医药行业术语

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医药行业术语

医药行业常用术语1、走票：是指一些没有药品经营资质，但掌握较固定的销售渠道和药品来源的自然人，通过挂靠合法药品经营企业，在支付一定额度的税款或管理费之后，将自身药品经营行为“正当”化的活动，其本质是无证经营者使用有证企业的票据进行药品经营活动。

2、临床费：药品上市后，需要相关领域医生支持，并提供继续研究和观察，并针对合适患者进行推广应用中间所需要的费用，给临床医生处方的回扣就叫临床费（PMS）。

3、医院纯销：是指医院实际销售出去的销量，即上月库存量+本月进货-本月库存=纯销4、RX—处方OTC—非处方处方药：必须执行医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用非处方药：不需要凭执行医师或执行助理医师处方即可自行判断、购买和使用5、终端：药品到患者手中使用的终级端口（医药、OTC药店）6、VIP医生：对在终端推广处方上量快而大的医生的尊称7、@手医生：对在终端推广处方上量快而大的医生的俗称8、药贩子：对个体代理推广的经营者的俗称9、临床杀手：对在终端推广上量快而大的医药代表的俗称10、蹿货：由于不同代理商的销售额不同，药厂给不同代理商的供货价也不相同。

这种情况下，销量大、能拿到较低供货价的代理商就有可能将药品销到另一家代理商的“地盘”，这就是“蹿货”。

换就话说是同一公司的产品从某区域A销售到不归此区域的另一个区域B，A区域的负责人从而获得额外的利益，表面上看总公司的利益没有损失，但却影响了B区域负责人的积极性，扰乱了市场价格11、冲货：是大用的蹿货，数量更巨大12、统方：医生的处方被药房收下后，是要被统计、保留几年的，你的品种根据药房人员对处方的统计得到每个月、每个医生实际开出多少，然后你按照这些数据，给医生临床费。

13、跑方：医生开了处方药，但病人没有去取药，但医生按开的处方量统计，这就叫跑方。

14、虚数：医生开了处方药，但医生可能虚报处方数量，或者因病人没有取药，导致处方统计数比实际纯销量大。

15、限方：医院对医生所开的每一张处方进行最高限量，最高不超过多少金额，其中规定检查费占多少比例？药品占多少比例？16、药品分通用名（也叫化学名）和商品名：通用名：是国家规定的统一名称，同种药品的通用名一定是相同的、商品名则是由不同生产药厂对自已产品所起的名字并经过注册，具有专用权，所以同一种药物由不同药厂生产的产品具有不同的商品名。

通俗易懂的医药行业专业术语介绍

通俗易懂的医药行业专业术语介绍医药行业是一个极其复杂且深奥的行业，而其中最大的挑战是理解和掌握其专业术语。

医药专业术语是医学、生物学和化学等多个学科的结晶，以其严谨、准确、规范的特性来代表某一概念或理论。

本篇文章将介绍通俗易懂的医药行业专业术语，将为医药行业初学者和普通大众轻松理解其含义和应用提供一定的帮助。

1. 无菌无菌是指具有完全无菌状态的物质或环境。

在医药行业中，无菌常被应用于医疗器械和药物制剂的生产过程中。

在生产医药制品时，一旦细菌、病毒和真菌等微生物进入产品中，就会对人体产生不良影响。

2. 剂量剂量是指药物的使用量。

在医药行业中，剂量是指医生开具的药量，以保证药物能够在人体内运转且不产生危害。

3. 药理学药理学是指研究如何使用药物来治疗疾病，以及药物对人体发生作用和反应的科学。

药理学常被用于药物研究和新药开发。

4. 疗效疗效是指治疗疾病的效果。

在医药行业中，疗效查询常被用来衡量一种药物是否有效并且可靠。

5. 药代动力学药代动力学是指研究药物在人体内分布、转化和排泄的过程以及其对人体的影响。

药代动力学有助于了解药物剂量和治疗方案等各方面问题。

6. 突破性药物突破性药物是指一种能够改变疾病治疗方法和治疗结果的药物。

突破性药物通常在医药领域产生重大影响，例如改善了病人生活质量和提高了疾病治愈率。

7. 生物制剂生物制剂是指以生物技术方法制备的具有生物活性的药剂，其中典型的生物制剂包括单克隆抗体和疫苗等。

8. 抗生素抗生素是用于治疗感染疾病的药物，其能够杀死病菌或抑制病菌的生长数量，是世界上最重要且最成功的药物类别之一。

9. 吸入器吸入器是一种用于将药物嘌呤吸入人体的设备，主要用于治疗呼吸系统和肺部疾病，例如哮喘和慢性阻塞性肺疾病等。

10. 疗法疗法是指用于治疗某种疾病的方法或手段。

例如，放射疗法通常用于治疗癌症，而微创手术则用于治疗某些现代手术治疗方案。

11. 检测检测是一种工业、贸易和医疗领域常用的技术，其目的是检查和确认某种信息是否准确、完整和真实。

最全医药行业术语汇总

最全的医药行业术语汇总I、走票：是指一些没有药品经营资质，但掌握较固定的销售渠道和药品来源的自然人，通过挂靠合法药品经营企业，在支付一定额度的税款或管理费之后，将自身药品经营行为“正当”化的活动，其本质是无证经营者使用有证企业的票据进行药品经营活动。

