HBSS的配制和使用攻略

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hbss稀释高尔基体荧光探针

hbss稀释高尔基体荧光探针在细胞生物学和分子生物学研究中，HBSS（Hank's Balanced Salt Solution）通常用作一种细胞培养基。

高尔基体是细胞内的一种细胞器，涉及到高尔基体的荧光探针，可能是用于可视化和研究高尔基体的某些结构或功能。

以下是一个一般性的实验步骤，可能涉及到HBSS的稀释以及高尔基体荧光探针的使用：
实验步骤：
1. HBSS稀释：
•准备足够的HBSS，并根据实验需求将其适当稀释。

通常，HBSS 被用作洗涤液或用于细胞处理的缓冲液。

•确保HBSS的温度和pH适合你的实验条件。

2. 细胞处理：
•将需要处理的细胞洗涤至少一次，以去除培养基或其他液体。

•如果需要，可以使用适当的酶（例如胰酶）进行细胞解离。

3. 荧光探针处理：
•选择适当的高尔基体荧光探针。

一些常用的高尔基体荧光探针包括Hoechst染料、BODIPY、或Green Fluorescent Protein（GFP）标记的高尔基体定位蛋白。

•将荧光探针添加到细胞中，根据厂家提供的建议使用适当的浓度和处理时间。

4. 显微镜观察：
•将处理后的细胞放在适当的培养皿中。

•使用荧光显微镜观察高尔基体的荧光信号。

调整显微镜参数，如激发波长和发射波长，以获得最佳的荧光成像。

5. 图像分析：
•如果需要，进行图像分析以量化高尔基体的荧光强度或其他参数。

这只是一个一般性的步骤示例。

具体的步骤和实验条件可能因使用的细胞系、荧光探针和研究目标而有所不同。

在进行实验之前，请确保阅读和遵循荧光探针和细胞培养的相关文献和生产商说明。

细胞培养基本实验操作一般培养试剂介绍常用培养基及基本特性HBSS的配制和使用攻略

细胞培养基本实验操作一般培养试剂介绍常用培养基及基本特性HBSS的配制和使用攻略常用培养基及基本特性1、RPMI-1640 MediumRPMI-1640广泛应用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养，是目前应用十分广泛的培养基。

主要用于悬浮细胞培养。

其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴细胞、T细胞淋巴瘤细胞以及HCT-15上皮细胞等均可参考使用。

2、Minimum Essential Medium（MEM）也称最低必需培养基，它仅含有12种必需氨基酸、谷氨酰胺和8种维生素。

成分简单，可广泛适应各种已建成细胞系和不同地方的哺乳动物细胞类型的培养。

MEM-Alpha一般用于培养一些难培养细胞类型，而其它没有特殊之处的细胞株则几乎均可采用MEM来培养。

3、DMEM-高糖（标准型）是一种应用十分广泛的培养基，可用于许多哺乳动物细胞培养,更适合高密度悬浮细胞培养。

适用于附着性较差，但又不希望它脱离原来生长点的克隆培养，也可用于杂交瘤中骨髓瘤细胞和DNA转染的转化细胞的培养。

4、DMEM-低糖（标准型）是一种应用十分广泛的培养基，可用于许多哺乳动物细胞培养。

低糖适于依赖性贴壁细胞培养，特别适用于生长速度快、附着性较差的肿瘤细胞培养。

5、DMEM/F12DMEM/F12培养基适于克隆密度的培养。

F12培养基成分复杂，含有多种微量元素，和DMEM以1：1结合，称为DMEM/F12培养基（DME/F12medium），作为开发无血清配方的基础，以利用F12含有较丰富的成分和DMEM含有较高浓度的营养成分为优点。

该培养基适用于血清含量较低条件下哺乳动物细胞培养。

为了增强该培养基的缓冲能力，改良之一是在DMEM/F12（1：1）中加入15mM HEPES缓冲液。

6、McCoy’s 5AMcCoy’s 5A Medium 主要为肉瘤细胞的培养所设计，可支持多种（如骨髓、皮肤、肺和脾脏等）的原代移植物的生长，除适于一般的原代细胞培养外，主要用于作组织活检培养、一些淋巴细胞培养以及一些难培养细胞的生长支持。

Hanks平衡盐溶液(5×HBSS,无酚红)

