化学实验室药品管理规章制度
学校实验室化学药品安全管理制度
学校实验室化学药品安全管理制度一、引言学校实验室是进行科学研究和教学实践的重要场所，其中使用化学药品是不可避免的。
为了保障实验室工作的安全性和环境的健康，制定一套科学合理的化学药品安全管理制度是十分必要的。
二、一般规定1.实验室内禁止存放过期或失效的化学药品。
2.实验室内的化学药品应当经过分类、编码及标识，以确保使用的准确性和安全性。
3.实验室内应设置专门的储存区域，对不同类别的化学药品进行分开储存，避免混淆和交叉感染。
4.实验室内应定期进行化学药品库存盘点和检查，发现有问题的药品要及时处理或报告。
三、化学药品储存1.液体药品应储存在特定的密闭柜中，柜内应设置防漏盘和标识，以防止药品外泄和交叉污染。
2.易燃、易爆药品应储存在防火柜中，并遵守相关的安全操作规程。
3.毒性药品应储存在密闭柜中，并采取相应的防护措施，以降低对人员的危害。
4.储存药品的柜子应定期清洁和消毒，以保持干燥和无污染的环境。
四、化学药品使用1.在进行化学实验前，必须详细了解实验操作要求，确认所需化学药品的种类和数量。
2.所有操作人员必须佩戴个人防护装备，如实验服、手套、眼镜等。
3.不得将化学药品随意倒入排水口，应按照规定的方法进行处理，避免对环境造成污染。
4.实验结束后，应及时清理和处理残留的化学药品，彻底清洗器材和工作台面。
五、事故处理1.发生化学药品事故时，应立即采取应急措施，保护人员生命安全，并进行事故报告。
2.对事故现场进行隔离处理，做好善后工作，包括清理残留物、修复设备等。
3.事故鉴定和调查应及时进行，查明事故原因，并采取措施避免再次发生。
六、人员培训1.实验室工作人员应定期接受化学药品安全培训，提高他们对化学药品安全管理的认识。
2.培训内容包括化学药品的分类、储存、使用和处置方法，以及事故应急处理等。
七、制度宣传1.将化学药品安全管理制度张贴于实验室显著位置，以便人员随时参考。
2.定期召开会议，向实验室工作人员宣讲化学药品安全管理制度，增强他们的安全意识。
化学实验室药品规章制度
化学实验室药品规章制度第一章总则第一条为规范化学实验室药品管理，提高实验室药品使用安全性和管理效率，制定本规章制度。
第二条本规章适用于所有使用化学实验室药品的实验室工作人员。
第二章药品管理的基本原则第三条实验室药品管理应遵循以下原则：1. 保证药品的安全性和有效性；2. 保证药品的正确使用；3. 保证药品的合理储存和管理；4. 保证药品的准确记录和管理；5. 保证药品的合理采购和使用。
第四条实验室药品管理应当贯彻“人人有责、人人尽责”的管理理念，建立健全的管理制度。
第三章药品的购买和使用第五条实验室药品的购买应当按照实验室的需求和规模进行，确保实验室药品的充足和合理使用。
第六条实验室药品的使用应当严格按照药品的说明书进行，不得擅自更改用药方法或剂量。
第七条实验室工作人员使用药品应当具有相应的资质和培训，保证正确使用药品。
第四章药品的储存和管理第八条实验室药品的储存应当符合药品的要求，保证药品的质量和有效性。
第九条实验室药品的管理应该有专门的管理人员负责，确保药品的安全。
第十条实验室药品的管理应该建立相应的档案和记录，保证药品使用的追溯。
第五章药品的废弃和处理第十一条实验室药品废弃时应当按照相关规定进行处理，不得随意倾倒或处理。
第十二条严禁私自将药品带离实验室，禁止擅自私用实验室药品。
第十三条实验室药品的报废应当按照规定进行处理，不得私自报废。
第六章药品管理的监督和检查第十四条实验室药品管理应当建立相应的监督机制，定期检查和评估药品管理的情况。
第十五条实验室药品管理机构应当制定相应的检查计划和报告，确保药品管理的合理性和规范性。
第十六条对于存在药品管理不当的情况，应当及时进行整改和处理，确保实验室药品管理的规范性。
第七章附则第十七条本规章制度解释权归实验室负责人所有。
第十八条本规章制度自公布之日起生效。
以上就是化学实验室药品规章制度的全部内容。
希望各位实验室工作人员严格按照以上规定执行，确保实验室药品的安全使用和管理。
实验室药品管理制度(6篇)
