医用高压氧舱安全管理与应用规范
高压氧舱消防安全管理制度(5篇)
高压氧舱消防安全管理制度一、按强电不进舱的原则,严禁在舱内使用强电。
舱内的电气设备,其工作电压不得大于24V。
舱内必须敷设的电缆、电线均应经过高压绝缘试验,接头必须按规定焊接并相互错开,线路必须按规定穿金属管固定敷设。
舱内除通讯及信号传感元件外,不得设置任何电器。
严禁在舱内装设熔断器、继电器、转换开关、镇流器、电气及动力控制器好有感应线圈的电铃等可能产生电火花的电气元件。
若因治疗确需进舱的电器,必须能够承受舱压,并应在舱外配备电流过载保护装置。
纯氧氧舱进舱电气设备总功率不应大于0.5W。
所有电气开关应一律设在舱外。
除婴儿舱外,舱内必须设人体静电接地装置。
严禁任何电路和设备的接地线与高压氧舱系统相连或共用防雷、防静电接地装置。
氧舱接地装置的接地电阻值不应大于4Ω。
二、应采用舱外照明方式照明,在舱外观察窗部位设置光源解决舱内照明问题。
同时必须在舱外配置应急照明系统。
氧舱供电中断时,应急照明系统必须自动投入,持续照明时间一般不应小于____分钟。
严禁在舱内采用普通日光灯或其他普通照明灯具。
三、严禁在舱内安装普通家用空调,舱内空调装置的电机及控制装置必须是设置舱外。
家用空调的电气装置按普通环境设计,在舱内工作压力下启动或停机时,极易产生火花。
目前安全性能较高的空调方式有两种,一时采用管道式空调系统,将空调的制冷好制热装置直接连接在通风管道上,在通风换气的同时实施温度调控;二时将空调的电动机风轮改为气动风轮,利用储气罐中的净化压缩空气(0.3~0.4MPa)为动力驱动风轮,空调主机的遥控板设在舱外操作台上。
这两种方式均勿需在氧舱内敷设电气设施设备,安全可靠。
四、监控摄像头应安装在舱外观察窗口处。
传输信号的导线应敷设在舱外。
五、通常氧舱的工作压力为0.2~0.25MPa,故多数氧舱将工作压力上限设定为0.25MPa。
安全阀的启跳和回座压力值应在设备本体安全限度之内,并处于该阀的最佳性能区间。
多人医用氧舱舱体上的安全阀应选用带扳手的弹簧直接载荷式安全阀。
医用高压氧舱安全管理与应用规范
医用高压氧舱安全管理与应用规范医用高压氧舱是一种非常重要的医疗设备,主要用于治疗各种病症,如烧伤、创伤、糖尿病、中风等。
但是,高压氧舱也存在着一些安全隐患,因此,医疗机构应该建立起安全管理与应用规范,以确保高压氧舱的安全使用。
1.设备维护与保养医用高压氧舱使用频繁,需要进行定期检查和保养,以确保其正常运转。
设备管理人员应该定期检查设备的液压油、电池、灯管、安全阀、压力表等部件的运行状况,防止发生故障而危及病人安全。
2.使用规范高压氧舱使用过程中,应该注意以下安全规范:a.病人应该进行身体检查,如检测氧气以及压力敏感等,确保没有使用高压氧舱的禁忌症状。
b.禁止在高压氧舱内使用带弹簧或带金属件的物品。
c.操作人员应该定期进行培训,熟悉高压氧舱的使用程序,并在使用前检查设备的安全阀,以保证其正常运行。
d.使用中应该始终保持耐心以及冷静,病人需要全程监护。
e.使用时应该遵守氧气治疗的质量要求,确保氧气纯度达到规定的标准,如避免因二次污染引起过敏反应等。
3.应急处理程序一旦出现高压氧舱使用中的紧急情况,我们需要立即进行应急处理。
防范措施包括:a.开启氧气面罩,让病人吸氧。
b.关闭高压氧舱门以减少氧气的浪费,以及避免因缺氧导致的意外伤害。
c.立即通知相关人员,如医生、设备管理人员或应急救援队伍等。
d.不要移动病人,防止因动作过度导致装置移位而危及病人安全。
综上所述,医用高压氧舱是极为重要且有用的医疗设备,但也存在一定的风险。
为了确保其安全使用,应该建立起安全管理与应用规范,包括设备维护与保养、使用规范以及应急处理程序等,从而为高压氧舱的安全使用提供强有力的保障。
医用高压氧舱的各种规章制度和操作规程
多人空气加压舱操作规程一、开舱前准备(一)每次开舱前反复检查氧舱各个部件及电器控制系统是否处于完好状态,氧舱必须在保证无故障的情况下,才能开舱使用。
(二)检查压缩空气气源是否足够满足两次治疗必需的供气量,并打开供气阀。
(三)检查氧气气源,表压不少于0.4~0.6MPa。
(四)检查操纵台上各加减压和供排氧阀门是否关闭。
(五)打开操纵台上的总电源开关,接通所需使用的各种仪器、仪表电源(监视器、测氧仪、对讲机、音箱)。
(六)检查病人吸氧面罩和三通阀连接是否正确,并交待正确吸氧方法。
(七)检查并关闭递物筒内外盖,关闭内外盖上的放气阀。
(八)将雾化吸氧装置阀调试到适合部位,安装好雾化药物瓶。
(九)检查进入氧舱人员着装,严禁携带易燃、易爆、易挥发等物品及与治疗无关的任何用品。
(十)宣教进舱须知(详见进高压氧舱须知)。
(十一)凡多人舱要求必须2人同时操舱。
(十二)工作期间严禁做一切与工作无关的事情。
二、氧舱工作运行(一)加压阶段(15min)1、应严格掌握加压速度,并询问舱内人员的感觉。
加压初始阶段应缓慢加压。
2、加压过程中,应经常询问舱内人员的感觉及中耳调压情况,如舱内人员反映不适时,立即停止加压并通知医生做好对症处理。
(二)稳压阶段(60min)1、舱内压力加至治疗压力后,打开操纵台上的供氧阀和雾化吸氧控制阀,通知患者戴好面罩开始吸氧。
供氧压力应保持在0.4~0.6MPA范围内,同时打开操纵台上的排氧阀。
2、监测舱内氧浓度,严格控制在23%以内。
如氧浓度增高过快应及时查明原因并及时排除,同时应通风换气。
3、吸氧结束时,应及时关闭氧气气源。
(三)减压阶段(15min)1、通知舱内人员准备减压,按规定减压方案操作,表压超过0.12MPA,总减压时间不少于30分钟。
2、患者出舱后,关闭操纵台电源及各种阀门,对舱内进行常规的检查、清理和消毒。
3、每日下班前通知中心供氧站关闭输氧管。
4、将操舱记录填写完整。
空气加压舱治疗患者进舱须知一、高压氧治疗的患者,须经高压氧专科医生检查同意后凭卡治疗。
医用高压氧治疗技术管理规范
医用高压氧治疗技术管理规范为加强对医用高压氧治疗技术的临床应用管理,确保医疗质量和医疗安全,根据《医疗机构管理条例》及国家质量技术监督局、卫生部联合颁发的《医用氧舱安全管理规定》(质技监局锅发[1999]218号)的有关要求,结合本省高压氧治疗技术应用的实际情况,制定本规范。
本规范所称的医用高压氧舱(以下简称医用氧舱)是医疗机构主要用于临床治疗缺氧性疾病、康复治疗、氧舱内抢救、氧舱内手术以及治疗高气压对机体损伤的一种特殊的医疗设备,是近年来我国发展迅速的边缘性综合学科,属高气压医学范畴。
