质量管理体系人员风险控制文件(2020年整理).pdf

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IATF16949质量体系管理手册

IATF16949质量体系管理手册

Q/QM X X X电机制造有限公司企业标准Q/QM 20001—2020质量手册(依据IATF16949:2016标准编制)版本:编制:审核:批准:2020 - 10 - 1发布2020 - 10 - 1实施颁布令本公司质量手册是依据IATF16949:2016规范的要求,结合我公司的实际情况编制,并符合国家有关法律、法规和各项政策的规定。

本公司质量手册阐述了本公司的质量方针和质量目标,描述了本公司质量管理体系及运行的总体要求和基本原则,质量管理体系所需过程及过程之间的相互关系及质量管理体系文件的相互引用。

本公司质量手册编制过程中,充分考虑质量管理八大原则,采用过程的方法,结合PDCA循环和基于风险的思维。

规范了本公司为实施质量管理,开展质量活动,质量控制,质量改进等采用的系统方法,是本公司开展质量管理活动的依据,是全体员工应遵循的质量法规和行为准则,是向顾客或第二方、第三方认证机构提供审核我厂质量管理体系的依据。

现批准IATF16949:2016《质量手册》(A版)从2020年10月1日起正式实施,各部门全体员工必须认真学习并严格遵照执行。

总经理:日期:管理者代表任命为了贯彻执行IATF16949:2016规范的要求,加强对质量管理体系运作的领导,提高工作的有效性,特任命技术总监为XXX电机制造有限公司管理者代表,其职责和权限是:——在最高管理者的领导下,组织贯彻执行工厂质量方针和质量目标。

——确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持。

——组织内部质量体系审核,对质量管理体系运行情况进行协调和监控。

——向最高管理者报告质量管理体系的运行情况和工作业绩及改进需求。

——确保在整个组织内以顾客为焦点、满足顾客要求的意识得到建立和提高。

——负责本组织质量管理体系有关事宜的外部联络、沟通和协调。

总经理:日期:质量方针车品即是人品质量精益求精服务追求极致经营创新高效质量目标——整车下线合格率≧95%;——AUDIT分值≦1000;——客户满意度≧95%;公司概况1 范围本《质量手册》适用于XX牌电动四轮轿车产品设计开发、生产制造、销售服务全过程。

最新风险和机遇识别、评估与应对控制程序(完整版)

最新风险和机遇识别、评估与应对控制程序(完整版)

XXXXXX科技股份有限公司质量、知识产权管理体系程序文件风险和机遇识别、评估与应对控制程序XX-XX-030受控状态:发放编号:编制:会签:审定:标审:批准:2020年4月20日发布2020年4月27日实施1目的通过对影响实现预期策划结果能力的内外部环境及相关方需求和期望的识别,确定需应对的风险和机遇,并建立风险和机遇的应对措施,明确包括风险规避、风险降低和风险接受在内的操作要求,建立全面的风险和机遇管理措施和内部控制,增强抗风险能力,并为在管理体系中纳入和应用这些措施及评价这些措施的有效性提供操作指导。

2适用范围本程序适用于在公司管理体系活动中风险和机遇的识别及应对风险和机遇的方法和要求的控制提供操作依据,这些活动包括:2.1 业务开发、市场调查及客户满意度测评过程的风险和机遇管理;2.2 产品的设计开发、设计开发的变更控制过程的风险和机遇管理;2.3 供应商评审和采购控制过程的风险和机遇管理;2.4 生产过程的风险和机遇管理;2.5 过程检验和监视测量设备的管理过程的风险和机遇管理;2.6 设备和工装夹具的维护和保养管理过程的风险和机遇管理;2.7 不合格品的处置及纠正预防措施的执行和验证过程的风险和机遇管理;2.8 持续改进过程的风险和机遇管理;2.9 当适用时,也可适用于对公司管理过程中应对风险和机遇的控制提供操作指南;2.10 本公司经营管理活动中知识产权风险管理。

3职责3.1总经理负责风险和机遇管理所需资源的提供,负责风险可接受准则方针的确定。

3.2质量安全部:负责建立维护本程序,负责组织实施风险和机遇的评审,负责本部门的风险和机遇识别、评估及应对风险和机遇的措施的策划、执行和监督。

3.3 综合部负责本公司知识产权风险防范综合管理工作,负责办公设备及软件侵权风险防范及识别的管理工作。

3.4 其他相关部门负责协助进行公司的风险防范管理工作。

4工作程序4.1风险和机遇管理策划4.1.1为全面识别和应对各部门在生产和管理活动中存在的风险和机遇,各部门应根据建立的识别风险和机遇的方法,确定本部门存在的风险和机遇,并将评估的结果记录在《风险和机遇评估分析及措施表》。

