水中余氯及测定方法
水中余氯的检测方法
一、邻联甲苯胺比色法1、概念和意义氯是一种高效常用的杀菌剂，生活饮用水供水系统中常用的加氯方式包括投加氯气、二氧化氯和臭氧等。
加氯处理后水中有效氯的含量称之为余氯。
余氯根据形式和消毒活性分为游离余氯和化合余氯。
1.1 游离余氯:也称自由氯，水溶液中的Cl2,HClO,OCl-等均为游离余氯，是水中杀毒效果较好，氧化性较强的一种余氯成份，水质控制时一般用游离余氯来衡量水质余氯是否达标。
1.2 化合余氯：当水中有铵（胺，氨）存在时,氯会同铵反应，生产氯胺（一氯胺、二氯胺、三氯胺）。
氯胺的杀菌效果远弱于次氯酸，而且具有异味。
但由于氯胺的稳定性要远强于游离余氯，在以实现长效杀菌作用，所以在自来水供水系统中有一定氯胺是有积极作用的。
1.3 总余氯：游离余氯和化合余氯的总称。
1.4 对水中加入氯进行消毒反应，要求在经过规定的接触时间后，水中仍存在尚未用完的一定浓度的剩余消毒剂。
此条件可以确保消毒反应进行完全，获得满意的消毒效果。
为了防止残余微生物在供水系统中再度繁殖，自来水的管网水也必须保持一定的剩余消毒剂。
但如果余氯量超标，可能会加重馚和其他有机物产生的臭和味，甚至可能生成氯仿等有“三致”作用的有机氯代物。
我国生活饮用水卫生标准中规定氯与水接触时间大于30min，出厂水的游余氯限值不得大于4mg/L，余量不应低于0.3mg/L。
管网末梢水中余量不应低于0.05mg/L。
接触时间大于120min，总氯限值不得大于3 mg/L，余量不应低于0.5mg/L。
管网末梢水中余量不应低于0.05mg/L。
1.5 生活饮用水中余氯是评判水质好坏的重要参数，余氯的作用是保证持续杀菌。
也可防止水受到再次污染。
测定水中余氯含量和存在状态，对做好生活饮用水消毒工作和保证用水安全极为重要。
本指导书提供用邻联甲苯胺比色法测定生活饮用水总余氯及游离余氯。
也可以使用美国哈希公司生产的便携式余氯仪来测定。
2、检测方法邻联甲苯胺比色法3、应用范围3.1 本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。
水中余氯的测定
水中余氯的测定水中余氯测定是一种常见的水质测试方法，用于测定水中游离余氯含量，以评估水的卫生状况。
本文将着重介绍水中余氯测定的方法、原理、应用及注意事项。
一、水中余氯的含义及影响水中余氯是指在水处理过程中加入的含氯化合物，如氯气、次氯酸钠等，在消毒作用后，未完全发挥作用的余下的氯化合物。
水中余氯的含量与水的卫生安全密切相关，含量过高对人体健康有害。
水中余氯高于0.5mg/L时，会对眼睛、皮肤、粘膜等处刺激，长期饮用过量的含余氯水会引起肝、心、肾、脑等多个器官的损伤，还可能引发癌症等慢性疾病。
1. 高氯离子选择性电极法高氯离子选择性电极法是一种准确测量水中余氯含量的方法，可以直接测定水样中的游离余氯。
该方法操作简便，检测结果精度高，但需要专业的检测设备和技术人员。
2. 比色法比色法是一种常用的水中余氯测定方法，基于余氯将裂解用于指示剂的现象，测量溶液中游离余氯的数量。
该方法易操作、成本低，适用于一些简单的水质检测场合。
常用的余氯检测剂有N，N-二乙基对苯二胺（DPD）和N,N-二乙基-1,4-苯二胺（DPD-1）等。
步骤一：取适量水样加入料管中，多余水样倒入水槽中。
步骤二：投放DPD试剂，加1-2滴，在反应过程中进行充分振荡。
步骤三：浓度比色，使用比色卡读取余氯含量，与相应的颜色对应。
DPD法的原理是利用DPD作为指示剂，通过余氯催化其对苯胺裂解生成有色产物的现象，色度加深程度与余氯浓度成正比关系。
N,N'-二乙基对苯二胺+游离余氯酸->1-[N,N'-二乙基]-4-氨基苯+5-氯-2,4-二硝基苯DPD试剂中的成分包括N,N'-二乙基对苯二胺、缓冲剂、镁盐、表面活性剂、氢氧化钠等，其中的N,N'-二乙基对苯二胺是共同反应的重要成分。
游离余氯酸作为催化剂促进N,N'-二乙基对苯二胺分子分解，生成易上色的物质1-[N,N'-二乙基]-4-氨基苯。
水质余氯检测方法
水质余氯检测方法
水质中的余氯可以通过以下几种常见的检测方法来进行测定：
1. 二氯胺试剂法：该方法利用二氯胺试剂与余氯发生反应生成氯胺，再通过测量氯胺的浓度来间接测定余氯含量。
这种方法简便易行，适用于现场实时监测。
2. 滴定法：滴定法是常用的定量测定酸碱度的方法，可以通过滴定还原剂（如硫代硫酸钠、亚二氨基二甲酸钠等）与余氯反应来测定其含量。
3. 比色法：比色法利用余氯与某些试剂（如若丹明、DPD试剂等）发生反应生成有色产物，通过比色或分光光度法来测定产物的浓度，从而间接测定余氯含量。
4. 电极法：电极法是利用余氯对特定电极的电位变化进行监测的方法。
常见的有氯化银电极法、溴化银电极法等。
需要注意的是，不同的检测方法适用于不同范围的余氯浓度。
选择合适的检测方法需要根据具体情况进行考虑。
同时，为了保证检测结果的准确性，还需要关注样品收集和处理、仪器的校准和现场条件的控制等因素。
余氯测定原理
余氯测定原理
余氯测定是一种常用的水质分析方法，用于测量水中余留于水中的氯的含量。
根据化学原理，余氯测定可以通过滴定法来实现。
下面将详细介绍余氯测定的原理和操作方法。
余氯测定原理的核心是溶液中氯和亚硝酸盐发生氧化还原反应。
通过添加过量的亚硝酸钠溶液，亚硝酸盐能与余氯形成氯胺，然后使用二碘化钾溶液作为指示剂进行滴定。
当滴定剂中的碘浓度过多时，余氯将完全滴定，反应终止，此时添加的指示剂中所含的淀粉会呈现蓝色，代表滴定的终点。
测得的滴定剂消耗量即为溶液中的余氯含量。
余氯测定操作方法如下：首先，准备好亚硝酸钠溶液和二碘化钾溶液，并使用适当的仪器量取待测样品。
然后，将亚硝酸钠溶液逐滴加入待测样品中，同时轻轻搅拌，直至溶液呈现淡黄色为止。
接下来，取少量淀粉溶液加入二碘化钾溶液中，使溶液呈浅蓝色。
将二碘化钾溶液缓慢滴加到样品中，同时不断搅拌，直至溶液呈现彻底蓝色。
记录滴加的二碘化钾溶液的体积，即可计算溶液中余氯的含量。
通过上述原理和操作方法，可以准确测定水中余留的氯含量，为水质监测提供科学依据。
水中余氯的测定常规方法
水中余氯的测定常规方法
水中余氯的测定常规方法可以分为以下几种:
1. 涂片法：将一定数量的水样取出，滴加几滴碘化钾溶液，并加入少量碳酸钠溶液。
然后，将这一溶液滴加到玻璃片上，待其干燥后，观察颜色变化。
如果出现紫色，说明水中余氯含量超标。
2. 水中余氯测定试剂法：使用具有氯化剂的试剂溶液作为指示剂，将一定数量的水样滴入试剂溶液中。
然后，根据溶液的颜色变化，可以判断水样中余氯的含量。
一种常用的试剂是DPD试剂。
3. 线上余氯在线监测仪：这是一种高精度、实时监测水中余氯含量的仪器。
通过在线监测设备，可以对水中余氯的含量进行准确测量，并将数据传输至监测系统。
4. 应用比色法测定：通过将水样与试剂反应产生的色素与标准溶液进行比色，来判断余氯的含量。
这种方法适用于样品浓度较低的情况。
5. 红外光谱法：利用红外光谱仪器，通过检测水样中余氯的振动频率来进行测定。
这种方法具有高灵敏度和准确性。
