拆零药品专业知识

拆零药品操作规程

拆零药品操作规程1. 引言拆零药品是指进口或国内生产的批准文号、生产许可证持有者同意拆分销售的药品。

拆零药品既包括整包装被拆开销售的药品，也包括特定规格尺寸的包装盒以及特殊需求的灵活组装包装的药品。

本操作规程的目的是确保对拆零药品的操作规范，保证药品的质量和安全。

2. 适用范围本规程适用于所有销售、仓储和使用拆零药品的单位和个人。

3. 拆零药品的定义拆零药品是指在销售前对原包装进行拆解，根据客户需求重新包装或分装的药品。

拆零药品不得改变药品的药效、质量和安全性。

4. 拆零药品的操作步骤4.1 收货与验收•收货时，对拆零药品的包装进行检查，确认包装完好无损。

•检查药品包装是否带有生产批号、有效期等必要信息，确保药品可追溯。

•检查药品外观、颜色、形状等是否与说明书一致。

4.2 药品分装•使用专用工具和设备，保证操作过程的无菌性。

•根据客户需求，拆解原包装，对药品按照要求重新包装。

•分装药品的容器应具备耐药性、透明度高、密封性好等特点。

4.3 标识和记录•为每个拆零药品的新包装标上适当的标签，标注药品名称、规格、生产日期、有效期等必要信息。

•根据药品管理要求，将药品拆零记录登记至相应的档案中。

•标明药品原包装的生产批号、有效期等信息。

4.4 存储和配送•进行精细化管理，对拆零药品进行分类存放，并定期检查药品的有效期。

•药品的配送应在规定的温度、湿度和环境条件下进行，避免光照和潮湿。

•严格执行先进先出原则，确保药品的合理使用和安全性。

5. 安全注意事项•操作人员必须经过相关培训并持有相关资格证书，了解药品的性质、操作规程和安全注意事项。

•操作过程中，定期进行操作区域的清洁和消毒，保持操作环境的卫生。

•操作时必须佩戴防护用品，如手套、口罩和护目镜等。

•操作人员应严格遵守药品分类、存储和配送的要求，避免交叉污染和混淆。

6. 废弃物处理•废弃物必须按照相关法规和规定进行处理，防止对环境造成污染和危害。

•废弃物应分类存放，并按照规定进行处置。

拆零药品的定义

拆零药品的定义
拆零药品是指已经包装好而非单个单位售卖的药品，需要在销售时从整体包装中分解取出一定数量的药品。

这种分解过程可以是由卖家负责完成，也可以由购买者自行进行。

拆零药品通常是指一些常用的药物，如退热镇痛药、感冒药等，其一盒/瓶内包含多片/粒药物，但是需要根据实际需要来取用。

在某些情况下，拆零药品可以带来一定的便利性。

例如，购买者只需要购买所需数量的药物，无需购买整盒，这样既可以减少浪费，又可以减少携带负担。

但在另一方面，拆零药品也存在一定的安全隐患。

在分解药品时，可能会导致不严谨的分割，出现用药量不足或过量的情况，从而影响治疗效果或带来不良反应。

因此，拆零药品的定义，除了是指需要拆解包装才能取用的药品外，还应包括相关的使用规范和安全注意事项。

购买者在购买拆零药品时，应该仔细阅读药品说明书或咨询专业人士，确保正确地分割药物，并严格按照医嘱或药品说明来使用，以确保用药的有效性和安全性。

在零售药品领域中，拆零药品的存在是为了更好地满足不同消费者的需求，同时也需要相关部门和企业加强监管和管理，确保拆零药品的合理合法销售，避免对公众健康造成不良影响。

