尤尼柯7200 型可见分光光度计使用操作规程
WFJ7200型可见分光光度计的使用操作规程
WFJ7200型可见分光光度计的使用操作规程使用操作规程-WFJ7200型可见分光光度计一、引言二、安全注意事项1.在操作仪器前,必须佩戴适当的防护眼镜和实验室衣物。
2.避免暴露于强光源和有毒有害物质的环境中。
3.操作前请确保电源开关在关闭状态。
三、仪器准备1.连接电源和仪器电源线。
2.打开电源开关,待仪器启动后,仪器将进入待机状态。
四、调节光程1.打开进样室盖板,将试样放置于进样室中。
2.关闭进样室盖板,选择所需的检测波长。
3.通过上、下调节旋钮,调节光程,使光强最大。
五、波长选择1.选择所需的检测波长。
2.通过波长选择旋钮调节至指定波长。
六、测量样品1.单击测量按钮,让仪器自动进行测量。
测量结果将在显示屏上显示。
2.若需要对一组样品进行测量,可点击“样品组”按钮,设置测量参数,并在每次测量后更换样品。
3.在测量每个样品之前,应确保进样室清洁,以避免残留样品对后续测量的干扰。
七、数据处理1.可将测量结果导出至计算机,以便进一步的数据分析和处理。
2.可利用仪器自带的数据分析软件,进行数据处理和绘图。
八、仪器维护1.定期清洁进样室和检测光路,以保证测量的准确性。
2.定期校准仪器,以确保测量结果的准确性。
九、操作禁忌1.禁止用力敲击仪器,以免损坏。
2.禁止将化学物品直接接触仪器表面,以免腐蚀和损坏仪器。
3.禁止拆卸仪器,以免影响仪器性能和设备安全。
十、总结本文对WFJ7200型可见分光光度计的使用操作规程进行了详细介绍,包括安全注意事项、仪器准备、调节光程、波长选择、测量样品、数据处理、仪器维护等方面。
在使用仪器时,务必遵守相关注意事项,并按照操作规程进行操作,以确保实验操作的安全性和数据的准确性。
分光光度计安全操作规程
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(3)在定量测定主页面下设定当前仪器波长,输入完后确认退出。
(4)在定量测定主页面下进入试样控制画面,设定试样类型、使用试样池数、空白溶液校正、试样池空白校正。
(5)在设定好各种测量参数和校正好空白试样后,即可测量样品的测光值。
2注意事项
(1)仪器内有高压电源,严谨带电插拔电源及电缆。
(2)对仪器不能擅自调整,更不可拆卸其中的零件,尤其不要碰伤光学镜面,也不可随意擦拭。
安全操作规程
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分光光度计
SY-02-237
723C
分光光度计安全操作规程
1操作程序
1.1试验前准备:开机并进行性能检查。
1.2试验过程
(1)设定工作曲线,在定量测定主画面下进入定量测定参数设定画面,分别设定测量波长、浓度单位、工作曲线斜率和截距。
(2)对当前工作波长进行吸光度零校正,校正前,放入空白样品,然后进行校正操作。
分光光度计使用方法新
分光光度计的使用方法发布时间:11-10-07 来源:陕西凯利化玻仪器有限公司点击量:11232 字段选择:大中小7200型分光光度计仪器结构7200型光栅分光光度计由光源,单色器,试样室,光电管,线性运算放大器,对数运算放大器及数字显示器等部件组成,基本结构如下所示.1.光源;2.单色器;3.试样室;4.光电管;5.线性运算放大器;6.对数运算放大器;7.数字显示器1.1.2 7200型分光光度计工作原理7 2 0 0型光栅分光光度计光学系统1.光源灯;2.滤光片;3.球面反射镜;4.入射狭缝;5.保护玻璃;6.平面反射镜;7.准直镜;8.光栅;9.保护玻璃;10.出射狭缝; 11.聚光镜;12.试样室; 13.光门;14.光电管;1.1.2 7200型分光光度计工作原理(文)由光源灯(1)发出连续辐射光线,经滤光片(2)和球面反射镜(3)至单色器的入射狭缝(4)聚焦成像,光束通过入射狭缝(4)经平面反射镜(6)到准直镜(7)产生平行光,射至光栅(8)上色散后又以准直镜(7)聚焦在出射狭缝(10)上形成一连续光谱,由出射狭缝选择射出一定波长的单色光,经聚光镜(11)聚光后,通过试样室(12)中的测试溶液部分吸收后,光经光门(13)再照射到光电管(14)上.调整仪器,使透光度为100%,再移动试样架拉手,使同一单色光通过测试溶液后照射到光电管上.如果被测样品有光吸收现象,光量减弱,由光电转换元件将变化的光信号转变为电信号,经线性运算放大器和对数运算放大器处理,将光能的变化程度通过数字显示器显示出来.可根据需要直接在数字显示器上读取透光度(T),吸光度(A)或浓度(C).1.1.3特点(1)具有低杂色光,高分辩率的单光束光路结构的单色器;(2)具有良好的稳定性,重现性和精确的测量读数;(3)明亮清晰的数字显示器可显示透射比,吸光度,浓度和所设置的波长,提高了仪器的读数准确性;(4)采用最新微机处理技术,仪器具有自动设置0%T和100%等控制功能;(5)仪器配有标准的RS-232双向通讯接口,不仅可向计算机发送测试参数,还可接收计算机发出的指令.(6)在已知标准溶液浓度前提下,测定未知样品浓度;(7)在已知标准溶液浓度斜率前提下,测定未知样品浓度.1.2 7200型分光光度计使用方法(基本操作1)1.2.1基本操作(1)通电---仪器自检----预热20min;(2)用键设置测试方式:透射比(T),吸光度(A),已知标样浓度方式(C)和已知标样浓度斜率(K)方式;(3)波长选择:用波长调节旋钮设置所需的单色光波长;(4)放样顺序:打开样品室盖,在1~4号放置比色皿槽中,依次放入%T校具(黑体),参比液,样品液1和样品液2.(5)校具(黑体)校"0.000":将%T校具(黑体)置入光路,在T方式下按"%T"键,此时仪器自动校正后显示"0.000"(6)参比液校"100"%T或"0.000"A:将参比液拉入光路中,按"0A/100%T"键调0A/100%T,此时仪器显示"BLA",表示仪器正在自动校正,校正完毕后显示"100"%T或"0.000"A后,表示校正完毕,可以进行样品测定.(7)样品测定:将两样品液分别拉入光路中,此时若在"T"方式下则可依次显示样品的透射比(透光度)若在"A"方式下,则显示测得的样品吸光度.1.2 7200型分光光度计使用方法(浓度测定)7200型分光光度仪不仅可以测定未知样品的透射比(T)和吸光度(A)这两项基本操作,还可进行未知样品浓度测定.(1)在已知标准溶液浓度前提下,测定未知样品浓度.(2)在已知标准溶液浓度斜率前提下,测定未知样品浓度.备注:以上两种浓度测定的方法请大家参照实验教学教材课后自学.1.3 7200型光栅分光光度计的使用注意事项(1)(1)预热是保证仪器准确稳定的重要步骤.(2)比色皿的清洁程度,直接影响实验结果.因此,特别要将比色皿清洗干净.先用自来水将用过的比色皿反复冲洗,然后用蒸馏水淋洗,倒立于滤纸片上,待干后再收回比色皿盒中.必要时,还要对比色皿进行更精细的处理,如用浓硝酸或铬酸洗液浸泡,冲洗.(3)比色皿与分光光度计应配套使用,否则会引起较大的实验误差. 