北京雷根生物技术有限公司 Hanks 平衡盐溶液(5×HBSS,无酚红)简介：常见的平衡盐溶液有Eargle 's 液、Hank's 液、磷酸盐缓冲溶液(PBS)等。

Hanks 平衡盐溶液是最常用的磷酸盐缓冲溶液之一，又称Hanks' Balanced Salt Solution 、Hanks' BSS 、HBSS, 主要由氯化钠、氯化钾、磷酸盐、碳酸氢钠、葡萄糖等组成，含Ca 2+、Mg 2+、酚红，pH 值一般为7.2～7.4。

Leagene Hanks 平衡盐溶液(5×,无酚红)，含Ca 2+、Mg 2+，不含酚红，用重蒸超纯水配制，pH 值7.4，经严格过滤除菌处理，内毒素含量低，可用于胰蛋白酶-EDT A 细胞消化液等各种无或低钙镁细胞培养用液的配制以及组织和细胞的漂洗等。

组成：操作步骤(仅供参考)：1、进行细胞培养过程中细胞的洗涤时，按5×HBSS 溶液:无菌水=1:4进行稀释，即取5×HBSS 溶液1份、无菌水4份，充分混匀，即获得HBSS 工作液。

2、进行常规实验（不要求无菌）时，按5×HBSS 溶液：双蒸水或去离子水=1:4进行稀释，即取5×HBSS 溶液1份、双蒸水或去离子水4份，充分混匀，即获得HBSS 工作液。

3、取HBSS 工作液进行下游实验。

注意事项：1、在进行细胞培养过程中细胞的洗涤时，应注意无菌操作，避免被微生物污染。

2、 Leagene Hanks 平衡盐溶液(5×HBSS,无酚红)由于含钙离子，尤其其他盐离子浓度也很高，易产生少许沉淀，出现该种情况后，一般置于温浴至沉淀溶解即可，如果产生的沉淀较多应弃用。

3、该试剂经过滤除菌。

4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

编号名称 CC0035 Storage Hanks 平衡盐溶液(5×HBSS,无酚红) 500ml 4℃ 使用说明书 1份。

肿瘤组织消化

肿瘤组织消化方案
1. 将保存在-80°的肿瘤组织取出后立即放在37°水浴锅内快速解冻，在超净台内将组织块吸出放入新的EP管中，离心去上清，加入1ml红细胞裂解液，混匀，室温裂解3min（如无血细胞污染可省略）；
2. 离心（500g, 5min）去上清，将组织置于60mm培养皿中，用刀片、眼科剪去除掉脂肪，然后切碎组织(2mm3)，加入1mlHBSS并转移至2ml离心管离心（500g, 5min）去上清。

乳腺癌
加入适量HBSS/细胞培养基配制的胶原酶III工作液（250U/ml），37°水浴消化3-4小时（消化过程中每15分钟轻弹混匀）。

膀胱癌
加入适量HBSS/细胞培养基配置的消化液（每含有30ul 50mg/ml的胶原酶I 和15ul 50mg/ml的胶原酶IV），37°消化2~3小时（消化过程中每15分钟轻弹混匀）
注：不同组织类型采用的消化酶和消化时间也不同，可查阅相关文献并摸索出最适的消化条件。

3. 消化完成后将细胞悬液用70um细胞筛网过滤，用1ml RPMI+20% FBS冲洗，收集滤过液；
4. 500g离心5min，小心去除上清液，保留管底沉淀；
5. 用1mlHBSS重悬细胞(如碎片较多可用PBS/HBSS/无血清培养基重复离心清洗，清洗时用300g离心)
附：建议尽量的去除脂肪组织，仅保留实体部分；减少HBSS的洗涤次数。

ca2+、mg2+ 的 hbss功能

ca2+、mg2+ 的 hbss功能下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢！本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注！Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!磷酸盐缓冲盐溶液对Ca2+和Mg2+的功能介绍磷酸盐缓冲盐溶液（HBSS）是一种广泛应用于细胞培养和生物化学实验的缓冲溶液。

