生化分析基础知识共35页文档
生化分析基础知识 共34页
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加入试剂后，测定吸光度（双试剂终点法）
时间（秒） 0 2 4 6 8 10 12 14 16
18 20
22 24 26 28 30
仪器动作 加入R1
加入R2
吸光度 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.2
0.3 0.4
0.8 1.1 1.2 1.2 1.2
……
四川赛德斯医疗器械有限公司
胰腺类
检测项目：AMY 淀粉酶
四川赛德斯医疗器械有限公司
校准品和质控品的概率
校准品
质控品 Control
试剂
分析仪
四川赛德斯医疗器械有限公司
定标液（校准品）的用途
用几个已知浓度的溶液做标准曲线，来测量未 知浓度的样本。
主波图（340nm)
吸光度
21000 18000 15000 12000 9000 6000 3000
GGT (γ-GT) • γ-谷氨酰转肽酶
TBIL
• 总胆红素
DBIL
• 直接胆红素
TP
• 总蛋白
ALB
• 白蛋白
CHE
• 胆碱酯酶
TBA
• 总胆汁酸
GLDH
• 谷氨酸脱氢酶
ICDH
• 异柠檬酸脱氢酶
LAP
• 亮氨酸氨基肽酶
PA
• 前白蛋白
AFU
• α-L-岩藻糖苷酶
心肌酶谱
检测项目:
AST（GOT） 谷氨酸氨基转移酶
LDH
乳酸脱氢酶
CK
肌酸激酶
CK-MB
肌酸激酶同工酶MB
【2024版】生化检验基础知识-PPT课件
2. 血液标本的采集
生化检验用的血液标本可来自于静脉、 动脉或毛细血管。静脉血是最常用的标本， 静脉穿刺是最常用的采血方法。毛细血管采 血主要用于儿童，血气分析多使用动脉血。
（1） 采血前准备
为了使实验室结果有效地用于临床，实验室 应了解在收集标本前和收集标本时，所有会 影响实验室的非患者内在疾病因素。采取各 种措施，提出对患者采集标本前以及采集时 的要求，称之为患者准备。
（2） 注意事项 收集尿液标本的容器必须清洁干燥， 最
好是一次性使用的容器。若容器反复使用， 则须用洗涤液和自来水清洗， 再用蒸馏水冲 洗。尿标本要防止混入月经血、阴道分泌物、 精液、前列腺液、粪便等异物。尿标本收集 后应 12 时内送检，以免细菌作用和化学成分 分解。若不能及时检验（如收集 24 小时尿 液），将标本置冰箱保存，若加入防腐剂， 保存效果更佳。
对不是因操作不当引起的溶血、脂血或胆红 素血，应在检验报告上注明，供医生参考。
尿液、脑脊液和胸腹水等标本常需离心，取 上清液进行分析
Байду номын сангаас
分离后的标本若不能及时检测或需保留以备 复查时，一般应放于4℃冰箱，某些检测项 目的标本存放于-20℃冰箱更稳定。标本存 放时需加塞，以免水分挥发而使标本浓缩。
3.尿液标本的采集
尿液标本的采集 （1） 采集方法 尿液标本有随机新鲜尿、定时尿及 24 小时尿， 根据检查项目选择标本的采集类型。定量生化分析 多收集 24 小时尿液， 24 小时尿标本采集方法如 下：
嘱病人在早晨 8 时排尿弃去，以后每次排尿均 收集于一大容器内，至次日早晨 8 时最后一次尿亦 收集于容器内。测量并记录 24 小时尿液总量，然 后混匀尿液，取适量尿液送检。
通常用量为0．5 ～1．0ml 浓盐酸／100 ml 尿液，适用于24 小时尿儿茶酚胺、秀草 扁桃酸（V M A）、17 －羟皮质类固醇和 17 －酮类固醇等定量测定。
生化基础知识
生
N（15~18%）、 S（0~4%）、…
物
技
• N的含量平均为16%——
术
• 是凯氏定氮法的理论基础
有
限
公
司 2020/8/29
.
7
上
海 三、蛋白质的氨基酸组成
赛
伦 生
• 氨基酸是蛋白质的基本组成单位。
物
技
• 从细菌到人类，所有蛋白质都由20
术
种标准氨基酸（20 standard amino
有
acids)组成。
物
技
• 蛋白质的空间结构包括:
术
•
二级结构
有
•
三级结构
限
•
四级结构。
公
司 2020/8/29
.