质量管理体系人员风险控制文件

质量管理体系人员风险控制文件

质量管理体系人员风险控制文件质量控制是企业发展过程中不可或缺的一部分,它对产品或服务的质量进行管理和控制,确保产品或服务能够符合客户的需求和预期。

而质量管理体系人员在这个过程中扮演着重要的角色,他们负责制定和执行质量管理体系,以确保企业能够达到其质量目标。

然而,在质量管理过程中存在着一定的风险,如果不加以控制和管理,这些风险可能会对企业的质量管理体系产生严重的影响。

为了减少和控制这些风险,质量管理体系人员需要制定相应的风险控制文件。

风险控制文件是一种指导性文件,它对质量管理体系人员在日常工作中面对的各种风险进行详细描述,并提供相应的控制措施和指导原则。

这些文件的目的是帮助质量管理体系人员识别、评估和管理风险,从而减少风险对质量管理体系的负面影响。

下面是一些常见的风险控制文件的内容和要点:1. 风险识别和分类在风险控制文件中,质量管理体系人员应该列出可能出现的各种风险,并对其进行分类。

这样可以帮助他们更好地了解不同类型风险的特点和影响,有针对性地进行风险控制。

2. 风险评估和优先级排序对于列出的各种风险,质量管理体系人员需要进行风险评估,确定其重要性和紧急程度。

评估结果将有助于确定风险的优先级,并制定相应的控制策略。

3. 风险控制措施和方法在风险控制文件中,质量管理体系人员需要列出一系列可行的风险控制措施和方法。

这些控制措施可以包括但不限于:建立质量管理流程、制定质量标准、培训和发展员工、设立质量评估和监测机制等。

制定适当的控制措施将有助于降低和控制风险的发生。

4. 风险控制责任和权限分配为了确保风险控制的有效推进,质量管理体系人员需要在风险控制文件中明确责任和权限的分配。

这样可以避免由于责任不清晰导致风险控制工作的滞后或不到位。

5. 监测和反馈机制质量管理体系人员需要设置有效的监测和反馈机制,以确保风险控制的有效性和效果。

监测机制可以包括定期进行内部审核和评估,以及建立和维护客户投诉和反馈渠道等。

公司质量手册

公司质量手册

质量手册(依据ISO9001:2015 标准编写)文件编号:XX-QM-2020版次:A/0编制:审核:批准:2022-09-01发布2022-09-01实施0.1 质量手册目录0.2 质量手册修改记录 (3)0.3 颁布令 (4)0.4公司简介 (5)0.5质量方针与质量目标 (6)1 适用范围 (7)2 引用标准 (7)4 质量管理体系 (7)6 策划 (12)7 支持 (13)8 运行 (16)9 绩效评价 (22)10 改进 (24)附录A 质量手册的管理 (26)附录B 质量管理体系组织结构图 (27)附录C 质量职能分配表 (27)附件D 相关方的需求和期望 (29)附件E 内外部因素分析 (30)0.2 质量手册修改记录0.3 颁布令为了满足市场的需求和顾客的要求,适应市场的竞争,不断提高我公司的质量管理水平,依据ISO9001:2015《质量管理体系要求》标准,我公司制定了《质量手册》,经审定本《质量手册》符合国家有关政策、法律法规和本公司实际情况,现正式批准发布,从2020年9月1日开始实施。

本《质量手册》是我公司质量管理体系运行的依据,也是全体员工的行为规范,同时体现了我公司对顾客的承诺。

因此,要求全体员工充分理解、正确执行本公司的质量方针和质量目标,严格按照《质量手册》的要求落实质量责任,开展质量管理活动等,充分满足顾客的要求或期望,增进顾客满意。

特此发布!总经理:2020年9月1日0.4公司简介长泽传动设备(江苏)有限公司主营机械零部件的机加工,公司产品以CNC加工为主,产品用于国内市场众多生产领域,如电力公司、电子行业、家电行业、汽车配件行业等。

公司目前拥有车床、铣床、加工中心等精密机加工设备,检测量具设备齐全。

公司具有良好的专业技术队伍,规范的生产工序和完善的质量保证体系。

“质量为生命,信誉为宗旨,用户至上,持续改进”是我司一贯坚持的质量方针。

公司为了加强质量管理、提高产品质量、开拓国际市场、提高产品竞争能力,现按ISO9001:2015进行建立、维护本公司的质量管理体系。

风险管理规定(ISO9001)

风险管理规定(ISO9001)

1.目的:识别和确定组织需应对的风险和机遇,采取应对措施,以确保质量管理体系能够实现其预期结果/目标,增强有利影响,避免或减少不利影响,实现改进。

2.适用范围:适用于质量管理体系建设和运行中的风险管理工作,包括风险信息收集、风险评价、风险处理和风险管理监督与改进的管理。

3.定义:3.1 风险:不确定的影响。

通常以潜在事件和后果,或它们的组合来描述,或事件后果和发生的可能性组合来表达。

影响是与期待的偏差,可以是积极和/或消极的;不确定性是指,与事件和其后果或可能性的理解或知识相关的信息的缺陷的状态,或不完整。

风险主要分为战略风险、财务风险、市场风险、运营风险、法律风险五大类。

3.2 风险源:单独地或以结合的形式具有产生风险的内在可能性的因素。

一个风险源可以是有形的或者无形的。

3.3 风险程度:以后果和可能性的组合表达的风险的量或组合结果。

3.4风险评价:风险识别、风险分析和风险评定的整个过程。

3.5风险处理:修正风险的过程。

3.6 风险管理:是指企业围绕总体经营发展目标,在管理的各环节和经营过程中执行风险管理基本流程,建立健全风险管理(包括组织机构、制度流程和方法技术等),从而为实现风险管理总体要求提供合理保证的过程和方法。

在质量管理体系建设中,应把识别和确定需应对的风险和机遇及应对的措施,在过程的策划和建立中整合并实施,并通过过程目标或产品和服务的符合性的监视、测量和分析,评价这些措施的有效性。

4.职责:4.1质量管理部负责本规定的归口管理和解释。

负责全面组织开展对应风险识别、分析、评定和风险处理对策制定的管理;负责把风险和机遇及其应对措施应作为体系策划的输入,并在质量管理体系建设中予以落实。

4.2各部门负责结合本部门的业务工作开展风险信息收集、风险评价、风险应对施制订等各环节的工作;负责风险应对措施的执行和有效性的评价。

5.工作程序:5.1 风险管理总则:最高管理层应重视开展公司风险管理工作,促成实现下述风险管理要求:a) 确保遵守有关法律法规,履行相应的社会责任。

食品生产企业质量管理体系认证审核风险控制~[doc文档]

食品生产企业质量管理体系认证审核风险控制~[doc文档]

食品生产企业质量管理体系认证审核风险控制~[doc文档] 食品生产企业质量管理体系认证审核风险控制王喜春,北京大陆航星质量认证中心 100039,在QMS认证领域,食品行业属于特殊行业,特殊在于食品是吃的,人命关天。

而且我国食品行业目前的状况是小企业较多(设备设施简陋、管理不规范、人员文化水平相对较低等)、食品安全事故频发、信誉度较低,国家监管在逐步加强。

这些决定了食品行业认证具有较高的风险性。

但是,对于认证机构而言,又不可能因为认证风险高就不开展这方面的认证业务了,关键是如何控制认证风险。

本文仅从审核的角度探讨食品行业QMS认证的风险控制,而且需要特别说明的是,本文所列内容并非食品行业QMS认证审核的全部内容,而仅仅是从降低认证风险角度考虑的审核关注要点。

