弱碱性药物在碱性尿液中
北京中医药大学22春“中药学”《医用药理学Z》作业考核题库高频考点版(参考答案)试题号5
北京中医药大学22春“中药学”《医用药理学Z》作业考核题库高频考点版（参考答案）一.综合考核(共50题)1.弱碱性药物在碱性环境中()A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少参考答案：B2.吸收程度最差的给药途径是()A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.经皮给药E.吸入参考答案：D3.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是()A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、硝普钠D、阱屈嗪E、地高辛参考答案：C4.组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效?()A.过敏性结肠炎D.过敏性皮疹E.风湿热参考答案：D5.下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?()A.异丙肾上腺素B.阿托品C.东茛菪碱D.异丙嗪E.山茛菪碱参考答案：C6.药物的分布过程是指()A、药物与作用部位结合B、药物从给药部位进入血液循环C、药物随血液分布到各组织器官D、药物进入胃肠道E、静脉给药参考答案：C7.激动β受体可引起()A、心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B、心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D、心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E、冠脉扩张，支气管收缩参考答案：B8.弱碱性药物在酸性环境中()C、解离度不变D、极性基团增加E、极性基团减少参考答案：A9.组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效?()A、过敏性结肠炎B、过敏性休克C、支气管哮喘D、过敏性皮疹E、风湿热参考答案：D10.新斯的明的作用是()A、影响递质生物合成B、促进递质释放C、影响递质转化D、影响递质再摄取E、直接作用于受体参考答案：C11.强心苷正性肌力作用特点不包括()A、直接作用于心脏B、使心肌收缩速率加快C、心输出量增加D、心肌耗氧量下降E、使心收缩期延长参考答案：E12.B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药参考答案：C13.苯海索的作用机制()A.补充纹状体DA的不足B.促进DA神经元释放DAC.激动DA受体D.阻断中枢胆碱受体E.兴奋中枢胆碱受体参考答案：D14.下列哪个参数可表示药物的安全性?()A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量参考答案：C15.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?()A、膀胱括约肌收缩B、唾液腺分泌C、瞳孔扩大肌收缩D、骨骼肌收缩E、睫状肌舒张参考答案：BA.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降参考答案：D17.药物的半数致死量(LD50)是指()A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半参考答案：D18.安全范围是指()A、最小有效量至最小致死量间的距离B、有效剂量的范围C、ED95与LD5之间距离D、最小有效量与最小中毒量间距离E、最小有效量与极量之间距离参考答案：C19.酚妥拉明是()A.M受体激动药B.N受体阻断药C.N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药参考答案：D心脏骤停急救()A、新斯的明B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、东茛菪碱E、水合氯醛参考答案：B21.具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是()A.地西泮B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.水合氯醛E.氯丙嗪参考答案：A22.弱酸性药物在碱性尿液中()A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对参考答案：C23.引起血糖升高的利尿药是()A、速尿B、布美他尼C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、依他尼酸参考答案：C副作用是()A、药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B、应用药物不恰当而产生的作用C、由于病人有遗传缺陷而产生的作用D、停药后出现的作用E、预料以外的作用参考答案：A25.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有()A、加快心率，增强心力作用B、升高收缩压及舒张压作用C、收缩皮肤、肌肉血管作用D、大剂量引起心律失常作用E、增加外周总阻力作用参考答案：D26.抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是：()A.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠参考答案：D27.药物中毒性低血压()A.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛参考答案：C药物的效能是指()A、药物穿透生物膜的能力B、药物产生的最大效应C、药物水溶性大小D、药物对受体亲和力高低E、药物脂溶性强弱参考答案：B29.不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是()A、阿司匹林B、苯胺类解热镇痛药C、保泰松D、布洛芬E、哌替啶(杜冷丁)参考答案：B30.在下列关于强心苷的适应症的描述中，哪一项是错误的?()A、充血性心力衰竭B、室上性心动过速C、室性心动过速D、心房纤颤E、心房扑动参考答案：C31.具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是()A、美加明B、哌唑嗪C、美托洛尔D、普萘洛尔E、拉贝洛尔32.预防心绞痛发作常选用()A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.美托洛尔D.硝苯地平E.硝酸异山梨酯参考答案：E33.治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物?()A.西咪替丁B.阿托品C.强的松D.苯海拉明E.异丙嗪参考答案：A34.治疗心绞痛()A、阿托品B、异丙肾上腺素C、新斯的明D、普萘洛尔E、酚妥拉明参考答案：D35.生理依赖性指()A、药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B、血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D、药物的治疗作用引起的不良反应E、长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断36.先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后()A、血压升高加剧B、血压升高不受影响C、血压降低不受影响D、血压升高作用减弱或消失E、是血压上升作用翻转为下降参考答案：E37.在下列关于强心苷的适应症的描述中，哪一项是错误的?()A、高血压引起的充血性心力衰竭B、先天性心脏病引起的充血性心力衰竭C、肺源性心脏病引起的充血性心力衰竭D、心脏瓣膜病引起的充血性心力衰竭E、甲亢引起的充血性心力衰竭需合用抗甲状腺素药参考答案：C38.硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是()A.扩张冠状血管，增加心肌供血B.减少心肌耗氧量C.减慢心率D.抑制心肌收缩力E.减少心室容积参考答案：B39.治疗指数是指()A、治愈率与不良反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50/ED50D、ED50/LD50参考答案：C40.下列最易引起水电解质紊乱的药物是()A、氢氯噻嗪B、呋塞咪C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、乙酰唑胺参考答案：B41.药效学是研究()A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化参考答案：C42.药物的生物利用度的含意是指()A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B、药物能吸收进入体循环的份量C、药物能吸收进入体内达到作用点的份量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体内产生的效应参考答案：B43.药物的血浆半衰期指()A、药物效应降低一半所需时间B、药物被代谢一半所需时间C、药物被排泄一半所需时间D、药物毒性减少一半所需时间E、药物血浆浓度下降一半所需时间参考答案：E44.药物的亲和力是指()A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生效应的能力C.药物水溶性大小D.药物和受体的结合能力高低E.药物脂溶性强弱参考答案：D45.影响细菌细胞膜功能的抗生素是()A.多粘菌素BB.庆大霉素C.红霉素D.四环素E.青霉素参考答案：A46.主要兴奋α-受体，也能较弱地兴奋β1-受体，并促进NA释放的药物是：()A.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平参考答案：B47.吸收程度最差的给药途径是()A、口服B、肌肉注射C、皮下注射D、经皮给药E、吸入参考答案：D48.阿托品不具有的作用是()A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.调节麻痹，视近物不清D.降低血压E.瞳孔散大参考答案：D49.上消化道出血患者，为了止血可给予()A、去甲肾上腺素(Na)口服B、去甲肾上腺素静注C、去甲肾腺素肌注D、肾上腺素皮下注射E、肾上腺素口服参考答案：A50.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是()A.溴己新B.可待因C.喷托维林D.氯化铵E.乙酰半胱氨酸参考答案：B。
