【实用】医院医疗制度-药品有效期管理制度

药品效期有效管理

１．５拆零药品的管理：在药品使用过程中，部分药品需要拆零使用，拆零后的药品包装标示不完整，在使用中容易忽略效期的确认，而导致失效期药品应用到患者身上，导致医疗事故的发生。这类事件在医疗机构时有发生，因此，在药品拆零使
１．１建立健全药品效期管理责任制度：药品效期管理是涉及
参考文献
『ｌ】中华医学会肝病学分会、感染病学分会．慢性乙型肝炎防治指南．中华肝脏病杂志，２００５，１３（６）：８８１．８９１．『２］花永利．国产恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的早期临床观察．实用医技杂志，２０１１，１８（１２）：１３０３
实用医技杂志２０１３年３月第２０卷第３期
Ｊｏｕｍ￣ｏｆＰｒａｅｔｉｃａｌＭｅｄｉｃａＩ＂ｒｅｃｈｎｉ Ⅱ ｕｅｓ，Ｍａｒｃｈ２０１３，ｖ０１．２Ｏ，Ｎ０．３
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速崩解并均匀分散，具有以下优点： ①分散片在常温水中一
般３ｍｉｎ内完全崩解，相比普通片剂和胶囊剂，大大提高药物
吸收度，使药物达峰浓度增加，达峰时间缩短； ②分散片在水
中能迅速崩解并均匀分散，相对有吞咽功能障碍患者，分散
医院多个部门的综合性工作。只有各部门通力协作才能做到既保证药品在效期内使用，又最大限度降低超效期药品的发生，同时还要保证超效期药品得到妥善处理，不致外流造成质量事故。因此，应建立药品的申购制度、验收制度、近效期药品月报制度、超效期药品销毁制度等一系列管理制度。明确涉及药品效期管理的责任，使大家从制度上认识到药品效

过期药瓶管理制度内容

过期药瓶管理制度内容一、总则为规范医疗机构药品管理工作，保障患者用药安全，特制定本管理制度。

本制度适用于医疗机构的药品管理工作。

医疗机构应制定过期药瓶管理制度，并严格执行。

严格管理过期药瓶是维护医疗机构声誉，保障患者权益的重要举措。

二、管理范围1. 医疗机构内使用的药品；2. 药品包装上的过期日期已过的药瓶。

三、管理要求1. 药品购进1.1 药品购进时，应注意查看药品包装上的生产日期和过期日期，并记录在药品管理台账上。

1.2 药品购进时，要求供货商提供正规的药品销售许可证明和药品合格证明。

1.3 药品购进时，应与采购合同、发票等相关文件进行核对确认，以确保采购药品的真实性和合法性。

2. 药品存储2.1 药品应按照要求存放在干燥、通风、阴凉、无异味的环境中。

2.2 药品应按照不同种类、规格、生产日期进行分类存放，并严格按照先进先出原则进行使用。

3. 药品使用3.1 医疗机构应定期清理药品取药处、药品柜、药品房等药品存放地点，确保药品存放整齐清晰。

3.2 临床部门在使用药品时，应先查验包装上的生产日期和过期日期，确保药品未过期。

3.3 临床部门在使用药品时，如有过期药瓶，应立即将其予以封存，报告医药机构管理部门，并按规定进行处理。

4. 过期药品处理4.1 医疗机构应定期开展药品过期检查工作，对已超过过期日期的药品进行清点和清理，并填写相应的记录。

4.2 对于发现的过期药品，应按照医疗机构的相关规定进行分类处理，包括销毁、退库等方式。

4.3 医疗机构应与正规药品销毁单位建立合作关系，确保过期药品的安全销毁，并做好销毁记录。

四、责任分工1. 医药机构管理部门负责制定过期药瓶管理制度，并组织实施；2. 医疗机构各科室负责遵守药品管理规定，对所使用的药品进行监督和管理；3. 监察部门负责监督医疗机构过期药品管理工作的执行情况，对发现的问题及时提出整改要求。

五、监督检查1. 监察部门应定期对医疗机构的过期药瓶管理工作进行检查核实，并对检查情况进行登记备案；2. 医疗机构内部应每周对药品过期情况进行自查，并及时整改问题。

药品质量管理制度

药品质量管理制度（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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2023年药品管理制度(15篇)

2023年药品管理制度(15篇)药品管理制度1第一章总则第一条为加强个体诊所使用药品和医疗器械的监督管理，保证人体用药安全有效，维护人民群众用药的合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》的有关规定，结合本市实际，制定本规范。

