西南大学2020年春季-工业药剂学【1173】 A卷大作业
西南大学2020年秋季工业药剂学 【1173】参考答案非免费
西南大学培训与继续教育学院课程考试试题卷学期：2020年秋季课程名称【编号】：工业药剂学【1173】 A卷考试类别:大作业满分：100分答案网叫福到（这四个字的拼音）一、名词解释（共3小题，5分/题，共15分）1.喷雾剂2.散剂3.胶囊剂二、选择题（共10小题，2分/题，共20分）1.下列关于甘油的性质和应用中，错误的表述为（）A、只可外用，不可供内服B、有保湿作用C、能与水、乙醇混合D、30％以上的甘油溶液有防腐作用2.制备液体制剂首选的溶剂应该是（）A、乙醇B、PEGC、纯化水D、丙二醇3.制成5％碘的水溶液，通常可采用（）A、制成盐类B、加助溶剂C、加增溶剂D、制成酯类4.下列关于助悬剂的表述中，错误的是（）A、助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B、亲水性高分子溶液可作助悬剂C、助悬剂可以增加介质的黏度D、助悬剂可以降低微粒的δ-电位5.下列关于乳剂特点的表述错误的是（）A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O 型乳剂专供静脉注射用D、乳剂的生物利用度高6.片剂包粉衣层的主要目的是（）A、便于识别B、增加衣层的厚度C、隔离药物与糖衣层D、增加衣层的硬度E、以上都不对7.以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）A、磷脂B、枸橼酸C、甲酚D、羟苯乙酯8.配制注射剂的溶剂应选用（）A、注射用水B、灭菌注射用水C、纯化水D、蒸馏水9.复方酮康唑涂膜剂的处方包括以下五种成分，其中（）是膜材料A、聚乙烯醇124B、氮酮C、无水亚硫酸钠D、蒸馏水E、乙醇10.可作为不溶性骨架片的骨架材料是（）A、聚乙烯醇B、壳多糖C、果胶D、海藻酸钠E、聚氯乙烯三、判断题（对的画“√”，错的画“×”，共10小题，2分/题，共20分）（）1. 湿法制粒干燥一般以50-60℃为宜；一般含水控制在3%左右。
（）2. 口腔膜剂属于经胃肠道给药剂型。
（）3. 胶囊剂用于内服或用于直肠、阴道、植入使用。
（）4. 口腔膜剂属于经胃肠道给药剂型。
西南大学20年6月(1140)《药剂学》机考限时答案
西南大学培训与继续教育学院课程
一、
解释题(本大题共3小题，每道题3.0分，共9.0分)
1.
缓释制剂
缓释制剂指口服后在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物的制剂，与相应普通制剂比较，给药频率至少减少
，且能显著增加患者的顺应性或降低药物的副作用，一般缓释制剂中药物释放量属1级速度过程。
2.
软膏剂：
软膏剂：系指药物与油脂性或水溶性基质均匀混合制成具有一定稠度均匀的半固体外用制剂。
3.
临界胶束浓度
临界胶束浓度：是指表面活性剂分子形成胶束的最低浓度。
二、
单项选择题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)
1.
表面活性剂的增溶机理，是由于形成了（）
A.络合物
B.胶团
C.复合物
D.包合物。
西南大学2020年秋季工业药剂学 【1173】机考大作业参考答案
④适用于对热稳定的药物糖浆和有色糖浆。
（2）冷溶法：在室温下将蔗糖溶于纯化水中制成糖浆剂。
冷溶法特点：
①制备时间长。
②生产过程容易受到微生物的污染。
③适用于遇热极不稳定或含挥发性成分的糖浆制备。
（3）混合法：药物与糖浆均匀混合而制成。
混合法特点：操作方法简便，但制成的含药糖浆含糖量低，应注意防腐。
二、选择题（共10小题，2分/题，共20分）
1.下列关于甘油的性质和应用中，错误的表述为（ A ）
A、只可外用，不可供内服 B、有保湿作用
C、能与水、乙醇混合 D、30％以上的甘油溶液有防腐作用
2.制备液体制剂首选的溶剂应该是（ C ）
A、乙醇 B、PEG C、纯化水 D、丙二醇
3.制成5％碘的水溶液，通常可采用（ B ）
（6）包装容器大小适宜，便于患者服用。
