药品仓库环境温湿度监控系统
仓库温湿度监测系统设计本科毕业论文
仓库温湿度监测系统设计本科毕业论文研究课题：仓库温湿度监测系统设计研究方案：一、引言：仓储行业对于温湿度的监测十分重要，对于一些特定的货物，如食品、药品等，温湿度的变化都会对其质量产生重要影响。
设计一套仓库温湿度监测系统，可以实时地监测温湿度数据，并进行分析与提取，对于提高仓储物品的质量和管理效率具有重要意义。
本文旨在探讨仓库温湿度监测系统设计的关键技术及实施情况，并为解决实际问题提供参考。
二、研究目标：1. 设计一个集温湿度采集、传输与分析为一体的仓库温湿度监测系统。
2. 通过采集的温湿度数据，结合已有研究成果，提出新的观点和方法，并对数据进行分析得出结论。
3. 探索更准确、稳定的温湿度监测技术，并建立相应的模型和算法。
三、方案实施情况：1. 硬件设计：a. 选择合适的传感器，可通过数字接口与主控板连接，并能准确地测量仓库内的温湿度。
b. 设计合适的电源供应系统，保证传感器和主控板的正常工作。
c. 开发合适的数据存储与传输模块，实现温湿度数据的存储与传输。
2. 软件设计：a. 完成主控板的固件开发，实现温湿度数据的采集、处理与传输。
b. 开发后台数据库和管理系统，实现温湿度数据的存储、管理与分析。
c. 设计用户界面与工具，方便用户实时地查看仓库温湿度数据，并进行数据分析与决策。
3. 实验环境与调试：a. 确定实验环境，建立标准的温湿度模拟环境。
b. 进行传感器的校准与测试，确保测量准确性。
c. 进行实验数据的采集与传输测试，验证系统的稳定性与可靠性。
四、数据采集与分析：1. 根据实验与调试所得的数据，使用合适的数据采集工具进行记录。
2. 对采集到的温湿度数据进行整理与分析，采用统计学方法和图表可视化工具，得出数据的基本特征与规律。
五、结论：通过本次实验与调研，我们成功地设计出了一套仓库温湿度监测系统，能够实时地采集、传输和分析仓库内的温湿度数据。
在已有研究成果的基础上，我们提出了一些新的观点和方法，并对数据进行了深入分析。
简述药品仓库对温湿度的要求
简述药品仓库对温湿度的要求
药品存放温湿度是多少？仓库环境如何控制？对于医药公司，这两个问题非常重要，因为医药仓库经常需要对中药材料、成品西药等类型的药品进行保存，了解药品存放环境要求以及如何管控库房环境的方式，是确保药品安全储藏的前提。
一、药品存放温湿度是多少？
依照药品标识的储藏规范，分别存放在冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
相应温湿度范围的库房。
如经营标识为15-25℃储存的药品，就应当设置15-25℃恒温库。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
二、医药仓库环境如何控制？
应当配置温湿度方面的监控系统，以下是系统的相关介绍。
1、系统名称：药品仓库温湿度监控系统。
2、组成设备：环境智能采集器、报警主机、温湿度监测器等。
3、监测精度：准确度在0.1%，温度误差<±0.5℃，湿度误差<±5%RH。
4、系统功能：24小时监测库房温湿度，自动发送环境异常告警信息。
5、联动支持：可在系统的基础上，增加风机、空调、除湿机、加湿器等设备的监控，在温湿度失衡的状况下，遥控监控设备，进行恒温、恒湿的调控。
药品存放温湿度是多少？仓库环境如何控制？这两个问题已经在文中给出准确的答案，一般来说，温湿度监控系统在医药库房中是必须使用的，只要这样才能保障库房环境能随时监测，异常状况及时预警，才能做到恒温、恒湿的保障。
GSP附录2药品储存运输环境温湿度的自动监测
附件2药品储存运输环境温湿度自动监测（征求意见稿）第一条企业应当按照《药品经营质量管理规范（2012年修订）》（以下简称《规范》）的要求，在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度监测系统（以下简称系统），对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录，有效防范储运过程中可能发生的影响药品质量安全的各类风险，确保储存和运输过程的药品质量。
第二条系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。
各测点终端能够对周边环境温湿度进行实时数据的采集、传送和报警；管理主机可对各测点终端监测数据进行收集、处理和记录，并具有报警功能。
第三条系统温湿度数据的测定标准值应当按照《规范》第八十五条有关规定设定。
第四条系统温湿度测量设备的最大允许误差应当符合以下要求：（一）测量范围在0℃～40℃之间，温度的最大允许误差为±0.5℃；（二）测量范围在－25℃～0℃之间，温度的最大允许误差为±1.0℃；（三）相对湿度的最大允许误差为±3％RH。