14年浙江大学远程教育药理学甲在线作业1
您的本次作业分数为：96分单选题1.只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是( )。
A 卡比多巴B 左旋多巴C 金刚烷胺D 苯海索E 司来吉兰正确答案:B单选题 2.弱酸性药物在酸性尿液中( )。
A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离多，再吸收少，排泄快C 解离少，再吸收多，排泄慢D 解离少，再吸收少，排泄快E 排泄速度不变正确答案:C单选题 3.左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项？( ) A 体位性低血压B 不随意运动C 牙龈增生D 精神障碍E 胃肠道反应正确答案:C单选题 4.硫酸镁具有肌松作用是因为( )。
A 抑制脊髓B 抑制网状结构C 抑制大脑运动区D Mg2+与Ca2+竞争受点，拮抗后者的作用E 阻断骨骼肌上的M胆碱受体正确答案:D单选题 5.药物的最大效应（效能）是指( )。
A 产生治疗作用与不良反应的比值B 在足够大的剂量时产生效应的强弱C 产生相同效应时需要的剂量的不同D 引起毒性剂量的大小E 以上都不是正确答案:B单选题 6.药物的治疗指数是指( )。
A 治愈率/不良反应发生率B 治疗量/半数致死量C LD50/ED50D ED50/LD50E ED95/LD5 正确答案:C单选题 7.药物透过血脑屏障的特点之一是( )。
A 透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B 治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物C 治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物D 为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物E 多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高正确答案:C单选题 8.某药消除半衰期是9小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )。
A 18小时左右B 27小时左右C 36小时左右D 45小时左右E 54小时左右正确答案:D单选题 9.维生素B6与左旋多巴合用可( )。
A 增强左旋多巴的治疗作用B 减少左旋多巴的副作用C 抑制多巴脱羧酶的活性，增高左旋多巴的血浓度D 增强多巴脱羧酶的活性，增高左旋多巴的血浓度E 增加左旋多巴的外周副作用正确答案:E单选题 10.药效学是研究( )。
中国医科大学网络教育药理学试题及答案
随机试题一CCDAB AADBD BDEDD CADCC BDBDABCDBB DBEEC ACACB BCDDD ACBAB1.强心苷治疗心衰的原发作用是：A.使已扩大的心室容积缩小B.增加心脏工作效率C.增加心肌收缩性D.减慢心率E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量2.在酸性尿液中弱碱性药物：A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收多，排泄快C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄慢3.具有抗癫痫作用的药物是：A.戊巴比妥B.硫喷妥钠C.司可巴比妥D.苯巴比妥E.异戊巴比妥4.毒蕈碱中毒时应首选何药治疗A.阿托品B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.新斯的明E.氨甲酰胆碱5.防治腰麻时血压下降最有效的方法是：A.局麻药溶液内加入少量NAB.肌注麻黄碱C.吸氧，头低位，大量静脉输液 D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪6.可选择性阻断胃壁细胞M 受体，抑制胃酸分泌的药物：A.哌仑西平B.丙谷胺 C.西咪替丁D.奥美拉唑E.氢氧化镁7.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：A.抑制心肌收缩力，减慢心率B.扩张冠脉C.降低心脏前负荷D.降低左室壁张力E.以上都不是8.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：A.抗菌谱广B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂 C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低9.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：A.氯化钙B.利多卡因C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯上肾腺素10.某一弱酸性药物pKa ＝4.4，当尿液pH 为5.4，血浆pH 为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：A.1000倍B.91倍C.10倍D.1/10倍E.1/100倍11.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：A.链霉素B.庆大霉素C.卡那霉素 D.阿米卡星E.奈替米星12.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：A.抑制细胞壁的合成B.影响细菌胞浆膜通透性C.抗叶酸代谢D.抑制细菌蛋白质的合成 E.抑制核酸代谢13.不用钙拮抗药治疗的疾病是：A.肺动脉高压B.偏头痛C.心绞痛D.高血压E.心动过缓14.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：A.血管神经性水肿B.过敏性鼻炎C.过敏性皮炎 D.过敏性哮喘E.荨麻疹15. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：A.乙胺嘧啶B.伯氨喹C.乙胺嘧啶＋伯氨喹D.氯喹E.以上都不是16.对肝素的正确描述是：A.仅在体内有抗凝作用B.直接抑制多种凝血因子的活化C.可抑制血小板聚集D.可以口服给药E.用于DIC 的晚期治疗17.青霉素类最严重的不良反应为：A.过敏性休克B.肾毒性C.耳毒性D.肝毒性E.二重感染18.应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：A.肌肉注射B.皮下注射C.雾化吸入D.口服E.栓剂阴道内用药19.对于弱酸性药物来说，正确的是：A.若尿液pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加B.若尿液pH 降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢C.若尿液pH 提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快D.若尿液pH 提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢E.若尿液pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢20.在碱性尿液中弱碱性药物：A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收少，排泄慢 C.解离少，再吸收多，排泄慢 D.排泄速度不变E.解离多，再吸收多，排泄慢21.强心苷中毒所致的心律失常一般首选：A.奎尼丁B.苯妥英钠C.普鲁卡因胺D.维拉帕米E.胺碘酮22.下列哪种药物不能控制哮喘发作：A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.色甘酸钠E.氢化可的松23.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：A.保泰松B.糖皮质激素C.水杨酸钠D.青霉素E.吲哚美辛24.下列哪种不是华法林的禁忌征:A.消化性溃疡活动期B.活动性出血C.严重高血压D.对肝素过敏患者E.有近期手术史者25.苯海拉明是：A.H1受体阻断剂B.H2受体阻断剂 C.α受体阻断剂 D.β受体阻断剂E.醛固酮受体阻断剂26.对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：A.哌嗪B.阿苯达唑 C.噻嘧啶D.吡喹酮E.甲苯达唑27.毒扁豆碱属于何类药物?A.胆碱酯酶复活药B.M胆碱受体激动药C.抗胆碱酯酶药D.N1胆碱受体阻断药E.N2胆碱受体阻断药28. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是A.大剂量碘剂B.丙硫氧嘧啶 C.普萘洛尔 D.甲苯磺丁脲E.卡吡吗唑29.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：A.乙醚B.硫喷妥钠C.氧化亚氮D.氟烷E.氯胺酮30.地西泮(安定)的作用机制是：A.不通过受体，直接抑制中枢B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA 与GABA 受体的亲和力C.作用于GABA 受体，增强体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用 E.以上都不是31.奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：A.0位相除极速度明显减慢B.动作电位时程延长C.绝对ERP延长D.4相自发除极速度减慢 E.相对ERP 缩短32.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D.干扰肿瘤细胞的RNA 转路E.阻止转路细胞的DNA 复制33.多粘菌素目前已少用的原因为：A.肝毒性B.耳毒性C.耐药性D.抗菌作用弱E.肾脏和神经系统毒性34.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?A.碘解磷定B.新斯的明C.度冷丁D.阿托品E.C 十D35.β-内酰胺类药物的作用靶点：A.细胞质B.粘液层C.PBPsD.粘肽层E.细胞外膜36.对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：A.特布他林B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.