29
上
海
1. 蛋白质的二级结构
——指蛋白质多肽链本身的折叠和盘绕方式
赛
伦
• （1）α-螺旋（α-helix）
生
• （2）β-折叠结构（β-pleated sheet）
物
• （3）β-转角（β-turn）
技
• 甘氨酸(Glycine,Gly,G), • 丙氨酸(Alanine,Ala,A), • 缬氨酸(Valine,Val,V)), • 亮氨酸(Leucine,Leu, L), • 异亮氨酸(Isoleucine,Ile,I), • 脯氨酸(Proline,Pro,P), • 苯丙氨酸(Phenylalanine,Phe,F), • 色氨酸(Tryptophan,Trp,W), • 甲硫氨酸(Methionine,Met,M)
2.肽的性质
• 1．肽键可被水解
• 2．肽的解离性质
• 肽是一类多聚两性电解质，随环境pH 的变化，可以电离成带正电荷、负电荷 或者净电荷为零等不同的状态。
临床生化检验基本知识PPT课件
选择适当采血工具和血管
国际认可的 采血顺序
发生于检验科以外的检验 前期误差率 是20.2%
适当的标本运送方法 标本注册及记录
发生于检验科内的检验 前期误差率 是37.1%
1检编验辑前版p处pt理
把标本离心
把标本分发到 不同检验仪14器
早在1997年，意大利著名检验专家 已做了检验前期误差的统计
急诊检验的误差 ：种类和发生率
编辑版ppt
28
（三）检验系统管理要素
检测系统：完成一个检验项目测定所涉及的仪器、 试剂、校准品、质控品、消耗品、操作 程序、质控程序等的组合称为检测系统。
管理要素内容包括 1.仪器的安装、签收与校准 2.外部供应品 试剂盒 标准物质 消耗品 检测系统 完整性 持续有效性 3.室内比对（检测系统比对）
峰值期 低值期 6～10 0～4 2～4 20～24 8～12 23～3 2～4 12～14 6～18 2～24 4～6 18～20 14～18 2～4 14～16 23～1
增加幅度（%） 150～200 30～50 10～20 60～80 8～15
30～40 50～70 5～10
编辑版ppt
19
口服阿斯匹林后对 血小板聚集、GMP-140、TXB2结果影响
*
85% 80% 62% 99% 97% 89% 100% 99% 96%
Ⅻ 活性 85 84 85 82 85 87 83 86 85 86 85 87
*
98% 100% 96% 102% 97% 101%
101% 100% 102%
二、检验中质量管理要素
环境管理要素 检验流程管理要素 检测系统管理要素 室内质控和室间质评（内容见第
临床生物化学检验 基本知识
生化基础知识
F-1,6-2P
CHO
Pi、NAD+ NADH+H+ O=C O P
磷酸二 3-磷酸 羟丙酮 甘油醛
NAD+
NADH+H+
1,3-二磷酸甘油酸
ADP ATP
3-磷酸甘油酸
CH OH
CH2 O P
3-磷酸甘油醛脱氢酶
3-磷酸甘油醛
3-磷酸甘油醛脱氢酶
C OH
CH2 O P ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ,3-二磷酸
上述５步反应为酵解途径的耗能阶段， 1分子葡萄糖的代谢消耗了2分子ATP， 产生了2分子3-磷酸甘油醛。
EnergyRequiring
Steps of
Glycolysis
ATP ADP
Glu
ATP
ADP
G-6-P
（二）第二阶段——放能阶段
6. 3-磷酸甘油醛氧化为1,3-二磷酸甘油酸
F-6-P
糖的概念：
糖是一类多羟基醛或多羟基酮及其 聚合物和衍生物的总称的化合物。
糖类的生物学作用
糖是生物体内的主要能源物质（主要功能）
作为生物体的结构成分
糖具有多方面复杂的生物活性与功能
如：作为其它生物分子如氨基酸、核苷酸、脂等 合成的前体；作为细胞识别的信息分子等
二、糖的分类
◆单糖(Monosaccharides) ◆寡糖(Oligosaccharides) ◆多糖(Polysaccharides)：
