刺五加事件
案例分析习题
答: 1.完达山药业公司生产的刺五加注射液部分药品在流通环节被雨水 浸泡,使药品受到细菌污染,后被更换包装标签并销售,是导致该药 品在使用过程中产生严重后果的主要原因。 2.违法,药品被污染,药品管理法第48条,生产销售假药论处。 3.应由药品监督管理部门、司法部门及相关部门,按照《药品管理 法》《药品管理法实施条例》《刑法》等规定,按生产、销售假药处 罚。 4.国家食品药品监督管理局根据《药品管理法》处罚:没收药品和 非法所得,并处罚款;责令全面停产,收回药品GMP证书,对该企 业违法违规行为依法处罚,直至吊销《药品生产许可证》。依法处理 企业直接责任人,在十年内不得从事药品生产、经营活动。构成犯罪 的,依法追究刑事责任。 5.药品不良反应是指合格药品,在正常的用法用量下出现的与用药 目的无关的或者以外的有害反应。该违法事件不属于药品不良反应事 件,因为“刺五加”是事件是由于药品被污染,属于不合格品,因此 属于药品不良事件。
答: 1.安徽华源未按国家批准的工艺参数灭菌,擅自降低灭菌温度,减 少灭菌俄时间,进而影响灭菌效果,是导致该药品在使用过程中产生 严重后果的主要原因。 2.违法,未按国家批准的生产工艺进行生产,按生产劣药论处。 3.应由药品监督管理部门,按照《药品管理法》第七十五条处罚, 按生产劣药处罚。 4.《药品管理法》第七十五条:生产劣药,没收违法所得,并处违 法生产药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款(并处以2倍罚款)停产 整顿,收回该企业的大容量注射剂《药品GMP证书》;撤销该企业的 “欣弗”药品的批准文号,;对召回的“欣弗”药品,由安徽省省药监 部门依法监督销毁。 5.药品不良反应是指合格药品,在正常的用法用量下出现的与用药 目的无关的或者以外的有害反应。该违法事件不属于药品不良反应事 件,因为华源是违规生产,造成危害的“欣弗”属于不合格品,属于 药品不良事件。
中药注射剂为何屡陷“安全门”
可 以煎 煮 全草 生产 注 射剂 。 当 时仅 有文 字可 查 的 中药
注射 剂 就有 1 0 多种 。 正是 这种 不做研 究 、一 哄而 上 50 生 产 中药注 射 剂 的情 况 为今 天 的严 重不 良反 应 事件埋 下 了祸根 。 ” 到上 个世 纪9 年代 ,在 我 国将 中 药的地 方标 准升 0
经 被 停 用 ,现 在 刺 五 加 又 被 暂 停 使 用 了 , 会 不 会 还 有
头 也不 晕 了 ,手 也不 抖 了 ,眼 也清 亮 了。可 现在 电视
上说 中药注 射剂 出 了不少 问题 ,我 真不 敢再 输 中药注 射 剂 了。 ”
和刘 阿姨 一样 没有 勇气 使用 中药注 射剂 的还 有许
皂 苷钠 、脉 络 宁、 刺五加 。 “ 果 导 致 中 药 注 射 剂 产 生 不 良反 应 的 因素 不 如 能排 除 ,那么 照 此下 去 ,中药 的 这个创 新剂 型 的覆 灭 危 在 旦夕 !”李连 达 担 忧地 说 。尽 管 刺 五加 注 射液 出 现 细 菌污 染 的原 因尚 未有权 威部 门 的结 论 ,但 是该 制 剂 也并 非 像某 企 业 负责人 讲 的那 样 是 首 次 出现致 死病
2 2 0 . l中国医药指南 0 08 1
使 用 中药注 射剂 。煤 炭 总医 院临床 药学 研究 室 主任 、
制 剂 中心主任 吕强也 向记 者证 实 ,这种 情况 在北 京 非
GUl DE OF CHI MEDI NE NA Cl
常普遍 ,甚至 像北 京 安贞 医 院从 1 9 年开 始就 再 未进 8 9
吕强是 从 1 9 年 开 始 关注 中 药注 射 剂 的 问题 , 98 并开 始进 行 相 关研 究 的。 据他 介 绍 ,有 调查 显 示 ,在
完达山刺五加注射液致死原因为细菌污染
交 流 会 上 推 广 武 警 医 学 院 附属 医 院 、 大 港 油 田总 医 院 的 处 方 自动 监控报警系统。
调 查 者 综 合 考 虑 评 估 数 据 的 权 威 性 以 及样 本 国 家 典 型 性 和 代
表 性 ,选 择 了 全 球 选 择 GDP占全 球 8 . %、 人 口 占7 6 95 6.%以及 国土
旨在 一 定 程 度 上 反 映 全 球 国 家 健
康 状 况 的面 貌 和 特 征 。
1 4
中国医院院长 ・ 半月刊
期获得 了被标 榜为 国 际医疗 最高 标准的J I( C 国际医院认证联合委
员 会 )认 证 ,成 为 上 海 首 家 获 得 该 认 证 的 医疗 机 构 。 我 国 目前 通 过 J I 证 的 仅有 C认 3 医 院 ,即 中美 合 资 北 京 和 睦 家 家 医 院 、浙 江 大 学 医学 院 附属 邵 逸 夫 医 院和 广 州 祈 福 医 院 。
其 中3 人死 亡 。
查 、医 疗 救 治 。
监 局 联 合 通 报 ,中 国 药 品生 物 制 品 检 定 所 检 验 初 步 结 果 显 示 ,黑
1月 1 日,国家药 监局 发 出 0 3
通 知 ,要 求 黑 龙 江 省 食 品 药 品 监
龙江省完达 山制药厂(0 8 1 2 0 年 月
际饭 店 会议 中 心 召开 。 本 届 大 会 由 阜 外 心 血 管 病 医 院 主 办 , 首 次 全 面 介 绍 和 总 结 了
杂交技 术在心血 管疾 病治疗 领域 里 的成 果 。
转为常态管理。
今 年 3 底 , 安 徽 阜 阳 市 报 月
院与 南开大学 的一 次强强 联合 ,
刺五加刺伤中药注射业
( ( 东方早报》李万全刺五加事件反
