麻醉药品计划表
手术室年度培训计划表
手术室年度培训计划表
1. 一月份培训计划：
- 手术室器械使用和消毒培训
- 紧急情况处理演练
- 感染控制和预防培训
2. 二月份培训计划：
- 新技术和新设备介绍
- 团队合作和沟通培训
3. 三月份培训计划：
- 麻醉药品使用和剂量控制培训
- 患者安全和风险管理培训
4. 四月份培训计划：
- 多学科协作和团队管理培训
- 急救技能培训
5. 五月份培训计划：
- 手术室设备维护和安全培训
- 沟通技巧和冲突解决培训
6. 六月份培训计划：
- 手术室术中护理技能提升培训
- 术前准备和流程优化培训
7. 七月份培训计划：
- 非计划情况处理和危机管理培训 - 患者隐私和信息保护培训
8. 八月份培训计划：
- 手术室环境清洁和消毒培训
- 麻醉风险评估和控制培训
9. 九月份培训计划：
- 手术室安全文化建设培训
- 患者家属沟通和支持培训
10. 十月份培训计划：
- 手术室风险评估和管理培训
- 紧急情况模拟演练
11. 十一月份培训计划：
- 手术室感染控制和预防培训
- 患者安全和质量管理培训
12. 十二月份培训计划：
- 器械使用和清洁消毒标准化培训 - 术后并发症处理和护理培训。
麻醉交接班表
交 外出会 诊情况
全天外出会诊（ ）例，急救气管插管（ ）例，外出深静脉穿刺（ ）例。
接 术后 镇痛
全天术后镇痛（ ）例，拔镇痛泵（ ）例。具体见镇痛泵登记本。
内 麻醉设 麻醉机，监护仪，输液泵，除颤仪，超声机，咽喉镜等 正常（ ）故障（ ）, 故障情 备情况 况：
容
麻醉药品基数：瑞芬太尼（ ）支，舒芬太尼（ ）支，芬太尼（ ）支，吗啡（ ）
毒麻药 支，麻黄碱（ ）支，曲马多（ 品情况 否（ ）。情况说明：
）支。各种毒麻药品数量与处方是否准确，是（ ）
次日计划手术（ ）例。访视签字：外科（ ）例，妇科（ ）例，产科（ ）
术前访 视情况
例，未在病房（
）例。特殊情况及说明：
交班医生：
接班医生：
交班日期
接班日期
全天手术室内麻醉共（ ）例，妇科（ ）例，产科（ ）外科（ ）例。其中全麻 （ ）例，椎管内麻醉（ ）例，门诊麻醉共（ ）例，危重病人及抢救（ ）例。 手术麻 危重病人情况：（科别、床号、住院号、姓名、性别、年龄，抢救经过、结局以及麻醉并发症）
醉情况
交 外出会 接 诊情况
全天外出会诊（ ）例，急救气管插管（ ）例，外出深静脉穿刺（ ）例。
内 术后 镇痛
全天术后镇痛（ ）例，拔镇痛泵（ ）例。具体见镇痛泵登记本。
容 麻醉设 麻醉机，监护仪，输液泵，除颤仪，超声机，咽喉镜等 正常（ ）故障（ ） 故障情 备情况 况：
毒麻药 麻醉药品基数：瑞芬太尼（ ）支，舒芬太尼（ ）支，芬太尼（ ）支，吗啡（ ）
品情况 支，麻黄碱（ ）支，曲马多（ ）支。各种毒麻药品数量与处方是否准确，是（ ）
否次（日计划）手。术情（况说明）：例。访视签字：外科（ ）例，妇科（ ）例，产科（ ）
医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度
医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度麻醉药品和第一类精神药品是医疗机构必需的药品，但是它们也具有很高的危险性。
因此，为了保证医疗安全和用药合理性，国务院和卫生部制定了相应的管理条例和规定。
在此基础上，医疗机构也需要建立相应的管理机构和制度，以实现麻醉药品和第一类精神药品的安全使用和管理。
为了实现上述目标，医疗机构需要建立麻醉、精神药品管理机构，并指定专职人员负责日常管理工作。
同时，医疗机构还需要将麻醉药品和第一类精神药品管理列入本单位目标责任制考核，实行“五专”管理。
具体而言，医疗管理部门负责审批和备案处方权，组织培训和考核，药品管理部门负责计划、采购、验收、保管、发放、调配和审核管理工作，护理部门负责保管和使用工作，保卫部门负责设施设备的安全检查和夜间医院值班巡视等。
除了建立相应的管理机构和制度外，医疗机构还需要制定麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度，以确保管理机构和制度的健全性和符合规定。
