医院护理安全管理制度汇编1(2).doc

医院护理安全管理制度汇编1 医院护理安全管理制度
一、严格执行各项规章制度及操作规程，确保护理工作的正常进行。

二、科室安全管理有专人负责，定期组织检查，发现事故隐患按程序及时报告，采取措施，及时改进。

护士长为科室护理安全管理的责任人。

三、严格执行交接班制度、差错事故登记报告制度、分级护理制度、及时巡视病房，认真观察病情变化，有情况及时报告医生处理并做好护理记录。

对于有异常心理状况的患者要加强监护及交接班，防止意外事故的发生。

四、严格执行查对制度、消毒隔离制度和无菌技术操作规程，确保病人安全。

五、对危重、昏迷、瘫痪老人、老年及小儿应加强护理，必要时加床档、约束带，严防走失、坠床，定时翻身，防止褥疮的发生。

六、严格执行医院药品管理制度，确保用药安全。

(1)、毒、麻、限、剧药品做到安全使用，专人管理，专柜保管并加锁。

保持固定基数，每班交接并登记。

(2)、病房的贵重药物由专人保管，加锁，做到帐物相符。

(3)、内服药和外用药标签清楚，分别放置，以免误服。

七、抢救器材做到四定：定物品种类、定位放置、定量保存、定人管理。

三及时：及时检查、及时维修、及时补充。

抢救器械保持性能良好，做好应急准备，定期清点交接。

无菌物品标识清晰，保存符合要求，确保在有效期内。

八、病房通道要通畅、清洁，禁止堆放各种物品、仪器设备等，保证病人通行安全。

加强科室水电管理，不漏水、漏电，发现有损坏及时报告总务
科维修。

工作场所及病房内严禁患者使用非医院配置的各种电炉、电磁炉、电饭锅等电器，确保安全用电。

九、做好安全防盗及消防工作，加强陪护和探视人员的管理，发现有可疑人员立即报告保卫科。

定期检查消防器械的有效期，保持备用状态。

十、制定并落实突发事件的应急处理预案和危重患者抢救护理预案。

十一、制订并落实护理人员的职业暴露制度。

十二、对于所发生的护理过失，科室应及时组织讨论整改，并上报护理部。

附：
（一）输液安全管理
1、确保输液用具安全，输注药物前必须认真检查输液用具有效期、包装的完整性。

如发现不符要求则不可使用。

2、药物的安全使用，静脉输液治疗流程中药物的领取、摆药、配置、查对、更换液体等步骤均存在安全隐患，必须确保每一个步骤安全才能保证输液的安全。

3、医嘱查对，药物在使用前必须由2人以上核对医嘱并确认医嘱无误后才能执行。

执行医嘱前需转抄好输液巡视卡及配液单，由专人负责摆各种针剂及液体。

针剂查对，摆药者须检查每一袋/瓶溶液的质量，根据输液包装不同，采用以下不同检查方法：
A:软包装溶液检查方法：一挤二照三倒转四复照：
一挤：双手用力挤压软包装，检查有无渗液，如发现有渗液，说明软包装已有裂缝，溶液已污染，不能使用。

二照：对光照看溶液的质量，认真观察溶液有无沉淀、絮状物、霉点等。

三倒转：将溶液上下倒转后再检查有无漂浮物或絮状物。

四复照：再一次对光照看溶液，检查其质量。

如检查溶液发现有异常，需及时上报药房。

B:瓶装溶液检查方法：一拧，二摇，三照，四倒转：
一拧：用母指、食指、中指三个手指轻轻地拧瓶塞，检查其松紧情况如不能拧动或轻微动视为正常，如轻轻一拧其活动度很大，则提示该溶液不能使用。

二摇：轻轻地摇动瓶身。

三照四倒：转与软包装溶液检查方法相同。

配药：配药者在配药前必须再认真查对一次，确认药名、浓度、剂量无误后严格按无菌操作加药，药液尽量做到现配现用。

更换液体：接瓶/换瓶，更换液体时必须做好以下几项工作：
（1）检查接瓶的液体有无混浊、沉淀等。

（2）查对前后二组液体有无配伍禁忌，如无才能接瓶，更换后应仔细观察二者的反应，是否有沉淀、混浊的现象出现，如有应马上更换输液管。

（3）对两种已知有配伍禁忌的液体不能前后输入，中间应有其他的液体间隔，如无其他补液，应用生理盐水间隔。

（4）药液输入后，应检查茂菲氏滴管液平面及输液管道是否通畅，并检查穿刺部位有无渗出，根据药物及病情调整滴速，并作相应宣教。

4、用药观察
（1）有无药物过敏反应
（2）药物输液滴速
（3）输液外渗
（二）导管安全管理
1、导管按风险程序分三类，不管哪一类均要做好安全教育、加强固定。

高危导管：口/鼻，气管插管、胸腔引流管、动脉留
置针、吻合口以下的胃管，食道、胃、胰十二指肠切除术后，胰管、前列腺及尿道术后的导尿管；中危导管：三腔二囊管、各类造瘘管、腹腔引流管。