映 出我 国 的 药 品 监 管 制 度仍 然 存 在 漏 洞 !如 果 只 注 重 事 后 查 处 ,追 究 相 关 人 员责 任 , 不 去 修 补 和 完 善 制 度 上 的
完 达 山制 药 厂 召 回其 已 上 市 的 所 有 规 格 和 批 号 的 刺 五 加 注 射 液 ,而 不 仅 局
毫升产品年产量约为40 瓶 , 0万 本次 召
正的扶植 , 不是 以 “ 手 做 大 ”的 名 义 放
在标准与监管上手软 , 相反 , 只有严格 地将 “ 成分复杂 、 工艺落后 、 标准欠缺” 等问题理顺 了 ,才能为 中药制 剂赢 得
广 阔 的 信 誉 空 间 ,才 能 真 正 良
反 应 正 成 为 一块 易被 忽 视 的 雷 区 。
某业 内专家如果严格执行 中药 、 天然药物 注.- q N基本技术要求》 l , ,很多 中药注射液 可能因为达不到要求而 不
能再搞了。
重 庆 时 报 对 中药 注 射 液 产 业 真
刺 五 加 召 回 了 , 但 死 亡 患 者 的 生
及整个 中药注射业 ,乃至政 府公信 力。
政府的首要 任务应该是通过 监管制度
修 正 ,帮 整 个 市 场 迅 速 走 出 当 前 的 恶 性 循 环 ,因 为 恶 性 循 环 本 质 上 是 没 有
药厂生产的 “ 刺五加注射液”时,突然 出现 昏迷 、 血压降低等症状 , 日, 次 红
河州 6 患者中有 3 死亡。 名 人
的刺五加注射液分 为 2 毫升 、1 0 0 0 毫 升 、2 0 5 毫升 3 个规格 , 0 2 毫升 产品的 年产量约为 2 0 万支 ,10 00 0 毫升和 20 5
刺五加注射液
案例性质
完达山药业公司的行为严重违反《 完达山药业公司的行为严重违反《药品管 理法》 理法》的规定,刺五加注射液事件是一起 由药品污染引起的严重不良事件,依法应 按假药论处。
案例处理
依据《药品管理法》 依据《药品管理法》的规定,对完达山药业公司刺五加不 良事件的处理如下: 行政责任: (1)按照《药品召回管 )按照《 理办法》 理办法》的有关规定,食品药品监管局责令并监督黑龙江 完达山制药厂召回2007121511和2007122721两个批次的 完达山制药厂召回2007121511和2007122721两个批次的 100ml刺五加注射液,查封、扣押以上两个批次药品的库 100ml刺五加注射液,查封、扣押以上两个批次药品的库 达山药业公司全面停产,收回药品GMP证书,对该企业违 达山药业公司全面停产,收回药品GMP证书,对该企业违 法违规行为依法处罚,直至吊销《药品生产许可证》 法违规行为依法处罚,直至吊销《药品生产许可证》。 (3)由黑龙江省食品药品监管局依法处理企业直接责任 人,在十年内不得从事药品生产、经营活动。建议该企业 主管部门追究企业管理者的管理责任。
刺五加注射液
作者:袁碘
刺五加注射液污染引起的不良事件
2008年10月 日,云南省红河州第四人民医院使用黑龙江省×××制药 2008年10月5日,云南省红河州第四人民医院使用黑龙江省×××制药 厂(黑龙江×××药业股份有限公司,下称×××药业公司)刺五加 厂(黑龙江×××药业股份有限公司,下称×××药业公司)刺五加 注射液后发生严重不良事件。经查,这是一起由药品污染引起的严重 不良事件。 ×××药业公司生产的刺五加注射液部分药品在流通环节 ×××药业公司生产的刺五加注射液部分药品在流通环节 被雨水浸泡,使药品受到细菌污染,后被更换包装标签并销售。2008 被雨水浸泡,使药品受到细菌污染,后被更换包装标签并销售。2008 年7月1日,昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。 ×××药业公司云南销售人员张某从×××药业公司调来包装标签, ×××药业公司云南销售人员张某从×××药业公司调来包装标签, 更换后销售;中国药品生物制品检定所、云南省食品药品检验所在被 雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。此外,×××药业公司包 雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。此外,×××药业公司包 装标签管理存在严重缺陷, 装标签管理存在严重缺陷,管理人员质量意识淡薄,包装标签管理不严, 提供包装标签说明书给销售人员在厂外重新贴签包装。 2008年10月6 2008年10月 日,国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告, 云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省×××制药厂(2008年 云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省×××制药厂(2008年1 月更名为黑龙江×××药业公司)生产的两批刺五加注射液(批号: 月更名为黑龙江×××药业公司)生产的两批刺五加注射液(批号: 200712272 1、200712151 1,规格:100ml/瓶)出现严重不良反应,其 1、 1,规格:100ml/瓶)出现严重不良反应,其 中有3 中有3例死亡。
案例分析 (2)
2.1 刺五加注射液污染引起的严重不良事件【案情简介】2008年10月5日,云南省红河州第四人民医院使用黑龙江省某制药厂(黑龙江某药业股份有限公司,下称某药业公司)刺五加注射液后发生严重不良事件。
经查,这是一起由药品污染引起的严重不良事件。