一、食品行业QMS认证的潜在认证风险食品行业认证风险主要来自于获证组织发生不良事件,从而给认证机构带来的连带责任上的风险。

食品行业获证组织可能发生的不良事件主要包括:1)获证组织证书覆盖范围内的食品发生食品安全事故;2)获证组织证书覆盖范围内的食品被媒体暴光;3)获证组织证书覆盖范围内的食品在政府主管部门监督抽查时出现不合格等。

二、近期与本主题有关的国家政策动向1、国家质检总局提出:,,大类食品年内全部纳入市场准入管理;2、国家质检总局安排:自8月1日至11月30日,将在全国范围内开展食品生产加工小企业小作坊专项整治工作;3、认监委:要建立信息披露机制,把认证结果和认证机构责任联系起来,今后在政府质量抽查及其他行政监督中公布不合格的企业以及出现重大质量、环境、安全等事故的企业,凡是取得认证的都要公布相应的认证机构,让社会了解机构的情况,对于直接涉及认证工作质量的机构还要做出处理。

三、食品行业QMS认证审核特别关注点1)组织的法律地位与资质的符合性;2)组织执行标准的适宜性;3)原料与配料控制的符合性;4)产品检验的有效性5)设备设施与环境的符合性6)生产过程控制的有效性;7)产品标签的符合性;8)储、运、销过程控制的有效性;9)应急系统的有效性;10)食品质量安全事故及处置的适宜性 3.1 组织的法律地位与资质的符合性首先要对组织身份的合法性进行检查,即证照检查,包括营业执照、卫生许可证和必要时的生产许可证。

质量风险管理制度范本(3篇)

质量风险管理制度范本(3篇)

质量风险管理制度范本一、目的建立质量风险管理制度,规范药品生命周期中质量风险的评估、控制与审核操作行为,降低产品的质量风险。

二、适用范围适用于药品质量风险的评估、控制与审核的管理三、术语或定义质量风险:是一个系统化的过程,是对产品在整个生命周期过程中,对风险的识别、衡量、控制以及评价的过程。

质量风险管理:是对药品整个生命周期进行质量风险的识别、评估、控制、沟通、回顾的系统过程,运用时可采用前瞻或回顾的方式。

四、职责质量部。

负责组织进行质量风险评估、控制与审核协调、管理等相关事宜。

职能部门。

对本规程的实施负责。

五、规程风险管理的内容风险管理包括的内容有风险评估、风险控制、风险沟通和审核等程序,持续地贯穿于整个产品生命周期。

1.风险评估是风险管理过程的第一步,它包括风险识别,风险分析和风险评价三个部分即解决三个基本问题:(1)将会出现的问题是什么。

(2)可能性有多大。

(3)问题发生的后果是什么。

2.风险控制的目的就是将风险降低到可接受的水平。

重点归纳为:(1)风险是否在可以被接受的水平上。

(2)可以采取什么样的措施来降低、控制或消除风险。

(3)在控制已经识别的风险时是否会产生新的风险。

3.风险沟通。

通过风险沟通,能够促进风险管理的实施,使各方掌握更全面的信息从而调整或改进措施及其效果。

4.风险审核。

在风险管理流程的最后阶段,应该对风险管理程序的结果进行审核,尤其是对那些可能会影响到原先质量管理决策的事件进行审核。

(二)风险管理程序(1).风险管理的启动1.确定问题和/或有关风险的疑问,包括确认风险可能性的相关假设;2.风险管理小组负责召集与风险相关的部门或专家,收集与所评估的风险相关的可能性危险、危害或对人体健康的影响的有关背景资料和数据。

3.根据存在的主要风险的性质确定风险管理的组长和必要的资源。

4.确定如何使用这些信息,评估和结论;5.根据具体的问题,由风险管理的组长负责组织建立风险管理流程,包括详细的时间计划。

ISO13485风险管理控制程序(含表格)

ISO13485风险管理控制程序(含表格)

风险管理控制程序(ISO13485-2016)1. 目的明确产品风险管理过程,并采取有效措施以确保其产品风险得以控制。

2. 范围本程序适用于公司产品设计过程及生产后的医疗器械的风险管理。

3.定义3.1. 风险:和医疗器械使用有关的损坏的严重程度与损害发生概率的结合。

3.2. 剩余风险:采取防护措施后余下的风险3.3. 损害:对人体的实际伤害或损害,或是对财产或环境的损害。

3.4. 危害:损害的潜在源。

3.5. 风险分析: 系统运用可得资料.判定危害并估计其风险。

3.6. 风险控制:作出决策并实施保护措施,以便降低风险或把风险维持在规定水平的过程3.7. 风险评价:根据给定的现行社会价值观,对风险是否达到可接受水平的判断。

3.8. 风险管理:用于风险分析、评价和控制工作的管理方针、程序及其实践。

4. 职责4.1.工程部:为风险管理的主管部门,为确保在计划的规定阶段完成风险管理活动:a.负责指定各项目风险管理负责人;b. 负责跟踪检查风险管理活动实施情况4.2. 项目风险管理负责人a. 制定风险管理计划,b. 负责组织风险管理小组实施风险管理活动;c. 负责跟踪相关活动,包括生产和生产后信息,对涉及风险管理活动的内容,必要时执行相关风险管理活动;对涉及重大风险的,可直接向最高管理者汇报。