专项检查内容包括麻醉和精神药品的采购、储存和安全管理是否符合规定，调配和使用是否符合要求，是否流失等。
医疗机构的分管负责人需要组织医学、药学、护理、保卫等部门定期参加专项检查工作，并做好检查记录。
同时，医疗机构还需要定期对麻醉药品和第一类精神药品库房防火、防盗等安全设备进行检查，及时解除安全隐患。
四、加强对重点药品的监管，包括、咖啡因、杜冷丁、二氢埃托啡、丁丙诺啡、氯胺酮、等。
确保日常监管措施得到切实执行。
五、对于因特殊药品监管责任不落实，导致特殊药品重大流失案件的，要依法追究相应领导的责任。
麻醉药品和第一类精神药品采购与验收制度：一、药学管理部门根据本院的临床医疗、教学和科研需要，填报《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表。
该表一式二份，经县级卫生行政部门初审合格后，报市卫生局审批。
麻醉药品和精神药品经营单位和本院各执一份。
二、药学管理部门每年12月底前填写下年度《年度麻醉药品、第一类精神药品购用计划表》和本年度《麻醉药品、第一类精神药品使用情况表》。
麻醉药品表格
附件：1. 麻醉药品和精神药品入库验收登记本2. 麻醉药品和精神药品验收缺损登记本（药库专用）3. 麻醉药品和精神药品进出库专用账册（药库专用）4. 麻醉药品和精神药品进出库专用账册（药房、临床科室使用）5.麻醉药品、第一类精神药品基数汇总表6.药房麻醉药品、第一类精神药品基数表7. 医疗机构疼痛诊疗专用病历（包括麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书）8-1.麻醉药品、第一类精神药品消耗与空安瓿、废贴回收登记本（适用于注射剂和贴剂）8-2.麻醉药品、第一类精神药品消耗登记本（适用于口服制剂）8-3.麻醉药品、第一类精神药品消耗与空安瓿回收登记本【临床科室（病区）专用】9. 麻醉药品、第一类精神药品不合格药品登记表10. 麻醉药品和精神药品销毁登记本11. 麻醉药品、第一类精神药品交接班登记本12. 麻醉药品、第一类精神药品回收登记本（药房专用）13. 麻醉药品、第一类精神药品回收登记本（麻醉科专用）14. 麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴销毁登记本附件1麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记本第（）本年月日～年月日_________医院药学部门麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记表附件2麻醉药品和第一类精神药品验收缺损登记本（药库专用）第（）本年月日～年月日_________医院药学部门麻醉药品和第一类精神药品验收缺损登记表附件3麻醉药品和第一类精神药品进出库专用账册（药库专用）第（）本年月日～年月日________医院药学部门麻醉药品和第一类精神药品进出库专用账册品名：剂型：规格：单位：附件4麻醉药品和第一类精神药品进出库专用账册（药房/临床科室使用）第（）本部门年月日～年月日_________医院药学部门麻醉药品和第一类精神药品进出库专用账册品名：剂型：规格：单位：附件5_______医院麻醉药品、第一类精神药品基数汇总表药库保管员签字：药库负责人签字：分管主任签字：药学部门负责人签字：日期：附件6-1药房麻醉药品、第一类精神药品备用基数一览表部门专管人签字：药库保管员签字：药房负责人签字：分管主任签字：药学部门负责人签字：日期：附件6-2科病区麻醉药品、第一类精神药品备用表附件7编号：医院疼痛诊疗专用病历The Medical Record of Pain Diagnosis and Treatment for Hospital姓名性别出生年月（Name）(Gender) (Date of Birth)民族职业婚姻状况（Nationality）(Profession) (Marital Status)单位或住址（Work Unit/Home Address）联系电话（Telephone）药物过敏（Allergies）使用说明1. 对因疼痛治疗需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的癌痛、慢性中、重度非癌痛的患者，需持疼痛专用门诊病历（以下简称“专用病历”）就诊，其余患者不需持“专用病历”。
