水质取样作业指导书
水质 采样、样品的保存与管理作业指导书
水质采样、样品的保存与管理作业指导书(依据标准: HJ493-2009、HJ494-2009、HJ495-2009)一、适用范围本指导书适用于环境监测中水质样品的现场采集工作二、一般事项本指导书执行中华人民共和国环境保护行业标准《水质采样样品的保存和管理技术规定》HJ493-2009、《水质采样技术指导》HJ494-2009和《水质采样方案设计技术规定》HJ495-2009。
三、器具3.1 采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
3.2 样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖（或）塞瓶，原则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机类监测项目可用聚乙烯容器。
四、采样程序4.1 接受采样任务单采样人员接受采样任务单后，详细了解该次采样任务的时间、地点、采样频次、采样项目等内容。
4.2 采样的准备根据采样任务单的内容，准备合适的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品，并逐一清点。
4.3 现场采样的实施4.3.1样品的采集在分时间单元采集样品时，测定pH、CODcr、BOD5、硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。
4.3.1.1 采样方法4.3.1.1.1 不同水体的采样方法从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。
从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁的滞留作用，同一断面不同部位流速有差异，污染物分布不均匀，浓度相差颇大。
因此当排污管道水深大于1m时，可由表层起向下到1/4深度处采样，作为代表平均浓度的废水样。
如果小于或等于1m时，可只取1/2深度的废水样即可。
从容器、贮罐、废水池等处取样：对盛有废液的小型容器，采样前先充分搅匀，然后取样。
废液分三层以上，不能搅匀时，可按各层量的多少的比例分层取样。
水质采样作业指导书
水质采样作业指导一、适用范围本指导书适用于本公司环境检测水质采样样品的现场采集工作二、依据标准1.《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T 91-2002）2.《水质河流采样技术指导》（HJ/T 52-1999）3.《地下水环境监测技术规范》（HJ/T 164-2004）三、器具1.采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采样器、自动采样器或自制的其他采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
2.样品容器四、采样程序现场采样程序包括以下步骤·接受采样任务单·采样准备·现场采样实施·样品交接1、接受采样任务单根据山东嘉源检测技术有限公司《程序文件》JYJC/A-2014(第一版)的规定，中心化验室从营销管理部接受采样任务单同时详细了解该次采样任务的时间、地点、项目、频次等内容。
2、采样准备根据采样任务单的内容，中心化验室安排采样人员（须两人以上）准备合适的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品，并逐一清点。
携带相应的水质采样原始记录表格，并根据现场情况详细填写表格内容。
3、现场采样的实施3.1、废水采样方法3.1.1测定pH、COD、BOD5、DO、硫化物、油类、有机物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目的样品，不能混合，只能单独采样。
对不同的监测项目应选用的容器材质、加入的保存剂及其用量与保存期、应采集的水样体积和容器的洗涤方法等见表 1—1。
实际的采样位置应在采样断面的中心，当水深大于1M时，应在表层下1/4深度处采样；水深小于等于1M时，在水深1/2处采样。
一类污染物（总共、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并芘、总铍、总银、总α放射性、总β放射性）一律在车间或车间处理设施排放口采样。
二类污染物（ph值、悬浮物、五日生化需氧量、化学需氧量、石油类、动植物油、挥发酚、总氰化物、硫化物、氨氮、氟化物、磷酸盐、甲醛、苯胺类、硝基苯类、阴离子表面活性剂、总铜、总锌、总锰、彩色显影剂、显影剂及氧化物总量、元素磷、有机磷农药、粪大肠菌群、总余氯）在排污单位排放口采样。
水生态监测作业指导书
水生态监测作业指导书一、引言水生态监测是水资源管理和保护的重要环节，通过对水体的物理、化学和生物特性进行定期监测，可以及时了解水体的健康状况，评估水环境的质量，为水资源的合理利用和保护提供科学依据。
本指导书旨在规范水生态监测的流程和方法，确保监测结果的准确性和可靠性。
二、监测目的与原则1监测目的水生态监测的主要目的是通过对水体的物理、化学和生物特性进行定期监测，了解水体的健康状况，评估水环境的质量，为水资源的合理利用和保护提供科学依据。