3.比较糖浆剂不同制备方法的特点？
答：糖浆剂制备方法有热熔法、冷溶法和混合法三种。
（1）热熔法：将蔗糖溶解于一定量的沸水中，继续加热，在适当的温度加其余的药物并搅拌溶解，过滤，再从滤器加水至全量，混合均匀。
热熔法特点：
①蔗糖容易溶解，易过滤。
②所含高分子杂质可以凝固滤除。
A、注射用水 B、灭菌注射用水 C、纯化水 D、蒸馏水
9.复方酮康唑涂膜剂的处方包括以下五种成分，其中（ A ）是膜材料
A、聚乙烯醇124 B、氮酮 C、无水亚硫酸钠 D、蒸馏水 E、乙醇
10.可作为不溶性骨架片的骨架材料是（ A ）
A、聚乙烯醇 B、壳多糖 C、果胶 D、海藻酸钠 E、聚氯乙烯
三、判断题（对的画“√”，错的画“×”，共10小题，2分/题，共20分）
历年西南大学网络教育大作业答案-1173《工业药剂学》(汇编4份)
类别：网教专业：药学2019年 3月
课程名称【编号】：工业药剂学【1173】 A卷
闭卷 (机考) 考试时间： 80 分钟满分：100 分
答案必须做在答题卷上，做在试题卷上不予记分。
一、名词解释（共3小题，5分/题，共15分）
1.经皮给药制剂：透皮给药系统或透皮治疗制剂(transdermal drug delivery systems, transdermal thrapeutic systems,简称TDDS,TTS)，又称经皮给药制剂，系指皮肤吸收进入体内并达到有效血药浓度、实现治疗或预防疾病的一类制剂。
（√）10.软膏剂的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、药物的性质和乳化剂的选择等。
四、单项选择（共10小题，2分/题，共20分）
1.气雾剂的组成是由（E）。
A.耐压溶器. B.阀门系统 C.抛射剂 D.药物与附加剂 E.以上均是
2.散剂的质量检查不包括(E)
A．均匀度B．粒度C．水分D．卫生学E．崩解度
1、2019年3月西南大学网络教育3月大作业答案-1173《工业药剂学》
2、西南大学2018春季学期网络教育1173
3、西南大学网络与继续教育学院1173《工业药剂学》大作业答案A卷
4、2017年6月西南大学【1173】工业药剂学
------------------------------------------------------------------------------------
（√）5.无菌制剂指在无菌环境中采用无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂。
（×）6.热原的组成中致热活性最强的是磷脂。
（×）7.泡腾片以碳酸氢钠与淀粉作为崩解剂剂，通过产生大量二氧化碳实现泡腾崩解。
西南大学2020年春季药物毒理学【1176】课程考试大作业参考答案
4.答：(1)通过给药剂量、药物体液浓度和毒性反应之间的关系,阐明引起试验动物全身申毒的量效和时效关系；(2)结合药物毒性研究中出现中毒症状与结果之间的关系，预测这些毒理学结果与临床用药安全性之间的关系提供资料；(3)明确重复用药对动力学特征的影响；(4)明确是原形药物还是某种特定代谢产物引起的毒性反应；(5)明确动物毒性剂量和临床剂量之间的关系，为临床安全用药提供依据。
3.答：一般毒理学：是对主要药效学作用以外进行的广泛的药理学研究，包括次要药效学和安全药理学。
安全药理学:研究药物治疗范围内或治疗范围以上剂量时，潜在不期望出现的对生理功能的不良反应。
基本要求的主要内容：对重要生命功能系统的影响：中枢神经系统；心血管系统；呼吸系统；其他观察指标：追加的安全药理学研究内容：中枢神经系统、心血管系统；其他研究：潜在的依赖性、骨骼肌、免疫和内分泌功能等的影响。
西南大学培训与继续教育学院课程考试试题卷
学期：2020年春季
课程名称【编号】：药物毒理学【1176】 A卷
考试类别：大作业 满分：100分
一、论述题（共5小题，选做4题，25分/题）
1.肝细胞为何易受到药物损伤？及其损伤部位在哪里？
2.丙硫氧嘧啶致甲状腺肿大的毒性作用机制。
3.我国现行的新药临床前研究技术对一般药理学研究的要求主要包括哪些内容？
4.药物毒代动力学的研究目的?