比色皿不能单个调换1.3 7200型光栅分光光度计的使用注意事项(2)(4)比色皿内盛液应为其容量的2/3,过少会影响实验结果,过多易在测量过程中外溢,污染仪器. 比色皿中试样装入量应为2/3~3/4之间(5)拿放比色皿时,应持其"毛面",杜绝接触光路通过的"光面".如比色皿外表面有液体,应用绸布拭干,以保证光路通过时不受影响.(6)若待测液浓度过大,应选用短光径的比色皿,一般应使吸光度读数处于0.1~0.8范围内为宜.由于测定空白,标准和待测溶液时使用同样光径的比色皿,故不必考虑因光径变化而引起的影响.2. UV-754型紫外-可见分光光度计正确使用方法2.1紫外分光光度法概述2.2 UV-754型紫外-可见分光光度计结构和工作原理2.1.1仪器结构2.1.2工作原理2.3 UV-754型紫外-可见分光光度计使用方法2.4 UV-754型紫外-可见分光光度计使用注意事项2.1紫外分光光度计法概述(1)2.1.1定义用紫外光源通过分光光度技术对物质进行测定的方法叫作紫外分光光度法.所使用的仪器叫作紫外分光光度计.2.1.2原理因为许多化合物的分子结构中存在共轭双键,在200~400nm的紫外光区具有吸收光的特性,所以无需进行显色反应便能直接测定.2.1.3应用常用于对蛋白质和核酸进行定性,定量测定.蛋白质分子中所含酪氨酸,色氨酸和苯丙氨酸等芳香族氨基酸残基在波长280nm处具有最大吸收峰.故常用波长280nm处的吸光度测定蛋白质的浓度.2.1.4特点(1)组成核酸的碱基也含有共轭双键,其最大吸收峰的波长在260nm处.但在280nm处也有一定的光吸收,对蛋白质的测定有一定的干扰作用.若分别测定280nm和260nm处的吸光度,可通过经验公式消除核酸对蛋白质测定的影响.(2)可对微量蛋白质(1~10g/L)不需显色,进行直接定量测定.因此操作简便,而且可回收样品.此外,盐类在280nm处无光吸收,少量盐类也不会影响测定结果.(3)紫外分光光度法完全符合Lambert-Beer定律的基本原理.在其它条件保持一致的情况下,被测溶液的吸光度与被测溶液的浓度成正比.2.2 UV-754型分光光度计的结构和工作原理2.2.1仪器结构由光源(钨灯或氚灯),单色器,试样室,接受器(光电管),微电流放大器,A/C 转换器,打印机,键盘和显示器等部件组成.微处理机(CPU)通过输入,输出口(I/O)对微电流放大器,显示器和打印机等部件进行控制,实现仪器的整体功能.2.2.2工作原理UV-7 5 4型紫外-可见分光光度计光学系统1.氚灯;2.钨灯;3.滤光镜;4.聚光镜;5.入射狭缝;6.平面;7.准直镜;8.光栅;9.出射狭缝; 10.聚光镜; 11.试样室; 12.光门; 13.光电管2.2.2工作原理(文)由光源氚灯或钨灯(1或2)发出连续辐射光线经滤光镜(3)和聚光镜(4)至单色器入射狭缝(5)处聚焦成像,再经平面反射镜(6)反射至准直镜(7)产生平行光射至光栅(8)在光栅上色散后又经准直镜(7)聚焦在出射狭缝(9)上成一连续光谱,经出射狭缝射出的光在聚光镜(10)聚光后分别通过试样室(11)中的空白溶液(或对照溶液),标准溶液或样品溶液,被部分吸收后光经光门(12)再照射到光电管(13)上.被光电管接收的光信号再被转换成电信号,后者通过输入,输出口(I/O).进入微处理机进行调零,变换对数,浓度计算以及打印数据等处理,将检测结果通过显示器和打印系统显示出来.2.3 UV-754型分光光度计使用方法(外型)2.3.1UV-754型紫外可见分光光度计1.试样架拉手;2.键盘部分;3.数据打印;4.波长刻度盘;5.波长手轮;6.电源汗关;7.氚灯触发按钮;8.光源室.2.3 UV-754型分光光度计使用方法(键盘)UV-754型紫外-可见分光光度计键盘详细内容说明如下:2.3 UV-754型分光光度计使用方法(键盘内容1)①功能键: F1~F8,暂无功能,备扩展使用.②T键: 具有三种透光度状态调节功能.③A/C键:吸光度/浓度转换键,按此键可分别表示"吸光度0~3A","吸光度0~","吸光度0~0.1A"和"浓度"四种状态.④送入键:只在"A/C键"处于"浓度"状态时才起作用.⑤打印键:手动方式时有效,每按一次,便打印一次数据.⑥控制键:在分别使用"设定+","设定一","倍率","显示方式"和"打印方式"各键时,需与控制键分别联合使用才起作用.⑦设定+键:在"A/C键"处于"浓度"状态时才能设定"标准浓度值","斜率K值"或"斜率B值"等数据.其功能是将设定数值增加.2.3 UV-754型分光光度计使用方法(键盘内容2)⑧设定- 键:是使设定数值减小,操作与"设定+键"类同.⑨倍率键:用来设定标准溶液浓度的放大倍数.有"1","0.1"和"0.01"三档,与"控制键"同时按下,倍率便发生相应的变化.⑩显示方式键:可表示"积分","浓度"和"样品号"三种状态.(11)打印方式键:存在"自动"(每移动一次试样架,仪器自动打印一次数据),"方式1"(手动方式,每按一次此键,仪器打印一次数据)和"方式2"(每分钟定时打印一次数据)三种状态.每与"控制键"同时按一次此键便改变一个状态.(12)送纸键:每按一次此键,仪器移动一次打印纸.(13) TAC:数字显示器显示测定结果或输入的数据.2.3.2UV-754型紫外可见分光光度计使用方法(1)(1)测试准备①将盛有"空白"或"对照"溶液的比色皿处于试样室光路位置;②选择波长旋动波长手轮选定所需波长;③确定光源波长在200~290nm时,选择氚灯为光源;波长在290~360nm时,同时以氚灯和钨灯为光源;波长在360~850nm时,选择钨灯为光源;若使用氚灯,需按氚灯触发按钮启动;④仪器自检显示器显示"754"后,数字显示出现"100.0",表明仪器通过自检程序,此时仪器进入"0~100%","连续"和"自动"状态(打印系统处于自动打印状态)⑤仪器预热30min后方可进行测试.2.3.2UV-754型紫外可见分光光度计使用方法(2)(2)测试过程①数字显示透光度"100.0"(或吸光度"0.00")2~3s后,将盛有标准溶液的比色皿移至光路,打印系统便自动打印出所得数据;②将盛有样品溶液的比色皿移至光路,打印系统即自动打印出该样品的数据.待第一个样品数据打印完毕后,将第二个样品置于试样室光路………,若有多个样品,操作以此类推.(3)打印方式采用"自动"方式打印,依所选定表达方式可打印出以下数据:No(编号) %T(透光度)或ABS(吸光度)或CONC(浓度)2.4 UV—754型紫外—可见分光光度计注意事项(1)预热是保证实验结果准确可靠的必要步骤,不可忽略.(2)在波长320nm以下的实验范围一定要选用石英比色皿,绝不可以玻璃比色皿替代.(3)比色皿需保持清洁,拿放时要符合要求.(4)对不同型号和类型的仪器要严格按照使用说明操作.(5) UV-754型紫外-可见分光光度计还可开展"以校正线进行浓度演算"和"用已知斜率K值与B值进行浓度测定"等多种测试方法.(6)不同蛋白质所含酪氨酸,色氨酸和苯丙氨酸的数量有所差异,此法对不同蛋白质洋品的测定结果有所影响。
可见分光光度计操作规程
可见分光光度计操作规程
仪器操作可实现基本光度测试功能。
1.透过率或吸光度测试的操作步骤
1.1仪器接通电源,开机,预热20min.
