卫生室药品管理制度
学校卫生室药品管理制度
学校卫生室药品管理制度一、药品管理的目的和原则1.目的：为了维护学生健康，做好常见病、常见伤及突发事件的应急救护工作，提供必要的药物服务。
2.原则：a.安全第一：做好药品存储、使用和管理过程中的各项措施，保证药品的安全性。
b.规范使用：遵循医学原则，合理使用药品，确保治疗效果，减少药品滥用。
c.良好协作：卫生室与学生、教师、家长等各方合作，共同管理好药品。
二、药品储存1.药品储存环境：药品库房应保持干燥、通风、阴凉的环境，避光，避免高温、高湿，防止阳光直射。
2.药品分类储存：按照药物种类和药理分类储存，区分为中药、西药、口服、外用、液体剂等。
每个品种应有专门的储藏架，并标注药品储存位置和有效期。
3.药品包装与标识：药品应以原包装形式存放，标明药品名称、批号、生产日期和有效期。
4.库存管理：建立药品台账，记录药品的进货、领用、退货等信息，每月进行盘点，确保药品数量与账面一致。
三、药品使用1.出药条件：学生来医务室时，应先由医务人员确认病情并开具药品处方。
老师、家长或学生本人代领药品时，需出示相关证明。
2.药品核对：出药前，医务人员和代领人员应核对患者姓名、药品名称、剂量、用法、用量等信息，确保准确无误。
3.记录和反馈：出药时应做好药品领用单，并在药剂记录簿中详细记录患者姓名、药品名称、剂量、用法、用量等信息。
同时，重点记录患者的症状改善情况，并根据需要随时与患者的家长或教师进行沟通反馈。
四、药品更新与报废1.有效期管理：药品有效期到期前3个月内，应做好药品使用情况审核，逐步安排使用即将到期的药品。
2.药品报废：到期的药品应进行报废处理，严禁混入正常使用的药品中。
报废药品应做好记录，并按规定进行销毁处理。
五、药品管理责任1.学校领导：负责成立药品管理委员会，制定和完善相关管理制度，确保药品管理工作的顺利进行。
3.医务人员：负责诊断和治疗患者，开具合理的药品处方，正确使用和储存药品。
4.相关人员：老师、家长、学生应配合学校卫生室的药品管理工作，正确使用和代领药品，并及时反馈患者的病情变化。
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度（4篇）
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度一、引言随着新冠疫情的爆发，健康成为人们关注的焦点。
卫生院和村卫生室作为基层医疗机构，在人们的健康管理中起着重要的作用。
为了确保药品的合理使用和管理，制定卫生院和村卫生室药品使用管理制度显得尤为重要。
本文旨在建立中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度，以提高药品使用的合理性和科学性。
二、药品采购与储存1. 中心卫生院和村卫生室应根据实际需求和药品目录，制定年度药品采购计划，并通过公开招标等途径进行采购。
2. 药品采购应遵循定点生产、合同管理、招标采购和质量保证的原则，确保药品的品质和安全。
3. 药品采购后，中心卫生院和村卫生室应立即进行登记，并进行分类储存，确保药品的安全性和有效性。
三、药品配送与货存管理1. 中心卫生院和村卫生室应与合格的药品配送企业建立长期合作关系，确保药品的及时配送。
2. 药品配送时，应进行验收，并与配送单核对，确保药品的数量和质量与订单一致。
3. 中心卫生院和村卫生室应建立健全的药品货存管理制度，包括入库、出库、盘点等环节的规范操作和记录。
四、药品处方与发药1. 医生在开具药品处方时，应根据患者的病情，选择合适的药品，并遵循合理用药原则。
2. 发药时，药师应核对患者的身份和处方信息，并遵循发药流程，确保药品的准确发放。
3. 药品发放后，应及时记录，包括患者的姓名、药品名称、用量和日期等信息，以备查验，同时应与患者进行药品使用指导。
五、药品使用监测与不良反应报告1. 中心卫生院和村卫生室应建立药品使用监测系统，定期进行药品使用情况的统计和分析，以评估药品的合理性和安全性。
2. 患者在使用药品过程中出现不良反应时，中心卫生院和村卫生室应及时记录并报告，以便做出相应的处理。
六、药品过期与报废处理1. 中心卫生院和村卫生室应建立药品过期和报废处理制度，定期进行药品检查和清理。
2. 过期药品应及时销毁，报废药品应进行分类收集和处理，确保药品不被滥用和误用。
卫生室药品管理制度
卫生室药品管理制度一、目的和意义二、适用范围本制度适用于卫生室内的各类药品的管理。
三、药品采购1.卫生室药品采购应按照“三供一控”的原则，即统一采购、统一分发、统一使用、统一管理。
2.药品采购需要由卫生室负责人提出申请，并报请卫生机构的相关部门审批。
3.采购药品应严格按照法定渠道购买，并保留购药发票和相关采购记录。
4.药品采购应遵循“质优价廉”的原则，确保药品的品质和价格的合理性。
四、药品入库1.卫生室应设立专门的药品存储室，并对药品进行分类入库。
2.药品入库时应进行验收，包括核对货物名称、规格、批号、数量等信息，确保药品的准确性。
3.药品入库后应及时进行登记，包括药品的名称、规格、批号、数量、供应商等信息，并进行质量验收，确保药品的安全性和有效性。
五、药品出库1.药品出库应经过授权人员审批，并按照申请单和处方单进行出库。
2.药品出库时应核对药品名称、规格、批号、数量等信息，确保准确无误。
3.药品出库后应及时进行登记，包括药品的名称、规格、批号、数量、发放目的、接收人等信息，并由接收人签字确认。
六、药品使用1.医护人员在使用药品时应严格按照执业范围和职责，合理使用药物，遵循诊疗指南和药品使用规范。
3.不同药品之间应分开储存，避免药品交叉感染和污染。
4.药品的使用记录应详细而准确，包括药品的名称、规格、批号、使用日期、使用目的等信息，并由接受药物的患者或其家属签字确认。
七、药品报废1.过期药品、包装破损、变质等不合格药品应及时予以报废。
2.药品报废应有专门的人员负责，并按照规定的程序进行，包括注销药品登记、填写报废记录，并将报废药品进行集中销毁。
