DD和FDP检测临床意义

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FDP和D-二聚体联合检测及临床意义PPT课件

FDP和D-二聚体联合检测及临床意义PPT课件

总结词
有助于早期诊断
详细描述
在肺栓塞的鉴别诊断中,fdp和d-二聚体联合检测有助于 区分肺栓塞与其他呼吸系统疾病,如肺炎、肺气肿等,为 临床医生提供更准确的诊断依据。
详细描述
肺栓塞是一种常见的血栓性疾病,早期诊断对于治疗和预 后至关重要。通过联合检测血浆fdp和d-二聚体水平,有 助于及时发现肺栓塞,为患者争取最佳治疗时机。
总结词
监测治疗效果
总结词
辅助鉴别诊断
详细描述
通过动态监测fdp和d-二聚体水平,可以评估肺栓塞治疗 的效果。若治疗后fdp和d-二聚体水平持续升高,提示病 情加重或治疗效果不佳,需调整治疗方案。
案例二
总结词
提高诊断准确性
详细描述
深静脉血栓形成是一种静脉血液回流障碍性疾病,早期诊 断对于预防血栓形成至关重要。fdp和d-二聚体联合检测 可提高深静脉血栓形成的诊断准确性,降低漏诊和误诊的 风险。
延长检测时间
由于需要分别检测两种指标,联合检测可能需要更长的检测时间, 可能会影响患者的及时诊断和治疗。
对检测条件和人员要求较高
联合检测需要同时满足两种指标的检测条件,对设备和人员的要求 较高,一些基层医疗机构可能无法开展。
注意事项
1 2 3
合理选择检测指标
在选择联合检测的指标时,应根据患者的具体情 况和临床需求,选择具有较高诊断价值和意义的 指标。
加强宣传和教育,提高临床医生对fdp和d二聚体联合检测的认识和应用水平,推动 其在临床实践中的广泛应用。
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fdp和d-二聚体联合检测及临床意 义ppt课件
目 录
• 引言 • fdp和d-二聚体的基本概念 • fdp和d-二聚体联合检测的临床意义 • 联合检测的优缺点分析 • 临床应用案例分析 • 结论与展望

D-二聚体和FDP测定的临床意义

D-二聚体和FDP测定的临床意义

D- 【2 】二聚体和FDP测定的临床意义
D-二聚体是纤维蛋白单体经活化因子FXⅢa交联形成纤维蛋白原后,再经纤溶酶水解所产生的特异性降解产物,其程度的升高表明消失继发性纤溶亢进(如DIC);FDP反应血轮回中纤维蛋白和或纤维蛋白原,在纤溶酶感化下所产生的多种碎片的含量,其程度的升高表明机体纤溶活性亢进(原发性纤溶和继发性纤溶).D-二聚体和FDP的检测对于诊治凝血-纤溶体系疾病.溶血栓治疗的监测等方面有着主要的意义.
1.用于消除深静脉血栓(DVT)
深静脉血栓是临床常见的静脉体系疾病,诊断的金标准是静脉血管造影.今朝D-二聚体监测安全.简略.快速.经济.迟钝度高,对患者无侵袭性.
2.用于消除肺血栓栓塞(PTE)
肺血栓栓塞(PTE)是由静脉体系或右心的血栓壅塞肺动脉或其分支所致的疾病,诊断的金标准是肺动脉造影.D-二聚体监测对PTE平常迟钝,文献报道,迟钝性为90-95%.
3.在DIC诊断中的意义
在DIC诊断中,一般的试验指标不特异或不迟钝,D-二聚体和FDP的诊断效力远远高于一般的凝血四项的检测等.
4.溶血栓药物治疗的监测
溶栓后,血浆中的D-二聚体和FDP显著升高,一般可保持7天.在溶栓进程中于用药前.中.后动态检测D-二聚体和FDP浓度变化对监测溶栓药物的后果和安全性具有较大的临床价值.
5.术后LMWH治疗的指点意义
D-二聚体是监测术后凝血激活情形以及LMWH抗凝预防治疗的优越指标.
6.在恶性肿瘤中的意义
恶性肿瘤患者大多半伴有凝血功效和纤溶的平常,且与肿瘤侵润亲密相干.
7.D-二聚体和FDP在血汗管疾病.肝脏疾病.脑血管病.妊高症及预兆子痫等疾病中均会产生不同程度的变化,是疾病的轻微程度.成长变化以及疗效和预后的有效指标.。