第五条系统应当自动地对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。
系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据，储存过程中至少每隔30分钟自动记录一次实时温湿度数据，运输过程中至少每隔5分钟自动记录一次实时温度数据。
当监测的温湿度超出规定范围时，系统应当至少每隔1分钟记录一次实时温湿度数据。
第六条当监测的温湿度数据达到设定的临界值或者超出规定范围，以及系统发生供电中断等情况，系统应当能够实现就地和在指定地点进行声光报警，同时采取短信通讯等方式对不少于3名指定人员报警。
第七条系统各测点终端采集的监测数据应当真实、完整、准确、有效。
（一）测点终端采集的数据应当通过网络自动传送到管理主机进行处理和记录，并采用可靠的方式进行数据保存，确保不会丢失和不被改动；（二）系统应当具有对记录数据不可更改、删除的功能，不得设置反向导入数据的功能；（三）系统不得对用户开放温湿度校正参数调整功能，防止用户随意调整校正参数造成监测数据失真。
药品仓库温湿度在线监控系统使用操作规程
药品仓库温湿度在线监控系统使用操作规程一、目的：按照省局规定，药品储存阴凉库、冷库应配有自动监测、显示和记录温湿度状况及自动报警的设备，要求自动记录间隔应在半小时以内，同时还要求所安装的温湿度探头能真实反映该仓库的温度分布情况。
《药品仓库温湿度在线监控系统》在技术上完全满足上述要求，并且可以通过互联网实现远程监管，为全面贯彻落实科学发展观，实行科学监管理念，提高药品监管信息化水平，提供了切实可行的数据。
二、范围：药品仓库。
三、职责：企业药品质量管理部门、企业计算机管理部门、仓库负责人、药品养护员及设备管理员。
四、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品冷链物流技术与管理规范（DB33/T713-2008）》。
《药品经营许可证管理办法》、《浙江省食品药品监督管理局关于药品批发企业《药品经营许可证》申领、变更、注销的补充规定》五、内容：1、库区温湿度要求：1.1冷库：温度0-10℃、相对湿度45%-75%；1.2阴凉库：温度0-20℃（药监部门警报温度为25℃）、相对湿度45%-75%；（有明确保管温度标示的药品应按实际要求放入相应的库中）1.3常温库：温度0-30℃、相对湿度45%-75%。
2、温湿度监测器分布：为真实反映仓库温湿度情况，按仓库面积安装温湿度监测探头。
2.1大库区：每300平方米安装1个监测探头（或500平方米2个探头）；2.2独立隔离的专库必须单独安装1个或1个以上监测探头。
3、在线监管系统的使用和维护：3.1温湿度在线监管系统的使用：企业质量管理负责人、质量管理部、仓库管理负责人、养护员工作电脑上均应安装“在线监管系统软件”，便于随时检查仓库各区域温湿度控制情况，及时发现问题采取措施。
温湿度检测器设置为每半小时检测一次，并自动记录数据在电脑中保存，电脑中可查历史记录、当前温湿度检测数据、温湿度超标记录以及设备使用记录。
3.2温湿度在线监管系统的维护：公司计算机管理部门应定时检查系统运行情况，发现问题应及时解决，保证系统正常运行。
温湿度自动监测系统管理制度
温湿度自动监测系统管理制度篇一：温湿度自动监控管理制度温湿度自动监控管理制度1、目的：为了有效防范储存和运输过程中可能影响药品等医药商品（含药品、医疗器械、保健食品、预包装食品、消毒用品、卫生用品和化妆品等本公司经营范围内的商品，下同）质量的风险，确保质量安全，依据《药品管理法》、新版GSP等法律、法规的相关规定，制定本制度。
2、适用范围：适用于本公司药品等医药商品的储存、运输等环节的温湿度管理。
3、责任：本公司物流部的储存、养护、运输人员对本制度的实施负责，质量管理部负责指导和监督储存、养护、运输环节的温湿度管理工作。
4、要求：公司应当按照GSP的要求，在仓库和运输冷藏、冷冻药品的设备中，配备温湿度自动监测系统（以下简称系统）。
系统应当对药品储存过程的温湿度状况，以及冷藏、冷冻药品运输过程中的温度状况进行实时自动监测和记录。
5、功能：系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。
各测点终端能够对周边环境温湿度进行数据的实时采集、传送和报警；管理主机能够对各测点终端监测的数据进行收集、处理和记录，并具备发生异常情况时的报警功能。
6、测定值：按GSP第八十五条的相关规定，系统温湿度数据的测定值为：6.1温度设定：设定温度测定范围应符合药品包装标示的温度要求，包装上没有标示的按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏温度设定；6.2湿度设定：仓库储存药品的相对湿度为35%-75%；7、分度值：系统温湿度测量设备的最大允许误差应当符合以下要求：7.1测量范围在0℃～40℃之间，温度允许是大误差为±0.5℃；7.2测量范围在-25℃～0℃之间，温度允许是大误差为±1.0℃；7.3相对湿度的最大允许误差为±5%RH。
