实验室安全管理流程图3
实验室质量控制程序(含流程图)
文件制修订记录1.0目的规范实验室管理，确保在组织质量控制、质量改进工作中所进行的检验、测量、试验等工作的顺利进行，快速准确的完成各项质量检验、测量和试验工作。
2.0适用范围本规定适用于公司范围内所有用于检测、测量和试验活动所涉及到的实验室的全过程管理控制。
3.0术语及定义3.1实验室进行包括但不限于包括化学、冶金、尺寸、物理、电性能或可靠性试验在内的检验、测量、试验和校准的机构，包括人员、设施和环境。
4.0职责4.1过程质量管理部4.1.1负责实验室测量设备的检定/测量归口管理，对外部实验室能力及进货检验的性能试验进行监控；4.1.2负责整车检测线委外检测、整车路试、三坐标测试及日常管理。
4.2人力资源部负责组织对实验室人员的培训和资格确认。
4.3试制试验部4.3.1负责编制实验室管理制度、制定实验室操作及维护保养规程；4.3.2负责实验室的日常管理，遵守实验室的操作规程；4.3.3负责对生产制造过程和新产品研制开发过程中的零部件、发动机、白车身和整车等依据技术文件标准进行检验、测量和试验工作。
5.0工作程序5.1工作流程：见附件。
5.2试验范围5.2.1实验室有资格进行的特定试验、评价和校准。
本公司实验室试验项目：检测线整车检测试验、整车性能与排放性能试验、整车安全性能试验、发动机性能试验、传动系统性能试验、电驱系统性能试验、混合动力系统性能试验、电池性能试验、环境与材料性能试验。
实验室设备及试验项目一览表应建立相应的方法并经试验主管部门负责人批准后方可执行，并在试验记录中说明。
5.2.3用来进行上述活动的设备、方法和标准的清单详见《实验室设备及试验项目一览表》。
5.3实验室人员资格确认5.3.1实验室应由技术、测量、试验人员组成，技术人员对技术负全面责任，测量、试验人员按照各自的职责完成测量/试验任务，确保测量、试验工作的公正性和准确性。
5.3.2监控与测量装置的有关人员（包括计量检测、计量管理以及其使用操作人员），应当具备相应的能力和资格，以确保测量系统的准确性和完整性。
实验室管理流程图
7.5 以行政部为主，在品质部的密切配合下，将质量教育容、专业技能培训纳入教育培训计划，并负责组织实施对培训的有效性作定期评定。
8. 实验室设备的申购、保养、校准与维修
8.1 当有新的试验项目有客户要求做该项实验，而实验室又无该项实验的仪器设备或现有仪器设备不能满足目前实验所需时，由实验室负责人或品质部主管填写请购单，经上级批准后购买。
样品的标识分为以下几种情况：
7. 实验室人员资格与培训
7.1 所有从事实验室操作的人员，均须接受质量意识、管理理论知识和实际操作的培训，经考核合格并取得书者方可上岗。
7.2 当采用新的测试规或购进新的设备时，对相关实验人员须安排理论知识和实际操作的培训和考核，以确保员工的资格。
7.3 由品质部每年年初制定实验室员工的一人多岗培训要求，除新进员工由人事部安排进行入厂一般培训外，其他理论与实践均由品质部部安排培训考核。当发生休假、生病、人员变动等情况时，品质部根据员工能力情况安排其他有资格人员代替其工作。
3.1.2 实验工作人员务必保持室清洁卫生及实验设备的日常监控，并作好监控记录。
3.1.3 不得带腐蚀性或潮湿性物品入，不准在室做与工作无关的任何事情，不准带危险品、易燃、易爆物进入实验室。
3.1.4 除专业维修人员，非实验室人员不得擅动实验仪器及实验样品。
3.1.5保持环境清洁，做到每周一小清洁，每月一大清洁，有重要客人参观及节假日前彻底清洁。
修订/版本
更改容
生效日期
A/01
初版发行。
2011-02-28
发放部门： □市场部 □工程部 □资材部 □生产部 □采购部
实验室安全管理制度和流程图
实验室安全管理制度和流程图实验室安全管理制度及流程实验室安全管理制度：1.严格执行医疗管理法律、法规、医院医疗安全管理规定，加强实验室安全的监督和管理，控制可能影响检验工作的安全隐患。
2.配置足够的安全防火设施，定期检查保养消防设备，大型精密仪器室应安装烟火自动报警装置。
3.保持走廊、楼梯、出口等部位和消防安全设施前的畅通，严禁堆放物品，不得随意移位、损坏和挪用消防器材。