第二条本规范适用于辖区内已取得《医疗机构执业许可证》的个体诊所。

第三条市级药品监督管理部门主管辖区内个体诊所的药品、医疗器械质量监督管理工作。

县(区)药品监督管理部门，负责本辖区内的个体诊所药品、医疗器械质量监督管理工作。

第四条本规范适用于个体诊所药品、医疗器械的购进、验收、储存、调配、使用和管理。

第二章人员与培训第五条个体诊所的负责人及其有关人员应熟悉药品、医疗器械管理法律法规，掌握药品基本知识。

第六条个体诊所从事药品管理、处方审核、调配的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员或由已获得临床执业助理医师以上资格及通过劳动部门技能鉴定、符合规定的药学人员担任。

第七条个体诊所负责人应负责涉药人员药品管理法律法规、专业技术知识的继续教育培训，并建立相应的档案。

第八条直接接触药品的工作人员必须每年进行一次健康体检，并建立健康档案。

精神病、传染病或其他可能污染药品的疾病患者不得从事直接接触药品的工作。

第三章进货与验收第九条个体诊所必须从具有药品生产、经营资格的企业采购药品，禁止从其他渠道采购药品。

对首营企业应审核其合法资格，应当按照有关规定索取供货单位加盖原印章的合法证照复印件。

第十条购进药品应逐批进行检查验收，并建立真实、完整的药品购进验收记录。

药品购进验收记录必须注明药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、供货单位、购货数量、购货日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。

购进进口药品还应索取加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。

效期药品管理制度及操作规程

效期药品管理制度及操作规程一、概述效期药品管理制度及操作规程是为了保障药品的质量，确保患者用药安全和疗效而制定的。

药品效期是指药品生产完毕后，在规定的条件下，保持药品原有性能指标，并符合规定的标准的年限。

严格管理和控制药品的效期是医疗卫生机构的一项重要工作，具有极其重要的意义。

二、管理责任2.1 各级医疗卫生机构应设立专门药品效期管理机构，并明确其管理职责和权限。

2.2 药品效期管理机构负责制定管理制度和操作规程，组织实施、监督检查和考核效期药品的管理工作。

2.3 医疗卫生机构的药品管理人员应接受药品效期管理培训，提高管理水平和操作技能。

三、管理内容3.1 药品采购：医疗卫生机构应根据需要，合理采购药品，并注意药品的效期情况，优先确保长效期药品的使用。

3.2 药品存储：医疗卫生机构应建立健全药品存储管理制度，确保药品存放的环境符合要求，定期检查和清理过期药品。

3.3 药品发放：医疗卫生机构应规范药品发放流程，进行严格管理，避免使用过期药品造成不良影响。

3.4 药品销毁：医疗卫生机构应定期组织对已过期的药品进行清点和销毁，避免流入市场，保障用药安全。

四、操作规程4.1 采购管理：对进货药品的效期进行及时记录和核对，确保药品的质量可靠。

4.2 存储管理：对存放药品的环境进行定期检查和清理，避免药品受潮、受热、受污染等情况影响药品效期。

4.3 发放管理：对发放的药品进行定期检查和清点，避免使用过期药品给患者带来安全隐患。

4.4 销毁管理：定期组织对已过期的药品进行销毁，同时做好销毁记录，并按规定程序进行处理。

五、结语药品的效期管理在医疗卫生机构中具有非常重要的地位，关系到患者的用药安全和疗效。

严格遵守和执行药品效期管理制度及操作规程，对维护药品质量，确保用药安全，提高医疗服务质量具有重要的意义。

希望各级医疗卫生机构加强对药品效期管理的重视，确保药品的安全有效使用。

2024年病房药品安全管理制度范文(二篇)

2024年病房药品安全管理制度范文为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据《云南省药品管理条例》、《处方管理办法》修订本制度。

一、规范进货渠道，保证药品质量。

建立供货单位档案和产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核,确保从具有合法资格的企业采购合法药品。

二、严格执行进货检查验收制度，票、账、物相符，认真核对批号、有效期，建有完整的购进验收记录，并按要求保存。

对需要保持冷链运输条件的疫苗等药品验收时，检查商业运输条件是否符合要求，并做好记录，对不符合运输条件的拒收。

三、药品严格按储存条件进行储存，储存专用配套设施设备完善，温度、湿度、通风、照明符合要求，具有防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防火设施。