8、监测与记录：系统应当自动对药品储存、运输过程中的温湿度环境进行不间断的监测和记录。
8.1监测：系统应至少1分钟更新一次测点温湿度数据；8.2记录：8.2.1记录时限：在储存过程中至少每30分钟自动记录一次实时温湿度数据，在运输过程中至少每5分钟自动记录一次实时温湿度数据。
药品仓库温湿度系统功能验证
温湿度系统功能验证资料二零一五年柒月目录一、温湿度监测系统功能验证方案 (1)二、温湿度监测系统方案审批表 (3)三、温湿度监测系统功能验证报告 (4)（一）、验证目的 (5)（二）、验证实施方式 (5)（三）、验证依据及标准 (5)（四）、验证组织与管理 (5)（五）、验证实施时间 (6)（六）、验证项目 (6)（七）、温湿度监测系统 (6)（八）、验证实施 (6)（1）采集、传送、存储数据以及报警功能的确认 (6)（2）监测设备的测量范围和准确度确认 (10)（3）测点终端安装数量及位置确认 (10)（4）系统与温湿度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认 (12)（5）系统在断电、计算机关机状态下应急性能确认 (12)（6）防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认 (12)（九）、验证总结 (13)（十）、报告确认 (14)四、产品检验报告................................................... 见附录五、资料........................................................... 见附录温湿度监测系统功能验证方案一、验证目的本次验证根据《药品经营质量管理规范（2012年修订）》及其相关附录《验证管理》第六条规定的要求。
验证目的：检测公司温湿度监测系统测点终端安装数量、测点位置布局是否合理，温湿度监测系统功能是否符合《药品经营质量管理规范》规定的要求。
保证药品质量安全，对药品进行合理储存。
现对自动监测温湿度系统实施验证工作。
二、验证时间安排2015年7月27日三、验证标准1、《药品经营质量管理规范（2012年修订）》；2、相关附录《验证管理》；3、相关附录《温湿度自动监测》；四、验证组织与管理1、验证管理小组人员与职责质量负责人：验证文件的审批与验证工作的组织、监督、指导、协调质量管理部经理：负责组织起草、审核验证方案及报告质量管理员：指导安装验证设施设备储运部经理：协助实施养护员：软件操作设置、温湿度数据观察保管员：验证设备布点及验证过程记录2、技术支持人员与职责验证现场技术负责人：协助起草验证方案；验证过程操作培训、现场指导、协助实施及数据复核确认等数据分析员：数据汇总、分析，协助起草验证报告五、验证实施方式公司质量管理部组织，委托实施验证。
药品经营-温湿度自动控制系统操作规程
文件名称：温湿度自动控制系统操作规程文件编号： JN-QP-016-2021起草人：起草日期：年月日版本号： 2021年2版审核人：审核日期：年月日颁发部门：质管部批准人：批准日期：年月日执行日期：年月日制定原因规范管理分发部门：☑质管部☑采购部☑销售部☑储运部☑行政信息部☑财务部目的：对药品储存过程中温湿度状况进行实时自动监测和记录，有效防范储存过程中可能发生的影响药品质量安全的风险，确保药品质量安全，特制定本操作规程。
依据：《药品经营质量管理规范》（总局令第28号）、国家总局新修订《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》(食药监〔2016〕160号)和国家总局新修订《附录》（2017年第197号）。
适用范围：适用于仓库温湿度自动控件系统的操作。
职责：储运部对本规程实施负责。
内容：1.系统由测点终端、管理主机及相关软件等组成。
各测点终端能够对周边环境温湿度进行数据的实时采集、传送和报警；管理主机能够对多个测点终端监测数据进行收集、处理和记录，并具备发生异常情况时的报警管理功能。
2.系统温湿度数据的测定值应按照《药品经营质量管理规范》（总局令第28号）第八十三条的有关规定设定。
系统自动生成温湿度监测记录，内容包括温度值、湿度值、日期、时间、测点位置、库区或运输工具类别等。
3.系统温湿度测量设备的最大允许误差应符合以下要求：3.1测量范围在0℃-40℃之间，温度的最大允许误差为±0.5℃；3.2相对湿度的最大允许误差为±5%RH。
4.系统自动对药品储存过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。
