高中生物 第3节伴性遗传
新教材高中生物第2章第3节伴性遗传学案新人教版必修2
第3节伴性遗传课标内容要求核心素养对接概述性染色体上的基因的传递和性别相关联。
1.生命观念:能初步运用结构与功能观,说明位于性染色体上基因的遗传特点。
2.科学思维:基于伴性遗传的规律,能根据双亲的表型对后代的患病概率作出预测。
3.社会责任:关注伴性遗传理论的应用,并对其应用的影响作出科学的判断。
一、伴性遗传1.概念位于性染色体上的基因控制生物的性状在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
2.常见实例:人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
二、人类红绿色盲1.致病基因及其位置(1)显隐性:隐性基因。
(2)位置:位于X染色体上,Y染色体上没有等位基因。
2.人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型项目女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y表型正常正常(携带者) 色盲正常色盲3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式(1)方式一由图可知:儿子的色盲基因只能来自母亲。
(2)方式二由图可知:男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。
(3)方式三由图可知:女儿患色盲,父亲一定患色盲。
(4)方式四由图可知:父亲正常,女儿一定正常;母亲患色盲,儿子一定患色盲。
4.遗传特点(1)患者中男性远多于女性。
(2)男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。
三、抗维生素佝偻病及其他伴性遗传病1.抗维生素D佝偻病(1)基因位置:位于X染色体上。
(2)基因型和表型(3)遗传特点①女性患者人数多于男性。
②男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。
2.伴Y染色体遗传病请据图归纳该遗传病的遗传特点:致病基因只位于Y染色体上,患者后代中男性全为患者,女性全为正常。
四、伴性遗传理论在实践中的应用1.根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率,从而指导优生。
2.伴性遗传理论还可以指导育种工作。
(1)鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型ZW雄性同型ZZ(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性判断对错(正确的打“√”,错误的打“×”)1.性染色体上的基因都与性别决定有关。
高中生物(2019)必修2课件第2章第3节伴性遗传
配,生正常男孩的概率为(1/2)×(1/2)=1/4。
三 伴性遗传理论在实践中的应用
重难归纳
1.XY型与ZW型性别决定方式
比较项目
XY 型性别决定
ZW 型性别决定
雄性个体
XY
ZZ
雄配子
X、Y 两种,比例为 1∶1
一种,含 Z
雌性个体
XX
男子结婚,若女患者是纯合子,其子女都是患者,若女患者是杂
合子,其儿子和女儿都是50%正常、50%患病,C项错误。正
常子女不可能携带父母的显性致病基因,D项正确。
二 遗传系谱图中遗传方式的判断
重难归纳
1.首先确定是否为伴Y染色体遗传病
(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、
儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传病。如下图所示。
病。( × )
(4)红绿色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。
( × )
(5)伴X染色体显性遗传病男女患病比例基本相等。( × )
(6)性别决定为XY型的生物中,Y染色体较小,只有X染色体
大小的1/5左右。( × )
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学实践中的应用——推算后代的患病概率,指导优生。
物的性别与卵细胞是否受精有关,有些则由环境条件决定。
(3)性别是由性染色体上的基因决定的,但性染色体上的基
因并不都与性别决定有关,如果蝇的眼色基因。
人类的性染色体有X、Y两种,
因此人类单基因伴性遗传病有