4.易燃、易爆药品专人专柜存放保管，并符合危险品的管理要求。
剧毒药品应由两人保管，双锁控制，存放于保险箱内。
建立易燃、易爆、剧毒药品的使用登记制度。
5.普通化学试剂库设在检验科内，由专人负责，并建立试剂使用登记制度。
领用时应符合审批手续，详细登记领用日期、用量、剩余量，并有领用人签字备案。
6.在使用高压、燃气、电热设备或易燃、易爆、剧毒药品试剂时，操作人员不得离开岗位。
7.各种电器设备，如电炉、干燥箱、保温箱等仪器，以实验室为单位，由专人保管，并建立仪器卡片。
8.做好电脑网络安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。
9.每天下班时，各实验室应检查水、电安全，关好门窗，进行安全检查。
确保无隐患后，方可锁门离开。
值班人员要做好节假日安全保卫工作。
10.检验过程中产生的废物、废液、废气、有毒有害的包装和微生物污染物均应按属性分别妥善处理，以保证环境和实验室人员的安全和健康。
11.任何人发现有不安全因素，应及时报告，迅速处理。
12.科主任要定期检查安全制度的执行情况，并经常进行安全教育。
每月一次，召开医疗安全工作全员会议，总结发生的差错或事故，分析原因，排查医疗安全隐患和实验室不安全因素，提出整改措施。
实验室安全管理流程：1.实验室工作区内绝对禁止吸烟，杜绝易燃液体的潜在火种和传染细菌和接触毒物的途径。
2.实验工作区内不得有食物、饮料及可能摄入的其它物质。
实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。
3.处理腐蚀性或毒性物质时，须使用安全镜其它保护眼睛和面部的防护用品。
实验室安全管理制度及流程
临床“危急值”报告管理制度及工作流程一、“危急值”是指辅助检查结果与正常预期偏离较大，当这种检查结果出现时，表明患者可能正处于生命危险的边缘状态，此时如果临床医生能及时得到检查结果信息，迅速给予患者有效的干预措施或治疗,可能挽救患者生命，否则就有可能出现严重后果，甚至危及生命，失去最佳抢救机会。
二、加强对临床辅助检查“危急值"的管理，保证将“危急值”及时报告临床医师，以便临床医师采取及时、有效的治疗措施，确保医疗质量各医技科室在确认检查结果出现“危急值”后，应立即报告患者所在临床科室，不得瞒报、漏报或延迟报告，并详细做好相关记录。
三、临床科室接到“危急值”报告后，应立即采取相应措施，抢救病人生命，保障医疗安全。
四、操作流程(一）门、急诊病人“危急值”报告程序医技科室工作人员发现门、急诊患者出现“危急值”情况时,应立即通知门、急诊护士（分诊员)，护士(分诊员）在最短时间内通知接诊医生（或直接通知接诊医生)，并做好登记，由接诊医生结合临床情况采取相应的处理措施，记录在门诊病历中。
（二）住院病人“危急值”报告程序医技科室工作人员发现住院病人出现“危急值”情况时，应立即通知所在病区，病区接收人员做好登记并立即报告主管医师或值班医师。
（三）登记程序“危急值”报告与接收均遵照“谁报告（接收)、谁记录"的原则.医技科室与门急诊、病区均建立《危急值及处理措施登记本》，对“危急值"处理的过程和相关信息做详细登记，记录检查日期、患者姓名、病案号、科室、床号、检查项目、检查结果、复查结果、临床联系人、联系电话、联系时间(min)、报告人、备注等项目。
（四）处理程序1、医技科室检查结果出现“危急值”时，检查者首先要确认仪器和检查过程是否正常，在确认仪器及检查过程各环节无异常的情况下，立即复查,复查结果与第一次结果吻合无误后，检查者立即电话通知患者所在临床科室，并在《危急值及处理措施登记本》上详细记录，并将检查结果发出。
实验室质量控制程序(含流程图)
1/14文件制修订记录NO 制/修订日期1 2022-03-012 2022-10-16核准 实验室质量控制程序页数- 2022/10/16 新版全面升级版本 页次A0 C02022-10-16文件名称：文件编号：生效日期：生效版本： 制/修订内容新制订修订编号制订审核1.0 目的规范实验室管理， 确保在组织质量控制、 质量改进工作中所进行的检验、 测量、 试验等工作的顺利进行，快速准确的完成各项质量检验、测量和试验工作。
