药物学基础概论重点笔记
《药学概论》考试重点
第一章绪论（1）第一阶段：主要利用天然药物;德国化学家塞特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分-—吗啡。
（2）第二阶段：开创化学药物的应用领域；磺胺药、抗生素的发现与大量使用成为了药物发展史上的第一次飞跃。
（3)第三阶段：60年代开始，β—肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔、H2受体拮抗剂雷尼替丁等药物的发现成为药物发展史上第二次飞跃的标志。
(4）第四阶段：生物技术药物；Hirose和Itakura用基因工程法表达了生长抑素，这是人类第一次用基因工程法生产具有药用价值的产品，标志着基因工程药物开始走向实用化阶段。
2。
药学的定义P5药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理应用的科学，也称为药物科学。
药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理应用的科学,也称为药物科学。
药学与化学、医学有着密切的联系,化学是要学的理论基础，药学与医学相互依存，相互促进。
（1）化学是药学的研究基础。
（2）医学为药学研究提供理论指导。
（3)药学的发展也促进了医学的发展。
（1）研究新药及其制剂(2)阐明药物作用机制(3）研究药物制备工艺（4）制定药品的质量标准，控制药品质量(5）开拓医药市场，规范药品管理(6）促进、评估及保证药物治疗的质量，制定经济有效的治疗方案药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
(1）制定研究计划和制备新化合物阶段（2）药物临床前研究阶段（3)药物临床研究阶段：新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期.（4）药品的申报与审批阶段（5）新药监测阶段按照其适用范围可以将GMP划分为三类:（1）具有国际性质的GMP（2）国家权力机构颁布的GMP（3）工业组织制订的GMP8.国家在药品生产、经营、使用单位实行执业药师制度【熟悉】P16—17第二章生药学概论生药一般是指来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类、矿物类药材的总称。
可分为植物药、动物药、矿物药。
药学概论重点(最终版) PDF
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1. 药学的定义和目标：药学是对药物的研究和开发，以及药物在人体内的作用、代谢和毒理学等方面的研究。
2. 药物发展的历史：可以追溯到古代，如古埃及人发现植物的药用价值，至今已经有数千年的历史。
现代药物产业则是从19世纪开始迅速发展起来的。
3. 药物的分类：药物可分为传统药物、化学药物、生物制品和天然药物等分类。
4. 药物的作用机制：药物可通过多种途径发挥作用，如激活或抑制受体、干扰代谢途径或细胞信号传导等。
5. 药效学：药效学是药物研究的重要分支，其中包括药效的定义、分类、评价等。
6. 药物代谢与排泄：药物在人体内的代谢和排泄是药物治疗效果和不良反应的重要影响因素。
7. 药物毒理学：药物毒理学研究药物对人体的有害反应，包括毒性评价、致癌和致畸等研究。
8. 药物开发流程：药物研发的过程通常包括新药发现、药物设计、药物代谢和毒理学评价、临床试验、注册和上市等环节。
9. 药品管理法律法规：药品管理法律法规包括药品注册、生产、销售和使用等方面的规定。
10. 药物治疗中的患者安全：药物治疗时需要对患者的身体状况、用药情况、药物相互作用等进行评价和监测，确保患者的安全和治疗效果。
药物学基础概论(药物学基础)资料
（四）处方药、非处方药的概念
1.处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才 可调配、购买和使用的药物。
2.非处方药是指不需要凭执业医师或执业助理医师处 方即可自行判断、购买和使用的药物。
3.学习要求 护理专业的学生通过学习药物应用护理， 除能够正确执行医嘱，合理使用处方药外，还应具 有对常见病非处方药的用药指导能力和药物咨询能 力。
食物、药物、毒物关系：
有些是药食同源，如海带、苦瓜等； 药物与毒物间没有化学结构上的差别，仅存 在量的差异。
2.药理学的概念 药理学是研究药物与机体之间相互作用规
律和作用机制的一门科学。 3.药物应用护理的概念
药物应用护理则是以药理学基础理论和技 能为基础，结合现代护理理论，阐述临床药 物应用护理所必需的基本理论、基本知识、 基本技能，指导临床护理合理用药的一门学 科。
（2）根据药物可能出现的不良反应，作出护理诊断， 采取相应的护理措施。
