国标 COD测定方法
COD的测定方法国标
重铬酸钾法（CODcr）1原理在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴，根据用量算出水样中还原性物质消耗的氧。
2干扰及其消除酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。
氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。
氯离子含量高于2000mg/L的样品应先作定量稀释、使含量降低至2000mg/L一下，再行测定。
3方法的适用范围用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值。
用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5—50mg/L的COD值，但准确度较差。
4仪器（1）回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30ml以上，采用500ml锥形瓶的全玻璃回流装置）。
（2）加热装置：电热板或变组电炉。
（3）50ml酸式滴定剂。
5试剂1)重铬酸钾标准溶液（1/6 ＝0.2500mol／L：）称取预先在120℃烘干2h的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。
2)试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啰啉，0.695g硫酸亚铁溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶内。
3)硫酸亚铁铵标准溶液：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水，边搅拌便缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
6标定方法：准确量取10.00ml重铬酸钾标准溶液与500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。
冷却后，加入三滴试亚铁灵指示液（约0.15ml）用硫酸亚铁铵滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色及为终点。
国标COD测定方法
国标COD测定方法COD是指水中含有的可氧化有机物的总数量，是一个重要的水质指标，用于反映水体中有机污染物的含量。
COD测定方法是通过化学反应将水样中的有机物氧化为二氧化碳和水，并测定消耗的氧量。
国标COD测定方法分为两种常用方法：开放反应法和封闭反应法。
开放反应法是将水样与高温酸性介质（通常为硫酸和铬酸）加热反应，在反应中用含银硫酸钾溶液吸收产生的二氧化碳，并用反滴定法测定消耗的碘量，从而计算COD值。
这种方法操作简便，但由于副产品（如三氯甲烷等）不完全被吸收，导致COD测定结果有偏差。
封闭反应法是将水样与一定浓度的硫酸钾和铬酸钾混合，加热反应，反应后的混合物中含有两种不同价态的铬离子，通过滴定法测定反应前后铬离子的浓度差，从而计算COD值。
这种方法比较准确，但操作复杂、时间较长。
国标COD测定方法还规定了样品的采集、保存和处理要求。
样品的采集应遵循规范，尽量避免空气的接触，以防止有机物的氧化损失。
保存时要存放在4℃以下的冰箱中，并尽快进行测定以避免有机物的降解。
处理时需进行样品的预处理，如过滤、调整pH值等，以去除悬浮物和金属离子的干扰。
国标COD测定方法的适用范围包括各类水体（如河流、湖泊、地下水等）、废水和污水等。
不同类型的水体和废水可能含有不同种类和浓度的有机物，因此在进行COD测定时要对样品进行合适的稀释或预处理，以确保测定结果的准确性。
总之，国标COD测定方法是一种基于化学反应的测定水体中有机污染物含量的方法，通过该方法可以快速、准确地测定化学需氧量的值，为水质监测和处理提供依据。
cod国标检测方法
cod国标检测方法cod国标检测方法是一种用于定量检测COD（化学需氧量）的常用技术。
COD是衡量污水中有机物含量的一个指标，其值越高，说明污水中有机物含量越多。
cod国标检测方法是一种普遍应用于大中型水处理厂、工业企业和研究实验室的检测方法，也是目前最为广泛的检测方法之一。
cod国标检测方法是由国家规定的，在检测污水中有机物含量时，使用的一种快速、准确、可靠的检测方法，是国家水质标准的一部分。
cod国标检测方法的基本原理是将污水中的有机物加热至400℃，使有机物分解成氢、氧、碳等元素，然后以滴定法测定污水中有机物的量。
cod国标检测方法主要由三步构成：1.对样品进行酸消解：将污水样品加入硝酸、硫酸和氢氧化钾，在加热情况下消解，使其中的有机物分解成原子状氢、氧、碳等元素，这一步就是cod国标检测方法中的酸消解步骤；2.进行滴定：将酸消解液和滴定液混合，然后在加热的情况下进行滴定，以测定污水中的有机物的量；3.计算COD：根据滴定过程中所消耗的NaOH的量，可以计算出污水中有机物的量，从而得到污水的COD值。
cod国标检测方法的优点是简单快速、精确度高、反应速度快，但也存在一定的局限性，例如，检测结果只能反映污水中有机物的量，而不能反映污水中有机物的类型。
同时，它也受到污水中有机物的活性度影响，因此检测结果的准确性受到一定的限制。
cod国标检测方法的基本步骤包括样品的准备、滴定和滴定结束后的计算等。
