医用直线加速器项目要求

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直线加速器年检项目标准

直线加速器年检项目标准
直线加速器是一种用于医学放射治疗和研究的重要设备，年检
项目标准通常由相关的医学和放射学专业组织或者监管部门制定。

在美国，年检项目标准通常由美国医学物理学家协会（AAPM）和美
国放射学会（ASTRO）等组织制定。

这些标准通常包括以下内容：
1. 辐射安全，检查直线加速器的辐射安全性能，确保设备在治
疗过程中对患者和医护人员的辐射剂量控制在安全范围内。

2. 设备性能，检查直线加速器的辐射输出是否符合规定的治疗
剂量，确保设备能够提供准确的放射治疗。

3. 设备机械性能，检查直线加速器的机械部件，包括加速器结构、定位系统、运动系统等，确保设备的机械性能符合要求，能够
精确定位和照射肿瘤。

4. 控制系统，检查直线加速器的控制系统，包括治疗计划系统、剂量监测系统等，确保设备的控制系统能够准确控制放射治疗过程。

5. 环境安全，检查直线加速器的环境安全性能，确保设备在使
用过程中不会对周围环境造成污染或其他安全隐患。

以上是一般直线加速器年检项目标准的主要内容，具体的标准可能会因地区、国家的不同而有所差异。

在进行年检时，通常需要由经过专业培训的医学物理师或放射治疗专家进行检测，并按照相关标准进行记录和报告。

同时，定期的年检对于确保直线加速器的安全性能和治疗效果至关重要，也是医疗机构保障患者安全的重要举措。

医用直线加速器技术规格及要求

11.10
具备光子线和电子线高级蒙卡算法
12、
放射治疗信息管理系统
12.1
网络技术规格及要求
12.1.1
网络拓扑结构：以太网结构
12.1.2
网络通讯协议：TCP.1.4
网络接口数量：≥5个，并可根据需要进行扩充
12.1.5
交换机：厂商提供16口以上千兆以太网交换机
11.5.5
快速创建和外放结构，多结构相加或相减；
11.5.6
支持PET SUV的轮廓自动勾画；
11.5.7
提供四维勾画功能：采用四维影像图集来创建轮廓；
11.5.8
支持三维适形计划的设计
11.5.9
支持静态、动态IMRT计划功能
11.6
生物剂量函数模式；
11.6.1
生物函数可用于肿瘤和串行以及并行危机器官；
2.3.1
X线临床治疗时,最高输出剂量率：≥600cGy/min
2.3.2
X线临床治疗时,最低输出剂量率：≤30cGy/min
2.4
X线剂量率可调节变化档≥200档
2.5
照射野
2.5.1
准直器：应配置对称、非对称准直器。
2.5.2
在SAD=100cm，最大照射野和在80%射野范围内的平坦度与对称性；在SAD=100cm，最大照射野≥40cm×40cm，在80%射野范围内，平坦度不得超过1.06，对称性不得超过1.03。
12.2.2.5
显示器：≥19英寸高分辨率液晶显示器（数字接口）
12.2.2.6
操作系统：Windows 7 32位操作系统
12.3
放疗网络连接：通过放疗网络，能实现支持主流直线加速器与主流计划系统的联网
12.3.1

