自检报告、报检资料确认表使用须知

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安装、改造、重大维修特种设备监督检验报检须知

安装、改造、重大维修特种设备监督检验报检须知

机电类特种设备监督查验报检须知
一、监督查验:安装(移装)、改造、重大维修特种设备按规定履行告知后,开始施工前,报检单元应及时携带以下资料到山东省特种设备查验研究院威海分院效劳大厅申请报检。

(一)电梯
注1:上述文件如为复印件那么必需经电梯整机制造单元、安装单元、改造或重大维修单元加盖公章或者查验合格章;对于进口电梯,那么应当加盖国内代办署理商的公章
2:“※〞暗示施工完成自检合格后,现场查验前提供
注1:上述文件如为复印件那么必需经电梯整机制造单元、安装单元、改造或重大维修单元加盖公章或者查验合格章;对于进口电梯,那么应当加盖国内代办署理商的公章
2:“※〞暗示施工完成自检合格后,现场查验前提供
注:上述文件如为复印件那么必需经制造单元、使用单元加盖公章或者查验合格章
二、按期查验
特种设备使用单元应在安然查验合格有效期届满前一个月携带以下资料到山东省特种设备查验研究院威海分院效劳大厅申请报检。

(一)电梯
三、不合格复检
特种设备查验不合格符合改造、重大维修工程,应按规定履行告知后,按上述规定程序报检;其他不合格特种设备应按“特种设备查验定见书(2)〞的要求及时整改,15日内将整改情况报山东省特种设备查验研究院威海分院。

检验报告自查清单

检验报告自查清单

检验报告自查清单一、基本信息首先,检查报告的基本信息是否准确无误。

这包括:1、报告编号:确保编号的唯一性和准确性,便于查询和归档。

2、检验日期:记录的检验日期应与实际检验操作的时间一致。

3、被检验对象的详细信息:如名称、型号、规格、批次等,要清晰明确,避免模糊或错误。

4、检验单位和检验人员的信息:单位名称要完整准确,检验人员的姓名、资质和签名应齐全。

二、检验目的和依据1、明确检验目的:检验报告应清晰阐述此次检验的目的,是为了质量控制、合规性检查还是其他特定需求。

2、检验依据:列出所依据的标准、规范、方法和技术文件。

检查这些依据是否为最新有效版本,是否适用于被检验对象。

三、检验项目和方法1、检验项目的完整性:确认所设定的检验项目涵盖了相关要求和关注的重点,没有遗漏重要的指标。

2、检验方法的合理性:所采用的检验方法应科学、可行,并在行业内被广泛认可。

同时,应注明方法的具体细节,如仪器设备的型号、精度,实验条件等。

3、抽样方案:如果是抽样检验,要检查抽样的方法、数量和代表性是否符合要求。

四、检验数据和结果1、数据的准确性:仔细核对原始数据的记录,确保其准确无误,数字的精度和单位应正确。

2、结果的计算和判定:对数据进行的计算应正确无误,依据标准进行的判定结果应清晰明确,是合格还是不合格。

3、异常数据的处理:对于异常数据,应检查是否进行了合理的分析和处理,是否有相应的说明。

五、图表和图像1、图表的清晰性:如果报告中包含图表,如折线图、柱状图、直方图等,要确保图表清晰可读,坐标轴的标注、标题、图例等完整准确。

2、图像的质量:若有图像,如照片、扫描图等,图像应清晰、能够准确反映被检验对象的特征,且有相应的说明和标注。

六、结论和建议1、结论的客观性:结论应基于检验数据和结果得出,客观、公正,不带有主观猜测和偏见。

2、建议的针对性:如果有提出建议,应具有针对性和可操作性,能够帮助解决发现的问题或改进被检验对象。

七、格式和排版1、页面布局:报告的页面布局应整齐、美观,字体大小适中,行距合理,便于阅读。

3、工程质量检验报告单、施工原始记录用表说明

3、工程质量检验报告单、施工原始记录用表说明

工程质量检验报告单、施工原始记录用表说明
1、本表为现场质量检验报告单,是将分项工程检验结果汇于
本表内,由承包人和监理单位填写。

“规定值或允许偏差”应填写有关规范规定相一致的数值。

“检验结果”应填写实测数值。

“检验频率”应填写规定的最低试验检测频率。

2、监理检查意见一栏由现场监理工程师填写,根据现场监理
情况和检测结果,对质量做出结论:合格、不合格、改正后再检验,并另附盖有“监理抽检”章的抽检记录表及试验报告单。

3、检测报告附在现场质量检验报告单后面。

自检报告在前,
抽检报告在后。

4、本基本用表包含了部分施工原始记录表,但未涵盖所有的
工程项目和工序。

施工过程中,原始记录可以采用各单位通常使用的记录表,其格式应能够明确反映施工有关操作的全过程和真实记录,并经过驻地监理工程师统一认可。

5、施工时间与检验时间写开始时间。

标准版自检报告填写说明

标准版自检报告填写说明

受控文件号:内部文件曳引驱动电梯年度自检报告报告编号年月日加梯号组成如2010-10-5-A使用单位填全称设备代码注册登记号自检日期杭州东奥电梯有限公司说明1、本报告格式适用于曳引驱动电梯的年度自行检查。