首先，样品准备是指从实际污水中提取一定量的污水样品，将其进行消毒、调节pH值、加热处理等步骤，以确保样品的准确性和稳定性；滴定指的是将样品加入硝酸、硫酸和氢氧化钾，在加热情况下消解，使其中的有机物分解成氢、氧、碳等元素，然后以滴定法测定污水中有机物的量；最后，计算滴定结果，根据滴定过程中消耗的NaOH的量，计算污水中有机物的量，从而得到污水的COD值。
cod国标检测方法是一种通用的、快速的、准确的检测方法，它的主要优点是简单快速、精确度高、反应速度快，它被广泛应用于大中型水处理厂、工业企业和研究实验室，它也是国家水质标准的一部分。
COD测定方法国标检测方法
COD测定方法国标检测方法一、COD测定的目的和意义COD（Chemical Oxygen Demand）是指水或废水中氧化性物质在酸性或中性条件下与一定量的氧气反应所需的氧化还原电位差。
COD测定方法是测定水体中有机物质的总量，是评价废水水质和评估水体污染程度的重要指标之一、COD高的水体表明有机物质较多，水质差，说明水体有机物质降解的能力较差，会对水环境造成较大的影响。
1.常规方法目前国标中，常用的COD测定方法有三个：高锰酸钾法、二硫代硫酸盐法和硼酸氧化法。
(1)高锰酸钾法：COD的测定是利用高锰酸钾（KMnO4）作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用碘量滴定法测定剩余氧（溶液中未氧化的KMnO4）。
该方法适用于COD浓度较高的废水样品，操作简单，但存在测定误差较大的问题。
(2)二硫代硫酸盐法：COD的测定是利用二硫代硫酸盐（Cr2O2-7）作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用碘量滴定法测定剩余氧。
该方法适用于COD浓度较低的废水样品，但操作相对复杂。
(3)硼酸氧化法：COD的测定是利用硼酸作为氧化剂，将有机物氧化成二氧化碳和水，然后用平衡电位滴定法测定剩余氧。
该方法避免了传统测定方法的干扰，操作简便，误差较小，适用范围较广，但对设备要求较高。
2.智能监测仪器随着科学技术的进步，智能监测仪器也成为COD测定的常用方法之一、智能监测仪器通过光电（石蕊）传感器和电化学传感器等各类传感器测定容器中的COD浓度。
该方法具有操作简单、快速、准确的特点，适用于现场快速监测。
三、COD测定方法的影响因素1.溶液溶解性：COD测定中，溶液的密度、粘度、表面张力和电导率等性质对测定结果有一定影响。
因此，应在国标规定的条件下进行测定，确保测定结果的准确性。
2.氧化剂浓度：不同的氧化剂对有机物的氧化反应速度存在差异。
氧化剂浓度过高，可能导致过量氧化，造成COD值偏高；氧化剂浓度过低，则可能导致COD值偏低。
国标COD测定方法
国标COD测定方法国标COD测定方法基于化学方法，即将水样中的有机物通过氧化反应转化为无机物，然后使用化学分析方法测定反应后的无机物含量。
该方法使用的氧化剂通常是过硫酸钾（K2S2O8）或高锰酸钾（KMnO4）。
COD值是反应前后无机物浓度变化所对应的有机物的含量。
1.样品制备：将待测水样按照所需的体积取样，并根据COD值的预估范围选择合适的稀释倍数，制备相应的稀释液。
2.氧化反应：将经稀释的水样放入COD反应瓶中，加入适量的氧化剂，通常为硫酸-硫酸铜催化氧化剂，之后加入碱液调节pH值。
3.加热反应：将COD反应瓶密封并放入COD消解仪中，进行恒温反应。
通常反应温度为148℃，反应时间为2小时。
4.吸收液制备：在测定过程中，用到两种吸收液：亚硝酸盐吸收液和硫酸-硫酸铜吸收液。
亚硝酸盐吸收液用于吸收硝酸盐，硫酸-硫酸铜吸收液用于吸收残余的过硫酸盐或高锰酸钾。
5.冷却与稀释：将COD反应瓶取出，放冷至室温后打开，加入亚硝酸盐吸收液，并进行稀释。
稀释倍数根据反应液浓度和预估COD值选择。
6.反应结束检测：将稀释后的反应液倒入比色管中，使用分光光度计测定吸光度，根据对照曲线计算COD值。
需要注意的是，国标COD测定方法对实验条件、试剂、仪器设备和操作方法等都有详细的规定和要求，必须按照国家标准进行操作，以确保测定结果的准确性和可比性。
总结：国标COD测定方法是一种用于测定水样中有机物氧化程度的化学分析方法。
其基本原理是将水样中的有机物通过氧化反应转化为无机物，再使用化学分析方法测定无机物含量。
实验步骤包括样品制备、氧化反应、加热反应、吸收液制备、冷却与稀释、反应结束检测等。
在进行测定时，需要按照国家标准要求进行操作，以保证测定结果的准确性和可比性。
cod的测定方法及标准
cod的测定方法及标准
COD（化学需氧量）的测定方法有高锰酸钾法、重铬酸钾法、分光光度法等。
其中，重铬酸钾法是国际上普遍采用的标准方法，具有氧化率高、再现性好、准确可靠等优点。
重铬酸钾法测定COD的步骤如下：
1. 取适量水样，加入重铬酸钾标准溶液和硫酸一硫酸银溶液，加热回流一定时间。
2. 冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。
溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。
3. 加入试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
4. 测定水样的同时，取适量V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量。
该方法基于经典标准方法，通过重铬酸钾氧化有机物物质，六价铬生成三价铬，通过六价铬或三价铬的吸光度值与水样COD值建立的关系，来测定水样COD值。