麻醉药品审批表2014年
附件1：2014年麻醉药品、第一类精神药品注射剂购用计划审批表申请单位印鉴卡编号 ：2012-12 供货单位：松原市医药总公司 填报人：张广立药 品 名 称规 格计量单位上年度实际用量本年度申请用量卫生行政部门核定用量医疗机构名称：负责人：（公 章）201 年 月 日县（区）卫生行政部门审核意见：负责人：（公 章）201 年 月日市级卫生行政部门批准意见：（公 章）201 年 月 日说明：该“计划表”用A4规格纸打印或复印，不得涂改。
本表填写一式三份，市级以上各医疗机构直接到市卫生行政部门审批；县、区各医疗机构经本县、区卫生行政部门审核盖章后到市卫生局审核。
本表一份由市级卫生行政部门审批后留存，一份由医疗机构留存，一份由麻醉药品供应单位留存备查。
附件2：2013年度麻醉药品、第一类精神药品购用及使用情况备案表药 品名 称规 格计量单位上年度结存量本年度核定计划用量本年度实际购入量本年度实际使用量本年度结存量备注芬太尼注射液0.1mg支27575000039000333118446吗啡注射液10mg支757400012001509448氯胺酮注射液0.5mg支151100010015893麻黄碱注射液30mg支7662000050004910856医疗机构名称：填报人： 负责人：县（区）卫生行政部门审核意见：负责人：（公 章）年 月 日（公 章）年 月 日药品购买情况记录药品名称规格单位数量购买日期采购人员签章药学部门负责人签章销售人员签章。
麻醉药品、第一类精神药品管理制度
医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度目录1.麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度 (1)2.麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度 (2)3.麻醉药品和第一类精神药品采购与验收制度 (3)4.麻醉药品和第一类精神药品储存与保管制度 (4)5.麻醉药品和第一类精神药品发放与调配制度 (4)6.麻醉药品和第一类精神药品使用制度 (5)7.麻醉药品和第一类精神药品处方管理制度 (6)8.麻醉药品和第一类精神药品病历管理制度 (7)9.麻醉药品和第一类精神药品报损与销毁制度 (7)10.麻醉药品和第一类精神药品管理报告制度 (7)11.麻醉药品和第一类精神药品回收登记制度 (8)12.麻醉药品和第一类精神药品安全管理和值班巡查制度 (8)13.麻醉药品和第一类精神药品值班与交接班制度 (9)14.麻醉药品和第一类精神药品知识培训考核制度 (9)医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《处方管理办法》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的有关文件精神，为满足医疗需要，安全使用管理麻醉药品和第一类精神药品，特制定本规定。
麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度一、医疗机构要建立麻醉、精神药品管理机构。
医疗机构应建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，并指定责任心强、业务熟悉的专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品日常管理工作。
二、医疗机构要把麻醉药品和第一精神药品管理列入本单位目标责任制考核，实行“五专”管理。
