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药理考试试题及答案

药理考试试题及答案一、单选题（每题1分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 四环素C. 磺胺类D. 红霉素2. 抗高血压药物中，哪种药物是通过阻断血管紧张素II受体来降低血压的？A. 利尿剂B. ACE抑制剂C. 钙通道阻滞剂D. 血管紧张素II受体拮抗剂3. 以下哪种药物是治疗帕金森病的常用药物？A. 多巴胺B. 左旋多巴C. 阿司匹林D. 胰岛素4. 抗凝血药物中，哪种药物是通过抑制凝血酶生成来发挥作用的？A. 肝素B. 华法林C. 阿司匹林D. 磺达肝癸钠5. 以下哪种药物是治疗抑郁症的常用药物？A. 氟西汀B. 阿莫西林C. 地塞米松D. 胰岛素6. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 泼尼松7. 以下哪种药物是治疗哮喘的常用药物？A. 沙丁胺醇B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 地塞米松8. 以下哪种药物是治疗糖尿病的常用药物？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 布洛芬9. 以下哪种药物是治疗心律失常的常用药物？A. 地高辛B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 布洛芬10. 以下哪种药物是治疗阿尔茨海默病的常用药物？A. 多奈哌齐B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：1-5 A D B B A，6-10 A A A A A二、多选题（每题2分，共10分）11. 以下哪些药物属于抗肿瘤药物？A. 环磷酰胺B. 紫杉醇C. 阿司匹林D. 胰岛素12. 以下哪些药物属于抗焦虑药物？A. 地西泮B. 氯氮平C. 阿普唑仑D. 氟西汀13. 以下哪些药物属于抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 利巴韦林C. 阿莫西林D. 胰岛素14. 以下哪些药物属于抗真菌药物？A. 氟康唑B. 酮康唑C. 阿司匹林D. 胰岛素15. 以下哪些药物属于抗过敏药物？A. 氯雷他定B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：11 A B，12 A C，13 A B，14 A B，15 A B三、判断题（每题1分，共10分）16. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药，具有抗血小板聚集作用。