医用直线加速器系统技术规格及参数

2.4
系统应完全遵从DICOM标准，以实现医学影像共享
2.5
独立离线的医生工作站，医生工作站应能独立离线工作，并不占用主机工作资源；并可以进行以下操作；
2.5.1
可以勾画靶区及其它组织轮廓；
2.5.2
提供CT模拟功能；
2.5.3
提供影像融合功能；
2.5.4
提供四维影像处理及勾画功能；
2.5.5
可进行计划评估。
可将优化函数作用区域用图形显示出来
3.4.2.3
对所有脏器均采取约束性优化
3.4.2.4
多标准优化：在优化过程中通过严格遵守优化的约束条件来更好地满足正常器官；
3.4.2.5
高灵敏度分析工具：能优化出各个器官之间的剂量影响关系从而快速的完成计划制作
3.4.2.6
约束子野执行的优化，使子野更有效：子野更少，最低的MU跳数
2.3
治疗：高级放疗技术应用支持
2.3.1
记录验证：支持分割放疗管理，完整记录验证
2.3.2
调强放疗：等中心旋转放疗、非共平面放疗、多叶准直器、不规则照射野、适形放疗、调强放疗等所有外照射放疗的应用
2.3.3
治疗方案定义模块：可基于模板自动生成治疗方案，包括剂量、射野名称和数量、分次模式等。模板可用户自定义
3.5.2
生成的DRR要求：
3.5.2.1
DRR重建矩阵不小于CT扫描矩阵(≧512X512)
3.5.2.2
DRR可在任意方向平面生成
3.5.3
CT模拟实现方式：利用可移动激光灯和定位系统
3.6
外照射计划显示要求：
3.6.1
DVH计算和显示，包括积分DVH；
3.6.1.2
可对多个计划进行比较和合成

医用电子直线加速器加速器技术和安全防护

第十九节加速器技术要求和安全防护一、加速器技术要求根据《医用电子加速器卫生防护标准》（GBZ126-2002）要求，加速器技术要求如下：1．加速器辐射安全、电气、机械安全技术要求加速器辐射安全、电气、机械安全技术要求及测试方法必须符合GB9706.5的有关规定。

2．为防止超剂量照射的要求]（1）控制台必须显示辐射类型、标称能量、照射时间、吸收剂量、吸收剂量率、治疗方式、楔形过滤器类型及规格等辐照参数预选值。

（2）辐照启动必须与控制台显示的辐照参数预选值联锁，控制台选择各类辐照参数之前，辐照不得启动。

（3）必须装备两道独立的剂量监测系统，每一道剂量监测系统必须能单独终止辐照，一道剂量监测系统发生故障不得影响另一道系统的功能。

（4）两道剂量监测系统显示的剂量读数在辐照中断或终止后必须保持不变，辐照中断或终止后必须把显示器复位到零，下次辐照才能启动;由于元件或电源失效造成辐照中断或终止，失效时刻读数显示必须储存在一个系统内，以可读取方式至少保留20min以上。

（5）两道剂量监测系统采用双重组合情况下，当吸收剂量达到预选值时，两道系统必须都终止辐照。

（6）两道剂量监测系统为初/次级组合情况下，当吸收剂量达到预选值时，初级剂量监测系统必须终止辐照，次级监测系统必须在超过吸收剂量预选值不大于15%或不超过等效于正常治疗距离上0.4Gy的吸收剂量时终止辐照。

（7）控制台必须配置带有时间显示的辐照控制计时器，并独立于其他任何控制辐照终止系统。

当辐照中断或终止后，必须保留计时器读数，必须将计时器复零后，才能启动下一次辐照。

（8）若设备处于某一种状态下，在正常治疗距离上能产生高于规定最大值二倍的吸收剂量率时，则必须提供一联锁装置，以便在吸收剂量率超出规定最大值不大于二倍时终止辐照。

在任何情况下，不得切断这一联锁装置。

（9）必须对非直束式加速器提供剂量分布监测装置，当吸收剂量分布相对偏差超过±10%时终止辐照。

晋州市人民医院医用电子直线加速器应用项目

晋州市人民医院医用电子直线加速器应用项目1.项目概况晋州市人民医院位于晋州市东部，南临朝阳街，西临世纪大道，东侧、北侧均临市政规划路，医院总用地面积为47533m2。

晋州市人民医院将医院北侧结核门诊及后勤用房的东侧部分闲置用房改造为放疗科，用于放置一台医用直线加速器和部分附属设备。

加速器机房位于放射科最东侧，改造后的加速器机房为地上单层建筑，上方和下方均无建筑物、北侧为医院围墙、南侧和东侧分别为道路和绿化用地，西侧分上下两层，其中一层为模拟定位机房、医生办公室，二层为模具室及相关辅助用房。

2.评价标准1、基本标准《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）。

剂量限值：职业人员每年所受到的有效剂量不超过20mSv，公众成员每年所接受的平均有效剂量不超过1mSv。

剂量约束值：依据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）和辐射防护最优化原则，将职业人员所受到的有效剂量不超过5mSv/a，公众成员所接受的平均有效剂量不超过0.25mSv/a作为本项目的评价标准。

