稀土配合物研究进展总结
《稀土配合物催化共轭烯烃聚合及共聚物性能的研究》范文
《稀土配合物催化共轭烯烃聚合及共聚物性能的研究》篇一一、引言近年来，稀土配合物因其独特的催化性质和优异性能，逐渐成为了聚合物科学研究的热点之一。
尤其是在共轭烯烃聚合过程中，稀土配合物的使用展现了突出的效果。
本研究致力于探究稀土配合物在催化共轭烯烃聚合方面的应用，以及其与不同共聚单体进行共聚后得到的共聚物的性能研究。
二、稀土配合物在共轭烯烃聚合中的催化作用（一）背景及现状随着聚合技术的不断进步，对聚合物性能的要求也日益提高。
稀土配合物因其独特的电子结构和良好的配位能力，在催化共轭烯烃聚合方面具有显著的优势。
其不仅可以提高聚合效率，还可以调节聚合物分子的微观结构，从而达到调控聚合物性能的目的。
（二）稀土配合物的选择及制备选择适当的稀土元素和配体是制备稀土配合物的关键。
在本研究中，我们选用了多种稀土元素和不同的配体进行组合，制备了一系列稀土配合物催化剂。
这些催化剂的制备过程简单、高效，且具有良好的稳定性。
（三）催化共轭烯烃聚合的实验过程在实验过程中，我们将制备好的稀土配合物作为催化剂，用于催化不同种类的共轭烯烃进行聚合反应。
通过调整催化剂的用量、反应温度和压力等条件，我们成功地实现了对聚合反应的调控。
三、共聚物性能的研究（一）共聚物的制备及表征我们将稀土配合物催化剂与不同种类的共聚单体进行共聚反应，得到了多种共聚物。
通过核磁共振、红外光谱等手段对共聚物进行了表征，确定了其分子结构和微观结构。
（二）共聚物的性能研究我们进一步研究了共聚物的物理性能、化学性能和机械性能等。
实验结果表明，通过调整共聚单体的种类和比例，可以有效地调控共聚物的性能。
例如，当增加某种特定单体的比例时，共聚物的硬度、耐热性等性能会得到显著提高。
四、结论与展望本研究通过探究稀土配合物在催化共轭烯烃聚合中的应用，以及与不同共聚单体进行共聚后得到的共聚物的性能研究，发现稀土配合物具有良好的催化效果和调控聚合物性能的能力。
通过调整催化剂的种类、用量以及反应条件，可以有效地控制聚合反应和共聚物的性能。
我国Schiff碱稀土配合物的研究进展_张秀英
文章编号:1004-1656(2002)01-0009-06我国Schiff碱稀土配合物的研究进展张秀英1,张有娟2,李青3,杨林1(11河南师范大学化学与环境科学学院,河南新乡453002;21安阳师范学院,河南安阳455002;31新乡医学院,河南新乡453003)摘要:本文对近二十年来Schiff碱稀土配合物的类型、合成方法、谱学性质、结构及在催化、生物与医学方面的应用作了简要综述。
关键词:Schiff碱;稀土配合物中图分类号:O614133文献标识码:A X1968年印度科学家N.K.Dutt和K.Nag发表了第一篇以Schiff碱(双水杨醛缩乙二胺(H2salen))为配体的稀土配合物论文,从而打开了Schiff碱稀土配合物研究领域的大门。
J.H.Fors-berg对1981年以前的工作进行了较全面的综述[1]。
我国Schiff碱稀土配合物的研究起步较晚)))八十年代才开始有关于这类配合物的报道,但其发展比较迅速,近二十年来,我国化学工作者们合成了大量的Schiff碱稀土配合物,并采用多种结构测试手段,对此类化合物进行了表征,丰富了世界Schiff碱稀土配合物的发展。
由于Schiff 碱稀土配合物潜在的具有生物、催化活性以及可以作为光磁材料[2,3],所以这类化合物还将日益受到广泛的注意。
本文拟从几个重要的方面介绍近年来我国Schiff碱稀土配合物的研究和应用。
1Schiff碱稀土配合物的类型111含硫Schiff碱稀土配合物Sc hiff碱的稳定性决定于它们的结构,若-CH =N-双键能和-CH=C H-双键共轭,则这些物质极稳定,因此带有苯环的醛及其衍生物(水杨醛、二羟基苯甲醛、香草醛)与单胺、二胺、多甘醇二胺等缩合而成的各类芳香族Schiff碱与稀土形成的单核配合物的研究受到重视。
