供应室护士应知应会
供应室护士岗位职责(4篇)
供应室护士岗位职责室护士是医院中的一种护士岗位，主要负责以下职责：1. 执行医嘱：根据医生的嘱托，执行各类检查、治疗和护理措施，包括给药、注射、导尿、换药、拆线等。
2. 观察病情：密切观察患者的生命体征、疾病状况和治疗效果，及时发现异常情况并及时报告医生进行处理。
3. 护理患者：负责患者的生活护理，包括喂饭、洗澡、下床活动等，并维持患者环境的整洁卫生。
4. 提供心理支持：与患者进行交流，提供温暖和安慰，帮助患者缓解焦虑和恐惧，提高患者治疗的合作性。
5. 指导患者：向患者和家属提供健康教育和护理指导，帮助他们了解疾病的特点和处理方法，并指导家属如何照顾患者。
6. 管理医疗设备：负责医院内各类医疗设备的操作和管理，保证设备的正常运行和安全使用。
7. 记录和报告：及时记录患者的病情、护理措施和医疗效果，并向医生和主管护士报告，以保证医疗工作的连续性和信息的准确性。
8. 参与团队工作：与其他医护人员密切合作，共同制定护理计划、协调工作，提高护理质量和医患满意度。
9. 疾病防控工作：负责消毒、隔离和预防感染措施的执行，保持医院内的环境卫生和患者安全。
总之，室护士是医院中非常重要的一环，负责执行医生的嘱托，提供细致的护理服务，监测患者的病情变化，并向医生和主管护士汇报。
同时，室护士还需要具备一定的技术和职业素养，不断提升自身的专业能力，为患者提供更好的护理服务。
供应室护士岗位职责（2）室护士岗位职责是指在医疗机构的护理室中，负责对患者进行日常护理和照顾的护理人员。
以下是室护士岗位的主要职责:1. 日常护理：负责对患者进行洗澡、更换衣服、口腔护理等日常护理工作，保持患者的个人卫生和身体健康。
2. 体征监测：负责定时测量患者的体温、脉搏、呼吸、血压等生命体征，并记录在护理记录中。
根据患者的体征情况，及时反馈给医生，并配合医生进行进一步的检查和治疗。
3. 输液及注射：负责配制和管理药物，按照医嘱进行输液和注射。
确保药物的正确使用和患者的安全。
应知应会
口头医嘱执行制度1、在非抢救情况下，护士不执行口头医嘱及电话通知的医嘱.2、抢救过程中，医生下达口头医嘱后，护士需重复一遍，得到医生确认后方可执行。
3、在执行口头医嘱给药时，护士需与下达医嘱者再次核对药物名称，剂量及给药途径，以确保用药安全。
4、抢救结束应请医生及时补记所下达的口头医嘱。
5、用过的空安瓿需保留，抢救结束后，与医嘱核对无异议后方可按医疗废物处置。
6、在接获电话医嘱或重要检验结果时，接听护士需对医嘱内容或检验结果进行复述并记录，确认无误后方能执行。
7、对擅自下达或执行口头医嘱行为视为违规，一经发现酌情给予处分。
护理不良事件上报管理制度（一）护理不良事件定义是指在护理过程中发生的、不在计划中的、未预计到的或通常不希望发生的事件，包括患者在住院期间发生的跌倒、用药错误、走失、误吸或窒息、烫伤及其他与患者安全相关的、非正常的护理意外事件。
（二）不良事件分级O级：事件在执行前被阻止；Ⅰ级：事件发生并已执行，但未造成伤害；Ⅱ级：轻微伤害，生命体征无改变，需进行临床观察和轻微处理；Ⅲ级：中度伤害，部分生命体征有改变，需进一步临床观察和简单处理；Ⅳ级：重度伤害，生命体征明显改变，需提升护理级别及紧急处理；Ⅴ级：永久性功能丧失；Ⅵ级：死亡。
（三）上报范围护理不良事件包括：(1)病人识别错误；(2) 输血意外；(3) 用药错误；（4) 静脉输液意外；（5）病人自杀；（6）病人走失；(7)跌倒/坠床；（8）压疮；(9) 烧、烫伤、冻伤；（10）液体渗漏；（11）药敏差错；（12）标本差错；(13)管路滑脱；(14)病人约束事件；(15) 可疑特殊感染导致的不良事件；(16)意外针刺伤；(17) 护理员单独操作错误；（18）输液（血）不良反应；（19）病人投诉；（20）其它意外事件。
四）上报程序及时间1、0级-Ⅱ不良事件：（1）当事人应立即报告上级分管护士、医师或护士长，并及时采取措施，将损害减至最低；（2）护士长立即指导工作并了解实情；（3）当事者24小时内填报《护理不良事件上报表》，护士长签字后上报护理部。
第一篇供应室应知应会50题
第一篇供应室应知应会50题1、简述消毒供应中心的英文简称和工作定位消毒供应中心的英文简称CSSD，即central sterile supply department的缩写，其工作定位是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
2、简述消毒供应中心（CSSD）工作需依据的法律法规卫生部颁发的《消毒技术规范》《消毒管理办法》《医院感染管理规范》《医院消毒供应中心的三个规范》《传染病防治法》《医疗事故处理条例》等。
3、医院消毒供应中心（CSSD）的三个规范是卫生部何时颁发的？其具体名称是什么？2009年4月1日颁发的。
三个规范的名称分别是：（1）《医院消毒供应中心管理规范》WS310.1、《医院消毒供应中心－清洗消毒及灭菌技术操作规范》WS310.2、《医院消毒供应中心－清洗消毒及灭菌效果监测标准》WS310.34、消毒供应中心（CSSD）按其职能部门可分为哪几种形式？（P3）5、何谓分散式消毒供应中心？6、何谓集中式消毒供应中心？7、集中式消毒供应中心有哪些优点？8、简述消毒供应中心（CSSD）的区域划分消毒供应中心在建筑布局中分为两大区域：工作区域和辅助区域。
（1）工作区域：包括去污区、检查－包装及灭菌区和无菌物品存放区。
（2）辅助区域：包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。
9、简述消毒供应中心（CSSD）工作区域的具体划分（1）去污区（decontamination area）：指CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒等）的区域，为污染区域。
（2）检查、包装及灭菌区（inspection and packing sterilization area）：指CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷料制作等）的区域，为清洁区域。
（3）无菌物品存放区（sterilized articles store area）：指CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域，为清洁区域。
