药理学重点填空和选择题
药理学题库(含答案)
如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99% 标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg ／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学复习题及答案
药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案：B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。
答案：受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。
答案：S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
答案：药代动力学（Pharmacokinetics）研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学（Pharmacodynamics）研究药物对生物体的作用机制和效应。
7. 何谓药物的副作用？答案：药物的副作用是指在正常剂量下，药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。
四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。
答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同的药理效应。
可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。
五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂，但近期出现心悸，医生建议更换药物。
请分析可能的原因及更换药物的依据。
答案：可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。
更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。
结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面，希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。
在实际应用中，还需结合临床情况和个体差异，合理选择和使用药物。
药理学填空题及答案
药理学总论三、填空题1．药物的体内过程包括、、、 ••;2．常见药物不良反应有、、、、 ;3．药物生物转化包括、、和四种方式;4.副作用是指药物在下出现的与无关的作用,这是与同时发生的药物固有作用;5.治疗指数是指的比值,该比值越 ,说明药物的安全范围可能越大;6．两药亲和力相等时,其效应强度取决于的强弱;7．按一级动力学消除的药物半衰期与高低无关,是值,体内药物按瞬时血药浓度以恒定的消除,单位时间内实际消除的药量随时间 ;8．药物自给药部位进入血液循环的过程称 ,自血液循环进入全身器官组织的过程称 ;9.弱酸性药物在细胞内浓度细胞外,静滴碳酸氢钠,可使药物从细胞向细胞转移;三、填空题1. 吸收；分布；生物转化；排泄2. 副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应3. 氧化；还原；水解；结合4．治疗剂量；防治目的；防治作用5．TD50/ED50 ；大6．内在活性7．血药浓度；固定；百分比；递减8．吸收；分布9．低；内；外三、填空题1.可治疗青光眼的药物有① ,作用机理是；② ,作用机理是；③ ,作用机理是；④ ,作用机理是 ;2.小剂量DA通过激动 ,使、、血管扩张;3.异丙肾上腺素通过激动心脏受体,可使 , , , ;4.填写适当药物:M1受体阻断药；去极化型肌松药；兼具α和β受体阻断作用的药；长效α1、α2受体阻断药；α1受体阻断药；无内在活性的β1、β2受体阻断药；有内在活性的β1、β2受体阻断药；无内在活性的β1受体阻断药 ;5.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后,肌肉表现为；去睫状神经眼滴入毒扁豆碱后,瞳孔；滴入毛果芸香碱后瞳孔 ;6.有机磷农药中度中毒时的解救,应先使用 ,当不能完全控制时再用 ;7.β受体阻断药可用于 , , , , 的治疗;8.毛果芸香碱通过激活的受体,•使瞳孔 ,前房角间隙 ,使眼内压 ,从而可治疗青光眼.由于使的 •受体激动,产生调节作用,故视不清;9.儿茶酚胺类药物有、、、 ;10.阿托品扩瞳的机理是；新福林扩瞳的机理是 ;11.去甲肾上腺素一般采用途径给药,但剂量过大,过久可导致衰竭;12.阿托品能解除平滑肌痉挛,常用治疗 ,小剂量就可抑制腺体分泌,临床用于• ;13.静脉滴注去甲肾上腺素,外漏致组织坏死,治疗措施、或对抗;答案：填空题1.氯丙嗪；异丙嗪；度冷丁2.苯妥英钠；苯巴比妥；乙琥胺；丙戊酸钠；卡马西平；地西泮3.补充纹状体中多巴胺含量的不足；阻断中枢胆碱受体4.催吐化学感受区的D2；直接抑制呕吐中枢；刺激前庭5.抗焦虑；镇静催眠；抗惊厥；抗癫痫；中枢性肌肉松弛6.加快；加快7.选择性高；安全范围大；消除慢、作用持久；依耐性小、戒断症状轻；无诱导或抑制肝药酶作用8.肝药酶；耐受性 9.解热；镇痛；抗炎抗风湿；抑制血栓形成；抑制体内前列腺素生物合成10.抗精神病；镇静；镇吐；体温调节；加强中枢抑制药的作用；11.胃肠道反应；凝血障碍；过敏反应；水杨酸反应、瑞夷综合征 12.镇静；抗焦虑；催眠；抗惊厥；全身麻醉13.抑制体内前列腺素合成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多；促使组胺释放致支气管收缩,抑制呼吸；β2受体阻断而使支气管平滑肌痉挛收缩三、填空题１.常用人工冬眠合剂主要由、、组成;２.癫痫大发作首选或 ,小发作首选 ,也可选用 •, • 精神运动性发作选用 ,癫痫持续状态首选静注;３.左旋多巴抗震颤麻痹的机理是 ,安坦抗震颤麻痹的机理是 ;４.小剂量氯丙嗪可通过阻断受体镇吐,大剂量镇吐机制还包括 , 但对引起的呕吐无效;５.地西泮的作用包括、、、、作用;6.碱化尿液,可使苯巴比妥从肾排泄 ,使水杨酸钠从肾排泄 ;7.安定为抗焦虑首选药,优点是 , , , ,;8.苯巴比妥是一种药酶诱导剂.可使活性增加,连续用药可产生 ;9.阿斯匹林具有、、、等药理作用,认为上述作用均与• 有关;10.氯丙嗪对中枢神经系统的作用包括、、、、;11.阿斯匹林的不良反应包括 , , 和 ;12.巴比妥类药物随着剂量的加大其作用增强,依次表现为 , , 和 ;13.下列药物禁用于支气管哮喘病人:阿斯匹林,因为；吗啡,因为；普萘洛尔,因为 ;三、填空题1.氯丙嗪；异丙嗪；度冷丁2.苯妥英钠；苯巴比妥；乙琥胺；丙戊酸钠；卡马西平；地西泮3.补充纹状体中多巴胺含量的不足；阻断中枢胆碱受体4.催吐化学感受区的D2；直接抑制呕吐中枢；刺激前庭5.抗焦虑；镇静催眠；抗惊厥；抗癫痫；中枢性肌肉松弛6.加快；加快7.选择性高；安全范围大；消除慢、作用持久；依耐性小、戒断症状轻；无诱导或抑制肝药酶作用8.肝药酶；耐受性9.解热；镇痛；抗炎抗风湿；抑制血栓形成；抑制体内前列腺素生物合成10.抗精神病；镇静；镇吐；体温调节；加强中枢抑制药的作用；11.胃肠道反应；凝血障碍；过敏反应；水杨酸反应、瑞夷综合征12.镇静；抗焦虑；催眠；抗惊厥；全身麻醉13.抑制体内前列腺素合成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多；促使组胺释放致支气管收缩,抑制呼吸；β2受体阻断而使支气管平滑肌痉挛收缩三、填空题１.高血压患者伴有心悸及情绪激动宜选 , ；合并心绞痛者宜选用或 ,禁用；合并心力衰竭或支气管哮喘者宜选用 , 或 , 禁用；伴有潜在性糖尿病者禁用；伴有精神抑郁不用和 ;２.地高辛可用于某些心律失常治疗,包括、、；禁用于的治疗;３.常用降压药中,中枢性降压药有 ,血管平滑肌松弛药有 ,α1受体阻断药有 ,β受体阻断药有 ,α、β受体阻断药有 ,外周抗去甲肾上腺素能神经末梢药有 ,钙拮抗药有 ,利尿降压药有 ;4.强心甙中毒的主要表现主要有 , 和 ;5.普萘洛尔的临床应用为、、、等,主要不良反应为、等,故禁用于、等病人;6.呋喃苯胺酸利尿作用强大是因为 ,干扰和功能;用于治疗 .• 、 ;7.硝酸甘油治疗心绞痛的主要药理学基础是 .在治疗剂量时可由于血压下降引起和的作用,与合用可提高疗效,降低不良反应;三、填空题1.可乐定；利血平；普萘洛尔；硝苯地平；肼苯哒嗪；氢氯噻嗪；哌唑嗪；卡托普利；普萘洛尔；氢氯噻嗪；利血平；甲基多巴2.房颤；房扑；室上性阵发性心动过速；室性心律失常3.可乐定；肼肽嗪；哌唑嗪；普萘洛尔；拉贝洛尔；利血平/胍乙啶；硝苯吡啶；噻嗪类4.消化道反应；中枢神经毒性；心脏毒性5.抗高血压；抗心绞痛；抗心律失常；偏头痛；甲抗；支气管哮喘；心脏抑制；支气管哮喘；心衰6.作用于髓泮升支粗段皮质部和髓质部；尿的浓缩；稀释；严重水肿；防治急性肾衰；高钾血症7.扩张血管；反射性心率加快；心耗氧量增加；β-R拮抗剂血液造血系统药物三、填空题：1.新生儿出血应首选 ,钩虫病引起的贫血应首选 ,治疗巨幼红细胞性贫血可用和 ;2.只用作体内抗凝血的药物是 ,仅用于体外抗凝血的药是 • ,体内、体外均有抗凝作用的药是 ;三、填空题1. VitK；硫酸亚铁；叶酸类；VitB122.双香豆素；枸橼酸盐；肝素D.泼尼松龙E.倍他米松三、填空题1.地塞米松的主要药理作用是、、、和 ;2.长期过量应用糖皮质激素的不良反应包括 , , ,• , , 等;3.磺酰脲类口服降血糖药有 , , ；而其中有抗利尿作用；有利尿作用;4.为下列疾病选用治疗药物:血吸虫病 ,根治良性疟和；氯丙嗪注射用药引起的低血压；肝素过量中毒；心源性哮喘；支气管哮喘；急性肺水肿• ；三叉神经痛；痛风症；甲亢心动过速；胆绞痛；破伤风惊厥；妊娠呕吐可选用或；晕车、晕船呕吐可选用或；糖尿病酮症酸中毒宜用抢救;受体拮抗剂有 •和等,主要用于性疾病；H2受体阻断剂有和 ,主要用来治疗等疾病;6.糖皮质激素用药方法有 , , 和 ;7.对准备手术治疗的甲状腺机能亢进患者,手术前应服用 ,其目的是 ,服用目的是 ;8.小剂量碘的药理作用为 ,因而用来治疗 ,大剂量碘的药理作用为 ,因而用来治疗和 ;9.下列药物通过抑制何种酶发挥作用：地高辛；诺氟沙星；毒扁豆碱；丙基硫氧嘧啶；大剂量碘；利福平；卡托普利 ;10.胰岛素的不良反应有、、 ;三、填空题1.抗炎；抗免疫；抗休克；抗毒；刺激骨髓造血2.类肾上腺皮质功能亢进症；诱发或加重感染；消化性溃疡或出血；高血压或动脉粥样硬化；诱发加重糖尿病；骨质疏松；精神失常；停药反应3.甲苯磺丁脲；氯磺丙脲；格列苯脲；氯磺丙脲；格列苯脲4.吡喹酮；氯喹；伯氨喹；去甲肾上腺素；鱼精蛋白；吗啡；沙丁胺醇；呋噻米；卡马西平；别嘌醇；普萘洛尔；阿托品+吗啡；地西泮；东莨菪碱；丙胺太林；茶苯海明；东莨菪碱；胰岛素5.异丙嗪；苯海拉明；过敏；西米替丁；雷尼替丁；胃、十二指肠溃疡6.