四、麻醉药品、一类精神药品按照规定专库专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。

五、建立高危药品和相似药品管理制度，并有清晰的标志。

六、建立我院所使用药品的质量档案，搜集和分析药品质量信息，调查、处理药品质量事故或质量投诉并及时报告。

七、设置药品不良反应监测信息员，负责药品不良反应报告工作，药学部设置专人负责全院药品不良反应信息的收集、整理、分析、评价。

发现可能与用药有关的严重不良反应事件、药品群体不良事件，按规定及时处理并报告2024年病房药品安全管理制度范文（二）一、引言随着医疗技术的不断发展和人们对健康的关注程度的提高，医疗领域的各项工作也在不断提升和完善，其中病房药品安全管理是保障患者健康和医疗质量的重要环节之一。

为了进一步加强病房药品安全管理，确保患者用药安全和医疗质量，制定并实施本制度。

二、管理目标本制度的管理目标是：加强病房药品安全风险的排查、防控和管理，确保病房内药品的购进、储存、发放和使用符合规范，并规范病房医务人员的职责与行为，保障患者用药安全和医疗质量。

三、管理责任1.病房药品安全负责人（1）负责病房药品安全管理工作的组织、协调和推进。

2024年病房药品管理制度参考(2篇)

2024年病房药品管理制度参考一、背景介绍2024年，随着医疗技术的不断提升和医疗设施的完善，病房药品管理也需要进行相应的改革和优化。

病房药品管理的目的是确保患者能够获得安全有效的药物治疗，避免药物滥用和浪费。

因此，建立科学合理的病房药品管理制度对于提高医疗质量和保障患者用药安全至关重要。

以下是对2024年病房药品管理制度的参考建议。

二、药房建设与管理1.药房设立：每个病房都应设立配备有专职药师的药房，以确保药品存储、配置和管理的专业化和规范化。

2.药品存储：药房应具备良好的药品存储条件，保证药品的质量和稳定性。

药品存储区域应有温湿度监测设备，并配备药品分区、分类和标识，以便于药师进行管理和监控。

3.药品采购管理：建立并执行药品采购管理制度，明确药品供应商的选择标准和采购程序。

优先选择正规的药品供应商，严禁购买过期和假冒伪劣药品。

4.药品配送与配置：药房应根据病区的需要定期进行药品配送，并根据患者的用药需求配置合理的药品数量，防止药品过量或不足。

5.药品库存管理：建立药品库存管理制度，定期盘点和清理过期药品，及时补充库存，确保患者需要的药品能够及时供应。

6.药品质量控制：加强对药品质量的监控和评估，建立药品质量追溯和风险评估机制，及时发现和处理药品质量问题。

三、患者用药管理1.医嘱管理：医生应根据患者的诊断和治疗需要，明确合理的用药方案，减少不必要的药品使用。

护士应仔细核对医嘱内容，确保用药的准确性和安全性。

2.用药指导：护士应对患者和患者家属进行用药指导，包括药物的名称、用法、用量、用药时间和注意事项等。

提供书面的用药说明和药品常见副作用的解释，增强患者的用药依从性。

3.药品管理记录：护士应及时、准确地记录患者的用药情况，包括药品的名称、用量、用药时间和用药途径等，确保用药的追踪和评估。

4.不良反应监测与报告：护士应密切关注患者用药后的不良反应情况，并及时报告给医生和药师，以便进行及时的处理和调整。

医院药品效期管理制度范文（二篇）

医院药品效期管理制度范文一、引言药品是医院治疗疾病和维护患者健康的重要工具，而药品的有效期则直接关系到其安全性和治疗效果。

因此，建立健全的医院药品效期管理制度对于保障患者用药安全和提高医疗质量具有重要意义。

二、管理目标1.确保药品有效期合规：严格控制药品的入库和出库时间，保证药品在有效期内使用；2.避免药品过期浪费：加强药房库存管理，及时处理近效期和过期药品，避免资源浪费；3.提高药品管理效率：减少人为差错，提高工作效率，降低医院运营成本。

三、管理要求1.药品入库管理（1）严格核对药品有效期：药品入库时，必须仔细核对批号和有效期，确保其合规；（2）先进先出原则：在摆放药品时，应按照先进先出原则，将近效期和过期药品摆放在容易取得的位置，以便及时处理；（3）定期复核：药房管理员应定期检查库房，对过期和近效期药品进行清理并上报。

2.药品出库管理（1）按需取药：严禁一次性取药，患者需要的药物应根据具体情况开立医嘱并按需取用；（2）指导患者合理用药：出库时，应主动向患者宣传药品有效期的重要性，并引导患者合理使用和保存药品；（3）加强退药管理：对退回的药品应立即核实批号和有效期，如有疑问应请专人处理。

3.库存管理（1）及时盘点：定期对药品库存进行盘点，确保库存准确无误；（2）预警机制：建立药品库存预警机制，当库存量低于警戒线时，应及时向上级部门报告并进行采购；（3）定期清理：定期检查库存，将即将过期的药品上报并及时处理。

