鹅掌楸属树种繁殖性能的遗传分析

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中国鹅掌楸遗传多样性研究

中国鹅掌楸遗传多样性研究

中国鹅掌楸遗传多样性研究
刘丹;顾万春;杨传平
【期刊名称】《林业科学》
【年(卷),期】2006(42)2
【摘要】鹅掌楸属(Liriodendron)为古老残遗双种属植物,该属植物在第三纪曾广布于北半球。

由于第四纪冰川的压力,现存于中国的鹅掌楸(L.chinense)处于濒危状态,急需保护。

中国鹅掌楸星散分布于长江流域以南海拔450~1800m 的阔叶林中(方炎明,1994;郝明日等,1995),是优质速生的工业用材树种和园林绿化树种,是我国二级重点保护的濒危树种。

据初步研究,中国鹅掌楸因其星散间断分布型式、群体规模较小、群体结构的衰退趋势和对生境的特定要求,该物种正处在濒危状态(贺善安等,1999)。

因此,
【总页数】4页(P116-119)
【作者】刘丹;顾万春;杨传平
【作者单位】中国林业科学研究院资源信息研究所,北京,100091;中国林业科学研究院林业研究所,北京,100091;东北林业大学,哈尔滨,150040
【正文语种】中文
【中图分类】S718.46
【相关文献】
1.中国鹅掌楸扦插繁殖试验研究 [J], 张富云;赵燕
2.中国鹅掌楸网袋容器育苗轻基质配方的研究 [J], 裴会明;杜坤
3.中国鹅掌楸与北美鹅掌楸种间杂交的胚胎学研究 [J], 尹增芳;樊汝汶
4.中国鹅掌楸与北美鹅掌楸种间杂交的胚胎学研究 [J], 尹增芳;樊汝汶
5.不同中国鹅掌楸种源对镉吸收分配特性研究 [J], 孙小艳;辛在军;刘淑娟;李晓晖;刘建平
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鹅掌楸苗期生长杂种优势的SSR分析

鹅掌楸苗期生长杂种优势的SSR分析

基 金 项 目 :国家 自然科 学基金 项 目(0731 ; 3929 ) 国家 “ 十一 五 ” 技 支撑课 题 (O6 A oA 6 ; 科 20B D l 1 )江苏省 高 校 自然 科学 重大项 目(0 J 201 ) 1K A207

李 火 根 为 通 讯作 者 。
5 8




2 . c n ee g r sR sac s tt,C i s c d m r i l g i l rl c ne W n ig5 3 ) ea d B v r eC o e r I tue hn e a e yo To c r ut a i c a nn 7 3 a p e hni e A f p aA c u S e 1 5
J, ) 0 5年 1 月 初 采 种 , 时采 集 上 述 9个 。J L 。2 0 X 1 同
亲本 的 自由授粉 种 子 ( 和 C H 未 采 集 到 自由授 粉 种子 ) 0 6年 1月 播 种 于 南 京 林 业 大 学 校 园 苗 。2 0 圃 。2 0 0 7年 3月 在镇 江扬 子 江 林 业 有 限公 司苗 圃
W an i y ng‘ g X ao a ’ Li Huo n ge
( . e a oaoyo oe r G n t s n e eE gn ei Na n oe r U i r t N n 1 0 7 1 K y L br t r fF r t e e c a d G n n i r g, g F r t n esy s y i e n s y v i a g2 03 ;
第4 7卷 第 4期
20l1年 4 月




Vo . 1 47. . No 4

马褂木遗传多样性研究

马褂木遗传多样性研究

马褂木遗传多样性研究姓名:梁艳学号:13720154 专业:风景园林1.马褂木的研究进展1.1马褂木概述马褂木又名鹅掌楸(Liriodendron Chinense),双飘树,中国特有的珍稀植物,鹅掌楸为木兰科鹅掌楸属落叶大乔木。

叶大,形似马褂,故有马褂木之称。

已被列入国家II 级重点保护野生植物。

马褂木树型笔直、生长发育快,且花形似郁金香,具有较高的观赏价值。

1.1.1地理分布特点主要分布在长江流域以南,其分布区东起浙江省青田县,西直至云南省金平县(103°15’E),北界为陕西省紫阳县(32°38’N),向南也至云南省金平县(22°37’N),我国马褂木天然林分分布于11个省的84个县,再向南一直可延伸到越南北部。

近年来滥砍乱伐现象严重,马褂木天然林种群急剧减少。

贺善安通过调查发现59个分布点的种群个体数均小于10株。

目前只有在西部亚区的武夷山和大类山区有较大的种群分布。

广西分布区内只有三江县、全州县、资源县、融水县、环江县和乐业县等地发现有马褂天然种群。

马褂木天然林的急剧减少,使该物种有瀬危灭绝的危险,所以对马褂木进行种质资源的保护十分迫切。

1.1.2形状特征马褂木为木兰科鹅掌楸属落叶大乔木,随着纬度分布的不同落叶时间也不同,高纬度地区落叶稍早,约在9月~10月,低讳度地区稍晚,约在11月~12月。

树皮呈灰褐色,枝条呈灰色或灰褐色,个别种源的幼稚呈绿色。

叶大,形似马褂,故有马褂木之称;叶互生,叶面呈亮绿或深绿色,叶背灰绿色。

雌雄同株同花,花单生,内二轮花瓣,大部分呈现黄色,花形与郁金香类似,故中国马褂木被誉为“中国郁金香树”。

1.1.3生殖特性一般情况下花的马褂木树龄在15年以上,开花时间为5月,为虫媒花植物。

马褂木面临瀕危的另一个原因是实率较低。

樊汝文、周坚(1992)等通过系统观察分析鶴掌揪开花结果的整个发育过程[9]得到验证。

马褂木种子发芽率较低,一般为5%,最高可达35%,北美鹅掌楸发芽率则比马褂木高很多,北美鹅掌揪一般发芽率为89~90%。

鹅掌楸(Liriodendron chinense)遗传多样性的等位酶论证

鹅掌楸(Liriodendron chinense)遗传多样性的等位酶论证

鹅掌楸(Liriodendron chinense)遗传多样性的等位酶论证朱晓琴;马建霞;姚青菊;郝日明;贺善安【期刊名称】《植物资源与环境》【年(卷),期】1995(4)3【摘要】选择5个具有地理代表性的鹅掌楸(Liriodendronchinense(Hemsl.)Sarg.)种群,分析6种酶系统9个位点上27个等位基因的遗传变异。

