药品安全管理制度
药品安全管理制度有哪些_病房药品安全管理制度
药品安全管理制度有哪些_病房药品安全管理制度为了进一步加强药品的管理，保障患者用药安全，应制定规范的药品安全管理制度。
那么你知道有哪些药品安全管理制度吗?下面一起来看看小编为大家整理的药品安全管理制度，欢迎阅读，仅供参考。
药品安全管理制度一、加强医护人员的输液安全意识科室对医护人员进行安全输液相关知识的培训：着重在静脉输液相关基础知识;静脉治疗前是否需要静脉输液评估;各种药物的PH值、渗透压及对血管的刺激;各种药物溶媒的选择;常见的药物配伍禁忌;输液反应的观察及处理等。
做到人人重视，人人参与管理。
二、确保输液用具安全输注药物前必须认真检查输液用具有效期、包装的完整性。
如已过期则不可重新消毒再使用。
三、药物的`安全使用静脉输液治疗流程中药物的领取、摆药、配置、查对、更换液体等步骤均存在安全隐患，必须确保每一个步骤安全，才能保证输液的安全。
(一)医嘱查对药物在使用前必须由2人以上核对医嘱，确认医嘱无误后才能执行。
执行医嘱前需打印好输液瓶签、输液卡、输液执行单，由专人负责摆补液。
(二)溶液查对摆补液者必须认真检查每一袋/瓶溶液的质量，确保它的安全性。
为了避免出错，我们规范了检查溶液的流程：1、软包装溶液检查方法一挤二照三倒转四复照：一挤：双手用力挤压软包装，检查有无渗液，如发现有渗液，说明软包装已有裂缝，溶液已污染，不能使用;二照：对光照看溶液的质量：认真观察溶液有无沉淀、絮状物、霉点等;三倒转：将溶液上下倒转后再检查有无漂浮物或絮状物;四复照：再一次对光照看溶液，检查其质量。
如检查溶液时发现有异常马上更换并上报药剂科和护理部。
2、瓶装溶液检查方法与软包装溶液检查法类似。
方法：一拧二摇三照四倒转：一拧：用母指、食指、中指三个手指轻轻地拧瓶塞，检查其松紧情况，如不能拧动或轻微动视为正常，如轻轻一拧其活动度很大，则提示该溶液不能使用;二摇：轻轻地摇动瓶身;三照、四倒转与软包装溶液检查方法相同。
(三)准确张贴输液瓶签张贴瓶签前必须认真核对溶液的名称、浓度、剂量与瓶签是否相符，核对无误后才能张贴。
药品安全管理制度和应急处置预案
药品安全管理制度和应急处置预案一、药品安全管理制度药品安全是关系到人民群众身体健康和生命安全的大事，为了确保药品安全，防止药品事故的发生，特制定本药品安全管理制度。
1. 药品采购管理（1）药品采购应严格按照国家药品监督管理部门的规定，选择具有合法资质的药品生产企业和经营企业进行采购。
（2）药品采购人员应具备相应的药品知识，熟悉国家药品法律法规，能够正确识别药品的真伪。
（3）药品采购时，应查验供货方的药品生产许可证、药品经营许可证、营业执照等合法证件，并留存复印件备查。
（4）药品采购应严格执行药品采购计划，不得擅自采购非计划药品。
2. 药品储存管理（1）药品应储存于符合国家药品储存要求的仓库内，仓库应具备通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠等条件。
（2）药品应按照药品的性质和储存要求分类储存，避免交叉污染。
（3）药品储存应严格执行药品储存管理制度，定期对药品进行养护，确保药品质量。
（4）药品储存应建立药品库存管理制度，定期对药品进行盘点，确保药品的账物相符。
3. 药品销售管理（1）药品销售应严格执行国家药品监督管理部门的规定，不得销售非处方药给未满十八周岁的未成年人。
（2）药品销售应严格执行药品销售记录制度，确保药品的可追溯性。
（3）药品销售应严格执行药品价格管理，不得擅自提高药品价格。
（4）药品销售应严格执行药品退货管理制度，确保药品的质量和安全。
二、药品安全应急处置预案1. 药品安全事件报告（1）药品安全事件发生后，应立即向药品监督管理部门报告，报告内容包括事件的发生时间、地点、涉及药品的名称、生产厂家、批号、销售情况等。
（2）药品安全事件涉及人员伤亡的，应同时向卫生行政部门报告。
（3）药品安全事件涉及重大社会影响的，应同时向新闻媒体通报。
2. 药品安全事件应急处理（1）药品安全事件发生后，应立即停止销售和使用涉及药品，并采取措施防止药品的扩散。
（2）药品安全事件涉及人员伤亡的，应立即采取措施进行救治。
病房药品安全管理与使用制度（5篇）
病房药品安全管理与使用制度为加强病房药品的管理，以确保需要时患者得到抢救和治疗用药，保证用药安全，特制定病房抢救药、备用基数药的管理与使用制度：1、抢救药品、基数药品主要供病房临时周转使用，其品种和数量由各病房根据临床需要制定并列出药品目录清单进行基数管理，经科主任和病房护士长签字后，交住院药房备案，由值班护士采取交接班管理制度。
病房规定的药品基数可根据实际情况定期(____年)进行调整。
2、病房应设专人管理药品，日常工作中由护理人员负责病房药品的请领补充，并对药品的数量、有效期和质量进行检查。
定期(每月)检查病房贮存药品的有效期，在有效期____个月前可返回住院药房调换新批号，因管理不善造成药品过期失效由病房自行承担经济损失。
3、病房药柜内的注射药、内服药与外用药应严格分开放置。
凡抢救药品，必须在抢救车内存放并保持一定基数，每日检查，定位存放，保证随时应用。
麻醉药品和第一类精神药品应专柜加锁、专册登记、专人负责管理。
高危药品如氯化钾、咪唑安定、安定、安痛定、抗菌素等必须单独存放，并有醒目的标志。