2、医院纯销：是指医院实际销售出去的销量，即上月库存量+本月进货- 本月库存=纯销3、R X一处方OTC—非处方处方药：必须执行医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用非处方药：不需要凭执行医师或执行助理医师处方即可自行判断、购买和使用4、终端：药品到患者手中使用的终级端口（医药、OTC药店）5、VIP医生：对在终端推广处方上量快而大的医生的尊称6、枪手医生：对在终端推广处方上量快而大的医生的俗称7、蹿货：由于不同代理商的销售额不同，药厂给不同代理商的供货价也不相同。

这种情况下，销量大、能拿到较低供货价的代理商就有可能将药品销到另一家代理商的“地盘”，这就是“蹿货”。

换就话说是同一公司的产品从某区域A销售到不归此区域的另一个区域B，A区域的负责人从而获得额外的利益，表面上看总公司的利益没有损失，但却影响了B区域负责人的积极性，扰乱了市场价格8、冲货：是大用的蹿货，数量更巨大9、统方：医生的处方被药房收下后，是要被统计、保留几年的，你的品种根据药房人员对处方的统计得到每个月、每个医生实际开出多少，然后你按照这些数据，给医生临床费。

10、跑方：医生开了处方药，但病人没有去取药，但医生按开的处方量统计，这就叫跑方。

II、虚数：医生开了处方药，但医生可能虚报处方数量，或者因病人没有取药，导致处方统计数比实际纯销量大。

12、限方：医院对医生所开的每一张处方进行最高限量，最高不超过多少金额，其中规定检查费占多少比例？药品占多少比例？13、药品分通用名（也叫化学名）和商品名：通用名：是国家规定的统一名称，同种药品的通用名一定是相同的、商品名则是由不同生产药厂对自已产品所起的名字并经过注册，具有专用权，所以同一种药物由不同药厂生产的产品具有不同的商品名。

医疗健康产业术语(精编)

医疗健康产业术语表目录一、医药行业1、药品分类（按照注册方式）2、药品分类（按照药品形态）3、RX 处方药4、OTC 非处方药5、医药中间体6、原料药（API）7、特色原料药8、专利药9、仿制药10、创新药研发流程11、监管机构12、化药注册分类：13、临床试验（Clinical Trial）14、CRO15、CRAO16、CMO17、CDMO18、CSO19、GCP20、GLP21、GMP22、GSP23、First in class24、First-to-Patent25、Fast-Follow26、Best in class（BIC）二、医疗器械1、医疗器械定义2、医疗器械细分市场3、IVD（体外诊断试剂）细分领域4、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理5、医疗器械产品注册与备案一、医药行业1、药品分类（按照注册方式）化学药品：小分子药物生物药：治疗用生物制品（治疗用途的大分子）、预防用生物制品（抗体，细胞治疗药，疫苗，蛋白类激素等）中药、天然药物：中药材、中药提取物、中成药等等2、药品分类（按照药品形态）小分子：主要是指化学合成药物，通常分子量小于1000 的有机化合物。