供应室培训内容
培训内容何谓消毒供给室：消毒供给中心是医院具备冲洗、消毒、灭菌功能的核心部门，是无菌物品供给周转的物流中心，是临床医疗效劳的重要保障科室；消毒供给室的任务是：负责全院可重复使用物件的回收、冲洗、包装、灭菌、发放、保障临床需求；推行下收和下送，保证临床医疗用品使用安全；参加一次性使用无菌医疗用品的院内管理；建立医院消毒，灭菌及物件供给的计算机网络系统，使物件供给流程更加便利，管理更加经济科学；推行任职人员培训，开拓创新新技术，新工程；消毒供给室护士个人素质要求：仪表隆重，衣帽整齐，举止有礼，动作轻柔；语言文明，效劳态度好，无投诉；熟悉及达成岗位职责；遵守劳动纪律；热爱关心集体，团结合作，认真达成各班工作职责；消毒供给室工作目标：无菌物件合格率到达 100%，一次性注射用品每批号检测率 100%，事故发生比率数 0，书面投诉为 0，口头投诉＜ 1.5%；压力蒸汽灭菌1、压力蒸汽灭菌的原理：压力蒸汽灭菌属于湿热灭菌方法，是经过高温蒸汽的穿透达成的，当温度在 120℃以上时，各种类的细菌在此温度中 2 分钟即可死亡，由于蒸汽的穿透性较空气高，比重较空气轻，将灭菌器内的空气完好消除时，蒸汽充满灭菌器内腔，当蒸汽在必然在压力时高压可促成高温度，使微生物体内的蛋白质发生变性和凝结，致使不能够复原而到达灭菌目的；2、压力蒸汽灭菌有哪些优点： A 灭菌温度高，灭菌收效可靠； B 灭菌本钱低，经济合用； C 蒸汽是无色、无味、无毒、无臭的无害气体，灭菌后不残留毒性平和味，是一种安全的灭菌介质； D 蒸汽热能利用率高，压力蒸汽在灭菌器内对物件的穿透力强，可到达完好灭菌的温度； E 利用灭菌器的双层结构可加速灭菌物件的无聊； F 如早先消除灭菌器腔内冷空气使其到达真空状态，那么增强蒸汽穿透力，缩短灭菌时间；G 与干热灭菌对照温度低，时间短，灭菌物件的氧化耗费也相对减缓；H 灭菌范围广，可用于耐湿、热的物件的灭菌；3、压力蒸汽灭菌有哪些缺点： A 仅能灭菌耐湿，热的物件； B 不能够灭菌非水溶性液体，油剂，粉剂； C 压力蒸汽灭菌需要专用设备； D 在高温时对被灭菌物件的氧化耗费相应增大；4、压力蒸汽灭菌过程应具备哪些条件：设备，水〔自来水，消融水，蒸镏水〕；电源〔 220V和 380V〕；蒸汽；5、压力蒸汽灭菌开炉前应 A检查内筒及内筒排气以上有无杂质拥堵滤网，B 检查水压及压缩空气压力， C检查蒸汽压力和检查两路电压， D检查门的密封资料；6、新购置的真空型压力蒸汽灭菌器，须进行严格的检测，检测内容包括A设备配件的检查， B 保压检查， C、BD试验， D 生物监测；7、压力蒸汽灭菌合用范围：合用于耐高温，耐高湿的医疗器械和物件的灭菌，如棉织物，金属，陶瓷，玻璃，橡胶，耐热塑料等，不能够用于凡士林，油剂和粉剂的灭菌；8、脉动真空压力灭菌器：脉动真空压力蒸汽灭菌器是运用屡次抽真空后使腔内呈负压，尔后屡次充入蒸汽交替作用的灭菌器；9、压力蒸汽灭菌时物件的装载要求： A 器械类物件应平放； B 盘，盆，碗类及玻璃瓶等底部无孔的物件应倒立或侧放； C 织物类物件应竖放； D 自动启闭式筛孔容器应平放； E 灭菌包内容器张口应一致，以利于蒸汽进入和空气排出； F 敷料和金属类物件同批次灭菌时，应将织物类物件放置上层，金属类物件放置基层； G 下排式灭菌器应大包放上层，小包放在基层，纸塑包装的装载应吻合相应灭菌器对装载的要求；10、压力蒸汽灭菌使用时的本卷须知：A 灭菌器内的冷空气必定排尽； B 必定正确掌握灭菌时间、温度、压力；C保持灭菌物件的包装及摆放合理； D 保证所需热源充足； E 防范蒸汽超高热； F 注意安全操作； G做好灭菌收效监测；11、预真空高压蒸汽灭菌及环氧乙烷气体灭菌工作要求工作人员持证上岗；12、真空型压力蒸汽灭菌器的灭菌压力为205.8kPa ，温度为 132℃，保持灭菌时间为 4 分钟；13、保证高压蒸汽灭菌的灭菌收效，每个月一次用嗜热脂肪杆菌芽孢作为指示菌，以测定热力灭菌收效。
市妇幼保健院消毒供应室护士岗位说明书
5、做好院内临时任务或急救工作的物品消毒及供应工作。
6、指导消毒员进行医疗器材、敷料的制备、消毒工作。
7、组织本室工作人员做好下收下送工作，深入临床第一线征求意见，改进工作。
岗位工作标准
1、职业安全防护符合要求。
2、各类诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、包装及灭菌质量符合标准要求，记录清晰，具有可追溯性。
3、掌握相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。
4、了解清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。
5、掌握职业安全防护原则和方法。
6、掌握医院感染预防与控制的相关知识。
知会应应
《护士条例》、《护士守则》、《临床护理实践指南》、《护理文书书写规范与符理规定》、《医疗事故处理条例》、《突发公共卫生事件应急预案》等与本岗位相关的法律、法规、规章制度，操作规程以及医院制定的工作制度和岗位职责等
3、工作环境整洁，物品放置有序。
4、设备管理规范，维护及时。
任职条件
性别
不限
年龄
男60岁、女55岁以下
专业职称
初级职称及以上
学历
大专及以上学历护理学专业
基本要求
1、身体健康，恪尽职守，具有良好的职业道德素质。
2、良好的团队合作精神和服务意识论知识与技能。
2、掌握各类诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌、储存、发放的知识和技能。
市妇幼保健院消毒供应室护士岗位说明书
岗位名称
消毒供应室护士
所在部门
消毒供应室
直接上级
消毒供应室护士长
直接下级
岗位职责
1、在护士长领导下进行工作。遵守院内、室内各项规章制度及技术操作规程。
2、负责各种医疗器械的清洁、包装、各种敷料的裁剪、制备工作。
护理应知应会
8、输血后应观察5分钟 再 离 开 ； 每 15—30 分 钟 巡视一次，严密观察输 血反应；并要严格交接 班。凡输入两个以上献 血者血液时，两种血液 不得直接混合，应在两 瓶间输入少量生理盐水， 换血袋前，亦应按规定 严格查对。
9、手术前输血时，须 与麻醉医生核对病历、
输血交叉单、血袋标
签及麻醉记录单后输