原代肝星状细胞的分离

小鼠HSCs 的分离1) 实验前准备：37℃水浴锅内预热D-HanK’s溶液、HBSS溶液(含0.3 mg/mL 的IV 型胶原酶)及含0.3 mg/mL 的IV 型胶原酶和20 μg/mL 的DNA 酶的HBSS 溶液；2) 小鼠准备：取体重约25~30 g 的雌性Colgalt2-/-小鼠与Colgalt2+/+小鼠，禁食12 h，自由饮水；3) 麻醉与固定：腹腔注射8‰的戊巴比妥钠麻醉小鼠，麻醉后固定在超净台内，75%乙醇消毒腹部；4) 依次切开小鼠皮肤、腹膜后暴露腹腔，将小鼠胃肠移至腹部左侧，充分暴露门静脉和下腔静脉。

整个过程均按照手术无菌原则执行；5) 自门静脉远端刺入静脉输液针，另一端连接50 mL 注射器，注射预热的D-HanK’s 液。

确定插入成功后，剪开下腔静脉。

以7-10 mL/min 的速度灌注D-HanK’s 液，灌注约30 mL。

观察肝脏变黄白，流出的D-HanK’s液中无肉眼可见血液后停止灌注；6) 开始灌注预热的含IV 型胶原蛋白酶的HBSS 溶液，速度为3-5 mL/min，灌注10 min 左右。

直至肝脏变软、变脆，肝脏表面呈现裂隙状，压之凹陷不易恢复时结束灌注；7) 摘除胆囊后，剪断门管区韧带和镰状韧带，取下肝脏，放入无菌平皿中。

生理盐水冲洗，剔除肝包膜、血管及纤维结缔组织；8) 剪碎肝组织及震荡消化：将肝组织剪成小碎块，加入已配制好的HBSS液20 mL(含0.3 mg/mL的IV 型胶原酶和1 μg/mL的DNAase I)，37 ℃条件下震荡消化25 min；9) 用200 钼的滤网过滤，1500 g 离心7 min，弃上清；10) 20 mL 冰的不含FBS 的DMEM 培养基将细胞重悬，500 g 离心5 min。

弃去沉淀，即去除肝细胞；11) 离心上清液，1500 g，7 min，吸取沉淀（即肝非实质细胞）；12) 加入2 倍体积的18%Nycodenz离心液，混匀后，小心加入冷的不含FBS的DMEM (约2 mL)；13) 离心：2600 g，22 min。

Hanks,胰蛋白酶

Hanks液的配制方法步骤及其注意事项Hanks 液是生物医学实验中极为常用的无机盐溶液和平衡盐溶液(Balanced Salt Solutions,简称 BSS)之一，简称HBSS。

主要用途是用于配制培养液，稀释剂以及细胞清洗液，但是不能单独作为细胞/组织培养液。

本详细表述了Hanks 液平衡盐溶液的配制方法和步骤。

胰蛋白酶基本介绍生物的胰蛋白酶氨基酸残基223个，分子量为23300，活性部位的丝氨酸残基是不可缺少的丝氨酸蛋白酶。

除存在于脊椎动物外，还存在于蚕、海盘车、蝲姑、放线菌等范围广泛的生物体中。

另外与高等动物的血液凝固和炎症等有关的凝血酶、纤溶酶、舒血管素等蛋白酶在化学结构和特异性等方面与胰蛋白酶具有密切的关系，可以认为这些酶是从共同的祖先酶在进化过程中分化而来的。

胰糜蛋白酶与弹性蛋白酶在结构和催化机制方面也具有密切关系，但其特异性则完全不同。

胰蛋白酶系自牛、羊或猪胰中提取的一种蛋白水解酶。

中国药品标准规定按干燥品计算，每1mg 的效价不得少于2500单位。

由牛、羊、猪胰脏提取而得的一种肽链内切酶，只断裂赖氨酸或精氨酸的羧基参与形成的肽键。

白色或米黄色结晶性粉末。

溶于水，不溶于乙醇、甘油、氯仿和乙醚。

分子量24 000，pI 10.5，最适pH值7.8～8.5左右。

pH>9.0不可逆失活。

Ca2+对酶活性有稳定作用；重金属离子、有机磷化合物、DFP、天然胰蛋白酶抑制剂对其活性有强烈抑制。

临床用于抗炎消肿，工业上用于皮革制造、生丝处理、食品加工等。

作用用途本品为蛋白质水解酶，能选择地水解蛋白质中由赖氨酸或精氨酸的羧基所构成的肽链，能消化溶解变性蛋质，对未变性的蛋白质无作用，因此，能使脓、痰液、血凝块等分解、变稀，易于引流排除，加速创面净化，促进肉芽组织新生，此外还有抗炎症作用。