6. 氧化还原滴定法：通过将水样与含有已知氧化还原性能的滴定试剂进行滴定，
来测定水样中余氯含量。
这种方法需要专业的滴定设备和试剂。
需要注意的是，以上方法在测定水中余氯含量时，可能会受到其他物质的干扰，因此在实际应用中，需要根据具体情况选择合适的测定方法，并进行必要的标准曲线校正。
另外，水中余氯的检测需要专业设备和技术，不建议在家庭或个人使用的水样中进行测定。
在实际应用中，一般会委托专业机构进行水质检测，以确保结果的准确性和可靠性。
同时，也要注意及时根据检测结果采取相应的水处理措施，确保水质的安全和卫生。
水中余氯的测定
水中余氯的测定(邻联甲苯胺比色法)1.原理:水中余氯与邻联甲苯胺(O-tolidine)作用产生黄色的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量,亦称为甲土立丁法.2.主要器材:余氯比色测定器1个;10ml小试管3支;1ml吸管2支;滴管1支.3.主要试剂:0.1%邻联甲苯胺(甲土立丁)溶液: 称取甲土立丁1g于研钵中,加入5ml 3:7盐酸调成糊状,稀释成1000ml(或按以上比例少量配制),存于棕色瓶中,在室温下可保存6个月,如溶液变黄则不能使用.4.测定方法:取10ml刻度试管,加入0.5ml甲土立丁溶液,加水样至10ml刻度处混匀,放置3～5分钟后在余氯比色器中与标准色列进行比色,测出水样中余氯含量(mg/L).如基层无余氯比色计可根据呈色和氯臭味,按表3-1估计水样中余氯的大致含量.表3-1 余氯含量的目测估计表估计余氯含量mg/L呈现颜色氯臭程度0.3淡黄色刚能嗅出氯臭0.5黄色容易嗅出氯臭0.7～1.0深黄色明显嗅出氯臭2.0以上棕黄色有较强刺激味如加入甲土立丁溶液后水呈绿色或蓝色,说明水中有石灰或锰含量过高,或水样碱度过高,可加入1:2的稀盐酸1ml,再比色.若无甲土立丁试剂,可用淀粉碘化钾法测定余氯.即:取消毒过的水样10ml注入试管中,加碘化钾2～5粒,1%淀粉溶液5滴和1:3盐酸2滴,摇匀后由上口向下观察,如有微蓝色出现时,其余氯相当于0.2～0.4mg/L之间;若呈蓝色,相当于0.5mg/L;无蓝色出现,说明加入漂白粉量不足.5.注意事项:(1)水样温度维持15～20℃,此温度时显色最好.如水温低,可适当加温再比色.(2)漂白粉含有效氯低于15%时,不宜做饮水消毒用.(3)测余氯时,如水样有颜色和浊度,应向水样中加脱色剂1～2滴,消除颜色和浊度.常用的脱色剂有:巯基琥珀酸溶液,0.1mol/L硫代硫酸钠溶液和10%亚硫酸钠溶液.(4)生活饮用水的余氯标准:含氯消毒剂与水接触30分钟后,水中余氯含量不应低于0.3mg/L,集中式给水的出厂水应符合此标准.管网末稍水不应低于0.05mg/L.水中余氯的测定(邻联甲苯胺比色法)1.原理:水中余氯与邻联甲苯胺(O-tolidine)作用产生黄色的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量,亦称为甲土立丁法.2.主要器材:余氯比色测定器1个;10ml小试管3支;1ml吸管2支;滴管1支.3.主要试剂:0.1%邻联甲苯胺(甲土立丁)溶液: 称取甲土立丁1g于研钵中,加入5ml 3:7盐酸调成糊状,稀释成1000ml(或按以上比例少量配制),存于棕色瓶中,在室温下可保存6个月,如溶液变黄则不能使用.4.测定方法:取10ml刻度试管,加入0.5ml甲土立丁溶液,加水样至10ml刻度处混匀,放置3～5分钟后在余氯比色器中与标准色列进行比色,测出水样中余氯含量(mg/L).如基层无余氯比色计可根据呈色和氯臭味,按表3-1估计水样中余氯的大致含量.表3-1 余氯含量的目测估计表估计余氯含量mg/L呈现颜色氯臭程度0.3淡黄色刚能嗅出氯臭0.5黄色容易嗅出氯臭0.7～1.0深黄色明显嗅出氯臭2.0以上棕黄色有较强刺激味如加入甲土立丁溶液后水呈绿色或蓝色,说明水中有石灰或锰含量过高,或水样碱度过高,可加入1:2的稀盐酸1ml,再比色.若无甲土立丁试剂,可用淀粉碘化钾法测定余氯.即:取消毒过的水样10ml注入试管中,加碘化钾2～5粒,1%淀粉溶液5滴和1:3盐酸2滴,摇匀后由上口向下观察,如有微蓝色出现时,其余氯相当于0.2～0.4mg/L之间;若呈蓝色,相当于0.5mg/L;无蓝色出现,说明加入漂白粉量不足.5.注意事项:(1)水样温度维持15～20℃,此温度时显色最好.如水温低,可适当加温再比色.(2)漂白粉含有效氯低于15%时,不宜做饮水消毒用.(3)测余氯时,如水样有颜色和浊度,应向水样中加脱色剂1～2滴,消除颜色和浊度.常用的脱色剂有:巯基琥珀酸溶液,0.1mol/L硫代硫酸钠溶液和10%亚硫酸钠溶液.(4)生活饮用水的余氯标准:含氯消毒剂与水接触30分钟后,水中余氯含量不应低于0.3mg/L,集中式给水的出厂水应符合此标准.管网末稍水不应低于0.05mg/L.(三)余氯的测定(邻联甲苯胺比色法)一,原理在pH小于1.8的酸性溶液中,水中余氯与邻联甲苯胺(甲土立丁)作用产生黄色的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量.二,器材1.余氯比色测定器1个2.10ml比色管三,试剂邻联甲苯胺溶液:称取甲土立丁1.35g,溶于500ml纯水中,在不停搅拌下加至150ml浓盐酸与350ml蒸馏水的混合液中,存于棕色试剂瓶中,在室温下保存,可使用半年.四,操作步骤加1ml邻联甲苯胺溶液于25ml比色管中,加消毒后水样25ml,混匀,立即进行比色,所得结果为游离性余氯,余氯的浓度为mg/L.实验六水的细菌学检验一,目的掌握水中细菌总数的监测方法和卫生学意义国家标准规定的细菌总数监测方法为:标准平板计数法一,原理细菌总数系指1克或1毫升检材中或1平方厘米表面所含的活菌数量,通过将处理后的检材在一定条件下培养后生长出来的菌落数(Colony form unit,CFU)计算细菌总数.二,仪器设备及共用器材和试剂1.高压蒸汽灭菌器;2.电热干燥箱;3.恒温培养箱;4.电冰箱;5.电热恒温水浴锅;6.电炉;7.放大镜;8.灭菌镊子;9.酒精灯:每组1只;10.灭菌棉球;11.营养琼脂;12.记号笔三,材料和试剂(按两人一组计算)毫升无菌吸管一支;2.灭菌平皿3个;3.无菌采样瓶(管)1个四,采样及样品处理1. 采样容器必须先进行灭菌,并保证在运送,保存过程中不受污染.2. 采自来水水样时,先用酒精灯将水笼头烧灼消毒,然后将水笼头完全打开,放水5-10分钟后采样,经常用的水笼头放水1-3分钟即可.3. 采水源水时,应选择有代表性的地点及水质可疑的地方,一般应距水面0.2-0.5米深处采样.4. 采集含有余氯的水样时,应在采样瓶中加入无菌的1.5%硫代硫酸钠溶液以中和水中余氯的杀菌作用,按每500毫升水样加2毫升计算.5. 采样量应为瓶容量的80%,以便在检验时摇动.6. 采集水样后应立即记录水样名称,地点,时间等项目,并应尽快检验,一般不超过2小时,放冰箱中保存也不应超过4小时.五,操作方法1. 将采样管(瓶)用力振荡80次,使可能存在的细菌充分分散开.2. 