2型糖尿病血管并发症患者血FDP、D—二聚体检测的临床意义

2型糖尿病血管并发症患者血FDP、D—二聚体检测的临床意义

2型糖尿病血管并发症患者血FDP、D—二聚体检测的临床意义糖尿病(diabetes mellitus,DM)是常见病、多发病,其慢性并发症可有多系统损害,主要表现在视网膜、肾脏、神经、心脏、血管等组织的慢性进行性病变,其中以大血管和微血管病变为主。

2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者中,75%~80%死于心血管疾病,在严重致死的心梗及脑栓塞发生以前都有血栓形成,导致血管栓塞,其原因为患者体内纤溶和凝血功能发生了一系列变化,若此时内皮细胞被激活生成的纤溶系统有缺陷,就会发生急性的血管缺血反应[1,2]。

1 T2DM血管的病理变化T2DM血管很脆,血管壁弹性减弱,当血栓形成后血管中血栓呈不规则的半月形,并有程度不同的、层次分明的机化、钙化,管腔狭窄、闭塞,动脉中层有不规则的增厚,中层及外膜均有纤维化、钙化[3,4]。

这些病理改变极度影响血管的通透性。

2 T2DM血管病变的发病机制2.1脂质代谢紊乱DM患者发生冠心病的机率是正常人群的3倍,其中伴有脂代谢紊乱者的发病率更高,但这些DM病人的血清LDL-C并不一定升高。

DM 患者高TG血症与冠心病的危险性增高是正相关和独立相关。

伴有高TG和高TC 血症(>123mg/dl和220mg/dl)的男性冠心病死亡率较无高脂血症者高3倍多。

低密度脂蛋白(LDL)或LDL-B型与冠心病死亡率增加明显相关。

低密度脂蛋白糖基化(Gly-LDL)和氧化型低密度脂蛋白(OX-LDL)与糖尿病血管并发症的关系密切[5]。

2.2血管内皮细胞和凝血机制异常DM患者体内的纤维蛋白溶解活力降低,促进了血栓的形成。

另外血小板功能失常:血小板可释放由花生四烯酸合成的血栓素A2(TXA2)、前列腺素E(PGE)、前列腺素F2α(PGF2α)及丙二酰二醛。

糖尿病人的血小板功能异常导致高凝状态,虽在血管病变出现前血小板凝聚已加强,但血小板凝聚加强的原因大致是多种因素所致,包括血管病变等[6]。

FDP、D-D临床意义

FDP、D-D临床意义

PT比
1.25>
0 1 2 3
无 有
无 有
无 有
150≧>100 1.25≦<1.67 100≦ 1.67≦
40≦
7点以上 6点 5点以下 →DIC →疑似DIC →DIC的可能性较小
50≧
白血病等 4点以上→DIC 3点 →疑似DIC 2点以下→ DIC的可能性较小
排除规定 :不适用于新生儿、产科领域的DIC诊断。 不适用于重症肝炎的DIC诊断。
特征 注射出血,创面渗血 难治性休克,血压降低 累及器官功能障碍 溶血表现
发生率(%) 80~90 50~60 45~50 7~33
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易引发DIC的基础疾病
存在诱发DIC的基础疾患
病例数
发病频率高的疾病
1 2 3 4 5
败血症 休克 NHL 呼吸器官感染症 肝细胞癌
1分 脏器症状 1分
纤维蛋白分 解产物 纤维蛋白原 PT
FDP(μg/mL):10~20;1分、 20~40;2分、 40<;3分 100~150mg/dL;1分、 100mg/dL>;2分 PT比:1.25~1.67;1分、 1.67<;2分
FDP,D-dimer,SF:中 等程度增加;2分、 显著增加;3分 100mg/dL>;1分 PT秒:3~6秒延長; 1分、6秒以上延長; 2分
7
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FDP、D二聚体呈现高值的疾病、病症
• 纤溶系统活性化 • 血栓形成
1)DIC 2)血栓性疾病 3)感染症 败血症 4)恶性肿瘤 癌,白血病 5)产科疾病 胎盘早期剥离 6)肝疾病 肝硬化,重症肝炎 7)组织损伤 手术后,大范围外伤 8)血管病变 心脏病,大动脉瘤 9)溶栓治疗