临床上用于脓胸、血胸、外科炎症、溃疡、创伤性损伤、瘘管等所产生的局部水肿、血肿及脓肿等。

喷雾吸入，用于呼吸道疾病。

hanks液配方

将（1）液和（2）液混合，补加双蒸水至1000ml，即为原液B。
应用液
原液A
1份
原液B
1份
双蒸水
18份
混合后，分装于200ml小瓶中，10磅高压蒸气灭菌15分钟，临用前用无菌的5.6% NaHCO3调pH至7.2~7.6
如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！
2.8g
溶于1000ml双蒸水
原液 B
1
Na2HPO4・12H2O
3.04g
KH2PO4
1.2g
葡萄糖
20.0g
溶于800ml双蒸水
2
0.4%酚红溶液：取酚红0.4g，置玻璃研钵中，逐滴加入0.1N NaOH，并研磨，直至完全溶解，约加0.1N NaOH 10ml。将溶解的酚红吸入100ml量瓶中，用双蒸水洗下研钵中残留酚红液，并入量瓶中，最后补加双蒸水至100ml。
Hanks液是生物医学实验中最常用的无机盐溶液和平衡盐溶液（Balanced Salt Solutions, BSS），简称HBSS。主要用于配制配制培养液，稀释剂和细胞清洗液，而不能单独作为细胞，组织培养液。
原液A
NaCl
1பைடு நூலகம்0g
MgSO4・7H2O
2g
KCl
8g
Mg Cl2・6H2O
2g
CaCl2

博克斯总氮试剂配方

博克斯总氮试剂配方博克斯总氮试剂配方是一种广泛应用于环境监测、水质分析、农业检测和食品检测等领域的化学分析方法。

总氮试剂配方主要涉及酸碱滴定、氧化还原反应和化学发光等原理，通过对样品中氮元素的测定，从而反映出样品中总氮含量。

博克斯总氮试剂配方的研发旨在提高分析效率、降低成本和减少环境污染。

一、博克斯总氮试剂配方的组成博克斯总氮试剂配方主要由以下几部分组成：1.酸碱调节剂：用于控制反应体系的酸碱度，保证滴定反应的准确性。

2.氧化剂：用于氧化样品中的有机氮，使其转化为无机氮，方便后续测定。

3.还原剂：用于还原氧化后的氮化合物，使其转化为低价态，以便于后续滴定反应。

4.掩蔽剂：用于消除样品中其他金属离子的干扰，保证测定结果的准确性。

5.缓冲剂：用于稳定反应体系，保证测定过程的稳定性。

6.指示剂：用于判断滴定终点，从而确定样品中总氮含量。

二、博克斯总氮试剂配方的操作步骤1.样品处理：将待测样品进行消化，使氮化合物转化为无机氮。

2.空白试验：在不加入待测样品的情况下，进行试剂配方的所有操作，用于消除系统误差。

3.标准曲线制备：使用已知浓度的标准品，按照试剂配方操作，制备标准曲线。

4.样品测定：将待测样品按照试剂配方操作，进行测定。

5.数据处理：根据测定结果，计算样品中总氮含量。

三、博克斯总氮试剂配方的优势1.灵敏度高：博克斯总氮试剂配方能够检测到较低浓度的总氮，有利于环境保护和食品安全领域的应用。

2.精度高：试剂配方经过优化，减少了误差，提高了分析结果的可靠性。

3.操作简便：试剂配方操作简单，适用于实验室和现场快速检测。

4.成本低：博克斯总氮试剂配方降低了实验成本，提高了经济效益。

5.环保：试剂配方采用环保型原料，减少了对环境的污染。

总之，博克斯总氮试剂配方在分析化学领域具有重要意义，为环境保护、食品安全等领域提供了有效手段。

随着科学技术的不断发展，总氮试剂配方将不断完善，为我国环境监测和食品安全等领域提供更优质的技术支持。

Hanks平衡盐溶液(1×HBSS,无酚红)

