专题4烃的衍生物第三单元醛羧酸4重要有机物质间的相互转化关系练习
【三维设计】高中化学 专题4 烃的衍生物 第三单元 醛 羧酸 第三课时 重要有机物之间的相互转化随堂基础巩固
专题4 烃的衍生物 第三单元 醛 羧酸 第三课时 重要有机物之间的相互转化 随堂基础巩固[随堂基础巩固]1．一定条件下，炔烃可以进行自身化合反应．如乙炔的自身化合反应为：下列关于该反应的说法不．正确的是 ( )A ．该反应使碳链增长了2个C 原子B ．该反应引入了新官能团C ．该反应是加成反应D ．该反应属于取代反应[解析：由信息方程式可以看出，该反应是两分子乙炔间发生的加成反应，加成后碳链增加2个碳原子，引入了碳碳双键，所以D 错误．答案：D[2．由乙醇制备乙二酸乙二酯，最简单的流程途径顺序正确的是( ) ①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应⑤消去反应 ⑥酯化反应 ⑦中和反应 ⑧缩聚反应A ．⑤②①③⑥B ．①②③⑤⑦C ．⑤③①②⑧D ．①②⑤③⑥ 解析：乙醇――→消去乙烯――→加成1,2二溴乙烷――→取代乙二醇――→氧化乙二酸――→酯化乙二酸乙二酯。
答案：A3．化合物丙由如下反应得到：C 4H 10O ――――→H 2SO 4浓，△或Al 2O 3，△C 4H 8―――→Br 2溶液CCl 4C 4H 8Br 2 甲 乙 丙则丙的结构简式不．可能是 ( )A ．CH 3CH 2CHBrCH 2BrB ．CH 3CH(CH 2Br)2C ．CH 3CHBrCHBrCH 3D ．(CH 3)2CBrCH 2Br解析：由甲、乙、丙三种物质的分子组成可知，由甲到乙的反应为消去反应，乙为烯烃，乙到丙的反应为溴与烯烃的加成反应，产物分子中两溴原子应在相邻的两个碳原子上，故B 不可能。
[答案：B4．以溴乙烷为原料制备1,2二溴乙烷，下列方案中最合理的是( )[A ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 水CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170℃CH 2===CH 2――→Br 2 CH 2BrCH 2BrB ．CH 3CH 2Br ――→Br 2 CH 2BrCH 2BrC ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 醇CH 2===CH 2――→HBr CH 2BrCH 3――→Br 2 CH 2BrCH 2BrD ．CH 3CH 2Br ――→NaOH 醇CH 2===CH 2――→Br 2 CH 2BrCH 2Br[解析：B 、C 过程中都应用了取代反应，难以得到单一的取代产物；而A 设计过程的前两步可以合并成一步，即CH 3CH 2Br 在NaOH 醇溶液中发生消去反应制乙烯，A 项过程过于复杂。
《第三章 烃的衍生物》试卷及答案_高中化学选择性必修3_人教版_2024-2025学年
《第三章烃的衍生物》试卷(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、下列化合物中，哪一个不属于烃的衍生物？A. 乙醇 (C2H5OH)B. 丙烷 (C3H8)C. 乙酸 (CH3COOH)D. 氯仿 (CHCl3)2、有机化合物中，下列哪个选项不是烃的衍生物？A. 乙醇B. 乙酸C. 乙烷D. 乙酸乙酯3、下列化合物中，哪一种属于醇类物质？A. 乙酸 (CH3COOH)B. 甲醚 (CH3OCH3)C. 乙醛 (CH3CHO)D. 乙醇 (C2H5OH)4、下列化合物中，哪一个不属于醇类？A. CH3CH2OHB. CH3-O-CH3C. CH3CH2CH2OHD. (CH3)2CHOH5、甲烷（CH4）分子中的碳原子与四个氢原子形成的是：A. 单键B. 双键C. 三键D. 非极性共价键6、下列有机物中，属于醇类化合物的是：A. CH3CH2CH2OHB. CH3COOHC. CH2=CH2D. CH3CH2Cl7、下列关于乙烯的描述，正确的是（）A. 乙烯是一种无色气体，难溶于水B. 乙烯是所有烃类中最简单的烃C. 乙烯分子中只含有碳碳单键D. 乙烯分子中每个碳原子都形成了4个共价键8、下列物质中，属于烃的衍生物的是（）A. 甲烷（CH4）B. 乙烷（C2H6）C. 乙醇（C2H5OH）D. 乙烯（C2H4）9、下列关于醇的性质描述不正确的是：A. 醇类化合物通常具有醇羟基，化学式通式为R-OH。
B. 醇可以与金属钠反应，生成氢气和相应的醇钠。
C. 醇类化合物可以发生酯化反应，与酸反应生成酯。
D. 高级醇可以发生脱水反应，生成烯烃。