脂肪族类Schiff碱稀土配合物由于其配体的不稳定性及脂肪醛的相对不活泼性而很少见有报道[4]。
含硫Schiff碱不仅是很好的螯合剂,而且几乎所有的含硫Schiff碱都有抑菌和杀菌活性。
稀土配合物抑菌作用的研究进展
稀土配合物抑菌作用的研究进展潘洁明广西玉林师范学院摘要：稀土元素是21世纪具有战略地位的元素、凭借其独特的光、电、磁等物理化学特性,广泛应用于国民经济和国防工业的各个领域。
[1] 最近几年,新型稀土抗菌材料,由于其具有毒副作用小、低毒、热性能好以及广谱抗菌活性,越来越受到人们的关注。
我国稀土含量丰富,约占世界稀土资源总量的80%。
[2] 近年来,因为稀土元素及其配合物具有独特的生理生化特性,同时还有很好的抗菌、消炎、抗肿瘤的功效,稀土配合物不断被合成并应用于生物、医药领域中。
稀土的作用机理倍受关注。
现在，人们已逐渐认识和证实稀土离子具有抑菌作用，但是,稀土离子的抑菌作用不强,较常用的抗生素、消毒剂、化学杀菌剂弱,而且低浓度的稀土对有些菌的生长没有抑制作用。
人们从稀土元素和配合物对细胞壁、生物膜、蛋白质、遗传物质的影响等方面,对其抑菌机理和研究方法进行了总结,综述了稀土离子及其配合物对微生物生长产生的抑制作用。
关键词：稀土元素，配合物，抑菌作用，机理，研究方法稀土元素(Rare-Earth),其特征是内层的4f电子轨道里一个一个的往里填充电子,元素包含处于化学元素周期表里IIIB族的原子序数为57—71的15个稀土元素(La镧、Ce饰、Pr镨、Nd钱、Pm钷、Sm衫、Eu铕、Gd礼、Tb斌、Dy镝、Ho钬、Er辑、Tm链、Yb镱、Lu镥),用Ln代表;另外,III B族的钪(^'Sc)和紀(39Y),由于这两种金属元素的化学性质与镧系元素的化学性质类似,因此,人们常常将Y和Sc与镧系元素归于在一类,统一称之为稀土元素,一般公认稀土元素一共有17种。
.因其性质上的微小差异,又划分为轻稀土(铈组元素)和重稀土(钇组元素)两个部分。
[3] 20世纪以来,稀土在生物领域的应用研究日益受到关注,取得了显著的成绩,其包括用于抗炎、抗菌和抗凝血等医药及植物抗病等领域。
[4] 概述有机稀土抑菌方面的研究现状。
《多核稀土配合物的设计、合成及磁性研究》范文
《多核稀土配合物的设计、合成及磁性研究》篇一一、引言多核稀土配合物因其在磁性材料、生物医学以及光电子器件等领域潜在的应用价值，成为了现代无机化学研究的前沿课题。
近年来，稀土离子在配位化学领域的运用因其丰富的物理和化学性质得到了极大的拓展。
本篇论文主要对多核稀土配合物的设计思路、合成过程及其磁性进行了系统的研究，以期为后续研究提供一定的参考依据。
二、多核稀土配合物的设计（一）理论设计框架多核稀土配合物的设计以现有的配位化学理论为指导，同时考虑稀土离子特有的电子结构以及它们之间的相互作用。
本设计从确定稀土离子种类开始，接着确定适当的配体以及配合物的几何构型，通过配体桥联设计多核的复合结构。
（二）实验选材依据选用适合的稀土元素及有机配体是实现高效配位的关键。
实验选用的稀土元素需具备适当的离子半径和电荷性质，以保证离子间相互作用的形成；同时选择的有机配体应具备合适的电子云密度和配位能力，以便与稀土离子形成稳定的配合物。
三、多核稀土配合物的合成（一）合成方法本实验采用溶液法进行多核稀土配合物的合成。
首先将稀土盐与配体分别溶解在适当的溶剂中，然后通过缓慢滴加或共沉淀的方式使二者混合反应，最后通过离心、洗涤、干燥等步骤得到目标产物。
（二）合成条件优化合成过程中，我们通过调整反应物的浓度、温度、pH值等条件，优化了多核稀土配合物的合成过程，提高了产物的纯度和产率。
四、磁性研究（一）磁性测量方法采用超导量子干涉仪（SQUID）对合成的多核稀土配合物进行磁性测量。
