轻质碳酸钙化学分析方法
混合型饲料添加剂饲料级轻质碳酸钙的检验操作规程
混合型饲料添加剂饲料级轻质碳酸钙的检验操作规程Feed grade─Light calcium catbonate[质量标准依据]：HG2940─2000分子式：CaCO3分子量：100.09（按1997年国际相对原子质量）1.技术要求1.1外观白色粉末。
1.2项目与指标2.试验方法2.1鉴别2.1.1碳酸根离子的鉴别取试样少许，加（1＋2）盐酸溶液后即生二氧化碳气，并将生成的二氧化碳气通入3g/L氢氧化钙溶液中，即产生白色沉淀。
2.1.2钙离子的鉴别12取上述试液，加酚酞指示液，用（1＋3）氨水调至中性，加入35g/L 草酸铵溶液，即产生白色沉淀。
此沉淀能在盐酸溶液中溶解，而在冰醋酸中不溶解。
3.碳酸钙含量和钙含量的测定3.1试剂和溶液盐酸溶液：1＋1；氢氧化钠溶液：100g/L ；三乙醇胺溶液：1＋3；乙二胺四乙酸二钠标准液：c （EDTA ）约为0.02mol/L ；钙试剂羧酸钠盐指示剂。
称取10g 于105～110℃烘干2h 的氯化钠，置于研钵内研细，加入0.1g 钙试剂羧酸钠盐，研细，混匀。
置于称量瓶中，于干燥器中保存。
3.2测定方法称取0.6g 预先在105～110℃干燥至恒重的试样（精确至0.0002g ），置于250ml 烧杯中，加少许水润湿；盖上表面皿，滴加盐酸溶液至试样全部溶解，全部移入250ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
用移液管移取25ml 试验溶液，置于锥形瓶中，加入5ml 三乙醇胺、25ml 水和少量钙试剂羧酸钠盐指示剂，用氢氧化钠溶液调成洒红色，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至纯蓝色为终点。
3.3计算和结果的表示以质量百分数表示的碳酸钙（CaCO 3）含量（X 1）按式（1）计算：（1）100250251001.0(%)1⨯⨯⨯=m cV X3以质量百分数表示的钙（Ca ）含量（X 1）按式（2）计算：（2）式中： c ——乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L ； v ——滴定时消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，ml ；m ——试样的质量，g ；0.1001——与 1.00ml 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液［c （EDTA ）＝1.000mol/L ］相当的以克表示的碳酸钙的质量；0.04008——与 1.00ml 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液［c （EDTA ）＝1.000mol/L ］相当的以克表示的钙的质量。
碳酸钙药用辅料质量标准
碳酸钙TansuangaiCalcium CarbonateCaCO3100.09[471-34-1]本品按干燥品计算，含CaCO3不得少于98.5%。
【性状】本品为白色或类白色极细微的结晶性粉末。
本品在水中几乎不溶，在乙醇中不溶；遇稀醋酸、稀盐酸或稀硝酸即发生泡沸并溶解。
【鉴别】（1）本品显钙盐鉴别（1）的反应（通则0301）。
（2）取本品约0.6g，加稀盐酸15ml，振摇，滤过，滤液显钙盐鉴别（2）的反应（通则0301）。
（3）本品显碳酸盐鉴别（1）的反应（通则0301）。
【检查】氟化物操作时使用塑料器皿。
精密称取经105℃干燥4小时的氟化钠221mg，置100ml塑料量瓶中，加水适量使溶解，加缓冲液（取枸橼酸钠73.5g，加水250ml使溶解，即得）50ml，加水稀释至刻度，摇匀，即得氟标准贮备液（每1ml相当于1mg的氟）。
分别精密量取氟标准贮备液60μl、200μl、300μl、400μl、600μl，置100ml量瓶中，加入缓冲液50ml，用水稀释制成每1ml中含氟0.6、2.0、3.0、4.0、6.0μg 的标准溶液。
以氟离子选择电极为指示电极，银-氯化银电极（以3mol/L氯化钾溶液为盐桥溶液）为参比电极，分别测量上述标准溶液的电位响应值（mV）。
以氟离子浓度（μg/ml）的对数值（lgC）为x轴，以电位响应值为y轴，绘制标准曲线，计算斜率S。
取本品4.05.0g，置200250ml量瓶中，加水4050ml与盐酸810ml，超声使溶解，加缓冲液100125ml，用水稀释至刻度，作为供试品溶液（临用新制），同法制备空白溶液。
精密量取供试品溶液100ml，置塑料量杯中，将指示电极和参比电极插入液面，搅拌，测定电位响应值E T。
再加入至少3次氟标准贮备液（约每隔1分钟），每次200µl，分别读取每次的电位响应值Es，计算△E=E S -E T。
以10△ES为Y轴，V S（氟标准贮备液的加入量，ml）为X轴，绘制标准曲线并计算回归方程，计算标准曲线在X轴上的截距V x，再根据以下公式计算C T。
牙膏中的化学
• 第五，摩擦剂化学性质稳定，不易发生化学 变化，所以也被用于固体溶剂。
牙膏其他成分的作用分析
• 保湿剂按可防止牙膏在软管中固化变硬，并使膏体具有光 泽等效能。
• 粘合剂使牙膏中配料分散均匀（多用水、甘油和淀粉混 合）。
• 甜味剂改善了牙膏的口感，加了少量糖精（邻磺酰苯酰亚 胺）。由于用作湿润剂的甘油等也具有甜味，故糖精的配 用量一般为0.01％～0.1％。也可用木糖醇做甜味剂。