（3）对病人进行用药指导，强调必须严格执行医嘱， 禁止擅自调整用药方案，使病人能够合理使用药物， 保证用药安全及疗效，防止药源性疾病的发生。
三、药物学基础的学习方归纳； 4、实践教学； 5、结合临床； 6、现代学习手段；
a、掌握各种药物的最佳服用时间和服用方法。
药物的疗效与时间密切相关，饮食与药物相互作 用也可改变药物的效果。因此，应根据具体的药物， 选择适宜的服用时间和方法。例如，缺铁性贫血的患 者，需用铁剂治疗，但口服铁剂对胃肠道有刺激性， 服后可导致恶心、呕吐、上腹部疼痛、腹泻等。虽空 腹容易吸收，但多不能耐受。所以服用铁剂宜在饭后 服，且同时服用稀盐酸或胃蛋白酶合剂、维生素C等 ，可增加铁剂的吸收。又如催眠药宜在睡前服，助消 化药宜在饭后服用，健胃药宜在饭前服用等。
药学概论第二版知识点总结
药学概论第二版知识点总结第一章药物的定义和分类药物是指有预防、治疗、诊断疾病或者改变生理功能目的的物质，包括化学药品、中药、生物药品和食品药品等。
根据其来源、性质和用途的不同，药物可以分为多种类型，例如化学药品、中药、生物药品、放射性药品等。
第二章药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在体内的作用是多方面的，其中最主要的是通过生物体内的四个过程：吸收、分布、代谢和排泄来实现。
而药物的吸收、分布、代谢和排泄是药物在体内的转运和转化过程，对于药物的疗效和毒性有着重要的影响。
第三章药物的作用机制药物的作用机制是指药物和生物体内的靶点之间相互作用的过程。
药物的作用机制可以分为四大类：与生物体蛋白质特异性的相互作用类、通过生物体的受体而发挥生理活性的类、通过诱导体内生物合成物而发挥效果的类、通过直接与微生物发生相互作用而发挥杀菌效果的类。
第四章药物的不良反应及其防治药物的不良反应是指在使用治疗剂量时，经常出现某些可能或明显会影响患者治疗效果和健康状况的现象。
药物的不良反应分为两大类：药物的毒性反应和药物的过敏反应，治疗药物不良反应主要的方法是避免不良影响和及时干预。
第五章药物的合理使用药物的合理使用是指在满足治疗、预防、诊断、改良生理和其他用途的前提下，最大限度减少药物的不良反应。
合理使用药物，对于维护患者的健康和提高药物治疗效果非常重要，而药品管理和医疗保健人员应积极参与。
第六章药学与临床药学与临床是一门结合理论和实践相互关联的学科，其研究范围包括药物的研制、质量控制、药理学、药代动力学、毒理学等多个方面。
同时，药学与临床领域的交叉研究也为临床药物的发展提供了更多的可能性。
第七章药学研究概述药学研究是一门以药物为研究中心的科学，其研究范围包括药物的研发、药品质量控制、临床药学等多个方面。
药学研究的发展对于提高药物治疗效果和减少药物不良反应有着重要的意义。
第八章药物制剂学药物制剂学是一门研究药物制剂的学科，其目标是根据既定的用药目的，研究制备药材制品的科学技术。
高一药物学基础重点知识点归纳
高一药物学基础重点知识点归纳药物学是医学的重要基础科学之一，它研究药物的性质、功能、作用机制等方面的知识。
作为高一学生，了解药物学的基础知识对于以后深入学习医学或者生物学等相关领域具有重要意义。
本文将归纳总结高一药物学基础的重点知识点，以便同学们更好地掌握这门学科。
1.药物分类药物可以根据不同的分类标准进行分类，常见的分类包括按药性分类、按用途分类、按来源分类等。
按药性分类主要分为中药和西药两大类，中药又可以按药味分类，如寒凉药、温热药、苦寒药等。
西药可以按化学结构分为有机化合物药和无机化合物药。
2.药物吸收、分布、代谢和排泄药物经过给药途径进入机体后，会经历吸收、分布、代谢和排泄等过程。
吸收指药物从给药部位进入血液循环，可通过消化道吸收、皮肤或黏膜吸收、肌肉注射等途径。
药物分布指药物在体内的扩散和分布情况，受多种因素影响，如血液流动、组织亲和性等。
代谢是指药物在体内经过酶催化作用的化学变化，药物主要在肝脏中代谢。
排泄是指药物从体内经排泄器官排除，主要通过尿液、粪便和呼吸等途径。
3.药物作用机制药物作用机制是指药物与机体内的靶点相互作用产生效应的过程。
药物可以通过多种途径发挥作用，例如与受体结合、影响酶的活性、调节细胞内信号传导等。
药物的作用机制直接决定了药物的治疗效果和副作用。
4.药物剂量和给药方式药物剂量是指药物在一定时间内给予患者的药物量，一般以药物的质量来表示。
剂量的合理选择关系到药物的疗效和安全性。
给药方式是指药物进入体内的途径，常见的给药途径包括口服、皮下注射、静脉注射等。
不同的给药方式适用于不同的药物和病情，合理选择给药方式可以提高药物的吸收和利用率。
5.药物不良反应药物不良反应是指治疗剂量下引起的非预期的或者有害的药物反应。
药物不良反应的发生机制复杂，有时与药物在体内的代谢和分布等因素有关。
常见的药物不良反应包括过敏反应、药物中毒、药物相互作用等。