通过对样品在不同温度和磁场下的磁化率进行测量，获得了详细的磁学数据。
（二）磁性分析通过分析实验得到的磁学数据，我们发现多核稀土配合物具有明显的磁各向异性和磁相互作用。
随着温度的变化，配合物的磁性表现出不同的变化趋势，这与其内部的电子结构和相互作用密切相关。
五、结论本研究成功设计了多核稀土配合物，并通过溶液法成功合成了目标产物。
通过对产物的磁性研究，我们发现该类配合物具有显著的磁各向异性和磁相互作用，这为其在磁性材料等领域的应用提供了可能。
稀土金属配合物发光性能研究进展及应用
稀土金屬配合物發光性能研究進展及應用摘要：稀土金屬配合物因鑭系離子獨特的電子結構而成為一類具有特殊性能的發光材料，有著重要的理論意義及應用價值。
本文簡要介紹了稀土與配體間的能量傳遞機制，並綜述了稀土金屬配合物發光及其應用研究的新進展。
關鍵字：配合物；能量傳遞；發光；應用；稀土稀土元素的顯著特點是大多數稀土離子含有能級相近且未充滿的4f電子，並且4f電子處於原子結構的內層，受到5s25p6電子對外場的遮罩，因此其配位場效應較小。
這種特殊的電子構型，使其不僅在光、電、磁等方面具有獨特的性質，而且具有豐富的電子能級和長壽命的激發態，它們的能級躍遷達20萬餘次，可以產生多種多樣的輻射，構成廣泛的發光和鐳射材料，被譽為新材料的寶庫[1’2】。
我國稀土資源豐富，約占世界已探明儲量的80％以上，居世界之首。
而且礦物種類最多，稀土組分最全，深入開展稀土化合物的應用研究對於我國把稀土資源優勢轉化為經濟技術優勢起著十分重要的作用。
由於稀土離子本身的獨特結構和性質，使其與適當有機配體配合後，所發出的螢光兼有稀土離子發光強度高、顏色純正和有機化合物所需激發能量低、螢光效率高等優點。
近年來，人們對稀土配合物的發光性能研究表現出濃厚的興趣，大量有關稀土發光現象的研究在不同領域內展開[3卅。
本文從光致發光稀土配合物的發光機制、稀土配合物的配體等幾方面，對其發光性質的研究及應用做一綜合性闡述。
1 稀土配合物的發光機制由於稀土離子的f-f躍遷屬於禁戒躍遷，因此在可見和紫外區域表現出很弱的吸收，單一稀士離子的發光相對較弱。
但當稀土離子與有機配體配合得到稀土配合物時，由於有機配體在紫外區常常有較大的吸收，並通過有效的分子內能量傳遞過程將其激發態的能量傳遞給稀土離子的發射能級，從而極大地提高了稀土離子的特徵發射，即所謂的天線(antenna)效應。
Crosby等[7’8]對稀土配合物發光進行大量研究之後，解釋了其發光機制，證實這些配合物的螢光發射是配體激發態的電子能級與金屬離子4f能級間的分子內能量傳遞產生的，並不是稀土離子直接激發引起的。
稀土—β—二酮配合物的研究进展
稀土—β—二酮配合物的研究进展摘要：介绍了稀土-β-二酮三元配合物的合成方法，并对β-二酮的合成研究进展以及第二配体的合成研究进展进行了综述，最后对其发展方向和应用前景提出了自己的见解。
关键词：稀土β-二酮第二配体研究进展稀土元素的显著特点是大多数稀土离子含有未充满的4f电子，且稀土离子的基态和激发态都为4fn 电子构型，4f电子处于原子结构的内层，受到外层5S 和5P轨道的有效屏蔽引起f-f 跃迁呈现尖锐的线状谱带，其激发态具有相对较长的寿命，然而稀土离子在紫外和可见光区的吸收系数十分低；同时由于这种屏蔽作用使得其配位场效应较小、体积较大，能形成高配位数的配合物，且配合物的键型主要是离子型的，属于硬酸性，与硬碱性的配位原子（如氧、氟、氮等）有较强的配位能力，而β-二酮含有多个强配位氧原子能与稀土离子形成稳定的配合物。
大多数稀土-β-二酮配合物在200～400 nm的紫外区都有强烈的电子吸收，而且热分解温度多在200℃以上，良好的光热稳定性和光储性能使其在激发光光存储领域日益受到人们的重视。
β-二酮化合物是一类重要的有机合成中间体，尤其是作为一种优良的金属螯合剂已经得到了广泛的应用，早期主要用于分离和气相色谱[1，2]。