妊娠期妇女血浆DD及FDP的变化及意义

妊娠期妇女血浆DD及FDP的变化及意义

妊娠期妇女血浆DD及FDP的变化及意义发表时间:2017-01-04T11:25:10.440Z 来源:《医师在线》2016年11月下第22期作者:叶强曹晓丽陈月华[导读] 将该研究的结果和本研究进行比较可知,两者无显著区别,均认为有必要在不同孕期对育龄妇女实施血浆D-二聚体水平监测。

(四川省自贡市妇幼保健院检验科;四川自贡643000)摘要目的探讨孕早期,孕中期、孕晚期D D和FDP的变化以及临床意义.方法用胶乳凝集法分别选取2015 年1月至2015年11 月在本院就诊健康育龄妇女共计141例,其中孕早期47例(平均年龄28.31岁,平均孕周6.5周),孕中期44例(平均年龄30.1岁,平均孕周20.8周),孕晚期50例(平均年龄27.4岁,平均孕周36.1周),检测不同时期孕妇体内的D 二聚体和FDP的结果及变化。

结果孕早期孕妇血浆中的DD及FDP 水平无明显高(P< 0.05),妊中期和孕晚期孕妇血浆中的DD及FDP随着孕周的增加其水平逐渐升高(P< 0.05)。

结论利用对不同妊娠时期血浆中的DD及FDP的动态变化进行监测,有利于对孕妇进行产前,产中、产后出现的一系列疾病进行控制,预防及干预,对于临床具有重大的指导意义。

关键词:孕早期,孕中期;孕晚期; DD;FDPDD是纤维蛋白单体经活化因子XIII交联后,再经纤溶酶水解所产生的一种特异性降解产物,是一个特异性的纤溶过程标记物。

FDP是在纤溶亢进时产生的纤溶酶的作用下,纤维蛋白或纤维蛋白原被分解后产生的降解产物的总称.在妊娠期间,随着孕周的不断增高,孕妇体内的凝血功能和纤溶系统都发生了很大改变,逐渐反映出体内高凝状态和继发纤溶活性的增强,整体表现为凝血与纤溶的高水平动态平衡,一旦这种平衡被打破就会对孕妇及胎儿造成严重后果[1-3]。

对妊娠期妇女进行DD和FDP的动态监测,了解孕妇体内凝血和纤溶的情况,为临床预防产前深静脉血栓症(DVT)、肺栓塞(PE),产后出血、弥散性血管内凝血(DIC)等可提供有效数据支持。

D-二聚体和FDP联合检测的临床意义

D-二聚体和FDP联合检测的临床意义

D-二聚体和FDP联合检测的临床意义什么是D-二聚体?DD(D-Dimer),即D-二聚体,是指纤维蛋白单体经XⅢa、Ca2+交联后形成稳定的交联纤维蛋白再经纤溶酶水解所产生的特异性降解产物碎片,包括YY/DXD碎片、YD/DY碎片、DD/E碎片、DD 碎片等。

D-二聚体是纤维蛋白降解的特异性产物,测定D-二聚体可以判断纤维蛋白是否已经形成。

在发生继发性纤溶亢进时,如DIC、血栓性疾病、感染性、恶性肿瘤等疾病中均可表现高值。

因此D-二聚体是深静脉血栓(DVT)、肺栓塞(PTE)、弥漫性血管内凝血(DIC)的重要指标。

什么是FDP?FDP(Fibrinogen and Fibrin Degradation Products),即纤维蛋白(原)降解产物,是纤维蛋白/纤维蛋白原在纤溶酶的作用下所产生的各种降解产物的总称,FDP包括纤维蛋白原(Fg)和纤维蛋白单体(FM)的产物(FgDPs),以及交联纤维蛋白的降解产物(FbDPs),其中FbDPs包括D-二聚体和其他的片段。