2.0 合用范围本规定合用于公司范围内所实用于检测、测量和试验活动所涉及到的实验室的 全过程管理控制。
3.0 术语及定义3.1 实验室进行包括但不限于包括化学、冶金、尺寸、物理、电性能或者可靠性试验在内的 检验、测量、试验和校准的机构，包括人员、设施和环境。
4.0 职责4.1 过程质量管理部4.1.1 负责实验室测量设备的检定/测量归口管理， 对外部实验室能力及进货检 验的性能试验进行监控；4.1.2 负责整车检测线委外检测、整车路试、三坐标测试及日常管理。
4.2 人力资源部负责组织对实验室人员的培训和资格确认。
4.3 试制试验部4.3.1 负责编制实验室管理制度、制定实验室操作及维护保养规程； 4.3.2 负责实验室的日常管理，遵守实验室的操作规程；4.3.3 负责对生产创造过程和新产品研制开辟过程中的零部件、发动机、白车 身和整车等依据技术文件标准进行检验、测量和试验工作。
5.0 工作程序5.1 工作流程：见附件。
5.2 试验范围C045.2.1 实验室有资格进行的特定试验、评价和校准。
本公司实验室试验项目： 检测线整车检测试验、整车性能与排放性能试验、整车安全性能试验、发动机 性能试验、传动系统性能试验、电驱系统性能试验、混合动力系统性能试验、 电池性能试验、环境与材料性能试验。
实验室 试验设备 试验项目等速行驶燃油消耗量试验、多工况燃油消耗量试验、 加速行驶油耗、 最高车速试验、 起步， 连续换挡加速 试验、 最低稳定车速、直接挡加速、 滑行试验、摹拟 爬坡试验、 常温下冷起动后排气污染物排放试验、 双怠速的 CO 、HC 和高怠速的λ值(过量空气系数)、曲 整车性能与排放轴箱污染物排放试验、蒸发污染物排放试验、、污染实验室控制装置耐久性试验、 低温下冷起动后排气中 CO 和 THC 排放试验、 OBD 系统试验、 0—100km/h 百公里加 速、 60—100km/h 超越加速、整车空调降温试验、整 车空调除雾试验、整车热平衡试验、整车温度场试验、汽车驱动轮输出功率试验、其他研发类试验汽车前/后端保护装置防护性能试验、汽车车顶抗压强度试验、汽车侧门静强度试验、汽车门锁/门铰链开闭耐久试验变速器传动效率试验、 变速器噪声测量、 变速器动态 密封试验、 变速器静态扭强度试验、 变速器疲劳寿命 试验、 换挡齿轮齿端冲击磨损试验、 变速器同步器性 能和寿命试验、变速器温升试验、变速器高速试验、测功机、数据采集系统、数控差速器可靠性试验、 变速器换挡性能试验、 定力矩牵系统、变速器安装支架等引试验、 定道路负载试验、 定力矩反拖试验、 寄生损 失试验、 全油门试验、 行驶道路负载试验、 发动机摩 擦力矩反拖试验、 静态跳动量试验、 剩余不平衡量试 验、临界转速试验、扭转间隙试验、静扭转刚性试验、 C04底盘测攻击、排放分析系统、 环境舱 (-10℃到+60℃)、称重 室等先后端防护摆锤碰撞试验台、 车顶静压试验机、车门侵入试 验机、四门两盖试验机传动系统测试实 验室整车安全实验室静扭转强度试验、 冲击强度试验、 扭转疲劳试验、 万向节磨损试验、滑动花键磨损试验电池组循环寿命试验、 电池组容量试验、 直流内阻试验、 电池组充电特性试验、 电池组放电特性试验、 电池组荷电保持能力试验、 电池组充放电效率试验、 电池组过充、 过放速率承受能力试验、 电池组温度特性试验、电池组单体电池电压测试机电及相应控制器的动/静态性能测试、机电机械特性测试、效率特性测试、再生制动测试、堵转测试、 温升测试、 驱动机电系统可靠性试验、 机电控制器测试、 直流机电测试、 三相异步电动机测试、 动态工况测试普通性起动试验、 发动机怠速试验、 功率试验、 负荷 特性试验、 万有特性试验、 柴油机调速特性试验、 机 械损失功率试验、 各缸工作均匀性试验、 机油消耗量试验、 活塞漏气量试验、 压气机性能试验、 涡轮性能试验、 200h 热循环试验、止推轴承评定试验、密封性评定试验、最高转速/最高温度试验、壳体包容性 评定试验、 燃油喷射系统 (电喷) 试验及 ECU 标定试 验、发动机摹拟装载整车道路行驶试验、 发动机排气污染物评价试验发动机外特性试验、 发动机部份符合特性试验、 万有 特性试验、 发动机排放特性试验、 发动机转矩输出特 