4、药剂科与护理部定期对病房贮存药品定期(每____个月)检查，核对药品种类、数量与药品清单是否相符，有无过期变质现象，麻醉药品和第一类精神药品管理是否符合规定，并建立检查记录。
5、在开据与执行注射剂的医嘱(或处方)时要注意配伍禁忌，如有疑问应及时向开具医嘱的医师提出或向药房咨询。
6、加强输液安全管理，严格三查七对，严把药物配伍禁忌关，控制静脉输注速度、预防输液反应。
7、注意观察药物不良反应，发现可疑药物不良反应及时处置并填报报表并按流程上报。
8、加强病房药品的贮存管理，防止药品的丢失和损坏。
药品应贮存在所要求的贮存环境中。
病房药品安全管理与使用制度（2）是指医疗机构为保障病房内药品安全，规范病房内药品的管理与使用所制订的一系列制度和措施。
病房药品安全的管理与使用制度的主要内容如下：1. 药品配备与发放制度：明确病房内所需药品的种类和数量，并将其配备至病房内相应的药品柜或药品箱中。
安全管理制度药品
一、总则为保障人民群众用药安全，规范药品生产、流通和使用行为，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本药品安全管理制度。
二、适用范围本制度适用于本单位药品的生产、经营、使用等各个环节，包括但不限于药品的采购、储存、销售、调配、使用、废弃等。
三、组织机构及职责1. 药品安全委员会药品安全委员会是本单位药品安全管理的最高决策机构，负责制定药品安全管理制度，监督各项制度的实施，确保药品安全。
2. 药品安全管理部门药品安全管理部门负责药品安全管理的日常工作，具体职责如下：（1）制定和完善药品安全管理制度及操作规程；（2）监督药品生产、经营、使用等环节的药品安全；（3）组织开展药品安全培训，提高全员药品安全意识；（4）对违反药品安全管理制度的行为进行查处；（5）收集、整理和上报药品安全信息。
3. 药品生产、经营、使用等部门各部门应按照药品安全管理制度，履行以下职责：（1）严格执行药品生产、经营、使用等相关法律法规；（2）加强药品质量管理，确保药品质量；（3）对药品安全风险进行评估，及时采取措施；（4）配合药品安全管理部门开展药品安全管理工作。
四、药品安全管理内容1. 药品采购（1）采购药品应选择合法、有资质的供应商；（2）对采购的药品进行质量验收，确保药品质量符合国家标准；（3）建立采购记录，记录药品名称、规格、批号、数量、供应商等信息。
2. 药品储存（1）药品应按照药品说明书要求的储存条件进行储存；（2）储存药品的仓库应具备防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等设施；（3）定期检查药品储存条件，确保药品质量。
3. 药品销售（1）销售药品应向顾客提供药品说明书，告知药品的用法、用量、禁忌等信息；（2）严格执行药品销售记录制度，记录药品名称、规格、批号、数量、销售日期等信息。
4. 药品调配（1）调配药品时应核对药品名称、规格、批号、数量等信息；（2）调配药品后，应立即将药品放回原处，并记录调配情况。
药品安全管理制度
药品安全管理制度药品安全管理制度1一.剧毒化学药品、有毒有害物品购入后,验收必须有三人参加,查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿,合格后方能办理入库手续。
二.剧毒化学药品、有毒有害物品,要设置专库、专柜、专人管理。
严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。
三.氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药,鼠药及其他剧毒化学物品,领料单除领料人、课题组长、室主任签字外,还须经保卫处及主管所长同意后,才能领用。
四.各室、组及所内各部门,不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。
领用单位需用剧毒化学药品时,用多少,领多少,如确有剩余须立即退回库房,并办理退库手续。
五.领用剧毒有害物品,确有剩余不退回库房者,如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。
严重者、应追究部门领导责任。
六.严格库房管理制度,加强安全意识,把防火、防盗工作落实到实处,经常检查水、电、门窗,杜绝跑、冒、滴漏现象,消除一切不安全隐患。
药品安全管理制度21.对物理、化学、生物中的易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险药品必须贮藏在危险化学药品专用柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。
2.危险化学药品柜，必须有专人管理。
管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。
3.危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、河沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。
4.定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。
5.使用危险化学药品进行实验前，必须向学生明确提出遵守安全操作规程的要求。