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1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：DA．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应2．毛果芸香碱对眼的作用是：CA．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛3．毛果芸香碱激动M受体可引起：EA．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是4．新斯的明禁用于：BA．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹E．阵发性室上性心动过速5．有机磷酸酯类的毒理是：DA．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：CA．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是DA．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞9．肾上腺素不宜用于抢救DA．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作D．感染中毒性休克E．以上都是10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起：A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：BA．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：CA．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速E．心室颤抖14．酚妥拉明能选择性地阻断：CA．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：DA．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：BA．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：AA．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：EA．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是19．地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的：EA．镇静、催眠作用B．抗癫痫作用C．抗惊厥作用D．全身麻醉作用E．抗焦虑作用20．地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是：BA．抗焦虑B．全身麻醉C．中枢性肌肉松弛D．镇静催眠E．抗惊厥、抗癫痫21．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：EA．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病22．治疗胆绞痛宜选用：AA．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪23．吗啡对哪种疼痛是适应症DA．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛24．阿司匹林的镇痛适应症是：DA．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛25．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它DA．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久26．小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是：CA．能直接抑制血小板聚集B．阻止维生素K参与合成凝血因子C．抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成D．抑制PGI2酶，阻止PG I2合成E．激活纤溶酶，增强纤溶过程27．吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关：CA．镇静、镇痛、镇咳B．镇痛、强心、扩张支气管C．镇静、抑制呼吸、扩张外周血管D．镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢E．扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢28．变异型心绞痛不宜使用DA．硝酸甘油B．硝酸异山梨酯C．硝苯地平D．普萘洛尔E．地尔硫卓29．心绞痛急性发作时，硝酸甘油常用的给药方法是：CA．口服B．气雾吸入C．舌下含化D．皮下注射E．静脉滴注30．硝酸甘油常见的不良反应是：EA．心悸，心率加快B．体位性低血压C．高铁血红蛋白症D．颅内压和眼压升高E．面颈部潮红、眩晕、头痛31．对室上性心律失常无效的药物是：BA．奎尼丁B．利多卡因C．普萘洛尔D．维拉帕米E．胺碘酮32．治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选：BA．利多卡因B．苯妥英钠C．普萘洛尔D．维拉帕米E．胺碘酮33．何种原因所致的心力衰竭，强心甙治疗效果好：AA．高血压B．肺原性心脏病C．甲状腺机能亢进症D．维生素B1缺乏症E．严重贫血34．过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是：BA．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．甘露醇E．山梨醇35．对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是：EA．呋塞米B．布美他尼C．螺内酯D．氢苯蝶啶E．氢氯噻嗪36．预防急性肾功能衰竭可用：AA．甘露醇B．高渗葡萄糖C．螺内酯D．氢苯蝶啶E．阿米洛利37．关于特布他林特点的描述不正确的是：EA．作用强大B．可口服C．维持久D．心脏兴奋弱E．无骨骼肌震颤38．静注过快易引起心律失常，血压骤降甚至惊厥的平喘药是：A A．氨茶碱B．沙丁胺醇C．异丙托溴铵D．酮替酚E．氢化可的松39．抑制胃酸分泌作用最强的是：CA．西米替丁B．雷尼替丁C．奥美拉唑D．哌仑西平E．丙谷胺40．奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是：BA．阻断H2受体B．抑制胃壁细胞H+泵的功能C．阻断M受体D．阻断胃泌素受体E．直接抑制胃酸分泌41．哪一项不是奥美拉唑的不良反应：CA．口干，恶心B．头晕，失眠C．胃粘膜出血D．外周神经炎E．男性乳房女性化42．缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产EA．胎位不正B．头盆不称C．前置胎盘D．剖宫产史E．以上都不是43．麦角新碱对子宫作用的特点是：EA．小剂量使子宫强直收缩B．起效快，作用维持短C．孕激素降低子宫对其的敏感性D．雌激素提高于宫对其的敏感性E．对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别44．甲氨蝶啶所致的贫血宜用：BA．叶酸B．甲酰四氢叶酸钙C．硫酸亚铁D．维生素B12E．维生素K 45．弥散性血管内凝血早期可用CA．华法林B．氨甲苯酸C．肝素D．尿激酶E．阿司匹林46．阿司匹林抗血栓作用机制是：AA．抑制环加氧酶，减少TXA2合成B．抑制环加氧酶，减少PGI2合成C．加强抗凝血酶Ⅲ作用D．促进纤维蛋白溶解E．抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成47．妨碍铁吸收的物质是：EA．维生素CB．稀盐酸C．半胱氨酸D．果糖E．氨氧化铝48．维生素K对下列何种出血无效：DA．胆道梗阻所致出血B．胆瘘所放出血C．新生儿出血D．肝素所致出血E．华法林所致出血49．糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解EA．中毒性菌痢B．暴发性流脑C．中毒性肺炎D．重症伤寒E．破伤风50．糖皮质激素禁用于哪种疾病：CA．虹膜炎B．角膜炎C．角膜溃疡D．视网膜炎E．视神经炎51．糖皮质激素治疗结核性脑膜炎的目的是：AA．抑制纤维母细胞增生，延缓肉芽组织生成B．增加中性白细胞，增强其吞噬功能C．减少淋巴细胞，减轻免疫反应D．兴奋中枢神经，防止昏迷发生E．中和结核杆菌毒素，减轻症状52．糖皮质激素用于中毒性菌痢时必须：AA．合用足量有效的抗菌药物B．一般剂量长程疗法C．逐渐减量停药D．晚期使用E．补足血容量后使用53．糖皮质激素可使下列何种成分减少：EA．红细胞B．中性白细胞C．血小板D．血红蛋白E．淋巴细胞54．糖皮质激素久用饮食应注重：AA．低盐、低糖、高蛋白B．低盐、高糖、低蛋白C．高盐、低糖、低蛋白D．高盐、高糖、低蛋白E．低盐、高糖、高蛋白55．糖皮质激素一般不会诱发：BA．感染B．炎症C．溃疡D．精神病E．癫痫56．糖皮质激素长期大量使用，忽然停药易发生AA．肾上腺皮质功能不全症状B．类肾上腺皮质功能亢进综合征C．感染D．胃十二指肠溃疡E．高血压57．糖皮质激素禁用于AA．水痘B．心包炎C．肾病综合征D．心原性休克E．再生障碍性贫血58．胰岛素一般不用于哪种糖尿病患者：AA．轻、中型糖尿病B．重型糖尿病C．糖尿病酮症酸中毒D．非酮症高血糖高渗性昏迷E．糖尿病合并高热患者59．胰岛素过量易致：CA．过敏反应B．耐受性C．低血糖D．肝功能损害E．肾功能损害60．糖尿病酮症酸中毒宜选用：DA．甲苯磺丁脲B．苯乙双胍C．阿卡波糖D．胰岛素E．珠蛋白锌胰岛素61．胰岛素的药理作用是：AA．促进葡萄糖氧化分解B．促进脂肪分解C．促进蛋白质分解D．提高血钾E．保钠排钾62．青霉素对下列疾病首选，但除外：EA．咽炎B．鼠咬热C．气性坏疽D．钩端螺旋体病E．伤寒63．耐青霉素金葡萄感染治疗宜选：BA．青霉素VB．苯唑西林C．氨苄西林D．羧苄西林E．磺苄西林64．半合成青霉素中属于耐酸、耐酶、广谱的是：CA．青霉素VB．苯唑西林C．阿莫西林D．羧苄西林E．哌拉西林65．头孢氨苄的抗菌特点是：AA．对G+菌作用强B．对G-菌作用强C．对β-内酰胺酶稳定D．对肾脏基本无毒性E．半衰期长66．氨基甙类抗生素对哪种细菌具有高度抗菌活性：AA．大肠杆菌B．伤寒杆菌C．淋球菌D．肺炎球菌E．支原体67．氨基甙类抗生素抗菌机制是：BA．抑制细菌细胞壁合成B．抑制菌体蛋白质合成C．影响细菌胞浆膜通透性D．抑制核酸代谢E．抑制叶酸代谢68．四环素对下列哪种疾病首选：AA．斑疹伤寒B．伤寒C．流脑D．大叶性肺炎E．假膜性肠炎69．四环素对八岁以下儿童禁用是因其：DA．胃肠道反应B．二重感染C．肝损害D．对骨、牙生长的影响E．过敏反应70．四环素类中抗菌作用最强的是：EA．四环素B．土霉素C．多西环素D．甲烯土霉素E．米诺环素71．喹诺酮类的抗菌作用机制是：DA．抑制细菌细胞壁合成B．抑制菌体蛋白质合成C．影响胞浆膜通透性D．抑制细菌DNA回旋酶E．抑制二氢叶酸合成酶72．喹诺酮类中体外抗菌活性最强的是：AA．环丙沙星B．诺氟沙星C．氧氟沙星D．依诺沙星E．培氟沙星73．长期大量使用可致视神经炎的药物是：DA．异烟肼B．链霉素C．利福平D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺74．红细胞内缺乏G6PD的患者使用可产生溶血的药物是：DA．氯喹B．奎宁C．青蒿素D．伯氨喹E．乙胺嘧啶75．杀灭继发性红外期裂殖体，主要用于抗复发的药物是：EA．氯喹B．青蒿素C．奎宁D．乙胺嘧啶E．伯氨喹76．甲硝唑具有的药理作用是：AA．抗阿米巴作用B．抗G+细菌作用C．抗G-细菌作用D．抗螺旋体作用E．抗立克次体作用77．下列哪种疾病首选甲硝唑治疗BA．细菌性痢疾B．阿米巴痢疾C．慢性肠炎D．丝虫病E．肠虫病78．甲硝唑最常见的不良反应是：AA．恶心和口腔金属味B．腹泻和腹痛C．头痛和眩晕D．共济失调和惊厥E．致癌和致突变79．对蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫混合感染患者：DA．哌嗪B．左旋咪唑C．噻嘧啶D．甲苯哒唑E．氯硝柳胺80．对蛔虫、钩虫和鞭虫等虫卵有杀灭作用，从而控制传播的药物是：AA．甲苯咪唑B．吡喹酮C．哌嗪D．左旋咪唑E．噻嘧啶81．哌嗪不宜与哪个药物合用：DA．左旋咪唑B．甲苯咪唑C．阿苯哒唑D．噻嘧啶E．氯硝柳胺1. 不良反应不包括CA．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应2.首次剂量加倍的原因是AA．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度3．血脑屏障的作用是BA．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑C．阻止药物进人大脑D．阻止所有细菌进入大脑E．以上都不对4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是CA．能直接激动M受体，产生M样作用B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C．可使眼内压升高D．可用于治疗青光眼E．常用制剂为1％滴眼液5．新斯的明一般不被用于EA. 重症肌无力B．阿托品中毒C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．支气管哮喘6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是CA. 抑制腺体分泌B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用D．松弛内脏平滑肌E．升高眼内压，调节麻痹7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是DA．去甲肾上腺素B．多巴胺C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是AA．异丙肾上腺素——普萘洛尔B. 肾上腺素——哌唑嗪C．去甲肾上腺素——普荼洛尔D．间羟胺——育亨宾E．多巴酚丁胺——美托洛尔9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括DA．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全C．耐受性轻D. 停药后非REM睡眠时间增加E．治疗指数高，对呼吸影响小10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是BA．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E．以上说法均不对11．吗啡一般不用于治疗DA．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是EA．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用AA．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫草D．尼莫地平E．尼卡地平14．对高肾素型高血压病有特效的是AA．卡托普利B．依那普利C．肼屈嗪D．尼群地平E．二氮嗪15．氢氯噻嗪的主要作用部位在EA．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端16．用于脑水肿最安全有效的药是BA．山梨醇B．甘露醇C．乙醇D，乙胺丁醇E．丙三醇17．有关肝素的叙述，错误的是CA．肝素具有体内外抗凝作用B．可用于防治血栓形成和栓塞C．降低胆固醇作用D．抑制类症反应作用E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致AA．呆小病B．先天愚型C．猫叫综合征D. 侏儒症E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是BA．阻止细菌二氢叶酸的合成B．破坏细菌的细胞壁C．阻止细菌核蛋白体的合成D．阻止细菌蛋白质的合成E．破坏细菌的分裂增殖26．半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是EA．耐酶青霉素——阿莫西林B．抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林C．耐酸青霉素——萘唑西林D．抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林E．广谱类——氨苄西林27．第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是BA．体内分布较广，一般从肾脏排泄B．对各种β—内酰胺酶高度稳定C．对G—菌作用不如第一、二代D．对绿脓杆菌作用很强 E. 基本无肾毒性1．下列哪种给药方式可避免首关效应CA．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射2．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状AA．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹3．新斯的明在临床使用中不可用于AA．有机磷酸酯中毒B．肌松药过量中毒C．阿托品中毒D．手术后脂气胀E．重症肌无力4．对α受体几乎无作用的是EA. 去甲肾上腺素B．可乐定C．左旋多巴D．肾上腺素E．异丙肾上腺素6．有关地西泮的叙述，错误的是DA．抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药B．是一种长效催眠药物C．在临床上可用于治疗大脑麻痹D．抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫小发作E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风8．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是DA．抗精神病作用B．镇静和催眠作用C、催眠和降温作用D．加强中枢抑制药的作用E．影响心血管系统10．哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是EA．可用于麻醉前给药B．可用于支气管哮喘C．可代替吗啡用于各种剧痛D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．可用于治疗肺水肿11．有关扑热息痛的叙述，错误的是DA．有较强的解热镇痛作用B．抗炎抗风湿作用较弱C．主要用于感冒发热D．长期应用可产生依赖性E．不良反应少，但能造成肝脏损害14．强心苷的药理作用的描述，正确的是CA．正性频率作用B．负性肌力作用C．有利尿作用D．兴奋交感神经中枢E．正性传导作用15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是DA．可减少血管紧张素Ⅱ的生成B．可抑制缓激肽降解C．可减轻心室扩张D．可增强醛固酮的生成E．可降低心脏前、后负荷16．硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是CA．增强心肌收缩力B．降低心肌耗氧量C．松弛血管平滑肌D．改善心肌供血E．以上说法均不对21．利尿药的分类及搭配正确的是EA．中效利尿药——布美他尼B．高效利尿药——阿米洛利C．低效利尿药——呋噻米D．高效利尿药——氢氯噻嗪E．低效利尿药——螺内酯22．速尿的利尿作用特点是BA. 迅速、强大而短暂B．迅速、强大而持久C．迅速、微弱而短暂D．缓慢、强大而持久E．缓慢、微弱而短暂27．有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是BA．抗炎、抗休克作用B．免疫增强作用C．抗毒作用和中枢兴奋作用D．能使中性白细胞增多E．能够提高食欲28．有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，错误的是EA．硫脲类是最常用的抗甲状腺药B．主要代表药为甲硫氧嘧啶C．可用于甲状腺危象时的辅助治疗D．可用于甲状腺手术前准备E．可用于甲亢的外科治疗30．有关第三代头孢的特点，叙述错误的是DA．对肾脏基本无毒性B．对各种β—内酰胺酶高度稳定C．对G-菌的作用比一、二代强D．对G+菌的作用也比一、二代强E．对绿脓杆菌的作用很强药理学模拟试题(三)1．半数致死量(LD50)是指CA．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C．能使群体中有一半个体死亡的剂量D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E．以上说法均不对2．副作用是指DA．与治疗目的无关的作用B．用药量过大或用药时间过久引起的C．用药后给病人带来的不舒适的反应D．在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E．停药后，残存药物引起的反应3．下列受体与其激动剂搭配正确的是AA．α受体一肾上腺素B．β受体一可乐定C．M受体一烟碱D．N受体一毛果芸香碱E．α1受体一异丙肾上腺素4．有关阿托品的各项叙述，错误的是BA．阿托品可用于各种内脏绞痛B．可用于治疗前列腺肥大C．对中毒性痢疾有较好的疗效D．可用于全麻前给药以制止腺体分泌E．能解救有机磷酸酯类中毒5．β受体阻断剂一般不用于EA．心律失常B．心绞痛C．青光眼D．高血压E．支气管哮喘6．下列用于镇静催眠最好的药是AA．地西泮B．氯氮草C．巴比妥类D．苯妥英钠E．奥沙西泮7．左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于CA．脑膜炎后遗症B．乙型肝炎C．肝性脑病D．心血管疾病E．失眠8．临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为DA．保泰松抗风湿作用较弱B．保泰松造价昂贵C．保秦松的蛋白结合率太低D．保泰松的不良反应多且严重E．以上说法均不对9．下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药BA．美沙酮B．纳洛酮C．芬太尼D．曲马朵E．烯内吗啡10．对强心甙中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗EA．阿托品B．利多卡因C．戊巴比妥D．地西泮E．苯妥英钠12．有关可乐定的叙述，错误的是CA。