d. 负责整理风险管理文档,确保风险管理文档的完整性和可追溯性。

4.3.风险管理小组:构成必须包括熟悉产品原理及功能的成员(如设计工程师),熟悉产品制造的成员,以及熟悉产品的应用的成员(如医师或临床专家),以及法规工程师。

需要掌握所应用的风险分析工具。

负责对其风险控制的方法及尚未被发现风险提出建议,提供有关生产后的风险信息。

4.4. 公司总经理:作为本公司产品风险的责任人,负责:a. 制定本公司的风险管理方针。

b. 为风险管理活动配备充分的资源和有资格能胜任的人员。

c. 规定风险管理的职责和权限,授权技术部确定风险管理小组成员。

落实“风险管控质量工程”任务分解表

落实“风险管控质量工程”任务分解表

科信设施部
43.推动物资采购管理系统开发。
(四 )
信息沟通
提升信息化水平
44.推动全面风险管理系统开发。
科信设施部 合规审计部
45.推动人力资源管理系统开发。
组织人力部
46.开发ERP综合管控系统,推动各子系统集成应用,逐步实现内控体系与业务信息系统互联互 通,有机融合。
各职能部门
47.梳理和规范业务系统的审批流程及各级管理人员权限设置,确保技术控制和物流隔离。
附件:
落实“风险管控质量工程”强化内部控制管理体系建设工作事项任务分解表
序号 内控要素
内容
任务事项
牵头部门
完成时限
1.加强党的领导,推进企业文化建设。
党委宣传部
持续推进
2.明确员工道德准则,树立正确价值取向。
合规审计部 组织人力部
2020/*/1
3.强化监督问责机制。
纪检监察部
1、完善公司治理
4.明确党委会、董事会、监事会、各专业委员会、经理层的职责权限及决策边界,充实完善《 法人治理主体“1+3”权责表》。
18.建立《集团公司违规经营责任追究办法》,强化制度执行刚性约束。
19.全面梳理流程,明确范围、目标、风险、具体步骤、主要控制点及汇报路径。
1、全面梳理流程
20.结合以往揭示问题,对应查找内部控制缺陷,有针对性地制定控制措施,完成缺陷修补。
21.明确重要岗位和关键人员。
22.严格规范重要岗位和关键人员在授权、审批、执行、报告等方面的权责。
3、深入推动整改 54.建立健全与内控体系监督评价结果挂钩的考核机制。
55.对内控制度不健全、内控体系执行不力、瞒报漏报谎报自评结果、整改落实不到位的企业或 个人,应给予考核扣分、薪酬扣减或岗位调整等处理。

质量管理体系文件(全)_图文.

质量管理体系文件(全)_图文.

文件名称:质量管理体系文件管理制度起草人:审核人:批准人:起草日期:批准日期:执行日期:变更记录:版本号:A011、目的:规范本企业质量管理体系文件的管理。

2、依据:《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》。

3、适用范围:本制度规定了质量管理体系文件的起草、审核、批准、印制、发布、保管、修订、废除与收回,适用于质量管理体系文件的管理。

4、责任:企业负责人对本制度的实施负责。

5、内容:5.1 质量管理体系文件的分类。

5.1.1 质量管理体系文件包括标准和记录。

5.1.2 标准性文件是用以规定质量管理工作的原则,阐述质量管理体系的构成,明确有关人员的岗位职责,规定各项质量活动的目的、要求、内容、方法和途径的文件,包括:企业质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等。

5.1.3 记录是用以表明本企业质量管理体系运行情况和证实其有效性的记录文件,包括药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等各个环节质量活动的有关记录。

5.2 质量管理体系文件的管理。

5.2.1质量管理人员统一负责制度和职责的编制、审核和记录的审批。

制定文件必须符合下列要求:5.2.1.1 必须依据有关药品的法律、法规及行政规章的要求制定各项文件。

5.2.1.2 结合企业的实际情况使各项文件具有实用性、系统性、指令性、可操作性和可考核性。

5.2.1.3 制定质量体系文件管理程序,对文件的起草、审核、批准、印制、发布、存档、复审、修订、废除与收回等实施控制性管理。

5.2.1.4 对国家有关药品质量的法律、法规和行政规章以及国家法定药品标准等外部文件,不得作任何修改,必须严格执行。

5.2.2 企业负责人负责审核质量管理文件的批准、执行、修订、废除。

5.2.3质量管理人员负责质量管理制度的起草和质量管理体系文件的审核、印制、存档、发放、复制、回收和监督销毁。

5.2.4 各岗位负责与本岗位有关的质量管理体系文件的起草、收集、整理和存档等工作。

IATF16949质量管理体系培训考试题(2020年九月整理).doc

IATF16949质量管理体系培训考试题(2020年九月整理).doc

IATF16949:2016质量管理体系培训考试题一、填空题(1分/空,共10题)1、IATF16949标准倡导在建立、实施质量管理体系以及提高其有效性时采用过程方法,通过满足顾客要求增强_ _,适用于制造顾客指定、服务件和/或的组织的现场。

2、测量系统分析的优先级应当关注或产品或 _.3、制造过程设计输出包括但不限于用于生产和控制的工装和设备,包括和的能力研究。

4、组织应根据和制定应急计划。

5、组织应确保用于验证产品和服务要求得以满足的所策划的安排围绕_ _进行。

6、产品返工、返修前均应利用方法评估返工或返修过程中的风险,返工、返修后均应进行 _以确定产品是否满足要求。

7、若输出结果不能由后续的监视或测量加以验证,应对生产和服务提供过程实现策划结果的能力进行 _,并定期8、产品全尺寸检验频率由确定,接收准则由确定。

9、组织应确保为满足顾客订单/需求来安排生产,并且确保生产由一个信息系统支持,该系统允许在过程的关键阶段取得,并且是由驱动的。

10、组织应有形成文件的过程,用于验证内部审核员的能力,要考虑到。

二、判断题(1分/题,共10题)1、供应商必须通过IATF16949认证才可以证明符合质量管理体系的要求( )2、IATF16949要求对所有的生产工序进行过程能力研究。