稀土有机配合物多属于中心离子发光型配合物，其发光具有半峰宽窄、色纯度高、理论内量子效率100%等优点。
从配位化学的角度看，Ln（III）离子倾向于多配位，有机负离子作第一配体满足电荷平衡，电中性的第二配体满足Ln（III）离子配位数；此外第二配体还可以降低配合物的极性，提高挥发性能，合适的第二配体还可以改善配合物载流子的传输性，且第二配体结构不同对材料的发光效率影响也不同。
下面就对稀土β-二酮配合物的合成、β-二酮化合物的合成以及第二配体的合成研究进展作一概述。
一、稀土-β-二酮配合物的合成研究β-二酮具有酮式和烯醇式两种结构并有互变异构反应，因此β-二酮可以看成是一种一元弱酸，与碱反应被夺去一个氢后，成为一个具有两个配位点的一价阴离子，很容易与稀土离子发生配位反应。
稀土有机配合物转光剂的研究与应用进展
稀土有机配合物转光剂的研究与应用进展1. 简介-对稀土有机配合物转光剂的定义和作用进行简述-介绍稀土元素和有机配体的基本信息2. 稀土有机配合物的合成和性质研究- 稀土有机配合物的合成方法- 稀土配合物的光物理性质- 稀土配合物的量子效率和发光性质研究3. 稀土有机配合物作为转光剂的应用研究- 稀土转光剂的应用范围- 稀土配合物在固体发光材料、生物成像、荧光传感等方面的应用4. 稀土有机配合物的发展方向- 稀土配合物的设计和合成方法的发展- 稀土配合物的荧光机理和量子效率的提高- 稀土配合物的应用领域的扩展5. 结论和展望- 稀土有机配合物转光剂的研究及其在应用中的优势- 稀土有机配合物转光剂的未来发展趋势的展望1. 简介稀土有机配合物转光剂是一类具有重要光电功能的化学物质，具有在紫外光激发下发出可见光的特性，可广泛应用于荧光标记、生物成像、LED等领域。
稀土有机配合物是由稀土元素和有机配体组成的配合物，在研究和应用中发挥了重要作用。
本篇论文将对稀土有机配合物转光剂进行研究和应用的相关进展进行梳理和介绍。
稀土元素是化学周期表中的一类元素，具有特殊的电子结构和光物理性质，可以被激发产生荧光、磷光等特性，因此被广泛应用于光学和电子学领域。
然而，稀土元素普遍存在于矿物中，不容易从天然资源中提取出来，并且其纯度和结晶度要求较高，限制了其推广应用的发展。
稀土有机配合物转光剂的出现，在一定程度上弥补了这一不足。
有机配体是指一类具有机基的有机化合物，它们是稀土有机配合物中的重要组成部分，通过与稀土元素离子配位形成稀土有机配合物。
有机配体具有广泛的化学结构和易于修饰的特性，可以对化合物的物理性质进行调节，对稀土配合物的光物理性质也有重要的影响。
稀土有机配合物转光剂由稀土元素和有机配体组成，具有可控的发光波长和发光强度，可以根据具体需求进行设计和制备。
稀土有机配合物的光物理性质和荧光机理较为复杂，需要进行系统的研究和探索。
稀土配合物研究进展总结
稀土配合物研究进展总结首先，稀土配合物的设计和合成是稀土化学研究的重要方向之一、研究者通过合理设计有机配体结构，与稀土元素形成稳定的配合物。
目前，单一稀土配合物的设计已经取得了一定的进展，如稀土(III)配合物的设计和合成。
此外，还有一些新的合成策略被提出，如模板法、共晶法和溶胶-凝胶法等，这些方法使得稀土配合物可以以更高的产率和更好的晶型合成。
其次，稀土配合物在催化剂领域的应用也取得了重要进展。
研究者发现，稀土配合物具有优异的催化活性和选择性。
例如，稀土配合物可以作为催化剂用于甲酸脱氢反应、烯烃环化反应等。
此外，在有机转化反应中，稀土配合物也能够起到催化剂的作用，如丁二酮的加氢反应、醛酮的氧化反应等。
稀土配合物在材料领域也有广泛的应用。
研究者发现，稀土配合物具有良好的光学性能和磁学性能。
例如，稀土配合物可以用于制备发光材料、荧光探针和磁性材料等。
此外，稀土配合物还可以用于制备催化剂载体、电子器件等材料。
稀土配合物在生物医药领域也有潜在的应用价值。