2、职业卫生标准《电子加速器放射治疗放射防护要求》（GBZ 126-2011）、《放射治疗机房的辐射屏蔽规范第2部分：电子直线加速器放射治疗机房》（GBZT 201.2-2011）。

直线加速器迷道门处、控制室和机房墙体外及机房屋顶30cm处剂量当量率不大于2.5μSv/h。

3、有害气体依据《工作场所有害因素职业接触限值化学有害因素》（GBZ 2.1-2007），O3最高容许浓度不超过0.30 mg/m3，NO2短时间接触容许浓度不超过10.0mg/m3。

4、根据《电子加速器放射治疗放射防护标准要求》（GBZ126－2011）中防护要求：该标准中“6.1治疗室防护要求”条款对治疗室防护要求如下：（1）治疗室选址，场所布局和防护设计应符合GB18871-2002的要求，保障职业场所和周围环境安全；（2）有用线束直接投照的防护墙（包括天棚）按初级辐射屏蔽要求设计，其余墙壁按次级辐射屏蔽要求设计，辐射屏蔽设计应符合BGZ/T201.1的要求；（3）穿越防护墙的导线、导管等不得影响其屏蔽防护效果；（4）治疗室和控制室之间必须安装监视和对讲设备；（5）治疗室应有足够的使用面积，新建治疗室不应小于45m2；（6）治疗室入口处必须设置防护门和迷路，防护门应与加速器联锁；（7）相关位置（例如治疗室入口处上方等）应安装醒目的辐射指示灯及辐射标识；（8）治疗室通风换气次数应不小于4次/h。

医用直线加速器系统技术规格要求

13.3.1.2
系统架构：支持C/S 系统架构
13.3.1.3
操作系统：支持X86硬件架构的网络操作系统
13.3.1.4
数据库：关系数据库微软SQL Server
13.3.2
放疗数据库应用软件：建立和运行于上述服务器数据库系统平台上的应用软件和用户界面程序。病人治疗数据，包括文字资料和治疗计划数据，集中存储在服务器数据库中，联网工作站之间信息资源共享。
13.3.2.1
用户权限管理：用户权限集中管理
13.3.2.2
电子病历软件功能：配备应用软件系统，对病人数据、治疗计划的浏览功能
13.3.2.2.1
病人基础资料管理：实现病人基础ADT数据的录入
13.3.2.2.2
登记：患者原始数据录入，快速检索患者资料、医嘱、治疗安排等相关信息
13.3.2.2.3
11.2
系统要求及参数
12.2.1
系统应能将上述数据以数字化方式存储，并能与其他计算机系统通过网络进行相关的数据传输。
12.2.2
系统能进行CT模拟、全自动影像融合与配准、头颈部及体部肿瘤高精度放射治疗，能够进行逆向调强治疗计划设计。
12.2.3
系统应完全遵从DICOM标准，以实现医学影像共享
12.2.4
Smart Sequencing® 约束子野执行的优化，使step-and-shoot子野更有效：子野更少，最低的MU跳数。
12.3.4.2.8
子野形状优化（SSO）能够改善计划的质量和子野执行效率
12.3.5
计算方式
12.3.5.1
能提供三种不同的光子线剂量算法
*12.3.5.2
光子线蒙卡XVMC算法：精确度等于蒙卡金标准，比常规蒙卡快20~30倍。