建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度。
三、医疗管理部门负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。
4麻醉药品交接班表
2014年06月日
药品名称
药品规格
补充数量
使用数量
结存数量
备注
芬太尼注射液
0.1mg
瑞芬太尼
1mg
哌替啶针
100mg
吗啡针
10mg
麻黄素针
30mg
咪达唑仑针
10mg
曲马多针
100mg
地西泮针
10mg
吗啡缓释片
30mg
曲马多缓释片
ห้องสมุดไป่ตู้100mg
艾司唑仑片
1mg
交班签名接班签名
麻醉药品、精神药品逐日消耗表
2014年06月日
药品名称
药品规格
补充数量
使用数量
结存数量
备注
芬太尼注射液
0.1mg
瑞芬太尼针
1mg
哌替啶针
100mg
吗啡针
10mg
麻黄素针
30mg
咪达唑仑针
10mg
曲马多针
100mg
地西泮针
10mg
吗啡缓释片
30mg
曲马多缓释片
100mg
艾司唑仑片
1mg
交班签名接班签名
《麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡》
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
申请表
注：口腔医疗机构在“床位数”栏需同时填写床位数和牙椅数，如无病床，只填写牙椅数
附件1：
年月——年月麻醉药品、
第一类精神药品使用情况
申请单位印鉴卡编号：供药单位：填报人：
医疗机构负责人签字：
公章
附件2：
年度麻醉药品、第一类精神药品
注射剂购用计划表
选择供药单位：
填报医疗机构（公章）填报人：年月日
年度麻醉药品、第一类精神药品购用情况备案表
年内麻醉药品、第一类精神药品
注射剂增补计划表
医疗机构：
选择供药单位：。
麻醉科年度工作计划表
麻醉科年度工作计划表一、工作目标：1. 提高麻醉效果和手术安全性2. 加强团队建设，完善麻醉科医生和护士的培训体系3. 深入开展科研工作，提升麻醉科的学术水平4. 推动麻醉科消毒防控工作，减少院内感染率二、工作内容：1. 麻醉效果和手术安全性的提高：a. 优化麻醉药品使用，提高麻醉深度和控制手术过程中的疼痛b. 完善手术前麻醉评估，确保对患者的麻醉方案制定c. 做好术后麻醉镇痛和护理工作2. 团队建设和培训体系：a. 加强医生和护士的团队合作意识，建立紧密的沟通机制b. 开展麻醉科医生和护士的技术培训课程，提高专业水平c. 制定定期的继续教育计划，不断完善医护人员的专业知识3. 科研工作的深入开展：a. 加强科研项目的申报和实施，提高麻醉科的科研产出b. 组织开展多中心临床研究，解决临床上的疑难问题c. 发表高水平的科研论文，提升麻醉科的学术影响力4. 消毒防控工作的推动：a. 加强院内感染的监测和报告工作，及时发现和处理院内感染b. 安排专人负责院内消毒和感染控制工作，加强相关知识的宣传c. 定期组织消毒防控知识培训，提高医护人员的消毒防控意识和技能三、工作措施：1. 提高麻醉效果和手术安全性的措施：a. 成立专门的麻醉质控小组，定期对麻醉效果和手术安全性进行评估b. 完善手术前麻醉评估表格，建立全面的患者资料库c. 加强一对一的术前术后宣教工作，提高患者对麻醉的了解和配合意愿2. 团队建设和培训体系的措施：a. 建立院内麻醉医师技术交流平台，定期交流学术和临床经验b. 组织开展麻醉科工作技能竞赛，激发医护人员的学习积极性c. 每月组织一次专题讲座，邀请国内外专家学者授课，提高医护人员的专业水平3. 科研工作的深入开展的措施：a. 设立科研专员，负责项目的申报、实施和成果的汇总b. 鼓励医生和护士积极参与科研项目，提高科研产出水平c. 建立科研成果的奖励制度，激励医护人员投身于科研工作4. 消毒防控工作的推动：a. 设立院内感染监测中心，定期对院内感染进行统计和分析b. 加强消毒防控知识的宣传力度，提高医护人员的消毒防控意识c. 定期组织消毒防控知识培训，提高医护人员的消毒防控技能四、工作时间表：1. 