西南大学2020年春季-工业药剂学【1173】 A卷大作业
西南大学培训与继续教育学院课程考试试题卷学期：2020年春季工业药剂学【1173】 A卷考试类别：大作业满分：100分一、名词解释（共5小题，4分/题，共20分）1.药物：2.胶囊剂:3.固体分散体：4.包合物：5.气雾剂：二、填空题（共5小题空，2分/题，共10分）1.硬胶囊剂的制备一般分为空胶囊的制备、物料、套合、封口、包装等工艺过程。
2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的和两相的比例。
3.在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是灭菌法，饱和蒸汽灭菌效率最高。
4.注射剂组成主要包括、溶剂、附加剂、特制的容器等。
5.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、检查、含量及pH值检查。
三、判断题共(10小题，2分/题，共20分)（正确的打“√”，错误的打“╳”）（）1.中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
（）2.生物制品和抗生素制剂适宜的干燥方法是冷冻干燥。
（）3.虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。
（）4.热原的组成中致热活性最强的是磷脂。
（）5.溶液剂是指药物分散于液体介质中所形成的非均相液体制剂。
（）6.软膏剂的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、药物的性质和乳化剂的选择等。
（）7.无菌制剂指在无菌环境中采用无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂。
（）8.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂。
一般按其在水中的溶解度分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。
（）9.药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄，但对毒性影响最大。
（）10.休止角越小，说明粉体流动性也越小。
四、单项选择（共5小题，3分/题，共15分）1.不属于片剂制粒目的是（）。
A.防止裂片B.防止卷边C.减少片重差异D.防止黏冲E.防止松片2.下列化合物能作气体灭菌的是（）。
A.乙醇B.氯仿C.丙酮D.环氧乙烷E.二氧化氮3.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（）。
A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸性溶液E.强碱性溶液4.下列不是压片时造成黏冲的原因的是（）。
工业药剂学试题.doc
《工业药剂学》试卷一一、名词解释1・剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。
2•渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸出方法。
3•置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。
4•热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。
5•软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
二、填空题1・根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂o2•预测固体湿润情况，0. < 0 <90.表示液滴在固体面上可以润湿o3•三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。
4. 一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇,其外文缩写观，其性质主要是由其分子量和醇解度决定。
5 •倍散较为适宜的赋形剂为乳櫃。
6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。
7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115°C时间为30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109°C时间为45min。
8・输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。
9.现需配发硫酸阿托品散lmgX 10包，应取硫酸阿托品千倍散O.Olgo三、是非判断题V )粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。
2 ( X )表面活性剂作为0/W型乳化剂其HLB值应为15-18o聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80o4 ( X )中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5(7)粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。
6(7)生物制品•抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。
7( X )表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型〉非离子型〉阳离子型。
8( X )热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