某药业公司生产的刺五加注射液部分药品在流通环节被雨水浸泡,使药品受到细菌污染,后被更换包装标签并销售。
2008年7月1日,昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。
某药业公司云南销售人员张某从某药业公司调来包装标签,更换后销售;中国药品生物制品检定所、云南省食品药品检验所在被雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。
此外,某药业公司包装标签管理存在严重缺陷,管理人员质量意识淡薄,包装标签管理不严,提供包装标签说明书给销售人员在厂外重新贴签包装。
2008年10月6日,国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告,云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省某制药厂(2008年1月更名为黑龙江某药业公司)生产的两批刺五加注射液(批号: 200712272 1、200712151 1,规格:100ml/瓶)出现严重不良反应,其中有3例死亡。
【案例分析】 1. 案例性质该药业公司的行为严重违反《药品管理法》的规定,刺五加注射液事件是一起由药品污染引起的严重不良事件,依法应按假药论处。
2. 案例处理依据《药品管理法》的规定,对该药业公司刺五加不良事件的处理如下:行政责任:(1)按照《药品召回管理办法》的有关规定,食品药品监管局责令并监督黑龙江某制药厂召回2007121511和2007122721两个批次的100ml刺五加注射液,查封、扣押以上两个批次药品的库存成品和留样。
(2)由黑龙江省食品药品监管局责令该药业公司全面停产,收回药品GMP证书,对该企业违法违规行为依法处罚,直至吊销《药品生产许可证》。
(3)由黑龙江省食品药品监管局依法处理企业直接责任人,在十年内不得从事药品生产、经营活动。
刺五加
“刺五加注射液”生产企业 简介
死亡人数:
10月6日,国家药监局接到云南省药监局报 告,云南省红河州6名患者使用了标示为黑 龙江省完达山制药厂生产的两批刺五加注 射液(批号:2007122721、2007121511, 规格:100ml/瓶)出现严重不良反应,其 中有3例死亡。
结果:
11月6日,国家食品药品监督管理局通报了刺五加不良事 件调查处理的结果,认定完达山药业公司生产的刺五加注 射液部分药品在流通环节被雨水浸泡,受到细菌污染,后 又被 换包装标签并销售,致使3名使用该药品的患者死亡。 完达山药业公司的上述行为严重违反《药品管理法》的规 定,依法应按假药论处。 国家药监局给出了严厉的惩罚: “收回药品GMP证书”, “企业直接责任人十年内不得从事药品生产、经营活动”。
完达山药业位于黑龙江省东部、兴 凯湖以北的密山市裴德镇,建于1961 年,主要生产刺五加、双黄连系列产 品,为黑龙江农垦总局下属企业。
原因
2008年7月1日,昆明特大暴雨造成库存的 刺五加注射液被雨水浸泡。完达山药业公 司云南销售人员张某从完达山药业公司调 来包装标签,更换后销售;中国药品生物 制品检定所、云南省食品药品检验所在被 雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。 此外,完达山药业公司包装标签管理存在 严重缺陷。完达山药业公司管理人员质量 意识淡薄,包装标签管理不严,提供包装标 签说明书给销售人员在厂外重新贴签包装 。
之后采取措施
黑龙江省农垦总局成立了由农垦总局质量技术监督局、总 局卫生局、总局经委、总局国资委四部门组成的联合调查 组,着手进行调查。黑龙江省农垦总局还召开了龙头企业 负责人会议,就产品质量、食品安全问题进一步做出全面 部署,要求企业搞好企业产品质量自查自检工作,严把产 品质量关。黑龙江省农垦总局10月9日举行黑龙江省完达 山制药厂刺五加注射液事件新闻通报会.在接到国家和黑 龙江省有关部门通知后,黑龙江省农垦总局立即启动了 《黑龙江省完达山药业股份有限公司药品不良反应紧急处 理预案》。对国家公布的两批次产品立即封存、召回,对 其他产品暂停销售,并全力配合国家调查组搞好调查。
我国近年来十大药害事件
我国近年来十大药害事件
1、2011年8月梅花K黄柏胶囊事件:在黄柏胶囊生产过程中非法添加过期的盐酸四环素,致128人中毒,出现腹痛、呕吐、乏力等。
有1人成为植物人.
2、1993—2004年龙胆泻肝丸(兰木通)事件:因兰木通中含马兜铃酸致“马兜铃酸致肾病”,致病人数约十万人,其中肾衰死亡者无法准确统计。
3、2002年—2006年奥美定事件:化学名为聚丙烯酸胺水凝胶,用隆胸等美容术,出现炎症、感染、硬结、变形等约2万人受害。
4、2006年4月茵陈注射液事件:其中含有工业用二甘醇引起肾衰竭致13人死亡。
5、从70年代—2006年鱼腥草注射液事件:注射液内含有48种化学成分,静脉注射后致过敏性休克死亡等。
因使用时间长、散落数量多,发生不良反应数字和死亡人数难以准确统计,已叫停使用。
6、2006年7月辛弗事件:即克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,出现胸闷、心悸、寒战过敏性休克,肝肾功能损害,因灭菌温度及灭菌时间不足发生93例,死亡11人。
药厂老总以死谢罪,自终身亡。
7、2007年7月甲氨蝶呤事件:生产过程中被长春新碱污染,导致130位病人使用后下肢疼痛、麻木,无法直立或正常走。
8、2008年5月博雅人免疫球蛋白事件:因质量问题静注后致病人死亡。