在使用拆零药品时，消费者也应当充分了解相关知识，以免因不当操作而导致问题或事故发生。

综上所述，拆零药品是指在购买或使用时需要从整体包装中分解取出一定数量的药品，这种药品的存在既带来便利又存在一定的风险。

购买者在选择和使用拆零药品时，应当注意遵循规范操作，确保用药的效果和安全。

同时，相关部门和企业也应当加强管理，保障拆零药品的合法合理销售，以维护公众的健康和权益。

拆零培训讲义

药品拆零培训讲义
一、培训的工作重点
今年主要学习拆零药品的销售，用药安全以及《药品管理法》的规定。

二、培训的范围
本店的全体职工。

三、培训的内容
1、拆零药品需要的拆零工具。

2、药品拆零销售应当符合的要求。

3、拆零后药品的保存。

四、培训方式
采取集中培训与自学相结合的方式，每周两天晚上进行集中培训，并邀请职业药师进行讲课。

五、考核办法
由店经理出题进行每半年一次的考核，并将成绩入档，对于成绩不合格的同志进行经济处罚并下岗补习，补考合格后方可回岗工作。

药店药学服务药品拆零

，不能与其他药品混放。 ➢ 拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，加
贴拆零标签，写明药品名称、规格、批号、有效期。
概述
人员
拆零操作流程
（三）拆零后 ➢ 拆零销售的药品要定期进行外观质量检查，保证药品质量
符合规定，做到先进先销的原则，不符合规定的应立即撤出柜台，按不合格药品处理，并做好相关记录。 ➢ 应做好拆零药品销售记录，内容包括：拆零起始日期，药品通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、剩余数量、销售日期、分拆及复核人员等
予以销售、使用的药品。 ➢ 即所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称
、规格、用法、用量、有效期等内容的药品
二、人员
概述
人员
拆零操作流程
人员 ➢ 应由企业指定专人负责，经地市以上药品监督管理部门考
试合格，发给岗位合格证书，且必须每年参加健康体检
三、拆零操作流程
概述
人员
拆零操作流程
（一）拆零前 ➢ 设立专门的拆零柜台或货架，拆零药品不得陈列在开架陈
列柜台中。 ➢ 拆零销售期间，保留原包装的标签和说明书。 ➢ 应配备必备的拆零工具，如药匙、酒精棉球、干棉球、剪
刀、瓷盘、镊子、一次性手套、拆零药袋（大、小）等，并保持拆零工作台和用具清洁卫生
概述
人员
拆零操作流程
（一）拆零前 ➢ 拆零药品在设置采购计划时，必须按中包装或中包装倍数
设置，配货不拆中包装。 ➢ 拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量
概述
人员
药品拆零销售登记表
拆零操作流程
概述
人员
拆零操作流程
（三）拆零后 ➢ 拆零药品在设置采购计划时，必须按中包装或中包装倍数

药品拆零销售管理制度培训

晋江市德云大药房员工培训记录记录人：培训时间年月日午时分至时分培训地点本店主讲：参加人员：培训内容药品拆零销售管理制度1、药品拆零：是指零售药店在销售中，药品需要拆开包装出售，而且拆开的包装已不能完整反映药品名称、规格、用法、用量、有效期等有关内容。

2、门店应设有拆零药品专柜，配备齐全的拆零工具，如药匙、药剪、药袋（内服和外用）、医用药棉、瓷盘、镊子、医用手套、75%酒精、酒精灯和乳钵等，并保持清洁卫生。

3、药品拆零销售必须认真做好拆零药品记录。

内容包括：拆零起止日期、品名、剂型、规格、产品批号、有效期、生产企业、拆零数量、拆零经办人、复核人员、销售日期。

4、拆零药品应集中存放于拆零药品专柜，并保持原包装、标签、说明书，注意防潮、防霉、防变质。

拆零销售药品应当提供药品说明书原件或复印件。

5、拆零药品中如有抗生素或其他处方药的，应做好处方的收集或处方药销售登记表。

6、拆零前，对拆零药品须检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的不可拆零销售。

7、药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，必须使用药匙将其装入写明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容的卫生药袋，核对无误后方可交给顾客。