性试验、机电外特性试验、机电部份符合特性试验、机电效率特性试验、 机电转矩输出特性试验、 机电再生制动特性试验、 电池组容量特性试验、 电池组效率特性试验、 电池状态 SOC 试验、 零部件(变速器、 离合器) 特性试验、 整车控制器性能试验、 整车控制策 略与控制算法验证与优化试验、混合动力各总成控制 器性能试验、 混合动力总成系统性能匹配试验、 整车测功机、油门执行单元、通用 测量设备、发动机进气流量计、 油耗仪、自动化主控系统等电池性能测试台、震动试验台、 冲击试验台、高低温试验台、 信号采集装置等测功机、高精度电流钳、功率分析设备、变频系统测功机、功率分析仪、电池组摹拟装置等混合动力系统性能测试实验室发动机系统性能 测试实验室电驱动性能测试实验室电池性能实验室的动力性试验、 整车的经济性试验、 整车的排放性试验对零部件及整车尺寸的测量安全碰撞仿真分析、 NVH 相关仿真分析、结构强度仿各种仿真分析软件真分析、流体 CFD 仿真分析汽车相关零部件及总成的耐高温冲击试验、试件的温度湿度振动三综合试验、 共振点检测试验、 振动性能试验、振动耐久试验、扫描振动耐久试验5.2.2 试验过程采用现行国家标准、行业标准、企业标准，当无尚述标准时， 应建立相应的方法并经试验主管部门负责人批准后方可执行，并在试验记录中 说明。
工地试验室质量管理体系实施流程图
1、内部文件：试验室制定的各类管理文件、各种记录表等
2、外部文件：法律法规、标准规范、图纸等（组织不能修改，为避免使用无效文件，应进行受控管理）
3、文件的层次：方针目标 质量手册 程序文件 指业指导书 记录表（空白）
4、管理文件种类：质量管理体系文件、经济管理文件
5、受控文件与非受控文件：受控文件是“非受控文件”的对称，凡是组织能够控制并修改存在多个版本的文件（仅一个版本有效）都是受控文件，也就是说凡是存在修改和换版的文件就是受控文件。受控文件主要是控制使用文件的唯一有效版本。受控文件可以复制阅读参考，但复制的文件不生效。一般来说这些文件是长期使用并始终处于修改和换版状态的文件，如:质量手册、程序文件、各种规章制度。 受控文件作废时，应从所有使用场合及时收回，以防止其误用。
标准物质核查：对标准物质应进行期间核查，主要是保存条件、有效期等。
填写的表格：年采购计划表、材料验收记录、供货商评价表、化学危险品入库登记表、危险品领用记录、标准物质一览表、标准物质领用登记表
五、管理制度（质量管理体系）、检测方法管理（法）
1、管理制度的管理
1.1制度建立与改进流程
1.2内审实施：出现重大质量问题、按计划（机构的体检），由中心试验室组织
2.2标准规范管理
2.3受控管理：受控管理确保不使用过期作废文件。工地试验室受控文件管理主要包括:登记（建清单）、加受控标记、过期文件标记与回收。受控文件一般包括：质量管理体系文件、标准规范等
填写的表格有：《受控文件清单》、《标准规范清单》、《数据库、软件光盘登记表》
2.4自动化试验、数据采集系统管理：验证程序数据采集、计算的准确性。
填写表格：《检测委托书》
2、样品管理表格：委托抽样单、样品登记表、样品留样登记表、样品处理登记表
实验室安全管理流程图
实验室安全管理流程图
门禁管设施管资料管＜理理理\ 丿\ 丿水电安全
禁止非工
作人员进入实验室，特殊情况须经实验室负责人批准方可进入禁止非工
作人员使
用实验室
仪器、设
备及其它
物品
非工作人
员禁止翻
阅实验室
任何资
料，测试
数据、病
人资料、
记录和文
件等均按
保密规定
准入登记外借
登记
保密
规定
电、水、气设
施正规安装，
禁止超负荷
用电，不得乱
拉、乱接临时
线路。
必须按
规定接-戶地
1
设施
安全
登记
每天下班前，工作人员应关好水电、空调、电脑、仪器、火种、门窗等确认无隐患后方可离去。
节假日前各室负责人应统一检查，落实值班人员和责任，消除不安全隐患。
安全管理人人有责。
检验科实验室安全管理制度和流程图
检验科实验室安全管理制度和流程一、目的：规范临床实验室的安全管理。
二、适用范围：检验科实验室和工作人员安全的一般要求.防火、用电、化学危险物品、微生物的安全要求.以保证检验科实验室的安全运作.将事故控制在最低限度。