9、2009年10月刺五加注射液事件:因该制剂的某一批次被雨林水泡污染后,临床使用中出现恶心、胸闷、呕吐、昏迷血压下降等不良反应,其中4人循环衰竭死亡。
10、2009年1月假糖脂宁事件:假糖脂宁胶囊中加入了大量格列本脲等化学成分,发生严重低血糖致心、肺、脑功能不可逆的损伤直至病人死亡。
药害案例分析及感想
刺五加注射液事件Βιβλιοθήκη 制药0902细菌污染
召回
刺五加注射液事件
制药0902
国家药品生产质量管理规范(GMP)第四十七 条明确要求:标签发放、使用、销毁应有记 录;标签要计数发放,使用数、残损数及剩 余数之和应与领用数相符,印有批号的残损 或剩余标签应由专人负责计数销毁。然而通 过GMP认证的完达山药业却没有严格执行 该规范。
出事故的只是一个品 种的一个或某几个批 次,但是往往会被扩 大化,扩大到整个品 种,甚至中药注射剂 整个行业
中药注射剂的风暴
制药0902
案 件 原 因 中 药 安 全 性
刺五加事件查明的原因是,由于完达山生产 的刺五加注射剂存在细菌污染,刺五加注射剂 本身并不存在问题; 茵栀黄注射剂事件则是因为当地医院操作有 误,给生黄疸的婴儿注射用了本不应该注射的 茵栀黄,且用的是成人剂量 ; 双黄连注射剂的说明书已经注明不能与氨基 糖类的药物混用,医生忽视了药品说明书的提 示,在联合用药的过程中出现问题 。
≠
中药注射剂的风暴
制药0902
舆论倾向:完达山刺五加注射液属于单独制剂的中药注射液,而云
南当地的初步结论是“很可能药品质量不合格”——如此一来,便有个 “以完达山之祸反思中药注射”的命题了。
发展现状:医学界对中药注射一直存在很大争议。一些企业、科研院所
认为,中药注射液将成为我国制药产业进军国际市场的潜在优势项目,所 以竞相投入开发。 另一方面,中药注射的安全问题,从一开始就被业界人士所忧虑。事 实证明,由于中药注射剂成分复杂,有效成分尚不清楚等,给中药注射剂 的制备和质量控制带来一定程度的困难,加上质量标准欠缺、临床疗效不 确定,这些年中药注射液安全问题也越来越多;在中药引起的不良反应中, 注射液占据首位。
刺五加注射液事件14例临床分析
刺五加注射液事件14例临床分析
杨德礼;柴文昭
【期刊名称】《中外医疗》
【年(卷),期】2009(28)21
【摘要】目的通过对刺五加注射液14例患者临床分析,提高对中成药静脉注射液被细菌污染的鉴别诊断.方法分析14例静脉输注规格为100mL的刺五加注射液的临床资料和实验室检查.结果本组刺五加注射液被细菌污染,急性严重感染过程及由此导致的休克和多器官功能损害,其中71%的患者出现休克,3例患者死亡.发病初期均按输液反应和过敏性休克、中毒处理,早期透析+灌流效果不明显.随后采取容量复苏和及时合理使用足量广谱抗菌素.患者病情迅速好转稳定.结论中成药注射液静脉给药发生输液反应时,当出现难以纠正的顽固性低血压时,应考虑药物有被细菌污染的可能,血培养阳性率低(14%),残余液培养不失为寻找到细菌证据的快速方法.【总页数】2页(P90-91)
【作者】杨德礼;柴文昭
【作者单位】云南红河州第四人民医院内二科,云南红河州,661600;北京协和医院ICU,北京,100730
【正文语种】中文
【中图分类】R283
【相关文献】
1.刺五加注射液治疗心脑血管疾病的不良反应临床分析 [J], 敖国军
2.2440例刺五加注射液不良反应/事件分析 [J], 汪海孙;居靖;程民;黄萍;张承绪;刘翠丽
3.43例刺五加注射液不良事件影响因素分析 [J], 汪慧芳;汪魏平;栾家杰;江佳;徐振宇;左坚;周德喜
4.刺五加注射液与低分子量肝素联用治疗肺心病心力衰竭36例临床分析 [J], 陈小红;陈新世;周磊
5.刺五加注射液不良事件结论通报 [J],
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刺五加注射液事件
“企业关门,这个产品以至于(我们厂)所有的中药注射液停止生产。”10月12日下午,作为黑龙江完达山药业股份有限公司的唯一发言人,党委副书记冯殿国在接受本报记者采访时,一脸苦笑,但并不讳言可能的最坏结果。“现在,我们全厂2000多号人的命运,都要等待最后的结果。”
10月6日,国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告,云南省红河州6名患者,使用完达山制药厂生产的两批刺五加注射液(批号:2007122721、2007121511,规格:100ml/瓶)出现严重不良反应,其中有3例死亡。
据其介绍,刺五加被采集之后,要经过粉碎、提取、超滤、沉淀、去蛋白等工艺,提炼其中有效成分。原料一般赶在六、七月份雨季之前完成提取,供全年生产使用。
除了原料、生产等环节以外,一位完达山药业员工提醒记者,流通、使用环节也可能出现问题。刺五加注射液产品标签亦标明:如发现药液颜色变深、有异物、产生沉淀或浑浊、漏气、玻璃瓶有细微裂纹及封口松动,禁止使用;有过敏史体质者慎用。
冯殿国对记者强调称:医院在配伍过程中,极易发生二次污染,而配伍好的成品则能保证产品的质量。但问题是,此次完达山药业发生问题的,正是100毫升规格的产品,也就是“配伍好的”刺五加注射液。
对此,冯殿国表示,“国家批准文号下来之后的多年里,企业在生产中是有一些工艺革新,包括引入100毫升、250毫升大瓶的产品,但这些都是经过国家批准的。这么多年来,药品质量一直很稳定”。
冯殿国对记者表示,企业改制完成到事发之前10个月里,企业的经营情况要比2007年好了很多,但这很可能是最后的昙花一现。他承认,即使产品质量没问题,重拾市场信心也是非常困难的。