用1毫升灭菌吸管吸取管内液(1:10稀释)1毫升,放入含9毫升生理盐水管中(1:100稀释),振荡10次或吹打混匀3. 用另一支1毫升灭菌吸管吸取管内液(1:100稀释)1毫升,放入含9毫升生理盐水管中(1:1000稀释),振荡10次或吹打混匀,余此类推.4. 用同一支吸管从高稀释度管开始分别吸取1毫升放入一个无菌平皿内,每个样品作两个稀释度,每个稀释度作两个平皿为平行样.5. 于每个平皿中倾注15毫升左右已经融化并冷却到45℃左右的营养琼脂(化妆品的监测需用卵磷脂-吐温80营养琼脂),立即在平面上旋转平皿,使样品与琼脂充分混匀.每次检验时另用一个平皿只1毫升加灭菌生理盐水和15毫升营养琼脂作空白对照.6. 待琼脂冷却凝固后,翻转平皿,使底面朝上,置37℃温箱中培养24小时后取出,计算平皿内菌落数,以同一稀释度的两个平皿内平均菌落数计算.六,注意事项1. 全部操作过程必须无菌.2. 采集的样品应根据可能的细菌污染程度进行倍比稀释,并选择两个最适稀释度检验.如自来水以检测原倍水样为宜,一般的物体表面以1:10和1:100稀释较为合适,而化妆品应进行1:1000稀释,散装鲜牛奶以1:10000为宜.3. 营养琼脂的温度不能过高和过低,而且必须与样品充分混匀.七,菌落计数及报告方式平皿菌落计数可用肉眼观察,必要时用放大镜观察,注意菌落与杂质的区别.1. 计算同一稀释度的平均菌落数,若其中一个平皿内有较大片状菌落生长则不计该平皿;若片状生长的菌落未超过平皿的一半时可按菌落分布均匀的另一半平皿菌落数×2计算.2. 先计算平均菌落数在30-300之间的平皿,如只有一个稀释度的平均菌落数在此范围,则以该平均菌落数乘以其稀释倍数报告.若有2个稀释度的菌落数在此范围,则应按二者的比值来决定,若比值≤2则报告两者的平均数,比值>2则报告其中较小稀释度的菌落数.3. 如所有稀释度的菌落数均>300,则报告最高稀释度的平均菌落数乘以其稀释度.4. 如所有稀释度的菌落数均100时采用二位有效数字的以10的指数形式表示.7. 如菌落难以计数则应报告\"无法计数\"并注明稀释倍数.八,结果计算CFU/毫升或克=平均菌落数×稀释倍数。
余氯的测定国标法水质检测
1 余氯余氯是指水经过加氯消毒,接触一定时间后,水中所余留的有效氯;其作用是保证持续杀菌,以防止水受到再污染;余氯有三种形式：1．总余氯：包括HOCl、OCl-和NHCl2等;2．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物;3．游离性余氯：括HOCl及OCl-等;我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于 mg/L,管网末梢水不得低于 mg/L;余氯的测定常采用下述两种方法,二乙基对苯二胺DPD分光光度法和3,3,,5,5,-四甲基联苯胺比色法,前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯,后者可分别测定总余氯及游离余氯;N,N-二乙基对苯二胺DPD分光光度法范围本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺DPD分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯;本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定;本法最低检测质量为μg,若取10mL水样测定,则最低检测质量浓度为L;高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰,可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰;氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除;铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除;原理DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色;在碘化物催化下,一氯胺也能与DPD反应显色;在加入DPD试剂前加入碘化物时,一部分三氯胺与游离余氯一起显色,通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度;本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液;试剂碘化钾晶体;碘化钾溶液5 g/L：称取碘化钾KI,溶于新煮沸放冷的纯水中,并稀释至100mL,储存于棕色瓶中,在冰箱中保存,溶液变黄应弃去重配;磷酸盐缓冲溶液pH=：称取24 g无水磷酸氢二钠Na2HPO4,46g无水磷酸二氢钾KH2PO4, g 乙二胺四乙酸二钠Na2EDTA和 g氯化汞HgCl2;依次溶解于纯水中稀释至1000mL;注：HgCl2可防止霉菌生长,并可消除试剂中微量碘化物对游离余氯测定造成的干扰;HgCl2剧毒使用时切勿入口或接触皮肤和手指;N,N-二乙基对苯二胺DPD溶液1 g/L：称取盐酸N,N-二乙基对苯二胺,或 g硫酸N,N-二乙基对苯二胺,溶解于含8 mL硫酸溶液1+3和 g Na2EDTA的无氯纯水中,并稀释至1000 mL 储存于棕色瓶中,在冷暗处保存;注：DPD溶液不稳定,一次配制不宜过多,储存中如溶液颜色变深或褪色,应重新配制;亚砷酸钾溶液 g/L：称取 g亚砷酸钾KAsO2溶于纯水中,并稀释至1000mL;硫代乙酰胺溶液 g/L：称取 g硫代乙酰胺CH2CSNH2,溶于100 mL纯水中;注：硫代乙酰胺是可疑致癌物切勿接触皮肤或吸入;无需氯水：在无氯纯水中加入少量氯水或漂粉精溶液,使水中总余氯浓度约为 mg/L;加热煮沸除氯;冷却后备用;注：使用前可加入碘化钾用本作业指导书检验其总余氯;氯标准储备溶液ρCl2=1000 μg/mL：称取优级纯高锰酸钾KMnO4,用纯水溶解并稀释至1000mL;注：用含氯水配制标准溶液,步骤繁琐且不稳定;经试验,标准溶液中高锰酸钾量与DPD 所标示的余氯生成的红色相似;氯标准使用溶液ρCl2=1 μg/mL：吸取 mL氯标准储备溶液,加纯水稀释至100 mL;混匀后取 mL 再稀释至100 mL;仪器分光光度计具塞比色管,10 mL分析步骤标准曲线绘制：吸取0,,,,和氯标准使用溶液置于6支10 mL具塞比色管中,用无需氯水稀释至刻度;各加入 mL磷酸盐缓冲溶液, mLDPD溶液,混匀,于波长515nm,1cm比色皿,以纯水为参比,测量吸光度,绘制标准曲线;吸取10 mL水样置于10 mL比色管中,加入 mL磷酸盐缓冲溶液, mLDPD溶液,混匀,立即于515 nm波长,1 cm比色皿,以纯水为参比,测量吸光度,记录读数为A,同时测量样品空白值,在读数中扣除;继续向上述试管中加入一小粒碘化钾晶体约,混匀后,再测量吸光度,记录读数为B;注：如果样品中二氯胺含量过高,可加入新配制的碘化钾溶液1g/L;再向上述试管加入碘化钾晶体约,混匀,2 