大剂量突击疗法；一般剂量长期疗法；小剂量替代疗法；隔日疗法7.硫脲类；使甲状腺功能恢复正常；大剂量碘；使腺体变硬、减少渗出,利于手术进行8.促进甲状腺激素合成；单纯甲状腺肿；抑制甲状腺释放；甲亢危象；甲亢术前准备+_K+ATP酶；DNA螺旋酶；AchE；过氧化物酶；蛋白水解酶；DNA依赖的RNA多聚酶；血管紧张素转化酶10.过敏反应；低血糖病；胰岛素耐受性三、填空题１.抗结核病药的用药原则是、、、 ;２.氯霉素的主要不良反应是、、；四环素的主要不良反应是 •、、、 ;３.细菌对抗菌药产生抗药性的生化机制包括 , , , ;4.目前国内常用的氨基甙类抗生素有、、和等,其共同不良反应为、、、 ;5.间日疟发作期首选和治疗；休止期宜选用和控制传播,预防复发；进入虐疾流行区宜用和病因性预防；症状性预防宜选用 ;的主要不良反应有、、 ;7.抗菌药物作用机制、、、、 ;8.喹诺酮类抗菌作用机制是与结合,阻止的复制;9.磺胺药的抗菌机理是 ,TMP的抗菌机制是 ,两者均可阻断代谢,•而产生协同抗菌作用;10.青霉素G主要用于 , , ,引起的感染,其抗菌机制是 ;11.能抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物有和 ,能抑制菌体蛋白质合成的抗菌药物有• 类, 类, 类等;12.对绿脓杆菌有效的抗生素有 , , , ；对伤寒杆菌有效的抗生素有 , ;13.复方新若明由和组成;前者的作用机理是 , 后者的作用机制为 ;14.伯胺喹的主要临床用途是 ,乙胺嘧啶的主要临床用途是 ,青蒿素的主要临床用途是和抢救；吡喹酮的主要临床用途包括、、 ;15.甲硝唑对阿米巴滋养体有直接杀灭作用,故可治疗、 ;选择题及填空题参考答案三、填空题1.早期；联合；规律；长期2.抑制骨髓；胃肠道反应；二重感染；胃肠道反应；二重感染；影响骨牙生长；过敏反应3.产生灭活酶；改变细菌胞浆膜通透性；原始作用位点改变；细菌代谢途径改变4.庆大霉素；链霉素；卡那霉素；丁胺卡那；耳毒性；肾毒性；过敏反应；神经肌肉阻断作用5.氯喹；伯氨喹；乙胺嘧啶；伯氨喹；乙胺嘧啶；磺胺类；氯喹6.肾损害；过敏反应；造血系统抑制7.抑制细菌细胞壁合成；影响胞浆膜的通透性；抑制蛋白质合成；抑制核酸代谢；DNA9.抑制二氢叶酸合成酶；抑制二氢叶酸还原酶；叶酸10.革兰阳性菌；革兰阴性杆菌；放线菌；致病螺旋体；抑制细胞壁粘肽合成11.青霉素类；头孢菌素类；大环内酯；氨基甙；四环素12.多粘菌素；妥布霉素；羧苄青霉素；头孢哌酮；氯霉素；磺胺嘧啶；TMP；抑制二氢叶酸合成酶；抑制二氢叶酸还原酶14.控制疟疾传播；病因性预防；治疗疟疾发作；脑型疟疾；血吸虫病；囊虫病；华支睾吸虫病15.急性阿米巴痢疾；肠外阿米巴病。
药理学各章节试题及答案
药理学各章节试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间答案：B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在剂量过大或使用不当时产生的不良反应。
答案：副作用三、判断题1. 药物的剂量越大，其疗效越好。
（）答案：错误2. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能不同。
（）答案：正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 药物的副作用和毒性作用有何不同？答案：副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期的不良反应，通常较轻；毒性作用则是药物在剂量过大或长期使用时产生的严重不良反应，可能对机体造成损害。
五、论述题1. 论述合理用药的重要性。
答案：合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素，选择适当的药物、剂量和用药时间，以达到最佳治疗效果，减少不良反应，提高患者生活质量。
合理用药可以避免药物滥用和药物依赖，降低医疗成本，保障患者安全。
2. 论述药物相互作用的类型及其临床意义。
答案：药物相互作用包括药动学相互作用和药效学相互作用。
药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如酶诱导或抑制作用；药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互影响，如协同作用或拮抗作用。
了解药物相互作用有助于避免不良反应，提高治疗效果，实现个体化治疗。
药理学试题与答案
药理学试题与答案一、选择题1. 以下哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿莫洛尔D. 卡维地洛答案：A2. 以下哪种药物属于选择性α1受体阻滞剂？A. 哌唑嗪B. 多沙唑嗪C. 坦索罗辛D. 阿夫唑嗪答案：A3. 以下哪种药物是抗癫痫药物？A. 苯妥英钠B. 地西泮C. 氯硝西泮D. 硫酸镁答案：A4. 以下哪种药物属于抗真菌药物？A. 克林霉素B. 两性霉素BC. 庆大霉素D. 阿莫西林答案：B5. 以下哪种药物属于抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 链霉素C. 红霉素D. 青霉素答案：A二、填空题6. 吗啡是一种镇痛药，其作用机制是通过激动______受体产生镇痛作用。
答案：阿片受体7. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药，其作用机制是通过抑制______的合成发挥抗炎作用。
答案：前列腺素8. 氯丙嗪是一种抗精神病药，其主要作用机制是阻断______受体。
答案：多巴胺受体9. 青霉素是一种抗生素，其作用机制是抑制细菌的______合成。
答案：细胞壁10. 沙坦类药物属于______受体拮抗剂，用于治疗高血压。
答案：血管紧张素II三、判断题11. 镇静催眠药包括苯二氮卓类、巴比妥类和非巴比妥类，如地西泮、苯巴比妥等。
（）答案：√12. 抗高血压药物可分为利尿剂、钙通道阻滞剂、ACEI、ARB、β受体阻滞剂等五大类。
（）答案：√13. 肝素是一种抗凝血药物，用于治疗血栓性疾病。
（）答案：√14. 阿司匹林可用于预防心脑血管疾病，但过量使用可导致胃肠道出血。
（）答案：√15. 抗癫痫药物如苯妥英钠、卡马西平等，可用来治疗癫痫发作。
（）答案：√四、简答题16. 简述β受体阻滞剂的作用机制及应用。
答案：β受体阻滞剂通过阻断β受体，降低心脏的自律性、传导性和收缩力，减慢心率，降低血压，减少心脏负荷。
临床主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常等心血管疾病。
17. 简述抗生素的分类及作用机制。
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药理学题库及答案一．填空题1．药理学的研究内容是〔〕和〔〕 .2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗〔〕 .3．首关消除较重的药物不宜〔〕 .4．药物排泄的主要途径是〔〕 .5．N 2 受体冲动时〔〕兴奋性增强.6．地西泮是〔〕类药.7．人工冬眠合剂主要包括〔〕、〔〕和〔8．小剂量的阿司匹林主要用于防治〔〕 .9．山梗菜碱属于〔〕药. 〔填药物类别〕10．口服的强心甙类药最常用是〔〕 .11 ．阵发性室上性心动过速首选〔〕治疗.12．螺内酯主要用于伴有〔〕增高的水肿.13．H1 受体阻断药主要用于〔〕过敏反响性疾病.14．可待因对咳漱伴有〔〕的效果好,但不宜长期应用,由于它有〔性.15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有〔〕.16．硫酸亚铁主要用于治疗〔〕 .17．氨甲苯酸主要用于〔〕活性亢进引起的出血.18．硫脲类药物用药2-3 周才出现作用,是由于它对已经合成的〔无效.硫脲类药物用药期间应定期检查〔〕 .19．小剂量的碘主要用于预防〔〕 .20．伤寒患者首选〔〕 .21．青霉素引起的过敏性休克首选〔〕抢救.22．氯霉素的严重的不良反响是〔〕 .23．甲硝唑具有〔〕、〔〕和抗阿米巴原虫的作用.24. 主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________ ,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有_____________ .25.久用糖皮质激素可产生停药反响,包括〔1〕.〔2〕.26.抗心绞痛药物主要有三类,分别是;和药.27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程.28.氢氯曝嗪具有、和作用.30.联合用约的主要目的是_______________ . _____________31.首关消除只有在〔〕给药时才发生. __ 、____________32.药物不良反响包括〔〕、〔33.阿托品是M受体阻断药,可以使心脏〔〕、〔〕、〔〕.〕,胃肠道平滑肌〔〕,腺体分泌〔〕.34.氯丙嗪阻断a受体,可以引起体位性〔〕.35.腹部手术止痛时,不宜使用吗啡的原因是由于吗啡能引起〔〕.36.对乙酰氨基酚也叫〔〕.37.解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过〔〕.38.洛贝林属于〔〕药.39.硝酸甘油舌下含服,主要用于缓解〔〕.40.心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的〔〕型心绞痛.41.小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰,常用药物是〔〕.42.螺内酯主要用于伴有〔〕增多的水月中.43.扑尔敏主要用于〔〕过敏反响性疾病.44.对B 2受体选择性较强的平喘药有〔〕、〔〕等.45.法莫替丁能抑制胃酸分泌,用于治疗〔〕.46.硫酸亚铁用于治疗〔〕.47.氨甲苯酸可用于〔〕活性亢进引起的出血.48.由华法林引起的出血倾向用〔〕对抗.49.长期使用糖皮质激素在饮食上应给低〔〕、低〔〕、高〔〕饮食.50.使用地塞米松用于严重的细菌感染时必须合用足量的〔〕.51.内基硫氧喀噬是抗〔〕药,长期服用容易引起〔〕减少症.52.长效胰岛素制剂是〔53.阿托品是M受体阻断药,可以使心脏〔〕,胃肠道平滑肌〔〕,腺体分泌〔〕,支气管平滑肌〔〕.54.局麻药中临用前需要皮试的是〔〕.55.氯丙嗪阻断a受体,可以引起体位性低血压,首先采取的预防举措是〔〕.56.慢性疼痛不使用吗啡的主要原因是吗啡的〔〕较强.57.对氯丙嗪也叫〔〕.58.山梗菜碱属于〔〕药.59.心得安不宜用于由〔〕引起的变异型心绞痛.60.治疗慢性充血性心衰,作用时间最长的口服药物是〔〕061.过敏性休克患者首选〔〕治疗.62.叶酸和维生素B12用于治疗〔〕.63.氨甲苯酸可用于对抗大量应用〔〕、尿激酶引起的出血倾向.64.由肝素引起的出血倾向用〔〕对抗.65.使用可的松用于严重的细菌感染时必须合用足量的〔〕.66.