4.药品清理处理（1）专人处理：药品近效期或过期后，应派专人负责清理和处理工作；（2）按规定处理：过期药品应按照相关法律法规的规定进行处理，严禁重新投放或私下处理；（3）记录保存：清理处理的药品应填写处理记录并保存一定时期，以备查验。

四、管理措施1.加强人员培训：医院药房工作人员应定期接受相关规章制度和操作流程的培训，提高药品效期管理的意识和能力；2.建立信息化管理系统：利用先进的信息化技术建立药品库存管理系统，便于实时掌握库存情况；3.强化监督管理：医院管理层应重视药品效期管理，加大对药房工作的监督力度，并定期对药品管理制度进行检查和评估；4.强化宣传教育：医院应加大对患者和员工的宣传教育力度，提高对药品效期管理的重视程度和正确操作方法的掌握。

效期药品管理制度模版

效期药品管理制度模版一、引言药品的有效期是指药品从生产日期之日起，经过一定存放条件下能保持其安全性、稳定性及有效性的期限。

对于药品有效期的管理，是确保患者用药安全和药物疗效的重要措施。

因此，建立有效的药品管理制度对于医疗机构来说至关重要。

本文将从药品有效期管理的必要性、管理的目标和原则、具体的管理制度等方面进行论述。

二、药品有效期管理的必要性药品有效期管理对于医疗机构和患者来说都具有重要意义。

首先，药品有效期的管理可以保证患者用药的安全性。

药品在过期后可能会发生降解、分解或变质，导致药物品质降低或产生有害物质，从而对患者的健康造成危害。

其次，药品有效期管理可以保证药物的疗效。

药品在有效期内，药物成分能够保持稳定，确保药物的疗效。

只有确保药品的有效期，才能保障患者获得有效的治疗效果。

三、药品有效期管理的目标药品有效期管理的目标主要包括以下几点：确保药品的质量和疗效；避免过期药物被误用；合理利用药物资源，降低医疗机构的成本。

四、药品有效期管理的原则1. 完善的药品采购和供应链管理体系：医疗机构应建立完善的药品采购流程，确保药品的购买符合国家和相关法规的要求，以及药品有效期管理的需要。

2. 严格的入库和出库管理：医疗机构应依据药品的有效期进行分类存放，并制定相应的入库和出库管理制度，确保药品按照先进先出的原则进行使用。

3. 定期检查和审计：医疗机构应定期对药品进行检查和审计，确保药品库存中没有过期的药品，确保患者用药的安全性和疗效。

4. 合理利用药品：医疗机构应合理利用药品资源，避免药品过期浪费。

五、药品有效期管理制度的具体内容1. 药品分类和标识管理(1) 药品应按照有效期进行分类存放，分为不同的货位或货架。

(2) 每个货位或货架都应标识药品名称、规格、批号、有效期等信息。

(3) 对于快过期的药品，可以单独标注或放置，以便区别和使用。

2. 药品入库管理(1) 药品入库前应进行验收，确保入库的药品符合相关的规定和要求。

医院合理用药管理制度(团队管理)