2、检验依据TSG T7001-2009 《电梯监督检验和定期检验规则—曳引与强制驱动电梯》TSG T5001-2009 《电梯使用管理与维护保养规则》电梯使用维护说明书3、“自检结果”和“审查结果”栏中填写“合格”、“不合格”和“无此项”。

要求测试数据的项目应填写实测数据。

4、检验所用计量器具均在计量检定合格或校准有效期内。

5、检验条件应符合TSG T7001-2009《电梯监督检验和定期检验规则—曳引与强制驱动电梯》的规定。

6、无相关人员签名、未填写检验日期或未加盖使用单位及维保单位公章或专用章的自检报告无效。

7、本报告宜由计算机打印输出,或者用黑色钢笔、签字笔填写,字迹应工整,如作修改,修改处应有修改人员的签章。

8、本报告一式三份,由特种设备检验机构、使用单位和日常维保单位分别保存。

年度自检报告检验(签章):审核(签章):维保单位(盖章)年月日使用单位资料自查表项目文件资料内容见证材料审查结果使用单位资料(1)使用登记资料,内容与实物相符使用注册登记表合格(2)安全技术档案,至少包括制造、安装和改造及重大维修规定的文件资料,以及监督检验报告、定期检验报告、日常检查与使用状况记录、日常维护保养记录、年度自行检查记录或者报告、应急救援演习记录、运行故障和事故记录等保存完好(本规则实施前已经完成安装、改造或重大维修的,制造、安装、改造和重大维修资料如有缺陷,应当由使用单位联系相关单位予以完善,可不作为本项审核结论的否决内容)制造资料(制造许可证明文件;整机型式试验证书或报告;产品质量证明文件;各种主要安全部件的型式试验合格证以及限速器和渐进式安全钳的调试证书;机房和井道布置图;电气原理图;安装使用维护说明书)合格安装资料(安装许可证和安装告知书;施工方案;施工过程记录及自检报告;变更设计证明文件;安装质量证明文件)合格改造或重大维修资料(改造或重大维修许可证和告知书;改造或重大维修的清单、施工方案、施工过程记录以及自检报告;更换的安全保护装置和主要部件的合格证和型式试验合格证以及限速器和渐进式安全钳的调试证书;改造后的整梯合格证或重大维修质量证明文件等)如改造过填合格,未改填无此项监督检验报告和定期检验报告合格日常检查与使用状况记录;日常维护保养记录;年度自行检查记录或者报告合格应急救援演习记录;运行故障和事故记录要求用户建立按用户管理制度上内容(3)以岗位责任制为核心的电梯运行管理规章制度,包括事故与故障的应急措施和救援预案、电梯钥匙使用管理制度等电梯运行管理规章制度合格(4)与取得相应资格单位签订的日常维护保养合同维保合同编号:维保期:年月日- 年月日合格维保单位自检项目表序号自检项目、内容与要求自检结果63验8.7运行试验轿厢分别空载、满载,以正常运行速度上、下运行,呼梯、楼层显示等信号系统功能有效、指示正确、动作无误,轿厢平层良好,无异常现象发生。

报检常见问题和注意事项 (一)

报检常见问题和注意事项 (一)

读书破万卷,下笔如有神
报检常见问题和注意事项(一)
一、报检单及随附单据
(一)报检单
1、报检单打印要清晰。

2、卫生注册证或质量许可证的证书号必须如实打印。

3、生产单位的备案登记号要如实录入并打印在相应位置。

4、货物品名要根据实际情况对系统自动给出的内容进行调整;
5、多个货物的,要注意能否放在同一份报检单上进行报检。

即使是同一合同,主施检科室不同,也应分开报检;
6、使用海运集装箱的,必须填写集装箱规格及数量;
7、拼箱、或有分证要求(电子数据和纸面报检单要一致)的,都应在特殊要求栏说明;合同、信用证等有特殊要求的也应该在“特殊要求”栏内填写清楚。

8、任何人不得涂改已受理报检的单据。

(二)随附单据
随附单据:贸易单据、检验检疫证单,要齐全、一致、清晰。

1、贸易单据:合同、发票、装箱单、信用证、提单等
合同真伪性问题:要件不全(缺少公章、签字、无收货人等);合同极其模糊,无法看清。

单单一致问题:合同、发票不一致,甚至合同、发票、装箱单三者不一致;信用证结汇,报检时不提供,出证时不填更改单。

2、关于入境货物木质包装报检
(1)无木质包装的,须提供出口商的无木质包装声明。

好记性不如烂笔头。

日常点检的方法及注意事项-WPS Office

日常点检的方法及注意事项-WPS Office

日常点检的方法及注意事项一、日常点检表的确认:按设定的日常点检表逐项检查,逐项确认。

二、点检结果:点检结果,按规定的符号记入日常点检表内,在交接班时交待清楚并向上级报告,对发现的异常情况、处理完毕则要把处理过程、结果立即记入作业日志;对正在观察、未处理结束的项目,必须连续记入符号,不能在未说明情况下自行取消记号。