实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
实验室药品管理制度范本(5篇)
实验室药品管理制度范本1、实验室应配有专门的化学药品、毒品安全柜。
凡属易燃、易爆、有毒害药品均应入柜保管，储藏有毒药品的场所应保持干燥、通风、阴凉。
2、化学药品、毒品应分类保管，做到防光、防晒、防潮、防冻、防高温、防氧化，室内严禁使用明火，杜绝因混放而诱发爆炸、燃烧等事故的发生。
3、易燃、易爆、剧毒药品的存放应贴好标签，标明名称、浓度、存量、进货日期、有效期或配制日期。
无标签药品，必须经鉴定合格后方可使用，有毒废物(液)的处理应符合环保要求，不得随意倾倒。
4、严格按照制度和要求取用药品，控制易燃、易爆和有毒物品的存放总量。
5、剧毒药品实行双人双锁保管制度，做好安全防盗工作，如发生化学危险品、剧毒品被盗，立即报告校领导并及时通知公安机关。
6、易燃、易爆、剧毒药品存放的场所应配备足够数量的消防器材及其它应急物资。
实验室安全制度1、实验室专(兼)职管理人员对实验室安全工作负全责。
2、管理人员要增强安全意识，遵守安全制度，熟悉了解仪器和设备的安全性能，对易于发生事故的部位要重点监管。
3、危险品专柜双人管理，严格取用登记手续，确保不发生任何意外。
4、管理人员应严格遵守操作规程，掌握应急处理的办法并备有灭火器等消防器材。
5、做好日常安全用电工作，随时检查用电器外壳接地是否良好，禁止超负荷使用电器，清扫卫生时必须关闭电源。
6、实验室内不得存放与本室无关的物品，特别是有安全隐患的物品。
7、学校要不定期对实验室进行安全检查，对存在的安全隐患要及时或限期整改。
卫生室管理制度1、卫生室有专(兼)职校医管理，积极做好学生常见病防治工作和各项卫生监督工作。
2、卫生室所有药品、器械未经许可不得动用，妥善保管和使用器械药品，用后及时做好记录。
3、发现传染病立即报告校领导并上报防疫部门，及时采取预防措施。
4、对学生一般外伤应及时处理，重症病人即送医院。
5、积极积极开展卫生知识宣传工作，配合乡镇、街道、社区卫生院做好疾病防疫工作。
化学实验室药品室安全管理制度
一、目的为了确保化学实验室药品室的安全，预防事故发生，保障实验室工作人员的生命安全和身体健康，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于化学实验室药品室的日常管理、使用、储存和处置等环节。
三、安全管理制度内容1. 人员管理（1）进入药品室的人员必须佩戴实验服、防护手套等防护用品，未经允许不得随意进入。
（2）药品室工作人员需经过专业培训，掌握药品安全知识，了解药品性质，熟悉操作规程。
2. 药品管理（1）药品应按照性质、类别、用途等进行分类存放，标签清晰，标识明确。
（2）易燃、易爆、腐蚀性、毒性等危险品应存放在专用柜中，并设置明显的警示标志。
（3）药品储存环境应保持通风、干燥、阴凉，避免阳光直射。
（4）药品的领取、使用、归还应严格登记，做到账物相符。
3. 使用管理（1）实验人员在使用药品前，应仔细阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、注意事项等。
（2）实验过程中，应严格按照操作规程进行，防止意外事故发生。
（3）使用后的药品残留物应按照规定进行处理，不得随意丢弃。
4. 安全防护（1）药品室应配备必要的安全防护设施，如灭火器、防护眼镜、防护口罩等。
（2）实验人员应熟悉安全防护设施的使用方法，确保在紧急情况下能够正确使用。
（3）实验过程中，应时刻注意个人安全，防止化学品溅射、泄漏等事故发生。
5. 应急处理（1）发现药品泄漏、火灾等紧急情况，应立即启动应急预案，采取相应措施进行处置。
（2）实验人员应熟悉应急预案的内容，确保在紧急情况下能够迅速、有效地进行处理。
四、监督检查1. 实验室管理部门应定期对药品室进行安全检查，发现问题及时整改。
2. 实验室管理部门应加强对药品室工作人员的安全培训，提高安全意识。
3. 实验室管理部门应定期对药品室的安全管理制度执行情况进行检查，确保制度落实到位。