9(7)栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10 (X ) GLP为药品生产质量管理规范简称。
西南大学2020年春季生药学【1167】 课程考试大作业参考答案
10.胆黄来源于牛科动物牛的干燥胆结石。黄多呈卵圆、类球、三角或类方形，表面黄红至棕黄色，有的表面挂有一层黑色光亮的薄膜，称“乌金衣”。 有的粗糙或具裂隙，易分层剥离，断面黄色，可见同心层纹。体轻，质酥脆，气清香味苦而后甘，有清凉感，嚼之易碎，不粘牙，能将唾液染成黄色；其水溶液可使指甲染黄，经久不褪，习称“挂甲”。
7.请比较川贝母三种商品药材的形状特征的差异。
8.简述党Leabharlann 的来源及性状特征。9.简述川芎的来源及性状特征。
10.简述牛黄的商品药材胆黄的性状特征。
11.简述雄黄的性状特征。
二、大作业要求
大作业共需要完成九道题：
第1-2题选做一题，满分5分；
第3题必做，满分5分；
第4题必做，满分5分；
第5题必做，满分5分；
11.雄黄呈不规则块状，橙红色，条痕橙黄色。断口贝壳状，断面具树脂或脂肪样光泽。微有特异的臭气，燃之熔融成红紫色液体，并生黄白色烟，有强烈蒜臭味。
4.黄连根茎中的一段细长光滑的节间，习称“过桥杆”。
5.麻黄来源于麻黄科植物草麻黄、中麻黄、木贼麻黄的草质茎。麻黄呈细圆柱状，表面黄绿色，有细纵棱。节上有膜质鳞叶，裂片2或3，基部联合成筒状。体轻，质脆，易折断，髓部红棕色，近圆形或三角状圆形。气微香，味涩，微苦。
6.（1）松贝最小，圆锥形，外层鳞叶2枚，大小悬殊，紧密抱合，未抱部分呈新月形，习称“怀中抱月”，顶端闭合。底部平坦，微凹入，中心有一灰褐色鳞茎盘。（2）青贝较大，外层鳞叶2枚，大小相近，相对抱合不紧，习称“观音合掌”；顶端开口，可见心芽。底部平坦。（3）炉贝最大，长圆锥形，表面常见黄棕色斑块，故又习称“虎皮斑”。外层鳞叶2枚，大小相近，顶端开口。基部突出，呈圆锥形，放不平。
(1140)《药剂学》西南大学2020年12月机考考试参考答案
一、解释题(本大题共3小题，每道题3.0分，共9.0分)1.经皮吸收促进剂12.药品化学灭菌法药品化学灭菌法是指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法，同时不应损害制品的质量。
不能杀死芽孢，仅对繁殖体有效。
3. 糊剂：糊剂：含25%以上固体药物的外用半固体制剂。
二、单项选择题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)1.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( )A.聚维酮淀粉B.碳酸氢钠硬脂酸C.氢氧化钠枸橼酸D.碳酸钙盐酸E.碳酸氢钠枸橼酸钠2.以下可作为片剂崩解剂的是( )A.乙基纤维素B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉E.淀粉浆3.关于气雾剂正确的表述是（）A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E.吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm范围为宜4.软膏剂稳定性考察时，其性状考核项目中不包括( )A.酸败B.异嗅C.变色D.分层与涂展性E.沉降体积比5.下列关于乳剂特点的表述错误的是（）A.乳剂液滴的分散度大B.乳剂中药物吸收快C.一般W/O 型乳剂专供静脉注射用D.乳剂的生物利用度高6.以下属于水溶性基质的是( )A.十八醇B.硅酮C.硬脂酸D.聚乙二醇E.甘油7.流能磨粉碎的原理是( )A.圆球的研磨与撞击作用B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用C.不锈钢齿的撞击与研磨作用D.机械面的相互挤压作用E.旋锤高速转动的撞击作用8.以下可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是（）A.海藻酸钠B.聚氯乙烯C.脂肪酸D.硅橡胶E.蜂蜡9.栓剂的附加剂不包括（）A.硬化剂B.防腐剂C.增稠剂D.乳化剂E.润滑剂10.对液体制剂质量要求错误者为（）A.溶液型药剂应澄明B.分散媒最好用有机分散媒C.有效成分浓度应准确、稳定D.乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀E.制剂应有一定的防腐能力三、判断题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)1.（）药品灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的。
西南大学2020年春季-药品生产质量管理工程【1177】A卷 大作业
西南大学培训与继续教育学院课程考试试题卷学期：2020年春季药品生产质量管理工程【1177】 A卷考试类别：大作业满分：100分一、简述题：（每小题10分，学生任选其中4题，共40分）1、简述药品特殊性的主要体现。
2、根据功能区域划分，药厂总图布置应包括哪些区域？3、结合输液生产的特点，简述其空气净化的关注点。
4、简述设备资产管理的主要内容。
5、无菌操作人员进行无菌操作的基本原则是什么？二、论述题：（每小题30分，学生任选其中2题，共60分）1、如何理解药品生产企业的质量改进？2、说明大（小）容量注射剂、粉针剂和冻干粉针剂的批划分原则。
3、冻干制剂工艺验证项目包括哪些西南大学培训与继续教育学院课程考试试题卷学期：2020年春季药品生产质量管理工程【1177】A卷一、简述题：1、简述药品特殊性的主要体现。
答：药品的特殊性主要体现为药品种类的复杂性、药品使用的专属性、药品本身的两重性、药品质量的隐蔽性、药品检验的局限性。
2、根据功能区域划分，药厂总图布置应包括哪些区域？答：生产区、辅助区、数量控制区、行政生活区。
3、结合输液生产的特点，简述其空气净化的关注点。
答：输液生产具有自动化和连续化的设备特点；空气净化应重点关注：（1）输液车间的洁净重点应放在直接与药物接触的开口部位；（2）防止送风口高效过滤器长霉；（3）防止车间温度过高。