具体来说, 监测目的包括：(1) 了解水体的基本状况，如水位、水温、流速等；(2)评估水体的化学指标，如溶解氧、PH值、总磷、氨氮等；(3)监测水体中的生物群落结构，包括浮游生物、水生植物和底栖生物等；(4)预警和预测水体污染及其对生态的影响；(5)为水资源的开发利用和保护提供决策依据。
2监测原则水生态监测应遵循以下原则：(1)科学性：监测方法和手段应科学、合理，确保监测结果的准确性和可靠性；(2)系统性：监测点位和频次应系统规划，覆盖全面，反映水体的整体状况；(3)代表性：监测指标应具有代表性，能够反映水体的主要特征和变化趋势；(4)经济性：在保证监测质量的前提下，应尽量节约人力、物力和财力。
三、监测点位与频次1监测点位根据水体的类型、规模和环境条件等因素，合理选择和设置监测点位。
监测点位应覆盖整个水体，并考虑流域的上下游和左右岸。
对于重点区域或污染源附近的水体，应适当增加监测点位。
2监测频次根据监测目的和实际需要，合理确定监测频次。
常规监测可按季度或年度进行，对于特定事件或重点区域可增加临时监测。
在污染事故或突发事件发生时，应立即启动应急监测。
四、采样方法与设备1采样方法根据监测点位的特征和水生生物的分布情况，选择合适的采样方法。
对于水面宽阔、流速较慢的水域，可使用漂浮式采样器或拖网采样器；对于较深的水域或底部沉积物丰富的区域，可使用柱状采样器或抓斗采样器。
对于浮游生物和水生植物的采样，可使用各种浮游生物网和植物采集器。
水质-环境作业指导书-丙烯腈丙烯醛
主题：水质-丙烯腈/丙烯醛共4页第 1 页一适用范围本标准适用于地表水、地下水、海水、工业废水和生活污水中丙烯腈和丙烯醛的测定。
本标准规定了测定水中丙烯腈和丙烯醛的吹扫铺集/气相色谱法。
二方法原理样品中的目标化合物经高纯氮气吹扫后吸附于捕集管中，迅速加热捕集管并以高纯度氮气反吹，被热托附出来的组分经气相色谱柱分离后，用氢火焰离子化检测器监测。
以保留时间稳定性，色谱峰面积定量。
三仪器设备3.1 气相色谱仪：具毛细柱分流/不分流进样口，可程序升温，配备氢火焰离子化检测器（FID）；3.2 吹扫捕集装置：5 mL或者25 mL的吹扫管，捕集管一般选用100% Tenax 吸附剂；3.3 色谱柱：石英毛细管色谱柱，60×0.32mm，膜厚1.0µm；3.4 样品瓶：40mL棕色玻璃样品瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖；3.5 吹扫管：5mL；3.6 容量瓶：A级，10mL、50mL、100mL；3.7 微量注液器：10mL、100mL、1000mL；3.8 一般实验常用仪器和设备。
四试剂4.1 磷酸：ρ（H3PO4）=1.87g/mL；4.2 磷酸溶液：1+9)V，用磷酸（5.1）配制；(V/4.3 抗坏血酸；4.4 丙烯腈（CH2CHCN）标准溶液：10 mg/L；；4.5 丙烯腈标准使用液：ρ（CH2CHCN）=100µg/L；移取10.0µL丙烯腈标准中间液（4.4）至1.00mL容量瓶定容，临配现用；主题：水质-丙烯腈/丙烯醛共4页第 2 页4.7 丙烯醛（CH2CHCHO）标准溶液：100µg/L；4.8 载气：氮气，纯度99.999%；4.9 燃气：氢气，纯度99.99%；4.10 助燃气：无油压缩空气，经5A0分子筛净化。
五分析步骤5.1 样品的采集与保存用具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖的40 mL棕色玻璃瓶（3.4）采集样品。
采样前，加入0.3g抗坏血酸（4.3）于采样瓶中；采集样品时，应使水样在样品瓶中溢流而不留气泡，再加入数滴磷酸溶液（4.2）固定，使样品的pH值为4~5，拧紧瓶盖。
水质采样作业指导书
水质采样作业指导书文件编号：编制：发布日期：审批：生效日期：受控状态：分发号：版本号：持有人员：1.适用范围：本作业指导书适用于环境监测中水质样品的现场采集工作的开展，能够准确采集具有代表性的水质样品、正确添加保护剂、完成样品的运输和交接工作2.引用标准：《地表水和污水监测技术规范》HJ/T91-2002；《水污染物排放总量监测技术规范》HJ/T92-2002；《水质河流采样技术指导》HJ/T52-1999；《水质采样技术指导》HJ494-2009；《水质采样样品的保存和管理技术规定》HJ493-2009；《地下水环境监测技术规范》HJ/T164-2004；《水质湖泊和水库采样技术指导》GB/T 14581-93；《水质采样技术规程》SL 187-1996；《水环境监测规范》SL 219-1998；3.水质样品采集采样设备：水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
样品容器：使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖（或）塞瓶，原则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机类监测项目可用聚乙烯容器。
采样程序现场采样程序包括以下步骤：①接受采样任务单②采样的准备③现场采样的实施④样品的交接接受采样任务单根据上海市卢湾区环境监测站《质量手册》2004年版的规定，采样人员从站长室接受采样任务单后，详细了解该次采样任务的时间、地点、采样频次、采样项目等内容。
采样的准备根据采样任务单的内容，从样品室领取合适的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品。