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药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的，其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程个分子机制。

药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。

2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。

3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。

5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。

6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

激动药：既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。

分竞争性和非竞争性。

第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。

解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。

滤过：是指药物通过亲水膜孔的转运，是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。

简单扩散：是药物转运的一种最常见、最重要的形式。

其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性，越高和越大的扩散就越快。

首关效应；★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，致使进入体循环药量减少的一种现象。

血脑屏障：是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。

生物转化：是指药物在体内发生的化学结构改变，又称代谢。

有灭火和活化之分。

酶的诱导：某些化学物质能提高肝药酶的活性，增加自身或其它药物的代谢率，称为酶的诱导。

药理学考试试题及答案(答案)

药理学考试试题及答案(答案)1.正确答案为B，药物的毒性反应与用药剂量的大小无关。

其他选项中，副作用是指药物除了治疗效果外的其他影响，继发反应是指药物治疗后引起的新的症状或并发症，变态反应是指对药物过敏的反应，特异质反应是指个体对药物反应的差异。

2.正确答案为C，毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛。

3.正确答案为E，毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩、皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张。

4.正确答案为B，新斯的明禁用于支气管哮喘。

其他选项中，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，尿潴留是指尿液无法排出，术后肠麻痹是指手术后肠道功能减退，阵发性室上性心动过速是一种心律失常。

5.正确答案为D，有机磷酸酯类的毒理是难逆性抑制胆碱酯酶。

其他选项中，有机磷酸酯类不会直接激动M或N受体，也不会阻断M、N受体。

6.答案不完整，无法判断正确与否。

7.正确答案为D，麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。

其他选项中，皮下注射阿托品不会增强麻醉效果、协助松弛骨骼肌或抑制中枢。

8.正确答案为C，对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选多巴胺。

其他选项中，肾上腺素、异丙肾上腺素和去甲肾上腺素都可以用于休克的治疗，但不是首选药物，阿托品不适用于休克的治疗。

9.正确答案为D，肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。

其他选项中，肾上腺素可以用于心跳骤停、过敏性休克和支气管哮喘急性发作的抢救。

10.正确答案为A，为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量去甲肾上腺素。

11.正确答案为E，肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、震颤、心动过速、脑溢血和心室颤抖。

12.正确答案为E，肾上腺素禁忌症中不包括糖尿病。

其他选项中，肾上腺素不适用于心跳骤停、充血性心力衰竭和甲状腺机能亢进症。

13.正确答案为C，去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起兴奋不安、惊厥和急性肾功能衰竭。

药理考试试题及答案

药理考试试题及答案一、单选题（每题 2 分，共 40 分）1、药物的基本作用是（）A 兴奋与抑制作用B 治疗与预防作用C 局部与吸收作用D 对因与对症治疗答案：A解析：药物的基本作用是兴奋作用和抑制作用，兴奋使机体功能增强，抑制使机体功能减弱。

2、药物副作用是指（）A 用药剂量过大引起的反应B 长期用药引起的反应C 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应D 药物产生的毒性反应答案：C解析：副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，是药物固有的药理作用所引起的。

3、药物在体内的生物转化是指（）A 药物的活化B 药物的灭活C 药物的化学结构改变D 药物的消除答案：C解析：生物转化是指药物在体内发生化学结构的改变，多数药物经过转化后活性降低或灭活。

4、首过消除主要发生在（）A 口服给药B 舌下给药C 直肠给药D 肌肉注射答案：A解析：首过消除是指某些药物口服后，在通过肠黏膜及肝脏时，部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。

5、药物与血浆蛋白结合后（）A 作用增强B 代谢加快C 排泄加快D 暂时失去药理活性答案：D解析：药物与血浆蛋白结合后，暂时失去药理活性，不能发挥作用，且不易透过生物膜。

6、药物半衰期主要取决于（）A 消除速率B 吸收速度C 分布容积D 剂量答案：A解析：半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，主要取决于药物的消除速率。

7、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛答案：D解析：毛果芸香碱能兴奋瞳孔括约肌，使瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛。

8、新斯的明的主要作用机制是（）A 直接激动 M 受体B 直接激动 N 受体C 抑制胆碱酯酶D 促进乙酰胆碱释放答案：C解析：新斯的明通过抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱水解减少，发挥拟胆碱作用。

9、阿托品用于解救有机磷农药中毒时，不能缓解的症状是（）A 呼吸困难B 肌束震颤C 流涎D 腹痛答案：B解析：阿托品能缓解有机磷中毒的 M 样症状，如流涎、腹痛、呼吸困难等，但对 N 样症状如肌束震颤无效。