伴X染色体显性遗传病、伴X染
色体隐性遗传病、伴Y染色体遗
传病几种类型。请结合伴性遗
传病的特点,判断以下甲、乙、
【高中生物】必修二第二章第3节《伴性遗传》教案
第二章第3节伴性遗传一、教材分析本节课以必修第一册中《减数分裂和有性生殖细胞的形成》和第二册中《遗传的基本规律》为基础,从学生感兴趣的人类遗传病引入,讨论:红绿色盲和抗维生素D佝偻病这两种遗传病为什么在遗传表现上总是和性别相联系,为什么在遗传表现上与性别关联的表现又不相同。
伴性遗传有什么特点。
伴性遗传规律在生产实践中的其它应用。
二、教学目标1.知识目标(1)通过红绿色盲的调查培养学生收集、处理信息的能力(2)通过探究活动培养学生运用已有知识进行分析、提出假设、设法求证的科学探究能力。
(3)能够推理出红绿色盲遗传的规律,提高缜密的思维能力。
2.能力目标(1)探索伴性遗传方式的本质规律,掌握科学研究的一般方法,应用人类遗传学研究中生物统计的方法。
(2)通过分工推理出红绿色盲遗传的规律,提高善于与他人合作与沟通的工作能力,提高研究效率。
3.情感、态度和价值观目标(1)通过伴性遗传的故事激发学习生命科学的兴趣。
(2)通过探究过程的体验培养严谨的科学态度。
(3)如何面对伴性遗传疾病,培养正确地人生观、价值观,融入生命教育。
(4)唤起发现人类遗传病、探索遗传病治疗方法的社会责任。
三、教学重难点1、重点:伴性遗传的特点2、难点:分析人类红绿色盲的主要婚配方式及其遗传的规律四、学情分析学生在前面已学过减数分裂和基因与染色体的关系,已经掌握基因分离规律和自由组合规律。
在已有知识基础上,通过红绿色盲的调查活动及结合课堂的探究活动,对伴性遗传现象进行分析和总结。
五、教学方法采用探究、讨论模式结合、启发诱导、设问答疑的教学方法。
六、教学用具:多媒体课件课前准备:指导学生调查人群中色盲症的发病情况和规律。
指导学生通过网络等途径寻找资料与自己调查数据加以比较。
让学生调查人群中的色盲患者的家庭情况。
分析调查数据可能与资料不相符的原因。
注重与现实生活相联系。
该项准备工作可以使学生从生活中寻找与伴性遗传有关的红绿色盲问题进行调查、讨论和学习,通过调查发现问题“在人群中男女发病率不同”激发学生学习兴趣,把学生引入到观察、分析的积极心理活动状态,使教学中红绿色盲探究活动更能顺利开展。
2022-2022年高中生物人教版 必修2 第2章 第3节 伴性遗传 人类红绿色盲症
2022-2022年高中生物人教版必修2 第2章第3节伴性遗传人类红绿色盲症选择题某男性通过宝贝网找到了失散多年的堂兄弟。
“同一祖父”若仅从DNA分子水平上鉴别这一关系,则最可靠的DNA分子来源是()A.Y染色体B.X染色体C.常染色体D.线粒体【答案】A【解析】A、正常情况下,Y染色体只能从父亲传给儿子,再传给孙子,因此堂兄弟的Y染色体相同,A符合题意;B、男性的X染色体只能来源于母亲,与堂兄弟的X染色体不同,不能推断亲缘关系,B不符合题意;C、男性体内常染色体一半来源于父方,一半来源于母方,随机性较大,C不符合题意;D、人体的线粒体来源于母亲,则堂兄弟线粒体DNA分子不同,不能推断亲缘关系,D不符合题意。
故答案为:A伴Y染色体遗传特点:①全是男性患者;②父传子,子传孙。
选择题下列有关伴性遗传的叙述中,不正确的是()A.X染色体上的基因并非都与性别决定有关B.伴性遗传不遵循基因的分离定律C.Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因D.伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象【答案】B【解析】解:A、与决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关,如色盲基因,A正确;B、性染色体是成对存在的,所以性染色体上的基因是遵循基因的分离规律的,B错误;C、性染色体XY中存在小部分的同源区段和非同源区段,处于同源区段上的基因在另一条染色体的相应位置上存在等位基因,而非同源区没有等位基因,C正确;D、伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点,D正确.故选:B.与决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关.基因在染色体上,并随着染色体传递.隔代交叉遗传是伴X隐性遗传病的特点.选择题由X染色体上隐性基因导致的遗传病()A.如果父亲患病,女儿一定不患此病B.如果外祖父患病,外孙一定患此病C.如果祖母患病,孙女一定患此病D.如果母亲患病,儿子一定患此病【答案】D【解析】A、如果父亲患病,则女儿肯定携带致病基因,可能患病,也可能不患病,A不符合题意;B、如果外祖父患病,则其女儿肯定携带致病基因,但不一定会遗传给其外孙,因此其外孙不一定患此病,B不符合题意;C、如果祖母患病,则其儿子一定患病,但孙女不一定患此病,C 不符合题意;D、若母亲患病,则其父亲和儿子一定患此病,D符合题意。