系统至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据，在药品储存过程中至少每隔30分钟自动记录一次实时温湿度数据，当监测的温湿度值超出规定范围时，系统至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。
5.当监测的温湿度值达到设定的临界值或超出规定范围，系统能够实现就地和在指定地点进行声光报警，同时采用短信通讯的方式，向至少3名指定人员发出报警信息。
温湿度监控系统
温湿度监控系统温湿度监控系统是一种广泛应用于各种场所的设备，可以帮助人们实时监测和控制环境中的温度和湿度。
它在室内的空调系统、温室农业、医疗仓库、实验室等领域起着重要作用。
本文将介绍温湿度监控系统的原理、应用以及优势等方面。
一、原理及工作方式温湿度监控系统是由传感器、数据采集器、数据传输设备以及数据处理和显示系统组成的。
传感器可以实时检测环境的温度和湿度，并将数据传输给数据采集器。
数据采集器将数据通过无线或有线方式传输给数据处理和显示系统，用户可以通过该系统查看和控制环境状态。
二、应用领域1. 室内空调系统：温湿度监控系统可与空调系统结合使用，实现自动调节室内环境，提供人们舒适的工作和生活条件。
系统会根据设定的温湿度范围自动开启或关闭空调设备，提高能源利用效率。
2. 温室农业：温湿度监控系统在农业领域的应用十分广泛。
通过监控和控制温室内的温度和湿度，农民可以及时调整温室的气候，提供适宜的生长环境，促进农作物的生长和发育。
3. 医疗仓库：在医疗领域，温湿度监控系统被广泛应用于药品和医疗器械的储存和运输过程中。
通过及时监测仓库内部环境的温度和湿度，并进行报警和控制，可以保障药品和器械的质量和安全性。
4. 实验室：实验室通常有严格的温湿度要求，例如化学实验需要在特定的温湿度条件下进行。
温湿度监控系统可以帮助实验室工作人员实时监测环境参数，确保实验的准确性和可重复性。
三、优势1. 提高生产效率：在工业生产中，温湿度监控系统可以实现环境参数的自动调节，提高生产过程的稳定性和效率，减少产品质量问题。
2. 节能减排：通过温湿度监控系统，人们可以合理控制室内环境的温度和湿度，避免过度能耗，降低对环境的影响。
3. 数据记录与分析：温湿度监控系统可以记录和存储环境参数的历史数据，为用户提供数据分析和报告生成，帮助用户优化环境管理。
4. 预警功能：系统可以设置温湿度的上下限，并在超出范围时及时发出警报通知用户，防止温湿度异常导致的损失。
药品仓库的名词解释
药品仓库的名词解释药品仓库是指用于存放医药产品的专门场所，具备特定的设施和管理体系，以保障药品储存和保管质量，并满足合规要求的建筑物或区域。
药品仓库在医药行业中起着至关重要的作用，旨在确保药品的质量、安全和供应链的顺畅运作。
下文将对药品仓库的关键要素进行解释，并探讨其重要性。
1. 温湿度控制与稳定性：药品仓库必须能够提供恒定的温度和湿度条件，以确保药品在储存期间不受到不良影响。
温度和湿度控制是保证药品长期稳定性和有效性的关键因素。
药品仓库通常配备有温湿度监控系统，以及散热、加热和湿度控制装置，确保储存环境在规定范围内。
2. 空气质量控制：药品是高度敏感的化学物质，容易受到外界环境的影响。
因此，药品仓库必须能够控制空气中的颗粒物、微生物和其他有害物质的浓度。
通风和空气过滤系统是药品仓库中常见的设备，用于保持空气的纯净度和循环。
3. 灯光与照明：药品仓库的照明要求比较特殊，通常需要抑制紫外线和其他有害光线的辐射，并提供适当的光亮度，以便工作人员能够正常开展药品储存和管理的工作。
4. 储存设备与货架：药品仓库中的储存设备和货架需要满足一定的标准和要求，以确保药品的安全储存和方便管理。
这些设备通常具备防火、防潮和轻易清洁的特性，并能提供良好的空间利用率和药品分类管理。
5. 合规与监管：药品仓库的运营必须符合相关的法规和规章制度，以确保药品的质量、安全和合规性。
药品仓库通常需要持有药品经营许可证，并接受监管部门的定期检查和审计。
药品仓库作为医药行业中不可或缺的一环，具有重要的意义和功能。
它不仅能够保证药品的质量和安全，还能提高供应链的效率和可靠性。
通过合理的温湿度控制、空气质量控制、灯光与照明、储存设备与货架以及合规与监管等要素的应用，药品仓库能够为医药企业提供优质的药品储存和管理环境。
同时，药品仓库的精细管理也有助于减少药品浪费和损失，最大限度地保护投资回报率。
通过合理的库存管理、药品轮换和定期清点等措施，药品仓库能够避免过期药品的出现，并确保药品的完整性和新鲜度。
药品库房温湿度自动监测管理制度
药品库房温湿度自动监测管理制度一、目的为了确保药品在库房中的质量和安全，减少药品受温湿度变化的影响，建立药品库房温湿度自动监测管理制度。
二、适用范围本制度适用于所有药品库房，包括药品仓库、医院药房等。
三、温湿度监测设备1.温湿度监测设备应符合国家标准，并具备有效的测量和记录功能。
