猪场兽药使用技术规程标准主要技术内容及适用范围说明

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标准养猪场兽药使用制度

标准养猪场兽药使用制度1、严格依照兽医处方笺（签）所载事项使用兽用处方药，不得盲目、随意用药，或是超期、超量用药。

必须按规定执行休药期，不得使用国家禁止使用的兽药、原料药、人用药品。

2、不得网购兽用处方药，不得购买上门推销的兽用处方药。

3、兽用处方药和非处方药分类做好记录；兽医处方笺（签）保存2年以4、使用抗生素应严格掌握适应症，正确选药，用量适当，疗程充足；联合用药时要有明确的临床指证，并注意药物配合所产生的无关、累积、协同、拮抗作用，及时观察动物的反应，修订用药方案。

5、使用抗寄生虫药应针对寄生虫的生活史选用药物种类、给药方案以及适宜的给药剂量，保证既有效又无毒副作用；对易产生抗药性的，给药剂量要足、疗程要够，并合理轮换用药；拌料或饮水投药时应混合均匀。

4、使用消毒药应根据不同病原及其特性，选择适宜种类的药物、浓度、作用时间和温度，确定合适的用药方法，如喷雾、泼洒、浸泡、涂擦、冲洗等。

5、应根据不同种类的药物，严格执行停药期制度，严禁超期用药。

6、使用消毒防腐剂对饲养环境、栏舍和器具进行消毒时，应符合NY/T 5033的规定。

7、在临床兽医的指导下使用钙、磷、硒、钾等补充药、微生态制剂、酸碱平衡药、体液补充药、电解质补充药、营养药、血容量补充药、抗贫血药、维生素类药、吸附药、泻药、润滑剂、酸化剂、局部止血药、收敛药和助消化药。

8、慎重使用经农业部批准的拟肾上腺素药、平喘药、抗(拟)胆碱药、肾上腺皮质激素类药和解热镇痛药。

9、禁止使用麻醉药、镇痛药、镇静药、中枢兴奋药、化学保定药及骨骼肌松弛药。

10、猪场要实行用药登记管理制度，建立用药档案，以备查考。

用药档案应包括：药品名称、剂量、疗程、疗效及停药期；用药猪编号、日龄或月龄、体重，实施用药者及主管兽医签字等。

11、禁止使用未经国家畜牧兽医行政管理部门批准的用基因工程方法生产的兽药。

12、禁止使用未经农业部批准或已经淘汰的兽药。

猪场疫苗使用技术规程标准主要技术内容及适用范围说明

《猪场疫苗使用技术规程》编制说明一、标准主要技术内容与使用方法及范围本标准适用于生猪的免疫。

本标准规定了猪主要传染病免疫程序、免疫操作方法、免疫后注意事项、免疫技术要求及免疫应激反应处置。

（一）推荐免疫程序1、育肥猪（仔猪）的免疫程序如下：a）O日龄时，可选择猪伪狂犬基因缺失弱毒疫苗滴鼻（起免疫净化作用）,在母猪猪瘟带毒严重的猪场，可在仔猪哺乳前2h注射猪瘟弱毒疫苗；b）达到7日龄时，注射气喘病灭活苗；C）达到15日龄时，注射高致病性猪蓝耳病弱毒疫苗；I）达到20日龄时，注射猪瘟疫苗、气喘病灭活苗；e）达到25日龄时，可选择免疫注射圆环病毒灭活疫苗、猪传染性胸膜肺炎灭活疫苗、杆菌灭活疫苗；f）达到28-30日龄时注射口蹄疫灭活疫苗/合成肽疫苗、链球菌II型灭活疫苗（可选择免疫）；g）达到30-35日龄时，注射高致病性猪蓝耳病弱毒疫苗、仔猪副伤寒弱毒疫苗（可选择免疫）；h）达到40-42日龄时，注射猪伪狂犬基因缺失弱毒疫苗、可选择免疫注射猪丹毒疫苗、猪肺疫疫苗或猪丹毒■猪肺疫二联苗、传染性萎缩性鼻炎灭活疫苗；i）达到55日龄时，注射猪瘟弱毒疫苗、副猪嗜血杆菌灭活疫苗（可选择免疫）；j）达到60日龄时，注射口蹄疫灭活疫苗/合成肽疫苗、链球菌II型灭活疫苗（可选择免疫）；k）达到70日龄时，可选择免疫注射猪丹毒疫苗、猪肺疫疫苗或猪丹毒一猪肺疫二联苗、传染性萎缩性鼻炎灭活疫苗。