每班的点检结果,生产作业组长都要认真地确认,签字。

三、不同要求的三种点检:根据不同岗位,不同要求,一般每个作业班,都要进行三种点检。

1.静态点检:停机点检,要求做到逐项逐点进行。

2.动态点检:不停机点检,要求做到逐项逐点进行。

3.重点点检:随机进行,重点部位认真检查。

一个班的点检作业,可能要分几次点检。

因此,在做操作检查时,要事先设定好,进行设备日常点检的"点检路线"是极为重要的。

其一,可以避免重复点检,提高点检效率;其二,可以防止点检项目漏检,保证点检的到位。

四、良否点检"五感点检法",检查点良否判别的知识:1.振动:人体对振动的感觉界限,一般在适当的转速下,单振幅在5μm时,就不容易感觉到。

当一台15~90KW、3000rpm的交流电动机,安装在牢固的基础上时其单振幅允许在50μm以下。

用手感判别振动的良否,可以用一枝铅笔,笔尖放在振动体上,如果垂直放置的铅笔,发生激烈的上下跳动,而且向前移动时,就有超值的可能,需要进一步用专用"振动测定仪"测定其振动值。

用手感判别振动良否,可以采用相对的比较法来确定,因此对新安装的设备的原始振动手感度(或用铅笔跳动法)的把握是很重要的。

另外,还可以通过用同规格的设备相互比较的方法,来确定振动是否存在差异。

总之,经验判别方法是很多的,这对生产操作的日常点检是尤为重要的。

2.温度:半导体温度计可以测定设备的温度变化,此法多数用在新安装或修理完毕需要观察温升的情况下。

在日常点检的过程中,往往采用手指触摸发热体,来判别温升值是否属于正常。

自动扶梯与自动人行道监督检验自检报告

自动扶梯与自动人行道监督检验自检报告

自动扶梯与自动人行道监督检验自检报告设备注册代码使用单位名称设备安装地址使用单位设备编号施工单位施工单位责任人检验人员检验日期年月日北京市东城区特种设备检测所制填写说明一、填写要求1、本报告适用于自动扶梯与自动人行道的修理、改造监督检验。

2、自检实施单位对报告中填写内容的真实性及其与实物的一致性负责,表格中需要签字的施工单位负责人或授权人(须有授权书)、施工人员、检查人员须由本人签字,不准代签。

施工人员、检查人员必须持相关“特种设备作业人员”证书并在有效期内。

3、应使用钢笔或签字笔填写,不得使用铅笔、圆珠笔,如遇报告错误确需更改时,应采用单杠划去原始数据,在旁边写上更改后数据,加盖或签上更改人的印章或姓名。

4、“检查结果”一栏中有数据要求的项目应填写实测数据或技术处理后数据,有最大、最小值要求的要分别填写实测最大、最小值;无数据要求的,可填画合格符号“√”或不合格符号“×”;若无此项目时,画“/”。

“检验结论”一栏中只能填写“合格”、“不合格”。

必要时,相关项目应当另列表格或者附图,以便数据的报告和整理。

5、自检报告中的结论是对被检设备是否安全给出的结论,必须注明“合格”或“不合格”。

6、报告中不应遗留空白表格,无此项或不详情况应填写斜线“/”或“不详”。

7、检验项目及其内容有“★”的项目,如此次修理改造又未涉及,对于允许按照GB16899-1997及更早期标准生产的自动扶梯和自动人行道,可以按照《自动扶梯和自动人行道监督检验规程》(国家质量监督检验检疫总局2002年)中的有关规定进行检验。

8、2.2防护、6.2梳齿板夹异物保护、6.4非操纵逆转保护、6.7梯级或踏板的下陷保护、7.1检修控制装置的设置、7.2检修控制装置的操作、10.2扶手带的运行速度偏差等7个项目,对于制造日期为1998年2月1日以前的设备或此次修理改造又未涉及,不作为否决项,按“无此项”项处理。

9、本报告结论页须加盖维保单位公章或者其他专用章。

正确使用报检单的管理规定

正确使用报检单的管理规定
请报检人员重视并配合。
编制部门:质量部
编制:
审核:
修改:新发布
文件类别:管理文件
编号:
发到:
各部门
文件来源:广津机电
页数:1/1
文件名称:
正确使用报检单的管理规定
生效日期:
批准:
报检单作为各部门需检产品与品管部沟通信息渠道,为了质检员能正确、及时地进行产品检验,请报检部门(人员)配合做好以下工作:
1.正确、全面填写报检单(即要清楚报检产品的规格、型号/图号/国标号、日期、存放地、数量、报检人、报检工序)。
2.将报检单及时交给质量部或指定的质检员,以及时知道信息并进行检验安排。
3.报检单的报检时间、图号、规格、数量等要与产品的完成时间、该产品的规格、图号、数量等一致。
4.当报检单内容与产品不一致或报检单不能清楚说明,质检员将退回报检单,暂不检验此批产品,直到问题得到解决在问题得到解决前所造成拖延时间等损失由报检部门(人员)负责。