5、输血查对重要环节 取血时与发血人员认真核对规定内容；输血 前由两名医务人员持患者病历、交叉配血报 告单、血袋共同核对规定内容，并让患者 （清醒或有自理能力患者）自述姓名和血型； 输血过程中严密观察；输血后血袋保存24小 时备查。
6 、输血不良反应包括： (1)发热反应 (2)过敏反应 (3)溶血反应 (4)大 量输血后的反应 (5)输血相关病毒感染
5、病区内同时有两个以上的病人输血，每一个病人 取血核对后应将血袋分开放置该病人的床头柜上， 以免混淆造成失误。
6、输血前，执行护士须亲自校核医嘱，血型交叉单、 标签、卡片、血型、交叉配合试验报告单，确认无 误，再经两人床边核对后方可输入。
7、输血中，不得随意向血袋内加入其他药品，婴儿 输血需要稀释时，只能用生理盐水。输冷藏血时不 必加温。
3、收器械包时要查对名称、数量、质量，有 无破损及清洁消毒处理情况。
4、灭菌时查湿度、压力、时间、灭菌后查灭 菌效果指示剂及有无湿包现象，达到要求后 方可发出。
医嘱查对
护士执行医嘱流程 （一）临时医嘱：提取医嘱—转抄医嘱（5分钟
内）—打印生成医嘱单—查对医嘱—保存医嘱— 校对医嘱—责任护士和办公护士双人查对—正确 执行—写执行时间—在执行栏和查对栏签全名— 打印临时医嘱输液巡视卡—执行人签名写时间— 临时医嘱应15分钟内执行—需要下一班执行的 临时医嘱应当交代清楚，做好记录。 （二）长期医嘱：提取医嘱—转抄医嘱单—保存医 嘱—校对医嘱—查对医嘱—打印医嘱执行单—打 印医嘱记录单—查对者双人签名
供应室教育与培训
供应室教育与培训供应室教育与培训供应室教育与培训随着医学科学技术的发展及医院感染控制工作的需要，供应室已从以往的辅助科室逐步转变为把好无菌物品质量关的重要科室。
医院中心供应室承担着全院消毒灭菌工作，是为临床科室提供灭菌器材、敷料及各种医疗用品的重要场所。
其工作质量直接影响到医院的医疗质量和病人的健康安全，对控制院内感染起着重要的作用。
“三基”是衡量医院医疗质量和等级医院评审技术水平的重要标志和指标。
三基培训是指对基本知识、基本理论、基本技能的培训。
为了促进本专业的发展和管理，使专业人员的专业理论知识和专业技术水平得到进一步的提高，全面掌握本专业的各项操作技能，对本科室相关工作人员制定科学的培训计划是至关重要的。
为此，本科室对不同层次的工作人员制定了相应的培训计划，现介绍如下：一．供应室护士的培训（一）.对在供应室工作一年内的护士：要求全面掌握供应室的布局及工作流程，各班职责。
掌握物品的分类、处理、清洗及包装，无菌物品的存放及发放过程中的具体操作方法。
具体内容和方法：1．掌握污染区、清洁区、无菌区的划分及意义，布局的要求以及每个区域的隔离屏障，三区的物品传递，工作流程，清洗、消毒、灭菌等各类设备的使用和日常维护。
2．掌握各区域的环境空气消毒方法，包括紫外线照射，层流新风置换，消毒液的配制、使用方法及监测记录。
3．掌握污染物品的回收，做好清点核对并录入电脑。
4．熟悉污染物品的分类，不同器材的分类以及消毒方法，包括锐利器械的分类处理。
5．熟悉对不同的物品选择不同的消毒灭菌方法，物理和化学的灭菌方法，如高压蒸汽灭菌或环氧乙烷灭菌等。
了解特殊感染器材的消毒灭菌方法。
6．掌握物品的制备包装，包括各种包装前器材的质量检查，如血迹、锈迹、功能等。
组合装配各种治疗包，装配后的核对，包装方法，注明物品名称，灭菌日期和有效期，敷料的制作方法和使用。
7．掌握灭菌物品下送的分类装载，核对物品器材的名称、数量和有效期，清点回收物品，在下送车内与无菌物品分开放置的要求。
护士供应室实习心得
护士供应室实习心得护士供应室实习心得实习是在实践中学习。
在经过一段时间的学习之后，或者说当学习告一段落的时候，我们需要了解自己的所学需要或应当如何运用在实践中。
下面作者给大家带来护士供应室实习心得5篇，期望大家爱好!护士供应室实习心得1在__的实习行将终止，在这一个多月的实习期间，我遵纪遵法，遵照医院及医院各科室的各项规章制度，尊重师长，团结同学，严格要求自己，努力做到不迟到、不早退、不无故旷工及擅自离开工作岗位。
对待病人和蔼可亲，态度良好，努力将所学理论知识和基本技能运用于实践。
在此进程中我不断总结学习方法和临床体会，尽力提高独立摸索、独立解决问题、独立工作的能力，不断培养自己全心全意为人民服务的崇高思想和良好的职业道德。
我在本科室实习期间，遵照劳动纪律，工作认真，勤学好问，能将自己在书本中所学知识用于实际。
在老师的指导下，我基本掌控了小儿科一些常见病的护理以及一些基本操作，是我从一个实习生逐渐向护士过度，从而让我认识到临床工作的特别性与必要性。
以前在学校所学都是理论上的，现在接触临床才发觉实际工作所见并非想象那么简单，并非如书上说写那么典型，好多时候都是要靠自己平时在工作中的体会积存，所以只有扎实投入，好好体会才能渐渐积存体会。
护士供应室实习心得2转眼间，一个多月的外科实习生涯已告一段落，在实习进程中，本人严格遵照医院规章制度，认真实行实习护士职责，严格要求自己，尊重师长，团结同学，关心病人，不迟到，不早退，踏实工作，努力做到护理工作规范化，技能服务优质化，基础护理灵活化，爱心活动常常化，将理论与实际相结合，并做到理论学习有计划，有重点，护理工作有措施、有记录。
实习期间，始终以“爱心、仔细、耐心”为基本，努力做到“眼勤、手勤、脚勤、嘴勤”，想病人之所想，急病人之所急，全心全意为患者提供优质服务，建立了良好的医德医风。
在外科的实习工作中，本人严格遵照科室制度，按时参加护理查房，熟悉病人病情。
能正确回答带教老师提问，规范熟练进行各项基础护理操作及专科护理操作，正确切行医嘱，严格实行三查七对，及时完成交接班记录。
消毒供应室专业知识应知应会汇总
消毒供应室专业知识应知应会汇总一、概念：1、去污：去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。
2、集中式的管理：对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
3、清洗：去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
4、冲洗：使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。
5、洗涤：使用含有化学清洁剂的清洗用水，去除器械、器具、和物品污染物的过程。
6、漂洗：用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物品上残留物的过程。
