北大药理学章节自测题及答案

北大药理学章节自测题及答案

药物效应动力学与药物代谢动力学

A1型题

1.药物的作用是指 E

A.药物改变器官的功能

B.药物改变器官的代谢

C.药物引起机体的兴奋效应

D.药物引起机体的抑制效应

E.药物导致效应的初始反应

2.下述那种量效曲线呈对称S型 D

A.反应数量与剂量作用

B.反应数量的对数与对数剂量作图

C.反应数量的对数与剂量作图

D.反应累加阳性率与对数剂量作图

E.反应累加阳性率与剂量作图

3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容 C

A.最小有效浓度

B.最大有效浓度

C.最小中毒浓度

D.半数有效浓度

E.最大效能

4.临床上药物的治疗指数是指 B

A.ED50 / TD50

B.TD50 / ED50

C.TD5 / ED95

D.ED95 / TD5

E.TD1 / ED95

5.临床上药物的安全范围是指下述距离 D

A.ED50 ～TD50

B.ED5 ～TD5

C.ED5 ～TD1

D.ED95 ～TD5

E.ED95 ～TD50

6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的 D

A.A药的强度和最大效能均较大

B.A药的强度和最大效能均较小

C.A药的强度较小而最大效能较大

D.A药的强度较大而最大效能较小

E.A药和B药强度和最大效能相等

7.pD2（＝log kD）的意义是反映那种情况 B

A．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小B．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大C．拮抗剂的强度，数值越大作用越强D．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱E．反应激动剂和拮抗剂二者关系

8．关于药物pKA下述那种解释正确Ｄ

A．在中性溶液中药物的pH B．药物呈最大解离时溶液的pH值

C．是表示药物酸碱性的指标D．药物解离50％时溶液的pH值

E．是表示药物随溶液pH变化的一种特性

9．阿斯匹林（pKA3.5）和苯巴比妥（pKA7.4）在胃中吸收情况那种是正确的Ｄ

A．均不吸收B．均完全吸收C．吸收程度相同D．前者大于后者

E．后者大于前者

10．对与弱酸性药物哪一公式是正确的 B

A．pKA －pH = log[A-]/[HA] B．pH －pKA = log[A-]/[HA]

C．pKA －pH = log[A-][HA]/[HA] D．pH －pKA = log[A-]/[HA] E．pKA －pH = log[HA]/[A-][HA]

11．哪种给药方式有首关清除A

A．口服B．舌下C．直肠D．静脉E．肌肉

12．血脑屏障是指D

A．血－脑屏障B．血－脑脊液屏障C．脑脊液－脑屏障

D．上述三种屏障总称E．第一和第三种屏障合称

13．下面说法那种是正确的D

A．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物B．LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量C．ED50是引起效应剂量50％的剂量D．药物吸收快并不意味着消除一定快E．药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响14．下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的D

A．苯妥英，利血平B．苯妥英，胍乙啶C．胍乙啶，利血平

D．胍乙啶，乙酰胆碱E．利血平，乙酰胆碱

15．下述提法那种不正确B

A．药物消除是指生物转化和排泄的系统

B．生物转化是指药物被氧化C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统

D．苯巴比妥具有肝药诱导作用E．西米替丁具有肝药酶抑制作用

16．A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是与mgB药是500mg，下述那种说法正确B

A．B药疗效比A药差B．A药强度是B药的100倍C．A药毒性比B药小D．需要达最大效能时A药优于B药E．A药作用持续时间比B药短

17．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％ C

A．1天B．2天C．3天D．4天E．7天

18．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明 D

A．药物仅有一种代谢途径B．给药后主要在肝脏代谢C．药物主要存在于循环系统内D．t1/2是一固定值，与血药浓度无关

E．消除速率与药物吸收速度相同

19．下述关于药物的代谢，那种说法正确 D

A．只有排出体外才能消除其活性B．药物代谢后肯定会增加水溶性

C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径E．药物只有分布到血液外才会消除效应

20．如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明 B

A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加

B．不论给药速度如何药物消除速度恒定C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D．药物的消除主要靠肾脏排泄E．药物的消除主要靠肝脏代谢21．局麻药作用所包括内容有一项是错的B

A．阻断电压依赖性NA+通道B．对静息状态的NA+通道作用最强

C．提高兴奋阈值D．减慢冲动传导E．延长不应期

60．药物进入细胞最常见的方式是B

A．特殊载体摄入B．脂溶性跨膜扩散C．胞饮现象D．水溶扩散

E．氨基酸载体转运

61．肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的 C

A．竞争性拮抗剂B．非竞争性拮抗剂C．生理性拮抗剂

D．化学性拮抗剂E．代谢促进剂