1.2旋动波长调节按钮到测试波长位置;按【OA/100%T】,使吸光度显示为.000。
1.3测定:
吸光度测试:仪器默认显示状态为A,把参比物质放入光路,按【OA/100%T】,扣除空白吸光度,然后把待测样放入光路,显示值即为样品的实际吸光度。
透过率测试:按【MODE】选择T方式,把参比物放入光路,按【OA/100%T】扣除空白值(显示100.0),然后把待测样品放入光路,显示值即为样品的透过率。
1.4测试结束,将样品取出,关闭仪器电源。
2.浓度测试的操作步骤
2.1仪器接通电源,开机,预热20min.
2.2旋动波长调节按钮到测试波长位置;按【OA/100%T】,使吸光度显示为.000。
2.3测定:
首先,A方式下,把参比溶液放入光路,按按【OA/100%T】,扣除空白值。
接着把待测样品放入光路,按【MODE】,选择F方式,通过
【OA/100%T】(▲)和【0%T】(▼)和【PRINT】(ENIER)对浓度因子进行设定。
最后,进行浓度直读,直接显示待测样品的浓度。
注意:
1.测试前先检查:透过率模式下,挡光位置,透过率是否显示为00.0%T。
2.在特定波长下测试,每次改变波长后,需重新调100%T。
3.比色皿应干净无杂物。
分光光度计操作规程
可见分光光度计操作规程编号:版本:1目的规范GS54可见分光光度计的正确操作、维护、保养,延长其使用寿命和保证检测准确性。
2范围本规程适用于本公司使用的可见分光光度计(以下简称光度计)。
3使用说明3.1将光度计放置在平稳的工作台上,取下机身外罩,检查接地良好,电源电压在220V±10%范围内,然后将打印机连接至主机,检查仪器样品室光路无遮挡。
3.2工作环境要求:温度5~35℃,相对湿度<85%,光度计周围无强气流。
3.3先打开打印机电源,再打开主机电源,光度计初始化后进行操作使用。
3.4将比色皿架放在比色室内滑板上,按照菜单提示内容,选择所要的工作方式。
3.4.1按1键选择“光度计模式”测量。
先按“设置波长”键设备所需波长,取一只干净比色皿注入蒸馏水(容量大于1/2),将比色皿放在比色皿架从前往后数第1个孔位(屏幕上方显示R);再将要测的样本注入比色皿(容量大于1/2),放在另外三个孔位,前后依次是“S1、S2、S3”,关上比色室门,当屏幕上方显示R时,仪器对蒸馏水进行测试,按“调零/调满度”键,则“S1、S2、S3”3个通道以R通道为参考,全部调零。
拉动比色室前的滑杆,屏幕上方会依次显示S1、S2、S3,选择样本所在的通道,屏幕显示的数值即为样本的测试结果。
按“打印”键即打印出测试结果。
3.4.2按2键选择“波长扫描”测量,进入界面后,按测试要求对菜单编辑后,按“返回”键,选择“8基线校正”,校正结束,将要测量的滤光片放在比色架上,关上比色室的门,按“开始/停止”键执行扫描。
此功能可对滤光片的半波宽和波长准确性进行测试。
3.4.3“定量分析”与半自动生化分析仪的终点法类似,进入“定量分析”界面,按试剂说明书将菜单编辑后,用“光度计模式”测试方法来操作即可。
3.4.4“动力学法分析”与半自动生化分析仪的速率法类似,测试方法同上。
3.4.5“多波长测试”与半自动生化分析仪的双波长测试相似,测试方法同上。
分光光度计操作规程
分光光度计操作规程
1 范围
本标准规定了分光光度计的作业环境要求、设备操作要求、操作方法及维护与检修。
本标准适用于***实验室。
2 规范性引用文件
GB/T 1.1—2000《标准的结构与编写规则》
3 设备作业环境要求
要求具有防震、防尘、清洁、安静、防震、防潮、防腐蚀、防有害气体等特点。
温度保持15—30℃;湿度应在65%—75%;仪器台稳定。
4 设备操作要求
4.1 使用本仪器者,应经仪器负责人同意,并经考核合格,方准使用;
4.2 使用前应先查看各开关旋扭是否置于在应在位置上,然后接通电源,预热15分钟,再按仪器使用程序进行操作;
4.3 仪器使用过程中要经常核对零点;
4.4 在测量过程中,切勿将试液濺泼在仪器内外,以免造成线路短路和腐蚀仪器;
4.5如仪器出现故障,应立即通知仪器负责人,以便妥善处理,不得随意拆卸;
4.6经常更换仪器中存放的硅胶,以保持干燥;
4.7用后应将各开关旋扭恢复到原位,最后切断电源,清理好台面,进行使用登记;
5 设备操作程序和方法
5.1 使用前应先查看各开关旋扭是否置于应在位置上,然后接通电源,预热15分钟,再按仪器使用程序进行操作;
5.2 用后应将各开关旋扭恢复到原位,最后切断电源,清理好台面,填写使用登记记录。
6 设备维护、检修
6.1 保持机体及周围环境的清洁;
6.2 严格按照操作规程使用设备;
6.3 定期对设备进行检定。
7 记录
《使用台帐记录》。
VIS 7200A可见分光光度计操作说明书
4.温度与湿度 仪器最好工作在 5℃~35℃的温度环境下。如果环境温度过低,则仪器所需的稳定时间较长, 而且样品的饱和度低。相反,如果环境温度过高,用户就必须注意仪器的通风条件,而且要防 止样品挥发。如果环境温度高于 30℃,则需安装空调设备。 仪器内部的光学器件对环境湿度的敏感性较高。在潮湿地区,用户必须考虑去湿措施,以确保 光学元器件的寿命。例如用户可以在实验室内使用抽湿机。
TO START SCAN PRINT NOT LINK
WAITING
打印机未连接好 等待
三.开机 注意:在开机时,或换样品时请尽量减少比色盒盖开启的时间。 1.开打印机 可以先开启打印机,注意此时打印线已经连好,此时打印机上仅“POWER”指示灯亮。如果打 印机上“PAPER OUT”灯闪烁,则说明打印纸未装好。具体操作方法参考打印机说明书。 2.打开主机电源 打开 VIS-7200 主机电源,仪器显示板 LCD 上发生闪烁,这是正常现象,一段时间后,将显示:
5.打印机配置 VIS-7200 可配置与 PC 计算机兼容的打印机,但打印机的控制语言必需同 LQ-80 或 HP 的 PCL 控制语言兼容。具体选择方法如下: A.在工作方式选择模式下按数字“6”健。 B.输入数字”503”,再按 ENTER”键。 C.再输入数字”1”或数字”-1”,然后再按两次”ENTER”键,分别选择了 LQ-80 的控制方式或 PCL(HP) 控制方式. D.PCL 方式可配 HP 420C 或 640C 喷墨打印机. LQ-80 方式可配 EPSON LQ-80 打印机。