此外，还有其他的测定方法如高锰酸钾法和分光光度法等。
无论采用哪种方法，都需要根据实际情况选择合适的测定方法和标准。
COD国标法测定步骤
C O D国标法测定步骤标准化工作室编码[XX968T-XX89628-XJ668-XT689N]重铬酸钾法测定C O d 一、方法的适用范围：用0.25mol/L的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的Cod 值，未经稀释的水样的测定上限是700mg/L。
用0.025mol/L的重铬酸钾溶液可测定5-50mg/L的Cod值。
二、仪器：1、加热管、配套冷凝管2、COD恒温加热器JK205-A3、250ML锥形瓶、20mL移液管4、50Ml酸式滴定管三、试剂：1、重铬酸钾标准溶液（0.25Mol/L）:称取预先在120°烘干2H的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。
2、试亚铁灵指示液：称取1.458g邻菲罗啉（C12H8N2·H2O），0.695g硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶中。
3、硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]标准溶液（约0.1mol/L）：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
注：标定方法：于空白试验滴定结束后的溶液中，准确加入10.00ml、0.25mol/l重铬酸钾溶液，混匀，用硫酸亚铁铵标准液标定，记录消耗的标准液的体积V标。
4、硫酸-硫酸银溶液：于2500ml浓硫酸中加入25g硫酸银。
放置1-2d,使其溶解。
（如无2500ml容器，可在500ml浓硫酸中加入5g硫酸银）。
5、硫酸汞：粉末四、实验步骤：1、取约0.4g硫酸汞于加热管中，用移液管取20.00ml水样于加热管中，加入10.00ml重铬酸钾标准溶液，加沸石几粒，晃动均匀，并用纯净水作空白样。
2、于加热管中加入30ml的硫酸-硫酸银溶液，盖上冷凝管，放于恒温加热器上，179度加热2h（待温度上升为179°后开始计时2h）。
国标COD的测定方法
国标COD的测定方法1、化学需氧量（Chemical Oxygen Demand，简称COD）是水环境监测中最重要的有机污染综合指标之一，它可用以判断水体中有机物的相对含量，其作用与医生以体温判断人的一般健康状况有点相似，因而它并不是单一含义的指标。
2、对于河流和工业废水的研究及污水处理厂的效果评价来说，是一个重要而易得的参数[1]。
3、化学需氧量是指水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量，结果折成氧的量，以mg/L计。
4、它是表征水体中还原性物质的综合性指标。
5、除特殊水样外，还原性物质主要是有机物，组成有机化合物的碳、氮、硫、磷等元素往往处于较低的化合价态。
6、在自然界的循环中，有机化合物在生物降解过程中不断消耗水中的溶解氧而造成氧的损失，从而破坏水环境和生物群落的生态平衡，并带来不良影响。
7、从而确定了COD在水环境监测中的地位。
8、在上世纪末，化学需氧量这项综合指标在我国水环境管理和工业污染源普查中起了很大的作用，是国家环保总局规定的污染物总量控制主要指标之一。
9、目前国内COD分析方法主要依据于1989年制定的国家标准GB11914-89（简称国家标准）[2]，该标准是在ISO6060的基础上，结合国内多家实验室的验证比对，最终确定的。
10、最近又颁布了环保行业标准HJ/T399-2007《水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法》（简称行业标准）[3]，该标准方法在《水和废水监测分析方法（第四版）》[4]的“快速密闭催化消解法（含光度法）”的基础上，参考欧美和国际相关研究成果及标准，结合国内外发展状况，在取得大量应用经验的基础上，开展比较研究及试验验证工作，建立了满足我国水环境监测需要的行业标准监测分析方法。
11、现就此方法与过去的国家标准进行对比分析。
12、1．原理两个标准的原理基本是一样的，即在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂对还原性物质进行氧化消解，水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸盐相对应的氧的质量浓度。
cod检测国标法
cod检测国标法
摘要：
1.COD 检测的概述
2.国标法的定义和作用
3.COD 检测国标法的具体方法
4.COD 检测国标法的优缺点
5.COD 检测国标法的应用领域
正文：
一、COD 检测的概述
COD 是化学需氧量的缩写，是测量有机物在水中被化学氧化分解的量的指标，是评价废水处理过程中有机物去除效率的重要参数。
COD 检测就是对这一指标的测量。
二、国标法的定义和作用
国标法是我国规定的一种测量COD 的方法，全称为“化学需氧量国家标准法”。
它通过特定的化学反应，测量水中有机物的含量，从而评估废水处理效果，指导污水处理过程。
三、COD 检测国标法的具体方法
COD 检测国标法的具体操作步骤主要包括：取样、预处理、加入氧化剂、加热反应、冷却、比色测定等。
其中，氧化剂的种类和加入量、加热反应的温度和时间等都会影响测量结果。
四、COD 检测国标法的优缺点
COD 检测国标法的优点在于操作简便，结果准确，可以广泛应用于各种类型的废水检测。