结果表明,鹅掌楸种内保存较高的等位酶变异。

遗传多样性的分布特点与种群地理分布型式一致,鹅掌楸的种内分化主要表现为东、西部种群之间的差异,东部亚区的总的基因丰富程度低于西部亚区。

同时,东部亚区内“岛”状隔离分布使其中的种群分化加深,种群间差异大于西部亚区中呈“带”状地理连续分布的种群间的分化。

【总页数】6页(P9-14)【关键词】鹅掌楸;等位酶;遗传多样性;种群分化【作者】朱晓琴;马建霞;姚青菊;郝日明;贺善安【作者单位】江苏省植物研究所,中国科学院植物研究所,江苏省植物迁地保护重点实验室【正文语种】中文【中图分类】S792.210.4【相关文献】1.庐山鹅掌楸(Liriodendron chinense)幼苗蒸腾特性研究 [J], 郭志华2.鹅掌楸(Liriodendron chinense)苗期光合特性的研究 [J], 郭志华;张宏达;李志安;胡宏伟3.鹅掌楸属(Liriodendron L.)种质'优酉'的遗传背景研究 [J], 於朝广;殷云龙;徐建华;孙醉君;舒璞4.利用RAPD标记分析北美鹅掌楸与鹅掌楸种间遗传多样性 [J], 罗光佐;施季森;尹佟明;黄敏仁;王明庥5.鹅掌揪(Liriodendron chinense)遗传多样性的等位酶论证 [J], 朱晓琴;马建霞;姚青菊;郝日明;贺善安因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

鹅掌楸属群体遗传结构及分子系统地理学研究

鹅掌楸属群体遗传结构及分子系统地理学研究

鹅掌楸属群体遗传结构及分子系统地理学研究作为被子植物中最原始的类群,木兰科植物对研究有花植物的起源、分布和系统发育有重要价值。

木兰科(Magnoliaceae)鹅掌楸属(Liriodendron)为第三纪孑遗树种,现仅存两个种,即鹅掌楸(L. chinense Sarg.)和北美鹅掌楸(L. tulipifera Linn.)。

鹅掌楸和北美鹅掌楸是典型的东亚-北美间断分布“种对”。

是植物群体遗传学和分子系统发育地理学的理想材料。

本研究以北美鹅掌楸、鹅掌楸31个自然群体及5个子代群体为研究对象,利用SSR分子标记检测鹅掌楸属树种天然群体的遗传结构及子代遗传多样性,分析种内不同群体的遗传分化及亲缘关系,比较鹅掌楸种间遗传多样性及遗传分化,以及鹅掌楸及其子代的遗传多样性和群体间分化。

检测群体、家系及个体三层次的遗传变异分配程度。

同时,通过对特定基因序列(cpDNA的psbA-trnH和trnT-trnL基因片段及nrDNA ITS序列)的克隆测序,推测鹅掌楸属植物第四纪冰期的避难所,以探讨鹅掌楸属群体地理分布形成的原因。

主要研究结果如下:鹅掌楸天然群体遗传结构。

利用14对SSR引物对12个鹅掌楸天然群体的318个个体的遗传多样性进行扩增检测,发现鹅掌楸天然群体有较高的遗传多样性(H<sub>e</sub>=0.7385)。

鹅掌楸群体之间存在中等的遗传分化(Fst=0.1956)以及低水平的基因流(N<sub>m</sub>=1.0283)。

此外,在其中6个群体中检测到显著的瓶颈效应。

Mantel检验结果表明,鹅掌楸天然群体遗传距离和地理距离存在极显著相关性(r=0.5011, P=0.002)。

据此,推测地理隔离和片段化分布导致了鹅掌楸群体结构的形成。

且鉴于云南南部群体与其他群体在表型及基因变异上均存在较大差异,可将其视为鹅掌楸的一个变种。

鹅掌楸、北美鹅掌楸遗传多样性比较。

利用RAPD标记分析北美鹅掌楸与鹅掌楸种间遗传多样性

利用RAPD标记分析北美鹅掌楸与鹅掌楸种间遗传多样性

利用RAPD标记分析北美鹅掌楸与鹅掌楸种间遗传多样性罗光佐;施季森;尹佟明;黄敏仁;王明庥【期刊名称】《植物资源与环境学报》【年(卷),期】2000(009)002【摘要】利用RAPD标记技术对鹅掌楸属(Liriodendron L.)2个现存种鹅掌楸[Liriodendron chinense(Hemsl.)Sarg.]和北美鹅掌楸(Liriodendron tulipifera Linn.)的遗传多样性进行分析,结果表明:2个种都有较高的遗传多样性,但北美鹅掌楸的遗传多样性水平高于鹅掌楸;鹅掌楸的遗传变异主要来自地理种源内,而北美鹅掌楸的遗传变异主要来自地理种源间;与美国密苏里和路易斯安娜的北美鹅掌楸相比,鹅掌楸的遗传距离更接近于南卡罗来那、北卡罗来那和佐治亚的北美鹅掌楸.【总页数】5页(P9-13)【作者】罗光佐;施季森;尹佟明;黄敏仁;王明庥【作者单位】南京林业大学林木遗传与基因工程重点实验室,南京,210037;南京林业大学林木遗传与基因工程重点实验室,南京,210037;南京林业大学林木遗传与基因工程重点实验室,南京,210037;南京林业大学林木遗传与基因工程重点实验室,南京,210037;南京林业大学林木遗传与基因工程重点实验室,南京,210037【正文语种】中文【中图分类】S792.21;Q948.12+2.1【相关文献】1.利用RAPD技术鉴定大白菜主栽品种及品种间遗传多样性分析 [J], 宋顺华;郑晓鹰2.利用RAPD分析杜氏藻属(Dunaliella)嗜盐种间遗传多样性 [J], 李钢;蒋彦;乔代蓉;曹毅3.用RAPD标记检测鹅掌楸属种间杂交的花粉污染 [J], 李周岐;王章荣4.齿裂菌属一些种内及近似种间遗传多样性的RAPD分子标记 [J], 蒋美俊;王士娟;李占东;张韬;林英任5.利用RAPD标记和种间杂交组合构建葡萄的分子标记连锁图谱 [J], 罗素兰;贺普超;周鹏;郑学勤因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