2、种母猪的免疫程序如下：a）70日龄前免疫程序同育肥猪；b）初产母猪配种前，注射猪瘟弱毒疫苗、高致病性猪蓝耳病弱毒疫苗、猪伪狂犬基因缺失弱毒疫苗、细小病毒灭活疫苗；产前4~6周注射猪伪狂犬基因缺失弱毒疫苗；C）产前4~6周，注射传染性胃肠炎-流行性腹泻二联苗、传染性萎缩性鼻炎灭活疫苗（可选择免疫）、大肠杆菌双价基因工程苗（可选择免疫）d）每隔4~6个月，注射高致病性猪蓝耳病弱毒疫苗、猪瘟弱毒疫苗各一次；e）每隔3~4个月，注射口蹄疫灭活疫苗/合成肽疫苗、猪伪狂犬基因缺失弱毒疫苗各一次；f）每年3~5月份，乙型脑炎流行或受威胁地区，注射乙型脑炎疫苗,间一个月再加强免疫一次。

猪用疫苗免疫技术规范标准主要技术内容及适用范围说明

《猪用疫苗免疫技术规范》编制说明一、标准主要技术内容与使用方法1猪场疫苗免疫程序的制订1.1免疫程序制定原则根据《中华人民共和国动物防疫法》及相关法律法规、根据本地生猪传染病流行种类、流行范围、流行特点（季节、畜别、年龄）、危害程度、生猪的用途（种用、肉用、乳用、蛋用等），存留抗体水平（包括母源抗体水平和上次免疫接种后存留抗体水平）、疫苗性质、动物本身状态（年龄、营养、健康状况等）等因素，制定适合本猪场实际的免疫程序，有计划、有目的地开展免疫接种。

1.2.荐免疫程序1.3.1猪瘟弱毒疫苗猪瘟兔化弱毒疫苗免疫流程要符合猪场猪瘟的流行情况及母源抗体水平。

仔猪20日龄首免，60日龄时做二次免疫接种；乳前免疫：初生仔猪在吃初乳前进行免疫接种后，2小时再进行哺乳，在60日龄时进行二次免疫。

建议；有仔猪猪瘟，尤其是哺乳期易发猪瘟及母猪带毒严重的猪场，进行乳前免疫操作；后备种猪在配种前1个月进行一次再免疫；繁殖母猪在哺乳仔猪断奶后进行免疫接种；种公猪每年要进行两次免疫接种。

1.4.2猪伪狂犬病疫苗猪伪狂犬病疫苗包括灭活疫苗、弱毒活疫苗、基因缺失疫苗。

1.5.2.1灭活疫苗育肥仔猪断奶时每头免疫3mL；种用仔猪断奶时每头免疫3mL,间隔期为28-42天，加强免疫接种1次，每头5mL,每隔半年进行一次加强免疫接种；妊娠母猪，产前1个月进行一次加强免疫接种。

1.6.2.2弱毒活疫苗繁殖母猪在产前1个月免疫，接种2mL；免疫母猪产仔猪在8-10周龄时进行免疫接种；后备种猪在配种的前1个月时进行免疫；种公猪每年进行2次免疫。

1.6.3猪口蹄疫灭活疫苗猪只体重在10-25公斤时，接种2mL,25公斤以上时接种3mL。

若是浓缩苗，则按比例减少。

仔猪35日龄时进行首次免疫，70日龄时二次免疫；后备母猪配种前需再次免疫；繁殖母猪和种公猪应分别在1、5、9月时各免疫1次。

1.6.4猪细小病毒灭活疫苗主要用于初产后备母猪的免疫接种，一般在配种前1个月免疫2次，间隔2周。

猪场药物使用规定参考

猪场药物使用规定参考1.目的规范药物的使用范围，保证药物的使用时间及剂量，保证猪安全健康，确保食品安全。

2.范围适用于各种猪场及生猪养殖合作家庭农场。

3.职责3.1兽医技术人员负责疾病的诊疗及电子处方签的开具。

3.2各仓管人员应确保库存药物为公司统一采购或公司指定药物，同时按照说明书的要求保存，确保药物在有效期内没有变质或异常情况。

3.3各仓管人员凭处方签发药，核查无误后加盖注册执业兽医师签章。

3.4饲养员或家庭农场主严格依处方签用药。

4 工作程序4.1电子处方签的开具4.1.1兽医技术人员根据临床经验结合现场猪只的发病特点及表现对疾病做出科学、合理的判断。

4.1.2根据诊断结果开具电子处方签。

4.2药物的领用4.2.1生产线组长或家庭农场主应根据处方签领用药物。

4.2.2仓管人员严格按处方签发放药物并加盖执业兽医师签章。

4.2.3仓管人员在发药时遇到人体敏感药物时，仓管人员要第一时间提醒领取药物人员，确保安全使用。

4.3药物的使用4.3.1药物使用前应先查看药物的有效日期，外观颜色、气味是否正常，检查合格后按照处方笺上的要求合理使用药物，确保对药物实行有效的管理，避免给猪只、员工、消费者和环境带来危害。