Hanks平衡盐溶液(1×HBSS,无酚红)产品简介：平衡盐溶液(Balanced Salt Solution，BSS)与细胞生长状态下的pH值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中，细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。

平衡盐溶液(BSS)主要由无机离子组成，有时含有碳酸氢钠、葡萄糖、酚红等，如果有必要还可以加入HEPES，加入少量的HEPES后，可以减少氯化钠的加入量，以维持渗透压的平衡。

平衡盐溶液可以作为完全培养基的基液，亦可以用于稀释浓缩的氨基酸、维生素溶液以配制完全培养基。

BBS配方常有改动，如Hank’s BBS由不含钙镁或酚红的，也有含钙镁含酚红的等等, Dulbecco’s PBS由不含钙镁或含钙镁的等。

HBSS、EBSS、PBS等都是与较弱的磷酸盐缓冲液相关的盐溶液。

常见的平衡盐溶液有Eargle液，Hanks’液、低钙镁和无钙、镁平衡盐溶液及磷酸盐缓冲液(PBS)等。

Hanks平衡盐溶液是最常用的磷酸盐缓冲溶液之一，又称Hanks' Balanced Salt Solution、Hanks’BSS, 或HBSS, 主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、碳酸氢钠、葡萄糖等组成，含钙离子和镁离子，pH值一般为7.2～7.4。

Leagene Hanks平衡盐溶液(1×,无酚红)，含钙离子和镁离子，无酚红，用重蒸超纯水配制，pH值7.4，经严格过滤除菌处理，内毒素含量低，可用于胰蛋白酶和EDTA细胞消化液等各种无或低钙镁细胞培养用液的配制，组织和细胞的漂洗等，直接使用。

主要成分：主要由KCl、KH2PO4、NaCl、NaHCO3、Na2HPO4、葡萄糖、Mg2+、Ca2+等组成，不含酚红。

操作步骤（仅供参考）：1、无需配制，直接使用。

注意事项：1、在进行细胞培养过程中细胞的洗涤时，应注意无菌操作，避免被微生物污染。

细胞凋亡流式实验步骤

细胞凋亡流式实验步骤
1. 细胞分离：分离被试细胞，如置于离心机中中心转速达到200 rpm，约5 分钟左右即可去除悬浮细胞上的血小板（如红细胞）。

2. 是否置于缓冲液中：将细胞置于缓冲液中，配制如下：PBS（无血清、不加钠）（50％），离心机中细胞悬液（50％）；加入另一液体（如HBSS）使其总体百分比为80％；之后将液体混合至相对稳定，之后置于离心机中细胞悬液中稀释到所需浓度（常见为1∶1 的程度）。

3. 是否加入胁迫剂：是否加入胁迫剂，加入的胁迫剂应根据实验的要求添加，如应添加的为脂质体类胁迫剂，可以考虑使用多巴胺；如果应添加的为放射线，可以考虑使用γ射线或X 射线。

4. 活性检测：活性可以用活性抑制试验（LDH）、核碎裂染色试验等探测，探究细胞凋亡后会出现多大程度的染色，从而测定凋亡程度。

5. 数据获取：流式实验完成后，将数据获取到电子数据库中，避免混淆错乱，快速查看，从而获取凋亡程度及其他信息。

HBSS的配制和使用攻略

HBSS的配制和使用攻略HBSS主要用于培养液的配制或清洗细胞，不能单独使用。

本文介绍HBSS的配制和使用方法。

HBSS，即汉克斯平衡盐。

英文全名Hank's Balanced Salt Solution。

D-Hank's与Hank's的一个主要区别在于前者不含有钙和镁离子，因此D-Hank's常用于配制胰酶溶液。

Hank平衡盐溶液( HBSS)的配方为：8 g/L NaCl，0.4 g/L KCl，1 g/L 葡萄糖，60 mg/L KH2PO4，47.5 mg/L Na2HPO4，调pH至7.2.一般用于配制细胞培养过程中的培养基或者清洗细胞。

