高中生物伴性遗传2018题汇总

1．（2018海南卷，16）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。

这对夫妻如果生育后代，则理论上（）A．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1B．儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C．女儿正常，儿子中患红绿色育的概率为1/2D．儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/23．（2018浙江卷，19）下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（）A．体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B．受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方C．减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子D．雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合4．（2018江苏卷，25多选）下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（）A．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上C．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D．在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极6．（2018天津卷，4）果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（X B）对无节律（X b）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。

在基因型为AaX B Y的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAX B X b类型的变异细胞，有关分析正确的是（）A．该细胞是初级精母细胞B．该细胞的核DNA数是体细胞的一半C．形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D．形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变7．（广西钦州市2018届高三第三次质量检测试卷理科生物试题）血友病是伴X染色体隐性遗传病，现在有关该病的叙述，正确的是（）A．血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达B．该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传C．若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病D．男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率8．（湖南省长郡中学2018届高三下学期临考冲刺（二）理科综合生物试题）蝗虫的性别决定属于XO型，O代表缺少一条性染色体，雄蝗虫2N=23，雌蝗虫2N=24。

控制体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死。

下列有关蝗虫的叙述，正确的是（）A．萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说B．蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体C．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为1:1 D．纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交，后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常9．（重庆市江津中学、合川中学等七校2018届高三第三次诊断性考试理综生物试题）下图为某果蝇的染色体组成图及①②的放大图，①②为性染色体，且①中存在红眼基因。

将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，F2中红眼与白眼果蝇之比为3:1。

下列说法不正确的是（）A．图示果蝇为雄性，且亲本中红眼为显性性状B．眼色基因无论在Ⅰ或Ⅱ片段上，均可符合上述结果C．若对该果蝇的核基因组进行测序，需测定5条染色体D．Ⅲ上的基因发生突变只能在限定性别中遗传，且可用显微镜观察10．（黑龙江省齐齐哈尔市2018届高三第三次模拟考试理科综合生物试题）基因检测可确定相关个体的基因型，基因测序是一种新型基因检测技术，可确定基因中碱基序列。

下图为某基因遗传病的家系图（不考虑其他变异）。

下列叙述中错误的是（）A．由图分析，该遗传病在人群中的发病率男性等于女性B．为降低Ⅲ5、Ⅲ6再生出患病孩子的概率，可对Ⅲ5、Ⅲ6进行基因检测C．图中只有Ⅱ4、Ⅳ8个体的基因型有两种可能D．若Ⅳ8个体与一正常女性婚配，生出患病男孩的概率为1/311．（湖南省衡阳市2018届高三下学期第三次联考理综生物试题）果蝇的红眼和白眼是X 染色体上的一对等位基因控制的相对性状。

用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是（）A．3：1B．5：3C．7：1 D．13:312．（东北三省四市2018届高三高考第二次模拟考试理综生物试题）下图为人类的一种单基因遗传病系谱图。

下列相关叙述错误的是（）A．此病致病基因一定在常染色体上B．若Ⅲ-6患病，此病可能为伴X染色体隐性遗传病C．若此病为隐性病，则图中所有正常个体均为杂合子D．若此病为显性病，则Ⅱ-2的细胞中最少含有1个致病基因13．（福建省三明市2018届高三下学期质量检查测试（5月）理综生物试题）果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，刚毛对截毛为显性。

两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。

下列叙述正确的是（）A．亲本雌果蝇的基因型是X B X b，亲本雄果蝇的基因型可能是X B Y b或X b Y BB．亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1:1C．刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，但不表现伴性遗传的特点D．XXY截毛果蝇的出现，会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多14．（山东省烟台市2018届高三高考适应性练习（一）理综生物试题）火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，可能的机制有（）①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。

请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）。

A．①雌:雄=1:1；②雌:雄=1:1；③雌:雄=1:1B．①全雌性；②雌:雄=4:1；③全雄性C．①雌:雄=1:1;②雌:雄=2:1；③全雄性D．①全雌性；②雌:雄=4:1；③雌:雄=1:115．（重庆市2018届高三第二次诊断考试理科综合生物试题）图是某家族的遗传系谱图，其中某种病是伴性遗传，下列有关说法正确的是（）A．乙病属于伴性遗传B．10号甲病的致病基因来自1号C．6号含致病基因的概率一定是1/6D．若3号与4号再生一个男孩，患病的概率是5/816．（甘肃省2018届高三第二次高考诊断考试理科综合生物试题）下列有关果蝇（2N=8）的说法，正确的是（）A．果蝇的一个次级精母细胞中，有可能含有2条X染色体B．果蝇基因组测序，测定的是4条染色体上的DNA序列C．果蝇经正常减数分裂形成的配子中，染色体数目为2对D．性染色体异常的XYY果蝇，其体细胞中有3个染色体组17．（陕西省2018年高三教学质量检测（三）理科综合生物试题）已知某女孩患有某种单基因遗传病。

有一同学对其家系的其他成员进行调査后，记录如下:（“+”代表患者，“-”代表正常）下列有关分析错误的是（）A．该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病B．调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C．该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4D．该遗传病有可能属于细胞质遗传病18．（2018年高考985核心密卷理科综合生物试题）下图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中一种基因位于X染色体上。

下列分析不正确的是（）A．甲病、乙病均为隐性遗传，基因A、a位于X染色体上学优高考网B．个体Ⅱ1的基因型是BbX A X a，与个体Ⅲ5的基因型不可能相同C．个体Ⅱ3与Ⅱ4生育的子女中，同时患两种病的概率是1/8D．若Ⅲ7的性染色体组成为X A X A Y，则异常染色体来自于其母亲19．（江西省新余市2018届高三第二次模拟考试理综试卷生物试题）在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。

6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是（）A．家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传B．若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上C．家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全D．若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/820．（四川省遂宁市2018届高三三诊考试理综生物试题）某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法不正确的是（）A．基因B和b所含的碱基对数目可能不同B．无窄叶雌株的原因是X b X b导致个体致死C．将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占1/6D．正常情况下，该种群B基因频率会升高21．（安徽省“皖南八校”2018届高三第三次联考理科综合生物试题）甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21—三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。

下图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是（）A．2号和4号都是杂合子B．7号患21—三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞C．若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16D．若1号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率22．（广东省佛山市2018届高三下学期教学质量检测（二）生物试题）红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。

假设在一个数量较大的群体中，男女比例相等，X B的基因频率为80%，X b的基因频率为20%，下列说法正确的是（）A．该群体男性中的X b的基因频率高于20%B．—对表现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子C．在这一人群中，X b X b、X b Y的基因型频率依次为2%、10%D．如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高23．（河北省保定市2018届高三第一次模拟考试理科综合生物试题）对于性别决定为XY型的某种动物而言，一对等位基因A、a中，a基因使精子失活，则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于X染色体上时、位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型种类数分別是（）A．3、5、7B．2、4、5C．3、4、6D．2、4、424．（广东省湛江市2018届高三下学期第二次模拟考试理综生物试题）某种遗传病受一对等位基因控制。

下图为该遗传病的系谱图，其中3号不携带致病基因，B超检测出7号为双胎妊娠。

下列判断正确的是（）A．该病为常染色体隐性遗传病B．5号与正常男性生出患病孩子的概率是25%C．B超检查可诊断出胎儿是否带有患病基因D．若图中?是龙凤胎，两者都正常的概率为25%25．（辽宁省大连渤海高级中学2018届高三高考《考试大纲》调研卷（猜题卷）生物试题）肌营养不良（DMD）是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。