五、奖惩措施1. 对认真执行本制度，在药品室安全管理工作中表现突出的个人或集体，给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成安全事故的个人或集体，按照相关规定进行处理。
实验室药品管理制度范本（五篇）
实验室药品管理制度范本1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。
根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境(低温冰箱)。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器(瓶)保存，或用深色纸包裹。
7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
8.液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
9.所有药品按英文子母顺序放置。
10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。
及时报告上级。
12.使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
某实验室化学药品管理制度范文(4篇)
某实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室内化学药品的管理，确保实验室的安全性和有效性，制定本管理制度。
第二条本制度适用于实验室内化学药品的采购、存储、使用、管理和报废等环节的管理。
第三条实验室必须设立专门的药品管理机构，负责全面管理实验室内的化学药品。
第四条实验室的负责人应当重视化学药品的安全管理工作，建立健全相应的体系和制度。
第五条实验室内所有人员都必须接受并遵守本制度的规定，对违反制度的行为要依法追究责任。
第二章化学药品的采购第六条实验室内采购化学药品必须按照国家相关法律法规的规定进行。
第七条实验室必须指定专人负责化学药品的采购工作，并建立相应的审批程序和记录。
第八条购买化学药品必须选择正规渠道，并对供货单位进行认真核实。
第九条采购过程中，要认真对药品的名称、数量、规格、生产日期等信息进行核对和记录。
第十条所采购的化学药品必须符合安全要求，不得购买过期或质量不合格的药品。
第三章化学药品的存储第十一条实验室必须建立药品存储区域，并根据药品性质进行分类存放。
第十二条药品存储区域应当保持干燥、通风、防潮、防火、防爆等安全条件。
第十三条不同性质的化学药品应当分开存放，不得混存，避免发生危险化学反应。
第十四条药品容器必须标明药品的名称、成分、生产厂家、规格、保存期限等信息。
第十五条存储药品时，要严格按照药品的保存要求进行操作，避免药品的变质和损坏。
第四章化学药品的使用第十六条使用药品前，必须确认药品的准确名称、剂量、用法等，并进行核对。
第十七条使用药品时，必须严格按照操作规程和安全操作要求进行操作。
第十八条使用药品时，必须佩戴相应的个人防护设备，如实验手套、防护眼镜等。
第十九条使用药品时，要注意药品是否过期，如发现过期药品，应及时报废。
第二十条使用特殊性质的药品时，要根据实验需要，配备相应的急救药品和设备。
第五章化学药品的管理第二十一条实验室内必须建立药品档案，做到一户一档，并及时更新药品相关信息。
实验室药品管理制度（2篇）
实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文（三篇）
2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文一、化学药品储藏室应保持阴凉、通风和干燥，并配备防火、防盗设施。
严禁吸烟或使用明火。
在有火源的情况下，必须有专人看守。
二、化学药品应根据其性质进行分类储存，并采取科学的保管措施。
例如，对光敏感的药品应存放在避光容器内；易挥发或潮解的药品需密封保存；长期未使用的药品应进行蜡封等处理。
三、所有化学药品容器外部需粘贴清晰标签，并进行蜡质保护。
短期使用的容器可免于蜡封。