并逐一清点。
现场采样的实施样品的采集：在分时间单元采集样品时，测定pH、CODcr、BOD5、硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。
采样方法：不同水体的采样方法从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。
水利检测作业指导书
水利检测作业指导书1. 简介水利检测是一项重要的工作，旨在确保水利设施的安全运行和水质的合格。
本作业指导书将介绍水利检测的目的、方法和注意事项，以便正确、高效地进行水利检测工作。
2. 目的水利检测的主要目的是保障水利设施的正常运行和水质的安全。
通过检测，可以发现潜在的问题，及时采取措施进行修复和管理，提高水利设施的可靠性和可持续性。
同时，水质检测可以确保供水安全，防止因污染引发的健康问题。
3. 方法水利检测可以采用多种方法，包括物理检测、化学分析和生物监测等。
下面介绍几种常用的检测方法：3.1 物理检测物理检测主要通过测量各种物理参数来评估水利设施的运行情况。
常见的物理参数包括水位、流量、压力、温度等。
测量各种物理参数时，应使用专业的仪器设备，并严格按照操作规程进行操作。
3.2 化学分析化学分析是水利检测中常用的方法之一，可以通过分析水样的化学成分来评估水的质量。
常见的化学分析指标包括pH值、溶解氧、浑浊度、硬度、氨氮等。
进行化学分析时，应采集水样，并使用合适的试剂和仪器进行分析。
3.3 生物监测生物监测是通过观察和分析水中的生物指标来评估水的质量。
生物指标包括水中的种类和数量等。
生物监测可以通过直接观察水体中的生物种类和数量，或者通过采集水样后在实验室中进行分析。
4. 注意事项在进行水利检测时，需要注意以下事项：4.1 安全措施在进行水利检测之前，首先要确保安全。
操作人员应穿戴好个人防护装备，如安全帽、防护眼镜、手套等。
对于涉及到高处、深水和有害物质的检测工作，要进行相应的安全培训，并采取必要的安全防护措施。
4.2 检测设备的校准在进行水利检测之前，要对检测设备进行校准。
校准的目的是确保检测设备的准确性和可靠性。
校准应按照设备的使用说明书进行，或者请专业人员进行校准。
4.3 采样和保存在进行化学分析和生物监测时，需要采集水样，并妥善保存以便后续分析。
采样时应选择代表性的采样点，并严格按照采样方法进行操作。
水和废水检测作业指导书【范本模板】
水和废水检测作业指导书中铁西北科学研究院有限公司工程检测试验中心二〇一五年目录一、水温的测定 (1)二、水流量的测定 (3)三、水质透明度的测定 (4)四、水质pH值的测定 (5)五、水质臭的测定（1)—文字描述法 (8)五、水质臭的测定(2）-臭阈值法 (10)六、水质色度的测定(1）—铂钴比色法 (13)六、水质色度的测定（2)—稀释倍数法 (16)七、水质浊度的测定(1）-分光光度法 (18)七、水质浊度的测定(2)—目视比浊法 (20)八、水质酸度的测定（1)-酸碱指示剂滴定法 (22)八、水质酸度的测定(2)-电位滴定法 (25)九、水质碱度的测定(1）-酸碱指示剂滴定法 (28)九、水质碱度的测定（2）—电位滴定法 (33)十、水质矿化度的测定 (36)十一、水质总硬度的测定 (39)十二、水质悬浮物的测定 (43)十三、水质硫化物的测定 (45)十四、水质电导率的测定 (49)十五、水质全盐量的测定 (51))的测定 (54)十六、水质五日生化需氧量（BOD5十七、水质高锰酸盐指数的测定 (60)十八、水质挥发酚的测定（1）—萃取分光光度法 (65)十八、水质挥发酚的测定（2）—直接分光光度法 (71)十九、水质铜、锌、铅、铬的测定（1）—直接法 (79)十九、水质铜、锌、铅、铬的测定（2）—螯合萃取法 (84)二十、水质钡的测定 (88)二十一、水质六价铬的测定 (96)二十二、水质镍的测定 (101)二十三、水质铁、锰的测定 (104)二十四、水质钠、钾的测定 (108)二十五、水质溶解氧的测定 (112)二十六、水质氨氮的测定 (118)二十七、水质化学需氧量的测定 (125)二十八、水质石油类和动植物油的测定 (134)二十九、水质阴离子表面活性剂的测定 (141)三十、水质游离氯和总氯的测定 (145)三十一、水质氯化物的测定。
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水质采样作业指导书
水貭现场采样作业指导书。
(依据标准: HJ/T92-2022、HJ/T91-2022、HJ/T52-2022)1· 适用范围：本指导书适用于环境监测中水质样品的现场采集工作2· 一般事项：本指导书执行中华人民共和国环境保护行业标准《地表水和污水监测技术标准》HJ/T91-2022、国家环保总局标准HJ/T 52-2022《水质河流采样技术指导》。
3·器具a. 采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场适宜宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
b. 样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖〔或〕塞瓶，原则上有机类监测工程选用玻璃材质，无机类监测工程可用聚乙烯容器。