10、下列物质中，属于烃的衍生物的是（）A. 甲烷（CH4）B. 乙烯（C2H4）C. 丙烯（C3H6）D. 乙酸（CH3COOH）11、某有机物A的分子式为C6H14，A可能属于以下哪种类型？A. 烯烃B. 炔烃C. 环烷烃D. 醇12、下列化合物中，不属于烃的衍生物的是（）A. 乙醇（CH3CH2OH）B. 乙酸（CH3COOH）C. 苯酚（C6H5OH）D. 乙烯（C2H4）13、在下列有机物中，哪种物质在常温下不溶于水，但在水中加入少量NaOH溶液后，能发生水解反应生成醇和酸？A. 乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）B. 乙醇（CH3CH2OH）C. 乙醛（CH3CHO）D. 乙酸（CH3COOH）14、下列关于乙醇的描述中，错误的是：A. 乙醇是一种无色透明的液体，具有特殊的香味。
2.2重要有机物之间的相互转化(2)
专题四 烃的衍生物第三单元 醛 羧酸第3课时 重要有机物之间的相互转化【学习目标】1.熟知烃和烃的衍生物之间的相互转化关系。
2.掌握构建目标分子骨架，官能团引入、转化或消除的方法。
3.学会有机合成的分析方法，知道常见的合成路线。
【学习过程】探究点二 有机合成1．下面是以CH 2===CH 2为有机原料合成CH 2===CH —CH===CH 2的流程图。
CH 2===CH 2――→Br 2CCl 4――→NaCN ―→HOOCCH 2CH 2COOH ――→LiAlH 4THFHOCH 2CH 2CH 2CH 2OH ――→浓硫酸△CH 2===CH —CH===CH 2 该有机合成的主要任务是什么？从原子守恒的角度看，使碳链增长的最重要的物质是什么？2．请设计合理方案：以CH 2===CH 2为原料，合成CH 3COOCH 2CH 3。
3．已知：R —CH===CH 2＋HBr ――→适当的溶剂RCHBrCH 3R —CH===CH 2＋HBr ――→适当的溶剂过氧化物R —CH 2—CH 2—Br已知：CH 3CH 2Br ――→NaCN CH 3CH 2CN ――→H 2OCH 3CH 2COOH画出以CH 3CH===CH 2为有机原料，合成CH 3CH 2CH 2COOH 的流程图。
4．有以下一系列反应，如图所示，最终产物为草酸()。
A ――→光Br 2B ――→NaOH ，醇△C ――→Br 2，H 2OD ――→NaOH ，H 2O △E ――→O 2，催化剂△F ――→O 2，催化剂△已知B 的相对分子质量比A 的大79。
试回答下列问题：(1)写出下列有机物的结构简式。
A__________；B__________；C________；D________；E__________；F__________。
(2)B ―→C 的反应类型是_______________________________。
高中化学专题4烃的衍生物第3单元醛羧酸第2课时羧酸的性质和应用重要有机物之间的相互转化练习苏教版选修5
第2课时羧酸的性质和应用重要有机物之间的相互转化课后训练、技能达标时间：45分钟满分：100分一、选择题(每小题5分，共60分)1．在国际环境问题中，使用聚苯乙烯材料带来的“白色污染”极为严重。
这种材料难分解、难处理。
最近研制出一种新材料能代替聚苯乙烯，它是由乳酸缩聚而成，它能在乳酸菌的作用下降解而消除对环境的污染。
下列关于聚乳酸的说法正确的是( )A．聚乳酸是一种纯净物B．聚乳酸的单体是C．聚乳酸是一种羧酸D．其聚合方式和苯乙烯相同解析：高聚物都是混合物，A错；聚乳酸是乳酸发生缩聚反应而生成的聚酯，其单体为乳酸，B正确；聚乳酸是一种酯，而不是羧酸，C错；聚苯乙烯是苯乙烯通过加聚反应而形成的，聚乳酸是乳酸通过缩聚反应而形成的，D错。
答案：B2．咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下图所示。
关于咖啡鞣酸的下列说法不正确的是( )A．能发生消去反应B．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应，且1 mol 该物质能消耗4 mol Br2 C．1 mol该物质与足量的金属钠反应可消耗6 mol NaD．1 mol该物质与足量的NaOH溶液反应可消耗7 mol NaOH解析：该有机物有醇羟基，也满足醇消去反应的结构要求，故A正确；该有机物可与1 mol溴发生加成反应，与3 mol 溴发生取代反应，B正确；该有机物中羧基，醇羟基和酚羟基均可与金属钠反应，C正确；该有机物中酯基和酚羟基可与NaOH溶液反应，最多可消耗4 mol NaOH，D错。