• ④水合硅酸：水合硅酸是非常细的白色微粒，可用于透明 牙膏中。另外，由于其比容大，可作牙膏的增量剂和增粘 剂使用。
为什么要添加摩擦剂？
• 第一，摩擦剂具有增强了牙膏与牙齿之间的 摩擦力，是为了打磨牙齿表面的牙垢。
• 第二，摩擦剂可以增大牙膏中的表面活性剂 与牙齿的接触面积。
• 第三，摩擦剂还被广泛的运用成一种增量剂。 增加了牙膏本身的重量。
牙膏的概述
• 牙膏是日常生活中常用的清洁用品，有着很 悠久的历史。随着科学技术的不断发展，工 艺装备的不断改进和完善，各种类型的牙膏 相继问世，产品的质量和档次不断提高，现 在牙膏品种已由单一的清洁型牙膏，发展成 为品种齐全，功能多样，上百个品牌的多功 能型牙膏，满足了不同层次消费水平的需要。
牙膏的化学成分
1、牙膏是复杂的混合物。它通常由摩擦剂（如碳酸钙、磷酸 氢钙、二氧化硅、氢氧化铝）、保湿剂（如甘油、山梨醇、 木糖醇、聚乙二醇）、表面活性剂（如十二醇硫酸钠、2酰氧基键磺酸钠）、增稠剂（如羧甲基纤维素、鹿角果胶、 羟乙基纤维素、黄原胶、瓜尔胶等）、甜味剂（如甘油、 环己胺磺酸钠、糖精钠等）、防腐剂（如山梨酸钾盐和苯 甲酸钠）、活性添加物（如叶绿素、氟化物），以及色素、 香精等混合而成。
碳酸钙分析方法
碳酸钙分析方法碳酸钙分析方法________________________碳酸钙是一种常见的无机物，广泛应用于食品、农业、医药、环境等行业。
碳酸钙分析方法是用来检测和分析碳酸钙含量的一系列技术手段，它可以用来监测和分析碳酸钙在各种物质中的含量。
一、元素分析法元素分析法是一种常用的碳酸钙分析方法，它可以用来测量碳酸钙在样品中的含量。
元素分析法主要是通过物质中元素的质谱或原子谱来测定其中的碳酸钙含量。
这种方法的优势是准确度高、效率高，但是它的劣势是昂贵、操作复杂。
二、原子吸收光谱法原子吸收光谱法是另一种常用的碳酸钙分析方法，它可以用来测量样品中碳酸钙的含量。
原子吸收光谱法是通过对物质中的元素吸收光谱，然后根据元素的不同吸收能力来测定其中的碳酸钙含量。
这种方法的优势是精度高，可以测量微量元素，但是它的劣势是耗时较长，操作复杂。
三、化学定量法化学定量法是另一种常用的碳酸钙分析方法，它可以用来测量样品中的碳酸钙含量。
化学定量法是通过物质中不同化学物质的反应来测定其中的碳酸钙含量。
这种方法的优势是准确度也很高，耗时也不太久，但是它的劣势是操作复杂，成本较高。
四、X射线衍射法X射线衍射法是一种常用的碳酸钙分析方法，它可以用来测量样品中碳酸钙的含量。
X射线衍射法是通过X射线与物质中元素或原子之间的相互作用来测定其中的碳酸钙含量。
这种方法的优势是准确度很高，耗时也不太久，但是它的劣势是设备昂贵，操作复杂。
五、气相色谱-质谱联用法气相色谱-质谱联用法是一种新型的碳酸钙分析方法，它可以用来测量样品中的碳酸钙含量。
气相色谱-质谱联用法是通过气相色谱和质谱两者相互协作，从而准确、快速地测定物质中的元素及原子之间的相互作用，从而测定其中的碳酸钙含量。
这种方法的优势是准确度很高，耗时也不太久，但是它的劣势是昂贵、操作复杂。
总之，上述几种常用的碳酸钙分析方法都具有一定的优势和劣势，根据不同情况而定，应该根据样品性质和实验要求，选择最合适的分析方法。
氯化铵法制备轻质碳酸钙
4 结论
411 由于采用强碱性溶液过滤除杂质 ,Mg2 + 、Fe3 + 、 Mn2 + 等盐酸可溶性杂质及不溶性杂质可基本除净 , 所以产品纯度高 。 412 本实验选用了几种较低品位的生石灰为原料 制备碳酸钙 ,均得到了高纯度的产品 ,所以本方法可 适用于不同品位的石灰石为原料生产轻质碳酸钙 。 413 由于碳化时不经过沉淀的转化 ,所以碳化速度 快 ,生产效率高 ,且设备简单 ,投资少 ,故成本较低 。
参考文献
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3 谢永亮. 常用小化工产品生产技术. 广州 :广东科技出版 社 ,1993
(责任编辑 李记松)
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CaO + 2NH4Cl CaO + H2O M2 + + OH M3 + + OH Ca2 + + SO24 Ca2 + + PO34 -
CaCl2 + 2NH3 + H2O Ca (OH) 2 M(OH) 2 (M = Mg、Fe 、Mn 等) M(OH) 3 (M = Fe 、Al 等)
CaSO4 Ca3 ( PO4) 2
收稿日期 2003212226 作者简介 贺中庆 (1962 年 —) ,男 ,河北邯郸人 ,讲师 。
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重质碳酸钙 轻质碳酸钙区别
重质碳酸钙轻质碳酸钙区别重质碳酸钙、轻质碳酸钙是根据碳酸钙生产方法的不同而分的，可以从以下几方面区分它们：首先两种产品的加工方法不同：重质碳酸钙的加工主要是通过机械破碎、研磨的方法实现的；轻质碳酸钙的生产是通过化学反应沉淀后制取的。
后者比前者的工艺复杂的多，要求也相应严格的多。
其次两种产品的理化指标不同，具体区别偃师神龙钙业分析如下：(1)堆积密度大小不同：这是二者最明显的区别，重质碳酸钙的堆积密度为0.8~1.3g/cm3，轻钙的堆积密度只有0.5~0.7g/cm3。
⑵白度大小不同：重钙产品相对杂质较多，白度一般为89~93%，而轻钙产品白度一般为92~95%，部分产品可达96~97%，这是轻钙产品常用于高档或浅色制品的主要原因。