4.采样程序现场采样程序包括以下步骤：●承受采样任务单●采样的预备●现场采样的实施样品的交接a 承受采样任务单依据贵州博联检测公司《质量手册》2022 年版的规定，采样人员从承受采样任务单后，具体了解该次采样任务的时间、地点、采样频次、采样工程等内容。
b.采样的预备依据采样任务单的内容，从样品室领取适宜的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品。
并逐一清点。
c.现场采样的实施d.样品的采集：在分时间单元采集样品时，测定 pH、CODcr、BOD 、硫化物、5油类、悬浮物、等工程的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。
5’采样方法：不同水体的采样方法a.从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要留意悬浮物质分取均匀。
b.从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁的滞留作用，同一断面不同部位流速有差异，污染物分布不均匀，浓度相差颇大。
因此当排污管道水深大于1m 时，可由表层起向下到１／４深度处采样，作为代表平均浓度的废水样。
假设小于或等于１m 时，可只取１／２深度的废水样即可。
c.沉着器、贮罐、废水池等处取样：对盛有废液的小型容器，采样前先充分搅匀，然后取样。
水质采样作业指导书
羀水质采样作业指导螈一、适用范围肅本指导书适用于本公司环境检测水质采样样品的现场采集工作腿二、依据标准膇1. 《地表水和污水监测技术规范》 ( HJ/T91-2002 )芆2. 《水质河流采样技术指导》 ( HJ/T52-1999 )袄3. 《地下水环境监测技术规范》 ( HJ/T164-2004 )艿三、器具薈1. 采样设备羈水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采样器、自动采样器或自制的其他采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
薃2. 样品容器蚃四、采样程序罿现场采样程序包括以下步骤莅·接受采样任务单蚆·采样准备螃·现场采样实施莀·样品交接膇1、接受采样任务单莄根据山东嘉源检测技术有限公司《程序文件》JYJC/A-2014( 第一版)的规定，中心化验室从营销管理部接受采样任务单同时详细了解该次采样任务的时间、地点、项目、频次等内容。
袃2、采样准备螀根据采样任务单的内容，中心化验室安排采样人员(须两人以上)准备合适的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品，并逐一清点。
携带相应的水质采样原始记录表格，并根据现场情况详细填写表格内容。
薅3、现场采样的实施袃3.1.1袇测定pH、COD、BOD5、DO、硫化物、油类、有机物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目的样品，不能混合，只能单独采样。
芇对不同的监测项目应选用的容器材质、加入的保存剂及其用量与保存期、应采集的水样体积和容器的洗涤方法等见表1—1。
羂实际的采样位置应在采样断面的中心，当水深大于1M时，应在表层下1/4 深度处采样；水深小于等于1M时，在水深1/2 处采样。
在水深1/2 处采样。
羃一类污染物（总共、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并芘、总铍、总银、总α放射性、总β放射性）一律在车间或车间处理设施排放口采样。
芈二类污染物（ph 值、悬浮物、五日生化需氧量、化学需氧量、石油类、动植物油、挥发酚、总氰化物、硫化物、氨氮、氟化物、磷酸盐、甲醛、苯胺类、硝基苯类、阴离子表面活性剂、总铜、总锌、总锰、彩色显影剂、显影剂及氧化物总量、元素磷、有机磷农药、粪大肠菌群、总余氯）在排污单位排放口采样。
地表水监测网现场监测技术作业指导书
国家地表水环境质量监测网采测分离（现场监测技术导则）二零一七年十月目录第一章前言 (1)1 适用范围 (1)2 监测断面 (1)3 监测指标 (1)3.1 河流断面 (1)3.2 湖库点位 (1)3.3 入海控制断面 (1)4 统一要求 (1)第二章术语和定义 (2)1 水温 (2)2 pH (2)3 溶解氧 (2)4 电导率 (2)5 透明度 (2)6 盐度 (2)第三章水温 (3)1 水温－温度计或颠倒温度计法 (3)1.1 原理 (3)1.2 仪器与设备 (3)1.3 现场测试步骤 (4)1.4 质量保证与控制 (5)1.5 注意事项 (5)2 水温－温度传感器 (5)2.1 原理 (5)2.2 仪器与设备 (6)2.3 现场测试步骤 (6)2.4 质量保证与控制 (6)第四章 pH值 (7)1 原理 (7)2 试剂 (7)3 仪器和设备 (8)4 仪器校准 (8)5 现场测试步骤 (8)6 质量保证与控制 (9)7 注意事项 (9)第五章溶解氧 (11)1 溶解氧－覆膜电极法 (11)1.1 原理 (11)1.2 试剂和材料 (11)1.3 仪器和设备 (11)1.4 仪器校准 (12)1.5 现场测试步骤 (12)1.6 质量保证与控制 (12)1.7 注意事项 (13)2 溶解氧－荧光法 (13)2.1 原理 (13)2.2 试剂和材料 (14)2.3 仪器和设备 (14)2.4 校准 (14)2.5 