2.温湿度监测设备应定期校准，确保准确性和稳定性。
四、温湿度监测点的选择1.温湿度监测点应包括库房不同位置、不同高度的代表性点位，以及存放药品密度大的区域。
2.库房内的温湿度监测点应设置在药品存放位置的附近，避免直接接触药品。
五、温湿度监测频率1.温湿度监测应每日进行，记录每次监测的时间和结果。
2.温湿度监测设备应具备实时监测功能，并可设置阈值，超过阈值时应自动报警。
六、温湿度监测数据管理1.温湿度监测数据应进行记录和归档，保存至少两年，并可随时供查阅。
2.温湿度监测数据应包括监测点位、监测时间、监测结果等信息。
七、异常处理1.发生温湿度异常时，应尽快采取措施进行调整和修复，并进行记录和报告。
2.温湿度异常的处理应包括温湿度调节、药品转移等操作，以确保药品质量和安全。
八、定期检查和维护1.温湿度监测设备应定期进行检查、校准和维护，保证其正常运行。
2.温湿度监测设备的维护记录应进行保存，并及时修复或更换出现故障的设备。
九、培训和考核1.库房工作人员应接受相关温湿度监测设备的培训，了解操作方法和基本维护知识。
2.对库房工作人员进行定期考核，确保其熟悉并有效执行温湿度监测管理制度。
十、责任追究对于违反温湿度监测管理制度、导致药品质量受损或安全问题的个人，将进行相应的追责和惩处。
十一、附则本制度的解释权归药品库房管理部门所有，并在实施中进行补充和细化。
药品储存运输环境温湿度自动监控系统设计方案
药品储存运输环境温湿度自动监控系统设计方案药品储存运输环境温湿度自动监控系统设计方案(GPRS温湿度自动监测系统方案)药品储存运输环境温湿度自动监控系统设计方案(GPRS温湿度自动监测系统方案)药品储存运输环境温湿度自动监控系统设计方案(GPRS温湿度自动监测系统方案) 概述医药企业应当按照“药品经营质量管理规(2012年修订)“(以下简称“规“)的要求，在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度监测系统(以下简称系统)，对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进展实时自动监测和记录，有效防储运过程中可能发生的影响药品质量平安的各类风险，确保储存和运输过程的药品质量。
统一装配智能化的温湿度自动监测系统，以满足国家药品监管的要求和政策。
本系统主要针对多点环境和设备温度、湿度的集中监控和管理，是一套可无人值所24小时不连续实时监控记录的自动化监测系统。
系统能对大面积的多点的温湿度进展监测记录，并将温湿度数据实时传输到PC机上，利用系统监测软件进展数据存储与分析，并输出打印历史数据和曲线图，在设备异常情况下还以现场多媒体音响、声光报警器、报警、手机短信息报警、网络客户端报警等多种形式的通知相应监管人员。
设备本身具有数据存储功能，在电脑关闭或温度监测软件没有开的情况下，温度采集器仍然自动保存数据。
在停电情况下，可利用配备的不连续电源供电，保持系统的运行。
当来电时可以通过温度监测软件下载调取设备部存储的数据到电脑，以符合药监局每天都有数据的要求(软件未开温湿度数据不会丧失)。
克制了以前靠管理人员手工检查、测量和手工计算温度值和湿度值，提高了仓库温度和湿度的检测速度和检测精度，节省了大量人力和物力，减轻了温湿度管理的工作强度，提高了管理效率。
类型主要分为：一、有线型监控系统二、无线型监控系统然后根据各个所需的功能配置，到达监控的目的。
药品储存运输环境温湿度自动监控系统设计方案(GPRS温湿度自动监测系统方案) 系统介绍有线型系统：系统基于传感技术、网络技术、信息管理技术、通信技术等先进技术为主体，按照分布式原则设计，以全数字信号进展传输，提高了系统的可靠性和可维护性。
药品GSP温湿度监控的要求
药品GSP温湿度监控的要求
新修订药品GSP温湿度监控全面推行计算机信息化管理，着重规定计算机管理的设施、网络环境、数据库及应用软件功能要求；明确规定企业应当对药品仓库采用温湿度自动监测系统，对仓储环境实施持续、有效的实时监测；对储存、运输冷藏、冷冻药品要求配备特定的设施设备。
药品GSP温湿度监控提高了对冷藏、冷冻药品储存、运输设施设备的要求，特别规定了此类药品运输、收货等环节的交接程序和温度监测、跟踪、查验等要求，强化了高风险品种的质量保障能力。
药品批发、零售企业储存药品的仓库应采用温湿度自动监测系统，对仓储环境温湿度进行实时监测与记录，并对超出规定范围的温湿度进行有效调控。
药品常温库温度为0-30度，阴凉库温度不高于20度，冷库温度为2-10度，库房相对湿度应保持在45-75%之间。
进入21世纪后，GSP温湿度监控正朝着高精度、多功能、总线标准化、高可靠性及安全性、开发虚拟传感器和网络传感器、研制单片测温系统等高科技的方向迅速发展。
GSP温湿度监控在于提高测温精度和分辨力，增加测试功能，总线技术的标准化与规范化，可靠性及安全性设计，虚拟温度传感器和网络温度传感器。