答案：D3．新兴大脑营养学研究表明：大脑的发育与生长与不饱和脂肪酸有密切的联系，从深海鱼油中提取的被称作“脑黄金”的DHA就是一种不饱和程度很高的脂肪酸，它的分子中含6个碳碳双键，化学名称为：二十六碳六烯酸，它的分子组成应是( ) A．C25H39COOH B．C25H50COOHC．C26H41COOH D．C26H47COOH解析：二十六碳酸的分子式为C26H52O2，二十六碳六烯酸分子中含6个碳碳双键，应减少12个H，分子式为C26H40O2，分子组成为C25H39COOH，A项正确。
(好题)高中化学选修三第三章《烃的衍生物》测试(有答案解析)(1)
一、选择题1．(0分)[ID：140778]下列物质中，可一次性鉴别乙酸、乙醇、苯及氢氧化钡溶液的是A．金属钠B．溴水C．碳酸钠溶液D．紫色石蕊试液2．(0分)[ID：140777]乙醇分子结构式如图所示，下列反应及断键部位不正确的是A．乙醇与钠的反应是①键断裂B．乙醇的催化氧化反应是②③键断裂C．乙醇的完全燃烧是①②③④⑤键断裂D．乙醇与HBr反应是②键断裂3．(0分)[ID：140767]下列五种物质既能使高锰酸钾酸性溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是①甲烷②苯③聚乙烯④邻二甲苯⑤苯酚A．②③B．③⑤C．⑤D．④⑤4．(0分)[ID：140764]下列离子方程式书写正确的是A．用醋酸除去水垢：CaCO3＋2H+ =Ca2+＋H2O＋CO2↑B．碳酸钠溶液中加入少量的苯酚：CO23-＋ C6H5OH→C6H5O-＋HCO3-C．溴乙烷与6 mol·L-1氢氧化钠水溶液共热：C2H5Br＋OH-Δ−−→CH2=CH2↑＋Br-＋H2O D．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：HCHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH-Δ−−→HCOO-＋NH+＋2Ag↓＋3NH3＋H2O45．(0分)[ID：140751]CuSO4是一种重要的化工原料，其有关制备途径及性质如图所示。
下列说法错误的是()A．三条途径中，途径②更好地体现了绿色化学思想B．途径①发生的反应可能是3Cu+2HNO3+3H2SO4═3CuSO4+2NO↑+4H2OC．将CuSO4溶液蒸发，利用余热蒸干，可制得胆矾晶体D．Y可能为葡萄糖6．(0分)[ID：140735]福建水仙花含有芳樟醇，其结构如图所示。
下列有关芳樟醇的说法错误的是（）A ．能发生取代反应和加成反应B ．可以和NaOH 溶液发生反应C ．可作合成高分子化合物的原料(单体)D ．与互为同分异构体7．(0分)[ID ：140730]设N A 为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（ ） A ．标准状况下，2.24 L CHCl 3的原子总数为0.1N A B ．4.2 g C 3H 6中含有的碳碳双键数一定为0.1N A C ．1 mol -OH 中电子数为10N AD ．0.1 mol SiO 2晶体中含有Si-O 键的数目为0.4N A8．(0分)[ID ：140727]如图表示4－溴环己烯所发生的4个不同反应。
(压轴题)高中化学选修三第三章《烃的衍生物》测试(答案解析)(2)
一、选择题1．(0分)[ID：140790]有机物X、Y分子式不同，它们只含C、H、O元素中的两种或三种，若将X、Y不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。
X、Y可能是A．C2H4、C2H6O B．C2H2、C6H6C．CH2O、C3H6O2D．CH4、C2H4O22．(0分)[ID：140789]结构简式为的有机物，不能发生的反应是A．还原反应B．消去反应C．氧化反应D．加聚反应3．(0分)[ID：140785]下列反应的化学方程式错误的是A．用甲苯与浓硝酸制TNT：−−−−−→+3H2O+3HNO3浓硫酸Δ−−→2CH3CHO+2H2OB．乙醇催化氧化制乙醛：2CH3CH2OH +O2CuΔC．苯酚稀溶液中滴加足量浓溴水： +3Br2→↓+3HBrD．少量CO2通入苯酚钠溶液中：CO2+2C6H5ONa+H2O→Na2CO3+2C6H5OH4．(0分)[ID：140799]下列各组物质中，只要总质量一定，不论以何种比例混合，完全燃烧，生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的是A．丙烷和丙烯B．乙烯和环丙烷C．乙炔和丁炔D．甲烷和乙烷5．(0分)[ID：140779]糠叉丙酮( )是一种重要的医药中间体，可由糠醛( )和丙酮(CH3COCH3)反应制备。