Hank's配方:NaCl 8.01;KCl 0.4;CaCl2 0.14;NaHCO3 0.35;KH2PO4 0.06;Glucose0.34(g/l);Hank平衡盐溶液( HBSS)的配方为：8 g/L NaCl，0.4 g/L KCl，1 g/L 葡萄糖，60 mg/L KH2PO4，47.5 mg/L Na2HPO4，调pH至7.2.HBSS一共分为四种，含钙镁，含酚红;含钙镁，不含酚红;不含钙镁，含酚红(D-hanks );不含钙镁，不含酚红(D-Hanks)。

此四种产品可根据客户需要自己选择。

而如果客户无法判断应该选择哪一种，可以选不含钙镁，不含酚红(D-Hanks )。

Hanks’H anks’D- Hanks’D- Hanks’DPBS PBS 10*PBS 实用文档含钙镁含酚红含钙镁，不含酚红不含钙镁含酚红不含钙镁不含酚红不含钙镁不含酚红不含钙镁不含酚红不含钙镁不含酚红g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L NaCl88888880 Na2HPO.12H2O0.1260.1260.1260.126 2.9 2.929 NaH2PO4·2H2O0000000 KCl0.40.40.40.40.20.22 KH2PO40.060.060.060.060.20.24 2.4 MgSO40.0980.09800000 CaCl20.140.1400000D-葡萄糖1111000酚红0.0100.010000添加NaHCO30.350.350.350.35000那么，HBSS能高压灭菌吗?答案是否定的。

HBSS的配制和使用攻略

HBSS 的‎配制和使用‎攻略在众多实验‎缓冲液中，HBSS显‎得有点默默‎无名。

HBSS主‎要用于培养‎液的配制或‎清洗细胞，不能单独使‎用。

本文介绍H‎B SS的配‎制和使用方‎法。

HBSS，即汉克斯平‎衡盐。

英文全名H‎a nk's Balan‎c ed Salt Solut‎i on。

D-Hank's与Han‎k's 的一个主‎要区别在于‎前者不含有‎钙和镁离子‎，因此D-Hank's常用于配‎制胰酶溶液‎。

Hank 平‎衡盐溶液( HBSS)的配方为：8 g/L NaCl，0.4 g/L KCl，1 g/L 葡萄糖，60 mg/L KH2PO‎4，47.5 mg/L Na2HP‎O4，调pH至7‎.2.一般用于配‎制细胞培养‎过程中的培‎养基或者清‎洗细胞。

Hank's配方:NaCl 8.01；KCl 0.4；CaCl2‎0.14；NaHCO‎3 0.35；KH2PO‎4 0.06；Gluco‎s e 0.34(g/l)；还有D-Hank`s不含有Ca‎2+、Mg2+，HBSS(液体) 不含Ca、Mg。

含碳酸氢钠‎。

含酚红。

15-30℃保存。

Hank平‎衡盐溶液( HBSS)的配方为：8 g/L NaCl，0.4 g/L KCl，1 g/L 葡萄糖，60 mg/L KH2PO‎4，47.5 mg/L Na2HP‎O4，调pH至7‎.2.HBSS一‎共分为四种‎，含钙镁，含酚红；含钙镁，不含酚红；不含钙镁，含酚红(D-Hanks‎)；不含钙镁，不含酚红(D-Hanks‎)。

此四种产品‎可根据客户‎需要自己选‎择。

而如果客户‎无法判断应‎该选择哪一‎种，可以选不含‎钙镁，不含酚红(D-Hanks‎)。

Hanks‎’含钙镁含酚红Hanks‎’含钙镁，不含酚红D- Hanks‎’不含钙镁含酚红D- Hanks‎’不含钙镁不含酚红DPBS不含钙镁不含酚红PBS不含钙镁不含酚红10*PBS不含钙镁不含酚红g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L NaCl 8 8 8 8 8 8 80 Na2HP‎O.12H2O‎0.126 0.126 0.126 0.126 2.9 2.9 29 NaH2P‎O4·20 0 0 0 0 0 0H2OKCl 0.4 0.4 0.4 0.4 0.2 0.2 2 KH2PO‎40.06 0.06 0.06 0.06 0.2 0.24 2.4 MgSO4‎0.098 0.098 0 0 0 0 0 CaCl2‎0.14 0.14 0 0 0 0 0D-葡萄糖 1 1 1 1 0 0 0 酚红0.01 0 0.01 0 0 0 0 添加0.35 0.35 0.35 0.35 0 0 0 NaH‎C O3C0200‎D-PBS(DPBS) 500ml‎70.00 C0210‎Hanks‎(HBSS)含钙镁，含酚红500ml‎80.00 C0220‎Hanks‎（HBSS）含钙镁，不含酚红500ml‎80.00 C0230‎D-Hanks‎（HBSS）不含钙镁，含酚红500ml‎80.00 C0240‎D-Hanks‎（HBSS）不含钙镁，不含酚红500ml‎80.00 C0260‎PBS缓冲‎液（液体）PH7.2-7.4 500ml‎68.00 C0270‎10×PBS，PH7.2-7.4，10倍浓缩‎液，液体500ml‎100.00那么，HBSS能‎高压灭菌吗‎?答案是否定‎的。