RAD-seq技术研究鹅掌楸属种源遗传多样性和遗传结构

RAD-seq技术研究鹅掌楸属种源遗传多样性和遗传结构

RAD-seq技术研究鹅掌楸属种源遗传多样性和遗传结构潘文婷;孙建军;原勤勤;张利利;邓康桥;厉月桥【期刊名称】《林业科学》【年(卷),期】2022(58)4【摘要】【目的】揭示鹅掌楸属遗传结构和地理变异特点,为鹅掌楸属遗传资源的保存、利用及改良提供依据。

【方法】以9个鹅掌楸种源97份样本和4个北美鹅掌楸种源46份样本为材料,采用RAD-seq测序鉴定各样本SNP标记,计算观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、核苷酸多样性(π)和基因分化系数(Gst)等遗传统计量指标,分析鹅掌楸属种源遗传多样性和遗传结构。

【结果】在143份鹅掌楸属样本中共鉴定出4454个高质量的SNP标记;鹅掌楸种源之间存在较大的遗传分化以及中水平的基因流(Gst=0.2419、Nm=0.8051),北美鹅掌楸种源之间存在很大的的遗传分化以及低水平的基因流(Gst=0.3886>0.25、Nm=0.3970);通过结构分析将13个鹅掌楸属种源分为3个类群,其中9个中国的鹅掌楸种源被分为东部种源群(即类群2)和西部种源群(即类群1),类群3均为北美鹅掌楸,遗传多样性顺序为:类群3>类群1>类群2。

【结论】鹅掌楸属遗传结构的形成与其地理隔离和片段化分布有关,且存在由于小群体效应和片段化影响导致的濒危现象,本研究开发的SNP标记可为鹅掌楸属分子鉴定、种质创新及种质资源收集与保存提供参考。

【总页数】8页(P74-81)【作者】潘文婷;孙建军;原勤勤;张利利;邓康桥;厉月桥【作者单位】中国林业科学研究院亚热带林业实验中心【正文语种】中文【中图分类】S722.34;S718.46【相关文献】1.鹅掌楸属种间杂种苗期生长性状的遗传变异与优良遗传型选择2.不同种源鹅掌楸苗木叶解剖性状的遗传多样性3.利用RAPD标记分析北美鹅掌楸与鹅掌楸种间遗传多样性4.鹅掌楸属SRAP分子标记体系优化及遗传多样性分析5.鹅掌楸属遗传多样性分析评价因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

孑遗植物鹅掌楸的研究现状与保护对策

孑遗植物鹅掌楸的研究现状与保护对策

孑遗植物鹅掌楸的研究现状与保护对策摘要鹅掌楸因其在植物分类地位的特殊位置,成为研究系统进化、遗传多样性、杂交育种、物种地理分布以及居群与群落生态的重要研究对象。

综述了鹅掌楸的生物学特征及其生殖生物学、地理分布及遗传变异、杂交育种的研究现状,同时探讨中国鹅掌楸的保护对策。

关键词鹅掌楸;研究现状;保护对策ResearchStatusandProtectionCountermeasuresofRelictPlantLiriodendronspp.ZHU Qiu-sheng 1YE Jin-shan 2(1 Taihe Forestry Administration in Jiangxi Province,Taihe Jiangxi 343700; 2 Jiangxi Academy of Forestry)AbstractBecause of the special condition in the vegetation classification,Liriodendron spp. became a kind of important material of study phylogenetic evolution,genetic variation,hybridization,species geographical distribution and population and community ecology. This review focused on the research advance on biological characteristics,reproductive biology,geographical distribution and genetic variability and hybridization of Liriodendron spp. At the same time,the protective measures of Liriodendron chinense were explored.Key wordsLiriodendro spp.;research status;protection comtermeasures木兰科鹅掌楸属,目前仅存2个物种,即中国鹅掌楸(Liriodendron chinense)和北美鹅掌楸(Liriodendron tulipif-era)。

渐危植物鹅掌楸的授粉率及花粉管生长.doc

渐危植物鹅掌楸的授粉率及花粉管生长.doc

渐危植物鹅掌楸的授粉率及花粉管生长大多基于人工授粉是否能提高结实率来推断,从而很大程度上忽视了自然居群中可能存在的花粉竞争这一因素(Snow & Spira,...不同来源的花粉在柱头上均可萌发。