三、安全管理流程：1 工作人员和实验室安全的一般要求1.1 实验室工作区内绝对禁止吸烟点燃的香烟是易燃液体的潜在火种；香烟、雪茄或烟斗都是传染细菌和接触毒物的途径。
1.2 食物应放置在允许进食、喝水的休息区内实验工作区内不得有食物、饮料,实验室工作区内的冰箱禁止存放食物。
1.3 实验工作区内禁止使用化妆品或进行化妆.但建议经常洗手的实验人员使用护手霜。
1.4 眼睛和面部的防护处理腐蚀性或毒性物质时.须使用安全镜或其它保护眼睛和面部的防护用品。
使用、处理能够通过粘膜和皮肤感染的试剂.或有可能发生试剂溅溢的情况时.必须佩带护目镜、面罩或面具式呼吸器。
1.5 服装和个人防护装备除要求符合实验室工作需要的着装外.工作服应干净、整洁。
所有人员在各自实验区内必须穿着长身的工作服（白大褂）并佩戴其它防护装备如：手套、护目镜、披肩或面罩等。
个人防护服装应定期更换以保持清洁.遇被危险物品严重污染.则应立即更换。
1.6 鞋在各工作区内.应穿舒适、防滑、软底并能保护整个脚面的鞋。
在有可能发生液体溅溢的工作岗位.可加套一次性防渗漏鞋套。
1.7 洗手实验室工作人员在脱下手套后、离开实验室前、接触患者前后、以及在进食或吸烟前都应该洗手。
接触血液、体液或其它污染物时.应立即洗手。
1.8 眼睛冲洗眼睛若被血液或其它体液溅到.立即用大量的生理盐水冲洗。
1.9 移液所有实验室操作禁止用口移液具.应使用助吸器。
1.10 锐利物品谨慎处理针头和碎玻璃等锐利物品。
使用后的针具不要折断、弯曲、破损、重复使用或用手重装在针管上的。
一次性注射器上的针头用后不要取下.锐利物品应立即放置在不易刺破的容器内.在完全装满之前就应及时丢弃。
1.11 工作环境1.11.1 “清洁”区和“非清洁”区根据实验室的具体工作情况由主任选择并确定“清洁”和“非清洁”工作区.在清洁区和非清洁区之间设“缓冲室”。
实验流程图
个人实践与提升实验流程图绘制能力的建议
实践建议：多参与实验项目，积累实验 经验，提高实验流程图的制作能力
能力提升：学习实验流程图相关的知识 和技能，提高实验流程图的绘制能力
谢谢观看
THANK YOU FOR WATCHING
角色定位：
• 实验负责人：负责实验流程图的制定、 审核和更新 • 实验操作人员：根据实验流程图进行 实验操作，采集实验数据 • 数据分析人员：对实验数据进行分析 和处理，得出实验结果
分工协作：
• 实验负责人负责整体实验设计和实验 流程图的制定 • 实验操作人员负责按照实验流程图进 行实验操作 • 数据分析人员负责对实验数据进行分 析和处理，得出实验结果
07
总结与展望
实验流程图在科学研究与工程实践中的重要性
科学性：实验 流程图有助于 实验过程的规 范和标准，提 高实验结果的 可信度和可靠
性
01
实用性：实验 流程图可以作 为实验过程中 的参考依据， 帮助实验人员 更好地理解实 验步骤和过程Leabharlann 02实验流程图的发展趋势与挑战
发展趋势：实验流程图的制作将更加智能化、可视化，提高绘图效率和质量
迭代更新：随着实验的进行，实验流程图可能需要不断更新，应及时修改和完善
实验流程图在0项5目管理中的应
用
实验流程图在项目管理中的优势与价值
价值：
• 为项目管理提供直观的参考依据，提高项目管理水平 • 为项目团队提供一个共同的工作框架，提高团队协作效率 • 有助于项目风险的识别和控制，降低项目风险
优势：
关系 • 注释框：对实验流程图中的某个部分进行解释和补充说明
实验室安全管理流程图3
实验室安全管理流程图门禁管
设施管水电安
资料管
毒剧危理
理理全
化
禁止非工
作人员进
禁止非工入实验
作人员使室，特殊
用实验室情况须经
仪器、设实验室负
备及其它责人批准
物品方可进入非工作人
员禁止翻
阅实验室
任何资
料，测试
数据、病
人资料、
记录和文
件等均按
保密规定
电、水、
气设施正
规安装，
禁止超负
荷用电，
不得乱
拉、乱接
临时线
路。
必须
按规定接
稀缺贵重
材料和剧
毒、易
燃、
易爆放射
性等危险
物品必须
分类分柜
存放，专
人管理。
地
准入外借
保密危化
设施
登记
登记规定
安全登记
每天下班前，工作人员应关好水电、空调、电脑、仪器、火种、门窗等确认无隐患后方可离去。
节假日前各室负责人应统一检查，落实值班人员和责任，消除不安全隐患。