高中生物人教版(2019)必修2第2章第3节伴性遗传
术在生产实践中的应用,并对其应用的影响 传在实践中的应用。
作出科学的判断。
知识点(一) 伴性遗传的概念、类型
1.伴性遗传的概念
2.人类红绿色盲
(1)基因的位置: X 染色体上。
(2)显隐性: 隐性 基因。
(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
(2)(生命观念)抗维生素 D 佝偻病的基因位于哪个区段? 提示:B 区段。 (3)(科学思维)一对等位基因(A、a)在 X、Y 染色体的同源区段,那么相关的基因型 有哪些?这对基因的遗传与性别有关联吗? 提示:共七种:XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。有关联。 3.(科学思维)试分析伴 X 染色体显性遗传病在男性中的发病率高还是在女性中的发 病率高。 提示:在女性中的发病率高。在女性中只要有一个显性基因就为患者,隐性基因 纯合才正常,男性中 Y 染色体上没有对应的等位基因,单个隐性基因就正常。
(1)位于 X 染色体上的隐性遗传病,往往男性患者多于女性。
(√ )
(2)伴性遗传一定具有交叉遗传现象。
(× )
(3)位于 X 染色体上的显性遗传病,往往女性患者多于男性。
(√ )
(4)位于 XY 同源区段的等位基因,决定的性状与性别无关联。
(× )
1.(科学思维)某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病,小李同学认为该系谱 图所表示的遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法?说出你 的理由。 提示:不同意。若基因位于常染色体上,也可能出现题述表现。
女性
男性
基因型 表型
XDXD 患者
XDXd _患__者___
第3节伴性遗传说课稿
第3节伴性遗传说课稿尊敬的各位评委、老师:大家好!今天我说课的内容是人教版(2019)高中生物学必修2《遗传与进化》第2章《基因和染色体的关系》第3节《伴性遗传》。
下面我将从教材分析、教学目标、学情分析、教学重难点、教学方法、教学立意、教学过程、板书设计、作业布置及教学反思这十个方面进行说课。
一、教材分析1.教材内容(1)内容概述:第3节《伴性遗传》主要讲述了伴性遗传的基本概念和特点。
伴性遗传是指与性别相关的遗传现象,这种遗传现象主要涉及X染色体和Y染色体上的基因。
通过学习本节内容,学生可以了解与性别相关的遗传疾病的遗传规律,如血友病和色盲等,掌握伴性遗传的基本规律和计算方法。
(2)伴性遗传的基本概念:伴性遗传包括X连锁遗传和Y连锁遗传。
X连锁遗传是指与X染色体上的基因相关的遗传现象,主要影响到男性和女性的不同遗传表现。
Y连锁遗传是指与Y染色体上的基因相关的遗传现象,通常只在男性中表现出来。
伴性遗传涉及到性别染色体和常染色体的交互作用,对遗传疾病的研究和预测具有重要意义。
(3)伴性遗传的特点:伴性遗传具有性别特异性和遗传规律的特点。
X连锁遗传表现为性别差异,女性通常为杂合子,男性为纯合子。
Y连锁遗传则表现为男性特有的遗传性状,如某些性别决定因子。
了解这些特点有助于学生掌握遗传学中的复杂遗传模式,并能够运用这些知识解决实际问题。
2.教材地位(1)教材的承接关系:《伴性遗传》是《基因和染色体的关系》章节中的重要内容,承接了前面关于基因与染色体关系的知识。
通过对伴性遗传的学习,学生可以进一步理解基因在不同性别中的表现及其遗传规律。
这为学习遗传病的预防和治疗提供了基础,使学生能够运用所学知识解决实际问题。
(2)教材的拓展与应用:《伴性遗传》的学习不仅涉及遗传学的基础理论,还对医学遗传学、临床诊断和基因治疗等具有实际应用意义。
学生通过掌握伴性遗传的规律,能够理解和预测某些遗传病的发生,了解现代遗传学在疾病预防和治疗中的作用。
第3节 伴性遗传
如血友病,芦花鸡羽毛上黑白相
间的横斑条纹,以及雌雄异株植 物(如杨、柳)中某些性状的遗 传都是伴性遗传。
生产实践中的应用:芦花鸡性别的判定。 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹(芦花)是由 Z染色体上的显性基因B控制的。