八、药品管理台账卫生室应建立药品管理台账，记录药品的采购、入库、出库、使用、报废等情况，方便随时查阅、核对和审计。
九、药品库存管理1.卫生室应建立药品库存管理制度，对药品库存定期检查，及时补充和更新。
2.药品库存应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效性和可用性。
卫生室药品管理制度
卫生室药品管理制度一、目的为保障师生身体健康，规范卫生室药品管理工作，制定本药品管理制度。
二、药品管理原则1. 禁止擅自购进、采购药品，严禁私自接受任何药品赞助和捐赠。
2. 卫生室内药品使用应经医生处方，医生根据患者病情开具药品处方，按规定开具符合医疗需求的药品，详细注明用药名称、用药方法、用药剂量及用药次数等。
3. 药品管理应采取分类存放、按照期限定期检查、核对数量并加锁等措施。
4. 严禁将卫生室药品带离校内使用，如有药品过期、瓶盖不严等异常请及时报告，实行定期清点和回收。
三、药品的购进和存放1. 卫生室应指定专人负责药品的采购和管理，在药品购进过程中，应使用国家任命的合法药品销售公司药品清单，同时当收到药品后，严格按照药品说明书和资料匹配并检查药品是否齐全、封口完好、质量符合要求的放置在卫生室指定的药品柜中。
2. 各类药品的存放应实行分类存放，确保药品安全、便于管理，应每周清理一次并及时补充留存剂量。
4. 卫生室药品柜的门锁钥匙必须交由专人保管，平时应保证卫生室处于关闭状态，只有在需要使用药品时开启。
五、药品的使用1. 开处方前必须检查用药者的个人基本情况，如：姓名、性别、年龄、过敏情况等。
确保处方药品的使用符合临床需求和药品说明书中的指导。
2. 凡是需要开具处方的药品，医生必须严格执行备案制度，同时要达到备案标准，确保处方的合法性和安全性。
3. 在使用药品时，必须严格按照药品的使用方法进行，禁止随意擅自更改使用方法。
4. 凡属于医疗纠纷需要赔偿的面积时间内，不得销毁有关药品，并且应当在规定时间内将有关申请材料提交给有关部门。
六、过期退库1. 卫生室药品到期或药品和药品瓶盖出现缺陷，应立即将药品调换或报废，并进行贴标示。
2. 擅自退回过期药品、销毁药品者，一经发现将受到处理，造成经济损失者，将按照相关规定追究经济责任。
七、接受药品赞助与捐赠的规定1. 严禁医护人员、卫生室与任何药品代理商、生产厂家之间搞利益交换、接受附带条件的药品赞助、药品捐赠等行为。
卫生室药品管理制度范文
卫生室药品管理制度范文卫生室药品管理制度第一章总则第一条为做好医疗机构药品管理工作，确保药品使用的安全有效性，根据相关法律法规，制定本制度。
第二条医疗机构应设专职或兼职药剂师负责药品管理工作。
卫生室的药品管理工作由卫生室负责人具体负责。
第三条卫生室应当建立健全药品管理制度，规范药品采购、入库、配发、使用、报废等环节的管理。
药品管理制度应当由卫生室负责人组织实施，并监督检查其有效性。
第四条卫生室应当建立药品质量跟踪评价制度，定期对卫生室内使用的药品进行质量跟踪评价，评价结果作为调整药品采购、配发和使用的重要依据。
第五条卫生室应当按照药品的特点，科学选择药品采购渠道，并与合格的药品供应商签订药品供应合同。
药品供应商应当具备合法经营资质和药品经营许可证。
第二章药品采购管理第六条卫生室应当制定药品采购计划，确保卫生室的药品需求得到满足。
药品采购计划应当根据科学合理的用药规范进行编制。
第七条卫生室的药品采购应当遵守相关法律法规和政策规定，严禁购买没有药品批准文号或者超过有效期的药品。
第八条卫生室药品采购应当测定合理的供货周期，及时完成采购任务，确保药品库存量的充足性。
第九条卫生室在药品采购时应当与合格的药品供应商签订药品供应合同。
合同应当明确药品名称、规格、数量、价格、交货地点和时间等基本要素，并明确供应商的售后服务和药品质量保证责任。
第十条卫生室药品采购的支付方式应当符合相关财务规定，保证资金的合理使用。
第三章药品入库管理第十一条卫生室应当设立专门的药品入库区域，确保药品入库的安全和有效性。
药品入库区域应当满足防潮、防尘、防虫的要求，同时要有合适的温湿度控制设备。
第十二条药品入库前应当进行严格的验收，验收人员应当具备相关专业知识和经验。
验收时应当核对药品名称、规格、数量等信息，并查验药品包装和药品合法证明文件。
第十三条药品采购完成后，应当将药品配送至药库。
药品配送应当根据规定的流程进行，确保药品的完整性和有效性。
卫生室基本药品管理制度
一、目的为了加强卫生室药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗服务水平，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本卫生室所有药品的采购、储存、使用、调剂、回收等各个环节。
三、职责分工1.卫生室主任负责药品管理的全面工作，对药品管理工作负总责。
2.药品管理员负责药品的采购、验收、储存、调剂、回收等工作。
3.医护人员负责药品的使用，严格按照医嘱用药，并做好用药记录。
4.财务人员负责药品费用的收取和报销。
四、药品采购1.药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格按照国家药品管理规定进行。
2.采购药品应选择合法的药品供应商，确保药品质量。
3.采购的药品应具有合法的生产批号、批准文号、有效期限等信息。
4.药品采购前，需对采购药品的说明书、质量标准、使用说明等进行审核。
五、药品验收1.药品管理员在收到药品后，应及时进行验收。
2.验收内容包括：药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量、包装、外观等。
3.验收合格后，由药品管理员在采购凭证上签字确认。
4.验收不合格的药品，应立即退回供应商。
六、药品储存1.药品应按照药品说明书的要求，存放在阴凉、干燥、通风、避光的环境中。
2.药品应分类存放，易燃、易爆、有毒、有腐蚀性的药品应单独存放。
3.药品应定期检查，确保在有效期内。
4.药品储存区域应设立醒目标志，明确药品名称、规格、数量等信息。