min后,测量吸光度,记录读数为C;另取两支10 mL 比色管,取10 mL水样于其中一支比色管中,然后加入一小粒碘化钾晶体约,混匀,于第二支比色管中加入 mL缓冲溶液和 mLDPD溶液,然后将此混合液倒入第一管中,混匀;测量吸光度,记录读数为N;计算游离余氯和各种氯胺,根据存在的情况计算,见表游离余氯和各种氯胺根据表中读数从标准曲线查出水样中游离余氯和各种化合余氯的含量mρCl2=V式中：ρCl2一水样中余氯的质量浓度,mg/L；m—从标准曲线上查得余氯的质量,μg；V—水样体积,mL;精密度和准确度5个实验室用本规范测定 mg/L及 mg/L余氯样品,相对标准偏差范围分别为%~%及1%~%;以L 作加标试验,平均回收率为97%~108%,加标质量浓度为~ mg/L;平均回收率为90%~103%；加标质量浓度为~L时,平均回收率为94%~106%;水样在加入 mL磷酸盐缓冲溶液, mLDPD溶液,混匀后也可利用HACH便携式余氯仪进行测定,参见HACH便携式余氯仪操作说明书3,3’,5,5 -四甲基联苯胺比色法范围本标准规定了3,3’,5,5 -四甲基联苯胺比色法测生活饮用水及水源水的游离余氯;本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定;本法最低检测质量为 mg/L余氯;超过 mg/L 的铁和 mg/L亚硝酸盐对本法有干扰;原理在pH小于2的酸性溶液中,余氯与3,3’,5,5,-四甲基联苯胺以下简称四甲基联苯胺反应,生成黄色的醌式化合物,用目视比色法定量,还可用重铬酸钾—铬酸钾配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色;试剂氯化钾-盐酸缓冲溶液pH ：称取 g经100～110℃干燥至恒重的氯化钾,用纯水溶解,再加 mL盐酸ρ20=mL,用纯水稀释至1000 mL;盐酸溶液1+43,3,,5,5,-四甲基联甲苯胺 g/L：称取 g 3,3,,5,5,-四甲基联苯胺C16H20N2,用100mL 盐酸溶液cHCl=L分批加入并搅拌使试剂溶解必要时可加温助溶,混匀,此溶液应无色透明,储存于棕色瓶中,在常温下可使用6个月;重铬酸钾—铬酸钾溶液：称取 g经120℃干燥至恒重的重铬酸钾K2Cr2O7及 g经120℃干燥至恒重的铬酸钾K2CrO4,溶于氯化钾-盐酸缓冲溶液中,并稀释至1000 mL;此溶液所产生的颜色相当于1 mg/L余氯与四甲基联苯胺所产生的颜色;Na2EDTA溶液20g/L仪器具塞比色管,50mL;分析步骤永久性余氯标准比色管～L的配制：按表所列用量分别吸取重铬酸钾—铬酸钾溶液注入50mL具塞比色管中,用氯化钾-盐酸缓冲溶液稀释至50mL刻度,在冷暗处保存可使用6个月;～L永久性余氯标准比色溶液配制表注：若水样余氯大于1 mg/L时,可将重铬酸钾—铬酸钾溶液的浓度提高10倍,配成相当于10 mg/L余氯的标准色,配成～10mg/L的永久性余氯标准色列;于50 mL具塞比色管中,先放入 mL四甲基联苯胺溶液,加入澄清水样至50 mL刻度,混合后立即比色,所得结果为游离余氯；放置10 min,比色所得结果为总余氯,总余氯减去游离余氯即为化合余氯;注1．pH值大于7的水样可先用盐酸溶液调节pH为4再行测定;2．水样中铁离子大于L时,可在每50 mL水样中加1～2滴EDTA溶液,以消除干扰;3．水温低于20℃时,可先将水样放在温水浴中使温度提高到25～30℃,以加快反应速度;4．测试时,如显浅蓝色,表明显色液酸度偏低,可多加1 mL试剂,就出现正常颜色;又如加试剂后,出现桔色,表示余氯含量过高,可改用1～10 mg/L的标准系列,并多加1 mL试剂;。
水中余氯的测定方法
水中余氯的测定方法水中余氯的测定方法有多种，常用的包括比色法、滴定法、电极法和仪器分析法等。
比色法是一种简单快速的测定方法。
在水样中加入碘化钾溶液，余氯会与碘化钾反应生成碘离子，然后加入淀粉溶液，碘离子与淀粉形成蓝色络合物。
余氯的浓度与蓝色的强度成正比关系，通过比较标准溶液与待测水样颜色的深浅来判断余氯的含量。
滴定法是一种定量分析方法。
将含有余氯的水样与含有还原剂的硫酸钠溶液反应，余氯被还原成氯化钠。
再用三碘化钾作指示剂，滴定溶液中的三碘化物与过剩的还原剂反应，溶液从蓝色变成无色。
记录滴定液的用量，根据滴定液的浓度和用量，计算出余氯的含量。
电极法是一种利用电极进行测定的方法。
余氯传感电极测定余氯的原理是，在一定条件下，氯离子与电极表面的反应生成电信号，通过测量这个被生成的电信号的幅度来确定余氯的浓度。
电极法具有快速、准确的特点，适用于实时监测余氯含量。
仪器分析法主要是利用高级仪器设备进行分析，如高效液相色谱法、气相色谱法和质谱法等。
这些仪器可以对水样中的余氯进行更加精确的定量分析。
其中，高效液相色谱法和气相色谱法可以通过IPO-80或CLHSW2210型色谱仪分析余氯的含量。
此外，还可以采用快速光谱分析法进行测定。
该方法利用紫外-可见光谱仪的特性，测定水样中的吸光度。
余氯在特定波长下有明显的吸光峰，通过检测吸光度的变化，可以计算出余氯的含量。
综上所述，水中余氯的测定方法有比色法、滴定法、电极法、仪器分析法和快速光谱分析法等。
具体选择哪种方法需要根据实际情况，如测定要求、设备条件和经济成本等综合考虑。
每种方法都有其自身的优缺点，合理选择合适的测定方法可以确保测定结果的准确性和可靠性。
余氯的测定方法国标
余氯的测定方法（国标）
余氯是指水中剩余的氯化物，是常见的水处理剂之一。
它能杀灭水中的细菌和病毒，保证水的卫生安全。
余氯的测定方法有多种，下面介绍一种常见的国标方法。
1.准备工作
●准备一些带有标准刻度的玻璃管，用于量取样品。
●准备绿色的溴化钠溶液（0.1%）和棕色的碘化钾溶液（1%）。
●准备一些干净的小型瓶子，用于存放样品。
2.采集样品
●使用玻璃管量取适量的水样，倒入干净的小型瓶子中。
●将瓶子盖上密封，并将其存放在避光的地方。
3.测定余氯
●在瓶子内加入一定量的绿色溴化钠溶液。
●摇晃瓶子，使溶液均匀混合。
●加入一定量的棕色碘化钾溶液，摇晃瓶子，使溶液均匀混
合。
●观察溶液颜色变化，并记录下来。
根据溶液的颜色，可以
用标准表确定余氯的数值。
余氯的标准值可以参考下表：
余氯标准值是指水中余氯的合理范围。
如果水中的余氯过低，可能会导致水中细菌和病毒的生长，危害人体健康。
如果水中的余氯过高，可能会对人体健康产生不良影响，甚至会导致中毒。
因此，在使用余氯的过程中，应该注意控制余氯的浓度，保证水的安全。
水中余氯的测定96851
水中余氯的测定96851在水处理领域中，水中余氯是一种重要的参数。
余氯是指在水中仍然存在的自由氯化物，通常用来消毒水源，保证水质安全。
但高余氯含量会对人体健康产生不良影响，因此需要定期检测水中余氯含量。
本文将介绍常用的两种测定水中余氯含量的方法：比色法和电位滴定法。
一、比色法测定水中余氯含量比色法利用余氯与酚酞荧光发色反应，使用分光光度计测量吸光度，计算出水中余氯的浓度。