( )3、组织在进行作业准备验证时,适当时,应当保留首件用于与末件比较。

()4、公司总部和第三方物流配送中心可以不包含在质量管理体系(QMS)的范围中。

( )5、在收到顾客要求或客户标准更新后必须在10个工作日内完成评审。

( )6、返工和返修都是对不合格品的处置,返工后经过重新检验可以是合格品。

( )7、对于承担影响质量要求、内部要求、法律或法规要求符合性的新的或调整职责的人员,组织应对其进行在职培训(还应包括顾客要求培训),不包括合同工或代理工。

( )8、对于免检产品,主机厂不用再进行检验,也可以不要求供应商进行检验。

( )9、产品不被批准不能装车,过程不被批准不能生产。

2020年(财务风险控制)药品批发公司各岗位质量风险点预测及控制

2020年(财务风险控制)药品批发公司各岗位质量风险点预测及控制

(财务风险控制)药品批发公司各岗位质量风险点预测及控制
质量风险点预测资料汇总山东XF医药有限公司
二O一三年十二月
各岗位质量工作风险点评价与控制表
各岗位质量工作风险点评价与控制表
各岗位质量工作风险点评价与控制表
各岗位质量工作风险点评价与控制表
各岗位质量工作风险点评价与控制表
各岗位质量工作风险点评价与控制表
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各岗位质量工作风险点评价与控制表
山东叙福有限公司各岗位质量工作风险点查找与控制
药品经营质量风险管理评价与控制表
药品经营质量风险管理评价与控制表
药品经营质量风险管理评价与控制表
药品经营质量风险管理评价与控制表
药品经营质量风险管理评价与控制表NO.05。

质量风险管理制度(参考版本)

质量风险管理制度(参考版本)

质量风险管理制度1 制定目的为规范公司的质量风险管理,对可能影响到最终药品质量的风险因素进行确定、评估和控制,保证最终的药品质量,指导公司规避质量事故或药害事件的发生,科学规避风险,保护患者的切身利益,特制定本规程。

2 适用范围适用于公司质量管理体系内的质量风险管理。

3 职责要求所有有关人员负责按本规程要求执行质量风险评估,准备文件;质量风险管理小组组长负责协调跨职能和部门的质量风险管理,确保质量风险管理按本规程执行,并且有充足的资源可用;企业质量负责人负责批准《质量风险评估表》及关闭风险管理程序;质量部负责审核在药品生命周期内对其质量风险进行评估、控制、沟通和审核的系统化过程,负责质量风险实施过程的监测,负责确保药品质量风险最小化措施的有效实施。

4 规程内容定义、缩略语及常用公式4.1.1 危害:对健康造成的伤害,包括可能由药品质量(安全性、有效性、质量)损失或可用性问题所导致的危害。

4.1.2 危害源:潜在的危害来源。

4.1.3 风险R(risk):是指危害发生的可能性及危害严重性的组合。

4.1.4 质量风险管理QRM(quality risk management):是在整个药品生命周期中采用前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。

4.1.5 可能性P(probability):有害事件发生的频率或可能性。

4.1.6 可检测性D(detectabiliy):发现或确定危险存在、出现或事实的能力。

4.1.7 严重性S(severity):对于某个危险因素可能结果的度量。

4.1.8 风险评估:是指对风险进行识别、分析并评价,确定风险事件、风险类别或类型,辨识风险的来源和风险特点,以及预测风险带来的伤害影响模式。

4.1.9 风险控制:在充分进行了风险分析的基础上,针对风险起因制定预防措施,减低风险至可接受程度。

4.1.10 风险评审:对风险控制措施及风险控制结果进行评定,确认风险管理结果是否达到预期目的,是否对风险进行了有效的控制。

药品GMP指南(第2版)-质量管理体系D1

药品GMP指南(第2版)-质量管理体系D1

药品GMP指南(第2版)-质量管理体系D1质量管理原则1.1 质量管理体系概述1.2 质量管理体系的目的1.3 质量管理体系的要素质量管理体系的建立2.1 质量政策和质量目标2.2 质量手册2.3 质量管理体系文件控制2.4 质量职责和授权2.5 培训和教育质量管理体系的运行3.1 过程控制3.2 变更控制3.3 内部质量审核3.4 非合格品管理3.5 纠正措施和预防措施质量管理体系的持续改进4.1 持续改进的要求4.2 不符合管理4.3 技术支持和科学研究4.4 产品回溯和召回附录A 参考文献B 术语表C 质量管理体系文件的目录D 其他相关指南本文档旨在介绍《药品GMP指南(第2版)-质量管理体系D1》的背景和目的。

药品GMP指南(第2版)-质量管理体系D1》是药品生产质量管理的重要指南,旨在确保药品生产过程中质量管理体系的有效运作。

质量管理体系是指为了生产高质量药品而采取的一系列组织、过程和资源的管理系统。

本指南的第2版旨在进一步完善和更新药品生产质量管理的要求,以适应不断变化的药品制造环境和技术要求。

它提供了关于质量管理的基本原则和最佳实践,以确保药品生产符合法规和国际标准。

通过严格遵守本指南,制药企业能够建立和维护有效的质量管理体系,确保药品的安全性、有效性和质量稳定性,从而保护公众健康和满足药品监管部门的要求。

本文档将对《药品GMP指南(第2版)-质量管理体系D1》进行详细的解读和说明,帮助读者更好地理解和应用该指南的要求和原则,以提高药品质量管理的水平。

请参阅后续章节以获取更多详细信息。

本文档旨在概述《药品GMP指南(第2版)-质量管理体系D1》的主要内容和结构。

该指南的目标是提供药品生产者和监管机构所需的方针和规定,以确保药品的质量、安全和有效性。

质量管理体系D1是该指南的一部分,着重强调药品质量管理体系的建立和运作。

质量管理体系D1主要包含以下内容和结构:质量管理体系概念和原则介绍质量管理体系的基本概念和核心原则,包括全员参与、持续改进和风险管理。

质量风险管理制度范本(5篇)

质量风险管理制度范本(5篇)

质量风险管理制度范本1、目的。

通过运用质量风险管理的方法,正确识别质量风险、评估质量风险,科学控制质量风险,降低质量风险危害程度,确保所经营医疗器械的质量。

2、定义。

质量风险管理是对医疗器械的整个流通供应链进行质量风险的识别、评估、控制、沟通和审核的系统过程,运用时可采用前瞻或回顾的方式。

3、适用。

适用于医疗器械经营过程中质量风险管理。

4、职责。

质量管理部负责组织医疗器械质量风险的评估、沟通、审核等工作,总经理、质量负责人、各部门负责人负责相关的质量风险管理工作。

5、内容:5.1、企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对医疗器械流通中的质量风险进行风险评价、风险控制、风险沟通、和风险审核。