下列说法错误的是A．糠醛的全部原子可共平面B．1mol 糠醛最多可与 3 mol H2发生加成反应C．糠叉丙酮的分子式为 C8H8O2，可发生还原反应D．含苯环和羧基的糠叉丙酮的同分异构体有 3 种6．(0分)[ID：140766]除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是()选项混合物试剂分离方法A乙烷(乙烯)H2——B乙醇(水)生石灰过滤C溴苯(溴)NaOH 溶液分液D乙酸乙酯(乙酸)——分液A．A B．B C．C D．D7．(0分)[ID：140758]对下列事实的描述，所给化学方程式或离子方程式正确的是A．硬脂酸与乙醇的酯化反应：C17H35COOH + C2H518OHΔ浓硫酸C17H35CO18OC2H5 +H2OB．CH3COOH 溶液除去水垢中的碳酸钙：CaCO3 + 2H+= Ca2++H2O+CO2↑C．溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：C2H5Br + OH-Δ水CH2=CH2↑ +Br-+H2OD．用碳酸氢钠溶解检验水杨酸(邻羟基苯甲酸)中的羧基：+2-3HCO⟶+2CO2+2H2O8．(0分)[ID：140748]有关有机物()的叙述不正确的是A．该有机物含有4种官能团B．该有机物能发生氧化、取代、加成反应C．1 mol该有机物与足量浓溴水反应，最多可消耗2 mol Br2D．1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2 mol NaOH9．(0分)[ID：140740]氟比洛芬()用于骨关节炎、肩周炎、网球肘等的镇痛、消炎，下列关于该化合物的说法正确的是A．分子中不含手性碳原子B．分子中所有碳原子可能在同一平面C．属于芳香烃D．1mol该物质最多可与3molNaOH反应10．(0分)[ID：140711]己烯雌酚是一种激素类药物，其结构简式如图所示。
专题4烃的衍生物第三单元醛羧酸4重要有机物质间的相互转化关系练习2
杂繁市保价阳光实验学校专题4烃的衍生物4重要有机物质间的相互转化关系
１．有A、B、C、D、E、F六种有机化合物，存在下列图所示转化关系：：A属于烃，且相对分子质量不超过30；在加热条件下，B可与氢氧化钠溶液反，向反后所得混合液中参加过量的硝酸，再参加硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀。
请写出A～F六种物质的结构简式。
A 、B、C、
D、E、F、
２．请以乙醇为原料设计合成的方案。
写出合成方案中所涉及反的化学方程式。
３．有A、B、C、D四种有机物，它们相互转化关系如右图所示。
室温下，B为一种中性气体，B和D的分子有相同的最简式，D的蒸气对
B的相对密度是2，且B、C、D都能发生银镜反。
那么A、B、C、D
的结构简式分别是：
A ，
B ，
C ，
D 。
４．有机物C6H12O2能发生水解反生成A和B，B能氧化生成C。
〔1〕如果A、C都能发生银镜反，那么C6H12O2可能的结构简式为：
〔2〕如果A能发生银镜反，C不能，那么C6H12O2可能的结构简式为：
〔3〕如果A不能发生银镜反，C氧化可得A，那么C6H12O2可能的结构简式为：５．某烃的衍生物〔一元饱和〕A是中性液体，它能与金属钠反放出氢气，可以肯A中有基存在，在铜作催化剂的条件下，A能被氧化成B，B与制的氢氧化铜加热到沸腾，生成C和沉淀D。
由此可以证明B分子中含有
基。
1体积的B蒸气完全燃烧需要其4倍体积的氧气〔相同条件〕，那么B是，C是，D是。
4.3醛羧酸第三课时重要有机物之间的相互转化课件(苏教选修5)
A．反应①是加成反应
B．只有反应②是加聚反应
C．只有反应⑦是取代反应 D．反应④⑤⑥是取代反应
解析：乙酸乙酯的水解及乙醇与乙酸发生酯化反应 均为取代反应。 答案：C
[例 1]
Fe 已知：①R—NO2――→R—NH2 HCl
②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环 的位置有显著影响(一种情况进入邻位或对位； 另一种情 况是进入间位)。
无法保证只氧化一个羟基。
[答案] (1) Cl— 2CH2CH2CH2CH2OHCl＋
催化剂 O2 ――→ 2Cl—CH2CH2CH2CHOCl＋2H2O △ 催化剂 (2)2CH2CH2CH2CHOCl＋O2 ――→ △ Cl— 2CH2CH2CH2COOHCl NaOH (3) Cl—CH2CH2CH2COOHCl＋H2O――→ △ OH—CH2CH2CH2COOHHO＋HCl