缺点是仪器设备要求较高，对实验人员的技术水平有一定要求。
五、COD 检测国标法的应用领域
COD 检测国标法广泛应用于环保、水处理、化工、食品饮料等行业。
国标 COD测定方法
COD的测定方法化学需氧量是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。
水样在一定条件下,以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标,折算成每升水样全部被氧化后,需要的氧的毫克数,以mg/L表示。
它反映了水中受还原性物质污染的程度.该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。
测定水中COD的方法有高锰酸盐指数法和重铬酸钾氧化法(CODcr）.主要的目的:介绍标准重铬酸钾法测定COD对标准方法做了改进的另一些测定方法。
重铬酸钾标准法原理：是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流一定时间，部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。
重铬酸钾标准法二,仪器1.500mL全玻璃回流装置。
2.加热装置(电炉).3.25mL或50mL酸式滴定管，锥形瓶,移液管,容量瓶等.三，试剂1。
重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L）2.试亚铁灵指示液3。
硫酸亚铁铵标准溶液［c（NH4）2Fe(SO4）2·6H2O≈0.1mol/L]重铬酸钾标准法测定步骤标定:准确吸取10。
00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,摇匀。
冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0。
15mL)，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点.测定：水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流2h冷却后，用90.00mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶.溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量.测定水样的同时,取20。
00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验.记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量.重铬酸钾标准法六,计算CODCr（O2,mg/L）=8×1000(V0—V1)·C/V改进一.样品消化方面的改进二.测定手段方面的改进分光光度法库仑法动力学法电位法静电流法极谱法分光光度法原理:水样在加热回流时，反应方程式为：由回流液吸收光谱图（右)可知，在600nm附近的吸收光谱比较平缓，且经过反复实验，重铬酸钾溶液在此波长下不吸收，因此在强酸性溶液中,过量的重铬酸钾在以硫酸银做催化剂的条件下,氧化水中的还原物质，使Cr6+还原为Cr3+，在波长600nm处测定Cr3+的吸光度,作为标准曲线,即可测出样品中的cod值分光光度法仪器设备：分光光度计测定步骤:（1）配置标准系列(2)依次加入0。
COD测定方法
COD测定方法1、经典国标法：重铬酸钾回流消解，亚铁滴定法。
方法原理：在强酸性介质下，用过量重铬酸钾氧化水中的还原性物质，过量的重铬酸钾用亚铁标液滴定，采纳试亚铁灵指示尽头的到达。
再依据重铬酸钾的总量及亚铁量计算和重铬酸钾反应的还原性物质的耗氧量。
此方法为仲裁分析法。
缺点是方法繁琐，耗费时间长。
2、库伦法：水样以重铬酸钾为回流氧化剂，在硫酸介质中水中的还原性物质被氧化消解后，过量的重铬酸钾用电解产生的亚铁离子作为滴定剂，进行库仑滴定。
依据电解产生亚铁离子时消耗的电量，计算和重铬酸钾反应的还原性物质的耗氧量。
此方法在企事业单位应用较少，重要是对操专业水平要求较高，仪器不太普及。
3、快速密闭消解光度法：在强酸性介质下，用过量重铬酸钾氧化水中的还原性物质，用催化剂加快反应速度，水中还原性物质被还原的同时，六价铬被还原生成绿色三价铬。
在波长610nm处测定三价铬的量，可换算出还原性物质的耗氧量。
此方法在企业及环境监测单位应用广泛，重要是操作简便，且国产仪器已经有年的生产阅历，方法比较成熟，精准度较高，适用性强。
4、节能加热法：和经典国标法原理相同，只是在回流设备上有肯定的改进，用温控电路代替一般电炉，用空气冷凝代替水冷。
严格说，不能称之为一种方法，只是改进。
5、氯气校正法：重要适用于高氯水样，在水样中加入过量重铬酸钾及硫酸汞溶液，并在强酸介质中在强酸性介质下，用过量重铬酸钾氧化水中的还原性物质，过量的重铬酸钾用亚铁标液滴定，采纳邻菲罗啉为指示剂。
由亚铁量计算表观COD。
再将水中未被硫酸汞络合而被重铬酸钾氧化的那部分氯离子所形成的氯气导出，再用氢氧化钠溶液汲取，加入碘化钾，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，计算氯离子的校正值，表观COD减去氯离子校正值，即为真实的COD值。
其重要用于氯离子大于1000，小于2000的高氯水样。
缺点是方法繁琐，耗费时间长。
目前大多采纳快速密闭消解光度法，采纳特制的高氯试剂测定高氯水样。