七、药品调剂1.医护人员在调剂药品时，应严格按照医嘱用药，并做好用药记录。
2.调剂药品应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息。
3.调剂后的药品应妥善保管，确保患者用药安全。
八、药品回收1.药品回收应严格按照国家药品管理规定执行。
2.回收的药品应进行分类、登记，并由药品管理员签字确认。
3.回收的药品应妥善保管，防止污染和浪费。
九、监督检查1.卫生室应定期对药品管理进行检查，确保药品质量。
2.检查内容包括：药品采购、验收、储存、调剂、回收等环节。
3.检查结果应及时向卫生室主任汇报，并采取措施进行整改。
卫生室药品管理制度
卫生室药品管理制度1. 引言卫生室药品管理制度是为了规范卫生室内药品的采购、分发、存储和使用等方面的工作，旨在确保卫生室药品供应的质量和安全性，保障患者的身体健康。
本制度适用于所有卫生室内的药品管理工作。
2. 药品采购2.1 采购流程（1）卫生室根据临床需要编制药品采购计划；（2）药品采购计划经主管医生审核后，报送采购部门；（3）采购部门根据采购计划进行招标、报价等工作；（4）采购部门制定采购合同，与供应商签订合同；（5）验收合格的药品进行入库。
2.2 供应商选择（1）卫生室采购部门应根据供应商的信誉、资质、价格等方面进行评估；（2）建议选择有执业医师资质的正规药品经营企业作为供应商。
3. 药品分发与使用3.1 药品分发（1）卫生室应设立药房，由专职人员负责药品的分发；（2）每次分发药品时，应核对药品名称、批号、有效期等信息与医生开具的处方一致；（3）分发的药品应记录在药品分发登记表中。
3.2 药品使用（1）医生应按照规定的剂量和用法用药；（2）使用药品时，医生应与患者确认药品的名称、剂量、使用方法等信息；（3）医生使用的药品应记录在病历中；（4）过期或损坏的药品不得使用。
4. 药品库存管理4.1 药品入库（1）药品入库前应进行验收，确认药品批号、有效期等信息与采购合同一致；（2）药品应储存在干燥、通风、阴凉的药品储存区域；（3）对进货的大批药品应按批次编码，建立库存档案。
4.2 药品出库（1）药品出库前应核对药品信息与药品分发登记表一致；（2）药品出库时应按照先进先出的原则进行，确保药品的有效期。
4.3 药品盘存（1）定期对药品库存进行盘点，确保库存准确性；（2）药品盘点记录应详细、准确。
5. 药品报废处理5.1 药品报废（1）药品过期、损坏或不再使用时，应及时进行报废处理；（2）报废药品应进行记录，记录包括药品名称、批号、数量等信息。
5.2 药品报废流程（1）由专人将报废药品收集到特定的容器中；（2）报废药品容器应密封并标明报废；（3）报废药品应定期交由专门的药品回收单位进行处理。
卫生室药品安全管理制度
一、目的与意义为加强卫生室药品管理，确保药品安全、有效，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，特制定本制度。
二、组织机构及职责1. 卫生室药品安全管理工作由卫生室主任负责，负责组织、协调、监督、检查药品安全管理工作。
2. 药剂人员负责药品的采购、验收、储存、分发、使用等工作，并负责药品安全信息的收集、整理、上报。
3. 医疗人员负责临床用药的合理选择，严格按照药品说明书和临床诊疗规范使用药品。
三、药品采购1. 采购药品必须严格按照国家基本药物目录和卫生行政部门规定的药品目录进行。
2. 采购药品应当从合法的药品生产、经营企业采购，并索取相关证明文件。
3. 药品采购实行公开招标，确保药品质量，降低采购成本。
四、药品验收1. 药品入库前，药剂人员应当对药品的品种、规格、批号、效期、数量、包装、标签等进行验收。
2. 验收过程中，如发现药品质量不合格、过期、损坏等情况，应立即报告卫生室主任，并采取措施予以处理。
3. 验收合格后，药剂人员应及时将药品入库，并做好入库登记。
五、药品储存与保管1. 药品储存应当符合药品储存条件，避免阳光直射、潮湿、高温、低温等不利因素。
2. 药品储存区域应划分明确，分类存放，不得混放。
3. 药品储存柜（架）应定期清洁、消毒，保持整洁。
4. 药品储存期间，应定期检查库存情况，确保药品在有效期内。
六、药品分发与使用1. 药剂人员应按照医嘱，合理调配药品，确保患者用药安全。
2. 医疗人员应严格按照药品说明书和临床诊疗规范使用药品，不得擅自更改剂量、用药途径等。
3. 使用药品时，应告知患者药品的名称、规格、用法、用量、注意事项等。
4. 发现患者用药不良反应，应及时采取措施，并报告卫生室主任。
七、药品安全教育与培训1. 定期对医务人员进行药品安全管理、合理用药等方面的培训。
2. 加强药品安全宣传教育，提高医务人员和患者的药品安全意识。
八、监督检查1. 卫生室主任定期对药品安全管理工作进行检查，发现问题及时整改。
学校卫生室药品管理制度
一、总则为了加强学校卫生室药品管理，确保药品的有效性和安全性，保障师生员工的身体健康，根据国家有关法律法规和学校实际情况，特制定本制度。
二、药品采购1. 采购药品前，由校医根据实际需求制定采购清单，经学校领导批准后，由校医负责购买。
2. 采购药品时，必须选择正规、合法的药品供应商，确保药品质量。
3. 采购的药品必须具备合格证、生产批号、有效期等相关证明，并保存相关发票和采购记录。
4. 药品种类不得超出县卫生局或药监局核定的范围，应与所开展的业务相适应。
三、药品保管1. 设立专门的药品存放专柜，根据药品的品种和性质（如内服、外用、注射剂等）分别定位存放，并做好标记。
2. 药品存放应遵循以下原则：（1）内服药与外用药分开存放；（2）易燃易爆、剧毒药品与一般药品分开存放；（3）药品与易潮、易腐蚀物品分开存放。
3. 药品存放柜应保持干燥、通风、避光，并定期检查药品质量。
4. 药品出库时，应做好登记，记录药品名称、规格、批号、数量、用途等信息。
四、药品使用1. 教职工及教职工子女用药，必须在校医的指导下，由校医按量发放，并做好登记。
2. 学生用药，应在班主任的指导下，由校医按量发放，并做好登记。