研究者发现，稀土配合物可以用于制备诊断试剂和药物载体。
例如，稀土配合物可以用于制备荧光探针，用于生物体内的成像和检测。
此外，稀土配合物还可以作为药物的载体，用于改善药物的溶解度、稳定性和靶向性，从而提高药物的疗效。
最后，稀土配合物在光电子领域也有重要的应用。
研究者发现，稀土配合物具有良好的电子结构和光学性能，可以用于制备光电子器件。
例如，稀土配合物可以用于制备有机发光二极管(OLEDs)、有机太阳能电池等。
总之，稀土配合物的研究进展表明其在催化剂、材料、生物医药和光电子等领域具有广泛的应用潜力。
未来的研究应该着重于提高稀土配合物的合成效率，改善稀土配合物的稳定性和优化其性能，以满足不同领域对稀土配合物的需求。
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稀土元素稀土配合物研究进展稀土元素包括镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Dy)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)这15种镧系元素以及与镧系元素密切相关的钪(Sc)和钇(Y)，共17种元素。
根据稀土元素物理化学性质的相似性和差异性，除钪之外划分为三组：La-Nd为轻稀土，Sm-Ho为中稀土，Er-Lu加上Y为重稀土。
稀土离子发光具有线性、不重叠的和可辨认的发射谱带，更特殊的是它们比有机荧光团和半导体荧光纳米晶体（NCS）的谱带宽度更窄。
这是由于发射激发态和基态具有相同的fn电子结构，并且f轨道被外层的s和p层电子所屏蔽。
同样的原因，稀土离子的发射波长不受环境影响，不像有机荧光团，它们会随溶液性质[3]或pH值而改变发射波长。
镧系稀土离子在可见和紫外光谱范围内具有很小的吸收系数，故无机稀土发光材料的发光强度低。
有些有机配体吸光系数比较高，与稀土离子配位后，配体分子（天线）在靠近稀土离子的位置使其敏化，通过天线效应提高了稀土离子的发光强度，这种有机稀土发光材料成为人们研究的重点。
羧酸是合成稀土配合物的一类常用配体。
羧基可以多种方式与稀土离子络合，同时具有芳香环的羧酸类配体，它们在结构上具有刚性和稳定性，已被广泛用于稀土离子配位聚合物的研究稀土配合物的配位特性稀土配合物的配位特性配体中含有负电荷的氧原子时，一般可以形成较稳定的稀土配合物。
N-酰化氨基酸一般以阴离子形式通过羧基氧与稀土离子配位，而氨基中氮与酰基中氧都不参与配位[4]。
对于稀土离子来说，H2O也是一种很强的配体，与稀土离子的络合能力比较强。
在选择配体时，不能选择比水配位能力弱的配体，因为水会与配体竞争配位，因此要选择在极性比较弱的溶剂中反应。
而含有羧基的配体与稀土离子配位后可以在水溶液中析出相应的稀土配合物，但是这种稀土配合物往往会含有配位水分子，而含配位水的稀土配合物的脱水是非常困难的[5]。
稀土配合物中稀土离子的配位数一般比较高，主要是由稀土离子较大的半径和以离子型为主的键型特点决定的。
当稀土离子与配体的相对大小合适的情况下，形成的稀土配合物中的稀土离子一般都是八或者八以上配位的。
配合物中稀土离子的价态一般为正三价，含有的正电荷较高，如果从电中性的角度看，为了满足电中性，稀土离子也容易形成较高配位数的比较稳定的稀土配合物。
弱碱性的配位原子如含N原子的联吡啶和邻菲啰啉等中性配体，它们作为第二配体时，也可以与稀土离子配位[5]。
稀土有机配合物在光伏器件中的应用太阳能电池对太阳光中的短波长光不敏感，是导致电池光电转换效率较低的主要原因之一。
稀土有机配合物具有荧光量子效率高、Stokes 位移大等优点，近年来受到越来越多的关注与研究。
太阳能是取之不尽、用之不竭的绿色新能源，利用太阳能电池发电可有效解决全球日益严重的传统能源短缺和环境污染的问题。