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答案：(1)CH2==CH2＋H2O―→CH3CH2OH
(2)2CH3CH2OH＋O2―→2CH3CHO＋2H2O
CH3CH==CHCHO＋H2O (5)CH3CH===CHCHO＋2H2―→CH3CH2CH2CH2OH
[例3] 剂制取
以
为原料，并以Br2等其他试 ，写出有关反应的化学方程式并 中的醇羟基不能被
成路线；②熟练掌握好各类有机物的组成、结构、性质、相 互衍生关系以及重要官能团的引进和消除等基础知识。
2．已知：
请运用已学过的知识和上述给出的信息写出由乙烯制
正丁醇各步反应的化学方程式(不必写出反应条件)。
解析：由题给信息知：两个醛分子在一定条件下通过自 身加成反应，得到的不饱和醛分子中的碳原子数是原参
高中化学 专题4 烃的衍生物 第三单元 醛 羧酸 第二课
专题4 烃的衍生物第三单元醛羧酸第二课时羧酸性质和应用课时跟踪训练一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分)1．[双选题]能与NaOH发生中和反应的羧酸是( ) A．苯酚B．丙烯酸C．丙酸D．丙醛解析：A、D皆不是羧酸。
答案：BC2．下列化合物中，既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是( )解析：酸性、酯化是羧酸的性质，说明分子中含有—COOH，能发生消去反应则含—OH。
答案：B3．(2011·嘉兴模拟)X、Y、Z、W均为常见的烃的含氧衍生物且物质类别不同，存在下图所示的转化关系，则以下判断正确的是( )A．X是羧酸，Y是酯B．Z是醛，W是羧酸C．Y是醛，W是醇D．X是醇，Z是酯解析：符合题目框图中转化的含氧有机物为(举例说明)：[答案：B4．某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质，N经氧化最终可得M。
则该中性有机物的结构可能有( )A．1种B．2种C．3种D．4种[解析：该中性有机物应属酯类，因其水解生成的醇N能氧化成水解生成的酸M，则该酯的结构式为RCOOCH2R，其中R为—C3H7，因—C3H7只有两种结构，故该酯亦只有两种结构。
答案：B5．分析有机物的结构，它在一定条件下不可能发生的反应有( )[①加成②水解③消去④酯化⑤中和⑥银镜反应A．①⑤ B．②④C．③⑥ D．②⑥解析：该有机物含有—COOH，可发生中和、酯化反应；含有苯环，可发生加成反应；含有酯基，可发生水解反应。
答案：C6．某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有( )A．1种B．2种C．3种D．4种解析：容易判断C为羧酸，D为醇，E为酮；因C、E不能发生银镜反应，则C不是甲酸，而E分子中应含有的结构，结合A的分子式可知A只可能是两种结构。
答案：B7．(2012·银川二中模拟)洋蓟素是一种新结构类型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物，其结构如下图所示，有关洋蓟素的说法正确的是( )A．1 mol洋蓟素最多可与11 mol H2反应B．不能与氯化铁溶液发生显色反应C．一定条件下能发生酯化反应和消去反应D．1 mol洋蓟素最多可与6 mol NaOH反应解析：1 mol洋蓟素中含2 mol苯环和2 mol碳碳双键，消耗8 mol氢气；洋蓟素中有4个酚羟基、2个酯键、1个羧基，最多消耗7 mol氢氧化钠，可与氯化铁发生显色反应。
专题4烃的衍生物第三单元醛羧酸4重要有机物质间的相互转化1课时
（引入）我们已经学习了烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸和酯等有机化合 物的性质，发现它们之间有相互转化关系。 （教学设计）根据教学过程学生说出典型有机物之间的单向转化线路。 烷烃（CH3CH3） → 卤代烃（CH3CH2Br） 教 ↑ ↓ 烯烃 （CH2＝CH2） 醇 （CH3CH2OH） 醛 （CH3CHO） →羧酸 （CH3COOH） ↑ 烯烃（CH≡CH） 酯（CH3COOCH2CH3） （交流讨论）写出各类物之间转化的化学方程式。 ①烷烃 卤代烃 ②烯烃 卤代烃 ③炔烃 卤代烃 ④醇 卤代烃 ⑤烯烃 烷烃 ⑥炔烃 烷烃 ⑦醇 烯烃 ⑧醛 醇 ⑨醇 酯 羧酸 典型有机物之间转化的意义：有机化合物的转化关系可以让我们更全面地把握 官能团的性质，对我们学习和运用有机化学知识有很大的帮助。 例 1．有 A、B、C、D、E、F 六种有机化合物，存在下图所示转化关系：