1,3-二磷酸甘油酸
OH H
HO
OH
ADP ATP
3-磷酸甘油酸
H OH
2-磷酸甘油酸
葡萄糖
磷酸烯醇式丙酮酸
ADP
生化分析基础知识
C＝ΔA×F＝ΔA×Vt/Vs×1000/ε，
式中：C：酶活力浓度，单位是U/L， F：换算因子， ε：为毫摩尔消光系数 Vt：为总反应量 Vs：为样品量 ΔA：为每分钟吸光度的变化量
A ＝ lg（I0/It) = εb c
朗伯—比耳定律数学表达式
A＝lg（I0/It)= εb c
式中A:吸光度；描述溶液对光的吸收程度；
b:液层厚度(光程长度)，通常以cm为单位；
c:溶液的物质的量浓度，单位mol·L－１；
ε:摩尔吸光系数，单位L·mol－１·cm－１；
或:
A＝lg（I0/It)= a b c
2.不同浓度的同一种物质，其吸收 曲线形状相似。而对于不同物质， 它们的吸收曲线形状和λmax则不 同。
吸收曲线的特性：
3.吸收曲线可以提供物质的结构 信息，并作为物质定性分析的依 据之一 4.不同浓度的同一种物质，在某 一定波长下吸光度 A 有差异，在 λmax处吸光度A 的差异最大。此 特性可作为物质定量分析的依据
Sample Reag. at R1 timing
1st. mp
Last mp
2点速率法2-point Rate
• 指在时间-吸光度曲线上选择两个测光点，此两点既非反应初始吸光 度亦非终点吸光度，这两点的单位时间吸光度差值用于结果计算。
例：读点区读点72个由于采用两点速率法2PA，所以不进行线性验证，曲 线的弯曲导致的线性问题并没有引发报警
一点终点法的特点：
1.不包含样本的本底 2.仅进行一个点的测量
生化知识点.doc
生化知识点.一、名词解释蛋白质变性：理化因素影响使蛋白质生物活性丧失，溶解度下降，部队称性增高以及其他理化常数改变。
别构效应：某种不直接涉及蛋白质活性的物质，结合于蛋白质活性部位以外的其他部位（别构部位），引起蛋白质分子的构象变化，而导致蛋白质活性改变的现象。
减色效应：变性DNA复性形成双螺旋结构后紫外吸收会降低。
磷氧比值：呼吸过程中无机磷消耗量和氧原子消耗量的比值叫做氧磷比，氧磷比的数值相当于一对电子经呼吸链传递至分子氧所产生的ATP分子数。
磷酸解：在分子内通过引入一个无机磷酸，形成磷酸酯键，而使原来的键断裂，实际上引入了一个磷酰基蛋白质的二级结构：指多肽链主链原子的局部空间排列，不包括与肽链其他区段的相互关系及侧链构象。
蛋白质的三级结构：多肽链借助非共价键弯曲折叠成特定走向的紧密球状构象。
α-一、名词解释蛋白质变性：理化因素影响使蛋白质生物活性丧失，溶解度下降，部队称性增高以及其他理化常数改变。
别构效应：某种不直接涉及蛋白质活性的物质，结合于蛋白质活性部位以外的其他部位（别构部位），引起蛋白质分子的构象变化，而导致蛋白质活性改变的现象。
减色效应：变性DNA复性形成双螺旋结构后紫外吸收会降低。
磷氧比值：呼吸过程中无机磷消耗量和氧原子消耗量的比值叫做氧磷比，氧磷比的数值相当于一对电子经呼吸链传递至分子氧所产生的ATP分子数。
磷酸解：在分子内通过引入一个无机磷酸，形成磷酸酯键，而使原来的键断裂，实际上引入了一个磷酰基蛋白质的二级结构：指多肽链主链原子的局部空间排列，不包括与肽链其他区段的相互关系及侧链构象。
蛋白质的三级结构：多肽链借助非共价键弯曲折叠成特定走向的紧密球状构象。
α：该穿梭机制主要在脑及骨骼肌中，它是借助于α-磷酸甘油与磷酸二羟丙酮之间的氧化还原转移还原当量，使线粒体外来自NADH的还原当量进入线粒体的呼吸链氧化。
葡萄糖异生：以非糖物质（乳酸、丙酮酸、丙酸、甘油、氨基酸等）作为前体合成葡萄糖的作用。
生化检验基础知识