灭火消防急救应急生物安全
熟悉放置和操作培训
器材器材器材
掌握制度操作规程
紧急处理
流程紧急电话
紧急安全事故
（被盗、水灾、
火灾、爆炸、
中毒等）
报告科主任
报告保卫部
门
医院
不得瞒
报领导
安全管理人人有责。
实验室安全管理体系构建
实验室安全管理体系构建近年来，随着科研技术的突飞猛进和实验室规模的扩大，实验室安全管理愈发凸显其重要性。
建立一个科学、规范、高效、全面的实验室安全管理体系对于保障实验室人员的健康安全和实验设备的正常运转至关重要。
因此，本文旨在探讨实验室安全管理体系的构建。
一、安全管理规范化实验室安全管理规范化是构建实验室安全管理体系的首要环节。
详细、具体、可操作性强的实验室安全管理规章制度是实验室安全管理的基石。
首先，实验室应制定实验室安全管理手册，明确实验室安全管理的目标和计划，明确实验室安全管理的职责和权限。
其次，应制定实验室安全操作规范，并定期进行培训，加强实验室人员的安全意识和安全技能。
此外，还需制定和修订实验室安全管理流程图，明确安全管理流程中各个环节的责任和要求，提高管理效能。
实验室应建立健全的纪录和档案管理制度，记录各类安全事故和隐患情况，对实验室人员的安全行为和不安全行为进行记录，以便查找和分析问题。
另外，实验室还应加强对实验室设备的日常巡检和维护，确保实验室设备的完好性，并制定设备安全操作规程，提供设备的操作指导和安全保障。
二、安全培训教育实验室安全培训教育是构建实验室安全管理体系的重要环节。
首先，针对不同岗位的实验人员进行培训，提高他们的安全意识和安全技能。
实验室人员应具备一定的安全知识，了解实验室的危险品及其储存和使用方法，熟悉实验室事故应急处理措施。
其次，定期组织实验室安全教育讲座，邀请专家为实验室人员进行安全知识的讲解和案例分析，引导实验室人员正确做好实验室安全工作。
此外，实验室安全管理人员要加强对实验室人员的岗前培训和常规培训，并加强对实验操作过程的监督和指导，确保实验操作的安全性。
三、安全检查与整改安全检查与整改是构建实验室安全管理体系的重要环节。
实验室安全管理人员应利用各种检查手段和方法，定期组织对实验室的安全管理进行检查。
安全检查主要包括对实验室安全设施、危险品储存和使用、废物处理、实验操作等方面的检查。
实验室安全管理制度及流程
德昌县中医院检验科实验室安全管理制度及流程一、实验室安全管理制度（一）要严格执行医疗管理法律、法规、医院医疗安全管理规定，加强实验室安全的监督和管理，对可能影响检验工作的安全隐患进行控制。
（二）实验室和楼道内必须配置足够的安全防火设施。
消防设备要品种合适，定期检查保养，大型精密仪器室应安装烟火自动报警装置。
（三）走廊、楼梯、出口等部位和消防安全设施前要保持畅通，严禁堆放物品，并不得随意移位、损坏和挪用消防器材。
（四）易燃、易爆药品专人专柜存放保管，并符合危险品的管理要求。
剧毒药品应由两人保管，双锁控制，存放于保险箱内。
建立易燃、易爆、剧毒药品的使用登记制度。
（五）普通化学试剂库设在检验科内，由专人负责，并建立试剂使用登记制度。
领用时应符合审批手续，并详细登记领用日期、用量、剩余量，并有领用人签字备案。
（六）凡使用高压、燃气、电热设备或易燃、易爆、剧毒药品试剂时，操作人员不得离开岗位。
（七）各种电器设备，如电炉、干燥箱、保温箱等仪器，以实验室为单位，由专人保管，并建立仪器卡片。
（八）做好电脑网络安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。
（九）每天下班时，各实验室应检查水、电安全，关好门窗。
等方面进行安全检查，确保无隐患后，方可锁门离开。
值班人员要做好节假日安全保卫工作。
（十）检验过程中产生的废物、废液、废气、有毒有害的包装容器和微生物污染物均应按属性分别妥善处理，以保证环境和实验室人员的安全和健康。
（十一）任何人发现有不安全因素，应及时报告，迅速处理。
（十二）科主任要定期检查安全制度的执行情况，并经常进行安全教育。
每月一次，召开医疗安全工作全员会议，总结发生的差错或事故，分析原因，排查医疗安全隐患和实验室不安全因素，提出整改措施。