医院合理用药管理制度（团队管理）一、引言合理用药是保障患者安全、提高医疗质量的重要环节。

为加强医院合理用药管理，提高临床用药安全性和有效性，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。

二、组织架构1.医院成立合理用药管理领导小组，由院长担任组长，分管副院长、医务科科长、药剂科科长担任副组长，相关科室负责人为成员。

2.合理用药管理领导小组负责制定医院合理用药管理制度、工作计划，组织合理用药培训、宣传和考核工作，协调解决合理用药管理中的问题。

3.药剂科负责医院合理用药的日常管理工作，包括药品采购、储存、分发、调剂、合理用药宣传和培训等。

4.各临床科室成立合理用药管理小组，由科室主任担任组长，护士长、科室药师担任副组长，相关医护人员为成员。

合理用药管理小组负责本科室合理用药工作的组织实施、监督和改进。

三、药品采购与储存1.医院药品采购遵循公开、公平、公正的原则，优先选择质量可靠、价格合理的药品。

2.医院根据临床需求和合理用药原则，制定药品采购目录，定期进行更新。

3.药品采购过程中，严格遵循国家相关规定，确保药品质量和供应安全。

4.医院药品储存遵循“先进先出”的原则，确保药品质量和有效期。

5.药品储存条件应符合药品说明书和相关规定，药品储存区域应实行分类管理，防止交叉污染。

四、药品调剂与使用1.医院实行药品调剂制度，确保患者用药安全、有效、及时。

2.药师在调剂药品时，应严格审核处方，对不合理用药现象及时予以纠正。

3.临床科室合理使用药品，遵循药品说明书和临床诊疗指南，确保用药安全、有效。

4.医护人员在用药过程中，应密切观察患者病情变化，及时调整用药方案。

5.医院建立药品不良反应监测制度，发现药品不良反应及时上报，并采取相应措施。

五、合理用药培训与宣传1.医院定期组织合理用药培训，提高医护人员合理用药意识和能力。

2.合理用药培训内容包括药品法律法规、药品知识、临床诊疗指南、药品不良反应监测等。

药品效期管理制度范本

药品效期管理制度范本一、目的和适用范围1.1 目的本制度的目的是为了保证药品的使用安全和有效性，规范药品效期管理，确保药品在有效期内使用。

1.2 适用范围本制度适用于我单位所有涉及药品采购、入库、出库、分发和使用等环节的相关部门和人员。

二、概念和定义2.1 药品效期药品效期指药品出厂后，在一定的条件下保持所规定的质量和有效性的期限。

2.2 药品效期管理药品效期管理是对药品进行合理使用和有效保管的全过程管理，包括药品采购、入库、出库、分发和使用等环节。

三、药品采购3.1 供应商选择在药品采购过程中，应根据供应商的信誉、质量管理体系和供货能力等方面进行评估和选择。

3.2 有效期要求采购的药品应当具有较长的有效期，并且在验收时要求供应商提供有效期证明文件。

3.3 监督与检查采购部门应定期对已采购的药品进行抽样检测，确保药品的质量和有效性满足要求。

四、药品入库管理4.1 入库验收药品入库时，应对物品进行验收，核对有效期和药品的其他信息与采购文件是否一致。

4.2 贮存条件入库的药品应按照药品的储存要求进行储存，保证药品的质量和有效性不受损害。

4.3 药品定期检查库房管理人员应定期对库存药品进行检查，发现问题及时报告，并进行相应处理和记录。

五、药品出库管理5.1 出库审批药品出库前，应根据使用部门的需求和药品的有效期进行审批，并记录相应信息。

5.2 出库记录对出库的药品进行详细记录，包括药品的名称、批号、有效期等信息，确保出库的药品能够追溯。

5.3 监督与检查相关部门应对药品出库进行监督和检查，确保出库程序的规范和药品的有效性。

六、药品分发管理6.1 分发程序药品分发前，应按照药品的有效期和使用要求进行程序审批和记录。

6.2 分发记录对分发的药品进行详细记录，包括药品的名称、批号、有效期等信息，确保分发的药品能够追溯。

6.3 监督与检查相关部门应对药品分发进行监督和检查，确保分发程序的规范和药品的有效性。

七、药品使用管理7.1 有效期提醒使用部门应根据药品的有效期提前提醒，并及时使用，确保药品在有效期内使用。

2024年药品质量管理制度模版（二篇）

2024年药品质量管理制度模版(一)药品的质量验收、陈列储存、养护制度1、库房发至药房的药品，领药人员应核对药名，清点数量，查对有效期，进行外观验收。

2、药品应按剂型、类别、性质、贮存条件分别进行摆放，如生物制品，酶制剂存放冰箱(温度维持在2℃-8℃)不得随意挪动位置。

3、每日上午和下午对室内温湿度、冰箱温度进行检查调控，并同时登记。

(二)效期药品的管理1、效期药品按国家有关规定进行管理，过期失效药品不得发给患者。

2、有效期低于半年的药品不得入药房。

3、做到每周计划领药，实行少量多次补充。

4、零发药品做到“先进先出、易变先出”。

5、将近效期药品填入《近效期药品登记表》，对于有效期在半年内的药品，各部门之间调剂使用，或通知临床尽量使用。

6、针对有效期在____个月内的药品，通知库房联系供货单位，协商予以退货或换货。

7、一季一大查，一月一小查，每季度对药品逐一过目，仔细检查药品的批号、有效期、外观，做到定期登记、杜绝药品过期失效。

(三)不合格药品的管理制度1、验收药品是，发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等现象时，应联系库房，予以更换。

2、在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等现象时，应联系库房，予以更换。

3、护士在配液过程中，应予仔细检查，若发现有变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等现象时应联系药房，药房予以更换。

4、将不合格药品进行登记，及时上报科主任。

(四)退回药品管理1、发至护士或患者手中的药品，若因特殊情况需要退回，对退回药品应问明原因，仔细检查外包装、内包装，并核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。