1. 实验原理余氯与酚酞反应生成染色体系，在一定条件下发出荧光，吸光度与余氯浓度成正比例关系，排除了激光器和光电倍增管盒式开角的影响，测得结果可靠。
2. 实验步骤（1）取少量待测水样，加入定量管中，用蒸馏水定容至刻度线。
（2）取一定量待测水样，加入15~20毫升50%的磷酸钠溶液，且比例应控制在2:1，即水样量为10毫升时，磷酸钠溶液加20毫升。
磷酸钠溶液可以促进酚酞与余氯的反应，提高测试精度。
（3）加入3~5滴酚酞指示剂，轻轻振荡。
（4）使用分光光度计，设置为可见光波长，测量样品溶液的吸收值。
测定时应先调零，再将标样的吸光度值输入光度计程序，计算出样品中余氯含量。
3. 实验注意事项（1）实验前要检查分光光度计和酚酞指示剂，确保它们没有损坏。
（2）水样应在取样后尽快测定，以免样品中余氯含量变化，导致测定结果不准。
（3）测定时应耐心等待，确保光度计的测量值稳定后再进行读数。
电位滴定法利用计酸度变化来测量余氯含量，通过滴定溶液中的氢氧化钠来降低溶液的酸度，观察电位变化，计算出水中余氯的含量。
余氯被酸反应生成氯离子、甲酸离子和水，随着酸度的降低，余氯的生成量也随之下降。
氢氧化钠在中性溶液中产生氢氧化物离子，使溶液中酸度减小，余氯的含量也随之减少，电位也会发生变化，因此可以根据电位变化来测定余氯含量。
（2）加入氯化钾称量适量，搅拌均匀，确保氯离子的浓度相对稳定。
（3）按比例加入硝酸银滴定液，使反应达到终点时，硝酸银的浓度是被限制的。
将滴定产生的氯化物和氮氧化物的混合物倒入烧杯中，使样品含有适量NH_3。
余氯的测定-国标法(水质检测)
余氯的测定-国标法(水质检测)
余氯的测定是水质检测中的一个重要参数，用于评价水中的消毒效果。
国标法是一种常用的测定余氯的方法，主要包括以下步骤：
1. 样品处理：将待测水样取一定体积，通常为100毫升，加入适量的碘化钾溶液，使水样中的过氯酸转化为游离氯。
2. 稀释：根据实际情况，可以将水样适当稀释，使测定结果在仪器的量程范围内。
3. 滴定：将经过稀释后的水样滴加硫代硫酸钠溶液作为指示剂，溶液的颜色由红色逐渐变为无色。
停止滴定时，记录已经加入的硫代硫酸钠溶液体积，即为滴定体积V1。
4. 空白试验：重复上述步骤，用与样品体积相同的蒸馏水代替样品，进行空白试验，记录滴定体积V0。
5. 计算余氯含量：利用以下公式计算余氯含量：
余氯含量 (mg/L) = (V1 - V0) × C / V
其中，C为硫代硫酸钠溶液的浓度，单位为mol/L；V为样
品体积，单位为升。
水中余氯检测方法
水中余氯检测方法比较1 材料与方法1.1 试剂：邻联甲苯胺溶液(甲土立丁)、余氯标准比色溶液、0.00564 mol/L硫化硫酸钠标准溶液、5 碘化钾溶液、pH一4醋酸缓冲液、0.5%淀粉溶液、0.0282 mol/L碘标准溶液。
1.2 方法(1)比色法：①被测样品温度宜为15℃～20℃，如低于此温度，应先将样品浸入温水中使其温度升至15℃～20℃后，再测定数值。
②在盛有5ml样品的比色管内，滴加邻联甲苯胺溶液2～3滴，混匀。
③将样品置于黑暗处，静置15分钟后，与余氯标准比色溶液比较测定，其结果为样品总余氯含量(比色时，眼睛从管口向下或由前面观察)。
④如余氯浓度很高时，会产生桔黄色；当样品碱度过高以及余氯浓度很低时，可能产生淡蓝绿色或淡蓝色。
此时，可再加入lml(1+2)盐酸或lml邻联甲苯胺溶液，即可产生正常的淡黄色，再进行测定。
(2)碘滴定法(碘标准溶液反滴定法)：①污水水样中余氯小于10 mg/L时，取200ml污水样；余氯多时，应按比例减少水样体积。
②将200ml污水样加入500 ml锥形瓶中，加入5～ 20ml 0.00564mol/L 硫化硫酸钠标准溶液，lml 5 碘化钾溶液和1 ml醋酸缓冲液，加入1 ml 淀粉溶液使pH 保持在3.5～4.2之间。
用0.0282 mol/L碘标准溶液滴定，滴至刚显淡蓝色为终点(混匀后蓝色不应消失)。
把最后1滴碘液的体积(约为0.05 m1)从读数中减去。
200 ml污水样消耗1 ml 0.00564N 硫化硫酸钠溶液时，相当于存在lmg/L余氯，故余氯在5mg/L时，需用5 ml试剂；余氯在10mg/L 时，应加入10 ml试剂。
污水中余氯更高时，就按比例增加试剂。
碘滴定法测得的余氯为总余氯，并按下式计算：Cl2(mg/L)=[(A一5B)×200]/c式中：Cl2 一总余氯(mg/L)；A一0.00564 mol/L硫化硫酸钠标准溶液的ml数；B一0.0282 mol/L碘标准溶液的ml数；碘量法滴定比较精确，该法分析步骤较多，操作繁琐；比色法可以作水厂粗略测定余氯含量，快速、简便但是精度不高。
检测水中余氯的三种方法
检测水中余氯的三种方法余氯的作用是确保持续杀菌和防止水再次污染。
但若余氯量超标，可能会加剧水中酚和其它有机物产生的味和臭，还可能产生氯仿等具有“三致”作用的有机氯化合物。
测定水中余氯的含量和存在状态，对于饮用水消毒和保障水卫生安全极为紧要。
水质余氯检测法的原理：当水样中没有碘化物离子时，游离性有效氯立刻与DPD试剂反应产生红色，碘离子的加入起催化作用，使化合氯也与试剂反应显色。
分别测定其吸光度得到游离氯和总氯，总氯减去游离氯得到化合氯。
水质余氯检测方法的说明：常用的余氯测定方法有碘量法、N，N二乙基对苯二胺硫酸亚铁铵法（DPD法）、N，N二乙基对苯二胺分光光度法以及联邻苯甲胺比色法。
常见的ClO2和Cl2联合消毒监测所用的仪器及方法。
1、DPD法：在PH6.2～6.5的弱酸性溶液中，游离氯可与DPD直接反应，产物为一种红色物质，该红色物质可与硫酸亚铁铵反应，游离氯被还原成为Cl，红色消失。
该方法较为简便，测定结果比较精准，适合用于测定测定范围在0.03～5mg/L的饮用水及工业用水。
2、N，N二乙基对苯二胺分光光度法：在PH为6.2～6.5的溶液中，游离氯可以与N，N二乙基对苯二胺直接反应，产物为一种红色化合物，可以在510nm下进行比色测定。
该法灵敏度较高，适合测定余氯含量在0.05～1.5mg/L左右的饮用水以及工业废水。
3、碘量法：余氯在酸性介质中与碘化钾发生反应，生成碘单质，可以利用Na2S2O3标准溶液进行滴定。
利用该方法进行测定结果比较精准，测定结果为总余氯，重要用于测定生活用水中的总余氯，测定的下限为1mg/L。
酸性条件下，溶液中的Cl2和氯胺等其他氧化剂将联邻苯甲胺氧化成为一种黄色的化合物，当PH低于1.8时，该化合物的颜色和溶液中氯的含量之间的关系符合比尔定律。
该法较简单，可以测定水中的总余氯以及游离余氯。
适用于测定与余氯在0.01～10mg/L范围内的饮用水。
水中余氯的测定常规方法
水中余氯的测定常规方法
水中余氯是指水中未完全消耗的氯含量，通常用于监测水质处理的效果和水中消毒剂的残留情况。
以下是几种常规方法用于测定水中余氯的方法：
1. 滴定法：
滴定法是一种常见的测定水中余氯的方法，常用于监测饮用水、游泳池水等水体中的余氯含量。
该方法将水样中的余氯与标准的亚硫酸钠溶液进行反应，通过滴定亚硫酸钠溶液的体积来确定余氯的含量。
