标准溶液配制标定及复标记录
试验标准溶液的配制与标定记录
试验标准溶液的配制与标定（一）标准溶液的配制与标定的一般规定：1．配制及分析中所用的水及稀释液，在没有注明其它要求时，系指其纯度能满足分析要求的蒸馏水或离子交换水。
2．工作中使用的分析天平砝码，滴管，容量瓶及移液管均需较正。
3．标准溶液规定为20℃时，标定的浓度为准（否则应进行换算）。
4．在标准溶液的配制中规定用“标定”和“比较”两种方法测定时，不要略去其中任何一种，而且两种方法测得的浓度值之相对误差不得大于0.2％，以标定所得数字为准。
5．标定时所用基准试剂应符合要求，含量为99.95-100.05%，换批号时，应做对照后再使用。
6．配制标准溶液所用药品应符合化学试剂分析纯级。
7．配制0.02（M）或更稀的标准溶液时，应于临用前将浓度较高的标准溶液，用煮沸并冷却水稀释，必要时重新标定。
8．碘量法的反应温度在15－20℃之间。
（二）１C(HCl)，0.5C(HCl)，0.2C(HCl)，0.1C(HCl)及0.02C(HCl)盐酸标准溶液配制1．配制0.02ＮＨＣＬ溶液：量取1.8毫升盐酸，注入1000mL水。
0.1ＮＨＣＬ溶液量取9毫升盐酸，注入1000mL水。
0.2ＮＨＣＬ溶液量取18毫升盐酸注入1000mL水。
0.5ＮＨＣＬ溶液：量取45毫升盐酸，注入1000mL水。
2．标定（1）反应原理：Na2CO3+2HCl→2NaCl+CO2+H2O为缩小批示剂的变色范围，用溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，使颜色变化更加明显，该混合指示剂的碱色为暗绿，它的变色点pＨ值为5.1，其酸色为暗红色很好判断。
（2）仪器：滴定管50mL；三角烧瓶250mL；135mL；磁坩埚；称量瓶。
（3）标定过程基准物处理：取预先在玛瑙乳钵中研细之无水碳酸钠适量，置入洁净的磁坩埚中，在沙浴上加热，注意使运动坩埚中的无水碳酸钠面低于沙浴面，坩埚用磁盖半掩之，沙浴中插一支360℃温度计，温度计的水银球与坩埚底平，开始加热，保持270-300℃１小时，加热期间缓缓加以搅拌，防止无水碳酸钠结块，加热完毕后，稍冷，将碳酸钠移入干燥好的称量瓶中，于干燥器中冷却后称量。
标准溶液配制与标定原始记录(氢氧化钠)
邯郸市丛台区安东食品加工厂
标准溶液配制与标定原始记录
标准溶液的配制
标准溶液名称预配浓度配制方法配制日期
氢氧化钠标准溶液0.1 mol/L GB/T601-2002年月日
标准溶液的标定
基准物名称温度℃湿度％所用仪器及试剂
邻苯二甲酸氢钾（99.9%）
1酚酞指示剂
2无二氧化碳水
3烘箱
标定标定日期：年月日
序号基准物质的质
量m ; (g)
消耗标准溶液的
体积V1 ; (ml)
空白消耗标准溶液
的体积V0 ;(ml)
计算结果
mol/L
平均结果
mol/L
1
2
3
4
复标复标日期：年月日1
2
配制人：标定人：复标人：如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。
滴定液配制标定及复标记录
编号：REG-ZL-0003-00
名称： 第页
标示浓度: mol/L 配制标定依据:《中华人民共和国兽药典》2005年版一部附录 页
基准试剂名称: 基准试剂来源: 基准试剂批号:
指示液名称:
标定
日期: 年 月 日
天平型号/编号:
滴定管编号:
室温: ℃
复标
日期: 年 月 日
天平型号/编号:
使用期限： 年 月 日 至 年 月 日
标定者： 复标者：
滴定管编号:
室温: ℃
配制记录:
配制日期 年 月 日 配制者：
计算公式：F＝ 式中W为基准试剂量(mg)；V为滴定液校正体积(ml)， T＝ mg
标定基准物称量、滴定记录
编号1234称量瓶＋基准物重(g)
称量瓶＋基准物重(g)
称量瓶重(g)
基准物重W(g)
滴定管初读数(ml)
滴定管终读数(ml)
滴定液体积(ml)
2、―――――――― ――――――――――＝ 4、―――――――― ――――――――――＝
F值平均值（ ）：――――――――――――――――――――＝
相对平均偏差： ＝
标定值（F）
复标值（F）
标定与复标的平均值（F）
――――――――――＝
标定与复标的相对偏差：
＝――――――― ―――――×100% ＝ %
第页
复标基准物称量、滴定记录
编号
1
2
3
4
称量瓶＋基准物重(g)
称量瓶＋基准物重(g)
称量瓶重(g)
基准物重W(g)
滴定管初读数(ml)
滴定管终读数(ml)
滴定液体积(ml)
标准溶液配制标定及复标记录
滴定液标定记录标准溶液名称亚硝酸钠滴定液配制浓度 mol/L 基准物名称基准对氨基苯磺酸配制时间年月日配制温度℃配制人标定时间年月日标定温度℃标定人复标时间年月日复标温度℃复标人配制方法取亚硝酸钠 g，加无水碳酸钠（Na2CO3） g，加水适量使溶解成ml，摇匀。
标定方法取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g，精密称定，加水30ml与浓氨试液3ml，溶解后，加盐酸（1→2）20ml，搅拌，在30℃以下用本液迅速滴定，滴定时将滴定管尖端插入液面下约2/3处，随滴随搅拌，至近终点时，将滴定管尖端提出液面，用少量水洗涤尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，用永停法指示终点。