6.个体差异人体对药物的反应存在个体差异，这是由个体的遗传差异、生理状态、环境因素等多种因素共同决定的。
药物知识点笔记总结
药物知识点笔记总结第一章：药物的定义和分类1.1 药物的定义药物是指用来预防、诊断、治疗疾病或者为了改善健康的物质，包括化学药物、生物制品和传统药物等。
1.2 药物的分类按照不同的分类标准，药物可以分为多种类型，主要包括以下几类：（1）按照药用作用分类：有镇痛药、镇静药、抗生素、止痛药、抗癌药等；（2）按照化学结构分类：有生化药、化学合成药、生物制品、传统药物等；（3）按照用途分类：有医疗用药、保健用药、输液用药、外用药等；（4）按照剂型分类：有片剂、胶囊剂、注射剂、口服液、外用贴膏等。
第二章：药物的作用机理2.1 药物的作用方式药物可以通过不同的作用方式对人体产生影响，主要包括以下几种：（1）激动或抑制受体活性：例如阿司匹林可以通过抑制芽孢梭菌的生长而起到抗菌作用；（2）抑制病原体生长：例如抗生素可以抑制细菌或真菌的生长；（3）影响细胞功能：例如化疗药物可以通过影响癌细胞的DNA合成来抑制其生长；（4）调节生理机能：例如降压药可以调节神经元的兴奋性从而降低血压。
2.2 药物的作用机理药物的作用机理与药物的化学结构有关，不同类型的药物会通过不同的途径产生作用，主要包括以下几种：（1）离子通道：例如钙离子通道抑制剂可以通过抑制钙通道的开放来降低心脏的兴奋性；（2）酶：例如ACE抑制剂可以通过抑制血管紧张素转化酶来降低血压；（3）受体：例如β受体拮抗剂可以通过拮抗β受体的激动来降低心率；（4）细胞内信使：例如激肽类药物可以通过提高细胞内环信AMP的水平来扩血管。
第三章：药物的代谢和排泄3.1 药物的代谢药物在人体内会经过代谢作用而转化为代谢产物，主要有以下几种代谢途径：（1）肝脏代谢：肝脏是最重要的代谢器官，所有通过肝脏的药物都会经过肝脏代谢，主要包括氧化、还原、水解、甲基化等反应；（2）肠道代谢：肠道中的一部分药物会在肠壁上发生代谢反应，进入肝脏之前已经发生代谢反应，称为“首过效应”；（3）其他部位代谢：例如肾脏、肺等器官也会有一部分药物在这些器官内发生代谢。
药物学概论提纲
1. 药品、处方药、非处方药、假药、劣药的定义。
药品：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质处方药：必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品非处方药：不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品假药：凡是违反《中华人民共和国药品管理法》的产品劣药：《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的2. 药品的特殊性。
（1）药品的安全性（2）药品的有效性（3）药品的专属性（4）药品的两重性和时限性（5）药品的质量的重要性（6）药品的经济性3、中药、生药、天然药物的定义。
中药：中药主要起源于中国，是在中医理论指导下用于预防、诊断、治疗疾病或调节人体机能的药物生药——是指来源于植物、动物和矿物的新鲜品或经过简单的加工，直接用于医疗保健或作为医药用原料的天然药物。
天然药物：指经现代医药体系证明具有一定药理活性的动物药、植物药和矿物药等4、中药的药用部位和采收时间（根、茎、叶、花、果）。
5、中药的药性理论（四气、五味、升降沉浮、归经、毒性）。
四气：药物具有得寒热温凉四处药品性五味：指酸、甘、苦、辛、咸五种味道。
即指药物因功效不同而具有辛甘酸苦咸等味升降沉浮：指中药作用于人体的四种趋向，说明药物的作用性质。
升浮的药物——一般都是上行而向外，有发汗、升阳、散寒、催吐等作用；沉降的药物——一般都是下行而内向，有降逆、清热、泻下、收敛等作用。
归经：归经——是指药物作用部位的归属，用以说明药物功效的适应范围，从而为临床辨证施治提供选择用药的依据。
狭义的毒性——是专指某些中药在使用过程中出现的中毒反应或副作用。
是用以反映药物安全程度的性能。
广义的毒性——作为药物性能之一，是一种偏性，用来表明药物作用的峻利或和缓。
6、掌握人参、西洋参、当归的性味、归经、功效。
人参性味归经：性平，味甘，微苦，归脾、肺、心经，有大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津，安神的功效西洋参性味归经：苦，微甘，寒。
药学概论知识点总结归纳
药学概论知识点总结归纳1. 药物的起源药物的起源主要有植物、动物、矿物和化学合成四种途径。
在古代，药物主要来源于植物和动物，随着化学合成技术的发展，许多药物开始可以通过化学合成的方式制备。
不同的药物来源有不同的生物学特性和药理学作用，药物的起源对于合理使用和研发新药具有重要意义。
2. 药物的性质药物的性质主要包括物理性质、化学性质和药理学性质。