4、简述设备资产管理的主要内容。
答：一是对设备进行登记、清查、核对，建立设备资产台账，做到帐物相符，及时反映设备调入、调出及报废状况；二是及时处理多余、闲置的生产设备。
5、无菌操作人员进行无菌操作的基本原则是什么？答：（1）只可用无菌仪器接触无菌药品；（2）缓慢、小心移动；（3）把持整个身体不在单向空气流中；（4）进行合理操作以不影响产品的无菌性。
二、论述题：1、如何理解药品生产企业的质量改进？答：（1）质量改进是质量管理的一部分；（2）质量改进的作用是致力于增强满足质量要求的能力；（3）质量改进以有效性和效率作为改进活动的准则；（4）质量改进是个过程；（5）质量改进是质量管理的灵魂。
2020-2021某大学《药剂学》期末课程考试试卷合集(含答案)
2020-2021《药剂学》期末课程考试试卷A1一、名词解释（每小题3分，共30分）1、层流2、无菌制剂3、颗粒剂4、热原5、GMP6、控释制剂7、配伍变化8、药物的分布9、浸出制剂 10、新药二、选择题（每题1分，共5分）1、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。
A 氢气B 二氧化碳C 氧气D 氮气2、药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（）。
A 颗粒剂B 散剂C 胶囊剂D 片剂3、包衣时加隔离层的目的是（）。
A 防止片芯受潮B 增加片剂的硬度C 加速片剂崩解D 使片剂外观好4、加速片剂在胃液中崩散成小粒子需加入（）。
A 崩解剂B 稀释剂C 粘合剂D 润滑剂5、下属哪种方法不能增加药物溶解度（）。
A加入助悬剂 B 加入非离子型表面活性剂 C 制成盐类 D 应用潜溶剂三、简答题（每小题7分，共35分）1、简述防止药物制剂氧化的措施和方法。
2、简述哪些药物通常不宜制成缓释制剂？3、分析气雾剂的组成和形成。
4、试述制备葡萄糖注射液常见的质量问题及采取的对策。
5、简述安瓿注射剂的生产工艺流程。
四、处方分析题（10分）指出硝酸甘油片处方中辅料的作用处方硝酸甘油0.6g17％淀粉浆适量乳糖88.8g硬脂酸镁 1.0g糖粉38.0g共制1000片五、论述题（共20分，200字以上）试述《药剂学》这门课程对生产实践具有哪些指导意义。
2020-2021《药剂学》期末课程考试试卷A1答案一、名词解释（每小题3分，共30分）1、层流空气流线呈平行状态，各流线间的尘埃不易相互扩散。
2、无菌制剂使用无菌操作技术制得的药物制剂3、颗粒剂指药物和适宜的辅料制成的具有一定粒度干燥颗粒状制剂。
4、热原注入体内引起人体特殊反应的物质，是微生物的代谢产物。
5、GMP 药品质量管理规范，用科学合理的规范化条件和方法保证生产优良药品的一套文件。
6、控释制剂指用药后能在较长时间内持续以一定速度释放药物以达到延长药效目的的制剂7、配伍变化指多种药物或其制剂配合在一起使用时，可能引起药物之间发生物理、化学或生物的变化，称之为配伍变化。
0067-2020春大作业
西南大学培训与继续教育学院课程考试试题卷
学期：2020年春季
课程名称【编号】： 分析化学【0067】 A 卷
考试类别:大作业 满分：100 分
一、 选择题
1 C
2 A
3 B 4B 5 D 6 C 7 C 8D 9 A 10 A 11C 12 D 13 C 1
4 B 1
5 D 二、名词解释
1．精密度是测定结果之间相互符合的程度,用偏差来量度.
2. 酸在溶液中达到离解平衡时，某个组分的平衡浓度与酸的分析浓度的比值就是该组分的分布分数．
3. 在特定条件下，氧化态和还原态的分析浓度均为1mol/L 时校正了离子强度和副反应的实际电势。
4. 在光度分析中用作调零点的任何溶液称参比溶液
三、简答题
1．碘的挥发和碘负离子的氧化；加过量的碘化钾，控制适宜酸度和滴定速度，避光，即时滴定，不要剧烈摇动
2.选择适合的分析方法，减小测量误差，减小随机误差，消除系统误差。
3. 已知准确浓度的试剂溶液称为标准溶液.标准溶液的配制方法有直接法和间接法(标定法).四、计算题 1、
20.401001000
000.10
.16400.301000.0%43=⨯⨯⨯⨯=
PO Na
因为这时产物是H 3BO 3和H 2PO 4-,其pH 在4.4-6.2之间，故选甲基红 O
H HPO OH PO H NaOH BO H O B Na 224
4
233742,4~4~1+=+--
-因
52.91001000
000.1381)301.0401.0(41%=⨯⨯⨯⨯-⨯=A
2、。
西南大学2020年春季生物技术制药概论【1138】课程考试大作业参考答案
学期：2020年春季
课程名称【编号】：生物技术制药概论【1138】 A卷
考试类别：大作业满分：100分
一、大作业题目
1.简述生物技术在制药领域的应用。
答：利用基因工程技术生产多肽/蛋白质类药物或疫苗；利用蛋白质工程制造新型活性多肽/蛋白类药物；利用细胞工程技术制备抗体类药物；利用酶工程技术获得活性药物分子或药物中间体；利用发酵工程提高生产工艺水平；现代生物技术在新药研发中的作用。
曲妥珠单抗：曲妥珠单抗（Herceptin/ 赫赛汀）是一种人源化针对HER-2 受体的单克隆抗体，2002年美国FDA 批准Herceptin 使用，曲妥珠单抗通过拮抗肿瘤细胞生长信号传导从而抑制肿瘤生长、影响细胞周期、下调肿瘤细胞表面HER-2蛋白表达及减少VEGF产生等途径发挥作用，适用于HER-2过表达的乳腺癌。
利妥昔单抗：利妥昔单抗( rituximab, RTX, 商品名美罗华) 是1997年被批准用于治疗肿瘤的抗CD20人鼠嵌合型单克隆抗体, 其在治疗B 细胞性淋巴瘤中已显示出优越的疗效和良好的治疗耐受性。随着对B细胞及其作用机制认识的深入, 利妥昔单抗的治疗范围已从B细胞恶性肿瘤扩展至类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、特发性血小板减少性紫癜等自身免疫性疾病。
生物药物制备的特殊性需要特别注意原料中的有效物质含量低导致的提取等制备方法的特殊性，稳定性差等原因导致的低温操作，以及严格原始记录的真实性等。