1
F．CH3COOCH2CH3
例 2．请以乙醇为原料设计合成
的方案。写出合成方案中所涉及
反应的化学方程式。 [参考答案]方案：CH3CH2OH 消去得 CH2＝CH2，与溴水加成得 CH2BrCH2Br， 取代得 CH2OHCH2OH；两分子乙二醇脱两分子水得目标产物。有关的化学方 程式：
例 3．有机物 C6H12O2 能发生水解反应生成 A 和 B，B 能氧化生成 C。 （1）如果 A、C 都能发生银镜反应，则 C6H12O2 可能的结构简式为： （2）如果 A 能发生银镜反应，C 不能，则 C6H12O2 可能的结构简式为： （3） 如果 A 不能发生银镜反应， 氧化可得 A， C6H12O2 可能的结构简式为： c 则 [参考答案]
板 书 设 计
附：讲义
教 后 感
2
学
过
高中化学专题4烃的衍生物第三单元醛羧酸第3课时课件苏
新知导学 达标检测
新知导学
一、有机物之间的转化关系
1.写出下列转化关系中涉及的有标号的反应的化学方程式。
催化剂 CH2==CH2＋H2O― ― ― ― ― ― → CH3CH2OH ① ； Cu/Ag 2CH3CH2OH ＋ O2― ― ― ― → 2CH3CHO＋2H2O ② ； △ 催化剂 2CH3CHO ＋ O2― ― ― ― → 2CH3COOH ③ ； △
试回答下列问题： (1)写出下列有机物的结构简式。 CH3CH3 ；B___________ CH3CH2Br ；C__________ CH2==CH2 ；D______________ CH2BrCH2Br ； A__________
E________；F______。
解析
答案
光 NaOH，醇 Br2，H2O NaOH，H2O O2，催化剂 A― ― ― ― →B― ― ― ― ― ― ― ― → C― ― ― ― ― ― →D― ― ― ― ― ― ― ― → E― ― ― ― ― ― ― ― → Br2 △ △ △ O2，催化剂 F― ― ― ― ― ― ― ― → △
专题4 第三单元
醛
羧酸
第3课时 重要有机物之间的相互转化
[学习目标定位] 知识内容 重要有机物之间的相互转化。 1.熟知烃和烃的衍生物之间的相互转化关系。 必考要求 加试要求 c
目标定位 2.掌握构建目标分子骨架，官能团引入、转化或消除的方法。
3.学会有机合成的分析方法，知道常见的合成路线。
内容索引
A.①② 解析
③消去
④酯化
⑤还原
D.①②③
B.①②⑤ √
C.①④⑤
卤代烃或酯的水解(取代)，烯烃与H2O(加成)，醛或酮和H2(加成或
【三维设计】高中化学 专题4 烃的衍生物 第三单元 醛 羧酸 第三课时 重要有机物之间的相互转化课时跟踪训练
专题4 烃的衍生物第三单元醛羧酸第三课时重要有机物之间的相互转化课时跟踪训练一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分)1．根据下面合成路线判断烃A为(A．1丁烯B．1,3丁二烯C．乙炔D．乙烯解析：由生成物的结构推知C为HOCH2CH2OH，B为CH2Br—CH2Br，A为CH2===CH2。
答案：D2．有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物这种醇的结构简式可能为( ) A．CH2===CHCH2OH B．CH3CH(OH)CH2OHC．CH3CH2OH D．CH2ClCHClCH2OH解析：由产物逆推答案：B3．已知下列物质中，在①O3和②Zn/H2O的作用下能生成CCH3OH的是( )解析：由题给信息可知，在所给条件下反应时，变为，A 选项生成CH 3CH 2CHO 和两种物质；B 选项生成两分子HCHO ；C 选项生成HCHO 和；D 选项生成和答案：A 4．有下述有机反应类型：①消去反应，②水解反应，③加聚反应，④加成反应，⑤还原反应，⑥氧化反应。
已知CH 2Cl —CH 2Cl ＋2NaOH ――→水△CH 2OH —CH 2OH ＋2NaCl ，以丙醛为原料制取丙二醇，所需进行的反应类型依次是 ( ) A ．⑥④②①B ．⑤①④②C ．①③②⑤D ．⑤②④①解析：用逆推法分析然后从原料到产品依次发生还原反应(或加成反应)、消去反应、加成反应、水解反应。