氨茶碱37.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：A.AD 皮下注射B.AD 肌肉注射C.NA 稀释后口服D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入38.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A.茶碱B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.麻黄碱E.肾上腺素39.使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：A.G2期B.M 期前期C.M 期中期D.M 期后期E.M 期末期40.对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：A.氟胞嘧啶B.酮康唑C.两性霉素B D.致霉菌素E.灰黄霉素41.下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.色甘酸钠E.异丙基阿托品42.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：A.多巴脱羧酶B.单胺氧化酶 C.酪氨酸羟化酶 D.多巴胺β羟化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶43.对青霉素最易产生耐药的细菌是：A.脑膜炎球菌B.肺炎杆菌C.肺炎球菌D.金黄色葡萄球菌E.溶血性链球菌44.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是A.四环素排泄速度缓慢B.四环素具有肾毒性 C.四环素具有耳毒性 D.四环素影响Ca2+代谢E.以上都不对45.治疗三叉神经痛首选的药物是：A.地西泮B.苯妥英钠C.氟奋乃静D.卡马西平E.去痛片46.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：A.乙醚吸人麻醉B.硫喷妥钠静脉麻醉C.蛛网膜下腔麻醉D.硬脊膜外麻醉E.浸润麻醉47.治疗呆小病的药物是：A.甲巯咪唑B.小剂量碘C.甲状腺素D.丙硫氧嘧啶E.卡比马唑48.青霉素G 所致过敏性休克应首选的药物：A.去甲肾上腺素B.肾上腺素 C.泼尼松D.葡萄糖酸钙E.苯海拉明49.人工冬眠合剂的组成是：A.哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪B.派替啶，吗啡，异丙嗪C.哌替啶，芬太尼，氯丙嗪 D.哌替啶，芬太尼，异丙嗪E.芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪50.药物按零级动力学消除是指：A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定量的药物C.单位时间内消除恒定比例的药物D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除随机试题二CECBBEDBDA CDDEB BDBCA CAADAADDBA DAACE EDDAA BABBAAEACB1.强心苷治疗心衰的原发作用是：A.使已扩大的心室容积缩小B.增加心脏工作效率C.增加心肌收缩性D.减慢心率E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量6310正确2.有中枢降压作用的药物是：A.肼屈嗪B.胍乙啶C.硝普钠D.吡那地尔E.可乐定6317正确3.在碱性尿液中弱碱性药物：A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不变E.解离多，再吸收多，排泄慢6329正确4.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：A.链霉素B.庆大霉素C.卡那霉素D.阿米卡星E.奈替米星6286正确5.在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：A.阿奇霉素B.克拉霉素C.麦迪霉素D.红霉素E.克林霉素6325正确6.不用钙拮抗药治疗的疾病是：A.肺动脉高压B.偏头痛C.心绞痛D.高血压E.心动过缓 6315正确7.可消除乳房肿胀的药物是A.甲地孕酮B.氯米芬C.炔诺酮D.炔雌醇E.米非司酮6298正确8.磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：A.保泰松B.糖皮质激素C.水杨酸钠D.青霉素E.吲哚美辛6339正确9.乙酰胆碱舒张血管机制为：A.促进PGE的合成与释放B.激动血管平滑肌上β2受体C.直接松驰血管平滑肌D.激动血管平滑肌M受体E.激动血管内皮细胞M受体6362正确10.吗啡的镇痛作用最适用于：A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛6320正确11.使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：A.G2期B.M期前期C.M期中期D.M期后期E.M期末期6321正确12.小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是A.四环素排泄速度缓慢B.四环素具有肾毒性C.四环素具有耳毒性D.四环素影响Ca2+代谢E.以上都不对正确13.强心苷能抑制心肌细胞膜上：A.碳酸酐酶的活性B.胆碱脂酶的活性C.过氧化物酶的活性D.Na+-K+-ATP酶的活性E.血管紧张素I转化酶的活性6349正确14.甲状腺激素的主要适应症是A.甲状腺危象B.轻、中度甲状腺功能亢进C.甲亢的手术前准备D.交感神经活性增强引起的病变E.粘液性水肿6385正确15.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：A.抗菌谱广B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低6358正确16.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.泼尼松D.葡萄糖酸钙E.苯海拉明6373正确17.应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：A.肌肉注射B.皮下注射C.雾化吸入D.口服E.栓剂阴道内用药6292正确18.弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：A.0.1％B.99.9％C.1％D.10％E.0.01％6338正确19.对肝素的正确描述是：A.仅在体内有抗凝作用B.直接抑制多种凝血因子的活化C.可抑制血小板聚集D.可以口服给药E.用于DIC的晚期治疗6368正确20.毒蕈碱中毒时应首选何药治疗A.阿托品B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.新斯的明E.氨甲酰胆碱6311正确21.何药易于通过血脑屏障?A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.东莨菪碱D.多巴胺E.新斯的明6344正确22.苯海拉明是：A.H1受体阻断剂B.H2受体阻断剂C.α受体阻断剂D.β受体阻断剂E.醛固酮受体阻断剂6295正确23.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.药物依赖性6300正确24.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：A.抑制细胞壁的合成B.影响细菌胞浆膜通透性C.抗叶酸代谢D.抑制细菌蛋白质的合成E.抑制核酸代谢6384正确25.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：A.抑制心肌收缩力，减慢心率B.扩张冠脉C.降低心脏前负荷D.降低左室壁张力E.以上都不是6323正确26.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：A.乙醚吸人麻醉B.硫喷妥钠静脉麻醉C.蛛网膜下腔麻醉D.硬脊膜外麻醉E.浸润麻醉6293正确27.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢正确28.最常引起直立性低血压的药物A.贝那普利B.吲达帕胺C.特拉唑嗪D.胍乙啶6346正确29.何药只能由静脉给药才能产生全身作用：A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱6288正确30.人工冬眠合剂的组成是：A.哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪B.派替啶，吗啡，异丙嗪C.哌替啶，芬太尼，氯丙嗪D.哌替啶，芬太尼，异丙嗪E.芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪6291正确31.H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：A.血管神经性水肿B.过敏性鼻炎C.过敏性皮炎D.过敏性哮喘E.荨麻疹6369正确32.心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A.茶碱B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.麻黄碱E.肾上腺素6360正确33.长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：A.肾上腺皮质功能亢进B.肾上腺皮质功能不全C.肾上腺危象D.原病复发或恶化E.肾上腺皮质萎缩6372正确34.对于弱酸性药物来说，正确的是：A.若尿液pH 降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加B.若尿液pH 降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢C.若尿液pH 提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快D.若尿液pH 提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢E.若尿液pH 降低，则药物的解离度小，正确35.多粘菌素目前已少用的原因为：A.肝毒性B.耳毒性C.耐药性D.抗菌作用弱E.肾脏和神经系统毒性 6312正确36.有关呋喃妥因的论述，正确的是：A.