物理性质包括形态、颜色、味道、溶解性等；化学性质主要指化学成分、结构和稳定性；药理学性质包括药效、毒性、副作用等。
了解药物的性质可以为药物的制备、贮藏和用药提供重要依据。
3. 药物的制备药物的制备包括天然产物的提取、半合成和全合成等多种方法。
天然产物的提取主要通过溶剂提取、柱层析、结晶等方式进行；半合成和全合成是通过有机合成方法制备药物化合物。
药物的制备涉及到有机化学、药物化学和制药工艺等多个方面的知识。
4. 药物的质量药物的质量包括理化性质、化学成分和纯度等多个方面。
药物质量的检验和评价是药物研发、生产和质量控制的关键环节，其中药物的质量标准是评价药物质量的依据，包括质量指标和质量标准等内容。
5. 药物的药效药物的药效是指药物对生物体产生的治疗效果，包括药理学作用、药效学特性和治疗机制等内容。
了解药物的药效可以为药物的合理使用、不良反应的预防和治疗提供重要依据。
6. 药物的药物代谢药物在体内代谢的过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄等步骤，其中药物代谢过程中的药物相互作用和个体差异等问题是影响药物疗效和毒副作用的重要因素。
7. 药物的不良反应药物的不良反应是指药物对生物体产生的有害效应，包括毒副作用、药物过敏、药物相互作用等内容。
了解药物的不良反应可以为合理用药、预防和治疗不良反应提供重要依据。
8. 药物的药物治疗药物的药物治疗是指通过药物对疾病进行治疗的过程，包括麻醉、止痛、杀菌、抗炎、抗肿瘤、抗心血管疾病等多个领域。
药物治疗对于预防和治疗疾病有着重要的作用，但同时也存在一些问题，如药物耐药性、滥用、误用等。
药学概论知识点
填空：1.青蒿素青蒿素是从植物黄花蒿茎叶中提取的2011年9月，中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药———青蒿素和双氢青蒿素的贡献，获得被誉为诺贝尔奖“风向标”的拉斯克奖。
这是中国生物医药领域界迄今为止获得的世界级最高级大奖青蒿素衍生物：双氢青蒿素，蒿甲醚，青蒿琥酯，蒿乙醚青蒿素的剂型：片剂栓剂水混悬剂2.阿司匹林阿司匹林是从柳树皮中提取的水杨酸合成的阿司匹林又称乙酰水杨酸阿司匹林为水杨酸和乙酸（醋酸）所成的酯药理作用【临床应用】：解热，镇痛，抗炎抗风湿，抗血栓形成不良反应：胃肠刺激，影响血凝，水杨酸反应，过敏反应，瑞夷综合症，肝、肾损害，胃溃疡，哮喘者禁用。
（写4-5个）课本 p.213简答：1.药学发展四个阶段 p.3~p.4第一阶段：从药学起源的远古时代一直持续到19世纪末，在这个阶段人们主要利用天然药物。
德国化学家塞特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分——吗啡，它的活性是鸦片的10倍，这是现代药学的一个里程碑。
第二阶段：从19世纪末药物合成的兴起至20世纪50年代,化学药物领域。
磺胺药、抗生素的发现与大量使用成为了药物发展史上的第一次飞跃。
第三阶段：20世纪50～60年代。
60年代开始，β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔、H2受体拮抗剂雷尼替丁等药物的发现成为药物发展史上第二次飞跃的标志。
“反应停”事件。
第四阶段：20世纪70年代以来，生物技术药物的发展时期。
1977年，Hirose 和Itakura用基因工程法表达了生长抑素，这是人类第一次用基因工程法生产具有药用价值的产品，标志着基因工程药物开始走向实用化阶段。
2.药物分析基本任务 p.255（1）药物成品的化学检验工作；（2）药物生产过程的质量控制；（3）药物贮存过程的质量考察；（4）临床药物分析工作；（5）药品质量标准的研究和制定3.合理用药的病人因素(性别，年龄，营养状况、个体差异、疾病、遗传)P3944.合理用药十大核心信息（最少记五点）一、合理用药是指安全、有效、经济地使用药物。
第一章药物学基础概论
影响药效的因素
（一）机体方面的因素 1.年龄 2.性别 3.心理因素 4.遗传因素 5.病理因素
（二）药物 方面的因素 1.药物的化学结构 2.剂量 3.剂型 4.给药时间和次数 5.联合用药及药物的相互作用
二、药物的体内过程
1.吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程。
二、药物的体内过程
2.不同给药途径的吸收特点
（1） 口服给药：
① 主要吸收部位：小肠
②
特点：最常用、最安全、最简便的给药途径。
③ 吸收途径：药物经消化道吸收后经门静脉进入肝脏，最后
进入体循环。
④首关消除（又称首关效应）：药物在吸收过程中部分被
肝脏和胃肠道的某些酶灭活代谢，使进入体循环的药量减少。
注意：首关消除较多的药物不口服给药，如硝酸甘油。
二、药物的体内过程
（2）舌下含服： ①特点：吸收迅速，无首关消除
②例子：硝酸甘油舌下给药。 （3）直肠给药
①经直肠或肠粘膜吸收