7、终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
8、超声波清洗器：利用超声波在水中震荡产生‘‘空化效应’进行清洗的设备。
9、清洗消毒器：具有清洗和消毒功能的机器。
10、包装完好性：包装未受到物理损害的状态。
11、植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。
12、湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。
包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和高温蒸汽消毒法。
13、可追溯：对影响灭菌过程和结果的枢纽要素进行记录，保存备查，实现可追踪。
14、灭菌过程验证装置：对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性。
其内部放置化学唆使物时称化学PCD，放置生物唆使物时称生物PCD。
15、A值：评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K时，温度相当于80摄氏度的时间（秒）。
16、小型压力蒸汽灭菌器：体积小于60L的压力蒸汽灭菌器。
17、清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。
18、硬水：含有可溶性的钙盐、镁盐较多的水。
（日常饮用水）19、软水：去除钙、镁离子，但含有较高浓度的氯化钠。
（我科灭菌器、锅炉的用水）20、去离子水：去除了绝大部分的离子，仅剩余H+、OH-。
21、纯化水：去除了所有的离子、热源及绝大部分的微生物。
消毒供应室专业知识应知应会汇总
消毒供应室专业知识应知应会一、概念：1、去污：去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。
2、集中式的管理：对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
3、清洗：去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
4、冲洗：使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。
5、洗涤：使用含有化学清洁剂的清洗用水，去除器械、器具、和物品污染物的过程。
6、漂洗：用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物品上残留物的过程。
7、终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
8、超声波清洗器：利用超声波在水中震荡产生‘‘空化效应’进行清洗的设备。
9、清洗消毒器：具有清洗和消毒功能的机器。
10、包装完好性：包装未受到物理损害的状态。
11、植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。
12、湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。
包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。
13、可追溯：对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。
14、灭菌过程验证装置：对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性。
其内部放置化学指示物时称化学PCD，放置生物指示物时称生物PCD。
15、A0值：评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K时，温度相当于80摄氏度的时间（秒）。
16、小型压力蒸汽灭菌器：体积小于60L的压力蒸汽灭菌器。
17、清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。
18、硬水：含有可溶性的钙盐、镁盐较多的水。
（日常饮用水）19、软水：去除钙、镁离子，但含有较高浓度的氯化钠。
（我科灭菌器、锅炉的用水）20、去离子水：去除了绝大部分的离子，仅剩余H+ 、OH-。
21、纯化水：去除了所有的离子、热源及绝大部分的微生物。
消毒供应室工作制度及人员职责
1、消毒供应室工作制度一、消毒供应室工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁消毒，灭菌方法，严格执行各项规章制度及各种操作规程。
二、负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作。
供应的医疗器械做到及时、准确、适用和绝对无菌。
三、备齐和储备一定数量的消毒器械和敷料，保证周转和处于备用状态。
四、每日上午下收下送。
根据各科工作需要，提供消毒灭菌物品。
收回污染的失效物品，临时借用的物品，应办好登记手续，用后及时归还。
五、沾有脓血等体液的器械，应由使用科室洗涤清洁后交供应室消毒。
六、科室自备包装的各种敷料桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期，按规定时间送供应室消毒。
七、所供敷料应符合临床要求，包布、治疗巾、洞巾保持清洁无损。
八、各种包类应注明名称、消毒时间和效日期以及打包人姓名。
包内各种物品须认真核对，不得有误或遗漏。
每日严格检查，凡灭菌物品失效或接近失效期，须重新灭菌。
九、所有一次性用品均应把好质量关，做好抽样检测，并定期下科了解使用情况，保证临床使用方便及确保安全。
十、严格划分污染区、清洁区、无菌区。
无菌物品与污染物品不得交叉混放或迁回传递，防止交叉感染。
十一、对所有的物品器材应建立账目登记、请领、下发、报废及赔偿制度。
专人负责、定期清点，定期保养，防止霉烂、生锈、损坏、丢失，如有损坏按规定处理、赔偿或补充。
十二、定期深入临床各科检查常备无菌物品质量、数量、征求意见，及时改进工作。
十三、每日工作完毕整理室内卫生，清扫地面，用消毒液擦拭桌面及工作台面。
每周五大扫除1次，保持工作间清洁整齐，物品放置有序。