对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用B.血药浓度低，不适用于全身感染的治疗6383正确37.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的?A.能对抗去水吗啡的催吐作用B.抑制呕吐中枢C.能阻断延脑催吐化学感受区的DA 受体D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用6374正确38.下列哪种药物不能控制哮喘发作：A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.色甘酸钠E.氢化可的松 6330正确39.下列哪种情况禁用糖皮质激素A.角膜溃疡B.角膜炎C.视网膜炎D.虹膜炎E.视神经炎6356正确40.对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：A.特布他林B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.氨茶碱6324正确41.非诺贝特能激动：A.α受体B.过氧化物酶体增殖激活受体C.A T1受体D.H1受体E.M 受体6296正确42.在麻黄碱的用途中，描述错误的是：A.房室传导阻滞B.轻症哮喘的治疗C.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状D.鼻粘膜充血引起的鼻塞E.防治硬膜外麻醉引起的低血压6376正确43.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：A.乙醚B.硫喷妥钠C.氧化亚氮D.氟烷E.氯胺酮 6343正确44.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：A.奎尼丁B.维拉帕米6327正确45.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：A.链霉素B.青霉素C.红霉素D.四环素E.磺胺嘧啶6340正确46.青霉素类最严重的不良反应为：A.过敏性休克B.肾毒性C.耳毒性D.肝毒性E.二重感染6348正确47.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：A.β1受体阻断作用B.膜稳定作用C.突触前膜β受体阻断作用D.抑制代谢作用E.β2受体阻断作用6371正确48.关于磺胺嘧啶下述正确的是：A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.无肾毒性D.杀菌剂E.血浆蛋白结合率高6378正确49.治疗呆小病的药物是：A.甲巯咪唑B.小剂量碘C.甲状腺素D.丙硫氧嘧啶E.卡比马唑 6336正确50.胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：A.骨髓抑制B.肝毒性C.低血糖D.消化性溃疡E.肾毒性6316正确。
药理学重点习题汇总(后附答案)
药理学重点习题汇总（后附答案）第一章药动学（体内过程）1、某酸性药在pH=5时的非解离部分为90.9%,共pKa的近似值是A、6B、5C、4D、3E、22、在碱性尿液中弱碱性药物（）A、解离多,重吸收少,排泄快B、解离少,重吸收多,排泄快C、解离多,重吸收多,排泄快D、解离少,重吸收多,排泄慢E、解离多,重吸收少,排泄慢3、一弱酸药,其pKa=3.4,在血浆中的解离百分率约为（）A、10%B、90%C、99%D、99.9%E、99.99%4、与药物相互作用和耐药性关系比较密切的转运方式是（）A、载体转运B、过滤C、简单扩散D、胞饮E、胞吐5、患者,男,27岁。
直肠疼痛,出血就诊。
体检:内外痔疮。
此患者首选的给药途径是（）A、直肠B、肌内注射C、皮下注射D、口服E、静脉注射6、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高,这是因为保泰松（）A、增加苯妥英钠的生物利用度B、减少苯妥英钠与血浆蛋白结合C、减少苯妥英钠的分布D、增加苯妥英钠的吸收E、抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少7、患者,男,28岁,因车祸右侧股骨开放性骨折入院,行静脉诱导麻醉下骨固定手术。
患者使用静脉麻醉药后苏醒是因为（）A、药物离子化B、药物肝脏代谢C、药物血浆清除D、药物血浆蛋白结合E、药物从中枢再分布8、患者,女,24岁,易怒、心神不宁、失眠、焦虑,服用地西泮治疗。
有助于药物跨血脑屏障的特征是（）A、亲水性B、分子量大C、脂溶性D、弱酸性,pKa=4E、弱碱性,pKa=99、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥（）A、减少氯丙嗪的吸收B、增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D、降低氯丙嗪的生物利用度E、增加氯丙嗪的分布10、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这现象是因为（）A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离增加D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E、氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加11、某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中（）A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快B、解高度增高,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E、排泄速度并不改变12、30岁女性,服药过量中毒,抢救时发现应用碳酸氢钠时,则尿中药物浓度增加,应用氯化铵时尿中药物浓度减少,该药为（）A、弱酸性药物B、弱碱性药物C、中性药D、强碱性药E、高脂溶性药13、患者,男,31岁,因呼吸困难急诊,有哮喘史。
弱碱性药物在碱性尿液中
弱碱性药物在碱性尿液中
尿常规pH值是做尿常规检查时尿液的酸碱度的值。
因为pH在化学上是溶液酸碱度的代号。
正常尿为弱酸性，也可为中性或弱碱性，尿的酸碱度在很大程度上取决于饮食种类、服用的药物及疾病类型。
平常饮食条件下，尿pH值为4.6~8.0，平均为6.0，即正常尿液呈现弱酸性。
肾炎、肾结核常见酸性尿，I型肾小管碱中毒可见碱性尿。
新生儿生后头几天因尿内含尿酸盐较多而呈现强酸性，以后接近中性或者弱酸性，PH多为5-7。
尿常规pH可反映体内酸碱平衡情况和肾脏的调节功能。
尿常规pH值减低:见于糖尿病、痛风、酸中毒、慢性肾小球肾炎等。
尿常规pH值增高:见于频繁呕吐、泌尿系统感染、服用重碳酸盐药、碱中毒。
尿液的酸碱度变化主要来源于人的饮食习惯和食物的成分。
如果常食用荤素杂食，食物中的蛋白质分解后可产生硫酸盐或磷酸盐等酸性物质，经由肾脏排出后可使得尿液呈酸性;尿路结石时，以尿酸盐和胱氨酸所形成结石多见于酸性尿中，酸中毒及服用氯化氨等酸性药物时，尿液多呈酸性。
如果以素食为主者，植物中的有机酸在体内氧化后产生的酸性物质就较少，所以尿中排出的酸性物质就少，碱基增加而使尿液呈碱性。
而以草酸盐、磷酸盐、碳酸盐所形成的结石多出现于碱性尿中;膀胱炎、碱中毒、肾小管性酸中毒、泌尿道感染时尿液也多呈碱性;而放置时间过久的尿、浓血尿等均可使尿液呈碱性。
尿液酸碱度测定独立应用时往往无明显临床意义，一般常用来与其他项目结合综合判断病人病情变化和用于监测。
广泛使用的尿分析仪测得的pH结果只有5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、9共八个梯级，而使用其他方法测定的尿pH值可能有更加细致的划分。
2016春季西交《药理学》在线作业
西交《药理学》在线作业一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。
）1. 弱碱性药物在碱性尿液中（）、. 解离少，再吸收多，排泄慢. 解离多，再吸收少，排泄快. 解离少，再吸收少，排泄快. 解离多，再吸收少，排泄慢正确答案：2. 药动学是研究（）、. 药物对机体的影响. 机体对药物的处置过程. 药物与机体间相互作用. 药物的调配. 药物的加工处理正确答案：3. 对同一药物来讲,下列描述中错误的是:、. 在一定范围内剂量越大,作用越强. 对不同个体,用量相同,作用不一定相同. 用于妇女时,效应可能与男人有别. 成人应用时,年龄越大,用量应越大. 小儿应用时,可根据其体重计算用量正确答案：4. 防晕止吐常用（）、. 山莨菪碱. 阿托品. 东莨菪碱. 后马托品. 普鲁本辛正确答案：5. 药物的治疗指数是指（）、. 90/L10. 95/L50. 50/L50. L50/50. 50与L50 之间的距离正确答案：6. 化疗指数最大的药物是（）、. Ａ药ＬＤ50＝500mg 50=100mg. Ｂ药ＬＤ50＝100mg 50=50mg. Ｃ药ＬＤ50＝500mg 50=25mg. Ｄ药ＬＤ50＝50mg 50=5mg. Ｅ药ＬＤ50＝100mg 50=25mg正确答案：7. pK是指:、. 弱酸性、弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度的负对数. 药物解离常数的负倒数. 弱酸性、弱碱性药物在溶液中50％解离时的pH值. 激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度. 药物消除速率常数的负对数正确答案：8. β１受体主要分布在（）、. 心脏. 皮肤粘膜血管. 支气管平滑肌. 内脏血管平滑肌正确答案：9. 某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）、. 高敏性. 过敏反应. 耐受性. 成瘾性. 变态反应正确答案：10. 下列哪种剂量会产生副作用（）、. 治疗量. 极量. 中毒量. L50. 最小中毒量正确答案：11. 下列哪个药物可对抗N导致的局部组织缺血坏死（）、. 酚妥拉明. 肾上腺素. 麻黄碱. 普萘洛尔. 多巴酚丁胺正确答案：12. 胃肠道平滑肌解痉，常选用（）、. 异丙肾上腺素. 多巴胺. 麻黄碱. 阿托品或普鲁本辛. 东莨菪碱正确答案：13. 药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:、. 阐明药物作用机制. 改善药物质量,提高疗效. 可为开发新药提供实验资料与理论依据. 为指导临床合理用药提供理论基础. 具有桥梁科学的性质正确答案：14. 心脏骤停时,应首选何药急救?、. 肾上腺素. 多巴胺. 麻黄碱. 去甲肾上腺素. 地高辛正确答案：15. 下列对胃肠平滑肌受体的描述哪点正确（）、. 存在α1、β1受体. 