二、药物的体内过程
（4）注射给药： ①静脉注射可迅速准确地进入体循环，没有吸收过程。 ②由于肌肉组织血流量较皮下组织丰富，故肌肉注射比皮下 注射吸收快。 ③当休克时，因周围循环不良，皮下和肌肉注射速度均大大减 慢，需静脉注射才能达到急救目的。
药物的作用机制
（4）受体的调节：受体数目和亲和力的变化称为受体的调节 向下调节： 见于：长期使用激动剂，使受体数目减少 （受体脱敏） 表现：耐受性
向上调节 见于：长期使用受体阻断药，使受体数目增 （受体增敏） 表现: 反跳现象
第三节
药物代谢动力学
药物代谢动力学
一、药物的跨膜转运：简单扩散是药物转运的最主要方式。
5.不良反应
（8）依赖性：精神依赖性 生理依赖性
药物基础学知识点总结
药物基础学知识点总结一、药物的定义和分类药物是指可以用于治疗、预防或者诊断疾病的化学物质，通常包括药物和药物制剂。
根据药物的来源和性质，药物可以分为西药和中药。
西药是指以化学合成或者生物技术方法制备的药物，包括小分子化合物药物和生物制剂药物。
中药是指来源于植物、动物或者矿物的天然药物。
根据药物的药理作用和用途，药物可以分为抗菌药物、抗病毒药物、抗肿瘤药物、激素类药物、抗心律失常药物、止痛药物等不同类型。
二、药物的吸收、分布、代谢和排泄1. 吸收：药物在体内的吸收过程通常发生在胃肠道或者其他部位。
药物的吸收受到许多因素的影响，包括药物的溶解性、离子性、分子大小、药物剂型、给药途径、药物与食物的相互作用等。
吸收后，药物会经过肝脏首过效应而部分降解，只有经过首过效应的药物才能进入循环系统。
2. 分布：药物在体内的分布受到多种因素的影响，包括药物的亲脂性、离子性、蛋白结合率、体积分布等。
药物通常会在血液循环中和组织液中达到平衡状态，以实现治疗作用或者逐步代谢排泄。
3. 代谢：药物在体内的代谢通常发生在肝脏中，也可在其他器官中进行。
代谢的目的是将药物转化成水溶性代谢产物，以便于排泄。
药物代谢通常通过细胞色素P450酶系统进行，包括氧化、还原、水解和酰基化等反应。
4. 排泄：药物的排泄通常通过肾脏进行，也可通过肠道、肺泡和皮肤进行。
药物排泄的速率与肾脏功能、血流量、尿液pH值等多种因素有关。
药物的排泄速率直接影响药物在体内的浓度和时间。
三、药物的作用机制和副作用1. 药物的作用机制：药物可以通过多种机制在体内发挥治疗作用，包括酶抑制、酶诱导、细胞信号传导阻断、受体激动或者抑制、靶标蛋白调控等。
药物作用机制通常与药物的化学结构和药理特性相关。
2. 药物的副作用：药物的治疗作用通常伴随着一定的副作用。
药物的副作用可以分为预期的副作用和意外的副作用。
预期的副作用通常与药物的药理作用相关，而意外的副作用通常是由于药物的代谢、分布、排泄过程中的不良反应或者过敏反应所致。
大一药物学重点知识点归纳
大一药物学重点知识点归纳大一药物学是药学专业的基础课程之一，通过学习这门课程，学生将了解药物的分类、性质、药理学作用以及相关的药学知识。
在本文中，我将从不同的角度对大一药物学的重点知识点进行归纳和总结。
1. 药物分类药物可以根据其来源、性质和用途等不同的标准进行分类。
一般情况下，药物可分为化学药物、生物药物和中草药。
化学药物是利用化学合成方法合成的药物，生物药物是利用生物技术或基因工程制造的药物，而中草药则是从天然植物中提取的药物。
2. 药物的性质药物的性质包括药理学活性、药代动力学、毒性和溶解度等方面。
药理学活性是指药物对生物体的作用和效果，药代动力学则关注药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
毒性是指药物对机体产生的有害影响，而溶解度是指药物在溶液中的溶解程度。
3. 药物治疗原理药物治疗原理是指药物通过改变机体生理、生化过程，从而达到预防、治疗或控制疾病的目的。
药物治疗原理分为替代疗法、辅助疗法和干预疗法。
替代疗法是指用药物替代缺乏或异常的生理物质，辅助疗法是指药物辅助其他治疗手段，干预疗法是指药物直接作用于致病因素。
4. 药物的剂型药物的剂型是指药物的具体制剂形式，包括片剂、胶囊、注射液、口服液和外用药等。
药物剂型的选择取决于药物的性质、目标治疗部位以及患者的适应症。
5. 药物配方药物配方是指将多种药物按照一定比例混合制备的药物。
药物配方的目的是为了使每种药物的药效相互协同或相互补充，提高疗效。
药物配方的制备需要考虑药物的相溶性、相容性以及稳定性等因素。
6. 药物副作用和相互作用药物使用过程中可能会产生副作用和相互作用。
药物的副作用是指除了预期治疗效果外，药物对机体产生的其他不良反应。
药物的相互作用则指同时或连续应用两种或两种以上药物时，其中一种药物影响另一种药物的药效或药代动力学。
7. 药物贮存和处置正确的药物贮存和处置对于保障药物的质量和安全至关重要。
药物应存放在干燥、阴凉、避光的环境中，并避免与其他物质接触。
大一药物学重点知识点总结