分光光度计操作规程
分光光度计操作规程
一、分光光度计应放置于干燥清洁的房间内,室内照明适当,切忌阳光直接照射在仪器上。
二、放置分光光度计的台架应坚固平稳,最好采用水磨平面的水泥工作台。
分光光度计应配稳压电源。
三、根据测试要求,选择好合适的光源灯后,开启电源开关。
操作中若需转换光源灯,必须先将主机电源断开,转换完毕后,再开主机电源开关。
四、接通电源,预热20分钟后,把光门杆推到底,使光电杆不见光,用波长选择纽选定测试波长,用光电管选择杆选择测试波长所对应的光电管625nm 以上,选用红敏管。
在选用钨灯光源时,为减少杂散光影响,可选用主机上的滤光片,当测试波长在365nm左右时,可拉出一档,当测试波长大于590nm时,可拉出二档。
在一般测试中,可将该拉手推入。
五、根扭需要选择适当的比色皿,比色皿有在紫外波段使用的1cm石英比色皿和在可见光、近红外波段使用的0.5cm、1cm、2cm、3cm玻璃比色皿。
六、将装入被测试杆的比色皿(其中一只放参比试样)依次平稳地放入比色架中,并用夹子把比色皿紧紧地固定在比色架右边,将比色架正确地放入试样室中并将试样室盖合上。
七、依次进行暗电流扣除操作、试样测试操作、浓度(含量)设定操作,并打印出测试结果,当比色皿不配对时,必须扣除其误差。
八、测试完毕后,先关主机电源开关,再关稳流稳压电源开关,罩上仪器罩。
WFJ7200型可见分光光度计的使用操作规程概况
WFJ7200型可见分光光度计的使用操作规程仪器操作程序 :(一基本操作 (吸光度值或透光度值测试方式1、开机前的检查开机前翻开样品室盖 ,检查样品室内能否有物件挡在光路上。
光路上有阻拦物将影响仪器的自检 ,甚至造成仪器故障。
2、接通仪器电源 ,使仪器预热 20 分钟 (不包含仪器自检时间。
3、用波长选择旋钮设置测试所需的波长(325nm~1000nm。
4、用〈 MODE〉键选择“ T测”试方式 ,将黑体置于光路 ,按“ %T”键,此时显示器显示“000.0 此”(步骤可省略5、比色皿的配对测试在多个同样型号的干净的比色皿中加入纯水 ,将比色皿置于汲取池架中 ,挨次将各比色皿推或拉入光路中 ,在此中选择“T”值或“A”值相等或邻近的几个比色皿以待测试时使用。
6、用〈 MODE〉键选择适合的测试方式。
7、调零 (每变换一次波长都要从头进行调零将参比溶液与待测溶液分别倒入比色皿中,把盛有溶液的比色皿放入汲取池架中 ,盖上样品室盖。
将参比溶液拉入光路中 ,按“0A/100%T”键调 0A/100%T, 此时显示器显示“BLA”直至显示“100.0 ”%T(T方式或“0.000 ”A(A方式为止8、测试调零后 ,将待测样品推 (拉入光路 ,这时显示器上显示的值即为待测样品的T 值或A值9、测试完成关机 ,切断电源 ,将比色皿拿出洗净 ,并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。
(二样品浓度的丈量方法已知标准样品浓度值的丈量方式(仅合用于单标法1、进行基本操作中的前 5 个操作步骤2、用〈 MODE〉键将测试方式设置至A(ABSORBANCE 状态3、调零4、用〈 MODE〉键将测试方式设置至C(CONCENTRATION 状态5、将标准样品推 (拉入光路中6、按“ INC或”“ DEC”键将已知的标准样品浓度值输入仪器 ,当显示器显示样品浓度值时 ,按“ENT”键确认。
浓度值只好输入整数 ,设定范围为 0~19997、将待测样品挨次推 (拉入光路中 ,此时 ,显示器上显示的即为被测样品的浓度值。
7200型分光光度计操作维护规程
7200型分光光度计操作缄锄腥一操作步骤:1仪器通电前,首㈱⅛仪器设置的工作电压是否与室内供电电压一致;2.仪器频电源后,即进入自检状花,首先显示UNICo”数秒后显示为OxxxA(或OXXXA)即自检完毕;调节波长脂丑至样品波长;用MODE献测W;式S≡∣JA(∣≡⅛)悻;∞≡⅛20分钟,使±进A热稳定的工作t蟋;3.用脱盐ZK或空白参比液测皿差;将标有0#、1#、2#号的比色In1放Af1兑盐水或参比液,依次放入比色槽中;先将0#比色皿推入光路中,按100%T键,此时显示器显示的B1A”直至显示QOOOA”为止,1#、2猾比色皿推入光路分别测定皿差;4.将0#比色皿放入参比液,1#、2#号比色皿放入待测液液依冽½入光路,读出A值减去InI差即为样品吸光度。
5.测定完毕,取出比色皿清洗完毕,关闭电源,放入干端∣J,盖上防尘罩。
二滤翼质1仪器工作台应平坦,不受静电、强电磁场等干扰;避免化学腐蚀性气体如NH3、H2S.SO2等腐蚀避免!阳光!射;2比色皿透光部分表面不能有指E11溶液痕迹;檄琳容液中不能有悬浮物否贝懵影耕羊品测定瓶破;3.F情况下,仪器第一个槽放参比溶液第二个放被测容液,比色皿放光源侧;4.仪器每次使用后应级样品室内是否有溢出溶液等,保持其干净,以防麒对仪器部件≡路系统的腐蚀;5.仪器液晶显示器和僦:,防龙临、防尘、防水、防腐蚀;6.仪器觥环1躺度为5-35。
4«<85%,应初期姆胶;7.要尽量使所测溶液的吸光度在0.2—0.7之间,否则应增大或减少取样量8校皿差,螃皿甜切、的使ff1;9.仪器每次使用和改变波长时要调整零点和满度(对于721调整零点意三点T);10.仪器使用完毕放入硅胶,应蛊h防尘罩,倜⅛仪器干燥。
可见分光光度计操作规程生物化工公司
可见分光光度计操作规程操作步骤:安装好仪器后,检查样池位置,使其处在光路中(拉动拉手应感觉到每档的定位)。
关好样品室门,打开仪器电源开关(若连用打印机,则应先开主机后开打印机),方式选择指示灯应在透射比位置,工作曲线选择应在第一点,显示器应显示为x x.x,预热10钟,即可进行测量。
1、透射比测量在样品室中,放置空白及样品。
1)按需要调节波长旋钮,使波长显示窗显示所需波长值。
2)按(方式选择)键使透射比指示灯亮,并使空白溶液处在光路中。