高压氧治疗只有合理使用、严格管理、规范操作才能确保临床疗效,避免恶性事故的发生。
一、医疗机构基本要求(一)医疗机构开展高压氧治疗技术的设备-高压氧舱必须根据卫生行政部门的有关规定,实行准入制度。
1.购置医用氧舱的基本条件:医用氧舱使用单位必须是省市卫生行政部门批准的医疗机构,取得《医疗机构执业许可证》,二级以上或核定床位总数在100张以上的医疗机构。
非医疗机构不得以医用氧舱对外开展医疗业务。
2.医疗机构购置医用氧舱前必须先向当地卫生行政部门提出申请,并填写《医疗机构配置高压氧舱申请表》。
当地卫生行政部门按照区域卫生规划,进行论证同意后,由市卫生行政部门上报省卫生厅审核准入后,颁发《医用氧舱设置准入书》方可购置。
3.医疗机构必须配置已取得“AR5级压力容器制造许可证”厂家制造合格的医用氧舱。
4.使用进口医用氧舱时,国外医用氧舱制造单位应按《进口锅炉压力容器安全质量许可制度实施办法》的有关规定,取得国家质量技术监督局对其进行的进口压力容器安全质量许可。
医用氧舱产品应按《中华人民共和国进出口锅炉压力容器监督管理办法(试行)》的要求进行产品安全性能监督检验,产品质量应不低于GB/T12130或相应标准的要求。
(二)医用氧舱的安装应遵循下列程序1.医用氧舱制造单位在氧舱安装前,须向市级质量技术监督局锅炉压力容器安全监察处提交施工告知书,并报送医用氧舱安装监督检验单位,经审查认可后方能进行安装。
医用高压氧舱安全管理与应用规范范本(doc 49页)
医用高压氧舱安全管理与应用规范范本(doc 49页)部门: xxx时间: xxx整理范文,仅供参考,可下载自行编辑医用高压氧舱安全管理与应用规范前言随着高压氧医学的迅速发展,国家相继出台了一系列新的氧舱设备标准、管理规范、技术规程等文件,中华医学会高压氧医学分会第七届委员会于2013年10月在全体委员会议上讨论决定对《医用高压氧舱管理与应用规范》(简称《规范》)进行修订。
此次修订是在2004年版《规范》的基础上,依照国家现行的各种法规、标准,参照国内外有关规范,结合近年来国内临床实践和实验研究,对原有内容进行了部分修改和补充,旨在使高压氧治疗的临床应用与安全管理于一体,体现医疗安全与设备安全并重的理念,冀希望新修订的《规范》成为从业人员在高压氧医学工作中遵循的准则。
修订《规范》过程中,在广泛征询了中华医学会高压氧医学分会第七届委员会全体委员意见的基础上,经过常委会讨论,对《规范》内容和条文进行了审修,增加了安全管理和资料保管制度、高压氧治疗中并发症的处理、舱内护理技术、氧舱使用单位安全管理基本要求,修改了氧舱消毒隔离制度等。
在此,谨向支持和参与这项工作的同仁们致以诚挚的谢意!随着医疗技术及管理要求的不断提高,以及新的文件出台和新问题的出现,《规范》还需要继续完善修订。
希望在今后的工作实践中,依靠全体从事高压氧医学的同仁共同努力,进一步完善《规范》,保障高压氧医学质量,使高压氧医学事业健康发展。
中华医学会高压氧医学分会二〇一五年七月目录第一部分工作人员职责高压氧科(室)主任(负责人)职责高压氧科(室)医师职责高压氧科(室)护士长职责高压氧科(室)护士职责高压氧科(室)主任技师、高级工程师职责高压氧科(室)工程技术人员职责婴儿氧舱工作人员职责操舱人员职责陪舱人员职责高压氧从业人员卫生保障第二部分科室建制与管理制度高压氧科(室)工作人员配备高压氧科(室)安全管理制度空气加压氧舱治疗患者进舱须知氧气加压舱治疗患者进舱须知婴儿氧舱治疗患儿家属须知氧舱消毒隔离制度高压氧科(室)资料保管制度机房管理制度供氧间管理制度液氧储槽管理制度储气罐与配套压力容器管理制度配电屏和配电箱管理制度氧舱设备保养与维修制度一、日常保养制度二、维修工作制度氧舱设备中修和大修具体内容氧舱使用单位安全管理基本要求第三部分操作规程及应急预案空气加压氧舱操作规程氧气加压舱操作规程婴儿氧舱操作规程递物筒操作规程高压氧舱内护理技术操作常规空气加压氧舱紧急情况处理应急预案氧气加压舱紧急情况处理应急预案婴儿氧舱紧急情况处理应急预案第四部分临床应用适应证一、急症适应证二、非急症适应证禁忌证一、绝对禁忌证二、相对禁忌证常用高压氧治疗方案一、成人常规高压氧治疗方案二、婴幼儿高压氧治疗方案三、减压病治疗方案四、高压氧治疗中并发症的处理(一)惊厥型氧中毒(二)气压伤(三)减压病第五部分附录一、中华人民共和国国家标准——医用空气加压氧舱二、中华人民共和国国家标准——医用氧气加压舱三、中华人民共和国国家标准——医用氧舱用电化学式测氧仪四、高压氧临床应用技术规范五、医用氧舱安全管理规定(氧舱安全技术监察规程)六、关于停止医用高压氧舱从业人员集中培训工作的函七、特种设备作业人员监督管理办法第一部分工作人员职责高压氧科(室)主任职责一、在院长和职能部门的领导下,全面负责本科室的医疗、教学、科研、安全及行政管理工作,并做好医德医风教育。
医用高压氧舱安全管理与应用规范 2018年版
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第一部分 工作人员职责
高压氧科(室)主任职责
一、在院长和职能部门的领导下,全面负责本科室的医疗、教学、科研、安全及行政管理工 作,并做好医德医风教育。
二、制订科室工作计划并组织实施,经常督促检查,按时总结汇报。 三、带领医护人员完成各项工作任务,分析研究疑难病例,组织抢救危重病人,不断提高医 疗质量,参加院内外疑难危重病例会诊,制订治疗方案。 四、组织全科人员开展高压氧治疗的新业务、新技术和新方法的科学研究,及时总结经验, 指导并撰写学术论文。 五、组织、领导本科工作人员的业务学习和技术考核,提高本科室人员的技术水平。 六、组织并担任临床教学任务,安排进修、实习人员的培训工作。 七、经常督促本科室各项制度的落实,检查各项操作规程的执行情况,抓好安全教育,严防 差错事故。 八、组织、督促氧舱技术人员按国标《氧舱》及《氧舱安全技术监察规程》的要求,对高压 氧舱进行安全检查、定期维护保养和维修,以保证高压氧治疗安全。
修订《规范》过程中,在广泛征询了中华医学会高压氧医学分会第八届委员会全体委员意见 的基础上,经过常委会讨论,对《规范》内容和条文进行了审修,高压氧治疗适应症及禁忌症是 依据最新发表的循证医学证据和国际指南,并结合中国国情及医疗现状进行了修订。在此,谨向 支持和参与这项工作的同仁们致以诚挚的谢意!