10月14日,中国药品生物制品检定所初步检验结果显示,黑龙江省完达山制药厂生产的刺五加注射液部分批号的部分样品有被细菌污染的问题。
刺五加注射液不良事件结论通报
会 (D ) 责展 开 的关 于 中国糖尿 病 CS负
流行病学 的调查数据正式 公布 。调查
显 示 , 2  ̄ 7 人 口中 , 国 男 性 、 在 0 0岁 我
西药零售价格指数先 稳后抑 。 —9月份 , 1 西药零 售价格指数一直在略低于 去年同期的水平上运行 ,O月 出现较大 幅度 下降, l 同比为 9 .6 8 4 %。而中成药
产 的批号为 2 0 0 1 、 0 7 5 4 规格为 5 . g的静脉注射用人 免疫 %2 5 球蛋 白 (H ) 液体) p4 ( 发生死 亡 。接 到江西省 药监 局报 告后 ,
S D 卫 生 部 发 布 紧 急通 知 , 求 立 即暂 停 销 售 和 使 用 标 示 F A和 要
一 一 等机构, 2 0 于 0 8年 5月 1 市 场 ~ 9日在全球正式启动为期 5年的“ 世界肝炎 日” 运动 。
●
届时, 遍布全球 五大洲的 2 0多个组织将 同步行动 , 0 唤起 世界人 民对病毒 性肝炎防治工作 的关注和 重视 。在中国, 界肝炎联盟 (H ) 世 w A 将携 手中 国肝炎
多 达 60 0 0多万
20 0 8年 ,中 华 医 学 会 糖 尿 病 学 分
4月份持续 下跌 , 低于 去年 同期 , 4月最低至 9 .9 到 6月后价 格回升至去 8 7 %, 年 同期水平, 并一直维持稳定 。而中成药批发价格指数今 年一直在 略高于去年
同期 的 水 平 上 波 动 。
上运行 , 并于 8月达到高峰 1 2 0 %, 0月回落到 10 9 %。 0.9 1 0.9 总体看 ,0 8年 1 0月西药价格与中成药价格变动存在一定 的差异性 , 20 —1 西药价格呈稳 中略 降趋势 , 中成药价格呈稳 中略升趋势 。 而
2022注射剂案例刺五加事件优秀ppt
10%,其余产品已被使用。 输液速度不宜过快,成人40-50滴/分为宜。
如经5-10%葡萄
功本能品与 为•主刺治五:加平经补提另肝取肾加据,工益制云精成壮的南骨灭。菌“水溶红液。河刺五加注射液事件”专家组组长、昆 中亦文用名 于:冠刺心五病明加,注心医射绞液痛学。合并院神经第衰弱二和更附年期属综合医症等院。医务部主任孙跃民在9日晚的新
足疑似问题产品总量的10%,其余产品已被使用。 按每次公斤体重7mg,加入生理盐水或5~10%葡萄糖注射液中。
2.如发现该品药液颜色变深、有异物、产生沉淀或浑 功能与主治:平补肝肾,益精壮骨。
本品为刺五加经提取加工制成的灭菌水溶液。
浊,漏气或瓶身有细微破裂者均禁止使用;如经5-10%葡 按每次公斤体重7mg,加入生理盐水或5~10%葡萄糖注射液中。
事件
• 据黑龙江完达山药业股份有限公司副书记冯殿国介绍,
国家公布的两批刺五加注射液的批号为200712151、 亦用于冠心病,心绞痛合并神经衰弱和更年期综合症等。
在接到国家和省药品不良反应通知后,企业已在全国召回两批次疑似问题产品3600瓶,共计36万毫升,包括已销售未使用的产品,不
足有疑过似 敏问史题体2产质0品者0总慎量用7的,1如120出%2现,7过其2敏余,反产应品产及已时被品停使药用规并。做格脱敏为处理每。 瓶100毫升,两批产品总量为 近48000瓶。在接到国家和省药品不良反应通知后,企业 按每次公斤体重7mg,加入生理盐水或5~10%葡萄糖注射液中。
用于肝肾不足所致的短暂性脑缺血发作,脑动脉硬化,脑血栓形成,脑栓塞等。
萄糖或氯化钠注射液稀释后,出现浑浊或产生沉淀亦不得 使用。
3.输液速度不宜过快,成人40-50滴/分为宜。静滴初 始30分钟内应加强监护,发现不良反应应立即采取适当措 施。
(完整版)刺五加事件
性质:
其行为严重违反 《药品管理法》的规定, 依法应按假药论处。
思考判决::完达山药业都错在哪儿了?
一、国公家司药管监理局人给出员了质严量厉意处识罚:淡薄
“责令完达山药业公司全面停产” “收回药品GMP证书”
二、包装“吊标销签《管药理品生不产严许可证》”
“企业直接责任人,在十年内不得从事药品生产、经营活动” “追究企业管理者的管理责任”
2007122721、2007121511,规格:100ml/瓶)
出现严重不良反应,其中有3例死亡。
结果:
11月6日,国家食理结果 认定完达山 药业公司生产的“刺五加” 注射液、
流通时被雨水浸泡,受到 细菌污染,又被换包装标 签并销售,至后导致了3名 患者死亡。多名患者被细 菌感染。
暴雨造成完达山云南药业 公司库存的“刺五加注射 液”被雨水浸泡 销售人员张某从完达山 药业公司调来包装标 签,更换后销售
完达山药业被查封
随即: 中国药品生物制品检定所
、云南省食品药品检验所 在被雨水浸泡药品的 部分样品中检出 多种细菌。 此外,完达山药业公司
包装标签管理存在严重缺 陷。
死亡人数:
10月6日,国家药监局接到云南省 药监局报告,云南省红河州6名患者 使用了标示为黑龙江省完达山制药厂 生产的两批刺五加注射液(批号:
三、提供包装、标签、说明书给销售人员在厂外重新贴签包装
• 一种可人工栽培的中药
材根,茎伞结形节花状序不顶规生则圆,柱 形粗花表糙多面,而灰皮密褐薄;色,花或剥萼黑落具褐处5色显齿,灰。
黄色、质硬。
“刺五加注射液”说明书(OTC)
中文名:刺五加注射液 拼音名:Ciwujia Zhusheye 英文名:Ciwujia Injection
刺五加事件
完达山药业被查封
随即: 中国药品生物制品检定所 、云南省食品药品检验所 在被雨水浸泡药品的 部分样品中检出 多种细菌。 此外,完达山药业公司 包装标签管理存在严重缺 陷。