教师领用危险化学药品时，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代为领取。
6.对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。
2024年病房药品安全管理制度范文(二篇)
2024年病房药品安全管理制度范文为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据《云南省药品管理条例》、《处方管理办法》修订本制度。
一、规范进货渠道，保证药品质量。
建立供货单位档案和产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核,确保从具有合法资格的企业采购合法药品。
二、严格执行进货检查验收制度，票、账、物相符，认真核对批号、有效期，建有完整的购进验收记录，并按要求保存。
对需要保持冷链运输条件的疫苗等药品验收时，检查商业运输条件是否符合要求，并做好记录，对不符合运输条件的拒收。
三、药品严格按储存条件进行储存，储存专用配套设施设备完善，温度、湿度、通风、照明符合要求，具有防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防火设施。
四、麻醉药品、一类精神药品按照规定专库专柜存放，双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。
五、建立高危药品和相似药品管理制度，并有清晰的标志。
六、建立我院所使用药品的质量档案，搜集和分析药品质量信息，调查、处理药品质量事故或质量投诉并及时报告。
七、设置药品不良反应监测信息员，负责药品不良反应报告工作，药学部设置专人负责全院药品不良反应信息的收集、整理、分析、评价。
发现可能与用药有关的严重不良反应事件、药品群体不良事件，按规定及时处理并报告2024年病房药品安全管理制度范文（二）一、引言随着医疗技术的不断发展和人们对健康的关注程度的提高，医疗领域的各项工作也在不断提升和完善，其中病房药品安全管理是保障患者健康和医疗质量的重要环节之一。
为了进一步加强病房药品安全管理，确保患者用药安全和医疗质量，制定并实施本制度。
二、管理目标本制度的管理目标是：加强病房药品安全风险的排查、防控和管理，确保病房内药品的购进、储存、发放和使用符合规范，并规范病房医务人员的职责与行为，保障患者用药安全和医疗质量。
三、管理责任1.病房药品安全负责人（1）负责病房药品安全管理工作的组织、协调和推进。
药物安全管理制度文本
第一章总则第一条为加强药物安全管理，保障人民群众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本机构实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本机构内所有药物的使用、储存、运输、分发、回收等环节。
第三条本机构药物安全管理遵循以下原则：1. 安全第一：确保药物使用安全，预防药物不良反应的发生。
2. 规范管理：建立健全药物管理制度，规范药物使用流程。
3. 责任明确：明确药物安全管理责任，确保责任落实到人。
4. 持续改进：不断完善药物安全管理制度，提高药物安全管理水平。
第二章药物采购与验收第四条药物采购应严格按照国家有关法律法规和本机构采购制度执行，确保采购渠道合法、质量可靠。
第五条药物验收应由专人负责，验收内容包括：1. 药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等标识是否清晰完整；2. 药品包装是否完好，有无破损、泄漏、霉变等情况；3. 药品质量检验报告是否齐全，检验结果是否符合规定。
第六条验收不合格的药品，应立即停止使用，并向相关部门报告。
第三章药物储存与运输第七条药物储存应按照药品说明书要求，分类存放，确保储存条件适宜。
第八条药物运输应使用专用车辆，确保运输过程中药品不受损坏、污染。
第九条药物储存和运输过程中，应做好以下记录：1. 药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等；2. 储存和运输环境温度、湿度等；3. 药品出入库时间、数量、经手人等信息。
第四章药物分发与使用第十条药物分发应由专人负责，按照医嘱和患者需求进行。
第十一条药物使用前，应核对患者信息、药物名称、规格、剂量等，确保准确无误。
第十二条使用药物过程中，应密切观察患者病情变化，及时发现和处理药物不良反应。
第十三条药物使用后，应做好以下记录：1. 患者姓名、性别、年龄、诊断、药物名称、规格、剂量、给药时间等；2. 药物不良反应发生情况；3. 药物使用效果评估。
第五章药物回收与处置第十四条药物回收应由专人负责，按照规定程序进行。
gsp药品安全管理制度
gsp药品安全管理制度一、总则为了加强药品安全管理，保障人民群众的用药安全，根据《药品管理法》等相关法律法规的规定，结合我国实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有从事药品生产、流通、使用等活动的单位和个人。
三、药品生产安全管理1. 生产单位要依法取得药品生产许可证，严格按照GMP要求进行生产，并确保药品质量符合规定标准。