二、实验室安全管理流程：（一）工作人员和实验室安全的一般要求1、实验室工作区内绝对禁止吸烟，杜绝易燃液体的潜在火种和传染细菌和接触毒物的途径。
2、实验工作区内不得有食物、饮料及可能摄入的其它物质。
试验室岗位职责、制度及工作流程图
试验室岗位职责、制度及工作流程图试验室岗位职责试验室岗位是科学研究、产品开发、生产质量控制、环境监测等方面不可缺少的岗位。
试验室岗位的具体职责包括以下几个方面：1. 根据公司的研发计划和项目需求，配合实验设计师制定实验方案，并负责实验方案的执行和记录。
2. 负责试验室的实验设备维护和维修，保证实验设备的正常运转，并及时处理设备故障。
3. 根据实验指导书和试验方案，进行实验操作和数据收集，并对实验过程中出现的问题进行及时的记录和处理。
4. 对实验结果进行数据分析，提出科学的结论，并编写实验报告。
5. 负责试验室的储物管理，保证试验材料的安全性和标识的清晰性。
6. 遵守并执行安全、环保等相关规定。
试验室制度试验室制度是试验室管理的核心。
试验室制度应该包括以下几个方面：1. 安全生产管理体系。
试验室应该根据实际情况制定安全生产管理体系，明确人员管理、物品管理、安全防范、事故管理等方面的具体规定，保障试验室的安全生产工作。
2. 实验规范管理制度。
试验室应该制定实验规范管理制度，对试验过程中的各种规范要求进行详细解释，明确实验操作的具体步骤和方法，保证数据的可靠性和实验工作的规范化。
3. 试验设备管理制度。
试验室应该建立试验设备的管理制度，明确设备分配、使用、维护等各方面的具体流程和方法，保证设备的正常运转和使用寿命。
4. 实验材料管理制度。
试验室应该制定实验材料管理制度，建立储物体系，明确实验材料的分类、存放、标识等具体规定。
5. 实验报告编写和存档管理制度。
试验室应该建立实验报告编写和存档管理制度，规范实验报告的编写和存档，保证实验报告的可读性和存档的安全性。
试验室工作流程图试验室工作流程图是试验室管理流程的图解描述。
试验室的工作流程图可以分为以下几个部分：1. 实验室设备及材料状态的检查：对试验室设备及材料进行检查，保证设备完好及材料齐全。
2. 实验计划制定：根据项目需求制定实验计划。
3. 实验流程执行及数据收集：执行实验过程，完成相关数据的准确记录。
检验科质量安全管理制度及流程培训教材(PPT 45页)
检验科质量安全管理制度及流程培训教材(PPT 45页)检验科质量安全管理制度及流程文件编号：LFKER -18~01第A版编制：审核：批准：生效日期：2018年1月1日临汾市凯尔锐医院院检验科目录检验科质量与安全管理小组职责检验科质量与安全管理小组成员：组长：刘维华成员：李莹婕岳亭如检验科质量与安全管理小组职责1、全面负责本科室的医疗质量、医疗安全与持续改进2、根据本科室的实际情况制定《质量手册》，拟出程序文件，标准化操作规程；制定及修订本科室的质控工作制度、人员岗位职责；3、在医务科和医院医疗质量管理委员会的指导下，定期或不定期、对本科室医疗质量进行检查，每次对查出的问题及整改措施都要详细记录。
督促本科室工作人员执行各项规章制度和操作规范。
4、对科室的质量控制进行检查和考核，分析科室质控数据、临床反应情况、质量缺陷问题，查找质量隐患。
5、经常到临床科室听取其对检验科各方面的要求和建议，及时改进和加强检验工作中存在的问题，提高检验质量，满足临床诊疗工作的需要。
具体职责分工：刘维华：负责科室医疗质量与安全管理李莹婕：协助主任负责科室医疗质量与安全管理实验室室内质控规则室内质控是实验室内部对所有影响检测质量的各个环节进行系统控制，目的是控制本实验室常规工作的精密度，提高常规工作前后的一致性。
室内质控品的选择质控品应当选用与人血清基质相同、分析物含量均一、无传染危险性、稳定性好、瓶间差小、有较可靠的靶值或预期结果等。
我室目前常规开展了生化、血液学.一、质控品的保存和使用购买回质控品后，严格按照要求保存，并做好标识。
使用时应根据实验用量，有规律、有计划地对其融解，不要一次融解过多。
冰冻状态融化使用时，应轻轻摇匀，切忌剧烈振摇。
未用完部分可在4℃冰箱内保存，避免反复冻融。
另外，在实验过程中应当尽量减少质控血清在室温的放置时间，加样完毕后及时收回放进冰箱。