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 亲 代 配子 子 代
bz b z ♂
抗维生素D佝偻病:伴X染色体显性遗传(D) 性别 基因型
X DX D 女 X DX d X dX d 男 X DY X dY
患病 正常 患病 表现型 患病 (发病轻)
正常
女性患者:XDXD、XDXd(发病轻) 男性患者:XDY 正常:XdXd、XdY
伴X显的遗传特点
一抗维生素D
佝偻病家系图
(1)女患多于男患,但部分女性患者病症较轻。 (2)具有连续遗传现象。 (3)男患母女患
①如系谱图中母亲患病,则子女全部患病;母 亲正常则子女全正常,与父方是否患病无关,
则很可能是细胞质遗传。如下图:
②如出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者孩子 患病母亲正常,则不是细胞质遗传。
(2)确定是否为伴Y遗传
①如系谱图A中,患者全为男性,而女性都正常, 则很可能为伴Y遗传。 ②如果患者有男有女,或父子之一不患病,则不 是伴Y遗传,如图B、C。
(3)判定显隐性关系
①双亲正常,子女中有患者,一定是隐性遗传 病,如图D。 ②双亲患病,子女中出现正常的,一定是显性 遗传病,如图E。
(4)常染色体遗传与伴X染色体的判定
①在隐性遗传的系谱图中
a.如果女患者的父亲和儿子都患病,则很可能为 伴X隐性遗传,如图F。 b.如果女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定 为常染色体隐性遗传,如图G。
高中生物第二册 第2章 第3节伴性遗传
第3节伴性遗传[学习目标] 1.结合人类红绿色盲的遗传实例,分析掌握伴X染色体隐性遗传病的特点。
2.结合抗维生素D佝偻病的遗传实例,归纳伴X染色体显性遗传病的特点。
知识点一人类红绿色盲1.伴性遗传的概念决定某性状的基因位于□01性染色体上,在遗传上总是和□02性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。
2.人类红绿色盲(1)人类性别决定方式①人类的性别由□03性染色体决定。
女性性染色体组成:同型的,用□04XX表示。
男性性染色体组成:异型的,用□05XY表示。
②X与Y的区别(2)人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)①致病基因及其位置显隐性:红绿色盲受□09隐性基因控制。
位置:红绿色盲基因位于□10X染色体上,□11Y染色体上没有等位基因,即位于X的非同源区段。
②正常色觉和红绿色盲患者的基因型与表型问题探究如果用玉米为实验材料,研究伴性遗传,可以吗?提示:不可以。
玉米为雌雄同株植物,没有性染色体。
易错判断1.所有的生物都有性染色体。
(×)2.性染色体不只存在于生殖细胞中。
(√)3.X、Y染色体不能发生染色体互换。
(×)4.位于Ⅲ区段内的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因。
(√)5.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子。
(×)问题探究一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段,那么相关的基因型有哪些?这对基因的遗传与性别有关联吗?提示:共七种:X A X A、X A X a、X a X a、X A Y A、X A Y a、X a Y A、X a Y a。
这对基因的遗传与性别有关联。
③红绿色盲的主要遗传方式a.方式一由图解分析可知:男性的色盲基因只能传给□20女儿,不能传给□21儿子。
b.方式二由图解分析可知:男孩的色盲基因只能来自于□25母亲。
c.方式三由图解分析可知:女儿色盲,□30父亲一定色盲。
d.方式四由图解分析可知:父亲正常,□34女儿一定正常;母亲色盲,□35儿子一定色盲。
人教版高中生物必修二优秀课件:第二章第3节《伴性遗传》(共26张PPT)
正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 配子 子代
XBXB
XB
XBXb
女性携带者
1
:
× XbY 归纳:
Xb
Y
XBY
男性正常
男性的色
盲基因只能 传给女儿, 不能传给儿 子。
1
女性携带者与正常男性婚配图解
亲代
XBXb
×
配子 XB
Xb
子代 XBXB
XBXb
XBY
XB Y
XBY XbY
归纳: 男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲.