3. 任何人不得擅自取用药品。
4. 救护药品应放在专用位置，或设专用抽屉加锁存放，并保持一定基数，每日检查，编号排列，定位存放，保证随时应用。
五、药品检查1. 定期清点、检查药品，防止积压、变质。
2. 发现过期失效、霉烂变质药品，应及时清理报损，并做好记录。
3. 定期对药品储存环境进行卫生检查，确保药品储存环境符合要求。
六、其他1. 学校卫生室应建立健全药品管理制度，加强药品管理人员的培训，提高药品管理水平。
2. 学校卫生室应定期对药品管理情况进行自查，发现问题及时整改。
3. 学校卫生室应积极配合上级主管部门对药品管理工作的监督检查。
4. 本制度自发布之日起实施，由学校卫生室负责解释。
以上是学校卫生室药品管理制度的主要内容，旨在加强学校药品管理，确保药品安全，为师生员工提供良好的医疗服务。
卫生室药品管理制度
卫生室药品管理制度第一章总则第一条为规范卫生室药品管理，保证患者用药的安全和有效性，制定本制度。
第二条卫生室药品管理制度适用于本单位卫生室的药品管理。
第三条本制度的宗旨是：秉承用药安全至上的原则，严格执行管理制度，确保药品的质量和安全。
第四条卫生室应当建立完善的药品管理制度，明确责任，确保药品的储存、配送和使用符合相关法律法规和规范要求。
第五条卫生室药品的管理应当遵循以下原则：1.采购的药品应当具备国家药监局的批准文号，且具备药品质量合格证明。
2.药品应当储存在专门的药品储藏室或符合要求的药物储存柜中，确保防潮、防火、防盗，防止药品受到污染和损坏。
3.药品的配送应当按照实际需求计划进行，确保药品的储存量合理，药品的保质期符合要求。
4.药品应当按照药品分类进行储存和标记，确保药品的使用方便和安全。
5.药品的使用应当遵循医嘱，患者需要签署知情同意书，确保患者对药品的正确使用和了解。
第二章药品采购与配送第六条药品采购应当按照政府机构采购制度进行，选择具有合法资质的供应商进行合作。
第七条药品采购前，需要对供应商的资质和产品进行全面评估，确保供应商具备合法的经营执照和药品经营许可证。
第八条药品配送应当由专门的配送员进行，确保药品的完整和安全。
第十条药品配送记录应当详细记录配送的日期、数量、仓库签收人等信息，以便跟踪药品的流向。
第十一条药品的配送应当定期进行验收和核对，确保订单与实际到货的药品一致，并进行验证，防止问题药品流入卫生室。
第十二条药品的配送记录应当妥善保管，留存备查。
第三章药品储存管理第十三条药品储存室应当设立在通风、干燥、光线充足的地方，避免阳光直射和高温。
第十四条药品储存室应当具备防潮、防火、防盗设备，确保药品的安全。
第十五条药品应当按照药品分类进行储存和标识，确保药品的使用方便和安全。
第十六条药品储存室应当定期清理和消毒，确保药品的卫生和无菌化。
第十七条药品应当按照保质期和质量要求进行调整，确保新鲜的药品在前，保质期较短的药品在前。
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度（4篇）
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度一、总则为规范中心卫生院和村卫生室药品使用管理，确保药品的合理安全使用，提高卫生服务质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于中心卫生院和村卫生室的药品使用管理。
三、药品采购与储存管理（一）药品采购1. 中心卫生院和村卫生室按照上级卫生行政部门的要求，通过公开、公平、公正的招标方式采购药品。
2. 药品采购应严格执行质量保证制度，确保所采购的药品符合国家标准和药品管理法规的要求。
3. 委托单位应确保药品采购资金的合理使用，防止挪用、私分和浪费。
（二）药品储存1. 药品应储存在干燥、通风良好、温度适宜的环境中，严禁与有毒有害物质放置在一起。
2. 药品的储存室应保持清洁整齐，药品的摆放应按照药品类别、有效期和剂型进行分类和分区。
3. 药品应定期盘点、清点和检查，有损坏或过期的药品应及时处理。
4. 储存药品的货架应做好标识，标注药品名称、批号和有效期。
四、药品领用与使用管理（一）药品领用1. 中心卫生院和村卫生室应实行药物配送上门服务，确保药品的及时供应。
2. 严格执行核算制度，明确药品的领用人员和领用数量，药品领用应有相关的签字或盖章记录。
3. 药品领用人员应仔细核对药品的名称、规格、数量和有效期，若发现问题应及时向上级报告。
（二）药品使用1. 医务人员在使用药品前应认真核对药品的名称、规格和有效期，确保使用的药品符合要求。
2. 药品的使用应按照医疗操作规程进行，遵循合理用药原则，注重药品的疗效和安全。
3. 严格执行药品的随货记录制度，每次使用药品都应做好相应的记录。
五、药品库存管理（一）库存管理1. 中心卫生院和村卫生室应定期进行库存清点和盘点，确保库存的数量和质量。
2. 库存药品应按照不同药品类别和使用频率进行分类和分区，保持整齐、清洁。
3. 库存药品严禁私自挪用或私自出售，一经发现将严肃处理。
（二）药品调拨和报损1. 药品调拨应按照标准的流程进行，调拨时应填写相关的调拨单并签字盖章。
村卫生室基本药物管理制度模版（3篇）
村卫生室基本药物管理制度模版第一章总则第一条为了规范村卫生室的基本药物管理工作，确保药物的合理使用和安全性，制定本制度。
第二条本制度适用于村卫生室的基本药物管理，包括药品采购、验收、储存、配发、处方及药品的合理使用等环节。
第三条村卫生室应当按照国家、省、市有关规定，建立和健全药物管理制度，按照药品管理法律法规的要求和相关规定，科学用药，保证用药质量和用药安全。
第四条村卫生室应当配备合格的卫生专业人员，负责村卫生室的基本药物管理工作。
第二章药品采购管理第五条药品采购应当执行国家有关政策和法律法规，采购药品应当有合法的采购渠道和途径。
第六条药品采购应当科学合理，根据村卫生室的具体需要，采购所需的基本药物。
第七条药品采购应当以公开、公正、公平的原则进行，确保药品的质量、价格和供货的合理性。
第八条药品的采购工作应当按照程序进行，包括药品的选型、招投标、评审、合同签订等环节。