低危导管：导尿管、普通氧气管、普通胃管。

2、导管评估，评估内容，留置时间、部位、深度、固定、是否通畅、局部情况、护理措施，包括宣教等。

评估：高危导管，至少每班按四小时评估一次，有情况随时评估。

；中危导管，至少每天按每班，评估一次，有情况随时评估；低危导管，至少每天评估一次，有情况随时评估。

3、记录，评估内容应及时记录于护理记录单上，发生意外导管滑脱、拔除时均须如实及时记录。

（三）用氧安全使用管理
1、氧气是一种助燃物质，不要与明火、火星和易燃物质接触。

2、病房氧气接口处张贴“禁止吸烟”警示语。

3、易燃物品管理
①氧气设备应在无油及无其它易燃物品的环境中使用。

②使用含油类物品时应特别小心。

4、用氧安全切实做好“四防”。

即防震、防火、防热、防油。

观察用
氧效果，观察患者缺氧症状有无改善，如发绀减轻，心率较前减慢，呼吸困难缓解，精神状态好转，血气分析各项指标趋向正常等是氧疗有效的反映。

定时更换鼻导管和湿化瓶，应每日更换鼻导管或鼻塞，双侧鼻孔交替插管，湿化液每日更换。

防止交叉感染。

（四）护理安全管理措施
一、护士必须严格执行查对制度和交接班制度，严格“三查七对”。

二、凡有疑问的医嘱或药品必须查对清后方可执行或使用，原则上不执行口头医嘱，特殊情况下必须执行口头医嘱时，护士必须复述一遍医嘱，医生认为无误后方可执行，并保留安瓿备查。

三、各科急救器材要齐全，定位功能完好，急救药品定数、定位、专人保管，随用随补。

每周清点不少于两次。

四、清点药品和使用药品前要检查质量，标签失效期和批号如不符合要求不得使用。

五、护理人员必须熟记青霉素类抗生素的性能，过敏试验的方法，应用时的注意事项及青霉素过敏的抢救措施，做青霉素皮试的同时要备肾上腺素素1支，以备急救。

六、新分配和调入的护士需由高年资的护师、主管护师带教一个月以上，视其工作能力能胜任，及对病区情况和岗位职责基本熟悉后方可独立排班。

七、护士为患者进行输液治疗时，应严格遵守无菌技术操作
规程，按照输液程序进行。

定时巡视，发现异常及时报告医师处理，并保存全套输液物品以备送检。

尊敬的省食品药品监督管理局
处长、
、
专家：上午好！今天是XXX公司经营发展历程中的一个伟大而特殊的日子，在这天，丰沃达以全新的姿态迎来了省GSP认证小组的领导、专家，接受GSP认证检阅，这是促使XXX按照科学化、规范化、标准化的要求进行管理，提高企业经营管理水平和质量信誉，切实保障人民群众用药安全的重大举措。

在此，我谨代表XXX全体员工向前来参加GSP认证现场检查的领导、专家表示最热烈欢迎和衷心地感谢。

XXX公司是由XXX出资900万元，自由人出资100万元共同投资组建的大型药品批发业务，公司于2004年12月29日取得了《药品经营许可证》，2005年1月4日取得《营业执照》，并于2005年2月16日正式营业，主要经营中药材、中药饮片、中成药、生化药品、医疗器械等十一大类6000余个品种的批发业务；公司营业场所面积500平方米，办公用
房面积500平方米，公司仓库总面积9000平方米；公司现有员工148人，其中各类专业技术人员80人；公司目前已与国内上千家医药生产企业、医药批发企业建立了稳固的合作关系，形成了连锁配送，商业调拨，新品、总代理品种推广三大经营板块，采购面向全国、销售覆盖湖南、辐射全国的营销网络。

截至4月20日，公司累计实现销售收入8779万元。

各位领导、专家，贯彻实施GSP是XXX开业以来头等重要的工作，在准备认证的时间里，公司全体员工发挥出了空前的工作热情，克服了种种困难，勤勤恳恳，任劳任怨，充分诠释了“主动、敬业、团结、协作”的企业精神。

在实施GSP的过程中，我们根据《药品经营质量管理规范》及其细则，按照质量管理体系的整体要求，进行PDCA循环（Plan—计划、Do—实施、Check—检查、Action—总结），无论此次认
证通过与否，XXX都要一直坚持下去。

XXX 把实施GSP认证变成一种自觉行动，避免为认证而认证，我们真正的目的是以认证促规范、以规范促发展。

诚然，XXX作为新近成立的药品经营企业，质量管理体系还有待进一步健全完善，在此，我真诚地希望各位领导、专家给予监督、批评、指正。

再一次感谢各位领导、专家！
医药公司在迎接GSP认证会议上的致辞。