提高转换效率和降低成本是太阳能电池研究的两大趋势。
太阳能电池对短波长光不敏感是其效率较低的主要原因之一。
近年来，通过光致荧光材料提高太阳能电池的光电转换效率受到广泛关注。
光致荧光材料可吸收300 ～ 500 nm 的短波长光子，并将其转换为太阳能电池光谱响应性更好的长波长光子。
光致荧光材料主要分为量子点、有机染料、稀土有机配合物三大类。
与量子点材料和有机染料相比较，稀土有机配合物具有以下优点: 稀土离子具有高的荧光量子效率，尽管其吸收系数非常低，但通过具有吸收性能好的配体可以改善稀土离子有机配合物的吸收系数; 此类配合物的Stokes 位移大，从而避免了自吸收损失［1］。
近些年来，通过稀土有机配合物提高太阳电池效率的研究报道逐渐增多，本文从稀土有机配合物的光谱转换机理及其在太阳能光伏器件中的应用研究进行综述。
1 稀土有机配合物的光谱转换机理位于镧系元素内层的4f 电子在不同能级之间跃迁，从而产生了大量的吸收和荧光光谱信息。
由于受到5s 和5p 轨道的屏蔽，4f 轨道的f － f 跃迁呈现尖锐的线状谱带，使稀土离子具有高的荧光量子效率，属于f － f 禁阻跃迁的三价稀土离子在紫外光区的吸收系数很小。
有机配体在紫外光区有较强的吸收，而且能有效地将激发态能量通过无辐射跃迁转移给稀土离子的发射态，从而敏化稀土离子的发光，弥补了稀土离子在紫外光区吸光系数很小的缺陷，这种有机配体敏化稀土离子发光的效应称为“天线效应”，这是个光吸收-能量传递-发射的过程。
影响该过程的因素有3 个:配体的光吸收强度和内部弛豫过程; 配体-稀土离子的能量传递效率; 稀土离子本身的发射效率［2，3］。
太阳能电池中稀土有机配合物可以通过选择适宜的配体来提高荧光强度。
目前，已用于太阳能电池的稀土有机配合物中配体主要有邻菲罗啉、联吡啶、β-二酮类化合物( 结构如上所示) ;而配合物中稀土离子为铕、镱、铽等三价离子，其中以铕离子居多。
2 稀土有机配合物在太阳能电池中的应用稀土有机配合物在太阳能电池中的应用研究主要集中于硅太阳能电池、有机太阳能电池和荧光集光太阳能光伏器件。
2. 1 稀土有机配合物在硅太阳能电池中的应用硅材料由于具有耐用、无毒、储量丰富和电性能好等优点，被广泛用作太阳能电池的主体材料，因而硅基太阳能电池在各种太阳能电池中占主导地位。
但是，硅太阳能电池对紫外光不敏感，导致硅太阳能电池的转换效率大大降低。
为了提高硅太阳能电池效率，国内外的很多研究者都将稀土有机配合物掺杂到聚合物薄膜中，并以此薄膜封装太阳能电池。
Jin 等［4］用［Eu( phen)2］3 + 掺杂的OＲMOSIL薄膜涂覆在单晶硅太阳能电池表面，并用［Tb( BPY)2］3 + 掺杂的OＲMOSIL 薄膜涂覆在非晶硅太阳能电池表面，光伏特性测试结果表明，相对涂覆之前，单晶硅和非晶硅太阳能电池的最大输出功率分别提高了18% 和8%。
2006 年Marchionna等［5］研究了［Eu( phen)2］( NO3)3配合物掺杂改性PVA 薄膜，并用改性后的薄膜封装单晶硅太阳能电池。
结果表明，单晶硅太阳能电池的输出功率提高了1%。
Liu 等［6］研究了稀土铕( Ⅲ) 配合物掺杂PVA 薄膜的单晶硅光伏组件的光伏特性，首先合成［Eu ( DBM )3phen ］、［Eu( TTA)3phen］、［Eu( TTA)3BPY］、［Eu( TTA)3- BPBPY］等配合物，PVA 薄膜用这些铕配合物掺杂改性后，封装单晶硅太阳能电池组件。
该研究发现这些配合物中［Eu( TTA)3BPBPY］的光致荧光性能最好，与晶硅光伏组件的理想荧光光谱范围匹配，用此配合物掺杂的PVA 薄膜封装的晶硅光伏组件效率由16. 05%提高至16. 37%。
Donne等［7］研究了铕配合物掺杂双层PVA 胶封装的太阳能电池，电池顶层用掺有［Eu( tfc)3］配合物的PVA 胶，底层用掺有［Eu( DBM)3phen］配合物的PVA 胶。