随着医疗技术及管理要求的不断提高,以及新的文件出台和新问题的出现,《规范》还需要继 续完善修订。希望在今后的工作实践中,依靠全体从事高压氧医学的同仁共同努力,进一步完善 《规范》,保障高压氧医疗质量,使高压氧医学事业健康发展。
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六、协助科主任组织和指导进修、实习人员学习,并担任护理带教工作。 七、积极开展护理科研工作,及时总结经验,撰写论文。 八、经常征求患者和家属的意见,定期召开座谈会,不断改善服务态度和护理质量。
医用高压氧舱安全管理与应用规范
医用高压氧舱安全管理与应用规范中华医学会高压氧医学分会医用高压氧舱安全管理与应用规范前言随着高压氧医学的迅速发展,国家相继出台了一系列新的氧舱设备标准、管理规范、技术规程等文件,中华医学会高压氧医学分会第八届委员会于年月在全体委员会议上讨论决定对《医用高压氧舱管理与应用规范》(简称《规范》)进行修订。
此次修订是在年版《规范》的基础上,依照国家现行的各种法规、标准,参照国内外有关规范,结合近年来国内临床实践和实验研究,对原有内容进行了部分修改和补充,旨在使高压氧治疗的临床应用与安全管理于一体,体现医疗安全与设备安全并重的理念,冀希望新修订的《规范》成为从业人员在高压氧医学工作中遵循的准则。
修订《规范》过程中,在广泛征询了中华医学会高压氧医学分会第八届委员会全体委员意见的基础上,经过常委会讨论,对《规范》内容和条文进行了审修,高压氧治疗适应症及禁忌症是依据最新发表的循证医学证据和国际指南,并结合中国国情及医疗现状进行了修订。
在此,谨向支持和参与这项工作的同仁们致以诚挚的谢意!随着医疗技术及管理要求的不断提高,以及新的文件出台和新问题的出现,《规范》还需要继续完善修订。
希望在今后的工作实践中,依靠全体从事高压氧医学的同仁共同努力,进一步完善《规范》,保障高压氧医疗质量,使高压氧医学事业健康发展。
中华医学会高压氧医学分会二〇一八年八月目录第一部分工作人员职责高压氧科(室)主任(负责人)职责高压氧科(室)医师职责高压氧科(室)护士长职责高压氧科(室)护士职责高压氧科(室)主任技师、高级工程师职责高压氧科(室)工程技术人员职责婴儿氧舱工作人员职责操舱人员职责陪舱人员职责高压氧从业人员卫生保障第二部分科室建制与管理制度高压氧科(室)工作人员配备高压氧科(室)安全管理制度空气加压氧舱治疗患者进舱须知氧气加压舱治疗患者进舱须知婴儿氧舱治疗患儿家属须知氧舱消毒隔离制度高压氧科(室)资料保管制度机房管理制度供氧间管理制度液氧储槽管理制度储气罐与配套压力容器管理制度配电屏和配电箱管理制度氧舱设备保养与维修制度一、日常保养制度二、维修工作制度氧舱设备中修和大修具体内容氧舱使用单位安全管理基本要求第三部分操作规程及应急预案空气加压氧舱操作规程婴儿氧舱操作规程递物筒操作规程高压氧舱内护理技术操作常规空气加压氧舱紧急情况处理应急预案氧气加压舱紧急情况处理应急预案婴儿氧舱紧急情况处理应急预案第四部分临床应用适应证禁忌证高压氧治疗方案一、成人常规高压氧治疗方案二、特殊情况下高压氧治疗方案.特殊人群高压氧治疗方案.急救高压氧治疗方案.高海拔地区的高压氧治疗方案.减压病治疗方案高压氧治疗中并发症的处理一、惊厥型氧中毒二、气压伤三、减压病第五部分氧舱相关国家法律法规题录第一部分工作人员职责高压氧科(室)主任职责一、在院长和职能部门的领导下,全面负责本科室的医疗、教学、科研、安全及行政管理工作,并做好医德医风教育。
医疗机构医院医用高压氧治疗技术管理规范(2022年版)
( 2022 年版)一、医疗机构基本要求 (2)二、人员基本要求 (3)三、技术管理基本要求 (5)四、培训管理要求 (9)为规范医用高压氧治疗技术的临床应用,保障医疗质量和医疗安全,根据国家卫生健康委《医疗技术临床应用管理办法》、国家质量技术监督局和国家卫生健康委联合颁发的《医用氧舱安全管理规定》,结合我省高压氧治疗技术应用的实际情况,制定本规范。
本规范为广东省医疗机构及其医务人员开展高压氧治疗技术的基本要求。
本规范所称高压氧治疗技术是指在医用高压氧舱内通过吸入高分压氧以治疗有关疾病的技术。
医用高压氧舱包括医用空气加压舱及氧气加压舱。
一、医疗机构基本要求(一)医疗机构开展高压氧治疗技术水平应当与其功能、任务和技术能力相适应。
(二)医用氧舱的购置、安装、使用、管理、维修、改造以及检验等必须严格执行国家质量技术监督以及卫生健康主管部门的相关规定。
(三)医用氧舱场地设置以及配套设备。
1.安装医用氧舱的场地应通风良好,远离高压配电房、易燃易爆物源(氧舱配套的供氧、储氧装置除外)、火源、热源以及各种空气污染源。
2.高压氧科(室)不应过分远离急诊科(室)和住院病区,应建有方便患者治疗的运送通道。
3.高压氧治疗区应实行封闭式管理。
根据氧舱类型和用房条件,设置相应的高压氧治疗室、设备间、候诊室、工作人员办公室、更衣室、吸氧用具清洁存放区域以及洗手间等。
4.高压氧治疗区应配备急救车,备好必要的急救药品和器材。
抢救药品参照临床科室急救药柜配置,器材至少应包括舱外吸氧装置、负压吸引器、呼吸器、血压计以及听诊器等。
有条件者宜配备多功能监护仪(包括心电、血压、脉搏、呼吸、氧饱和度等)、气管插管箱、气动呼吸机以及除颤器等设备。
5.医用氧舱应配备必要的氧舱消毒设备及用品。
须严格执行医院感染控制的有关规定,做好氧舱清洁消毒,吸氧用具严格按照《医疗机构消毒技术规范( 2022 年)》规定执行,严防氧舱内交叉感染。
6.应按有关规定要求配备消防器材,留有消防及应急疏散通道。
医用高压氧舱安全管理与应用规范
医用高压氧舱安全管理与应用规范随着高压氧医学的迅速发展,国家相继出台了一系列新的氧舱设备标准、管理规范、技术规程等文件,中华医学会高压氧医学分会第七届委员会于2013年10 月在全体委员会议上讨论决定对《医用高压氧舱管理与应用规范》(简称《规范》)进行修订。