乙胺丁醇是抗〔〕药,长期服用容易引起〔〕障碍67.利巴韦林是抗〔〕药.68.青霉素的严重不良反响是引起〔〕.69.药物的治疗量在和之间.70.M受体兴奋时,心脏 ,血管,胃肠平滑肌 ,瞳孔.71.巴比妥类药物随着剂量的增加可逐渐出现〔〕、〔〕、〔〕、〔〕过量那么麻痹延髓呼吸中枢而致死.72.双氢克尿嚷具有、、作用.73.氨基花类药物的共同毒性有〔〕、〔〕、〔〕,不与速尿和利尿酸合用是预防损伤.74 .氢化可的松用于中毒性菌痢主要是发挥其 〔〕、〔 〕、〔 〕作用.75 .青霉素的抗菌原理是抑制细菌的 酶,使 合成受阻而杀菌. 76 .治疗指数是指 与 的比值,该数值越大,说明该药在临床应用时77 .使用局麻药时加用少量的ad 的目的是, 78 .西米替丁是 受体阻断药,主要用于治疗 79 .局麻药中作为全能麻醉药的是〔〕.二.选择题1. 阿托品和东K 假设碱不共同具有的作用是:A.解痉作用B.扩瞳作用C.抑制腺体分泌作用D.镇静作用2. 口服难吸收,但口服可用于上消化道出血的药物是:A.垂体后叶素B.去甲肾上腺素C. 止血敏D.安络血3. 普鲁卡因引起的过敏性休克应首选：A.肾上腺素B.氢化可的松C.扑尔敏D.息斯敏4. 预防腰麻时引起的低血压常用的药物是：A.肾上腺素B. 多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素5. 能扩瞳又能降眼压,可用于治疗青光眼的是：A.新福林B.毛果芸香碱6. 长期应用氯丙嗪引起的锥体外系病症应:A.停药,改用阿密替林B.C.停药,给安坦对抗D.7. 长期使用四环素引起的出血倾向应用何药治疗C. 毒扁豆碱D.阿托品减量,加服拟多巴胺药 减量,给东直假设碱对抗A. 维生素KB. 止血芳酸C. 安络血D. 止血敏8.强心甙治疗心功能不全主要原因是：A. 减慢心率B. 提升心自律性C. 抑制心脏传导系统D. 增强心肌收缩力9.硝酸甘油常采用间歇给药法的主要目的是：A. 预防青光眼B. 预防造成颅内高压C. 预防引起低血压D. 预防耐受性10.硫酸镁大量使用引起的急性中毒最好使用何药治疗：A. 解磷定B. 速尿C. 鱼精蛋白D. 氯化钙11.不是通过影响胃酸分泌及胃酸含量, 但可治疗胃溃疡的是:A. 西米替丁B. 奥美拉唑C. 碳酸钙D. 痢特灵12.对B 2受体选择性较强的拟ad药适用于治疗：A. 高血压B. 心脏骤停C. 房室传导阻滞D. 支气管哮喘13.以下利尿药中不易引起低血K的是：A. 安体舒通B. 速尿C. 双氢克尿噻D. 布美他尼14.解热镇痛药用于解热镇痛时用药时间不宜超过:A. 15 天B. 1 周C. 1 个月D. 半年E. 3 天15.地高辛的半衰期为36 小时, 假设采用小剂量维持给药, 约需多长时间可到达稳态血浓度：A.72 小时B.8 天C.16 天D. 不可能到达E.10 天16.是阿片受体局部冲动剂,现已被列入非麻醉药品的是：A. 吗啡B. 罗通定C. 纳络酮D. 镇痛新17.长期大量服用异烟肼容易引起周围神经炎, 最好加服:A. 碳酸钙B. 维生素CC. 氯化铵D. 维生素B618.肺炎球菌肺炎应首选:A. 红霉素B. 先锋霉素C. 青霉素D. 苯唑青霉素19.轻中度高血压伴有胃溃疡患者不宜用以下何药降压：A. 可乐定B. 双氢克尿噻C. 利血平D. 哌唑嗪20. 一发烧患者 , 素有胃溃疡 , 为缓解发烧、头痛最好选用： A. 安乃近B. 扑热息痛C. 阿司匹林D. 消炎痛21. 以下药在炎热环境中可使体温升高 : A. 阿司匹林B. 扑热息痛C. 氯丙嗪D. 地塞米松22. 淋球菌感染引起的淋病应首选23. 以下药物禁用于支气管哮喘的是28． .以下哪种药物不属于大环内酯类 ?A. 红霉素B. 罗红霉素C. 交沙霉素D. 林可霉素29．不属于氯丙嗪的不良反响是：A. 口干、便秘、心悸B. 肌肉颤抖C. 习惯性和成瘾性D. 低血压30.维生素K 对以下疾病所引起的出血无效的是〔A 、梗阻性黄疸B 、新生儿出血C 、长期使用四环素D 、胃溃疡 31.A. 红霉素B. 先锋霉素C. 青霉素D. 苯唑青霉素A. 心得安B. 地塞米松C. 喘舒灵D.阿托品24. 利福平不能A. 治疗肺结核 C.治疗真菌感染25. 哌替啶比吗啡应用多的原因是：A. 无便秘作用 C. 作用较慢,维持时间短 26. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是：B.治疗沙眼 D 引起肝功能损害B. 呼吸抑制作用轻 D. 成瘾性较吗啡轻C. 磺胺甲 唑D. 磺胺27．中枢抑制作用最强的 M 受体阻断药是：A. 阿托品B. 山莨菪碱C. 东莨菪碱D. 普鲁本辛不良反响不包括C.耐受性轻38．长期使用乙胺丁醇应定期检查A 、肝功能B 、肾功能 39．解热镇痛药中没有抗炎、抗风湿作用的是A 、阿司匹林B 、对乙酰氨基酚C 、安乃近D 、布洛酚40．以下药物不能引起低血钾的是A 、味嚷米〔速尿〕B 、氢氯曝嗪C 、氢化可的松D 、螺内酯41．静脉注射可以引起短暂血压升高的是A 、可乐呢B 、硝普钠C 、硝苯地平D 、心得安42．以下药物能治疗糖尿病的是A 、诺氟沙星B 、他巴哇C 、格列苯月尿D 、碘化钾A.副作用B.变态反响C.戒断效应D.继发反响32 .首次剂量加倍的原因是A ． 为了使血药浓度迅速到达稳态血浓度C.为了增强药理作用33 . 有关毛果芸香碱的表A.能直接冲动M 受体,产生M 样作用显增加C.可使眼内压升高 34．新斯的明一般不用于A. 重症肌无力C.手术后腹气胀和尿潴留 35. 有关阿托品药理作用的表达,错误的选项是A. 抑制腺体分泌B ． 为了使血药浓度继持高水平D ．为了延长半衰期B ．可使汗腺和唾液腺的分泌明D ．可用于治疗青光眼B ．阿托品中毒 D ．支气管哮喘36. 对a 受体和B 受体均有强大的冲动作用的是A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.可乐定 D .肾上腺素37. 苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括A.无肝药酶诱导作用B. 用药平安 D. 治疗指数高,对呼吸影响小C 、视力D 、血液43．阿托品对以下哪个组织器官无作用A 、眼B 、胃肠道C 、骨骼肌44．关于地西泮的说法,错误的A 、有抗焦虑的作用C 、有中枢性肌松作用 45．治疗支原体肺炎可以选用A 、青霉素B 、阿莫西林C 、红霉素D 、新诺明46．以下药物对帕金森病无效的A 、苯乙双月瓜B 、左旋多巴C 、苯海索D 、金刚烷胺47．以下药物有严重肝功能障碍的不宜应用的A 、强的松B 、青霉素C 、庆大霉素D 、维生素K 48．口服以下何药有止血作用A 、去甲肾上腺素B 、肝素C 、垂体后叶素D 、多巴胺49．长期使用布洛酚应定期检查A 、肝功能B 、肾功能C 、视力D 、血液50．以下药物能治疗高血压脑病的A 、味嚷米〔速尿〕B 、氢氯曝嗪C 、氢化可的松D 、螺内酯51．以下药物属于钙内流阻断药的A 、可乐呢B 、硝普钠C 、硝苯地平D 、心得安52．以下药物可能影响儿童骨骼发育的A 、诺氟沙星B 、他巴哇C 、格列苯月尿D 、碘化钾53．治疗流脑首选A 、青霉素B 、阿莫西林C 、红霉素D 、新诺明 54．以下药物对帕金森病有效、对病毒感染也有效的A 、苯乙双月瓜B 、左旋多巴C 、苯海索D 、金刚烷胺55．以下药物有严重肾功能障碍的不宜应用的A 、强的松B 、青霉素C 、庆大霉素D 、维生素K56．静脉点滴以下何药可治疗肺咯血A 、去甲肾上腺素B 、肝素C 、垂体后叶素D 、多巴胺D、中枢B 、有抗癫痫57、治疗重症肌无力宜选用〔A、毒扁豆碱B、毛果芸香碱 C 、新斯的明 D 、东莨菪碱58. 强心甙中毒出现室性早搏及室性心动过速宜选用〔A、苯妥英钠B、奎尼1 、异内肾上腺素59. 防治晕动病可选用〔A、苯妥英钠B 、山蕉假设碱、西米替丁、苯海拉明60.耐青霉素G的金葡萄球菌感染首选〔A、竣苇青霉素 B 、氨苇青霉素 C 、苯唑青霉素 D 、庆大霉素61.氯丙嗪引起的体位性低血压是与以下哪种受体阻断有关〔〕A、M受体B 、N受体C 、DA受体D 、a受体62.阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是〔〕A、预防休克 B 、解除胃肠道痉挛C、抑制呼吸道腺体分泌D 、抑制排便、排尿63.抑制肾小管髓襻升枝粗段的利尿药是〔〕A、氢氯曝嗪B、氨苯蝶噬 C 、味喃苯胺酸D 、螺内酯64.磺胺药的抗菌作用机理是〔〕A、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B、抑制敏感菌二氢叶酸复原酶C、抑制细菌细胞壁合成65.苯巴比妥过量急性中毒,为加速其从肾脏排泄,应静滴或静注〔A、大剂量维生素B、碳酸氢钠C、咖啡因D 、氯化钱66.用于脑水肿最平安有效的药A.山梨醇B.甘露醇C.乙醇D,乙胺丁醇67.有一种降血糖药对尿崩症很有效,它是A.降糖灵B.氯磺丙月尿C.优降糖D.胰岛素68.临床上用于治疗躁狂症的是A.苯妥英钠B.碳酸锂C.苯巴比妥D、乙琥胺69、对由冠脉痉挛所引起的心绞痛效果最正确是A.尼群地平B.心得安C.硝苯地平D.尼卡地平70. 可用于解热镇痛,但却能造成凝血障碍的是72. 可产生 “灰婴综合征 〞的是A.青霉素B.氯霉素C.红霉素D.灰黄霉素73．以下药物不能降低眼压的是A 、毛果芸香碱B 、乙酰唾胺C 、嚷吗心安D 、咳必清74．小剂量的以下何药能防治血栓形成A 、硝苯地平B 、普奈洛尔C 、阿司匹林D 、肌苯达嗪75．以下药物是对为刺激较轻的解热镇痛药A 、镇痛新B 、曲吗多C 、扑热息痛D 、度冷丁 76．长期应用降压药以下说法不正确的选项是A 、选用依从性好的药物 C 、尽量不要更换药物种类三解释以下名词1．副作用 2．受体冲动剂 3．成瘾性 4．首关消除 5．耐受性 6、耐药性： 7、药酶诱导剂 8、受体阻断药 9．药物的血浆半衰期 10．药物的不良反响 11 ．习惯性 12 .肝肠循环A.麻黄碱B.扑热息痛 71. 可逆转心肌肥厚的是A.血管紧张素转换酶抑制剂拮抗剂C.阿司匹林D.呷深美辛B.中抠性降压药C.利尿药D ．钙B 、定期检查血压稳定情况 D 、应注意高血压的并发13. 二重感染14.协同作用四．简做题1.举例说明我国常用的降压药物有哪四类.（1 〕钙拮抗剂：硝本地平〔2〕血管紧张素 1 转化酶抑制药：卡托普利（3〕肾上腺素受体阻断药：心得安〔4〕利尿药：氢氯塞嗪2.说出注射硫酸镁的主要作用.〔1〕降压〔2〕抗惊厥〔3〕兴奋NA-K-ATPW3．使用糖皮质激素用于严重感染时为什么要合用足量抗菌药.糖皮质激素本身无抗菌作用,能使机体免疫力降低.4. 列出常用的抗结核药物.异烟肼、利福平、链霉素、已胺丁醇5．解释多巴胺的抗休克机制.〔1〕冲动a受体,使外周血管收缩,血压升高〔2〕冲动B受体,使心输出量增多〔3〕冲动DA受体,使内脏血管,尤其是肾血管舒张,预防肾衰.6．举例说明治疗胃及12 指肠溃疡的三联疗法.一种胃酸分泌抑制药〔或胶体铋〕加上两种不同类的抗菌药.如：洛塞克和阿莫西林加上替硝唑.7．解释吗啡为甚麽能治疗心原性哮喘.〔1〕、扩张血管,减轻心脏负担〔2〕、抑制呼吸,减轻哮喘状态〔3〕、镇静、镇痛作用,间接减轻心脏负担.8．解释心得安的降压机制.