2. 生产单位要严格管理原辅料，确保药品原料的来源、质量和安全性。
3. 每批药品生产完成后，应当进行严格的质量检验，并保留样品和相应检验记录，以备查验。
4. 生产单位要建立健全药品质量管理制度，明确责任人，确保质量管控到位。
5. 生产单位要建立药品生产追溯体系，一旦发现质量问题，能够及时追溯到原始数据，进行召回和处理。
四、药品流通安全管理1. 流通单位要依法取得药品经营许可证，不得擅自销售未经注册或许可的药品。
2. 流通单位要建立完善的进货、销货、库存记录，并做好药品追溯工作。
3. 流通单位要对进货的药品进行质量检验，确保货物质量符合标准。
4. 流通单位要定期检查、清点库存，确保药品保质期内，不得销售过期药品。
5. 流通单位要建立药品安全事件报告制度，一旦发现药品质量问题，及时上报相关部门。
五、药品使用安全管理1. 医疗机构要依法采购药品，并建立健全药品使用管理制度，确保合理使用药品。
2. 医疗机构要严格执行处方审核、核对和发药程序，确保患者用药安全。
3. 医疗机构要建立药品不良反应监测和报告制度，及时报告药品不良反应事件。
4. 医疗机构要进行药品知识宣传教育，提高医务人员和患者对药品安全的认识。
5. 患者要依法购买药品，遵医嘱合理用药，不得盲目自行购买和使用药品。
六、药品安全监管1. 国家药品监管部门要加强对药品生产、流通、使用的监督检查，对违法违规行为进行严厉打击。
2. 国家药品监管部门要建立健全药品监测和预警机制，及时发现药品质量问题和安全隐患。
3. 国家药品监管部门要公开药品质量信息，加强对患者和医务人员的药品安全知识宣传。
卫生室药品安全管理制度
一、目的与意义为加强卫生室药品管理，确保药品安全、有效，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，特制定本制度。
二、组织机构及职责1. 卫生室药品安全管理工作由卫生室主任负责，负责组织、协调、监督、检查药品安全管理工作。
2. 药剂人员负责药品的采购、验收、储存、分发、使用等工作，并负责药品安全信息的收集、整理、上报。
3. 医疗人员负责临床用药的合理选择，严格按照药品说明书和临床诊疗规范使用药品。
三、药品采购1. 采购药品必须严格按照国家基本药物目录和卫生行政部门规定的药品目录进行。
2. 采购药品应当从合法的药品生产、经营企业采购，并索取相关证明文件。
3. 药品采购实行公开招标，确保药品质量，降低采购成本。
四、药品验收1. 药品入库前，药剂人员应当对药品的品种、规格、批号、效期、数量、包装、标签等进行验收。
2. 验收过程中，如发现药品质量不合格、过期、损坏等情况，应立即报告卫生室主任，并采取措施予以处理。
3. 验收合格后，药剂人员应及时将药品入库，并做好入库登记。
五、药品储存与保管1. 药品储存应当符合药品储存条件，避免阳光直射、潮湿、高温、低温等不利因素。
2. 药品储存区域应划分明确，分类存放，不得混放。
3. 药品储存柜（架）应定期清洁、消毒，保持整洁。
4. 药品储存期间，应定期检查库存情况，确保药品在有效期内。
六、药品分发与使用1. 药剂人员应按照医嘱，合理调配药品，确保患者用药安全。
2. 医疗人员应严格按照药品说明书和临床诊疗规范使用药品，不得擅自更改剂量、用药途径等。
3. 使用药品时，应告知患者药品的名称、规格、用法、用量、注意事项等。
4. 发现患者用药不良反应，应及时采取措施，并报告卫生室主任。
七、药品安全教育与培训1. 定期对医务人员进行药品安全管理、合理用药等方面的培训。
2. 加强药品安全宣传教育，提高医务人员和患者的药品安全意识。
八、监督检查1. 卫生室主任定期对药品安全管理工作进行检查，发现问题及时整改。
医院用药安全管理制度
医院用药安全管理制度
为保障患者用药安全，减少用药失误和药品不良反应，特制定本管理制度。
一、药房、药库、病区药柜内的药品贮存、发放和使用应按相应制度规范管理并定期核查；购进、验收入库、贮存、养护、发放、使用特殊药品应符合法规要求，严格管理和登记。
二、高警示药品管理应严格遵守《高警示药品管理制度》，A级高警示药品必须单独存放，禁止与其他药品混合存放，有醒目标记。
三、药学人员及医护人员应对剂型或外观等相似或相近的药品具有识别技能。
听似、看似、易混淆药品的标签应有明显警示标识。
四、药学部门应规范药品名称，药学部门和护理部门应及时提供识别技能的培训与警示信息。
五、药房、药库、病区药柜的注射药、内服药、外用药应严格分开放置。
六、所有处方或用药医嘱在转抄或执行时应有严格的核对程序，并有签字证明。
七、在开具与执行注射剂的医嘱或处方时要注意药物配伍禁忌。
八、进一步完善输液配伍的安全管理，确认药物有无配伍禁忌，控制静脉输液流速，预防输液反应。
九、各医务人员应知晓并能执行《药品不反应和药害事件报告监测制度》，发现药品不良反应及时填表上报，发现严重不良反应或群体不良反应时还必须立即向医务科、药剂科及质控科报告。
十、药剂科应为医务人员、患者提供合理用药的方法与药品不良反应的咨询服务指导。
药品安全的管理制度
一、总则为保障人民群众用药安全，提高药品质量，规范药品生产、流通和使用行为，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
二、组织机构及职责1. 药品安全管理工作由企业法定代表人负责，设立药品安全管理部门，负责药品安全管理的日常工作。