死亡人数:
10月6日,国家药监局接到云南省 药监局报告,云南省红河州6名患者 使用了标示为黑龙江省完达山制药厂 生产的两批刺五加注射液(批号:
• 一种可人工栽培的中药 根茎结节状不规则圆柱 材,伞形花序顶生 , 形表面灰褐色或黑褐色, 花多而密;花萼具5齿 。 粗糙,皮薄,剥落处显灰 黄色、质硬。
“刺五加注射液”说明书(OTC)
中文名:刺五加注射液 拼音名:Ciwujia Zhusheye 英文名:Ciwujia Injection
该品为刺五加经提取加工制成的灭菌水溶液
性质:
其行为严重违反 《药品管理法》的规定, 依法应按假药论处。
思考:完达山药业都错在哪儿了? 判决:
国家药监局给出了严厉处罚: 一、公司管理人员质量意识淡薄
“责令完达山药业公司全面停产” “收回药品GMP证书” “吊销《药品生产许可证》” 二、包装标签管理不严 “企业直接责任人,在十年内不得从事药品生产、经营活动” “追究企业管理者的管理责任”
“刺五加”与刺五加注射液
刺五加 本为东北地区特 产的药材,药用部分主 要是茎秆,主要是其中 的“黄酮类化合物”。 因黄酮可改善血液循环、 降低胆固醇,还可改善 心脑血管疾病。 亦可用于冠心病和更年 期综合征等。 同时又可用于肝肾不足 所致的短暂性脑缺血发 作、脑动脉硬化、脑栓 塞等
起因: 08年某日,昆明特大 暴雨造成完达山云南药业 公司库存的“刺五加注射 液”被雨水浸泡 销售人员张某从完达山 药业公人员在厂外重新贴签包装
性状:该品为橙黄色或棕黄色的澄明液体 规格:每瓶装100ml(含总黄酮300mg,NaCl 0.9g) 贮藏:密封,遮光,置阴凉处 包装:100ml/瓶 有效期:3年(详见外包装) 批准文号:国药准字23023215 规格:每支 ⑴ 20ml(含总黄酮100mg) ⑵ 100ml(含总黄酮300mg) ⑶ 250ml(含总黄酮500mg)
案例分析95765
2.1 刺五加注射液污染引起的严重不良事件【案情简介】2008年10月5日,云南省红河州第四人民医院使用黑龙江省某制药厂(黑龙江某药业股份有限公司,下称某药业公司)刺五加注射液后发生严重不良事件。
经查,这是一起由药品污染引起的严重不良事件。
某药业公司生产的刺五加注射液部分药品在流通环节被雨水浸泡,使药品受到细菌污染,后被更换包装标签并销售。
2008年7月1日,昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。
某药业公司云南销售人员张某从某药业公司调来包装标签,更换后销售;中国药品生物制品检定所、云南省食品药品检验所在被雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。
此外,某药业公司包装标签管理存在严重缺陷,管理人员质量意识淡薄,包装标签管理不严,提供包装标签说明书给销售人员在厂外重新贴签包装。
2008年10月6日,国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告,云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省某制药厂(2008年1月更名为黑龙江某药业公司)生产的两批刺五加注射液(批号: 200712272 1、200712151 1,规格:100ml/瓶)出现严重不良反应,其中有3例死亡。
【案例分析】 1. 案例性质该药业公司的行为严重违反《药品管理法》的规定,刺五加注射液事件是一起由药品污染引起的严重不良事件,依法应按假药论处。
2. 案例处理依据《药品管理法》的规定,对该药业公司刺五加不良事件的处理如下:行政责任:(1)按照《药品召回管理办法》的有关规定,食品药品监管局责令并监督黑龙江某制药厂召回2007121511和2007122721两个批次的100ml刺五加注射液,查封、扣押以上两个批次药品的库存成品和留样。
(2)由黑龙江省食品药品监管局责令该药业公司全面停产,收回药品GMP证书,对该企业违法违规行为依法处罚,直至吊销《药品生产许可证》。
(3)由黑龙江省食品药品监管局依法处理企业直接责任人,在十年内不得从事药品生产、经营活动。
从刺五加事件看中药的没落
从刺五加事件看中药的没落一向对祖国5000多年的医疗成果充满希望,但就目前中药制剂的表现来看,让我不止一次的感到失望。
最近发生的刺五加事件再次揭了中药制剂的伤疤。
目前尚没有发现使用的刺五加注射液中含有何种有毒成分,也就是说,也许“刺五加”本身就存在安全隐患。
也许中药就不该作为静脉注射制剂。
不是贬低中药,几千年来中药都是口服外用为主,直到近几十年来才逐渐出现静脉输液、注射用的制剂。
可是就连中医都不得不承认,中药真正的有效成分是什么都不太清楚。
这就说明中药注射剂的有效成分也不清楚,既然成分都不清楚,那制剂的纯度就有问题,纯度有问题,安全就有隐患。
中药注射剂的是怎么制造的呢?我听说的——找一种植物熬,蒸馏,流出来的液体给动物用看有用没用,安全不安全。
然后再给人用。
问题在于人们对这种植物的有效成分都不了解,流出来的液体都是混合物,不是纯净物,这样似是而非的科研态度实在不严谨。
很多年前的鱼腥草注射剂致死的事件还记忆犹新,当时也没有发现有什么产品不合格的证据,总之,大医院里已经不用鱼腥草注射剂了。
是不是中药静脉制剂就真的没有前途了?有。
中药静脉注射制剂就是动植物有效药理成分的提取物,不会因为是中国人搞得就是中药,外国人搞得就是西药。