2. 还原滴定法：
还原滴定法是一种测定余氯的灵敏度较高的方法，通过还原剂对余氯进行还原反应，并用指示剂观察终点。
常用的还原滴定法有亚硫酸钠法、亚硝酸钠法等。
该方法在实验条件下精确控制还原剂的用量和滴定终点的判断，可以获得较准确的余氯含量。
3. N,N-二甲基对苯二胺(DPD)法：
DPD法是一种常用于测定水中余氯含量的快速方法，也是一种常规的监测水质的手段之一。
该方法通过将水样与DPD试剂反应产生有色物质，然后用分光光度计进行吸光度测定，根据测定结果计算余氯的含量。
4. 高氯酸钾法：
高氯酸钾法是一种适用于测定高余氯含量的方法，通常用于处理含有高浓度次氯
酸钠（漂白水）的水体，如工业废水处理等。
该方法通过与高氯酸钾反应生成氯气，然后用气相色谱法或化学检测法测定氯气的浓度，从而计算水中余氯含量。
以上列举的几种方法是常见的测定水中余氯含量的常规方法，根据需要选择适合的方法进行测定。
此外，还可以通过电化学法、荧光法等方法测定余氯含量，这些方法在实验室环境下使用较多，具有更高的灵敏度和准确度。
无论采用哪种方法，都需要仔细控制实验条件，并确保使用的试剂和仪器的准确性和精确性，以获得可靠的测定结果。
余氯总氯的概念及测定方法
余氯总氯的概念及测定方法余氯和总氯是水处理中常见的两个指标，用来评估水中残留氯的种类和浓度。
余氯指未完全消耗的游离氯，而总氯包括游离氯和结合氯。
余氯和总氯的测定方法可以采用以下几种常见的方法：1.高氯氯化法：该方法主要利用氯添加剂对水中无机和有机物进行氯化。
然后通过添加化学还原剂将酸性环境降至碱性，并利用氯添加剂对其中残余的余氯进行氯化。
最后用硫脲或苞米法测定氯残余量。
2.N,N-二甲基对甲苯磺酰胺反应法：该方法通过使用显色剂N,N-二甲基对甲苯磺酰胺（DMT）与余氯发生反应，生成可见光吸收的显色产物。
然后通过分光光度法或比色法测定光吸收值，从而计算出余氯的浓度。
3.DPD法：这是一种常用的测定余氯和总氯的方法。
DPD法通过使用二甲基苯并吡咯啉稳定剂与余氯和总氯反应，生成显色产物。
然后通过分光光度法测定吸收峰的光密度值，从而计算出余氯和总氯的浓度。
4.离子色谱法：离子色谱法是一种比较精确的测定方法，可以同时测定水中各种氯化物的浓度。
该方法通过将水样中的氯化物分离出来，并用离子色谱仪测定其峰面积或浓度，从而计算出余氯和总氯的浓度。
需要注意的是，不同方法的适用范围和检测限度各有不同。
在测定过程中，还应根据具体的需求和实际情况选择合适的方法。
总结起来，余氯和总氯是衡量水中残留氯的两个指标。
其测定方法可以采用高氯氯化法、N,N-二甲基对甲苯磺酰胺反应法、DPD法等。
此外，还可以使用离子色谱法测定水中氯化物的浓度。
在实际操作中，需根据需求和情况选择合适的方法来测定。
余氯的测定
循环水中余氯测定方法 .1 试剂 1.1 盐酸1+1 1.2 盐酸1+4
1.3 邻联甲苯胺盐溶液：取0.15g 邻联甲苯胺放在研钵中，加入1+1盐酸1ml ，研磨溶解，然后加入20～25ml 蒸馏水，移入100ml 容量瓶中，用1+4盐酸稀释刻度。
1.4 重铬酸钾浓溶液：取0.625g 重铬酸钾（K 2Cr 2O 7）用蒸馏水溶解，移入250ml 容量瓶中，稀释至刻度。
1.5 重铬酸钾稀溶液：取上述重铬酸钾浓溶液10ml 移入100ml 容量瓶中并稀释至刻度。
1.6 硫酸铜溶液：取3.75g 硫酸铜（CuSO 4·5H 2O ），以蒸馏水溶解，移入250ml 容量瓶中稀释至刻度。
2 测定
2.1标准色的配制：于一组25ml 比色管中，按表中所列数据分别称取重铬酸钾浓溶液，重铬酸钾稀溶液，硫酸铜溶液并用水稀释后密封。
2.2 水样的测定：抽取25ml 水样移入25ml 比色管中，加入0.25ml 邻联甲苯胺盐溶液放5分钟和标准色比色。
3 标准色的配制。
余氯总氯的概念及测定方法
余氯总氯的概念及测定方法余氯和总氯是水质中常见的氯化物测量指标。
它们是水处理过程中反映消毒剂残留情况的重要参数。
下面将详细介绍余氯和总氯的定义、测定方法以及其在水处理中的应用。
1.余氯的概念和测定方法余氯是指在水体中残留的未与有机物或无机物反应的氯化物。
它是一种常用的消毒剂，可杀灭水中的细菌、病毒和其他微生物，保障饮用水的卫生安全。
测定余氯可以通过一些指示剂方法，其中较常用的是N,N-二甲基对苯二胺(DPD)法。
其原理是DPD在氯的存在下发生氧化反应，从而生成呈粉红色的化合物。
利用分光光度计测定样品溶液的吸光度，通过比色定量的方式确定余氯的含量。
2.总氯的概念和测定方法总氯是指水中存在的所有氯化物的总量。
它包括游离氯、亚氯酸盐、氯酸盐和氯气等。
总氯的测定常用的方法有两种：银氯法和化学滴定法。
银氯法利用银离子与氯离子反应生成不溶性的氯化银沉淀，并利用滴定法测定滴定剂消耗的体积，从而得到总氯的含量。
这种方法适用于测定较高浓度的总氯。
化学滴定法则是指利用试剂与总氯反应生成可见指示剂颜色变化的滴定方法。
其中常用的试剂有N,N-二甲基对苯二胺(DPD)和二氧化钒(V)酸盐，根据试剂的颜色变化可以测定总氯的含量。
这种方法适用于测定较低浓度的总氯。
3.余氯和总氯在水处理中的应用余氯和总氯的测定在水处理过程中非常重要-监测消毒剂的残留：余氯和总氯的测定可以用于监测消毒剂（如氯化钠、次氯酸钠等）在水处理过程中的残留量。
合适的余氯浓度可以确保水的卫生安全，同时避免消毒剂残留对人体健康造成的影响。
-评估消毒效果：通过监测消毒剂的残留量，可以评估消毒效果是否达到预期要求。
当余氯的含量过低时，可能会导致水中微生物的滋生，从而降低水质的卫生指标。
-控制水质稳定性：余氯和总氯的测定可以帮助调节消毒剂的投加量，从而控制水质的稳定性。
例如，在水处理中过量投加消毒剂可能会造成消毒副产物的生成，影响水质的安全性。
-安全监测：余氯和总氯的测定也可以用于水质的安全监测。
自来水中余氯量的测定
自来水中余氯量的测定水中余氯的来源主要是饮用水或污水中加氯以杀灭或抑制微生物；电镀废水中加氯以分解有毒的氰化物。
氯以单质或次氯酸盐的形式加入水中后，经水解生成游离性有效氯，包括分子氯、次氯酸和次氯酸盐离子等形式。
其间的相对比例决定于水的pH值和水温的高低，在多数水体的pH值下，主要是以次氯酸和次氯酸盐离子形式存在。
采用氯化法对饮用水消毒时，应明确下列三个概念，即余氯、加氯量及需氯量。
饮用水用氯或氯素化合物消毒，经过一定时间接触后，水中所余留的氯称为“余氯”。
余氯可为下列三种：（１）总余氯---包括NH2Cl、HOCl、ClO-及NHCl2；（２）化合性余氯---包括NH2Cl、NHCl2及其他的氯胺类化合物；（３）游离性氯---包括HOCl、ClO-等。
我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂的游离氯含量不低于0.3mg/L，管网末梢水不低于0.05mg/L。
加入水中的氯量称为加氯量，将加氯量减去余氯量即是水样的需氯量。
一、自来水中余氯的测定方法原理采用碘量滴定法。