第九条药品采购应当与财务科、原材料科一起，审核采购合同和发票，确保采购过程的合法合规。
第十条严禁违规购买假劣药品，如发现采购到假药，应及时报告相关部门，并进行相应的处置。
第三章药品验收管理第十一条药品验收应当由具备相关专业知识的人员进行，验收人员应当对药品的质量要求和验收标准有明确的了解。
第十二条药品验收应当执行国家和行业标准，对药品的外包装、内包装、药品说明书、药品标签等进行检查和核对。
第十三条药品验收应当进行质量检测，检测项目应当包括药品的有效成分、外观、颗粒度、溶解度等。
第十四条药品验收应当对验收结果进行记录，包括药品的品名、规格、生产日期、有效期、数量等信息。
第十五条药品验收结果的合格证明应当留存备查，不合格药品应当及时报告相关部门，并进行相应的处置。
第四章药品储存管理第十六条药品储存应当做到分类存储，按照药品的性质和要求，进行分区域、分层次的储存。
第十七条药品储存应当遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期限。
第十八条药品储存应当保持适当的温度和湿度，避免阳光直射和潮湿环境，严禁与有毒有害物品存放在一起。
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度模版(三篇)
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度模版第一章总则第一条目的为规范中心卫生院和村卫生室的药品使用管理，提高用药质量和安全性，保障患者的合法权益，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于中心卫生院和村卫生室的药品管理。
第三条基本原则1. 依法合规：药品的使用管理必须符合国家相关法律法规和政策规定。
2.科学合理：药品的使用必须根据患者的诊断和需要进行科学合理的选用。
3. 临床路径管理：药品使用必须遵循临床路径管理要求，确保患者的疗效和安全。
第四条药品使用管理的责任1. 中心卫生院和村卫生室负责制定和实施药品使用管理制度，明确各级、各部门的责任。
2. 相关科室负责药品采购、入库、使用、废弃等具体环节的管理工作。
3. 医务人员和护士负责按照规定使用药品，并对患者进行药品监测和不良反应的记录。
第二章药品采购管理第五条药品采购方式1. 药品采购应按照国家有关法律法规要求，依照公开、公平、公正的原则进行。
2. 药品采购可以通过公开招标、询价、协议供货等方式进行。
3. 药品采购应定期进行评估和审查，保证采购的药品质量和价格的合理性。
第六条药品采购标准1. 药品采购应优先选择国家基本药物目录中的药品。
2. 选用药品应根据患者需要、临床指南和公共卫生需求等因素进行科学合理的选用。
3. 药品采购应严格按照相关规定和标准进行，确保药品的质量和安全性。
第七条药品采购合同1. 药品采购合同应明确双方的权利和义务，规定药品的品种、规格、数量、价格、交货期限等内容。
2. 药品采购合同应在双方签字盖章后生效，并及时备案。
第三章药品入库管理第八条药品入库流程1. 药品入库前应进行验收，验收人员应核对药品的品名、规格、数量、包装等信息，并进行质量检查。
2. 符合验收标准的药品应按照规定程序入库，并进行相关记录。
3. 所有药品入库后应立即进行分类、存放，并进行标识，保证药品的安全性和易用性。
第九条药品入库记录1. 药品入库应按照规定的格式进行记录，包括药品的名称、规格、批号、进货日期、数量等信息，确保真实可查。
学校卫生室药品管理制度
一、总则为加强学校卫生室药品的管理，确保药品质量，保障师生的用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，结合我校实际情况，特制定本制度。
二、药品采购与管理1. 药品采购（1）学校卫生室药品采购由专人负责，严格执行国家药品采购政策，确保药品质量。
（2）采购药品时，应选择具有合法经营资质的药品供应商，签订供货合同，明确药品质量、价格、供货时间等事项。
（3）采购药品应严格按照《医疗机构药品采购管理规范》执行，对采购的药品进行验收，确保药品质量合格。
2. 药品储存（1）药品应按照药品说明书要求的储存条件进行储存，保持库房通风、干燥、清洁。
（2）药品分类存放，将内服药、外用药、注射剂等分开存放，避免混淆。
（3）药品储存区域应设置明显标识，禁止无关人员进入。
3. 药品使用（1）卫生室医务人员应严格按照药品说明书规定的用法、用量、疗程使用药品。
（2）对特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，应严格按照国家相关规定进行管理。
（3）医务人员应具备相应的处方权，对无处方用药行为予以制止。
三、药品质量与安全管理1. 药品质量（1）定期对药品进行质量检查，确保药品质量合格。
（2）对过期、变质、失效的药品予以清退，不得继续使用。
（3）建立药品质量档案，记录药品采购、验收、储存、使用等全过程。
2. 药品安全管理（1）建立健全药品安全管理制度，明确药品安全管理责任。
（2）加强药品安全管理培训，提高医务人员药品安全管理意识。
（3）对药品安全事故进行及时调查、处理，确保师生用药安全。
四、药品报废与回收1. 药品报废（1）对过期、变质、失效的药品予以报废。
（2）报废药品需经卫生室负责人审核，并报学校领导批准。
2. 药品回收（1）回收药品应严格按照国家相关规定执行。
（2）回收药品需经卫生室负责人审核，并报学校领导批准。
五、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由学校卫生室负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规及政策相抵触，以国家法律法规及政策为准。
卫卫生室药品管理制度