cod国标检测方法2024
cod国标检测方法2024cod国标检测方法2024国标是指国家标准，是国家制定的统一规范，用于指导和规范相关行业的生产和管理。
COD，即化学需氧量，是评价水体中有机物含量的一个重要指标。
下面是国标对COD检测方法的要求和具体步骤。
国标对COD检测方法主要包括两个方面的要求：1.试剂：国标规定了使用的试剂的品种和质量要求。
试剂需要具备良好的稳定性和准确性，以确保实验结果的可靠性。
2.分析方法：国标规定了COD检测的具体步骤和分析方法，包括试样的准备、试剂添加、反应时间和反应条件等。
国标对COD检测的方法进行了标准化，以确保各实验室之间结果的可比性。
具体步骤如下：1.试样准备：从待检水体中取一定体积的样品，并通过过滤、稀释等方法，使样品的固体颗粒和溶解性物质达到检测要求。
2.试剂添加：按照国标规定，向样品中加入适量的试剂，通过氧化反应将有机物氧化成CO2和H2O。
3.反应时间和反应条件：将试剂加入样品后，需在规定的温度、时间条件下进行反应。
国标规定了反应时间和反应温度的范围，以确保反应充分进行。
4.试剂消耗和测定：反应结束后，通过滴定法测定未反应的试剂的消耗量，以计算出样品中的COD含量。
试剂消耗量与COD含量成正比。
5.计算与结果评定：根据国标中的计算公式，将试剂消耗量转换成COD含量。
根据COD含量与国标规定的评定标准进行比对，判断样品的水质状况。
这是国标对COD检测方法的基本要求和步骤。
通过规范化的检测流程，可以保证COD检测结果的准确性和可比性，为环境监测和水质管理提供科学依据。
同时，国标也对试剂的质量和使用方法进行了规定，以确保试剂不会对结果产生干扰。
国标的制定和遵守，对于提高环境监测的准确性和可靠性，具有重要意义。
COD标准测定方法完整版
C O D标准测定方法Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】*C〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕=V V式中：V——滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的毫升数。
浓度为C〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕≈L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液：将条的溶液稀释10倍，用重铬酸钾标准溶液（）标定，其滴定步骤及浓度计算分别与及类同。
邻苯二甲酸氢钾标准溶液，C(KCr6H5O4)= mol/L：称取105℃时干燥2h的邻苯二甲酸氢钾（HOOCC6H4COOK）溶于水，并稀释至1000Ml，混匀。
以重铬酸钾为氧化剂，将邻苯二甲酸氢钾完全氧化的COD值为氧/克（指1g邻苯二甲酸氢钾耗氧）故该标准溶液的理论COD值为500mg/L。
1，10-菲绕啉（1，10-phenathroline monohy drate）指示剂溶液：溶解七水合硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）于50mL的水中，加入，10-菲绕啉，搅动至溶解，加水稀释至100mL。
防爆沸玻璃珠。
5 仪器常用实验室仪器和下列仪器。
回流装置：带有24号标准磨口的250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。
回流冷凝管长度为300～500mm。
若取样量在30mL以上，可采用带500mL锥形瓶的全玻璃回流装置。
(3泡玻璃毛刺回流管,加上上部分球形回流管内冷却水和机内风机的双重作用，确保了样品的回流冷却)加热装置。
(YHCOD－100型COD自动消解回流仪)25mL或50mL酸式滴定管。
6 采样和样品采样水样要采集于玻璃瓶中，应尽快分析。
如不能立即分析时，应加入硫酸（）至pH＜2，置4℃下保存。
但保存时间不多于5天。
采集水样的体积不得少于100mL。
试料的准备将试样充分摇匀，取出作为试料。
?7 步骤对于COD值小于50mg/L的水样，应采用低浓度的重铬酸钾标准溶液（）氧化，加热回流以后，采用低浓度的硫酸亚铁铵标准溶液（）回滴。
COD的测定方法国标
COD的测定方法国标COD （Chemical Oxygen Demand）是指水体中的化学需氧量，可以用来测定水样中的有机物含量。
COD的测定方法是根据国家标准进行标准化操作的。
国家标准中规定的COD测定方法主要包括以下几个步骤：1.试剂准备：根据实验需要，准备好包括硫酸铜、硫酸铵、硼酸和其中和剂等试剂。
试剂需严格按照国家标准要求进行准备，确保试剂的质量和浓度符合标准要求。
2.样品制备：将待测水样按照一定比例稀释，以便最终测得结果在试剂的稀释范围内。
同时，还应注意样品的保存和运输，以防止样品在制备过程中发生变化。
3.COD溶液制备：将稀释后的水样与试剂按照一定比例混合，形成COD溶液。
混合过程中需要加入一定量的氧化剂来使有机物过氧化反应产生氧化物。
4.反应过程：将COD溶液置于常温下，在规定的反应时间内进行反应。
反应过程中需要进行适当的搅拌和通氧，以提高反应效率。
5.吸收液制备：制备适当的吸收液，用于吸收COD溶液中产生的二氧化碳。
6.终点测定：反应完成后，将反应液中的二氧化碳吸收掉，然后通过酸碱指示剂的变色来测定溶液中的酸碱度变化，从而确定COD的含量。
以上就是国家标准中规定的COD测定方法的主要步骤。