四、对于危险药品，应采取严格管理措施：1、危险药品必须存放在专用的仓库或柜中，并加锁以确保安全。
2、相互反应的药品应分开存放，避免接触。
3、所有危险药品需确保密封良好，并定期检查密封状态，尤其在高温和潮湿季节要格外注意。
4、对于____、强腐蚀性、____等易燃药品，学校需根据使用情况和库存量制定具体的领取规定，并定期进行盘点。
5、危险药品仓库(或柜)周围及内部必须严禁任何火源。
6、不再用于教学的危险药品，应及时调出，已变质失效的药品应立即销毁，销毁过程必须确保安全，避免对环境造成污染。
7、使用后的危险药品剩余部分应立即存入危险药品库(或柜)。
8、已稀释或配制为溶液的危险药品，以及学生实验用的其他危险药品(如浓硫酸、浓硝酸、红磷、乙醇)，可不存入危险药品仓库(或柜)。
____省教育委员会一九____年____月____日2024年中小学校实验室化学药品管理制度例文（二）1. 相关人员务必严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》及其他相关法律法规。
2. 需进一步强化对化学药品储存与使用的管理，明确岗位职责，指派专职人员负责化学药品的储存与使用情况。
3. 实验室中化学药品的储存应遵循分类定位、整齐有序的原则，并附带清晰标签以便识别。
4. 药品领取需由科任老师亲自前往实验室办理，并填写完整的《借用登记表》作为记录。
5. 为确保安全，需严格执行管理制度与安全措施，加强对科任老师的安全教育培训，实验操作需严格遵循既定程序与要求。
实验室试剂药品管理制度(三篇)
实验室试剂药品管理制度是为了确保实验室试剂药品的安全使用和规范管理而制定的一系列规定和措施。
下面是一份常见的实验室试剂药品管理制度的内容：1. 实验室试剂药品的采购和入库：a. 试剂药品的采购需经过实验室负责人的审批，并按照规定的渠道和流程采购；b. 入库时，对试剂药品的数量、品种、规格和有效期进行核对，并将相关信息记录在试剂药品登记簿中；c. 入库后，将试剂药品储存在指定的存放位置，并确保其标识清晰可见。
2. 实验室试剂药品的使用和保管：a. 实验室人员在使用试剂药品前，应仔细阅读使用说明书，并了解试剂的性质、用途、使用方法和注意事项；b. 使用试剂药品时，应按照规定的操作流程和安全规范进行；c. 使用后的试剂药品应按照规定的处置方法进行处理；d. 实验室试剂药品应存放在专门的试剂柜中，柜门应密封，并定期检查和清理试剂柜，确保试剂的完整和有效。
3. 实验室试剂药品的库存管理：a. 实验室应建立试剂药品库存管理制度，每月进行库存盘点，并将盘点结果记录在试剂药品库存台账中；b. 超过有效期的试剂药品应及时处理，以防使用过期试剂造成实验结果的误差；c. 试剂药品发生损坏、丢失或被盗的，应及时报告实验室负责人，并进行相关记录和调查。
4. 实验室试剂药品的废弃物处理：a. 试剂药品使用后的废弃物应分类集中存放，并按照相关法规和规定进行处理；b. 废弃物处理点应设置标识，并配备相应的设施和器具，以确保废弃物的安全处置。
5. 实验室试剂药品的安全培训和管理：a. 实验室人员应接受实验室试剂药品的安全使用培训，并掌握相关的安全知识和技能；b. 实验室应设立专门的试剂药品管理岗位，并配备专业人员负责试剂药品的管理和安全监管；c. 实验室应定期检查试剂药品管理的执行情况，发现问题及时进行整改。
以上仅为一份常见的实验室试剂药品管理制度的内容，具体的制度和规定可根据实际情况进行适当调整和完善。
实验室应建立和执行严格的试剂药品管理制度，以保证实验室的安全和科研工作的正常进行。
学校实验室危险化学药品管理制度(4篇)
学校实验室危险化学药品管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室对危险化学药品的管理，保障实验人员和实验环境的安全，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于学校内所有涉及危险化学药品的实验室。
第三条学校实验室对危险化学药品的管理原则是安全第一，预防为主。
第四条学校实验室对危险化学药品的管理要严格按照国家相关法律法规和标准进行。