只有这样才能保证质控血清内各成分相对稳定，从而使监测实验结果的精确性得到保证。
《实验室安全》作业设计方案-2023-2024学年科学牛津上海版五四学制
《实验室安全》作业设计方案第一课时一、课程背景实验室安全是实验室管理课程中至关重要的一个环节，涉及到实验室人员及环境的安全和健康。
本课程旨在培养学生正确的实验室安全意识，掌握实验室安全规范，遵守实验室安全操作程序，提高学生在实验室环境下的自我保护能力。
二、课程目标1. 了解实验室安全的重要性和必要性；2. 掌握实验室安全规章制度和操作程序；3. 培养学生正确的实验室安全意识和自我保护能力；4. 提升学生应对紧急情况的应变能力。
三、教学内容1. 实验室安全意识的培养；2. 实验室安全规章制度的学习；3. 实验室安全设施与装备的认识；4. 实验室常见事故案例分析及处理方法；5. 实验室应急处置手段的掌握。
四、教学方法1. 理论课程教学，介绍实验室安全相关知识；2. 实验室操作培训，演示实验室安全操作程序；3. 事故模拟演练，提高学生应对紧急情况的应变能力。
五、作业要求1. 撰写一份“实验室安全规章制度”的调研报告，包括实验室安全规章的主要内容和实施情况分析；2. 设计一份实验室安全操作流程图，包括实验室安全规范和操作程序；3. 撰写一份实验室安全事故案例分析，包括案例现象、原因分析和应对措施；4. 参与实验室安全演练并完成相关报告。
六、评分标准1. 作业内容准确全面，包含理论知识和实践操作；2. 作业表达清晰，条理清晰，逻辑性强；3. 作业完成及时，没有迟交情况。
七、参考资料1. 《实验室安全管理规范》；2. 《实验室安全操作手册》；3. 《实验室安全事故案例集锦》。
注：以上作业设计方案仅供参考，具体以授课教师要求为准。
第二课时一、设计背景：实验室是学生进行科学实验和研究的地方，具有较高的危险性。
为了保障学生和教师的安全，提高实验室管理水平，本次作业设计旨在引导学生了解实验室安全知识，掌握实验室安全操作规范，强化实验室安全意识。
二、设计目标：1. 了解实验室安全知识，掌握实验室常见危险品及其危害；2. 掌握实验室安全操作规范，学会正确使用实验室设备及器材；3. 增强实验室安全意识，培养学生的安全防范意识和自我保护能力。
实验室安全管理规范
实验室安全管理规范第一条进入实验室必须遵守实验室的各项规定，严禁做与实验教学和科研无关的活动。
（一）严禁在实验室内吸烟、进食、使用燃烧型蚊香、睡觉等，禁止放置与实验无关的物品。
（二）严禁在实验室内用耳机听音乐、玩游戏或在电脑上观看与实验无关的内容。
严禁在实验室内打牌、追逐、打闹。
（三）严禁在实验室内烧饭、做菜。
严禁在实验室干燥箱内烘烤食物和易燃易爆物品。
（四）未经允许，非本学院教工和学生一律不得进入本学院实验室。
外来人员需利用实验室的必须提出申请并经实验室安全责任人同意，同时报学院备案，时间超过1周的必须经学院同意。
该外来人员的安全管理由所在实验室负责。
第二条化学试剂存放规范。
（一）化学品应存放在整洁、通风、隔热、避光、安全的储存柜或储藏区中；化学品应有序分类存放，不得叠放；切勿将不相容的、相互作用会发生剧烈反应的化学品混放；装有试剂的试剂瓶不得开口放置；实验台架无挡板不得存放化学试剂。
（二）化学品包装容器上应有符合规定的化学品标签；配制的试剂也必须贴有规范的标签（包括名称、浓度、责任人、日期、储存条件等）。
每个实验室都要有化学品目录。
（三）实验室不得存放大桶试剂，严禁存放大量的易燃易爆品及强氧化剂。
（四）定期清理过期药品；标签脱落、模糊、腐蚀不能确认的化学品以废弃化学品处置。
第三条危险化学品采购和管理必须符合规范。
（一）危险化学品是指剧毒品、易制毒品、易制爆品、爆炸品等。
（二）危险化学品购买前须经学校审批，报公安部门批准或备案后，向具有危化品生产经营许可资质的单位购买。
危化品的运输车辆、运送人员、送货方式等应符合相关规范，确保运输安全。
严禁私自购买。
（三）危险化学品应存放在专门的危化品库房中，严格执行“双人收发、双人记帐、双人双锁、双人运输、双人使用”的“五双”管理制度。
库房要有警示、通风、隔热、避光、防盗、防爆、防静电、泄露报警、应急喷淋与监控装置。
第四条病原微生物和实验动物采购和管理必须符合规范。