在测定过程中，需要严格按照标准要求进行操作，包括试剂的准备、样品的制备、溶液的混合和反应过程的控制等等。
COD测定方法的国家标准旨在保证测定结果的准确性和可比性，以便对水质进行评估和监测。
不同水体中的COD含量不同，通过COD测定可以了解水体中有机物的含量情况，从而判断水体的污染程度，为环境保护和水质治理提供依据。
国标COD测定方法
国标COD测定方法国标COD测定方法（Cr\+6++Cr\+3++MnO4-法）是用于测量水体和废水中的化学需氧量（COD）的一种常用方法。
它通过氧化剂高价态铬（Cr\+6+）和高价态锰（MnO4-）使有机物发生氧化反应，从而确定水体中的COD含量。
以下是该方法的详细步骤：1.实验前准备：首先，准备石英反应器和玻璃反应器作为反应容器，并进行清洗及干燥。
准备适量的稀硫酸（H2SO4）、高价态铬酸钾（K2Cr2O7）、高价态锰酸钾（KMnO4）溶液。
2.样品取样：从需要测定的水体或废水中取得一个代表性的样品，并记录取样时间和位置。
3.石英反应器法：使用一片石英管，将样品倒入石英管中，直至管子被填满。
将石英管上部弯曲，并在顶部加两个小孔，安装两个皮埃尔瓦尔温度计，一个用于监测氧化反应的温度，另一个用于监测溶液的温度。
4.加入氧化剂：将一定量的稀硫酸加入石英反应器中，然后按照一定的比例加入高价态铬酸钾和高价态锰酸钾，使反应器中的氧化剂浓度达到适当的水平。
在此过程中，需要控制反应器内的温度保持在特定的范围内。
5.反应：将石英反应器置于预设的温度和时间条件下，并开始反应。
在反应过程中，高价态铬和高价态锰会与有机物发生氧化反应，并释放出热量。
6.终点指示：反应结束后，取出石英反应器，使用兰格兰奇孔板法检测COD的浓度。
这种方法使用硫酸铜溶液作为指示剂，当溶液由蓝变为粉红色时，表示高价态铬和高价态锰已完全与有机物反应，COD测定结束。
7.数据处理：计算COD浓度的数值，可以使用标准曲线法或已知浓度的样品作为标准测定。
总体来说，国标COD测定方法通过氧化剂高价态铬和锰使有机物发生反应，测量其中产生的热量来判断COD含量。
这种方法具有准确、可靠、快速、简便等特点，被广泛应用于水质监测和环境保护中。
cod检测国标法
cod检测国标法
摘要：
一、前言
二、cod 检测的定义和作用
三、国标法测定COD 的方法
1.基本步骤
2.试剂和器材
3.测定原理
四、国标法测定COD 的优缺点
五、总结
正文：
一、前言
本文将详细介绍COD 检测国标法，包括其定义、作用、测定方法和优缺点等内容。
二、cod 检测的定义和作用
化学需氧量（Chemical Oxygen Consumption，简称COD）是指在一定条件下，水中有机物和无机物被化学氧化分解的量，是衡量水体有机物污染程度的重要指标。
COD 检测主要用于评估水体的有机物污染程度，为水环境监测和管理提供科学依据。
三、国标法测定COD 的方法
1.基本步骤
国标法测定COD 的基本步骤主要包括：样品预处理、试剂准备、氧化反应、滴定终点的判断和COD 值的计算等。
2.试剂和器材
试剂主要包括重铬酸钾、硫酸和硫酸汞，器材有烧杯、磁力搅拌器、酸式滴定管等。
3.测定原理
在强酸条件下，重铬酸钾与水中有机物发生氧化还原反应，生成三价铬，根据消耗的重铬酸钾量计算COD 值。
四、国标法测定COD 的优缺点
优点：操作简便，结果准确，适用范围广，是我国环保部门推荐的方法。
缺点：需要专业知识和实验技巧，实验过程中存在一定的安全隐患，如强酸操作和有毒试剂的使用。
五、总结
COD 检测国标法是一种常用的测定水体有机物污染程度的方法，具有操作简便、结果准确等优点，但也存在一定的安全隐患。
COD国标法测定步骤
COD国标法测定步骤COD（Chemical Oxygen Demand）是指水样中可被化学氧需氧物质的总量。
COD国标法是指中国国家标准《水质-化学需氧量的测定-高钼酸盐法》，以下是COD国标法测定步骤：1.样品采集：首先选择代表性的水样，避免有大量沉淀物和浮游物的样品。
使用专业采样工具采集样品，并尽快送至实验室进行测试。
2.样品预处理：根据需要对样品进行预处理。
一般来说，如果样品中含有大量悬浮物或颗粒物，需要通过过滤等方式去除这些物质。
3.标准曲线制备：准备一系列标准物质的溶液，浓度逐渐增加。
每个浓度的标准溶液都要进行COD测定，得到各个浓度下的测定值。
4.反应釜操作：将样品转移到预先准备的反应釜中。
在测定过程中，需要将样品与含有硫酸、硫酸铜和硝酸钼的试剂混合。
反应釜中的样品和试剂通过加热和搅拌进行混合反应。
5.制备相同条件的空白试剂：在同一试验条件下，使用相同试剂制备一份空白试剂，用于后续的背景修正。
6.参比液操作：同时准备一份参比液，该液体中没有待测样品，用于测定实验中的仪器误差。
7.加热处理：反应后的混合溶液需要进行加热处理，以提高化学反应的速率。
加热温度一般为150℃。
8.冷却和稀释：将加热后的混合溶液进行冷却，然后用去离子水进行稀释。
稀释的目的是将样品浓度控制在标准曲线的范围内，确保测定结果在曲线之内。
9.COD测定：将稀释后的样品用专用的COD测定仪器进行测定。
COD 测定仪器通常采用光度计测量反应溶液的吸光度。
10.计算结果：将测定结果与标准曲线比对，根据吸光度值计算出样品中COD的浓度。
根据测定条件和稀释倍数，最后计算出水样中的COD含量。
11.校准与质控：定期进行仪器校准和质控，确保测定结果的准确性和可靠性。
以上就是COD国标法测定的步骤。
通过这些步骤，可以得到水样中COD的浓度，从而判断水质的好坏，并制定相应的处理措施。
国标cod标准测定方法
国标cod标准测定方法