生化检验基础知识目录一、生物化学概述 (2)1. 生物化学定义 (2)2. 生物化学研究内容 (3)3. 生物化学在医学中的应用 (4)二、生物分子结构与功能 (5)1. 氨基酸 (7)2. 蛋白质 (8)三、生化检验基本技术 (9)1. 样品采集与处理 (10)2. 分离技术与分析方法 (12)3. 生物传感器 (13)4. 高效液相色谱法 (14)四、生化检验项目及其临床意义 (16)1. 血糖与糖化血红蛋白 (18)2. 血脂与载脂蛋白 (18)3. 电解质与酸碱平衡 (20)4. 肾功能检测 (21)5. 肝功能检测 (22)6. 传染病标志物检测 (23)五、生化检验质量控制与标准化 (24)1. 质量控制体系 (26)2. 标准化操作程序 (27)3. 能力验证与结果评价 (27)六、生物化学检验的进展与挑战 (28)1. 新技术新方法的应用 (30)2. 个体化医疗与精准检验 (31)3. 生物安全与生物伦理问题 (33)一、生物化学概述作为医学领域的重要分支，深入研究了生物体内物质的组成、结构及其在维持生命活动中的各种化学反应过程。
它主要关注蛋白质、碳水化合物、脂类和维生素等生物大分子的结构与功能，以及这些大分子之间的相互作用如何影响细胞的代谢和功能。
在生物化学的研究中，通常会采用不同的技术手段，如色谱法、电泳、质谱分析等，来分离、鉴定和分析生物分子。
这些技术的发展和应用，极大地推动了生物化学领域的进步，使得我们能够更深入地理解生命的本质和疾病的机制。
生物化学还与其他学科有着密切的联系，如分子生物学、细胞生物学、遗传学等。
这些学科的交叉融合，不仅丰富了生物化学的研究内容，也为疾病的治疗提供了新的思路和方法。
在对抗生素的使用和耐药性问题时，通过深入了解细菌的生物化学过程，可以更有针对性地开发药物和制定治疗方案。
1. 生物化学定义生物化学（Biochemistry）是研究生物体内化学过程的科学，涉及蛋白质、碳水化合物、脂类和核酸等生物大分子的结构与功能，以及这些大分子之间的相互作用。
临床生化检验基础知识培训(doc 33页)
临床生化检验基础知识培训(doc 33页)部门： xxx时间： xxx整理范文，仅供参考，可下载自行编辑临床生化检验基础知识培训一、生化基础知识二、生化仪器基础知识三、部分生化项目的临床意义本文档仅供生化应用工程师参考阅览，更多专业知识请查阅后附参考文献。
肖自强2014-3-19一、生化基础知识1.1生化诊断试剂盒为由一定的化学品或者酶类组成的多成分混合试剂（Reagent），最终以水溶液的方式与待测物发生一系列化学或者生化反应，通过生成物或反应物中某物质的吸光度变化，测量待检测物中某种特定物质的含量。
1.2生化诊断试剂用于检测样本，包括：人体血清（主要）、血浆及尿液中的各种酶类和代谢产物，用于预测，诊断以及治疗监测，协助临床医生诊治疾病提供数据参考。
1.3按功能分为：肝功、血脂、肾功、心肌、代谢、免疫&风湿、离子&其他。
1.4试剂性能评价指标：1 试剂外观2批间差3准确度4精密度5线性（灵敏度）6抗干扰能力（特异性）7稳定性1.5试剂检测原理（朗伯比尔定律）：A=Kbc式中，A 为吸光度;K 为吸收系数，是与入射辐射的波长及吸收物质的性质有关的常数 ;b为液层厚度，单位为cm;c 为吸收物质的浓度。
当浓度的单位为 mol/L 时，K 的单位为L/mol·cm，称为摩尔吸收系数，通常用ε表示。
摩尔吸收系数ε表示物质对某一波长的辐射的吸收特性。
ε愈大，表示物质对某波长辐射的吸收力愈强，因而分光光度法测定的灵敏度就愈高.1.6理论值与实测值偏差的解释：实测值偏离了朗伯比尔定律。
偏离 Lambert-Beer定律的因素：1复合光对Beer 定律的偏离：吸收定律要求入射光为单色光，而分光光度计单色光的纯度主要决定于色散元件及光路设计，即使高精度的仪器，也得不到纯单色光，而是波长宽度的复合光，其结果导致偏离Lambert Beer 定律。
2杂散光的影响：杂散光(stray light) 是进入检测器待测波长以外的光。
生化基础知识
• 检验原理： L-天门冬氨酸+ a-酮戊二酸 AST 草酰乙酸
+L-谷氨酸