医用直线加速器项目要求

医用直线加速器项目要求一、安全性要求：1.设备必须符合医疗设备安全性标准和相关规范。

2.设备必须经过严格的安全性测试和认证。

二、放射性：1.加速器必须能够产生高能量的X射线或电子束。

2.加速器必须能够提供适当的辐射剂量，用于治疗不同类型的癌症。

3.应该具备辐射剂量调整的能力，以适应不同患者的需求。

三、精确度和稳定性：1.加速器必须具备高精度和稳定性，以确保在放射治疗过程中辐射剂量的准确性。

2.设备必须具备能够调整和控制辐射束的能力，以满足不同部位的放射治疗需求。

四、治疗计划系统：1.必须提供强大的治疗计划系统，能够根据医生的指导制定个体化的放疗计划。

2.治疗计划系统应该能够与其他医疗设备和系统进行数据交换，以实现无缝集成。

五、图像引导和定位系统：1.必须具备高质量的图像引导和定位系统，以确保精确放射照射。

2.图像引导和定位系统必须能够提供高分辨率的图像，并方便医生进行准确定位。

六、操作界面和人机交互：1.设备必须具备易于操作和人性化的界面，使操作人员能够方便地控制设备。

2.设备应该能够提供实时的监控和反馈信息，以确保操作的准确性。

七、维护和保养：1.设备必须易于维护和保养。

2.应该具备故障自动检测和报警系统，以便及时发现并解决问题。

八、可持续性：1.设备的设计应注重环保和能源效率。

2.应该具备能够轻松升级和更新的能力，以适应医学技术的发展和进步。

九、培训和支持：1.应该提供全面的培训和技术支持，以确保操作人员能够正确使用设备。

2.必须提供及时的售后服务，以解决用户在使用设备过程中的问题和困惑。

以上是医用直线加速器项目的一些基本要求。

当然，具体的项目要求还需要根据市场需求、技术发展和管理规范等因素进行详细的补充和具体化。

医用直线加速器的安装要求分析

医用直线加速器的安装要求分析摘要：探索分析直线加速器安装的若干要求，从机房选址、场地设计及施工方面整理安装场地的准备流程：从机房选址、辐射防护及屏蔽、电气设计及注意事项等方面探讨高能量直线加速器的场地要求，总结出一系列适合直线加速器安装场地的准备要求，对日后安装同类设备具有重要的指导意义。

探索分析直线加速器安装的若干要求,从机房选址、场地设计及施工方面整理安装场地的准备流程：从机房选址、辐射防护及屏蔽、电气设计及注意事项等方面探讨高能量直线加速器的场地要求,总结出一系列适合直线加速器安装场地的准备要求,对日后安装同类设备具有重要的指导意义。

【关键词】医用直线加速器；质量控制；要点；0引言直线加速器的建设为例，讨论在代建模式下如何将直线加速器建设进行有效的管理和推进，以期能将这种管理的思维和逻辑体系应用于整个医院建设管理，并形成医疗项目的代建管理策略和方案，推动医疗建设行业管理和技术水平的提高。