存在α受体和N1受体. 存在α2受体和β1受体. 存在α2、β2受体正确答案：16. 合理用药需具备下述有关药理学知识:、. 药物作用与副作用. 药物的毒性与安全范围. 药物的效价与效能. 药物的t1/2与消除途径. 以上都需要正确答案：17. 心得安的禁忌症是（）、. 胃溃疡. 心功能不全. 甲亢危象. 血小板减少症. 青光眼正确答案：18. 药理学是研究:、. 药物效应动力学. 药物代谢动力学. 药物的学科. 药物与机体相互作用的规律与原理. 与药物有关的生理科学正确答案：19. 药物滥用是指:、. 医生用药不当. 大量长期使用某种药物. 未掌握药物适应证. 无病情根据的长期自我用药. 采用不恰当的剂量正确答案：20. 药效学是研究（）、. 药物的临床疗效. 提高药物疗效的途径. 机体如何对药物进行处理. 药物对机体的作用及作用机制正确答案：21. 下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（）、. 氯霉素. 苯巴比妥钠. 苯妥英钠. 利福平正确答案：22. 药物经生物转化后，其（）、. 极性增加，利于消除. 活性增大. 毒性减弱或消失. 活性消失. 以上都有可能正确答案：23. 急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?、. 多巴胺. 麻黄碱. 去甲肾上腺素. 异丙肾上腺素. 肾上腺素正确答案：24. 下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是:、. 药物的治疗作用掌握不全. 药物的慎用或禁忌证不了解. 药物的适应证不清. 药物的作用机制不详. 药物的排泄速度太快正确答案：25. 根据递质的不同，将传出神经分为（）、. 运动神经与植物神经. 交感神经与副交感神经. 胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经. 中枢神经与外周神经. 感觉神经与运动神经正确答案：26. 药物代谢动力学(药代动力学)是研究:、. 药物作用的动能来源. 药物作用的动态规律. 药物在体内的变化. 药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律. 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律正确答案：27. 氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用:、. 肾上腺素. 去甲肾上腺素. 异丙肾上腺素. 多巴胺. 阿托品正确答案：28. 下列关于pH与pK和药物解离的关系叙述哪点是错误的?、. pH＝pK时,[H]=[ -]. pK即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值,每个药都有固定的pK . pH的微小变化对药物解离度影响不大. pK大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型. pK小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型正确答案：29. 以下哪种效应不是Ｍ受体激动效应？（）、. 心率减慢. 支气管平滑肌收缩. 胃肠平滑肌收缩. 腺体分泌减少. 虹膜括约肌收缩正确答案：30. 感染性休克首选（）、. 阿托品. 异丙肾上腺素. 山莨菪碱. 东莨菪碱. 间羟胺正确答案：31. 青霉素过敏性休克时,首选何药抢救?、. 多巴胺. 去甲肾上腺素. 肾上腺素. 葡萄糖酸钙. 可拉明正确答案：32. 药物的半数致死量（L50）是指（）、. 抗生素杀死一半细菌的剂量. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量. 产生严重副作用的剂量. 能杀死半数动物的剂量. 致死量的一半正确答案：33. 在酸性尿液中弱酸性药物（）、. 解离多，再吸收多，排泄慢. 解离少，再吸收多，排泄慢. 游离多，再吸收少，排泄快. 解离多，再吸收少，排泄快正确答案：34. 不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:、. 药物的不同作用. 药物作用的选择性. 药物的不同给药途径. 药物的不良反应. 以上均可能正确答案：35. 对于“药物”的较全面的描述是:、. 是一种化学物质. 能干扰细胞代谢活动的化学物质. 能影响机体生理功能的物质. 是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质正确答案：36. 药物的L50愈大，则其（）、. 毒性愈大. 毒性愈小. 安全性愈小. 安全性愈大. 治疗指数愈高正确答案：37. 药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）、. 药物的给药途径. 药物的剂量. 药物是否有内在活性. 药物是否具有亲和力正确答案：38. 神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是（）、. 被单胺氧化酶代谢. 突触前膜将其再摄取入神经末梢内. 被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢. 从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏正确答案：39. 不具有膜稳定的药物是（）、. 噻吗洛尔. 醋丁洛尔. 吲哚洛尔. 普萘洛尔正确答案：40. 手术后肠麻痹首选药是：（）、. 毒扁豆碱. 阿托品. 毛果芸香碱. 新斯的明. 654-2正确答案：41. 治疗重症肌无力，应首选（）、. physostigmin. pilorpin. nostigmin. phntolmin. sopolmin正确答案：42. 目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是（）、. 山茛菪碱. 东茛菪碱. 阿托品. 异丙肾上腺素. 去甲肾上腺素正确答案：43. 可用于治疗内脏绞痛的药物是（）、. 新斯的明. 654－2. 毛果芸香碱. 解磷定. 肾上腺素正确答案：44. 毛果芸香碱对眼睛的作用是（）、. 缩瞳、升眼压、调节痉挛. 扩瞳、升眼压、调节痉挛. 缩瞳、降眼压、调节痉挛. 缩瞳、降眼压、调节麻痹. 缩瞳、升眼压、调节麻痹正确答案：45. 普萘洛尔临床应用不包括（）、. 窦性心动过速. 心源性休克. 高血压. 心绞痛正确答案：46. 新斯的明可用于治疗（）、. 青光眼. 重症肌无力. 阵发性室上性心动过速. ++. +正确答案：47. 麻黄碱的作用方式是:、. 促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素. 直接激动α和β受体. 十. 抑制去甲肾上腺素的重摄取. 以上都不是正确答案：48. 下列哪个参数可表示药物的安全性（）、. 最小有效量. 极量. 治疗指数. 半数致死量. 半数有效量正确答案：49. 手术后腹气胀、尿潴留宜选（）、. 毒扁豆碱. 新斯的明. 毛果芸香碱. 酚妥拉明. 酚苄明正确答案：50. 654-2与tropin比较，前者的特点是（）、. 易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强. 抑制唾液分泌和扩瞳作用较强. 毒性较大. 对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高正确答案：。
弱碱性药物在碱性尿液中
药物代谢：药物代谢指药物在体内多种药物代谢酶（尤其肝药酶)的作用下，化学结构发生改变的过程，又称生物转化或药物代谢，药物的生物转化与排泄称为消除。
药物在体内生物转化后的结果有两种: 一是失活，成为无药理活性药物; 二是活化，由无药理活性成为有药理活性的代谢物或产生有毒的代谢物，或代谢后仍保持原有药理作用，故生物转化不能称为解毒过程。
过程：药物的吸收和相互作用药物吸收是指从用药部位转运至血液的过程。
吸收的快与慢、多与少、易与难受药物本身理化性质、给药途径、药物浓度、吸收面积和局部血流等因素的影响。
一般来说，脂溶性、小分子、水溶性、非解离型有机酸等药物口服吸收较快而多；碱性药物（如生物碱）则因在胃酸中解离而难以吸收；静脉给药、肺泡（气雾剂）、肌注或皮下注射、粘膜、皮肤给药的吸收速度依次递减。
而药物浓度高，吸收面积广、局部血流快可使药物吸收加快。
胃肠道淤血时则吸收减慢。
在疾病治疗过程中：①用药改变了胃肠道PH值，可影响药物的解离度和吸收率。
如应用抗酸药后提高胃肠道PH值。
故同服弱酸性药物，因解离增加而影响吸收；②改变胃排空或肠蠕动速度的药物能影响药物的吸收，例如阿托品、普鲁本辛可延缓胃排空，增加药物的吸收；而甲氧氯普胺（胃复安）、多潘立酮（吗丁啉）等能增加肠蠕动，从而减少了药物在肠道中的吸收；③药物同服时，由于相互作用而影响吸收。
如抗酸药中的Ca2+、Mg2+、Al3+与四环素类同服，形成难溶性的配位化合物，而不利吸收。
药物的分布和相互作用药物进入血液后，随血液循环向全身分布。
有些药物对某些组织有特殊的亲和力，如碘集中于甲状腺中，氯喹在肝脏中，汞锑砷等在肝肾在沉积较多。
同时分布到作用部位必须通过生物膜、血脑屏障、胎盘、脑脊髓等屏障。
影响分布的另外一个因素是药物与血浆蛋白结合力，结合态药物不能通过生物膜也没有药理作用，不能由肾小球滤过。
分布过程的药物相互作用主要表现在与血浆蛋白结合的竞争。
当药物合用时，它们可以在蛋白结合部位发生竞争性相互置换，结果与蛋白结合部位亲和力较高的药物将另一种与蛋白结合力较低的药物置换出来，使之游离型增多，药理活性增强。
弱碱性药物在碱性尿液中
弱碱性药物在碱性尿液中：
解离多，再吸收少，排泄快。
弱碱性：
人体的体液正常酸碱度pH值应为7.35～7.44，如果偏离这个值，身体细胞内的化学反应速度会发生显著变化。
酸碱平衡是体内环境调节的重要因素，也是维持正常生理活动的重要条件。
正常情况下，人体可以通过自体的调节作用，将多余的酸性或碱性物质排出，达到弱碱性。
当身体有问题或摄入的酸性过多，身体无法处理时，便会导致酸碱度失衡。
中消协已明确指出：“弱碱性水利于健康”没有科学依据。
新华网等权威媒体页对此予以了刊文报道。
身体的酸碱度对健康和美丽是很核心的一个问题.人的身体究竟应该是酸性还是碱性?应该是碱性,特别注意要是弱碱性。
了解自己身体的酸碱状态，并不需要检查体液的PH酸碱值，而是可以通过身体或精神的状态自检。
酸性体质,人容易疲劳、嗜睡、便秘、口臭、易胖、身体畏寒、关节易疼痛、免疫力下降、还容易出现肺及肾脏功能等问题,酸性体质也是常说的亚健康体质,是不健康的体质状态。
弱碱性体质，机体免疫力强、生病机率少，精力充沛,富有活力,头脑敏锐,身心也清爽和愉悦得多,是好的健康体质状况。
不过人体的酸碱度是会不断变化的,或许前一个小时是酸性，一个小时后就变成了碱性，这就需要经常注意调节.尽可能多的保持在弱碱性状态.