⑶水分含量大小不同：重钙产品水分较低，同时也较为稳定，一般为0.2~0.3%，一些高档重钙产品甚至可达0.1%；而轻钙产品水分一般为0.3~0.8%，且水分稳定性较差，有时会有一定的波动。
⑷粒径大小不同：重钙产品目前还只有微米级产品，粒径一般为0.5~45μm，明显大于轻钙粒径。
⑸晶型不同：重钙产品均为不规则形态，也称无定型，而轻钙产品的晶型一般较为规整，如普通轻钙以纺锤形为主，而纳米碳酸钙以立方体晶型为主。
第三，应用过程不同：重钙产品主要用于造纸、橡胶、塑料等行业，填充量较大，主要作为体积填料，而轻钙应用范围更为广泛，主要以体积填料为主，而其中的超微细（俗称纳米级）碳酸钙已经具有功能填料和体积填料的双重角色，填充量较少。
另外从生产上来说，中国是一个石灰岩矿物大国，但决非取之不尽，用之不决，优其是高纯度、高白度的重钙矿石是十分稀少的，每开采一吨的重钙矿石，就会造成数吨的矿渣，对环境的破坏远大于轻钙。
而轻质碳酸钙生产对矿石的要求不太高，对环境的破坏较小，必然会占据更大的市场。
综上所述，因重钙不能替代轻钙而两者的加工成本差距和应用范围不同导致价格相差较大。
碳酸钙的分析方法
碳酸钙的分析方法
碳酸钙的分析方法主要有以下几种：
1. 总石灰度测定法：将碳酸钙溶解后，用稀硝酸将全部碳酸钙转化为氧化钙，并用酚酞指示剂进行滴定，根据滴定的硝酸消耗量计算出碳酸钙的质量。
2. 中和滴定法：将碳酸钙溶解后，用酚酞指示剂和盐酸进行滴定，根据滴定的盐酸消耗量计算出碳酸钙的质量。
3. X射线衍射分析法：通过对碳酸钙样品进行X射线照射，根据样品中反射出的X射线的衍射谱图分析出其中的碳酸钙含量。
4. 火焰原子吸收光谱法：将碳酸钙溶解后，用氢氧化钠调节pH值，然后使用火焰原子吸收光谱仪测定溶液中的钙含量，根据钙的含量计算出碳酸钙的含量。
5. 气相色谱分析法：将碳酸钙样品进行热分解，然后通过气相色谱仪分析样品中的CO2气体，根据CO2的含量计算出碳酸钙的含量。
碳酸钙纯度的检测方法
碳酸钙纯度的检测方法有一种方法是通过化学分析。
咱可以用酸来和碳酸钙反应。
比如说盐酸，碳酸钙和盐酸一反应就会生成氯化钙、水和二氧化碳。
咱们通过测量产生二氧化碳的量，就能推算出碳酸钙的量，进而算出纯度啦。
这就像是一场化学小魔术，盐酸就像一把小钥匙，打开了碳酸钙这个小盒子，释放出二氧化碳这个小秘密。
还有重量法哦。
把碳酸钙样品放到高温环境下，让它发生分解反应，碳酸钙在高温下会分解成氧化钙和二氧化碳。
咱们先称好样品的初始重量，等反应完了，再称剩下的氧化钙的重量。
根据化学反应方程式，就可以算出碳酸钙原来有多少，纯度也就清楚啦。
这就像是给碳酸钙做个减肥计划，高温就是减肥的动力，二氧化碳是减掉的重量，通过前后对比，就能知道碳酸钙原本的“身材比例”，也就是纯度啦。
滴定法也很常用呢。
用已知浓度的酸溶液去滴定碳酸钙样品，直到反应完全。
这里面的关键就是找到那个反应恰好完成的点，就像找到宝藏的入口一样。
一般会用到指示剂，指示剂颜色一变，就像信号灯亮了，告诉咱们反应到点了。
然后根据酸的用量，按照化学计量关系，就能算出碳酸钙的含量，纯度也就出来了。
不过宝子们要注意哦，这些检测方法都得小心操作。
就像做菜一样，盐放多放少都会影响味道。
在检测碳酸钙纯度的时候，任何一点小失误，比如测量的误差、反应条件没控制好，都可能让结果不准确。
而且不同的检测方法可能会有一点点小差异，就像每个人看同一件事的角度会有点不同一样。
但只要咱们认真细心，按照正确的步骤来，就能够比较准确地检测出碳酸钙的纯度啦。
这就像是一场小小的科学探险，虽然有点小挑战，但充满乐趣呢。
轻质碳酸钙测定作业指导 书
轻质碳酸钙测定作业指导书共 2 页第 1 页1 范围本作业指导书用于测定轻质碳酸钙外观、挥发份含量及筛余物。
2 技术要求轻质碳酸钙应符合下列要求：3 验收规则3.1 轻质碳酸钙应由生产厂家的质量检验部门进行检验，生产厂家应保证所有出厂的轻质碳酸钙都符合本标准要求。
3.2 每批产品的重量不得超过60吨。
3.3 检验结果如有一项指标不符合本标准要求，应重新在该批产品中另从两倍量的包装中取样核检，重新检验结果，有一项指标不符合本标准要求，则整批轻质碳酸钙为不合格品。
4 试验方法4.1 挥发份含量的测定于已烘干至恒重的称量瓶中称取试样2g(精确至0.0002g),在105±5℃下干燥至恒重。
挥发份含量x(%)按下式计算:X=（G1-G2）/G×100式中: G1----试样及称量瓶未烘前重量，g ；G2----试样及称量瓶烘后重量， g ；G-----试样重量，g 。
平行试验结果相差不得超过0.04%4.2 筛余物的测定4.2.1 仪器标准筛:孔径125µm试验筛（120目）、45µm试验筛（325目）毛刷轻质碳酸钙测定作业指导书共 2 页第 2 页4.2.2测定手续称取试样10g（准确至0.01g）于筛子内，用水润湿后，一边振摇筛子，一边用自来水轻轻冲洗至试样不在通过时，用毛刷在筛网上轻轻刷动，直到冲洗水中不含试样为止，再用乙醇冲洗试验筛，最后将筛子连同筛余物一起放入干燥箱内，在105±5℃下干燥，最后将筛余物称量（精确至0.0002g）。
筛余物X2(%)按下式计算:X2=G1/G×100式中 G1---筛余物重量,g；G----试样重量，g。
两次平行测定结果之差不大于：125µm试验筛为0.003%；45µm试验筛为0.03%，取其算术平均值为测定结果。