麻醉效果和手术安全性的提高：a. 成立麻醉质控小组，每月召开一次会议讨论麻醉效果和手术安全性的问题b. 每周进行手术前麻醉评估，对患者进行详细的问诊和检查c. 每季度进行一次术后镇痛效果的评估，及时调整镇痛方案2. 团队建设和培训体系：a. 每月组织一次院内技术交流会，分享学术和临床经验b. 每季度进行一次工作技能竞赛c. 每月邀请一次国内外专家进行讲座3. 科研工作的深入开展：a. 每年立项一至两个科研项目，做好实施和进度的跟踪b. 每季度进行一次科研成果的总结和发布会c. 每年发表一至两篇高水平的科研论文4. 消毒防控工作的推动：a. 每月统计一次院内感染的发生情况b. 每季度进行一次院内感染的现场调研c. 每年组织一次院内消毒防控技能大赛五、预期效果：1. 提高麻醉效果和手术安全性，提高手术患者的满意度和安全系数2. 团队建设和培训体系的完善，提高医护人员的专业水平和团队协作意识3. 科研工作的深入开展，提高麻醉科的学术声誉和科研产出水平4. 消毒防控工作的推动，降低院内感染的发生率，提高医院的医疗质量六、工作评价：1. 每季度召开一次工作总结评价会议，对麻醉科的工作进行评估和改进2. 每年进行一次全面的年度工作总结，对麻醉科的年度工作进行评价和奖惩3. 结合患者满意度和医院的绩效考核，全面评价麻醉科的工作成效七、工作风险：1. 麻醉效果不佳导致手术安全事故的发生2. 麻醉科医护人员的技术水平不佳导致护理事故的发生3. 科研工作的成果不佳影响了麻醉科的学术声誉4. 消毒防控工作的不力导致院内感染率居高不下八、预案：1. 加强对麻醉效果和手术安全性的监控，及时调整麻醉方案2. 定期对医护人员的技术水平进行考核，提供技术培训和辅导3. 加强科研项目的管理和指导，提高科研产出的水平4. 加强院内消毒防控知识的宣传和培训，提高医护人员的消毒防控意识和技能以上为麻醉科年度工作计划表，诚信策划，务必认真落实。
有关麻醉药品登记的各种表格
__________ 年度麻醉药品注射剂购用计划表表2 麻醉药品注射剂增补购用计划表麻醉药品注射剂使用情况统计表医疗机构名称: 期间: 年月日至麻醉药品、第一类精神药品出入库记录表6药品名称: 剂型: 规格: 生产单位: 单位:麻醉药品、第一类精神药品基数保管登记表药品名称: 剂型: 规格: 单位: 固定基数:说明：基数是指为满足门诊药房、手术室、肿瘤科室等有关科室紧急使用麻醉药品、一类精神药品的需要，医疗机构配备某固定量的麻醉药品、一类精神药品存放在这些科室内，这个限定量称为基数。
基数设定应切合实际。
表7不合格麻醉药品、第一类精神药品报告记录报告部门: 报告日期: 年月日编号:表8麻醉药品、第一类精神药品空安瓿交接记录说明：1、本表用于记录医院有关科室向药房、药库移交麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴情况2、“是否为原批号”一项是指核对空安瓿批号与原领出的相应药品的批号是否一致。
表9麻醉药品、第一类精神药品退库记录麻醉药品废贴回收、销毁记录科（区）名称：贴剂名称：规格：单位：贴说明：麻醉药品废贴由各科区专人核对，损毁其原形后作为医疗垃圾及时处理，科（区）护士长负责监督销毁。
表11麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录批准人：年 月 日二、空安瓶销毁清单三、现场销毁记录 销毁日期：年 月 日销毁地点： _______________________销毁方式： __________________________ 销毁人： ________________________________ 复核及监销人（卫生行政部门、医疗部门、药学部门负责人签字）：负责销毁的部门：卫生行政部门： （印章）（印章）年月 日说明：此表一式两份，医疗机构留一份备查，卫生行政部门存档备案。
一、安瓿销毁审批印鉴卡号:年 月 日 经办人:表12麻醉药品、第一类精神药品报废销毁表说明：1、销毁麻醉药品、第一类精神药品经医院有关部门批准后，应在当地卫生行政部门监督下进行。
麻醉药品表格