药理考试试题及答案

药理考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 庆大霉素答案：A2. 抗高血压药物中，哪一类是通过阻断血管紧张素Ⅱ受体来发挥作用的？A. ACE抑制剂B. 钙通道阻滞剂C. 利尿剂D. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂答案：D3. 下列哪个药物是治疗帕金森病的常用药物？A. 多巴胺B. 利血平C. 左旋多巴D. 阿司匹林答案：C4. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 泼尼松答案：C5. 以下哪个药物是治疗糖尿病的胰岛素类药物？A. 格列本脲B. 胰岛素C. 甲磺酸二甲双胍D. 格列齐特答案：B6. 以下哪个药物是治疗哮喘的常用药物？A. 沙丁胺醇B. 阿莫西林C. 布地奈德D. 氨茶碱答案：A7. 以下哪个药物是治疗癫痫的常用药物？A. 苯妥英钠B. 地西泮C. 氯氮平D. 丙戊酸钠答案：A8. 以下哪个药物是治疗抑郁症的常用药物？A. 帕罗西汀B. 氟西汀C. 阿米替林D. 所有选项答案：D9. 以下哪个药物是治疗心律失常的常用药物？A. 利多卡因B. 阿司匹林C. 地高辛D. 硝酸甘油答案：A10. 以下哪个药物是治疗心绞痛的常用药物？A. 硝酸甘油B. 阿司匹林C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到原浓度的_________所需的时间。

答案：50%2. 药物的生物利用度是指药物在体内的_________与给药量的比例。

答案：有效浓度3. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物引起的_________。

答案：非治疗目的的效应4. 药物的耐受性是指机体对药物的_________逐渐减少。

答案：反应性5. 药物的依赖性是指机体对药物的_________逐渐增强。

答案：需要性6. 药物的毒性是指药物在_________剂量下引起的不良反应。

药理学试题及答案

药理学试题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于普萘洛尔的叙述，哪项正确A、可用于哮喘病患者B、口服难吸收，生物利用度低C、对β1、β2受体无选择性D、有内在拟交感活性E、选择性阻断β1受体正确答案：C2、吗啡禁用于分娩镇痛，是由于A、镇痛效果差B、可致新生儿便秘C、可抑制新生儿呼吸D、易在新生儿体内蓄积E、易产生成瘾性正确答案：C3、患者，女，24岁。

足月妊娠，因宫缩乏力导致滞产。

宜选用那种药物催产A、硫酸镁B、利托君C、垂体后叶素D、麦角新碱E、缩宫素正确答案：E4、能杀灭幽门螺杆菌和保护胃粘膜的抗溃疡药是A、法莫替丁B、碳酸氢钠C、枸橼酸铋钾D、西咪替丁E、阿托品正确答案：C5、硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同点是A、降低室壁张力B、抑制心肌收缩力C、增强心肌收缩力D、减慢心率E、缩小心脏体积正确答案：A6、可用于各种哮喘和急性心功能不全的平喘药是A、沙丁胺醇B、阿托品C、肾上腺素D、氨茶碱E、克仑特罗正确答案：D7、关于阿托品的叙述，错误的是A、可用于治疗缓慢性心律失常B、常用于缓解支气管哮喘C、治疗胆绞痛与哌替啶合用D、可用于麻醉前给药E、常用于感染性休克正确答案：B8、下列哪一项叙述不是呋塞米的不良反应A、高血钙B、碱血症C、高尿酸血症D、低血钾E、耳毒性正确答案：A9、下列哪种药物能增强缩宫素对子宫作用的敏感性A、雄激素B、孕激素C、胰岛素D、雌激素E、糖皮质激素正确答案：D10、肝素抗凝血作用机制是A、抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成B、激活ATⅢ,并加速灭活多种凝血因子C、直接灭活多种凝血因子D、与Ca2+形成难解离的可溶性络合物E、抑制ⅨA合成酶正确答案：B11、对药物引起的变态反应叙述错误的是A、用药理性拮抗药解救无效B、常见于过敏体质的人C、反应性质与药物原有效应无关D、与用药剂量无关E、用药患者变态反应几率相等正确答案：E12、最适于儿童退热的药物是A、吲哚美辛B、阿司匹林C、塞来昔布D、对乙酰氨基酚E、保泰松正确答案：D13、下列何药为长效α受体阻断药A、拉贝洛尔B、酚苄明C、哌唑嗪D、妥拉唑啉E、酚妥拉明正确答案：B14、利多卡因用来治疗心律失常宜采用的给药方法是A、直肠给药B、舌下含服C、口服D、静脉给药E、肌肉注射正确答案：D15、肝素体内抗凝最常用的给药途径为A、静脉注射B、肌内注射C、皮下注射D、舌下含服E、口服正确答案：A16、卡托普利不会产生下列那种不良反应A、低血压B、脱发C、低血钾D、干咳E、皮疹正确答案：C17、吗啡的适应症为A、诊断未明急腹症剧痛B、哺乳期妇女镇痛C、急性严重创伤、烧伤所致疼痛D、颅脑外伤疼痛E、分娩镇痛正确答案：C18、与阿托品阻断M受体无关的效应是A、调节麻痹B、抑制腺体分泌C、解除小血管痉挛D、心率加快E、扩瞳正确答案：C19、普萘洛尔的不良反应中没有A、心动过缓B、支气管哮喘C、反跳现象D、房室传导阻滞E、局部组织坏死正确答案：E20、属广谱调血脂的药物是A、硫酸软骨素B、烟酸C、普伐他汀D、二十二碳六烯酸E、考来烯胺正确答案：B21、用于脑水肿最安全有效的药是A、甘露醇B、丙三醇C、乙醇D、山梨醇E、乙胺丁醇正确答案：A22、关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是：A、增加肾髓质的血流量B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用D、抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收E、肾小球滤过率降低时无利尿作用正确答案：E23、具有利尿作用的药物是A、去甲肾上腺素B、氨茶碱C、麻黄碱D、特布他林E、异丙托溴铵正确答案：B24、通过直接阻断α1受体而降压的药物是A、氢氯噻嗪B、哌唑嗪C、硝苯地平D、利血平E、甲基多巴正确答案：B25、下列哪项符合吗啡的作用和应用A、心源性哮喘B、解痉C、单用治疗胆绞痛D、支气管哮喘E、止吐正确答案：A26、去甲肾上腺素外漏所致的局部组织缺血坏死，可选用A、多巴胺B、阿托品C、酚妥拉明D、普萘洛尔E、肾上腺素正确答案：C27、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：A、氢氯噻嗪B、氯噻酮C、呋噻米D、螺内酯E、氨苯蝶啶正确答案：D28、通过抑制血管紧张素转换酶而发挥抗高血压作用的代表药有A、卡托普利B、氯沙坦C、美托洛尔D、硝普钠E、地高辛正确答案：A29、适用于治疗兼有焦虑症的溃疡病的是A、山莨菪碱B、溴丙胺太林（普鲁本辛）C、东莨菪碱D、胃复康E、后马托品正确答案：D30、丁卡因一般不用作A、传导阻滞麻醉B、硬膜外麻醉C、腰麻D、浸润麻醉E、粘膜麻醉正确答案：D31、硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10％左右，这说明该药A、活性低B、效能低C、首关消除显著D、排泄快E、以上选项均不正确正确答案：C32、氯丙嗪用于人工冬眠的目的是A、升高血压，维持循环B、抑制致病菌的生长繁殖C、镇静作用，减少耗氧量D、促使ACTH释放，增强应激能力E、提高机体耐受性，降低对病理刺激的反应性正确答案：C33、不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低左心室舒张末压B、降低心肌氧耗量C、扩张心外膜血管D、降低室壁肌张力E、降低交感神经活性正确答案：E34、洋地黄中毒所致的完全性房室传导阻滞禁用A、氯化钾B、异丙肾上腺素C、溴丙胺太林D、阿托品E、山莨菪碱正确答案：A35、叶酸缺乏可引起A、溶血性贫血B、巨幼细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、小细胞低色素性贫血E、恶性贫血正确答案：B36、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药：A、呋噻米B、氨苯蝶啶C、螺内酯D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺正确答案：D37、下列药物属于胃黏膜保护剂的是A、奥美拉唑B、硫糖铝C、氢氧化铝D、西咪替丁E、雷尼替丁正确答案：B38、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是A、静脉滴注B、皮下注射C、肌肉注射D、口服稀释液E、以上均不对正确答案：D39、肝素增强抗凝血酶Ⅲ灭活下列哪组凝血因子A、Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa、ⅫaB、Ⅱa、Ⅵa、Ⅶa、Ⅷa、ⅨaC、Ⅱa、Ⅶa、Ⅷa、Ⅸa、ⅩaD、Ⅱa、Ⅲa、Ⅳa、Ⅴa、ⅦaE、Ⅱa、Ⅶa、Ⅷa、Ⅸa、Ⅹa正确答案：A40、受体是A、神经递质B、配体的一种C、酶D、蛋白质E、第二信使正确答案：D41、副作用是在哪种剂量下产生的A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、ED50正确答案：A42、阿司匹林禁用于A、发热头痛B、风湿性心脏病C、月经痛D、支气管哮喘E、胆道蛔虫症正确答案：D43、患者，男，14岁。