3)按(100%T)键调100%,待显示器显示100.0时即可表示调好100%T。
4)打开样品室门在样池架中放档光块,关闭样品室门,观察显示器是否为零,如不为0.0 则按(0%T)调零。
5)取出挡光块,放入空白溶液,关好样品室门,显示器应为100.0若不为100.0则应重调100%T(重复(3))。
6)拉动样品拉手使被测样品依次进入光路,则显示器上依次显示样品的透射比值。
2、吸光度测量吸光度测量与透射比基本相同,只是有一点要注意:按方式选择键时,应使吸光度指示灯亮。
3、浓度直读1)建曲线建曲线有三种方法:1点法、2点法、3点法,现以2点法为例。
a、先将配好的两个浓度标准液及空白液放入样池架。
b、按需要调整波长c、按(方式选择)键至透射比档,将空白液拉入光路,按(100%T)键调100.0d、打开门加档光块按(0%T)键后调零后需检查100.0,若有变化应重调100%T。
e、按(方式选择)键至建曲线档,按(工作曲线选择)键至第二点,显示器显示500。
f、将第一点标样拉入光路,按(置数加)或(置数减)键,使显示器显示标样浓度按(确认)键,确认此组数据。
g、将第二点标样拉入光路,按(置数加)或(置数减)键,使显示器显示第二点标样浓度值,按(确认)键,确认此组数据。
(2)浓度测定a、将空白液及被测样品放在样品室内。
b、按(方式选择)键至透射比档。
c、在空白液时调100%T及0%T(方法同透射比测量)d、按(方式选择)键至浓度档。
分光光度计操作规程
分光光度计操作规程
一.须由熟悉本机的性能、操作和安全要求并持有化学分析I级以上证书者进行操作。
二.开机前的准备工作:
1.检查各部件完好、电线无破损。
三.使用方法:
1.打开电源开关,预热仪器30分钟以上。
2.调节工作波长。
3.选择工作方式(透光度、吸光度或浓度)。
4.打开比色室盖,调整暗电流至零点。
5.关闭比色室盖,调整满量程刻度至100%。
6.将待测溶液推入光路,读取读数。
四.使用注意事项:
1.调整工作波长时应从长波往短波方向调,以消除机械误差。
2.防止被测溶液滴入仪器内部造成损坏。
五.关机顺序:
1.取出待测溶液,擦干比色皿架。
2.关闭电源,拔下电源插头。
3.作好清洁工作和运行记录。
05)7200分光光度计说明书
随着现代科技的发展和进步,分光光度法的测试手段和方法都在不断改进,但最根本的依据依然是பைடு நூலகம்名的比尔—朗伯定律:
A=KLC
式中A为被测物质对单色光的吸光度值,K为被测物质的吸收系数,与入射光波长及被测物质的特性有关,L为被测物质的厚度,与比色皿的尺寸有关,C为被测物质的浓度。由上式可以得出:被测物质对单色光的吸光度与被测物质浓度成正比。
分光光度计要实现光学波谱自动扫描必须具备两个条件:一是独立的参比光束,二是有自动能量补偿系统。双光束型仪器正具备了这二个基本条件,将同一光源的光分别通过参比样品和待测样品,到达同一接收系统,经电路的比较处理,就能得到您所要光谱扫描,参比光又能反馈给自动能量补偿系统作能量调节。单光束仅有一束光,无法同时通过参比和待测样品,故在过去的仪器难以实现光谱扫描。在计算机时代,由计算机的主要功能之一--记忆功能的作用改变了这一状况,微机系统的记忆单元可以先把扫描得到的参比谱线持久的储存下来,然后对待测样品进行扫描,在每一个光谱点上取出对应的参比值进行运算,便得到了您所需要的光谱特性图。从实际意义上来说,这好比把双光束的二束光在时域上进行分割,分别扫描参比与待测样品,在进行对参比的光谱扫描时,微机时刻监视着参比的光谱能量的变化,通过DAC转换系统及时调整,建立能量补偿的参比曲线。采用单光束自动扫描方法的仪器具有较高的性能价格比。
——它并不需要您花费多少时间就能为您的样品提供一张准确地全谱范围内光学特性谱线图。
——它具有准确的波长自动校正功能,每次开机自动以钬玻璃特征峰为基准校正一次,无需您经常去担心仪器的波长是否准确。
——它采用全息凹面光栅作为色散元件。减化了结构,确保能从仪器的单色器中获得象质良好的光谱线。
——它具有一套完善的人机对话的操作方式。只要您稍花一些时间熟悉掌握显示器上显示的指示内容,就能使您的操作得心应手。
7200可见分光度计使用步骤
7200可见分光度计使用步骤
宝子,今天来给你唠唠7200可见分光度计咋用哈。
先说说开机前的准备。
咱得把光度计放在一个平稳的地方,就像给它找个安稳的小窝一样。
然后呢,要检查一下电源的连接,可别到时候用到一半没电了,那可就尴尬啦。
再看看比色皿,要保证比色皿是干净透明的,要是脏脏的,那测出来的数据肯定不准啦。
开机之后呀,得让它先预热一会儿,就像运动员上场前要热身一样。
这时候咱就可以稍微休息下,等它预热好了,它就像充满电的小机器人准备开始工作啦。
接着就是校准啦。
这可是很重要的一步哦。
一般会有专门的校准溶液,把装着校准溶液的比色皿放进光度计里,按照仪器的操作提示,让它找到标准值。
这个过程就像是给光度计定个小目标,告诉它啥是正确的数值。
然后就到了测量样品的时候啦。
把咱们要测的样品小心地放到比色皿里,再把比色皿放进光度计。
这个时候要放稳咯,就像把宝贝轻轻放在摇篮里一样。
然后在仪器上操作,让它开始测量样品的吸光度或者透光率之类的数据。
在测量的过程中呢,眼睛要盯着仪器的显示屏哦。
要是数据突然变得很奇怪,咱就得想想是不是哪里出问题了,比如说样品是不是放错了,或者仪器是不是被碰到了。
等测量完了,可别着急走哦。
要把测量的数据记录下来,这数据就像小宝贝一样珍贵呢。
记录的时候要仔细,可别写错啦。
最后就是关机啦。
要按照正确的关机步骤来,不能直接拔电源哦。
就像要温柔地跟光度计说拜拜,让它好好休息,下次还能好好工作呢。
宝子,这7200可见分光度计的使用步骤大概就是这样啦,多试几次就熟练咯。
7200分光光度计的使用方法