答案：B5．(2010·新课标全国卷)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )A ．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B ．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C ．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D ．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：本题考查有机反应类型的判断，意在考查考生从有机物结构的变化中理解有机物性质的能力。
(苏教版)综合检测4专题4 烃的衍生物
专题4烃的衍生物一、选择题(本题共12小题，每小题5分，共60分，每小题只有一个选项符合题意。
)1．下列物质中，不属于醇类的是()A．C3H7OH B．C6H5CH2OHC．C6H5OH【解析】醇是指羟基与除苯环以外的烃基相连而形成的一类烃的含氧衍生物。
只有C项是羟基与苯环直接相连而形成了酚。
【答案】 C2.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是()A．分子式为C7H6O5B．分子中含有两种官能团C．可发生加成和取代反应D．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子解析：选C根据莽草酸的结构简式可确定其分子式为C7H10O5，需要注意不存在苯环，A错误；有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，B错误；碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，C正确；在水溶液中羧基可以电离出H＋，羟基不能发生电离，D错误。
3．所谓手性分子是指在分子中，当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。
凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。
例如，有机化合物有光学活性。
则该有机化合物分别发生如下反应后，生成的有机物仍有光学活性的是()A．与乙酸发生酯化反应B．与NaOH水溶液共热C．与银氨溶液作用D ．在催化剂存在下与氢气作用【解析】 与银氨溶液作用，—CHO 变成—COOH ，仍存在一个碳上连有彼此互不相同的四个原子或原子团。
【答案】 C4．下列各组物质不属于同分异构体的是( )A ．2,2二甲基丙醇和2-甲基丁醇B ．邻氯甲苯和对氯甲苯C ．2-甲基丁烷和戊烷D ．甲基丙烯酸和甲酸丙酯【解析】 同分异构体研究的对象是分子式相同结构不同的物质，选项D 中甲基丙烯酸的结构简式为CH 2===C(CH 3)COOH ，分子式为C 4H 6O 2，甲酸丙酯的结构简式为HCOOCH 2CH 2CH 3，分子式为C 4H 8O 2，因此二者不是同分异构体。
《烃的衍生物》测试题
第三章《烃的衍生物》测试题一、单选题（共13题）1．吗替麦考酚酯(MycophenolateMofetil)主要用于预防同种肾移植病人的排斥反应及治疗难治性排斥反应，其结构简式如下图所示。
下列说法错误的是A．可以发生取代反应、加聚反应、显色反应B．1mol吗替麦考酚酯最多消耗1mol碳酸氢钠C．1mol吗替麦考酚酯与足量NaOH溶液一定条件下完全反应最多消耗3molNaOH D．与足量的H2发生加成反应，所得产物中有7个手性碳原子2．下列物质中均含杂质(括号中是杂质)，除杂质方错误的是A．乙醇(水)：加入生石灰，蒸馏B．溴苯(溴)：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液C．乙醇(乙醛)：加入新制氢氧化铜煮沸，过滤D．乙烷(乙烯)：通入溴水，洗气3．布洛芬是一种解热镇痛药，其结构如下。
关于布洛芬，下列说法不正确的是C H OA．分子式为13182B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色H发生加成反应C．1mol布洛芬最多可与4mol2D．布洛芬分子中所有碳原子不可能共面4．有机物俗称苦杏仁酸，在医药工业上可用于合成头孢羟唑、羟苄唑、匹莫林等的中间体。
下列关于该有机物的说法正确的是B．在一定条件下能发生氧化反应、取代反应、加成反应、消去反应和缩聚反应C．该有机物的分子中共平面的原子最多有12个D．甲酸某酯与该有机物互为同分异构体，且能与氯化铁溶液发生显色反应，则该酯的结构有13种5．下列实验合理的是A．用新制氢氧化铜悬浊液(必要时可加热)鉴别甲酸与乙酸B．用澄清石灰水鉴别SO2与CO2C．用淀粉－KI试纸鉴别碘水与FeCl3溶液D．用湿润的pH试纸测定CH3COONa的pH6．下列属于加成反应的是A．乙醇与浓硫酸共热制乙烯B．溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热有乙醇生成C．苯乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．长期敞口放置的酒出现酸味7．苯佐卡因能有效地吸收U·V·B区域280~320μm中波光线区域的紫外线，可用于防晒类化妆品，其结构简式如图所示。