每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.32mg的对氨基苯磺酸。
根据本夜的消耗量与对氨基苯磺酸的取用量，计算：F=W样×1000V×17.32×100%称量与标定计算结果 W样1 V1 F1 =××=W样2 V2 F2 =××=W样3 V3 F3 =××=RD = % 0.1%标定平均F值相对偏差是否符合规定是否称量与标定计算结果W样1 V1 F1 =××=W样2 V2 F2 =××=W样3 V3 F3 =××=RD = % 0.1%复标平均F值相对偏差是否符合规定是否二次相对偏差是否符合规定是否标准溶液F值有效期至年月日。
标准溶液‘配制’及‘标定’原始重点学习的记录.docx
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：标准溶物质的依据标准液名称量浓度（ mol/L ）GB/T 601-2002基准试剂摩尔溶液名称：编号：质量（ M ）g/mol温度（℃）仪器编号天平：滴定管（仪器）：容量瓶编号：配制配制日期：溶质称量（ g）：溶剂名称：标定标定日期：序号1234基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)复标标定日期：序号5678基准试剂质量m(g)滴定末数V1 (mL)空白修正V0 (mL)温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)溶液体积V(mL)C B(mol/L)平均值 (mol/L)计算式： V=(V 1-V 0) ×(1+f/1000)C B=1000m/(M ×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／ QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度%RH配制：取定溶mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（ mL）V1=、 V2=、 V3=、V4=、V0=。
标准溶液浓度计算公式： C=计算结果（）：C1=C2=C3=C4= C =相对偏差（ %）：S1=S2=S3=S4=备注：。
配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃、湿度：%RH标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号： JL/LJ-001-01一、标定方法： GB/T5009.1-2003二、使用仪器： AEL-200 电子天平（仪器编号： JYB001）马弗炉 (仪器编号：JYC009)三、操作1、量取 9ml 盐酸，加适量水并稀释至 1000ml 。
标准溶液配制主标与复标原始数据记录模板
标示浓度： 基准试剂名称： 主标 复标 日期： 日期： 年 年 月 月 mol/L 基准试剂来源： 日 天平型号/编号： 日 天平型号/编号： 配制标定依据：DB 601-88 基准试剂批号： 滴定管编号： 滴定管编号： 室温： 室温： ℃ ℃
配制记录：
配制日期： 计算公式： C
3、—————————— =
4、—————————— =
C 值平均值(x)：——————————————————— =
相对平均偏差：
X
i
X
n x
100 % —————————————×100%=
%
注：凡有涂改均盖印章
主标者(签名)
复核者(签名)
标准溶液配制复标记录
标定基准物称量、滴定记录 编号 称量瓶+基准物重(g) 称量瓶+基准物重(g) 称量瓶重(g) 基准物重(g) 滴定管初读数(ml) 滴定管终读数(ml) 滴定液体积(ml) 滴定液消耗体积(ml) 计算：C 值 1、—————————— = 2、—————————— = 1 2 3 4
注：凡有涂改均盖印章
3、—————————— =
4、—————————— =
C 值平均值(x)：——————————————————— =
相对平均偏差：
X
i
X
n x
100 % —————————————×100%=
%
标定值(C)
复标值(C)
标定与复标的平均值(C) ———————————— =
主标与复标的相对偏差： | 标定值–复标值 | ———————— ×100% = ————————————————×100% = | 标定值+复标值 | 使用期限： 年 月 日 复标者(签名) 至 年 月 复核者(签名) % 日年 Nhomakorabea月
盐酸滴定液(0.1mol／L)配制及标定记录
基准试剂
基准无水碳酸钠
配制数量
标定日期
标定温度
指示剂
甲基红－溴甲酚绿混合指示液
配制日期
复标日期
复标温度
方法依据
GB/T 601—2002化学试剂 标准滴定溶液
批号
有效期至
滴定液配匀。
配制人：复核人：
标定方法：
取在270-300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红－溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液（0.1mol／L）相当于5.30㎎的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。