5.1.1、前瞻方式:对经排查发现的风险点但尚未发生质量事故或事件(预期风险),应采取风险控制措施和预防措施;5.1.2、回顾方式:对已经发生的质量事故或事件(风险已发生,并已控制)采取的防止再次发生的改进控制措施;5.2、企业可以采用事件性定性评估为主,数据分析定量评估为辅的方式,用“高”“中”“低”三个等级评估风险的等级。

5.2.1、企业应对自身医疗器械经营活动过程中可能发生质量风险进行排查和分类,分析经营过程中每一环节所面临的质量风险,对这些质量风险的性质、等级进行评估;5.2.2、医疗器械质量风险的关键影响因素有。

企业负责人的质量风险意识、组织机构、人员配臵、管理制度和职责的制定、仓储设施和管理条件、过程管理(采购、收货、验收、储存养护、销售、出库、运输、售后服务)等,应对这些关键因素进行风险识别,对不同的风险提出切实可行的防控措施,制定预案。

5.2.3、医疗器械风险属性的分类。

医疗器械风险的性质按来源可分为人为因素引起的风险和医疗器械本身因素造成的风险。

5.2.3.1、人为因素可导致假劣药经营、医疗器械质量问题、标识缺陷和包装质量问题、用药差错问题等,多属于可控制风险。

5.2.3.2、医疗器械本身属性因素包括医疗器械已知风险和未知风险。

质量风险管理制度

质量风险管理制度

1.目的:制定质量风险的管理制度,是为了对可能影响到产品质量的风险因素进行确定、评估和控制,降低风险发生的概率,并将各种风险可能导致的不利后果减少到最低程度,确保产品质量符合相关法律法规和企业内控标准要求,保障产品质量安全。

2.依据:《药品管理法》(2020年版)、《药品经营质量管理规范》(GSP)等相关法律法规。

3.范围:用于公司质量管理体系内的产品质量风险管理。

4.责任:质量安全负责人、质量管理部、采购部、市场管理部、财务部、人事行政部对风险管理制度的实施负责。

5.内容:5.1 定义5.1.1 风险:是指不确定因素对目标的影响,通常表现为出现危害的可能性和严重性的综合结果。

5.1.2 质量风险管理:是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。

5.1.3 风险等级划分:按照风险因素的严重性和风险发生的可能性将风险级别简单划分为三级:高风险、中风险、低风险。

风险级别(矩阵法)可能性5.1.3.1风险因素的严重性,按照风险因素已经或可能造成的经济损失后果将风险严重性分为三级:高:非常严重;中:中度严重;低:不严重。

非常严重:风险因素已经或可能造成的经济损失大于10000元(含)。

已经发生并造成损失的定性为重大事故。

中度严重:风险因素已经或可能造成的经济损失小于10000元,大于1000元(含)。

已经发生并造成损失的定性为较大事故。

不严重:风险因素已经或可能造成的经济损失小于1000元。

已经发生并造成损失的定性一般事故。

5.1.3.2按照风险因素发生的可能性分为三级:高:经常发生;中:偶尔发生;低:几乎不发生。

5.1.3.3风险级别的确定由风险因素的严重性和风险发生的可能性共同决定:风险级别=严重性*可能性5.2 风险评估包括公司定期风险评估和不定期风险评估。

5.2.1 定期风险评估一般通过年度风险评估计划与控制来确定,包括体系管理、组织机构、人员与培训、质量管理体系文件、设施设备、校准与验证、计算机系统、采购、收货、验收、储存、养护、不合格产品管理、库存管理、销售、出库、配送与运输、售后服务等风险评估。

ISO9001-2015质量管理体系最新版标准(2020年7月整理).pdf

ISO9001-2015质量管理体系最新版标准(2020年7月整理).pdf

ISO9001:2015标准目录1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 组织的背景4.1 理解组织及其背景4.2 理解相关方的需求和期望4.3 质量管理体系范围的确定4.4 质量管理体系5 领导作用5.1 领导作用和承诺5.2 质量方针5.3 组织的作用、职责和权限6 策划6.1 风险和机遇的应对措施6.2 质量目标及其实施的策划6.3 变更的策划7 支持7.1 资源7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 形成文件的信息8 运行8.1 运行的策划和控制8.2 市场需求的确定和顾客沟通8.3 运行策划过程8.4 外部供应产品和服务的控制8.5 产品和服务开发8.6 产品生产和服务提供8.7 产品和服务放行8.8 不合格产品和服务9 绩效评价9.1 监视、测量、分析和评价9.2 内部审核9.3 管理评审10 持续改进10.1 不符合和纠正措施10.2 改进附录 A 质量管理原则文献1 范围本标准为有下列需求的组织规定了质量管理体系要求:a)需要证实其具有稳定地提供满足顾客要求和适用法律法规要求的产品和服务的能力;b)通过体系的的有效应用,包括体系持续改进的过程,以及保证符合顾客和适用的法律法规要求,旨在增强顾客满意。

注1:在本标准一中,术语“产品”仅适用于:a) 预期提供给顾客或顾客所要求的商品和服务;b) 运行过程所产生的任何预期输出。

注2:法律法规要求可称作为法定要求。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而构成本标准的条款。

凡是注日期的引用文件,只有引用的版本适用。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括任何修订)适用于本标准。

ISO9000:2015 质量管理体系基础和术语3 术语和定义本标准采用ISO9000:2015 中所确立的术语和定义。

4 组织的背景环境4.1 理解组织及其背景环境组织应确定外部和内部那些与组织的宗旨、战略方向有关、影响质量管理体系实现预期结果的能力的事务。

质量——风险评价及控制措施表风险评价及控制措施表

质量——风险评价及控制措施表风险评价及控制措施表
质量——风险评价及控制措施表
更新日 期:
类别
外 部 环 境
风险分析
运行控制措施
环境/要求
环境/要求描述
相关过程
风险/机遇
严 重 程 度
发 生 概 率
处 置 难 易 度
风 险 系 数
风 险 级 别
目标 控制措施/方案 1.修订内部有害物质管控标准;
措施有效
责任单位