2、无菌物品存放区工作制度1、无菌物品存放区工作人员相对固定,由专人管理,其他无关人员不得入内。
2、工作人员进入该区,必须换鞋、戴帽、着专用服装,必要时戴口罩,注意手的卫生。
3、认真执行灭菌物品卸载、存放的操作流程,增强无菌观念。
4、灭菌物品存放的有效期:(1) 使用棉布类包装的灭菌包, 有效期为14天;未达到<医院消毒供应中心管理规范>规定的环境温度、湿度标准,其有效期应为7天。
医院消毒供应室相关知识护理
医院消毒供应室相关知识护理1.卫生部医院消毒供应中心行业标准颁布的具体日期是哪年那月？答：2009年4月1人颁布。
2.卫生部医院消毒供应中心行业标准实施的具体日期是哪年那月？答：2009年12月1日正式实施。
3.卫生部颁布的医院消毒供应中心行业标准由哪几部分组成？答：共三部分。
分别是《医院消毒供应中心管理规范》、《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》、《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测标准》。
4.医院消毒供应中心行业标准适用范围包含哪些机构？答：本标准适用于医院消毒供应中心和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。
5.未实行消毒供应集中管理的医院，其手术室消毒供应执行什么标准？答：暂未实行消毒供应集中管理的医院，其手术室消毒应同样应该执行医院消毒供应中心行业标准。
6.医院消毒供应中心管理规范的规范性引用文件包括哪些文件？答：第1部分：GB5749生活饮用水卫生标准;GB/T19633最终灭菌医疗器械的包装；WS310.2医院消毒供应中心第2部分;清洗消毒及灭菌技术操作规范；WS310.3医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准；消毒技术规范卫生部。
7.如引用文件有修改是否标准也跟着发生改变？答：凡是注明日期的引用文件其后所有的修改均不适用于本标准，凡未注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
8.消毒供应中心的英文名称及其缩写符号是什么？答：其英文名称为CntraL Sterile Supply Department,缩写为CSSD.9.消毒供应中心如何分区？答：按照行业标准通常划分为：辅助区域和工作区域，工作区域包括去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区。
10.何谓去污区？答：去污区内对重复使用的医疗器械。
器具和物品、进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒）的区域，为去污区。
11.何谓检查、包装及灭菌区？答:CSSD内对去污区后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌(包括敷料制作等)的区域，为清洁区域。
消毒供应室专业知识应知应会
消毒供应室专业知识应知应会一、概念：１、去污：去除被处理物品上得有机物、无机物与微生物得过程。
2、集中式得管理:对所有需要消毒或灭菌后重复使用得诊疗器械、器具与物品由ＣSＳＤ回收，集中清洗、消毒、灭菌与供应。
3、清洗：去除医疗器械、器具与物品上污物得全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗与终末漂洗。
4、冲洗：使用流动水去除器械、器具与物品表面污物得过程。
５、洗涤:使用含有化学清洁剂得清洗用水，去除器械、器具、与物品污染物得过程.6、漂洗：用流动水冲洗洗涤后得器械、器具与物品上残留物得过程。
7、终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后得器械、器具与物品进行最终得处理过程。
8、超声波清洗器:利用超声波在水中震荡产生‘‘空化效应’进行清洗得设备.9、清洗消毒器:具有清洗与消毒功能得机器.1０、包装完好性：包装未受到物理损害得状态。
1１、植入物：放置于外科操作造成得或者生理存在得体腔中，留存时间为30天或者以上得可植入型物品.１2、湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。
包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法与低温蒸汽消毒法.1３、可追溯:对影响灭菌过程与结果得关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。
１４、灭菌过程验证装置：对灭菌过程有预定抗力得模拟装置，用于评价灭菌过程得有效性。
其内部放置化学指示物时称化学ＰＣD,放置生物指示物时称生物PCD。
１5、A0值：评价湿热消毒效果得指标,指当以Z值表示得微生物杀灭效果为10K时，温度相当于８0摄氏度得时间（秒)。
16、小型压力蒸汽灭菌器：体积小于60L得压力蒸汽灭菌器。
17、清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果得指示物.１8、硬水：含有可溶性得钙盐、镁盐较多得水.（日常饮用水)19、软水：去除钙、镁离子，但含有较高浓度得氯化钠.（我科灭菌器、锅炉得用水）2０、去离子水：去除了绝大部分得离子,仅剩余Ｈ＋、ＯH－.２1、纯化水:去除了所有得离子、热源及绝大部分得微生物。
供应室护士工作制度
供应室护士工作制度一、工作宗旨供应室护士工作制度旨在规范供应室护士的工作行为，提高供应室工作质量，确保医疗安全，为临床科室提供优质、高效的供应服务。
二、工作职责1. 严格执行各项规章制度，遵守职业道德，服从工作安排，坚守岗位。
2. 负责供应室内的物品保管、发放、回收及消毒工作。
3. 负责临床科室所需物品的领取、配送工作。
4. 负责供应室内的环境清洁、消毒工作，保持供应室内的整洁、卫生。
5. 参与临床抢救工作，配合临床科室完成紧急任务。
6. 参与供应室内的质量管理，提高供应服务质量。
7. 参加业务学习，提高自身专业素质。
8. 完成上级领导交办的其他工作。
三、工作流程1. 物品保管：按照物品的种类、规格、用途进行分类存放，建立物品清单，定期进行核对，确保物品的完好无损。