〔1〕阻断心脏上的B 受体,使心输出量减少〔2〕阻断肾脏上的 B 受体,使肾素分泌减少〔3〕阻断突触前膜的 B 受体,使去甲肾上腺素分泌减少〔4〕阻断中枢的 B 受体,使外周交感张力降低.9．举例说明常用的抑制胃酸分泌的药物.〔1〕 H2受体阻断药：西咪替丁〔2〕 M受体阻断药：胃疾平〔3〕胃泌素受体阻断药：丙谷胺〔4〕质子泵抑制药：洛噻克.10．解释糖皮质激素的隔日给药方案常用的药物、意义.强的松. 对肾上腺皮质的抑制作用小, 不容易引起类肾上腺皮质功能减退症及反跳现象.11．经肾排泄的磺胺类药物可以在中性和酸性尿中析出结晶,如何预防.〔1〕饮大量的水〔2〕同服等量的碳酸氢钠〔3〕定期检查尿和肾功能〔4〕老年人和肾功能不全的患者慎用.12. 有机磷中毒主要出现哪三大病症?举例说明常用哪两类药物抢救?〔1〕出现M, N 及中枢中毒病症〔2〕抢救药物：胆碱酯酶复活剂,M受体阻断药14.青霉素最严重的不良反响是什么?如何防治?过敏性休克① 询问用药史②皮试、皮试阴性的注射前准备好抢救的药品和器械③现配现用④注射器专用⑤给药后观察30 分钟15.复方新诺明由何组成?试从机理上分析这种组方的意义?由新诺明和磺胺增效剂组成.①新诺明能抑制二氢叶酸合成酶,TMPfg抑制二氢叶酸复原酶,二者合用对细菌的叶酸代谢起到双重阻断作用②二者的半衰期接近.16.胰岛素常和哪两个药配伍, 防治心梗时的心律失常?胰岛素这一用途是由其何作用决定的?常和5%GS口氯化钾合用制成极化液.胰岛素能促进钾进入细胞内.17．强心甙中毒后如何治疗.①出现快速型心律失常,停药补K,给利多卡因或苯妥英钠抗心律失常.但是快速型心率失常如果伴有房室传导阻滞不宜补钾.② 出现心动过缓或房室传导阻滞,给阿托品或异丙肾上腺素18．强心甙类药物增强心肌收缩力有那些特点. 〔略〕解释名词1.药物在治疗量时出现的与用药目的不符的作用2.既有亲和力又有内在活性的药物3.长期反复应用某药,突然停药,患者不但渴望继续用药；而且还出现明显的戒断病症.4. 口服给药时药物经门静脉吸收首次通过肝脏在进入血液循环时药量减少.5、长期反复应用某药必须增加剂量才能到达原来的治疗效果.6.病原微生物对药物产生耐受性.7.能使药酶活性增强或合成加速是药物.8.有亲和力而无内在活性的药物.9.药物血浆浓度下降一半所需要的时间.10.对防治疾病无益甚至有害的反响11.长期反复应用某药突然停药患者渴望继续用药12.肝肠循环：有些药物经胆汁排入肠内后,局部又被肠道再吸收入血的过程13.二重感染：长期用广谱抗生素时,体内敏感菌被抑制,不敏感菌而乘机大量繁殖又引起新的感染.14.协同作用：配伍用药时,作用较原来各药单用时作用增强1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12D B A C A D A D D D D D13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24A B B D D C C B C C A C25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36C B BD C D C A C D C D 373839404142434445464748C C BD A A C D C A A A 495051525354555657585960C A C A AD C C C A D C 616263646566676869707172D C C A B B B B C C A B。
药理学复习题
药理学复习题一、选择题1、药物是指。
（）A预防、治疗或诊断疾病的物质B能影响机体生理功能的物质C天然的和人工合成的物质D干扰细胞代谢活动的物质2、药效学是研究。
（）A药物的临床疗效B药物疗效的途径C如何改善药物质量D药物对机体的作用及作用机制3、药物产生副作用的药理基础是（）A安全范围小B治疗指数小C选择性低，作用范围广泛D病人肝肾功能低下4、可表示药物的安全性的参数是：（）Ａ、最小的有效量Ｂ、极量Ｃ、治疗指数Ｄ、半数有效量5、药物与受体结合后能否兴奋受体取决于（）A药物作用的强度B药物与受体有无亲合力C药物剂量大小D药物是否具有效应力(内在活性)6、药物肝肠循环，影响了药物在体内的：（）Ａ、起效快慢Ｂ、代谢快慢Ｃ、分布Ｄ、作用持续作用7、药物在体内开始作用的快慢取决于（）A吸收B分布C转化D消除8、阿托品治疗有机磷农药中毒不能缓解的症状是：( )Ａ、呼吸困难Ｂ、胃肠道平滑的痉挛Ｃ、支气管及唾液分泌Ｄ、骨骼的震颤9、巴比妥类急性中毒时，引起死亡的原因是：Ａ、心脏骤停Ｂ、肾功能衰竭Ｃ、延脑呼吸中枢麻痹Ｄ、惊厥10、药物血浆半衰期是指（）A药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B药物的有效血浓度下降一半的时间C组织中药物浓度下降一半的时间D血浆中药物的浓度下降一半的时间11、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是：（）Ａ、抑制白三烯的生成Ｂ、抑制PGE2的生成Ｃ、抑制TXA2的生成Ｄ、抑制PGL2的生成12、不宜使用阿托品的是（）A青光眼患者B心动过速病人C高热病人D以上都是13、肾上腺素不能抢救的是（）A青霉素过敏休克B心跳骤停C支气管哮喘急性发作D心源性哮喘14、下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转（）A去甲肾上腺素B酚妥拉明C普萘洛尔D异丙肾上腺素15、利多卡因一般不用于（）A表面麻醉B浸润麻醉C腰麻D硬膜外麻醉16、在酸性尿液中弱酸性药物（）A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、游离多，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快17、手术后腹气胀、尿潴留宜选（）A、毒扁豆碱B、新斯的明C、毛果芸香碱D、酚妥拉明18、地西泮不用于（）A焦虑症或焦虑性失眠B麻醉前给药C高热惊厥D癫痫持续状态E诱导麻醉19、可用于治疗内脏绞痛的药物是（）A、新斯的明B、654－2C、毛果芸香碱D、解磷定20、苯妥英钠禁用于癫痫的()A大发作B小发作C癫痫持续状态D精神运动性发作21、治疗严重的胆绞痛宜首选（）A、阿托品B、哌替啶C、阿司匹林D、阿托品＋哌替啶22、吗啡不会产生（）A呼吸抑制 B止咳作用 C体位低血压D腹泻稀便状23、解热镇痛药的镇痛作用的部位是（）A脊椎胶质层B外周部位 C脑干网状结构D脑室与导水管周围灰质部24、关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是（）A胃肠道反应最为常见B凝血障碍，术前1周应停用C过敏反应，哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D水钠潴留引起局部水肿25、过量最易引起室性心律失常的药物是（）A、肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙阿托品26、中枢兴奋药主要应用于（）A低血压状态B中枢性呼吸抑制C惊厥后出现的呼吸抑制D支气管哮喘所致呼吸困难27、下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是（）A卡托普利B乌拉地尔C利血平D哌唑嗪E硝苯地平28、氯丙嗪抗精神分裂症的主要原因是（）A、阻断中脑－边缘系统通路的D1受体B、阻断黑质－纹状体通路的D2受体C、阻断结节－漏斗通路的D1受体D、阻断中脑－皮质通路的D2受体29、高血压伴有糖尿病的病人不宜用（）A噻嗪类B血管扩张药C血管紧张素转化酶抑制药D神经节阻断药30、下列哪项符合吗啡的作用和应用（）A、单用治疗胆绞痛B、支气管哮喘C、心源性哮喘D、止吐A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、哌唑嗪D、普萘洛尔31、能引起心率减慢的降压药是（）A 氢氯噻嗪B 可乐定C 普萘洛尔D硝苯地平32、下列那个药物治疗癫痫大发作是无效的（）A 丙戊酸钠B 苯妥英钠C 乙琥胺D 卡马西平33、下列对苯海索的叙述，哪项是错误的（）A 对帕金森病疗效不如左旋多巴B 外周抗胆碱作用比阿托品弱C 对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D 对僵直和运动困难疗效差34、氯丙嗪不宜用于（）A 精神分裂症B 人工冬眠C 顽固性呃逆D 晕动性呕吐35、吗啡不会产生（）A 呼吸抑制B 止咳作用C 体位低血压D 腹泻稀便状36、阿片受体拮抗药为（）A 二氢埃托啡B 哌替啶C 吗啡D 纳络酮37、吗啡的镇痛作用主要用于（）A 胃肠痉挛B 慢性钝痛C 分娩止痛D 急性锐痛38、心源性哮喘可选用（）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 吗啡39、解热镇痛药的镇痛作用的部位是（）A 脊椎胶质层B 外周部位C 脑干网状结构D 脑室与导水管周围灰质部40、中枢兴奋药主要应用于（）A 低血压状态B 中枢性呼吸抑制C 惊厥后出现的呼吸抑制D 支气管哮喘所致呼吸困难41、易致冠脉收缩的抗心绞痛药是（）A 普萘洛尔B 硝苯地平C 硝酸异山梨酯D 维拉帕米42、高血压伴有糖尿病的病人不宜用（）A 噻嗪类B 血管扩张药C 血管紧张素转化酶抑制药D 神经节阻断药43、硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是（）A 缩小心室容积B 缩小心脏体积C 减慢心率D 降低心肌耗氧量44、治疗心室纤颤的首选药物是（）A 普萘洛尔B 维拉帕米C 利多卡因D 胺碘酮45、对强心苷疗效差的心力衰竭是（）A 风湿性心脏病引起的心力衰竭B 高血压性心脏病引起的心力衰竭C 伴有心房纤颤的心力衰竭D 伴有活动性心肌炎的心力衰竭46、强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是（）A 兴奋心脏β1受体B 使心肌细胞内Ca2＋增加C 使心肌细胞内K＋增加D 使心肌细胞内Na＋增加47、能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（）A 地高辛B 卡托普利C 米力农D 硝普钠48、能治疗巨幼红细胞性贫血的药物是（）A 硫酸亚铁B 叶酸C 右旋糖酐D 红细胞生成素49、维生素K的作用是（）A 促进凝血因子Ⅷ的合成B 促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成C 促进Ca2＋进入细胞D 促进纤维蛋白的合成50、常用于晕车晕船的药物是（）A 茶苯海明B 氯苯那敏C 阿司咪唑D 赛庚啶51、乳酶生的作用在于（）A 中和胃酸B 抑制胃蛋白酶的分泌C 激活胃蛋白酶的活性D 抑制肠道中腐败菌的生长52、可待因主要用于（）A 长期慢性咳嗽B 多痰的咳嗽C 剧烈的干咳D 支气管哮喘53、常用的粘痰溶解剂（）A 氯化铵B 乙酰半胱氨酸C 安息香酊D 碘化钾54、下列药物中高血钾症禁用的是（）A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 