1.医用直线加速器控制要点在对安装结束的医用直线加速器进行验收时，要对其各项性能指标进行测量，保证各项指标都符合要求。

但是其各项性能指标随着使用时间的延长必然会发生变化，因此，后期使用中还应该定期对加速器进行检测和校准。

2.医用直线加速器的维护和保养医用直线加速器具有构件繁多和结构复杂的特点，精密度比较高，但是容易出现质量问题，而一旦出现质量问题将会直接导致肿瘤治疗的效果下降。

下面根据医用直线加速器的特点对其维护和保养工作进行介绍，以确保其质量符合使用要求。

2.1定期维护和保养定期的维护保养主要针对直线加速器的构件展开。

机械运动部件和光学部件是直线加速器的主要部件，不仅数量庞大，而且构造精密，如果在设备使用过程中，外部环境脏乱，很容易导致设备故障频发。

所以，要定期对关键部件进行润滑与清洁，还应该定期检测射束，验证其偏转情况。

另外还应该定期检查真空机械泵的功能性，并做好记录，方便对比和查阅。

2.2日常维护和保养因为直线加速器本身比较精密，结构也非常复杂，所以对使用环境的要求也就非常高。

医用直线加速器招标要求

医用直线加速器招标要求一、设备名称：全数字化医用直线加速器二、数量：1套三、设备用途：本招标设备为全数字化医用直线加速器,用于全身各部位肿瘤的放射治疗,用X线照射,X线能量为6MV和15MV；电子线为6、8、9、10、12、14、15、18、22MeV;本设备应具有较高自动化控制功能,很高的安全性,有完善的联锁系统和自检系统及显示功能,确保患者治疗安全;还应具有很高的可靠性、输出剂量稳定、操作简单及无限升级等特点;四、技术规格：上文中特殊符号意思：加“”号的为关键技术参数,评标时作主要参考;加“”号的为重要技术参数;售后服务要求1.技术培训：投标方应提供必要的和正规的操作培训和维修培训;2.售后服务标准（1）投标方在中国国内应设有维修服务部门和零售件仓库,急需备件应三天内到达现场,须由厂家提供的也必须在七天内送达；（2）投标方应提供24小时响应维修服务,为设备运行提供充分保障；（3）投标方应出示维修服务部门和零售件仓库的营业执照的复印件,维修服务部门应通过ISO9001论证；（4）提供专职的加速器维修工程师的名单3．维修备件：投标方应提供足够使用的维修备件清单4. 维修资料、图纸及内容：投标方应提供的设备配套中应包括两套完整的中英文维修手册、详细的电路图及维修内容;5. 维修模式软件的密码：投标方应提供进入维修模式的密码;6．终身零配件供应：应保证15年以上的终身零配件供应;7. 保修期：设备安装调试双方签署验收文件后一年为设备的保修期;8. 安装调试：应由中标方有经验的工程技术人员实施;9. 验收标准：按国际或国家标准及厂家提供的验收标准进行验收,若厂家标准与国际或国家标准有冲突,以国际或国家标准为最终标准验收;10．技术服务：免费提供机房结构,水电线路等技术图纸的技术服务;11. 设备技术指标参数文件：投标方若代表外商,必须提供所投设备的英文原版印刷的设备技术指标参数文件;12. 投标方应提供的其他文件和资料：国家医疗器械管理机构颁发的该型号设备的进口许可证的复印件;。

医疗类项目直线加速器结构施工质量控制管理

医疗类项目直线加速器结构施工质量控制管理摘要：医疗类直线加速器功能是进行放射治疗，由于其射线污染对人体及自然环境有极大危害，因此，直线加速器混凝土一般为超大、超厚的防辐射混凝土。

施工时，对混凝土的施工质量有着更高要求，质量控制难度较大。

关键词:医疗类项目，直线加速器一、医疗类项目直线加速器结构施工特点及质量控制难点（一）直线加速器混凝土属超大、超厚混凝土为了保证直线加速器结构的防辐射效果，直线加速器混凝土都比较大、厚，属于超厚大体积。

鉴于这一特点，要求在施工过程中必须采用相应的措施和一定的人、机、料投入来保证直线加速器防辐射混凝土的施工质量。

（二）直线加速器结构模板支撑体系属高大模板直线加速器结构混凝土都大而厚，其模板支撑体系属于超过一定规模的危险性较大的分部分项工程，施工前，要编制模板支撑体系专项施工方案，并组织专家论证。

（三）直线加速器位于地下，空间狭小为了防止射线泄露，直线加速器一般都建造于地下，施工空间有限。

直线加速器结构钢筋的绑扎、混凝土的浇筑、模板支撑体系的搭设等都受空间的限制。

要在有限的空间内，保证直线加速器结构的施工安全及施工质量。

二、医疗类项目直线加速器结构施工质量控制措施（一）从原材料入手，控制混凝土质量防辐射混凝土施工质量的好坏，其原材料起着决定性的作用。

依据防辐射混凝土的防辐射功能，直线加速器混凝土密实度、裂缝率要满足防辐射要求，控制防辐射混凝土的密实度、裂缝率首先要从原材料控制入手。

1、细骨料的质量控制细骨料的选择对混凝土的和易性影响很大，从而影响混凝土的质量。

防辐射混凝土搅拌用砂优先选用天然砂，尽量避免选用机制砂，因为机制砂与天然砂相比，机制砂表面粗糙、棱角多，骨料的棱角线和粗糙度大，其孔隙率也大，搅拌时采用相同的用水量和凝胶材料，采用机制砂拌和的混凝土流动性和强度不如天然砂拌和的混凝土流动性和强度。

