M受体激动药所致胃酸分泌无作用(E) 对胃泌素引起的胃酸分泌也无作用10. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是（B ）(A) 维拉帕米(B) 米力农(C) 卡托普利(D) 酚妥拉明(E) 哌唑嗪11. 普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是（B ）(A) 均使心率增加(B) 均使血压下降(C) 均使心室容积减少(D) 均使射血时间延长(E) 均使冠脉流量减少12. 常用于抗高血压的利尿药是（E）(A) 氨苯喋啶(B) 乙酰唑胺(C) 呋塞米(D) 螺内酯(E) 氢氯噻嗪13. 溃疡的高血压患者应禁用（D）(A) 卡托普利?(B) 硝苯地平(C) 尼群地平?(D) 利血平(E) 甲基多巴14. 长期大量应用糖皮质激素的不良反应是（E ）(A) 粒细胞减少症(B) 过敏性紫癜(C) 血小板减少症(D) 荨麻疹(E) 骨质疏松15. 糖皮质激素抗休克机制之一是（C）(A) 直接舒张小动脉(B) 稳定肥大细胞膜(C) 稳定溶酶体膜，减少MDF的形成(D) 直接抑制内毒素(E) 产生NO16. 强心苷对下列哪种心衰疗效最好（C）(A) 心肌炎所致心衰(B) 甲亢所致心衰(C) 高血压所致心衰(D) 肺源性心脏病所致心衰(E) 缩窄性心包炎所致心衰17. 下列哪药对钠通道抑制作用最强（C ）(A) 奎尼丁(B) 普鲁卡因胺(C) 普罗帕酮(D) 利多卡因(E) 苯妥英钠18. 下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是（C ）(A) 异丙肾上腺素??(B) 异丙阿托品(C) 地塞米松静脉给药?(D) 氨茶碱(E) 沙丁胺醇19. 高效利尿药的药理作用不包括（D）(A) 抑制?袢升支粗段Na+、Cl－重吸收(B) 增加肾血流量(C) 可逆性抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统(D) 抑制远曲小管Na+?K+交换(E) 使K+排出增加20. 下列关于nifedipine描述，错误的是（A）(A) 对高血压者和正常血压者均有降压作用(B) 对伴有缺血性心脏病高血压者慎用(C) 降压时伴心率增加(D) 降压时也伴肾素活性增加(E) 常与β受体阻断药合用，增强降压作用21. 长期应用糖皮质激素可引起（B）(A) 高血钙?(B) 低血钾(C) 高血钾?(D) 高血磷(E) 高血糖22. Amiodarone的主要作用机制为(A)(A) 抑制心肌细胞膜钾通道(B) 抑制心肌细胞膜钙通道(C) 抑制心肌细胞膜氯通道(D) 抑制心肌细胞膜钠通道(E) 抑制心肌细胞膜镁通道23. Lovastatin（D）(A) 明显降低TC、LDL-C及HDL-C的含量(B) 在肠道与胆酸结合，加速胆酸排泄(C) 降脂作用可能与抑制脂肪组织有关(D) 竞争抑制HMG-CoA还原酶的活性(E) 用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症24. Nifedipine对变异型心绞痛首选主要是因为（C ）(A) 扩张小A，降低心脏后负荷(B) 抑制心肌收缩力(C) 扩张冠脉，促进侧支循环开放(D) 拮抗交感神经活性(E) 减慢心率25. 能引起听力损害的利尿药（B）(A) 氢氯噻嗪(B) 呋噻米(C) 氯噻酮(D) 螺内酯(E) 氨苯喋啶(二) 多选题1. 硫脲类药不能抑制以下何种酶活性(ACDE)(A) 胆碱酯酶(B) 过氧化物酶(C) 单胺氧化酶(D) 转肽酶(E) 环加氧酶2. 心律失常伴有严重房室传导阻滞,心力衰竭或低血压病人禁用(DE)(A) 美西律(B) 利多卡因(C) 苯妥英钠(D) 丙吡胺(E) 奎尼丁3. 普萘洛尔可应用于(ACDE)(A) 交感神经过度兴奋或甲亢所致的窦性心动过速(B) 心衰伴房性期前收缩(C) 房扑,房颤(D) 室性期前收缩(E) 阵发性室上性心动过速4. 通过影响肾素-血管紧张素系统来发挥作用的药物是(BCD)(A) 氨氯地平(B) 氯沙坦(C) 坎替沙坦(D) 卡托普利(E) 扎莫特罗5. ACEI的降压作用机制包括(AB)(A) 阻止AngⅡ的生成(B) 保存缓激肽的活性(C) 阻断AT1受体(D) 减少缓激肽的生成(E) 阻断α受体6. 下列哪些药物属于选择性钙拮抗剂(BCE)(A) 普尼拉明(B) 噻帕米(C) 非洛地平(D) 哌克昔林(E) 地尔硫卓7. 钙拮抗剂对心肌的作用包括(ABE)(A) 降低心肌收缩力(B) 减少心肌耗氧量(C) 促进心肌细胞凋亡(D) 加快房室传导(E) 保护缺血心肌8. 糖皮质激素大剂量突击疗法不适用于(ACDE)(A) 恶性淋巴瘤(B) 感染中毒性休克(C) 肾病综合征(D) 顽固性支气管哮喘(E) 结缔组织病9. 治疗慢性痛风可选用的药物是(BD)(A) 阿司匹林(B) 丙磺舒(C) 保泰松(D) 别嘌醇(E) 甲芬那酸10. 可用于治疗充血性心衰和高血压的药物是(CDE)(A) 地高辛(B) 氨力农(C) 卡托普利(D) 氢氯噻嗪(E) 缬沙坦(三) 判断题1. 糖皮质激素有抗炎作用，所以可用于细菌和病毒感染的治疗(B)(A) 对(B) 错2. 对于口服地高辛治疗慢性心功能不全患者的治疗中，最应注意的是意识障碍(B)(A) 对(B) 错3. 钙离子通道阻滞药的临床用途包括抗心律失常(B)(A) 对(B) 错4. 所有剂型的胰岛素均不能口服(A)(A) 对(B) 错5. 重症哮喘，在用其他药物无效时，可选用肾上腺素和isoprenaline治疗(A)(A) 对(B) 错6. 氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗(A)(A) 对(B) 错7. 胰岛素主要用于Ⅰ型糖尿病的治疗，但所有剂型的胰岛素均不能口服(A)(A) 对(B) 错8. 为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功，应采取缓慢停药(A)(A) 对(B) 错\9. 心绞痛发作时的首选药是硝酸甘油(A)(A) 对(B) 错10. 西米替丁可抑制胃酸的分泌，临床上用于治疗消化性溃疡，作用机制选择性阻断胃壁细胞的H2受体(A)(A) 对(B) 错药理学在线作业三参考答案(一) 单选题1. 关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的(B)(A) 当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药(B) 当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药(C) 安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药(D) 只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾(E) 海洛因治疗效果比吗啡还好2. 下面描述哪项是正确的(B)(A) 体温调节中枢位于丘脑(B) 阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用(C) 解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低(D) 阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药(E) 阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症3. 吗啡下述作用哪项是错的(D)(A) 缩瞳作用(B) 催吐作用(C) 欣快作用(D) 脊髓反射抑制作用(E) 镇静作用4. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争(A)(A) .二氢叶酸合成酶?(B) 二氢叶酸还原酶(C) 四氢叶酸? ?(D) 谷氨酸(E) 四氢叶酸还原酶?5. 磺胺类药物的抗菌作用机制是(A)(A) 抑制细菌二氢叶酸合成酶(B) 抑制细菌二氢叶酸还原酶(C) 抑制细菌一碳转移酶(D) 抑制细菌细胞壁合成(E) 影响细菌细胞膜通透性6. 下列哪项不是tetracyclines 的不良反应(D)(A) 胃肠道反应(B) 二重感染(C) 影响骨、牙生长(D) 灰婴综合征(E) 肝毒性7. 下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是(E)(A) 灰黄霉索?(B) 两性霉素B(C) 酮康唑?(D) 克霉唑(E) 制霉菌素8. 关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的(D)(A) 阻断D1受体(B) 阻断D2受体(C) 阻断a受体(D) 阻断b受体(E) 阻断M受体9. 关于L－dopa的下述情况哪种是错的(D)(A) 口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值(B) 高蛋白饮食可减低其生物利用度(C) 进入中枢神经系统的L－dopa不是用量的1％(D) 作用快，初次用药数小时即明显见效(E) 外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因10. 氟喹诺酮类抗菌药的作用机制是(C)(A) 抑制二氢叶酸合成酶(B) 抑制细胞壁合成(C) 抑制D NA 回旋酶(D) 增加细胞膜通透性(E) 抑制蛋白质合成11. 肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的(C)(A) 竞争性拮抗剂(B) 非竞争性拮抗剂(C) 生理性拮抗剂(D) 化学性拮抗剂(E) 代谢促进剂12. 碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的(D)(A) 恶心、呕吐(B) 口干、多尿(C) 肌无力肢体震颤(D) 胰岛素分泌减少加重糖尿病症状(E) 过量引起意识障碍，共济失调13. 吗啡的下述药理作用哪项是错(B)(A) 镇痛作用(B) 食欲抑制作用(C) 镇咳作用(D) 呼吸抑制作用(E) 止泻作用14. 下面关于卡马西平的特点哪一项是错的(D)(A) 作用机制与苯妥英相似(B) 作用机制是阻Na＋通道(C) 对精神运动性发作为首选药(D) 对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺(E) 对锂盐无效的躁狂症也有效15. 阿司匹林下述反应有一项是错的(D)(A) 解热作用(B) 减少症组织PG生成(C) 中毒剂量呼吸兴奋(D) 减少出血倾向(E) 可出现耳鸣、眩晕16. 关于L－dopa下述哪一项是错的(D)(A) 对抗精神病药物引起的帕金森症无效(B) 对老年性血管硬化引起的帕金森症有效(C) 长期应用可导致蛋氨酸缺乏(D) 对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差(E) 奏效慢，但疗效持久17. 