2. 药品安全管理部门职责：（1）建立健全药品安全管理制度，确保药品安全管理的各项措施得到有效实施；（2）组织对药品生产、流通、使用过程中的安全隐患进行排查，及时消除安全隐患；（3）负责药品不良反应监测和报告工作；（4）组织对药品质量进行监督检查，确保药品质量符合国家规定；（5）负责药品安全信息的收集、整理、分析和上报；（6）组织药品安全培训，提高员工药品安全意识；（7）负责处理药品安全突发事件。
三、药品生产管理1. 严格执行药品生产质量管理规范（GMP），确保生产过程符合规定要求。
2. 对原料、辅料、包装材料等采购、检验、储存、使用进行严格控制，确保药品质量。
3. 加强生产过程监控，确保生产设备、工艺、操作人员符合规定要求。
4. 定期对生产环境、设备进行清洁、消毒，防止污染。
四、药品流通管理1. 严格执行药品经营质量管理规范（GSP），确保药品流通环节的安全。
2. 严格审查供应商资质，确保药品来源合法、合规。
3. 对购进的药品进行验收、检验，确保药品质量符合规定要求。
4. 建立药品销售记录，对销售药品进行追溯管理。
5. 加强药品储存、运输管理，确保药品在流通环节中的质量。
五、药品使用管理1. 严格执行药品临床应用指导原则，确保合理用药。
2. 对医务人员进行药品安全培训，提高药品安全意识。
3. 加强处方审核，确保处方合理、规范。
4. 对患者用药进行指导，提高患者用药依从性。
5. 建立药品不良反应监测报告制度，及时收集、上报药品不良反应信息。
六、药品安全培训1. 定期组织员工进行药品安全培训，提高员工药品安全意识。
2. 对新入职员工进行药品安全知识培训，确保其具备药品安全基本知识。
药品安全管理制度
药品安全管理制度药品安全管理制度（精选5篇）在学习、工作、生活中，我们每个人都可能会接触到制度，制度对社会经济、科学技术、文化教育事业的发展，对社会公共秩序的维护，有着十分重要的作用。
你所接触过的制度都是什么样子的呢？下面是小编整理的药品安全管理制度，希望对大家有所帮助。
药品安全管理制度篇11、要遵循既有利于教学，又要保证安全的原则，管好用好化学药品，加强危险药品管理和使用的安全教育。
2、危险药品要存放在专用橱内，在存放专用橱的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施；实行专专人管理制度。
3、不同性质，互相会发生化学作用的危险药品要隔开存放。
4、危险红品容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的危险药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对危险药品包装和药品质量要定期检查。
5、要加强对火源的管理。
危险药品储藏室周围及内部严禁火源。
6、危险药品要有可靠的懂得危险药品管理知识的人员管理。
7、化学药品容器都要有标签，并涂蜡保护；对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不难擅自乱扔、乱倒，必须请化学老师经化学处理后方可处置。
8、管理人员要建立危险药品（化学药品）各类账册，药品购进后，及时验收、记账，使用后及时消账，掌握药品的消耗和库存数量。
药品安全管理制度篇2一、药品采购、管理制度1、园内药品必须专人负责保管，购入或使用手续齐全，帐目要清楚、准确无误。
2、定期做好药品的盘点工作，统计上报财会，以便进行测算药费，进行收费。
3、对药品不同剂型应分别存放，口服药和外用药必须分开存放，剧毒药必须按规定保管。
4、保健室的药品要妥善保管，教师及幼儿领药服药时要登记。
保健医生随时检查药品的有效期及安全性。
对过期药品要严格销毁处理。
5、严格遵守无菌操作规程，医疗器械按期常规消毒。
二、幼儿药品保管、服用制度1、幼儿药品应由保健室妥善保管，严格与食用药品分开，必须由专人保管，严禁放在班上。
药品库房安全管理制度（4篇）
药品库房安全管理制度第一章总则第一条为了加强药品库房的安全管理，保障药品的质量和安全，制定本药品库房安全管理制度。
第二条本制度适用于药品库房的各类药品的收发、储存和使用等环节的安全管理。
第三条药品库房应设立负责库房安全管理的专职人员，并定期进行培训，以提高其管理水平。
第四条药品库房应建立健全药品库房安全管理制度，并落实各项制度要求。
第二章库房布局与设施第五条药品库房的布局应符合药品储藏的要求，保证药品的质量和安全。
第六条药品库房应设有专门的储存区域，对不同种类的药品进行分类存放，防止交叉污染。
第七条药品库房应设有有效的通风设备，保持空气流通，防止药品受潮、变质等现象的发生。
第八条药品库房应配备防火设施，并定期进行消防设备的检查和维护。
第九条药品库房的储存设施应符合药品储藏的要求，并定期进行检查和维护。
第十条药品库房应设立监控系统，实时监测库房的安全状况，并保护药品免受盗窃等安全威胁。
第三章药品收发管理第十一条药品的收发应有专门的记录，包括药品的名称、数量、生产日期、有效期等信息。
第十二条药品的收发应严格按照相关的制度和要求进行，确保药品的质量和安全。
第十三条药品的入库应进行验收，并建立相应的验收记录，以确保药品的质量和安全。
第十四条药品的出库应进行核对和审批，并建立相应的记录，以确保药品的质量和安全。