4.3.2严格遵守药物规定的作用与用途、使用对象、使用途径、使用剂量、疗程和注意事项。

4.3.3建立并保存患病动物的治疗记录，包括所用患病家畜的畜号或其他标志、发病时间及症状、治疗用药过程、治疗时间、疗程、所用药物的商品名称及主要成分。

4.3.4用药应按有关法规、规定执行。

对有配伍禁忌的药物应分开或分时间使用。

4.3.5使用有休药期规定的兽药，严格执行休药期规定，确保猪只及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费。

4.3.6不在饲料和猪只饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品。

4.3.7不将原料药直接添加到饲料及猪只饮用水中或者直接饲喂。

4.3.8猪场及家庭农场主不得将人用药品用于动物。

畜禽养殖场(户)兽药、饲料及饲料添加剂使用规范.

畜禽养殖场（户）兽药、饲料及饲料添加剂使用规范为防止在养殖生产和动物饮用水中超范围、超剂量使用兽药和饲料添加剂，杜绝滥用违禁兽药及饲料添加剂，有效地保障畜产品质量的安全,特提出以下使用规范。

一、科学合理用药。

(1) 注意使用剂量。

剂量并不是越大效果越好，很多药物大剂量使用，不仅造成药物残留，而且会发生畜禽中毒。

(2) 注意药物的溶解度和饮水量。

饮水给药要考虑药物的溶解度和畜禽的饮水量，确保畜禽吃到足够剂量的药物。

(3) 注意搅拌均匀。

拌入饲料服用的药物，必须搅拌均匀，防止畜禽采食药物的剂量不一致。

(4) 注意药液粘稠度和注射速度。

肌肉注射的药物，要注意药物的粘稠度。

粘度大的药物，抽取的药液应适当超过规定的剂量，而且注射的速度要慢一些。

(5) 保证疗程及用药时间。

药物连续使用时间，必须达到一个疗程以上。

不宜使用1－2次就停药，或急于调换药物品种，因很多药物，需使用一个疗程后才显示出疗效。

(6) 注意安全停药期。

停药期长的药物、毒副作用大的药物(如磺胺类)等要严格控制剂量，并严格执行安全停药期。

二、禁用兽药有：(1) β－兴奋剂类：克伦特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、脂及制剂。

(2) 性激素类：已烯雌酚、基睾丸酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、苯甲酸雌二醇及其盐、脂及制剂。

(3) 具有雌激素样作用的物质：玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂。

(4) 氯霉素及其盐、脂及制剂。

(5) 氨苯砜及制剂。

(6) 硝基呋喃类：呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸钠及制剂。

(7) 硝基化合物：硝基酚钠、硝呋烯腙、甲硝唑、地美硝唑及其盐、脂及制剂。

(8) 催眠、镇静类：氯丙嗪、地西泮(安定)、安眠酮及制剂。

(9) 林丹（丙体六六六）。

(10) 杀毒芬 ( 氯化烯 )。

(11) 哄喃丹 ( 克百威 )。

(12) 杀虫眯(克死螨)。

(13) 双甲眯。

(14) 酒石酸锑钾。

(15) 锥虫胂胺。

(16) 孔雀石绿。

(17) 五氯酚酸钠。

猪场兽药使用技术规程标准制定目的、意义或必要性

《猪场兽药使用技术规程》编制说明一、标准计划来源《猪场兽药使用技术规程》是由青岛农业大学动物医学院按照中国兽药协会文件（兽药协秘（2019）15号）《中国兽药协会团体标准管理办法（试行）》、《中国兽药协会团体标准制定工作程序（试行）》要求制定的行业技术规程。

项目经费：主要起草单位：青岛农业大学本标准主要起草人：单虎二、标准制定的重要性和必要性近几年,猪病特别是猪传染病极其严重，严重困扰养猪业的发展。

目前兽药滥用触目惊心，浪费大量资源和金钱，猪的耐药性已达到几乎无药可用的地步，也严重危害食品安全。

大多养殖场尤其是小型养殖场养殖专业知识不足。

部分养殖户在养殖以及疾病的用药上专业知识不足。

加之零散性的特点，以及相应畜牧管理部门在人力等方面的不足，导致猪只无法按照正规的免疫程序如期进行免疫，且受地域环境、饲养方式等的影响，免疫反应方式也各不相同。

此外，兽类药物饲料添加剂使用泛滥。

抗生素类的饲料添加剂,如土霉素和阿莫西林等对生猪常发多种病原微生物感染引起的疾病具有预防和治疗作用，同时其中还有的激素对生猪的生长又能起到促进作用。

养殖户为达到防治和减少疫病发生，降低死亡率，经常而长期的饲料中添加使用兽类药物及添加剂。

大多数的小型养殖场由于专业知识的缺乏，对兽类药物及添加剂的危害和副作用认识不足，不知道各药物之间的配伍禁忌，不懂得药物的协同和拮抗中庸，导致药物及添加剂使用盲目过量。