FDP主要反映纤维蛋白(原)的溶解功能。

在纤维蛋白原大量被分解所引发的原发性纤溶亢进发生时,FDP含量明显升高。

在高凝状态、肺栓塞、恶性肿瘤、静脉血栓、溶栓治疗等所致的继发性纤维亢进时,FDP含量亦升高。

可见,FDP是反应纤溶亢进的敏感指示,在发生原发性纤溶亢进时其含量均可增高。

—— D-二聚体与FDP的区别——纤维蛋白(原)降解产物和D-二聚体最大的区别之一是,纤维蛋白(原)降解产物可以以纤维蛋白原为底物,而D-二聚体是以纤维蛋白为作用底物,因此,在原发性纤溶时D-二聚体水平并不增高,而FDP水平增高。

在其它一些病理情况下,诸如DIC时,两种的变化基本平行。

原发性纤溶与继发性纤溶最重要的区别在于纤溶发生时是否有凝血过程的发生。

D-二聚体作为体内高凝状态和继发性纤溶亢进的分子标志物之一,是血栓已被溶解的直接证据。

FDP是纤溶亢进状态的敏感指标,无论出现原发性还是继发性纤溶时均特意性升高。

FDP、D-D临床意义

FDP、D-D临床意义
凝血系统 TAT、FPA、F1+2 SFMC 纤溶系统 FDP、D-dimer、FPBβ PIC t-PA・PAI-1复合体
5
--
生成凝血酶
-- 生成纤维蛋白
-- 分解纤维蛋白 -- 生成纤溶酶
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FDP、D二聚体
凝血酶
纤维蛋白原
D
E
FDP
D
E
D

X碎片
ISTH Overt-DIC诊断基准 必要项目 目前可忽略 50~100;1分 50>;2分
急性期DIC诊断基准 ICR&ER患者 SIRS项目3项以上阳性 得 1分 80~120or24小时以内 减少30~50%;%以上; 3分1分、80>or24小时 内减少50 FDP10~25;1分 FDP25<;3分
10
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出血症状・脏器不全发病频率
DIC根据基础疾病分为凝血优势DIC、纤溶优势DIC。
凝血优势DIC的代表为感染症,纤溶优势DIC的代表为白血病。
11
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DIC的临床表现
表现 广泛出血 循环衰竭 微循环障碍 微血管性溶血
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原发性纤溶与继发性纤溶
FDP
原发性纤溶
纤溶系统反应的进行与凝血系统亢进无直接 关系的状态
FDP或D二聚体
继发性纤溶
在血小板及凝血系统亢进之后发生的继发性 纤溶反应 纤维蛋白的分解
4 SEKISUI 纤溶系统的分子标识
血栓调节蛋白
Va
II
凝血酶原
Vi

D二聚体和FDP联合检测的临床意义

D二聚体和FDP联合检测的临床意义

D二聚体和FDP联合检测的临床意义D二聚体和FDP是凝血检查中很常见的两个项目,随着临床对血栓和止血专业的重视,越来越多的医院将这两个项目纳入常规凝血组合中。

在生理条件下,人体内的凝血和抗凝这两个系统保持着动态平衡,从而保证血液在血管内处于流动的状态。

此平衡一旦被打破,若抗凝系统占优势,则会诱发出血事件;若凝血系统占优势,则易发生血栓事件。

而纤溶系统对血栓溶解等有着举足轻重的的作用,今天我们就来聊一聊D-二聚体和FDP这两个纤溶系统的重要指标,了解一下从凝血酶生成到止血再到到纤维蛋白溶解启动的血栓演变的全过程。

D-二聚体是纤维蛋白单体经活化FXⅢa交联形成纤维蛋白后,再经纤溶酶水解所产生的一种特异性降解产物。

D-二聚体来源于纤溶酶溶解的交联纤维蛋白凝块。

D-二聚体水平的升高提示体内存在继发性纤溶亢进(如DIC等)。

FDP是纤维蛋白或纤维蛋白原在体内处于纤溶亢进的状态时,在产生的纤溶酶的作用下,分解产生的降解产物的总称。

FDP包括纤维蛋白原(Fg)和纤维蛋白单体(FM)的产物也就是FgDPs,以及交联纤维蛋白的降解产物FbDPs,而FbDPs又包括D-二聚体和一些其他的片段,其水平的升高提示机体纤溶系统处于亢进状态(原发性纤溶或继发性纤溶)。

