(完整word版)药理试题及答案

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《药理学》试卷及答案

（110分钟）

一、名称解释（每小题2分，共20分）

1、药物（drug ）是指可改变或查明机体生理功能及病理状态，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。药物与毒物并无严格的界线。

2、药理学（pharmacology ）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其

作用规律的科学。包括药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学（pharmacodynamics ），又称药效学，也研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学（pharmacokinetics ），又称药动学。

3、药效学：药效学是研究药物对机体的作用、作用机制及作用 “量”的规律的学科。

4、药动学：药物代谢动力学是应用动力学原理与数学模型，定量地研究药物从进入机体到 排出机体即在体内吸收、分布、代谢和排泄过程中浓度随时间变化动态规律的一门学科。

5、协同作用：临床上联合应用两种或两种以上的药物，由于药动学或药效学的原因，影 响它们单独应用时所产生的效应，可能出现药理作用增强，称为协同作用。

6、拮抗作用：出现作用减弱，甚至消失，称为拮抗作用。

7、配伍禁忌：两种或两种以上药物在体外相互混合时发生物理或化学的相互作用，从而改 变药物的性质，影响药物疗效或产生毒性反应，称为配伍禁忌。 8、T 1/2：药物的消除半衰期，即血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。

9、清除率: 每单位时间内能将多少容积血中的某种药物全部清除干净，用L/h ，ml/min 表示,通常指总清除率，包括肾清除率和肾外清除率，不受血药浓度影响，各药均有正常值。

10、生物利用度:指药物到达全身血循环内的相对量和相对速度.

二、填空（每空1分，共30分）

1、药物转化的主要器官是_肝脏 。

2、排泄药物的主要器官是_肾脏___。

3、药物在体内的过程有 吸收 、 分布 、 代谢 和 排泄 。

4、被动转运即药物从浓度 高 的一侧，向 低 的一侧扩散，不消耗 能 ，不需 酶或载体 参与，不受 饱和 和 竞争 的影响，又称为 下山 运转。

5、主动转运可 不受 膜两侧浓度高低的影响，消耗 能， 有 饱和性及竟争性抑制。

6、药物的不良反应有 副作用 ， 毒性反应 ， 过敏反应 ， 后遗效应 ，致畸作用 等。

7、毛果芸香碱过量可用 阿托品 治疗。

8、 易逆性抗胆碱酯酶药有 新斯的明等，难逆性抗胆碱酯酶药有 敌百虫等有机磷酸酯类 。

9、可引起过敏反应的局麻药是_普鲁卡因__。

三、选择题（每小题1分，共5分）

1、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：（A ）

A 、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学

B 、药理学又名药物治疗学

C 、药理学是临床药理学的简称

D 、阐明机体对药物的作用

E 、是研究药物代谢的科学 2、药理学研究的中心内容是：（E ）

A 、药物的作用、用途和不良反应

B 、药物的作用及原理

C 、药物的不良反应和给药方法

D 、药物的用途、用量和给药方法

E 、药效学、药动学及影响药物作用的因素 3、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：（E ）

A 、用离体器官来研究药物作用

B 、用动物实验来研究药物的作用

C 、收集客观实验数据来进行统计学处理

D 、通过空白对照作比较分析研究

E 、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 4、药物主动转运的特点是：（A ）

A 、由载体进行，消耗能量

B 、由载体进行，不消耗能量

C 、不消耗能量，无竞争性抑制

D 、消耗能量，无选择性

E 、无选择性，有竞争性抑制 5、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH ，则此药在尿中：（D ）

A 、解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B 、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C 、解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D 、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E 、排泄速度并不改变

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6、在酸性尿液中弱酸性药物：（B ）

A 、解离多，再吸收多，排泄慢

B 、解离少，再吸收多，排泄慢

C 、解离多，再吸收多，排泄快

D 、解离多，再吸收少，排泄快

E 、以上都不对 7、药物的首关效应可能发生于：（C ）

A 、舌下给药后

B 、吸人给药后

C 、口服给药后

D 、静脉注射后

E 、皮下给药后

8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：（C ）

A 、外用

B 、口服

C 、肌内注射

D 、皮下注射

E 、皮内注射

9、药物与血浆蛋白结合：（C ）

A 、是永久性的

B 、对药物的主动转运有影响

C 、是可逆的

D 、加速药物在体内的分布

E 、促进药物排泄

10、药物在体内的生物转化是指：（C ）

A 、药物的活化

B 、药物的灭活

C 、药物的化学结构的变化

D 、药物的消除

E 、药物的吸收

11、促进药物生物转化的主要酶系统是：（B ）

A 、单胺氧化酶

B 、细胞色素P450酶系统

C 、辅酶Ⅱ

D 、葡萄糖醛酸转移酶

E 、水解酶

12、药物肝肠循环影响了药物在体内的：（D ）

A 、起效快慢

B 、代谢快慢

C 、 分布

D 、作用持续时间

E 、 与血浆蛋白结合

13、药物在体内的转化和排泄统称为：（B ）

A 、代谢

B 、消除

C 、灭活

D 、解毒

E 、生物利用度 14、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：（B ）

A 、所有的药物

B 、主要从肾排泄的药物

C 、主要在肝代谢的药物

D 、自胃肠吸收的药物

E 、以上都不对 15、某药按一级动力学消除，是指：（B ）

A 、药物消除量恒定

B 、其血浆半衰期恒定

C 、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和

D 、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E 、消除速率常数随血药浓度高低而变

四、简答题（每小题6分，共30分）

1、小剂量阿司匹林的药理作用及临床应用?

答:1)小剂量的已酰水杨酸能使PG 合成酶活性中心的丝氨酸已酰化而失活,减少血小板中TXA2的生成→抗血小板聚集,抗血栓形成.2)防治:血栓栓塞性疾病,脑血栓.心梗;血管形成术及旁路移植术预防血栓形成. 2、阿托品的药理及临床应用?

答:1)解除平滑肌痉挛,用于各种内脏绞痛;2)抑制腺体分泌,用于全麻前给药;3)眼科用药:扩瞳;4)减慢对迷走神经的作用,治疗缓慢性心律失常;5)缓解微循环障碍,抗休克;6)阿托品化,抢救有机磷中毒. 3、硝酸甘油治疗心绞痛的机制?

答:机制:舒张血管平滑肌.1)改变血流动力学,降低心肌耗氧量,舒张全身A.V,降低心脏前后负荷2)改变心肌血流分布,有利缺血区灌注,有利于血液由心外膜流向心内膜;选择

性舒张外膜较大的输送血管和侧支血管,使非缺血区供血增加.

五、论述题（共15分。）

1、试述硫酸镁的作用和应用?

答:1)口服硫酸镁具有利胆.泻下功能,有利于治疗胆囊炎和便秘;2)肌肉静注硫酸镁:具有抗惊和降血压作用,治疗子痫和高血压. 2、有机磷农药中毒的机理、症状及防治措施?

答:(1)机制:有机磷酸酯类+AchE→磷酰化胆碱酯酶(时间稍久结合的较牢) 不能自行水解→AchE 难以恢复其活性→体内Ach↑.(2)中毒症状:1)M 样症状:口吐白沫.大汗淋淋.呼吸困难.大小便失禁.心率减慢.血压下降2)N 样症状:肌束震颤3)中枢症状:先兴奋后抑制,血压下降(3)治疗:阿托品.解磷定.

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