7200分光光度计的使用方法分光光度计的结构与使用方法2008-12-31 10:02:01 作者:来源:互联网浏览次数:122 文字大小:【大】【中】【小】1. 分光光度法定义与应用1.1 定义: 分光光度法是利用物质所特有的吸收光谱来鉴别物质或测定其含量的分析检测技术.1.2 特点: 灵敏,精确,快速和简便,在复杂组分系统中,不需要分离,即能检测出其中所含的极少量物质.1.3 应用: 生物<>化学研究中广泛使用的方法之一,广泛用于糖,蛋白质,核酸,酶等的快速定量检测.2. 分光光度计的基本结构和工作原理2.1 分光光度计的分类2.2 分光光度计工作原理2.3 分光光度计的基本结构2.4 分光光度法的测量误差2.5 显色反应及其影响因素2.1 分光光度计的分类分光光度计的分类红外分光光度计: 测定波长范围为大于760 nm的红外光区可见光分光光度计: 测定波长范围为400~760 nm的可见光区紫外分光光度计: 测定波长范围为200~400 nm的紫外光区2.2 分光光度计工作原理人眼可见的光只占电磁波谱的很小—部分(400~760nm)它是一种频率较大的电磁波.电磁波按频率大小,从频率最小的无线电波到频率最大的γ-射线排成一列,即组成电磁波的波谱,2.2.1 分光光度计的光谱范围包括波长范围为400~760 nm的可见光区和波长范围为200~400 nm 的紫外光区.不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源.钨灯的发射光谱:钨灯光源所发出的400~760nm波长的光谱,光通过三棱镜折射后,可得到由红,橙,黄,绿,蓝,靛,紫组成的连续色谱;该色谱可作为可见光分光光度计的光源. 氢灯的发射光谱:氢灯能发出185~400 nm 波长的光谱,可作为紫外光光度计的光源.2.2.2 物质的吸收光谱(1)如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱,它出现了几条暗线,即光源发射光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失,这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱.不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的物质.2.2.2 物质的吸收光谱(2)当光线通过某种物质的溶液时,透过的光的强度减弱.因为有一部分光在溶液的表面反射或分散,一部分光被组成此溶液的物质所吸收,只有一部分光可透过溶液.入射光= 反射光+ 分散光+ 吸收光+ 透过光如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射,分散等因素造成的入射光的损失,则:入射光= 吸收光十透过光2.2.3 物质吸光度(A)与透射比(T)的关系设I0 为经过空白校正后入射光的强度;I 为透过光的强度.根据实验得知I = I0 ?10-εc l式中,c 表示吸收物质的摩尔浓度;l 表示吸收物质的光径,用cm表示;ε表示吸收物质的摩尔消光系数,它表示物质对光的吸收特性,不同物质的ε数值不同. 所以I / I0 = 10-ε c l 令T(透射比) = I / I 0 T = 10-εcl 若以T对吸收物质的浓度作图,则得图1-5-2中的曲线.由上式可得1g(1 / T) = ε c llg(l / T)为物质的吸光度(A) A = 1g(1 / T)2.2.4 Lambert -Beer定律( E = ε c l)上式说明了物质的吸光度与吸收物质的浓度和液层的厚度成正比,这就是光吸收的基本定律--Lambert-Beer(朗伯-比耳)定律.2.3 分光光度计的基本结构无论哪一类分光光度计都包括:光源,单色器,吸收池,检测器和测量仪表.分光光度计各部件的次序如图所示:5个基本部件分光光度计的基本部件(1):光源: 分光光度计上常用的光源有两种:钨丝灯或氢灯,在可见光区,近紫外光区和近红外光区常用钨丝灯作为光源;在紫外光区多使用氢弧灯.单色器:把混合光波分解为单—波长光的装置.在分光光度计中多用作为色散元件.吸收池比色杯,比色皿,比色池)一般由玻璃,石英或熔凝石英制成,用来盛被测的溶液.在低于350 nm的紫外光区工作时,必须采用石英池或熔凝石英池.分光光度计的基本部件(2):吸收池(比色皿)必须与光束方向垂直.此外,每套比色皿的质料,厚度应完全相同,以免产生误差.比色皿上的指纹,油污或壁上的沉积物都会显著地影响其透光性,因此在使用前务必彻底清洗.常用光电池,光电管和光电倍增管三种.测量装置—般常用的紫外光和可见光分光光度计有3种测量装置,即电流表,记录器和数字示值读数单元.现代的仪器常附有自动记录器,可自动描出吸收曲线.检测器棱镜与光栅棱镜: 光波通过棱镜时,不同波长的光折射率不同;因而能将不同波长的光分开.玻璃对紫外线的吸收力强,故玻璃棱镜多用于可见光分光光度计.石英棱镜可在整个紫外光区传播光,故在紫外光分光光度计中广为应用.衍射光栅: 在石英或玻璃表面上刻划许多平行线(每英寸约刻15 000—30 000条).由于刻线处不透光,通过光的干涉和衍射使较长的光波偏折角度大,较短的光波偏折角度小,因而形成光谱.棱镜单色器装置示意图光源照到棱镜(或光栅)以前,先要经过一个入射狭缝,再通过平行光镜使成为平行光束投到棱镜上.透过棱镜的光再经另一聚光镜,在此聚光镜的焦面内可得一清楚的光谱图.如在焦线处放—出射狭缝,转动棱镜使光谱移动,就可以从出射狭缝射出所需要的单色光.整个装置称为"单色器"检测器---光电池光电池装在一个特制的匣子里面由3层物质组成的圆形或长方形薄片.第一层是一种导电性良好的金属,这是光电池的负极.中间极薄的一层是半导体硒,第3层是铁,这是光电池的正极.当光电池受光照射以后,半导体硒的表面逸出电子,这些电子只向负极方向移动,而不向正极移动,因此在上下两金属片间产生一个电位差,线路连通时即产生电流检测器---光电管光电管光电管是由封装在真空透明封套里的一个半圆柱型阴极和一个丝阳极组成.阴极的凹画上有一层光电发射材料,此种物质经光照射可发射电子.当在两极间加有电位时,发射出来的电子就流向丝阳极而产生光电流.对于相同的辐射强度,它所产生的电流约为光电池所产生电流的1/4.由于光电管具有很高的电阻,所以产生的电流容易放大.