2. 物品发放：根据临床科室的需求，领取、发放物品，确保物品的及时供应。
3. 物品回收：负责临床科室使用后的物品回收，分类整理，进行消毒处理。
4. 物品消毒：按照消毒规范，对回收的物品进行消毒处理，确保物品的卫生安全。
5. 环境清洁：定期对供应室内进行清洁、消毒，保持环境的整洁、卫生。
6. 质量管理：参与供应室内的质量管理，发现问题及时上报，提出改进措施。
7. 业务学习：参加业务学习，提高自身专业素质，不断提升服务水平。
四、工作规范1. 严格遵守医院规章制度，服从工作安排，坚守岗位。
2. 保持良好的职业道德，尊重患者，关爱生命，敬业爱岗。
3. 严格执行消毒规范，确保物品的卫生安全。
4. 做好物品的保管工作，防止物品的丢失、损坏、过期。
5. 做好物品的发放、回收工作，确保临床科室的需求得到及时满足。
6. 保持供应室内的环境整洁、卫生，为临床科室提供良好的工作环境。
7. 积极参与业务学习，提高自身专业素质，不断提升服务水平。
8. 团结协作，互相支持，共同提高供应室工作质量。
五、考核与奖惩1. 供应室护士的工作绩效将作为考核的重要内容，纳入到医院绩效考核体系中。
护士应知应会内容(第一至第五部分)
护士应知应会内容（第一至第五部分）第一部分我院护理服务理念及护理工作发展规划第二部分优质护理服务第三部分护士分层管理实施方案第四部分《护士条例》第五部分护理服务礼仪规范第一部分我院护理服务理念及护理工作发展规划一、护理服务理念：以病人为中心。
二、护理工作发展五年规划（2020-2025）：创新护理工作方法，深化“以病人为中心”的服务理念，扎实推进“优质护理服务示范工程”；建立科学合理的用人机制合理配置护士, 推行护士分层级岗位管理；加强护士规范化培训，培养专科护士，提高护士队伍整体素质；加强科学管理，全面提升护理管理水平;拓展护理服务范围，开展护理延伸服务，满足人民群众的健康服务需求。
第二部分优质护理服务一、优质护理服务：是指“夯实基础护理，提供满意服务”为主题，围绕“以病人为中心”的服务理念，全面落实责任制整体护理，深化护理专业内涵，提升护理服务水平。
二、卫生部“ 优质护理护理服务示范工程” 活动是从哪一年开始的？2010 年三、“以病人为中心”是指在思想观念和医疗行为上,处处为病人着想,一切活动都要把病人放在首位；紧紧围绕病人的需求，提高服务质量，控制服务成本，制定方便措施，简化工作流程，为病人提供“优质、高效、低耗、满意、放心”的医疗服务。
四、优质护理服务的目标患者满意、社会满意、政府满意、职工满意。
五、优质护理服务的核心是：实施责任制整体护理六、优质护理服务的内涵：转模式：实施责任制整体护理模式；建机制：加强临床护理工作，夯实基础护理，建立护理服务持续改进、护理事业发展的长效机制。
七、责任制整体护理1、内涵：以病人为中心，每位责任护士分管患者数平均不超过 8 人，由责任护士按照护理程序的方法，对病人身心健康实施有计划、有目的的整体护理。
2、具体实施：（1）根据病房床位数配备护士，合理分工，按要求实施责任制护理，能够为患者提供全面、全程、连续的护理服务，满足患者病情需要。
（2）责任护士能全面掌握患者病情，根据护理级别按时巡视，观察病情变化。
供应室护士岗位职责范本
供应室护士岗位职责范本室护士（Ward Nurse）是医疗机构中一个重要的岗位，其职责是为患者提供高质量的护理服务，确保他们的身体健康和安全。
室护士需要具备良好的沟通技巧、专业知识和团队合作精神，以便在紧急情况下有效应对，并提供个性化的护理。
一、患者护理1. 根据医嘱和护理计划，评估患者的护理需求，并制定相应的护理方案。
2. 协助医生进行病情观察和体征监测，及时发现和报告患者的变化。
3. 提供基本护理，如测量血压、体温、脉搏和呼吸等生命体征，并记录在病历中。
4. 管理患者的疼痛，根据患者的需求，及时给予止痛药物，并关注药物副作用。
5. 协助患者进行个人清洁和卫生护理，包括梳洗、更换衣物和床单等。
6. 确保患者定期按时进食、服药和接受治疗，督促患者注意饮食和起居习惯。
二、医疗设备管理1. 确保医疗设备的准确性和安全性，包括监测设备的功能和有效期，并及时维护和保养。
2. 为患者使用医疗设备提供指导和技术支持，确保正确使用和操作。
3. 清洁和消毒医疗设备，确保设备的卫生和无菌状态。
4. 在医疗设备故障或异常时，及时报告相关部门并配合处理。
三、药物管理1. 根据医生的嘱托，配发和管理患者所需的药物，确保药物的正确使用和购买。
2. 监督患者及时服用药物，并记录药物的名称、剂量和用法等信息。
3. 提供药物教育，包括药物的作用、副作用和禁忌等，确保患者正确理解和服用药物。
4. 定期清点和翻阅药品库存，及时补充和调配需要的药物。
四、病情观察和报告1. 定期观察患者的病情变化，包括精神状态、呼吸、皮肤颜色、水肿等，并记录在护理记录单中。
2. 及时报告患者出现的异常症状和危险征兆，如呼吸急促、心跳过快等，以便及时采取相应措施。
3. 配合医生和其他卫生人员进行患者的查体和检查，如拍片、抽血等，并记录相关信息。
五、沟通和协调1. 与患者及其家属保持良好的沟通，了解患者的需求和关注点，并提供必要的信息和支持。
2. 与医生、护士和其他卫生人员保持密切合作，共享患者的信息和护理计划，确保协调护理工作。
供应室护士岗位职责(5篇)
供应室护士岗位职责1、在护士长和主管护师指导下进行工作，协助管理本室业务。
2、严格执行各项规章制度和技术操作规程，做好医疗器械的装配、清洗、准备和包装等工作，积极开展技术革新，提高工作质量，减少差错事故发生。
3、负责制作、保管与供应各种医疗器材和敷料。
4、包装各种器材时，必须检查是否完好适用，如有破损或需增补，应及时修理或补充，做好登记，并向护士长报告。
5、协助计划、讨论及参与工作的改进。
6、指导消毒员、卫生员进行工作。
7、协助监督环境清洁及安全。
8、负责供应室无菌物品的质量控制及各项监测工作。
9、负责各工作区之间的协调与联系。
1.在病房护士长领导下和本科主管护师指导下进行工作。
2.参加病房的护理临床实践，指导护士正确执行医嘱及各项护理技术操作规程，发现问题，及时解决。
3.参与病房危重、疑难病人的护理工作及难度较大的护理技术操作。
带领护士完成新业务、新技术的临床实践。
4.协助护士长拟订病房护理工作计划，参与病房管理工作。
5.参加本科主任护师、主管护师组织的护理查房、会诊和病例讨论。
主持本病房的护理查房。