而对药物和添加剂的质量更是不懂得分辨,只要药物的包装说明对疫病用作用就会往饲料里进行添加，且事后不作任何用药、停药记录。

有的养殖户为了预防在不同季节阶段性疾病与寄生虫，经常在饲料中大量或超量的添加不同种类的抗菌抗虫类药物，包括使用国家明令禁止的药物。

由于对兽药使用缺乏相应的正确知识，又不严格遵守兽药使用对象、使用期限、使用剂量及休药期等规定，反而致使细菌对抗菌、抗虫药物出现抗药耐药性，最终导致疾病难以控制，造成养殖户一些原本可以避免的损失的出现，并使肉类中出现兽药和兽药添加剂残留和严重超标的现象。

养殖场兽药使用管理制度模版

养殖场兽药使用管理制度模版一、目的和适用范围本制度旨在规范养殖场兽药使用行为，保障养殖场兽药的安全有效使用，提高畜禽养殖的健康水平。

适用于所有养殖场内兽药使用管理。

二、定义1. 兽药：指用于畜禽养殖中，用于预防、治疗疾病或促进生长提高产蛋率等用途的药品。

2. 养殖场：指从事畜禽养殖的企业、农户或相应经营单位。

3. 兽药使用管理：指养殖场内对兽药的购买、储存、使用、记录等各个环节的管理和监督。

三、兽药购买管理1. 养殖场应从合法经营的经销商或生产商购买兽药，购买的兽药应具备合法的注册证件和标识，且符合国家相关法规和标准。

2. 养殖场应建立兽药购买记录，包括兽药名称、数量、批号、生产日期、生产商、购买日期等信息，并保存至少2年。

四、兽药储存管理1. 养殖场应建立兽药储存区域，并保持整洁干净，远离饲料、饮水区域。

2. 兽药储存区域应具备良好的通风条件，温度和湿度应符合兽药储存要求。

3. 养殖场应对兽药进行分类储存，不同种类的兽药应分开存放，防止交叉污染。

4. 养殖场应定期检查兽药储存区域，查看兽药包装是否完好，如发现问题应及时采取措施解决。

五、兽药使用管理1. 养殖场应根据畜禽养殖需要，制定兽药使用计划，并明确使用目的、使用方法和使用时机等。

2. 养殖场应由专业人员负责兽药的使用，确保使用方法正确。

3. 养殖场使用兽药时，应注意使用剂量和使用周期，严禁滥用和过量使用。

4. 养殖场应加强对兽药使用的监督和检查，确保使用合理有效。

六、兽药记录管理1. 养殖场应建立兽药使用记录，包括兽药名称、使用日期、使用数量、使用部位等信息。

2. 养殖场使用兽药后，应及时记录并注明使用的畜禽种类和数量。

3. 兽药记录应保存至少2年，并定期进行归档整理。

七、兽药废弃物处理管理1. 养殖场产生的废弃兽药应集中存放，并按照相关法规和标准进行分类处理。

2. 涉及有毒、有害成分的废弃兽药应委托专业机构处理，不得随意丢弃或排放到环境中。

猪场兽药使用技术规程标准主要技术内容及适用范围说明

《猪场兽药使用技术规程》编制说明一、标准主要技术内容与使用方法1、兽药的采购1.1应从兽药生产、经营合法企业采购兽药，兽药质量应符合国家兽药质量标准。

1.2兽药产品应有内包装标签和外包装标签，内包装标签应注明兽用标识、兽药名称、适应症、含量规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等内容。

安培、西林瓶等注射或内服产品至少应标明兽药名称、含量规格、生产批号。

外包装标签应注明兽用标识、兽药名称、主要成分、适应症、用法与用量、含量规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、贮藏、包装数量、生产企业信息等内容。

1.3应建立兽药购入台账，台账内容应包括兽药企业名称、兽药名称、剂型、规格、包装、批准文号、有效期、生产批号、入库数、库存数、商品名、通用名、购入日期、购入数量、兽药经营门店、售货人和验收人等。

1.4兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的来源、保管、使用应符合国家有关规定。

15兽用生物制品应冷链运输。

1.6不得购入人用药品及兽用原料药。

2兽药的保存2.1应建立兽药药房。

2.2兽药应按产品标签、说明书所标识的储存条件储存。

处方药与非处方药，内服药与外用药应分区存放。

2.3兽药储存应有温、湿度控制及防鼠咬、虫蛀、霉变等设施设备。

2.4兽药应妥善保管，防止儿童接触和误食。

3.5应定期清理过期兽药，并作无害化处理。

3兽药的使用3.1兽用生物制品3.11应根据《中华人民共和国动物防疫法》及相关法律法规的要求，结合当地动物疫病流行情况，对猪群制定科学、合理的免疫程序，选择适宜的兽用生物制品。