从花粉管的长度看,只有少数花粉管可在花柱中继续伸长,大多数的花粉管伸长约20~40 ...黄双全郭友好(武汉大学生命科学学院武汉 430072)陈家宽(复旦大学生物多样性研究所上海 200433)POLLINATION RATES AND POLLEN TUBE GROWTH INA VULNERABLE PLANT,LIRIODENDRON CHINENSE(HEMSL.) SARG.(MAGNOLIACEAE)HUANG Shuang-Quan GUO You-Hao(School of Life Sciences, Wuhan University, Wuhan 430072)CHEN Jia-Kuan(Institute of Biodiversity,Fudan University, Shanghai 200433)Abstract The limited seed production of insect-depended plant, Liriodendron chinense was once considered to be pollen-limited and insufficient cross pollination. In this study, we counted pollen grains deposited on stigmas in three populations in Guizhou, Hunanand Zhejiang provinces of China respectively. Over 61.9% stigmaswere pollinated. From 1994 to 1996, the mean number of pollengrains on each stigma ranged from 4.4 to 42.6, much more thanovules(2) in each pistil. Based on observations of three years,both the pollination rate and pollen quantity on stigmassignificantly affected seed set. When flowers opened without stamens dehiscencing at the early stage of anthesis, stigmas received considerable quantity of pollen grains. Pollen grainsfrom different sources were able to germinate and pollen tubegrowth rates were not greatly variable. It is very likely thatpollen grains arrived first would fertilize eggs. Since onlyseveral pollen tubes went through the stylar canal, the potential pollen competition may exist. In this case, there would be strong selection on floral syndrome which benefit early insect visits. Pollen grains from the early visits would have a greater chanceto fertilize ovules than those from later visits, which impliesthat cross pollination is the predominant breeding system of this plant. The conclusion was also confirmed by following four artificial experiments. Three treatments, including flowers bagged, netted or with the perianth removed, all reduced seed set clearly, but flowers with the stamens removed (emasculation)had a higher seed production by open pollination. As the rates of deposited stigmas in three populations were 6~8 times more than full seed set, we consider that lower seed production in this plant may not mainly be due to pollen limitation.Key words Liriodendron chinense;Pollen deposition;Pollen competition; Breeding system摘要对鹅掌楸Liriodendron chinense 3个自然居群连续3年直接统计落置柱头上的花粉量,其中61.9%以上的柱头接受了花粉。

鹅掌楸群体空间遗传结构研究

鹅掌楸群体空间遗传结构研究

鹅掌楸群体空间遗传结构研究种群遗传结构及其影响因子的研究是保护遗传学的重要内容,它不仅是探讨物种形成以及植物适应和进化机制的基础,也是针对物种制定有效保护策略和措施的依据。

影响植物居群内遗传结构的生态和进化因素很多,而遗传变异的空间分布是种群遗传结构的重要特征之一。

空间遗传结构是影响群体短期进化过程的重要因素,开展种群空间遗传结构研究有助于了解种群动态,对于濒危植物的保护策略的制订有重要的指导意义。

鹅掌楸(Liriodendron chinense (Hemsl.) Sarg.)为木兰科鹅掌楸属植物,星散分布于我国华东、中南及西南地区以及越南北部。

由于鹅掌楸种群规模小,生境片段化,自然结实率低,天然更新不良,从而被列为我国二级保护树种。

本文以1个残存的天然种群和2个遗传结构清楚的人工群体为研究对象,采用SSR分子标记进行亲本分析与谱系重建,进而揭示鹅掌楸空间遗传结构,期望为鹅掌楸的保护策略制定提供理论依据。

主要研究结果如下:三种常用亲本分析软件效率的比较。

在亲本分析中,常用基于最大似然法的软件(如CERVUS, COLONY和PAPA)进行亲本推定,但不同软件各有其特点,其分析结果与亲本推定效率有时相差较大。

为比较三种常用亲本分析软件(CERVUS3.0, COLONY2.0和PAPA2.0)的效率及特点,本文以包含278个鹅掌楸潜在亲本及90个鹅掌楸已知亲本的子代群体为材料,利用13对EST-SSR位点信息,分析子代亲本并与其真实亲本进行对照,进而评价三种亲本分析软件的效率,期望为林木亲本分析软件选择提供参考。

研究结果表明,13个SSR位点在实验群体中检测出的等位基因数(A)、观测杂合度(Ho)及Shannon多样性指数(I)平均值分别为5.23,0.4766和1.4636,表明该批引物多态性高,适合用于亲本分析。

就亲本分析效率而言,总体上看,谱系清楚的子代远高于谱系不清的子代,单亲分析远高于双亲分析。

鹅掌楸分子标记遗传图谱构建的开题报告

鹅掌楸分子标记遗传图谱构建的开题报告

鹅掌楸分子标记遗传图谱构建的开题报告一、研究背景鹅掌楸是一种极具经济价值的乔木,具有降温、涵水、防护、固碳等重要生态功能,因此受到了广泛的关注。

同时,鹅掌楸还是一种极具医疗价值的药材,具有清肺热、止咳平喘、清肝明目等功效。

随着经济和社会的发展,对鹅掌楸的需求将不断增加,而如何将其大规模有效地栽培是当前亟待解决的问题。

分子标记遗传图谱是现代遗传学和分子生物学中的一项基础性技术,可以分析物种的遗传多样性和遗传进化规律,同时也可以为育种和遗传改良提供基础数据。

因此,构建鹅掌楸的分子标记遗传图谱,在鹅掌楸生态、药用价值的挖掘以及育种改良方面具有重要的意义。

二、研究内容本研究将选择鹅掌楸的优良品种,采用RAD-seq技术对其进行测序,培养样品DNA文库,选取适当的限制性内切酶筛选DNA样品,并进行测序。

通过对序列信息的获取和处理,建立鹅掌楸分子标记遗传图谱,研究鹅掌楸的遗传特征,评估遗传多样性,并挖掘与生长发育、耐旱抗病等性状相关的基因和分子标记,为鹅掌楸的育种改良提供基础数据。