拆零计量要准确无误，以保证病人服药安全。

8、易于引起过敏、心衰、升压、降压或者反应非常剧烈的药品无医师正式处方，药店不得拆零销售，以防发生意外。

9、近期失效药品的拆零销售，应计算用户使用量的期限，并向顾客告知有效期。

如若使用期超过了药品的有效期，应予出售远期失效的批次药品。

10、拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。

11、对拆零药品每半个月全面养护一次，必要时如霉雨、高温季节应加强养护，缩短养护周期，并做好养护记录。

12、拆零药品的原包装需保留至药品销售完。

拆零药品操作培训之欧阳家百创编

拆零药品操作培训欧阳家百（2021.03.07）1、拆零药品应陈列在拆零药品专柜，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防受潮变质。

拆零药品专柜应有明显的标识。

2、拆零药品销售使用的工具、包装袋应清洁卫生，并置于清洁密封袋中。

分零使用的药匙（至少两支）应装入防尘、防污染的容器中。

拆零用具应整齐摆放。

3、收到需要的拆零药品处方，按处方审核程序通过审核后，方可拆零调配药品；非处方药品的拆零需同顾客核实购买药品品种、规格、数量等信息，确认无误后方可调配。

4、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。

拆零药品保留原包装和原标签，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。

5、洗手，清洁干燥后，戴上手套，在拆零专柜中取出服药袋，根据处方或药品说明书，在服药袋上标明品名、规格、服法、每日、每次剂量和药品有效期等信息。

6、右手拿起药匙，左手用镊子夹取75%酒精棉球擦拭药匙正反两面至手柄端，擦拭后药匙放置在拆零专柜里挥发干燥。

注意药匙不可触碰其他物品或暴露在空气中过久，药匙分取每种药品如上操作，不得连续分取两种不同药品。

7、取出需拆零的药品，再次核对品名、规格无误后，旋开或打开药品包装，注意瓶盖放置时内面朝上，快速准确地用药匙取出处方量的药品，再将药品包装盖旋紧封严，随后迅速将服药袋口折叠密封。

药品拆零装袋全过程，不得用手直接触摸药品。

8、给顾客提供药品说明书原件或者复印件，拆零销售期间，保留原包装和说明书，以保证病患者用药安全。

9、拆零销售的药品应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最后销售完日期记录，操作人签字或盖章。

拆零药品的要求是什么

拆零药品的要求是什么
拆零药品是指包装规格较大的药品通过拆分成小包装单位的形式，方便于患者
按需购买和使用的一种药品销售方式。

拆零药品的要求主要包括包装、标识、质量等方面，以确保患者安全使用和药品质量稳定性。

以下是拆零药品的要求细节介绍：
包装要求
拆零药品的包装应符合相关药品管理法规的要求，保证药品在包装过程中免受
外界环境污染和物理损害。

包装材料应具有一定的抗菌、防潮、耐受压、密封性能等特性，以确保药品的安全和质量。

标识要求
每个拆零单位包装应标注清晰的药品名称、规格、生产批号、生产日期、有效期、生产单位信息等重要信息。

标识应采用清晰、不褪色、不易模糊的印刷方式，以便患者正确识别和使用药品。

质量要求
拆零药品应符合国家药品质量标准，保证药品质量稳定性和有效性。

生产药品
的企业应具备良好的药品生产管理规范，严格质量管理控制，确保药品的每个拆零单位包装均符合规定的质量要求。

使用要求
患者购买和使用拆零药品时应仔细阅读包装标识，按照医生或药师的指导正确
使用药品。

在存放过程中应避免阳光直射、潮湿环境、高温等条件，以确保药品的质量和安全性。

补充要求
对于特定的拆零药品，如冷链药品、易受环境影响的药品等，应根据药品特性
制定相应的储存和运输要求，以确保药品在整个供应链的流通过程中质量不受影响。

综上所述，拆零药品的要求涵盖了包装、标识、质量、使用和补充要求等多个
方面，专业的药品生产企业应严格按照相关要求生产、包装和销售拆零药品，以保障患者的用药安全和药品质量稳定性。

3.4拆零药品操作规程

拆零药品操作规程
1销售拆零药品时，要坚持“一问、二看、三核对”，即一问清楚顾客所购的药品，二看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符，三对即发出的药品要细心核对，防止差错。