看过《宝贝计划》没有?成龙让古天乐偷的药叫“多西他赛”,8000多港币一支,最优秀的抗肿瘤化疗药物之一,是外国大制药公司赛诺菲-安万特从紫杉里面提取出来的有效成分。
具体这个药安全不安全,我也不好跟大家说,我只是把多西他赛和刺五加的药品说明书加以对比,看大家认为哪种药更让你放心、可靠。
也可以看出国外制药公司与国内制药公司在科研工作态度上的差别。
这是刺五加的,正是完达山造的:刺五加注射液说明书-黑龙江省完达山制药厂【说明书修订日期】核准日期:2006年12月21日【药品名称】刺五加注射液【汉语拼音】CiwuJia Zhusheye【成份】刺五加,辅料为氯化钠。
【性状】本品为橙黄色或棕黄色的澄明液体。
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10月5日上午,从王智辉到李壮,第四人民医院共有6名患者出现相同的症状。“这是一个噩梦的开始。”一名护士形容。李壮是6人中反应最激烈的一名,也最先进入ICU(重症监护室)。到20点,李壮的家人得到医院的病危通知单,上面写着,“药物引起暂时性休克”,这时的李壮已经意识模糊,全身高热,体温升到40摄氏度以上。李萍说,“我们只能用冰袋给他降温,在他全身擦酒精”。可是收效甚微,6日凌晨1点,李壮精神似乎略微恢复,要起身上厕所,医生不允许他下床。“他说不出话,但是情绪特别激动,拼命挥胳膊。”大夫见状给他注射一针安定,“我爸当时睡着,但从此再没有清醒过来”。
药的疑惑
10月6日,6名患者的抢救持续了一整天,下午,李壮做了穿刺,之后送去做肾透析,从肾透室出来不久就口鼻出血,在抢救30多小时后不幸去世。死亡证明对于死亡原因的解释有些模糊,“药物引发过敏性休克,造成肾功能衰竭”。当时李壮的几个儿女就尸检产生了分歧,有人认为应该进行尸检,找到真正的死亡原因,有人则表示不愿让父亲再受皮肉之苦。李壮去世后8小时,张培香成为第二名遇难者,到10月7日下午,与王智辉一同转入59医院的另一名患者也离开人世。李家的儿女也达成一致,要求法医对父亲进行尸检。尸检后,法医的解释是,“患者死亡不是因为身体固有的疾病,有可能是药物造成,具体结果则要等两周后的药物检验结果出来后才能断定”。而另外3名出现不良反应者除一名症状较轻、已转入普通病房外,剩下两名虽然已经脱离生命危险,但情况不容乐观,王智辉依然水肿未消,另一名患者仍不时神志不清,经常陷入梦呓。
五六名医生和护士立刻对王智辉进行急救。“当时的血压已经降到高压70,低压不足40。”王荣向本刊记者叙述时仍然心有余悸,当时他已经惊呆了,在一旁看着医生给妻子输氧、输液,“手脚上插的全是针”。直到10月5日下午,他才看到妻子微微睁开眼睛,“但她只是不停地说自己头疼、胸闷、浑身的肌肉都疼”。王智辉的意识虽然恢复,情况依然不容乐观,抢救仍在继续,王荣在抢救的医生中发现一位专家模样的人,胸牌是解放军59医院肾内科主任王云山,毅然决定第二天就将妻子转院到59医院。
10月6日,云南食品药品监督管理局报告,云南红河州第四人民医院有6名患者使用黑龙江完达山制药厂生产的刺五加注射液之后出现严重不良反应,其中3例死亡。第二天,卫生部与国家食品药品监督管理局就发出紧急通知,暂停销售、使用黑龙江完达山制药厂(2008年1月更名为完达山制药股份有限公司)生产的刺五加注射液。
“与前几年的葛根素注射剂、鱼腥草注射剂不良反应事件相比,这次的刺五加注射剂事件从发生、上报到停用、调查,前后仅用了不到两天,国家反应速度之快前所未有。”药物工程专家叶光祖告诉本刊记者。
◎ 陈超
医生每天给王智辉测量血压,或许出于对医生的信任,王荣对妻子确切的病情也不了解,只是看着妻子的饭量逐渐增大,到10月4日,“已经能自己下床活动了”。到10月5日早8点半,护士进来给王智辉输液,王荣照例陪着妻子,可是输完半瓶多的时候
,王智辉忽然说感到胸闷、心口疼。正当王荣一筹莫展,王智辉又开始上吐下泻,几分钟时间已经昏倒在床上。“我当时的第一反应是把输液的调节器关掉,然后马上喊医生。”这时是上午9点,幸运的是王智辉的只输进约2/3的液体。
脆弱的中药注射剂
“1975年我参加1977年版国家药典编纂的时候,中药注射剂共有23种。那个时候属于军管时期,医药审批不严格。到上世纪90年代,国家药典中没有一种中药注射剂。到2000年版的时候,药典收录两种,2005年的时候增加到4种。之所以这么谨慎,就是因为中药注射剂中很多成分不明确,容易引发不良反应。”中华人民共和国药典委员会执行委员周超凡告诉本刊记者,有调查表明,中成药的不良反应中,由中药注射剂造成的比例高达76%以上。
10月8日,红河州政府就刺五加事件召开新闻发布会,云南省“红河刺五加注
射液事件”专家组组长、昆明医学院第二附属医院医务部主任孙跃民介绍说,6名患者在用药时没有混合其他药物,而且他们在同一家医院的不同科室使用刚更换批号的刺五加注射液,随后发生不良反应,结果造成神经、消化、泌尿等系统损害。也有消息称,这批药物的来源渠道完全正常,造成事故的原因可能是药品质量不合格。孙跃民说,“我们在州第四人民医院检查黑龙江省完达山制药厂生产的这两个批号的刺五加注射液时,发现这批药从颜色上看深浅不一,有的看上去有些混浊,有的有橡皮鼓包,初步断定其属于不合格产品。但具体原因仍需确切的检验结果才能判定”。
“这次事件不是某种药物的质量问题,而属于中药注射液的药物警戒。”药物不良反应指的是正确的用法用量、合格的药品造成的与临床用药目的不相符的对人体有害的影响,而目前医学界普遍使用的概念是“药物警戒”,即不一定是合格的药品,也不一定是正确的用法用量造成的损害,可以说是广义的“不良反应”。如果放在“药物警戒”的范畴下考察药品的生产和使用,中药注射液存在特有的脆弱环节。周超凡说,他曾在全国政协会议上提案,要求对于上市的中药注射剂进行再评价,重新对原有的注射剂进行规范,“中药注射液的脆弱环节正随着我国药品监管制度的完善逐步得到加强”。