相对平均偏差：_____________________________________
标定人：复核人：
复标记录：
基准无水碳酸钠消耗本滴定实测得盐酸
的取用量（g）液的体积（ml）浓度(mol/L)
1
2
3
实测盐酸浓度平均值(mol/L)：________________
相对平均偏差：________________________________
公式： C－盐酸的浓度，mol／L
m－基准无水碳酸钠的取用量，单位g；
V－消耗本液的体积，单位ml；
M－基准无水碳酸钠的摩尔质量，106.00g／mol。
标定记录：
基准无水碳酸钠消耗本滴定实测得盐酸
的取用量（g）液的体积（ml）浓度(mol/L)
1
2
3
实测盐酸浓度平均值(mol/L)：_________________
标准溶液配制标定记录
配制标准溶液的浓度 配制人 配制日期 标定日期 干燥条件 标准溶液有效期 相对湿度 乙标定者
乙标定者：
校核：
标准溶液配制标定原始记录
标准溶液名称 配制标准溶液总量 标定人 基准物质及摩尔质量M 配制标定依据 实验室条件 GB/T601-2002 温度 甲标定者 基准物质的质量 m, g 标准溶液耗用体积 V1 mL 空白试验标液耗用体积 V2 mL 实际耗用标液体积 mL 温度补正系数 mL/L 温度补正值 mL 20℃时标液耗用校正体积 （V1-V2) mL 20℃时标液浓度的计算值 c，mol/L 单人四平行标液浓度的平 均值， mol/L 双人八平行标液浓度的平 均值， mol/L 单人四平行测定结果极差 的相对值R1， % 双人八平行测定结果极差 的相对值R3 ，% 单人四平行临界极差的相 对值R2， % 双人八平行临界极差的相 对值R4， % 标准溶液浓度的 报出结果，c， mol/L 计算公式 重复性要求 检查
标准溶液的配制及标定 Microsoft Word 文档
标准及常用溶液的配置及标定1 目的：准确的配制标准及常用溶液，使测量用试剂达到检验要求。
2 适用范围：适用于标准及常用溶液的配制。
3 职责：3.1 化验员负责配制标准及常用溶液。
3.2 质检办主任负责对标准溶液的配置进行监督、检查。
4 配制4.1 配制0.1N氢氧化钠标准溶液4.1.1称取120g氢氧化钠（AR），加100ml蒸馏水，振摇使之溶解成饱和溶液，冷却后置于聚乙烯塑料瓶中，密闭，放置数日，澄清后备用。
4.1.2 吸取以上氢氧化钠饱和溶液5.6ml,加无CO2蒸馏水(新煮沸15-30分钟后并冷却),定容至1000 ml,摇匀。
4.1.3 配制1%酚酞指示剂：称取酚酞1g,溶于60ml95%的乙醇溶液中,定容至100ml。
4.1.4 标定：将基准邻苯二甲酸氢钾干燥至恒重(105-110℃烘箱中烘干1-2小时并冷却),称取约0.6 g(精确至0.0001 g)加80ml无CO2的蒸馏水充分溶解至锥形瓶中,加2-3滴酚酞指示剂。
用所配制的氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色,保持30秒不褪色。
记录所消耗的氢氧化钠滴定溶液的用量。
4.1.5 空白试验用80ml无CO2的蒸馏水作空白试验，记录所消耗的氢氧化钠标准溶液用量。
4.1.6 计算：氢氧化钠标准溶液的浓度按下式计算，mC= —————————(V1-V2)×0.2042式中：C——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度（mol/L）；m——基准邻苯二甲酸氢钾的质量（g）；V1——氢氧化钠标准滴定溶液用量（ml）；V2——空白试验中氢氧化钠标准溶液滴定溶液用量（ml）；0.2042——与1.00 ml氢氧化钠标准滴定溶液相当的基准邻苯二甲酸氢甲的质量（g）。
4.1.7 用邻苯二甲酸氢钾标定三次，取三次的平均值作为最终结果。
4.1.8 复标周期：30天4.2 45.0%糖溶液的配制4.2.1 用感量1/100克天平准确称取蔗糖（分析纯）45.00克溶于55ml蒸馏水中，待全部溶解，混合均匀后用阿贝折射仪测量其浓度。
标准溶液配制标定和复标制度
标准溶液配制标定和复标制度
第一条职责
标准溶液的配制、标定和复标由化学分析班负责。
第二条工作程序
（一）配制标准溶液所用的水应是检验合格的蒸馏水，所用的试剂应为优级纯以上的试剂。
（二）标准溶液的配制、标定及复标方法按GB/T176-1996《水泥化学分析》标准中的规定进行。
（三）所有标准溶液应提前8-12天配制，摇匀后初标，浓度偏差较大时应调整。
（四）标定时应采用基准试剂或已知浓度标准溶液平行标定四次，消耗标准滴定溶液的体积应小于或等于0.10ml，取其平均值；否则应重新标定。
（五）复标时应由另一人用同样的方法进行，复标和标定时消耗标准滴定溶液的体积之差应小于或等于0.10ml，否则应重新标定。
（六）标准滴定溶液经过静置、恒温、标定、复标并通过标准样测定验证，加上封条标签，经验证合格批准后方可使用。
（七）标准滴定溶液每月应标定一次，出现气温有明显变化时应标定。
（八）特殊需要时应随时标定标准滴定溶液。
（九）标准滴定溶液更换时或更换后短期内应复标。
（十）按要求做好标准溶液配制，标定和复标记录。
硫酸标准溶液配制原始记录
标准液名称
硫酸溶液
标准液目标值
0.1000mol/L
配制标准液体积
1000mL
溶质名称
硫酸
溶质质量
溶液介质
水
配制日期
配制人
温度湿度
项目
标定
复标