现场测试步骤 (14)2.6 质量保证与控制 (15)2.7 注意事项 (15)第六章电导率（盐度） (16)1 原理 (16)1.1 电导率 (16)1.2 盐度 (16)2 试剂和材料 (17)3 仪器和设备 (17)4 仪器校准 (17)5 现场测试步骤 (17)6 质量保证与控制 (18)7 其他注意事项 (18)第七章透明度 (19)1 透明度-铅字法 (19)1.1 原理 (19)1.2 仪器 (19)1.3 现场测试步骤 (19)1.4 质量保证与控制 (19)2 透明度-塞氏盘法 (19)2.1 原理 (19)2.2 仪器 (20)2.3 现场测试步骤 (20)2.4 质量保证与控制 (20)2.5 注意事项 (20)第八章记录表格 (21)1 地表水现场监测仪器信息记录表 (21)2 现场监测仪器校准记录表 (22)3 现场监测仪器准确度检查及现场监测记录表 (23)第一章前言1 适用范围本技术导则适用于国家地表水环境质量监测网的现场监测，其他地表水监测也可参照执行。
水质_总氮--作业指导书
8.4精密度控制：每批样品（≤20个）至少测定10%的平行双样，样品数量少于10个时，应至少测定一个平行双样，当样品含量≤1.00 mg/L时，平行双样测定结果的相对偏差应≤10%；当样品含量＞1.00 mg/L时，平行双样测定结果的相对偏差应≤5%。测定结果以平行双样的平均值报出。
8.5准确度控制：每批样品（≤20个）至少测定一个有证标准样品或10%的基体加标样品，有证标准样品的测定值应在允许的范围内。
9.试剂清单：氢氧化钠（NaOH）：含氮量应小于0.0005%，优级纯。
过硫酸钾（K2S2O8）：含氮量应小于0.0005%，优级纯。
注：氢氧化钠和过硫酸钾应进行试剂验收，尤其是其空白吸光度应符合要求，否则需要进行提纯。
1.编制目的：为规范和指导水质中总氮浓度的检验。特制定本作业指导书。
2.适用范围：适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中总氮的测定。
3.检验依据：《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》HJ636-2012。
注1：实验中所用的玻璃器皿应用盐酸溶液（1+9）或硫酸溶液（1+35）浸泡，用自来水冲洗后再用无氨水冲洗数次，洗净后立即使用。高压蒸汽灭菌器应每周清洗。
4.4硝酸钾标准使用溶液（10.0mg/L）：用10ml无分度（胖度）移液管移取10.00ml的硝酸钾标准贮备溶液（100mg/L），转移至100ml容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。临用现配。
5.校准曲线的绘制
5.1取6支25ml具塞比色管，用10.00ml刻度移液管分别量取0.00ml，0.20ml，0.50ml，1.00 ml，3.00和7.00ml硝酸钾标准使用液于25ml具塞磨口玻璃比色管中，其对应的总氮含量分别为0.00、2.00、5.00、10.0、30.0和70.0μg。加水稀释至10.00ml。
现场采样安全作业指导书
现场采样安全作业指导书1目的为了保证采样员的人身安全，在安全作业的情况下高效率的完成工作。
2范围适用于所有水质、空气和废气、噪声等采样工作。
3内容3.1常见安全问题的应急处理3.1.1化学品3.1.2外伤3.1.2.1割伤立即对伤口消毒处理，贴创口贴。
3.1.2.2烫伤3.1.2.2.1在进行燃烧废气采样时应注意烫伤，不要用手直接接触排气管道和废气，装取3.1.2.2.2滤筒时应戴隔热手套或棉布手套。
3.1.2.2.3采样人员在高温设备上采样时应要求客户铺设隔热材料（如沙袋）3.1.2.3扭伤和脱臼3.1.2.3.1如果强行用力，造成关节肿胀、剧烈疼痛便是发生了扭伤。
关节错位、变形、剧烈疼痛时，即为脱臼。
如果无法判断是扭伤还是骨折时，均按骨折处理。
3.1.2.3.2应该先用湿毛巾冷却患处，再固定关节，限制活动。
如果需要送到医院，注意尽量避免不必要的搬运。
如果手指关节发生扭伤或脱臼，要轻轻握拳，这样不会给手臂增加负担。
手里可以握一块网球大的圆石头，手臂下面放夹板，用绷带固定3.1.2.3.3如果是肩、肘、腕关节扭伤或脱臼需要在患处敷上冷敷带再将其吊起如果没有辅助工具也可以将手插在上衣里但一般不建议采取此种方法。
如果股关节扭伤脱臼就要仰卧并在膝部下方放一个物体使股关节膝关节自然弯曲。
3.1.2.4骨折3.1.2.4.1三不”原则不冲洗：冲洗易将污染物带入身体深部甚至骨髓，造成伤口感染，引发骨髓炎。
骨折也会出血，冲洗开放性骨折时可能将已经产生的血痂冲开，导致再次出血而难以止血。
不复位：盲目复位极易造成二次损伤，或污染的骨折端回缩造成深部感染。
不上药：以免增加处理难度。
3.1.2.4.2发现或可疑骨折，现场人员首先要使伤者部位制动。
用制式夹板或就地取材如木棍、竹片、树枝、报纸等做成的夹板进行骨折固定。
骨折固定绑扎得顺序是应先固定骨折的近心端，再固定骨折的远心端。
3.1.2.4.3送医救治3.1.2.5中暑急救方法：首先将病人搬到阴凉通风的地方平卧（头部不要垫高），解开衣领，同时用浸湿的冷毛巾敷在头部，并快速扇风。
水质采样作业指导书
水质采样作业指导书【水质采样作业指导书】一、前言水质采样是研究、监测和评估水环境质量的重要手段之一。
通过准确地采集水样，可以获取有关水体中各项指标的数据，为进一步分析和判断水质提供依据。