麻醉药品、第一类精神药品不合格药品登记表 附件10
麻醉药品和精药品销毁
登记本
第（ ）本
年—月—日〜年—月__日
医院药学部门 麻醉药品和精神药品销毁登记表 部门：
（二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。 以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义
务。
首诊医师签名：患者（家属）签名：
年__月__日年__月__日 相关证明复印件粘贴页
二级以上医院开具的诊断证明的复印件。
患者身份证、户籍簿或者其他相关有效身份证明文件的复印件。
11.麻醉药品、第一类精神药品交接班登记本
12.麻醉药品、第一类精神药品回收登记本（药房专用）
13.麻醉药品、第一类精神药品回收登记本（xx专用）
14.麻醉药品、第一类精神药品xx瓿、废贴销毁登记本
附件1
麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记本
第（ ）本
年—月—日〜年—月__日
医院药学部门 麻醉药品和第一类精神药品入库验收登记表 附件2
(1)二级以上医院开具的诊断证明。
(2)患者身份证、户籍簿或者其他相关有效身份证明文件。
(3)为患者代办人员身份证明文件。
以上材料复印件均需留存于 “专用病历 ”中，粘贴于 “相关证明复印件粘贴 页
”。
3.开具麻醉药品、第一类精神药品前，请先仔细阅读麻醉药品、第一类精 神药品使用知情同意书，签名同意后方可开具麻醉药品、第一类精神药品。
4.凭 专用病历” “x药品、第一类精神药品”专用处方（红色）、我院HIS系统取药信息至门诊药房取药，三者缺一不可。
5.取药后该“专用病历”留存于门诊药房，每天下午下班前由门诊药房专人 收集送至相应科室门诊分诊xx专人保管，并进行交接登记统一归档。
天津市医疗机构麻醉药品和第一类精神药品使用标准操作规程
天津市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理标准操作规程总则一、目的为规范我市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品（以下简称为“麻精药品”）的管理和使用，确保相关法律法规的贯彻落实，明确各环节的操作流程和责任权限，保证更加安全、合理地使用麻精药品，防止其流入非法渠道，特制订本标准操作规程。
二、适用范围我市所有涉及麻精药品使用和管理的医疗机构。
三、依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等。
四、组织与监督医疗机构应当建立分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，负责本机构麻精药品使用管理的监督工作，药学部门负责日常的管理工作。
五、名词解释麻精药品管理小组：在药事管理与药物治疗学委员会下设，由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，简称麻精药品管理小组。
采购药师：负责制定本机构麻精药品的采购计划。
专管药师：药品采购部门及调剂部门负责本部门麻精药品请领验收、储存、保管、发放等职责的药学专业技术人员，要求工作责任心强、业务熟悉，人员设置相对稳定。
调剂药师：获得麻精药品处方调剂资格，为患者调剂麻精药品的药学专业技术人员。
专管护士：病区、手术室、诊室中专门负责麻精药品管理的护士。
双人双锁管理：保险柜的双锁（包括锁和密码/指纹），应分别保管，只有两名保管人同时在场时，方能开启。
第一章麻精药品处方资格、调剂资格管理标准操作规程一、目的规范麻精药品处方资格和调剂资格的管理，确保医疗机构麻精药品的处方资格和调剂资格的管理符合相关规定。
二、适用范围天津市涉及麻精药品采购、使用、管理的医疗机构。
三、职责1.医疗机构的医务部门：负责授予、调整医生处方资格、药师调剂资格。
留存相关人员的签字式样。
2.医疗机构的药学部门：负责将相关人员名单报送属地卫生行政部门，抄送属地药品监督管理部门。