可口服，多作用机制，成本低。

大分子：主要包括多肽、蛋白质（包括抗体药）、聚糖与核酸类药物，临床上常开发成抗体及疫苗。

特异性强，可以作用于蛋白相互作用；副作用小，开发成功率。

细胞治疗：主要包括干细胞，免疫细胞（DC 细胞，CIK 细胞，DC-CIK 细胞，NK 细胞，T 细胞）。

可以治疗无药可治的疾病，具有治愈的潜力。

基因治疗：将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，以达到治疗目的。

CRISPR-Cas 9；siRNA Viruses 等靶向基因而具有治愈的潜力。

活体微生物：主要指有活性的微生物，如双歧三联活菌、双歧杆菌活菌等。

肠道菌等调节宿主代谢和免疫。

3、RX 处方药指有处方权的医生所开具出来的处方，并由此从医院药房购买的药物。

医药行业英语专业术语

医药行业英语专业术语1. Pharmaceutical industry: the industry that researches, develops, produces, and markets drugs for medical use.2. Drug development: the process of researching and developing new drugs or therapies, including preclinical and clinical trials.3. Clinical trial: a research study that tests the safety and effectiveness of a new drug or medical treatment on human subjects.4. Generic drug: a drug that is produced and marketed without patent protection, usually after the patent on the original brand-name drug has expired.5. Active pharmaceutical ingredient (API): the chemical substance responsible for the pharmacological effects of a drug.6. Over-the-counter (OTC) drugs: drugs that can be purchased without a prescription, typically used for the treatment of common ailments.7. Prescription drug: a drug that can only be legally obtained with a prescription from a licensed healthcare professional.8. Drug interaction: a situation in which two or more drugs interact with each other and produce unintended effects or alter the effectiveness of one or more of the drugs.9. Pharmacokinetics: the study of how a drug is absorbed,distributed, metabolized, and excreted by the body.10. Pharmacodynamics: the study of the biochemical and physiological effects of drugs and their mechanisms of action.11. Adverse drug reaction (ADR): an unwanted or harmful reaction to a medication, ranging from mild side effects to severe allergic reactions.12. Pharmaceutical formulation: the process of creating a drug product by combining the active pharmaceutical ingredient with other ingredients to produce a dosage form, such as tablets, capsules, or injections.13. Pharmacovigilance: the science and activities related to the detection, assessment, understanding, and prevention of adverse effects or any other drug-related problem.14. Bioavailability: the rate and extent to which an active drug ingredient is absorbed and reaches the systemic circulation to produce its intended effects.15. Pharmacoeconomics: the study of the cost-effectiveness, value, and outcomes of pharmaceutical interventions, including the evaluation of drug pricing and reimbursement models.16. Drug delivery system: a system or device that delivers a drug to the targeted site in the body, such as transdermal patches, inhalers, or implantable devices.17. Pharmaceutical marketing: the activities and strategies aimed at promoting and advertising pharmaceutical products to healthcare professionals and consumers.18. Good Manufacturing Practice (GMP): a set of regulations and guidelines that ensure the quality, safety, and consistency of pharmaceutical products during their manufacturing process.19. Pharmacogenomics: the study of how a person's genes influence their response to drugs, allowing for personalized medicine and optimized drug therapy.20. Biopharmaceuticals: drugs that are produced using biotechnology, such as recombinant DNA technology, typically derived from living organisms.。

医药行业专有名词

1. 医药行业词汇表1.1 GMP1.1.1 GMP、GMP标准、GMP规范、GMP质量管理规范GMP是英文名Good Manufacturing Practices、Good Manufacturing Practices for Drugs 或者Good Practice in the Manufacturing and Quality Control of Drugs的缩写。

GMP可以直译为"优良的生产实践"；当然这里我们主要指的是药品的生产。

食品、化妆品等也应参照GMP 进行生产，那就是"for Food''、"for Cosmetic"。

由于"GMP''已像"TV''等外来词缩写习惯应用．除官方文件外，大家已约定俗成，成为国际间通用词汇。

国内所称GMP是指国家药品监督管理局1999年6月18日颁布的《药品生产质量管理规范（1998年修订）》。

它是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。

1.1.2 GSP、GSP标准、GSP规范、GSP质量管理规范GSP是英文Good Supply Practice或GOOD STORE PRACTICES的缩写，意即"良好供应规范"。

GSP的概念是可以推展到其它的作业环节的，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。

因此，许多国家制定了一系列法规来保证药品质量：* 在实验室阶段实行GLP ( GOOD LABORATORY PRACTICES )* 新药临床阶段实行GCP（GOOD CLINIC PRACTICES )* 在产品的制造方面有GMP ( GOOD MANUFACTURING PRACTICES )* 在医药商品使用过程中实施GUP( GOOD USING PRACTICES )GSP是这一系列控制中十分重要的一环，是针对商店、供销、服务的质量保证系统。

最全的医药行业术语汇总

最全的医药行业术语汇总医药行业术语是指在医药领域中所使用的特定词汇和术语，用于描述医药研发、临床实践、制药、药学、药理学等领域的概念和操作。

以下是医药行业术语的一些常见和重要的词汇，供参考：1. 临床试验（Clinical trial）：用于评估新药疗效、安全性和剂量等方面的研究。

2. 随机对照试验（Randomized controlled trial，RCT）：一种临床试验设计，分为两组进行，一组接受治疗，另一组接受安慰剂或对照治疗，以评估新药的有效性。

3. 新药上市申请（New Drug Application，NDA）：申请将新药提交给监管机构，以获得上市许可。

4. 药代动力学（Pharmacokinetics，PK）：研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

5. 药物动力学（Pharmacodynamics，PD）：研究药物对机体的作用和效应。

6. 目标药物（Targeted therapy）：指通过选择性地作用于特定分子靶点，治疗患者疾病的药物。

8. 基因治疗（Gene therapy）：通过向患者体内引入修复基因来治疗遗传性疾病的方法。

9. 帕金森病（Parkinson's disease）：一种进展性神经系统疾病，特征是肌肉僵硬、震颤和运动障碍。

10. 阿尔茨海默病（Alzheimer's disease）：一种神经系统疾病，影响认知能力和记忆功能。

11. 心脏病（Cardiovascular disease）：一类影响心脏和血管的疾病，包括心脏病发作、心力衰竭和高血压等。

12. 癌症（Cancer）：一类疾病，由异常细胞不受控制地生长和扩散而导致。

13. 肿瘤标志物（Tumor marker）：指在体内或体液中检测到的与肿瘤相关的生物标记物。

14. 化疗（Chemotherapy）：使用抗癌药物治疗癌症的方法。

15. 免疫疗法（Immunotherapy）：通过激活或增强免疫系统来治疗疾病的方法。

部分医药行业术语

部分制药行相关业术语一、GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“产品生产质量管理规范”。

是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

二、GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即良好供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。

GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。

药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。

三、GAP “良好农业规范(Good Agricultural Practices,简称GAP)”,是1997年欧洲零售商农产品工作组(EUREP)在零售商的倡导下提出了;2001年EUREP秘书处首次将EUREPGAP标准对外公开发布。

四、SOP是Standard Operation Procedure三个单词中首字母的大写，即标准作业程序，就是将某一事件的标准操作步骤和要求以统一的格式描述出来，用来指导和规范日常的工作。