3.1.2应根据免疫猪只和免疫程序规定计算领取疫苗数量，实际领取疫苗的数量应超过计算量的5%左右。

对疫苗应逐瓶检查，发现瓶签与应注射疫苗不相符，疫苗瓶破损、失真空，液体苗有结块、冻结、异物、变色，油乳苗破乳，冻干苗解冻，超过使用有效期等问题，则该瓶疫苗作废不能使用。

国标兽药使用

国标兽药使用国标兽药使用的相关内容包括，国标兽药的定义、分类、使用原则、使用范围、使用方法、注意事项等。

以下是一份关于国标兽药使用的2000字中文文档：国标兽药使用一、前言在畜牧业生产中, 防治动物疾病是至关重要的环节。

对于畜禽等动物，国家在制定了相关的兽药管理法规，确保畜牧业生产的安全和质量。

本文将介绍国标兽药的使用方法、原则、范围和注意事项，以期提高畜牧业生产的效率和质量。

二、国标兽药的定义国标兽药是指符合国家相关标准的动物药品。

这类药品在研发、生产和销售过程中，必须遵守国家相关法规，且通过国家相关部门的审批和认证。

三、国标兽药的分类国标兽药可分为以下几类：抗生素类、消炎止痛类、驱虫药、抗菌素、疫苗等。

各类别兽药在治疗动物疾病上有着不同的作用和适用范围。

四、国标兽药的使用原则1. 严格按照标准用药2. 注意用药间隔3. 合理搭配使用4. 防止滥用兽药5. 注意兽药的副作用五、国标兽药的使用范围国标兽药广泛适用于牛、羊、猪、鸡、鸭等各类畜禽动物。

在畜牧业生产中，常见的用途包括预防疾病、治疗感染，以及增强动物的抵抗力。

六、国标兽药的使用方法1. 注射类兽药：严格按照规定的剂量和部位注射，避免注射过量或错误部位。

2. 饮水类兽药：按照规定的比例加入饮用水中，并确保动物能够饮用到兽药水。

3. 饲料类兽药：按照规定的比例混合到饲料中，并确保动物能够正常摄食。

七、国标兽药的注意事项1. 严格遵守用药剂量和使用频次，不得随意增加或减少剂量。

2. 使用过程中发现异常情况要及时停药，并向兽医进行咨询。

3. 严格遵守药物的保质期，使用过期药品可能导致中毒或者药效降低。

4. 使用兽药过程中要保持环境卫生，避免交叉感染。

5. 兽药存放要注意避免阳光直射、高温潮湿、不宜存放在易燃易爆的物质旁边。

八、结语国标兽药的使用对于畜牧业生产是非常重要的。

通过规范合理的使用，能够提高畜牧业生产效率，预防疾病的发生，保障畜牧业产品的质量安全。

标准养猪场兽医临床技术操作规程

标准养猪场兽医临床技术操作规程为确保猪场正常生产，更有效地降低猪群的发病率，死亡率，减少疾病造成的损失，不断促进猪场疫病防治工作规范化、科学化，逐步提高饲养人员，兽医技术人员的兽医临床操作技术水平，特制定本规程细则，请各生产线员工参照执行。