备注
欧盟法规《化学品的注 册、评估、授权和限制 》即REACH法规中SVHC高 关注物质将不断增加
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风险:工作效率低,关键信 息/资料遗失,人力成本增加
2
3
3 18 低
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机遇:可大力发展国内品牌 智能手机业务
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机遇:维护A客户关系,业 务拓展
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成立XXX公司,专营自动化设备业务
XXX公司 有效
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市场中心非A团队重点关注国内品牌智能 手机业务
市场中心
有效
/
维护A客户关系,拓展A客户IPHONE及 WATCH以外的其他业务
5
23
30

客户投诉 件数
人负责处理并及时回复客户。客诉处理 一律以8D报告格式存档;
相关文件:
市场部 品质规划

有效

OP-2009客户投诉处理程序
风险和机
遇的应对 风险:风险识别不
措施及运 险没有制订相应的措施;措 2 2 2
8 低/
相关文件:
各部门
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质量管理体系人员风险控制文件1总则1.1 目的为避免质量管理体系人员变动、组织架构不合理、人员配置不足等因素的影响,造成公司经营过程中的质量风险,特制定本管理文件。

1.2依据《药品管理法》及其实施条例、《药品流通监督管理办法》、《药品许可证管理办法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规。

《质量风险管理制度》《质量风险管理程序》1.3 适用范围适用于公司经营过程中质量管理体系人员的风险管理。

2 职责详见《质量风险管理职责》。

3 细则:质量管理体系人员各风险点描述3.1风险1:企业负责人的质量风险意识不强3.1.1风险描述:3.1.1.1公司负责人对经营过程中产生的质量风险意识不足,对质量风险的决断容易错判或误判;3.1.1.2公司负责人未提供必要的条件保证质量管理部及质量管理人员有效履行职责。

过程中产生的质量风险意识不足,对质量风险的决断易错判或误判。

3.1.2风险评估:根据《质量风险管理程序》及质量风险管理小组的讨论结果,该风险点的风险优先指数RPN 为16,处理等级中级,采用风险预防控制。

3.1.3风险控制措施:3.1.3.1公司负责人作为药品质量的主要责任人,应加强药品管理法律法规、基本的药学专业知识的学习,熟悉公司的质量管理制度、程序,对质量问题能做出基本预判;3.1.3.2引进质量风险管理模式,并定期进行风险评估考核控制;3.1.3.3公司负责人根据质量管理的需求,提供人、财、物、权等支持,保障质量管理人员能正确履行职责,当出现业务与质量管理冲突时,支持质量管理人员的决定;3.1.3.4建立质量风险管理小组,确立质量风险管理制度、程序及各环节风险控制文件,协助公司负责人共同做好质量风险管控。

3.2风险2:质量负责人不能有效履行职责3.2.1.1公司质量负责人未由高层管理人员担任,不能独立履行质量裁决权;3.2.1.2实际质量负责人与许可证内容不一致,存在挂职兼职现象,对本公司质量文件不熟悉;3.2.1.3质量负责人执业资格或从业年限不符合要求,能力欠缺,不能有效履行职责。

3.2.2风险评估:根据《质量风险管理程序》及质量风险管理小组的讨论结果,该风险点的风险优先指数RPN 为10,处理等级低级,采用风险预防控制。

3.2.3风险控制措施:3.2.3.1公司制定岗位说明书,明确质量负责人必须为高层管理人员,必须与许可证一致,不得挂职兼职;3.2.3.2质量负责人应加强学习,定期参加国家或相关监管部门的继续教育,熟悉药品相关法律法规、药学专业知识、及公司的质量管理制度、职责及岗位操作规程;3.2.3.3在岗位说明书中明确质量负责人的任职资格必须为大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力的人员担任;3.2.3.4利用集团优势,定期进行质量管理巡查及交流,提升质量负责人管理能力。

3.3风险3:质量管理机构负责人不能有效履行职责3.3.1风险描述:3.3.1.1质量管理部负责人执业资格或从业年限不符合要求,对本公司的质量文件不熟悉,不能正确履行岗位职责;3.3.1.2质量管理部负责人挂职或兼职,不能有效履行岗位职责;文件不熟悉,不能正确履行岗位职责;3.3.1.3对质量管理部负责人计算机系统权限分配不合理,不能对药品经营各环节(如采购、收货、验收、储存养护、运输配送、销售、售后、不合格品管理、特殊管理药品管理等)进行有效质量控制。

3.3.2风险评估:根据《质量风险管理程序》及质量风险管理小组的讨论结果,该风险点的风险优先指数RPN 为16,处理等级中级,采用风险预防控制。

3.3.3风险控制措施:3.3.3.1公司制定岗位说明书,明确公司质量管理部负责人任职资格,必须具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历,能独立解决经营过程中的质量问题担任;3.3.3.2质量管理部负责人应加强学习,定期参加国家或相关监管部门的继续教育,熟悉药品相关法律法规、药学专业知识、及公司的质量管理制度、职责及岗位操作规程;3.3.3.3合理分配质量管理部负责人计算机系统权限,实现质量管理部负责人对药品经营各环节(如采购、收货、验收、储存养护、运输配送、销售、售后、不合格品管理、特殊管理药品管理等)进行有效质量控制;3.3.3.4利用集团优势,定期进行质量管理巡查及交流,提升质量管理部负责人管理能力。

3.4风险4:质量管理体系组织架构不健全3.4.1风险描述:3.4.1.1公司设定的质量管理体系与经营范围、经营规模不相适应;3.4.1.2未建立完善的质量管理体系,组织结构不合理、管理权限不清晰,管理体系不健全,质量管理体系文件执行不能落地,造成经营风险。

3.4.2风险评估:根据《质量风险管理程序》及质量风险管理小组的讨论结果,该风险点的风险优先指数RPN 为16,处理等级中级,采用风险预防控制。

3.4.3风险控制措施:3.4.3.1严格按照GSP相关要求,确定公司质量管理体系架构;3.4.3.2根据体系架构,设置相应组织,配备相应的人员;3.4.3.3制定公司质量管理体系文件,定期开展审核、修订。