完整版)药理学考试试题及答案

完整版)药理学考试试题及答案1.药物的不良反应分为副作用、毒性反应、继发反应、变态反应和特异质反应，其中变态反应与用药剂量大小无关。

2.毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛。

3.毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩以及皮肤粘膜和骨骼肌血管扩张。

4.新斯的明禁用于支气管哮喘。

5.有机磷酸酯类药物的毒理作用是难逆性抑制胆碱酯酶。

6.有机磷农药中毒表现为骨骼肌纤维震颤。

7.麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。

9.肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。

10.为延长局麻药作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量肾上腺素。

11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、心动过速、脑溢血、心室颤抖等不良反应。

12.高血压、充血性心力衰竭、甲状腺机能亢进症和糖尿病不是肾上腺素的禁忌症。

13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起心力衰竭、急性肾功能衰竭、心动过速和心室颤抖等不良反应。

14.XXX拉明能选择性地阻断α受体。

15.XXX拉明能使肾上腺素的升压效应翻转。

16.普鲁卡因不适用于表面麻醉，因为对粘膜穿透力弱。

17.需要做皮内过敏试验的药物包括但不限于酚磺乙胺。

18.避免将普鲁卡因与以下哪种药物合用：磺胺甲唑、新斯的明、地高辛、洋地黄毒甙等。

19.地西泮与XXX的最显著区别是：地西泮具有抗焦虑作用。

20.即使大剂量使用，地西泮不会出现的作用是：全身麻醉。

21.氯丙嗪对晕动病引起的呕吐无效。

22.治疗胆绞痛宜选用阿托品和哌替啶。

23.吗啡适用于癌症剧痛。

24.阿司匹林的镇痛适应症是炎症所致慢性钝痛。

25.与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是因为它不影响子宫收缩，不延缓产程。

26.小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成。

27.吗啡治疗心源性哮喘与其镇静、抑制呼吸、扩张外周血管的作用相关。

28.变异型心绞痛不宜使用普萘洛尔。

大学《药理学》期末试题及答案精选全文

可编辑修改精选全文完整版大学《药理学》期末试题及答案大学《药理学》期末试题及答案引导语：药理学是属于医学及生物学的一门科学，专门研究药物与生物机体的相互作用，以及它们的规律和原理。

以下是店铺整理的大学《药理学》期末试题及答案，欢迎参考!第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、阿托品对眼睛的作用是A、散曈，降低眼内压，视远物清楚 C、散曈，升高眼内压，视近物模糊B、散曈，降低眼内压，视近物模糊 D、散曈，升高眼内压，视远物模糊2、全身麻醉前，给予阿托品是为了A、镇静C、预防心血管并发症B、加强麻醉效果 D、减少呼吸道腺体分泌3、对于东莨菪碱，下列说法错误的.是A、比阿托品在中枢镇静及抑制腺体分泌方面，作用强，更适合于麻醉前给药C、对帕金森病的流涎、震颤、肌肉强直无效B、与苯海拉明合用于晕船晕车D、对妊娠、放射病所致呕吐也有效4、与阿托品比较，山莨菪碱的特点为A、易通过血脑屏障 C、作用选择高，副作用少B、散瞳作用强 D、促进唾液分泌5、阿托品禁用于A、溃疡病 C、胆绞痛B、青光眼 D、虹膜睫状体炎第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、阿托品的药理作用包括A、抑制汗腺分泌B、降低眼内压C、解除微血管痉挛D、松弛内脏平滑肌郑州大学远程教育药学专业《药理学》在线测试题及答案E、解除迷走神经对心脏的抑制2、阿托品可以治疗A、感染中毒性休克B、胃肠绞痛C、全身麻醉前给药D、虹膜晶状体炎E、晕动病3、阿托品中毒的解救措施有A、镇静药对抗中枢兴奋症状B、毒扁豆碱对抗外周作用C、抗惊厥药对抗中枢兴奋症状D、人工呼吸E、东莨菪碱对抗中枢症状4、下列与阿托品阻断M受体有关的作用是A、抑制腺体分泌B、升高眼内压C、松弛胃肠平滑肌D、解除小血管痉挛，改善微循环E、心率加快5、对于琥珀胆碱，下列说法正确的是A、属于去极化型肌松药B、作用可被新斯的明拮抗C、禁用于高血钾病人D、某些患者，与吸入麻醉剂合用时，会出现恶性高热【大学《药理学》期末试题及答案】。

(word完整版)临床药理学题库(有答案)

临床药理学试题1．临床药理学研究的重点 ( ）A. 药效学B. 药动学 C。

毒理学D。

新药的临床研究与评价E. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究B。

药动学与生物利用度研究C。

毒理学研究D。

临床试验与药物相互作用研究E。

以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）A．随机、对照、盲法 B．重复、对照、盲法 C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法 E．重复、均衡、随机4．正确的描述是( ）A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B。

临床试验中应设立双盲法C。

临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D。

安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 药物代谢动力学的临床应用是（）A。

给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM 和观察ADRD。

测定生物利用度及ADR E。

测定生物利用度，进行TDM和观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（）A。

药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D。

剂型改造E。

药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( )A。

用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C。

已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D。

其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E。

危重、急性病人8。

药物代谢动力学研究的内容是 ( ）A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效 C。

新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9。

影响药物吸收的因素是（）。

病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态D。

药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低10。

在碱性尿液中弱碱性药物（）A。

解离多,重吸收少，排泄快 B. 解离少，重吸收少，排泄快 C。

解离多，重吸收多，排泄快D。

解离少,重吸收多，排泄慢 E。

药理考试试题及答案

药理考试试题及答案一、选择题1. 药物作用靶点是指药物与其结合，发挥治疗效果的特定分子或细胞结构。

以下哪个不属于药物作用靶点？A. 受体B. 酶C. 细胞壁D. 胆固醇答案：D. 胆固醇2. 下列哪个药物是一氧化氮（NO）的供体，通过放松血管平滑肌起到降压作用？A. 乙型受体阻滞剂B. 二甲双胍C. ACE抑制剂D. 硝酸酯类药物答案：D. 硝酸酯类药物3. 抗生素药物是靠什么机制对抗细菌感染？A. 抑制细菌膜合成B. 抑制细菌DNA合成C. 阻断细菌氨酰-tRNA与核糖体结合D. 干扰细菌细胞壁的合成答案：D. 干扰细菌细胞壁的合成4. 下列哪个药物不属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 吲哚美辛D. 丙氨酸酶抑制剂答案：D. 丙氨酸酶抑制剂5. 下列哪个药物是丙氨酸转氨酶抑制剂？A. 卡托普利B. 氨甲环酸C. 若尔盐酸D. 地高辛答案：B. 氨甲环酸二、填空题1. 被广泛应用于抗生素研究中的药物作用靶点是______。