布美他尼D 氨苯蝶啶55、下列关于甘露醇的叙述不正确的是（）A 临床须静脉给药B 易被肾小管重吸收C 不宜通过毛细血管D 提高血浆渗透压56、急性肺水肿应首选（）A 甘露醇B 安体舒通C 氢氯噻嗪D 呋塞米57、急性脑水肿应首选（）A 甘露醇B 安体舒通C 氢氯噻嗪D 呋塞米58、可用于治疗尿崩症的利尿药是（）A 呋喃苯胺酸B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 氨苯碟啶59、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）A 病人对激素不敏感B 激素用量不足C 激素能直接促进病原微生物繁殖D 激素降低了机体的防御功能60、糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在隔日（）A 中午12点B 上午8点C 下午8点D 下午5点61、宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是（）A 结节性甲状腺肿B 粘液性水肿C 甲状腺机能亢进D 甲状腺危象62、β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制（）A 破坏细菌的细胞膜B 抑制细菌细胞壁的成C 抑制细菌蛋白质的成D 抑制核酸的合成63、细菌对青霉素类抗生素耐药的机制是（）A 细菌产生了β－内酰胺酶B 细菌细胞膜对药物通透性改变C 细菌的代谢途径改变D 细菌产生了钝化酶64、青霉素的抗菌谱不包括（）A 大多数G+球菌B 大多数G-球菌C 大多数G+杆菌D 大多数G-杆菌65、不属于半合成青霉素的药物是（）A 苯唑西林B 氨苄西林C 羧苄西林D 苄青霉素66、青霉素溶液在室温下放置会引起（）A 抗菌作用减弱，过敏反应减少B 抗菌作用减弱，过敏反应增加C 抗菌作用增加，过敏反应减少D 抗菌作用增加，过敏反应减少67、青霉素最严重的不良反应是（）A 二重感染B 过敏性休克C 胃肠反应D 肝、肾损害68、青霉素G过敏性休克防治错在哪（）A 先询问过敏史B 皮试阳性禁用C 对青霉素G过敏者宜选用半合成青霉素D 青霉素G溶解后立即使用69、呋塞米合用耳毒性增强的药是（）A 红霉素类B 头孢菌素类C β-内酰胺类D 氨基苷类70、儿童不宜服用四环素类，是由于该类药（）A 影响神经系统发育B 抑制骨髓功能C 易致灰婴综合征D 影响骨、牙发育71、对青霉素Ｇ过敏的G+菌感染者可选用（）A 苯唑西林B 氨苄西林C 羧苄西林D 红霉素72、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生73、下述哪种剂量可产生副反应（）A 治疗量B 极量C 中毒量D 最小中毒量74、感染中毒性休克用糖皮质激素治疗应采用A 大剂量肌肉注射B 小剂量反复静脉点滴给药C 大剂量突击静脉给药D 一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药75、糖皮质激素抗毒作用机制是A 中和细菌内毒素B 提高机体对细菌内毒素的耐受力C加速机体对细菌内毒素的代谢 D 加速机体对细菌外毒素的代谢76、长期应用糖皮质激素可引起A 高血钙B 低血钾C 高血钾 D低血糖77、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A 病人对激素不敏感B 激素用量不足C 激素能直接促进病原微生物繁殖D 激素降低了机体的防御功能78、抑制细菌核酸合成的抗生素是A 青霉素类B 头孢菌素类C 喹诺酮类D 磺胺类79、对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物A头孢西林 B 氨苄西林 C 头孢曲松 D 克拉维酸80、青霉素对人体几无毒性，原因是A 人细胞膜不含固醇B 人细胞可直接利用叶酸C 人细胞浆渗透压低D 人细胞无细胞壁81、氯霉素主要的严重不良反应是A 抑制骨髓造血功能B 过敏反应C 胃肠反应D 二重感染82、喹诺酮类药物抗菌作用机制是A 抑制细菌二氢叶酸合成酶B 抑制细菌二氢叶酸还原酶C 抑制细菌蛋白质合成D 抑制细菌DNA螺旋酶二、填空题1、药物的基本作用是、。
药理学期末试题及答案
药理学期末试题及答案一、选择题1. 下列哪个选项正确描述了药理学的定义？A. 研究药物学的分支学科B. 研究药物如何在生物体内被吸收、分布、代谢和排泄的学科C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科D. 研究药物副作用和药效的学科答案：C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科2. 下列哪个选项是正确的关于给药途径的描述？A. 经口给药是指通过肠道吸收药物B. 静脉注射是给药途径中最安全的一种C. 皮下注射是药物通过皮肤被吸收进入血液循环D. 肌肉注射是给药途径中最常用的一种答案：A. 经口给药是指通过肠道吸收药物3. 哪种药物代谢通常发生在肝脏？A. 药物AB. 药物BC. 药物CD. 药物D答案：D. 药物D4. 下列哪个选项最能描述药物的副作用？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的代谢途径D. 药物的药代动力学答案：B. 药物的不良反应5. 下列哪个选项最能描述药物效应的持续时间？A. 半衰期B. 生物利用度C. 蛋白结合率D. 最大浓度答案：A. 半衰期二、填空题1. 药物治疗中的给药途径可以包括_______、_______和_______等。
答案：口服、注射、吸入2. 以下是药物作用的主要靶点：受体、_______、_______和_______。
答案：酶、通道蛋白、DNA/RNA3. 药物治疗中的ADME代表着药物在生物体内的_______、_______、_______和_______。
答案：吸收、分布、代谢、排泄4. 药物A和药物B都具有相同的最大浓度，但药物A的半衰期更长，那么药物A的持续时间将_______于药物B。
答案：长5. 某药物在体内需要加入辅助药物才能实现吸收，这个辅助药物被称为_______。
答案：载体三、简答题1. 请简要解释药物相互作用的概念，并列举一个例子。
答案：药物相互作用是指当两种或更多种药物同时服用时，其中之一对另一种药物的作用产生影响的现象。
药理学综合含答案
药理学综合含答案第一部分：理论练习一、总论1、关于药物、药理学的基本概念A1型选择题1、药理学是研究: （）A、药物的学科；B、药物与机体相互作用的规律及原理；C、药物效应动力学；D、药物代谢动力学；E、药物在临床应用的学科；2、药动学是研究（）A、机体如何对药物进行处理；B、药物如何影响机体；C、药物发生动力学变化的原因；D、合理用药的治疗方案；E、药物效应动力学；B型选择题A、药物的作用和作用机制；B、机体对药物的处理过程；C、影响药物作用的因素D、A+C；E、A+B1、药理学可概括为 ( )2、药动学可概括为 ( ) X型题1、药理学的概念中包含以下哪些含义：（）A、药物对机体的作用；B、药物对机体的作用机制；C、机体对药物的处理过程；D、药物对病原体的作用及其机机制；E、病原体对药物的处理过程。
判断题（）1、易产生成瘾性的药品称为麻醉药品。
（）2、凡是麻醉药品就具有麻醉作用。
填空题1、新药的来源主要包括：①；②；③；④；2、新药的临床前药理试验具体研究内容①；②；③3、临床药理学研究是以为研究对象；主要目的是。
论述（问答）题1、分别叙述药理学、药动学、药效学的概念。
2、关于药物的作用和受体学说A1型选择题1、药物作用的两重性是指 ( )A、治疗作用与不良反应；B、预防作用与不良反应；C、对症治疗与对因治疗；D、预防作用与治疗作用；E、原发作用与继发作用；2、不同药物之所以具有不同的适应症，主要取决于：（）A、药物作用的机理；B、药物剂量的大小；C、药物的给药途径；D、药物作用的选择性；E、药物作用的两重性。
3、有关受体的错误叙述是（）A、是细胞进化过程是产生的蛋白组分;B、能与任何药物结合而引起生理或药理效应;C、药物受体复合物能引起生理或药理效应;D、能识别周围环境中某些微量化学物质;E、不同药物之间可相互竞争同一受体判断题（）1、一种药物的作用越多，其副作用也越多。
填空题1、根据受体存在的部位大致可分为三类即：①；②；③。
药理学考试试题题库
药理学考试试题题库一、选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间3. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿司匹林5. 以下哪种药物具有抗心律失常作用？A. 地高辛B. 硝酸甘油C. 阿托伐他汀D. 氯雷他定二、填空题6. 药物的剂量-效应曲线通常表现为______型曲线，其中ED50表示______。
7. 药物的药动学参数包括吸收、分布、代谢和______。
8. 药物的药效学研究主要关注药物的______、______和毒性。
9. 药物的副作用通常与药物的______有关，而毒性作用则与药物的______有关。
10. 药物的个体差异可能由遗传、年龄、性别、______等因素引起。
三、简答题11. 简述药物的耐受性及其可能的原因。
12. 解释何为药物的协同作用和拮抗作用，并各举一例。
13. 描述药物的体内过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。
14. 阐述药物不良反应的分类及其可能的原因。
15. 讨论药物剂量选择的基本原则。
四、论述题16. 论述药物在治疗疾病时的安全性和有效性的重要性，并举例说明。
17. 讨论药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
18. 分析药物剂量与效应之间的关系，并讨论如何根据这一关系制定合理的给药方案。
19. 探讨药物在不同人群中的药动学和药效学差异，以及如何根据这些差异调整治疗方案。
20. 论述新药研发过程中的伦理和法律问题，以及如何确保新药的安全性和有效性。
请注意，以上题库仅为模拟示例，实际考试内容可能会有所不同。
考生应根据具体课程内容和教学大纲进行复习。
药理学练习题(含答案)
第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学二、选择题【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。
3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
二、选择题5．D 6．D 7．E 8．A 9．E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期二、填空题1．药物体内过程包括、、及。
2．临床给药途径有、、、、。
3．_ 是口服药物的主要吸收部位。
其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。
4．生物利用度的意义为、、。
5．稳态浓度是指速度与速度相等。