材料记录单及自检单

材料记录单及自检单

材料记录单及自检单1. 介绍本文档旨在提供材料记录单及自检单的详细说明。

材料记录单用于记录材料的收取、存放和使用情况,而自检单用于对材料的质量和完整性进行自我检查。

2. 材料记录单材料记录单包括以下几个主要部分:2.1 材料信息在记录单的顶部,需要填写材料的基本信息,包括材料名称、型号、数量和规格等。

此外,还需要记录单位负责人的姓名和日期。

2.2 收取信息在材料记录单的第一部分,需要记录材料的收取情况。

包括收取日期、收取人员的姓名以及收取的数量等。

同时,还可以添加备注栏,用于记录收取过程中的一些特殊情况或注意事项。

2.3 存放信息在材料记录单的第二部分,需要记录材料的存放情况。

包括存放地点、存放方式以及存放期限等。

可以根据需要,增加额外的存放信息,以便更好地管理和追踪材料。

2.4 使用信息在材料记录单的第三部分,需要记录材料的使用情况。

包括使用日期、使用人员的姓名以及使用的数量等。

同样,可以添加备注栏,用于记录使用过程中的一些重要信息或异常情况。

2.5 签字确认在材料记录单的底部,需要加入签字确认的部分。

包括单位负责人的签字和日期,以及其他相关人员的签字确认。

3. 自检单自检单用于对材料的质量和完整性进行自我检查,以确保材料符合相关规定和要求。

3.1 自检项目自检单包括一系列自检项目,这些项目可以根据实际情况进行调整和补充。

常见的自检项目包括但不限于:外观质量、规格尺寸、标识完整性、图纸与实物符合度等。

3.2 自检结果在自检单上,需要填写每个自检项目的自检结果。

可以使用简单的符号表示结果,例如√表示合格,×表示不合格。

如有需要,也可以在自检结果栏下方添加备注,用于说明自检结果的具体情况。

3.3 签字确认在自检单的底部,需要加入签字确认的部分,包括自检人员的签字和日期,以及其他相关人员的签字确认。

4. 总结材料记录单及自检单是必不可少的文档,用于记录和管理材料的收取、存放、使用情况,并确保材料的质量和完整性。

材料登记单及自检单

材料登记单及自检单

材料登记单及自检单背景材料登记单及自检单是一种用于记录材料进出的工作文件。

它有助于管理者追踪材料的流动情况,确保材料的安全与准确性。

目的该文档的目的是提供一份简明的材料登记单及自检单的模板,以便使用者能够方便地登记和自检材料。

材料登记单格式材料登记单应包括以下基本信息:- 日期:记录材料登记的日期- 材料名称:填写材料的具体名称- 登记人:记录进行登记的人员姓名- 进出:标明材料是进库还是出库- 数量:填写进出库的材料数量- 备注:可以填写一些额外的信息,如材料的使用目的等使用方法使用者应根据实际情况填写材料登记单的各个字段。

当材料进出时,填写相关的信息,并确保记录的准确性。

登记人应将此表交给相关的管理人员进行核对和存档。

自检单格式自检单应包括以下基本信息:- 日期:记录自检的日期- 自检人:填写进行自检的人员姓名- 材料名称:填写需要自检的材料名称- 自检项目:列出需要进行自检的项目- 自检结果:填写自检结果,如合格、不合格等- 备注:可以填写一些额外的信息,如自检过程中发现的问题等使用方法使用者应根据实际情况填写自检单的各个字段。