国标COD（化学需氧量）标准的测定方法通常是按照国家标准GB 11914-1989《水质化学需氧量的测定瓶内快速消解-分光光度法》或GB/T 7479-2008《水质化学需氧量的测定活性炭吸附-分光光度法》进行测定。
下面是简要介绍这两种测定方法：
1. 瓶内快速消解-分光光度法（GB 11914-1989）：
a. 取水样并加入化学需氧量试剂，封闭样品瓶，使试剂与水样充分混合。
b. 将样品瓶放入恒温浴中，在预定时间（通常是2小时）内消解样品。
c. 消解结束后，使用分光光度计测量样品的吸光度，然后通过标准曲线计算出COD值。
2. 活性炭吸附-分光光度法（GB/T 7479-2008）：
a. 取水样，将一定量的活性炭加入样品中，充分搅拌后进行吸附。
b. 将活性炭与被吸附的COD物质分离，通常采用滤纸过滤或离心沉淀的方法。
c. 用分光光度计测量分离后的液体样品的吸光度，并通过标准曲线计算出COD值。
需要注意的是，不同地区和不同行业可能还会使用其他测定方法或相关标准，因此在具体实施时需要参考当地相关法规和标准进行操作。
COD是反映水体中有机物污染程度的重要参数，准确的测定对于水环境保护和污染控制具有重要意义。
COD的测定方法
COD的测定方法COD的测定国家标准方法（1）取20.00mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00mL）置250mL磨口的回流锥形瓶，精准加入10.00ml 0.25mol/L重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口渐渐地加入30ml硫酸——硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2小时（自开始沸腾时计时）。
（2）冷却后，用90mL水从上部渐渐冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。
溶液总体积不得少于140mL,否则因酸度太大,滴定尽头不明显。
（3）溶液再度冷却或，加三滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为尽头，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
（4）测定水样的同时，以20.00mL蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。
记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
注：测定范围为50mg/L——700mg/L。
缺点：１、耗时太多，每测定一个样需回流２个小时；２、回流设备占用的空间大，使批量测定显现困难；３、分析费用较高，特别是硫酸银（500.00元／百克）；４、回流水的挥霍；５、毒性的汞盐易造成二次污染。
二对重铬酸钾法测COD的改进在肯定比例的硫磷混合酸构成的强酸性溶液中,用重铬酸钾将水样中的还原性物质（重要是有机物）氧化,过量的重铬酸钾溶液以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴。
依据所消耗的重铬酸钾量算出水样中的化学需氧量,以每升水样中氧的毫克数表示。
说法１：步骤同标准方法：取20 .00ｍｌ废水（或适量废水稀释至20.00ｍｌ）摇匀置于250ml磨口的回流锥形瓶中，加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及2—3粒小玻璃珠或者沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口渐渐加入30ｍｌ硫磷混合酸，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流12分钟（自开始沸腾时计时）。
但对于有氯离子的废水,则应先把0.4克硫酸汞加入回流锥形瓶中后（以下操作同上）。
本方法采纳硫磷混合酸代替硫酸—硫酸银溶液,极大地缩短了回流时间。
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标准法测定COD准确但就是一次标准COD实验需用两个多小时,作为常规分析时间过长,其次,样品消化后的反滴定既不灵敏又很麻烦,耗费试剂也多、
分光光度法测定COD,与标准法测定结果想但一致,方法的准确度与精确度符合测试要求,试剂用量少,成本低,无需滴定,操作简便
库仑法
原理:重铬酸钾为氧化剂,以电解产生亚铁为还原剂测定COD的库仑滴定法、
COD的测定方法
化学需氧量
就是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量、水样在一定条件下,以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标,折算成每升水样全部被氧化后,需要的氧的毫克数,以mg/L表示、它反映了水中受还原性物质污染的程度、该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一、
测定水中COD的方法有高锰酸盐指数法与重铬酸钾氧化法(CODcr)、
化学需氧量的三种标准测定方法
化学需氧量(COD)就是在一定条件下,用一定的强氧化剂处理水样时所消耗的氧化剂的量,以氧的毫克／升表示。它利用化学氧化剂,将水样中的还原物质加以氧化,然后从剩余的氧化剂的量计算出氧的消耗量。它的测定,可用重铬酸钾法,也可用高锰酸盐法、这里给出了三种不同的化学需氧量测定的标准方法、