5 测试记录5.1 试样名称、规格、生产厂家、批量或其它说明；5.2 测试项目、数据及计算结果；5.3 测试过程其它情况；5.4 测试日期、人员。
碳酸钙相关检测标准
碳酸钙相关检测标准碳酸钙是一种无机化合物，俗称灰石、石灰石、石粉、大理石、方解石，是一种化合物，化学式是CaCO3，呈中性，基本上不溶于水，溶于酸。
它是地球上常见物质，存在于霰石、方解石、白垩、石灰岩、大理石、石灰华等岩石内。
亦为动物骨骼或外壳的主要成分。
碳酸钙是重要的建筑材料，工业上用途甚广。
碳酸钙是由钙离子和碳酸根离子结合生成的，所以既是钙盐也是碳酸盐。
（001）（14.01.15）碳酸钙的分类：根据碳酸钙生产方法的不同，可以将碳酸钙分为重质碳酸钙、轻质碳酸钙、胶体碳酸钙和晶体碳酸钙。
理化性质：纳米碳酸钙用于塑料中与树脂亲合性好,可有效增加或调节材料刚性,韧性,以及弯曲强度等,并可改善塑料加工体系的流变性能,降低塑化温度,提高制品尺寸稳定,耐热性及表面光洁性;在NR,BR,SBR等橡胶体系中,容易混练,分散均匀,并可使胶质柔软,还能提高压出加工性能和模型流动性.使橡胶制品具有表面光滑,伸长率大,抗张强度高,永久变形小,耐弯曲性能好,耐撕裂强度高等特点。
检测标准：GB12596-2008工作基准试剂碳酸钙GB/T15897-1995化学试剂碳酸钙GB/T16632-2008水处理剂阻垢性能的测定碳酸钙沉积法GB1898-2007食品添加剂碳酸钙GB/T19281-2003碳酸钙分析方法GB/T19590-2011纳米碳酸钙GB/T20460-2006橡胶配合剂天然碳酸钙试验方法GB/T23957-2009牙膏工业用轻质碳酸钙HG/T2024-2009水处理剂阻垢性能的测定方法鼓泡法HG/T2226-2010普通工业沉淀碳酸钙HG/T2567-2006工业活性沉淀碳酸钙HG/T2776-2010工业微细沉淀碳酸钙和工业微细活性沉淀碳酸钙HG2940-2000饲料级轻质碳酸钙HG/T3249.1-2008造纸工业用重质碳酸钙HG/T3249.1-2013造纸工业用重质碳酸钙HG/T3249.1～HG/T3249.4-2008工业用重质碳酸钙[合订本] HG/T3249.2-2008涂料工业用重质碳酸钙HG/T3249.2-2013涂料工业用重质碳酸钙HG/T3249.3-2008塑料工业用重质碳酸钙HG/T3249.3-2013塑料工业用重质碳酸钙HG/T3249.4-2008橡胶工业用重质碳酸钙HG/T3249.4-2013橡胶工业用重质碳酸钙HG/T3791-2005氯乙烯-纳米碳酸钙原位聚合悬浮法聚氯乙烯树脂HG/T4204-2011低砷碳酸钙HG/T4527-2013浆状和膏状碳酸钙HG/T4528-2013牙膏用重质碳酸钙HS/T5-2006有机改性碳酸钙的鉴定方法LY/T1250-1999森林土壤碳酸钙的测定QB1413-1999食品添加剂生物碳酸钙QB/T2317-2012口腔清洁护理用品牙膏用天然碳酸钙QB/T2811-2006造纸研磨碳酸钙SL237-20065-1999难溶盐碳酸钙试验(附条文说明)SY/T5725-1995钻井液用超细碳酸钙YC/T314-2009卷烟纸中碳酸钙的测定电位滴定法。
碳酸钙含量测定方法
碳酸钙含量测定方法碳酸钙是一种常见的化学物质，广泛应用于建筑材料、医药、食品和化工等领域。
因此，准确测定碳酸钙的含量对于质量控制和产品研发具有重要意义。
下面将介绍一些常用的碳酸钙含量测定方法。
一、酸度滴定法。
酸度滴定法是一种常见的测定碳酸钙含量的方法。
首先将样品中的碳酸钙与酸反应生成二氧化碳，然后用盐酸进行滴定，根据滴定所需的盐酸体积计算出碳酸钙的含量。
这种方法简单易行，但需要注意样品的处理和滴定条件的控制。
二、烧灼法。
烧灼法是一种通过加热样品将碳酸钙分解生成氧化钙的方法，然后用酸溶解氧化钙，再用滴定法测定其中的钙含量。
这种方法需要严格控制样品的加热温度和时间，以及酸的浓度和滴定条件。
三、X射线荧光法。
X射线荧光法是一种利用X射线照射样品，测定样品中元素含量的方法。
通过测定样品中钙元素的荧光强度，可以计算出碳酸钙的含量。
这种方法不需要样品的处理，具有快速、准确的优点，但需要专用的仪器和设备。
四、红外光谱法。
红外光谱法是一种通过测定样品中碳酸盐的特征吸收峰来计算碳酸钙含量的方法。
这种方法不需要样品的处理，具有快速、准确的优点，但需要专用的仪器和设备，并且对操作人员的技术要求较高。
五、比重法。
比重法是一种通过测定碳酸钙样品的比重来计算其中的碳酸钙含量的方法。
这种方法简单易行，但需要注意样品的制备和称量条件，以及称量精度和测量条件的控制。
总结。
以上介绍了几种常见的碳酸钙含量测定方法，每种方法都有其适用的场合和注意事项。
在实际应用中，需要根据具体的情况选择合适的方法，并严格控制实验条件，以确保测定结果的准确性和可靠性。
希望本文能对碳酸钙含量的测定提供一些参考和帮助。
多种方法测定碳酸钙的含量
多种方法测定碳酸钙的含量碳酸钙（CaCO3）的含量是指样品中所含的碳酸钙的质量占整个样品的质量的比例。
测定样品中碳酸钙的含量是非常重要的，因为这个参数可以用于评估样品的纯度和质量，并且在很多工业和科学应用中都是必需的。
测定碳酸钙含量的方法有很多种，以下是几种常用的方法：1.重量法：这是最常用的直接测定碳酸钙含量的方法。
该方法涉及将样品加热至高温，以去除样品中的水分和CO2，并称重样品的质量。
通过样品的初始质量和最终质量的差异，可以计算出样品中碳酸钙的质量。
然后，可以通过计算质量百分比来计算样品中的碳酸钙含量。