《好题》高中化学选修三第三章《烃的衍生物》检测卷(包含答案解析)(4)
一、选择题1．(0分)[ID：140788]头孢克洛是人工合成的第二代口服头孢菌抗生素，主要用于上、下呼吸道感染、中耳炎、皮肤病、尿道感染等症状，其结构如图所示，下列关于头孢克洛的说法错误的是A．其分子式可以表示为C15H16ClN3O6SB．该物质具有两性，l mol该化合物可消耗NaOH的物质的量最多为5 molC．l分子该化合物在酸性条件下充分水解，可得3种不同的氨基酸D．该物质的分子结构中有3个手性碳原子2．(0分)[ID：140784]下列装置或操作能达到实验目的的是A B C D蒸馏石油除去甲烷中少量乙烯分离 CCl4萃取碘水后己分层的有机层和水层制取乙酸乙酯A．A B．B C．C D．D3．(0分)[ID：140780]关于有机物咖啡酸，下列的说法错误的是A．分子式为C9H8O4B．能使溴水褪色，能发生酯化反应C．1 mol咖啡酸最多与5 mol H2发生加成反应D．有多种芳香族化合物的同分异构体4．(0分)[ID：140798]只用一种试剂就能将甲苯、己烯、四氯化碳和碘化钾溶液区分开，该试剂可以是A．酸性高锰酸钾溶液B．溴化钠溶液C．溴水D．硝酸银溶液5．(0分)[ID：140795]下列关于有机化合物的认识不正确的是A．甲醛在一定条件下既可以通过加聚反应又可以通过缩聚反应生成高分子化合物B．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OHC．乙醇、乙醛、乙酸一定条件下均能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应D．2-溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中反应可以生成2种不同的烯烃6．(0分)[ID：140778]下列物质中，可一次性鉴别乙酸、乙醇、苯及氢氧化钡溶液的是A．金属钠B．溴水C．碳酸钠溶液D．紫色石蕊试液7．(0分)[ID：140773]紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。
有关该化合物，下列叙述错误的是A．不能使酸性高锰酸钾溶液变色B．分子中有3种含氧官能团C．分子式为C14H14O4D．能够发生消去反应生成双键8．(0分)[ID：140751]CuSO4是一种重要的化工原料，其有关制备途径及性质如图所示。
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专题4烃的衍生物4重要有机物质间的相互转化关系
１．有A、B、C、D、E、F六种有机化合物，存在下图所示转化关系：
已知：A属于烃，且相对分子质量不超过30；在加热条件下，B可与氢氧化钠溶液反应，向反应后所得混合液中加入过量的硝酸，再加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀。
请写出A～F 六种物质的结构简式。
A、B、C、
D、E、F、
２．请以乙醇为原料设计合成的方案。
写出合成方案中所涉及反应的化学方程式。
３．有A、B、C、D四种有机物，它们相互转化关系如右图所示。
室温下，B为Array一种中性气体，B和D的分子有相同的最简式，D的蒸气对B的相对密度是
2，且B、C、D都能发生银镜反应。
则A、B、C、D的结构简式分别是：
A ，
B ，
C ，
D 。
４．有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，B能氧化生成C。
（1）如果A、C都能发生银镜反应，则C6H12O2可能的结构简式为：
（2）如果A能发生银镜反应，C不能，则C6H12O2可能的结构简式为：
（3）如果A不能发生银镜反应，C氧化可得A，则C6H12O2可能的结构简式为：
５．某烃的衍生物（一元饱和）A是中性液体，它能与金属钠反应放出氢气，可以肯定A中有基存在，在铜作催化剂的条件下，A能被氧化成B，B与新制的氢氧化铜加热到沸腾，生成C和红色沉淀D。
由此可以证明B分子中含有基。
1体积的B蒸气完全
燃烧需要其4倍体积的氧气（相同条件），则B是，C是，D是。
1。