大一药物学重点知识点总结药物学，作为医学专业的一门基础科学，主要研究药物的来源、性质、作用机制、药代动力学和药物剂量等方面。
在大一的学习中，我们对药物学进行了初步的了解和学习。
下面将对大一药物学的重点知识点进行总结和梳理。
一、药物的来源与分类药物的来源多种多样，主要分为天然药物和合成药物。
天然药物是指从植物、动物和微生物等自然界中提取的有效成分，并进行合理加工制备的药物。
合成药物是人工合成的化合物，通过有机合成方法合成活性成分。
药物根据治疗疾病的方式和作用机制可分为多种类型，常见的有抗生素、维生素、镇痛药、抗肿瘤药等。
抗生素是针对细菌感染的药物，通过干扰细菌的生长和繁殖来发挥作用。
维生素是维持人体正常代谢和生理功能所必需的有机物质。
镇痛药是用于缓解和减轻疼痛感觉的药物，可分为非甾体抗炎药和麻醉药。
抗肿瘤药指的是用于治疗或抑制肿瘤生长的药物，可以通过抑制癌细胞的增殖或导致其死亡来实现治疗效果。
二、药物的性质和作用机制药物的性质直接影响着其在人体内的表现方式和作用效果。
药物性质主要包括药理学性质和理化性质。
药理学性质包括药效学和药理动力学。
药效学研究药物对生理系统产生作用的效果和机制，药理动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
药物的作用机制是指药物与生物体内的靶点相互作用，从而发挥治疗作用的过程。
药物的作用机制多种多样，有的是通过抑制或促进生物体内的特定代谢途径来达到治疗效果，有的是通过与细胞的受体结合来发挥作用。
例如，胆碱能受体拮抗剂通过与胆碱能受体结合，干扰胆碱能神经递质的正常信号传递，从而达到治疗相关疾病的效果。
三、药代动力学和药物剂量药代动力学研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
药物在体内的代谢和排泄主要通过肝脏和肾脏完成。
药代动力学的重要参数包括生物利用度、药物的分布量、药物的半衰期和清除率等。
药物剂量是指药物的给药量，是药物治疗效果的重要指标。
药物的剂量应根据患者的年龄、性别、体重以及疾病的严重程度等因素进行个体化调整。
药学概论知识点总结
药学概论知识点总结一、药物的定义和分类1. 药物的定义药物是指具有预防、治疗或者诊断疾病的生物或者化学制剂，可改变生理功能、神经系统或者代谢活动的物质。
2. 药物的分类根据其来源可以分为：天然药物、化学合成药物、生物制品。
根据其用途可以分为：治疗药物、预防药物、诊断药物。
根据其作用机制可以分为：激动药、抑制药、调节药。
根据其性质可以分为：生物药物、无机药物、有机化合物。
二、药物的作用机制1. 药物的激动作用激动药物是指能够增强机体生理活动或者组织细胞功能的药物。
例如：肾上腺素、多巴胺等。
2. 药物的抑制作用抑制药物是指能够抑制机体生理活动或者组织细胞功能的药物。
例如：抗生素、镇痛药等。
3. 药物的调节作用调节药物是指能够调节机体生理活动或者组织细胞功能的药物。
例如：雌激素、胰岛素等。
三、药物的吸收、分布、代谢和排泄1. 药物的吸收药物吸收是指药物从给药部位进入到体内循环系统的过程。
药物的吸收受到许多因素的影响，如药物本身的性质、给药途径、给药部位等。
2. 药物的分布药物的分布是指药物在体内的各种组织、器官和血液中的分布情况。
药物的分布受到血液循环、药物蛋白结合、组织通透性等因素的影响。
3. 药物的代谢药物的代谢是指药物在体内被生物化学反应所改变的过程。
药物的代谢通常是在肝脏中进行的，也可以在其他组织中进行。
4. 药物的排泄药物的排泄是指药物从体内排出的过程，主要通过尿液、粪便、呼吸和汗液等途径进行。
四、药物的药效学和毒理学1. 药物的药效学药物的药效学是研究药物的作用机制、作用部位、作用强度和作用时间等方面的科学。
药效学是药物研发和临床应用的重要基础。
2. 药物的毒理学药物的毒理学是研究药物的毒性和不良反应等方面的科学。
毒理学研究对于评价药物的安全性和风险性具有重要意义。
五、药物的临床应用和合理用药1. 药物的临床应用药物的临床应用是指根据药物的药效、药代动力学和毒性等特性，对疾病进行预防、治疗和诊断的过程。
药学概论知识点总结大全
药学概论知识点总结大全药学是研究药物的成分、性质、剂型、制备、贮存及其应用的一门学科，它涉及多个学科领域，例如化学、生物学、药理学、药剂学、临床医学等。
药学的发展贯穿人类历史的方方面面，其知识点也十分丰富多样。
下面就是药学概论的知识点总结。
一、药物的定义和分类1. 药物的定义药物是指可以预防、治疗、诊断、缓解疾病、改善健康状况或者对生理功能产生影响的化学物质。
2. 药物的分类药物可根据其来源、性质、用途、剂型等不同特征进行分类，主要包括中药、化学药、生物制剂，以及按其用途可分为治疗药物、预防药物、诊断药物等。
二、药物的性质和贮存1. 药物的性质药物的性质包括物理性质和化学性质。