第十五条药品库房应定期进行库存盘点，确保药品的数量和质量与库存记录相符。
第十六条药品的退库应进行核实，确保退库药品的数量和质量与原库存记录相符。
第四章药品储存管理第十七条药品库房应按照药品的特性和要求进行储存，保证药品的质量和安全。
第十八条药品库房应建立清晰的储存标识，标注药品的名称、生产日期、有效期等信息。
第十九条药品的储存要避免阳光直射、高温、高湿等不利因素，保证药品的质量和安全。
第二十条药品库房应定期进行药品的检查和保养，发现问题及时处理，确保药品质量和安全。
第二十一条药品库房应建立药品存取制度，限制非库管人员的进入和取用药品。
安全用药管理制度（5篇）
安全用药管理制度1、为加强医疗安全管理，提高医疗工作质量，保障病员和医务人员的合法权益，维护医院的工作秩序，必须遵守____颁布的《医疗事故处理条例》，积极预防和正确处理医疗事故及差错。
2、提高药品管理人员素质，加强用药安全教育，将药品质量作为检查药剂科工作质量内容之一。
3、健全落实各项工作制度，严格执行处方调配制度和《处方管理条例》，使病人得到安全、有效的药疗服务。
4、药剂人员应对工作极端负责，严格执行“四查十对”制度，保障病人的用药安全。
5、病区护理人员就加强护理安全教育，严格按操作规程执行，使病人得到及时安全的药物治疗。
6、加强毒、麻、精神药品的管理，严格按《毒、麻、精神药品管理办法》规定的用量开具处方，不得滥用，以免产生不良反应。
7、加强医师对《处方管理办法》的学习，正确开具处方、使用药品为病人治疗，防止不良反应的发生。
8、加强库存药品的防火、防霉变、防鼠工作,保障药品质量。
9、严格保护性医疗制度，加强安全监督，层层把关，各科室充分发挥主管负责人的监督指导作用，消除一切不安全因素。
安全用药管理制度（2）一、引言安全用药是建立在科学合理使用药物基础上的，旨在保障患者用药过程中安全的一项管理制度。
合理的用药管理可以减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，最终实现治疗效果的最大化。
因此，建立一套科学的安全用药管理制度对于医院和患者来说都至关重要。
二、安全用药管理的重要性合理用药是临床医学的基本原则之一，它包括准确的诊断，适当的药物选择和剂量，合理的用药方案和良好的用药监测等。
合理用药可以最大限度地减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，降低医疗费用，并避免由于药物不良反应引起的医疗事故。
建立安全用药管理制度的目的是为了规范医生开药、患者用药的过程，确保患者用药过程中的安全和有效性。
安全用药管理制度不仅是医院的规范和标准，也是医务人员必须遵循的法律法规。
三、安全用药管理的基本原则1. 个体化原则：根据患者的具体情况，合理选择药物和剂量，并结合患者的生理和病理特征进行用药监测。
药品安全管理制度
药品安全管理制度药品安全管理制度是指为了确保药品的质量和安全，通过建立一整套的规章制度和管理流程，对药品的生产、流通、使用等各个环节进行监督和管理。
药品安全管理制度涉及多个方面，包括药品监管、药品生产和质量管理、药品流通管理以及药品使用管理等。
首先，药品监管是药品安全管理的基础和核心。
药品监管部门要建立健全药品监管法律法规，明确药品的生产、流通和使用环节的责任和义务。
同时，要对药品生产企业和流通企业进行严格的许可和审批制度，确保它们具备良好的生产和流通条件。
此外，还应建立药品市场准入制度，对药品进行分类管理，严禁不合格药品进入市场。
其次，药品生产和质量管理是药品安全管理的关键环节。
药品生产企业应建立严格的药品生产管理制度，包括药品生产工艺、设备、人员的管理等。
药品生产过程中应进行质量控制，确保药品的质量稳定和符合规定的标准。
药品生产企业应定期进行药品质量评估和自查，对不符合质量要求的药品要及时进行处置。
另外，药品流通管理是确保药品安全的重要环节。
药品流通企业应建立健全药品流通管理制度，包括药品采购、仓储、配送等各个环节的管理流程。
对药品的采购要进行严格的审核和验收，保证源头药品的质量安全。
对药品的仓储和配送要进行严格的管理，并建立药品流向追溯体系，以便在发生药品安全事件时能够及时追踪和核查。
此外，药品使用管理也是确保药品安全的关键环节。
在医院和药店等药品使用场所，应建立健全药品使用管理制度，包括药品配方、处方审核、用药指导等。
在药品使用过程中，要加强对药品的监测和不良反应的报告，及时收集和处理药品的安全问题。
综上所述，药品安全管理制度的建立是保障药品质量和安全的重要手段。
通过建立药品监管制度、加强药品生产和质量管理、强化药品流通管理以及加强药品使用管理，可以有效保障药品的质量和安全，降低药品安全风险，保护人民群众的健康权益。
医院药品质量安全管理制度
一、总则为加强医院药品质量安全管理工作，确保患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
二、组织机构及职责1. 医院成立药品质量安全工作领导小组，负责医院药品质量安全管理的统筹规划、组织协调和监督检查。
2. 药剂科为医院药品质量安全管理的责任科室，具体负责药品质量安全管理工作的实施。
3. 药剂科设立药品质量管理办公室，负责药品质量安全管理工作的日常事务。
三、药品采购与验收1. 医院药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规。