6.协助护士长负责本病房护士和进修护士的业务培训，制订学习计划，组织编写教材并担任讲课。
对护士进行技术考核。
7.参加护校部分临床教学，带教护生临床实习。
8.协助护士长制订本病房的科研、技术革新计划，提出科研课题，并组织实施。
9.对病房出现的护理差错、事故进行分析，提出防范措施1、消毒供应室负责全院医疗器材清洗、消毒、灭菌以及敷料制备和供应工作。
根据各科需要配置各种物品，并根据使用情况及时调整基数，保证临床使用和减少无效储备。
2、严格划分三区(污染区、清洁区、无菌区)。
工作人员应严格遵守各区的工作流程和操作规程，3、各种无菌物品应注明品名、灭菌期、失效日期及打包人编号，并做到专架、专柜、专人保管，保证无菌物品质量。
如超过有效期、外观检查不合格或疑为污染，应重新再处理，灭菌后发放。
4、定期进行本室的各项监测，做好院内感染监控工作，确保工作质量。
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.供应室护士应知应会1. 何谓消毒供应中心？消毒供应中心（简称供应室）是指医院承担所有重复使用诊疗器械、器具、物品清洗消毒、灭菌以及灭菌物品供应的部门。
2. 何谓清洁?清洁就是清除物品上的一切污垢。
3. 何谓去污？去污就是通过物理或化学方法将被洗物品上有机物、无机物和微生物尽可能地降低到比较安全的水平。
4. 何谓消毒？是指用化学、物理、生物的方法杀灭或清除传播媒介上的病源微生物，使其达到无害化的处理。
5. 何谓灭菌?是指杀灭或清除传播媒介上的一切微生物的处理。
灭菌的方法主要有物理灭菌包括热力灭菌、辐射灭菌、微波灭菌、等离子体灭菌等；化学灭菌如用甲醛、戊二醛、环氧乙烷、过氧乙酸、过氧化氢等消毒剂进行灭菌。
6. 何谓媒介物？是指人们生活和工作环境中污染了病源微生物的固体、气体和液体物质，也包括污染的人体体表和表浅体腔。
7. 常见的消毒方法有几种？常见的消毒方法有化学消毒法、物理消毒法、生物消毒法三种。
8. 何谓芽孢？..某种杆菌在一定的环境条件下，由于胞浆和核质的集中，逐渐脱水浓缩，在菌体形成一个折光性强的圆形或椭圆形的小体，称芽孢。
9. 为何以杀灭湿热脂肪杆菌芽孢作为湿热灭菌彻底的标志？细菌的芽孢具有顽强的抵抗力，在所有的致病菌中芽孢的致死温度最高，致死时间最长。
因此，在进行灭菌时以达到杀死湿热脂肪杆菌芽孢的效果为标准是绝对可靠的。
10. 何谓化学指示物（剂）？是指利用某些化学物质对某一杀菌因子的敏感性，使其发生颜色或形态改变，以指示杀菌因子的强度（或浓度）和/或作用时间是否符合消毒或灭菌处理要求的制品。
11. 何谓生物指示剂？是指将适当载体染以一定量的特定微生物，用于指示消毒或灭菌效果的制品。
12. 压力蒸汽灭菌效果生物监测指示菌株是什么？压力蒸汽灭菌效果生物监测指示菌株为嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953或SSIK31株），菌片含量为5.0×105cfu/片—5.0×106 cfu/片。
13. 何谓消毒剂？是指用于杀灭传播媒介上的微生物使其达到消毒或灭菌要求的制剂。
14. 何谓灭菌剂？是指可杀灭—切微生物（包括细菌芽孢）使其达到灭菌要求的制剂。
包括甲醛、戊二醛环氧乙烷、过氧乙酸、过氧化氢等。
..15. 何谓高效消毒剂？是指可杀灭一切细菌繁殖体(包括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽胞也有一定杀灭作用，达到高水平消毒要求的制剂。
包括含氯消毒剂、臭氧等。
16. 何谓中效消毒剂？是指仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物，达到消毒要求的制剂。
包括含碘消毒剂、醇类消毒剂、酚类消毒剂等。
17. 何谓低效消毒剂？是指仅可杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒，达到消毒剂要求的制剂。
包括苯扎溴铵等季铵盐类消毒剂、氯己定(洗必泰)等二胍类消毒剂，汞、银、铜等金属离子类消毒剂及中草药消毒剂。
18. 含氯消毒剂消毒机理是什么？含氯消毒剂是指溶于水产生具有杀灭微生物活性的次氯酸消毒剂，其杀灭微生物有效成分常以有效氯表示。
次氯酸分子量小，易扩散到细菌表面，并穿透细胞膜进入菌体，使菌体蛋白氧化导致细菌死亡。
19. 何谓有效氯？有效氯是衡量含氯消毒剂氧化能力的标志，是指与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量(非指消毒剂所含氯量)，其含量用mg/L或%浓度表示。
（有效碘及有效溴的定义和表示法与有效氯对应）。
20. 何谓杀灭率（KR）？是指在微生物杀灭试验中，用百分率表示微生物数量减少的值。
21. 何谓灭菌保证水平（SAL）？是指灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。
SAL通常表示为10-n。
如，设..定SAL 为10-6(目前国际上规定无菌产品的灭菌保证水平为10-6)，即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许有一件物品存在活微生物。
22. 消毒按目的可分为哪几种？按消毒目的不同可分为疫源地消毒、预防性消毒两种。
23. 何谓疫源地消毒？疫源地消毒是对存在或曾经存在传染源的场所进行的消毒。
24. 何谓预防性消毒？是指对可能受到病原微生物污染的物品和场所进行的消毒。
25. 何谓随时消毒？是指有传染源存在时对其排出的病原体可能污染的环境和物品及时进行的消毒。
26. 何谓终末消毒？是指传染源离开疫源地后进行的彻底消毒。
27. 何谓无菌检验？是指为了检测灭菌后的物品中是否存在活微生物所进行的试验。
28. 何谓生物负载？是指被测试的一个单位物品上承载活微生物的总数。
29. 何谓暴露时间？是指消毒或灭菌物品受到消毒因子作用的时间。
又称为作用时间或处理时间。
30. 何谓抗菌？是指采用化学或物理方法杀灭细菌或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程。
31. 何谓抑菌？是指采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程。