在自检过程中,按照规定的自检项目进行检查,并记录检查结果。

自检人应将此表交给相关的管理人员进行核对和存档。

结论通过使用材料登记单及自检单,管理者可以更好地追踪材料的流动情况,并确保材料的质量和准确性。

使用者应遵循所列的格式和使用方法,以确保登记和自检的有效性。

以上是材料登记单及自检单的简要说明,希望能对使用者起到一定的指导作用。

自检表通用格式-规范模板

自检表通用格式-规范模板

自检表通用格式-规范模板一、引言自检表是一种用于检查和确认工作任务或项目的完成情况的工具。

使用自检表有助于确保工作得以按时完成,并提高工作质量和效率。

本文档将提供一个通用的自检表规范模板,以帮助各种类型的项目或任务的管理和监控。

二、自检表的目的与用途自检表是为了确保工作的准确性、齐全性和一致性而设计的。

其主要目的是帮助人们在完成任务或项目之前进行自检和核查,以减少错误和遗漏,并提高工作的质量。

自检表通常包含一系列待确认或待检查的项目或要点,便于用户逐一核对,确保没有遗漏。

自检表的用途可以包括但不限于以下几个方面:1. 确保工作的准确性和可靠性。

2. 提高工作效率和生产力。

3. 减少错误和遗漏的可能性。

4. 促进沟通和协作。

5. 便于项目管理和监控。

三、自检表的基本要素以下是一个通用的自检表规范模板,包含了一些基本要素:1. 标题自检表的标题应简明扼要地概括所要自检的任务或项目的名称。

2. 自检项自检表应包含一系列待确认或待检查的自检项,每个自检项应具有唯一的标识符或编号,方便用户进行核对。

3. 检查或确认方式每个自检项后面应标明该项的检查或确认方式,可以是选择框、填写框、选项列表等。

4. 备注或注释自检表还可提供备注或注释的部分,以便用户在核对过程中记录相关信息或说明。

5. 完成日期和签名自检表的最后应包含完成日期和相关人员的签名,以便进行记录和追踪。

四、自检表的使用方法使用自检表时,用户应按照自检表的顺序逐项进行核对和确认。

对于每个自检项,用户应根据实际情况进行选择、填写或勾选,并在备注或注释的部分记录必要的信息或说明。

完成自检表后,用户应在相应位置填写完成日期和签名,以便进行记录和追踪。

五、自检表的注意事项在使用自检表时,用户需注意以下几点:1. 确保自检表的准确性和完整性。

2. 根据实际情况调整自检表的内容和顺序。

3. 仔细核对每个自检项,并确保没有遗漏。

4. 在备注或注释的部分提供必要的信息或说明。

检验报告自查表

检验报告自查表

检验报告自查表“检验报告自查表”是现在市场上广泛使用的一种检验手段,主要用于对产品进行质量检验。

在行业标准,国家法规或者国家标准下,产品的质量检验是十分重要的一项环节。

因为只有进行质量检验,才能保证产品的质量符合要求,确保产品的正常使用,减少用户的损失,提高用户的满意度,降低售后维修率。

本文主要围绕着检验报告自查表进行讲解,介绍其作用及使用方法,以提高广大用户对该工具的认识。

一、检验报告自查表的作用检验报告自查表是一个非常重要的工具,主要用于帮助现场操作人员及时发现产品交付质量存在的问题,及时加以改进和纠正。

使用检验报告自查表可以确保产品在整个生产,检验,交付的过程中都是符合相关标准的,并且也可以在一定程度上降低因生产过程中的因素而引起的问题和无效检验,提高产品的生产效率和生产质量。

此外,检验报告自查表还可以帮助企业了解生产线上每一道工序的质量状况,提高品控效率。

二、如何使用检验报告自查表1、检查项目清单制定在使用检验报告自查表之前,首先需要根据产品的生产标准制定一份清单,包括检查项目,检查标准及检查方法等。

制定清单时要充分考虑产品的使用环境、使用场合及客户的使用要求等,以确保所有的检查项目是合理的,可行的。

具体检查项目应视产品而定,一般包括尺寸、外观、材料等方面的检查。

2、确定检验报告自查表的使用人员在确定使用检验报告自查表的人员时,要尽可能地选择熟悉产品生产过程和产品标准的人员,以确保检测结果的准确性。

此外,使用人员应充分了解检验报告的检查标准和使用方法,以确保检测结果的一致性。

3、制定检验报告自查表使用规程在使用检验报告自查表之前,需要制定一份详细的使用规程,包括评价标准、操作方法等。

在制定规程时,应考虑使用人员的背景、经验及产品使用环境等因素,并在制定过程中注重规程的具体性和实用性。

制定规程旨在提高检测结果的一致性,并极大地提高了检测工作的效率。

4、检验报告自查表的使用方法使用检验报告自查表时,一定要按照制定好的检查项目清单进行检查,严格按照标准规定进行检验。

报检单的管理规定

报检单的管理规定

报检单的管理规定
企业ERP的报检填写管理规定
填写报检单的管理规定
一、基本规定
1、报检单必须以实际工作时间的内容填写,填写必须完整、准确、真实,对无法填写的栏目或无此内容的栏目,统一填写“——”。

复印件务必要清晰可见,以免造成不必要的麻烦。

2、填制完毕的报检单在上交报检手续前必须认真审核,与ERP对比检查是否有错填、漏填的栏目,防止因填单差错而延误质量检验。

3、原则上一张报检单(含三联)只能填报一项工程项目,不能将报检内容填写到表格外面的空白处。

二、填单说明
1、工程项目:按技术部所下图纸,工程项目名称填写,填写必须完整、规范。

2、-年-月-日:按实际加工完成,并自检结束后的当天日期填写,要求为数字字体。

3、序号:按实际加工顺序填写,要求为数字字体。

4、系统名称:按技术部所下图纸的系统名称填写,填写必须完整、规范。

若名称过长可以只填写系统号。

例如:锅炉厂项目
5、管段号(焊口号):按技术部提供的图纸上的管段号和焊口号填写。

6、规格:按技术部所下图纸的规格填写,必须填写完整。

7、材质:按技术部所下图纸的材质填写,填写必须完整、规范,不能简写。

8、自检结论:自检结束后,填写真实有效的结论。

若后期质量检验时发现不合格,则直接扣除相应工作效益。

9、为方便工作量统计,同一个系统、规格、材质的统计后将数量填写到备注一栏,热处理班要将重量以吨为单位填写到此栏,填写时注意计量单位。

10、报检班组:填写实际加工的班组名称。

11、报检人:实际填写报检单和报ERP本人的姓名,负责最后核对ERP与报检单的数据真实可靠性。

特种设备自查报告(一)

特种设备自查报告(一)

特种设备自查报告奉新工业园区管委会生产运行部:接到你们的《紧急通知》,我公司立即组织人员,根据通知要求,对本公司在用特种设备进展了全面的检查,现将检查情况汇报给你部。

1、特种设备由公司设备运行部归口管理,台账完整,资料齐全;2、特种设备及附件的定期检验符合要求(详见附表);3、特种设备的日常巡检有专人负责,记录完整;4、特种设备操作人员持证上岗根本符合要求,设备运行记录完整;5、管理制度及操作规程已上墙;6、消防整改已完成,应急器材已按要求配置齐全;7、存在问题主要是;个别人员未及时换证(已联系换证部门)。