三、研究意义1. 为深入了解鹅掌楸的遗传特征和遗传进化规律提供基础数据。

2. 评估鹅掌楸遗传多样性,分析品种间遗传差异的来源和分布规律。

3. 挖掘与鹅掌楸生长发育、耐旱抗病等性状相关的基因和分子标记,为其育种改良提供参考依据。

4. 提升我国鹅掌楸研究的整体实力和水平。

四、研究方法1. 样品准备:选择鹅掌楸的优良品种,从不同地点采集鲜叶样品,经过快速冻存并收藏。

2. DNA提取:采用CTAB法提取样品DNA。

3. 测序建库:采用RAD-seq技术对样品进行测序,建立样品DNA文库。

4. 数据处理:根据RAD-seq测序数据生成SNP位点,并通过群体遗传学分析建立鹅掌楸的分子标记遗传图谱。

5. 分析应用:对鹅掌楸遗传多样性进行评估、品种间遗传差异进行分析,并挖掘与鹅掌楸生长发育、耐旱抗病等性状相关的基因和分子标记。

鹅掌楸种间杂交组合叶芽发育时期基因表达的差异

鹅掌楸种间杂交组合叶芽发育时期基因表达的差异
A x e m n a o d ce td e ee p e so i ee c so er cp o a r se f i o e d o u n i e e t n e p r e t sc n u td t s yg n x rs in df rn e f h i rc lco s so r d n r n d r g df r n i w o u t e L i i g o t n e e o me tsa e y DD ・ C r w h a d d v lp n t g sb RT P R.Re u t s o e h tte t tlb n u n i e f h oh c o s s w r h s l h w d ta h o a a d q a t is o e b t r se e e t e s t t lr e ti e vg r u tg ,f l we y t e d r n tg n u d n tg n o d r h r r in f a t i ee c s a g s n t io o s sa e o o d b h oma tsa e a d b d i g sa e i r e .T e e wee s i c n f rn e h l g i df
第3 9卷 第 5期
2 1 年 5月 01








Vo . 9 No 5 13 . Ma 01 y2 1
J 0UR NAL OF NOR HE T F T AS ORE TR UNI ERST S Y V IY
鹅掌楸种间杂交组合叶芽发育时期基 因表达的差异
i p - ( ad r etno l prns n p—I ( a d rsn i ol bt yr s f ioedo yr s nt e I b nspe n ny ae t)adt e I bn s eetn ny ohh b d )o Lr dnrnhb d y s i y p i i i Hx M adB Ja n ieet o t a ddvlp e t t e ,bt hr e os nf at ieecsi t el ( ad n Mx mogdf r wh n ee m n a s u teew r n i icn df rne p —I b ns ng r o sg e gi ny l pee tnb t hb d n n aet n p. bn s rsn i o l oeprn)o i edo yr sH M ad rsn’ o y r s do e rn)adt e1 ad eetn ny n aet f o n rnhb d x n 、 i h i a p y V( p Hr d i B J in cn ieecs nd eet l e e x rs o at n Mx .Sgi at f rne i rni n pes npt rs(I,Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅳ )o r dnrnh b d x n i f d i f ag e i e f ioedo yr s M ad Li i H

鹅掌楸分子标记开发及遗传连锁框架图谱构建的开题报告

鹅掌楸分子标记开发及遗传连锁框架图谱构建的开题报告

鹅掌楸分子标记开发及遗传连锁框架图谱构建的开题报告在生物多样性保护和资源利用方面,分子标记和遗传连锁是非常有效的工具。

本开题报告旨在介绍鹅掌楸分子标记开发及遗传连锁框架图谱构建的研究计划。

研究背景与意义:鹅掌楸是我国南方常见的乔木,因其高质木材和药用功效,已成为重要的林业经济树种。

然而,由于其繁殖受限、生长缓慢、发芽率低等生物学特性,传统的育种方法已不能满足其种质资源分析和改良的需要,因此需要开展分子标记和遗传连锁研究,以促进鹅掌楸育种的进一步发展。

研究内容与方案:1.分子标记的开发根据已有的鹅掌楸的EST序列,我们将筛选SNP位点并设计引物,利用PCR技术对鹅掌楸样品进行扩增,并进行测序以获取SNP情况。

然后,我们将对序列信息进行生物信息学分析,以构建鹅掌楸SNP分子标记。

2.遗传连锁框架图谱的构建还原全亲系群体(纯合系与无杂合性群体),进行二倍体的基因型分析,采用 JoinMap4.1和R/qtl软件来进行QTL和遗传连锁分析,构建鹅掌楸的遗传连锁框架图谱。