HBSS的配制和使用攻略

HBSS的配制和使用攻略HBSS主要用于培养液的配制或清洗细胞，不能单独使用。

本文介绍HBSS的配制和使用方法。

HBSS，即汉克斯平衡盐。

英文全名Hank's Balanced Salt Solution。

D-Hank's与Hank's的一个主要区别在于前者不含有钙和镁离子，因此D-Hank's常用于配制胰酶溶液。

此四种产品可根据客户需要自己选择。

而如果客户无法判断应该选择哪一种，可以选不含钙镁，不含酚红(D-Hanks )。

Han ks’含钙镁含酚红Hanks’含钙镁，不含酚红D- Hanks’不含钙镁含酚红D- Hanks’不含钙镁不含酚红DPBS不含钙镁不含酚红PBS不含钙镁不含酚红10*PBS不含钙镁不含酚红g/L g/L g/L g/L g/L g/L g/L NaCl 8 8 8 8 8 8 80 Na2HPO.12H2O 0.126 0.126 0.126 0.126 2.9 2.9 29 NaH2PO4·2H2O 0 0 0 0 0 0 0 KCl 0.4 0.4 0.4 0.4 0.2 0.2 2 KH2PO40.06 0.06 0.06 0.06 0.2 0.24 2.4 MgSO40.098 0.098 0 0 0 0 0 CaCl20.14 0.14 0 0 0 0 0D-葡萄糖 1 1 1 1 0 0 0酚红0.01 0 0.01 0 0 0 0 添加NaHCO30.35 0.35 0.35 0.35 0 0 0那么，HBSS能高压灭菌吗?答案是否定的。

1x hbss密度

1x hbss密度
摘要：
1.HBSS 的概述
2.HBSS 的密度
3.HBSS 的应用领域
4.HBSS 的优点与局限性
正文：
1.HBSS 的概述
HBSS（Hank"s Balanced Salt Solution）即汉克平衡盐溶液，是一种无菌的生物学缓冲液，主要用于细胞培养、器官保存以及实验室的一些常规实验。

它的主要特点是离子浓度平衡，能够维持细胞的正常生理功能。

2.HBSS 的密度
HBSS 的密度一般在1.030-1.050 g/mL之间，这个范围内的密度有利于细胞的生长和存活。

过低或过高的密度都会对细胞产生不利影响，如细胞膨胀或皱缩。

3.HBSS 的应用领域
HBSS 在生物科学领域有着广泛的应用，主要包括以下几个方面：
（1）细胞培养：HBSS 作为细胞培养基的组成部分，能够提供细胞所需的养分和缓冲环境，支持细胞的生长和繁殖。

（2）器官保存：在器官移植和科研领域，HBSS 可用于器官的短期保存，延长器官的存活时间。

（3）实验室常规实验：HBSS 可作为实验室的一些常规实验的缓冲液，
如酶联免疫吸附实验（ELISA）等。

4.HBSS 的优点与局限性
优点：
（1）离子浓度平衡，有利于细胞的生长和存活；
（2）广泛应用于生物科学领域，效果显著；
（3）制备简单，使用方便。

局限性：
（1）HBSS 的保存要求较高，需要在4℃下保存，且有一定的保质期；
（2）对于某些特殊类型的细胞或实验，HBSS 可能无法满足需求，需要根据实际情况选择其他类型的缓冲液。

总之，HBSS 作为生物科学领域的一种重要缓冲液，具有广泛的应用前景。

Hanks平衡盐溶液(1×HBSS,含酚红)