下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的(C)(A) 体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用(B) 长期应用氯丙嗪可在角膜沉着(C) 抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍(D) 抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症(E) 氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少18. 下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的(E)(A) 拟交感作用(B) 阿托品样作用(C) 增强外源性去甲肾上腺素作用(D) 镇静作用(E) 提高惊厥阈值19. 下述促进血小板聚集最强的是(D)(A) PGE2(B) PGF2(C) PGI2(D) TXA2(E) LTB420. 红霉素对下述哪类病原体无效(E)(A) 金葡菌(B) 肺炎支原体(C) 白喉棒状杆菌(D) 淋球菌(E) 大肠杆菌21. penicillin G 严重的不良反应是(A)(A) 过敏性休克(B) 耳毒性(C) 肾毒性(D) 肝毒性(E) 二重感染22. 除哪个药外其余均用于治疗痛风(A)(A) 阿司匹林(B) 吲哚美辛(C) 别嘌醇(D) 秋水仙碱(E) 丙磺舒23. 下述哪种提法是正确的(A)(A) 可待因的镇咳作用比吗啡弱(B) 治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮(C) 吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔(D) 可待因常作为解痉药使用(E) 喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶24. 关于卡比多巴哪项是正确的(E)(A) 透过血脑屏障(B) 抑制单胺氧化酶A亚型(C) 抑制单胺氧化酶B亚型(D) 转变成假神经递质卡比多巴胺(E) 抑制L－芳香氨基酸脱羧酶25. 关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的(D)(A) 主要用于治疗精神分裂症(B) 可用于躁狂－抑制症的躁狂相(C) 氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效。
兰大18秋《药学药理学课程作业_A(满分)
单选题地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是？A: 抗焦虑B: 全身麻醉C: 镇静催眠D: 抗惊厥、抗癫痫单选题能阻断H2受体，抑制胃酸分泌的药物是？A: 胃舒平B: 苯海拉明C: 西咪替丁D: 丙谷胺单选题治疗窦性心动过速的首选药是？A: 奎尼丁B: 普萘洛尔C: 普鲁卡因胺D: 利多卡因单选题男，42岁，有胃溃疡病史。
近日手指关节肿胀，疼痛，早晨起床后感到指关节明显僵硬，活动后减轻，经化验后确诊为类风湿性关节炎，应选用哪种药物治疗？A: 阿司匹林B: 对乙酰氨基酚C: 布洛芬D: 吲哚美辛单选题强心苷最危险的不良反应是？A: 失眠B: 中枢反应C: 心脏毒性D: 胃肠反应单选题常用以碱化尿液的药物是？A: 碳酸氢钠B: 三硅酸镁C: 氢氧化铝D: 碳酸钙单选题糖皮质激素对血液系统的影响，说法正确的是？A: 中性粒细胞的数量增加B: 中性粒细胞的数量减少C: 红细胞的数量减少D: 血小板的数量减少单选题麻黄素连续用药几天后对支气管哮喘就不再很有效，这种现象称为（）。
A: 耐药性B: 耐受性C: 依赖性D: 以上都不是单选题兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是A: 苯妥英钠C: 水合氯醛D: 扑米酮单选题肾上腺素用量过大或静注过快易引起（）A: 激动不安、震颠B: 心室颤抖C: 脑溢血D: 以上都是单选题局麻药引起局麻作用的电生理学机制是？A: 促进钠离子内流B: 阻止钠离子内流C: 促进钙离子内流D: 阻止钙离子内流单选题受体激动剂的特点是？A: 对受体有亲和力，无内在活性B: 对受体有亲和力，有明显内在活性C: 对受体无亲和力，有明显内在活性D: 对受体无亲和力，无内在活性单选题下属药物属于喹诺酮类药物是？A: 阿莫西林B: 氯霉素C: 诺氟沙星D: 四环素单选题沙丁胺醇的平喘机制是？A: 阻断M受体B: 阻断β2受体C: 兴奋M受体D: 兴奋β2受体单选题有关药物极量的说法，错误的是？A: 临床严禁采用B: 超过此剂量可能会引起中毒C: 在药物的安全范围之内D: 是最大治疗量单选题抑制胃酸分泌作用最强的药物是？A: 西米替丁B: 雷尼替丁C: 奥美拉唑D: 哌仑西平单选题可扩张小动脉，小静脉，作用强、快、短的扩血管药物是？A: 地高辛B: 硝普钠C: 卡托普利D: 肼屈嗪单选题抗高血压药普萘洛尔，应逐渐减量，立停可能会加剧心绞痛的发作、血压升高，病情加重，这种现象被称为A: 戒断综合征B: 生理依赖性C: 精神依赖性D: 反跳现象单选题局麻作用维持时间最长的药物是？A: 普鲁卡因B: 利多卡因C: 丁卡因D: 布比卡因单选题药物肝肠循环影响药物在体内的（）A: 起效快慢B: 代谢快慢C: 分布D: 作用持续时间单选题药物不良反应不包括（）A: 毒性反应B: 后遗效应C: 变态反应D: 拮抗反应单选题具有血管紧张素Ⅰ转换酶抑制作用，而发挥降压作用的药物是？A: 普萘洛尔B: 地高辛C: 氢氯噻嗪D: 卡托普利单选题中度以上的有机磷中毒最好选用（）A: 阿托品B: 碘解磷定C: 东莨菪碱+碘解磷定D: 阿托品+碘解磷定单选题米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制是？A: 促进脑内NA和5-HT释放B: 抑制脑内NA和5-HT释放C: 促进脑内NA和5-HT再摄取D: 抑制脑内NA和5-HT再摄取单选题下列哪一种药物无抗炎抗风湿作用？A: 阿司匹林B: 扑热息痛C: 布洛芬D: 消炎痛单选题在α、β肾上腺素受体激动药中，（）常用于支气管哮喘的预防或轻症治疗。
药理学(A)在线作业
1.【第1篇第2章】注射青霉素过敏引起的过敏性休克是（）。
A 副作用B 毒性反应C 后遗效应D 变态反应E 耐药性正确答案:D2.【第1篇第2章】属于“质反应”的药理效应指标是（）。
A 心率次数B 死亡个数C 血压高低的千帕数D 尿量毫升数E 体重千克数正确答案:B3.【第1篇第2章】治疗指数是指（）。
A LD50/ED99B LD5/ED95C LD5/ED99D LD1/ED95E LD50/ED50正确答案:E4.【第1篇第2章】药物产生副作用的药理学基础是（）。
A 用药剂量大B 药物作用的选择性低C 药物作用的选择性高D 病人肝肾功能差E 药物的毒性大正确答案:B5.【第1篇第2章】服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象（）。
A 副作用B 毒性反应C 后遗效应D 变态反应E 耐药性正确答案:C6.【第1篇第2章】肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干、心悸等反应，称为（）。
A 副作用B 毒性反应C 后遗效应D 变态反应E 耐药性正确答案:A7.【第1篇第2章】与用药剂量无关，而与体质有关，不同的药物常产生相类似的反应，这种药物不良反应属于（）。
A 变态反应B 毒性反应C 副作用D 特异质反应E 继发反应正确答案:A8.【第1篇第2章】毒性反应产生的原因有（）。
A 用药剂量过大或用药时间过长B 机体对某药敏感性过高C 继发于治疗作用后的反应D 机体产生的病理性免疫反应正确答案:ABE9.【第1篇第2章】药物副作用的特点是（）。
A 药物固有的药理作用B 剂量过大时出现C 随用药目的不同可与防治作用相互转化D 一般是较轻微的、可逆的功能性变化E 产生的原因与药物的选择性不高有关正确答案:ACDE10.【第1篇第2章】药物的不良反应包括（）。
A 后遗效应B 副作用C 毒性反应D 变态反应E 停药反应正确答案:ABCDE11.【第1篇第3章】机体排泄药物的主要途径是（）。
A 呼吸道B 肠道C 胆道D 肾脏E 泌尿系统正确答案:D12.【第1篇第3章】患者高热发生惊厥时，需要用地西泮紧急抢救，选用的给药途径是（）。
《药理学》试题及参考答案
《药理学》在线作业参考资料一、单选题1、药理学是研究:（D ）A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学2、不具有膜稳定的药物是（ A ）A.噻吗洛尔B.醋丁洛尔C.吲哚洛尔D.普萘洛尔E.美托洛尔3、药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它( D )A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质。
4、合理用药需具备下述有关药理学知识（ E ）A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围C.药物的效价与效能D.药物的t1/2与消除途径E.以上都需要5、Aspirin发挥镇痛作用的主要部位和机理是(A)A在外周防止炎症时PG的合成B在中枢抑制PG的合成C在中枢激活吗啡受体D在外周抑制感觉神经未梢6、对于“药物”的较全面的描述是（ D ）A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质D.能影响机体生理功能的物质 C.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养.保健康复作用的物质7、阿密替林的主要适应症为（B）A精神分裂证 B抑郁症 C神经官能症 D焦虑症 E躁狂症8、下列哪种剂量会产生副作用（ A ）A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量9、巴比妥类镇静催眠的主要作用部位在（B）A大脑边缘系统 B脑干网状结构上行激活系统C大脑皮层 D脑干网状结构侧支 E脑干网状结构易化区E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律10、药物代谢动力学(药代动力学)是研究（E ）A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律11、局部麻醉药对神经纤维的作用是: （A ）A.阻断Na+内流B.阻断Ca2+内流C.阻断K+外流D.阻断ACh释放E.降低静息跨膜电位,抑制复极化12、保泰松的特点是(E)A解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较小B解热镇痛作用强,抗炎作用弱,毒性较小C解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较小D解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较大E解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较大13、局部麻醉药的作用原理是: （B ）A.