1.认真做好防疫工作，参考《猪场卫生防疫制度》。

2.认真做好消毒工作，制定严格的《消毒制度》。

3.严格按《猪场免疫程序》进行免疫接种。

4.做好驱虫工作，参考《驱虫程序》。

5.加强饲养管理，严格按《技术操作规程细则》进行日常工作。

提高猪的抗病能力。

6.注意了解、调查本地区疫情，掌握流行病的发生发展等有关信息，及时提出合理化建议并提出相应综合防治措施。

7.定期检疫，定期进行抗体检测工作。

8.一旦发生疫情或受到周围疫情威胁，猪场要及时采取紧急封锁等自卫措施，全体职工要绝对服从猪场发布的封锁令。

9.建立健康猪群，引入种猪要检疫并隔离饲养观察至少40天。

10.及时隔离病猪、处理死猪，污染过的栏舍、场地彻底消毒。

各舍要设1~2个病猪专用栏。

11.病死猪用专车运到腐尸池处理；解剖病猪在腐尸池解剖台进行，操作人员要消毒后才能进入生产线；每次剖检写出报告存档，临床检查、剖检不能确诊要采取病料化验。

12.及时将猪群疫病情况反映给生产技术部，以便有计划地进行药物添加剂预防。

13.对病猪必须做必要的临床检查如体温、食欲、精神、粪便、呼吸、心率等全身症状的检查，然后做出正确的诊断。

14.诊断后及时对症用药，有并发症、继发症的要采取综合措施。

15.残次、淘汰、病猪要经兽医鉴定后才能决定是否出售。

16.预防中毒、应激等急性病，发现时及时治疗。

17.及时治疗僵猪，配方采用肌苷+VB1，连用7天，治疗前驱虫、健胃。

18.对仔猪黄白痢等常见病要有目的地进行对照治疗，定期做药敏试验。

有计划地进行药物预防。

19.久治不愈或无治疗价值的病猪及时淘汰。

20.饲养员要熟练掌握肌注、静注、腹腔补液、去势手术、难产等简单的兽医操作技术。

养殖场兽药使用管理制度范文

养殖场兽药使用管理制度范文一、总则为了规范养殖场兽药使用行为，保障畜禽健康与消费者权益，制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于所有养殖场的兽药使用管理。

三、兽药采购管理1. 养殖场应根据畜禽疫情和需求情况，进行合理兽药采购计划。

2. 采购前，养殖场应评估供应商的信誉度和兽药质量。

3. 养殖场应与供应商签订兽药采购合同，并保留相关记录。

四、兽药储存管理1. 养殖场应建立兽药仓库，并确保其符合相关卫生安全要求。

2. 养殖场应对兽药进行分类、编号、标识，确保易于辨识和管理。

3. 养殖场应定期检查兽药库存，确保兽药的有效期限。

五、兽药使用管理1. 养殖场应建立兽药使用登记制度，包括兽药名称、用途、用量、使用日期等信息，并及时记录。

2. 根据兽药使用的需要，养殖场应细化兽药使用方案，并明确实施细节和责任。

3. 在兽药使用过程中，养殖场应严格按照使用说明书执行，确保兽药的正确使用。

4. 养殖场应定期对兽药使用情况进行检查和评估，并及时采取纠正措施。

5. 养殖场内应设立兽药专用存放区，严格控制兽药的使用和存放。

六、兽药销售管理1. 养殖场应确保兽药销售的真实合法，不得涉及假冒伪劣兽药。

2. 养殖场应与合法有资质的兽药销售商合作，并签订兽药销售合同。

3. 兽药销售记录应真实完整，包括兽药名称、数量、销售日期、购买单位等信息。

七、兽药废弃物处理管理1. 养殖场应建立废弃兽药的处理制度，包括废弃兽药的收集、储存、处理和销毁。

2. 废弃的兽药应储存在封闭容器中，并及时交由专业机构进行处理和销毁。

3. 养殖场应定期检查废弃兽药处理情况，确保符合环境保护要求。

八、兽药使用培训和宣传1. 养殖场应定期组织兽药使用培训，包括但不限于兽药知识、正确使用方法、安全注意事项等。

2. 养殖场应加强对员工的兽药使用宣传，提高员工对兽药合理使用和安全使用的认识。

九、监管和违规处理1. 养殖场应接受相关监管部门的日常监督检查和抽查。

2. 对于发现的违规行为，养殖场应及时进行整改和处理，并保留相关证据。

兽药的安全高效使用规范

兽药的安全高效使用规范一、严格禁止使用某些禁用兽药目前，国家已制定了兽药禁用清单，畜禽饲养者应严格遵守。

要按规定决不使用盐酸克伦特罗等β－兴奋剂类、已烯雌酚等性激素类、玉米赤霉醇等具有雌激素作用的物质、氯霉素及其制剂、呋喃唑酮等硝基呋喃类和安眠酮等催眠镇静类等21类药物。

如果生产的畜禽产品是用于出口，禁用兽药的范围更大，如欧洲允许使用的抗生素只有莫能霉素、盐霉素、黄霉素和卑霉素4种。

二、有选择地使用某些兽药在畜禽养殖中，有些药物虽然允许使用，但其在畜禽体内吸收、分布、转化和消除有一个过程，必须停止用药一段时间后，产品才能用于食用。

例如，使用伊维菌素驱虫，休药期至少应达到：牛28天、羊8天、猪5天之后才能屠宰上市。

在屠宰前休药的同时，有些药物在动物的某一生长阶段不可使用，如洛克沙胂：休药期5天，蛋鸡产蛋期禁用；莫能菌素钠(欲可胖、瘤胃素)：休药期5天，蛋鸡产蛋期及奶牛泌乳期禁用；马杜霉素(加福、抗球王)：休药期5天，蛋鸡产蛋期禁用：尼卡巴嗪和乙氧酰胺苯甲酯(球净)：休药期9天，蛋鸡产蛋期禁用。