答案：细菌细胞壁2. 下列药物中，属于β受体阻滞剂的是______。

答案：普萘洛尔3. 下列药物中，应用于治疗痛风的抗炎药物是______。

答案：布洛芬4. 下列药物中，属于钙通道阻滞剂的是______。

答案：硝酸异山梨酯5. 下列药物中，属于抗真菌药物的是______。

答案：氟康唑三、简答题1. 简述药物作用靶点的种类及其作用机制。

答：药物作用靶点的种类可以分为受体、酶、离子通道、核酸和细胞结构等。

其中，受体类药物作用靶点通过与细胞膜上的受体结合触发信号传导途径，发挥生物学效应。

而酶类药物作用靶点则通过干扰特定酶的活性，抑制或促进生物化学反应的进行。

另外，离子通道类药物作用靶点通过调节细胞膜上的离子通道的打开和关闭，影响离子的通透性。

核酸类药物作用靶点主要是通过与DNA或RNA结合，阻断遗传信息的复制和转录过程。

细胞结构类药物作用靶点主要是对细菌细胞壁、细胞膜等部分进行干扰，达到杀菌或抗菌的作用。

药理学问答题答案(全)word版本

二、问答题：1. 影响药物分布的因素有哪些？1、药物的性质：脂溶性大分布到组织器官的速度快。

2、药物与组织的亲和力：有些药物对某些组织器官有特殊的亲和力。

药物对组织器官的亲和力与疗效及不良反应有关。

3、药物与血浆蛋白（主要是白蛋白）结合率：结合率大小与疗效有关。

结合后：（1）无活性；（2）不易透过毛细血管壁，影响分布和作用；（3）结合型药物分子量大，不易从肾小球滤过，也不受生物转化的影响；因此在体内的作用时间也延长。

4、血流量大小：脑、心肝、肾等组织器官血管丰富，血流量大，药物浓度较高，有利于发挥作用，也易引起这些组织器官损害。

5、特殊屏障：血脑屏障是血液与脑组织之间的屏障，极性小而脂溶性大的药物较易通过，对极性大而脂溶性小的药物则难以通过。

2. 新斯的明的作用机制、临床用途和禁忌症。

机制：抑制AChE；促ACh释放；直接兴奋N2受体临床用途：治疗重症肌无力、解救箭毒中毒术后肠胀气、尿潴留阵发性室上性心动过速肌松药中毒解救阿托品中毒解救，对抗外周症状，对中枢症状无效禁忌症：禁用于机械性肠梗阻、尿道梗阻、支气管哮喘3. 有机磷农药重度中毒的临床表现和解救用药原理。

M样症状眼：瞳孔缩小腺体：分泌增加→流涎，出汗呼吸系统：支气管平滑肌收缩→呼吸困难，肺水肿，腺体分泌增加消化系统：胃肠道平滑肌收缩→恶心，呕吐，腹痛，腹泻泌尿系统：膀胱逼尿肌收缩→小便失禁心血管系统：心率减慢，血压下降N样症状N1受体激动：眼，腺体，胃肠道，膀胱同M样作用N2受体激动：骨骼肌收缩肌束颤动中枢症状先兴奋后抑制（兴奋：失眠、躁动、幻觉、谵妄、抽搐、惊厥；抑制：头晕、嗜睡、昏迷、呼吸循环系统抑制）药物解救原理：①阿托品阻断M受体，对抗M样症状；也能部分对抗中枢症状。

但对N样症状无效，也不能使AchE复活；②解磷定可使失活的AchE复活；可直接与体内游离的有机磷酸酯类结合，但解除M样症状较慢。

故临床上常采取阿托品与解磷定合用。

4. 阿托品的药理作用、临床应用和禁忌症。

(完整word版)药理学题库

1药理学题库一、单项选择题（1104小题，每小题1分，共1104分）［第01章总论］1、药物是( D ）A。

一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质D。

用以防治及诊断疾病的物质 E。

有滋补、营养、保健、康复作用的物质2、药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它（ D )A.阐明了药物的作用机制B.能改善药物质量、提高药物疗效C。

为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础E。

具有桥梁学科的性质3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ）A。

严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B.采用动物进行实验研究C。

采用离体、在体的实验方法进行药物研究D。

所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E。

不是以人为研究对象4、药效学是研究( E )A.药物临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D。

机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制5、药动学是研究（ A )A。

药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体C。

药物发生的动力学变化及其规律 D。

合理用药的治疗方案E.药物效应动力学6、药理学是研究（ E ）A.药物效应动力学 B。

药物代谢动力学 C.药物D。

与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律7、新药进行临床试验必须提供( E ）A.系统药理研究数据 B。

急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱D.LD50 E。

临床前研究资料8、阿司林的pKa值为3.5，它在pH值为7。

5的肠液中可吸收约（ C ）A.1% B。

0。

10％ C.0.01％ D。

10％ E。

99%9、在酸性尿液中弱碱性药物( B ）A。

解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快C。

解离少，再吸收少，排泄快 D。

解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ）A。

细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶D.辅酶II E。

(完整word版)药理学习题答案

耐药性:耐药性是指病原体或肿瘤细胞对化疗药物的反应性降低，亦称抗药性.滥用抗菌药物是病原体产生耐药性的重要原因。

受体：是存在于细胞膜、胞浆内、细胞核上的大分子物质，能识别、结合特异性配体（药物、递质、激素等），并产生生物放大效应。

首关消除:是指药物经胃肠吸收时，被胃肠和肝细胞代谢酶部分灭活，使进入体循环的有效药量减少。

生物利用度：是指药物吸收进入机体血液循环的程度和速度，生物利用度＝实际吸收药量/给药剂量×100％。

血浆半衰期:是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。

一般而言,半衰期指的是消除半衰期。

血脑屏障：包括血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种屏障，其中以血—脑脊液屏障尤为重要。

大分子、高解离度、高蛋白结合率、非脂溶性药物不易透过此屏障。

肝肠循环：在肝细胞中与葡萄糖醛酸结合的药物排入胆汁后,随胆汁进入小肠，在小肠则被水解释放出游离药物，游离药物再由肠吸收入血的过程称肝肠循环。

配伍禁忌：主要是指药物在配制时所发生的物理和化学变化，它使药物的制剂不能成型或影响其均匀性、稳定性等以致不再适合应用。

对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称对因治疗，或称治本。

协同作用：联合应用两种或两种以上药物以达到增加疗效的目的。

药动学：又称药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。

药效学：又称药物效应动力学,研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。

免疫增强剂：通过不同方式，达到增强机体免疫力的一类免疫治疗药物。

临床上常用于治疗与免疫功能低下有关的疾病及免疫缺陷病。

镇痛药：是指作用于中枢神经系统,选择性减轻剧烈疼痛的阿片样镇痛剂。

它们通过与体内的阿片受体结合，呈现镇痛与多种药理作用.抗菌谱:抗菌谱是指药物抑制或杀灭病原体的范围。

抗菌谱为临床选用药物的依据。

免疫抑制药：一类通过抑制细胞及体液免疫反应，而使组织损伤得以减轻的化学或生物物质.其具有免疫抑制作用,可抑制机体异常的免疫反应，目前广泛应用于器官移植抗排斥反应和自身免疫性疾病的治疗。