对于美丽而言，平衡酸碱度是很重要的调理方式。
皮肤是健康状态的“晴雨表”，人体酸碱状况会在皮肤上表现出来。
也可以通过观察皮肤状况判断当前身体的酸碱度。
酸性体质的皮肤表现为：皮肤晦暗无光泽、易出湿疹、色素沉着、香港脚、毛孔增大、反复长青春痘、伤口不易愈合等。
卫生事业单位招聘考试(药理学专业知识)模拟试卷16(题后含答案及解析)
卫生事业单位招聘考试（药理学专业知识）模拟试卷16(题后含答案及解析)题型有：1. 单项选择题 2. 多项选择题 3. 填空题 5. 名词解释单项选择题1．苯妥英钠在空气中易发生的变化是( )。
A．潮解B．吸收二氧化碳，析出苯妥英C．挥发D．氧化E．聚合正确答案：B解析：苯妥英钠水溶液呈碱性，露置空气中可吸收二氧化碳而析出游离的苯妥英，呈现混浊。
2．Bid的含义是( )。
A．一日三次B．一日一次C．一日二次D．一日四次E．每小时三次正确答案：C解析：处方中Bid的含义是一日两次。
3．地西泮又称( )。
A．利眠宁B．佳乐定C．鲁米那D．舒乐安定E．安定正确答案：E解析：地西泮又名安定，属于国家管制的第二类精神药品。
4．盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于( )。
A．偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛B．偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C．偏头痛、慢性荨麻疹D．创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛E．各种疼痛及手术后镇痛，亦用作麻醉辅助药正确答案：A解析：盐酸布桂嗪临床用于偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛。
5．目前推荐的抑制胃酸分泌药物的给药方法是( )。
A．早晨一次顿服B．每12h服一次C．每8h服一次D．晚上一次顿服E．午饭后一次顿服正确答案：D解析：目前推荐的抑制胃酸分泌药物的给药方法是晚上一次顿服。
6．治疗流脑的首选药是( )。
A．SBB．TMPC．SDD．SMZE．CNB正确答案：C解析：磺胺药透过血脑屏障，在脑脊液内浓度较高，且目前耐药菌比例不很高，在我国仍为治疗流脑的首选药；在国外，青霉素为治疗流脑的首选药物。
7．无吸收过程的给药途径是( )。
A．口服B．皮下注射C．肌肉注射D．静脉注射E．舌下含化正确答案：D解析：药物的吸收是指药物进入血液循环的过程。
静脉注射给药无吸收过程。
8．百级洁净度标准中，微生物净化要求是( )。
A．菌落数＜1B．菌落数＜5C．菌落数＜10D．菌落数＜100E．1＜菌落数＜5正确答案：A9．弱碱性药物在碱性尿液中( )。
药理习题
4.药物效应动力学(药效学)研究的内容是：A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理16.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不变E.解离多，再吸收多，排泄慢17.在酸性尿液中弱碱性药物A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收多，排泄快C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄慢13.某碱性药物的pKa＝9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E. 以上都不对34.巴比妥类在体内分布的情况是：A.碱血症时血浆中浓度高B.酸血症时血浆中浓度高C. 在生理情况下易进入细胞内D.在生理情况下细胞外液中解离型者少E. 碱41.药物的t1/2是指A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D.药物的组织浓度下降一半所需的时间E.药物的最高血药浓度下降一半所需的时间化尿液后尿中非解离的浓度可增高46.药物的首关消除可能发生于：A.舌下给药后B.吸收给药后C.口服给药后D.静脉注射后E. 皮下给药后56.下列何种情况下，苯巴比妥在体内的作用时间最长？A.尿液pH=5B.尿液pH=4C.尿液pH=9D.尿液pH＝7E.尿液pH＝8A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收多，排泄慢，D.解离少，再吸收多，排泄快E.以上都不对69.弱酸性药物在碱性尿中B70.弱碱性药物在碱性尿中C71.弱酸性药物在酸性尿中.C72.弱碱性药物在酸性尿中.B81.药物的Vd取决于.C血浆蛋白的结合.药物的Vd取决于. 126.无首过消除的给药途径是ABCEA.肌内注射B.舌下含服C.直肠给药D.口服E.经皮给药药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。
2015春浙江大学《药理学(甲)》在线作业1及答案
2015春浙江大学《药理学(甲)》在线作业1及答案您的本次作业分数为：96分1.只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是( )。
A 卡比多巴B 左旋多巴C 金刚烷胺D 苯海索E 司来吉兰正确答案:B2.弱酸性药物在酸性尿液中( )。
A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离多，再吸收少，排泄快C 解离少，再吸收多，排泄慢D 解离少，再吸收少，排泄快E 排泄速度不变正确答案:C3.左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项？( ) A 体位性低血压B 不随意运动C 牙龈增生D 精神障碍E 胃肠道反应正确答案:C4.硫酸镁具有肌松作用是因为( )。
A 抑制脊髓B 抑制网状结构C 抑制大脑运动区D Mg2+与Ca2+竞争受点，拮抗后者的作用E 阻断骨骼肌上的M胆碱受体正确答案:D5.药物的最大效应（效能）是指( )。
A 产生治疗作用与不良反应的比值B 在足够大的剂量时产生效应的强弱C 产生相同效应时需要的剂量的不同D 引起毒性剂量的大小E 以上都不是正确答案:B6.药物的治疗指数是指( )。
A 治愈率/不良反应发生率B 治疗量/半数致死量C LD50/ED50D ED50/LD50E ED95/LD5 正确答案:C7.药物透过血脑屏障的特点之一是( )。
A 透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B 治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物C 治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物D 为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物E 多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高正确答案:C8.某药消除半衰期是9小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )。
A 18小时左右B 27小时左右C 36小时左右D 45小时左右E 54小时左右正确答案:D9.维生素B6与左旋多巴合用可( )。
A 增强左旋多巴的治疗作用B 减少左旋多巴的副作用C 抑制多巴脱羧酶的活性，增高左旋多巴的血浓度D 增强多巴脱羧酶的活性，增高左旋多巴的血浓度E 增加左旋多巴的外周副作用正确答案:E10.药效学是研究( )。
中国医科大学年月考试《药物代谢动力学》考查课试题答案
中国医科大学202X年1月考试《药物代谢动力学》考查课真题一、单项选择题〔共20 道真题，共20 分。
〕V1. 在碱性尿液中弱碱性药物：()A. 解离少,再汲取少,排泄快B. 解离多,再汲取少,排泄慢C. 解离少,再汲取多,排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多,再汲取多,排泄慢正确答案：C2. 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不合适用的动物是哪种？()A. 大鼠B. 小鼠C. 豚鼠D. 家兔E. 犬正确答案：D3. 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？()A. 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致B. 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致C. 特别情况下,受试物剂型可以同意与药效学与毒理学研究不一致D. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检汇报E. 以上都不对正确答案：D4. 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()A. 5～7例B. 6～10例C. 10～17例D. 8～12例E. 7～9例正确答案：D5. 某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A. 1000倍B. 91倍C. 10倍D. 1/10倍E. 1/100倍正确答案：B6. 药物经肝脏代谢转化后均：()A. 分子变小B. 化学结构发性改变C. 活性消逝D. 经胆汁排泄E. 脂/水分布系数增大正确答案：B7. 恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()A. 有效血浓度B. 稳态血浓度C. 致死血浓度D. 中毒血浓度E. 以上都不是正确答案：B8. 药物按零级动力学排除是指：()A. 汲取与代谢平衡B. 单位时间内排除恒定比例的药物C. 单位时间内排除恒定量的药物D. 血浆浓度到达稳定水平E. 药物完全排除正确答案：C9. 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()A. 色谱法B. 放射免疫分析法C. 酶联免疫分析法D. 荧光免疫分析法E. 微生物学方法正确答案：A10. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()A. 0．05LB. 2LC. 5LD. 20LE. 200L正确答案：D11. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：〔〕A. AUC0→n+cn/λB. MRTiv+t/2C. MRTiv-t/2D. MRTiv+tE. 1/k正确答案：B12. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,以下的哪条是错误的？()A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B. 受试者原则上男性和女性兼有C. 年龄在18~45岁为宜D. 要签署知情同意书E. 一般选择适应证患者进行正确答案：E13. 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？()A. 4B. 5C. 6D. 7E. 3正确答案：C14. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：()A. 氯霉素使苯妥英钠汲取增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加正确答案：D15. 促进药物生物转化的主要酶系统是：()A. 葡糖醛酸转移酶B. 单胺氧化酶C. 肝微粒体混合功能酶系统D. 辅酶ⅡE. 水解酶正确答案：C16. 某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离局部为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()A. 2B. 3C. 4D. 5E. 6正确答案：C17. 某药的t1/2为24h,假设该药按一级动力学排除,一次服药后约经几天体内药物根本排除干净A. 2dB. 1dC. 0．5dD. 5dE. 3d正确答案：D18. 关于药物在体内的生物转化,以下哪种观点是错误的？()A. 生物转化是药物从机体排除的唯一方法B. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C. 肝药酶的专一性很低D. 有些药物可抑制肝药酶合成E. 肝药酶数量和活性的个体差异较大正确答案：A19. 房室模型的划分依据是：()A. 排除速率常数的不同B. 器官组织的不同C. 汲取速度的不同D. 作用部位的不同E. 以上都不对正确答案：A20. 肝药酶的特征为：()A. 专一性高,活性高,个体差异小B. 专一性高,活性高,个体差异大C. 专一性高,活性有限,个体差异大D. 专一性低,活性有限,个体差异小E. 专一性低,活性有限,个体差异大正确答案：E二、名词解释〔共 5 道真题，共 20 分。
弱碱性药物在碱性尿液中
在碱性尿液中弱酸性药物
A.解离少，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄快
C.解离少，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收多，排泄慢
E.排泄速度不变
答案：
B
尿液，俗称“小便”、“尿”。
是从生物体中排出的代谢物，是一种液体，一般呈黄色或无色。
人类尿液形成是血液流经肾小球时，血液中的尿酸、尿素、水、无机盐和葡萄糖等物质通过肾小球的滤过作用，过滤到肾小囊中，形成原尿。
当原尿流经肾小管时，原尿中对人体有用的全部葡萄糖、大部分水和部分无机盐，被肾小管重新吸收，回到肾小管周围毛细血管的血液里。
原尿经过肾小管的重吸收作用，剩下的水和无机盐、尿素和尿酸等就形成了尿液。
肾小管形成的尿液经肾乳头到达肾髓质，肾髓质连输尿管到达膀胱，最后经尿道排出体外。
肾单位→肾盂→输尿管→膀胱→尿道。
药理学试题+答案
药理学试题+答案1、药物的生物转化和排泄速度决定其A、后遗效应的大小B、最大效应的高低C、副作用的多少D、作用持续时间的长短E、起效快慢答案：D2、在时量曲线上,曲线在峰值浓度是表明A、药物在体内分布已经达到平衡B、药物吸收过程已经完成C、药物消除过程才开始D、药物吸收速度与消除速度相等E、药物疗效最好答案：D3、碘解磷定对下列哪种药物中毒无效A、乐果B、敌百虫C、内吸磷D、对硫磷E、马拉硫磷答案：A4、长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是A、水钠潴留B、心动过速C、头痛D、咳嗽E、腹泻答案：D5、在碱性尿液中弱碱性药物A、解离多,重吸收多,排泄快B、解离少,重吸收多,排泄慢C、解离多,重吸收少,排泄慢D、解离多,重吸收少,排泄快E、解离少,重吸收多,排泄快6、不属于环氧酶途径生成的产物是A、PGE2B、LTG4C、TXA2D、PGF2αE、PGI2答案：B7、哪种疾病用青霉素治疗可以引起赫氏反应A、流行性脑脊髓膜炎B、气性坏疽C、梅毒D、草绿色链球菌心内膜炎E、大叶性肺炎答案：C8、中枢DA转运体与哪些精神疾病的发生发展有关A、心血管活动B、觉醒-睡眠周期C、痛觉D、成瘾E、全部都不对答案：D9、新药开发研究的重要性A、开发祖国医药宝库B、新药的疗效优于老药C、肯定有药理效应的新药,有肯定的临床疗效D、为人们提供更多更好的药物E、市场竞争的需要答案：D10、主要合成和分泌糖皮质激素的部位是A、球状带B、垂体前叶C、束状带D、下丘脑E、网状带11、肺炎球菌性肺炎最好选用A、青霉素GB、青霉素G+四环素C、全部都不对D、青霉素G+氯霉素E、青霉素G+红霉素答案：A12、体液的pH值影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解离度E、溶解度答案：D13、硝苯地平可用于治疗A、心绞痛B、全部都不对C、肥厚型心肌病D、心房纤颤E、阵发性室上性心动过速答案：A14、下列平喘药中属于M胆碱受体阻断药是A、丙酸倍氯米松B、异丙托溴氨C、克伦特罗D、酮替芬E、特布他林答案：B15、丙硫氧嘧啶的抗甲状腺作用主要在于A、抑制促甲状腺素（TSH）的分泌B、作用于甲状腺细胞膜受体C、作用于甲状腺细胞核内受体D、抑制已合成的甲状腺激素的释放E、抑制甲状腺中酪氨酸的碘化及偶联过程16、不属于肝素的药理作用是A、抗凝作用B、抗血管血膜增生作用C、溶栓作用D、抗炎作用E、调血脂作用答案：C17、保泰松可使苯妥英钠的血液浓度明显升高,这是因为保泰松A、增加苯妥英钠的生物利用度B、增加苯妥英钠的吸收C、抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少D、减少苯妥英钠与血浆蛋白的结合E、减少苯妥英钠的分布答案：D18、对非淄体类抗炎药引起的消化性溃疡有特效的药物是A、三硅酸镁B、硫酸铝C、多番立酮D、昂丹司琼E、米索前列醇答案：E19、青霉素最常见和应警惕的不良反应是A、听力减退B、腹泻、恶心、呕吐C、肝、肾损害D、二重感染E、过敏反应答案：E20、下列四环素类药物中,抗菌作用最强的是A、多西环素B、金霉素C、米诺环素D、四环素E、土霉素21、维拉帕米不能用于治疗A、室上性心动过速B、心房纤颤C、心绞痛D、慢性心功能不全E、高血压答案：D22、红霉素与下述哪种情况或不良反应有关A、胆汁阻塞性肝炎B、伪膜性肠炎C、肾功能严重损害D、肺纤维性变E、剥脱性肠炎答案：A23、有关特异质反应说法正确的是A、发生与否取决于药物剂量B、是一种常见的不良反应C、多数反应比较轻微D、通常与遗传变异有关E、是一种免疫反应答案：D24、半数致死量ld50是指A、能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B、能使群体中有五十个个体出现某一效应的剂量C、能使群体中有一半个体死亡的剂量D、能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E、能使群体中半数个体出现疗效的剂量答案：C25、下列哪种免疫抑制剂是作用在免疫反应的效应期A、甲氨蝶呤B、环孢素C、他克莫司D、地塞米松E、单克隆抗体26、能选择性阻断α2受体的药物是A、可乐定B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、甲氧明E、育亨宾答案：Eα肾上腺素受体阻断药包括：①α1、α2肾上腺素受体阻断药，如酚妥拉明、妥拉唑啉及酚苄明；②α1肾上腺素受体阻断药，如哌唑嗪选择性地阻断α1.受体而对α2受体的阻断极少，因此不促进去甲肾上腺素的释放，加快心率的副作用较轻，口服吸取有效；③α2肾上腺素受体阻断药，如育亨宾能选择性地阻断α2受体。
003药理学练习题-第三章 机体对药物的作用-药动学
D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E．排泄速度并不改变8．在碱性尿液中弱碱性药物：AA．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快D．解离多，再吸收多，排泄慢E．排泄速度不变9．在酸性尿液中弱酸性药物：BA．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离多，再吸收多，排泄快D．解离多，再吸收少，排泄快E．以上都不对10．丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：BA．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对11．下列关于药物吸收的叙述中错误的是：DA．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药通过首关消除而吸收减少D．舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药除脂镕性大的以外都不易吸收12．吸收是指药物进入：CA．胃肠道过程B．靶器官过程C．血液循环过程D．细胞内过程E．细胞外液过程13．大多数药物在胃肠道的吸收属于：BA．有载体参与的主动转运B．一级动力学被动转运C．零级动力学被动转运D．易化扩散转运E．胞饮的方式转运14．一般说来，吸收速度最快的给药途径是：CA．外用B．口服C．肌内注射D．皮下注射E．皮内注射15．下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是：DA．饭后口服给药B．用药部位血流量减少C．微循环障碍D．口服生物利用度高的药吸收少E．口服经首关效应(第一关卡效应)后破坏少的药物效应强16．与药物吸收无关的因素是：DA．药物的理化性质B．药物的剂型C．给药途径D．药物与血浆蛋白的结合率E．药物的首关效应17．药物的血浆xx时间是指：EA．吸收速度大于消除速度时间B．吸收速度小于消除速度时间C．血药消除过慢D．