余氯在酸姓介质中与碘化钾作用，生成定量的碘，再以硫代硫酸钠标准溶液滴定。
本法测定值为总余氯，包括NH2Cl、HOCl、ClO-及NHCl2；反应方程式为：ClO-+ 2l-+ 2H＋ = l2 + Cl -+ H2Oｌ2＋2S2O2-4+ 4H＋ = 2l- + S4O62-+ 2H2O1.仪器碱式滴定管（50ml）碘量瓶(或250ml具塞三角瓶)2.测试步骤自来水中不含高铁及亚硝酸盐，故可直接测定。
在250ml碘量瓶中（或三角瓶中）放置0.5g碘化钾，加10ml稀硫酸，准确量取流动水样100ml（打开自来水龙头，待水流数十秒后再取水样）置于碘量瓶或具塞三角瓶中，迅速塞上塞摇动，见水样呈淡黄色，加1ml淀粉溶液变蓝，则说明水样中有余氯，以标准硫代硫酸钠溶液滴定，至溶液蓝色消失呈无色透明溶液，记下硫代硫酸钠溶液的体积。
3.计算总余氯(Cl,mg.L-1)=Ｖ1×Ｍ×70.91×1000／ＶＶ1---硫代硫酸钠标准溶液的体积(ml)Ｍ---硫代硫酸钠标准溶液浓度(mol.L-1)Ｖ---自来水水样的体积(ml)4.试剂(1)分析纯的碘化钾（要求不含游离碘及碘酸钾）(2)近似0.01或0.005mol.L-1硫代硫酸钠溶液，当水中余氯量低于1mg.L-1时用0.005mol.L-1的稀溶液滴定。
余氯测定方法范文
余氯测定方法范文目前，常用于余氯测定的方法主要包括碘滴定法、N,N-二甲基对苯二胺显色法、二氯苯胺显色法和银片法等。
下面将对这些方法进行详细介绍。
1.碘滴定法：碘滴定法是一种常用的余氯测定方法。
其原理是余氯在酸性条件下与碘化钾反应生成三氯化物，然后用亚硫酸钠滴定溶液滴定消耗反应剩余的碘化钾，根据反应物的摩尔配比可以计算出余氯的含量。
2.N,N-二甲基对苯二胺显色法：该方法是一种差减分光光度法，根据余氯与N,N-二甲基对苯二胺在酸性条件下发生彩色反应的原理进行测定。
根据产生的显色物的吸光度与余氯的浓度之间的关系，可以测定出余氯的含量。
3.二氯苯胺显色法：该方法是一种高效的余氯测定方法，其原理是余氯与二氯苯胺在酸性条件下发生彩色反应，形成显色化合物，根据显色化合物的吸光度与余氯的含量之间的关系进行测定。
4.银片法：银片法是一种常用的现场测定余氯含量的方法。
其原理是余氯与银片反应生成银氯化物，根据反应物的变化可以判断出余氯的含量。
这种方法操作简便，但灵敏度较低，适用于一般的现场测定。
除了上述方法外，还有一些其他的余氯测定方法，如电极法、紫外分光光度法和高效液相色谱法等。
这些方法各有优点和适用范围，可以根据实际需要选择合适的方法进行测定。
在进行余氯测定时，需要注意一些因素可能对测定结果产生干扰，如水中的其他氧化剂、还原剂和一些有机物等。
因此，在测定余氯时要对这些因素进行充分的考虑和排除，以确保测定结果的准确性和可靠性。
总之，余氯测定方法是对水中余氯含量进行分析和确定的重要方法。
通过选择合适的测定方法，可以对水中的余氯含量进行快速、准确的测定，为饮用水安全和水质监测提供有力的支持。
水中余氯的检测方法
1、目的余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。
余氯有三种形式：总余氯：包括HOC1，NH2Cl，NHCl2等。
化合余氯：包括NH2Cl，NHCl2及其他氯胺类化合物。
游离余氯：包括HOCl及OCl—等。
本指导书提供用 3,3′,5,5′四甲基联苯胺比色法测定饮用水总氯。
也可以使用美国哈希公司生产的便携式余氯仪来测定总氯。
2、检测方法与依据四甲基联苯胺比色法 GB/T5750.11-2006《生活饮用水标准检验方法》3、应用范围3.1 本法适用于测定生活饮用水总氯。
3.2 本法最低检测浓度为0.005mg/L余氯4、原理在pH值小于2的酸性溶液中，余氯与3,3′,5,5′四甲基联苯胺（以下简称四甲基联苯胺）反应，生成黄色的醌式化合物，用目视比色法定量。
本法可用重铬酸钾溶液配制永久性余氯标准色列。
5、仪器50ml比色管6、试剂及其配制6.1 氯化钾-盐酸缓冲溶液：称取3.7g经过100-110℃干燥至恒重的氯化钾溶于纯水中，再加入0.56mL浓盐酸，加纯水稀释至1000mL。
6.2 盐酸溶液（1+4）6.3 3,3′,5,5′四甲基联苯胺溶液（0.3mg/L）：称取0.03g3,3′,5,5′四甲基联苯胺用100mL盐酸溶液（0.4mol/L）分批加入并搅拌溶解，混匀，此溶液应该无色透明储存于棕色玻璃瓶中，在常温下可保存6个月。
6.4重铬酸钾-铬酸钾溶液：称取0.1550g经过120℃干燥至恒重的重铬酸钾(K2Cr2O7)及0.4650g铬酸钾(K2CrO4)，溶于氯化钾-盐酸缓冲溶液中，并定容至1000ml。
此溶液所产生的颜色相当于1mg/L余氯与四甲基联苯胺所产生的颜色。
7、分析步骤7.1永久性余氯标准比色管（0.005mg/L～1.0 mg/L）的配制。
按表所列用量分别吸取重铬酸-钾铬酸钾溶液注人50mL具塞比色管中，用氯化钾-盐酸缓冲溶液稀释至50mL刻度，在冷暗处保存可使用6个月。
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水中余氯及测定方法内容提要•余氯概述•哈希余氯测定方法•余氯测定的应用领域•重要销售工具氯化消毒•在城市给水处理厂中，水经过混凝沉淀和过滤后能除去不少细菌和其他微生物，还必须进行水的消毒。
消毒的目的是杀死水中的病原细菌和其他对人体健康有害的微生物。
•生活污水和某些工业废水也有大量细菌，有时还会有较多的病原细菌、病毒和寄生虫卵等。
一般的废水处理无法去除。
•氯消毒起源于1850年，因其价格低廉、消毒效果好、使用方便，100多年来一直是国内外水厂的主要消毒剂。
•此外，在水处理工业工业中，氯除了用于给水消毒剂外，还常用作强氧化剂来处理含氰废水、含硫废水和废水脱色、除臭等，常常程为氯化处理。
氯的化学性质（1），为黄绿色有刺激性气味•氯的分子式为Cl2的气体，液化后为黄绿色透明液体。
氯有窒息性气味，有强烈的刺激臭和腐蚀性。
•一般在1个大气压下降温至-34.5℃可液化，可储存于钢瓶中备用。
常温下氯瓶是承压的，温度不可超过50℃。
使用时液氯经气化后溶于水中。
氯的化学性质（2）•与水的作用：氯略溶于水，10℃时最大溶解度约1％。
水中加入氯后即能发生水解反应，生成次氯酸（HClO ）。
次氯酸是一种弱酸，进而在瞬间离解为H ＋和ClO -：由上述两个反应方程式可见，平衡受水中氢离子浓度的影响。
-Cl H HOCl O 2H 2Cl ++++⎯→←-OClH HOCl ++↔氯的化学性质（3）•与胺的作用：氯和次氯酸不仅能与细菌作用，杀死细菌，也能与存在于水中的多种物质作用。
当水中有氨存在时，氯和次氯酸极易与氨化合成各种氯胺：NH3+ HOCl H2O + NH2ClNH2Cl + HOCl H2O + NHCl2NHCl2+ HOCl H2O + NCl3•NH2Cl、NHCl2及NCl3分别称为一氯胺、二氯胺和三氯胺。
•各种氯胺水解后，又变成次氯酸。
因此它们也具有消毒杀菌的能力，但不及HClO强，而且杀菌作用进行的缓慢。