奉新赣锋锂业有限公司.10.27使用单位:记录编号:检验日期:设备号:填写须知1、原始记录应用钢笔填写,字迹工整、清晰、文字、符号的表达应正确、完整。

2、需要以文字、数据和计量单位、符号等来描述现场检验情况的栏目有:第1 页共15 页2.1检验仪器设备;2.2设备概况;2.3检验记录中的“检验结果”和“结论”;2.4首次检验不合格记录与复检记录;2.5附记;2.6综合结论;2.7附录中各种记录及其数据计算、处理过程。

3、在检验结果与结论两栏中的“□”内应统一用以下四种符号表示记录内容:“√”——表示该项记录内容为“符合要求”或“合格”;“×”——表示该项记录内容为“不符合要求”或“不合格”;“—”——表示该项记录内容为“无此项”;“△”——表示该项记录内容为“无法检验”。

4、但凡检验记录中“检验结果”或“结论”以“×”或“△”符号表示的,必须在原始记录“首次检验不合格工程记录与复检记录”栏中详细描述其内容。

5、检验结果栏中有“[]”的必须填写实测数据,无此项的也应填写“—”。

6、“附记”中主要记录需要说明的其它事项,如设备信息的变更情况等。

7、各项记录内容出现错误时应划改,不可涂擦,以免字迹模糊或消失,并将正确内容填写在其旁边,在正确内容附近加盖更改章。

第2 页共15 页8、检验员、校核人员的责任签署应齐全。

生产过程自检表使用制度

生产过程自检表使用制度

生产过程自检表使用制度一、自检表的设计与编制自检表是用于监控和记录生产过程中各项指标的一种重要工具,其设计与编制应遵循以下原则:1.针对性:自检表应根据生产过程的关键控制点、质量要求和检测需求进行设计,确保覆盖生产过程中的重要环节。

2.明确性:自检表应明确检测项目、检测方法、合格标准等,以便操作者准确进行自检。

3.简洁性:自检表的设计应简洁明了,易于理解,方便操作。

4.更新性:随着生产工艺的改进和质量控制要求的提高,应定期对自检表进行修订和更新。

二、自检表的发放与保管1.根据生产需要,自检表应按班组、生产线等合理发放,确保每个岗位都有足够的自检表。

2.自检表应妥善保管,存放在指定的文件柜或架子上,保持干燥、清洁,防止损坏和遗失。

3.自检表的发放、回收、报废等环节应建立台账,做好登记管理,以便进行追溯。

三、自检表的填写要求1.操作者应在使用前仔细阅读自检表的使用说明,了解填写要求和方法。

2.操作者应按照生产过程的实际操作情况如实填写自检表,确保数据的真实性和准确性。

3.填写自检表时,应字迹清晰、工整,不得随意涂改或遗漏填写项目。

4.填写完毕的自检表应及时上交,不得私藏或带走。

四、自检表的审核与处理1.自检表上交后,应由质检人员或指定的专人进行审核,对填写不规范或数据异常的情况应及时指出并要求操作者重新填写。

2.对于出现的质量问题或异常情况,应进行原因分析,采取相应的措施进行纠正和改进。

3.应定期对自检表的填写情况进行检查和评估,发现问题及时处理并采取相应的改进措施。

4.对于填写质量较高的自检表,可以给予一定的奖励或鼓励,以提高操作者的工作积极性和参与度。

五、自检表的改进与完善1.根据实际使用情况和数据反馈,应对自检表进行定期的评估和改进,提高其针对性和实用性。

2.对于不合理的检测项目或方法,应及时进行调整和优化,提高检测效率和准确性。

3.应积极探索新的检测技术和方法,不断提高自检表的科技含量和水平。

自检表填写要求及操作指南

自检表填写要求及操作指南

建设项目环境影响评价资格证书单位考核自检表填写要求及操作指南1.建设项目环境影响评价资格证书单位考核上报数据库格式自检表填写文档及软件可从(或)或网址下载,也可从“考核文件”中点击“建设项目环境影响评价资格证书单位考核自检表”的超链接文本获取。

请将自检表软件压缩包和考核文件同时下载或拷贝。

2.单击“考核文件附件3”内的超链接文件“建设项目环境影响评价资格证书单位考核自检表”→出现提示“某些文件可能会携带病毒,请确定其来源可靠性”→单击“确定”→“浏览”,选择安装路径→安装。

3.在使用自检表填写软件之前,请将计算机分辨率调为1024*768。

具体步骤:①(WinXP)开始→控制面板→外观和主题→更改屏幕分辨率→屏幕分辨率(1024*768)。

②(Win98/Win2000)开始→设置→控制面板→显示→设置→屏幕分辨率(1024*768)。

4.从下载的文件夹或超链接文本中双击Access软件“建设项目环境影响评价资格证书单位考核自检表”,开始按下面说明的步骤填写。

5.请务必从“一、单位基本情况”窗口开始填写。

若“单位名称”和“环境影响评价资格证书编号”未填时,程序会出现错误提示信息。

6.部分数据请按以下格式填写①时间:年-月-日例如:2003-10-1②文本:如非必要,请不要在文字中间空格例如:北京市环境保护科学研究院(对)北京市环境保护科学研究院(错)③电话和传真之间,请用“/”隔开。