SOP是标准操作程序（Standard Operation Procedure) 的英文首字母缩写。

从对SOP的上述基本界定来看，SOP具有以下一些内在的特征：SOP是一种标准的作业程序。

SOP不是单个的，是一个体系。

医药销售行业术语

1、走票：是指一些没有药品经营资质,但掌握较固定的销售渠道和药品来源的自然人,通过挂靠合法药品经营企业,在支付一定额度的税款或管理费之后,将自身药品经营行为“正当”化的活动,其本质是无证经营者使用有证企业的票据进行药品经营活动;2、临床费：药品上市后,需要相关领域医生支持,并提供继续研究和观察,并针对合适患者进行推广应用中间所需要的费用,给临床医生处方的回扣就叫临床费PMS;3、医院纯销：是指医院实际销售出去的销量,即上月库存量+本月进货-本月库存=纯销4、RX—处方 OTC—非处方处方药：必须执行医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用非处方药：不需要凭执行医师或执行助理医师处方即可自行判断、购买和使用5、终端：药品到患者手中使用的终级端口医药、OTC药店6、VIP医生：对在终端推广处方上量快而大的医生的尊称7、枪手医生：对在终端推广处方上量快而大的医生的俗称8、药贩子：对个体代理推广的经营者的俗称9、临床杀手：对在终端推广上量快而大的医药代表的俗称10、蹿货：由于不同代理商的销售额不同,药厂给不同代理商的供货价也不相同;这种情况下,销量大、能拿到较低供货价的代理商就有可能将药品销到另一家代理商的“地盘”,这就是“蹿货”;换就话说是同一公司的产品从某区域A销售到不归此区域的另一个区域B,A区域的负责人从而获得额外的利益,表面上看总公司的利益没有损失,但却影响了B区域负责人的积极性,扰乱了市场价格11、冲货：是大用的蹿货,数量更巨大12、统方：医生的处方被药房收下后,是要被统计、保留几年的,你的品种根据药房人员对处方的统计得到每个月、每个医生实际开出多少,然后你按照这些数据,给医生临床费;13、跑方：医生开了处方药,但病人没有去取药,但医生按开的处方量统计,这就叫跑方;14、虚数：医生开了处方药,但医生可能虚报处方数量,或者因病人没有取药,导致处方统计数比实际纯销量大;15、限方：医院对医生所开的每一张处方进行最高限量,最高不超过多少金额,其中规定检查费占多少比例药品占多少比例16、药品分通用名也叫化学名和商品名：通用名：是国家规定的统一名称,同种药品的通用名一定是相同的、商品名则是由不同生产药厂对自已产品所起的名字并经过注册,具有专用权,所以同一种药物由不同药厂生产的产品具有不同的商品名;17、招标采购：是由采购方发出招标公告或通知,邀请投标人前来投标,最后由招标人通过对投标人提出的价格、质量、交期、技术生产能力及公司实力进行综合分析,确定最合适的投标人作为中标人并对其签订供货合同的整个过程;18、招标挂网：所谓挂网就是把药品采购的信息挂在由政府部门为药品交易搭建的一个专门用于药品集中招标采购的“网络交易平台”,挂网本质是属于网上竞价采购,就是你的产品价格定期公布在“网络交易平台”上,医院根据价格决定是否采购,招标挂网与招标区别：招标不是家家都能中标,而挂网是只要你同意挂网限价就能中,另外招标的价格不时统一的,而挂网的价格原则是同一质量层次、同一规格的药品价格是一样的扣率19、“扣率”：扣率是指批发价的百分比. 即药品批发价的折扣,如60扣就是批发价的60%.你进医院的一种药品批发价是15元,如扣率是70扣,则迸院价：1570%=10.5元.药品进院当然是扣率越高越好了.同样的药品如90扣,则进院价就变成：1590%=13.5元了.比70扣的进院价整整多出3元.这样你这个品种的利润空间就多了3元. 扣率=底价/批发价 ,批发价=零售价/1.15 批发价扣率=医院回款价,零售价-医院回款价=医院利润20、医院处方量：医生看病开出去的处方数量21、医院门诊量：挂号看病的人员数量22、药品穴头：掌握药品进入医院通道的药品代理商,一般一个地方都有若干个“药品穴头”,他们和医院、药品监督管理部门、卫生主管部门都有特殊的关系,可以打通各种“关节”;有的“药品穴头”自己开有医药公司,有的挂靠在某一家或者几家医药公司名下;“药品穴头”一般代理着若干种药品,手下有许多业务员或称“医药代表”;一家医药公司的负责人告诉记者,现在连医药公司向医院供货都要找“药品穴头”帮忙,他们的“能量”很大;23、招标找死：现在各地较普遍进行的医药招标一定程度上压低了药品进入医院的价格,使得药品经销商给医院和医生的回扣空间受到挤压,而回扣少了,药品的销量就直接受到影响,这就是业内人士所说的“招标找死”;但上有政策,下有对策,许多经销商想出许多对付招标的招数,如将药品规格变一下,或者将药品名称变一下,就可以进行“独家规格”或者“独家品种”的招标,造成只有一