检测器---光电倍增管光电倍增管它比普通的光电管优越,它可将第一次发射出的电子数目放大到数百万倍.当电子打在兼性阳极上时,能引起更多的电子自表面射出.这些射出的电子又被第二个兼性阳极所吸引,同样再产生更多的电子.此过程重复9次后,每个光子可形成106~107个电子.这些电子最后被收集在阳极上.所得到的倍增电流可进一步加以放大和测量.2.4 分光光度法的测量误差分光光度法的测量误差选择适宜波长的入射光控制吸光度A的遍数范围选择适当的参比溶液仪器测量误差测量条件选择2.4.1 仪器测量误差由朗伯-比尔定律可知,只有在一定的浓度范围内,即一定的吸光度范围同内,由分光光度计测量所引起的测定结果的相对误差才是较小的;当透光率接近0或 1.0时,其相对误差趋于无限大;一般在百分透光率在10~80%的范围内(即吸光度在1~0.1),浓度测量相对误差较小;对于精密度高的仪器.当吸度A=0.7-0.2时(百分透光率约为20-60%,测量误差约为1%.2.4.2 测量条件选择(1)选择适宜波长的入射光:由于有色物质对光有选择性吸收,为了使测定结果有较高的灵敏度,必须选择溶液最大吸收波长的入射光.(2)控制吸光度A的准确的读数范围:由朗伯-比耳定律可知,吸光度只有控制在0.2~0.7读数范围内时,测量的准确度较高.(3)选择参比溶液:参比溶液是用来调节仪器工作零点的.若样品溶液,试剂,显色剂无无色可用蒸馏水作参比溶液;反之应采用不加显色剂的样品液作参比溶液.2.5 显色反应及其影响因素显色反应及其影响因素显色反应一般要求影响显色反应因素选择性好灵敏度高生成的有色化合物性质稳定显色剂与有色物颜色反差大显色反应要易于控制显色剂用量反应液的酸碱度(pH)反应温度显色反应时间干扰离子的影响2.5.1 显色反应一般要求(1)选择性好:显色剂最好只与一种被测组分起显色反应;(2)灵敏度高:灵敏度高有笪微量组分的测定;(3)有色化合物性质稳定:确保前后测定准确.(4)显色剂与有色物颜色反差大:两者最大吸收波长之差应大于60nm;(5)显色反应要易于控制:结果的确保实验再现性.2.5.2 影响显色反应的主要因素(1)显色剂用量:通过实验来确定最适用量;(2)反应液的酸碱度(pH)溶液酸碱度直接影响金属离子与显色剂存在形式以及有色化合物组成的稳定性.(3)反应温度:不同的显色反应需要不同的反应温度,一般显色反应可在室温下完成.(4)显色反应时间:显色反应的速度有快有慢.(5)干扰离子的影响:应采用适当方法消除其影响.3. 7200型分光光度计的正确使用方法3.1 结构和工作原理3.1.1 仪器结构3.1.2 工作原理3.1.3 特点3.2 使用方法3.3 注意事项3.1.1 7200型分光光度计仪器结构7200型光栅分光光度计由光源,单色器,试样室,光电管,线性运算放大器,对数运算放大器及数字显示器等部件组成,基本结构如下图所示.1.光源;2.单色器;3.试样室;4.光电管;5.线性运算放大器;6.对数运算放大器;7.数字显示器3.1.2 7200型分光光度计工作原理(图)7 2 0 0型光栅分光光度计光学系统示意图1.光源灯;2.滤光片;3.球面反射镜;4.入射狭缝;5.保护玻璃;6.平面反射镜;7.准直镜;8.光栅;9.保护玻璃;10.出射狭缝; 11.聚光镜;12.试样室; 13.光门;14.光电管;3.1.2 7200型分光光度计工作原理(文)由光源灯(1)发出连续辐射光线,经滤光片(2)和球面反射镜(3)至单色器的入射狭缝(4)聚焦成像,光束通过入射狭缝(4)经平面反射镜(6)到准直镜(7)产生平行光,射至光栅(8)上色散后又以准直镜(7)聚焦在出射狭缝(10)上形成一连续光谱,由出射狭缝选择射出一定波长的单色光,经聚光镜(11)聚光后,通过试样室(12)中的测试溶液部分吸收后,光经光门(13)再照射到光电管(14)上.调整仪器,使透光度为100%,再移动试样架拉手,使同一单色光通过测试溶液后照射到光电管上.如果被测样品有光吸收现象,光量减弱,由光电转换元件将变化的光信号转变为电信号,经线性运算放大器和对数运算放大器处理,将光能的变化程度通过数字显示器显示出来.可根据需要直接在数字显示器上读取透光度(T),吸光度(A)或浓度(C).3.1.3 特点(1) 具有低杂色光,高分辩率的单光束光路结构的单色器;(2) 具有良好的稳定性,重现性和精确的测量读数;(3) 明亮清晰的数字显示器可显示透射比,吸光度,浓度和所设置的波长,提高了仪器的读数准确性;(4) 采用最新微机处理技术,仪器具有自动设置0%T和100%等控制功能;(5) 仪器配有标准的RS-232双向通讯接口,不仅可向计算机发送测试参数,还可接收计算机发出的指令.(6) 在已知标准溶液浓度前提下,测定未知样品浓度;(7)在已知标准溶液浓度斜率前提下,测定未知样品浓度.3.2 7200型分光光度计使用方法(基本操作1)3.2.1 基本操作(1)通电---仪器自检----预热20min;(2)用键设置测试方式:透射比(T),吸光度(A),已知标样浓度方式(C)和已知标样浓度斜率(K)方式;(3)波长选择:用波长调节旋钮设置所需的单色光波长;(4)放样顺序:打开样品室盖,在1~4号放置比色皿槽中,依次放入%T校具(黑体),参比液,样品液1和样品液2.(5)校具(黑体)校"0.000":将%T校具(黑体)置入光路,在T方式下按"%T"键,此时仪器自动校正后显示"0.000"(6)参比液校"100"%T或"0.000"A:将参比液拉入光路中,按"0A/100%T"键调0A/100%T,此时仪器显示"BLA",表示仪器正在自动校正,校正完毕后显示"100"%T或"0.000"A后,表示校正完毕,可以进行样品测定.(7)样品测定:将两样品液分别拉入光路中,此时若在"T"方式下则可依次显示样品的透射比(透光度)若在"A"方式下,则显示测得的样品吸光度.3.2 7200型分光光度计使用方法(浓度测定)7200型分光光度仪不仅可以测定未知样品的透射比(T)和吸光度(A)这两项基本操作,还可进行未知样品浓度测定.(1)在已知标准溶液浓度前提下,测定未知样品浓度.(2)在已知标准溶液浓度斜率前提下,测定未知样品浓度.备注:以上两种浓度测定的方法请大家参照实验教学教材课后自学.3.3 7200型光栅分光光度计的使用注意事项(1)(1) 预热是保证仪器准确稳定的重要步骤.(2) 比色皿的清洁程度,直接影响实验结果.因此,特别要将比色皿清洗干净.先用自来水将用过的比色皿反复冲洗,然后用蒸馏水淋洗,倒立于滤纸片上,待干后再收回比色皿盒中.必要时,还要对比色皿进行更精细的处理,如用浓硝酸或铬酸洗液浸泡,冲洗.(3) 比色皿与分光光度计应配套使用,否则会引起较大的实验误差. 比色皿不能单个调换。