此次修订是在2004 年版《规范》的基础上,依照国家现行的各种法规、标准,参照国内外有关规范,结合近年来国内临床实践和实验研究,对原有内容进行了部分修改和补充,旨在使高压氧治疗的临床应用与安全管理于一体,体现医疗安全与设备安全并重的理念,冀希望新修订的《规范》成为从业人员在高压氧医学工作中遵循的准则。
修订《规范》过程中,在广泛征询了中华医学会高压氧医学分会第七届委员会全体委员意见的基础上,经过常委会讨论,对《规范》内容和条文进行了审修,增加了安全管理和资料保管制度、高压氧治疗中并发症的处理、舱内护理技术、氧舱使用单位安全管理基本要求,修改了氧舱消毒隔离制度等。
在此,谨向支持和参与这项工作的同仁们致以诚挚的谢意!随着医疗技术及管理要求的不断提高,以及新的文件出台和新问题的出现,《规范》还需要继续完善修订。
希望在今后的工作实践中,依靠全体从事高压氧医学的同仁共同努力,进一步完善《规范》,保障高压氧医学质量,使高压氧医学事业健康发展。
中华医学会高压氧医学分会二〇一五年七月目录第一部分工作人员职责高压氧科(室)主任(负责人)职责高压氧科(室)医师职责高压氧科(室)护士长职责高压氧科(室)护士职责高压氧科(室)主任技师、高级工程师职责高压氧科(室)工程技术人员职责婴儿氧舱工作人员职责操舱人员职责陪舱人员职责高压氧从业人员卫生保障第二部分科室建制与管理制度高压氧科(室)工作人员配备高压氧科(室)安全管理制度空气加压氧舱治疗患者进舱须知氧气加压舱治疗患者进舱须知婴儿氧舱治疗患儿家属须知氧舱消毒隔离制度高压氧科(室)资料保管制度机房管理制度供氧间管理制度液氧储槽管理制度储气罐与配套压力容器管理制度配电屏和配电箱管理制度氧舱设备保养与维修制度一、日常保养制度二、维修工作制度氧舱设备中修和大修具体内容氧舱使用单位安全管理基本要求第三部分操作规程及应急预案空气加压氧舱操作规程氧气加压舱操作规程婴儿氧舱操作规程递物筒操作规程高压氧舱内护理技术操作常规空气加压氧舱紧急情况处理应急预案氧气加压舱紧急情况处理应急预案婴儿氧舱紧急情况处理应急预案第四部分临床应用适应证一、急症适应证二、非急症适应证禁忌证一、绝对禁忌证二、相对禁忌证常用高压氧治疗方案一、成人常规高压氧治疗方案二、婴幼儿高压氧治疗方案三、减压病治疗方案四、高压氧治疗中并发症的处理(一)惊厥型氧中毒(二)气压伤(三)减压病第五部分附录一、中华人民共和国国家标准——医用空气加压氧舱二、中华人民共和国国家标准——医用氧气加压舱三、中华人民共和国国家标准——医用氧舱用电化学式测氧仪四、高压氧临床应用技术规范五、医用氧舱安全管理规定(氧舱安全技术监察规程)六、关于停止医用高压氧舱从业人员集中培训工作的函七、特种设备作业人员监督管理办法第一部分工作人员职责高压氧科(室)主任职责一、在院长和职能部门的领导下,全面负责本科室的医疗、教学、科研、安全及行政管理工作,并做好医德医风教育。
医用高压氧治疗技术管理规范-浙江省卫生厅
医用高压氧治疗技术管理规范为加强对医用高压氧治疗技术的临床应用管理,确保医疗质量和医疗安全,根据《医疗机构管理条例》及国家质量技术监督局、卫生部联合颁发的《医用氧舱安全管理规定》(质技监局锅发[1999]218号)的有关要求,结合本省高压氧治疗技术应用的实际情况,制定本规范。
本规范所称的医用高压氧舱(以下简称医用氧舱)是医疗机构主要用于临床治疗缺氧性疾病、康复治疗、氧舱内抢救、氧舱内手术以及治疗高气压对机体损伤的一种特殊的医疗设备,是近年来我国发展迅速的边缘性综合学科,属高气压医学范畴。
高压氧治疗只有合理使用、严格管理、规范操作才能确保临床疗效,避免恶性事故的发生。
一、医疗机构基本要求(一)医疗机构开展高压氧治疗技术的设备-高压氧舱必须根据卫生行政部门的有关规定,实行准入制度。
1.购置医用氧舱的基本条件:医用氧舱使用单位必须是省市卫生行政部门批准的医疗机构,取得《医疗机构执业许可证》,二级以上或核定床位总数在100张以上的医疗机构。
非医疗机构不得以医用氧舱对外开展医疗业务。
2.医疗机构购置医用氧舱前必须先向当地卫生行政部门提出申请,并填写《医疗机构配置高压氧舱申请表》。
当地卫生行政部门按照区域卫生规划,进行论证同意后,由市卫生行政部门上报省卫生厅审核准入后,颁发《医用氧舱设置准入书》方可购置。
3.医疗机构必须配置已取得“A R5级压力容器制造许可证”厂家制造合格的医用氧舱。
4.使用进口医用氧舱时,国外医用氧舱制造单位应按《进口锅炉压力容器安全质量许可制度实施办法》的有关规定,取得国家质量技术监督局对其进行的进口压力容器安全质量许可。
医用氧舱产品应按《中华人民共和国进出口锅炉压力容器监督管理办法(试行)》的要求进行产品安全性能监督检验,产品质量应不低于GB/T12130或相应标准的要求。
(二)医用氧舱的安装应遵循下列程序1.医用氧舱制造单位在氧舱安装前,须向市级质量技术监督局锅炉压力容器安全监察处提交施工告知书,并报送医用氧舱安装监督检验单位,经审查认可后方能进行安装。
医用高压氧治疗技术管理规范
医用高压氧治疗技术管理规范医用高压氧治疗技术是在氧气环境中对人体进行治疗的一项技术,对于某些疾病有着显著的疗效。
然而,由于涉及到高压、氧气等因素,一旦操作不当,很简单造成严重的事故。
因此,医用高压氧治疗技术的管理规范显得尤为紧要。
1. 设计规范(1) 设备设计首先,医用高压氧治疗设备应当符合相关的国家标准规范,安全性能必需得到保证。
例如,设备应当具有防爆、抗压、抗腐蚀、牢靠、稳定的特点,机械部分应当耐久强度和泄漏性能合格,氧气管路应当采纳食品级材料,严格遵保卫生标准。
(2) 应急备用其次,在设备的设计中需要考虑到应急备用,必需保证在紧急情况下能够快速实施急救,保护患者的生命安全。
在高压氧舱内设置应急电话、急救药品、自救呼吸器等应急设备,训练医护人员响应紧急情况的应急处理流程。