D-二聚体和FDP的联合检测对于凝血-纤溶系统疾病的诊断和治疗、溶栓治疗的监测等方面有着很好的指导意义。

1、用来排除深静脉血栓(DVT)、肺静脉血栓栓塞(PTE)需要明确的一点是,DVT和PTE是同一疾病静脉血栓(VTE)在不同脏器中表现的状态。

临床上,在诊断DVT时必然会考虑到PTE,在诊断PTE时也会考虑到DVT,来防止出现误诊和漏诊。

D-二聚体和FDP的联合检测对VTE的价值在于具有较高的阴性预测值,对于阴性患者来说,只有极少数患者(<2%)会发生深静脉血栓,其原因是血栓的体积较小或者是处于远端的小血栓,放射/超声检查出现阳性,临床表现与标本采集的时间点相隔过长(>14天),纤溶活性降低。

FDP、D-D临床意义ppt课件

FDP、D-D临床意义ppt课件
从DIC分数越低的时期(早期)
开始治疗,改善率越好!
DIC的早期诊断・治疗的重要性!
14
厚生省的DIC诊断基准 Ningxia Medical University
临床症状
点数 基础疾病 出血 脏器 症状 症状
FDP
(μg/mL)
检测结果
PLT
(×103/μL)
Fbg
(mg/dL)
PT比
0 无 无无
4
凝血・纤溶系统的Ningxi分a Med子ical Un标iversity识
凝血系统 TAT、FPA、F1+2 SFMC
纤溶系统
-- 生成凝血酶 -- 生成纤维蛋白
FDP、D-dimer、FPBβ
-- 分解纤维蛋白
PIC
-- 生成纤溶酶
t-PA・PAI-1复合体
FDP、D二聚体 Ningxia Medical University
• 与凝血系统一样,由充当前驱体的纤溶酶 原及其活性化因子、控制因子来控制
3
原发性纤溶与继发性纤溶 Ningxia Medical University
FDP
原发性纤溶
纤溶系统反应的进行与凝血系统亢进无直接 关系的状态
继发性纤溶
FDP或D二聚体
在血小板及凝血系统亢进之后发生的继发性 纤溶反应
纤维蛋白的分解
9)溶栓治疗
8
Ningxia Medical University
FDP、D二聚体与DIC的积分诊断
9
DIC(Disseminated NIinngtxriaaMvedaicsalcUunilvaersrity
Coagulation)
弥散性血管内凝血
在严重原发病基础上,由特定诱 因导致机体微血管内广泛地发生凝血, 伴以继发性纤溶亢进为特征的获得性 全身性血栓—出血综合征。

FDP、D-D临床意义PPT课件

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APL 重症肝炎 前置胎盘 常位胎盘早期剥离 AML
NHL:非霍奇金淋巴瘤, APL:急性早幼粒细胞性白血病, AML:急性骨髓芽球性白血病
厚生省特定疾病血液系疾病调查研究班血液凝固异常症分科会
1999年研究业绩报告书
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治疗开始时的DIC分数及预后
从DIC分数越低的时期(早期) 开始治疗,改善率越好!பைடு நூலகம்
SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
原发性纤溶与继发性纤溶
FDP
原发性纤溶
纤溶系统反应的进行与凝血系统亢进无直接 关系的状态
FDP或D二聚体
继发性纤溶
在血小板及凝血系统亢进之后发生的继发性 纤溶反应 纤维蛋白的分解
4
SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
凝血・纤溶系统的分子标识
凝血系统 TAT、FPA、F1+2 SFMC 纤溶系统 FDP、D-dimer、FPBβ PIC t-PA・PAI-1复合体
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--
生成凝血酶
-- 生成纤维蛋白
-- 分解纤维蛋白 -- 生成纤溶酶
SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
FDP、D二聚体
凝血酶
纤维蛋白原
D
E
FDP
D
E
D