药品仓库的温湿度监测与调控
药品仓库的温湿度监测与调控药品仓库的温湿度监测与调控是确保药品储存质量和药品安全的关键环节。
本文将详细讨论药品仓库的温湿度监测与调控的方法和技术。
1. 药品仓库的温湿度要求药品的质量和有效性受温度和湿度的影响很大。
不同的药品对温湿度的要求也不同。
一般来说，药品仓库的温度应控制在15-25℃之间，相对湿度应控制在35-65%之间。
为了满足这些要求，需要对药品仓库进行温湿度监测与调控。
2. 温湿度监测的方法温湿度监测是确保药品仓库温湿度在合适范围内的关键。
目前常用的温湿度监测方法有：•温湿度传感器：温湿度传感器可以实时监测药品仓库的温度和相对湿度。
通过将传感器安装在药品仓库的不同位置，可以获得整个仓库的温湿度分布情况。
•数据记录器：数据记录器可以记录温湿度传感器测量的数据。
通过将数据记录器与传感器连接，可以实时监测和记录药品仓库的温湿度。
3. 温湿度调控的方法温湿度调控是通过各种技术和设备来维持药品仓库的温湿度在合适范围内。
目前常用的温湿度调控方法有：•空调系统：空调系统可以通过调节温度和湿度来控制药品仓库的温湿度。
通过将空调系统安装在药品仓库中，可以确保药品仓库的温度和相对湿度保持在合适的范围内。
•除湿机：除湿机可以降低药品仓库的相对湿度。
通过将除湿机安装在药品仓库中，可以确保药品仓库的相对湿度保持在合适的范围内。
•加湿机：加湿机可以增加药品仓库的相对湿度。
通过将加湿机安装在药品仓库中，可以确保药品仓库的相对湿度保持在合适的范围内。
4. 结论药品仓库的温湿度监测与调控是确保药品储存质量和药品安全的关键环节。
通过使用温湿度传感器和数据记录器进行监测，以及使用空调系统、除湿机和加湿机进行调控，可以确保药品仓库的温湿度保持在合适的范围内。
这将有助于保持药品的质量和有效性，确保药品的安全。
这是药品仓库的温湿度监测与调控的内容。
后续内容将详细讨论温湿度监测与调控的实施步骤和技术细节。
5. 温湿度监测与调控的技术细节为了实现有效的温湿度监测与调控，需要考虑一些关键的技术细节。
温湿度无线监控系统
温湿度监控解决方案
温湿度无线监控系统，使用无线传感器提供自动测量和监控温度范围。监控传感器的温湿度超出预先确定的 温度范围（例如冷藏室，机房、药房、档案室）时能自动报警。WASHT_WIFI无线温湿度测量应用程序能提供历史 报告和监测温湿度的实时视图。
温湿度监测系统
除了单一库房、系统还可以针对分散在不同的城市或地点的库房进行统一管理和监测，再根据当地的条件选 择用以太网或3G的方式连接到公网，分布在各地的设备都将数据发送到指定的IP地址的服务器软件上。用户则通 过IE浏览器访问此IP地址就可以打开浏览界面，对数据进行处理，同样可以发送报警短信给相应的负责人。
感谢观看
系统功能
实时监测温度、湿度数据。自动进行阀值判断，一旦超出设定的正常范围，自动发送报警短信。报警信息发 给管理员手机和监控软件。根据需要，监控数据可以与管理部门的系统对接。远程查询采集的温湿度信息。用户 可以通过配套的数据分析管理软件，对厂房、库房温湿度数据进行分析、导出报表、显示数据曲线、并可将图表 或报表存档、打印。对需要进行漏水监控区域增加无线测漏传感器。
华胜得WASHT
华胜得（WASHINGTEN简称；WASHT）传感科技（中国）有限公司； WASHT从最早的普通控制电器的生产厂商 成长为在技术市场领先的制造厂商，提供各种用于测量和控制温度、湿度、压力、应力、流量、液位、酸碱度及 传导性的先进产品,同时通过有线和无线WiFI技术为各种环境质量的测量和控制提供完善的系统解决方案。
温湿度无线监控系统
用于控制温湿度的监控设备
01 系统应用背景பைடு நூலகம்
目录
02 温湿度监控解决方案
03 温湿度监测系统
04 华胜得WASHT
05 系统功能
新版GSP附件2药品储存运输环境温湿度自动监测
新版GSP附件2药品储存运输环境温湿度自动监测第一条企业应当按照《药品经营质量管理规范（2012年修订）》（以下简称《规范》）的要求，在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度监测系统（以下简称系统），对药品储存过程的温湿度状况和冷藏、冷冻药品运输过程的温度状况进行实时自动监测和记录，有效防范储运过程中可能发生的影响药品质量安全的各类风险，确保储存和运输过程的药品质量。
第二条系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。
各测点终端能够对周边环境温湿度进行实时数据的采集、传送和报警；管理主机可对各测点终端监测数据进行收集、处理和记录，并具有报警功能。
第三条系统温湿度数据的测定标准值应当按照《规范》第八十五条有关规定设定。