2由营业员根据顾客的要求，提出需拆零销售药品的目录，报质量管理部门，质量管理部门根据品种的特性决定该品种是否拆零销售。

3营业员拆零时，必须检查拆零的工具、包装袋、药匙是否清洁卫生，确保拆零的药品不受污染。

4根据顾客的需要，利用拆零工具或药匙，把拆零的药品与包装相分离。

5把拆零的药品应放在包装袋。

6营业员在包装袋上应标名品名、规格、用法用量和批号。

7营业员应每天对拆零药品进行养护和检查，并做好记录。

8营业员如怀疑拆零的药品有质量问题，应立即停止销售，并通知质量管理人员，质量管理人员确认为质量不合格药品的，按不合格药品处理。

9销售拆零药品，在包装药袋上写上药品的名称、数量、规格（或含量），同时还应注明该药品用法、用量、失效日期，必要时还要向顾客介绍说明注意事项等。

10拆零的特殊管理药品应专柜存放，并专人专锁保管，拆零特殊管理药品的销售应按特殊管理药品要求进行。

1。

大药房药品拆零管理制度

大药房药品拆零管理制度
一、拆零药品是指药房销售药品的最小单元不能明确说明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、药品拆零应集中存放，盛器应保持原包装标签。

三、药房应设专门的拆零专柜，须配备基本的拆零用具：药匙、有盖方盘、服药袋、一次性手套、口罩、75%酒精棉球。

四、药剂人员调配处方拆零时，不得裸手直接接触药品，工作环境、使用工具应定期清洗或消毒，并有记录。

调配、拆零药品，应根据需要设立相对独立的场所或专用操作台，并保持清洁卫生，防止污染药品。

五、直接接触拆零药品的包装材料或容器应清洁卫生，并在包装袋上标明药品通用名称、规格、用法、
用量、批号、有效期、医疗机构名称、调配日期等内容。

六、拆零后的剩余药品装入原瓶密闭，放入拆零专柜。

七、拆零计量、计价要准确无误，不得损害病人的利益。

八、计算工具、调剂工具、包装用品应保持齐全、完好、卫生。

九、拆零药品要注意其有效期，超过有效期的药品不得销售。

拆零药品不得混批包装，拆零药品原包装应保存至该被拆药品使用完毕。

十、医疗机构药品质量负责人要对拆零的药品进行监督，严防混药的现象发生。

十一、对拆零的药品要随时严格的登记，登记的内容为：拆零日期、品名、剂型、规格、批号、有效期、拆零数量、售完时间等内容，其记录至少应保存一年。

拆零药品专业知识试题姓名：分数：一、填空题、1、拆零药品是指所销售的（药品最小单元）包装上，无药品说明书，不能明确注明（药品名称）、（规格）、（服法）、（用量）、有效期等内容的药品。

2、企业必须设立专门的（拆零柜台或货柜），并配备必要的（拆零工具），并保持拆零工具的清洁卫生。

操作人员不得用手（直接接触药品）。

3、拆零前，对拆零药品必须检查（外观质量），发现质量可疑或外观形状不合格的药品（不可拆零）。

4、对拆零后的要药品，应集中存放于（拆零专柜），不能与（其他药品混放），并保持（原包装）、（标签）和（说明书）完整。

5、拆零的药品销售时必须放入（拆零药袋），标明顾客姓名、药品名称、（规格）、（数量）、（用法用量）、（批号）、有效期等，并做好（拆零药品记录）。

二、简答题1、什么是拆零药品？答：拆零药品是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容方可进行的销售。