物理性质主要包括外观、溶解度、稳定性等；化学性质主要包括化学成分、反应特性等。
2. 药物的贮存药物的贮存需考虑到温度、湿度、光线、氧气等因素的影响，并需要采取相应的保管措施来保证药物的质量。
三、药物的剂型和作用机理1. 药物的剂型药物剂型是指药物制剂的形式，主要包括固体剂型、液体剂型、半固体剂型等，如片剂、胶囊、滴剂等。
2. 药物的作用机理药物的作用机理是指药物与生物体内的相互作用过程，包括药物的吸收、分布、代谢、排泄等环节。
四、药物的制备和检验1. 药物的制备药物的制备是指根据药物原料或者化学原料，通过一定的挑选、提取、合成等制备工序，制得合适的药品。
2. 药物的检验药物的检验是指对药物制品进行质量控制和质量保证，包括原材料的检验和成品的检验。
五、药物的使用和剂量1. 药物的使用药物的使用涉及到药物的途径、频率、剂量、疗程等方面，需要根据不同的药物、疾病和患者情况进行合理应用。
2. 药物的剂量药物的剂量是指每次使用药物的用量，通常以单位重量或单位体表面积来表示，包括成人剂量、儿童剂量、老年人剂量等。
六、药物的副作用和毒性1. 药物的副作用药物的副作用是指使用药物后可能引起的不良反应，包括常见的头痛、恶心、皮疹等，以及严重的肝肾损害、心脏毒性等。
药概每章重点总结
第一章：本节重点内容及习题1. ―五药‖的涵义和举例。
2. 药物、药品和药学的涵义。
3. 西方古典医学的三座里程碑。
4. 四体液学说；中国传统医学的四部经典著作。
5. 药典；第一部官方药典；李时珍《本草纲目》。
6. 现代药学开始的里程碑；现代制药工业的鼻祖。
7. 简述药学、医学和化学之间的关系。
8. 简述现代药学发展的四个阶段以及其标志。
9. 简述药学的任务。
10. 论述药品、食品和保健食品的区别与联系。
答案：①五药：草——人参，大补元气，回阳救逆；木——黄柏，清湿热；虫——蝎子，镇惊息风,攻毒散结；石——石膏，清热泻火；谷——麦芽，养心益气。
②药物(drug; medicine)是指用于预防、治疗、诊断疾病的物质，通常具有明确的适应症、禁忌症、用法和用量。
药物最基本的属性包括安全性和有效性。
药品根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药学的概念药学（pharmacy）是以现代化学、医学为主要理论指导，研究、开发、生产、销售、使用、管理用于预防、治疗、诊断疾病的药物的一门科学。
③盖伦、希波克拉底和阿伟森纳被誉为西方古典医学的三座里程碑。
希波克拉底（公元前460-370年）西方医学之父把医药学从庙堂医学、祭司手中解放出来医学经验、医德思想、四体液学说（血液、粘液、黄胆汁、黑胆汁）以毒攻毒的治疗法养身方：多种食物的药用功能盖仑（Galen, 公元129-199年）----“盖仑制剂”：物理方法提取制备的酊剂、浸膏、流浸膏阿维森纳----《医典》：记有药物800多种④⑤药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药品监督管理部门主持编纂、颁布、实施。
公元659年，唐朝政府组织编纂《唐本草》，也叫《新修本草》，共收载中药850种，为第一部官方药典。
药物学概论提纲
1. 药品、处方药、非处方药、假药、劣药的定义。
药品：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质处方药：必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品非处方药：不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品假药：凡是违反《中华人民共和国药品管理法》的产品劣药：《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的2. 药品的特殊性。
（1）药品的安全性（2）药品的有效性（3）药品的专属性（4）药品的两重性和时限性（5）药品的质量的重要性（6）药品的经济性3、中药、生药、天然药物的定义。
中药：中药主要起源于中国，是在中医理论指导下用于预防、诊断、治疗疾病或调节人体机能的药物生药——是指来源于植物、动物和矿物的新鲜品或经过简单的加工，直接用于医疗保健或作为医药用原料的天然药物。
天然药物：指经现代医药体系证明具有一定药理活性的动物药、植物药和矿物药等4、中药的药用部位和采收时间（根、茎、叶、花、果）。
5、中药的药性理论（四气、五味、升降沉浮、归经、毒性）。
四气：药物具有得寒热温凉四处药品性五味：指酸、甘、苦、辛、咸五种味道。
即指药物因功效不同而具有辛甘酸苦咸等味升降沉浮：指中药作用于人体的四种趋向，说明药物的作用性质。
升浮的药物——一般都是上行而向外，有发汗、升阳、散寒、催吐等作用；沉降的药物——一般都是下行而内向，有降逆、清热、泻下、收敛等作用。