抗维生素D佝偻病
受X染患色者体由上于的对显磷性、基钙因吸(收D不)良的而控 制导。致骨发育障碍。患者常常表现为X 女型性(患或者0型:)X腿DX、D,骨骼XD发X育d 畸形(如 男鸡性胸患)者、:生X长D缓Y 慢等症状。
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1)归女纳性遗患传者特多点于男性患者;
2)
具有世代连续性(代代有患者);
• 8、教育技巧的全部诀窍就在于抓住儿童的这种上进心,这种道德上的自勉。要是儿童自己不求上进,不知自勉,任何教育者就 都不能在他的身上培养出好的品质。可是只有在集体和教师首先看到儿童优点的那些地方,儿童才会产生上进心。下午4时50分 50秒下午4时50分16:50:5021.11.16
阅读资料分析和教材完成下面问题
3)父患女必患、子患母必患;
4)
患者的双亲中必有一个是患者
伴 Y遗传病: 外耳道多毛症
患者全部是男性;致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女,” 。
小结:
1.伴X隐性遗传病的特点: (1)男性患者多于女性 (2)通常为隔代遗传(或叫交叉遗传) (3)母患子必患、女患父必患
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)
这 孩这 对 色对 夫 盲夫 妇 的妇 生 概生 一 率一 个 是个 色男 盲 男 孩 的 概 率 是
1\ 2
1\4
1 : 1: 1 : 1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
母父 亲亲
色正
配请子 同学Xb 们自X己B 动Y 手
盲常 儿女
写一写该遗传图解
子儿 一一
二、伴 性 遗 传
概念: 性染色体上的基因遗传时表现与性 别相关联的现象,(某表现型在雌雄个体 中出现概率不同)
伴X遗传
伴X隐性遗传
• 分类
伴X显性遗传
伴Y遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解
男
亲代
女性携带者
男性正常
孩
XBXb
XBY
的 色
盲
基
配子
XB Xb
XB
Y
因 只
能
来
自
于
子代 XBXB XBXb XBY XbY 母亲 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
ZW型性别决定
雄性♂ zz(同型)
雌性♀ zw(异性)
例:鸟类、蛾蝶类昆虫等
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性 别决定方式.
包括所有的哺乳动物;某些种类的两栖类、鱼类; 很多种类的昆虫(果蝇); 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.)
以下杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性
别的一组是( )
B
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
高中生物人教版2019必修2第2章第3节伴性遗传课件47张
图2-3-1
任务活动
(2)女性红绿色盲基因携带者与男性色觉正常
XBXb
女性携带者 1∶1∶1∶1
XbY 男性色盲
图2-3-2 由图解分析可知:儿子的色盲基因只能来自 母亲 。
任务活动
(3)女性红绿色盲与男性色觉正常
由图解分析可知:父亲正常, 女儿
XbY
男性色盲 1∶1 图2-3-3 一定正常。母亲色盲, 儿子
♀
♂
2A+XX
2A+XY
A+X
A+X或 A+Y
雄性
人、哺乳类动物、果蝇
ZW型
♀
♂
2A+ZW
2A+ZZ
A+Z或 A+Z
A+W
雌性
蛾类、鸟类
任务活动
例5 一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,后代儿子均正
常,女儿都患病。若女儿与正常男性结婚,其下一代的表现可能是 ( C )
A.男孩患病的概率为1/2,女孩正常 B.患病的概率为1/4 C.患病男孩的概率为1/4,女孩患病概率为1/2 D.正常的概率为1/4
【当堂小结】
教师备用习题
1.人的红绿色盲是由X染色体上的隐性 基因控制的遗传病。现有一对夫妇,丈夫 色觉正常,妻子色盲,则这对夫妇所生的
子女表现为 ( C )
任务活动
例2 图2-3-5为红绿色盲症的某家族系谱图。
图2-3-5 (1)Ⅱ1和Ⅱ2正常,而Ⅲ1表现患病,说明该病在遗传上具有
亲代表现正常,子代可能患病 的特点。
任务活动
(2)分析Ⅰ1致病基因的传递过程可知,男性患者的致病基因一定来自其 母亲 (填“母亲”或“父亲”),也一定遗传给其 女儿 。
高中生物第二册 2 3 伴性遗传 练习((含答案)
第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传一、选择题1.男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()A.常染色体上B.Y染色体上C.X染色体上D.线粒体中【答案】C【解析】常染色体上的基因遗传,男女患病几率相等,A错误;伴Y遗传的只是家族中的男性患病,女性没有,B错误;伴X染色体的隐性遗传病,男性患病机会多于女性的隐性遗传病,C正确;线粒体中的基因遗传属于细胞质遗传,有母系遗传的特征,母亲患病,子代全患病,D错误。
2.一对表现正常的夫妇。
生了一个孩子是红绿色盲,从根本上说。
致病基因的来源应该是()A.仅与母亲有关B.仅与父亲有关C.与父母亲都有关D.与母亲或父亲之一有关【答案】A【解析】人类红绿色盲症属于伴X染色体隐性病,假设致病基因为b,根据父母均正常,孩子患病可以判断父亲为X B Y、母亲为X B X b,患病基因来源于母亲。
3.如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误的是()A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传B.芦花性状为显性性状,基因B对b完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】根据试题分析,该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上,属于性染色体连锁遗传,A正确;根据试题的分析,芦花为显性性状,基因B对b完全显性,B正确;非芦花雄鸟基因型可以写成Z b Z b和芦花雌鸟基因型可以写成Z B W杂交,其子代雌鸟基因型为Z b W均为非芦花,C正确;若芦花雄鸟基因型为Z B Z b和非芦花雌鸟Z b W杂交,子代雌鸟基因型为Z B W、Z b W,既有非芦花,也有芦花,D错误。
4.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。
第3节_伴性遗传
子代