家竞标的事实;一些经销商还通过“公关”等活动,使招标价不致于被压得过低;记者在调查时发现,一些中标药品的中标价仍然远远高于市场零售价;24、二次公关：省级药品招标只框定了可以进入医院的药品,这是药品进入医院的第一道门槛;要真正进入医院,还要经过医院药事委员会的“确标”,确定最终进入医院的药品;一般药品中标后,药品经销人员的下一步工作是到医院进行第二次公关活动,想办法“摆平”医院药事委员会的成员,即“二次公关”;25、走医院和走市场目前,药品购销在事实上形成了价格上的双轨制,通过医院销售的药品执行的是部门核定的零售价,通过市场平价药店销售的药品执行的是竞争环境下形成的市场价;由于“零售价”中包含着“公关费用”,一般情况下“零售价”远高于“市场价”;医药生产企业根据经营策略的不同,确定不同的药品是通过医院销售还是通过市场销售;一般药品代理商和药厂在进行谈判时,首先确定的是代理药品是“走医院”还是“走市场”;医药代表常用英文销售术语POA ：Plan of Action 行动计划.DA ：Detailing AID 宣传单页.POP ：Point of Promotiog 促销焦点广告.BATS ：Brand Awareness Tools 品牌提示物.SWOT ：Strengths,Weaknesses,Opportunities,Threats 优势、弱势、机会、威胁.CSM ：Core Selling Message 核心促销语句.PDCA ：Plan,Do,Check,Action 计划,执行,检查,行动循环.PR ：Public Relatiog 公共关系.VIP ：Very Important Person 重要人物,贵宾.OLS ：Opinion Leaders 学术带头人.ADR ：Adverse Drug Reacion 药品不良反应.CT ：Clinical Trial 临床试验.OGP ：Outcone Guarantee Program药品临床效果再验证试验.GMP ： Good Manufacture Practice 好的药品生产规范.GCP ：Good Clinical Trial Practice 好的临床试验规范.Joint Call ：协同拜访.Coaching Csll ：辅导性拜访一、大包：顾名思义就是厂家底价供货,产品出厂后的招投标、开发、促销工作全部由经销商来完成;二、小包：就是厂家大区域经销商负责产品的招投标、开发甚至回款费用,经销商自然人负责产品的促销上量工作;三、扣率：80扣：如果国家给你的最高零售限价是100,100÷1.15=86.96批发价,你给医药公司“80扣供货”的意思就是：批发价86.96×0.80=69.57,69.57就是所谓的“80扣”;详解：一般是药品所谓药品的扣率：零售价格÷1.15=批发价供货价÷批发价=药品的供货扣率在药品招标报价过程中的扣率：有两种情况,一是按药品零售价、另一种自然是批发价;举个例子：一个药品的售价是100元,那么它的批价应该是100÷1.15=86.95元如果供货价是10元,那它的扣率就是10÷86.95=12扣了;四、配送：就是送货,复杂点想就是根据需求量或是达成的协议的数量由生产厂家或是经销商来送货.配送某种意义上来说理解为渠道;五、第三终端：第一终端：大型医院第二终端：药店第三终端：乡镇医院及诊所第三终端的定义为“除医院药房、药店包括商超中的药品专柜之外的,直接面向消费者开展医药保健品销售的所有零售终端;第三终端的主要阵地是广大农村和一些城镇的居民小区,如社区和农村的个体诊所、企业和学校的医疗保健室、乡村医生的小药箱、农村供销合作社及个体商店中的常用药品销售小柜等等”;随着市场的拓展,我们又对第三终端的概念进一步延伸,认为第三终端应该随着医药渠道和终端市场变化而在不断延伸和概念范畴的转变;提出第三终端的概念的根本目的是想把我们营销工作进行更大范围的延伸,以扩大我们能够工作到的零售终端和以零售终端模式营销的乡镇卫生院、小型厂矿医院和医务室等医院终端的工作;准确地说是处方营销队伍和OTC营销队伍目前还未能工作到的终端非目标终端;这时我们将目前营销团队无法触及到的非目标终端包括农村周边市场中的小药店也纳入我们第三终端开发的范畴;第三终端要什么票怎么做到主要面向农村的第三终端市场通常情况下不需要普票或者是税票,他们需要的是正规医药公司的微机票据,这通常也是上一级药品监管部门所检查需要的;但是随着国家药品监管力度的加大,药品销售带全票也是大事所趋;六、串货：简单的说是不属于你的渠道的货物进入了你的市场,你的货没有人要了;串货的种类有以下3种：1.良性串货2.自然性串货3.