三、尽量使用兽药替代物在预防和治疗畜禽疾病及促进畜禽生长时。

应尽量使用绿色微生态制剂。

来替代会产生药残的药物。

如芽孢杆菌类制剂、乳酸杆菌类制剂、双歧杆菌类制剂、酵母菌类制剂等，或者使用寡聚糖、有机酸、中草药等制剂。

1使用中药。

因为中药对畜禽产品及环境没有污染，某些植物还具有促生长作用。

2使用益生素。

因为益生素可竞争性地排斥病原菌，具有提高饲料转化效率，促进畜禽机体免疫功能，降低死亡率及改善环境等效果。

3使用生物活性肽。

因为生物活性肽可提高动物免疫力，促进动物生长。

此外，糖萜素对沙门氏菌等多种致病菌、柔嫩艾美耳球虫和传染性法氏囊炎均有良好的抑制作用：酸化剂可促进畜禽生长、防治仔猪腹泻：有机微量元素具有提高畜禽生产性能、机体免疫功能和其他养分利用率等作用。

四、使用药物须规范养殖行业必须实施绿色养殖生产技术，避免使用各种违禁药物，严格遵守兽药的使用规定，对兽药的使用进行详细记录，对用量进行监督和控制，不能销售或屠宰处于药物降解周期内的畜禽，也不，能利用其蛋、奶等产品。

兽药生产质量管理规范2023年修正【最新版】

兽药生产质量管理规范2023年修正【最
新版】
一、引言
该文档是针对兽药生产企业制定的，旨在规范兽药生产过程中
的质量管理，确保兽药产品的安全性和有效性。

本文档为2023年
修正版，包含了最新的规定和要求。

二、使用范围
本规范适用于所有从事兽药生产的企业和相关从业人员。

三、主要内容
1. 生产设施与设备要求
- 生产设施应符合相关法律法规的要求，保证生产环境的卫生
与安全。

- 生产设备应符合技术规范，并定期进行检修和维护。

2. 原辅料控制
- 原辅料应符合国家相关标准，且具备合规证明。

- 原辅料应按照规定的存储条件保存，并确保其质量不受影响。

3. 生产管理
- 生产过程中应严格按照工艺流程和配方进行操作，确保产品质量稳定。

- 在生产过程中应实施严格的质量控制，并做好记录和追溯。

4. 质量检验
- 兽药产品应按照相关规定进行质量检验。

- 检验结果应及时记录，并按规定对不合格产品进行处理。

5. 不良事件报告与处理
- 发生不良事件时，应及时报告相关部门，并采取必要的措施进行处理和调查。

- 对不良事件的处理结果应及时通知有关当事人和监管部门。

四、附则
- 本规范自2023年起施行，取代之前的版本。

- 对于不符合本规范的兽药生产企业，将依法进行处罚。

以上为《兽药生产质量管理规范2023年修正【最新版】》的主要内容，具体操作细则和要求请参照完整的规范文档。

猪场常用兽药使用指南

◆抗生素◆激素，驱虫药及其它◆饲料添加药物◆针尖长度◆治疗记录表下列各项给药途径、保存，除特殊注明外，均为肌注、冷藏1.抗生素2.激素、驱虫药及其它除特殊注明外，均为肌注、冷藏3.饲料添加药物4、针头长度所有注射除特殊注明外均应在颈部5、治疗记录表延伸阅读常用兽药剂量计算方法在畜禽疾病治疗中，用药剂量过大或过小都不能有效地达到治疗的目的。

药物的含量、计量单位及其换算关系，对正确合理用药、降低病原菌对药物产生耐药性、降低成本、减少或避免对生态环境的污染具有重要意义。

目前，一些基层兽医及养殖场（户），对药物的计量单位、计算方法存在一些模糊认识，给治疗带来了一定影响。

现将兽药计量单位及使用计算方法介绍如下。

一、兽药的含量与标示量兽药的含量是指药物中所含有效成分的多少，一般采用化学、物理或生物测定方法来分析。

含量测定是评价药物质量的重要内容。

例如：10%氟苯尼考注射液，即100毫升中含氟苯尼考10克。

兽药的标示量是指该剂型单位剂量的制剂中规定的主要含量。

如土霉素片的标示量为0.25克，在生产过程中，每1个单位制剂中主要的含量都不可能有误差，为了保证药品的质量，将主要含量误差限制在一定的范围之内。

如《中国兽药典》规定：土霉素片含土霉素应为标示量的90%～110%，即表示每片含土霉素最少为0.225克，最多不超过0.275克，如不在0.225～0.275克之间，则视该产品为不合格产品。