3.5风险5:未全员参与质量管理,各部门、各岗位未正确履行职责3.5.1风险描述:3.5.1.1公司未全员参与质量管理;3.5.1.2各部门、各岗位质量管理职责不清晰,或有文件未全面执行,未真正实现全员参与质量管理;3.5.1.3各部门、各岗位未正确履行职责,质量管理控制不能有效执行。

3.5.2风险评估:根据《质量风险管理程序》及质量风险管理小组的讨论结果,该风险点的风险优先指数RPN 为10,处理等级低级,采用风险预防控制。

3.5.3风险控制措施:3.5.3.1根据公司质量管理目标,制定各部门、各岗位的质量管理职责,明确各岗位的管理目标;3.5.3.2定期开展员工培训,让员工熟悉本岗位的质量管理职责及管理目标;3.5.3.3制定各部门、各岗位的质量管理目标考核方案,定期考核,对未达成管理目标的纳入部门及员工绩效。

3.6风险6:人员构成不合理、配置不足3.6.1风险描述:3.6.1.1关键岗位任用不符合规定的人员,人员任职资格、经验、能力不足,无法胜任本职工作,造成本岗位技术学习、掌握困难;3.6.1.2关键岗位人员配备不足,兼职或挂职,不能有效开展工作。

3.6.2风险评估:根据《质量风险管理程序》及质量风险管理小组的讨论结果,该风险点的风险优先指数RPN为12,处理等级低级,采用风险预防控制技术。

3.6.3风险控制措施:3.6.3.1企管部梳理各岗位人员定员定编,组织编制岗位说明书,明确关键岗位岗位不得兼职挂职,不符合条件的人员不能任职;3.6.3.1各部门协助做好员工职业发展规划,做好公司岗位资格认证,协助员工提升自身素质;3.6.3.3加大培训力度,并纳入考核,加强员工学习的主动性及能动性。

3.7风险7:部分岗位人员学历、职称或专业不符合要求3.7.1风险描述:公司负责人、质量负责人、质量管理部负责人、质量管理员、验收员、养护员、采购人员、销售人员及储存人员等岗位人员存在人员学历、专业或职称不符合要求,不能正确理解岗位职责,造成经营风险。

3.7.2风险评估:根据《质量风险管理程序》及质量风险管理小组的讨论结果,该风险点的风险优先指数RPN为12,处理等级低级,采用风险预防控制技术。

3.7.3风险控制措施:3.7.3.1按照2012年版GSP要求,梳理各岗位人员任职资格,核对公司现有人员要求,对不符合要求的人员进行岗位调整;3.7.3.2鼓励员工参加在职教育,提升自身学历。

3.8风险8:聘用的员工有从业禁止现象3.8.1风险描述:员工聘用前未严格审查,聘用的员工有法律法规禁止从业的情形,不能有效保证其在公司的行为合法。

3.8.2风险评估:根据《质量风险管理程序》及质量风险管理小组的讨论结果,该风险点的风险优先指数RPN 为16,处理等级中级,采用风险预防控制技术。

3.8.3风险控制措施:3.8.3.1企管部聘用新员工时,核查国家相关网站,所聘用人员是否有法律法规禁止从业的情形;3.8.3.2核实有法律法规禁止从业的情形的人员不得聘用;3.8.3.3明确员工不得有违法违规行为,对违反国家法律法规的行为一经发现,立即上报集团法务监察总部并移交公安机关,解除劳动合同。

3.9风险9:员工培训不符合要求3.9.1风险描述:3.9.1.1未建立培训制度或培训计划,或未按培训计划、培训计划内容开展培训;3.9.1.2培训内容不全,未包含相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等;3.9.1.3岗位工作人员培训不合格未采取措施,仍继续在岗;3.9.1.4未做培训记录或未建立培训档案;3.9.1.5未对从事特殊管理药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等人员进行培训或培训效果不佳,员工未正确理解岗位制度、职责,操作有误。

3.9.2风险评估:根据《质量风险管理程序》及质量风险管理小组的讨论结果,该风险点的风险优先指数RPN 为12,处理等级低级,采用风险预防控制技术。

3.9.3风险控制措施:3.9.3.1建立健全培训管理制度及年度培训计划,按培训制度、计划开展培训;3.9.3.2培训计划内容应包含相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等;3.9.3.3明确新员工入职、转岗前必须参加岗前培训,培训考核合格后方可上岗;3.9.3.4培训不合格的员工进行转岗或继续培训;3.9.3.5按培训管理制度建立培训档案,培训档案应包括年度培训计划、培训通知、授课讲义、签到表、培训考核、培训汇总表、员工个人培训记录等;3.9.3.6从事特殊管理药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等人员应进行专项培训,合格后方可上岗。

3.10风险10:培训不足、培训效果不佳、或培训速度跟不上发展要求,出现人员断层3.10.1风险描述:3.10.1.1未开展岗位培训,或新员工入职、转岗、新的制度、流程实施前未进行培训宣导或培训不足,造成人为差错增加;3.10.1.2培训效果不佳,岗位员工不能正确理解相关内容,实际操作困难;3.10.1.3因培训速度跟不上公司发展需要,或短时间内流失的人员较多,出现人员断层,严重影响公司运营。

3.10.2风险评估:根据《质量风险管理程序》及质量风险管理小组的讨论结果,该风险点的风险优先指数RPN 为6,处理等级低级,采用风险预防控制技术。

3.10.3风险控制措施:3.10.3.1建立员工培训管理制度,企管部制定年度培训计划,组织、监督各部门的培训实施,并做好员工培训档案;3.10.3.2明确新员工入职、转岗前必须参加岗前培训,培训考核合格后方可上岗;3.10.3.3新的制度、流程实施前,在公司内部进行宣导、培训;3.10.3.4加大对培训结果的考核,将新员工、转岗员工培训纳入各部门的考核内容,在公司营造良好的学习氛围。

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