三、选择题【A1型题】1．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
药理学考试题库
药理学考试题库一、选择题1.下列哪种药物是β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 卡托普利C. 硝酸酯类药物D. 美托洛尔2. 以下哪种药物是抗生素？A. 氯沙星B. 氨茶碱C. 苯巴比妥D. 环丝氨酸3. 以下关于毒理学的哪种说法是错误的？A. 毒性不是所有药物的属性B. 毒性评价要分析剂量和暴露途径C. 毒性评价不能确定药物的安全性D. 毒性评价要考虑药物的潜在风险4. 下列哪种药物是胰岛素促效剂？A. 延伸释放胰岛素B. 硝苯地平C. 胰岛素D. 二甲双胍5.欧洲国家要求药物介绍书必须列出药物的毒物作用和药物治疗作用对应的作用位点，这说明：A. 系统毒理学很重要B. 神经生物化学是必需的C. 毒物作用研究很重要D. 无关二、填空题1. 蛋白与药物的结合称为_________。
2. 脂溶性药物主要通过哪种方式排出体外？_________。
3. 苯巴比妥等棕垂技药物通过_________途径进入体内。
4. 抗生素大类中的_________擅长抗菌活性。
5. 下列哪种药物通过调节胆碱乙酰胆碱的排出来治疗阿尔茨海默病？_________。
三、简答题1. 请简要说明药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2. 请解释氯沙星和卡托普利在体内的作用机制及临床应用。
3. 请探讨药物的治疗窗口概念及其在临床实践中的应用。
四、综合题根据你对药理学的理解，结合实际案例或病例，综合分析药理学在临床中的重要性以及药物管理的重要性。
同时阐述临床医生在开展药物治疗时需要注意的事项。
以上题库为参考，希望对药理学考试能有所帮助。
祝你学业有成！。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 美托洛尔D. 布洛芬答案：C2. 抗高血压药物中，以下哪个药物属于利尿剂？A. 利血平B. 依普利C. 氢氯噻嗪D. 尼群地平答案：C3. 以下哪个药物是治疗抑郁症的常用药物？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：A4. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿米卡星B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿米替林答案：C5. 以下哪个药物是治疗糖尿病的常用药物？A. 胰岛素B. 阿托伐他汀C. 阿司匹林D. 格列本脲答案：A6. 以下哪个药物属于抗心律失常药物？A. 地高辛B. 地尔硫卓C. 地塞米松D. 地尔硫䓬答案：B7. 以下哪个药物属于抗凝血药物？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A8. 以下哪个药物是治疗哮喘的常用药物？A. 沙丁胺醇B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：A9. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地塞米松答案：A10. 以下哪个药物属于抗癫痫药物？A. 苯妥英钠B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药代动力学2. 药物的______是指药物与机体作用后所产生的生物效应。
答案：药效学3. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的时间。
答案：达峰时间4. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：稳态时间5. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案：浓度-时间曲线三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的副作用和毒性的区别。
答案：药物的副作用是指在正常剂量下，除了治疗作用之外产生的其他作用，通常是可预测的，且与治疗目的无关。
《药理学》填空题归纳
《药理学》（药）填空题归纳1．药理学是研究_药物与机体相互作用及原理_的科学，主要包括___药效学_和__药动学__两方面。
2．药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质_______________。
4．药物作用的基本表现是__兴奋_____和__抑制_______。
5．根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量__、治疗量__、最小中毒量___和_致死量____。
6．药物的安全范围是指ED95与LD5之间的距离___。
7．部分激动药是指_药物与受体亲和力较强，无内在活性__。
8．药物的治疗作用包括___对因治疗____________和__对症治疗_________。
9．药物产生一定效应所需要剂量或浓度称为药物__效价_____________。
10．药物被机体吸收利用的程度及速度被称为__生物利用度____________________。
11．口服某些药物,在___胃肠道_______吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除____。
药物的体内过程包括_吸收__、__分布____、__代谢___________和____排泄__________。
13.临床所用的药物治疗量是指__对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量________。
14.某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时其t1/2应是__大于5小时__________。
当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到__坪值_____________________。
15．药物依赖性可分为_身体依赖性__________和__精神依赖性________________。
16．LD50/ED50之比值称为__治疗指数___________________。
17．最小中毒量是指__引起毒性反应的最小剂量__________________。
药理学复习习题
一节药物作用的基本规律§综合练习一、名词解释1.强度2.效能3.量效关系二、填空1.根据药物作用机制，可将药物的基本作用归纳为调节功能抗病原体及抗肿瘤、和补充不足。
2.根据用药目的，可将药物作用分为对因治疗和对症治疗。
3.刚引起药理效应的剂量称为最小有效量或阈剂量，引起最大效应而不出现中毒的剂量称为最大有效量或极量。
三、单项选择题1. 药物的半数有效量（ED50）是指（C ）A.达到有效浓度一半的剂量B.与一半受体结合的剂量C.一半药物出现效应的剂量D.引起一半动物死亡的剂量E.一半动物可能无效的剂量2. 药物的安全范围是（C ）A.最小有效量与最小中毒量之间的距离B.最小有效量与最大有效量之间的距离C.ED95与LD5之间的距离D.ED50与LD50之间的距离E.ED5与LD95之间的距离3. 药物作用的概念是（ B ）A.药物具有杀灭或抑制病原体作用B.药物引起机体生理生化机能或形态的变化C.药物对机体器官的兴奋或抑制作用D.药物对不同脏器组织的选择性作用E.药物具有的特异性或非特异性作用4.吗啡用于镇痛属于（ B ）A.对因治疗B.对症治疗C.局部作用D.间接作用E.补充治疗5.口服地高辛后尿量增加属于（D ）A.对因治疗B.对症治疗C.局部作用D.间接作用E.补充治疗四、多项选择题1.量效曲线包含的特异性变量有（BCDE ）A.极量B.效价C.量效变化速度D.个体差异E.最大效应五、简答题1.从药物的量效曲线能说明药物作用的哪些特性？六、论述题1.如何完整理解治疗指数的意义？一、名词解释1.强度：指药物作用强弱的程度，常用一定效应所需的剂量或一定剂量所产生的效应表示，有些药物的强度用效价表示，效价的单位以（u）表示，如青霉素每瓶80万u。
强度与效价意义相同，可通用。
2.效能：指药物产生的最大效应，此时已达最大有效量，若再增加剂量，效应不再增加。
效能常用药物作用指标的最大数值表示，如氢氯噻嗪的每日最大排钠量为150mmol。
药理学题库及答案
药理学题库及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.能够直接激动M、N胆碱受体的药物是A、卡巴胆碱B、毛果芸香碱C、烟碱D、加兰他敏E、毒扁豆碱正确答案：A2.用药过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、去氧肾上腺素正确答案：A3.停药反应是指A、一类先天遗传异常所致的反应B、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应C、突然停药后原有疾病加剧D、停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应E、反应性质与药物原有效应无关,用药理拮抗药解救无效正确答案：C4.广泛用于解热镇痛和抗炎抗风湿无水杨酸反应的药物是A、布洛芬B、阿司匹林C、保泰松D、塞来昔布E、对乙酰氨基酚正确答案：A5.抑制ACEI,且对高血压和慢性心力衰竭患者疗效均较突出的药物是A、呋塞米B、地高辛C、硝酸甘油D、扎莫特罗E、卡托普利正确答案：E6.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效,其原因是A、延缓抗药性产生B、对细菌代谢有双重阻断作用C、促进肾小管对青霉素的再吸收D、在杀菌作用上有协同作用E、竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌正确答案：E7.肾上腺素兴奋心脏是通过A、激动M受体B、激动DA受体C、激动β 1受体D、激动β 2受体E、激动α 1受体正确答案：C8.第三代头孢菌素的特点是A、主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染B、对组织穿透力弱C、对肾脏毒性较第一、二代头孢菌素强D、对革兰阴性菌有较强的作用E、对β-内酰胺酶的稳定性较第一、二代头孢菌素低正确答案：D9.对拉贝洛尔药理作用叙述正确的是A、对α、β受体阻断活性相等B、可降低心输出量,不引起直立性低血压C、对α受体阻断强,对β受体阻断弱D、对α受体阻断弱,对β受体阻断强E、阻断β2受体,无内在拟交感活性正确答案：D10.对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是A、厌氧菌B、支原体C、军团菌D、链球菌E、变形杆菌正确答案：E11.与琥珀胆碱合用可致呼吸麻痹的药物是A、头孢菌素B、红霉素C、庆大霉素D、克林霉素E、氨苄西林正确答案：C12.喘息治疗的根本是A、抑制气道炎症及炎症介质B、减少乙酰胆碱释放C、增加呼吸机张力D、促进肾上腺素释放E、松弛支气管平滑肌正确答案：A13.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是A、阿司咪唑B、阿托品C、苯海拉明D、氯雷他定E、西咪替丁正确答案：C14.氯霉素抗菌谱广,但仅限于伤寒、立克次体病及所致的严重感染,是因为A、严重的胃肠道反应B、影响骨、牙生长C、二重感染D、肝脏损害E、对造血系统严重的不良反应正确答案：E15.少尿或无尿的休克患者应禁用A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、阿托品D、山莨菪碱E、异丙肾上腺素正确答案：B16.卡托普利最常见的不良反应是A、刺激性干咳B、高血钾C、头痛、面红D、低血糖E、体位性低血压正确答案：A17.抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于A、女性胎儿男性化B、致畸胎作用C、胃肠道反应D、子宫收缩作用E、反射性盆腔充血正确答案：D18.肾功能不良的患者禁用A、耐酶青霉素类B、广谱青霉素C、第二代头孢菌素D、青霉素GE、第一代头孢菌素正确答案：E19.伴水肿的轻度高血压患者,应首选A、卡托普利B、氢氯噻嗪C、硝苯地平D、哌唑嗪E、可乐定正确答案：B20.治疗手术后腹气胀及尿潴留可选用A、加兰他敏B、毒扁豆碱C、新斯的明D、乙酰胆碱E、毛果芸香碱正确答案：C21.足球运动员,男,16岁,早锻炼后因膝关节痛服用布洛芬。