2、药品拆零工具有哪些？答：应配备基本的拆零工具，如带盖托盘、镊子、药匙、药袋、剪刀、一次性医用手套、酒精（75%）、棉签等，并保持拆零工具清洁卫生。

3、请叙述药品拆零过程。

答：1）、拆零药品应陈列在拆零药品专柜，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防受潮变质。

拆零药品专柜应有明显的标识。

2）、拆零药品销售使用的工具、包装袋应清洁卫生，并置于清洁密封袋中。

分零使用的药匙（至少两支）应装入防尘、防污染的容器中。

拆零用具应整齐摆放。

3）、收到需要的拆零药品处方，按处方审核程序通过审核后，方可拆零调配药品；非处方药品的拆零需同顾客核实购买药品品种、规格、数量等信息，确认无误后方可调配。

药品拆零岗前培训计划

药品拆零岗前培训计划一、培训目标药品拆零岗前培训旨在提高员工对药品拆零工作的理解和操作技能，使其能够准确、高效、安全地完成药品拆零工作，保证药品的质量和安全。

二、培训内容1. 药品知识1）了解药品的分类、作用、剂型和用法用量。

2）理解药品的存储要求、保质期和药品安全使用知识。

3）学习掌握重要的药品危险警示标识和措施。

2. 药品拆零操作规范1）学习掌握药品拆零的操作规范和流程。

2）掌握良好的卫生习惯和操作规范，确保不能交叉污染药品。

3）学习使用药品拆零工具，并了解维护保养方法。

3. 药品拆零质量控制1）学习掌握药品拆零中的质量控制要点，包括药品的检查、摆放和包装要求。

2）了解药品拆零过程中可能出现的问题及其解决方法。

3）理解药品拆零质量检验标准与管理要求。

4. 药品安全知识1）学习掌握药品安全操作知识，并了解各种意外事件的应急处理方法。

2）了解药品的毒副作用及其防范措施。

3）掌握药品拆零工作中的安全操作要点。

5. 药品拆零文档管理1）学习掌握药品拆零相关的文件资料收集、整理和归档。

2）了解药品拆零记录的要求和填写规范。

三、培训方法1. 理论教学通过课堂讲解、多媒体展示、案例分析等形式，向员工传授药品知识、操作规范和质量控制要点。

2. 案例分析给员工提供药品拆零过程中可能遇到的案例，让员工分析问题、寻求解决方法，并分享经验。

3. 模拟操作在指导下，让员工进行模拟药品拆零操作，指导员工掌握操作规范和质量控制要点。

4. 实地指导指导员工到药品拆零操作现场进行实地指导，让员工熟悉操作流程和要点。

四、培训评估1. 知识考核通过理论知识考核，评估员工对于药品相关知识的掌握程度。

2. 操作评估通过模拟操作和实地指导，评估员工对于药品拆零操作规范和质量控制要点的掌握程度。

3. 问题解答对员工在培训过程中出现的问题进行解答，评估员工对于培训内容的理解程度。

4. 反馈收集收集员工对于培训内容和方式的反馈意见，评估培训效果并进行改进。

拆零药品操作培训之欧阳德创编

1、拆零药品应陈列在拆零药品专柜，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防受潮变质。

拆零药品专柜应有明显的标识。

2、拆零药品销售使用的工具、包装袋应清洁卫生，并置于清洁密封袋中。

分零使用的药匙（至少两支）应装入防尘、防污染的容器中。

拆零用具应整齐摆放。

3、收到需要的拆零药品处方，按处方审核程序通过审核后，方可拆零调配药品；非处方药品的拆零需同顾客核实购买药品品种、规格、数量等信息，确认无误后方可调配。

4、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。

拆零药品保留原包装和原标签，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。

5、洗手，清洁干燥后，戴上手套，在拆零专柜中取出服药袋，根据处方或药品说明书，在服药袋上标明品名、规格、服法、每日、每次剂量和药品有效期等信息。

6、右手拿起药匙，左手用镊子夹取75%酒精棉球擦拭药匙正反两面至手柄端，擦拭后药匙放置在拆零专柜里挥发干燥。

注意药匙不可触碰其他物品或暴露在空气中过久，药匙分取每种药品如上操作，不得连续分取两种不同药品。

7、取出需拆零的药品，再次核对品名、规格无误后，旋开或打开药品包装，注意瓶盖放置时内面朝上，快速准确地用药匙取出处方量的药品，再将药品包装盖旋紧封严，随后迅速将服药袋口折叠密封。

药品拆零装袋全过程，不得用手直接触摸药品。

8、给顾客提供药品说明书原件或者复印件，拆零销售期间，保留原包装和说明书，以保证病患者用药安全。

9、拆零销售的药品应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最后销售完日期记录，操作人签字或盖章。