第一章总则第一条为加强卫生室药品管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我卫生室实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于卫生室药品的采购、储存、使用、销毁等各个环节。
第三条卫生室药品管理应遵循以下原则：1. 安全第一，质量为本；2. 规范操作，责任到人；3. 严格监督，持续改进。
第二章药品采购第四条药品采购必须符合国家药品管理法律法规，采购药品应当从具有合法经营资格的药品经营企业购进。
第五条药品采购前，应由卫生室负责人组织相关人员进行药品需求评估，制定采购计划。
第六条药品采购应采用公开招标、询价采购等方式，确保采购过程公开、公平、公正。
第七条药品采购后，应立即对药品进行验收，验收内容包括药品的名称、规格、批号、有效期、生产厂家、数量等，并做好验收记录。
第三章药品储存第八条药品应储存在阴凉、干燥、通风、避光的环境中，避免高温、潮湿、污染。
第九条药品应按照药品说明书或国家药品监督管理局的要求进行分类储存，易燃易爆、有毒有害药品应单独存放。
第十条药品储存区域应设置明显的警示标志，确保药品安全。
第十一条定期检查药品储存环境，确保储存条件符合要求。
第四章药品使用第十二条药品使用前，应仔细核对药品的名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品质量。
第十三条药品使用过程中，应严格遵守药品说明书或国家药品监督管理局的规定。
第十四条药品使用后，应及时记录患者用药情况，包括药品名称、剂量、用药时间、不良反应等。
第十五条对于特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，应严格按照国家规定进行管理。
第五章药品销毁第十六条药品过期、变质或被污染，应立即停止使用，并按照规定进行销毁。
第十七条药品销毁前，应由卫生室负责人组织人员进行确认，并做好销毁记录。
第十八条药品销毁应采用安全、环保的方式进行，确保不会对环境和人体健康造成危害。
第六章监督检查第十九条卫生室应定期对药品管理制度执行情况进行自查，发现问题及时整改。
村卫生室药品管理制度(5篇)
村卫生室药品管理制度一、认真执行《药品管理法》及相关规章制度。
加强药品管理，为农民群众提供有效、安全、放心的药物。
二、村卫生室必须按照省级卫生行政部门制定的基本用药目录，规范药品的采购、使用与管理。
不得将村卫生室作为企业药品零售点。
三、药房独立设置，布局科学、合理，符合卫生学要求，方便病人取药。
四、药房管理规范，分工明确，陈列、摆放有序，特殊药品专人负责保管。
五、村卫生室药品以区为单位集中统一配送，建立药品入库验收登记簿。
药品购进票据存放不得少于____年。
六、坚持合理用药，因病施治，注意配伍禁忌，确保药品使用安全、有效。
七、药房必须凭处方调剂发药，认真核实、查对，防止差错事故发生。
八、定期清查药房，做到药账相符。
及时清除变质、过期、失效药品。
九、按规定使用合格的一次性无菌器械，使用后毁形、消毒，统一销毁，并有记录。
十、主动配合药品监督部门的检查与技术指导，严格执行相关规定。
村卫生室药品管理制度（2）第一章总则第一条为规范村卫生室药品的进货、储存、发放和使用，保障农村居民合理、安全、经济用药，制定本管理制度。
第二条村卫生室药品管理遵循“安全、合理、规范、经济”的原则，依法合规使用药品，确保药品的质量和供应。
第三条村卫生室应建立药品管理制度，明确药材采购、验收、存储、配送、发放、使用、废弃、报损、报废等环节的责任和程序。
第四条村卫生室应当配备有专职药剂师，并按照相关规定进行药品管理和储存。
第二章药品采购和验收第五条村卫生室采购药品应按照相关法律法规和政策的要求，选择正规的销售单位或者批发商购买药品，并与销售单位或者批发商签订购货合同。
第六条村卫生室应按照采购计划和需求，编制药品采购清单，明确药品的品种、数量、规格等，并报村卫生室负责人审批。
第七条药品的采购应当具有合理的数量和品种搭配，不得超过村卫生室实际需要。
第八条村卫生室应当委托具备相关资质的药品供应商进行药品的配送和验收，并在验收时按照采购清单核对药品的品种、数量、规格等信息，并对药品的包装完整性、标识是否清晰等进行检查。
学校卫生室药品管理制度及职责
一、管理制度1. 采购制度1.1 学校卫生室药品的采购必须严格按照国家药品管理法律法规执行，确保药品的质量和安全。
1.2 采购药品前，校医需制定采购清单，经学校领导同意后，由校医负责购买。
1.3 药品采购必须通过正规渠道，不得从私人或非正常渠道进药。
1.4 购买药品时，需检查药品的合格证、出厂日期及有效期，避免购入假冒伪劣药品。
2. 保管制度2.1 设立专门的药品存放专柜，根据药品的品种和性质（如内服、外用、剧毒药等）分别定位存放，做到标记明确。
2.2 保持药品柜的干净整洁，防止积压，不能随意摆放，做好药品的防潮、防压。
2.3 每日检查药品，确保药品数量、质量和有效期符合要求。
2.4 凡过期失效或因保管不当引起药物变质的，应及时处理，并补充新药。
3. 检查制度3.1 定期清点、检查药品，防止积压、变质，发现过期失效、霉烂变质药品应及时清理报损。
3.2 对药品的采购、保管、使用等环节进行全程监控，确保药品的安全使用。
4. 使用制度4.1 教职工及教职工在本校就读子女用药，需在校医的指导下，由校医按量发放，并做好登记。
4.2 任何人不得擅自取用药品。
4.3 救护药品必须放在专用位置，或设专用抽屉加锁存放，并保持一定基数，每日检查，编号排列，定位存放，保证随时应用。
二、职责1. 校医职责1.1 负责学校卫生室的药品采购、保管、检查和使用工作。
1.2 负责对师生进行健康教育，提高师生健康意识。
1.3 负责对学校传染病防治工作进行管理和监督。
2. 教职工职责2.1 积极配合校医开展学校卫生工作，做好学生健康教育工作。
2.2 如发现学生身体不适，应及时通知校医。
2.3 遵守学校卫生室药品管理制度，不得擅自取用药品。
3. 学生职责3.1 积极参加学校组织的健康教育，提高自身健康意识。
3.2 如身体不适，应及时向班主任或校医报告。