X碎片
DIC的早期诊断・治疗的重要性!
14
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厚生省的DIC诊断基准
临床症状 点数 基础疾病 出血 脏器 症状 症状
检测结果
FDP
(μg/mL) 10> 10≦<20 20≦<40
PLT

D-二聚体和FDP测定的临床意义

D-二聚体和FDP测定的临床意义

D-两散体战FDP测定的临床意思之阳早格格创做
D-两散体是纤维蛋黑单体经活化果子FXⅢa接联产死纤维蛋黑本后,再经纤溶酶火解所爆收的特同性落解产品,其火仄的降下标明存留继收性纤溶卑进(如DIC);FDP反映血循环中纤维蛋黑战或者纤维蛋黑本,正在纤溶酶效用下所爆收的多种碎片的含量,其火仄的降下标明肌体纤溶活性卑进(本收性纤溶战继收性纤溶).D-两散体战FDP的检测对付于诊治凝血-纤溶系统徐病、溶血栓治疗的监测等圆里有着要害的意思.
1、用于排除深静脉血栓(DVT)
深静脉血栓是临床罕睹的静脉系统徐病,诊疗的金尺度是静脉血管制影.暂时D-两散体监测仄安、简朴、赶快、经济、敏感度下,对付患者无侵蚀性.
2、用于排除肺血栓栓塞(PTE)
肺血栓栓塞(PTE)是由静脉系统或者左心的血栓阻塞肺动脉或者其分收所致的徐病,诊疗的金尺度是肺动脉制影.D-两散体监测对付PTE非常敏感,文件报导,敏感性为90-95%.
3、正在DIC诊疗中的意思
正在DIC诊疗中,普遍的真验指标没有特同或者没有敏感,D-两散体战FDP的诊疗效用近近下于普遍的凝血四项的检测等.
4、溶血栓药物治疗的监测
溶栓后,血浆中的D-两散体战FDP明隐降下,普遍可保护7天.正在溶栓历程中于用药前、中、后动向检测D-两散体战FDP浓度变更对付监测溶栓药物的效验战仄安性具备较大的临床价格.
5、术后LMWH治疗的指挥意思
D-两散体是监测术后凝血激活情况以及LMWH抗凝防止治疗的良佳指标.
6、正在恶性肿瘤中的意思
恶性肿瘤患者大普遍陪随凝血功能战纤溶的非常十分,且取肿瘤侵润稀切相闭.
7、D-两散体战FDP正在心血管徐病、肝净徐病、脑血管病、妊下症及先兆子痫等徐病中均会爆收分歧程度的变更,是徐病的宽沉程度、死长变更以及疗效战预后的有用指标.。

DD,PDF临床意义

DD,PDF临床意义

一,D-二聚体:概要:纤维蛋白(原)降解产物和D-二聚体最大的区别之一是,纤维蛋白(原)降解产物可以以纤维蛋白原为底物,而D-二聚体是以纤维蛋白为作用底物,因此,在原发性纤溶时D-二聚体水平并不增高,而FDP水平增高。

在其它一些病理情况下,诸如DIC时,两种的变化基本平行。

在凝血过程中,纤维蛋白原在被凝血酶水解后,相继释放出纤维蛋白肽(FPA)A 和肽B(FPB),剩余的可溶性纤维蛋白单体(SFM),形成可溶性纤维蛋白单体聚合物,经凝血因子XIIIa和钙离子的作用后,形成不溶性稳定的纤维蛋白,继而血液凝固。

其过程是在经过一系列交联后完成,此后所形成的纤维蛋白性质稳定,一般不再溶解,即真正意义上的血栓。

但可被纤维酶所降解,纤溶酶对纤维蛋白的降解产生多种复合物,其中一种就是D-二聚体,它是交联后纤维蛋白被纤溶酶降解的特异标志物之一,是确定体内有无血栓形成及继发性纤溶的指标。

D—二聚体的含量变化可作为体内高凝状态和纤溶亢进的标志。

D-二聚体水平变化的临床意义(注1)1.DIC时,由于广泛的微血栓形成,以及继发性纤溶亢进,导致D-二聚体水平显著增高,其敏感性和特异性显著高于血小板计数、纤维蛋白原定量、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)等筛选检测试验。