药理学试题及答案
药理学试题及答案一、选择题1.以下哪种药物属于抗生素类药物？– A. 维生素C– B. 酒石酸美托洛尔– C. 青霉素– D. 阿司匹林答案：C. 青霉素2.针对感染性疾病，以下哪种药物是首选治疗？– A. 抗生素– B. 抗菌素– C. 抗病毒药物– D. 抗真菌药物答案：A. 抗生素3.下列哪种药物属于消炎镇痛药？– A. 哌替啶– B. 布洛芬– C. 对乙酰氨基酚– D. 巴布洛芬答案：C. 对乙酰氨基酚4.以下哪种药物属于镇静药？– A. 阿司匹林– B. 丙咪嗪– C. 尼古丁– D. 维生素B6答案：B. 丙咪嗪5.以下哪种药物属于抗癌药物？– A. 维生素D– B. 大蒜素– C. 阿司匹林– D. 氟尿嘧啶答案：D. 氟尿嘧啶二、填空题1.抗生素是用来_______感染疾病的药物。
答案：治疗2.抗生素可以通过_______杀灭或抑制细菌的生长。
答案：直接3.药物治疗的目标是_______患者的病情。
答案：改善4.药物的剂量需要根据患者的_______调整。
答案：病情5.镇静药可以帮助患者_______。
答案：镇静三、问答题1.请简要阐述抗生素的作用机制。
答案：抗生素通过抑制细菌的生长或杀灭细菌来治疗感染疾病。
它们可以通过多种方式作用于细菌，例如阻断细菌细胞壁的合成，影响细菌的核酸合成，破坏细菌膜结构等。
不同类型的抗生素对不同类型的细菌有不同的作用机制。
2.请简要介绍抗炎药的分类和作用机制。
答案：抗炎药可以分为非甾体抗炎药和类固醇类抗炎药两大类。
非甾体抗炎药通过抑制炎症介质的合成，减轻细胞的炎症反应，从而起到消炎镇痛作用。
类固醇类抗炎药则通过对细胞内信号传导途径的调节，抑制炎症反应的发生和发展。
3.请简要介绍药理学的研究内容。
答案：药理学研究药物与生物体之间的相互作用。
主要包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程以及药物的作用机制和药效学研究等。
药理学研究的目的是深入了解药物在机体内的行为和作用机制，从而指导临床用药和药物研发。
药理学 章节习题及答案.
第一章药理学总论－绪言一、选择题：1. 药效学是研究：A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3．新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据二、名词解释1、药效学2、药动学参考答案：一、选择题：1 E.2 E.3 C二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学第二章药物效应动力学一、选择题：1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织：A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对3. 半数有效量是指：A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E. 以上都不是4. 药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E. 以上都不对7、药物的治疗指数是：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是10、药物作用的双重性是指：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小14、安全范围是指：A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5017、药原性疾病是：A.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系19、肾上腺素受体属于：A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效22、储备受体是：A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体23、pD2是：A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体蛋白有可以互变的构型状态。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分, 共30分）1. 氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效: （E）A. 急性胃肠炎B. 放射病C. 恶性肿瘤D. 药物E. 晕动病2. 治疗胆绞痛宜选用: （A）A. 阿托品+哌替啶B. 吗啡+氯丙嗪C. 阿托品+氯丙嗪D. 阿托品+阿司匹林E. 哌替啶+氯丙嗪3. 吗啡对哪种疼痛是适应症: （D）A. 分娩阵痛B. 颅脑外伤剧痛C. 诊断未明的急腹症疼痛D. 癌症剧痛E. 感冒头痛4. 阿司匹林的镇痛适应症是: （D）A. 内脏绞痛B. 外伤所致急性锐痛C. 分娩阵痛D. 炎症所致慢性钝痛E. 胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比, 哌替啶可用于分娩止痛是由于它: （D）A. 不抑制呼吸B. 无成瘾性C. 镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩, 不延缓产程E. 镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力, 无内在活性B.有亲和力, 无内在活性C.有亲和力, 有内在活性D.无亲和力, 有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11. 毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A. 缩瞳、降眼压, 调节痉挛B. 扩瞳、升眼压, 调节麻痹C. 缩瞳、升眼压, 调节痉挛D. 扩瞳、降眼压, 调节痉挛E. 缩瞳、升眼压, 调节麻痹12.5mg时便清醒过来, 该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时, 比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多, 自胃吸收增多B.在胃中解离减少, 自胃吸收增多C.在胃中解离减少, 自胃吸收减少D.在胃中解离增多, 自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？ (D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失, 主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒, 最好应当使用(D)A.阿托品C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光, 视力模糊E.烦躁不安, 呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大, 易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长, 减少吸收中毒E.使局部血管扩张, 使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分, 共10分）1.药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述, 哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分, 共20分）1.毒性反应: 由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高, 使机体产生病理变化或有害反应。
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1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后暂时失去药理活性。
2.从量效曲线上能反应药物内在活性的特定位点是最大效应。
3.t 1/2的长短取决于消除速度。
4.毛果芸香碱对眼的调节作用是睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸。
5.与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是收缩支气管粘膜血管。
6.为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配套应用的药物是肾上腺素。
7.多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是激动DA受体。
8.抢救心脏骤停的药物是肾上腺素。
9.轻度高血压患者可首选利尿药。
10.强心苷治疗房颤的机制主要是减慢房室传导。
11.硝酸甘油没有下列哪一种作用增加室壁肌张力。
12.不宜用于变异型心绞痛的药物是普萘洛尔。
13.某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自己患有高血压，还有左心室肥厚，请问他最好服用哪类药血管紧张素转换酶抑制药。