2. 采购部门应与合法、合格的药品生产经营企业签订合同，明确药品质量要求。
3. 药剂科负责药品的验收工作，严格按照药品质量标准进行验收，确保药品质量。
四、药品储存与养护1. 药剂科应设立专门的药品储存仓库，按照药品性质、剂型、规格等分类储存。
2. 药剂科应配备必要的环境监测设备，对储存环境进行实时监控，确保药品储存条件符合要求。
3. 药剂科应定期对储存的药品进行养护，及时处理不合格药品，确保药品质量。
五、药品调剂与使用1. 药剂科应严格按照药品调剂操作规程进行药品调剂，确保药品调剂准确无误。
2. 临床科室应严格按照医嘱使用药品，不得擅自更改药品剂量、用法和疗程。
3. 药剂科应加强对临床科室药品使用情况的监督检查，及时发现和纠正不合理用药。
六、药品不良反应监测与报告1. 医院应建立健全药品不良反应监测体系，定期开展药品不良反应监测工作。
2. 药剂科负责药品不良反应的收集、整理和报告，确保药品不良反应信息的及时、准确上报。
七、药品质量事故处理1. 医院应建立健全药品质量事故处理机制，对发生的药品质量事故进行及时、妥善处理。
2. 药剂科负责药品质量事故的调查、分析、处理和报告，确保药品质量事故得到有效控制。
八、培训和考核1. 医院应定期对药品质量管理相关人员进行培训和考核，提高其药品质量安全管理水平。
安全的用药管理制度
安全的用药管理制度一、药品采购管理1.1建立药品采购管理规范医疗机构应当根据《药品管理法》等法规，制定药品采购管理规范，规定药品采购的程序和责任人，明确采购审核的过程和标准。
同时，制定药品采购的计划，避免药品过度采购或者断货。
1.2建立合理的药品供应商评估机制医疗机构应当定期评估药品供应商的资质和信誉，选择合格的供应商提供药品。
同时，对供应商的服务质量和售后服务进行评估，确保供应商能够及时、准确地提供药品。
1.3建立药品入库检验制度医疗机构应当对进货的药品进行严格的检验，确保药品的质量和有效性。
对每批次的药品进行入库检验，按照规定的程序和标准进行检验，对不合格的药品及时退货。
二、药品存储管理2.1建立药物存放区域医疗机构应当根据药品的特性和要求，建立不同的药物存放区域，对不同的药品进行分区存放。
对易破损、易挥发或者易过期的药品进行特殊处理，确保药品的安全性和有效性。
2.2建立药品存储标识医疗机构应当对存储的药品进行明显的标识，标注药品的名称、规格、生产日期和有效期等信息。
对于需要特殊温度和湿度条件的药品，应当进行特殊的标识和存储，避免药品受到污染和变质。
2.3建立药品库存管理制度医疗机构应当建立药品库存管理制度，定期对药品库存进行盘点和清点。
对过期的药品及时处理，对库存较多或者库存较少的药品进行调整，避免药品浪费和供不应求的情况发生。
三、药品配液与配药管理3.1建立药品配液规范医疗机构应当制定药品配液的操作规程，规范化药品配液的整个过程。
对液体药品的配置、稀释和混合进行严格控制，确保药品的浓度和配比符合要求。
3.2建立药品配药审核制度医疗机构应当建立配药审核制度，对配药的过程和结果进行严格审核。
审核的要求包括药品的名称、剂量、用法和频率等信息，确保患者用药的安全和有效。
3.3建立药品配液记录管理医疗机构应当建立药品配液记录管理制度，对每一次的药品配液过程进行记录。
记录要包括药品配液的时间、药品名称和剂量、操作人员和审核人员等信息，确保配液的准确性和可追溯性。
药品安全卫生管理制度
一、总则为加强药品安全管理，保障人民群众用药安全，维护医疗秩序，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。
二、制度目标1. 确保药品质量，保障人民群众用药安全。
2. 规范药品采购、储存、使用等环节的管理，防止药品质量事故发生。
3. 提高药品安全卫生管理水平，减少药品不良反应。
4. 增强员工药品安全意识，提高药品安全管理能力。
三、组织机构及职责1. 成立药品安全卫生管理领导小组，负责全面领导药品安全卫生管理工作。
2. 设立药品安全卫生管理办公室，负责具体实施药品安全卫生管理工作。
3. 药品安全卫生管理办公室职责：a. 负责药品采购、储存、使用等环节的监督和管理；b. 制定和修订药品安全卫生管理制度；c. 组织开展药品安全教育培训；d. 处理药品质量事故及投诉；e. 定期检查、评估药品安全卫生管理工作。
四、药品采购管理1. 严格执行药品采购规定，确保采购的药品符合国家规定标准。
2. 采购药品时，需审查供应商资质，确保其具有合法的药品生产、经营许可证。
3. 采购药品应签订合同，明确药品质量、价格、交货时间等事项。
4. 药品到货后，应及时验收，确认药品质量合格。
五、药品储存管理1. 药品储存环境应满足药品质量要求，确保药品在储存过程中不受污染。
2. 药品储存区域应分为药品库、冷藏库、常温库等，分别存放不同类型的药品。
3. 药品储存应遵循先进先出原则，定期检查药品有效期，及时清理过期药品。
4. 药品储存区域应配备消防、防盗等安全设施，确保药品安全。
六、药品使用管理1. 医疗机构应按照药品说明书和临床诊疗规范使用药品。
2. 医疗机构应建立健全药品使用记录制度，确保药品使用安全可追溯。
3. 医疗机构应定期对药品使用情况进行检查，发现问题及时整改。
4. 医疗机构应加强对药品不良反应的监测和报告，及时处理药品不良反应事件。