搅拌用砂应优先选用中砂，细度模数宜大于2.3，含泥量不应大于3％。

2、粗骨料的质量控制自然连续级配的粗骨料配制的混凝土，具有较好的和易性、较少的用水量、节约水泥用量、较高的抗压强度等优点，因此应采用自然连续级配的粗骨料。

医疗机构配置医用电子直线加速器(LA)准入标准

医疗机构配置医用电子直线加速器（LA）准入基本标准一、配置LA的基本条件：（一）城区：三级以上设有肿瘤科的综合（中心）医院或肿瘤专科医院；远郊区：二级以上设有肿瘤科的综合（中心）医院或肿瘤专科医院。

（二）必须有符合卫生行政部门批准开设的相应诊疗项目：《医疗机构执业许可证》中有肿瘤科及放射治疗专业；（三）具有与其使用相适应的专业技术人员；使用LA设备的人员必须接受相应的岗位培训，具有卫生部颁发的LA医师、技师、物理师《大型医用设备上岗合格证》每类至少1人。

（四）必须具备适宜的房屋、水电、防护、环保等相应的基础设施。

二、考核指标：（一）年门急诊量：综合医院> 30万人次/年，肿瘤专科医院> 10万人次/年；（二）年住院床日：10万人次（综合、肿瘤专科）；（三）年住院手术人次：3000人次（综合、肿瘤专科）；（四）工作量指标（治疗人次数）：一台LA年标准工作量：9600人次/台/年；[40人次/台/天×240天约等于9600人次/台/年]1、更新设备：城八区内> 标准工作量70% (6720人次/台/年)；远十区县> 标准工作量50% ( 4800人次/台/年) 。

连续三年以上年治疗人次数不达上述标准的，不得更新。

2、已配置LA的医院增加配置量：]原有设备（每台）的治疗人次数> 14400人次/台/年（60人次/台/天）可新增1台配置。

三、首次购置LA的医院：除满足配置LA的基本条件，及考核指标的（一）、（二）、（三）项以外，配备学科带头人（科主任）条件如下：必须具有本院执业医生资格；需连续从事放疗专业三年以上的，副高级以上专业技术职务；在三甲医院放疗科进修培训满三个月以上,有进修结业证书。

四、新建医院：（一）满足“配置LA的基本条件”的要求；（二）满足“首次购置LA的医院”中关于学科带头人的要求。

直线加速器维保项目技术参数和商务要求

直线加速器维保项目技术参数和商务要求一、项目说明1.设备名称：直线加速器（E1ektaPrecise）和模拟定位机；2.保修类型：技术保修服务二、服务期限维保期限：1年三、服务详细技术标准和要求1.投标人必须具备400或800客户服务专线电话，每年365天开通，全天24小时服务。

2.服务期内，接到医院报修电话后，资深工程师立即电话响应。

紧急故障若电话交流无法解决，则在接获报修电话后工程师2小时内到达现场（包括节假日）。

不限次提供上门人工服务。

3.南昌地区设有办事处，必须具有2名（含）以上维修工程师，工程师应具有相关设备维修的资质，提供工程师社保关系证明。

4.投标人须保证备件的及时供应，常规零配件到达现场时间＜48小时，特殊情况双方协商解决。

5.投标人必须保证设备开机率达到95%以上（按全年365天计算，全年停机不超过18.5天）停机时间每超过一天，保修期顺延3天，单次故障超过1周未解决，院方有权请第三方维修，产生的所有费用由投标人负担。

6.提供的备件必须是原厂原装备件，并保证更换备件后达到设备的正常运行标准要求。

7.服务期内免费更换部分常用备件如下：射野灯电路板、距尺灯电路板、单圈电位器、多圈电位器、保险丝、机架皮带、光栅皮带、M1C电机、去离子水滤芯，且每年免费更换四根叶片丝杆。