14.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是抑制远曲小管近端钠氯离子共转运子。
15.下列哪种药物不能用于心源性哮喘异丙肾上腺素。
16.下列药物对心肌收缩力抑制作用最强的药物是维拉帕米17.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用心室容积扩大，射血时间延长，增加氧耗。
18.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘及中脑-皮层通路中的D2受体。
19.吗啡主要用于急性锐痛。
20.不属于苯二氮卓类的药物是异戊巴比妥。
21.苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有哪个作用麻醉作用。
22.解热镇痛药有解热作用，主要由于作用于中枢，使PG合成减少，23.治疗癫痫持续状态的首选药是地西泮。
24.香豆素类药物的拮抗剂是维生素K。
25.可用于治疗消化性溃疡的药物是西咪替丁。
26.下列属于抗过敏平喘药的是色甘酸二钠。
27.奥美拉挫属于H-K-ATP酶抑制药。
28.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是小剂量引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛，促进胎儿娩出。
29.长期大剂量使用糖皮质激素类药物不可能引起感染加重。
30.硫脲类抗甲状腺药物的临床适应症不包括单纯性甲状腺肿。
31.以下哪点不是胰岛素的不良反应白细胞减少。
32.下列哪项不是甲硝唑的药理作用抗真菌作用。
33.可用于治疗蛔虫，钩虫等多种肠道蠕虫病的药物是阿苯达唑。
34.可作为救援剂，拮抗甲氨蝶呤毒性的药物是甲酰四氢叶酸。
35.对结核分枝杆菌及其他细菌感染有效的药物是利福平。
36.下列哪种药物与呋塞米合用增强耳毒性氨基糖苷类抗生素。
37.治疗支原体肺炎应首选红霉素。
38.喹诺酮类药物抗菌作用的机制是抑制细菌DNA回旋酶39.急性淋病的首选治疗药物是青霉素40.对氨基糖苷类抗生素不敏感的细菌是各种厌氧菌。
41.氯丙嗪中毒时引起的低血压，应选用去甲肾上腺素，而不宜选用肾上腺素。
42.一线抗高血压药有β受体阻断药，钙拮抗药，利尿药，ACE抑制药。
43.氯丙嗪对中枢神经系统的作用有抗精神病作用，镇吐作用，对体温调节中枢的作用。
44.体内体外都有抗凝作用的抗凝药是肝素，仅在体外有抗凝作用的是双香豆素。
45.常用于巨幼红细胞性贫血的药物有叶酸，维生素B12等。
46.伯氨喹主要作用于控制疟疾的复发和传播。
47.可以治疗铜绿假单胞菌感染的药物有抗铜绿假单胞菌青霉素类，第三代头孢菌素类。
48.某一弱碱性药物在碱性尿液中解离少，再吸收多，排泄慢。
49.某一弱碱性药物的pKa=3.4，则该药物在PH=1.4的胃液中，解离型药物的百分比为1%50.下列哪种转运方式属于主动转运载体转运51.口服A药的AUC与静脉注射后的AUC相同，说明A药口服吸收完全52.下列给药方式中药物吸收速度最快的是直肠给药53.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换以后，其药理作用增强54.口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度首剂加倍55.丙磺舒属于肝药酶抑制剂，可以使药物效应增强56.关于药物血浆蛋白的结合率的说法有误的是肾小管排泄药物受此影响57.与药物的吸收过程有关的是bioavailability58.药物对机体的初始作用是指药物作用59.引起等效反应时所需A药的相对浓度大于B药，则 A 药的效价大于B药60.药物的作用机制不包括影响蛋白质的合成61.不属于第二信使的是AC62.维生素D属于细胞内受体63.长期反复用药引起的生物机体对药物反应性的变化，不包括哪项受体脱敏64.下列指标可用于估计药物分布范围的是V d65.高血压患者长期使用普萘诺尔，如果突然停药血压反跳性升高，原因是停药症状66.下列哪种剂型的药物吸收快起效时间短水溶性注射剂67.激动外周α受体可以引起皮肤黏膜血管收缩，瞳孔扩大，胃肠括约肌收缩68.去甲肾上腺素的主要灭活途径是神经末梢再摄取69.P ilocarpine调节痉挛作用是由于兴奋睫状肌上的M受体70.属于生物碱类的胆碱受体激动药是毒覃碱71.机械性肠梗阻或泌尿道梗阻病人禁用新斯的明72.患有胆绞痛的患者应选用的药物是阿托品＋哌替啶73.阿托品可用于治疗有机磷中毒，但不能缓解的症状是骨骼肌震颤74.给家兔耳缘静脉注射酚妥拉明3min后，再注射肾上腺素，其动脉血压的变化情况是降低75.下列药物中，中枢兴奋作用最明显的是麻黄碱76.苯二氮卓受体阻断剂是氟马西尼77.胆碱受体阻断药可以加重氯丙嗪下列哪种不良反应迟发型运动障碍78.下列药物镇痛作用最强的是罗通定79.过量易导致肝毒性的解热镇痛抗炎药是扑热息痛80.关于碘及碘化物。
说法不正确的是大剂量的碘可以抑制甲状腺激素的合成和释放81.长时间用药易出现金鸡纳反应的药物是奎尼丁82.对于急性心肌梗死时的持续性心律失常，首选药物是奎尼丁83.长期应用可导致眼角膜褐色微粒沉着的药物是胺碘酮84.一高血压患者同时患有糖尿病，那么他应首选的抗高血压药物是肾素-血管紧张素系统抑制药85.治疗醛固酮增多症的水肿病人，合理的联合用药为螺内酯+氢氯噻嗪86.下列药物不用顾青光眼的是吲哚诺尔87.伴有慢性肾功能衰竭的高血压患者应选用的药物为硝苯地平88.可改善脂代谢，且具有首剂效应的是哌唑嗪89.使用地高辛引起的心动过缓或房室阻泄，应选用何药对抗阿托品90.高效利尿药在小剂量应用时不能促排的离子是HCO3-91.高血压危象的首选治疗药物是硝普钠92.应用下列哪种药物不会引起眼内压的升高卡维地诺93.变异型心绞痛患者应禁用哪种药普萘诺尔94.肝素的禁忌症不包括血栓栓塞性疾病95.引起的严重出血应用氨甲苯酸对抗的药物是重组链激酶96.下列不属于促进铁吸收因素的是四环素97.不宜选用糖皮质激素治疗的疾病是病毒性感染98.糖皮质激素对中枢神经系统的作用是提高中枢兴奋性99.对正常人血糖水平没有影响的药物是甲福明100.通过影响细菌细胞膜通透性发挥作用的抗菌药物是制霉菌素101.头孢霉素与氯霉素联合使用时产生的效果是拮抗102.应用青霉素治疗哪种疾病时会引起赫氏反应梅毒或钩端螺旋体病103.下列何药不能用于立克次体感染的治疗磺胺嘧啶104.对金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎，应首选的药物是林可霉素105.对于一般氨基糖苷类耐药菌株引起的感染，首选治疗药物是阿米卡星106.下列何药属于影响核酸生物合成的细胞毒类抗肿瘤药羟基脲107.影响药物分布的因素主要包括血浆蛋白结合率，器官血流量，组织细胞结合，体液的PH，药物的解离度，体内屏障。
108.影响药物效应的因素包括药物因素和机体因素。
109.传出神经系统药物基本作用是直接作用于受体和影响递质。
110.阿托品的临床应用包括解痉止痛，麻醉前给药，抗休克，解救有机类中毒。
111.能够翻转肾上腺素升压作用的药物包括酚妥拉明和氯丙嗪。
112.口服降血糖药包括胰岛素增敏剂，磺酰脲类，双胍类，α-葡萄糖苷酶抑制剂。
113.根据药物的主要作用通道和电生理特点，抗心律失常药分为钠通道阻滞药，β肾上腺素受体拮抗药，延长动作电位时程药，钙通道阻滞药。
114.速尿的临床应用包括急性肺水肿和脑水肿，急慢性肾衰竭，高钙血症，加速某些药物的排泄。
115.平喘药分为抗炎平喘药，支气管扩张药，抗过敏平喘药。
116.H1-R阻断药的临床应用有荨麻疹，过敏性鼻炎，晕动症，放射性引起的呕吐。
117.吸收进入肠粘膜的铁与肠粘膜的去铁蛋白结合以铁蛋白形式储存，铁剂中毒急救时需要以特殊的解毒剂去铁胺注入胃内以结合残存的铁，叶酸对抗药所致的巨幼细胞性贫血需用甲酰四氢叶酸钙治疗。
118.糖皮质激素的药理作用包括影响物质代谢，允许作用，抗炎作用，免疫抑制与抗过敏作用。
119.重症甲亢，甲状腺危象时应首选药物是丙硫氧嘧啶，可用于甲状腺摄碘功能检查的是I131。
120.使用氨基糖苷类抗生素所致的神经肌肉麻痹，抢救时可立即静脉注射新斯的明和钙剂。
121.根据药物作用的周期或时相特异性，抗恶性肿瘤药分为两类，细胞周期非特异性药物和细胞周期特异性药物。
122.奎尼丁没有下列哪种不良反应血压升高123.强心苷治疗心房扑动的机制主要是缩短心房有效不应期124.治疗心衰使用硝酸甘油的主要理论依据是主要扩张静脉，降低前负荷125.利尿药不能用于下列哪种疾病高血压126.治疗变异型心绞痛最有效的药物是维拉帕米127.能中断胆酸肝肠循环的药物是消胆胺128.可引起高血钾的药物是螺内酯129.解热镇痛药的镇痛原理是抑制PG的生物合成130.癫痫持续状态的首选药物是静注地西泮131.胆绞痛止痛应选用哌替啶+阿托品132.苯二氮卓类药物没有下列哪项作用麻醉133.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体134.下列哪种疾病是甲硝唑的适应症阴道滴虫病135.控制疟疾症状的最佳药物是氯喹136.下列哪种药为广谱抗肠道寄生虫药甲苯达唑137.治疗阿米巴肝脓肿的首选药为氯喹138.治疗血吸虫病的首选药为吡喹酮139.大多数抗癌药常见的严重不良反应有骨髓抑制140.药理学研究的主要对象是机体141.肌注阿托品治疗胃肠痉挛，引起视力模糊，称为副作用142.半衰期为10小时的药物，一次给药后，从体内基本消除的时间为2天左右143.药物的治疗指数是指LD50/ED50的比值144.巨幼红细胞贫血首选叶酸+维生素B12145.肝素过量引起自发性出血时的拮抗药鱼精蛋白146.用于十二指肠溃疡，胃溃疡的药物是西咪替丁147.缩宫素对子宫平滑肌的作用特点是小剂量可引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛148.糖皮质激素用于严重感染的目的在于缓解症状，使病人度过危险期149.胰岛素依赖型糖尿病的治疗首选胰岛素150.下列哪种效应不是通过激动β受体产生的膀胱逼尿肌收缩151.毛果芸香碱对眼睛的作用是瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛152.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是胃肠道平滑肌153.胆碱酯酶复活药是碘解磷点154.具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是多巴胺155.耐青霉素酶的半合成青霉素是苯唑西林156.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是头孢他啶157.抗菌作用机制与抑制细菌蛋白质合成作用无关的抗菌药是β-内酰胺类158.治疗支原体，衣原体感染及军团菌病的首选药是红霉素159.青霉素所致过敏性休克的首选药是肾上腺素160.甲氧苄啶常与磺胺甲基恶唑合用的原因是两药药代动力学相似，发挥协同抗菌作用161.应用异烟肼时，常并用维生素B6的目的是防治周围神经炎162.硫酸镁注射给药产生抗惊厥，降血压作用。