第五条学校实验室应当建立健全危险化学药品管理的组织机构和工作制度，明确责任和权限，并提供必要的人员培训。
第六条学校实验室应当定期对危险化学药品进行台帐和库存盘点，确保数量准确，分类清晰。
第七条学校实验室应当进行定期的化学药品储存间和实验室的安全检查，及时消除隐患。
第八条学校实验室应当定期对实验室人员进行岗位培训和安全教育，提高危险化学药品的管理水平。
第二章危险化学药品的分类和标识第九条学校实验室对危险化学药品应当按照国家标准进行分类和标识，明确危险性等级。
第十条对于易燃、易爆、剧毒、腐蚀、致癌等具有特殊危险性的化学药品，在实验室使用前，必须经过相关部门的审批，并严格按照审批要求进行储存和使用。
第十一条学校实验室应当制定危险化学药品的使用规范和操作规程，并进行必要的技术指导和安全培训。
第十二条学校实验室应当对危险化学药品进行正确的标识和包装，确保标识清晰可辨认。
第十三条学校实验室不得使用过期、变质或未经检验合格的危险化学药品。
第十四条学校实验室应当建立健全危险化学药品的领用和消耗台账，并建立相应的报废、回收制度。
第三章危险化学药品的储存和保管第十五条学校实验室应当建立专门的危险化学药品储存间，储存间应符合安全规定，防止火灾、泄漏和事故发生。
第十六条学校实验室危险化学药品储存间应有专人管理，专人负责整理、保管和提供必要的安全指导。
第十七条学校实验室危险化学药品储存间应当根据药品的性质和数量，配备相应的安全设施，如防火柜、防腐柜、排风设备等。
第十八条学校实验室危险化学药品储存间应当有明确的入库和出库管理制度，建立完善的药品领用和消耗登记表。
小学科学实验室化学药品管理制度(四篇)
小学科学实验室化学药品管理制度是为了确保学生和教师在实验过程中的安全，同时保护实验室环境。
以下是一些管理制度的建议：1. 负责人：设立实验室化学药品管理负责人，负责管理实验室内的所有化学药品，并负责指导和监督实验操作。
2. 存储位置：确定专门的存放化学药品的位置，要求存储区域干燥、通风良好，并有明确的标识，以避免混淆。
3. 仓库管理：实验室化学药品应集中存放在专用的仓库内，仓库门应进行严格的管理，只限合法授权的人员进入。
4. 采购管理：实验室采购的化学药品应具备合法手续，必须有明确的用途并经过安全评估，且必须是符合国家标准的产品。
5. 登记记录：建立化学药品的登记记录系统，包括每支药品的名称、数量、采购和领用人员等信息。
6. 标签标识：所有化学药品必须有明确的标签和标识，包括药品名称、危险性标识、储存条件等，以便教师和学生辨识和使用。
7. 操作规范：建立化学实验的操作规范，包括正确使用化学药品、操作时的安全措施和紧急应对方法等。
8. 废弃物处理：严格按照规定的程序处理和处置实验废弃物，尽量减少对环境的污染。
废弃物必须分类存放，并委派专人进行处理。
9. 应急措施：建立化学实验的应急处理措施手册，包括事故发生时的紧急处理方法和急救措施。
10. 定期检查：定期检查和维护实验室的设施和化学药品，确保设备正常运行、药品质量良好，并进行必要的维修和更换。
以上仅是一些基本的管理制度建议，实际的管理制度需要根据具体的实验室情况和法规要求进行制定。
小学科学实验室化学药品管理制度（二）一、小学科学实验室应以符合配备标准的仪器设备和科学规范的管理，为教师演示实验、学生分组实验以及课外科技活动的开展，提供有力的保证。
二、每学期开学后两周内，应编制好仪器设备补充计划报学校审批购置，应根据任课教师实验计划安排编制好各年级的实验教学计划。
三、实验室的仪器设备应做到帐目清楚，帐、物相符。
必须具《仪器设备总帐》、《仪器设备明细帐》、《低值易耗品明细帐》、《仪器设备报废帐》等管理帐册。
学校实验室化学药品安全管理制度（3篇）
学校实验室化学药品安全管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室化学药品的安全管理，确保实验室环境的安全和健康，保障实验操作人员的生命安全和身体健康，制定本管理制度。
第二条适用范围：本管理制度适用于学校各实验室的化学药品的安全管理，包括实验室的药品采购、存储、使用、处置等全过程。