一致方可办理退回手续，并进行登记；不一致不予退回。

2、院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品不予退回。

3、生物制剂不得退回。

4、对于退回药品属于质量问题的应通知库房联系更换或者报损，并查明原因进行登记，及时上报科主任，不得使用。

(五)卫生管理1、药品储存、陈列场所保持通风、整洁、明亮、墙壁不乱钉，禁止悬挂衣物，屋顶、墙壁、门窗、货架无积尘及蜘蛛网。

【2020实用】医院制度-第二类精神药品管理制度

第二类精神药品管理制度第二类精神药品是临床广泛使用的特殊管理药品，如镇静、催眠药和抗焦虑药巴比妥类和苯二氮卓类，中枢兴奋剂咖啡因等。

该类药品可直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，具有潜在的依赖性和耐受性。

为了保证我院第二类精神药品使用安全，特制订我院第二类精神药品管理制度。

一、实行专人负责采购，专用验收记录。

收货时，要仔细清点药品数量，检查药品质量，仔细核对药品名称、规格、数量、批号、有效期、批准文号等各项信息。

二、采用专柜加锁储存，专用账目管理。

储存药品必须有安全防范措施，设置专用药柜，严防药品丢失，定期盘点，做到帐物相符。

三、每月检查药品质量。

对过期、损坏的药品要及时申请销毁，保证使用药品质量完好。

四、除确需长期使用的癌症及中、重度慢性疼痛患者外，第二类精神药品注射剂仅限本院内使用。

第二类精神药品口服制剂每张处方一般不得超过7日常用量。

对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，必须由处方医师注明理由，并在数量旁签名或加盖签章，方可调配；原则上不得超过15日常用量；调配时必须做到“四查十对”，严格按照规定的药品适应症、用法、用量使用药品，做好用药指导，对用药不合理的处方应拒绝发药。

第二类精神药品处方保存2年备查。

五、按照第二类精神药品品种、规格对其消耗量进行专册记录，记录内容应当包括发药日期、患者姓名、用药数量。

专册保存期限至少2年。

六、医疗质量考核小组应当定期对第二类精神药品的处方进行点评，实施动态监测，登记并通报不合理处方，对不合理用药技术予以干预。

七、加强本院第二类精神药品使用管理的监督检查，对发生违规行为的医务人员依据相关规定给与严肃处理。

实用医院制度加强制度完善，冲刺等级评审以病人为中心，提高医疗水平齐心协力、鼓足干劲、全力迎接“三甲”医院复审。

创“三甲”是每一个人的事，重在全院参与。

以“创三甲”为契机，加强医院内涵建设，全面提高医疗水平。

人人都是得分手，“三甲”复审作贡献。

医疗机构药品规章制度

医疗机构药品规章制度第一章总则第一条为了规范医疗机构的药品管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于医疗机构的药品管理工作，包括临床用药管理、药库管理、药品采购、配送、使用和监测等环节。

第三条医疗机构应建立健全药品管理机构和责任人，确保药品管理工作的顺利进行。

第四条医疗机构应加强医务人员的药品管理培训，提高医务人员的药品管理水平。

第五条医疗机构应设立药事委员会，负责审批医疗机构的药品使用制度和药品目录。

第二章药品的选择和采购第六条医疗机构应根据临床需要和药品价格因素选择适宜的药品种类和规格。

第七条医疗机构应建立健全药品采购制度，按照国家规定的采购程序和要求采购药品。

第八条医疗机构应设立药品采购委员会，负责审批医疗机构的药品采购计划和采购合同。

第九条医疗机构应定期对药品的质量认证、价格审核和供货商的信誉度进行评估。

第十条医疗机构应建立药品的质量追溯体系，确保药品来源可追溯。

第三章药品的存储和配送第十一条医疗机构应按照药品的特性和要求，设立合适的存储条件和环境，保证药品的质量安全。

第十二条医疗机构应建立药品配送制度，确保药品的及时到位和有效分发。

第十三条医疗机构应配备专业的药品管理人员，负责药品的存储、配送和监测工作。

第十四条医疗机构应定期对药品的库存、有效期和使用情况进行检查与盘点。

第四章药品的使用和监测第十五条医疗机构应建立用药管理制度，规范医师开药行为，防止滥用和浪费。

第十六条医疗机构应加强用药监测，及时发现和解决用药过程中出现的问题。

第十七条医疗机构应建立用药安全提示系统，提醒医务人员和患者注意用药安全。

第十八条医疗机构应建立药品不良反应监测制度，定期公布药品不良反应事件。

第五章药品的废弃和处理第十九条医疗机构应建立废弃药品回收制度，对过期、变质和废弃的药品进行安全的处理和处置。

第二十条医疗机构应加强对废弃药品的分类管理和监督，防止污染环境和伤害人体。

第二十一条医疗机构应建立药品废弃处理标准和流程，确保废弃药品的合理处理。

医院过期药品处理制度及流程规范

医院过期药品处理制度及流程规范下载温馨提示：该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by the editor. I hope that after you download them, they can help yousolve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts,other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!医院是一个大规模的医疗机构，每天都会使用大量药品来治疗患者。