最后,通过QTL定位和基因克隆,我们将探讨鹅掌楸木材性状在基因水平上的遗传规律,为鹅掌楸的育种提供科学依据。

研究意义与预期结果:该研究将为鹅掌楸育种提供新的思路和方法,同时向森林资源保护和利用提供了技术支持。

预期结果如下:1.获得鹅掌楸SNP分子标记,为鹅掌楸的种质资源核心采集、资源保护和利用提供有力支撑。

2.构建鹅掌楸遗传连锁框架图谱,探究木材性状遗传规律,为鹅掌楸育种提供科学依据和方法。

3.完善鹅掌楸种质资源的数据库,为鹅掌楸种质资源的利用和共享提供基础支撑。

研究难点与解决方案:1. 鹅掌楸生长缓慢、繁殖受限等生物特性会导致DNA样品质量不佳,因此需要使用精细的样品处理技术,并进行质量控制。

2. 鹅掌楸SNP分子标记开发的设计、扩增、测序以及序列信息处理等方面需要耗费较长的时间和精力。

为此,我们将建立高效的实验平台和操作流程以提高工作效率。

鹅掌楸属种及杂种的SSR分子鉴定

鹅掌楸属种及杂种的SSR分子鉴定
第 46卷 第 1期 2 0 1 0年 1 月
林业科学
SC IENTIA SILVAE SIN ICAE
Vol146, No11 Jan. , 2 0 1 0
鹅掌楸属种及杂种的 SSR分子鉴定 3
张红莲 李火根 胥 猛 冯源恒
(南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室 南京 210037)
木兰科鹅掌楸属 (L iriodend ron )树种现存 2 种 , 一种为天然分布于美国东部和加拿大东南部的北美 鹅掌楸 ( L. tu lipifera) ,另一种为星散分布于我国长 江以南及越南北部的鹅掌楸 (L. ch inense) 。自 1963 年我国已故林木遗传育种学家叶培忠教授成功获得 杂交鹅掌楸以来 ,南京林业大学先后培育出一批杂 交鹅掌楸优良家系与无性系 ,经过 40余年的试验研 究 ,证实了杂交鹅掌楸具有非常强的杂种优势 。与 2个亲本种相比 ,杂交鹅掌楸表现出速生 、花色艳 丽 、抗逆性强 、适应性广 、几乎无病虫害等优点 ,是极 佳的园林绿化及珍贵用材树种 (王章荣 , 2005) 。迄 今为止 ,杂交鹅掌楸已在江苏 、福建 、湖南 、浙江 、江 西 、山东 、湖北 、湖南 、贵州 、云南 、北京等地区推广 , 产生了巨大的经济和社会效益 。随着人们对杂交鹅
111 试验材料 试验材料分 2批 ,一批用来筛选鹅掌楸物种特
异性 SSR引物 ,另一批用来验证该引物的物种特异 性 。以鹅掌楸 、北美鹅掌楸 、杂交鹅掌楸各 30 个基 因型作为筛选物种特异性 SSR 引物的试验材料 ,其 中 ,鹅掌楸来自 20个种源 ,北美鹅掌楸来自 5个种 源 ,杂交鹅掌楸来自 30 个交配组合 ,每个交配组合 随机抽取 1个基因型 。30个交配组合分别为 : 密苏 里 ×浙江松阳 、密苏里 ×江西庐山 、密苏里 ×福建武 夷山 、密苏里 ×安徽黄山 、南卡 1 ×湖南桑植 、南卡 2 ×湖南桑植 、南卡 ×浙江松阳 、南卡 ×江西庐山 、南 卡 ×浙江富阳 、南卡 1 ×贵州思南 、南卡 2 ×贵州思 南 、南卡 ×福建武夷山 、北卡 ×安徽黄山 、北卡 ×浙 江松阳 、北美 ×路易斯 、北美 ×江西庐山 4、北美 × 江西庐山 5、北美 ×浙江富阳 、路易斯 ×江西庐山 1、 路易斯 ×重庆酉阳 、路易斯 ×江西庐山 、路易斯 ×浙 江富阳 、路易斯 ×浙江松阳 、佐治亚 ×福建武夷山 、 佐治亚 ×浙江富阳 、浙江松阳 ×佐治亚 、浙江松阳 × 南卡 、浙江松阳 ×北卡 、安徽黄山 ×路易斯以及江西 庐山 ×路易斯 (数字表示不同的基因型 ) 。具体情 况见表 1。

鹅掌楸属种间杂种苗期生长性状的遗传变异与优良遗传型选择

鹅掌楸属种间杂种苗期生长性状的遗传变异与优良遗传型选择

鹅掌楸属种间杂种苗期生长性状的遗传变异与优良遗传型选择李周岐;王章荣【期刊名称】《西北林学院学报》【年(卷),期】2001(016)002【摘要】以1个中国马褂木(Liriodendron chinense (Hemsl.) Sarg.)自由授粉家系为对照,对鹅掌楸属23个种间杂种家系2 a生苗木生长性状的研究结果表明,在苗高和地径性状上,正交、反交、回交及F1个体之间相互杂交4种交配系统之间无显著差异,但家系间在两个性状上的差异均达极显著程度(P<0.01)。

对于苗高性状,家系平均变异系数为29.16%、家系内平均变幅为2.31 m,在地径性状上,家系平均变异系数为31.87%、家系内平均变幅为2.63 cm。

因此,在鹅掌楸属种间杂种优势开发中,上述4种交配系统均可采用,重点应进行家系选择和家系内选择。

如果选前10名家系,苗高和地径平均生长量可分别提高8.30%和9.73%。

选出7株优良单株的平均苗高为3.68 m,平均地径4.4 cm,与杂种家系平均值相比,苗高和地径平均生长量分别可提高45.83%和82.17%。

【总页数】5页(P5-9)【作者】李周岐;王章荣【作者单位】西北农林科技大学林学院,;南京林业大学森林资源与环境学院,【正文语种】中文【中图分类】S792.210.4【相关文献】1.鹅掌楸属种间杂种苗期生长性状的亲本配合力分析 [J], 李周岐;王章荣2.柳杉半同胞子代遗传变异与优良遗传型选择 [J], 黄信金3.鹅掌楸属种源生长性状变异与优良种源选择 [J], 贾晨;周永丽;陈国平;何彬生;辜云杰;高洁;罗建勋4.落叶松家系苗期生长性状遗传变异及家系选择 [J], 林桦5.杉木种子园自由授粉子代遗传变异及优良遗传型选择 [J], 郑仁华因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

鹅掌楸属种间杂交可配性与杂种优势的早期表现

鹅掌楸属种间杂交可配性与杂种优势的早期表现

鹅掌楸属种间杂交可配性与杂种优势的早期表现李周岐;王章荣【期刊名称】《南京林业大学学报:自然科学版》【年(卷),期】2001(25)2【摘要】研究了鹅掌楸属树科杂交可配性及杂科优势在种实性状上的表现,结果表明:(l)千粒重和种子饱满率在父本间和母本间差异均达极显著水平,两个性状在不同母本间不相关(r= 0.0071),而在不同父本间呈中度正相关(r=0.6647),因此,不宜以千粒重作为比较母树间种子品质的指标,而在研究不同父本时种子品质影响时,千粒重指标具有一定的参考价值;(2)不同交配系统间及同一交配系统内不同交配组合间杂交可配性不同,授粉结实率应作为亲本选择的重要依据。

其中,以中国马褂木为轮回亲本的正、反交回交系统和以中国马褂木为母本的杂交系统具有较高的杂交可配性,在杂交制科时可加以利用;(3)与中国马褂木种内交配系统(CXC)相比,种间杂交系统(CXT)发芽效率提高70.78%、平均发芽时间缩短1d、发芽高峰期提早3d,这些都可以看作杂种优势的早期表现形式。