此次刺五加事件出现后,各地纷纷上报注射液的不良反应。事实上,医学界近年来始终保持对刺五加等中药注射液不良反应的关注。宣武医院就对2004到2007年119例刺五加注射液不良反应进行研究,这119个病例中就有一个属于过敏性休克,也出现心悸、血压降低、昏迷等症状,经输液治疗一小时后好转。“出现如此严重并且致命的后果还是第一次,因此对药物质量应该特别关注。”张能荣告诉本刊记者。
此时,黑龙江完达山制药厂已经停产接受调查,“现在还不能说是药物质量问题。”该公司一名工作人员向本刊记者强调。该企业于1961年建厂,2007年完成股份制改革,主要产品就是刺五加和双黄连系列中药制剂。据黑龙江农垦总局经委主任郭来滨说,“刺五加根茎生产是完达山制药厂的一种发明专利,以前从来没发生过问题,所以我们也感到很蹊跷”。截至10月11日,公司已经召回两批次3600瓶注射液。据该公司工作人员介绍,这两批次产品总共生产4.8万瓶,除召回的产品外,其余产品已经被使用。
杨德礼说,不良反应出现后,内科立即按照输液反应进行处理,首先给患者进行全面的内脏检查,也使用透析等手段,但效果不明显,于是组建专家组对病症进行分析。最终,将病因锁定在刺五加注射液上,据院方称,几名发生不良反应的患者第一组输入体内的药物都是“刺五加注射液”,并且都是输入体内不久发病。“刺五加在我们医院已经使用了两三年,并不是什么新药。”第四人民医院内儿科主任杨德礼说,“当天我们医院总共有19人使用了刺五加注射液,其中6人出现不良反应。”当患者增加到4名的时候,医院开始上报。第二天,卫生部和国家食品药品监督管理局就发出紧急通知,暂停销售使用出现不良反应的两个批次注射液,同时派调查小组分别赴云南和黑龙江展开调查。
“2006年的鱼腥草注射剂事件是我国中药注射管理的分界线。此前,人们普遍认为中药注射剂是安全的治疗方式。”国家食品药品监督管理局药品评价中心专家、原海军总医院药剂科主任孙忠实对本刊记者说。鱼腥草事件后,人们开始关注中药注射剂的不良反应,国家食品药品监督管理局针对中药注射剂出台了一系列文件,从中药种植、生产管理等方面规范中药注射剂市场。“但中药本身成分复杂,目前市场上的中药注射剂除有效成分之外还有不少未知成分,解决如何辨析、提纯中药中有效成分的问题,科学地控制中药注射剂中的各种化学成分,才是中药注射剂的发展方向。”在孙忠实看来,在实现生产、种植的规范化之后,中药注射液将走上科学计量的标准化之路。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
输液之祸
“这是我老伴第一次因为高血压输液。”王荣告诉本刊记者,他50岁的妻子王智辉已经患高血压8年了,“平时自己在家感觉不舒服的时候就测量一下血压,都是口服降压药”。9月26日,王智辉感觉头昏,一测血压,“高压160,低压120,我当时就慌了”。王荣是红河州开远市铁通公司的调度,当天他就请假陪妻子到红河第四人民医院就诊。“医生告诉我要住院输液,我也不知道输的是什么,只知道一天早晚各一瓶。”就诊当天,王智辉就住进了第四人民医院的7号病房23床。整个国庆长假,王荣都没有离开妻子,每天守在病房里,照顾妻子的饮食起居。输液的时候他仅仅注意到那个瓶子里的褐色液体叫刺五加,是种中药,病房里不少人都输这个。他只是遵从医生的叮嘱,“我老伴身体不好,要滴慢一点,100毫升的液体要输近一个小时”。
“中药注射剂与西药的使用方法也不尽相同。”宣武医院药房的林晓兰主任向本刊记者介绍,中药与西药在诊断和用药方面往往是两种不同的体系,中医的辨症与中药的温、热、寒等性质相配。“中医辨症之后可能会根据患者的体质同病异治。”林晓兰介绍,例如刺五加用于治疗高血压,但刺五加属于补益的药,需要针对病人的体质,分辨是实症还是虚症,如果是实症,说话气粗、容易上火、脸色发红,往往不适用刺五加等补益的药物。“中药注射剂的使用应该遵循中医的诊断模式和辨症方法,否则也容易出现不良反应。”
据李萍叙述,10月4日,李壮对家人说自己有些头疼头晕,就到离家不远的第四人民医院看病,回来后说5日还要去接着输液。到5日上午,李壮熟门熟路地来到医院,坐在急诊室的注射室里。“同来的原本还有一个老乡,输液开始后就离开了。”现在已经无法还原李壮在急诊室中输液的情形,10点20分左右,李壮已经输完液走出急诊室。走廊里一位认识李壮的医生认出了他,见他捂着胸口一脸痛苦。这位医生赶忙领他去做心电图等检查,就在检查过程中,李壮突然喊冷,瑟瑟发抖,几名医生以为他是感冒发烧,给他盖上被子。他的病情进一步恶化,与王智辉一样开始呕吐、腹泻。11点,李壮的妻子和儿女接到医院的电话,等他们赶到医院,李壮已经不能说话,“大夫和我们询问病情的时候,他只能用点头和摇头,或者用手指着身体的某个部位”
中药用于针剂是对传统中医治疗方法的突破,与口服不同,“中药很多属于植物入药,很多植物
蛋白、大分子有机物如果不过滤干净,直接进入血管是非常危险的”。周超凡对本刊记者说,这是中药注射液生产的第一个难题。近年来,随着生产工艺的进步,这个问题基本得到解决。可是中药本身就具有不稳定的特性,曾任同仁堂药物提炼厂厂长的张能荣对本刊记者表示,同一种药物在不同的时间采摘,成分比例就会发生变化,“在8月份采摘杜仲时,其中的有效成分京尼平甘酸含量为2.2%,到9月份就变成0.9%,10月份又变成0.5%。大量的中药没有这样的定量研究,在不同的采摘时间、地点、气候等条件下,药物成分都会不同,因而容易造成不同批次的中药质量差异很大”。