Hanks 平衡盐溶液(1×HBSS,含酚红)简介：平衡盐溶液(Balanced Salt Solution ，BSS)与细胞生长状态下的pH 值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。

主要由无机离子组成，有时含有碳酸氢钠、葡萄糖、酚红等，如果有必要还可以加入HEPES 以维持渗透压的平衡。

BBS 配方常有改动，Hank ’s BBS 有不含钙镁或酚红的，也有含钙镁含酚红的等, Dulbecco ’s PBS 有不含钙镁或含钙镁的等。

HBSS 、EBSS 、PBS 等都是与较弱的磷酸盐缓冲液相关的盐溶液。

常见的平衡盐溶液有Eargle 液、Hanks 液、磷酸盐缓冲溶液(PBS)等。

Hanks 平衡盐溶液是最常用的磷酸盐缓冲溶液之一，又称Hanks' Balanced Salt Solution 、Hanks ’BSS, 或HBSS, 主要由氯化钠、氯化钾、磷酸盐、碳酸氢钠、葡萄糖等组成，含Ca 2+、Mg 2+、酚红。

Leagene Hanks 平衡盐溶液(1×,含酚红)，含Ca 2+、Mg 2+、酚红，用重蒸超纯水配制，经严格过滤除菌处理，内毒素含量低，可用于胰蛋白酶-EDTA 细胞消化液等各种无或低钙镁细胞培养用液的配制以及组织和细胞的漂洗等，直接使用。

组成：操作步骤(仅供参考)：1、无需配制，直接使用。

注意事项：1、在进行细胞培养过程中细胞的洗涤时，应注意无菌操作，避免被微生物污染。

2、 Leagene Hanks 平衡盐溶液(1×,含酚红)由于含钙离子，易产生沉淀，出现该种情况后，一般置于温浴至沉淀溶解即可, 如果产生较多沉淀应弃用。

3、该试剂经过滤除菌。

4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：3个月有效。

HBS缓冲液

北京雷根生物技术有限公司
HBS 缓冲液
简介：
平衡盐溶液(Balanced Salt Solution ，BSS)与细胞生长状态下的pH 值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。

Leagene HBS 缓冲液又称HSB 缓冲液，由Tris-HCl 、氯化钠等组成，含微量Ca 2+、Mg 2+，该试剂经过高压灭菌，可用于鉴定新转录的RNA 或其他常规用途。

组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、无需配制，直接使用。

注意事项：
1、应注意无菌操作，避免被微生物污染。

2、该试剂经高压灭菌处理。

3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

编号名称 NR0017 Storage HBS 缓冲液 500ml RT 使用说明书 1份。

1x hbss密度

1x hbss密度
HBSS密度是指活细胞培养基（Hanks' Balanced Salt Solution）的浓度。

HBSS 是一种理想的细胞培养基，常用于细胞培养、细胞实验和细胞线的维护。

HBSS的密度在细胞培养和实验中起着重要作用，影响细胞生长和实验结果的准确性。

细胞培养是一种常见的实验方法，用于研究各种细胞的性质和功能。

在细胞培养过程中，培养基的密度是细胞生长和繁殖的关键因素之一。

HBSS是一种包含各种生理盐和缓冲剂的溶液，可以提供细胞所需的适宜环境。

HBSS的密度对细胞的生长和健康状态有重要影响，因此在培养细胞时需要使用正确的HBSS密度。

HBSS密度的测量通常是通过浓度计或比重计来进行的。

测量HBSS密度的目的是确保培养基中的成分浓度适合细胞的生长需求。

密度的测量结果可以帮助研究人员调整培养基的配方，以保持适宜的细胞生长环境。

正确的HBSS密度可以确保细胞在培养基中得到充分的营养和溶氧，从而促进其生长和繁殖。

如果密度过高，细胞在培养基中可能会受到氧气和营养物的限制。

相反，密度过低则可能导致细胞无法正常生长和繁殖。

通过准确测量和控制HBSS 密度，可以为细胞培养和实验提供稳定和可靠的环境。

总之，HBSS密度是细胞培养和实验中一个非常重要的概念。

准确测量和控制HBSS密度对于细胞生长和实验结果的可靠性至关重要。

研究人员应确保使用适当的测量工具和技术来调整和控制HBSS密度，以提供最适合细胞生长的环境。