第三条责任部门：学校的实验室管理部门负责本制度的执行和监督。
第四条责任人员：实验室负责人、实验员、实验室管理员等负责人员应严格遵守本制度，对实验室中的化学药品实施安全管理。
第五条监督方案：实验室的化学药品安全管理应定期进行检查，每学期至少一次，重大事故后应立即进行复查。
第二章化学药品采购第六条采购渠道：实验室中的化学药品应从正规渠道采购，确保药品的质量和安全。
第七条采购人员：实验室负责人应指定专门的人员负责化学药品的采购，确保采购的药品符合实验需求。
第八条采购流程：化学药品采购应按照以下流程进行：1. 制定化学药品采购计划；2. 选择合适的供应商；3. 比较不同供应商的报价和样品，并进行评估；4. 确定供应商，并签订采购合同；5. 按合同要求进行支付和发货。
第九条药品验收：采购的化学药品应进行验收，包括查看生产日期、有效期限、包装完好、标签清晰等要求。
第十条药品登记：采购的药品应进行登记，包括药品名称、生产厂家、数量、有效期限等信息。
第三章化学药品存储第十一条存储地点：化学药品应存放在专门的药品存储间或药品柜中，保证药品存储环境的安全。
第十二条柜子标识：药品柜应分为不同的区域，按照药品的性质进行分类，并进行标识。
第十三条存储要求：化学药品存储应按照以下要求进行：1. 温度要求：避免温度过高或过低的环境，保持药品的稳定性；2. 防火要求：存储药品应防止火源接近，避免发生火灾；3. 防尘要求：存储药品应保持环境清洁，避免灰尘污染。
第十四条急救设备：实验室中应配备必要的急救设备，包括急救箱、洗眼器、急救电话等。
第十五条药品盘存：实验室负责人应每学期对实验室的药品进行盘存，确保药品的安全和合理使用。
化学实验室药品管理制度
化学实验室药品管理制度一、目的及适用范围为保障实验室药品的质量和安全，规范药品的采购、存储、使用和处置流程，制定本管理制度。
适用于本实验室所有相关药品工作。
二、药品采购1.采购人员应遵循本实验室采购程序，选择合格的药品供应商，并要求提供具备合法药品经营许可证的供应商。
3.药品采购应按照采购计划进行，不得超过实验室实际需求量。
4.药品采购需要填写采购登记，记录药品名称、规格、数量、供应商等信息。
5.采购的药品应当附有药品合格证明，药品合格证明内容应包括药品批号、保质期等信息。
三、药品存储1.药品存储应当符合药品的性质，按照要求进行分类存放，避免不同性质的药品相互污染。
2.药品存放区域应远离火源和热源，保持干燥、通风良好，温度恒定。
4.药品应按照先进先出的原则进行管理，保证药品存储时间不超过其保质期。
5.药品存储区域应进行定期巡视，检查药品的保存状况，确保药品的质量和安全性。
四、药品使用1.药品使用前，使用人员应仔细阅读药品说明书，并严格按照说明书的要求进行操作。
2.药品使用过程中，使用人员应佩戴防护手套、眼镜等个人防护措施，避免药品直接接触皮肤和眼睛。
3.药品使用后，使用人员应立即清理使用工具，将药品容器密封，防止药品挥发和泄露。
4.使用人员应注意药品的剩余量，合理估算药品使用量，并及时补充，避免因药品缺乏而影响实验进程。
五、药品处置1.实验室中过期的药品不得再继续使用，应按照规定进行废弃处理。
2.药品废弃处理应当遵循环保和安全原则，不得直接将药品倾倒入下水道或垃圾箱中。
4.废弃药品应由专门的有资质处理机构进行处置，不得擅自处理或倾倒。
六、责任追究1.对于药品管理违规行为，依据实际情况，分别采取纪律警告、停职、暂停使用实验室等措施，并及时通知有关部门进行处理。
2.对于因药品管理不当导致的后果，责任人员应承担相应的责任，并负有赔偿责任。
七、附则1.所有实验室人员应定期接受药品安全及处理知识的培训。
2.本制度的解释权归实验室管理部门所有，并可根据实际情况进行修订。
实验室试剂药品管理制度范文(2篇)
实验室试剂药品管理制度范文1、药品试剂由专人保管，建立细帐，做到帐物相符。
2、药品试剂用完后应及时放回原处，每学期结束时清点一次。
3、实验室的药品不得私自借出，如需借用，必须办理借用手续。
如不能及时归还的，由借出人负责追回，外单位借用的，必须经实验室主任同意。