局麻药促进Na+内流,产生持久去极化B.局麻药阻碍Na+内流,阻碍去极化C.局麻药促进K+内流,阻碍去极化D,局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍去极化E.以上都不对14、药物经生物转化后，其（E ）A.极性增加，利于消除B.活性增大C.毒性减弱或消失D.活性消失E.以上都有可能15、局麻药对细而无髓鞘的神经纤维敏感,首先麻醉（A ）A.痛觉纤维B.温度觉纤维C.触觉纤维D.压觉纤维E.以上都不对16、毛果芸香碱对眼睛的作用是（C ）A.缩瞳.升眼压.调节痉挛B.扩瞳.升眼压.调节痉挛C.缩瞳.降眼压.调节痉挛D.缩瞳.降眼压.调节麻痹E.缩瞳.升眼压.调节麻痹17、局麻药在炎症组织中: （B ）A.作用增强B.作用减弱C.易被灭活D.不受影响E.无麻醉作用18、癫痫大发作无效药（E）A苯巴比妥 B苯妥英钠 C丙戊酸钠 D酰胺咪嗪 E乙琥胺19、注射用局麻药液中加少量肾上腺素,其目的是: （E ）A.预防局麻药过敏B.预防手术中出血C.预防支气管痉挛D.预防心脏骤停E.以上都不对20、下列哪个参数可表示药物的安全性（C ）A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量21、pKa是指:( C )A.弱酸性、弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50％解离时的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率常数的负对数22、预防心肌梗塞可用( B )A.消炎痛B.阿斯匹林C.醋氨酚D.保泰松E.萘普生23、列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?( C )A.pH＝pKa时,[HA]=[ A-]B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值,每个药都有固定的pKaC.pH的微小变化对药物解离度影响不大D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型24、阿斯匹林预防血栓形成的机理是( B )A.直接对抗血小板聚集B.抑制环加氧酶的活性，减少血小板中TXA2生成C.加强维生素K的作用D.降低凝血酶活性25、不同的药物具有不同的适应证,它可取决于( E )A.的不同作用B.用的选择性C.的不同给药途径D.的不良反应E.均可能26、下列全麻药中,肌松作用较完全的是( B )A. 硫喷妥钠B.乙醚C.氟烷D.氯胺酮E.氧化亚氮27、度冷丁的药理作用不包括(B)A呼吸抑制 B镇静作用 C兴奋催吐化学感受区D收缩支气管平滑肌 E对抗催产素对子宫的兴奋作用28、麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是:( B )A.乙醚B.硫喷妥钠C.氧化亚氮D.氟烷E.氯胺酮29、下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是( E )A.药物的治疗作用掌握不全B.药物的慎用或禁忌证不了解C.药物的适应证不清D.药物的作用机制不详E.药物的排泄速度太快30、弱碱性药物在碱性尿液中（A ）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄慢31、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（A）A.高敏性B.过敏反应C.耐受性D.成瘾性E.变态反应32、对癫痫大发作或小发作均无效，且可诱发癫痫的药物是（D）A phenytoin sodiumB diazepamC phenobarbitalD chlorpromazineE chloral hydrate33、防晕止吐常用（C）A.山莨菪碱B.阿托品C.东莨菪碱D.后马托品E.普鲁本辛34、在酸性尿液中弱酸性药物（B ）A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.游离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快35、氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用（B ）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿托品36、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ C ）A.药物的给药途径B.药物的剂量C.药物是否有内在活性D.药物是否具有亲和力37、目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是（A ）A.山茛菪碱B.东茛菪碱C.阿托品D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素38、药物的LD50愈大，则其（B ）A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高39、654-2与Atropine比较，前者的特点是（D ）A.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强B.抑制唾液分泌作用较强C.毒性较大D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高E.扩瞳作用较强40、氟奋乃静的特点是（A）A抗精神病作用强,锥体外系作用显著B抗精神病作用强,锥体外系作用弱C抗精神病作用与降压作用均强D抗精神病作用与镇静作用均强E抗精神病作用与锥体外系作用均较弱41、呋塞米没有的不良反应是:（E ）A.低氯性碱中毒B.低钾血症C.低钠血症D.低镁血症E.血尿酸浓度降低42、心脏骤停时,应首选何药急救（A ）A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.地高辛43、药物的非特异性作用包括（D ）A.离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运B.受体阻断药抑制受体激活C.酶抑制药抑制酶的活性D.抗酸药中和胃酸作用44、下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（A ）A.氯霉素B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.利福平E.卡马西平45、缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是（C ）A.小剂量即可引起肌张力持续增高，甚至强直收缩B.子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关C.引起子宫底节律性收缩，子宫颈松驰D.妊娠早期对药物敏感性增高E.收缩血管，升高血压46、下列哪项描述不正确？（B ）A.严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素B.糖皮激素可中和内毒素，提高机体对内毒素的耐受性C.皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张D.糖皮质激素可刺激骨髓，使红细胞、血小板增多E.糖皮质激素可使血淋巴细胞减少47、非成瘾性中枢性镇咳药是:（C ）A.可待因B.苯佐那酯C.喷托维林D.溴己新E.沙丁胺醇48、药物的半数致死量（LD50）是指（ D ）A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.能杀死半数动物的剂量E.致死量的一半49、药效学是研究（D ）A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.机体如何对药物进行处理D.药物对机体的作用及作用机制50、下列哪项描述不正确( D )A.硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌B.酸酸甘油可用于急性心肌梗塞C.硝苯地平可用于变异型心绞痛D.普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗，可提高疗效E.硝苯地平与硝酸异山梨醇酯合用可进一步提高抗心绞痛疗效。
19秋西交《药理学》在线作业2【答案】
【奥鹏】19秋西交《药理学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
第1题，药效学是研究( )
[A、]药物的临床疗效
[B、]提高药物疗效的途径
[C、]机体如何对药物进行处理
[D、]药物对机体的作用及作用机制
[提示：分析阅读上述试题，并作答]
正确的答案:D
第2题，药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它( ) :
[A、]阐明药物作用机制
[B、]改善药物质量,提高疗效
[C、]可为开发新药提供实验资料与理论依据
[D、]为指导临床合理用药提供理论基础
[E、]具有桥梁科学的性质
[提示：分析阅读上述试题，并作答]
正确的答案:D
第3题，对于“药物”的较全面的描述是( ) :
[A、]是一种化学物质
[B、]能干扰细胞代谢活动的化学物质
[C、]能影响机体生理功能的物质
[D、]是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
[E、]是具有滋补营养、保健康复作用的物质
[提示：分析阅读上述试题，并作答]
正确的答案:D
第4题，药理学是研究( ) :
[A、]药物效应动力学
[B、]药物代谢动力学
[C、]药物的学科
[D、]药物与机体相互作用的规律与原理
[E、]与药物有关的生理科学
[提示：分析阅读上述试题，并作答]
正确的答案:D
第5题，药物代谢动力学(药代动力学)是研究:
[A、]药物作用的动能来源
[B、]药物作用的动态规律
[C、]药物在体内的变化
[D、]药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
[E、]药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律。
作业-药理学(A)离线必做作业
浙江大学远程教育学院《药理学(A）》课程作业(必做）姓名：李许香学号:71４064２28０09年级：2０１4年春学习中心: 湘潭学习中心——-—-—-————-—————-————-———-——第一篇总论第二章药物效应动力学一、名词解释1.不良反应:用药后出现得不符合用药目得并为病人带来不适或痛苦得有害反应.包括副反应，毒性反应，后遗效应,停药反应,变态反应,特异质反应等.多数不良反应就是药物固有得效应,在一般情况下就是可以预知得,但不一定就是可以避免得。