XBXb 女性携带者 1 :
X bY 男性色盲 1
第5组合 女性色盲与男性正常婚配的遗传图解 组合 女性色盲与男性正常婚配的遗传图解
伴X染色体隐 染色体隐 性遗传的特点
XBY XBXb 交叉遗传、 交叉遗传、隔代遗传 XBXB XBXb XBY X bY XBXB
XBXb
XBY
红绿色盲(伴 隐性遗传 的特点: 隐性遗传)的特点 红绿色盲 伴X隐性遗传 的特点:
亲代 配子
女性携带者 XBXb XB Xb
× 男性色盲 X bY Xb Y
子代
XBXb
女性携带者
X bY
男性色盲
X bX b
女性色盲
XBY
男性正常
1
:
1
:
1
:
1
第4组合 女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解 组合 女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解
亲代 配子
女性色盲 × 男性正常 X bX b XBY Xb XB Y
高中生物(人教版)第2章
第3节 伴性遗传 节
红绿色盲检查图
12
红绿色盲检查图
茶杯
伴性遗传: 伴性遗传 基因位于性染色体上 基因位于性染色体上,所以 性染色体 遗传上总是和性别相关联。 性别相关联 遗传上总是和性别相关联。
病例: 红绿色盲、 病例: 红绿色盲、抗维生素 D佝偻病、血友病等。 佝偻病、 佝偻病 血友病等。
2、广东2003(综合第 题) 、广东 (综合第2题 一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母、外 一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母、 祖父母视觉都正常。 祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自 ( B ) A.祖父 B.外祖母 C.外祖父 D.祖母 祖父 外祖母 外祖父 祖母
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件 (共42张PPT)
① 患者男性多于女性:
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲,她的父亲和儿子都色盲
(母患子必患,女患父必患)
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女娄菜叶 形的遗传)
控制披针形叶的基因为B ,控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A.祖父 B.外祖母 C.外祖父 D.祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY,根据伴性 遗传的特点,其致病基因来源于他的母亲,而母亲视 觉正常,故其母亲基因型为XBXb,而该男孩的外祖父 视觉正常,所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母,并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性:
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来,以后只能
传给女儿(不是从男性传递到男性)。这种传递特点,
第2章 基因和染色体的关系
1.伴性遗传的特点。(重点) 2.分析人类红绿色盲症的遗传。(难点)
高中人教版2019生物必修第二册课件23伴性遗传
3.(等级考选做)下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是( ) A.父亲正常,女儿必正常;母亲色盲,儿子必色盲 B.若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的 C.人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上 D.男性色盲基因不传儿子只传女儿,女儿一定会生下患色盲的外 孙
答案:A
解析:父亲正常,X染色体传递给女儿,女儿必正常;母亲色盲,X染色体传 递给儿子,儿子必色盲,A正确;女孩的X染色体分别来自父亲和母亲,若女孩 是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方或母方遗传来的,B错误;人类色盲 基因b只在X染色体上,而Y染色体上没有色盲基因b或它的等位基因B,C错误; 男性色盲基因不传儿子只传女儿,女儿可以不患色盲而是携带者,则色盲基因可 能传递给外孙,所以女儿不一定会生下患色盲的外孙,D错误。
4.某女孩为色盲基因携带者,其母亲色觉正常,则该色盲基因一定 来自其父亲。( )
提示:× 女孩的母亲也可能是色盲基因携带者,即该色盲基因也可能来自其 母亲。
二、连线
夯基提能•分层突破
概述性染色体上的基因传递和性别相关联
1.通过分析伴性遗传现象,总结人类红绿色盲的遗传规律及伴性遗传 的特点。认同生命的结构与功能观。(生命观念) 2.学会构建人类遗传病的系谱图。(科学思维) 3.通过对常见遗传病的学习,了解遗传病对人类的危害。(社会责任)
第3节 伴性遗传
课前自主预习案
知识梳理·填准记牢——自主·预习·先知 一、伴性遗传与人类红绿色盲 1.伴性遗传 (1)概念:决定某些性状的基因位于_性__染__色__体_上,在遗传上总是和___性__别___相关
联的现象。 (2)常见实例:人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的红眼和白眼等。
2.人类红绿色盲 (1)致病基因及其位置 ①显隐性:红绿色盲基因是___隐_性____基因。 ②位置:红绿色盲基因位于_X_染__色_体___上,_Y_染__色__体__上没有它的等位
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
1.某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程为( )
A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟
C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟
2.下图所示的家系图中,该遗传病最可能的遗传方式是()
A.伴X染色体显性遗传
B.伴X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
A.男孩,男孩B.女孩,女孩
C.男孩,女孩D.女孩,男孩
5.下列关于色盲遗传的叙述中,错误的是()
A.男孩不存在携带者B.表现为交叉现象
C.有隔代遗传现象D.色盲男性的母亲必定色盲
第3节 伴性遗传
任务1:通过以下几个问题进行分析讨论红绿色盲的家系图
(1)家系中患者是什么性别?说明红绿色盲遗传与什么有关?