七、培训与考核1. 定期组织药品安全卫生管理培训，提高员工药品安全意识。
安全用药管理制度
安全用药管理制度随着医药科学的不绝进展，目前医疗市场上药物种类、品种日益增多，近年来，由于种种社会原因，导致抗感染药物使用不规范，细菌耐药的形势越来越严峻。
我院临床药学组通过查房、查病例、查处方等形式，对临床合理用药进行考核、评比、反馈干预，进一步遏制了抗生素的滥用，降低不良反应的发生率，提高医院抗感染的治疗水平，使患者用药更加安全、合理、有效。
以下是人见人爱的我共享的安全用药管理制度【优秀5篇】，在大家参照的同时，也可以共享一下给您最好的伙伴。
安全用药管理制度篇一1.科学、规范药事管理工作。
药事工作是医疗工作的紧要构成部分。
要将医、药、护三个方面有机的结合起来，建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系，建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制，订立包含药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。
全面保证用药安全。
2.执行《药品采购管理制度》和《新药采纳管理制度》,执行“新药遴选程序”,坚持“质量第一，按需进货，择优采购”的原则，确保药品质量和购进的合法性。
3.执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相像药品管理制度》等，遵守药品储存管理规范，执行各项工作程序，依照药品性能，对药品实行分区、分类管理。
对高危药品做好醒目标示，避开差错事故的发生。
依据药品储存条件的要求，将药品分别存放于常温环境(0~30℃)、阴凉环境(≦20℃)、冷柜(2~10℃)中，并保持相对温度达标。
4.严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》,依照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。
入库验收必需货到即验，至少双人开箱，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
药库、药房要做到“五专”。
5.医师要严格依照《处方管理方法》的要求，依据医疗、防备、保健需要，依照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和请注意事项等开具处方。
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药品安全管理制度
为了进一步配合医院管理年活动，保障患者用药安全。
根据中国医院协会患者安全目标主要措施，结合本院药品购销、管理、使用等实际情况制定本制度，以促进我院药品管理和药品使用安全的持续改进。
1、药品采购、保管、存放应符合相关制度规程。
（1）药剂科负责全院所有用药的采购和供应。
采购药品应由药库保管员每月根据药品库存数量和使用情况提出采购申请，由采购员严格按招标采购中标目录采购计划并上报院药事委员会审核后，由采购员按计划挂网采购；药品入库前质量管理员应按《药品质量验收管理制度》仔细验收，检查品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数量是否与要求相符，如有不符应作退货处理。
（2）麻醉药品和第一类精神药品严格实行“五专”管理；毒剧药品、第二类精神药品、中止妊娠药品和贵重药品应符合相关管理规范和登记制度，专柜加锁，帐物相符。
（3）不同剂型药品须严格分区放置，不同剂型区域或货柜（架）上应悬挂醒目标示；高浓度电解质制剂、肌肉松驰剂及细胞毒化等高危药品必须单独存放在专门区域或专用药柜（架），并在该区域或该药柜（架）醒目位置悬挂标示牌；一般按剂型分区存放的药品用绿底白字标示剂型，高危药品区用白底黑字并加黑框标明“高危药品”。
（4）对所有药品应严格按照《药品效期管理制度》加强效期管
理，做到先进先出；落实近效期挂牌警示制度。
各药房、药库及各病房在摆放堆码药品时，应将效期较近的药品放在易于拿取的外侧；每个月至少两次检查所有在库或在架药品的效期，各药房效期在三个月内的、库房效期在六个月内的应挂“近效期”警示牌，并记录；库房内存货效期在三个月内的药品，应视药品使用情况安排退货事宜；各病房到期药品应及时报废处理，并做好销毁记录。
（5）落实《药品养护的管理制度》，严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效，药品报损率<3‰。
药库、各药房每天两次查看库房内各处温显度表，并记录，如超出规定水平应及时运行除湿机或通风设备；病室也应保持药品存放区干燥、温度适宜，每天记录温湿度。
药品存放区域不得存放其它无关物品。
如因储存不当导致药品破损、变质、霉变、降效等情况，将对药品养护者进行处罚。
2、药师应在充分尊重医师的处方权的前提下，重视并坚持合理行使药师的审方权。
各药房应严格执行《处方管理办法》等相关法规、制度，严格执行“四查十对”，力争准确率达100%，出门差错<0.01‰。
（1）配方人员收到处方后应先查看患科别、姓名、年龄、临床诊断及核对医师签名，内容不全、表述不清、医师签名不可辩认及其它不规范或不能判定其合法性的处方应退回；。