少数较严重得不良反应就是较难恢复得,称为药源性疾病.2。
副作用：在治疗剂量下出现得与治疗目得无关得不适反应。
由于药物作用得选择性低而引起，就是药物本身固有得作用，多较轻微并可预知，所以可设法加以避免或减轻。
3．毒性反应:在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生得危害性反应，一般比较严重，但就是可以预知也就是应该加以避免得不良反应。
毒性反应包括急性毒性反应与慢性毒性反应。
企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目得就是有限度得,过量用药就是十分危险得4.极量：就是国家药典明确规定允许使用得最大剂量。
5。
效能:量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时,称为最大效应,也称效能６．效价强度：就是指能引起等效反应（一般采用50％效应量)得相对浓度或剂量,其值越小则强度越大.７。
治疗指数:质反应时,引起5０%得动物或实验标本产生某种反应或治疗效果,称为半数有效量（EＤ50)；如效应为死亡，则称为半数致死量（ＬD50)。
通常将药物得LD50/ ED５0得比值称为治疗指数,用以表示药物得安全性，治疗指数大得药物相对较安全。
8．受体拮抗药:没有内在活性得配体与受体结合后不能激发生理效应,反会妨碍受体激动药得作用，这类配体叫做受体拮抗药。
９。
受体向下调节：受体长期反复与激动药接触产生得受体数目减少或对激动药得敏感性降低。
如异丙肾上腺素治疗哮喘产生得耐受性。
二、填空题1.药物作用两重性就是指__治疗作用＿＿与____不良反应_＿＿____＿。
最新奥鹏南开大学21春学期《药理学》在线作业-参考答案
A减慢心率
B缩小心室容积
C扩张冠脉
D降低心肌氧耗量
E抑制心肌收缩力
【答案】：D
16.对合并有氮质血症或尿毒症的高血压患者宜选用
【选项】：
A卡托普利
B普萘洛尔
C硝苯地平
D氢氯噻嗪
E呋塞米
【答案】：E
17.洋地黄中毒出现室性心动过速时宜选用
【选项】：
A硫酸镁
B氯化钠
C苯妥英钠
D呋塞米
E阿托品
【答案】：C
18.通过抑制脑内GABA转氨酶而增强GABA能神经元的突触传递的药物是
【选项】：
A丙戊酸钠
B卡马西平
C苯妥英钠
D苯巴比妥
E乙琥胺
【答案】：A
19.氧氟沙星的特点是:
【选项】：
A抗菌活性弱
B尿中游离浓度高，主要经肾排出
C血药浓度低
D口服不易吸收
E体内分布窄
【答案】：B
20.阿司匹林预防血栓形成的机制是
【选项】：
A抑制TXA2合成
B促进PGI2合成
C加强维生素K的作用
D降低凝血酶活性
E抑制凝血酶原
【答案】：A
21.氨基糖苷类抗生素对哪类细菌无效
【选项】：
A厌氧菌
B铜绿假单胞菌
C结核杆菌
D革兰阴性菌
E革兰阳性菌
【答案】：A
22.药物肝肠循环影响药物
【选项】：
A起效快慢
B代谢快慢
C分布
D作用持续时间
E血浆蛋白结合
【答案】：A
11.治疗胆绞痛可选
【选项】：
A阿托品和阿片类镇痛药如哌替啶合用
B阿托品和新斯的明合用
C东莨菪碱和阿片类镇痛药如哌替啶合用
郑大远程教育《药理学》在线练习参考答案
郑大远程教育《药理学》在线练习参考答案《药理学》第02章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、与药物的过敏反应有关的是（ C ）A、剂量大小B、药物毒性大小C、遗传缺陷D、用药途径及次数2、药物产生副反应的药理学基础是(B)A、用药剂量过大B、药理效应选择性低C、患者肝肾功能不良D、特异质反应3、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于( B )A、治疗作用B、副作用C、变态反应D、毒性反应4、关于效能和效价强度，以下阐述中不妥的是( C )A、效价强度反映药物与受体的亲和力B、最大效能反映药物内在活性C、效价强度与最大效能含义完全相同D、效价强度是引起等效反应的相对剂量5、三种药（A，B，C）的LD50分别为80、80、120mg/kg；ED50分别为20、40、40 mg/kg p.o.，比较三种药安全性大小的顺序应为( C )A、A>B＝CB、A＝B>CC、A>C>BD、A>B>C第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、关于药物的毒性作用和副作用，下列论述正确的是( ACD )A、药物毒性作用一般是可以避免的B、药物的副作用是可以避免的C、副作用和治疗作用是可以相互转化的D、副作用的产生原因是药物的选择性低E、毒性作用产生的原因是用药剂量过大，超过极量2、受体的特性包括( ABCDE )A、特异性B、高亲和力C、饱和性D、可逆性E、存在内源性配体3、关于竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂，下列说法正确的是( ABCE )A、竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体B、非竞争性拮抗剂与激动剂竞争不同的受体或同一受体的不同部位C、增加拮抗剂的浓度时，可使激动剂的量效曲线右移D、提高非竞争性拮抗剂的浓度，可达到单独使用激动剂时的最大效应E、提高竞争性拮抗剂的浓度，可达到单独使用激动剂时的最大效应4、药物的作用机制包括( ABCDE )A、对酶的影响B、影响生理物质转运C、影响核酸代谢D、参与或干扰细胞代谢E、作用于细胞膜的离子通道5、药物不良反应包括( ABCDE )A、变态反应B、后遗效应C、继发反应D、毒性反应E、副反应第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、对因治疗比对症治疗重要( 错 ）2、是药三分毒（ 对 ）3、长期服用巴比妥类催眠药后，次日早晨出现的困倦、乏力、头晕等症状属于继发反应（ 错 ）4、长期使用受体阻断药突然停药引起的反跳现象是由于受体向下调节引起的（ 错 ）5、经过一定的转换后，量反应和质反应的量效关系曲线均为s型曲线（ 错 ）《药理学》第03章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约10％左右，这说明该药（ C )A、活性低B、效能低C、首关代谢显著D、排泄快2、在碱性尿液中弱酸性药物( B )A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢3、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为( D )A、0.05LB、2LC、5LD、20L4、药物的血浆T1/2是( D )A、药物是稳态血药浓度下降一半的时间B、药物的有效血药浓度下降一半的时间C、药物的组织浓度下降一半的时间D、药物血浆浓度下降一半的时间5、生物利用度是( A )A、评价药物制剂吸收速度和程度的重要指标B、与药-时曲线下面积无关C、无法比较两种制剂的吸收情况D、不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、关于药物的跨膜转运，下列说法正确的是( ACDE )A、被动转运速度与膜两侧浓度差有关B、被动转运不消耗能量，不需要载体C、主动转运需要载体D、易化扩散有竞争性抑制现象E、包括主动转运、被动转运和膜动转运2、关于药物和血浆蛋白结合，下列说法正确的是( BCDE )A、结合型药物易于跨膜转运发挥药理作用B、仅游离型药物发挥药理作用C、结合型药物与游离型药物之间维持动态平衡D、蛋白结合率高的药物在体内消除慢，作用时间长E、结合型药物在体内起到药物储存库的作用3、影响药物分布的因素包括( ABCDE )A、与血浆蛋白结合B、局部器官血流量C、组织亲和力D、体液PHE、体内屏障4、药物在体内代谢的反应方式包括( ABCD )A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、结合反应E、络合反应5、药物在体内的过程包括( ABCD )A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、与血浆蛋白结合第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、药物经过代谢后，活性均降低( 错 ）2、药物经肝脏排入胆汁，由胆汁排泄后进入十二指肠，再十二指肠重吸收，此过程称为肝肠循环（ 对 ）3、促进药物生物转化的主要酶系统细胞色素P450酶（ 对 ）4、大多数药物跨膜转运的方式为滤过（ 错 ）5、药物对肝药酶的诱导是连续用药产生耐受性的原因之一（ 对 ）第四章一D B D C B二ABCD ABCE ABD ACDE ACDE20分 《药理学》第05章在线测试的得分为楼主1.1 [单选] [对] 毛果芸香碱对眼的作用是 B1.2 [单选] [对] 主要局部用于治疗青光眼的药物是 D1.3 [单选] [对] 治疗重症肌无力应首选 B1.4 [单选] [对] 有机磷酸酯药物中毒的机制为 C1.5 [单选] [对] 碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是 D2.1 [多选] [对] 毛果芸香碱的药理作用包括 ABCD2.2 [多选] [对] 新斯的明临床应用于 ABCDE2.3 [多选] [对] 关于碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒，下列说法正确的是ABDE2.4 [多选] [对] 可用于治疗青光眼的药物有 ABDE2.5 [多选] [对] 有机磷酸酯类中毒会出现 ABCDE3.1 [判断] [对] 有机磷酸酯类中毒死亡的主要原因是呼吸中枢麻痹 对3.2 [判断] [对] 用毛果芸香碱溶液滴眼后，由于调节麻痹作用，使患者看近物不清楚 错3.3 [判断] [对] 可逆性胆碱酯酶抑制药可用于老年痴呆及小儿麻痹症的治疗 对1.4 [判断] 无题，直接得到1分1.5 [判断] 无题，直接得到1分20分《药理学》第06章在线测试的得分为1.1 [单选] [对] 阿托品对眼睛的作用是 C1.2 [单选] [对] 全身麻醉前，给予阿托品是为了 D1.3 [单选] [对] 对于东莨菪碱，下列说法错误的是 C1.4 [单选] [对] 与阿托品比较，B山莨菪碱的特点为 C1.5 [单选] [对] 阿托品禁用于 B2.1 [多选] [对] 阿托品的药理作用包括 1ABCDE2.2 [多选] [对] 阿托品可以治疗 2ABCD2.3 [多选] [对] 阿托品中毒的解救措施有 3ABCD2.4 [多选] [对] 下列与阿托品阻断M受体有关的作用是 4ABCE2.5 [多选] [对] 对于琥珀胆碱，下列说法正确的是 5ACDE3.1 [判断] [对] 阿托品由于阻断了M受体，扩张血管，改善微循环，可用于感染中毒性休克的治疗Ｘ3.2 [判断] [对] 东莨菪碱解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用弱于阿托品 对3.3 [判断] [对] 山莨菪碱常用于解救感染性休克，因其解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用较阿托品强。