药理学试题Microsoft Word 文档

一、单项选择题(本大题共44小题，每小题1分，共44分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于( )A.兴奋剂B.激动剂C.抑制剂D.拮抗剂2.治疗指数为( )A.LD50/ED50B.LD5/ED95C.LD1/ED99D.LD1~ED99之间的距离3.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中( )A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢4.下列药物中能诱导肝药酶的是( )A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林5.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其( )A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服的生物利用度低D.口服药物未经肝门脉吸收6.对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的( )A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力7.去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是( )A.单胺氧化酶代谢B.肾排出C.神经末梢再摄取D.乙酰胆碱酯酶代谢8.乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是( )A.单胺氧化酶代谢B.肾排出C.神经末梢再摄取D.乙酰胆碱酯酶代谢9.治疗重症肌无力，应首选( )A.毛果芸香碱B.阿托品C.琥珀胆碱D.新斯的明10.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是( )A.抑制腺体分泌B.松弛胃肠平滑肌C.松弛支气管平滑肌D.中枢抑制作用11.下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是( )A.长春新碱B.紫杉醇C.三尖杉酯碱D.左旋门冬酰胺酶12.恶性肿瘤化疗后易于复发，其原因是( )A.M期细胞对抗肿瘤药物不敏感B.S期细胞对抗肿瘤药物不敏感C.G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感D.G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感13.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是( )A.中枢兴奋症状B.体位性低血压C.舒张压升高D.心悸或心动过速14.普萘洛尔不具有的作用是( )A.抑制肾素分泌B.呼吸道阻力增大C.抑制脂肪分解D.增加糖原分解15.影响局麻作用的因素，下列选项中错误的是( )A.组织局部血液B.乙酰胆碱酯酶活性C.应用血管收缩剂D.组织液pH16.苯二氮卓类的药理作用机制是( )A.阻断谷氨酸的兴奋作用B.抑制GABA代谢增加其脑内含量C.激动甘氨酸受体D.易化GABA介导的氯离子内流17.下列除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作?( )A.氯硝西泮B.乙琥胺C.苯妥英钠D.丙戊酸钠18.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是( )A.吗啡B.哌替啶C.氨茶碱D.异丙肾上腺素19.下列哪一种情况下可以使用吗啡?( )A.颅脑损伤，颅压升高B.急性心源性哮喘C.支气管哮喘呼吸困难D.分娩过程止痛20.下列除哪个药外其余均用于治疗痛风( )A.阿司匹林B.吲哚美辛C.别嘌醇D.秋水仙碱21.呋塞米没有的不良反应是( )A.低氯性碱中毒B.低钾血症C.血尿酸浓度降低D.耳毒性22.麦角胺治疗偏头痛的可能机制是( )A.阻断血管平滑肌上的α受体B.直接扩张脑血管，改善脑组织供氧C.收缩脑血管，减轻动脉搏动幅度D.具有镇痛作用23.肝素过量引起的自发性出血的对抗药是( )A.鱼精蛋白B.维生素KC.氨甲苯酸D.氨甲环酸24.肝素抗凝作用的主要机制是( )A.直接灭活凝血因子B.激活血浆中的AT-ⅢC.抑制肝脏合成凝血因子D.激活纤溶酶原25.氨甲苯酸的作用机制是( )A.诱导血小板聚积B.收缩血管C.促进凝血因子的合成D.抑制纤溶酶原激活因子26.维拉帕米不能用于治疗( )A.心绞痛B.慢性心功能不全C.高血压D.室上性心动过速27.高血压合并消化性溃疡者宜选用( )A.甲基多巴B.可乐定C.肼屈嗪D.利血平28.不宜用于变异型心绞痛的药物是( )A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔29.抗血吸虫病效果最好的药物是( )A.喹诺酮类B.酒石酸钾C.吡喹酮D.乙胺嗪30.血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括( )A.抑制激肽酶II，增加缓激肽的降解B.抑制局部组织中的血管紧张素转化酶C.抑制激肽酶II，减少缓激肽的降解D.抑制血管的构型重建31.治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是( )A.奎尼丁B.胺碘酮C.美托洛尔D.利多卡因32.有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的?( )A.广谱抗心律失常药，但不能用于预激综合征B.抑制Ca2+内流C.抑制K+外流D.非竞争性阻滞α、β受体33.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗?( )A.维拉帕米B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.奎尼丁34.对于高胆固醇血症造成高心肌梗塞危险的病人，选择下列哪一种药物作为一线治疗药物( )A.考来烯胺B.烟酸C.普罗布考D.洛伐他丁35.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是( )A.阻断M受体B.阻断H2受体C.阻断H1受体D.促进PGE2合成36.利福平抗结核作用的特点是( )A.选择性高B.穿透力强C.抗药性缓慢D.对麻风杆菌无效37.只对浅真菌感染有效的药物是( )A.制霉菌素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.克霉唑38.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是( )A.粘液性水肿B.结节性甲状腺肿C.弥漫性甲状腺肿D.甲状腺危象39.磺酰脲类降血糖的主要不良反应是( )A.粘膜出血B.乳酸血症C.肾损伤D.粒细胞减少及肝损伤40.青霉素过敏性休克抢救应首选( )A.肾上腺皮质激素B.去甲肾上腺素C.抗组胺药D.多巴胺41.氨基甙类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为( )A.对尿道感染常见的致病敏感B.大量原形药物由肾排出C.使肾皮质激素分泌增加D.对肾毒性低42.支原体肺炎首选药物是( )A.青霉素GB.红霉素C.氯霉素D.链霉素43.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争( )A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.四氢叶酸还原酶D.一碳单位转移酶44.喹诺酮类药较适用于肺炎感染的药物是( )A.氧氟沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.培氟沙星二、填空题(本大题共5小题，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。

药理学试题及答案

药理学试题及答案一、选择题1.以下哪种药物属于抗生素类药物？– A. 维生素C– B. 酒石酸美托洛尔– C. 青霉素– D. 阿司匹林答案：C. 青霉素2.针对感染性疾病，以下哪种药物是首选治疗？– A. 抗生素– B. 抗菌素– C. 抗病毒药物– D. 抗真菌药物答案：A. 抗生素3.下列哪种药物属于消炎镇痛药？– A. 哌替啶– B. 布洛芬– C. 对乙酰氨基酚– D. 巴布洛芬答案：C. 对乙酰氨基酚4.以下哪种药物属于镇静药？– A. 阿司匹林– B. 丙咪嗪– C. 尼古丁– D. 维生素B6答案：B. 丙咪嗪5.以下哪种药物属于抗癌药物？– A. 维生素D– B. 大蒜素– C. 阿司匹林– D. 氟尿嘧啶答案：D. 氟尿嘧啶二、填空题1.抗生素是用来_______感染疾病的药物。