流通管理包括但不限于低温冷藏和运输管理、批签发制度、原始证据等。
二、大作业要求
选做4题，每小题25分。
2.生物技术药物与化学药物的主要区别是什么？
答：原料来源不同；技术方法不同；活性检测不同；质量控制标准不同。
1173《工业药剂学》西南大学网教23秋季作业参考答案
1173 20232单项选择题1、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是【】.固体粉末乳化膜. 复合凝聚膜. 单分子乳化膜 .多分子乳化膜2、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓【 】. 滑石粉 . 微晶纤维素 . 乳糖 . 聚乙二醇 .硬脂酸镁3、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为【 】. 1%～10% . 100% . 10%～20% . 75%～95% .30%～70%4、一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高原因是【 】.药物进入胶束内.药物溶解度增加.两者形成络合物.药物溶解度降低.药物被吸附在表面活性剂表面5、药物有效期是指【】.药物降解10%的时间.药物降解5%的时间.药物降解90%的时间.药物降解80%的时间.药物降解50%的时间6、测定缓控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量应在多少以下【】.30%.5%.50%.10%.20%7、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是【】.粒度.结晶形态与结晶水.熔点.颜色.可压性8、下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）.根据需要调节乳剂粘度.根据乳剂类型不同,选用所需HLB、(亲水亲油平衡)值的乳化剂.乳剂中两相体积比值应在25%-50%.根据需要调节乳剂流变性.选择适当的氧化剂9、影响口服缓控释制剂设计的理化因素不包括【】.水溶性.解离度.pK a.半衰期.油水分配系数10、用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是【】.饱和蒸汽.流通蒸汽.湿饱和蒸汽.过热蒸汽11、包衣片剂的崩解时限要求为【】.60min.120min.30min.45min.15min12、注射用青霉素粉针，临用前应加入【】.酒精.去离子水.蒸馏水.注射用水.灭菌注射用水13、以下关于流变学的描述正确的是【】.塑性流动的流动曲线经过原点.假塑性流动的流体随着剪切应力的增大而粘度增大.胀性流动曲线显示随着剪切应力的增大其粘性也随之减小.牛顿流动的流体在层流条件下的剪切应力S与剪切速度D成正比14、对于软膏基质的叙述不正确的是【】.油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物.分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类.遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质.油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤.加入固体石蜡可增加基质的稠度15、正确论述用留样观察法测定药剂稳定性是【】.样品只能在室温下放置.在一年内定期观察外观形状和质量检测.成品在通常包装下放置.样品只能在正常光线下放置.此法易于找出影响稳定性的因素，利于及时改进产品质量16、包粉衣层的主要材料是【】.稍稀的糖浆.糖浆和滑石粉.食用色素.川蜡.10%CAP乙醇溶液17、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用【】.普通片.分散片.舌下片.泡腾片.溶液片18、下列关于体外透皮吸收实验的叙述，错误的是【】.药物溶液、软膏、贴剂等透皮制剂选择双室或流通扩散池.脂溶性强的药物，不宜采用高浓度乙醇作为接受液.最好采用新鲜皮肤进行试验.双室扩散池则直接控制夹层水浴温度为37°.应尽量选择屏障和通透性接近人皮肤的动物皮肤19、黄连素片包薄膜衣的主要目的是【】.避免刺激胃黏膜.防止氧化变质.控制定位释放.防止胃酸分解.掩盖苦味20、制备空胶囊时加入的甘油是【】.成型材料.溶剂.胶冻剂.增塑剂.保湿剂21、属于物理化学靶向制剂的是【】.脂质体.亚微粒.复合乳剂.微球.磁性纳米囊22、压片时出现裂片的主要原因是【】.粘合剂不足.润滑剂不足.颗粒的硬度过大.颗粒中细粉太少.颗粒含水量过大23、下类是软膏类脂类基质的是【】.固体石蜡.鲸蜡.植物油.甲基纤维素.凡士林24、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是【】.无不良刺激性.均匀细腻、无粗糙感.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的c、软膏剂稠度应适宜，易于涂布.应符合卫生学要求25、下列关于药剂稳定性研究范畴的陈述，错误的是【】.制剂成分在胃内水解属化学稳定性变化.固体制剂的吸湿属物理学稳定性变化.糖浆剂的染菌属生物学稳定性变化.乳剂的分层属于物理学稳定性变化26、颗粒剂的质量检查不包括【】. E. 溶散时限.水分.粒度.卫生学.装量差异27、透皮吸收制剂中加入Azone目的是【】.分散作用.增加药物的稳定性.增加塑性.促进药物吸收.产生微孔28、气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作【】。
西南大学19年9月[1140]《药剂学》大作业答案
![西南大学19年9月[1140]《药剂学》大作业答案](https://img.taocdn.com/s3/m/229a4ceed5bbfd0a7956738f.png)
一、解释题(本大题共5小题，每道题4.0分，共20.0分)