《药理学》在线作业及答案
药理学在线作业答案1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。
2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。
3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。
4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。
5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。
6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。
7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。
8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。
9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内CO2蓄积而扩张血管)。
10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。
11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。
12.药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示(A 效价强度的大小)。
13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。
14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。
15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。
16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。
17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。
18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。
19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。
20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。
21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。
22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。
23.在体外培养细菌18～24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为(D 最低抑菌浓度)。
24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。
25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。
26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。
27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。
28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。
中南大学药理学在线作业参考答案
中南大学药理学在线作业参考答案药理学在线作业一参考答案(一) 单选题1. 下面说法那种是正确的 ( D )(A) 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物(B) LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量(C) ED50是引起效应剂量50％的剂量(D) 药物吸收快并不意味着消除一定快(E) 药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响2. 影响局麻作用的因素有哪项是错的 ( B )(A) 组织局部血液(B) 乙酰胆碱酯酶活性(C) 应用血管收缩剂(D) 组织液pH(E) 注射的局麻药剂量3. 下述关于药物的代谢，那种说法正确 ( D )(A) 只有排出体外才能消除其活性(B) 药物代谢后肯定会增加水溶性(C) 药物代谢后肯定会减弱其药理活性(D) 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径(E) 药物只有分布到血液外才会消除效应4. 小剂量吗啡可用于 (B)(A) 分娩止痛(B) 心源性哮喘(C) 颅脑外伤止痛(D) 麻醉前给药(E) 人工冬眠5. pD2（＝logkD）的意义是反映那种情况 (B)(A) 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小(B) 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大(C) 拮抗剂的强度，数值越大作用越强(D) 拮抗剂的强度，数值越大作用越弱(E) 反应激动剂和拮抗剂二者关系6. 直接激动M、N胆碱受体的药物是 ( D )(A) 依酚氯铵(B) 新斯的明(C) 毒扁豆碱(D) 卡巴胆碱(E) 毛果芸香碱7. 对与弱酸性药物哪一公式是正确的 (B )(A) pKa－pH=log[A-]/[HA](B) pH－pKa=log[A-]/[HA](C) pKa－pH=log[A-][HA]/[HA](D) pH－pKa=log[A-]/[HA](E) pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]8. 普萘洛尔的禁忌证是 (E)(A) 窦性心动过速(B) 高血压(C) 心绞痛(D) 甲状腺功能亢进(E) 支气管哮喘9. 如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明 (B)(A) 继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加(B) 不论给药速度如何药物消除速度恒定(C) t1/2是不随给药速度而变化的恒定值(D) 药物的消除主要靠肾脏排泄(E) 药物的消除主要靠肝脏代谢10. 同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述哪种评价是正确的(D)(A) A药的强度和最大效能均较大(B) A药的强度和最大效能均较小(C) A药的强度较小而最大效能较大(D) A药的强度较大而最大效能较小(E) A药和B药强度和最大效能相等11. 治疗胆绞痛宜用 (D)(A) 吗啡(B) 芬太尼(C) 阿托品(D) 阿司匹林(E) 哌替啶+阿托品12. 能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是 (A)(A) 碘解磷定(B) 阿托品(C) 新斯的明(D) 琥珀胆碱(E) 筒箭毒碱13. 部分激动剂是? (C)(A) 与受体亲和力强，无内在活性??(B) 与受体亲和力强，内在活性强(C) 与受体亲和力强，内在活性弱?(D) 与受体亲和力弱，内在活性弱(E) 与受体亲和力弱，内在活性强14. 抢救吗啡急性中毒可用 (B)(A) 芬太尼(B) 纳洛酮(C) 美沙酮(D) 哌替啶(E) 喷他佐辛15. 哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢 (C )(A) 多巴胺(B) 去甲肾上胰素(C) 苯丙胺(D) 新斯的明(E) 胍乙啶16. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 (D )(A) 防止过敏性休克?(B) 防止低血压(C) 使局部血管收缩起止血作用(D) 延长局麻作用时间，防止吸收中毒(E) 扩张血管，促进吸收，增强局麻作用17. Atropine的解痉作用最适于治疗 ( E )(A) 支气管痉挛(B) 心绞痛(C) 胆绞痛(D) 肾绞痛(E) 胃肠绞痛18. 药物产生副作用是由于 (D )(A) 用药剂量过大(B) 用药时间过长(C) 药物代谢缓慢(D) 药物作用选择性不高(E) 病人对药物敏感性增高19. 下列哪个参数可反映药物的安全性 (D )(A) 最小有效量(B) 最小中毒量(C) LD50(D) ED50(E) 治疗指数20. 应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的 (B )(A) 长期应用会产生身体依赖性(B) 酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄(C) 长期应用苯巴比妥可加速自身代谢(D) 苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡(E) 大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深21. 下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效 (A)(A) 丙戊酸(B) 苯巴比妥(C) 苯妥英(D) 乙琥胺(E) 卡马西平22. 药物的肝肠循环可影响 (D)(A) 药物的体内分布(B) 药物的代谢(C) 药物作用出现快慢(D) 药物作用持续时间(E) 药物的药理效应23. 局麻药过量最重要的不良反应是 (C )(A) 皮肤发红(B) 肾功能衰竭(C) 惊厥(D) 坏疽(E) 支气管收缩24. A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是5mg，B 药是500mg，下述那种说法正确（B ）(A) B药疗效比A药差(B) A药强度是B药的100倍(C) A药毒性比B药小(D) 需要达最大效能时A药优于B药(E) A药作用持续时间比B药短25. 除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作 (C )(A) 氯硝西泮(B) 乙琥胺(C) 苯妥英(D) 丙戊酸(E) 拉莫三嗪26. 药物的作用是指 (B)(A) 药物改变器官的功能(B) 药物改变器官的代谢(C) 药物引起机体的兴奋效应(D) 药物引起机体的抑制效应(E) 药物导致效应的初始反应27. 