A.三女一男或全是男孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男
D.三男一女或两男两女
4.人类的遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育()
A.男孩,男孩B.女孩,女孩
D.伴Y染色体遗传
3.红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是()
A.三女一男或全是男孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男
D.三男一女或两男两女
4.人类的遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育()
(3)XDXd×XdY (4)XdXd×XDY
任务8:请尝试说说抗维生素D佝偻病(显性)遗传的特点。
任务9:例题分析:一个色觉正常的妇女她的双亲色觉正常,其哥哥是色盲患者。写出遗传图解并计算该妇女是色盲基因型携带者的几率?
练习反馈:
1.某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程为( )
知识目标:
1、能说出伴性遗传的概念
2、能归纳出红绿色盲的遗传规律
3、能解决一些伴性遗传在实践中运用的问题
能力目标:
1、能运用资料分析总结人类的红绿色盲的遗传规律
2、通过遗传家系图进行观察,提出假说,推理分析,培养学生识图能力,综合分析处理信息能力
情感目标:
1、能尊重科学,献身科学,做生活的有心人
2、认同观察、提出假说、实验的方法建立科学理论过程中所起的作用
女性
男性
基因型
表现型
答案:
女性
男性
基因型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
表现型
患病
患病
正常
得病
正常
11、引导学生就表格分析有几种婚配方式,并分组写出其中的4种婚配方式的遗传图解进行分析:
(1)XDXD×XdY(2)XDXd×XDY
(3)XDXd×XdY (4)XdXd×XDY
并引导学生说出抗维生素D佝偻病(显性)遗传的特点。
2、呈现道尔顿的故事,引导学生思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程获得了什么启示?
不放弃身边小事,对待科学的认真态度
勇于承认自己是色盲患者,将自己的发现公示于众,献身科学、尊重科学的精神
3、观察分析课本中的红绿色盲家系图:
通过以下几个问题引导学生:
(1)家系中患者是什么性别?说明红绿色盲遗传与什么有关?
⑷女性患者的父亲和儿子一定是患者。
8、引导学生思考为何男性发病率高于女性?
XbY=7%XbXb=0.49%
9、请学生帮助解决一问题:一个色觉正常男子和一个色盲女子结婚,作为医生你会建议他们生男孩还是生女孩?
10、给出抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性基因控制的遗传病,请写出人群中正常与抗维生素D佝偻病患者的基因型:
C.男孩,女孩D.女孩,男孩
5.下列关于色盲遗传的叙述中,错误的是()
A.男孩不存在携带者B.表现为交叉现象
C.有隔代遗传现象D.色盲男性的母亲必定色盲
任务2:写出人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况:
女性
男性
基因型
表现型
任务3:写出其中的4种婚配方式的遗传图解进行分析:
(1).色觉正常的女性纯合子×男性红绿色盲(2).女性携带者×正常男性
(3).女性携带者×男性红绿色盲(4).女性红绿色盲×正常男性
任务4:尝试分析说说红绿色盲的遗传特点:
配子:XBXbY配子:XBXbXBY
子代:XBXbXBY子代:XBXBXBXbXBYXbY
女性携带者 男性正常 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女性携带者 男性色盲女性色盲 男性正常
(3)P:XBXb×XbY(4)P:XbXb×XBY
配子:XBXbXbY配子:XbXBY
子代:XBXbXbXbXBYXbY子代:XBXbXbY
答案:XBXBXbXbXBYXbY
6、引导学生就表格分析有几种婚配方式,并分组写出其中的4种婚配方式的遗传图解进行分析:
(1).色觉正常的女性纯合子×男性红绿色盲
(2).女性携带者×正常男性
(3).女性携带者×男性红绿色盲
(4).女性红绿色盲×正常男性
女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常
(1P:XBXB×XbY(2)P:XBXb×XBY
任务5:假如你是医生,请帮助一对夫妇解决这样一个问题:一个色觉正常男子和一个色盲女子结婚,作为医生你会建议他们生男孩还是生女孩?