2.白血病时,白血病细胞中含有强烈的促凝物质,这种促凝物质的作用类似于组织凝血因子,可激活外源凝血系统。

如M3型白血病早幼粒细胞之嗜天青颗粒,含有大量蛋白溶解酶,当细胞破坏时,它们被释放入血流,即可直接激活因子X,导致高凝状态及血栓形成,另外,淋巴细胞白血病细胞中也含有强烈的促凝物质。

这些患者的血浆D-二聚体水平可以达到5000μg/L。

杀伤作用强烈的化学或放射治疗,杀灭大量白血病细胞,使含于白血病细胞内的促凝物质释放入血,导致高凝状态及血栓形成。

这些患者的血浆D-二聚体水平可以达到20000μg/L或更高。

大多数患者随着治疗和白血病细胞水平降低而D-二聚体水平也降至较低水平。

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增高
动、静脉血栓 溶栓治疗(监控) 外科大手术4周内 创伤 临床大出血 恶性肿瘤 败血症/各种感染 妊娠 肝硬化 高龄
血栓风险性疾病
□深静脉血栓、肺栓塞 □DIC □恶性肿瘤、白血病 □外科手术后 □肝脏疾病(爆发性肝炎、肝硬化、肝癌) □肾脏疾病(肾病综合征) □心血管疾病(ACS、CHF、AF、PCI、CABG) □卒中 □溶栓治疗 □妊娠期 □血栓性血小板减少性紫癜 □……
中度风险 高度风险
多数普通外科手术 开放性妇科手术 泌尿外科手术
膝关节或髋关节整形手术 膝关节骨折手术 严重创伤 脊索损伤
预防选项
无特殊的预防措施 早期的积极活动
LMWH 或低剂量肝素 或磺达肝癸钠
LMWH 或磺达肝癸钠 或华法林(INR2.0-3.0)
外科术后静脉血栓的监测
□ 术后DVT发生率与年龄、手术类型、创面、手术持续时间相关。 □ DVT可在术后3 d~2 w 内发生,需连续监测。 □ 手术损伤造成的D-二聚体增高会掩盖患者自身病理性增高。
□ 对于部分有血栓风险的内科住院患者进行适当的 血栓预防是重要的。
□《指南》:应用LMWH、低剂量肝素和磺达肝癸 钠的预防性治疗对于内科患者是有效的。
ACCP-8
□ DVT临床表现及体征显著 □ 心律>100/min □ 近期有手术/制动 □ 此前曾经发生PE或DVT □ 咳血 □ 癌症
□仅符合1项,进行D-Dimer测定。阴性,排除PE。 □如有≥2项,则需要进一步影像学检查。
不同类型手术的血栓风险分层
血栓风险
患者范围
低度风险
可活动患者的较小手术 可完全活动患者的中等手术
临床常见的血栓类型
静脉血栓
动脉血栓
微血栓
纤溶和纤溶亢进
□血液凝固过程中形成的纤维蛋白被分解液 化的过程,谓之“纤维蛋白溶解”(纤 溶)。
□纤溶活性异常增强,谓之“纤溶亢进”。 □纤溶亢进又分为“原发性”和“继发性”
两类。
原发性纤溶亢进
□仅有纤溶酶的大量生成。 □可分为获得性和先天性。 □获得性: (1)严重肝脏疾病(是原发性纤溶最常见的原因) (2)某些蛇毒有直接激活纤溶作用或蛋白水解酶活性。 (3)羊水栓塞时,可纤溶增强,显著出血。 (4)去除原发病(诱因)和抗纤溶治疗。 □先天性: (1)α2AP缺乏 (2)纤溶酶原活化物增多 (t-PA增高、u-PA增高)。
进纤维蛋白大量生成(血栓形成)。 □ 阶段2:凝血酶大量形成激活纤溶系统功能,
纤溶酶生成,引起纤溶亢进,D-二聚体显著升 高。
纤维蛋白(原)降解产物(FDP)
□在纤溶酶的作用下,纤维蛋白(原)可以降解产生不 同分子量的碎片X、Y、D,E以及其他一些碎片, 总称为纤维蛋白(原)降解产物(FDP),主要反映纤 维蛋白溶解功能。
原发性纤溶亢进的病因(1)
□腺癌(前列腺癌、胰腺癌) 、急性早幼粒细 胞白血病等,肿瘤细胞可释放纤溶酶原活化 物(u-PA)。
u-PA
原发性纤溶亢进的病因(2)
□前列腺、胰腺、子宫、卵巢、胎盘、 肺、甲状腺等组织中含较丰富的t-PA, 这些器官发生肿瘤、创伤或进行手术 时,t-PA释入血液诱发纤溶。
□泌尿生殖道创伤和手术时,u-PA入血 引起纤溶。
原发性纤溶亢进的病因(3)
□低血压及休克时,血流淤滞 和组织缺氧。
(1)促使血管内皮细胞释放 t-PA,可导致纤溶亢进。
(2)血管内皮损伤时, 释放 PAI,抑制纤溶。
继发性纤溶亢进
□ 原因:血栓、高凝状态。 □ 阶段1:凝血活性增强,凝血酶大量生成,促
手术类型
腹壁和小型皮外手术 (除外大面积烧伤)
腹腔内手术 腹膜后手术、肝脏手术
整形外科手术 CABG手术
D-Dimer 峰值时间
多数正常
5-7 d 5-7 d 5-7 d 10-14 d
恢复正常的 上限时间