药物进入细胞最常见的方式是 (B )(A) 特殊载体摄入(B) 脂溶性跨膜扩散(C) 胞饮现象(D) 水溶扩散(E) 氨基酸载体转运28. 口服生物利用度最高的强心苷是 (A )(A) 洋地黄毒苷(B) 毒毛花苷K(C) 毛花苷丙(D) 地高辛(E) 铃兰毒苷29. 下述情况有一种是例外 (E )(A) 高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除(B) 苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加(C) 卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用(D) 丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害(E) 长期应用乙琥胺常产生身体依赖30. 临床上药物的治疗指数是指 (B )(A) ED50/TD50(B) TD50/ED50(C) TD5/ED95(D) ED95/TD5(E) TD1/ED9531. 下述提法那种不正确 (B )(A) 药物消除是指生物转化和排泄的系统(B) 生物转化是指药物被氧化(C) 肝药酶是指细胞色素P－450酶系统(D) 苯巴比妥具有肝药诱导作用(E) 西米替丁具有肝药酶抑制作用32. 关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的 (C)(A) 注射到感染的组织作用会减弱(B) 纤维直径越细作用发生越快(C) 纤维直径越细作用恢复也越快(D) 对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强(E) 作用具有使用依赖性33. 属肾上腺素a1受体选择性阻断药的是 (D)(A) 酚妥拉明(B) 妥拉唑啉(C) 酚苄明(D) 育亨宾(E) 哌唑嗪34. 持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的 (D )(A) 精细操作受影响(B) 持续应用效果会减弱(C) 长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥(D) 长期应用会使体重增加(E) 加重乙醇的中枢抑制反应35. 血脑屏障是指 (D)(A) 血－脑屏障(B) 血－脑脊液屏障(C) 脑脊液－脑屏障(D) 上述三种屏障总称(E) 第一和第三种屏障合称36. 苯二氮卓类的药理作用机制是 (D)(A) 阻断谷氨酸的兴奋作用(B) 抑制GABA代谢增加其脑内含量(C) 激动甘氨酸受体(D) 易化GABA介导的氯离子内流(E) 增加多巴胺刺激的CAMP活性37. 有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mg (D)(A) 2mg(B) 4mg(C) 20mg(D) 40mg38. 下述哪种量效曲线呈对称S型 (D )(A) 反应数量与剂量作用(B) 反应数量的对数与对数剂量作图(C) 反应数量的对数与剂量作图(D) 反应累加阳性率与对数剂量作图(E) 反应累加阳性率与剂量作图39. 能对抗肾上腺素收缩血管的药物是 (D )(A) 阿托品(B) 普奈洛尔(C) 多巴胺(D) 酚苄明?(E) 新斯的明40. 哪种是麻醉性镇痛药的特征 (D )(A) 最大效能与成瘾性之比是－常数(B) 长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受(C) 兼有激动和拮抗受体的药是最弱的(D) 很多效应是与脑内阿片肽类相同的(E) 镇痛部位主要在感觉神经的末梢41. 药物从体内消除的速度快慢主要决定其 (C)(A) 药效出现快慢(B) 临床应用的价值?(C) 作用持续时间及强度(D) 不良反应的大小(E) 疗效的高低42. M受体激动时，可使 (C )(A) 骨骼肌兴奋(B) 血管收缩、瞳孔散大(C) 心脏抑制、腺体分泌、胃肠平滑肌收缩(D) 血压升高、眼压降低(E) 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松弛43. 硫酸镁抗惊厥的机制是 (D )(A) 降低血钙的效应(B) 升高血镁的效应(C) 升高血镁和降低血钙的联合效应(D) 竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱(E) 进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋－收缩偶联中介作用44. 静脉注射某药500mg，其血药浓度为50mg/ml，则其表观分布容积应约为 (D )(B) 20L(C) 15L(D) 10L(E) 5L45. 左旋多巴的作用机制是 (B )(A) 抑制多巴胺再摄取(B) 在脑内转变为多巴胺补充不足(C) 直接激动多巴胺受体?(D) 阻断中枢胆碱受体(E) 阻断中枢多巴胺受体46. 催眠药物的下述特点有一项是错的 (C )(A) 同类药物间有交叉耐受性(B) 分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸(C) 大剂量会增加REM睡眠比例(D) 在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸(E) 中毒水平会损害心血管功能47. 单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素 (B )(A) 剂量和清除率(B) 剂量和表观分布容积(C) 清除率和半衰期(D) 清除率和表观分布容积(E) 剂量和半衰期48. 下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的 (C )(A) 丙戊酸(B) 苯妥英(C) 乙琥胺(D) 卡马西平(E) 扑米酮49. 绝大多数的药物受体是属于 (C )(A) 小于1000的小分子物质(B) 双属结构的脂素物质(C) 位于膜上或胞内的蛋白质(D) DNAS(E) RNAS50. 利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解离型所占比例接近那下述种情况 (D)(A) 1%(B) 10%(D) 90%(E) 99%51. 关于药物pKa下述那种解释正确(D )(A) 在中性溶液中药物的pH值(B) 药物呈最大解离时溶液的pH值(C) 是表示药物酸碱性的指标(D) 药物解离50％时溶液的pH值(E) 是表示药物随溶液pH变化的一种特性52. 阿托品对眼的作用是 (C )(A) 散瞳、升高眼压、调节痉挛(B) 散瞳、降低跟压、调节麻痹(C) 散瞳、升高眼压、调节麻痹?(D) 缩瞳、降低眼压、调节痉挛(E) 缩瞳、升高眼压、调节麻痹53. 局麻药作用所包括内容有一项是错的（B ）(A) 阻断电压依赖性Na+通道(B) 对静息状态的Na+通道作用最强(C) 提高兴奋阈值(D) 减慢冲动传导(E) 延长不应期54. 阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 ( D)(A) 均不吸收(B) 均完全吸收(C) 吸收程度相同(D) 前者大于后者(E) 后者大于前者55. 大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为 (D )(A) 都呈最大解离(B) 都呈最小解离(C) 小肠血流较其它部位丰富(D) 吸收面积最大(E) 存在转运大多数药物的载体56. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用 (D )(A) 多巴胺(B) 异丙肾上腺素(C) 去甲肾上腺素(D) 麻黄碱(E) 间羟胺57. 下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态 (A )(A) 氯丙嗪(B) 苯巴比妥(C) 苯巴英(D) 硫喷妥(E) 地西泮！58. 抢救过敏性休克的首选药物是 (D)(A) 去氧肾上腺素(B) 去甲肾上腺素(C) 多巴胺(D) 异丙肾上腺素(E) 肾上腺素59. 如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明 (D )(A) 药物仅有一种代谢途径(B) 给药后主要在肝脏代谢(C) 药物主要存在于循环系统内(D) t1/2是一固定值，与血药浓度无关(E) 消除速率与药物吸收速度相同60. 某药按一级动力学消除，t1/2为4小时，单次给药后在体内基本消除的时间为 (C )(A) 8h(B) 16h(C) 20h(D) 4h(E) 12h(二) 多选题1. 药物按一级动力学消除的特点是 (ABCD)(A) 按体内药量的恒定比例消除(B) 为绝大数药物的消除方式(C) 半衰期恒定(D) 单位时间内消除药量随时间递减(E) 消除速度与初始血药浓度无关2. 药物被动转运的特点 (BCDE)(A) 不消耗能量而需要载体(B) 受药物分子量大小,脂溶性和极性的影响(C) 是药物从浓度高侧向低侧扩散(D) 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止(E) 不受饱和限速与竞争性抑制的影响3. 苯妥英钠可用于治疗 (ABCE)(A) 快速型心律失常(B) 癫痫大发作(C) 三叉神经痛(D) 癫痫小发作(E) 舌咽神经痛4. 肝药酶 (ABCD)(A) 存在于肝及其他许多内脏器官(B) 其反应专一性很低(C) 个体差异大,且易受多种生理,病理因素影响(D) 其作用不限于使底物氧化(E) 其生理功能是专门促进进入体内的异物转化并加速排泄5. 长期应用苯妥英钠的不良反应包括 (ABCDE)(A) 共济失调(B) 牙龈增生(C) 血小板减少(D) 巨幼红细胞性贫血(E) 低血钙症6. 下列哪些药物对癫痫小发作无效或效差(ABCD)(A) 苯巴比妥(B) 卡马西平(C) 苯妥英钠(D) 扑米酮(E) 丙戊酸钠7. 药物副作用的特点包括 (BCD)(A) 不可预知(B) 可随用药目的与治疗作用相互转化(C) 与剂量有关(D) 可采用配伍用药拮抗(E) 可以避免！8. 氯丙嗪能阻断多种受体，包括 (ADE)(A) DA受体(B) GABA受体(C) 5-HT受体(D) α受体(E) M受体9. 关于卡马西平的叙述,哪些是正确的 (ACDE)(A) 能阻断Na+通道(B) 能抑制肝药酶(C) 能阻滞周围神经元放电(D) 对小发作疗效差(E) 可治疗躁狂症10. 下列有关剂量的描述,正确的是 (ACD)(A) 治疗量包括常用量(B) ED50/LD50称为治疗指数(C) 临床用药一般不得超过极量(D) 治疗量包括极量(E) 药物的剂量越大,效应越强(三) 判断题1. 新斯地明的作用原理是兴奋N 2 –R (B)(A) 对 (B) 错2. Adrenaline和异丙肾上腺素都可用于重症哮喘的治疗 (A)(A) 对 (B) 错3. 术后患者常出现尿潴留，可给予新斯地明治疗，新斯地明的作用机制是兴奋M-R (B)(A) 对 (B) 错4. 