2.中和滴定法：这是一种通过酸碱滴定测定碳酸钙含量的方法。
该方法涉及将样品与过量的酸反应，直到酸与样品中所有的碳酸钙反应完成。
然后，使用酸碱指示剂来确定反应完成的点，进而测定酸的消耗量。
通过计算滴定所用酸的体积和酸的浓度，可以计算出样品中碳酸钙的含量。
3.重金属滴定法：这是一种利用重金属离子与碳酸钙反应产生沉淀的方法。
该方法涉及将样品中碳酸钙与含有已知浓度的重金属离子的滴定溶液一起滴定。
当沉淀的颜色发生变化时，表示反应已达到终点。
通过计算滴定溶液的体积和浓度，可以计算出样品中碳酸钙的含量。
4.螢光滴定法：这是一种利用螢光指示劑來滴定碳酸钙的含量的方法。
该方法涉及将样品与螢光指示劑反应，通过测量反应后溶液的螢光强度来确定反应的程度，从而测定碳酸钙的含量。
5.红外光谱法：这是一种通过测定样品中CO3-2的特定光谱带来测定碳酸钙含量的方法。
该方法涉及将样品放入红外光谱仪进行测试，通过测量特定光谱带的强度来确定样品中CO3-2的含量，从而计算出样品中碳酸钙的含量。
这些方法各有优缺点，具体选择哪种方法取决于实验室设备、样品特性以及具体的实验目的。
在实际应用中，可以根据需要选择合适的方法来测定样品中碳酸钙的含量。
同时，还应注意采用适当的质量检验标准和数据分析方法，以确保测定结果的准确性和可靠性。
多种方法测定碳酸钙的含量
多种方法测定碳酸钙的含量
碳酸钙是化学的一种复合物，其相当于一种常见的钙盐，同时也是一种重要的营养素。
它广泛应用于食品、制药、农业以及工业等方面。
因此，测定碳酸钙的含量是化学实验中
的一个重要科学研究内容，为实现该目的，有许多种适当的方法可供选择。
首先，测定碳酸钙含量常用的方法主要有电位滴定法，EDTA滴定法，爱迪生效应滴定法，还原磷酸滴定法，EDDHA滴定法和钙极化滴定法等。
电位滴定法是利用碳酸钙和盐酸
当量浓度溶液之间作用而发生电位变化来测定碳酸钙含量的常用方法。
EDTA滴定法是用EDTA作为显色剂，利用EDTA与金属离子络合、发生电位变化的原理，测定固体和液体的
碳酸钙含量。
爱迪生效应滴定法基于电偶的爱迪生效应，利用钙离子在电偶上表现出来的爱迪生效
应来计算碳酸钙含量，电偶通过盐酸容量来测定碳酸钙含量。
还原磷酸滴定法是利用金属
氢化物（如还原磷酸）还原钙离子，钙氢化物的滴定力与钙的含量成正比，测定溶液中的
碳酸钙含量。
EDDHA滴定法利用EDDHA（乙二胺四氢喹唑酸盐）的高选择性滴定钙离子的
原理，测定溶液中的碳酸钙含量。
钙极化滴定法是在滴定溶液中加入钙极化剂，然后用电位计测定钙离子电位变化。
根
据钙离子电位变化，可以测得碳酸钙含量。
另外，还可以利用标准曲线滴定法、交换滴定
法和比色法等等其他方法来测定碳酸钙的含量。
以上是我们介绍的几种测定碳酸钙含量的方法，它们在实验中表现出不同的优缺点，
在根据具体实验要求进行选择时要多加考虑，以确保测定结果的可靠性，以及维护实验室
的安全环境。
我们身边的物质-综合-3工业流程图试题-2物质转化-碳酸钙
14、（2014年山东济宁，14题，4分）轻质碳酸钙广泛应用于橡胶、塑料、油漆、水性涂料以及造纸等行业，日常生活中的牙膏也常用它作摩擦剂。
目前轻质碳酸钙的生产主要是碳化法，工艺流程见下图：
请分析轻质碳酸钙的生产流程，回答下列问题：
（1）物质B的化学式为Ca(OH)2；
（2）在A→B之间，过滤操作的目前是将Ca(OH)2与水分离；
（3）在B+C→CaCO3的过程中，应控制物质C的流量，原因是CaCO3＋CO2＋
H2O=Ca(HCO3)2（用化学方程式表示）；
（4）生产轻质碳酸钙的方法很多请再设计一种制备方法Na2CO3＋CaCl2=CaCO3↓＋2NaCl （用化学方程式表示）。
（2014苏州）33．（6分）某化工厂用石灰石和废铜屑等设计生产石青、波尔多液的工艺流程如下：
(1)X的化学式为▲。
(2)反应②中空气的作用是▲。
(3)石青的化学式为2CuCO3·Cu(OH)2，写出反应③的化学方程式
▲。
(4)若反应①中硫酸铜、生石灰和水的化学计量数之比为1：1：1，则其化学方程式为
▲。
轻质碳酸钙与重质碳酸钙的区别
轻质碳酸钙(Light Calcium Carbonate)又称沉淀碳酸钙( Precipitated Calcium Carbonate，简称PCC)是将石灰石等原料段烧生成石灰（主要成分为氧化钙）和二氧化碳，再加水消化石灰生成石灰乳（主要成分为氢氧化钙），然后再通入二氧化碳碳化石灰乳生成碳酸钙沉淀，最后经脱水、干燥和粉碎而制得，或者先用碳酸钠和氯化钙进行复分解反应生成碳酸钙沉淀，然后经脱水、干燥和粉碎而制得。
由于轻质碳酸钙的沉降体积（）比重质碳酸钙的沉降体积（）大，所以称之为轻质碳酸钙。
碳酸钙的化学式为CaCO3 ,碳酸钙与所有的强酸发生反应,生成水和相应的钙盐(如氯化钙CaCl2) ,同时放出二氧化碳;在常温(25℃)下,碳酸钙在水中的浓度积为8. 7 ×1029、溶解度为,碳酸钙水溶液的pH值为～,空气饱和碳酸钙水溶液的pH 值为～。
碳酸钙无毒、无臭、无刺激性,通常为白色,相对密度为～。
轻质碳酸钙的沉降体积:g 以上，比表面积为5m2/g左右。
轻质碳酸钙颗粒微细、表面较粗糙,比表面积大,因此吸油值较高,为60～90ml/100g 左右。
轻质碳酸钙颗粒比表面积研究是非常重要的，轻质碳酸钙颗粒的比表面积检测数据只有采用BET方法检测出来的结果才是真实可靠的，国内目前有很多仪器只能做直接对比法的检测，现在国内也被淘汰了。