• 草酰乙酸+NADH+H+ MDH L-苹果酸+NAD+ +H2O • NADH的氧化速率与标本AST活力成正比，测定340nm处
NADH吸光度下降速度，即可计算AST的活力。
• 临床意义：天冬氨酸氨基转移酶是肝功能检查中的一项，一
• 临床意义：临床常见于各种原因的肝内、外胆汁淤积。高
胆红素血症，可发生广泛肝内泥沙样结石，胆汁性肝硬化， 乃至肝细胞液化或凝固性肝坏死。肝脏病变，如：急性黄疸 型肝炎，慢性阻塞性黄疸，肝硬化；肝外疾病，如：溶血性 黄疸、新生儿黄疸、阻塞性黄疸，胆石症，胰头癌等。血清 总胆红素减少主要建议再生障碍性贫血及多种继发性贫血。
般用来检验肝组织是否受损。
• 增高：见于心肌梗死，肝脏疾患（肝癌、肝硬化、慢性肝炎，
药物中毒性肝炎、肝细胞坏死）、胆道疾患，内分泌疾病、 急性胰腺炎、肺梗死，溶血性疾病、药物中毒、白血病。
• 减低：见于中枢神经系统疾病等。临床一般常作为心肌梗塞
和心肌炎的辅助检查。
生化基础知识
4.胆碱酯酶（CHE）：连续检测法
• 检验原理：基质乙酰硫代胆碱被胆碱酯酶水解成
硫代胆碱，硫代胆碱同二硫代双硝基苯甲酸 （DTNB）反应生成硫代硝基苯甲酸（TNB）。 TNB在405nm处有强吸收，生成速率同胆碱酯酶 活性成正比。
• 临床意义：在临床中，测定血清胆碱酯酶活性是
协助诊断有机磷中毒和评估肝实质细胞损害的重 要手段。血清胆碱酯酶有所变化并不一定是肝炎 引起的，但肝炎患者则会引起血清胆碱酯酶有所 改变。
简明生化分析临床知识
简明生化分析临床知识1. 引言1.1 生化分析在临床诊断中的重要性生化分析是临床医学中不可或缺的分支，它通过测定体液和组织中的生化指标，为疾病的诊断、病情评估、疗效监测及疾病预防提供科学依据。
随着生物化学、分子生物学等学科的快速发展，生化分析技术日新月异，其在临床诊断中的重要性日益凸显。
1.2 文档目的与结构本文档旨在为广大临床工作者提供一个关于生化分析的简明知识框架，帮助读者了解生化分析的基本原理、临床意义、应用及质量控制等方面的内容。
全文共分为八个章节，结构如下：1.引言：介绍生化分析在临床诊断中的重要性及本文档的目的与结构。
2.生化分析基本原理：阐述生化分析的定义、分类、常用方法及临床生化指标的选择与评价。
3.常见生化指标的临床意义：分析肝功能、肾功能、心血管疾病等相关指标的临床意义。
4.生化分析在临床诊疗中的应用：探讨生化分析在疾病诊断、风险评估、治疗监测等方面的应用。
5.生化分析的质量控制与标准化：介绍实验室质量控制措施、标准化与溯源性以及常见问题及解决方法。
6.生化分析在临床研究中的应用：阐述生化分析在疾病发病机制研究、药物研发及新指标发现与验证中的应用。
7.未来发展方向与挑战：展望高通量生化分析技术、个性化医疗与精准医学等领域的未来发展及挑战。
8.结论：总结生化分析在临床诊断与治疗中的价值以及面临的挑战与未来发展方向。
本文档旨在为广大临床工作者提供实用、简洁的生化分析知识，助力临床诊断与治疗工作的高效开展。
2 生化分析基本原理2.1 生化分析的定义与分类生化分析是指应用化学的分析方法，对生物体内源性或外源性化合物进行定性和定量分析的一门科学。
它主要包括两大类：生物化学分析和生物分析。
生物化学分析侧重于生物体内各种化学成分的分析，如蛋白质、核酸、碳水化合物和脂类等；而生物分析则侧重于生物体内生理活性物质的检测，如激素、药物及其代谢物等。
2.2 常用生化分析方法常用的生化分析方法包括光谱分析、色谱分析、电化学分析、免疫分析等。
(完整版)生化知识点整理(特别全),推荐文档
第二章
1、 核酸的分类、元素组成和化学组成以及一些基本名词
分类：
脱氧核糖核酸（deoxyribonucleic acid, DNA），主要存在于细胞核内，是遗传信息的储存和
携带者，是遗传的物质基础。
核糖核酸（ribonucleic acid, RNA），主要分布在细胞质中，少量分布于细胞核，参与遗传