< 30 d < 40 d < 50 d < 3 mo
非手术患者
□ >50%的有症状的血栓栓塞事件和>70%的致死性 肺栓塞发生于非手术患者中。
□原发性、继发性纤溶亢进时, FDP 均增高。 □血管栓塞性疾病(AMI、CI、DVT)。 □白血病化疗诱导期后出血性血小板增多症。
□尿毒症、肝脏疾患或各种肿瘤。
D-二聚体的形成
□病理因素导致凝血系统活化。 □血栓凝块形成:经交联后的纤维蛋白凝块形成。 □继发纤溶亢进:溶解血栓凝块,产生D-二聚体。
静脉血栓的实验室监测
静脉血栓形成
血流淤滞 血管内皮损伤 促凝物质入血 获得性抗凝血缺陷 遗传性抗凝血缺陷
指南推荐的诊断策略:Wells可疑PTE诊断流程
+
18
静脉血栓风险因素(美国ACCP血栓治疗指南-第8版)
老年人 肥胖 静脉血栓栓塞病史 外科手术、创伤(严重创伤或下肢损伤) 制动 癌症/癌症治疗期间 妊娠期、产后、 抗磷脂综合症的筛查 口服避孕药/激素治疗 急性发作的内科疾病、SLE 肠道感染性疾病 中心静脉置管和静脉压力增加 遗传性易栓症(基因缺陷) 正常人体内无源自 极低 血栓形成史且抗 凝治疗
降低
DD 0~1μg/ml
增高
动、静脉血栓 溶栓治疗 外科大手术4周内 创伤 临床大出血 恶性肿瘤 败血症/各种感染 妊娠 肝硬化 高龄
正常人体内无或 极低
血栓形成史且抗 凝治疗
降低
FDP
0~5μg/ml
静脉血栓风险因素(美国ACCP血栓治疗指南-第9版)
风险因素
分值
活动性癌症
3
静脉血栓栓塞病史(不含上肢静脉血栓)
3
制动
3
遗传性、获得性易栓症、高凝状态
3
近期(1 m内)的创伤或/手术
2
老年人(≥ 70岁)、心衰、急性心肌损伤和缺血性卒中
1
感染性疾病和风湿性疾病
1
肥胖(BMI≥30)、激素治疗
1
Wells诊断PE评估
D-二聚体和FDP检测 的临床实践
血栓与止血
□本质:血液凝固。 □生理性的血液凝固:止血(有限)。 □病理性的血液凝固:血栓(失控)。
□涉及临床各个专业。 □发病率高、致死和致残率高。 □实验室检查的目的:
(1)早期监测 (2)早期诊断 (3)有效预防 (4)及时治疗
平衡:多系统间的相互制约
□血管内皮系统 □凝血系统 □抗凝血系统 □纤维蛋白溶解系统 □血小板系统 □血液流变系统
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