..32. 何谓杀菌因子？是指消毒器械所产生的具有杀菌作用的物理或化学因子。
33. 何谓灭菌总时间?灭菌总时间包括括热穿透时间、热死亡时间、安全时间。
34. 何谓热穿透时间？热穿透时间是指灭菌室达到设置灭菌温度开始记时后到灭菌物品部也达到所设置的灭菌温度时所需要的时间。
35. 何谓热死亡时间？热死亡时间是指在规定的灭菌温度下微生物的杀灭时间。
36. 何谓安全时间？安全时间是指为保证灭菌的有效，一般取微生物热死亡时间的1/2～1/3。
37. 清洗的方法？清洗的方法主要有手工清洗、清洗消毒器清洗、超声波清洗。
38. 何谓高度危险性物品？选用何种消毒方法？这类物品是指穿过皮肤或黏膜而进入无菌的组织或器官部的器材，或与破损的组织、皮肤、黏膜密切接触的器材和用品，例如，手术器械和用品、穿刺针、输血器材、输液器材、注射的药物和液体、透析器、血液和血液制品、导尿管、膀胱镜、腹腔镜、脏器移植物和活体组织检查钳等。
高度危险性物品，必须选用灭菌方法处理。
39. 何谓中度危险性物品？选用何种消毒方法？这类物品仅和破损皮肤、黏膜相接触，而不进入无菌的组织。
例如，呼吸机管道、胃肠道窥镜、气管镜、麻醉机管道、子宫帽、避孕环、压舌板、喉镜、体..温表等。
中度危险性物品需采用高水平消毒法处理。
40. 何谓低度危险性物品？选用何种消毒方法？是指虽有微生物污染，但在一般情况下无害，只有当受到一定量的病原微生物污染时才造成危害的物品。
这类物品和器材仅直接或间接地和健康无损的皮肤相接触，包括生活卫生用品和病人、医护人员生活和工作环境中的物品。
例如，毛巾、面盆、痰盂（杯）、地面、便器、餐具、茶具、墙面、桌面、床面、被褥、一般诊断用品(听诊器、听筒、血压计袖带等)等。
低度危险性物品，一般可用低水平消毒方法，或只作一般的清洁处理即可，仅在特殊情况下，才作特殊的消毒要求。
例如，在有病原微生物污染时，必须针对所污染的病原微生物的种类选用有效的消毒方法。
41. 微生物对消毒因子的敏感性？一般认为，微生物对消毒因子的敏感性从高到低的顺序为：亲脂病毒（乙型肝炎病毒、流感病毒等），细菌繁殖体，真菌，亲水病毒（没有脂质包膜的病毒如甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒等），分枝杆菌（结核分枝杆菌、龟分枝杆菌等），细菌芽孢（如炭疽杆菌芽孢、枯草杆菌芽孢等），朊毒体。
42. 消毒水平等级？消毒水平从高到低可分为灭菌、高水平消毒法、中水平消毒法、低水平消毒法四个等级。
43. 何谓高水平消毒法？这类消毒方法能杀灭一切细菌繁殖体（包括结核分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。
属于此类的方法有：热力、电力辐射、微波和紫外线等以及用含氯、二氧化氯、过氧乙酸、过氧化氢、臭氧、等消毒因子进行消毒的. .方法。
44. 何谓中水平消毒法？是指可以杀灭和去除细菌芽孢以外的各种病原微生物的消毒方法，包括超声波、碘类消毒剂(碘伏、碘酊等)、醇类、醇类和氯己定的复方，醇类和季铵盐（包括双链季铵盐）类化合物的复方、酚类等消毒剂进行消毒的方法。
45. 何谓低水平消毒法？是指只能杀灭细菌繁殖体（分枝杆菌除外）和亲脂病毒的化学消毒剂和通风换气、冲洗等机械除菌法。
如单链季铵盐类消毒剂(苯扎溴铵等)、双胍类消毒剂如氯己定、植物类消毒剂和汞、银、铜等金属离子消毒剂等进行消毒的方法。
46．使用化学消毒剂应掌握哪些知识？使用化学消毒剂应掌握消毒剂的性能；消毒剂的作用、使用方法；影响消毒剂灭菌或消毒效果的因素；消毒剂有效浓度和使用时间；消毒剂浓度监测的方法及时间等。
47. 环境卫生学监测项目包括哪些？环境卫生学监测项目包括空气、物体表面和医护人员手。
48．口腔科手机可采用何种消毒灭菌方法?口腔科手机可采用压力蒸汽灭菌法，由于口腔手机管路细长，结构复杂，最好采用预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌法。
49. 对供应室下收、下送车的管理要求？供应室下收、下送车要求洁、污车要分开专用，每次用后清洁、消毒后存放，未消毒的车不得跨区存放或使用。
50.回收污染再生器械等物品过程中的注意事项？..回收污染再生器械等物品过程中应保持密闭，严格遵守消毒隔离原则，不得污染公共设施和环境等；回收污物时要做好个人防护，防止发生职业暴露。
51. 何谓职业暴露？是指医务人员从事诊疗、护理等工作过程中意外被艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人等的血液、体液污染了皮肤或者粘膜，或者被含有艾滋病病毒或其他病原体的血液、体液污染了的针头及其他锐器刺破皮肤，有可能被感染的情况。
52. 何谓标准预防？标准预防是指对所有病人的血液、体液、分泌物、排泄物及被血液、体液污染的物品均视为具有传染性的病源物质，医务人员接触这些物质时，必须采取防护措施。
53. 压力蒸汽灭菌适用围？压力蒸汽灭菌适用于耐高温、耐湿的医疗器械和物品的灭菌。
不能用于凡士林等油类和粉剂的灭菌。
54. 干热灭菌适用围？干热灭菌适用于高温下不损坏、不变质、不蒸发物品的灭菌；用于不耐湿热的器械的灭菌；用于蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌，如玻璃、油脂、粉剂和金属等制品的消毒灭菌。
55. 紫外线消毒适用围？紫外线可以杀灭各种微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、分枝杆菌、病毒、真菌、立克次体和支原体等，凡被上述微生物污染的表面，水和空气均可采用紫外线消毒。
..56. 紫外线消毒的条件？因此消毒时必须仅能杀灭直接照射到的微生物，穿透力弱，紫外线辐照能量低，毒部位充分暴露于紫外线；用紫外线消毒纸、织物等粗糙表面时，要适当使消延长照射时间，且两面均应受到照射；紫外线消毒的适宜温度围是20℃～40℃，温度过高过低均会影响消毒效果，可适当延长消毒时间，用于空气消毒时，消毒环境的相对湿度低于80% 为好，否则应适当延长照射时间；尘埃和水雾也可影响消毒效果，因此房间应保持清洁干燥，并保持紫外线灯表面的清洁。
57. 紫外线辐照强度要求？使用的普通 30w 直管型紫外线灯，新灯的辐照强度不得低于90w/cm2，使用中紫外线w/cm270w/cm2，凡低于的辐照强度不得低于70者应及时更换灯管。