标定编号
1#
2#
3#
4#
5#
6#
7#
8#
己知标准滴定溶液浓度（mol/l）
基准试剂名称
碳酸钠
碳酸钠
碳酸钠
碳酸钠
碳酸钠
碳酸钠
碳酸钠
碳酸钠
基准试剂重W（g）
复标值极差相对值（%）
≤0.15%□符合
≥0.15%□不符合
双人八平行标定平均值（mol/L）
计算公式
最高值-最低值
平均值
双人八平行标定极差相对值（%）
≤0.18%□符合
≥0.18%□不符合
待标定溶液标定结果(mol/l)
标定日期：年月日复标日期：年月日
使用期限：年月日至年月日
标定人：复标人：
容量瓶编号
①
②
③
④பைடு நூலகம்
⑤
⑥
⑦
⑧
基准试剂定容体积（ml）
基准试剂定容后溶液浓度（mol/L）
取已知标准滴定溶液体积（ml）
滴待标定标准溶液体积（ml）
空白滴待标定标准溶液体积V0（ml）
摩尔浓度计算C（H2SO4）=
平均值
标定值极差相对值（%）
≤0.15%□符合
≥0.15%□不符合
计算公式
最高值-最低值
平均值
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取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g,精密称定，加无水冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。
称量与标定计算结果
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称
量
与
复
标
计
算
结
果
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相ห้องสมุดไป่ตู้偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
碘滴定液
浓度
0.05mol/L
标定用基准物名称
硫代硫酸钠滴定液
温度
℃
配制时间
年月日
配制人
标定时间
称量与标定计算结果
称量计算
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称
量
复
标
计
算
结
果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相对偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
硝酸银滴定液
浓度
0.1mol/L
数量
标定用基准物名称
基准氯化钠
级别
配制时间
年月日
配制方法
取硫代硫酸钠g,与无水碳酸钠g,加沸过的冷水适量使溶解成ml，摇均。放置1个月后滤过。
配制称量
硫代硫酸钠g
无水碳酸钠g
标定方法
取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾定量，精密称定，置碘瓶中，加水50 ml使溶解，加加碘化钾2.0g，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40ml，摇匀，密塞：在暗处放置10分钟后，加水250ml稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3ml，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。注：室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃
初标
标定平均F值
相对平均偏差（不得大于0.1%）
复
标
复标平均F值
相对平均偏差（不得大于0.1%）
标准溶液F值
二次相对偏差
（不得大于0.1%）
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
硫酸滴定液
浓度
数量
标定用基准物名称
基准无水碳酸钠
级别
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度
硫酸铈滴定液（0.1mol/L）
级别
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度
℃
标定人
复标时间
年月日
复标温度
℃
复标人
配制方法
取硫酸亚铁铵g，溶于预先冷却的ml硫酸和ml水的混合液中，加水适量使成ml，摇匀。
本液临用前应标定浓度
配制称量
硫酸亚铁铵g
标定方法
精密量取本液25ml，加邻二氮菲指示液2滴，用硫酸铈定液（0.1mol/L）滴定至溶液由浅红色转变为淡绿色。根据硫酸铈滴定液（0.1mol/L）的消耗量。算出本液的浓度，即得。
复
标
计
算
结
果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相对偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
硫代硫酸钠滴定液
浓度
数量
标定用基准物名称
基准重铬酸钾
级别
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度
℃
标定人
复标时间
年月日
复标温度
℃
复标人
标准溶液F值
有效期至
年月日
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