结果表明，掺杂配合物的组件对420 nm以下短波长光更加敏感，输出功率相对提高了2. 8%［7］，而且降低了成本。
该课题组还合成了铕配合物［Eu( tfc)3EABP］，用此配合物改性EVA胶能，用改性后的EVA 胶封装晶体硅太阳能电池组件，在大气质量1. 5 的条件下测试，结果表明，晶体硅组件的输出功率相对提高了2. 9%［8］。
Klampaftis 等［9］用铕配合物改性的EVA 胶封装多晶硅太阳能电池后，电池对紫外光更敏感，转换效率提高了0. 3%，研究发现此铕配合物在高温层压工艺中不稳定。
Wang 等［10］分别用配合物［Eu( TTA)3( TPPO)2］和［Eu ( TTA)3Dpbt］改性EVA 胶，并用其封装多晶硅光伏组件，研究发现配合物［Eu( TTA)3( TPPO)2］能够有效吸收400nm 以下的短波长光，光电转换效率提高了0. 42%，大大降低了发电成本，有望应用于多晶硅光伏组件的实际生产中。
2. 2 稀土有机配合物在有机太阳能电池中的应用有机太阳能电池以具有光敏性质的有机物作为半导体材料，以光伏效应而产生电压形成电流。
近年来有机太阳能电池因其重量轻、制备工艺简单、材料经济且易从分子水平进行设计，与柔性基质材料相容性好等优点成为太阳能电池领域的研究热点之一。
有机太阳能电池按照半导体材料可以分为单质结太阳能电池、P-N 异质结太阳能电池和染料敏化纳米晶太阳能电池。
1997 年，Videlot 等［11］研究了基于酞箐稀土配合物的太阳能电池器件的光伏性能，研究发现，其光伏性能与稀土离子有关，电池填充因子FF在0. 2 ～ 0. 3 范围，酞箐镧配合物的太阳能电池产生的光电流强，酞箐钕、铕、钆配合物的太阳能电池产生的光电流强度中等，而酞箐镧配合物的太阳能电池产生的光电流较弱。
为了发展新型光伏材料，Liu 等［12］合成了铽配合物［Tb( B2TBPY)3］，并对此配合物的光伏性能进行了研究，测试结果表明，在78. 2 mW/cm2的光照强度下，太阳能电池器件ITO/Tb( B2TBPY)3 /PCH/Al 的性能结果为Voc = 0. 57V， Jsc = 2. 4 mA/cm2，FF = 29. 1%，PCE = 0. 52%。
Chu 等［13］以镱配合物［Y( ACA)3phen］为电子受体材料，联苯二胺类化合物( NPB) 为给体材1088第36 卷第12 期周小英: 稀土有机配合物在光伏器件中的应用料，制备了太阳能电池器件Y( ACA)3phen ITO/NPB( 30 nm) /Y ( ACA)3phen ( 30 nm) /Mg: Ag( 100 nm) ，得到的最优化器件性能结果为Voc =2. 15 V，Jsc = 46 mA/cm2，FF = 30%，PCE =0.7%。
为了进一步提高基于稀土配合物的有机太阳能电池的光电转换效率，该课题组以配合物［Eu( DBM)3( CPyBM) ］为电子受体材料，以三苯胺类化合物m-MTDATA 为电子给体材料，制备了太阳能电池器件，其性能结果为Voc = 1. 61 V，Jsc = 41. 5 mA/cm2，FF = 25%，PCE = 1. 04%［14］。
Li 等［15］制备了一系列具有双层夹心三明治结构的稀土配合物———［YⅢ( TClPP) ( Pc) ］、［YⅢH( Pc){ Pc ( a-OC4H9)8} ］和［MⅢ H ( TClPP) { Pc ( a-OC4H9)8} ］( 其中M = Y、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho、Lu) ，并以其作为宽光谱吸收剂和电子给体材料，以苝酰亚胺类化合物与纳米级多孔TiOx的混合物为受体材料，制备了宽光谱太阳能电池器件，最优化器件的转换效率为0. 82%。