本指导书旨在为水质采样工作提供详细指导，确保采样过程准确、科学、可靠。
二、采样准备1. 选择采样点：采样点应具有代表性，包括重要水源地、污染源点周边和流域内主要断面等。
同时，应避免采样点受到随机因素的干扰，例如暴雨、污染物外来输入等。
2. 采样设备准备：必备的采样设备包括采样瓶、采样器、采样电位计、采样支架等。
采样瓶需事先消洗干净，并用去离子水漂洗，确保不会对采样结果产生影响。
3. 采样时间选择：根据研究目的和需要，确定适当的采样时间。
一般情况下，相同采样点的采样时间应相对固定，以可比性和可重复性。
三、采样操作1. 到达采样点后，根据采样计划和安排，确定具体的采样断面和采样方式。
2. 操作前，先进行手部清洗，避免污染水样。
佩戴手套，采用临时悬浇水法将手洗净。
3. 采样瓶准备：首先检查采样瓶密封是否完好，然后标明采样点编号、日期和时间，以避免混淆。
4. 采样方法选择：根据研究目的和需求，选择合适的采样方法。
例如，表层水质采样可采用定点挂钓法，底层水质采样可采用定点负压吸取法。
5. 采样操作：注意操作规范和流程。
一般来说，将采样器放入适当深度的水中，缓慢向上抽取水样，避免搅拌水体。
保持采样瓶盖紧闭，避免二次污染。
6. 针对不同的采样指标，注意采样量和保存方式。
一般来说，化学需氧量（COD）和氨氮（NH3-N）等水质指标的采样量较大，应尽量保持现场分析；而溶解氧（DO）和总悬浮固体（TSS）等指标则需要尽快冷藏保存。
四、采样后处理1. 采样后，立即将采样瓶密封好，并标明时间和地点等信息。
避免阳光直射和高温环境。
2. 采样完成后，及时记录采样点的环境信息，包括温度、天气、流速等。
这些信息有助于后续的数据分析。
3. 将采样瓶送往实验室进行分析前，按照规定的方法进行样品保护。
环境检测现场采样作业指导书
采样作业指导书一、现场监测人员职责1、根据任务要求，准备好现场监测/采样所必需配备的全部仪器设备及耗材。
2、及时规范填写仪器出入库记录及仪器使用记录。
3、按规范进行现场监测/采样工作，并规范填写现场监测/采样记录，对现场监测/采样过程进行拍照或录像。
4、严格按照标准要求采集、保存、处理样品，保证样品在采样、运输等各个环节均不被污染、不损失、不变质、不丢失。
5、工作中出现问题、特殊情况，及时沟通。
二、采样流程1、采样负责人或采样组长接到委托单及正式的检测方案后应仔细阅读项目委托单、监测方案，确定检测项目、种类、频次、检测方法等必要信息，第一时间与业务进行核实。
2、与客户确认现场情况及工况等信息，确定采样时间。
在现场监测或采样前，应先调查受测单位的生产工艺、生产设备以及污染源的主要来源、数量、污染防治设施、排放方式、排放规律，核查确认各污染物治理设施的名称或工艺流程，并确认其设施是否正常运行，并做相应记录3、准备所用仪器，试剂及其他物品。
检查仪器是否完好，试剂、物品是否准备齐全。
4、准时到达监测地点，与客户取得联系，核实现场情况及工况，确定监测点具体位置，了解监测点周边环境。
检查确认企业生产工况、污染物治理设施正常运行，现场仪器符合规定的情况下，在监测期间，应有专人负责对受测污染源进行检查，保证生产设备和治理设施正常运行，工况条件符合要求，正式采样前应让客户填写现场监测情况核实记录表并确认。
5、按照监测方案，完成各频次的采样并进行拍照或录像。
拍照要求：除监管平台上照片外拍以下照片，采样结束后将采样照片整理好放采样组共享。
常规检测：1.企业大门及周边环境，2.监测点位，3.现场参数测定，4.现场校准，5.样品封存，6.添加固定剂，7.客户签字（现场监测核实记录表），8.样品全家福。
土壤调查：1.点位四至图，2.钻井工作，3.岩心图，4.VOC、SVOC、重金属采样过程（采样、装瓶），5.快筛照片，6.样品全家福（拍上冰袋等冷藏措施），7.建井下管，8.建井添加填料，9.成井后水井，10.成井洗井及采样前洗井（洗出的井水体积），11.采样时其他照片同常规采样时。
水质 pH的测定作业指导书
水质 pH的测定便携式pH计法《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)1、含义1.1水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定；但在pH小于1的强酸性溶液中，会有所谓酸误差，可按酸度测定；在pH 大于10的碱性溶液中，因有大量钠离子存在，产生误差，使读数偏低，通常称为钠差，消除钠差的方法，除了使用特制的低钠差电极外，还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正。
1.2 地表水环境质量标准pH水环境质量标准 GB 3838-2002单位：无量纲1.3定义pH值为水中氢离子活度的负对数。
即pH=-log10aH+pH值是环境监测中常用和重要的检验项目之一，可间接表示水的酸碱程度。
天然水pH值一般在6-9范围内。
2、方法原理pH值测量常用复合电极法。
以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl等为参比电极合在一起组成pH复合电极。
利用pH复合电极电动势随氢离子活度变化而发生偏移来测定水样的pH值。
复合电极pH计均有温度补偿装置，用以校正温度对电极的影响，用于常规水样监测可准确至0.1pH单位。
较精密仪器可准确到0.01pH单位。