3.3 遵守学校卫生室药品管理制度，不得擅自取用药品。
通过实施学校卫生室药品管理制度及职责，确保学校药品的安全、有效使用，为师生提供优质的医疗卫生服务，保障师生的身体健康。
村卫生室药品管理制度范文(4篇)
村卫生室药品管理制度范文第一章总则第一条目的与依据为规范村卫生室药品管理，保障村民健康，特制定本制度。
本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理条例》等相关法律法规制定。
第二条适用范围本制度适用于村卫生室内所有药品的采购、验收、储存、发放、使用、报废以及统计等环节的管理与操作。
第三条药品管理原则药品管理应严格按照“总要求，分类管理，合理使用，保障安全，保证质量，降低成本，服务群众”的原则进行。
第二章药品采购与验收第四条药品采购权限村卫生室的药品采购应通过正规渠道进行，采购人员必须具备相关药品、医疗知识，并且具备相关的职称或资质。
第五条采购方式村卫生室的药品采购方式主要包括公开招标、竞争性谈判、直接购买等方式。
采购人员应根据采购的药品特点和需求选择合适的采购方式。
第六条采购文件药品采购应编制采购计划、采购申请、招标公告、招标文件等相关采购文件，并按照相关规定进行公示。
第七条药品验收采购到达村卫生室后，由专门的验收人员按照验收标准进行严格的验收工作。
对于不合格的药品，应及时退货或者追责，并记录下来。
第三章药品储存与管理第八条药品储存条件村卫生室的药品储存应符合药品的储存条件，包括温度、湿度、光照等要求，保证药品的质量不受影响。
第九条药品存放区域村卫生室应设立专门的药品存放区域，分为常用药品区、特殊药品区和冷藏药品区等。
不同类型的药品应分别存放，以免交叉污染或损坏。
第十条药品管理责任人村卫生室应设立专门的药品管理责任人，负责药品的储存、盘点、报损等工作，并及时做好相关记录和报告。
第四章药品发放与使用第十一条药品发放原则医生在向村民发放药品时，应严格按照医疗行为规范进行，确保发放的药品安全、合理，并告知患者有关药品用法、用量、注意事项等。
第十二条药品使用登记村卫生室应建立完善的药品使用登记制度，记录药品的领用、退还等情况，确保药品的使用过程可追溯。
第十三条药品保质期管理村卫生室应建立保质期管理制度，定期检查药品保质期，定期清理超过保质期的药品，并做好相关记录。
村卫生室药品管理制度3篇
村卫生室药品管理制度3篇第一篇: 村卫生室药品管理制度药品质量管理制度1药房药品质量重要由质量药师负责，加强麻—醉—药品、精神药品、毒性药品的管理，把握药品的使用情况，发觉问题适时处置，并向上级报告。
2加强药品效期管理：2.1注意药品效期，严禁过期药品售出窗口，对于到期限三个月内的药品做好登记并通知临床科室。
2.2药品进药房后，应严格依照效期的远近，按批号分别存放，严格执行“近期先出，易变先出”的原则，防止过期失效。
3严格遵守贮存条件，保管好药品。
依据药品性质做到密闭、低温、避光保管，以保证贮存期药品质量。
4常常对药品进行检查，发觉异常，应停止使用，并报告质量管理小组，确认合格后方可连续使用。
5做好药品卫生工作，保证药品乾净有序。
人员健康情形管理制度1凡直接接触药品的药剂人员每年应在本院进行健康体检。
2凡发觉患有皮肤病，传染病，精神病的患者，应立刻调离直接接触药品的岗位。
如需重返岗位必须治疗康复，并经卫生部门体检合格后办理相关手续方可上岗。
3新进药剂人员在上岗前，应有体检合格证明。
4凡体检合格者应建立健康档案。
第二篇: 村卫生室药品管理制度一、认真执行《药品管理法》及相关规章制度。
加强药品管理，为农夫群众供给有效、安全、放心的药物。
二、村卫生室必须依照省级卫生行政部门订立的基本用药目录，规范药品的采购、使用与管理。
不得将村卫生室作为企业药品零售点。
三、药房独立设置，布局科学、合理，符合卫生学要求，便利病人取药。
四、药房管理规范，分工明确，陈列、摆放有序，特别药品专人负责保管。
五、村卫生室药品以区为单位集中统一配送，建立药品入库验收登记簿。
药品购进票据存放不得少于5年。
六、坚持合理用药，因病施治，注意配伍禁忌，确保药品使用安全、有效。
七、药房必须凭处方调剂发药，认真核实、查对，防止过错事故发生。
八、定期清查药房，做到药账相符。
适时清除变质、过期、失效药品。
九、按规定使用合格的一次性无菌器械，使用后毁形、消毒，统一销毁，并有记录。
卫生室药品质量管理制度
一、总则为加强卫生室药品质量管理，确保药品质量，保障患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于卫生室所有药品的采购、储存、使用、运输、报废等环节。
三、职责分工1. 卫生室主任负责药品质量管理的总体工作，确保药品质量管理制度的有效实施。
2. 药剂师负责药品的采购、验收、储存、调剂、使用、报废等具体工作，并监督执行本制度。
3. 其他医护人员负责药品的使用，按照医嘱正确使用药品，并关注患者用药反应。
四、药品采购1. 采购药品必须从具有合法经营资格的药品供应商处购进，确保药品来源合法。
2. 采购药品时，需查验供应商的营业执照、药品经营许可证、药品生产许可证等相关证件。
3. 药品采购合同中应明确药品质量标准、数量、价格、交货时间、验收标准等内容。
4. 药品采购应采用公开招标、询价、比价等方式，确保采购价格合理。
五、药品验收1. 药剂师负责药品的验收工作，严格按照药品质量标准进行验收。
2. 验收内容包括药品的名称、规格、批号、有效期、生产日期、生产厂家、包装完好情况等。
3. 发现质量问题或疑似假劣药品，应立即停止使用，并向卫生室主任报告。
六、药品储存1. 药品应按照药品说明书或储存要求，分类、分区、分架存放。
2. 药品储存环境应保持清洁、干燥、通风，温度和湿度应符合药品说明书要求。
3. 药品应实行色标管理，易燃易爆、有毒有害、过期失效等药品应单独存放。
4. 定期检查药品储存条件，确保药品储存安全。
七、药品使用1. 医护人员在使用药品前，应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、禁忌症、用法用量、不良反应等信息。