二、兽药含量的计量单位兽药的种类繁多，剂型各不相同，因此，必须有一个统一的计算方法。

目前，有关药品的计量方法如下：１、以重量计量主要用于粉剂和片剂等固体制剂，其表示法为：1千克（kg）=1000克（g）（相当于1公斤）；1克（g）=1000毫克（mg）；1毫克（mg）=1000微克（μg）；1微克（μg）=1000纳克（ng）。

2、以容量计量主要适用于注射剂等溶液制剂，其表示法为：1升（L）=1000毫升（ml）；1毫升（ml）=1立方厘米（cm3）。

养猪场兽药合理使用(兽医法规课件)

变更仓库位置，增加、减少仓库数量、面积以及相关设施、设备的，应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。
第二节兽药经营质量管理规范
一、场所与设施（四）连锁经营企业的仓储配置
兽药直营连锁经营企业在同一县(市)内有多家经营门店的，可以统一配置仓储和相关设施、设备。
第二节兽药经营质量管理规范
二、特殊兽药的使用
（一）兽用麻醉药品的供应、使用与管理
1、麻醉药品的供应
兽用麻醉药品的供应，由国家指定的中国医药公司的麻醉药品供应点统一供应，每季度限购一次。
二、特殊兽药的使用
（一）兽用麻醉药品的供应、使用与管理
1、麻醉药品的供应
县级以上兽医医疗单位（包括动物园、牧场）和科研大专院校等部门，可向当地畜牧（农业）局办理申请手续，经地区（市、州）畜牧（农业）局批准，核定供应级别后，发给“麻醉药品购用印鉴卡”，购用时需填写与印鉴卡相符的“麻醉药品订购单”一式三份（印鉴卡、订购单可参照卫生部门的式样）。教学、科研临时需用的麻醉药品，由需用单位填写“科研、教学单位申请购用麻醉药品审批单”，一式三份，报经地区以上畜牧（农业）局批准后，向麻醉药品供应点购用。
二、特殊兽药的使用
（一）兽用麻醉药品的供应、使用与管理
1、麻醉药品的供应
每季购用麻醉药品的数量，按“兽用麻醉药品品种范围及每季购用限量表”的规定办理，每季的储存量，不得超过限量标准。有特殊需要（如接羔等）者，应专项报请地区畜牧（农业）局，说明原因和数量，经核实确属需要后，再行批准，由指定的麻醉药品供应点供应。购用单位在使用完了时，应向批准单位列表报销备查。
（六）国务院兽医行政管理部门，负责制定公布在饲料中允许添加的药物饲料添加剂品种目录。

猪场兽药的管理及使用.doc

猪场兽药的管理及使用概述：在实际生产中，很多场依赖长期、大剂量使用药物来预防和治疗疾病，使成本居高不下，成为养成本中仅次于的第2大支出。

每头出栏的成本由过去的5~10元而跃升到30元甚至更高。

还不仅降低了养的经济效益和社会效益，还诱导病原菌产生耐药性，致使许多药物在临床应用中失效，同时为社会提供了大量不安全的肉食品，危及人类健康。

鉴于此，要做好场的应用与管理技术，规范用药，确保动物产品安全，不浪费，用最少的药，起到最大的防治效果。

1做好采购工作场要确立好采购责任人。

指派有责任心、懂行的人员负责采购业务。

采购人员要调查和收集供应商或生产商供货能力、产品质量、资信程度等方面的信息，尽量选择大厂、名牌、通过GMP认证和ISO质量体系认证的产品。

不采购保质期过短或失效的药品。

2做好保存工作药品验收入库后要注意防潮、防晒，需低温保存的药品必须提供相应设施，按要求存放。

同时指定专人保管，建立台帐，出入库数量、金额清楚。

3做好用药记录技术人员在临床实践中要真实、详细、及时地记录药物使用情况，以便观察药效、积累经验、总结推广。

4规范使用方法为获得较好的效果，使用药物之前对流行病学要掌握清楚，对疾病的诊断要准确，然后决定采取何种用药方案。

坚持该用则用，不该用的坚决不用的原则。

坚持处方用药原则，必须由主管按生产与临床需要开写处方单，凭单发药、用药，并将处方存档。

使用前要检查药品包装有无破损，有无异常现象，如结块、变色、浑浊，是否失真空等。

对于非正常药品、过期药品不要使用。

抗生素、等当时稀释，当时用完。

严格按要求用药，的使用剂量、时间、次数、配伍禁忌、给药途径等都要符合要求，不可随意为之。

剂量分预防量和治疗量，剂量小时效果差、耐药；剂量大时成本高、易造成中毒。

配伍不当无效或中毒，有些药物配伍有拮抗作用，有的药物配伍有加强效应。

严格按照给药途径进行给药。

给药途径有注射给药(静脉注射、肌肉注射、皮下注射)、口服给药、饮水给药、吸人给药等，实际生产中要根据需要选择。