2. 操作规范(1) 管理职责医院应当明确医用高压氧治疗的管理职责,任命专职负责人,订立管理制度和技术操作规程,确保医疗机构的经营与使用符合国家有关法规和标准,保护患者权益和生命安全。
(2) 专业人员培训医院应当组织相关专业人员进行高压氧治疗技术的培训,包括技术、安全等方面的培训,确保操作人员娴熟把握操作技能、防患于未然。
(3) 设备操作设备操作必需由专业人员进行,定期进行设备维护及检查工作,适时修复设备,削减显现设备故障的可能性。
同时,操作人员需依照手册或者相关规定对器械进行消毒及防备性维护。
(4) 安全防备在使用高压氧治疗技术时,需要建立安全防备措施,操作人员必需遵从操作规范和安全操作程序,严禁携带易燃易爆物品进入高压氧舱内,并严禁吸烟等行为。
(5) 紧急处理在紧急情况下,如患者显现意识不清、呼吸困难等情况时,操作人员必需适时实行措施,通知医院的急救人员实行紧急措施,抢救患者。
3. 医院管理(1) 计算机监测医院使用高压氧治疗技术时,应使用计算机对人员和器械进行实时监测,以确保患者的生命安全。
(2) 记录和存储在使用高压氧治疗技术时,必需精准记录每位患者所接受的治疗类型、用氧总量和氧气压力、仪器的工作状态和维护记录等信息,并将记录妥当存储,以备查阅。
医用高压氧舱安全管理与应用规范
医用高压氧舱安全管理与应用规范随着高压氧医学的迅速进展,国家相继出台了一系列新的氧舱设备标准、治理规范、技术规程等文件,中华医学会高压氧医学分会第七届委员会于2013年10 月在全体委员会议上讨论决定对《医用高压氧舱治理与应用规范》(简称《规范》)进行修订。
此次修订是在2004 年版《规范》的基础上,按照国家现行的各种法规、标准,参照国内外有关规范,结合近年来国内临床实践和实验研究,对原有内容进行了部分修改和补充,旨在使高压氧治疗的临床应用与安全治理于一体,体现医疗安全与设备安全并重的理念,冀期望新修订的《规范》成为从业人员在高压氧医学工作中遵循的准则。
修订《规范》过程中,在广泛征询了中华医学会高压氧医学分会第七届委员会全体委员意见的基础上,通过常委会讨论,对《规范》内容和条文进行了审修,增加了安全治理和资料保管制度、高压氧治疗中并发症的处理、舱内护理技术、氧舱使用单位安全治理差不多要求,修改了氧舱消毒隔离制度等。
在此,谨向支持和参与这项工作的同仁们致以诚挚的谢意!随着医疗技术及治理要求的持续提升,以及新的文件出台和新咨询题的显现,《规范》还需要连续完善修订。
期望在今后的工作实践中,依靠全体从事高压氧医学的同仁共同努力,进一步完善《规范》,保证高压氧医学质量,使高压氧医学事业健康进展。
中华医学会高压氧医学分会二o 一五年七月名目第一部分工作人员职责高压氧科(室)主任(负责人)职责高压氧科(室)医师职责高压氧科(室)护士长职责高压氧科(室)护士职责高压氧科(室)主任技师、高级工程师职责高压氧科(室)工程技术人员职责婴儿氧舱工作人员职责操舱人员职责陪舱人员职责咼压氧从业人员卫生保证第二部分科室建制与治理制度高压氧科(室)工作人员配备高压氧科(室)安全治理制度空气加压氧舱治疗患者进舱须知氧气加压舱治疗患者进舱须知婴儿氧舱治疗患儿家属须知氧舱消毒隔离制度高压氧科(室)资料保管制度机房治理制度供氧间治理制度液氧储槽治理制度储气罐与配套压力容器治理制度配电屏和配电箱治理制度氧舱设备保养与修理制度一、日常保养制度二、修理工作制度氧舱设备中修和大修具体内容氧舱使用单位安全治理差不多要求第三部分操作规程及应急预案空气加压氧舱操作规程氧气加压舱操作规程婴儿氧舱操作规程递物筒操作规程高压氧舱内护理技术操作常规空气加压氧舱紧急情形处理应急预案氧气加压舱紧急情形处理应急预案婴儿氧舱紧急情形处理应急预案第四部分临床应用适应证一、急症适应证二、非急症适应证禁忌证一、绝对禁忌证二、相对禁忌证常用高压氧治疗方案—、成人常规高压氧治疗方案二、婴幼儿高压氧治疗方案三、减压病治疗方案四、高压氧治疗中并发症的处理(一)惊厥型氧中毒(二)气压伤(三)减压病第五部分附录一、中华人民共和国国家标准一一医用空气加压氧舱二、中华人民共和国国家标准一一医用氧气加压舱三、中华人民共和国国家标准一一医用氧舱用电化学式测氧仪四、高压氧临床应用技术规范五、医用氧舱安全治理规定(氧舱安全技术监察规程)六、关于停止医用高压氧舱从业人员集中培训工作的函七、特种设备作业人员监督治理方法第一部分工作人员职责高压氧科(室)主任职责一、在院长和职能部门的领导下,全面负责本科室的医疗、教学、科研、安全及行政治理工作,并做好医德医风教育。
医用氧舱安全管理规定(5篇)
医用氧舱安全管理规定第一章总则第一条为保障医用氧舱的安全使用,规范医用氧舱安全管理工作,根据《锅炉压力容器安全监察暂行条例》及____赋予质量技术监督行政部门的职责,制定本规定。
第二条医用氧舱的设计、制造、安装、使用、检验、修理和改造必须符合本规定。
第三条本规定中的医用氧舱是指:(一)医疗用空气加压舱和氧气加压舱;(二)兼作高压氧治疗用途的多功能载人压力舱。
本规定中的医用氧舱不包括飞行器、船舶、海洋上作业的载人压力容器。
第四条医用氧舱包括:舱体,配套压力容器,供、排气系统,供、排氧系统,电气系统,空调系统,消防系统及所属的仪器,仪表和控制台等。
第五条地(市)级以上质量技术监督行政部门和卫生行政部门负责对本规定的执行情况进行监督检查。
第二章设计第六条医用氧舱的设计实行设计文件审批制度,由国家质量技术监督局锅炉压力容器安全监察局(以下简称国家质量技术监督局锅炉局)负责审批。
申请医用氧舱设计的单位,须将设计申请报告及设计文件(包括:舱体设计图样、计算书,各系统设计图样)向国家质量技术监督局锅炉局提出。
国家质量技术监督局锅炉局委托认可的机构,对医用氧舱设计文件进行审查。
经审查批准的设计文件,由审批部门在医用氧舱设计总图和各系统设计图样上加盖审批标志。
第七条医用氧舱设计单位应有专业配套和稳定的设计队伍,必备的设计规范、标准资料,完善的质量保证体系和管理制度。