第四条系统温湿度测量设备的最大允许误差应当符合以下要求：（一）测量范围在0℃～40℃之间，温度的最大允许误差为±0.5℃；（二）测量范围在－25℃～0℃之间，温度的最大允许误差为±1.0℃；（三）相对湿度的最大允许误差为±3％RH。
第五条系统应当自动地对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。
系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据，储存过程中至少每隔30分钟自动记录一次实时温湿度数据，运输过程中至少每隔5分钟自动记录一次实时温度数据。
当监测的温湿度超出规定范围时，系统应当至少每隔1分钟记录一次实时温湿度数据。
第六条当监测的温湿度数据达到设定的临界值或者超出规定范围，以及系统发生供电中断等情况，系统应当能够实现就地和在指定地点进行声光报警，同时采取短信通讯等方式对不少于3名指定人员报警。
第七条系统各测点终端采集的监测数据应当真实、完整、准确、有效。
（一）测点终端采集的数据应当通过网络自动传送到管理主机进行处理和记录，并采用可靠的方式进行数据保存，确保不会丢失和不被改动；（二）系统应当具有对记录数据不可更改、删除的功能，不得设置反向导入数据的功能；（三）系统不得对用户开放温湿度校正参数调整功能，防止用户随意调整校正参数造成监测数据失真。
仓库温湿度自动检测系统
仓库温湿度自动检测系统仓库温湿度自动检测系统是一种能够监测仓库内部温度和湿度的智能化系统。
它通过传感器和控制器的组合，定期对仓库内部的温湿度进行监测，及时反馈数据并进行相应的调节，以确保仓库内部环境的稳定性和适宜性。
这个系统的主要组成部分包括温湿度传感器、数据采集器、控制器和显示屏。
温湿度传感器负责实时采集环境温湿度数据，并将这些数据传输至数据采集器。
数据采集器将收集到的数据进行处理和存储，并传输至控制器。
控制器根据接收到的数据进行分析和判断，如果温湿度超过设定的阈值范围，则会发出报警信号，并自动调节相关的设备，如空调、加湿器或除湿机，以维持仓库的稳定温湿度。
这种仓库温湿度自动检测系统在仓库管理中起着至关重要的作用。
首先，它能够实时监测仓库内部的温湿度，及时发现异常情况，并及时采取措施进行调整。
这有助于保护储存在仓库中的商品，如食品、药品等，避免因过高或过低的温湿度而导致商品的损坏或变质。
其次，这个系统可以提高仓库管理的效率和准确性。
传统上，仓库管理人员通常需要定期手动测量仓库温湿度，并根据测量结果进行调整。
然而，这种测量方法存在很大的不准确性和时间成本。
有了温湿度自动检测系统，管理人员可以通过实时监测的数据了解仓库的温湿度情况，可以更准确地掌握仓库的环境状况，并根据需要进行相应的调整，省去了手动测量的时间和劳动成本。
此外，仓库温湿度自动检测系统还有助于提高仓库的安全性和可靠性。
通过自动监测和调节温湿度，可以避免因温湿度过高而引发火灾或损坏，以及因温湿度过低导致设备故障或商品受潮等问题。
系统的报警功能还可以在温湿度异常时及时发出警报，提醒仓库管理人员采取相应的应对措施，保障仓库的安全。
总之，仓库温湿度自动检测系统是一种非常实用和有效的系统，它能够监测和调节仓库内部的温湿度，保持仓库环境的稳定性和适宜性，提高仓库管理的效率和准确性，同时也提高了仓库的安全性和可靠性。
它在现代仓储管理中有着广泛的应用前景，将为仓库管理人员带来更便捷、高效和安全的管理体验。
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药品仓库环境温湿度监控系统
一、概述 (2)
二、医药温湿度记录仪系统构成 (2)
三、系统构成 (2)
1、KTR系列温湿度记录仪 (2)
2、软件介绍 (3)
四温湿度变送器 (4)
1. 产品简介 (4)
2. 产品特色 (5)
3. 技术参数 (5)
五、主机的构成配置 (12)
一、概述
随着工业自动化的进一步深入发展，医药行业的自动化改造已是当务之急，药厂的生产项目大多涉及高温高压、放热深冷的工艺流程，生产现场程序复杂而且安全要求严格。
传统的生产方式已经显现出越来越多的弊端。
本文结合实际使用案例，介绍开拓者kitozer自主研发推广，以医药温湿度记录仪为核心的监控系统在该领域的出色表现，它通过联锁保护措施来提高安全性，真正做到使生产过程更加高效、安全和节能。
二、医药温湿度记录仪系统构成
现场仪表：包含温度传感器，数据采集模块等信号采集装置。
医药温湿度记录仪：开拓者仪表满足各种不同客户的需求，已经推出一整个完整系列的医药温湿度记录仪产品，可根据现场使用要求选配合适功能配置的记录仪表。
控制站：完成工业过程数据采集、处理及现场联锁控制。
工程师站：是工程师完成过程监控管理任务的环境。
用途及使用范围：
实验室、血库、仓库、无尘车间、博物馆、档案室、医院、气象局、温室南北极、恒温箱等，并广泛应用于环保、卫生防疫、仓储运输、冷链管理、等领域。
以医药温湿度记录仪为核心的监控系统在该领域的出色表现，它通过联锁保护措施来提高安全性，真正做到使药品生产过程更加高效、安全和节能。