1.喷雾剂
、答：指含药溶液、乳状液或湿悬填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其它方法将内容呈雾状物释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。
喷雾剂一般以局部应用为主。
2.散剂
答：指一积虑中数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服。
3.胶囊剂
答：指药物装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。
4.灭菌制剂
答：指采用物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物的一类药物制剂。
5.热原
答：注射后能引起人体特殊致热反应的物质，是微生物产生的一种内毒素。
二、填空题(本大题共10小题，每道题2.0分，共20.0分)
1.栓剂的制备方法有（冷压）法、（热熔）法等。
2.吐温是型表面活性剂；司盘80是（非离子）型表面活性剂。
西南大学21年6月[1136]药理学大作业答案
![西南大学21年6月[1136]药理学大作业答案](https://img.taocdn.com/s3/m/9791d510941ea76e59fa0455.png)
5.去甲肾上腺素是α1-R阻断药。（√）
二、选择题（15题，每题3分,共45分）
1. 药物（C）
A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质
B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质
C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
答：毛果芸香碱：直接作用于副交感神经（包括支配汗腺的交感神经）节后纤维支配的效应器官的M 胆碱受体。 （1） 缩瞳。 （2） 降低眼内压 （3） 调节痉挛。
D. 能影响机体生理功能的物质
2. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射（D）
A. 肾上腺皮质激素
B. 氯化钙
C. 去甲肾上腺素
D. 肾上腺素
3．关于地西泮的不良反应，下列叙述错误的是（B）
A．治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B．治疗量口服可产生心血管抑制
C．大剂量引起共济失调等现象
D. 长期服用可Βιβλιοθήκη 生依赖性和成瘾A．补充能量
B．使脑组织脱水
C. 增加血容量,防止休克
D．渗透性利尿
14.糖皮质激素的平喘机制是（A）
A.抗炎、抗过敏作用B.阻断M受体
C.激活腺苷酸环化酶D.提高中枢神经系统的兴奋性
15.乳酶生属于（D）
A. 胃肠解痉药B. 泻药
C. 止泻药D. 助消化药
三、问答题 （1题，40分）
论述毛果芸香碱对眼的作用和原理？（40分）
A. 奎尼丁
B．美西律
C. 苯妥英钠
D. 普萘洛尔
11. 抗心绞痛药共有的药理作用是（C）
A. 降低儿茶酚胺的生成 B. 扩张冠状动脉
C. 降低心肌的耗氧量 D. 降低外周血管阻力
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
西南大学培训与继续教育学院课程考试试题卷
学期：2020年春季工业药剂学【1173】 A卷
考试类别：大作业满分：100分
一、名词解释（共5小题，4分/题，共20分）
1.药物：
2.胶囊剂:
3.固体分散体：
4.包合物：
5.气雾剂：
二、填空题（共5小题空，2分/题，共10分）
1.硬胶囊剂的制备一般分为空胶囊的制备、物料、套合、封口、包装等工艺过程。
2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的和两相的比例。
3.在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是灭菌法，饱和蒸汽灭菌效率最高。
4.注射剂组成主要包括、溶剂、附加剂、特制的容器等。
5.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、检查、含量及pH值检查。
三、判断题共(10小题，2分/题，共20分)（正确的打“√”，错误的打“╳”）
（）1.中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
（）2.生物制品和抗生素制剂适宜的干燥方法是冷冻干燥。
（）3.虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。
（）4.热原的组成中致热活性最强的是磷脂。
（）5.溶液剂是指药物分散于液体介质中所形成的非均相液体制剂。
（）6.软膏剂的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、药物的性质和乳化剂的选择等。
（）7.无菌制剂指在无菌环境中采用无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂。
（）8.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂。
一般按其在水中的溶解度分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。
（）9.药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄，但对毒性影响最大。
（）10.休止角越小，说明粉体流动性也越小。
四、单项选择（共5小题，3分/题，共15分）
1.不属于片剂制粒目的是（）。
A.防止裂片
B.防止卷边
C.减少片重差异
D.防止黏冲
E.防止松片
2.下列化合物能作气体灭菌的是（）。
A.乙醇
B.氯仿
C.丙酮
D.环氧乙烷
E.二氧化氮