恶性串货良性串货的定义为：厂商在市场开发的初期,有意或者无意地选中了市场中流通性强的经销商,使其产品迅速流向市场空白区域和非重要区域;自然性串货的定义为：经销商获得自身正常的利润后,无意中向自己辖区外倾销产品;当市场的空白点逐渐被填补,各经销商逐渐壮大的情况下,自然性串货在所难免;恶性串货的定义为：经销商为了获得非正常利润,蓄意向自己辖区外的市场倾销商品;恶意串货形成的5个大的原因：1.市场饱和；2.厂商给予的优惠政策不同；3.通路发展的不平衡；4.品牌拉力过大而通路建设没跟上；5.运输成本不同导致经销商投机取巧;七、两票制：是指药品生产企业产品通过一级经销商直接配送给医院并开具,一级经销商必须直接从生产商购货、结算,由生产商直接对经销商开具发票;国家新的医改方案对基本药物实现定点生产、专门配送实际上就是实现“两票制”;八、我国目前医院分级情况：依据医院的综合水平,医院分为三级十等.一,二级医院分别分为甲,乙,丙三等.三级医院分为特,甲,乙,丙四等;医院分等的标准和指标主要有5个方面内容：1、医院的规模,包括床位、建筑、人员配置、科室配置等四方便的要求和指标;2、、医院的技术水平;3、医疗设备;4、医院的管理水平,包括院长的素质、从事管理、信息管理、现代管理技术、医院感染控制、资源利用、经济效益等七个方面的要求和指标;5、医院的质量,包括诊断质量、治疗质量、护理质量、工作质量、综合质量等几个方面的要求和指标;分级的基本标准：凡以“医院”命名的医疗机构,住院床位总数应在20张以上;一级综合医院：1、床位：住院床位总数20张至99张;2、科室设置：临床科室至少设有急诊室、内科、外科、妇产科、预防保健科;医技科室至少设有药房、化验室、X光室、消毒供应室;3、人员：每床至少配备0.7名卫生技术人员,至少有3名医师、5名护士和相应的药剂、检验、放射等卫生技术人员,至少有1名具有主治医师以上职称的医师;二级综合医院：1、床位：住院床位总数100张至499张;2、科室设置：临床科室至少设有急诊室、内科、外科、妇产科、预防保健科、儿科、眼科,耳鼻喉科、口腔科、皮肤科、传染科;其中眼科,耳鼻喉科、口腔科可合并建科,皮肤科可并如内科或外科;医技科室至少设有药剂科、检验科、放射科、理疗科、消毒供应室、手术室、病理室、血库可并入检验科和设、理疗室、病案室;3、人员：每床至少配备0.88名卫生技术人员,每床至少设配备0.4名护士,至少有3名具有副主任医师以上职称的医师,各专业科室至少有1名具有主治医师以上职称的医师;三级综合医院：1、床位：住院床位总数500张以上;2、科室设置：临床科室至少设有急诊室、内科、外科、妇产科、预防保健科、儿科、眼科,耳鼻喉科、口腔科、皮肤科、传染科、中医科、康复科、医技科室至少设有设有药房、检验科、放射科、手术室、病理科、核医学科、输血科、理疗科可与康复科和设、消毒供应室、病案室、营养部和相应的临床功能检查室;3、人员：每床至少配备1.03名卫生技术人员,每床至少设配备0.4名护士,专业科室应具有副主任医师以上职称,临床营养师不少于2名,工程技术人员技师、助理工程师以上人员占卫生技术人员总数的比例不低于1%;九、医药圈里的行话“过票”完全解密：实际上是这样的,因为国家不允许药品从厂家直接销售到医院,中间必须通过医药公司,所以,挂靠一家医药公司的一个主要目地就是过票;过票就是把从厂家开出的增值税票换成医药公司开出的税票;一般是商业单位过票多些;比如A代表厂家,B代表现在合同商业经销单位C新的过票单位,以前都是A----B,也就是签合同,发货到B,然后由B配送给医院终端;你去找B收款然后再发货如此循环即可；过票的目的就是要甩开A,而且能以更低的税费和快捷的资金回笼为保证,所以你找到C,把A的相关手续资料拿给C,并以底价发货合同签到C,再把C的手续资料拿并签合同给B,这样C就是过票单位了,先由A 开底价票到C,再由C开合同价的票到B,最后收款就是B直接汇到C帐,再由C转给你,发货上可以直接叫A发到B就可以了,以上情况比较简单,主要是A完全同意你底价购买且同意开给你底价税票;下面我举个例子：比如你以2块代理某产品,以20元的价格卖到医院,医院所需要的20元的票就必须由上面说的C医药公司开了;中间的差额税一般由你来承担：20—2×17%,或者你交纳一定的点一般是票面额的5-7个点给C公司,由C开票处理;十、下面我想再说下如何计算增值税：我国医药行业的增值税税率为17%增值税税额=无税价格×17%不含税价格+增值税税额=含税价格如：某药品含税批发价：10元/盒;那相应的不含税批发价格为：10/1+0.17=8.547元/盒增值税税额为：10-8.547=1.453元,或者,8.547×0.17=1.453元含税批发价×1.15=含税零售价例：某药含税批发价为10元/盒,则含税零售价为：10+10×0.15=11.5元/盒其中增值税税额为：不含税零售价×0.17,或者,含税零售价×0.17/1.17所以,增值税税额=11.5×0.17/1.17=1.67元如果想做大包品种那就更要会算增值税了;看大家理解得如何;。