第八条医用氧舱的设计应符合本规定的国家及行业有关标准。
第九条医用氧舱舱体及配套压力容器的设计应符合《压力容器安全技术监察规程》(以下简称《容规》)及GB150《钢制压力容器》的有关规定。
对超标准的大开孔、观察窗、中间隔舱壁等特殊结构,可参照国内外有关标准、规范进行设计,没有相应国内外标准、规范的,其设计应由设计单位技术总负责人批准。
第十条医用氧舱观察窗、照明窗及舱体采用有机玻璃材料时,材料的物理、力学性能和外观质量应不低于GB7134《浇铸型工业有机玻璃板材、棒材和管材》中I级品的要求。
医用高压氧安全管理制度
一、总则为保障医用高压氧治疗工作的安全、规范、高效进行,防止事故发生,根据《医疗机构管理条例》及国家相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院高压氧科及从事高压氧治疗工作的所有人员。
三、安全管理要求1.人员要求(1)高压氧科工作人员应具备相关专业资质,熟悉高压氧治疗技术、设备操作及安全知识。
(2)定期对工作人员进行安全教育和培训,提高安全意识。
2.设备管理(1)高压氧舱设备必须符合国家相关标准和规定,定期进行检测、维护和保养。
(2)设备操作人员应严格按照操作规程进行操作,确保设备安全运行。
3.环境管理(1)高压氧舱内严禁吸烟、使用明火,防止火灾发生。
(2)保持高压氧舱内通风良好,确保空气质量。
4.患者管理(1)对患者进行详细询问,了解病史、过敏史等,评估高压氧治疗的适应症和禁忌症。
(2)对患有严重心肺疾病、出血性疾病、高血压等患者,应慎用高压氧治疗。
5.应急预案(1)制定高压氧舱设备故障、火灾、紧急疏散等应急预案。
(2)定期组织应急演练,提高应对突发事件的能力。
四、责任追究1.违反本制度,造成安全事故的,依法依规追究相关人员责任。
2.高压氧科主任对本科室的安全管理负总责,护士长、医师、护士等岗位人员对各自职责范围内的安全管理负直接责任。
五、附则1.本制度由我院高压氧科负责解释。
2.本制度自发布之日起施行。
具体内容包括:1.人员配备与培训:高压氧科应配备具有专业资质的医护人员,并定期进行安全知识、操作技能等方面的培训,确保其具备处理高压氧治疗过程中可能出现的安全问题的能力。
2.设备维护与检查:高压氧舱设备应定期进行维护和检查,确保其处于良好状态。
设备操作人员应严格按照操作规程进行操作,防止因操作不当导致安全事故。
3.患者评估与告知:对患者进行详细询问,了解其病史、过敏史等,评估高压氧治疗的适应症和禁忌症。
在治疗过程中,应密切关注患者状况,发现异常情况及时处理。
4.应急预案与演练:制定高压氧舱设备故障、火灾、紧急疏散等应急预案,并定期组织应急演练,提高应对突发事件的能力。
医用高压氧治疗技术管理规范(通用版)
( 安全管理 )单位:_________________________姓名:_________________________日期:_________________________精品文档 / Word文档 / 文字可改医用高压氧治疗技术管理规范(通用版)Safety management is an important part of production management. Safety and production are inthe implementation process医用高压氧治疗技术管理规范(通用版)为加强对医用高压氧治疗技术的临床应用管理,确保医疗质量和医疗安全,根据《医疗机构管理条例》及国家质量技术监督局、卫生部联合颁发的《医用氧舱安全管理规定》(质技监局锅发?1999?218号)的有关要求,特制定本规范。
本规范所称的医用高压氧舱(以下简称医用氧舱)是医疗机构主要用于临床治疗缺氧性疾病、康复治疗、氧舱内抢救、氧舱内手术以及治疗高气压对机体损伤的一种特殊的医疗设备,是近年来我国发展迅速的边缘性综合学科,属高气压医学范畴。
高压氧治疗只有合理使用、严格管理、规范操作才能确保临床疗效,避免恶性事故的发生。
一、医疗机构基本要求(一)医疗机构开展高压氧治疗技术的设备-高压氧舱必须根据卫生行政部门的有关规定,实行准入制度。
1.购置医用氧舱的基本条件:医用氧舱使用单位必须是天津市卫生行政部门批准的医疗机构,取得《医疗机构执业许可证》的二级以上医疗机构。
非医疗机构不得以医用氧舱对外开展医疗业务。
2.医疗机构购置医用氧舱前必须先向当地卫生行政部门提出申请,并填写《医疗机构配置高压氧舱申请表》。
当地卫生行政部门按照区域卫生规划,进行论证同意后,由区卫生行政部门上报市卫生局审核准入后,市局医政处颁发并填写《医用氧舱购置备案表》后,方可购置。
3.医疗机构必须配置已取得《a5级压力容器制造许可证》及《医疗器械注册证》(两证需在有效期内)厂家制造合格的医用氧舱。
医用高压氧舱安全管理制度
医用高压氧舱安全管理制度医用高压氧舱是按照《压力容器安全技术监察规程》及GB150《钢制压力容器》的有关规定设计与制造的特殊医疗设备。
通过输入介质——压缩空气或氧气,在密闭舱体内形成一个大于一个大气压的高压环境,病人在此高气压环境下进行吸氧治疗。
固而被称之为高压氧舱。
高压氧舱由舱体、液氧储罐、压缩空气储藏罐、供排气及排氧系统、控制系统和辅助设备等构成。
高压氧舱发生事故主要有氧浓度超标、静电引发的火灾等。
事故往往是由氧舱自身的不安全隐患和操作人员违反操作规程所引起的。
要防止发生事故,就要加强安全管理,规范操作人员行为,消除不安全因素。
氧舱的安全管理,是当前医院设备管理的主要任务之一,它直接关系到医疗安全。
为保障医用氧舱的安全使用,规范医用氧舱的安全管理工作,国家质量技术监督局、卫生部颁布了《医用氧舱安全管理规定》。
参照《医用氧舱安全管理规定》,根据氧舱的特殊性和医院地理环境的特殊性,制定并采取了一系列安全管理措施。