目前国内外比表面积测试统一采用多点BET法，国内外制定出来的比表面积测定标准都是以BET测试方法为基础的，请参看我国国家标准（GB/T 19587-2004）-气体吸附BET原理测定固态物质比表面积的方法。
比表面积检测其实是比较耗费时间的工作，由于样品吸附能力的不同，有些样品的测试可能需要耗费一整天的时间，如果测试过程没有实现完全自动化，那测试人员就时刻都不能离开，并且要高度集中，观察仪表盘，操控旋钮，稍不留神就会导致测试过程的失败，这会浪费测试人员很多的宝贵时间。
真正完全自动化智能化比表面积分析仪产品，将测试人员从重复的机械式操作中解放出来，大大降低了他们的工作强度，培训简单，提高了工作效率。
轻质碳酸钙化学分析方法
轻质碳酸钙化学分析方法（吉林省临江市刘伯田）试样的制备(一)准确称取约0.5g已在105~110℃烘干过的试样，置于银坩埚中，在600~650℃的高温炉中灼烧20～30min。
取出，放冷。
加入10g氢氧化钠，盖上坩埚盖（应留一定缝隙），再置于750℃的高温炉内熔融30～40min（中间可取出坩埚将熔融物摇动1～2次）。
取出坩埚，放冷，然后将坩埚置于盛有约150ml热水的烧杯中，盖上表面皿，加热。
待熔块完全浸出后，取出坩埚，用水及盐酸（1+5）洗净。
向烧杯中加入5ml盐酸（1+1）及20ml硝酸，搅拌。
盖上表面皿，加热煮沸。
待溶液澄清后，冷至室温，移入250ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
此溶液可供测定二氧化硅、三氧化二铁、三氧化二铝、二氧化钛、氧化钙、氧化镁以及氧化亚锰之用。
二氧化硅测定方法（氟硅酸钾容量法）(二) 吸取50ml上述试样溶液，放入300ml塑料杯中，加入10～15ml 硝酸,冷却.加入10ml150g/L氟化钾溶液,搅拌.加固体氯化钾,搅拌并压碎未溶颗粒,直至饱和.冷却并静置15min。
以快速滤纸过滤，塑料杯与沉淀用50g/L氯化钾溶液洗涤2～3次。
将滤纸连同沉淀一起置于原塑料杯中，沿杯壁加入10ml50g/L氯化钾—乙醇溶液及1ml10g/L酚酞指示剂溶液，用0.15mol/L氢氧化钠溶液中和未洗净的酸，仔细搅动滤纸并随之擦洗杯壁，直至溶液呈现红色。
然后加入200ml沸水（此沸水应预先以酚酞为指示剂，用氢氧化钠溶液中和至微红色），以0.15mol/L氢氧化钠标准溶液滴定溶液滴定至微红色。
试样中二氧化硅的质量百分数按下式计算：TSiO2VSiO2= —————×100m×1000式中：TSiO2————每毫升氢氧化钠标准溶液相当于二氧化硅的毫克数；V———滴定时消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml； m———试料的质量，g。
三氧化二铁测定方法（S·S法）(三) 吸取50ml上述所制备的试样溶液，放入400ml烧杯中，加水稀释至约200ml，用盐酸（1:1）和氨水（1+1）调整溶液PH至2（以酸度计或精密PH 试纸检验）。
混合型饲料添加剂饲料级轻质碳酸钙的检验操作规程
混合型饲料添加剂饲料级轻质碳酸钙的检验操作规程Feed grade ─ Light calcium catbonate[质量标准依据 ]：HG2940─ 2000分子式： CaCO3分子量： 100.09（按 1997 年国际相对原子质量）1.技术要求1.1 外观白色粉末。
1.2 项目与指标项目指标碳酸钙（CaCO3）含量（以干基计），%98.0≥钙（ Ca）含量，（以干基计），%39.2≥水分含量， %1.0≤2.试验方法2.1 鉴别2.1.1 碳酸根离子的鉴别取试样少许，加（ 1＋2）盐酸溶液后即生二氧化碳气，并将生成的二氧化碳气通入3g/L 氢氧化钙溶液中，即产生白色沉淀。
2.1.2 钙离子的鉴别取上述试液，加酚酞指示液，用（ 1＋ 3）氨水调至中性，加入 35g/L 草酸铵溶液，即产生白色沉淀。
此沉淀能在盐酸溶液中溶解，而在冰醋酸中不溶解。
3.碳酸钙含量和钙含量的测定3.1 试剂和溶液盐酸溶液： 1＋1；氢氧化钠溶液： 100g/L ；三乙醇胺溶液： 1＋ 3；乙二胺四乙酸二钠标准液： c（ EDTA ）约为 0.02mol/L ；钙试剂羧酸钠盐指示剂。
称取 10g 于 105～110℃烘干 2h 的氯化钠，置于研钵内研细，加入 0.1g钙试剂羧酸钠盐，研细，混匀。
置于称量瓶中，于干燥器中保存。
3.2 测定方法称取 0.6g 预先在 105～110℃干燥至恒重的试样（精确至0.0002g），置于 250ml 烧杯中，加少许水润湿；盖上表面皿，滴加盐酸溶液至试样全部溶解，全部移入250ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
用移液管移取 25ml 试验溶液，置于锥形瓶中，加入5ml 三乙醇胺、 25ml 水和少量钙试剂羧酸钠盐指示剂，用氢氧化钠溶液调成洒红色，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至纯蓝色为终点。