医药研发术语大全

医药研发术语大全1、医药外包（CXO）：按产业链环节主要分为：CRO, CMO/CDMO、CSO三个环节，分别服务于医药行业的研发、生产、销售三大环节，可简单理解为研发外包、生产外包、销售外包。

2、新药研发合同外包服务机构(Contract Research Organization，CRO)英文全称Contract Research Organization(CRO)，是新药研发合同外包服务机构。

主要通过合同形式向制药企业提供新药临床研究服务的专业公司。

CRO可在短时间内组织起一个具有高度专业化的和具有丰富临床经验的临床研究队伍，并能降低整个制药企业的管理费用。

3、合同生产组织（Contract Manufacturing Organization，CMO）：接受制药公司的委托，提供产品生产时所需要的各种服务。

4、合同研发生产组织（Contract Development and Manufacturing Organization，CDMO）：Contract Development and Manufacturing Organization, 指的是在医疗领域中定制、研发与生产,是一种在医疗领域新出现的研发外包模式。

它与企业在各个环节深度对接,从临床前的研究到临床试验,最终上市商业化生产销售,为企业带来了更规模化的生产过程与服务,工艺研发方面也为企业带来了不少创新。

CRO主要为跨国制药公司和生物制药提供药物发现、临床前研究、临床试验等新药研发合同研究服务；而CDMO是医药合同定制研发生产企业，主要为跨国制药企业以及生物技术公司提供医药，特别是创新的工艺研发及制备、工艺优化、注册和验证批生产等，定制研发生产服务的机构。

CDMO以工艺为核心，原材料投入占比最大。

5、合同销售外包服务商（Contract Sales Organization，CSO）：CSO：Contract Sales Organization，合同销售外包服务商，接受制药企业、药品销售权所有人的委托，提供药物销售、市场营销服务。

医药行业相关术语

医药行业相关术语
医药行业是一个重要的领域，其中有许多特定的术语和词汇。

以下是一些常见的医药行业术语的解释：
1. 药物注册（Drug Registration）：将一种新药或已有药物引入市场之前，需要进行药物注册。

这个过程包括提交药物的相关文件和数据，以便获得批准，以确保药物的质量、安全性和有效性。

2. 生物等效性（Bioequivalence）：生物等效性是指两种药物（通常是同一活性成分）在体内的药代动力学过程时的相似性。

如果两种药物在体内表现相似，那么它们就具有生物等效性。

3. 剂量（Dosage）：剂量是指患者在一定时间内应该使用的药物量。

它通常以毫克（mg）或国际单位（IU）表示。

4. 处方药（Prescription Drug）：处方药是一种需要医生或其他合格医疗专业人员开出处方才能购买的药物。

5. 仿制药（Generic Drug）：仿制药是指与原始品牌药有相同的活性成分、剂量、途径、质量和效果的药物。

它们通常比原始品牌药更便宜。

6. 不良反应（Adverse Reaction）：不良反应是指使用药物后出现的不希望发生的反应，包括轻微的副作用和严重的过敏反应。

7. 禁忌症（Contraindication）：禁忌症是指某些特定情况下，禁止使用某种药物的状态或因素。

例如，某些药物在特定人群或合并特定疾病的患者中是禁忌的。

以上是医药行业中常见的一些术语的解释。

熟悉这些术语有助于更好理解医药领域的相关信息和文献。

参考文献：。

医药行业专业术语

医药行业专业术语
1. 药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

2. 药物不良反应：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

3. 药代动力学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程及其影响因素的学科。

4. 药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其规律的学科。

5. 药效学：研究药物对机体的作用及其作用机制的学科。

6. 药物相互作用：指两种或两种以上的药物同时或先后使用时，由于它们之间的相互作用，导致药物的疗效或毒性发生改变。

7. 药物基因组学：研究基因多态性与药物反应之间关系的学科，旨在实现个体化用药。

8. 生物等效性：指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度和程度没有明显差异。

9. 临床试验：指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。

10. 药品注册：指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。

这些术语只是医药行业中的一部分，如果你需要了解更多的专业术语，可以查阅相关的医药书籍或资料。

药品行业的基本术语

1、走票：是指一些没有药品经营资质，但掌握较固定的销售渠道和药品来源的自然人，通过挂靠合法药品经营企业，在支付一定额度的税款或管理费之后，将自身药品经营行为“正当”化的活动，其本质是无证经营者使用有证企业的票据进行药品经营活动。

3、医院纯销：是指医院实际销售出去的销量，即上月库存量+本月进货-本月库存=纯销4、RX—处方OTC—非处方处方药：必须执行医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用非处方药：不需要凭执行医师或执行助理医师处方即可自行判断、购买和使用5、终端：药品到患者手中使用的终级端口（医药、OTC药店）6、VIP医生：对在终端推广处方上量快而大的医生的尊称7、枪手医生：对在终端推广处方上量快而大的医生的俗称8、药贩子：对个体代理推广的经营者的俗称9、临床杀手：对在终端推广上量快而大的医药代表的俗称10、蹿货：由于不同代理商的销售额不同，药厂给不同代理商的供货价也不相同。