时间：2021.03.07 创作：欧阳德。

药品拆零操作规程

药品拆零操作规程
《药品拆零操作规程》
一、拆零操作目的
药品拆零操作是指将批发包装的药品拆分为零售单位的过程，其目的是为了满足零售药店的销售需求，方便客户购买。

二、拆零操作流程
1. 接收药品：在接收批发商发来的药品时，对药品进行验收，确保其完好无损。

2. 验证药品信息：查看药品的批号、生产日期、有效期等信息，确保药品的质量和合法性。

3. 准备拆零工具：准备用于拆零的工具，如刀具、剪刀、手套等。

4. 拆零操作：根据零售单位的需求，将批发包装的药品拆分为合适的零售单位，注意操作时要小心谨慎，避免对药品造成损坏。

5. 包装标记：在拆零后的药品上标明零售单位的信息，如产品名称、生产日期、有效期，以及售价等。

6. 记录备案：记录拆零操作的相关信息，如拆零药品的种类、
数量、拆零时间等，以备查验。

三、拆零操作注意事项
1. 拆零操作应由专业人员进行，严格按照操作规程进行操作，避免对药品造成污染或损坏。

2. 在拆零操作时，必须佩戴干净的手套，避免手部接触药品，以确保药品的卫生和安全。

3. 拆零后的药品需储存在干净、整洁的环境中，严禁与有毒物质混放，以防药品受到污染。

4. 拆零操作完成后，应及时清理工作场所，保持整洁。

通过以上规程，能够规范药品拆零操作的流程，保障药品的质量和安全，为人们提供更加安全可靠的药品服务。

拆零药品有哪些具体规定要求

拆零药品具体规定要求
在药品领域中，拆零药品是指原包装的大袋或大瓶等包装方式的药品，需要拆开后再以小袋或小瓶包装出售的药品。

拆零药品的销售在很大程度上影响着药品的质量和安全性，因此在拆零药品的销售和管理中有一些具体的规定要求。

1. 核准条件
•拆零药品的拆分、组合处方，应当符合药典、规范、操作规程，符合药品质量标准。

•拆零药品的包装、标识符合药品GMP管理规范。

•拆零药品销售的药品经营企业，应当具有合法有效的《药品经营许可证》。

•对于部分具有滥用风险和较高毒理的药品，如类麻醉药品、精神药品等，禁止进行拆零销售。

2. 医疗机构要求
•医疗机构发放的拆零药品应当有专人负责确认、签字。

•医疗机构应当建立药品拆分、组合记录台账，记录拆零药品的来源、拆分组合过程、数量等信息。

•医疗机构应当对拆零药品进行有效的管理和监督，确保用药安全。

3. 药品销售要求
•药品零售企业销售拆零药品，应按照提供的拆零处方要求，尽快完成拆分、组合。

•药品销售处应当建立和完善拆零药品管理制度，确保拆零药品的质量和安全性。

•对于存在质量问题或其他原因导致药品损坏的拆零药品，应当立即停止销售，并及时报告有关部门。

4. 法律监管
•药品监管部门对拆零药品的销售和管理实施监督，对于违反规定的行为将予以处罚。

•药品监管部门定期对药品销售企业和医疗机构进行检查，确保其对拆零药品的合规操作。

结语
拆零药品的合理拆分和销售对维护用药安全至关重要。

各相关部门和企业应当严格遵守相关规定，加强管理和监督，确保拆零药品的质量和安全性，为人民群众提供更加安全、可靠的药品服务。

简述拆零药品操作规程(3篇)