④在“□”中打勾(单击),则视为该问题的答案为“是”;空白不选则视该问题的答案为“否”。

⑤各表中的省(自治区、直辖市)、经济类型、环评资格证书级别、项目所属行业类别、专职环评人员职称内容需点击下拉框右侧倒三角从中选择,如若自己填写,会出现错误提示。

7.本页填写完成→点击保存记录→下一步→选择下一步要填写的内容。

8.自检表中“四、环境影响评价工作开展情况和五、专职环境影响评价人员情况”填写下一项目或下一人员情况时,请单击“添加记录”,继续填写,直到完成。

安全检查表使用说明

安全检查表使用说明

安全检查表使用说明安全检查表使用说明、安全检查表是安全检查最有效的一种方法,也是一些生1产企业、社会单位在安全管理中常用的一种方法。

它是为检查某“否”“是”、些系统的安全状况而事先制定的问题清单,采用回答的模式逐项对照。

、安全检查表的对象可以是场地、周边环境、设施、设备、2 操作、管理等各方面,较为全面。

3、安全检查表应根据检查的对象、目的、需要的不同而单独设计,针对实际把可能发生事故伤害的风险因素,用问题清单的模式列出检查内容,而不是一套表格通用。

4、一些部门、单位有日常使用的安全检查表。

这些检查表经过了长期的实践检验,可以在同类单位或针对同类问题推广使用。

如:某些企业的设备点检表,可以在使用相同设备的企业推广。

5、安全检查表法是诊断时再组织一次检查,查看现状;而不是利用原有检查数据。

6、安全检查表法可以作为一种单独的方法,对各类场所、部位、设备设施和单位都设计表格进行检查,但工作量太大,过于负责。

建议此种方法为初期调研的确认、深化、细化和量化,即针对初期调研提出的“三个重点一个需求”再使用检查表予以.食品厂较多且液氯罐缺少管理,则诊断。

如:初期调研中提出,可以针对液氯罐进行安全检查。

安全检查表示例、危化品生产企业(经营单位)安全检查表(现场)检查时检查单检查受检受检单受检部备√或检查项序是否按规定在作业场所和安全设施、设备上设或者在作业场所设置通讯1明显的安全警示标志报警装危险化学品专用仓库是否设置明显标2生产场所和员工宿舍不得在同一建筑物内,并3持安全距生产场所和员工宿舍是否设有符合紧急疏散4要、标志明显、保持畅通的出检查、维修、施工、吊装等作业现场有无设置5戒区域和安全标志,检修现场的坑、井、洼、沟陡坡等场所有无设置围栏和警示有无使用国家明令淘汰、禁止使用的危及生产6全的工艺、设备管道单位有无未对危化品管道设置明显标志7在可能发生急性职业损伤的有毒有害作业场所,8 是否按规定设置报警设施、冲洗设施防护急救器具专柜,定期检查,并记录、危化品生产企业(经营单位)安全检查表(设施设备)2检查时检查单检查受检单受检受检部备序检查项√或储存的危化品的种类和危险特性是否根据生产在作业场所设置相应的监测、监控、通风、防晒1调温、防火、灭火、防爆、泄压、防毒、中和防潮、防雷、防静电、防腐、防泄漏以及防护堤或者各类操作等安全设施、设按照国家标准、行业标准或者国家有关规定对2全设施、设备进行经常性维护、保危化品包装物、容器的材质以及包装的型式、3格、方法和单件质量是否与所包装的危化品的质和用途相适危化品专用仓库的安全设施、设备是否定期进4检测、检5管道单位是否按规定对管道进行检测、维、危化品生产企业(经营单位)安全检查表(作业管理)3检查时检查单检查受检单受检受检部备检查项序√或有无办理危化品登记;对发现其生产的危化品1新的危险特性,是否办理危化品登记内容变更危化品是否存储在专用仓库;剧毒危化品及存2数量构成重大危险源的其他危化品是否在专用库内单独存危化品的存储方式、方法或者存储数量是否符3国家标准或国家有关规对重复使用的危化品包装物、容器,是否在重4使用前进行检5危化品专用仓库是否设专人负责管存储的剧毒危化品及存储数量构成重大危险源6其他危化品,是否实行双人收发、双人保对动火作业、进入受限空间等危险性作业,是7实施作业许可管理,严格审批手现场从业人员是否按照使用规则正确佩戴、使用8 劳动防护用品、危化品生产企业(经营单位)安全检查表(教育培训)4检查时检查单检查受检单受检受检部备检查项√或序是否将安全培训工作纳入本单位工作计划并保1其所需资是否建立健全了从业人员安全培训档案和特种2业人员档新上岗从业人员,接受安全教育培训的时间是3每年接受再培训的时间是否达7达学时2学危险物品生产经营单位新招的危险工艺操作岗4人员,有无未经实习期满独立上岗作业的行对新工艺、新技术、新设备,是否对从业人员5行专门的安全生产教育和培主要负责人和安全管理人员是否按规定经考核6格,取得安全资格证特种作业人员是否取得了特种作业操作证上岗7业、危化品生产企业(经营单位)安全检查表(危险源管理)5检查时检查单检查受检单受检受检部备检查项序√或是否对重大危险源进行了辨1是否对重大危险源进行了安全评估或者安全2价;是否对重大危险源登记建档,进行安全监测是否制定了重大危险源事故应急预是否在构成重大危险源的场所设置明显的安全3示标是否对重大危险源中的设备、设施等进行定期4测、检是否明确了重大危险源中关键装置、重点部位5责任人或者责任机是否将重大危险源可能引发的事故后果、应急6施等信息告知可能受影响的单位、区域及人是否建立应急救援组织或者配备应急救援人员配备必要的防护装备及器材、设备、物资,并7障其完好;是否按要求开展重大危险源事故应预案演练是否对重大危险源的安全状况进行定期检查,采8 