3.3 计算和结果的表示以质量百分数表示的碳酸钙（CaCO3）含量（ X 1）按式（ 1）计算：（1）X 1cV 0.1001100(%)25m2502以质量百分数表示的钙（Ca）含量（ X 1）按式（ 2）计算：（2）X1(%)cV 0.04008 10025m250式中：c——乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L ；v——滴定时消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积，ml；m——试样的质量， g；0.1001——与 1.00ml 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液［c （EDTA ）＝ 1.000mol/L ］相当的以克表示的碳酸钙的质量；0.04008——与 1.00ml 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液［c （EDTA ）＝ 1.000mol/L ］相当的以克表示的钙的质量。
轻质碳酸钙
轻质碳酸钙的简述：轻质碳酸钙(Light Calcium Carbonate)又称沉淀碳酸钙( Precipitated Calcium Carbonate，简称PCC)是将石灰石等原料段烧生成石灰（主要成分为氧化钙）和二氧化碳，再加水消化石灰生成石灰乳（主要成分为氢氧化钙），然后再通入二氧化碳碳化石灰乳生成碳酸钙沉淀，最后经脱水、干燥和粉碎而制得，或者先用碳酸钠和氯化钙进行复分解反应生成碳酸钙沉淀，然后经脱水、干燥和粉碎而制得。
由于轻质碳酸钙的沉降体积（2.4-2.8mL/g）比重质碳酸钙的沉降体积（1.1-1.4mL/g）大，所以称之为轻质碳酸钙。
碳酸钙的化学式为CaCO3，碳酸钙与所有的强酸发生反应，生成水和相应的钙盐(如氯化钙CaCl2) ，同时放出二氧化碳;在常温(25℃)下，碳酸钙在水中的浓度积为8. 7 ×1029、溶解度为0.0014，碳酸钙水溶液的pH值为9.5～10.2，空气饱和碳酸钙水溶液的pH 值为8.0～8.6。
碳酸钙无毒、无臭、无刺激性，通常为白色，相对密度为2.7～2.9 。
轻质碳酸钙的沉降体积：2.5ml/g以上，比表面积为5m2/g左右（使用北京金埃谱科技生产的全自动F-Sorb 2400比表面积仪BET方法测试）。
轻质碳酸钙颗粒微细、表面较粗糙,比表面积大，因此吸油值较高，为60～90ml/100g 左右。
轻质碳酸钙的生产方法有多种，但在国内的工业生产的主要是碳化法。
1)碳化法：将石灰石等原料煅烧生成石灰(主要成份为氧化钙) 和二氧化碳，再加水消化石灰生成石灰乳(主要成份为氢氧化钙)，然后再通入二氧化碳碳化石灰乳生成碳酸钙沉淀，最后碳酸钙沉淀经脱水、干燥和粉碎便制得轻质碳酸钙。
2)纯碱(Na2CO3)氯化钙法：在纯碱水溶液中加入氯化钙，即可生成碳酸钙沉淀。
3)苛化碱法：在生产烧碱(NaOH)过程中，可得到副产品轻质碳酸钙。
在纯碱水溶液中加入消石灰即可生成碳酸钙沉淀，并同时得到烧碱水溶液，最后碳酸钙沉淀经脱水、干燥和粉碎便制得轻质碳酸钙。
轻质碳酸钙吸油值
轻质碳酸钙吸油值轻质碳酸钙是一种广泛应用于各个领域的建材，它拥有轻质、高吸油值等优良的性能，因此深受市场的欢迎，而其吸油值则是衡量其性能的一个重要指标。
本文将以轻质碳酸钙吸油值为主要研究对象，对其定义、测定方法、影响因素等方面进行探讨，以期对广大读者有所帮助。
一、轻质碳酸钙吸油值的定义轻质碳酸钙是一种多孔性物质，其表面含有许多微小孔洞和空隙，这种多孔性的结构使得轻质碳酸钙具有较强的吸附性能，能够吸附物体表面的细小颗粒和液体，也就是我们所说的吸油值。
轻质碳酸钙吸油值指的是在一定的条件下，轻质碳酸钙吸附液体（通常是水）的能力。
它是用于评估轻质碳酸钙吸附性能的重要指标，也是评价轻质碳酸钙质量的重要参考指标之一。
二、轻质碳酸钙吸油值的测定方法1、纸片法纸片法是一种常用的轻质碳酸钙吸油值测试方法，简单易操作，在工作中被广泛使用。
其测试原理是将轻质碳酸钙样品置于纸片上，通过不同的时间，将样品所吸收的体积与起始体积相减得到轻质碳酸钙吸附的液体量。
2、立方体法立方体法是一种比较准确的轻质碳酸钙吸油值测试方法，它采用了图像处理技术，可实现快速、准确地测量轻质碳酸钙吸油值。
该方法将轻质碳酸钙样品做成指定的体积立方体，需要测量的轻质碳酸钙样品与试液接触一段时间后测量空白和实验后立方体的质量差值，即为吸附了的液体质量。
三、轻质碳酸钙吸油值的影响因素1、样品厚度样品厚度是影响轻质碳酸钙吸油值的重要因素之一，样品越厚，其吸油值就越大。
因此，在对轻质碳酸钙的吸油值进行测试时，需要选择适当的样品厚度，以保证测试结果的准确性。
2、温度温度也是影响轻质碳酸钙吸油值的因素之一。
通常情况下，温度越高，轻质碳酸钙吸油值越小，因为高温会使轻质碳酸钙中的水分蒸发，从而减少了其吸油值。
3、孔隙结构轻质碳酸钙的孔隙结构对其吸油值具有重要影响。
孔隙结构越大、形态越规则，其表面积就越大，吸油值也就相应提高。
4、样品性质不同制造方法、不同原料的轻质碳酸钙，其性质各异，对其吸油值也有不同的影响。
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轻质碳酸钙化学分析方法
（吉林省临江市刘伯田）
试样的制备(一)
准确称取约0.5g已在105~110℃烘干过的试样，置于银坩埚中，在600~650℃的高温炉中灼烧20～30min。
取出，放冷。
加入10g氢氧化钠，盖上坩埚盖（应留一定缝隙），再置于750℃的高温炉内熔融30～40min（中间可取出坩埚将熔融物摇动1～2次）。
取出坩埚，放冷，然后将坩埚置于盛有约150ml热水的烧杯中，盖上表面皿，加热。
待熔块完全浸出后，取出坩埚，用水及盐酸（1+5）洗净。
向烧杯中加入5ml盐酸（1+1）及20ml硝酸，搅拌。
盖上表面皿，加热煮沸。