4、凡因教学实习或科研在实验室以外使用药品时，必须在实验室配制试剂。
不能整瓶拿走，用完后，物品要及时归还实验室。
5、因实验、实习或科研需要领用易燃、剧毒等物品的，必须填好申请单，注明所需数量、使用时间、使用原因等，经批准后方可到实验室领用，用剩的须及时交回，不得随意处置。
实验室应做到精确计量和记载。
6、易燃、易爆和剧毒危险药品应单独存放，加强保管，一般情况下至少每月检查一次，但在夏天、霉雨天至少一周检查一次，以防药品因变质、分解等原因造成事故。
7、盛装危险物品的容器、变质材料、废液、废渣必须按学校有关规定妥善处理，严禁随意抛弃。
实验室试剂药品管理制度范文（二）1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
化学实验室药品管理制度
化学实验室药品管理制度一、药品采购与入库管理1.实验室药品采购需经过实验室管理员的审批才能进行。
2.采购药品应与实验项目的需求对应并指定专人负责。
4.药品的采购应保持适量原则，避免过多储存。
5.购买后的药品，应由实验室管理员进行验收和登记，并进行标识，包括药品名称、规格、数量、供货单位、生产日期等信息。
6.入库的药品必须按照一定的分类放好，并做到易于拣选、查找。
二、药品使用与保管管理1.实验室使用药品应严格按照实验方案和操作规程进行，不得随意改动。
2.使用药品前应对其进行必要的了解，包括安全性、毒性、使用方法和注意事项等。
3.使用药品过程中，应控制使用药品的数量，以减少浪费和避免对环境造成损害。
4.使用后的药品残余物应进行安全处理，避免造成污染或伤害。
5.实验室药品保存应遵循药品保存规则，如：防潮、防火、密封、避光等。
6.药品不得私自使用、转借或拿出实验室，严禁擅自给他人使用。
7.实验室应定期对药品进行盘点，查看药品的储存情况和有效期限，及时更新或淘汰过期药品。
三、药品处置与废弃物管理1.过期或失效的药品应立即淘汰并做好相关记录。
2.药品包装物和废弃药品应分类存放，必要时进行密封，以防止泄漏、污染或意外伤害。
3.废弃药品的处理应遵循相关法规和规定，并提交给专门机构进行处置，确保环境的安全和健康。
四、药品安全教育与培训1.实验室成员应定期接受药品安全教育和培训，提高对药品安全的认识和操作技能。
2.实验室成员应了解各种药品的毒性和危险性，并掌握相关急救措施。
3.实验室成员在使用药品前应对其进行标识和阅读说明书，确保正确使用。
五、药品管理的监督与评估1.实验室应建立药品使用记录，对使用情况和浪费情况进行监督和评估。
2.药品使用过程中的意见和反馈应及时整理和修改，以进一步完善药品管理制度。
通过制定和实施科学规范的药品管理制度，可以确保化学实验室中药品的合理使用与储存，提升实验室工作的安全性和效率。
同时也可以保护环境和实验人员的身体健康，维护实验室的正常运转。
化学实验室药品管理制度
化学实验室药品管理制度第一章总则第一条为规范化学实验室药品管理，保障实验室人员的生命安全和实验室设备的安全运行，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于化学实验室内的药品管理，包括实验室内的化学试剂、药品、溶剂等。
第三条实验室内的药品管理应遵循“安全第一、预防为主、综合管理、追溯管理”的原则。
第四条实验室药品管理应严格依照国家相关法律法规和标准进行，确保实验室内的药品安全管理。
第二章药品使用第五条实验室内的药品应严格按照实验需求使用，禁止随意私自使用药品。
第六条实验室药品使用须经过实验负责人及安全管理人员审核，并填写使用记录。
第七条药品使用过程中如有异样情况应停止使用，并及时向安全管理人员报告。
第八条药品使用后，必须进行规范的储存及记录工作。
第九条禁止实验室人员私自携带药品离开实验室。
第三章药品储存第十条药品应存放在专用的药品柜中，并按规定标注清晰的标签，并保证储存条件符合规范。
第十一条实验室内的药品储存应分类储存，严禁混用、混放。
第十二条药品储存柜应定期进行检查和清理，保证药品储存有序。
第十三条对于易燃、易爆、有毒等药品，应按照规定进行专门的储存和管理。