建议螺收旋的形藏成。下载本文，以便随时学习！ β-pleated sheet ①是肽链相当伸展的结构，肽平面之间折叠成锯齿状，相邻肽平面间呈 110°角。 ②依靠两条肽链或一条肽链内的两段肽链间的羰基氧与亚氨基氢形成氢键，使构象稳定。 也就是说，氢键是稳定 β-折叠的主要化学键。 ③两段肽链可以是平行的，也可以是反平行的。即前者两条链从 N 端到 C 端是同方向的， 后者是反方向的。β-折叠结构的形式十分多样，正、反平行还可以相互交替。平行的 β折叠结构中，两个残基的间距为 0.65nm；反平行的 β-折叠结构，则间距为 0.7nm。 ⑤ 氨基酸残基的侧链 R 基分布在片层的上方或下方。
生化检验实验室基本知识PPT医学课件
三、生化检验项目
（二）急诊生化检验项目
急诊项目：指对临床危急、重症病人的诊断、 抢救和治疗有重要指导意义的检验项目。一 般要求从“标本采取”到“检验报告”发出 控制在2h内。如血气分析、肾功、电解质、 心功等
急 诊 项 目
危 急 值
常 规 项 目
检验项目
三、生化检验项目
（三）特殊项目 指标本采集技术高，或标本数量少，或含有
转动后，方可打开离心机盖，取出样品
(二)电解质分析仪
溶液中被测离子接触电极时 ，在离子选择电极基质的含 水层内发生离子迁移，迁移 离子的电荷改变存在电势， 使膜面间的电位发生变化， 在测量电极与参比电极间产 生一个电位差，测量电位差 大小可求得待测离子浓度
(三)血气分析仪
血气分析仪不仅能在几分钟 内检测出病人血液中的氧气、 二氧化碳等气体的含量和血 液酸碱度及相关指标的变化， 还能快速反映血液中钾、钠、 钙的含量，为危重病人抢救 中快速、准确的检测提供了 有利的保障。
2.饮食因素： 下降：Alb、铁、钾、总胆
3.药物因素： 4.溶血因素： 5.储存因素：
受饮食影响的项目
项目：GLU、TG、ALP、血酯、丙酮酸、乳酸、 BUN、UA、转氨酶等
原则：空腹6-12h后采血
受药物影响的项目
药物影响检验结果途径： 1.药物本身对检验方法的影响 2.药物代谢产物对检验方法的影响 3.药物对代谢器官功能的影响 原则：检验受某种药物影响的项目之前3天，
固定相具有离子交换性能。主要用于分离氨基酸、多肽、蛋 白质、核酸、同工酶等
高效液相层 分离能力强、测定灵敏度高、可室温下进行。主要用于分离
析法
蛋白质、核酸、氨基酸等
操作简单、快速、分离效率高，但必须针对某一分离对象， 亲和层析法 制备专一配基和寻求层析的稳定条件，应用范围受到限制。
生化检验基本知识-推荐课件
（3）候选方法的初步评价实验包括? ①标准曲线和重复性； ②质控血清和标本的重复试验； ③用不同浓度的标本与参考方法的结果对比。
17
二、 实验方法的评价
实验方法评价的过程就是对实验误差的测 定。根据评价实验的结果和方法性能判断的标准， 决定该方法是否可以被接受。
回收浓度＝分析标本测得浓度－基础标本测得浓度
回收浓度
回收率（%）＝ 加入浓度 ×100
31
注意事项：
（1）吸量要准确。所用吸管应校正并按正规 要求操作。
（2）加入标准液后的浓度应达到医学决定水 平，同时应在该方法的线性范围内。
（3）加入标准液的体积应在总体积的10%以 内。
（4）一般应做高、中、低不同浓度标准液的 回收试验，计算平均回收率。
24
实验误差类型与方法评价实验的关系？
分析误差的类型
评价实验
初步实验
最后实验
随机误差（RE） 批内重复实验 日间重复实验
恒定误差（CE） 干扰实验
方法比较实验
比例误差（PE） 回收实验
方法比较实验
25
（三）方法评价指标(有哪些?评价方法?)
1. 精密度 是指对同一样品多次测定，每次测
定结果与均值的符合程度。是表示测定结果中随机 误差大小的指标。
绝对偏差=X-X
22
相对误差和相对偏差：
相对误差= X-T ×100% 相对偏差= X-X ×100%
T
X
变异系数（coefficient of variation，CV）
S
CV= X ×100
CV 离散度 精密度
比较各组数据间的变异情况