8.质控检测时，工程师需现场待命，提供技术服务支持。

9.服务期内，每年提供设备定期保养24次10.能通过远端服务器自动监测，远程系统24小时不间断监测设备运行状况，提供远程实时监控系统相关软件及其案例证明材料。

11.具备该设备维修保养所需的专业工具，提供相关工具的年度校准证书（检测报告）。

12.提供设备维修、维护、保养服务报告；提供设备年度运行报告。

13.每年对设备参数性能进行必要的质控校准，并提供质控校准报告。

医用直线加速器技术参数

常规电子线最大剂量率：≥1000MU/min 剂量监测系统电离室结构：多通道平面型电离室。有多对完全独立的监测电极，分别用于监测剂量、能量、束流准直特性和照射野的对称性。电离室构造特点：真空密封型电离室校正：不需校正温度、压力等参数设备安全连锁系统：具有完善的安全联锁自动装置。射线对称度的安全连锁：射线的纵向和横向对称度参数超过下述数值，则启动连锁，纵向对称性不小于 2%，横向对称性不小于 2% 剂量率伺服连锁：X 线和电子线的剂量率均具有反馈伺服控制机制，使该设备能对 X 线和电子线的剂量率进行连锁控制机械运动系统机架旋转角度：≥±185 度，顺时针和逆时针方向机架旋转精度：≤0.3 度机架旋转分辨率：≤0.1 度机架结构：机架结构为中心轴承式 TAD 距离：100 ± 0.2cm 机架等中心精度：≤0.5mm 半径球体,投标方需出示技术白皮书说明等中心高度：≥128cm 准直器系统：具有上下共两对可独立移动准直器，可用于偏野照射和相邻野的衔接应用准直器旋转范围：≥±175 度，顺时针和逆时针方向准直器旋转精度：≤0.5 度准直器旋转重复精度：≤0.3 度准直器旋转分辨率：≤0.1 度上，下准直器厚度：上，下准直器厚度均≥7cm 上独立准直器移动范围：–10cm ～ +20cm 下独立准直器移动范围：–2cm ～ +20cm 上准直器位移精度：≤±2mm 下准直器位移精度：≤±1mm 光射野一致性：≤1.5mm（0cm*0cm-40cm*40cm）前指针范围：75-110cm 前指针分辨率：2mm 前指针精度：≤±1mm 独立准直器的自动复位：当选择使用对称模式时，上下两对独立准直器系统能自动复位成对称位置机架防碰撞模式：具备机械防碰撞模式具备光学防碰撞模式 4 自由度治疗床

医用直线加速器系统技术规格及参数

医用直线加速器系统技术规格及参数1.能量范围：医用直线加速器通常具备不同能量范围供选择，常见的有6MeV至25MeV的电子束能量和4MeV至25MeV的X射线束能量。

2.照射方式：医用直线加速器能够提供多种照射方式，如平面照射、球面照射和调强调质照射，以适应不同的治疗需求。

3. 瞄准精度：医用直线加速器应具备高精度的瞄准系统，能够准确照射肿瘤部位，同时避免对健康组织的损伤。

通常，瞄准精度要求在1mm以内。

4.剂量计算系统：医用直线加速器需要具备高度精确的剂量计算系统，能够根据患者身体结构和病变形态，计算出合适的照射剂量，以确保治疗效果和患者的安全。

5.设备稳定性：医用直线加速器需要具有高度的设备稳定性，能够长时间稳定运行，以确保照射质量和治疗效果。

6.安全系统：医用直线加速器需要具备多重安全系统，以确保设备和患者的安全。

这些安全系统包括过电压保护、过流保护、辐射监测和报警系统等。

7.操作界面：医用直线加速器需要具备易于操作的界面系统，方便医生和技术人员进行设备操作和参数设置，同时还应具备相应的数据记录和存储功能。

8.调谐系统：医用直线加速器需要具备调谐系统，能够对加速器进行调节，以确保加速器的工作效果和能量稳定性。

9.维护和保养：医用直线加速器的维护和保养非常重要，包括定期的校准、保养和检修，以确保设备的正常运行和疗效。

10.辐射防护：医用直线加速器需要具备辐射防护措施，以确保操作人员和患者的安全。

这些防护措施包括辐射防护屏蔽材料、防护门和防护服等。

医用直线加速器是一种高技术含量的医疗设备，通过提供高能量的电子束和X射线束，能够实现对肿瘤进行有效治疗。

不同厂家的医用直线加速器在技术规格和参数上会有所差异，但一般都必须满足上述基本要求，以确保医疗效果和患者的安全。