3.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（）。
A.偏酸性溶液
B.偏碱性溶液
C.不受酸碱性影响
D.强酸性溶液
E.强碱性溶液
4.下列不是压片时造成黏冲的原因的是（）。
A.压力过大
B.颗粒含水量过多
C.冲表面粗糙
D.颗粒吸湿
E.润滑剂用量不当
5.下列剂型中即有内服，又有供外用的剂型是（）。
A.合剂
B.溶液剂
C.洗剂
D.含漱剂；
四、简答题：（共2小题，10分/题，共20分）
1.简述注射剂的特点？
2. 简述缓释、控释制剂特点？
五、处方设计分析（共1小题，15分/题，共15分）
1.请分析复方乙酰水杨酸片处方中各组分的作用？
处方：用量（1000片）
乙酰水杨酸 268g
对乙酰氨基酚 136g
咖啡因 33.4g
淀粉 266g
淀粉浆 85g
滑石粉 25g
轻质液体石蜡 2.5g
酒石酸 2.7g
西南大学培训与继续教育学院课程考试试题卷
学期：2020年春季工业药剂学【1173】 A卷
考试类别：大作业满分：100分
一、名词解释
1.药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用于预防、诊断和治疗疾病的物质。
2.胶囊剂:是将药物（或药物与辅料的混合物）填装于空心硬质胶囊中，或密封于弹性软质胶囊中制成的固体制剂。
3.固体分散体：是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质,又称固体分散物。
4.包合物：系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物。
5.气雾剂：系指含药物溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中，制成的制剂。
二、填空题
1.硬胶囊剂的制备一般分为空胶囊的制备、物料、套合、封口、包装等工艺过程。
答：填充
2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的和两相的比例。
答：种类
3.在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是灭菌法，饱和蒸汽灭菌效率最高。
答：热压
4.注射剂组成主要包括、溶剂、附加剂、特制的容器等。
答：药物
5.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、检查、含量及pH 值检查。
答：无菌
三、判断题（正确的打“√”，错误的打“╳”）
（╳）1.中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
（√）2.生物制品和抗生素制剂适宜的干燥方法是冷冻干燥。
（√）3.虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。
（╳）4.热原的组成中致热活性最强的是磷脂。
（╳）5.溶液剂是指药物分散于液体介质中所形成的非均相液体制剂。
（√）6.软膏剂的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、药物的性质和乳化剂的选择等。
（√）7.无菌制剂指在无菌环境中采用无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂。
（√）8.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂。
一般按其在水中的溶解度分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。
（╳）9.药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄，但对毒性影响最大。
（╳）10.休止角越小，说明粉体流动性也越小。
四、单项选择
1.不属于片剂制粒目的是（B）。
A.防止裂片
B.防止卷边
C.减少片重差异
D.防止黏冲
E.防止松片
2.下列化合物能作气体灭菌的是（D）。
A.乙醇
B.氯仿
C.丙酮
D.环氧乙烷
E.二氧化氮
3.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（A）。
A.偏酸性溶液
B.偏碱性溶液
C.不受酸碱性影响
D.强酸性溶液
E.强碱性溶液
4.下列不是压片时造成黏冲的原因的是（A）。
A.压力过大
B.颗粒含水量过多
C.冲表面粗糙
D.颗粒吸湿
E.润滑剂用量不当
5.下列剂型中即有内服，又有供外用的剂型是（B）。
A.合剂
B.溶液剂
C.洗剂
D.含漱剂；
四、简答题
1.简述注射剂的特点？
答：1.优点：（1）药效迅速、作用可靠（2）适用于不宜口服的药物：被消化液破坏、首过效应明显、口服吸收差、消化道刺激性强（3）适用于不宜口服的病人：不能吞咽、昏迷、严重呕吐（4）产生局部定位作用
2.缺点：（1）使用不方便、注射疼痛（2）易交叉污染、安全性差（3）制备过程复杂、质量要求高、成本高
2. 简述缓释、控释制剂特点？
答：缓释、控释制剂特点
（1）对于半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少服药次数，如普通制剂服药次数为一天3次，缓释/控释制剂的服药次数为一天2次或1次。
可以提高病人服药的顺应性，使用方便。
（2）使血药浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用。
（3）可减少用药的总剂量，因此，可用最小剂量达到最大的药效。
五、处方设计分析
1.请分析复方乙酰水杨酸片处方中各组分的作用？
处方：用量（1000片）
乙酰水杨酸268g
对乙酰氨基酚136g
咖啡因33.4g
淀粉266g
淀粉浆85g
滑石粉25g
轻质液体石蜡 2.5g
酒石酸 2.7g
答：乙酰水杨酸——主药；对乙酰氨基酚——主药；咖啡因——主药；淀粉——填充剂、崩解剂；淀粉浆——粘合剂；滑石粉——润滑剂；轻质液体石蜡——使滑石粉更容易粘附在颗粒表面；酒石酸——有效减少乙酰水杨酸水解。