为了提高测定的准确度，校准仪器时选用的标准缓冲溶液的pH值应与水样的pH值接近。
3、检测依据《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环保总局20024、仪器和设备4.1 各种型号的便携式pH计4.2 50mL烧杯，最好是聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯。
5、采样要求最好现场测定。
否则，应在采样后把样品保持在0-4℃，并在采样后6h之内进行测定。
6、分析步骤6.1 按照仪器使用说明书进行准备6.2 将仪器温度补偿旋钮调至待测水样温度处，选用与水样pH值相差不超过2个pH单位的标准溶液校准仪器。
从第一个标准溶液中取出电极，彻底冲洗，并用滤纸吸干。
再浸入带二个标准溶液中，其pH大约与第一个标准溶液相差3个pH单位，如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的pH（S）值之差大于0.1pH 单位，就要检查仪器、电极或标准溶液是否存在问题。
水质采样作业指导书(同名10915)
水貭现场采样作业指导书。
（依据标准：HJ/T92-2002 、HJ/T91-2002、HJ/T52-1999）1•适用范围：本指导书适用于环境监测中水质样品的现场采集工作2• 一般事项：本指导书执行中华人民共和国环境保护行业标准《地表水和污水监测技术规范》HJ/T91-2002、国家环保总局标准HJ/T 52-1999《水质河流采样技术指导》。
3• 器具a. 米样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
b . 样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖（或）塞瓶，原则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机类监测项目可用聚乙烯容器。
4.采样程序现场采样程序包括以下步骤：接受采样任务单采样的准备现场采样的实施样品的交接a 接受采样任务单根据贵州博联检测公司《质量手册》2013 年版的规定，采样人员从接受采样任务单后，详细了解该次采样任务的时间、地点、采样频次、采样项目等内容。
b. 采样的准备根据采样任务单的内容，从样品室领取合适的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品。
并逐一清点。
c. 现场采样的实施d . 样品的采集：在分时间单元采集样品时，测定pH、CODcr BOD硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。
5'采样方法：不同水体的采样方法a.从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。
b.从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁的滞留作用，同一断面不同部位流速有差异，污染物分布不均匀，浓度相差颇大。
因此当排污管道水深大于1m时，可由表层起向下到1/4深度处采样，作为代表平均浓度的废水样。
如果小于或等于1 m时，可只取1/2深度的废水样即可。
c.从容器、贮罐、废水池等处取样：对盛有废液的小型容器，采样前先充分搅匀，然后取样。
水质检验作业指导书
水质检验作业指导书（一）PH值的测定1.方法提要用复合电极测定水样的PH值。
2.仪器2.1 酸度计：PHS一3B测量范围（0～14.000）PH，精度≦0.02PH。
2.2 复合电极：E一201一C型。
3. 试剂：3.1 PH4.00溶液：用GR邻苯二甲酸氢钾10.12g，溶液于1000mL 的高纯去离子的水中。
3.2 PH6.86溶液：用GR磷酸二氢钾3.387g，GR磷酸氢二钠3.533g，溶液于1000mL的高纯去离子水中。
3.3 PH9.18溶液：用GR硼酸钠3.80g，溶液于1000mL的高纯去离子的水中。
3.4 3MKCL溶液：称取KCL22.35g溶于100ml蒸馏水中。
4. 分析步骤4.1 电极的准备复合电极使用前最好泡在3MKCL溶液中，应经常注入KCL 溶液并保持一定液位于电极上端小孔稍底处。
4.2 PH定位仪器开启10min后，仪器进入PH值测定状态。
5. 常规测定可按一点标定法，精确测定时采用二点标定法。
5.1仪器一点标定可按下列步骤进行：5.1.1 旋上电极，选择旋钮置于“PH”档，，“斜率调节器”顺时针旋到底。
5.1.2 先用蒸馏水清洗电极，用滤纸擦干电极，然后把电极插入一已知PH值的标准缓冲溶液中（如PH=4或PH=9），调节温度调节器使所指示的温度与溶液温度相同，并摇动试杯使溶液达到平衡。
5.1.3 旋转“定位”调节器使指示值为该缓冲溶液所在温度的PH 值.仪器的一点标定已告完成.经标定的定位电位器不应再有变动.5.2 仪器两点标定法按下列步骤进行:5.2.1 斜率调节器顺时针旋到底,旋转“温度”调节器使所指的温度与溶液温度相同并摇动试杯使溶液均匀.5.2.2 把电极插入已知PH=6.86的缓冲溶液,旋转“定位”调节器，使指示值为该缓冲溶液所在温度相应的ＰＨ值（PH=6.86）。
5.2.3 用蒸馏水清洗电极，并用滤纸吸干，把电极插入另一只已知PH缓冲溶液（PH=4或PH=9.18），摇动试杯使溶液均匀。