•氯胺在水中较为稳定，杀菌持续时间长。
有些水厂会在加氯消毒的同时，还外加一些氨，形成一定量的氯胺。
该方法称氯胺消毒法。
余氯及其分类•为保证水中所有病原细菌都能够受到氯的作用，水经过氯消毒接触一定时间后，应该有适量的剩余氯留在水中以保证持续的杀菌能力。
•投加的氯除去与细菌和杂质作用消耗之后，剩余的部分称之为余氯。
•游离氯：Cl 2、HOCl、OCl－化合氯：NH2Cl、NHCl2及NCl3总氯=游离氯+化合氯•由于化合氯及游离氯在消毒能力方面有很大差别，分别测定这两种余氯就显得颇为重要。
内容提要•余氯概述•哈希余氯测定方法•余氯测定的应用领域•重要销售工具哈希公司余氯测定方法•分光光度计、多参数比色计•余氯袖珍比色计•余氯比色盘•数字滴定器•余氯试纸取样注意事项由于氯的水溶液很不稳定，水样中的氯含量会迅速降低。
在日光或其他强光的照射或搅动时，氯含量会迅速减少。
所以，无论采用哪种方法，最好在取样后马上测定，水样不得保存。
分光光度计及多参数比色计余氯测量量程及方法项目测量范围(m g/L)0.02-2.000.09-5.0高量程0.1-10.0超低量程2-500ug/L0.02-2.000.09-5.0高量程0.1-10.0测量方法D PD法D PD法D PD法D PD法D PD法D PD法D PD法所需试剂包装粉枕安瓿瓶TN T预制试剂管粉枕粉枕试剂粉枕安瓿瓶TN T预制试剂管粉枕特殊装置----多光程比色池流通池----多光程比色池符合标准方法等效于U SE PA330.5，标准方法4500-C l G----美国E PA认可的方法，为美国专利技术方法等效于U SE PA330.5，标准方法4500-C l G----分光光度计型号D R5000D R4000VD R2800D R800系列D R5000D R4000VD R2800D R800系列D R5000D R4000VD R2800D R5000D R4000VD R2800D R5000D R4000VD R2800D R800系列D R5000D R4000VD R2800D R800系列D R5000，D R4000VD R2800游离氯总氯DR800便携式比色计DR2800便携式分光光度计DR5000紫外可见分光光度计PCII余氯袖珍比色计测量量程及方法余氯袖珍比色计型号测量参数测量方法测量量程(m g/L)符合标准附件58700-00游离氯＆总氯D PD法0.02-0.200.1-8.0游离氯、总氯测量符合U SE PA饮用水测量标准，总氯测量符合U SE PA污水测量标准--58700-12游离氯＆总氯D PD法0.01-10.0----58700-23游离氯D PD法0.02-0.200.1-8.0符合U SE PA饮用水测量标准带有余氯试剂分装器58700-24总氯D PD法0.02-0.200.1-8.0符合U SE PA饮用水、污水测量标准带有余氯试剂分装器余氯试剂分装器余氯比色盘测量量程及方法余氯比色盘型号测量方法测量量程(m g/L)测量精度（m g/L)2231-01D PD 法0-3.50.10-0.70.020-3.50.10-0.70.020-3.50.1D PD 法0-10（仅适用于总氯）52231-02D PD 法0-3.50.10-0.70.020-3.50.125020-50D PD 法0-2.50.12231-03D PD 法0-3.50.10-0.70.020-3.50.125030-50D PD 法0-2.50.1游离氯比色盘总氯比色盘14542-01D PD 法14542-02D PD 法游离氯&总氯比色盘14542-00D PD 法21290-00D PD 法余氯比色盘（粉枕试剂）余氯比色盘（安瓿瓶试剂）比色盘使用方法1．将水样加入样品瓶中至刻度。
2．将样品瓶放入比色盘左侧圆孔中，作空白样。
3．在方形瓶中加入25mL水样。
4．将粉枕试剂加入方形瓶中摇匀、溶解后，立刻进行第5步操作。
完成5－9步操作：（1）测游离氯，需1min内；（2）测总氯，需3-6min内。
比色盘使用方法（绪）1．将加入粉枕试剂的水样倒入另外一只样品瓶中至刻度。
2．将样品瓶放入比色盘右侧圆孔中。
3．将比色盘顶部朝向光源，眼睛平视正面并排的两个视窗。
4．旋转比色盘，当左右两只样品瓶颜色相同时，停止旋转。
记录视窗右下角指针所指数值，即为余氯浓度，单位是mg/L。
余氯数字滴定法测量方法测量量程(m g/L)游离氯&总氯D PD-硫酸液铁铵法0-3.0游离氯电位滴定法(U SE PA批准方法)0-1000ug/L 碘量法1-400电位滴定法(U SE PA批准方法)6-1000ug/L总氯数字滴定器余氯测量量程及方法数字滴定器及滴定装置1．将一个干净的引流管装在FEAS 试剂筒前端。
2．转动药剂输送旋钮，有少许试剂流出，润洗引流管。
然后将计数器归零。
3．用移液管，移取25mL水样加入50mL锥形瓶中。
4．加入一包DPD游离氯粉枕试剂，并轻轻摇动。
数字滴定器使用方法4．将引流管前端浸入溶液中，摇动锥形瓶，转动输送旋钮，达到滴定终点后（即颜色消失瞬间）。
记录所用试剂的滴数。
（该过程要求在短时间内完成。
）5．计算：试剂滴数X0.01=mg/L游离氯。
6．如果测量总氯，在第3步时，选用总氯试剂。
第4步，需要3分钟的反应时间。
然后进行第5步计算，得到的结果即为总氯。
化合性氯＝总氯－游离氯。
数字滴定器使用方法（续）余氯试纸测量量程(m g/L)测量色阶游离氯&总氯0-10.00,0.5,1.0,2.0,4.0,10.0试纸余氯测量量程及方法余氯试纸的使用方法内容提要•余氯概述•哈希余氯测定方法•余氯测定的应用领域•重要销售工具我国饮用水对余氯的有关规定我国城市供水水质标准（CJ/T206-2005）规定：集中式供水、自建设施供水及二次供水，使用加氯消毒时：•氯与水接触30min后，出厂水中游离氯不低于0.3mg/L；•氯与水接触120min后，出水总氯不低于0.5mg/L；•管网末梢水总氯不低于0.05mg/L。
加氯点其他行业对水中余氯的有关规定•我国瓶装饮用纯净水卫生标准（GB17324）中规定，游离氯不高于0.005mg/L。
•我国景观环境用水水质标准（GB/T18921）中规定，采用氯消毒、接触时间30min后，总氯不低于0.05mg/L。
•我国生活杂用水标准（CJ 25.1-89）中规定，管网末梢游离氯不低于0.2mg/L。
•我国游泳场所卫生标准（GB9667-88）中规定，游离氯在0.1-0.6mg/L之间，化合性氯在1.0mg/L以上。
•其他，即可以用于测量饮料行业用水的监测。
内容提要•余氯概述•哈希余氯测定方法•余氯测定的应用领域•重要销售工具重要销售工具•哈希公司英文网站:－仪器手册、技术资料免费下载（内容全面，检索方法简单）、订货号查询等•英文产品目录:PFA（Products For Analysis）：－分类明晰、图文并茂、查询方便（订货号）•《哈希水质分析仪表卷》－实验室及便携式仪器卷、污水卷、自来水卷•哈希公司中文网站:－仪器中文手册及技术资料免费下载。