三、系统构成
1、KTR系列温湿度记录仪
KTR温湿度记录仪是众多记录仪中，饱受客户好评的一款记录仪。
该温湿度记录仪最多能输入十六个通道。
仪表具有全隔离万能输入功能，集热电偶信号、
热电阻信号、标准电压、标准电流信号于一体。
输出采用模块化结构，可提供报警、馈电、打印、通讯等功能。
仪表具有强大的显示功能，高精度棒图显示、实时曲线显示、历史曲线追忆、瞬时流量显示、累积流量显示、报警状态显示，同时可直接查询某年、月、日、时、分、秒的数据，快捷方便。
可外接U盘转存功能，大大提高了数据转移的方便性。
直接连接微型打印机，可打印指定时间的实时数据、历史数据和曲线数据；使用RS485通讯，可与专业软件进行组态。
采用标准MODBUS通讯协议。
2、软件介绍
软件是一套运行于Windows平台上，能够
快速构造和生成上位机监控系统的组态软件。
具
有分散控制、集中管理的特点。
控制及数据采集
均由KH系列各种型号仪表完成，上位机则对整
个工艺过程进行实时监控，完成现场数据采集、
实时和历史曲线记录、报警控制、打印等功能。
性能特点：
采用分散控制，上位机故障不影响下位机，
下位机各仪表之间故障不扩散，避免了因局部故
障而造成的整个监控系统的崩溃。
良好的开放性、兼容性和可扩充性，用户可
通过OPC、DDE、ODBC等机制，自行开发应
用程序。
庞大的标准图形库，完整的绘画工具及丰富的多媒体支持，能够快速生成丰富生动的工程画面。
四温湿度变送器1.产品简介
KTR-TH 系列变送器选用高质量集成式数字温、湿度传感器，保证了变送器优良的长期稳定性、低延滞性、以及强抗化学污染能力，这种变送器具有极优的可重复性。
外壳设计结实可靠,防自身电路发热干扰，壁挂式固定。
采用高性能低功耗单片机设计，测量范围宽，测量精度高，性能稳定可靠。
适用电源电压范围宽DC9V ～36V。
变送器屏幕类型分:温湿度有LCD 显示与不带LCD 显示。
传感器类型分:内置与外置,客户可根据需要选购。
2.产品特色
●测量精度高；
●一致性好；
●防护型强；
●支持多种标准信号输出4-20mA、0-5V、0-10V、RS-485、
Zigbee等;
●特殊设计，不受自身电路升温影响传感器真实测量;
●安装维护方便;
●工业级设计，宽电压输入范围，＋9 ～＋36VDC；
3.技术参数
●量程
湿度：0%RH ~ 100%RH
温度：－10℃～70℃
●分辨率
湿度：0.1%RH
温度：0.1℃
●精度
湿度：±3%RH（5%RH ~ 95%RH, 25℃）
温度：±0.3℃（0℃～50℃）
●重复性
湿度：±0.3%RH
温度：±0.2℃
●长期稳定性
湿度：<0.5%RH/yr
温度：<±0.3℃/ yr
●响应时间
湿度：<5S（1m/s风速）
温度：<10S（1m/s风速）
●输出接口：RS-485
●电源要求：+9V ~ +36VDC，模块具有电源反向保护功能●功耗：1.2W @ 24VDC
●机械特性：ABS塑料外壳
环境特性
工作温度：-10 ~ 80℃
存储温度：-25 ~ 85℃
湿度：0 ~ 100%，无结露
温湿度系统的作用
该温湿度变送器可以直接在显示屏上看数据，也可以通过网络，连接到电脑上，利用软件去监控每个温湿度的变化情况和历史的记录，做到实时统一监控，其数据存放到数据库中，可以做出报表，数据变化曲线和导出数据。
如果你需要知道历史中的某一段数据变化，也可以查询。
方便人员对过去的了解和查询以前所发生的环境。
温湿度采集监测报警软件具备温湿度传感器的数据采集、数据存储、数据分析、温湿度上下限报警、短信报警提醒等功能；采用图形化显示界面，提供柱状图、实时曲线、历史曲线等显示手段，使用户观察数据更加直观和方便。
1.设备配置
该功能是使用软件的第一步。
点击主界面中的<设备配置>按钮进入界面。
2.系统配置
数据存储、报警方式选择参数设定及软件注册。
在主界面中点击<系统设置>按钮，进入界面。
3.权限管理
软件操作用户的权限管理，可以进行用户的添加、删除、修改密码、注销用户操作。
在主界面点击<权限管理>按钮进入界面。
4.实时监测
软件的主功能和主界面，在该界面中用户可以实时查看当前系统中各温湿度传感器的数据及报警信息。
点击<实时监测>按钮，显示该界面。
5.报警查询
查询历史报警信息。
点击<报警查询>进入界面。
在该界面中，用户可以通过选择设备标识和时间段来查询相关历史报警信息。
点击<导出>按钮，将查询到的报警信息导出到Excel表格中。
6.历史数据
历史温湿度数据的查询显示。
点击<历史数据>按钮进入界面。
7.短信设置
进行短信报警及其相关的各项设置。
点击<短信设置>按钮进入界面。
8.退出系统
点击退出按钮，退出软件。
五、系统示意图
五、主机的构成配置
序号名称品牌单位数量单价合价
1 一体式数字温湿度
变送器
kitozer 个。