可见分光光度计安全操作规程范本(2篇)
可见分光光度计安全操作规程范本分光光度计是一种广泛应用于科研实验和工业生产中的仪器设备,为了确保使用的安全性和准确性,特制定以下分光光度计安全操作规程范本,请严格按照规程进行操作。
1. 设备安装和维护1.1 确保分光光度计安装在通风良好、干燥、温度稳定的实验室环境中,远离有害气体和化学品。
1.2 在安装过程中,确保仪器与电源连接可靠并固定。
避免电源线杂乱交叉或暴露在外部环境中。
1.3 定期检查设备的电源线和插头是否破损,如有破损及时更换,以免发生电气故障。
2. 实验操作2.1 操作前,请确认仪器连接电源及所需辅助设备(如计算机)的正常工作状态。
2.2 当实验前需校准分光光度计时,务必按照设备说明书中的步骤进行准确校准,避免影响实验结果的准确性。
2.3 在操作过程中,避免用手直接接触光学部件,以免留下指纹或其他污染物,影响测量结果。
2.4 每次操作前,务必检查样品舱和光学系统是否清洁,如有污染,请使用纯净棉布轻轻擦拭,避免使用有刮擦性的材料。
2.5 实验过程中,注意避免样品舱内外的温度和湿度变化,避免对实验结果造成干扰。
2.6 操作时,避免将化学品或其他有害物质溅到分光光度计上,以免损坏设备或影响测量结果。
2.7 在操作过程中遵守个人防护要求,戴上防护眼镜和实验手套,避免直接接触样品或使用有害物质的时候对身体造成危害。
3. 设备关闭和维护3.1 操作结束后,及时关闭仪器,关闭电源并拔掉插头。
3.2 清理仪器时,不得使用有机溶剂或其他有害物质,以免损坏光学部件或其他部件。
3.3 定期对分光光度计进行维护保养,使用合适的清洁剂对仪器进行清洗,避免积尘或其他杂质的累积。
3.4 当发现设备出现故障时,请及时联系专业技术人员进行维修或更换部件,切勿擅自拆卸或修理设备,以免损坏设备或造成人身伤害。
以上是分光光度计的安全操作规程范本,请全体使用人员严格遵守并执行。
如有任何问题和疑惑,请咨询专业技术人员。
可见分光光度计安全操作规程范本(二)分光光度计安全操作规程一、前言分光光度计是一种常用的实验仪器,用于测量溶液中物质的吸光度。
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------致力成为医疗器械领域的引领者
文件名称: DHG-系列电热鼓风干燥箱使用操作规程
目的:
建立DHG-系列电热鼓风干燥箱使用操作规程。
适用范围:
适用于生产技术人员、质检人员。
职责:
公司生产技术人员、质检人员对本规定的实施负责。
规程:
1、使用方法
1)连接仪器电源线,确保仪器供电电源有良好的接地性能。
2)接通电源,使仪器预热20 分钟。
(不包括仪器自检时间)
3)用 <MODE> 键设置测试方式:透射比(T),吸光度(A),已知标准样品浓度值方式(C)和已知标准样品斜率(F)方式,
4)用波长选择旋钮设置所需的分析波长。
5)将参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中,打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中,盖上样品室盖。
一般情况下,参比样品放在第一个槽位中。
仪器所附的比色皿,其透射比是经过配对测试的,未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。
比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹,被测溶液中不能有气泡、悬浮物,否则也将影响样品测试的精度。
6)将 %T 校具(黑体)置入光路中,在T 方式下按“%T”键,此时显示器显示“000.0”
7)将参比样品推(拉)入光路中,按“0A/100%T”键调0A/100%T,此时显示器显示的“BLA ”直至显示“100.0”%T 或“0.000”A为止。
8)当仪器显示器显示出“100.0”%T 或“0.000”A后,将被测样品推(拉)入光路,这时,便可从显示器上得到被测样品的透射比或吸光度值。
2、使用注意事项
1)仪器应放置在室温为 5—35°C,相对湿度不大于85%的环境中工作。
2)放置仪器的工作台应平坦、牢固、结实,不应有振动或其他影响仪器正常工作的现象。
3)强烈电磁场、静电及其他电磁干扰,都可能影响仪器正常工作,放置仪器时应尽可能远离干扰源。
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4)仪器放置应避开有化学腐蚀气体的地方,如硫化氢、二氧化硫、氨气等。
并且应避免阳光直射。
5)仪器的电源供给要求应在仪器额定电压的±10%范围内,频率变化在±1Hz 范围内,并要有良好的接地。
6)鉴于仪器在出厂前已调试到最佳状态,所以用户不能擅自调整,更不能拆卸其中的零件,尤其不能碰伤光学镜面。
也不可随意擦拭。
7)产品在制造厂原包装条件下,在室内储存,其环境温度为5ºC—35ºC 相对湿度不超过85%,且在空气中不应有足以引起腐蚀的有害物质。
3、仪器维护
1)每次使用后应检查样品室是否积存有溢出溶液,经常擦拭样品室,以防废液对部件或光路系统的腐蚀。
2)仪器使用完毕应盖好防尘罩,可在样品室及光源室内放置硅胶袋防潮,但开机时一定要取出。
3)仪器液晶显示器和键盘日常使用和保存时应注意防划伤、防水、防尘、防腐蚀。
4)定期进行性能指标检测,发现问题即与当地UNICO 产品经销商或维修点联系
5)长期不用仪器时,尤其要注意环境的温度、湿度,定期更换硅胶。