任务6:请写出人群中正常与抗维生素D佝偻病患者的基因型:
女性
男性
基因型
表现型
任务7:请写出下列4种婚配方式的遗传图解并进行分析:
(1)XDXD×XdY(2)XDXd×XDY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 女性携带者 男性色盲
7、从写出的婚配方式分析色盲基因的来源、去向及子代中男、女患病概率并分析红绿色盲的遗传特点:
(1)男性色盲基因从母亲那传来,而后只传给女儿――――交叉遗传特点
(2)男性发病率高于女性
(3)一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病,第二代一般为色盲基因携带者。
A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟
C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟
2.下图所示的家系图中,该遗传病最可能的遗传方式是()
A.伴X染色体显性遗传
B.伴X染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.伴Y染色体遗传
3.红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是()
⑴女性患者多于男性;
⑵具有时代连续几代代都有患者的现象;
⑶难患者的母亲和女儿一定是患者。
12、学生自己阅读伴性遗传在实践中的应用,并自己写出芦花鸡的遗传图解进行分析,让学生知道伴性遗传除了可以为人类的优生服务,还可以为农业生产服务
13、例题分析:
例题:一个色觉正常的妇女她的双亲色觉正常,其哥哥是色盲患者。写出遗传图解并计算该妇女是色盲基因型携带者的几率?
学习重点:
伴性遗传的特点
学习难点:
分析人类红绿色盲症的遗传
解决方法:
1、学习重点的解决:通过引导学生自己动手写遗传图解并引导学生讨论归纳出不同伴性遗传的特点
2、学习难点的解决:通过引导学生观察红绿色盲家系图及通过设计一些问题引导学生思考、讨论一起分析人类红绿色盲症的遗传
教学过程:
1、从看红绿色盲检查图开始,引导学生进入上课状态,激发学生兴趣
第3节 伴性遗传
庄荃柳
教材的地位和作用
《伴性遗传》属于人教版必修2第2章第3节内容,本节课是以红绿色盲为例,进一步说明了基因与性染色体的关系,其实质就是基因分离定律在性染色体遗传上的应用。同时也为第5章第3节《人类遗传病与优生》的学习奠定基础。所以本节内容承上启下的作用。
学生情况分析
学生学习了减数分裂和受精作用,遗传的物质基础和遗传的基本规律.为新知识的学习奠定了基础。性别是一个特殊性状,学生对性别有浓厚的兴趣。
4、让学生写出人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况:
女性
男性
基因型
表现型
答案:
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
5、请学生分析5种基因型个体XBXBXBXbXbXbXBYXbY各产生多少种类型的配子?思考位于性染色体上的B、b基因是否遵循基因分离定律?
(2) 代中1号是否将自己的红绿色盲基因传给了 代中的2号?这说明色盲基因在什么染色体上?是X染色体还是Y染色体?
(3)红绿色盲基因是显性还是隐性?
(4) 代中1号把自己的红绿色盲基因传给了 代中的几号?
(5)为什么 代中的3号和5号未表现出色盲?
(6)从图中看只有男性才表现出红绿色盲对吗?女性会不会患色盲?
(2) 代中1号是否将自己的红绿色盲基因传给了 代中的2号?这说明色盲基因在什么染色体上?是X染色体还是Y染色体?
(3)红绿色盲基因是显性还是隐性?
(4) 代中1号把自己的红绿色盲基因传给了 代中的几号?
(5)为什么 代中的3号和5号未表现出色盲?
(6)从图中看只有男性才表现出红绿色盲对吗?女性会不会患色盲?