第1篇一、拆零药品的选取1. 严格按照药品说明书或药品批准文号的要求，选取符合规定的拆零药品。

2. 优先选取包装完整、外观完好、无破损、无霉变的药品。

3. 避免选取易潮解、易挥发、易吸湿、易变质的药品进行拆零。

二、拆零药品的拆分1. 使用专用拆零工具，如拆零刀、剪刀等，确保拆分过程中药品不受污染。

2. 根据顾客需求，将整盒药品拆分成小包装，包装规格应与顾客需求相符。

3. 在拆分过程中，注意保持药品的稳定性，避免药品成分发生变化。

三、拆零药品的包装1. 使用符合国家药品包装标准的拆零包装材料，如塑料袋、铝箔袋等。

2. 在包装过程中，确保药品与包装材料接触面清洁、干燥，避免污染。

3. 标注药品名称、规格、批号、有效期、拆零日期、拆零人等信息。

4. 包装完成后，进行封口处理，确保包装袋密封性良好。

四、拆零药品的销售1. 将拆零药品放置在销售专区，方便顾客选购。

2. 顾客选购拆零药品时，应主动告知顾客药品的拆零情况，确保顾客了解药品信息。

3. 核对顾客选购的药品与实际拆零药品相符，避免出现差错。

4. 根据顾客需求，提供相应的药品使用说明和注意事项。

五、拆零药品的管理1. 定期检查拆零药品的储存条件，确保药品质量。

2. 对拆零药品进行分类存放，防止不同批号的药品混淆。

3. 对拆零药品进行定期盘点，确保库存准确。

4. 对拆零药品的销售情况进行统计分析，为药品采购提供依据。

六、拆零药品的回收与销毁1. 对于拆零过程中出现损坏、变质、过期等问题的药品，应立即回收。

2. 收回的药品应进行登记、标识，并按规定程序进行销毁。

3. 销毁过程中，确保药品不被污染，避免对环境造成危害。

总之，拆零药品操作规程是药品经营过程中的重要环节，严格按照规程执行，既能保证药品质量，又能提高顾客满意度。

药品经营企业应高度重视拆零药品的操作管理，确保药品安全、有效、合理使用。

第2篇一、拆零药品的定义拆零药品是指将整盒、整瓶、整罐等包装的药品按照顾客需求拆分成小包装，以便于顾客购买和服用。

拆零药品的概念及管理要求

拆零药品的概念及管理要求拆零药品是指药品在出售过程中按照顾客需求，将原本整盒或整瓶的药品按照购买者所需的数量，进行拆分成单个药品出售的现象。

这种形式的销售模式在现实中比较常见，但也涉及到一定的管理要求。

拆零药品的概念拆零药品的概念指的是将原本整包或整瓶的药品按照购买者需求拆分为单个药品售卖。

这种销售形式可以更好地满足消费者的需求，避免因大包装而造成浪费的情况。

但管理方面也需要注意相关规定，以确保拆零操作的合规性和安全性。

拆零药品的管理要求合规性要求在拆零药品的过程中，必须遵守相关法律法规，比如药品管理法规中对于药品包装拆零的规定，是否需要有相关的许可证等。

拆零的药品必须保证原始包装的完整性和真实性，避免掺假掺杂。

安全性要求在拆零操作中必须保证药品的安全性，避免受到外界环境的污染。

操作人员要求有相关的培训资质，知晓正确的操作流程，避免因操作不当造成药品损坏或污染。

记录要求为了追溯拆零操作的过程，需要详细记录拆零的药品种类、数量以及操作时间等信息。

这些记录不仅有助于管理者掌握销售情况，也方便日后的追溯和管理。

包装要求拆零后的药品需要进行重新包装，确保包装的清洁卫生，避免受潮、受污染等情况。

包装应注明拆零的日期和拆零者的信息，以便追溯。

储存要求拆零后的药品需要按照规定的环境条件进行储存，避免受潮、受热等情况，确保药品质量和安全。

总结拆零药品作为一种满足消费者需求的销售形式，对于管理来说有一定的要求。

合规性、安全性、记录、包装和储存等方面需要得到充分的重视，确保拆零操作的合法性和安全性，同时也可以提升药品的销售效率和顾客满意度。

拆零药品专业知识

拆零药品操作规程

拆零药品的定义

拆零培训讲义

药店药学服务 药品拆零

药品拆零销售管理制度培训

拆零药品操作培训之欧阳家百创编

拆零药品的要求是什么

3.4拆零药品操作规程

大药房药品拆零管理制度