普鲁卡因可引起过敏反应，所以用前要做皮试 (A)(A) 对 (B) 错5. 药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量 (A)(A) 对 (B) 错6. 焦虑患者，可选用小剂量的地西泮治疗 (A)(A) 对 (B) 错7. 小剂量的地西泮有抗焦虑作用 (A)(A) 对 (B) 错8. 药物治疗中，凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用 (B)(A) 对 (B) 错9. “抗惊厥实验”中所用的致惊厥药物是苯巴比妥 (B)(A) 对 (B) 错10. 局麻时，使用利多卡因常可引起过敏反应，所以用前要做皮肤过敏试验(A)(A) 对 (B) 错药理学在线作业二参考答案(一) 单选题1. 口服生物利用度最高的强心苷是 (A)(A) 洋地黄毒苷 (B) 毒毛花苷K (C) 毛花苷丙 (D) 地高辛 (E) 铃兰毒苷2. 普萘洛尔与硝酸甘油合用可互补缺点，但下列哪一点不利于病情缓解 (C)(A) 左室舒末压下降,心室容积减少(B) 心率减慢，心收缩力减弱(C) 血管扩张，血压下降(D) 心输出量减少，心肌耗氧量下降(E) 心室容积减少，射血时间短3. 糖皮质激素隔日疗法的给药时间是（E）(A) 隔日中午(B) 隔日下午(C) 隔日晚上(D) 隔日午夜(E) 隔日早晨4. Cromolynsodium（D）(A) 直接松弛支气管平滑肌(B) 阻断腺苷受体(C) 激动支气管β2受体(D) 主要用于预防哮喘的发作(E) 促进肥大细胞脱颗粒5. 主要选择性作用于脑血管的钙拮抗药是（D）(A) 硝苯地平(B) 尼群地平(C) 维拉帕米(D) 尼莫地平(E) 地尔硫卓6. 以下哪药半衰期最短（C ）(A) 奎尼丁(B) 维拉帕米(C) 硝苯地平(D) 腺苷(E) 普萘洛尔7. 硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是（B ）(A) 仅舒张动脉，降低心脏后负荷(B) 舒张动脉、静脉，降低心肌耗氧量(C) 直接舒张小动脉(D) 阻滞钙内流，使HR减慢(E) 开放ATP敏感的钾通道8. Verapamil主要用于治疗（C）(A) 室性心律失常(B) 高血压(C) 阵发性室上性心动过速(D) 动脉粥样硬化(E) 心功能不全9. 西咪替丁（C ）(A) 直接抑制胃酸分泌(B) 稳定肥大细胞膜抑制过敏介质释放(C) 阻断H2受体抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌(D) 对M受体激动药所致胃酸分泌无作用(E) 对胃泌素引起的胃酸分泌也无作用10. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是（B ）(A) 维拉帕米 (B) 米力农 (C) 卡托普利 (D) 酚妥拉明 (E) 哌唑嗪11. 普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是（B ）(A) 均使心率增加(B) 均使血压下降(C) 均使心室容积减少(D) 均使射血时间延长(E) 均使冠脉流量减少12. 常用于抗高血压的利尿药是（E）(A) 氨苯喋啶(B) 乙酰唑胺(C) 呋塞米(D) 螺内酯(E) 氢氯噻嗪13. 溃疡的高血压患者应禁用（D）(A) 卡托普利?(B) 硝苯地平(C) 尼群地平?(D) 利血平(E) 甲基多巴14. 长期大量应用糖皮质激素的不良反应是（E ）(A) 粒细胞减少症(B) 过敏性紫癜(C) 血小板减少症(D) 荨麻疹(E) 骨质疏松15. 糖皮质激素抗休克机制之一是（C）(A) 直接舒张小动脉(B) 稳定肥大细胞膜(C) 稳定溶酶体膜，减少MDF的形成(D) 直接抑制内毒素(E) 产生NO16. 强心苷对下列哪种心衰疗效最好（C）(A) 心肌炎所致心衰(B) 甲亢所致心衰(C) 高血压所致心衰(D) 肺源性心脏病所致心衰(E) 缩窄性心包炎所致心衰17. 下列哪药对钠通道抑制作用最强（C ）(A) 奎尼丁(B) 普鲁卡因胺(C) 普罗帕酮(D) 利多卡因(E) 苯妥英钠18. 下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是（C ）(A) 异丙肾上腺素??(B) 异丙阿托品(C) 地塞米松静脉给药?(D) 氨茶碱(E) 沙丁胺醇19. 高效利尿药的药理作用不包括（D）(A) 抑制?袢升支粗段Na+、Cl－重吸收(B) 增加肾血流量(C) 可逆性抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统(D) 抑制远曲小管Na+?K+交换(E) 使K+排出增加20. 下列关于nifedipine描述，错误的是（A）(A) 对高血压者和正常血压者均有降压作用(B) 对伴有缺血性心脏病高血压者慎用(C) 降压时伴心率增加(D) 降压时也伴肾素活性增加(E) 常与β受体阻断药合用，增强降压作用21. 长期应用糖皮质激素可引起（B）(A) 高血钙?(B) 低血钾(C) 高血钾?(D) 高血磷(E) 高血糖22. Amiodarone的主要作用机制为 (A)(A) 抑制心肌细胞膜钾通道(B) 抑制心肌细胞膜钙通道(C) 抑制心肌细胞膜氯通道(D) 抑制心肌细胞膜钠通道(E) 抑制心肌细胞膜镁通道23. Lovastatin（D）(A) 明显降低TC、LDL-C及HDL-C的含量(B) 在肠道与胆酸结合，加速胆酸排泄(C) 降脂作用可能与抑制脂肪组织有关(D) 竞争抑制HMG-CoA还原酶的活性(E) 用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症24. Nifedipine对变异型心绞痛首选主要是因为（C ）(A) 扩张小A，降低心脏后负荷(B) 抑制心肌收缩力(C) 扩张冠脉，促进侧支循环开放(D) 拮抗交感神经活性(E) 减慢心率25. 能引起听力损害的利尿药（B）(A) 氢氯噻嗪(B) 呋噻米(C) 氯噻酮(D) 螺内酯(E) 氨苯喋啶(二) 多选题1. 硫脲类药不能抑制以下何种酶活性 (ACDE)(A) 胆碱酯酶(B) 过氧化物酶(C) 单胺氧化酶(D) 转肽酶(E) 环加氧酶2. 心律失常伴有严重房室传导阻滞,心力衰竭或低血压病人禁用(DE)(A) 美西律(B) 利多卡因(C) 苯妥英钠(D) 丙吡胺(E) 奎尼丁3. 普萘洛尔可应用于 (ACDE)(A) 交感神经过度兴奋或甲亢所致的窦性心动过速(B) 心衰伴房性期前收缩(C) 房扑,房颤(D) 室性期前收缩(E) 阵发性室上性心动过速4. 通过影响肾素-血管紧张素系统来发挥作用的药物是 (BCD)(A) 氨氯地平(B) 氯沙坦(C) 坎替沙坦(D) 卡托普利(E) 扎莫特罗5. ACEI的降压作用机制包括 (AB)(A) 阻止AngⅡ的生成(B) 保存缓激肽的活性(C) 阻断AT1受体(D) 减少缓激肽的生成(E) 阻断α受体6. 下列哪些药物属于选择性钙拮抗剂 (BCE)(A) 普尼拉明 (B) 噻帕米 (C) 非洛地平 (D) 哌克昔林 (E) 地尔硫卓7. 钙拮抗剂对心肌的作用包括 (ABE)(A) 降低心肌收缩力 (B) 减少心肌耗氧量 (C) 促进心肌细胞凋亡 (D) 加快房室传导(E) 保护缺血心肌8. 糖皮质激素大剂量突击疗法不适用于 (ACDE)(A) 恶性淋巴瘤(B) 感染中毒性休克(C) 肾病综合征(D) 顽固性支气管哮喘(E) 结缔组织病9. 治疗慢性痛风可选用的药物是 (BD)(A) 阿司匹林(B) 丙磺舒(C) 保泰松(D) 别嘌醇(E) 甲芬那酸10. 可用于治疗充血性心衰和高血压的药物是 (CDE)(A) 地高辛(B) 氨力农(C) 卡托普利(D) 氢氯噻嗪(E) 缬沙坦(三) 判断题1. 糖皮质激素有抗炎作用，所以可用于细菌和病毒感染的治疗 (B)(A) 对 (B) 错2. 对于口服地高辛治疗慢性心功能不全患者的治疗中，最应注意的是意识障碍(B)(A) 对 (B) 错3. 钙离子通道阻滞药的临床用途包括抗心律失常 (B)(A) 对 (B) 错4. 所有剂型的胰岛素均不能口服 (A)(A) 对 (B) 错5. 重症哮喘，在用其他药物无效时，可选用肾上腺素和isoprenaline治疗 (A)(A) 对 (B) 错6. 氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗(A)(A) 对 (B) 错7. 胰岛素主要用于Ⅰ型糖尿病的治疗，但所有剂型的胰岛素均不能口服 (A)(A) 对 (B) 错8. 为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功，应采取缓慢停药 (A)(A) 对 (B) 错 \9. 心绞痛发作时的首选药是硝酸甘油 (A)(A) 对 (B) 错10. 西米替丁可抑制胃酸的分泌，临床上用于治疗消化性溃疡，作用机制选择性阻断胃壁细胞的H2受体 (A)(A) 对 (B) 错药理学在线作业三参考答案(一) 单选题1. 关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的 (B)(A) 当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药(B) 当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药(C) 安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药(D) 只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾(E) 海洛因治疗效果比吗啡还好2. 下面描述哪项是正确的 (B)(A) 体温调节中枢位于丘脑(B) 阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用(C) 解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低(D) 阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药(E) 阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症3. 吗啡下述作用哪项是错的 (D)(A) 缩瞳作用(B) 催吐作用(C) 欣快作用(D) 脊髓反射抑制作用(E) 镇静作用4. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争 (A)(A) .二氢叶酸合成酶?(B) 二氢叶酸还原酶(C) 四氢叶酸? ?(D) 谷氨酸(E) 四氢叶酸还原酶?5. 磺胺类药物的抗菌作用机制是 (A)(A) 抑制细菌二氢叶酸合成酶(B) 抑制细菌二氢叶酸还原酶(C) 抑制细菌一碳转移酶(D) 抑制细菌细胞壁合成(E) 影响细菌细胞膜通透性6. 下列哪项不是tetracyclines 的不良反应 (D)(A) 胃肠道反应(B) 二重感染(C) 影响骨、牙生长。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1.【第1篇第2章】注射青霉素过敏引起的过敏性休克是（）。