2. 按照医嘱正确使用药品，严格执行查对制度，确保患者用药安全。
3. 注意观察患者用药反应，如出现不良反应，应立即停止使用并报告医生。
八、药品报废1. 药品过期、变质、污染、损坏等情况，应立即报废。
2. 报废药品应按照规定程序进行登记、销毁，并做好记录。
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卫生室药品管理制度
药品质量管理制度:
1 药房药品质量主要由卫生室负责人负责，掌握药品的使用情况，发现问题及时处理，并向上级报告。
2 加强药品效期管理：
2.1 注意药品效期，严禁销售过期药，对于到期限三个月内的药品做好登记。
2.2 药品进药房后，应严格按照效期的远近，按批号分别存放，严格执行“近期先出，易变先出”的原则，防止过期失效。
3 严格遵守贮存条件，保管好药品。
根据药品性质做到密闭、低温、避光保存，以保证贮存期药品质量。
4 经常对药品进行检查，发现异常，应停止使用，并报告质量管理小组，确认合格后方可继续使用。
5 做好药品卫生工作，保证药品整洁有序。
药品验收管理制度:
1 药房必须根据《药品管理法》及有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防数量短缺和假、伪、劣药品进入药房，保证入库药品数量准确，质量完好。
2 验收药品时除核对药品名称、规格、数量、生产批号、批准文号、注册商标外应同时检查以下内容。
2.1 药品的包装标签和所附说明书应有生产企业名称、地址，有药品的通用名、生产日期、有效期等，标签、说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项及储藏条件等。
特殊药品、外用药品有规定的标识和警示说明。
2.2 验收应以批号为单位进行物理外观质量检查
2.3 药品需经验收合格后方可入库，如发现质量可疑的药品或包装不符合规范要求及破损渗漏现象时应及时向医药公司反映并等待处理。
药品储存、养护管理制度:
1 药品存储管理制度
1.1 药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求按批号及效期远近依次分类陈列和存放。
1.2 不同性质的药品不能混放。
药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放;特殊管理药品应专柜存放;危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。
1.3 有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2～10度)，阴凉库(不高于20℃)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。
一般药品储存温度应保持10～30℃，相对湿度应保持在45%～75%之间。
应每日2二次定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施。
1.4 发现药品质量有疑问应即停用，并交质量管理部门审查。
不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。
退货记录应保存3年。
1.5 储存药品每二个月进行一次有效期检查，对有效期在3个月内的药品应做好记录尽早使用。
1.6 定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。
1.7 每季度应对药房设施、设备进行检查，发现问题立即报告，尽快处理。
2 药品养护管理制度
2.1 药剂人员负责所领品的日常养护工作，每二个月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题，有记录可查。
2.2药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的场所应阴凉、干燥、通风;有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，应保持清洁卫生。
对库存药品要坚持“碰一碰，动一动”。
2.3 药剂人员须认真检查存储场所的温、湿度是否符合药品储存要求，每日定时做好记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风或闭窗防湿;电扇、空调机降温、除湿。
2.4 质量管理员不定时对库存药品进行质量抽查，及时了解库存药品质量状况，采取相应的防治措施。
2.5 对新领品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
养护中如发现质量问题，应停止使用，并尽快通知质量管理组织予以处理。
药房卫生管理制度:
1 保持药房内部环境整洁，日常卫生由值班人员负责，大扫除全员参加。
2 库房要保持物品堆放整齐有序，每次出、入库后要及时清理，坚持经常清扫，保持库内整洁。
3 各部门要坚持每月大扫除一次。
4 工作人员上岗时必须穿戴整齐干净的工作衣，佩戴好工作牌。
5 在药房内不准吸烟，不准随地吐痰。
药品质量信息管理制度:
1 重视患者对药品质量评价，设立质量信息反馈表，搞好意见反馈和处理。
定期汇总分析，向药事管理委员会报告。
2 信息员要深入实际，做好药品质量信息的收集、征询、分类、汇总整理工作，并将各原始记录分类装订、归档保存备查，填写药品质量信息反馈表，定期向科药品质量信息管理小组报告。
3 药品管理部门下达的有关药品质量的文件和信息，信息员要及时传递给有关岗位和人员，布置并落实到日常质量管理工作中。
按"药品管理法"规定，若发现假劣药，应及时报告药品监督管理部门立案查处。
4 定期向临床征求有关药品质量的意见，有记录，填写药品质量信息反馈表，发现药品质量问题应及时向药品质量信息管理小组报告，采取相应措施，并立即通知药库。
5 对发现可疑的药物不良反应情况及时上报药品监督管理部门。