【2020实用】医院制度-急诊科建设与管理指南

急诊科建设与管理指南第一章总则第一条为指导和加强医疗机构急诊科的规范化建设和管理，促进急诊医学的发展，提高急诊医疗水平，保证医疗质量和医疗安全，根据《执业医师法》、《医机构管理条例》和《护士条例》等有关法律法规，制定本指南。

第二条二级以上综合医院急诊科按照本指南建设和管理。

第三条急诊科是医院急症诊疗的首诊场所，也是社会医疗服务体系的重要组成部分。

急诊科实行24小时开放，承担来院急诊患者的紧急诊疗服务，为患者及时获得后续的专科诊疗服务提供支持和保障。

第四条各级卫生行政部门应当加强对急诊科的指导和监督，医院应当加强急诊科的建设和管理，不断提高急救能力和诊疗水平，保障医疗质量和安全。

第二章设置与运行第五条急诊科应当具备与医院级别、功能和任务相适应的场所、设施、设备、药品和技术力量，以保障急诊工作及时有效开展。

第六条急诊科应当设在医院内便于患者迅速到达的区域，并临近大型影像检查等急诊医疗依赖较强的部门。

急诊科入口应当通畅，设有无障碍通道，方便轮椅、平车出入，并设有救护车通道和专用停靠处；有条件的可分设普通急诊患者、危重伤病患者和救护车出入通道。

第七条急诊科应当设医疗区和支持区。

医疗区包括分诊处、就诊室、治疗室、处置室、抢救室和观察室，三级综合医院和有条件的二级综合医院应当设急诊手术室和急诊重症监护室；支持区包括挂号、各类辅助检查部门、药房、收费等部门。

医疗区和支持区应当合理布局，有利于缩短急诊检查和抢救距离半径第八条急诊科应当有醒目的路标和标识，以方便和引导患者就诊，与手术室、重症医学科等相连接的院内紧急救治绿色通道标识应当清楚明显。

在医院挂号、化验、药房、收费等窗口应当有抢救患者优先的措施。

第九条急诊科医疗急救应当与院前急救有效衔接，并与紧急诊疗相关科室的服务保持连续与畅通，保障患者获得连贯医疗的可及性。

第十条急诊科应当明亮，通风良好，候诊区宽敞，就诊流程便捷通畅，建筑格局和设施应当符合医院感染管理的要求。

医院药品养护管理制度

医院药品养护管理制度1. 引言医院药品养护管理制度是为了保证医院药物的质量和安全，确保药品养护工作的规范和有序进行而制定的。

药品养护管理是医院药学工作中的重要环节，对于提高医疗服务质量和保障患者安全至关重要。

2. 药品养护管理的目标和原则2.1 目标确保医院药品的质量、安全，延长其有效期，防止药品的过期、变质和误用，减少浪费，提高药物利用效率。

2.2 原则•严格按照药品管理规范进行操作，确保操作规范和安全；•坚持“先进性、科学性、实用性”的原则，结合实际情况制定合理的养护管理制度；•严格控制药品养护的环境，包括光照、温度、湿度等因素；•加强对人员的培训，提高操作技能和意识，保证操作的正确性；•增强药品养护工作的监督和检查，及时发现和纠正问题。

3. 药品养护管理的职责和权限3.1 药品养护管理部门医院药品养护管理部门是负责医院药品养护管理工作的部门，其职责主要包括： - 制定医院药品养护管理制度； - 负责药品的验收、分类、存储、调配和销毁工作； - 定期对药品进行检查评估，确保质量和有效期限； - 进行药品养护环境的监测和调整； - 培训药品养护工作人员，提高其专业技能。

3.2 药品养护员药品养护员是医院药品养护管理工作的执行人员，其职责主要包括： - 负责对医院药品进行分类、包装、标签、存放和养护； - 监测药品的存放环境，及时调整温度、湿度等因素； - 定期对药品进行检查和评估，发现问题及时报告并采取措施； - 参与药品的采购、验收和销毁工作； - 积极参与药品养护管理培训，提高自身专业能力。