地表水监测项目的采样和保存技术
250
P
500
1
1L水样中加入浓盐酸2ml
3
14d
/
国家地表水环境质量监测网监测任务作业指导书
12
砷
250
P
500
1
1L水样中加入浓盐酸2ml
3
14d
/
国家地表水环境质量监测网监测任务作业指导书
13
汞
1000
P
1000
1
每升水样中加入10ml浓盐酸，固定后水样的pH值应＜1
2.3
30d
单独采样
HJ597-2011水质 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法
地表水监测项目的采样和保存技术
依据标准：国家地表水环境质量监测网监测任务作业指导书、国家地表水环境质量监测网采测分离技术导则-采样技术导则(10.8)
序号
项目
最少采样体积（ml)
材质、颜色
P：透明塑料
G：玻璃
ZG：棕色玻璃
M：灭菌瓶
R：溶解氧瓶
容量
（ml）
样品数量（个）
固定剂
保存方式
1、冷藏2、避光3、标签完好，采取有效减震措施
16
氟化物
250
P
500
1
/
1.2.3
14d
/
国家地表水环境质量监测网监测任务作业指导书
17
氰化物
500
G、P
500
1
1L水样中加入0.5g氢氧化钠，使水样pH≥12
1.3
24h
/
国家地表水环境质量监测网监测任务作业指导书
18
挥发酚
500
G
500
1
用H3PO4调pH约为4，并加适量硫酸铜，使样品中硫酸铜质量浓度约为1g/L
环境监测作业指导书
环境监测作业指导书一、引言环境监测是保护环境、保障公众健康和推动可持续发展的重要手段。
通过对环境中的各种要素进行监测，可以及时了解环境质量状况，发现潜在的环境问题，并为环境管理和决策提供科学依据。
为了确保环境监测工作的准确性、可靠性和规范性，特制定本作业指导书。
二、适用范围本作业指导书适用于对大气、水、土壤、噪声等环境要素的监测工作。
三、监测人员要求（一）监测人员应具备相关的专业知识和技能，熟悉环境监测的方法和标准。
（二）监测人员应经过培训和考核，取得相应的上岗资格证书。
（三）监测人员应遵守职业道德规范，保证监测数据的真实性和准确性。
四、监测设备和仪器（一）监测设备和仪器应定期进行校准和维护，确保其性能符合监测要求。
（二）在使用前，应对监测设备和仪器进行检查，确保其正常运行。
（三）对设备和仪器的校准、维护和检查应做好记录。
五、大气环境监测（一）监测项目常见的大气监测项目包括二氧化硫（SO₂）、氮氧化物（NOx）、颗粒物（PM₁₀、PM₂₅）等。
（二）监测方法1、采样方法根据监测项目的不同，选择合适的采样方法，如直接采样法、富集采样法等。
2、分析方法采用国家标准或行业认可的分析方法，如分光光度法、气相色谱法等。
（三）监测频率根据不同的区域和污染源，确定合理的监测频率。
一般来说，城市环境空气质量监测为每日或每周进行。
（四）数据处理与报告对监测数据进行整理和分析，计算污染物的浓度和排放量。
监测报告应包括监测地点、时间、监测项目、监测结果等内容。
六、水环境监测（一）监测项目主要监测项目有化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD）、氨氮、总磷、总氮等。
（二）监测方法1、水样采集按照规定的采样点和采样方法采集水样，保证水样的代表性。
2、分析测试运用化学分析、仪器分析等方法进行测定。
（三）监测频率对于河流、湖泊等水体，监测频率根据其功能和水质状况确定。
（四）数据处理与报告对水样分析结果进行处理，评价水体的水质状况，并编制监测报告。
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取回的水样必须在2小时内进行总菌和大肠菌群的检验，以免过长时间的放置造成检验结果的不准，具体检验操作方法请参考《菌落总数检验作业指导书》和《大肠菌群检验作业指导书》。
7.0相关文件
高压灭菌锅操作参考《电加热立式蒸汽灭菌锅操作规程》
8.0质量记录表单(无)
6.1设备和材料
6.1.1带塞子的三角瓶（250～300ml）
6.1.2棉球
6.1.3镊子
6.1.4打火机
6.1.5塑料烧杯（100ml）
6.2试剂
6.2.1乙醇（75%）
6.3操作步骤
6.3.1取样前的准备工作
将带塞子的三角瓶（具体视取样点个数）放于高压灭菌锅内121℃灭菌30分钟后备用，再取一定数量的棉球（具体视取样点个数）放于塑料烧杯中，加入75%乙醇液至棉球全部浸没，浸泡30分钟以上（即酒精棉球）待用，同时将取样用的镊子（取样端）也放入上述75%乙醇液中浸泡消毒备用。
水质取样作业指导书
1.0目的
1.1规定原水、砂滤水、碳滤水、精滤水、工艺水的取样方法，保证。
2.2正常生产每周取样一次（必要时复检）。
3.0术语（无）
4.0职责
4.1微生物检验员负责按照水质取样作业指导书进行取样。
5.0工作流程图（无）
6.0内容及要求
6.3.2取样点
原水取样口、三条线分别取砂滤水取样口、活性炭过滤水取样口、精滤后水取样口、工艺水取样口。
6.3.3取样
取样前先用消毒后的镊子取一酒精棉球将取样口仔细擦试，再换取一酒精棉球将取样口重新擦试并用打火机点燃后置于取样口用外火焰灼烧1～3分钟，打开取样阀（开启度根据取样适合为宜）排水3～5分钟，然后用灭菌后的三角瓶取水样200 ml左右，迅速盖上塞子，注意操作过程中手不要接触到瓶口内侧和塞子下端，以免造成操作上的污染，同时清理用过的酒精棉球并将样品带回微生物室待检。