取措施消除事故隐患、加油站安全检查表(现场)6检查时检查单检查受检受检单受检部备序检查项√或是否按规定在作业场所和安全设施、设备上设明显的安全警示标志1或者在作业场所设置通讯报警装加油站内是否设置严禁吸烟和禁止明火标志,2及加油、卸油禁打手机的标作业场所是否设置禁止闲杂人员进出标志和经3产品的危害告知加油站内不得有火炉、取暖炉等带明火的生活4是否设置摩托车专用加油区,标志明显,有摩5车加油专用铜加油站内不得种植油性植67、加油站安全检查表(设备设施)检查时检查单检查受检部受检受检单备序检查项√或是否建立了安全设备设施管理台帐(包括安装1运行、维护等,明确具体时间、设备情况、具责任人手提式干4k台加油机应设置不少2泡手提干粉灭火器4k6灭火器台的台计灭火器;加油机不当个35k地下储罐应推车式干粉灭火315时,应分别设种介质储罐之间的距离超立一、二级加油站应配置灭火块、沙4是否设置了汽油罐车卸车时用的防静电接地5置,并设置能检测跨接线及监视接地装置状态静电接地仪;管线法兰跨接完油罐操作孔的盖板及翻起盖的螺杆轴是否选用6产生火花材料或采用其他防止产生火花的措油罐的各结合管应设在油罐的顶部,油罐的人7应设操作井;油罐操作孔的上口边缘应高出周20cm地面设油气回收系统的车用乙醇汽油加油站,油罐的8 通气管应加装干燥装置,干燥装置应安装在便于观察和更换干燥剂的位置汽油罐与柴油罐的通气管应分开设置,应高出地9 面4m及以上,通气管管口应安装阻火器禁火区内所有电器应安装防爆型电器;配电室符10 合规范要求、加油站安全检查表(作业管理)8检查时检查单检查受检单受检受检部备序√或检查项1作业人员是否正确佩戴劳动防护用向车辆加油是否严格按操作规程操作;是否采2自封式加油卸油作业是否严格按操作规程操作,在油罐车3定部位接好静电接地线,采用密封式快速接头专人监护卸油,严防行人靠4站内应使用不产生火花的工具、器具操严禁在加油站内从事可能产生火花的作业,如5车、击铁器等、烟花爆竹批发企业安全检查表(仓储)9检查时检查单检查受检单受检受检部备序检查项√或吨总仓库区内的成品单库存药量是否超211吨的储存要火药、黑火药药剂库是否超是否按照标准配备消防系统、固定式灭火装置2干粉、干沙或其他扑灭火灾的灭火器材;按照求设立消防蓄水黑火药、烟火药、引火线、大爆竹、单个产品3药40及以上的烟花或礼花弹和已装药的半品库房,是否设置了防护屏;运输通道的宽度垛堆之间的距离不小0.7;烟火药、黑火药堆垛的高度不应超小1.541.0;成品与半成品堆垛的高度不应超1.5;堆垛与库成箱成品堆垛的高度不应超2.50.45m之间不应少个;当仓库面积小仓库的安全出口不应少5仓库内时15㎡且长度小18可个15m一点至安全出口的距离不应大6仓库是否按照存储的品种进行标有无烟花和爆竹同库存放现象7库房内有无测温、测湿计,每日做好记录(库房 8 度,相对湿度控制在温度是否超过3575%以下)仓库是否设置醒目的防火、禁止吸烟和动用明火 9 标志等明显的安全警示标志仓库是否采用不发生火花的柔性地面(当危险品 10 已装箱并不在库内开箱时,可采用一般地面),仓库门是否向外平开,门洞宽度是否小于1.5m 11有无门槛总仓库的门是否为双层,内层门为通风用门,外 12 层为防火门,双层门是否均向外开启烟火药、黑火药、引火线仓库,除仪表外,是否 13安装电气设备。

自查报告格式和内容要求

自查报告格式和内容要求

第一类医疗器械备案工作检查
自查报告格式和内容要求
一、格式要求
标题为宋体二号字加黑,一级标题为黑体三号字,二级标题为楷体三号字加黑。

正文为仿宋体三号字。

二、内容要求
应至少包含如下内容:
1.检查基本情况简述,包括时间、采取的主要方式等。

2.辖区内第一类医疗器械备案工作主要流程,检查发现的主要问题汇总。

3.整改情况描述。

4.第一类医疗器械备案工作中存在的薄弱环节,对今后第一类医疗器械备案工作的建议(以条款形式逐条列出)。

三、详细问题汇总表(见下表)
详细问题汇总表
注:1.单位名称为第一类医疗器械产品备案执行单位。

2.发现的高类低划、非医疗器械作为医疗器械备案的问题必须详细列明产品名称、备案
号、备案时间、备案单位。

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