答案：治疗2.抗生素可以通过_______杀灭或抑制细菌的生长。

答案：直接3.药物治疗的目标是_______患者的病情。

答案：改善4.药物的剂量需要根据患者的_______调整。

答案：病情5.镇静药可以帮助患者_______。

答案：镇静三、问答题1.请简要阐述抗生素的作用机制。

答案：抗生素通过抑制细菌的生长或杀灭细菌来治疗感染疾病。

它们可以通过多种方式作用于细菌，例如阻断细菌细胞壁的合成，影响细菌的核酸合成，破坏细菌膜结构等。

不同类型的抗生素对不同类型的细菌有不同的作用机制。

2.请简要介绍抗炎药的分类和作用机制。

答案：抗炎药可以分为非甾体抗炎药和类固醇类抗炎药两大类。

非甾体抗炎药通过抑制炎症介质的合成，减轻细胞的炎症反应，从而起到消炎镇痛作用。

类固醇类抗炎药则通过对细胞内信号传导途径的调节，抑制炎症反应的发生和发展。

3.请简要介绍药理学的研究内容。

答案：药理学研究药物与生物体之间的相互作用。

主要包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程以及药物的作用机制和药效学研究等。

药理学研究的目的是深入了解药物在机体内的行为和作用机制，从而指导临床用药和药物研发。

(完整word版)药理学考试试题及答案

一、单选题1、药效学是研究( E )A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究（A ）A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3.半数有效量是指（C ）A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是4.药物半数致死量（LD50）是指（E ）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（B ）A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小6.竞争性拮抗剂的特点是（ B ）A 无亲和力，无内在活性B 有亲和力，无内在活性C 有亲和力，有内在活性D 无亲和力，有内在活性E 以上均不是7. 药物作用的双重性是指( D )A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用8. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？( B )A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量9. 可用于表示药物安全性的参数( D )A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数E LD5010. 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是( B )A 胃粘膜B 小肠C 横结肠D 乙状结肠E 十二指肠11. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因( B )A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对12. 药物的t1/2是指( A )A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量13. 某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了( B )A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5h14. 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物( D )A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化15. 药物的时量曲线下面积反映( D )A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间16. 阿托品不能单独用于治疗( C )A 虹膜睫状体炎B 验光配镜C 胆绞痛D 青光眼E 感染性休克17. 时量曲线的峰值浓度表明( A )A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好18. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的( C )A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19. 胆碱能神经不包括( B )A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于( D )A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21. 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为( A )A. M受体B. N受体C.α受体D.β受体E. DA受体22. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的？( D )A 膀胱括约肌收缩B 骨骼肌收缩C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌E 睫状肌舒张23. ACh作用的消失，主要( D )A 被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突触间隙被MAO所破坏24. M样作用是指( E )A 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D 血管收缩、扩瞳E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为( A )A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26. 抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用( D )A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27. 治疗量阿托品一般不出现( C )A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊E.烦躁不安，呼吸加快28. 异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是( D )A 腹泻B 中枢兴奋C 直立性低血压D 心动过速E 脑血管意外29. 静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是( C )A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 去甲肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱30. 肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是( D )A 使局部血管收缩而止血B 预防过敏性休克的发生C 防止低血压的发生D 使局麻时间延长，减少吸收中毒E 使局部血管扩张，使局麻药吸收加快31. 去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是( E )A 为儿茶酚胺类药物B 能激动α-RC 能增加心肌耗氧量D 升高血压E 在整体情况下心率会减慢32. 属α1-R激动药的药物是( C )A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 甲氧明D 间羟胺E 麻黄碱33. 控制支气管哮喘急性发作宜选用( B )A 麻黄碱B 异丙肾上腺素C 多巴胺D 间羟胺E 去甲肾上腺素34. 肾上腺素禁用于( B )A 支气管哮喘急性发作B 甲亢C 过敏性休克D 心脏骤停E 局部止血35. 主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是( A )A 麻黄碱B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 阿托品E 去甲肾上腺素36. “肾上腺素升压作用的翻转”是指( B )A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用37. 下列具有拟胆碱作用的药物是( D )A.间羟胺B.多巴酚丁胺C.酚苄明D.酚妥拉明E.山莨菪碱38. 属长效类α-R阻断药的是( D )A 酚妥拉明B 妥拉唑啉C 哌唑嗪D 酚苄明E 甲氧明39. 可选择性阻断α1-R的药物是( E )A 氯丙嗪B 异丙嗪C 肼屈嗪D 丙咪嗪E 哌唑嗪40. 给β受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会( D )A.出现升压效应B.进一步降压C.先升压再降压D.减弱E.导致休克产生41. 用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是( E )A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.组胺E.普萘洛尔42. 静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是( C )A. 局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受体阻断药E.局部浸润用肤轻松软膏43. 静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应( A )A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明44. 局麻药的作用机制( A )A.阻滞Na+内流B.阻滞K+外流C.阻滞CL-内流D.阻滞Ca2+内流E.降低静息电位45. 苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄( C )A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.以上均不对46. 硫酸镁抗惊厥的作用机制是( A )A 特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用B 阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道C 作用同苯二氮卓类D 抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E 以是都不是47. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物？( B )A 癫痫小发作B 癫痫大发作C 癫痫精神运动性发作D 帕金森病发作E 小儿惊厥48、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？( B )A 大发作B 失神小发作C 部分性发作D 中枢疼痛综合症E 癫痫持续状态49、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？( A )A 失神小发作B 大发作C 癫痫持续状态D 部分性发作E 中枢疼痛综合症50. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是( C )A 静脉输注NaHCO3，加快排泄B 静脉滴注毒扁豆碱C 静脉缓慢注射氯化钙D 进行人工呼吸E 静脉注射呋塞米，加速药物排泄51. 镇痛作用最强的药物是( C )A 吗啡B 喷他佐辛C 芬太尼D 美沙酮E 可待因52、哌替啶比吗啡应用多的原因是( D )A 无便秘作用B 呼吸抑制作用轻C 作用较慢，维持时间短D 成瘾性较吗啡轻E 对支气平滑肌无影响52、胆绞痛病人最好选用( D )A 阿托品B 哌替啶C 氯丙嗪＋阿托品D 哌替啶＋阿托品E 阿司匹林＋阿托品．53、心源性哮喘可以选用( E )A 肾上腺素B 沙丁胺醇C 地塞米松D 格列齐特E 吗啡54、吗啡镇痛作用的主要部位是( B )A 蓝斑核的阿片受体B 丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C 黑质－纹状体通路D 脑干网状结构E 大脑边缘系统55、吗啡的镇痛作用最适用于( A )A 其他镇痛药无效时的急性锐痛B 神经痛C 脑外伤疼痛D 分娩止痛E 诊断未明的急腹症疼痛56、人工冬眠合剂的组成是( A )A 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B 派替啶、吗啡、异丙嗪C 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D 哌替啶、芬太尼、异丙嗪E 芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪57、镇痛作用较吗啡强100倍的药物是( C )A 哌替啶B 安那度C 芬太尼D 可待因E 曲马朵58. 解热镇痛药的退热作用机制是( B )A 抑制中枢PG合成B 抑制外周PG合成C 抑制中枢PG降解D 抑制外周PG降解E 增加中枢PG释放59、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在( E )A 导水管周围灰质B 脊髓C 丘脑D 脑干E 外周60、解热镇痛药的镇痛作用机制是( C )A 阻断传入神经的冲动传导B 降低感觉纤维感受器的敏感性C 阻止炎症时PG的合成D 激动阿片受体E 以上都不是61、治疗类风湿性关节炎的首选药的是( B )A 水杨酸钠B 阿司匹林C 保泰松D 吲哚美辛E 对乙酰氨基酚62、可防止脑血栓形成的药物是( B )A 水杨酸钠B 阿司匹林C 保泰松D 吲哚美辛E 布洛芬63、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是( C )A 减慢其在肝脏代谢B 增加其对细菌膜的通透性C 减少其在皮肤小管分泌排泄D 对细菌起双重杀菌作用E 增加其与细菌蛋白结合力64、阿司匹林防止血栓形成的机制是( C )A 激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B 抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C 抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D 抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E 激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成65、解热镇痛药的抗炎作用机制是( B )A 促进炎症消散B 抑制炎症时ＰＧ的合成C 抑制抑黄嘌呤氧化酶D 促进ＰＧ从肾脏排泄E 激活黄嘌呤氧化酶二、多选题1、药物与血浆蛋白结合（ADE ）A 有利于药物进一步吸收B 有利于药物从肾脏排泄C 加快药物发生作用D 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E 血浆蛋白量低者易发生药物中毒2、药物与血浆蛋白结合的特点是( ABCDE)A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用3、去甲肾上腺素消除的方式是（ACD ）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4、关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的( ABD )A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5、阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD ）A 扩瞳B 调节痉挛C 眼内压升高D 调节麻痹E 视近物清楚6、患有青光眼的病人禁用的药物有(ABCDE)A 东莨菪碱B 阿托品C 山莨菪碱D 后马托品E 托吡卡胺7、儿茶酚胺类包括( ABCD )A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱8、可促进NA释放的药物是（BCD ）A 肾上腺素B 多巴胺C 麻黄碱D 间羟胺E 去甲肾上腺素9、硫酸镁的作用包括( ABDE )A 注射硫酸镁可产生降压作用B 注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用C 注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用D 口吸硫酸镁有导泻作用E 口服或用导管直接注入十二指肠，可引起利胆作用三、名词解释1.毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。