而FI杂种马褂木自(近)交系统(H× H发芽效率最低、平均发芽时间最长、发芽高峰期出现最晚,则可能与近交衰退有关。

【总页数】5页(P34-38)【关键词】鹅掌楸属;可配性;种实性状;杂种优势;早期表现;种间杂交【作者】李周岐;王章荣【作者单位】南京林业大学森林资源与环境学院【正文语种】中文【中图分类】S792.210.4;S722.34【相关文献】1.鹅掌楸属种间杂种优势与内源植物激素的关系 [J], 李周岐;王章荣2.鹅掌楸属种间杂交技术及杂种优势的研究 [J],3.利用RAPD标记分析北美鹅掌楸与鹅掌楸种间遗传多样性 [J], 罗光佐;施季森;尹佟明;黄敏仁;王明庥4.“鹅掌楸种间杂交育种与杂种优势产业化开发利用”获国家科技进步二等奖 [J],5.南京林业大学科技成果简介:(一)鹅掌楸属种间杂交技术及杂种优势的研究[J],因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

鹅掌楸属遗传多样性分析评价

鹅掌楸属遗传多样性分析评价

鹅掌楸属遗传多样性分析评价
刘丹;顾万春;杨传平
【期刊名称】《植物遗传资源学报》
【年(卷),期】2006(7)2
【摘要】以鹅掌楸的冬芽为材料,提取DNA做模板,用14个引物对131个鹅掌楸样本进行RAPD分析,扩增出235个谱带,显示该属植物具有丰富的遗传多样性。

结果表明:①中国鹅掌楸群体多态位点百分率为88.98%,北美鹅掌楸91.06%,杂种鹅掌楸89.98%。

②中国鹅掌楸遗传变异分量在群体间占33.03%,群体内占66.97%;北美鹅掌楸分别为8.73%和91.27%;主要变异均存在于个体间。

③聚类表征图表明杂种鹅掌楸与北美鹅掌楸的遗传距离较近。

【总页数】5页(P188-191)
【关键词】鹅掌楸属;遗传多样性;RAPD
【作者】刘丹;顾万春;杨传平
【作者单位】中国林业科学研究院资源信息研究所;中国林业科学研究院林业研究所;东北林业大学
【正文语种】中文
【中图分类】S635.1;S792.21
【相关文献】
1.鹅掌楸不同交配组合子代遗传多样性分析 [J], 朱其卫;李火根
2.利用RAPD标记分析北美鹅掌楸与鹅掌楸种间遗传多样性 [J], 罗光佐;施季森;
尹佟明;黄敏仁;王明庥
3.鹅掌楸属SRAP分子标记体系优化及遗传多样性分析 [J], 赵亚琦;成铁龙;施季森;王新民;徐阳;刘伟东;陈金慧
4.鹅掌楸属树种繁殖性能的遗传分析 [J], 冯源恒;李火根;王龙强;边黎明;姚俊修;施季森
5.鹅掌楸属种间杂种F1与亲本花果数量性状的遗传变异分析 [J], 李周岐;王章荣因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

鹅掌楸属树种近交衰退分析

鹅掌楸属树种近交衰退分析

过形成避免发生近交机制来防止近交衰退 - 。 3 J
木兰 科 ( a nl ca ) 掌 楸 属 ( ioedo ) M g o aee 鹅 i Lr dn r i n
树种为珍贵用材与 园林观赏兼用树种 , 现仅存 2个
种, 即鹅 掌楸 ( .c i neSr. 和北 美 鹅 掌 楸 ( L hn s ag ) e . tl ir in ) 前者 主要 分 布 于 我 国长 江 以南 及 uif aLn . , pe
姚俊修 李火根 边黎 明 施季森
( 林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室( 南京林业大学 ) 南京 ,107) , 203
摘 要 异 交物种 易发 生近 交衰退。为 了研究濒危树种鹅掌楸天 然种群的濒危机制 , 以鹅掌楸属树种 4种 人 工交配类 型( 间杂交、 内杂 交、 种 种 回交、 自交) 子代为材 料 , 表型 ( 从 种子 饱 满度、 出苗 率、 苗期 生 长量) 基 因型 和 (S S R位点) 两方面分析 了鹅掌楸 近交衰退状况。结果表 明 : 子代饱 满度 、 出苗率有相 同的变异趋 势 , 内杂交> 种 种 间杂 交> 交>自交 。 子 代 苗 期 生 长 量 为种 间 杂 交> 交 > 内杂 交>自交 。 子 代 纯合 子 比 率 为 自交 > 内杂 交 > 回 回 种 种 回 交> 问杂交 , 种 表明鹅掌楸属树种近交衰退明显。 同时还发现北 关鹅掌楸基 因杂合度 高于鹅掌楸。 关键词 鹅 掌楸 ; 近交衰退; 饱满度 ; 出苗率; 苗期生长量 ;S 纯合 子 S R; 分类 号 s 9 . 1 Q 2 . ;Q 2 . 7 2 2 ; 3 12 3 17
i fudta teS R ht oyoi di e i e a a o hnne s on th S e rzgsyo L t p r ihg rhnt t f cies. h e tf f i as h t h L