血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等E．以上都不是18．药物的生物利用度是指：EA．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B．药物能吸收进入体循环的分量C．药物能吸收进入体内达到作用点的分量D．药物吸收进入体内的相对速度E．药物吸收进人体循环的分量和速度19．药物肝肠循环影响了药物在体内的：DA．起效快慢B．代谢快慢C．分布D．作用持续时间E．与血浆蛋白结合20．药物与血浆蛋白结合：EA．是牢固的B．不易被排挤C．是一种生效形式D．见于所有药物E．可被其它药物排挤21．药物在血浆中与血浆蛋白结合后：EA．药物作用增强B．药物代谢加快C．药物转运加快D．药物排泄加快E．暂时失去药理活性22．药物通过血液进入组织间液的过程称：BA．吸收B．分布C．贮存D．再分布E．排泄23．难以通过血脑屏障的药物是由于其：AA．分子大，极性高B．分子小，极性低C．分子大，极性低D．分子小，极性高E．以上均不是24．巴比妥类在体内分布的情况是：BA．碱血症时血浆中浓度高B．酸血症时血浆中浓度高C．在生理情况下易进入细胞内D．在生理情况下细胞外液中解离型者少E．碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高25．药物在体内的生物转化是指：CA．药物的话化B．药物的灭活C．药物的化学结构的变化D．药物的消除E．药物的吸收26．代谢药物的主要器官是：EA．肠粘膜B．血液C．肌肉D．肾E．肝27．药物经肝代谢转化后都会：CA．毒性减小或消失B．经胆汁排泄C．极性增高D．脂／水分布系数增大E．分子量减小28．药物的灭活和消除速度可影响：BA．起效的快慢B．作用持续时间C．最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小29．促进药物生物转化的主要酶系统是：BA．单胺氧化酶B．细胞色素P450酶系统C．辅酶ⅡD．葡萄糖醛酸转移酶E．水解酶30．肝药酶：DA．专一性高，活性有限，个体差异大B．专一性高，活性很强，个体差异大C．专一性低，活性有限，个体差异小D．专一性低，活性有限，个体差异大E．专一性高，活性很高，个体差异小31．下列药物中能诱导肝药酶的是：BA．氯霉素B．苯巴比妥C．异烟肼D．阿司匹林E．保泰松32．硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10％左右，这说明该药：CA．活性低B．效能低C．首关代谢显著D．排泄快E．以上均不是33．可具有首关效应的是：DA．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进人体循环的药量减少B．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C．硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低D．口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E．以上都不是34．药物的首关效应可能发生于：CA．舌下给药后B．吸入给药后C．口服给药后D．静脉注射后E．皮下给药后35．普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30％的药物达到体循环，以致血浓度较低，这表明该药：CA．药物活性低B．药物效价强度低C．生物利用度低D．化疗指数低E．药物排泄快36．影响药物自机体排泄的因素为：BA．肾小球毛细血管通透性增大B．极性高、水溶性大的药物易从肾排出C．弱酸性药在酸性尿液中排出多D．药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出E．肝肠循环可使药物排出时间缩短37．药物在体内的转化和排泄统称为：BA．代谢B．消除C．灭活D．解毒E．生物利用度38．肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：BA．所有的药物B．主要从肾排泄的药物C．主要在肝代谢的药物D．自胃肠吸收的药物E．以上都不对39．某药按一级动力学消除，是指：BA．药物消除量恒定B．其血浆半衰期恒定C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E．消除速率常数随血药浓度高低而变40．药物消除的零级动力学是指：CA．吸收与代谢平衡B．血浆浓度达到稳定水平C．单位时间消除恒定量的药物D．单位时间消除恒定比值的药物E．药物完全消除到零41．静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／dl，经计算其表观分布容积为：DA．0.05LB．2LC．5LD．20LE．200L42．药物的血浆T是：DA．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．药物的有效血浓度下降一半的时间C．药物的组织浓度下降一半的时间D．药物血浆浓度下降一半的时间E．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间43．影响半衰期的主要因素是：DA．剂量B．吸收速度C．原血浆浓度D．消除速度E．给药的时间44．按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：AA．0.693／kB．k／0.693C．2.303／kD．k／2.303E．k／2血浆药物浓度45．某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180μg／ml及22.5μg／m1，两次取样间隔9h，该药的血浆半衰期是：DA．1hB．1.5hC．2hD．3hE．4h-146．某催眠药的消除速率常数为0.7h，设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mg／m1，当病人醒转时血药浓度是0.25 mg／L，问病人大约睡了多久? BA．3hB．4hC．8hD．9hE．10h47．某药半衰期为8h，1次给药后，药物在体内基本消除时间为：DA．10h左右B．20h左右C．1d左右D．2d左右E．5d左右48．1次给药后，约经过几个T，可消除约95％? BA．2-3个B．4-—5个C．6-8个D．9-11个E．以上都不对49．药物吸收到达血浆稳态浓度是指：DA．药物作用最强的浓度B．药物的吸收过程已完成C．药物的消除过程正开始D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡E．药物在体内分布达到平衡50．恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：BA．有效血浓度B．稳态血浓度C．峰浓度D．阈浓度E．中毒浓度51．恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：BA．IC50B．CssC．CmaxD．CminE．LC5052．属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：BA．2-3次B．4-6次C．7-9次D．10-12次E．13-15次53．属于一级动力学的药物，其半衰期为4h，在定时定量多次给药后，达到稳态血浓度需要：BA．约10hB．约20hC．约30hD．约40hE．50h54．静脉便恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：CA．静滴速度B．溶液浓度C．药物半衰期D．药物体内分布E．血浆蛋白结合量55．以近似血浆半衰期的时间间隔结药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量：BA．增加半倍B．增加1倍C．增加2倍D．增加3倍E．增加4倍56．需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：EA．每4h给药1次B．每6h给药1次C．每8h给药1次D．每12h给药1次E．根据药物的半衰期确定n57．dC/dt＝-kC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：CA．当n＝0时为一级动力学过程B．当n＝1时为零级动力学过程C．当n＝1时为一级动力学过程D．当n＝0时为一室模型E．当n＝l时为二室模型58．某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：BA．口服吸收迅速B．口服吸收完全C．口服的生物利用度低D．口服药物未经肝门脉吸收E．属一室分布模型59．决定药物每日用药次数的主要因素是：EA．吸收快慢B．作用强弱C．体内分布速度D．体内转化速度E．体内消除速度B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
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弱碱性药物在碱性尿液中( )。
A．解离度↑，重吸收量↓，排泄量↓
B．解离度↓，重吸收量↑，排泄量↓
C．解离度↓，重吸收量↓，排泄量↓
D．解离度↑，重吸收量↑，排泄量↑
E．解离度↑，重吸收量↑，排泄量↓
正确答案
B
答案解析
弱碱性药物在碱性尿液中解离度小，非解离型药物浓度高，药物重吸收多，排泄慢。
定义
碱性食物对人体非常重要。
它可以使体液相对碱性，这是人类健康的标志。
并且可以减少许多疾病的发生。
碱性食品，而不是酸性食品。
碱性食物不是根据口味分类，而是根据食物在人体中的最终代谢产物分类。
如果代谢产物包含钙，镁，钾，钠等阳离子，则它们是碱性食品；相反，硫和磷含量较高的食物是酸性食物，所以醋和苹果的味道是酸性的，但它们是碱性食物。
分类
强碱性食品
强碱性食品主要包括：茶，白菜，柿子，黄瓜，胡萝卜，菠菜，
白菜，生菜，芋头，海带，柑橘，无花果，西瓜，葡萄，葡萄干，栗子，咖啡，酒等。
...
弱碱性食物
弱碱性食物包括：豆腐，豌豆，大豆，绿豆，笋，土豆，蘑菇，油菜，南瓜，豆腐，芹菜，红薯，莲lotus，洋葱，茄子，南瓜，萝卜，牛奶，苹果，梨，香蕉，樱桃等
强酸食品
强酸食品包括：牛肉，猪肉，鸡肉，金枪鱼，牡蛎，比目鱼，奶酪，大米，小麦，面包，葡萄酒，花生，核桃，香肠，糖，饼干，糖，啤酒等。
弱酸食物
弱酸食物包括：火腿，鸡蛋，龙虾，章鱼，鱿鱼，荞麦，奶油，豌豆，鳗鱼，河鱼，巧克力，葱，空心粉，炸豆腐等。