氢氧化钠滴定液
浓度
数量
标定用基准物名称
基准邻苯二甲酸氢钾
级别
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度
℃
标定人
复标时间
年月日
复标温度
℃
复标人
配制方法
取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和，冷却后置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后取ml，加新沸过的冷水适量使成ml。
初标
称量计算
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称
量
与
复
标
计
算
结
果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相对偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
盐酸滴定液
浓度
数量
标定用基准物名称
基准无水碳酸钠
级别
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
滴定液标定记录
标准溶液名称
亚硝酸钠滴定液
配制浓度
mol/L
基准物名称
基准对氨基苯磺酸
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度
℃
标定人
复标时间
年月日
复标温度
℃
复标人
配制方法
取亚硝酸钠g，加无水碳酸钠（Na2CO3）g，加水适量使溶解成ml，摇匀。
标定方法
取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g，精密称定，加水30ml与浓氨试液3ml，溶解后，加盐酸（1→2）20ml，搅拌，在30℃以下用本液迅速滴定，滴定时将滴定管尖端插入液面下约2/3处，随滴随搅拌，至近终点时，将滴定管尖端提出液面，用少量水洗涤尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，用永停法指示终点。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.32mg的对氨基苯磺酸。根据本夜的消耗量与对氨基苯磺酸的取用量，计算：F= ×100%
根据硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）的消耗量，算出本液浓度，即得。
初标
标定平均F值
相对平均偏差（不得大于0.1%）
复标
标定平均F值
相对平均偏差（不得大于0.1%）
标准溶液F值
二次相对偏差
（不得大于0.1%）
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
氢氧化钠滴定液
浓度
数量
标定用基准物名称
称量与标定计算结果
称量计算
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称
量
复
标
计
算
结
果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相对偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
高氯酸滴定液
浓度
0.1mol/L
数量
标定用基准物名称
基准邻苯二甲酸氢钾
级别
配制时间
称量与标定计算结果
称量计算
标定平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
称
量
复
标
计
算
结
果
称量计算
复标平均F值
相对偏差是否符合规定
是否
标准溶液F值
二次相对偏差
是否符合规定
是否
有效期至
年月日
备注
标准溶液的配制、标定及复标记录
标准溶液名称
硫酸铈滴定液
浓度
0.1mol/L
数量
标定用基准物名称
基准草酸钠
级别
配制时间
年月日
基准邻苯二钾酸氢钾
级别
配制时间
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度
℃
标定人
复标时间
年月日
复标温度
℃
复标人
配制方法
取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和，冷却后置聚乙烯塑料中，静置数日，澄清后取ml，加新沸过的冷水适量使成ml。
配制称量
氢氧化钠饱和溶液ml，
标定方法
取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二钾酸氢钾定量，精密称定，加水50 ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色，计算。
年月日
配制温度
℃
配制人
标定时间
年月日
标定温度
℃
标定人
复标时间
年月日
复标温度
℃
复标人
配制方法
取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22ml）750ml,加高氯酸（70%～72%）8.5ml，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000ml,摇匀，放置24小时。
配制
无水冰醋酸750ml
高氯酸8.5ml
℃
复标人
称量标定计算结果