在分管院长领导下,由设备科负责,并确定由一名本专业的工程技术人员具体分管技术工作,明确责任。
一、氧舱专责管理人员的职责:1、贯彻执行《医用氧舱安全管理规定》及相关文件;2、参加氧舱的验收和试运行工作;3、监督检查氧舱的操作和维护情况;4、根据定期检验制度,编制氧舱检验计划并负责组织实施;定期向有关部门报送执行情况。
5、负责制定氧舱维护、检修规程和氧舱改造、检验、修理及报废等技术审查工作;6、负责氧舱档案的制定、登记、管理、维护及技术资料的管理工作。
二、做好高压氧舱防雷、防静电设施的安装和检测由于我院地处丘陵地带,雷雨较多,做好高压氧舱的防雷、防静电工作是保障医疗安全和设备安全的条件之一。
我院在建设高压氧舱前,防雷、防静电设施由苍山县防雷中心进行了审查。
在施工中请防雷中心技术人员进行了现场指导。
安装完毕后,由苍山县防雷中心进行了检测,并一次性通过验收。
三、建立氧舱技术档案,制定技术档案管理制度氧舱在使用前必须建立技术档案,建立技术档案管理制度。
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医用高压氧舱安全管理与应用规范前言随着高压氧医学的迅速发展,国家相继出台了一系列新的氧舱设备标准、管理规范、技术规程等文件,中华医学会高压氧医学分会第七届委员会于2013年10月在全体委员会议上讨论决定对《医用高压氧舱管理与应用规范》(简称《规范》)进行修订。
此次修订是在2004年版《规范》的基础上,依照国家现行的各种法规、标准,参照国内外有关规范,结合近年来国内临床实践和实验研究,对原有内容进行了部分修改和补充,旨在使高压氧治疗的临床应用与安全管理于一体,体现医疗安全与设备安全并重的理念,冀希望新修订的《规范》成为从业人员在高压氧医学工作中遵循的准则。
修订《规范》过程中,在广泛征询了中华医学会高压氧医学分会第七届委员会全体委员意见的基础上,经过常委会讨论,对《规范》内容和条文进行了审修,增加了安全管理和资料保管制度、高压氧治疗中并发症的处理、舱内护理技术、氧舱使用单位安全管理基本要求,修改了氧舱消毒隔离制度等。
在此,谨向支持和参与这项工作的同仁们致以诚挚的谢意!随着医疗技术及管理要求的不断提高,以及新的文件出台和新问题的出现,《规范》还需要继续完善修订。
希望在今后的工作实践中,依靠全体从事高压氧医学的同仁共同努力,进一步完善《规范》,保障高压氧医学质量,使高压氧医学事业健康发展。
中华医学会高压氧医学分会二〇一五年七月目录第一部分工作人员职责高压氧科(室)主任(负责人)职责高压氧科(室)医师职责高压氧科(室)护士长职责高压氧科(室)护士职责高压氧科(室)主任技师、高级工程师职责高压氧科(室)工程技术人员职责婴儿氧舱工作人员职责操舱人员职责陪舱人员职责高压氧从业人员卫生保障第二部分科室建制与管理制度高压氧科(室)工作人员配备高压氧科(室)安全管理制度空气加压氧舱治疗患者进舱须知氧气加压舱治疗患者进舱须知婴儿氧舱治疗患儿家属须知氧舱消毒隔离制度高压氧科(室)资料保管制度机房管理制度供氧间管理制度液氧储槽管理制度储气罐与配套压力容器管理制度配电屏和配电箱管理制度氧舱设备保养与维修制度一、日常保养制度二、维修工作制度氧舱设备中修和大修具体内容氧舱使用单位安全管理基本要求第三部分操作规程及应急预案空气加压氧舱操作规程氧气加压舱操作规程婴儿氧舱操作规程递物筒操作规程高压氧舱内护理技术操作常规空气加压氧舱紧急情况处理应急预案氧气加压舱紧急情况处理应急预案婴儿氧舱紧急情况处理应急预案第四部分临床应用适应证一、急症适应证二、非急症适应证禁忌证一、绝对禁忌证二、相对禁忌证常用高压氧治疗方案一、成人常规高压氧治疗方案二、婴幼儿高压氧治疗方案三、减压病治疗方案四、高压氧治疗中并发症的处理(一)惊厥型氧中毒(二)气压伤(三)减压病第五部分附录一、中华人民共和国国家标准——医用空气加压氧舱二、中华人民共和国国家标准——医用氧气加压舱三、中华人民共和国国家标准——医用氧舱用电化学式测氧仪四、高压氧临床应用技术规范五、医用氧舱安全管理规定(氧舱安全技术监察规程)六、关于停止医用高压氧舱从业人员集中培训工作的函七、特种设备作业人员监督管理办法第一部分工作人员职责高压氧科(室)主任职责一、在院长和职能部门的领导下,全面负责本科室的医疗、教学、科研、安全及行政管理工作,并做好医德医风教育。
二、制订科室工作计划并组织实施,经常督促检查,按时总结汇报。
三、带领医护人员完成各项工作任务,分析研究疑难病例,组织抢救危重病人,不断提高医疗质量,参加院内外疑难危重病例会诊,制订治疗方案。
四、组织全科人员开展高压氧治疗的新业务、新技术和新方法的科学研究,及时总结经验,指导并撰写学术论文。
五、组织、领导本科工作人员的业务学习和技术考核,提高本科室人员的技术水平。
六、组织并担任临床教学任务,安排进修、实习人员的培训工作。
七、经常督促本科室各项制度的落实,检查各项操作规程的执行情况,抓好安全教育,严防差错事故。
八、组织、督促氧舱技术人员按国标《医用空气加压氧舱》、《医用氧气加压舱》及《氧舱安全技术监察规程》的要求,对高压氧舱进行安全检查、定期维护保养和维修,以保证高压氧治疗安全。
高压氧科(室)医师职责一、在科主任领导下,负责一定范围的医疗、教学、科研及行政管理工作,严格落实三级检诊制度。
二、负责本科室的门诊及院内外常规会诊工作,掌握高压氧治疗的适应证和禁忌证。
进行全面诊查和必要的辅助检查,认真书写病历,制定治疗方案,做好观察记录。
三、根据病情决定是否需要医务人员陪舱治疗,及时作出适当处理。
每疗程结束后作出病情及疗效小结。
四、每次治疗前后均应巡视病人,注意病情变化,尤其有危重患者抢救时,不得擅离职守。
五、严格执行氧舱安全操作规程及各项规章制度,杜绝差错事故。
六、参加业务学习和专业培训,担任带教老师,指导进修、实习人员的培训学习,认真总结经验,撰写论文。
七、负责对患者进行高压氧治疗知识的宣传和安全教育。