第四章药品采购第十四条实验室内的药品采购应通过合法渠道进行，并保留采购记录。
第十五条药品采购应经过实验负责人和安全管理人员审核批准后进行。
第十六条对于新购入的药品，应及时进行检查，并严格审核合格证明。
第十七条药品采购应考虑规模经济和储备量，避免频繁采购。
第五章药品废弃第十八条药品过期、失效或不再使用的，应经过规范的废弃流程处理，禁止私自丢弃。
第十九条药品废弃应由专人负责，并严格按照规范进行处理。
第二十条废弃的药品应进行及时清理、记录和报废，禁止私自用于他用。
第二十一条对于有毒、易燃、易爆等危险药品，废弃过程中应做到细致、慎重。
第六章应急处理第二十二条实验室内发生药品泄漏、爆炸等突发情况，应立即启动应急预案，并及时通知安全管理人员。
第二十三条实验室人员应熟悉药品的特性和应急处理方法，做到有备无患。
实验室化学药品安全管理制度(五篇)
实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。
检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。
4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。
为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。
凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。
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化学实验室药品管理制度
1、目的：
为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：
适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：
3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等
3.2、化学药品的申购
3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮
3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类：应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类：应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求
3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.
3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管
3.5、各类化学药品的使用：
3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人（标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等），无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
3.5.2、药品在使用时个人防护工作。
3.5.3、禁止用口尝、直接鼻溴、手接触等直接方法来鉴别化学药品。
3.5.4、用移液管、吸管吸取药品时、严禁用嘴吸取。
3.5.5药品在加热时必须放置平稳、瓶口或管口严禁直接对着人，在移动沸腾的液
体时，要轻拿轻放，小心注意烫伤。
3.5.6、使用浓酸时，必须在通风橱内进行操作。
3.5.7、对于无标签或掉标签的药品在使用时必须先进行标明，不能标明时严禁使用。
3.5.8、使用药品时，药品瓶应轻拿轻放，避免碰撞以免药品泄露。
3.6、废弃物的排放
3.6.1、使用后的废酸等化学药品应由专人负责处理，并填好处理记录。
不得随意抛弃污染环境。
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