归经：归经——是指药物作用部位的归属，用以说明药物功效的适应范围，从而为临床辨证施治提供选择用药的依据。
狭义的毒性——是专指某些中药在使用过程中出现的中毒反应或副作用。
是用以反映药物安全程度的性能。
广义的毒性——作为药物性能之一，是一种偏性，用来表明药物作用的峻利或和缓。
6、掌握人参、西洋参、当归的性味、归经、功效。
人参性味归经：性平，味甘，微苦，归脾、肺、心经，有大补元气，复脉固脱，补脾益肺，生津，安神的功效西洋参性味归经：苦，微甘，寒。
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药物学基础概论重点笔记
一、毛果芸香碱
（匹罗卡品-拟胆碱药）
·药理作用：
1、对眼睛(缩瞳；降低眼内压；调解痉挛)
2、促进腺体分泌（汗腺、唾液腺最为明显）
·临床应用：
１、青光眼
２、虹膜炎（与扩瞳药交替使用）
３、Ｍ胆碱阻断药中毒（如阿托品）
·不良反应：
流口水；多汗；腹痛；腹泻；支气管痉挛。
二、新斯的明
（胆碱酯酶抑制药）
·药理作用：
对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强；对骨骼肌作用最强
·临床应用：
1、重症肌无力
2、腹气胀和尿潴留
3、阵发性室上性心动过速
4、肌松药中毒解救（对非除极化型效果明显：对除极化型无效）·不良发生：
恶心，呕吐，腹痛腹泻，心动过缓，呼吸困难，肌肉震颤。
对胃肠梗阻，排尿困难，哮喘患者禁用
三、阿托品
（M受体阻断药）
·药理作用：
1、松弛内脏平滑肌
2、减少腺体分泌
3、兴奋中枢
4、对眼的作用（升高眼内压；扩瞳孔；调解麻痹）
5、对心血管的作用（心率加快；传导加快；血管扩张）
·临床应用：
1、内脏绞痛（对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好：对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用）
2、减少腺体分泌（用于麻醉前给药）
3、眼科应用（虹膜睫状体炎；眼光配镜）
4、治疗缓慢性心律失常
5、抗休克（用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎，中毒性痢疾等引起的休克。
对伴有高热，心率加快者禁用）
6、解救有机磷酯类中毒
·不良发生：
口干，畏光，视近物模糊，及排尿困难体温升高等症状
四、山莨菪碱
（654-2）
·药理作用：
1、对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同
2、对眼和腺体的作用比阿托品弱
3、中枢作用不明显
五、肾上腺素
（AD-A,B受体激动药）
·药理作用：
1、兴奋心脏
2、对血管的作用（A受体激动—皮肤，黏膜和内脏血管收缩。
B受体激动—骨骼肌血管和冠状动脉舒张）
3、对血压的影响（治疗量—收升舒不变。
大剂量—收舒都升）
4、扩张支气管
5、影响代谢（代谢加快，分解加速，耗氧增加）
·临床应用：
1、心脏骤停（用药方法：AD+阿托品+利多卡因）
2过敏性休克（1：首选药2：一般皮下注射或肌内注射，必要时也可生理盐水稀释十倍缓慢静脉注射）
3、支气管哮喘
4、与局麻药配伍（延长局麻时间，减少麻药中毒）
5、局部止血（当鼻出血时可用棉球吸取0.01的AD堵塞出血处）
六、多巴胺
（DA-AB受体激动药）
·药理作用：口服无效
1、兴奋心脏
2、对血管的作用（治疗量—肾和肠黏膜血管舒张，皮肤黏膜血管收缩。
大剂量—皮肤，黏膜，肾及肠系膜血管均收缩）
3、对血压的影响（治疗量—收升舒不变，大剂量—收舒均升）
4、改善肾功能（治疗量—排钠利尿。
大剂量—血管收缩，血量减少）·临床应用：
1、休克（用于各种休克—前提是补足血容量纠正酸中毒）
2、急性肾衰竭（与利尿药合用增强疗效）
·不良发生：
恶心，呕吐。
大剂量可导致心动过速，血压升高，心律失常，肾小管收缩，头痛等。
（室性心律失常、闭塞性血管病、动脉硬化、高血压，慎用）
七、麻黄碱
（A,B受体激动药）
·药理作用：
1、兴奋心脏；收缩血管；升高血压；舒张支气管温和而持久
2、兴奋中枢—易致睡眠
3、反复用药产生耐药性
·临床应用：
1、防治低血压（用于硬膜外；蛛网膜下隙麻醉引起的低血压）
2、鼻粘膜充血所致鼻塞
3、支气管哮喘（预防；治轻症）
·不良发生：
兴奋中枢；禁忌与AD合用
八、去甲肾上腺素
（NA-A受体激动药）
·药理作用：
1、对血管作用（小A小V收缩：冠脉舒张）
2、兴奋心脏
3、升高血压
·临床应用：
1、休克和低血压
2、上消化道出血
·不良发生：
局部组织缺血坏死；急性肾衰竭（高血压，动脉硬化，心脏病和少尿患者禁用）
九、间羟胺
（阿拉明-A受体激动药）
·药理作用：
1、收缩血管；升高血压的作用温和而持久
2、不引起肾衰竭
3、不易致心律失常
4、比NA用药方便（可肌内注射，可静脉注射），常作为NA的代用品。