高压氧科(室)护士长职责一、在科主任和护理部领导下,负责本科室护理、操舱和部分行政管理工作。
二、负责护理人员分工排班,制订护理工作计划并组织实施,并督促检查完成情况。
总结经验,不断提高护理质量和技术水平。
三、督促护理人员加强工作责任心,认真执行各项规章制度和技术操作规程,严防差错事故。
四、做好卫生宣教和消毒隔离工作,防止舱内交叉感染。
五、负责科室物品和药物、医疗设备管理工作。
六、协助科主任组织和指导进修、实习人员学习,并担任护理带教工作。
七、积极开展护理科研工作,及时总结经验,撰写论文。
八、经常征求患者和家属的意见,定期召开座谈会,不断改善服务态度和护理质量。
高压氧科(室)护士职责一、在科主任和护士长领导下进行工作,认真执行各项规章制度和技术操作规程,严格执行医嘱,按时完成治疗、护理工作。
二、认真做好进舱治疗的安全教育,严格进行进舱人员的安全检查;详细介绍进舱须知,指导正确使用氧气面罩。
三、负责氧舱操作,严格遵守操作规程和治疗方案。
四、认真填写各项护理、治疗及操作记录。
五、参加教学和科研工作,努力学习专业知识,不断提高护理技术水平。
六、做好清洁卫生和消毒隔离工作。
高压氧科(室)主任技师、高级工程师职责一、在科主任领导下,主管高压氧舱设备的管理工作。
二、熟悉各种仪器的原理、性能和使用方法,协助科主任制订技术操作规程和质量控制措施,并督导落实。
三、负责检查监测仪器、仪表的准确性并负责仪器仪表的调试、鉴定、操作、检测和维修保养。
四、制订氧舱的维修和改造计划并监督实施,负责组织并参与氧舱的年度安全检查和审核工作。
五、担任教学任务,指导和培训下级技术人员,解决疑难技术问题。
担任进修、实习人员的培训工作并负责其技术技能考核。
六、了解国内外专业技术信息,应用先进技术开展新技术、新业务,总结经验,撰写论文。
氧舱工程技术员职责一、根据本单位氧舱的结构和性能特点,制订安全操作、维护保养、定期检验和维修计划,保证设备安全运行。
二、熟悉设备的结构、性能和工作原理,负责设备的调试、操作、维修保养、定期校验工作,及时查找并消除隐患。
三、负责空气压缩机操作,定时向储气罐加压充气,保证氧舱治疗供气。
四、负责器材、物料、工具的准备、登记和保管。
五、负责设备的使用登记,定期统计上报。
六、建立和保管技术档案,内容包括:(一)厂方提供的设计资料和产品资料:1.文件清单;2.医用氧舱产品合格证书,内容包括:舱体和配套压力容器的合格证书和质量证明书(应符合《容规》的有关规定),医用氧舱各系统检验、调试报告,医用氧舱所用安全附件和仪器、仪表的产品合格证;3.医用氧舱使用说明书;4.医用氧舱竣工图,包括:医用氧舱总体布置图,舱体及配套压力容器总图,供排氧、加减压系统流程图,电气系统原理图和接线图,单人医用氧舱只提供舱体竣工图。
5.监检单位出具的《医用氧舱产品安全质量监督检验证书》。
(二)验收报告。
(三)使用资料:1.氧舱使用管理登记本;2.氧舱日常维护保养(至少每月一次)记录;3.氧舱一年期检查和三年定期检验的登记表(内容详见《氧舱安全技术监察规程》);4.氧舱维修实施计划及总体调试试验报告。
操舱人员职责一、高压氧舱操作人员原则上由护士、工程技术人员担任,应经指定的机构进行的专业培训学习,考核通过取得《医用氧舱从业人员培训合格(上岗)证》、《特种设备作业人员证》后,方可上岗操作。
二、熟练掌握高压氧舱设备各系统的主要结构、性能及使用方法。
三、树立安全意识和责任感,熟悉高压氧对人体各系统的生理影响以及可能发生的毒副作用及并发症。
四、开舱前,认真检查各种设备、仪表、供气、供氧系统,确保其正常安全运行,做好进舱者的生理指标监护、辅助治疗的准备,并向患者与陪护人员进行“入舱须知”的安全宣教,介绍供氧装置和通讯设备的使用方法。
五、严格遵守各项规章制度和操作规程,多人空气加压舱每台由二人专门操作(单人氧舱每台由一人操作)。
坚守岗位,不做与操舱无关的事情。
禁止无关人员进入氧舱控制台工作区域。
六、严格执行医嘱,不得擅自改动治疗方案。
七、高压氧治疗过程中,应指导舱内人员做好耳咽管调压动作,防止各种气压伤,并认真观察和了解病情,如患者出现氧惊厥前驱症状时应及时采取措施。
八、减压时嘱舱内人员注意保暖,必要时使用空调加温,并严禁屏气以防肺气压伤。
九、准确填写操舱记录。
十、治疗结束,进行舱内清扫工作,彻底通风、消毒,并保证各种设备仪器处于正常状态,以便随时使用。
十一、遇有机械故障时,应立即报告科室负责人及相关部门,采取相应措施,确保舱内人员安全。
十二、熟练掌握氧舱应急情况处理规则,并定期进行演练(每三个月一次)。
十三、如配置计算机控制系统,应按其有关规定操作。
婴儿氧舱工作人员职责一、具有高度的责任心,认真执行各项规章制度,严格遵守各项操作规程,保证高压氧的安全治疗。
二、掌握小儿生理特点,及时调整环境条件,如温度、湿度等。
三、熟悉患儿病情,治疗前询问有无发热、腹泻,吐奶、抽搐、昏睡、咳嗽、哭闹不止等特殊情况及治疗前进食时间,检查督促更换尿布。
认真执行治疗方案。
四、严格检查入舱物品,被褥衣物等必须为纯棉制品,杜绝静电火花及不安全因素。
五、随时监测舱内氧浓度,观察患儿治疗反应;治疗完毕后,患儿无不良反应方可离去。
六、急、危、重症患儿的治疗需请专科医务人员现场协助,并由专科准备好急救药品与器械。
七、治疗中发生紧急情况时,应立即停止供氧供电,快速开启排氧调节阀门,减压出舱。
八、记录治疗过程及患儿病情变化。
九、严格进行舱内外物品及环境消毒,防止交叉感染。
十、治疗中非工作人员不得进入治疗室。
操舱时,不得做与工作无关的事情。
陪舱人员职责一、对危重、昏迷及行动不便等患者必须进舱陪护。
二、加压前协助操舱人员按进舱须知要求做好安全及高压氧治疗常识宣教工作。
三、备好必需药品、急救器材及仪器。
四、治疗过程中协助患者调节耳咽管、正确使用吸氧装具,指导患者自然呼吸式吸氧,避免过度呼吸,并检查吸氧装具有无漏氧情况。