这种情况下，销量大、能拿到较低供货价的代理商就有可能将药品销到另一家代理商的“地盘”，这就是“蹿货”。

13、跑方：医生开了处方药，但病人没有去取药，但医生按开的处方量统计，这就叫跑方。

14、虚数：医生开了处方药，但医生可能虚报处方数量，或者因病人没有取药，导致处方统计数比实际纯销量大。

医药销售行业术语

医药销售行业术语医药销售是一个庞大而复杂的行业，涉及到许多专业术语。

这些术语在医药销售人员之间起到统一和准确沟通的作用，并且对于了解市场动态和行业发展趋势也至关重要。

本文将介绍一些医药销售行业常见的术语，以帮助读者更好地理解这个行业。

一、产品推广1. 新品上市（Product Launch）：指一种新药或新医疗产品在市场上销售之前所进行的一系列推广和准备工作。

2. 医生拜访（Doctor Visit）：指医药销售人员定期或不定期拜访医生，向其介绍公司的产品，并争取其支持和处方推荐。

3. 会议推广（Conference Promotion）：指医药公司组织的会议或研讨会，旨在向医生和专业人士介绍和推广公司的产品。

4. 疗效宣传（Efficacy Promotion）：以科学研究和临床试验数据为依据，向医生和患者宣传该产品的疗效和优势。

二、市场营销1. 市场调研（Market Research）：指对特定市场或某个产品的需求、竞争情况、消费者偏好等进行调查和分析的活动。

2. 目标客户（Target Customers）：指在市场调研的基础上，将潜在消费者划分为不同的细分市场和目标客户群体，以便更有针对性地进行销售和推广。

3. 客户关系管理（Customer Relationship Management，CRM）：指通过各种方式，如维护客户数据库、定期联系和沟通等，建立和管理与客户的关系，以提升客户忠诚度并增加销售。

4. 销售渠道（Sales Channel）：指将产品从生产商直接或间接地输送到最终用户的各种销售途径，如医药批发商、药店等。

5. 促销活动（Promotion）：指通过打折、满减、赠品等手段，以吸引更多的消费者购买产品，并提高产品的知名度和市场份额。

三、法规政策1. 市场准入（Market Access）：指医药产品依法获得许可后，正式进入市场并进行销售的过程。

2. 价格谈判（Price Negotiation）：指生产商和政府或医保机构之间就医药产品的价格进行协商和谈判，以确定最终的销售价格。

医药行业的专业术语

1、走票：是指一些没‎有药品经营‎资质，但掌握较固‎定的销售渠‎道和药品来‎源的自然人‎，通过挂靠合‎法药品经营‎企业，在支付一定‎额度的税款‎或管理费之‎后，将自身药品‎经营行为“正当”化的活动，其本质是无‎证经营者使‎用有证企业‎的票据进行‎药品经营活‎动。

2、临床费：药品上市后‎，需要相关领‎域医生支持‎，并提供继续‎研究和观察‎，并针对合适‎患者进行推‎广应用中间‎所需要的费‎用，给临床医生‎处方的回扣‎就叫临床费‎（PMS）。

3、医院纯销：是指医院实‎际销售出去‎的销量，即上月库存‎量+本月进货-本月库存=纯销5、终端：药品到患者‎手中使用的‎终级端口（医药、OTC药店‎）6、VIP医生‎：对在终端推‎广处方上量‎快而大的医‎生的尊称7、@手医生：对在终端推‎广处方上量‎快而大的医‎生的俗称8、药贩子：对个体代理‎推广的经营‎者的俗称9、临床杀手：对在终端推‎广上量快而‎大的医药代‎表的俗称11、冲货：是大用的蹿‎货，数量更巨大‎12、统方：医生的处方‎被药房收下‎后，是要被统计‎、保留几年的‎，你的品种根‎据药房人员‎对处方的统‎计得到每个‎月、每个医生实‎际开出多少‎，然后你按照‎这些数据，给医生临床‎费。

13、跑方：医生开了处‎方药，但病人没有‎去取药，但医生按开‎的处方量统‎计，这就叫跑方‎。

14、虚数：医生开了处‎方药，但医生可能‎虚报处方数‎量，或者因病人‎没有取药，导致处方统‎计数比实际‎纯销量大。

15、限方：医院对医生‎所开的每一‎张处方进行‎最高限量，最高不超过‎多少金额，其中规定检‎查费占多少‎比例？药品占多少‎比例？17、招标采购：是由采购方‎发出招标公‎告或通知，邀请投标人‎前来投标，最后由招标‎人通过对投‎标人提出的‎价格、质量、交期、技术生产能‎力及公司实‎力进行综合‎分析，确定最合适‎的投标人作‎为中标人并‎对其签订供‎货合同的整‎个过程。

19、“扣率”：扣率是指批‎发价的百分‎比. 即药品批发‎价的折扣，如60扣就‎是批发价的‎60%.你进医院的‎一种药品批‎发价是15‎元,如扣率是7‎0扣,则迸院价:15*70%=10.5元.药品进院当‎然是扣率越‎高越好了.同样的药品‎如90扣,则进院价就‎变成:15*90%=13.5元了.比70扣的‎进院价整整‎多出3元.这样你这个‎品种的利润‎空间就多了‎3元. 扣率=底价/批发价，批发价=零售价/1.15 批发价*扣率=医院回款价‎，零售价-医院回款价‎=医院利润20、医院处方量‎：医生看病开‎出去的处方‎数量21、医院门诊量‎：挂号看病的‎人员数量22、药品穴头：掌握药品进‎入医院通道‎的药品代理‎商，一般一个地‎方都有若干‎个“药品穴头”，他们和医院‎、药品监督管‎理部门、卫生主管部‎门都有特殊‎的关系，可以打通各‎种“关节”。