两种鹅掌楸繁殖成效的比较

两种鹅掌楸繁殖成效的比较

两种鹅掌楸繁殖成效的比较冯源恒;李火根;杨建;王晓阳;王贝;姚俊修【摘要】通过交配设计结合花部性状调查对鹅掌楸(Liriodendron chktense Sarg.)与北美鹅掌楸(L.tulipifera Linn.)的繁殖资源分配与繁殖成效进行了比较.结果表明,鹅掌楸通过增加繁殖器官的数目以提高繁殖成效,而北美鹅掌楸则通过提高繁殖器官功效来保障繁殖成效.根据不同交配组合的子代出苗率分析表明,鹅掌楸总体的雄性繁殖成效高于北美鹅掌楸,而雌性繁殖成效低于北美鹅掌楸.【期刊名称】《热带亚热带植物学报》【年(卷),期】2010(018)001【总页数】6页(P9-14)【关键词】鹅掌楸;北美鹅掌楸;交配设计;繁殖资源;繁殖成效【作者】冯源恒;李火根;杨建;王晓阳;王贝;姚俊修【作者单位】南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室,南京,210037;南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室,南京,210037;南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室,南京,210037;南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室,南京,210037;南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室,南京,210037;南京林业大学林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室,南京,210037【正文语种】中文【中图分类】Q945.53繁殖是进化过程的核心[1],因此,繁育系统(breeding system)研究一直是进化生物学研究的热点之一。

繁育系统指控制种群或分类群内自体受精或异体受精相对频率的各种生理、形态机制。

繁育系统分为有性和无性两大类[2]。

有性繁育植物可以通过雄性(花粉)和雌性(种子)两种繁殖途径来传递自身基因,其繁殖成效由繁殖资源分配策略和交配系统共同决定。

繁殖资源的分配为繁殖过程提供了基础“资源”,而交配系统则决定着繁殖资源的利用效率,即利用繁殖资源通过交配系统实现繁殖成效。

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第 4 7卷 第Βιβλιοθήκη 9期 2011年 9 月




V0l4 No 9 _ 7. .
S p., 1 e 201
S ENTI CI A
SI LVAE
S NI I CAE
鹅 掌 楸 属 树 种 繁 殖 性 能 的遗 传 分 析 术
冯 源 恒 李 火根 王 龙 强 边 黎 明 姚 俊 修 施 季 森
全 双 列 交 配 设 计 , 各 交 配 组 合 子 代 的 出苗 率 来 评 价 各 亲 本 的雌 、 繁 殖 性 能 , 析 影 响鹅 掌 楸 繁 殖 性 能 的 父 本 效 以 雄 分
应 、 本 效 应 、 母 本 交 互 作 用 效 应 、 亲 本 的一 般 配 合 力 及 各 交 配 组 合 的特 殊 配 合 力 。 同 时 , 用 l 母 父 各 利 1个 S R位 点 S
力 远 高 于 种 问 杂 交 。尽 管 亲 本 遗 传 距 离 与 杂交 亲 和性 二 者 问 相 关 不 显 著 , 仍 存 在 如 下 趋 势 : 内 杂 交 的 亲 和 性 但 种 随 遗 传 距 离 增 大 而 增 加 ; 种 间杂 交 的 亲 和性 则 随遗 传距 离 增 大 而 降 低 。 研 究 结 果 对 于 鹅 掌 楸 杂 交 种 子 园 的亲 本 而 选 配 及 杂 种 优 势 利 用 有 重 要 的参 考 意 义 。 关 键 词 : 鹅 掌楸 ;繁 殖 性 能 ; 传 效 应 ; 传 距 离 ;杂 交 亲 和 性 遗 遗
林 木 遗 传 与 生 物 技 术 省部 共 建教 育 部重 点 实验 室 南 宁 5 00 ) 3 0 1 南京 203 ; 1 0 7 2 .广 西 壮 族 自治 区林 业 科 学 研 究 院 ( .南 京 林 业 大 学 1

要 : 分 析 影 响 鹅 掌 楸 繁 殖 性 能 的 遗 传 效 应 。 以鹅 掌 楸 、 美 鹅 掌 楸各 4株 成 年 个 体 作 为 交 配 亲本 , 行 8x8 北 进
Th e d g r n t n r to f r e c t g c mb n t n wa s d a n i d x t v l a e ma e f ma e r p o u t e f n s e s e e mi a i a i o a h ma i o i a i s u e s a n e o e a u t l / e l e r d c i i e s o n o v t f r i o r s o d n tn r n s T e g nei fe t n r p o u t e ft e s, i e ms o t r a fe t o t c re p n i g ma i g pa e t . h e t e f c s o e r d c i i s s c v n n t r f ma e n l e c ,p t r a ae n l
信 息 估 算 亲 本 间遗 传 距 离 , 析 亲 本 间 遗 传 距 离 与 繁 殖 性 能 之 间 的 相 关 性 。 结 果 表 明 : 掌 楸 繁 殖 性 能 主 要 受 母 分 鹅
本 效 应 影 响 , 本 效 应 可 以 忽 略 ; 殖 性 能 的 一般 配合 力 亲 本 问 差 异 较 大 , 雌 性 大 于雄 性 ; 内交 配 的 特 殊 配 合 父 繁 且 种
Fe g Yu n e g n a h n L o e iHu g n W a gLo g in n n qa g Bin L mig a i n Ya u xu o J n i S iJs n h ie
( . e aoao eec & Bieh o g 1 KyLbrtyo Gnts r j i o cnl yo nsyo E uai N di oet n ei N n 10 7 t o fMiir dct n a n F r r U i r t t f o g sy v sy a g2 0 3 ;
2 G a g i oet ee r ntue N n ig 5 0 0 ) . u n x r r R sac Is tt F sy h i a nn 3 0 1 Absr c : I h s p p r he g n t fe t n t e r p o u tv i e s o ii d n r n we e a a y e a e n a 8 × 8 t a t n t i a e ,t e e i e c s o h e r d c i e ft s f L ro e d o r n l z d b s d o c n
中 图 分 类 号 : 7 8 4 ;¥ 2 . ¥ 1.6 72 3 4 文 献 标 识 码 : A 文 章 编 号 :0 1— 4 8 2 1 ) 9— 0 3— 7 10 7 8 (0 1 0 04 0
G e e i is c i n f r t p o uc i e Fine s o ro e d o e i e r m n tc D s e to o he Re r d tv t s fLii d n r n D r v d f o 0 fs r n s o m p e e Di le r s e p i g f Co l t . a llC o s s
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