4. 药品养护管理的具体措施4.1 药品养护环境控制•控制药品存放区域的温度、湿度，确保在规定的范围内；•防止阳光直射，切勿保存在阴暗潮湿的地方；•确保通风良好，防止异味污染；•定期消毒工作区域，保持清洁卫生。

4.2 药品分类和标识•按照药物特性、有效期等进行分类存放；•为每种药品标注准确的名称、生产厂商、批号、有效期等信息；•确保标签清晰易读，防止误用和混淆。

医务室管理制度及药品管理制度（3篇）

医务室管理制度及药品管理制度健康咨询室管理制度一、健康咨询室应保持清洁整齐，定期消毒。

二、非医务工作人员，未经同意，不得进入健康咨询室。

经过允许进入健康咨询室的人员，要听从安排，保持健康咨询室卫生与安静，未经允许不得翻阅有关资料和动用医疗器械及药品。

三、严格执行医疗制度，按常规程序就诊，遵从医嘱，以保证就诊质量。

四、医务人员要遵守医德，文明行医，努力做到。

“对待员工细心，回答问题耐心、行医看病诚心”。

五、药品入库严格执行验收制度，每季度清理库存药品，严禁使用过期、失效、霉变和质量问题的药品。

六、健康咨询要有详细登记，坚持合理用药的原则，防止药品浪费。

七、加强对设备(施)的管理，爱护公共财产，并造册登记。

凡个人借用健康咨询室医疗器械的，必须经理批准。

八、医疗废弃物应及时分类清理并按国家规定妥善处臵。

九、严格执行消毒隔离制度，防止交叉感染。

每周进行一次健康咨询室及器械消毒。

十、医务人员要经常检查员工的身体状况，做好咨询、保健和流行病的防治工作；遇有特殊的病症应请示领导。

药品管理制度一、购进药品以质量为前提，到具有合法证照的供货单位进货。

二、购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，进货单位、购货数量、日期、生产企业、药物通用名称及有效期。

三、购进药品后必须认真查对及验收，经采购人员及药品验收人员校对后，双方签字才能入库。

四、根据季节、气候变化，坚持经常做好温湿度管理和观测工作，确保药品储存安全。

五、库房及药房要分类储存，分开摆放。

即。

1.药品与非药品分开。

2.处方药与非处方药分开。

3.内服药与外用药分开；品种及性质相互影响，易串味药分开。

六、涉及的库房及药房，货架要保持清洁卫生，定期打扫和消毒，做好防盗防火、防潮湿、防腐、防污染、防鼠工作。

七、为满足员工要求，根据《药品管理法》等有关规定，健康咨询室在保持拆零用具清洁卫生的前提下，把药品拆零后发给来就诊病人。

但在内服药袋上必须清楚的写明药名用量及用法。

医院用药管理制度

医院用药管理制度一、总则1、医院用药管理必须遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》等法律法规和相关规章制度。

2、本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，按其章程、职责和工作制度行使职能。

3、本制度包括医院基本用药供应目录管理、新药申请程序、药品供应管理和药品价格管理。

二、基本用药供应目录管理1、按照国家有关法律法规及本院用药实际，药事管理与药物治疗学委员会制定、批准本院基本用药供应目录，并按照新药引进和药品淘汰定期增减目录。

2、药剂科负责医院基本用药供应目录的编制，并根据药事管理与药物治疗学委员会的决定及时增减基本用药供应目录中的药物品种。

3、药剂科采购和配备的药品应与医院基本用药供应目录中药品相一致。

4、如果医疗急救、突发事件或特殊需要使用基本用药供应目录以外的一次性购入的药品，临床医师申请填写“药品临时采购申请表”，经临床科主任签字，药剂科主任同意，必要时经主管院长批准，由药剂科按申请表的申请量购买。

每季度报药事管理与药物治疗学委员会备案。

5、药剂科负责定期编写医院药品处方集，药事管理与药物治疗学委员会审核通过后，在医院内使用。

6、药事管理与药物治疗学委员会负责对医院基本用药供应目录和全院药物使用情况进行监督。

三、新药申请程序1、新药是指本院基本用药供应目录以外的药品。

2、医院基本用药供应目录每年增减调整药品率≤5%。

3、新药加入医院基本用药供应目录之前，按以下程序提出申请：（1）申请由临床专业科室主任提出，并按规定格式填写“新药申请表”，签字后，递交药剂科。

（2）药剂科汇总所有新药相关资料，由药学专业人员初审后，提交药事管理与药物治疗学委员会。

①药事管理与药物治疗学委员会进行终审，经终审通过后，归入本院基本用药供应目录，准许药品在全院范围内使用。