待溶液澄清后，冷至室温，移入250ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
此溶液可供测定二氧化硅、三氧化二铁、三氧化二铝、二氧化钛、氧化钙、氧化镁以及氧化亚锰之用。
二氧化硅测定方法（氟硅酸钾容量法）(二) 吸取50ml上述试样溶液，放入300ml塑料杯中，加入10～15ml 硝酸,冷却.加入10ml150g/L氟化钾溶液,搅拌.加固体氯化钾,搅拌并压碎未溶颗粒,直至饱和.冷却并静置15min。
以快速滤纸过滤，塑料杯与沉淀用50g/L氯化钾溶液洗涤2～3次。
将滤纸连同沉淀一起置于原塑料杯中，沿杯壁加入10ml50g/L氯化钾—乙醇溶液及1ml10g/L酚酞指示剂溶液，用0.15mol/L氢氧化钠溶液中和未洗净的酸，仔细搅动滤纸并随之擦洗杯壁，直至溶液呈现红色。
然后加入200ml沸水（此沸水应预先以酚酞为指示剂，用氢
氧化钠溶液中和至微红色），以0.15mol/L氢氧化钠标准溶液滴定溶液滴定至微红色。
试样中二氧化硅的质量百分数按下式计算：
TSiO2V
SiO2= —————×100
m×1000
式中：TSiO2————每毫升氢氧化钠标准溶液相当于二氧化硅的毫克数；
V———滴定时消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml； m———试料的质量，g。
三氧化二铁测定方法（S·S法）(三) 吸取50ml上述所制备的试样溶液，放入400ml烧杯中，加水稀释至约200ml，用盐酸（1:1）和氨水（1+1）调整溶液PH至2（以酸度计或精密PH 试纸检验）。
将溶液加热至60～70℃，加入10滴100g/L 磺基水杨酸钠指示剂溶液。
在不断搅拌下，用0.015mol/LEDTA标准溶液缓慢滴定溶液呈亮黄色。
再过量1～2ml，搅拌并放置1min。
然后加入2～3滴5g/L半二甲酚橙指示剂溶液，用0.015mol/L硝酸铋标准滴定溶液滴定至溶液由黄变为橙红色。
试样中三氧化二铁的质量百分数按下式计算：
TFe2O3×V
Fe2O3 =——————————×100%
G×1000
式中： TFe2O3————每毫升EDTA标准滴定溶液相当于三氧化二铁的毫克数；
V ————滴定时消耗EDTA标准溶液的毫升数；
G ————移取的滴定溶液中试样的含量（克）。
三氧化二铝测定方法（回滴定法：铁、铝连续滴定）(四) 在滴定铁后的溶液中，加入0.015mol/LEDTA标准滴定溶液至过量10～15ml，加热至60～70℃，用氨水（1:1）调溶液的pH至3～3.5加入15毫升乙酸—乙酸钠缓冲溶液（pH4.2）煮沸1～2分钟，取下稍冷，加入3～4滴PAN指示剂，用硫酸铜标准溶液滴定至溶液
呈亮紫色即为终点。
试样中三氧化二铝百分含量按下式计算：
TAl2O3（V1－K V2）×10
Al2O3 =—————————————×100%
G×1000
式中：TAl2O3————每毫升EDTA标准滴定溶液相当于三氧化二铝的毫克数；
V1———- 加入EDTA标准滴定溶液的体积，ml；
V2————滴定时消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积，ml； K———— EDTA标准溶液与硫酸铜溶液的体积比；
G————移取的滴定溶液中试样的含量((克)。
氧化钙测定方法（EDTA配位滴定法）(五)
吸取25ml上述所制备的试样溶液，放入400ml烧杯中。
加5ml20g/L 氟化钾溶液，搅拌并放置2min以上，然后用水稀释至约200ml。
加入10ml三乙醇胺（1+2）及适量的CMP混合指示剂，在搅拌下加入200g/L氢氧化钾溶液，至出现绿色荧光后再过量5～6ml（此时溶液的PH应在13以上），用0.015mol/LEDTA标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失并转变为粉红色（消耗量为V1）
试样中氧化钙的质量百分数按下式计算：
TCaOV×10
CaO =————————×100
m×1000
式中：TCaO————每毫升EDTA标准滴定溶液相当于氧化钙的毫
克数；
V1————滴顶时消耗EDTA标准滴定溶液的体积，ml； 10————全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比； m————试料的质量，g。
氧化镁测定方法（EDTA配位滴定法）(六) 吸取25ml上述所制备的试样溶液，放入400ml烧杯中，用水稀释至约200ml。
加入2ml100g/L酒石酸钾钠溶液及10ml三乙醇胺(1+2),搅拌,然后加入25ml氨-氯化铵缓冲溶液(PH10)及适量的酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂,用0.015mol/LEDTA标准滴定溶液滴定至纯兰色(耗量为V2).此为钙、镁合量。
试样中氧化镁的质量百分数按下式计算：
TMgO（V2-V1）×10
MgO =—————————×100
m×1000
式中：TMgO——————每毫升EDTA标准滴定溶液相当于氧化镁的
毫克数；
V1—————滴定钙时消耗EDTA标准滴定溶液的体积，ml；
V2—————滴定钙、镁合量消耗EDTA标准滴定溶液的体积，ml；
10—————全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比；
m—————试料的质量，g。