A 副作用B 毒性反应C 后遗效应D 变态反应E 耐药性正确答案:D110711110711单选题2.【第1篇第2章】属于“质反应”的药理效应指标是（）。
A 心率次数B 死亡个数C 血压高低的千帕数D 尿量毫升数E 体重千克数正确答案:B110710110710单选题3.【第1篇第2章】治疗指数是指（）。
A LD50/ED99B LD5/ED95C LD5/ED99D LD1/ED95E LD50/ED50正确答案:E110709110709单选题4.【第1篇第2章】药物产生副作用的药理学基础是（）。
A 用药剂量大B 药物作用的选择性低C 药物作用的选择性高D 病人肝肾功能差E 药物的毒性大正确答案:B110714110714单选题5.【第1篇第2章】服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象（）。
A 副作用B 毒性反应C 后遗效应D 变态反应E 耐药性正确答案:C110715110715单选题6.【第1篇第2章】肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干、心悸等反应，称为（）。
A 副作用B 毒性反应C 后遗效应D 变态反应E 耐药性正确答案:A110708110708单选题7.【第1篇第2章】和用药剂量无关，而和体质有关，不同的药物常产生相类似的反应，这种药物不良反应属于（）。
A 变态反应B 毒性反应C 副作用D 特异质反应E 继发反应正确答案:A11071893831,A110718多选题8.【第1篇第2章】毒性反应产生的原因有（）。
A 用药剂量过大或用药时间过长B 机体对某药敏感性过高C 继发于治疗作用后的反应D 机体产生的病理性免疫反应正确答案:ABE110723110723多选题9.【第1篇第2章】药物副作用的特点是（）。
A 药物固有的药理作用B 剂量过大时出现C 随用药目的不同可和防治作用相互转化D 一般是较轻微的、可逆的功能性变化E 产生的原因和药物的选择性不高有关正确答案:ACDE110712 11071293825,BC多选题10.【第1篇第2章】药物的不良反应包括（）。
A 后遗效应B 副作用C 毒性反应D 变态反应E 停药反应正确答案:ABCDE110719110719单选题11.【第1篇第3章】机体排泄药物的主要途径是（）。
A 呼吸道B 肠道C 胆道D 肾脏E 泌尿系统正确答案:D110721110721单选题12.【第1篇第3章】患者高热发生惊厥时，需要用地西泮紧急抢救，选用的给药途径是（）。
A 口服B 皮下注射C 肌内注射D 静脉注射E 外敷正确答案:D110724110724单选题13.【第1篇第3章】有关药物和血浆蛋白结合的正确叙述是（）。
A 结合率高的药物易通过生物膜B 结合药物暂时失去药理活性C 结合药物药效增强D 结合率高的药物排泄加快E 以上均不正确正确答案:B110716110716单选题14.【第1篇第3章】尿液PH值对阿司匹林排泄的影响是（）。
A PH降低，解离度增大，再吸收减少，排泄加速B PH增高，解离度增大，再吸收减少，排泄加速C PH增高，解离度增大，再吸收增多，排泄减慢D PH降低，解离度增大，再吸收增多，排泄减慢E 以上均不正确正确答案:B110720110720单选题15.【第1篇第3章】某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是（）。
A 2天左右B 1天左右C 5天左右D 10小时左右E 3天左右正确答案:A110717110717单选题16.【第1篇第3章】首关消除常发生的给药途径是（）。
A 口服B 肌注C 舌下含服D 皮下注射E 静脉给药正确答案:A110722110722多选题17.【第1篇第3章】影响药物分布的因素有（）。
A 药物和组织的亲和力B 体液pHC 药物和血浆蛋白结合率D 生理屏障E 器官血流量正确答案:ABCDE110725110725多选题18.【第1篇第3章】苯巴比妥和双香豆素合用，可使后者（）。
A 作用增强B 作用减弱C 作用时间缩短D 作用时间延长E 毒性增加正确答案:BC110728110728单选题19.【第2篇第2章】有关毛果芸香碱的叙述，正确的是（）。
A 激动虹膜M受体，使瞳孔括约肌松弛B 使睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平C 不影响腺体分泌D 对闭角型及开角型青光眼都有一定效果E 可治疗阵发性室上性心动过速正确答案:D110729110729单选题20.【第2篇第2章】新斯的明可用于治疗（）。
A 琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹B 手术后肠麻痹C 室性心动过速D 支气管哮喘急性发作E 机械性肠梗阻正确答案:B110733110733单选题21.【第2篇第2章】有机磷酸酯类的中毒机制为（）。
A 和乙酰胆碱结合，抑制其水解B 和单胺氧化酶结合，抑制去甲肾上腺素水解C 和胆碱酯酶结合，抑制去甲肾上腺素水解D 和胆碱酯酶结合，抑制乙酰胆碱水解E 和单胺氧化酶结合，抑制乙酰胆碱水解正确答案:D110726110726单选题22.【第2篇第2章】重度有机磷酸酯类中毒的解救宜选用（）。
A 阿托品B 胆碱酯酶复活药C 足量阿托品+胆碱酯酶复活药D 阿托品+新斯的明E 毛果芸香碱+新斯的明正确答案:C110730110730多选题23.【第2篇第2章】下列哪些情况禁用新斯的明？（）A 青光眼B 尿路梗塞C 支气管哮喘D 机械性肠梗阻E 尿潴留正确答案:BCD110738110738单选题24.【第2篇第3章】以下哪个药物中毒可用新斯的明来解救？（）A 琥珀胆碱B 筒碱毒碱C 毒扁豆碱D 毛果芸香碱E 阿托品正确答案:B110727110727单选题25.【第2篇第3章】阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为（）。
A 子宫平滑肌B 输尿管平滑肌C 支气管平滑肌D 痉挛状态的胃肠道平滑肌E 胆道平滑肌正确答案:D11073593848,B110735单选题26.【第2篇第3章】山莨菪碱目前临床上主要用于（）。
A 治疗青光眼B 治疗晕动病C 治疗胃肠痉挛D 缓解震颤麻痹症状E 有机磷酸酯类中毒正确答案:C110734110734单选题27.【第2篇第3章】大剂量阿托品抗休克的主要机理是（）。
A 心率加快，增加心输出量B 扩张血管，改善微循环C 扩张支气管，降低气道阻力D 兴奋中枢神经，改善呼吸E 增加血容量，升高血压正确答案:B11073911073993852,CE多选题28.【第2篇第3章】阿托品禁用于（）。
A 支气管哮喘B 虹膜睫状体炎C 青光眼D 前列腺肥大E 感染性休克正确答案:CD110736110736单选题29.【第2篇第4章】中枢兴奋作用最明显的药物是（）。
A 多巴胺B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 肾上腺素正确答案:B110740110740单选题30.【第2篇第4章】微量肾上腺素和局麻药配伍的目的是（）。
A 防止过敏性休克B 延长局麻作用时间及防止吸收中毒C 局部血管收缩，促进止血D 防止出现低血压E 防止中枢兴奋症状正确答案:B110743110743单选题31.【第2篇第4章】去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死，可选用下列哪种药治疗？（）A 阿托品B 肾上腺素C 酚妥拉明D 多巴胺E 普萘洛尔正确答案:C110741110741单选题32.【第2篇第4章】救治过敏性休克首选的药物是（）。
A 肾上腺素B 多巴胺C 去甲肾上腺素D 异丙肾上腺素E 间羟胺正确答案:A110737110737单选题33.【第2篇第4章】多巴胺扩张肾血管是因为（）。
A 激动β2受体B 激动DA受体C 阻断M受体D 阻断α1受体E 激动β1受体正确答案:B110742110742多选题34.【第2篇第4章】肾上腺素的临床使用有（）。
A 支气管哮喘B 和局麻药配伍及局部止血C 过敏性休克D 房室传导阻滞E 治疗心功能不全正确答案:ABC110744110744单选题35.【第2篇第5章】下列酚妥拉明的临床使用中错误的是（）。
A 支气管哮喘B 难治性充血性心力衰竭C 外周血管痉挛性疾病D 肾上腺嗜铬细胞瘤E 组织缺血坏死正确答案:A110731110731单选题36.【第2篇第5章】能翻转肾上腺素升压作用的药物是（）。
A α受体阻断药B N受体阻断药C β2受体阻断药D M受体阻断药E β1受体阻断药正确答案:A110732110732单选题37.【第2篇第5章】普萘洛尔的禁忌证是（）。
A 肥厚型心肌病B 心律失常C 心绞痛D 急性心肌梗死E 高血压正确答案:A11074811074893861,E单选题38.【第2篇第5章】以下哪个药物是α受体阻断药？（）A 新斯的明B 酚妥拉明C 间羟胺D 可乐定E 妥拉唑啉正确答案:B11075393866,B110753多选题39.【第2篇第5章】酚妥拉明的临床使用有（）。
A 用于肾上腺嗜铬细胞瘤的诊治B 治疗因静脉滴注去甲肾上腺素发生的外漏C 治疗外周血管痉挛性疾病D 治疗充血性心力衰竭正确答案:ABCDE110746110746单选题40.【第3篇第1章】苯二氮卓类药物急性中毒时，可选用的解毒药物是（）。
A 氟马西尼B 卡马西平C 洛贝林D 尼可刹米E 苯妥英钠正确答案:A110754110754单选题41.【第3篇第1章】苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的措施是（）。
A 静滴甘露醇B 静滴碳酸氢钠溶液C 静滴低分子右旋糖酐D 静滴5%葡萄糖溶液E 静滴生理盐水正确答案:B110745110745单选题42.【第3篇第1章】用于控制癫痫持续状态的药物是（）。
A 地西泮B 异戊巴比妥C 硫喷妥钠D 水合氯醛E 艾司唑仑正确答案:A11074711074793860,ABE多选题43.【第3篇第1章】有关地西泮的作用特点，正确的是（）。
A 对肝药酶无诱导作用B 对快动眼睡眠时相影响小C 对呼吸、循环抑制轻D 对肝药酶有诱导作用E 停药后反跳现象较轻正确答案:ABCE110755110755单选题44.【第3篇第3章】氯丙嗪作人工冬眠治疗感染性休克的目的是（）。
A 中和细菌内毒素B 抑制致病菌的生长繁殖C 增强巨噬细胞系统的吞噬功能D 提高机体耐受性，降低对病理性刺激的反应E 直接对抗细菌外毒素正确答案:D110749110749单选题45.【第3篇第3章】氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于氯丙嗪能（）。
A 兴奋M受体B 阻断α受体C 阻断β受体D 阻断多巴胺受体E 阻断阿片受体正确答案:B110758110758单选题46.【第3篇第3章】氯丙嗪不宜用于（）。
A 镇吐B 人工冬眠C 低温麻醉D 帕金森病E 精神分裂症正确答案:D11075993872,ACE110759多选题47.【第3篇第3章】氯丙嗪能阻断（）。