1、500mL全玻璃回流装置、
2、加热装置(电炉)、
3、25mL或50mL酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等、
三,试剂
1、重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0、2500mol/L)
2、试亚铁灵指示液
3、硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0、1mol/L]
重铬酸钾标准法分光光度法仪器来自备:分光光度计测定步骤:
(1)配置标准系列
(2)依次加入0.1g硫酸汞,5、00mL水样,2、5mL重铬酸钾溶液(浓度0、5mol/L),7、5mL硫酸----硫酸银,摇匀
(3)在75摄氏度加热15min(或者在165摄氏度恒温消除10min)
(4)冷却后于600nm处分光光度计测定COD标准系列溶液与水样的吸光度、用去离子水做参比,根据标准曲线计算或者直接读水样的COD、
主要的目的:介绍标准重铬酸钾法测定COD
对标准方法做了改进的另一些测定方法、
重铬酸钾标准法
原理:
就是在水样中加如一定量的重铬酸钾与催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值、
重铬酸钾标准法
二,仪器
测定步骤
标定:准确吸取10、00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,摇匀、冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0、15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点、
测定:
水样中加如一定量的重铬酸钾与催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流2h
优点:简便,快速,重现性好、对某些纯有机物,饮用水,地面水以及各种类型的污水与废水的测定,结果与标准重铬酸钾法相一致、本方法对COD高或低的水体的测定都适用、
动力学法:利用动力学原理,按照反反应速度推算CODcr、
电位法:示波电位滴定法就是最简单的电滴定方法,仪器线路简单,利用示波器上荧光的突然变化指示终点比指示剂变化明显,特别适宜于有色与悬浊物样品分析、
当使用30mm光程比色皿时不经稀释的废水COD值测定范围为60~1000 mg/L。
氯离子浓度高于900mg/L干扰测定故在消化水样前加入硫酸汞使其与氯形成络合物,以消除干扰氯离子高于900mg/L的水样应先做定量稀释使Cl-含量降至900mg/L以下再行测定。
3、密封催化消解法:本方法可以测定地表水生活污水工业废水(包括高盐废水)的化学需氧量。水样因其化学需氧量值有高有低,因此在消解时应选择不同浓度的重铬酸钾消解液进行消解。
1、重铬酸盐法:本方法适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样。对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L,不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L(稀释后)的含盐水。
2、催化快速法:本方法适用于焦化造纸石化化工印染皮毛制革酿造试剂冶金木材加工日化助剂制药化肥及食品加工等多种工业废水中化学需氧量的测定。
静电流法:Pilzu等用涂PbO2的电极从+1、2v到+20v记录0、1mol/LK2SO4的伏安图,然后加试样以测定可氧化物质,用古典电位的电流变化计算COD值、
极谱法:在强酸性溶液中,用重铬酸钾将水样中的还原物质(主要就是有机物)氧化,过量的重铬酸钾用极谱法测定其中六价铬的量然后根据所消耗六价铬的量,间接求出水中COD值
自己的想法
虽然对COD测定的方法已投入很多的研究,而且取得比较大的成就,但就是每种方法都有它的局限性也都有发展完善的潜力,对这些方法的改进会随着技术的发展有更多的要求,也会随着技术的发展有更多的方向、此外,将不同种方法的优点合理的结合应用也可能会达到改进的目的,而改进中不仅要考虑对时间的要求,也应该考虑用品对环境的影响、
冷却后,用90、00mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶、
溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量、
测定水样的同时,取20、00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验、记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量、
重铬酸钾标准法
六,计算
CODCr(O2,mg/L)=
8×1000(V0-V1)·C/V
改进
一、样品消化方面的改进
二、测定手段方面的改进
分光光度法
库仑法
动力学法
电位法
静电流法
极谱法
分光光度法
原理:水样在加热回流时,反应方程式为:
由回流液吸收光谱图(右)可知,在600nm附近的吸收光谱比较平缓,且经过反复实验,重铬酸钾溶液在此波长下不吸收,因此在强酸性溶液中,过量的重铬酸钾在以硫酸银做催化剂的条件下,氧化水中的还原物质,使Cr6+还原为Cr3+,在波长600nm处测定Cr3+的吸光度,作为标准曲线,即可测出样品中的cod值